睢县中医院医疗设备技术要求第一部分参数01 DR1）高压发生装置： △1.1功率：≥50kw 1.2逆变频率：100kHz 1.3输出电压 kv：40-150kv △1.4摄影mA: 10-800mA（以产品的医疗器械产品生产制造认可表上登记的信息为准）1.5具备APR摄影程序2）X线球管：△2.1焦点:0.6/1.2mm2.2最大摄影kv: ＞125kv2.3功率:32/77kw2.4球管热容量: ≥300kHU 3）数字探测器：△3.1探测器类型：非晶硅平板探测器3.2摄像尺寸:17″×17″ (430mm×430mm)3.3像素数: ≥900万3.4像素尺寸：≤139μm 3.5极限空间分辨率: ≥3.6lp/mm3.6灰阶：≥14bit 4）机械系统△4.1机械结构:即天轨悬吊式4.2 X管球吊架运动范围: 横向移动行程≥3200mm;纵向移动行≥2220mm4.3 X管球运动范围:垂直移动行程1500mm,机头垂直旋转±90o，水平旋转±180o4.4探测器旋转范围沿水平轴:旋转角度0o -90o；沿垂直轴旋转0o -90o，电动旋转 4.5 诊断床承重≥250kg 4.6 各项运动控制方法:电动、手动二种方式△4.7具有平床位、1.0米位和1.8米位一键到位功能，真彩色触摸屏方式控制，全数字彩色显示。4.8球管与探测器具有自动跟踪对准功能4.9具有防碰撞系统5）图像采集工作站5.1电脑:CPU≥2.7GHz 双核，RAM≥2GB；硬盘≥320GB5.2显示器:≥19″液晶显示器5.3网络接口:100M网络接口,DICOM3.0接口6）图像诊断工作站6.1电脑: CPU≥2.7GHz 双核，RAM≥2GB；硬盘≥320GB6.2显示器:≥20.1″医用显示器（2M）6.3网络接口:100M网络接口, 支持DICOM3.0协议7）图像处理软件7.1支持多种语言操作界面，包括中、英文7.2图像处理功能DICOM3.0储存、刻录、打印接口、Worklist、自动发送。7.3器官程序选择7.4图像标注：L/R, ap/pa 7.5图像旋转7.6图像水平和垂直镜像显示7.7图像放大7.8图像移动7.9图像剪裁7.10窗宽窗位调整7.11边缘增强和噪音抑制7.12可定制文本注释7.13支持自动打印或手动打印，可选择胶片的排版方式8）远程PACS系统技术要求8.1要求支持多种数字化医学影像设备（包括DR，CR，RF等）输出图像的集中存储与管理8.2集成基于云计算构架的高性能PACS服务器8.3具备无线移动PACS传输功能，和移动阅片工作站，能实现异地无线移动阅片诊断8.4具备在低速网络带宽（＜60kBps）下的快速查看远程图像△8.5具备iPad客户端软件(基于苹果操作系统)并提供ipad平板电脑1台/套，该软件能实现病人查询、图像阅览、CT/MR图像序列的播放、诊断报告编写等功能，能于投标现场使用ipad进行远程诊断演示。标“△”号条款为重要技术指标，不满足时将严重扣分，其他指标，若存在负偏离，酌情扣分。 02移动床旁拍片数字化成像系统1、移动机要求：△输出：≥10 kW曝光时间：最小 5 ms，最大 2.5 skVp-范围： 40 - 125 kVmAs范围：0.32-125mAs球管：旋转阳极，转速：3000 r.p.m焦点尺寸：0.8mm2、CR系统要求3、1系统组成●影像板(含暗盒)：≥4块●影像阅读器：1台●支持触摸屏操作便携式工作站：1台 （含登录、扫描、处理、打印功能）△●必须是和移动式X线机组合安装在一起，方便推至床边摄片并现场扫描 2设备技术参数●所投产品应是最新型号的产品影像板和暗盒△●影像板(IP)：真正的刚性平板扫描△●IP板使用寿命≥30万次(保修三年)暗盒与影像板规格和配置数：≥4块，规格（14×17英寸，10×12英寸各二块或以上）3影像阅读器△●最大空间分辨率：≥10pixels/㎜△●灰阶(bit/pixe):数据采集、处理≥16bit△●立式机型●病人资料识别获取：自动识别获取病人文字及影像资料●磷光屏扫描、影像传输至工作站时间≤60秒●处理能力≥91块IP板/小时（极速）●能适用于国内的220V 50Hz的单相电源系统，安装简便。●在扫描和图像数字化后将潜影自动擦除△●LED强光擦除光源，二次擦除设计；4便携式DR工作站●支持触摸屏操作●工作站同时具备病人资料输入及图像处理、打印功能●具有中英文界面的患者基本信息输入功能●具有患者／检查／暗盒号码传递与识别功能●能自动预览影像，可方便地回顾系统储存的图像及对影像进行后处理●可指定图像传送目的地或重新传送图像●可通过外接工作站实现多个检查室的分散和集中暗盒处理●内置DlCOM3.0接口：支持DICOM存储、打印●操作系统：WINDOWS 操作系统●CPU主频AMD双核 2.3GHz●内存：≥2G●硬盘容量：≥500GB ●有专用病人资料录入功能●DVD.RW光盘刻录机，读：32倍速，写：8倍速●工作站所载软件为配套软件●自动化预处理功能达到诊断要求，且确保所载软件为自动影像最优化软件●动态范围控制高级软件，并实现不同密度区域动态压缩●图像可翻转、旋转●图像边缘可增强●图像色调灰阶调节软件●图像可实现区域测量、水平和垂直灰阶值测量、角度测量、距离测量、面积测量●多幅图像显示、多幅打印且保证多幅打印不少于4幅●有中文图像标注，诊断报告有中文操作界面●DlCOM标准图像压缩并可实现逆压缩●确保软件在机器使用期内无条件免费升级△●软件具备“SMARTBOX”聪明盒功能△●软件具备“iCE -2”图像一键处理功能5远程PACS系统技术要求●要求支持多种数字化医学影像设备（包括DR，CR，RF等）输出图像的集中存储与管理●集成基于云计算构架的高性能PACS服务器具备无线移动PACS传输功能，和移动阅片工作站，能实现异地无线移动阅片诊断●具备在低速网络带宽（＜60kBps）下的快速查看远程图像△●具备iPad客户端软件(基于苹果操作系统)并提供ipad平板电脑1台/套，该软件能实现病人查询、图像阅览、CT/MR图像序列的播放、诊断报告编写等功能，能于投标现场使用ipad进行远程诊断演示。标“△”号条款为重要技术指标，不满足时将严重扣分，其他指标，若存在负偏离，酌情扣分。 03 小C1．?X线管焦点-影像增强器之间距离100CM2．?C型臂旋转±180°3．?C型臂支架旋转（水平轴旋转）115°4．?垂直移动400mm（电动）5．?前后移动200mm（电动）6．?专用图像存储器（12幅存储、8帧降噪、图像末帧冻结）7．?垂直轴位左右旋转±12.5°8．?透视模式40-120KV（步长1KV）0.1-5mA9．?脉冲透视模式40-120KV（步长1KV）0.1-10mA10．?摄片模式40-120KV（步长1KV）23-71 mA11．?X线管球单元固定阳极0.3×0.3mm/0.6×0.6mm12．?阳极热容量150KJ（200KHU）13．?组合机头热容量600KJ（800KHU）14．?缩光器可变视野、自动跟踪、双叶15．?电视系统CCD摄影隔行扫描CCD摄影系统16．?监视器14″逐行扫描监视器17．?电源单相交流电源220V、50HZ、20A18．?容量4KVA19．?双面板操作20．?该产品具有医疗器械注册证、3C认证21．?生产厂家具有医疗器械生产许可证、TUV（ISO13485）认证22． 远程PACS系统技术要求●要求支持多种数字化医学影像设备（包括DR，CR，RF等）输出图像的集中存储与管理●集成基于云计算构架的高性能PACS服务器具备无线移动PACS传输功能，和移动阅片工作站，能实现异地无线移动阅片诊断●具备在低速网络带宽（＜60kBps）下的快速查看远程图像△●具备iPad客户端软件(基于苹果操作系统)并提供ipad平板电脑1台/套，该软件能实现病人查询、图像阅览、CT/MR图像序列的播放、诊断报告编写等功能，能于投标现场使用ipad进行远程诊断演示。04数字胃肠机1．遥控诊断床1.1.床体旋转：1.1.1.旋转动作范围：正向≥＋90°，负向≥－23°；1.1.2.自动水平停止位置角度为0o1.2．床面横向移动范围≥220 mm1.3．滑车架移动范围≥740mm1.4、SID范围：1100mm－1500mm1.5、胶片拍片装置：支持的暗盒尺寸为：8"×10"、10"×12"、11"×14"、14"×14"、14"×17"；可进行1，2，3，4分格摄影。2、X线发生系统2.1、高压发生器功率输出≥50KW2.2、管电压的调节范围40kV～150kV，以1kV步进，连续可调2.3、管电流的调节范围10mA～630mA2.4、加载时间的调节范围：1ms～10000ms*2.5高压发生器控制面板为台式控制台，方便操作2.5球管焦点：≤0.6mm/1.2mm2.6球管热容量：≥300KHU3、数字成像系统3.1影像增强器成像单元3.1.1影像增强器视野：≥9寸，三视野可调3.1.2分辨力：≥20 Lp/mm（9寸视野状态）3.1.3数字CCD及自动光圈系统△3.1.3.1成像灰阶：≥14Bit△3.1.3.2成像矩阵：≥1000×1000（100万像素）3.2、图像采集处理系统3.2.1专业医用黑白显示器3.2.1.1屏幕：≥17寸；3.2.1.2分辨率：≥1280×1024像素。3.2.2、DELL高性能图形工作站配置：内存：≥512MB；硬盘容量：≥120GB3.2.3、图像系统软件功能3.2.3.1、图像最大采集速率：≥25帧/s3.2.3.2.病例管理功能：包括病人信息，检查信息和序列信息的管理；3.2.3.3 DICOM3.0标准的Worklist查询服务，可自HIS/PACS查询并下载病例资料；3.2.3.4 实时透视功能；自动末帧冻结功能；实时数字电影功能；△3.2.3.5 实时数字减影功能（DSA）；实时路径成像功能；实时峰值保持功能；3.2.3.6 数字点片功能和胶片点片功能；3.2.3.7 可选择正负片图象采集功能；3.2.3.8 手动逐帧回放，循环回放，回放速率为采集速率的10%～200%可调；3.2.3.9 窗宽窗位调节，多点LUT曲线调整，黑白翻转；3.2.3.10 图象缩放，平移，镜像，旋转3.2.3.11 4/9/16多幅同屏显示，3.2.3.12 序列对比显示功能，支持分别调整LUT或处理后对比显示；3.2.3.13 边缘增强和降噪功能；3.2.3.14 单级和多级Undo，处理前后图象比较，处理后另存；3.2.3.15 图象标注和测量功能3.2.3.16 屏幕拷贝功能，保存当前屏幕图象；3.2.3.17 DICOM3.0标准的激光相机输出；DICOM3.0标准的归档服务，图象发送至PACS服务器存档3.2.3.18 图象备份功能，刻录图象到CD/DVD，被刻光盘具有自带浏览器自动播放图象，被刻光盘内容可以被数字系统浏览；3.2.3.19 病例报告生成和打印功能；3.3远程PACS系统技术要求3.3.1要求支持多种数字化医学影像设备（包括DR，CR，RF等）输出图像的集中存储与管理3.3.2集成基于云计算构架的高性能PACS服务器具备无线移动PACS传输功能，和移动阅片工作站，能实现异地无线移动阅片诊断3.3.3具备在低速网络带宽（＜60kBps）下的快速查看远程图像△3.3.4具备iPad客户端软件(基于苹果操作系统)并提供ipad平板电脑1台/套，该软件能实现病人查询、图像阅览、CT/MR图像序列的播放、诊断报告编写等功能，能于投标现场使用ipad进行远程诊断演示。标“△”号条款为重要技术指标，不满足时将严重扣分，其他指标，若存在负偏离，酌情扣分。05 彩色超声诊断系统一设备名称：彩色超声诊断系统二设备用途说明：1腹部、妇产科、小器官、心脏、外周血管、颅脑、腔内、生殖医学、乳腺、麻醉、创伤医学等临床应用。2系统必须具有极佳的深部成像技术，以利于困难病人的超声检查和诊断。3该设备具有开放的可编程的计算机平台，具有不断的功能升级潜力。三主要技术规格及系统概述1具有≥17英寸高分辨率医用彩色液晶显示器；*2具备≥8英寸彩色液晶触摸屏；*3具备中英文操作界面及菜单，可灵活设置；4全数字化超声成像系统；5全数字化多路波束形成器；6动态聚焦，动态变迹孔径可调，多信号并行处理；7发射与接收数字通道数≥8192；*8主机动态范围≥145dB；9高分辨率二维图像及M型显示模式；10彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图；11高敏感度频谱多普勒显示单元：PW；12频谱及图像电影回放功能；13自动频谱跟踪测量，三实时显示模式；14宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频；15双幅实时显示，二维和彩色对比显示功能；16具有脉冲反向谐波成像功能：腹部、高频探头均可应用；*17具备EPI扩展脉冲成像技术，提高图像穿透能力，增加对困难及肥胖病人的检查能力；18拥有高级的Clarity斑点噪声抑制技术及组织自动优化技术；19线阵探头具有二维声束偏转技术；20线阵探头具有梯形扩展成像功能；21具有空间复合成像技术，可大幅度提高超声图像的信息量；22有效探头接口≥3,探头可自由连接至任意接口,不受限制；23内置一体化超声工作站；*24具备超声穿刺导航技术（GPS导航），可提前预测穿刺针位置及实时定位及显示穿刺针位置，同时具有同平面及非同平面穿刺引导功能，降低穿刺风险。*25具有全景成像功能，超宽视野成像技术，在腹部、高频、腔内探头均可实现； 四探头规格1频率：超宽频带或变频探头，EPI、可视可调基波中心频率≥3种，彩色与多普勒图像可选频率≥2种，二维、彩色、多普勒均可独立变频；2探头有效阵元数≥256；GPS电子凸阵探头：（2.0-5.0MHZ）具有组织谐波功能；GPS电子线阵探头：（6.6-14.0MHZ）具有组织谐波功能； 3B/D兼用：电子凸阵： B/CFM、B/PW、B/CFM/PW； 电子线阵： B/CFM、B/PW、B/CFM/PW；*4探头扫查最大穿透深度≥30cm；五二维显像主要参数1增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节；2发射声束聚焦：发射≥7段；3回放重现：灰阶图像回放≥400帧；4扫描线：最大线密度≥512线；5系统动态范围 ≥250dB；6二维灰阶成像≥256灰阶，具有杰出的细微和对比分辨率及全场均匀性； 7成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒 ；8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件、每一个检查预设有相应的显像预设，可减少图像调节所需的时间；9数字化局部放大功能，包括分屏显示模式下的放大；六频谱多普勒1频谱多普勒显示方式：脉冲多普勒（PW）、连续多普勒（CW）；2 显示和控制：反转显示（左/右：上/下）,零移位(基线移动)；3自动包络频谱并完成频谱测量计算 ；*4取样宽度1mm 至 40mm ,分级可调 ；5最大测量速度：PWD: ±5M/S(基线位于正中),10M/S；6最低测量速度：≤1.0㎜/s (非噪声信号)；七彩色多普勒1多声束彩色多普勒成像，具有彩色速度图、能量图；2扇形扫描角度：10-90°选择；3显示：B/CFM，B/CFM/PW，B/PW；4显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；5显示位置调整：线阵探头取样框偏转范围：-15°～+15°；八测量与分析1一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等；2产科测量；3外周血管测量；九信号输入/输出1输入信号：BMP, PNG, JPG, DCM，AVI, XVID；2输出信号：RGB、彩色视频、内置以太网；3USB 打印连接；十图像管理与记录装置1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，硬盘容量≥160 GB；2超声图像存档与病案管理系统；3具备USB-DISK（移动U-盘）实时病人静态图像存储功能，存储格式为普通PC兼容格式；十一输出功率选择分级可调06 彩色多普勒超声诊断系统一.设备名称及用途：高档全身应用彩色多普勒超声诊断仪1台用于腹部、妇产、心脏，胎儿、新生儿及小儿；血管（外周、脑血管）；浅表、肌骨、造影及介入等超声诊断和相关科研。二.交货日期：合同签订后90天三.投标时要求提供原厂家的Data Sheet，评标以此为准四.具有“国家进口商品安全质量许可证书”和“中华人民共和国医疗器械注册证”五.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统 *1.1.1 ≥20英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器，无闪烁、不间断逐行扫描，高 度可调，可旋转，倾斜。1.1.2 主机具备彩色触摸屏1.1.3 智能化操作平台，高度可调，可旋转1.1.4 全方位人机工程学设计1.2 主机系统 1.2.1 360度数字化空间声束形成器：全程动态聚焦，动态聚焦长度、位置可调。 1.2.2 脉冲优化处理技术 1.2.3 编码声束处理技术 1.2.4 数字化通道数≥50,000 1.2.5 动态范围≥180dB1.2.6 自适应增益补偿 (AGC) 1.3 二维灰阶成像（部件）单元*1.3.1 纯净波单晶体探头技术 (Pure Wave Technology)1.3.2 增强超细微灰阶成像技术1.3.3 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头。可用于二维，三维成像。*1.3.4 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 最高可达9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头（提供曲别针实验图片）。1.3.5扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。1.3.6 单键实时自动压缩曲线，TGC，增益调节（iScan）1.4 频谱多普勒显示及分析系统1.4.1 自适应多普勒技术1.4.2高性能三同步功能, 可用于腹部，心脏，浅表，腔内等多种临床应用1.4.3 实时自动多普勒分析 1.4.4 单键智能优化技术自动优化多普勒频谱（iScan）1.4.5 180DB动态范围连续多普勒1.5 彩色血流成像（部件）单元1.5.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术1.5.2 能量图及方向性能量图技术1.5.3单键血流自动优化1.5.4 彩色对比及实时对比显像 1.6 组织多普勒成像（TDI），具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并支持在机应变及应变率定量分析工具1.7 二次谐波成像（自然组织谐波成像） 1.7.1 PIH脉冲反相谐波技术 1.7.2 可与复合成像技术（SonoCT）以及核磁像素优化技术（XRES）技术结合使用*1.8 对比造影剂谐波成像 1.8.6具有造影计时器以及闪烁造影成像技术、造影彩色模式1.8.7单次存储时间≥10mim 1.9肥胖病人组织差异校正成像技术，可自动校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查。*1.10乳腺组织差异校正成像技术，可根据乳腺不同类型，如腺体为主或脂肪为主型乳腺自动校正超声声速，提高组织细节及边界显示。1.11三维成像1.13.1具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，支持腹部、妇产科、小器官、腔内检查成像1.13.2 具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头1.13.3具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式1.13.4 具有剪切、擦除等对获取到的三维图像进行编辑的功能1.13.5支持三维反转2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2 多普勒血流测量及分析2.3 产科测量与分析2.3.1具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，可进行胎儿股骨长、头围、腹围、双顶径、NT、等进行测量，评估生长曲线显示包括自动生成法及手工输入数值法，胎儿超声心动图计测）2.3.2 可进行胎儿心脏、颜面部等角度测量，用于胎儿畸形排查 2.3.3 系统具有胎儿颈项透明层厚度（NT）专有预设置2.3.4 可同时测量≥5胞胎的生理指数2. 4自动、实时多普勒频谱波形分析（High Q自动多普勒分析），在实时或者冻结模式 下都可以使用。3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发5.输入/输出信号 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频 输出：复合视频、RGB 彩色视频6.连通性：DICOM 3.0版接口部件,包括传输, 打印, 检索和通用格式7.记录装置：7.1黑白视频打印机7.2 DVD/CD记录六.技术参数及要求1.系统通用功能 *1.1监视器:≥20英寸高分辨率彩色超薄液晶监视器，高度可调，可旋转，倾斜, 亮度可调, 支持一千六百万色彩, 万向关节臂1.2探头接口选择≥3个1.3可选配探头类型≥3种(包括：食道、阴道、直肠、术中探头等)2.探头规格*2.1频率:超宽频带探头, 最高频率≥17MHz, 从1 MHz 到17 MHz2.2二维及多普勒(B/D) 兼用: 电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW 2.3类型:相控阵, 电子凸阵, 电子微凸阵、电子线阵、矩阵2.4探头阵元：相控阵探头阵元数≥96阵元，线阵探头阵元数≥256阵元，凸阵探头阵元数≥192阵元，凸阵容积探头阵元数≥192阵元3.二维成像主要参数:*3.1扫描:纯净波相控阵: 超声频率 1-5MHz电子线阵: 超声频率 5-12MHz纯净波凸阵：超声频率1－5MHz腹部容积探头：超声频率2-6MHZ *3.2扫描深度：最大扫描深度38.0cm（依据不同探头而不同）3.3扫描线:每帧线密度≥230超声线3.4声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦3.5探头成像频率个数≥3，谐波成像个数≥3个3.6回放重现:灰阶图像回放≥1000幅3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节3.8用户可自定义预设条件。要求有主要脏器的协议条件，体表标志/注解自动化生成，测量自动进入报告 3.9增益调节:B/D/M可独立调节, TGC分段≥8 3.10 成像速率：相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥55帧/秒 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥57帧/秒 4.频普多普勒4.1方式: 脉冲波多普勒PW, 连续波多普勒CW (扇型探头或笔式探头) 4.2多普勒探头与频率: 电子扇形PW, CW4.3最大测量速度: PWD:正或反向血流速度7.6m/s,CWD:血流速度19.0m/s4.4 最低测量速度：≤0.7mm/s（非噪声信号）（提供图片）4.5显示方式:B/D, M/D, D4.6电影回放: ≥48秒4.7零位移动:≥9级 4.8取样宽度及位置范围:宽度1-20mm; 分级4.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择4.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位5.彩色多普勒5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;5.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示5.3 扇形扫描角度：10°~85°选择5.4彩色显示帧数: 相控阵探头，80°角，17cm深时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥15帧/秒凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥10帧/秒 5.5显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”-+20”5.6显示控制:零位移动分级,黑/白与彩色比较,彩色对比5.7彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6. 超声图像及病案管理系统 *6.1临时病案管理（临时ID）:在未输入患者信息之前即可开始检查及存储图像，利于紧急情况时管理病人信息，并可进行修改。 6.2动态图像采集,存储, 一次连续采集≥10分钟6.3同屏电影回放≥4画面,可调回放速度6.4存储图像及文档:超大160GB硬盘,CD\DVD、6个USB存储6.5报告存储,检索,统计 7.6 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储。 7.7 DICOM图像阅读器 7.8 支持多种存储格式，包括原始数据格式及JEP/AVI格式7.9 超声动态图像剪辑、编选再存储8.超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率可调七.备件、专用工具、资料及其他1.备件1.1卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价.1.2为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必需的备件,并保证8年以上的供应期.如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等.2.专用工具: 卖方向买方提供设备维护的专用工具3.资料3.1卖方须向买方提供操作手册,三级维修手册(包括详细的维修技术资料,维修线路图,软件等)各一套3.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数4.技术服务4.1在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装,调试,并承担由此发生一切费用.4.2设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用.八.技术培训要求1. 卖方应提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能.2. 集中培训: 根据设备技术要求, 可向买方提供使用人员培训.注:加注“*”者为重要条款,若其中一条不满足将导致废标；或是3条非“*”条款不满足也将导致废标。07 1.5T磁共振技术规格要求序号技术参数招标要求投标规格说明★1.总体要求投标机型为各公司已获得FDA及SDA的1.5T磁共振机型，必须为最新、最高档机型。2. 磁体系统2.1磁体类型超导磁体2.2磁场强度1.5T2.3屏蔽方式主动屏蔽2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备*2.5匀场方式超导线圈匀场2.6三维动态匀场具备2.7匀场时间≤3秒2.85高斯线范围≤2.48X4.0 m*2.9磁场均匀度(V-RMS，典型值)45cmDSV≤0.81ppm40cmDSV≤0.27ppm30cmDSV≤0.06ppm20cmDSV≤0.02ppm10cmDSV≤0.004ppm2.10液氦填充周期≥4年2.11液氦消耗量零消耗*2.12液氦容量≥2000升*2.13磁体长度≥170cm 2.14病人检查通道最窄孔径≥60 cm*2.15磁体重量（含液氦）≥5吨3. 梯度系统*3.1最大单轴梯度场强(非有效值)3.1.1如果是ECO梯度系统，≥33mT/m3.1.2如果是SQ梯度系统，≥45mT/m3.1.3如果是HP梯度系统，≥40mT/m3.1.4如果是ZGV梯度系统≥33mT/m3.2最大单轴梯度切换率(非有效值)≥100 T/m/s*3.3最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到满足3.4最大X、Y、Z轴扫描FOV≥48 cm3.5梯度工作方式非共振式3.6软件降噪技术具备3.7硬件降噪技术具备3.8梯度线圈冷却水冷3.9梯度放大器冷却水冷3.10梯度控制技术全数字实时发射接收3.11工作周期100%4. 射频系统*4.1射频系统光纤射频系统4.2射频放大器固态前放*4.3射频发射功率≤12kW 4.4射频发射带宽≥600kHz*4.5相控阵射频同时并行终端传输通道数如果具备TIM系统，则必须提供，且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数≥48个；如果采用局部高密度技术，则必须提供且要求射频正交通道数≥16个4.6各通道接收带宽≥1MHz4.7射频接收采样分辨率≤50ns4.8射频线圈扫描自动调谐技术具备5.射频接收线圈*5.1如果是Tim全身一体化扫描线圈（需满足全身血管扫描需求）神经血管或头颈联合线圈腹部相控阵线圈全脊柱线圈外周血管矩阵线圈各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列具备，≥20单元具备，≥18单元具备，≥32单元具备，≥36单元*5.2如果是局部高密度靶线圈则要求： 正交头线圈正交大体线圈内置式高密度一体化全脊柱便捷线圈内置式高密度一体化体部便捷线圈内置式高密度一体化头颈联合便捷线圈通用柔性线圈各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列具备具备具备 具备 具备具备6. 计算机系统6.1主计算机CPU≥四核6.2CUP个数≥4个6.3CPU位数≥64位6.4主频大小≥2.5GHz6.5内存大小≥8GB6.6计算机显示器≥23英寸彩色LCD6.7显示器分辨率≥1920×12006.8硬盘容量≥320GB 6.9数据存储形式CD/DVD6.10阵列处理器主频≥2.6GHz6.11阵列处理器内存≥8GB6.12阵列处理器硬盘≥146GB 6.13图像存储数(512X512)≥400,000幅 *6.14图像重建速度(512X512), 100% FOV)≥4000幅/秒6.15超快速计算机处理技术同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能）具备6.16DICOM3.0接口具备7. 系统后处理功能7.13D后处理具备7.2MPR后处理具备7.3SSD后处理具备7.4MIP后处理具备7.5图像回放软件具备7.6图像评价软件具备7.7实时互动重建具备7.8t-test定量分析具备7.9ADC-map具备7.10T1，T2值计算具备7.11时间信号曲线具备7.12图像减影、叠加具备8. 检查环境8.1扫描床最大承重（垂直运动状态下）≥159Kg8.2扫描床移动精度≤1mm8.3床旁控制系统双侧 8.4最低床位≤68.58cm8.5检查床最大床速≥10cm/s8.6检查床最大水平移动范围≥220cm8.7自动步进扫描床 具备8.8生理信号显示具备8.9紧急制动系统具备8.10VCG心电门控具备8.11呼吸门控具备*8.12流程优化技术具备，DOT Brain或 Ready Brain或SmartExam9. 后处理接口9.1软件控制照相具备9.2激光相机接口具备9.3远程维修遥控具备9.4DICOM发送/接收具备9.5DICOM查询/检索具备9.6DICOM基本打印具备9.7图像传输速度1GB/秒10. 扫描参数10.1最小二维层厚≤0.5mm 10.2最小三维层厚≤0.1mm 10.3最大采集矩阵≥1024×102410.4弥散加权B值≥7000 10.53D GRE最短TR(128x128)≤1.1ms10.63D GRE最短TE (128x128)≤0.5 ms *10.73D GRE最短TR(256x256)≤1.3 ms*10.83D GRE最短TE (256x256)≤0.5 ms10.9最大扫描视野≥48cm 10.10最小扫描视野≤1cm10.11FSE最大回波链长度≥262 10.12EPI最大因子≥512 11. 扫描序列11.1自旋回波(SE)11.1.1自旋回波序列具备11.1.22D/3D FSE具备11.1.3FSE回波分享具备11.1.4三维FSE序列具备11.1.5单次激发FSE具备11.1.6脂肪抑制序列具备11.1.7频率脂肪抑制具备11.1.8水抑制序列具备11.2反转恢复（IR）11.2.1常规IR序列具备11.2.2快速IR 序列 (水/脂抑制技术)具备11.2.3水抑制( FLAIR)具备11.2.4单次激发快速反转恢复序列具备11.3梯度回波(GRE) 11.3.1多层面梯度回波具备11.3.23D梯度回波具备11.3.3亚秒T1加权(2D/3D)具备11.3.4亚秒T2加权(2D/3D)具备11.3.5去除剩余磁化梯度回波技术具备11.3.6利用剩余磁化梯度回波技术具备11.3.7重T2 加权高对比序列具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE11.4平面回波(EPI)11.4.1单次激发EPI具备11.4.2自旋回波EPI具备11.4.3梯度回波EPI 具备11.4.4反转EPI具备12. 高级应用技术12.1体部成像12.1.1肝脏动态增强具备，3D VIBE或LAVA或4D THRIVE12.1.2全身弥散成像软件包具备12.1.3同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXION 或3D Dual Echo12.1.4呼吸导航技术具备12.1.5磁共振胰胆管造影具备12.1.6磁共振尿路造影具备12.1.7磁共振椎管造影具备12.2神经成像12.2.1高分辨率颈髓成像具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE12.2.2高分辨率内耳三维成像具备，Restore或FIESTA-C12.2.3全脊柱成像具备12.2.4全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈或专用线圈12.3弥散成像12.3.1各向同性采集具备12.3.2各向异性采集具备12.3.3ADC值测量具备12.3.4ADC-map彩图具备12.3.5体部脏器弥散具备12.4灌注成像12.4.1灌注成像技术具备12.4.2rCBV分析具备12.4.3TTP分析具备12.4.4MTT分析具备12.4.5负积分图具备12.4.6检索图具备12.4.7时间信号曲线具备12.4.8彩色显示具备12.5血管成像12.5.12D/3D TOF法技术具备12.5.2连续多层3D时飞法(TOF)技术具备12.5.3门控2D血管具备12.5.42D/3D相位对比法技术具备12.5.5增强对比MRA具备12.5.6门静脉成像技术具备12.5.7自动移床MRA具备12.5.8磁化转移(MTC)具备12.5.9动静脉分离技术具备12.5.10最大强度投影具备12.5.11多层面重建具备12.5.12曲面重建具备12.5.13电影回放具备12.6心脏成像12.6.1常规形态学成像具备12.6.2快速梯度回波/快速心脏采集具备12.6.3黑血技术，包括脂肪抑制黑血技具备12.6.4亮血技术具备12.6.5心电触发具备12.6.6二维/三维多相位成像具备12.6.7快速心脏电影具备12.7肿瘤成像12.7.1专用肿瘤检测序列具备12.7.2类PET成像功能具备13. 并行采集技术13.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE13.2并行采集加速因子≥413.3自动校准技术具备14. 伪影校正技术14.1流体补偿具备14.2呼吸补偿具备14.3卷积伪影去除具备14.4前瞻性运动伪影校正具备14.5回顾性运动伪影校正具备15. 其他技术参数要求15.1自动和手动滤波具备15.2实时交互式成像具备15.3三维定位系统具备15.4频率编码方向扩大采集具备15.5相位编码方向扩大采集具备15.6预饱和技术具备15.7饱和带数目≥615.8脂肪饱和技术具备15.9水饱和技术具备15.10水激发技术具备15.11偏中心扫描技术具备15.12扫描暂停技术具备15.13可变带宽技术具备15.14可变k空间填充具备15.15非/对称回波具备15.16信噪比指示器具备15.17优化反转角技术具备15.18线圈灵敏度校正具备15.19神经高分辨成像具备15.20磁共振实时定位具备15.21磁共振实时透视具备15.22交互式参数改变具备15.23扫描参数顾问具备15.24恒定信号技术具备08 CT 设备技术要求及相应配置招标要求投标方响应偏离度一.*设备销售相关文件具备国家医疗器械注册证（SDA）CCC证*必须提供国家药监局认可的医疗器械检验所提供的完整的检验报告,和正本在一起单独封装.如不提供或者只提供部分则视为无效投标.二.主要参数1投标商应在投标文件中如实提供其技术指标，并说明其测试条件和测试方法，可增加说明不2机架系统2.1旋转方式螺旋2.2探测器类型固体稀土陶瓷探测器*2.3亚毫米探测器排列≥64排*2.4每排探测器物理个数≥900个*2.5探测器单元总数≥58000个2.6探测器Z轴宽度≥40mm2.7高分辨率（亚毫米）探测器覆盖范围≥40mm2.8滑环类型低压滑环*2.9球管焦点到等中心点的距离≤55cm*2.10球管焦点到探测器的距离≤95cm2.11机架倾斜螺旋扫描功能提供2.12机架激光定位系统精确度≤?1mm2.13机架内部冷却方式风冷2.14机架驱动方式高精度数字钢带2.15机架控制面板≥4套3扫描床系统3.1床水平移动范围≥1700mm3.2床水平移动速度≥100mm/s3.3床面可降至离地面最低距离≤500mm3.4垂直移动速度≥18mm/s3.5床定位精度≤?0.25mm3.6床载重量≥227KG4高压系统4.1高压发生器功率≥70KW4.2球管热容量(100%效率)≥6.3MHU4.3阳极最大散热率≥840KHU/min4.4球管最小输出电流≤20mA4.5球管最低电压≤80KV4.6球管最高电压≥140KV4.7球管电压选择范围≥4档，80/100/120/140KV4.8小焦点大小≤0.6mm×0.7mm4.9大焦点大小≤0.9mm×0.9mm4.10最大毫安输出≥500mA5主控制台 5.1主计算机型号及类型由投标方提供5.2主频:≥8X2.53 GHz5.3内存≥24 GB5.4硬盘容量≥1792 GB5.5图像存储量≥250000幅无压缩图像（512×512）5.6重建矩阵≥512×5125.7同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行提供5.8同步同屏显示不同方式后处理的图像提供5.9高分辨率显示器2台≥19英寸液晶彩显 （1024× 1280）5.10显示器要求逐行扫描扫描线≥1024帧频≥70帧6高级独立影像工作站6.1操作系统Unix或Linux系统6.2内存≥4GB6.3硬盘≥430GB6.4图像存储(512x512)≥576,000幅 6.5主频:≥4X3.2 GHz6.6显示器2台≥19英寸液晶彩显（1024×1280）6.7显示器要求逐行扫描扫描线≥10246.8图像在主机与工作站之间双向传输的功能提供6.9工作站与其他影像设备（CT,DSA,MR,CR 等）联网，共享功能提供6.10工作站可直接与PC机相连，图像可直接从工作站传输至PC机提供6.11工作站激光相机DICOM接口提供7扫描参数7.1最快扫描速度（360度）≤400毫秒7.2数据采集≥128层/360度提供7.3扫描时间/360? 可选种类≥8种7.4最小扫描层厚≤0.625mm7.5扫描视野FOV32-50cm7.6定位像长度≥160cm7.7定位像方向后前，前后，左右侧位，任意角度7.8密度分辨率≤3mm@0.3% 17mGy7.9图像重建速度（螺旋扫描）≥16幅/秒(512×512)任意层厚，任意扫描模式8临床应用软件8.1MPR提供8.2MPVR提供8.33D软件包提供最大密度投影MIP提供最小密度投影MinIP提供表面三维SSD提供模拟手术刀技术提供透明技术提供8.4三维容积显示 (Volume Rendering)提供8.5三维血管CTA提供8.6仿真内窥镜功能提供,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)8.7CT电影提供8.8CT电影播放速度≥10幅/秒8.9造影剂智能动态跟踪一次注射完成8.10螺旋扫描降噪软件提供8.11肺纹理增强软件提供8.12运动伪影校正软件提供8.13后颅窝伪影校正软件提供8.14颅脑重建提供8.15X射线优化滤过功能及装置提供8.16呼吸控制图形提示提供8.17呼吸控制语音提示提供8.18低剂量扫描功能提供，可达到最低10mA的扫描剂量8.19高分辨率肺扫描软件提供8.20心脏成像功能8.20.1心电监护提供8.20.2前瞻性门控提供8.20.3回顾性门控提供8.20.4冠脉及心脏的三维成像提供8.20.5短轴、长轴重建提供8.20.6任意截面的实时二维心脏成像提供8.20.7各期相图像提供，从0%-99%8.20.8冠脉搭桥及支架通透性显示提供8.20.9冠脉内窥镜提供8.20.10超快速心脏成像8.20.10.1心脏扫描速度（360度）≤400毫秒8.20.10.2心脏成像时间分辨率≤50毫秒8.20.11心脏扫描扇区重建方式≥4扇区8.20.12冠状动脉树三维成像技术提供8.20.13心脏冠脉分析软件包括以下功能8.20.13.1自动定义冠脉中心线及中心平面提供8.20.13.2对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线提供8.20.13.3提供冠脉支架放置计划提供8.20.13.44D心脏电影重建提供8.21CT灌注功能包括以下功能8.21.1一次灌注扫描覆盖范围≥40mm8.21.2造影剂注射速度? 4ml/sec提供8.21.3动、静脉监测提供8.21.4CBF/CBV/MTT等参数均可量化为数值提供8.21.5肿瘤灌注功能包括以下各项功能8.21.5.1提供专门用于肿瘤灌注的功能包提供8.21.5.2提供PS图（血流通透表面图）提供8.21.6肝脏灌注功能包括以下各项功能8.21.6.1肝动脉和门静脉同时监测提供8.21.6.2提供HAF图（肝动脉指数测定）提供8.22Dicom3.0 网络接口提供8.23远程维修诊断系统提供提供8.24Dicom3.0激光相机接口提供8.25自动照相技术提供8.26自动语音系统及双向语音传输提供9其他配置扫描附件随机配备10投标方需指出提供设备的产地和制造厂名称，所推机型的推出时间提供11投标设备符合射线防护标准提供12投标方有剂量检测及显示系统提供13售后服务13.1设备免费保修期一年13.2保修期内的开机率投标方保证开机率≥95％13.3主机不设维修密码提供13.4球管不设维修密码提供备注：1、 投标设备必须通过有关国际认证，如通过FDA 或 CE 论证。必须具备国家医疗器械注册证(SDA)认证及国家药监局认可的医疗器械检验所提供的完整的检验报告2、对有关键技术条款(“*”号条款)必须符合， *号条款是64排128层CT必须具备的重要功能.任意一项不符视为废标；其余任意条款一项不符，评标价上浮2%，累计不符项目超过10项视为废标。09与10 血液透析机一.名称: 血液透析机二.用途: 用于进行肾功能替代治疗 三.一般规格和要求:a)血液透析机主机i.具有常规碳酸盐/醋酸盐模式ii.血液监测部分具有动、静脉压力监测功能iii.血液监测部分具有肝素泵，并可设定停止时间和累积输注量,肝素追加量等iv.*中文操作界面，具备操作步骤引导信息提示。v.显示屏可单独或组合显示全部机器运行的相关参数。vi.可设定连续变化的可调钠、可调碳酸根的曲线治疗图，具有自动调整程序，可实现个体化透析并保证病人安全vii.可设定超滤率图治疗模式进行超滤，具有自动调整程序，可实现个体化透析并保证病人安全viii.*可预设针对不同规格和预冲量的多种辅助预冲程序，新管路更换程序、管路再循环程序、回血程序等ix.超滤系统采用容量超滤控制模式x.*电导度控制和保护系统，由多个传感器组成，具备反馈补偿功能。明确指示A、B浓缩液浓稀状况及液偏差警报xi.透析液温度检测：液路温度超过40℃时，有温度报警并自动进入旁路状态xii.*可选择和预设定多种透析液配方，并方便操作人员调整xiii.具备碳酸氢盐干粉自动配制系统xiv.机内多点压力实时监测，具有反超报警功能xv.可提供机器内部液路流程相关参数的实时显示xvi.*清洗消毒程序：可提供多种化学消毒和热消毒方式，可选择使用普通消毒液。消毒、脱钙可一次完成，热消毒温度可达93℃，要求日常消毒时间短，在30分钟左右xvii.可设定自动开、关机时间及设定自动冲洗、自动热消毒和热冲洗模式，能自动排空xviii.全功能数字化自检，包括所有显示、控制、监测、浓缩液、透析液水路、和超滤控制等。自检不可以跳过，保证病人安全xix.可使用通用型血路管和透析器等耗材xx.可实现软硬件升级，完全的水电路分离设计，单独水路控制系统，增加机器的安全性xxi.有内置维修和故障诊断软件。有声光报警显示xxii.有数字化计算机信息网络接口，RS232C或RS422接口。可提供透析机的数据输出格式和通讯协议并可由HL7标准传输b)选装功能i.可配备在线尿素氮清除率（Kt/V）监测组件，可进行尿素氮清除率实时监测，能够评估病人透析效果，并且这些监测不需要采集病人的血样及使用耗材ii.可选装pH值监测iii.可选装血压、心率监测组件，对血压、心率变化进行实时监测记录iv.可选装超纯透析液过滤系统四.主要技术和性能规格要求a)血液监测部分i.血流量：0 或 20～500ml/min，可以读取累积循环血量，并有数值显示和条码显示ii.血泵管径可调，可适用成人和儿童，并可自动引导泵管安装iii.肝素泵流量： 0～10ml/h，可使用20ml、30ml或符合ISO7886-2的注射器iv.静脉压力监测范围：-500mmHg～+500mmHg，分别有精确读数和条码显示。精确度：±5mmHg，v.动脉压力监测范围：-500mmHg～+500mmHg，分别有精确读数和条码显示。精确度：±5mmHgvi.空气探测器采用超声探测原理，灵敏度：大于1?L气泡无法通过，并具备液面调整功能b)透析液监测部分i.超滤量：0～10L，可调ii.超滤率：0～4000ml，可调，精确度：±50ml/h%iii.跨膜压监测范围：-100mmHg～+500mmHgiv.透析液温度：：33℃～40℃，连续可调透析液流量：300～700ml/min，可在控制面板上直接调整，调节梯度：20ml/min醋酸模式： 钠浓度 130～160mmol/L碳酸模式： 钠浓度 130～160mmol/L；碳酸氢盐 20～40mmol/L v.漏血探测器：光学原理，检测精度＜0.30ml/min（透析液流量为300-700ml/min时）vi.pH值监测：1～9.9pH值单位；精确度：±0.2 pH值单位c)电源供应： 4.3.1电源：电压220V（±12%）/50Hz下连续工作，能抗电磁冲击， 高频干扰。在停电时机器能自动保存治疗参数、设定值和累积值4.3.2不间断电源：后备供电，在断电时可以自动监测切换，对机器整体供电（除加热系统），并能继续进行全面的安全监测，如体外循环监测、低温警报等，不丢失治疗数据，可维持机器继续工作运行大于30分钟。五.技术规格血液透析滤过机（高档多功能血液透析滤过机）血液透析主机可进行在线血液透析滤过，血液滤过治疗，并可在治疗中进行模式切换具有常规碳酸盐/醋酸盐模式血液监测部分具有动、静脉压力监测功能血液监测部分具有肝素泵，并可设定停止时间和累积输注量控制面板具有彩色液晶显示屏和彩色条码显示。可回放15分钟至9小时59分钟的治疗参数曲线*可同时或分别设定连续变化的可调钠、可调碳酸根的曲线治疗图，具有多种可选择性的线性梯度、递增、递减自动调整程序，可实现个体化透析并保证病人安全。可设定连续变化的超滤率图治疗模式进行超滤，具有多种可选择的线性梯度自动调整程序，可实现个体化透析并保证病人安全*具有标准配置的血容量监测功能。要求具备血容量监测与钠曲线、超滤率曲线等同屏显示功能超滤系统采用容量超滤控制模式。要求具备控制系统和独立监测系统的两套完整的硬件装置，以确保患者超滤安全性*电导度控制和独立的保护系统，由多个传感器组成，具备反馈补偿功能。并且要求具备A、B浓缩液浓稀状态监测和实时显示功能透析液温度检测：液路温度超过40℃时，有温度报警并自动进入旁路状态可选择和预设定多种透析液配方*具备标准配置的在线A，B浓缩液干粉式接口标准配置pH值监测组件可提供机器内部液路流程图及相关参数的实时显示*清洗消毒程序：可提供多种化学消毒和热消毒方式，可选择使用普通消毒液。消毒、脱钙可一次完成，热消毒温度可达93℃。要求整机具备常规的一键式排空程序。可设定自动开、关机时间及设定自动冲洗、自动热消毒和热冲洗模式全功能数字化自检，包括所有显示、控制、监测、浓缩液、透析液水路、和超滤控制等。自检不可以跳过，保证病人安全可使用通用型血路管和透析器等耗材有内置维修和故障诊断软件。有声光报警显示有数字化计算机信息网络接口，RS232C或RS422接口。可提供透析机的数据输出格式和通讯协议并可由HL7标准传输选装功能可配备在线尿素氮清除率（Kt/V）监测组件装置，可进行尿素氮清除率实时监测，能够评估病人透析效果，并且这些监测不需要采集病人的血样及使用耗材可选装血压、心率监测组件.主要技术指标和性能规格血流量：0 或 20～600ml/min，可以读取累积循环血量血泵管径可调，可适用成人和儿童肝素泵流量：0～10ml/h，可使用20ml、30ml或50ml注射器静脉压力监测范围： -700mmHg～+750mmHg，精确度：±5mmHg动脉压力监测范围： -700mmHg～+750mmHg，精确度：±5mmHg跨膜压监测范围： -200mmHg～+550mmHg，精确度：±15mmHg，分辨率：1mmHg系统压力监测范围： -700mmHg～+750mmHg，精确度：±5mmHg空气探测器采用超声探测原理，灵敏度：≥1mL气泡不能通过，并具备自动液面调整功能超滤量：0～30L，可调超滤率：0～4000ml，可调，精确度：±1%透析液温度：：30℃～39℃，连续可调，分别有精确读数和条码显示透析液流量：300～700ml/min，可在控制面板上直接调整，调节梯度不低于50ml/min漏血探测器：光学原理，检测精度＜0.35ml/min（透析液流量为最大时）pH值监测：1～9.9±0.2精确度：±0.2 pH值单位联机在线生成置换液系统 置换液速度：0-27L/h具备反渗水，透析液和置换液细菌过滤器电源供应电压220V（±10%）/50Hz下连续工作。*后备电池：可维持机器体外循环系统（包括血泵、动、静脉压力和气泡监测等）持续运转大于15分钟。要求具备必要的安全监测和显示功能。断电后治疗数据不丢失。11 直线加速器（放射治疗系统）放射治疗系统配置清单项 目数 量内容 1. 1直线加速器主机系统2.1内置MLCi2治疗头系统3.1Precise治疗床系统1）治疗床底架2）C型臂治疗床面3）床面网状插板4.1辅助设备：机架旋转机械标尺红色激光定位系统水冷机稳压电源彩色闭路电视监视和对讲系统5.1维修维护工具4）加速器的备件包5）精确治疗床的备件包6.1XiO治疗计划系统7.1MOSAIQ Desktop肿瘤信息管理系统8.1加速器选配件可编码的挡铅托架挡铅用可编码托板放射治疗系统配置说明Compact加速器部份项 目数 量内 容直线加速器1．1加速器主机（1）具备低等中心高度和大摆位空间的加速器可以方便地治疗病人，并且可在非对称治疗头上安装治疗附件，如可编码挡铅托架。（2）标配的Precise治疗床和标准治疗床面，具备升级能力，可安装一系列治疗床面板和治疗附件以满足常规和立体定向治疗的需要。（3）在治疗室内的机器运动控制是通过安装的治疗床上和机架旁边的手控盒来实现的，所有治疗参数均显示在治疗室内的显示器上，显示器可以方便地安装于治疗室内任何位置上。（4）选配件包括背向激光灯和机械标尺等.（5）全内置的电动楔形片可以在治疗室外设定，这样治疗的工作流程更加顺畅（6）在控制室内，一台上位计算机，键盘和鼠标可用于输入治疗参数，用户界面支持多字节（如汉字）字符显示，控制射线开可在一个控制面板盒上完成，并且可以从上面的计数计读取累计剂量。（7）符合所有相关国际标准， 比如IEC， CE等。（8）为更加方便临床使用，本系统的等中心高度为业界同类型加速器中最低(仅为1306mm标称高度)2．1内置MLCi2治疗头（9）可实施弧形照射（10）机架、准直器，叶片、照射野位置的辅助设置（11）可完成适型照射及静态IMRT（12）最大射野面积：40 cm x 40 cm（13）叶片宽度：1cm 于等中心处（14）自动楔形角度（15）宽达45cm的治疗摆位空间（治疗头至等中心）3．1Precise治疗床（16）Precise治疗床具备一个碗状底盘，可以支持低等中心高度和出色的摆位净空空间。（17）治疗床在临床摆位过程中运行平稳安静。系统包括垂直升降机构、床底座和控制系统（18）标配的Precise治疗床和标准治疗床面，具备升级能力，可安装一系列治疗床面板和治疗附件以满足常规和立体定向治疗的需要。（19）医科达专利的治疗床具有 Z 形驱动机构，其刚度好、精度高、 升降范围大，满足IMRT和立体定向治疗技术的需要（20）运动范围1)床柱运动：? 180?2)等中心运动： ? 95?3)纵向运动： 0~100cm4)横向运动： ? 25cm5)垂直运动： 110cm（21）治疗床最大承载重量: 200公斤1Precise 治疗床的标准治疗床面（22）包含：6)两个C型臂，可180°旋转7)可卸下的床边导轨8)聚脂膜床面9)床面两端插口可接延长板或头架10)头部延长板组件11)可将床面缩短一段，使头颈部的治疗摆位更为便捷12)最大开放治疗区：60 x 45cm或75 x 20 cm1碳纤维床面网状插板4．辅助设备1机架旋转机械标尺1红色激光定位系统（23）用于放射治疗定位的红色激光定位系统。（24）等中心可调，精度高，线宽＜１mm。1水冷机（25）闭路循环的水冷机组。为加速器提供冷却水。稳压电源1（26）380V交流电，稳压精度为 +/- 5%, 稳压范围为 313~408V（27）功率为 30KVA彩色闭路电视监视和对讲系统1（28）监视治疗室内情况。（29）对讲系统: 用于技术员和病人的沟通（30）带视频输入的20 ″以上液晶显示器或电视系统XiO 治疗计划系统部份项目数量内 容1）1XiO二维/三维放射治疗计划系统1XiO二维/三维放射治疗计划系统硬件主系统： HP Z800(1) HP Z800 2.66GHz/12MB Xeon 6C 1333MHzHP Z800(1) HP Z800 2.66GHz/12MB Xeon 6C 1333MHz主板： Intel 5520+ICH10R方案显卡：HP Z800 NVIDIA Quadro 600 1.0GB内存：HP Z800 PC 12GB (6*2GB) DDR3-1333ECC硬盘：300GB,15000转硬盘,SAS 3Gb/s内置16X DVD R/W + CD R/W双层驱动器24英寸高分辨率(1920x1600)液晶显示器操作系统：Fedora Core 2 linux1磁带机Ext.400GB HP LTO 4481HP CP5525n A3/A4彩色激光打印机1XiO二维/三维适形及调强放射治疗计划系统软件模块1CT模拟应用软件许可患者三维模型重建：-重建的三维实体病人模型上,能够以多种方式显示（皮肤，骨，自定义器官显示）-能够以任意剖面切割，组合病人三维模型-支持非等层厚扫描方式、支持非等层间距扫描方式、支持分次检查合并，并能显示病人模型内的三维剂量图-实时的DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵(≧512X512)-DRR可在任意方向平面生成-DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区及其它组织照射野大小形状及挡块等-DRR的质量近似于模拟机下所见-三维重建能根据用户需要选择，三维视图能显示照射野的投影和射野全部参数,包括机器、能量、角度、大小、补偿器、挡块等,并可实时修改-CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统1多功能轮廓勾画模块-传统击点连线法、手动连续画法、二维自动画法、三维自动画法及可控涂画法等-确定CT值上下界，快速地进行组织轮廓的自动勾画-软组织自动勾画轮廓功能-可根据用户勾画的轮廓及周边组织,进行3D轮廓6个方向不均匀自动扩放，内缩-手工编辑、移动、复制、套用、擦除和缩放工具，不同层间轮廓精确内插-能在冠状面，矢状面，横截面上进行轮廓勾画和修改1自动影像融合功能模块-CT-CT、CT-MR、CT-PET图像等多种影像全自动融合-在融合配准后的影像上勾画器官轮廓-在融合配准后的影像上显示剂量分布1计划设置软件功能模块外照射计划治疗计划功能：-SSD、SAD、ARC-Dynamic Conformal Arc动态弧方式-能一次完成两个以上靶区的照射设计-电子束旋转照射技术-光子束与光子束、光子束与电子束衔接-多个共面和非共面照射弧技术-能显示BEV、REV视图，显示可以任意比例调整-三维适形逆向计划，能自动优化射野权重、楔形板,机架角度等-查看两点之间放射线路径的长度补偿物应用：-能对任意照射野填加补偿物，用户可设计补偿物材料的性质、厚度等特性-能对不同层面填加补偿物，可进行层间补偿物轮廓的拷贝、内插-能计算任何填加了补偿物的照射野的剂量-可任意添加或删除组织等效填充物剂量计算功能:-能计算任意层面的三维剂量分布?Clarkson算法?三维笔形束算法?快速傅立叶卷积?多网格超叠?快速超叠-对组织不均匀性进行基于CT像素的逐点修正-电子线剂量计算能进行不均匀性修正-Time/MU功能，用户可通过任何一台通用计算机登陆主系统进行简单快速的Time / MU计算-对CT扫描层厚不够的病人资料能由用户定义病人模型两端模拟延伸,以保证剂量计算有足够的散射修正-剂量计算点间距大小在X、Y、Z方向能在0.1至2.0cm间任意选择-与规则体模和斜面体模实测比较，计算结果准确性在±3%以内-能计算非等间距（0.1至1.0cm）CT图像下的剂量-能显示任意多个感兴趣点的剂量-重新设定照射野权重即得到新的剂量，而不必重新计算，并能实时显示-对于修改了的计划，只需要计算那些改动过的射束，而不必全部重新计算， 以减少计算时间-至少可以计算5个不同能量光子或（和）电子线计划的合成剂量-多种剂量归一方式，包括点剂量和等剂量线归一（如靶区平均剂量）-根据用户给定的剂量自动计算各个射野的MU/或时间治疗机管理-(源文件的维护)-密码保护功能-通过键盘,数字化仪和水箱输入射束数据-数字化水箱接口（Dynascan, IBA,PTW, Multidata, CRS(可能要求来自厂家的额外软件)的数字化水箱接口）-用户定义计算和测量错误的容忍度-复制,删除治疗机器-确定机器有效还是无效1计划评估工具-三维彩色剂量显示，三维等剂量线显示，三维剂量云显示-能在三维的轮廓图上显示-能在CT图像上的二维显示-能选择显示：只显示特定组织及剂量，只显示剂量图等-用户可自定义至少22种可选显示颜色-水彩色；水洗色；不带等剂量线水洗色-实体，25%，50%，75%不同透明度的显示-冠状，矢状，横截等剂量面非透明显示，并实时更新-能同时打开1，2，4，6，9，12个不等窗口进行作业-有剂量体积直方图（DVH）与TCP/NTCP计划评估工具-DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH-同时显示多个器官的DVH-DVH实时更新-同一计划的不同尝试计划间的比较,两计划间相加相减作比较-可生成全新尝试计划-可拷贝现有计划-计划的模板功能-可在不同视野面进行三个计划实时比较-可利用DVH进行三个计划实时比较-剂量Profile生成器-DVH内部独特的多剂量指针工具快速显示计量和相应的体积1调强放疗计划软件-采用业界标准的快速准确的优化算法，目标函数类型应为以物理剂量或体积为基础，可优化参数包括：CTV、PTV及危及器官的最大剂量、最小剂量、单位体积内剂量及相应的权重设定等，用户应能设定停止计算的标准并选择迭代次数-可基于用户设定的CTV、PTV及危及器官的DVH和剂量自动优化，且最少可完成5个点的DVH优化-实时的优化过程应能利用常规传统三维适形方案-Flash功能可外放强度图以补偿乳腺组织的运动,用于乳腺的调强治疗-可根据需要手动修改强度图，强度图可以和DRR叠加显示-快速精确的剂量计算模型，应准确模拟由于组织密度非均匀性及治疗机头散射对原射线和散射线的影响-支持医院放射治疗科现有的多叶光栅进行调强治疗,IMRT计划完成后生成的MLC叶片控制文件可按多叶光栅控制器的格式通过网络或其它媒介传送到多叶光栅控制计算机执行-IMRT优化及实施方法：MLC Step-and-shot 静态调强方式-利用补偿器进行的IMRT,如Huestis和Par Scientific补偿器切割机-根据逆运算生成的通量强度分布，可输出MLC相应的MU-可同时计算静态适形电子线野剂量，以保证调强线束与电子线束相接处剂量分布均匀-该软件系统应该具有正向IMRT功能-可设定PTV与正常器官叠加的优先权-应能修正加速器外挂MLC的offset-对于超过加速器MLC最大野的IMRT野应能自动分野-IMRT计划可应用于常规,适形计划的缩野计划,此缩野IMRT计划应融入常规,适行计划的剂量分布,并优化到体积元(Voxol)级-用户应可以实时观察到优化过程中DVH的变化情况以找到最佳的IMRT处方剂量1高级子野优化模块-高级子野优化功能可快速优化子野权重。它能够减少子野，删除小于设定值MU的子野（用户可定义的），使得最终计划和理想计划相一致1计划输出功能-最后计划输出应包含每一照射野的几何参数，MU结果及MU计算的中间参数-如使用了挡铅，可以任意比例打印输出挡铅的形状-可设计同时含MLC和挡铅双重遮挡的射野-可打印输出2D，3D的剂量分布，显示层面可任意选择1计划的质量控制功能模块：-系统应可以方便的建立各种测量模体模型.-病人的计划应可以方便的应用在测量模体模型上-验证数据的输出-验证数据应可以通过网络或其它媒介以文本文件或ASCII码的格式输出,第三方验证系统可以读取-可输出点剂量-可输出线剂量-可输出面剂量-可输出IMRT计划的强度图1网络及接口软件包DICOM接口包-网络软件：DICOM3.0 CT , MR ,PET接口， 能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持-DICOM CT 输入-DICOM CT 输出-DICOM MR 输入-DICOM PET 输入-DICOM NM 输入-DICOM RT Structure 输入-DICOM RT Structure 输出-DICOM RT Plan 输入-DICOM RT Plan 输出-DICOM RT Dose 输出-DICOM RT Image 输出-Philips AcQSim Contour 输入 Varian Ximatron Sim/CT 接口1LAP&Gammex激光灯接口1安装及服务安 装数据采集-在一台6MV光子能量的加速器上采集数据-包括每档光子能量的4个楔形板数据，以及非扫描数据用于XiO Clarkson，3-D FFT 卷积/叠加和笔型束算法。加速器在数据采集之前首先要符合加速器原厂商规格说明线束拟合-对6MV光子进行线束模拟, 包括每档光子的4个楔形板数据。采集/测量线束数据必须符合CMS印发的要求进行并在线束模拟前转换成XiO数据格式。包括Clarkson，3-D FFT 卷积/叠加和笔束算法1Focal Pro医生工作站系统1医生工作站硬件-HP Z400 3GHz/4MB Xeon Duo Core 1066MHz-内存HP Z400 4GB (4*1GB) DDR3-1333ECC-硬盘HP Z400 SATA 250GB 7200转-显卡：HP Z400 NVIDIA FX580-16 倍速 SATA DVD-R/W刻录机-键盘和鼠标-LCD显示器24”-微软Windows XP 32 OS1医生工作站应用软件-轮廓勾画工具，包括专利的自动分割，三维可变的边界和独特的画图辅助工具-影像工具包括窗口和水平控制，同步缩放和带独立的横断位，矢状位和冠状位视图-多计划视图-同时比较多达三个选择计划的剂量分布-评估同一患者多个计划-通过独特的剂量差显示两个计划之间的不同-快速显示剂量热区及冷区-DVH内部独特的多剂量指针快速显示计量和相应的体积-视图DVH. Ports, DRR实时影像用于带剂量认可功能的最终线束安排在Windows 2000/XP Professional 系统上运行-运行在Windows 2000、XP或以后版本的操作系统上-MOSAIQ Desktop部份项 目数 量内 容5．1MOSAIQ服务器核心软件（31）核心业务管理软件，包括人员管理、质控列表、系统安全、系统库、目录和应用程序1DICOM RT互联通讯模块（32）DICOM RT服务器软件，能够从外部的射野影像设备和治疗计划系统上，将DICOM RT图像和DICOM RT计划传送到IMPAC数据库中1直线加速器连接（33）肿瘤放射治疗病历系统，治疗前验证和治疗后记录实际的治疗参数1治疗计划系统的连接（34）治疗计划系统（TPS）的连接，支持输入TPS计划和MOSAIQ兼容格式的图像信息1MOSAIQ数据库服务器（35）双路英特尔至强处理器（36）8 GB内存（37）3 块300GB 2.5英寸硬盘（38）512M 高速缓存阵列卡（39）5个热插拔风扇（40）DAT160内置磁带机（41）5 x DAT 磁带（42）2 x DAT 清洁带（43）3 x 7 x 24 附加4小时现场服务（44）Win 2008R2服务器64位标准版英文（45）MS SQL Server 2008 64-bit Std En 3 客户端1Sequencer工作站（46）Intel Xeon Processor（47）4GB (2x2GB) 内存（48）500GB SATA硬盘（49）NVIDIA PCI-e图形界面卡（50）PS2接口鼠标和键盘（51）19英寸液晶显示器（52）Windows XP SP3 32位英文操作系统1技师工作站（53）Intel Xeon Processor（54）4GB (2x2GB) 内存（55）500GB SATA硬盘（56）NVIDIA PCI-e图形界面卡（57）PS2接口鼠标和键盘（58）19英寸液晶显示器（59）Windows XP SP3 32位英文操作系统1不间断电源（60）山特 C2KR（61）10分钟后备电源1以太网交换机（62）Quidway?S2318TP-SI/EI（63）100/1000M 自适应（64）16 口（65）5根3米超五类网线1外置DVD驱动器（66）24速外置USB接口 DVD驱动器项 目数 量内 容10.加速器选项1可编码的挡铅托架（67）用于将X线挡铅块固定到直线加速器的机头上。（68）带有插销和锁扣、多通道（数据）接口的挡铅托架。（69）有二块可拆卸的有机玻璃盘，其中一个可编码。1挡铅用可编码托板12 胃肠镜招标设备技术参数要求一、配置要求：◆影像处理系统（主机） 一套◆电子胃镜 一根◆电子结肠镜 一根◆医用专用显示器 一个◆医用专用台车 一个◆图文工作站 一套二、影像处理系统1、SDTV信号输出 VBS合成、Y/C和RGB 同步输出2、能进行自动调节白平衡3、具有电子放大功能4、测光模式：能进行全自动测光5、具有自动增益功能6、具有多档构造强调功能，具有多级轮廓增强功能7、具有穿透照射功能8、具有图象放大功能，快速冻结9、具有内镜信息记忆功能10、可兼容电子胃镜、电子肠镜、电子小肠镜、电子十二指肠镜、超声探头系统等11、具有窄波成像和自体荧光成像功能三、冷光源 1、自动亮度调节 2、自动曝光，多档可调 3、气泵压力可调节，标明档数 4、气压送水/可拆式水瓶 5、检查灯：300W氙灯，灯泡寿命≥500小时 6、应急灯： 备有应急灯，灯泡寿命≥500小时 四、电子胃镜 1、视野角： ≥140° 2、视野深度： ≤3—l00mm 3、视野方向： 0°前视 4、弯曲角度：向上≥210°，向下≥90°,向左≥100°，向右≥100 5、先端部外径： ≤ 9.2mm 6、插入部外径：≤9.2mm 7、活检孔内径： ≥ 2.8 mm 8、有效长度： ≥1030 mm 9、*有内镜信息记忆功能.五、电子肠镜 1、视野角： ≥140° 2、视野深度： ≤4—l00mm 3、视野方向： 0°直视 4、弯曲角度：向上≥180°，向下≥180°,向左≥160°，向右≥160° 5、先端部外径： ≤ 12.2 mm 6、插入部外径：≤12.0mm 7、活检孔内径： ≥ 3.2 mm 8、有效长度： ≥1330 m六、 19寸液晶显示器 液晶面板: 屏幕尺寸，19寸 高清医用液晶监视器七、图文工作站 1、图文工作站一套品牌计算机（联想、惠普、戴尔）；主机双核处理器，内存不小于4G，液晶显示器不小于21寸，彩色喷墨打印机一台八、台车1、医用移动台车第二部分参数：01 10人位高压氧舱一、技术依据：1、执行GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》国家标准（国家技术监督局）2、卫生部、国家质量技术监督局《医用高压氧舱安全管理规定》3、卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》4、GB150-1998《钢制压力容器》国家标准5、《压力容器安全技术监察规程》6、GB9706.1《医用电气设备》第一部分：安全通用要求7、JB4730-2005《承压设备无损检测》8、GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》9、GB7134-1996《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》10、GB12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》11、满足国家食品药品监督管理局产品检测要求二、参照资料：1. USA《ASME PVHO（载人压力容器）-1-1993版》2. 英国、日本、意大利等国相关标准、规定3．德国2000年版医用氧舱标准。三、简介该氧舱内径净宽2.4m，内净空长度7.2m，壹只内置特制旋压封头将园筒形整体结构分隔为两室，其中主舱长4.5米，舱容18.54m3，人均舱容3.09m3，副舱长2.70米，舱容12.20m3，人均舱容3.05m3，安装有2套直径0.30m的递物筒，两端内侧和中间封头门围栏两侧各安装一道轻型薄壳自封门，门框净空高1500mm，宽650mm，便于病人及担架、轮椅进出。主舱内设6套微小阻力呼吸装置、2套一级吸氧装置、2套吸痰装置、6只可调式高靠背高级沙发椅，副舱内设4套微小阻力呼吸装置、1套吸痰装置、2只沙发椅，2只可折活动椅。主舱治疗6位病人时，副舱作过渡用；病人少时，副舱治疗4位病人，主舱作过渡用。主舱可治疗2位重症病人，遇到紧急情况（如集体中毒事故），打开中间薄壳自封门，主、副舱加上3套一级吸氧装置，可对12位病人同时进行抢救性治疗。该型氧舱配有供排气系统、供排氧系统、电气照明系统、操纵控制系统、安全防范报警系统、闭路监视系统、空调系统、氮气驱动水喷淋消防灭火系统等。该舱型整体结构紧凑、配置齐全、操作简便、安全可靠、土建费用低、经济合理。完全满足或超过《医用高压氧舱安全管理规定》和GB/T12130-2005《医用高压氧舱》的各项技术指标。四、主要技术数据1．氧舱型号：SHC2400／7200　　2．舱体型式：一舱二室四门6+2座。主副舱互为过渡舱3. 主要尺度： 舱体直径：Φ2400mm。 舱体长度：内净空长7200mm，主舱4500mm、副舱2700mm。 舱体容积：主舱18.54m3副舱12.20m3 人均舱容：按新国标5.2.8规定多人氧舱 人均舱容≥3.0m3。实际人均舱容：主舱3.09m3/人，副舱3.05m3/人舱内有效高度：（地面至顶板）约2000mm。 地面净宽度：1200mm。4. 设计压力：0.30MPa5. 工作压力：0.20MPa6. 治疗人数：治疗舱6人，过渡舱4人。7. 加减压控制方式：手动8. 加减压速率：按新国标5.3.7规定 治疗舱的升、降压速率在0.004MPa/min～0.02MPa/min范围内可调 过渡舱升、降压速率在0.008MPa/min～0.08MPa/min范围内可调。9. 温控要求：按新国标5.5.2规定 舱内温度值应控制在18℃～23℃范围内，温度变化率应不大于3℃/min10. 舱内噪音：按新国标5.3.8及5.5.5规定加压时：≤65dB（A）空调时：≤60dB（A）11. 舱内照度：按新国标第5.6.1条规定舱内照度值?≥60Lx照度不均匀度≤60%12. 舱内氧浓度：按新国标第5.4.10条规定 ≯23%注:本公司产品要求达到氧浓度≯22%（高于标准）13. 接地电阻值：按新国标第5.6.4条规定 ≯4Ω 注:本公司产品要求达到2Ω以下14. 进舱电压：按新国标第5.6.9规定 ≯24V 注:本公司产品进舱电压≯6V15. 应急电源装置：按新国标第5.6.3条规定 不少于30min16．按新国标第5.3.5条规定：从最高工作压力降至0.01MPa的时间≤2.5分钟本公司产品保证≤2.0分钟 ≥1.0分钟,确保舱内人员的安全10人座医用空气加压氧舱招标技术参数★一、执行标准：1、执行GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》国家标准2、卫生部、国家质量技术监督局《医用高压氧舱安全管理规定》3、卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》4、GB150-1998《钢制压力容器》国家标准5、《压力容器安全技术监察规程》6、GB9706.1《医用电气设备》第一部分：安全通用要求7、满足ISO9001：2008质量认证中心之质量体系要求及13485：2003医疗器械质量体系要求★二、主要技术数据1、舱体型式：一舱二室四门8+2座。主副舱互为过渡舱2. 主要尺度： 舱体直径：Φ2400mm。 舱体长度：内净空长≥7200mm，主舱≥4500mm、副舱≥2700mm。人均舱容：按新国标5.2.8规定多人氧舱 人均舱容≥3.0m3。舱内有效高度：（地面至顶板）≥2000mm。 地面净宽度：≥1200mm。3. 设计压力：0.30MPa4. 工作压力：0.20MPa5. 治疗人数：治疗舱6人，过渡舱4人。6. 加减压控制方式：手动五、主要配套设备1、氧舱壳体 氧舱舱体是采用Q235B专用容器钢板，经铣边处理后，采用先进的双面坡口自动焊接技术加工制成，经X光探伤评定和注水压力试验检测合格。2、轻型薄壳自封门4扇 舱门净空尺寸：高度≥1500mm 宽度≥650mm3．舱内沙发椅 8副可折活动椅 2副4．观察窗（带保护膜）6套 观察窗透光尺寸：Φ200mm主舱4套 副舱2套5．摄像装置3套6．照明窗透光尺寸200mm主舱设3套副舱设1套7．舱室应急卸压阀4套8．生物电导联接线装置（1）数量3套；（2）功能：15芯，绝缘屏蔽性。9．舱体递物筒（1）数量2套；（2）递物筒尺寸：Φ300×400mm（3）递物筒附属装置：内外各配专用平衡阀及压力表1只。10．舱壁舾装用材料A级舱壁表面采用乳白色彩钢板舾装，强度高、不变色、不会氧化，接缝由铝合金或不锈钢压条规范饰装，舾装用的结构骨架采用方钢焊接。11．内部装饰材料均达到消防等级A级。 12．舱内二侧设呼吸面罩柜箱 13.舱内药品柜2套主、副舱各设1套14．舱内一级吸氧装置（含吸痰装置）3套主舱2套 副舱1套15.舱内呼吸机用压缩空气连接接口 1套16．排氧滤水器2套17．控制台（1）数量：1组。（2）结构形式需采用由专业制造厂冲压成型的流线型结构，布置于氧舱本体一侧的中间专用控制室内，闭路电视置于控制台两端特定位置。（3）加、减压阀（1）型号及数量手动供排气截止阀4套供、排氧截止阀4套（4）压力表（1）氧源压力表1只（2）供氧压力表1只（3）供气压力表1只（4）精密级压力表2只（5）舱室压力表 2只（5）温度监控仪2套（6）对讲系统双通道四路氧舱专用多路对讲机1套（7）DVD音乐装置1套（8）监视系统 19"彩色液晶监视器（多画面分割器）2台（9）供氧控制装置单人供氧流量计10套（10）测氧仪YHL智能型测氧仪（自动打印） 北京产2台（11）气体采样流量计2套每台测氧仪配置一套（12）应急呼叫装置 数量：各舱设应急呼叫装置1套共2套性能：防爆式接近开关（13）水消防紧急开关 1套18．供排气系统本系统采用手动操作控制方式：主要配置（1）无油空气压缩机2台（额定排气量：1.4m3/min额定排气压力：1.0MPa）（2）储气罐2台8m3/1.0MPa 材质：16MnR内涂无毒涂料（3）汽水分离器1台（4）水冷却器1台（5）空气过滤器2台（6）储气罐安全阀2套（7）手动控制阀4套（8）进排气消音器 4套（9）气体防短路装置 2套（10）管路安装前进行酸洗及钝化，空气系统管件、阀件（空气过滤器之前为碳钢材料，空气过滤器出口至舱内部分为不锈钢材料）19．供排氧系统采用单人单管缓冲组合低阻力供排氧方式舱内的环境氧浓度应始终控制在规定的安全范围以内≤23%终端的吸排氧阻力较低；氧气在进舱之前进行湿化处理；供氧由院方液氧站以0.55-0.66MPa压力接至控制台主要配置（1）单人供氧管道系统10套（2）单人供氧截止阀10套（3）单人供氧缓冲箱10套（4）自动微小阻力呼吸调节器10套（5）吸排氧装具10套（6）供排氧调节阀4套（7）系统供氧管路（采用磷脱氧铜管路，经过管内脱脂处理）（8）排氧滤水器2套（9）多功能综合吸氧（吸痰排尿）系统2套 危重病员及气管切开病员吸氧、专用头罩2套★20．空调系统本系统采用手控和遥控两种方式；循环方式：磁耦合感应传动送风系统。并配有送新风装置。（1）主舱配海尔冷暖空调器，1.5P 1台，副舱配挂壁式海尔空调1P1台（2）磁耦合专用空调传动装置（本公司研发） 2套（3）减震消音器 2套（4）低噪音电机 2套仅空调时噪声≤60dB（A）四季保证舱内温度180C-260C范围内,温度变化率不大于30C/min21．配电柜采用冷扎钢板经专业加工制作，配电柜内接线合乎逻辑，分布合理；具有可靠的安全防护设施和保护装置；配电柜安装于与空压机机房内，便于巡检；氧舱全系统的配电控制均通过该配电柜实现；配置不间断电源，停电状态时可保证应急照明、测氧仪、通讯对讲、监控等装置用电时间不少于30分钟；配线合理、线路清晰、线号准确；★22．氮气驱动独立消防水喷淋系统产品特点：需用高压氮气为气源（1）向舱内均匀喷水时，水雾喷洒均匀，遍布所有保护面积；（2）喷水强度达到每方米的保护面积50L的水量，即≮50L/m2.min（3）持续喷水时间不少于1分钟；（4）响应<3S（5）温度感应自动控制（6）可在舱内、舱外进行有效控制23．彩色电视监控系统（1）采用舱外电视监控方式——摄像头，舱内3只。（2）设置为闭路电视系统（3）显示器置于控制台上（4）电视画面可分割（可调节分割画面>4）手术室、ICU、供应室净化设备装饰工程A、项目总体要求2）装饰平面布置图的粗虚线内为净化施工范围，但不包括楼梯间、电梯间及其前室，不包括外墙、外窗，地面找平层等。但包括外墙内侧（总包方负责内侧墙面的抹灰基层）的装饰，且应与该房间其他墙面装饰材料一致；3）手术部共装修14间手术室，其中Ⅰ级手术室2间(铅防护手术室1间），Ⅱ级手术室2间（铅防护手术室1间），Ⅲ级手术室10间（正负压1间）。ICU净化级别十万级供30个床位；供应室无菌区净化级别十万级。4）防火门、消防喷淋、防排烟、电系统均不在净化区域的施工范围，虚线墙属于净化施工，实线墙为大楼土建施工，土建负责墙面的抹灰找平，批灰找平达到规范要求的平整度；其他比如吊顶、门等均为净化施工。5）手术部区域的地面找平层属招标方完成，要求平整度及硬度达到PVC胶地板规范施工要求；6）每间手术室应急电源包含在招标范围内；7）强电的双电源切换柜由招标方提供，双电源柜的进线、电缆桥架及接线由招标方完成，不在净化施工范围；净化施工区域的弱电管线到弱电井的弱电终端箱，包括与终端箱的接线，终端箱由总包施工。8）所有给水、空调水、医用气体管道以本层的管道井为界，总包给净化施工区域甩口加阀门；排水主管道及高水封地漏由总包施工，其余由净化公司施工。手术部要求提供独立的空调冷热源，要求四季均可以制冷制热。9）本次包括净化施工范围内的装饰装修、空调通风及水系统、强弱电系统、给排水、医用气体管道系统，不含办公家具。10）本工程要求提供符合招标方要求的平面设计方案，但中标后必须根据科室要求做好深化设计，保证各个区域均能一次性通过国家有关部门的验收。11）承包方式：本工程实行总承包：投标人包括深化设计、包造价、质量、工期、安全、文明施工。投标人应依照工程量，结合现场施工条件、工期、文明施工、工程质量、安全及招标文件等要求进行设计和报价。施工现场所有临时设施（如施工工棚、施工排水、施工通道、交通安全维护设施、物品仓库等）以及影响施工的各类障碍所发生的费用都被认为包含在投标报价中。投标人应考虑并承担一定的风险，如物价、气候、水文等情况的变化及其他意外困难等。深化设计：各投标人在中标后按照标准手术室的规范要求配置进行深化设计（深化设计所涉及的材料、设备不能低于现有设计标准）。深化设计及工程施工中所涉及到的各种设备、材料、附件、配件等全部包含在本次招标范围内。中标后，中标单位深化设计的图纸必须经采购人等有关部门的审核确认，并能满足规范要求及临床使用要求。中标人在施工期间应严格遵守国家、省、市有关防火、爆破和施工安全以及文明施工、深夜施工、环卫和城管等规定，建立规章制度和防护措施。否则，由此造成的损失或被有关部门处罚，均由中标人负责。中标人应按安全施工的要求，采取严格科学的安全措施，确保施工安全和第三者的安全，承担由于自身安全措施不力造成事故责任和发生的费用。12）本项目不允许分包。13）工程概况详见用户需求书，招标图纸由采购人提供。（一）、项目具体内容及技术要求第一部分：洁净系统序号名称技术要求及参数一、装饰部分▲1自动门门机及控制装置带红外线感应器,自动防夹人返回装置，门头盖上带"手术中"。控制部分为智能化控制系统，32位元微电脑处理控制器、原装无刷直流电机，运行平稳噪声，摩擦阻力小，使用寿命长。▲2自动门气密封门体(1)门体方通骨架，内填充高密度板或聚氨酯，5厘优质胶版，表面贴防火板饰面，或钢板烤漆，颜色待定（铅防护房间门板夹带2mm铅板），净化铝材收边（氧化铝），钢化玻璃观察窗（净化铝材收口），医用自动门专用把手。(2)自动门的门框必须固定在型钢龙骨上，保证自动门固定牢固。(3)观察窗规格:600*300mm。(4)门套：不锈钢或铝合金。3医用气密封手动门（1）方通骨架，内填充高密度板或其他材料，颜色待定（铅防护房间门板夹带2mm铅板），净化铝材收边（氧化铝），钢化玻璃观察窗（净化铝材收口），304不锈钢直手锁，304不锈钢合叶3套。1.5mm不锈钢防撞带。（2）门套：净化铝材或其他材料收边，密封胶条。4PVC地板a、进口品牌防静电PVC卷材，厚度大于2.0mm，具有良好的耐磨、耐腐蚀、防水、防火性能。b、防火性能：国标GB8624-2006,达到Bf1-s1,t0级c、残凹凸陷：EN433，＜0.3mmd、安全防滑：据DIN51130:2004 R9e、环保要求：按照GB18586-2001标准▲5麻醉柜、药品柜、器械柜外形尺寸900*1700*350mm,柜体采用1.2mm厚304不锈钢磨砂板制作,分四门开启,内置高强度玻璃托架,8mm玻璃可放置足量器械。门体表面不采用贴膜或防火板材料。▲6304不锈钢书写台外形尺寸600*400*250mm，箱体采用1.2mm不锈钢磨砂板制作,使用时，只需轻触上缘，即可放下书写台面，内置节能灯管会自动亮起，方便记录。门体表面不采用贴膜或防火板材料。7整体装配式墙板结构1、洁净手术室墙体要求按手术室实际尺寸加工成型，墙体饰面材料采用具有防锈、抗震、隔音、环保、耐撞的装配式钢板制作。2、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级洁净手术室装饰墙板、吊顶材料采用整体装配式钢结构框架，外接1.2mm电解钢板+12mm厚防火石膏板，内衬基板做隔热保温处理，表面喷涂数道进口抗菌涂料；四周采用R300圆弧过度，使整个手术室连接密闭，保证其气密性要求。3、墙体采用型钢50*50*2.0mm4、墙面喷涂抗菌涂料?抗菌涂料：?进口品牌，环保、抗菌水性涂料?光泽：平光?环保要求：挥发性有机物VOC含量＜1.25lb/gal?附着力：ASTM D4541检测下＞500psi?产品性能符合联邦TT-P-1975和涂料规范SSPC-Paint23标准8玻镁彩钢板2．要求绝缘、防霉、抗菌、耐磨、耐酸碱、防火，板材厚度50mm，双面钢板厚度δ=0.476mm。3．防火性能难燃。4．尺寸：1150*50mm。（长度不限）二、空调系统▲1净化空调机组卫生型医用空调机组，主要配置和特点有：箱体双层壁板结构,中间为保温材料,传热系数T2(0.53w/m2.K)。外壁板为镀锌钢板，镀锌钢板外表面采用符合RAL7032标准的涂料进行防腐处理。机组采用35-50mm厚双面板框架结构，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%；冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。选用知名品牌后弯叶片离心风机及风机马达。表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水滴现象。箱体框架通过桥型绝热片实现内外绝热，完全杜绝冷桥，冷桥系数TB2（0.74)。风机：知名品牌风机。电机：知名品牌电机。过滤器：合成纤维，安装在导轨内便于快速更换。初效：EU4板式过滤器。中效：EU7袋式过滤器。亚高效：EU9密摺式过滤器。表冷器为铜管铝翅片，翅片为不带波纹的平翅片，外涂防菌涂层。表冷器面风速最大不超过2.0m/s，不用设挡水板，避免细苗孳生。表冷器须可抽出，得清洗。表冷器和过滤器框架均为不锈钢。冷凝水盘为不锈钢水盘，无横向接缝。采用“憎水型”大容尘量过滤器；过滤器可抽出，前后设压差报警装置，实现过滤器阻塞报警，提醒用户更换或清洗。表冷器的凝水盘须确保冷凝水排水顺畅，排水积水。电加热器为PTC光管电加热，不锈钢制成，表面光滑，无缠绕翅片，表面不易积尘。箱体侧面带检修灯。检修灯方便设备维修和维护。2电极加湿器控制电子板、进水阀、排水阀、加湿桶等主要部件采用知名品牌组件 。适用不同地区水质的低(125-350us/cm)、标准（350-750us/cm）、高（750-1250us/cm）等不同导电率加湿桶，适用面广。接受0～10VDC或0～20mA控制信号；独特的“尖角”电极设计及专有的实用新型专利技术，消除电弧放电现象，延长使用寿命。开启式加湿桶配有“快速锁扣”，操作简单，安装维护方便；耐高温橡胶垫圈，密封性好。采用304＃不锈钢材质蒸汽喷管，确保卫生清洁。具有的耐高温保温棉，包裹不锈钢波纹软管，确保软管永不折“死”，蒸汽喷出顺畅，保温效果好。▲3定风量阀风量调节器采用手动操作，无需事先就可以根据外面的刻度和指针将流量调到所需的值。可以加电动执行器，自动调节额定流量。两端带适合DIN24145或DIN24146标准以及GB50243-97标准的管道，插入管道可以安装密封圈。两端可选用DIN24154及GB50243-97标准的法兰安装。空气泄漏达到等级二，符合VDI3803或DIN V 24194以及GB50243-97。设备适用于送风或排风管，工作温度在10~50摄氏度之间；压差范围为50至1000Pa之间。阻尼板活动灵活，并无需特别维护，气囊同时又是阻尼部件，量精度高，流量范围4：1，外部有指针显示流量刻度，刻度误差约±4%。外壳和限流板为镀锌钢板，弹簧片为不锈钢，气囊为聚氨酯。定风量调节器阀体长度不可超过400mm，最小入口压力100Pa。各种型号的定风量调节阀流量控制误差小于4%4回风、排风带中效过滤静压箱风口室内回风排风均带中效过滤静压箱，静压箱采用电解钢板厚度不小于1.0，表面喷涂，带袋式中效过滤器及其安装压码，采用加厚型铝合金风口，不得产生运行噪音。5高效送风口外形尺寸600*600*350mm，带下调式风阀，箱体采用电解板制作,表面喷塑,散流器送风口送风。▲6高效过滤器知名品牌，手术室采用无隔板/铝隔板高效过滤器。要求：重量轻，结构小巧紧凑；低化学气体产生的组成材料；过滤效率范围广；有效的检漏和扫描测试；过滤器效率：99.999%@0.3μm 99.995%(H14) 。▲7手术室层流送风天花手术室净化送风天花：产品构成：静压箱箱体由1.5mm厚电解钢板喷塑处理，整个箱体具有足够强度及抗静压能力，侧进风有效增加静压箱体积，达到稳定气流目的，阻尼网或金属孔板送风达到均流目的，确保整个送风天花下面送风区域风速均匀，能有效抵制因人员及设备发热产生上升气流而对整个气流组织产生影响，尤其是冬季送暖风尤为明显。净化送风天花为手术室净化系统未端关键设备，设计的合理程度有效地决定了其综合性能。两侧或单侧配上高效过滤框或平铺高效过滤器，能有效地保证高效过滤网安装不易泄漏，以确保洁净级别的达到。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级送风天花分为：Ⅰ级送风天花尺寸为：2400*2600*500mm；Ⅱ级送风天花尺寸为：1800*2600*500mm；Ⅲ级送风天花尺寸为：1400*2600*500mm；8风机盘管机组知名品牌。风量:350~2000m3/h。结构紧凑的薄型设计，厚度230mm。清洗简便。9排风箱知名品牌，功能特点：机身装有吸音材料，大幅度降低噪音，最小噪音值20~45dB(风量100m3/h~1900)双向吸入型千叶涡轮扇叶设计，高效节能、大风量，省能源，安装方向随意自如，施工简易，产品优化设计，寿命超长。静音送风机，采用高性能扇叶，降低马达噪音 能耗低，寿命可达70,000小时以上。三、电气1洁净荧光灯辅房走廊灯具外形1200*400mm(3*28W)，600*600mm（3*14W），层流天花配套灯盘外形尺寸1300*400mm(3*28W)气密型照明灯，内部为T5灯管乳白色亚克力板 t=2.0mm。钢板厚度1.2mm。2开关、插座表面选用优质PC材料,采用银合金触点,安全品质全面升级，手感舒适，很是有弹性，开和关的迁移转变比较有力度。开关触点属于银镍合金触点，电器寿命长、抗弧电流大、触点升温低、接中电阻小，按键可达八万次以上。插座采用免铆接整体插套结构技术,极大降低接触电阻,充分保证电流稳定通畅。3手术室插座箱1.2mm厚304不锈钢外壳嵌入式安装形式，四个高质量五孔插座。两个等电位接地端子。4空调自控系统元件控制器专为通风、空调和制冷设备设计。执行Modbus通讯协议，多个模拟量输出，信号电压为DC 0…10 V8 个通用 IOs (可配置为输入信号 / 输出信号) 5个数字量输入6 继电器输出 (互相没有联系) 带有KNX 和 LON通讯协议可用于Modbus RTU的RS-485 界面端服务界面端口用于监控和操作所有控制器都具有以下特PPS2点对点界面端口用于连接室内单元性。▲5监控主机、视频分配器和半球式摄像头、显示器硬件压缩方式，进行实时的、同步的采集音视频信号压缩成标准的VCD文件并可在多个硬盘上实现循环录像采半球式摄像头用了1/3英寸Super HAD IT CCD，水平分辨率可达480线，彩色最低照度达到0.12L采用了红外滤光片式彩色转黑白，黑白最低照度可达0.012Lux；先进的数字降噪DNR技术，有效地消除了视频和CCD上的噪点; 以及多种人性化设计——球体三轴调节设计、双视频信号输出、图像水平/垂直数字翻转。6后置功放、天花喇叭、前置放大器等后置功放设有3路话筒信号输入，可对话筒的优先级调节，可随时切换到其它信号通道。设有RCA插口、XLR插口，设有定压、定阻输出，均用功率管设计，功率强劲、宽频带、低噪声、高保真、音质达到演出级水准。人性化的声压指示功能，可以更好的了解输出情况；具有完善可靠的输出短路保护、过载保护、削波功能及自动温度控制系统。7护士站呼叫主机、分机主机采用总线传输，抗干扰性强，有对故障分机检测、总线短路报警提示功能。中文液晶显示屏，语音报号，菜单式的功能操作全双工对讲，可免提及手柄通话；可实现呼叫、对讲、广播、监听、组呼等功能。主机与分机间只需一条三芯总线连接。分机嵌入式安装，依据国标86盒设计尺寸，一般安装在医院病床上方的墙壁上。采用在线编码方式，可任意设定分机号码。广播级通话音质，放音逼真、清晰须配合主机方可使用。可呼叫护士站主机及对讲。分机呼叫时，主机有语音播报分机号。与主机间只需一条三芯总线连接8门禁系统门口机：接收分机遥控开锁，自动夜光，晚上键盘清晰可见，能给主机进行编码。可以利用分机密码实施开锁，门口机集成非接触卡读卡器，用户可通过刷卡实现开门。室内分机：分机与主机双向通话。分机与主机通话时可遥控主机开锁，BS防火材料外壳更添整机的安全性能，蜂窝孔的应用使喇叭及拾音器完美隐藏。9医用隔离变压器绝缘监视仪，具有强大的连接检测功能，节省了调试时间，我们的绝缘监视仪采用了更快的监测方法。设备间通讯是采用先进的CAN总线，最大距离可达到2500km； 使用了更大的5行液晶显示屏，能显示更多的信息，同时更方便用户观察。包括：隔离变压器、绝缘监护仪、专用电源、互感器。四、给排水/医用气体▲1感应医用刷手池池身采用人造石或304不锈钢,含感应水龙头，池身为弧线型设计，洗手时水花不易飞溅在身上，配置给皂器、给液器、镜灯，挂式安装。2洗手盆感应龙头感应位于龙头出水口3气体汇流排带报警装置4藏墙气体终端与吊塔气嘴制式一致，具有自动气密封和自锁功能，安全可靠，使用寿命大于10000次，含不锈钢插头，插座锁顶部分材料采用耐磨聚胺脂橡胶，当插头插入时，阀门打开，气源接通，当插头移开时自动关闭气源。不锈钢插头具有不可互换性。5医疗设备带由优质铝合金制造，外型设有过渡流线，壁厚2.5mm，内里分为强电、弱电及管道三个独立隔断槽，管道槽最多可同时容纳四种不同气体管道，符合国际安全标准气源及电源必需符合分隔布置要求，底部要求装有内藏式照明，供使用者阅读用途。面板采用活动扣板式设计，方便作日常检修。6医气阀门箱/医气报警箱底箱采用优质电解板喷塑,面板用1.2mm304不锈钢制作,内含电接点压力表、阀门。（一）、总体技术要求要求设计应洁污分流、功能齐全、选材及配置合理。设备选择、装饰材料和施工分别要满足各区域的使用要求。噪声低、洁净、新风量充足，具有先进性、高可靠性、实用性、经济性，配套设施齐全，全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修全过程的各项目技术参数必须符合或高于本招标文件及国家建设部、国家发展计划委员会批准的《中华人民共和国国家标准医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002（以下简称《规范》）中所制定的指标，除应执行本规范外，尚应符合国家有关强制性标准、规范的规定以及其他有关标准、规范的要求，包括下列：《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）《洁净室施工及验收规范》（GB50591-2010 ）《建筑设计防火规范》（GB50016-2006）《高层民用建筑设计防火规范》（GB50045-95）2005年版《通风与空调工程施工质量验收规范》（GB50243-2002）《医院洁净手术部建设标准》（2002年）《采暧通风与空气调节设计规范》（GB50019-2003）《采暖与卫生工程施工及验收规范》（GB50242-2002）《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）各投标单位根据采购人提供的平面布置图纸及资料和上述国家规范及标准对招标范围内的装饰工程、净化空调系统工程、医用气体工程、强电工程、弱电工程、给排水工程及手术室基本配置等进行深化设计和施工。手术部位于大楼二层共设14间手术室，Ⅰ级手术室2间（铅防护手术室1间）、Ⅱ级手术室2间（铅防护手术室1间），Ⅲ级手术室10（包含1间正负压手术室）以及相关的洁净走廊及辅房；每间手术室配相应无影灯及吊塔底座。手术部内部平面布置和通道形式简洁流畅。采用双廊设置：内廊为洁净走廊，医护人员、病人以及洁净物品均由此走廊进入手术室；外廊为污物走廊，手术后污物由此廊集中至污洗处或污梯运离手术室。ICU部位于大楼二层共设30个床位，净化级别十万级；其中隔离病房2间，VIP病房5间，双人间1间。供应室位于大楼一层，其中无菌区为十万级净化。（二）、系统工程范围及技术要求一〉、装饰工程要求A：洁净手术部1、材料选用1）墙面：①手术室Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级手术室装饰墙板材料采用整体装配式钢结构框架，外接1.2mm电解钢板+12mm厚防火石膏板，内衬基板做隔热保温处理，表面喷涂数道进口抗菌涂料；四周采用R300圆弧过度，使整个手术室连接密闭，保证其气密性要求；其他辅助房间、走道均采用抗静电、绝缘、防霉、抗菌、耐磨、耐酸碱、防火的轻钢龙骨+防火石膏板+3mm铝塑板（18丝以上），防辐射手术室并加贴2mm厚防辐射材料铅板，其防护等级铅当量为2mmpb。墙面有防锈、抗震、隔音、抗菌功能。换车间、洁净走廊、洁净辅房以及复苏室墙体采用同洁净辅房、走道材料。湿区墙面采用抛光砖。清洁走廊墙面靠外墙刷知名品牌抗菌涂料，达到耐清洁、易清洗、防菌、防霉、环保的功效。办公区由土建方完成墙体砌筑，水泥砂浆找平；后续工作由净化公司完成。除湿区外，办公区外墙面刷知名品牌抗菌涂料。洁净走廊要求设置防撞栏，各层洁净走廊及清洁走廊阳角设置护墙角。内外墙窗均须设置铝塑板饰面窗帘盒。2）地面：①手术部地面在原楼板基础上做找平层，地面找平属土建单位完成，要求平整度及硬度达到PVC胶地板规范施工要求，在自流平施工前，地面不得起沙，2m长误差不超过2mm。采用优质品牌自流平及界面处理剂处理，自流平厚度为2mm，符合德国DIN 18354标准。然后铺符合欧洲标准的耐磨、耐腐蚀、防滑、防垢，抗菌、防火、具有良好的厚度≥2.0mm厚PVC卷材，卷材与墙面连接处采用圆角处理，卷材与地面之间采用知名品牌专用地板胶接，卷材间拼缝全部采用同质专用焊条焊接刨平，使地面完全处于防水、防尘状态。湿区（卫生间、清洁间、等，详见装饰材料区域划分图）在原楼板基础上做找平层后做防水处理面贴300*300防滑瓷砖。所有铺贴PVC卷材地板房间地面与墙面处阴角均为R≥40,踢脚高120mm。。湿区地面及墙面在粘贴瓷砖前均须涂刷聚氨酯防水层，厚度必须达到1.5mm。采购人提供的地面是结构楼板、地面已经找平、防水已经处理。3）天花：①手术室吊顶高要求2.8~3.0米，Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级手术室顶面装饰饰材料采用同墙面相同材料；其他洁净辅助用房、走道均采用同墙面相同材料。手术室外其他净化区域的吊顶2.6米。湿水区域采用600*600*0.8mm铝扣板。2、工艺安排手术室内墙板必须达到无缝气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，所有连接角均需处理成大于90°角，并以圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁，消毒。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体必须接驳地线，其余区域的电气接驳按国家有关标准进行。3、门窗装饰工程每间手术室医护及病人通道均采用医用悬吊式气密封自动趟门，要求操作平稳宁静、气密封效果好、控制模式采用微电脑控制，具有多种安全运行模式，可加设连锁的消防系统。不锈钢或防火板门体，整体美观、坚固、抗冲击性能强；输出效率高、运行噪声低、使用寿命长。与门框接触的地方均有双圈密封胶条进行气密封。有延时自动关闭功能并备有与门同高的防碰撞光幕。每樘门的自由通过尺寸不小于1400×2100mm，带600×300mm观察窗，门头上有“手术中”指示灯，开门方式有感应、电动和门把手三种，要求采用知名品牌的电机及控制板，里外可控半开与全开功能，手术室主入口自动趟门必须加装电动门锁，采用遥控开启及关闭，当室内关闭电动门时，室外控制功能自动失效。增加室内护士站直接开启主入口电动门控制开关，方便控制。防辐射手术室门需贴防辐射铅板。其余手术室设为手动单开门，均要求气密封，通向清洁走廊的门要加闭门器，避免因门关不严影响室内空气。门体采用双面钢板喷塑制作，铝合金包边处理，不锈钢后铝合金直型门锁及合页；门套采用专用配套气密封铝合金制作。1．基本设施每间手术室的基本配置如下表，均由中标方提供。外科吊塔只配置4间手术间装备名称数量要求X光观片箱1套内嵌式，Ⅰ级手术室采用六联，其余手术室四联无影灯、吊塔底座1套每间手术室各设一套。藏墙Vac负压吸引终端（含插头）1套同上藏墙 N2O终端（含插头）1套同上藏墙O2氧气终端（含插头）1套同上藏墙Air0.4Mpa压缩空气终端（含插头）1套同上废气排出终端1套同上防水防尘电插座3组不锈钢面板制作，其中2组为4个220V插座，2个接地端子；1组为1个三相380V插座，3个220V插座，2个接地端子。内嵌式器械柜、麻醉柜、药品柜3套1.2mm厚304不锈钢材料，每间手术室设置3个。900×1700×350mm。柜体采用1.2mm厚磨砂不锈钢板，上下分层。其中，药品含抽屉2个，药品柜有900×350mm不锈钢隔板，门板不得采用贴PVC膜或防火板。IT电源1套Ⅰ级手术间设置1套。容量： 6.3KVA。彩色半球型摄像机1套每间手术室内嵌式书写台1套1.2mm厚304不锈钢材料，600×400×250mm，带翻转式记录板与照明光管。输液导轨（含2个吊钩）1套每间手术室内设置1套多功能控制面板1套洁净手术室六联：①时钟；②计时钟；③空调系统启停、监控，温湿度显示及控制，高效过滤网堵塞报警；④照明系统控制；⑤免提电话面板(有群呼功能)；⑥医气系统监控、报警。⑦背景音乐系统控制二〉、净化空调工程1、整体要求（1）选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，手术室、洁净走廊及其洁净辅房的技术指标不应低于《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002表4.0.1的主要技术指标。1）洁净房间或手术室的洁净级别；2）洁净房间或手术室的尺寸和体积；3）洁净房间或手术室的正压值（代替4.0.1表中最小静压差）；4）送风量（代替换气次数一栏）；5）回风量；6）新风量；7）排风量；8）夏季冷量；9）冬季热量。（2）应根据室外气象资料进行风压计算，使室内正压大于室外风压值。室外风压值是室内正压梯度分布的基础值。手术室、洁净房间、洁净走廊、清洁走廊等的正压值应按规范4.0.1表的“最小静压差”的要求确定，并应符合4.0.2规定的原则，从而确定正压风量。（3）按建筑平面图确定的人物流程、洁污分流的原则，通风空调系统的设计必须保证整个手术部的压力梯度分布。无论手术室工作状况如何，不能影响手术部各房之间的正压气流的定向流动，以免引起交叉污染。为保证洁净手术部洁净无菌状态，管理灵活、方便，并保证洁净区域处于受控状态。（4）洁净空调系统应明确节能的技术措施，并确保有充足的新风供应。新风机组及空调机组所配套风机应采用知名品牌。（5）手术部各房间的间墙传热系数必须符合GB50019-2003《采暖通风与空气调节设计规范》规定的数值和防火规范的要求（GB50045-95）。（6）洁净手术部应设耐火等级不低于一级的建筑物内，因此其构件的燃烧性能和耐火极限不应低于如下要求:防火墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限3h；承重墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限2h；非承重墙、走道间墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限1.0h；房间间墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限0.75h；2、洁净空调系统（1）新风系统采用定风量装置控制，送回风系统采用知名品牌变频器做恒风量控制，以节约能耗，负压手术室排风系统可采用定风量装置控制。（2）洁净空调系统空气过滤的设置应符合GB50333-2002第7.1.3条的规定。（3）每间手术室的新风量应按GB50333-2002第7.1.7条确定，新风口的设置应符合7.1.8条的规定。（4）手术室的排风应严格执行GB50333-2002第7.1.9的规定。3、气流组织（1）洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。（2）洁净手术室必须采用符合国家标准的洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸要满足《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求。（3）I级手术室100级洁净区内气流必须是单向流，手术区手术台工作面截面平均风速符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的规定。（4）洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面不低于0.1m。（5）洁净走廊、洁净辅房为上送上回风，亚高效送风口送风。（6）清洁走廊及其内的辅房采用散流器送风口送风，上送上回风。（7）整个净化空调系统至少设有三级空气过滤，第一级空气过滤宜设置在新风口，第二级应设置在系统的正压段，第三级宜设置在送风末端。新风系统（低噪音、低损耗）采用分区集中控制、新风量不小于《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的规定。（8）手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。４、净化空调设备配置要求①I级、Ⅱ级、正负压手术室采用即“一拖一”净化空调机组；Ⅲ级手术室采用“一拖二”净化空调机组。其他手术室及走道、辅房分别配置空气处理机组；手术室独立控制温湿度。手术部选用三台新风净化机组，走廊及辅房设一台净化空调机组。各手术室、麻醉准备间、卫生间、污物打包间、污洗间等其它须设置排风系统的地方均设置排风系统。办公区设新风机组+风机盘管形式，污物走道分别设置空调系统。５、冷热源配置要求手术部、ICU部、供应室部配置独立可靠的冷热源（必须是独立运行的冷热源），能满足整个洁净区全年最大冷热负荷。空调机组自带冷热源含在本次招标范围内。６、净化系统过滤网配置要求洁净手术室送风末端配置H14高效过滤器。Ⅲ级洁净走廊、清洁走廊及辅房末端送风口配置H11级别亚高效过滤级别的过滤网；手术室的下回风口配置F6级别中效过滤网；手术室的排风口配置F8级别中效过滤网，其它洁净辅房的排风口配置F5级别中效过滤网。７、材料选用要求（1）洁净循环空气处理机：要求机组采用35-50mm厚双面板框架结构，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%；冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘；选用知名品牌后弯叶片离心风机及风机马达；表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水滴现象；采用知名品牌电极式加湿器，以保证高加湿效率。新风机组采用分区集中控制,进入循环机组的新风支管采用知名品牌定风量阀进行控制。机组应符合卫生要求，经过部级技术鉴定。新风机组由粗效过滤、风机段，均流、中效过滤、亚高效过滤段，表冷、加热、抽湿、出风段组成。循环机组由混合、风机段、均流、初、中效过滤段、表冷、加热、加湿、出风段组成。（2）洁净新风预处理机组配置G3初效+F7中效+H10亚高效级别三重过滤网，将新风进行与过滤，杜绝新风中的细菌、粉尘对室内洁净度的影响；供应手术室的循环空气处理机组配置G4初效+F8中效两重过滤网，结合手术室送风末端的H14级别高效过滤网对室内的循环空气系统进行过滤处理，保证室内空气的洁净度。机组内过滤段及送风段均设置紫外线杀菌灯，对机组内进行消毒杀菌处理，确保避免机组内各处的细菌生长。▲（3）手术室净化送风天花：配套洁净专用天花，配有静压箱。阻尼网/金属孔板均匀送风，保证层流效果。要求配知名品牌高效过滤器。（4）高效/亚高效过滤器：要求用知名品牌产品。在手术室控制面板上必须配有相应的报警器。（5）洁净风管：所有风管必须采用优质镀锌板,材料均应符合洁净空调规范要求。采用B1级橡塑保温棉。所有洁净风管必须在工地现场制作，风管拼接采用咬接，风管与法兰连接采用铆接，风管应插入法兰。禁止将普通空调的安装工艺运用于洁净空调。（6）排风机组：选用知名品牌低噪声型排风机。８、空调系统节能措施新风机组采用集中处理供应给各个手术室，循环机组采用知名品牌变频器进行控制，严格控制室内所需的风量，节省院方的运行费用。要求空调系统比传统的系统节能，说明节能的方法及原理。９、空调自动化控制系统整体要求：要求对净化空调系统设有自动控制。采用知名品牌温、湿度传感器，变频器，压差开关，DDC控制器，电动风量调节阀等对系统的风量及温湿度进行控制。空调控制系统的控制方式应有两套，分别置于手术室及机房控制柜上。2．手术室内多功能控制面板应可以实现以下的控制功能：（1）机组启、停；（2）值班运行/全风量运行转换；（3）温度的设定；（4）室内温、湿度的显示；（5）机组启、停指示；（6）机组值班状态指示；（7）机组运行指示；（8）机组故障指示；（9）高效过滤器堵塞指示。3．空气处理机组旁电控箱中文显示操作器除能实现上述手术室内控制面板的功能外，还可以增加以下功能：（1）风机频率显示；（2）中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行情况及故障报警、加湿器运行和故障查询等；（3）手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；（4）加湿器和电加热器工作状态；（5）试灯和功能切换；（6）各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；三〉、医用气体系统1、复苏室墙面设设备带，要求由优质铝合金制造，外型设有过渡流线，壁厚2.5mm，内里分为强电、弱电及管道三个独立隔断槽，管道槽最多可同时容纳四种不同气体管道，符合国际安全标准气源及电源必需符合分隔布置要求，底部要求装有内藏式照明，供使用者阅读用途。面板采用活动扣板式设计，方便作日常检修。2、每个手术间设藏墙式氧气终端１个，负压吸引终端１个，N2O终端１个，0.4Mpa压缩空气终端１个；藏墙终端箱带气嘴及阀门，每间手术室到吊塔的主管设阀门，同时吊塔上设置麻醉废气排放终端。3、汇流排间设在设备层内，2+2 N2O汇流排，除N2O外其余医气管道进线由采购人负责从各供气中心站单独引出至手术层，预留总管接口，其后的管道和终端全部由中标方施工，要求设医气阀门警报装置，并负责将医气管道引至吊塔。4、所有气体终端符合BSI标准，终端表面颜色应符合国际通用标准。气体终端插头为快速插拨自闭型，可实现单手操作。5、气体管道要求均采用符合BSI标准的脱脂紫铜管。四〉、控制系统4．整体要求：要求对洁净空调系统、医用供气系统设有自动控制。其中空调洁净系统应包括强电控制及弱电控制二部份，每个洁净系统均需配套提供自动控制设备，采用知名品牌温、湿度传感器，系统温、湿度设定装置，需有两套控制方式，分别置于空调机房控制室及手术室内并可接入BAS中央控制室。5．位于手术室内的多功能控制系统应有如下功能：可集中对手术室内的照明、手术灯及空调等进行控制。应具有以下功能：（1）气体检测故障报警。（2）照明系统开关。（3）空气处理系统开关与运行状态显示。（4）空气处理系统温湿度显示、调节控制。（5）空气处理系统故障显示。（6）各种医用气体报警。（7）手术无影灯开关及光度调节。（8）高效过滤器阻塞故障报警。（9）计时钟（具有手术及麻醉的计时功能）。（10）时钟及日历。（11）呼叫电话、背景音乐。6．位于空调机房控制室应有如下功能：（1）空气处理机开机控制。（2）空气处理机运行显示。（3）空气处理机停机控制。（4）空气处理机马达过载显示。（5）初级过滤网阻塞状态显示。（6）中级过滤器阻塞状态显示。（7）可同时提供干接点及直流电压讯号，以便甲方连接至中央监视系统。7．洁净空调自动控制的要求，以组合机为主体的洁净空调系统是一个机电一体化全自动的空调系统。它应具有操作密码保护、设定值修改、报警信息记录查询、运行状态查询和手动操作运行等功能。控制点数如下表（控制点数仅供参考，增减由各投标人自行决定），请各投标人详细实报控制点数目。设备名称组合式空调风柜组合风柜组合新风柜设备数量11数字输入应急通风11缺风保护11消防报警11模拟输入新风温度00回风温度10送风温度11新风湿度01回风湿度10送风湿度00冷水供水温度00冷水回水温度00热水供水温度00热水回水温度00冷盘管出风温度00风压10电流电压频率10模拟输入风机变频（一拖一不变频）11数字输入送风机运行状态11送风机故障报警11排风机运行状态排风机故障报警加湿器运行状态1初效过滤网堵塞报警11中效过滤网堵塞报警（过滤器报警）11本控/遥控11高效过滤器报警{亚高效（新风机）}11模拟输入温度远程设定10模拟输出冷水电动阀控制10热水电动阀控制10加湿器控制10数字输出系统运行，故障显示21系统值机，指示108．电话通讯功能：方便各手术室之间的联系及与护士总台及其它功能房的联系，强化手术层智能化管理。9．面板所有开关或控制键均采用智能平面触摸式，便于面板表面清洁，符合洁净手术室的要求，全部设备为背后维修型。五〉、配电系统1、采购人将总电源线分别引至各层（包括设备层）各总配电箱内，双路切换功能及各层总配电箱由招标方提供，其后所有的桥架、线管、电源线敷设全部由中标人采购、安装。2、洁净手术部必须保证用电可靠性，按GB50333-2002第8.3.1条执行。配置小型不间断电源每间1套。3、洁净手术部内用电应与辅房用电分开，每个手术室内干线必须单独敷设。4、手术部设计平均照度应在400LUX以上，辅房、走廊平均照度应在200LUX以上，均设T5荧光灯具，手术部洁净区照明由洁净气密型灯带组成，按规范设置应急照明系统。5、控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密，其检修口必须设在手术室之外。6、电缆线、线槽、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。7、洁净手术部内禁止设置无线通讯设备。8、手术部照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带组成，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外。９、每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内。专用配电箱、配电箱内断路器及漏电保护开关元件均采用知名品牌产品。10、Ⅰ级手术室设6.3KVA进口品牌医用隔离变压器。 11、手术室均应设置安装保护接地系统和等电位接地系统。12、电缆线、线槽、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。六〉、消防系统：不在招标范围，但中标人需无条件配合消防系统施工及调试。七〉、弱电系统：1、电话系统:手术部设小型交换机电话系统及独立内部分机系统,在每间手术室集中控制面板上设电话,能方便、迅速与医院内各科室的电话连通，并在复苏室、谈话室、护士站等功能房、办公辅房、值班房设电话插座。2、背景音乐系统：手术部设背景音乐系统，要求在每间手术室设背景音乐系统输出终端（带音量开关及无级控制）。采用有线定压传送，分区控制方式，所有手术室为一个区、走廊为、功能房及辅房为一个区。手术室内可单独控制，走廊内设终段控制。该系统应包含6W天花喇叭、音控器、广播功放、十分区矩阵、话筒等，主机设备设置于手术部护士站，通过DVD机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能，采用知名品牌产品。3、呼叫系统和门禁系统：手术部要求设置呼叫系统，主机设置在护士站，每间手术室、苏醒室和办公辅房要求设置呼叫面板。系统要求音质清晰、性能稳定和抗干扰能力强。门禁系统要求在手术室换车间入口处、医护人员入口处设置对讲门禁主机，手术室护士站设置对讲室内分机，工作人员可以持卡进入，其它人员可通过设置在门口的对讲与护士站或值班室联系，经同意后由护士站开门进入。4、监控系统：手术部设监控系统。手术室所有全景摄像经视频分配器后分成两路，一路硬盘录像机录像，一路示教系统预留，监控系统主机设在护士站，手术部护士站设分控键盘及显示屏。对录像有分控功能，可实现教学预留。摄像头应符合以下要求：内置DC自动光圈、变焦镜头。水平分辨率达480线以上。最低照度2Lux。高级数字自动跟踪白平衡。自动背光补偿功能。系统由彩色CCD全景摄像机、16路输入视频矩阵主机、数字硬盘录像机、19寸彩色显示器、控制键盘等主要设备组成。系统通过视频矩阵主机和控制键盘进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可实现记录图像的回放、检索等，同时，监控画面可任意切换，任意分割、任意组合排列。半球型彩色CCD全景摄像机、视频矩阵主机、数字硬盘录像机、控制键盘应采用知名品牌。5、计算机网络系统：每间手术室设置超五类网络终端（插座）两个，墙上、吊塔上（由吊塔预留），相应功能房、护士站、办公辅房等应按使用要求设置网络终端；本系统所有布线预留至弱电间，由采购人接入该层数据配线架并与院内计算机网络信息系统连接；系统布线应采用超五类非屏蔽电缆，其传输性能应符合相关标准。6、弱电系统所有设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。八〉、给排水系统1、按GB50333-2002第八章8.2给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。2、采购人负责提供压力0.3～0.4Mpa的水源至手术部楼层管井，并预留管道接口，其后的管道均由中标人负责。3、招标范围内所有洁具均不包含在投标报价中，应采用不易积存污物及易于清扫的卫生洁具及附件。4、洁净手术部内的盥洗设备应同时设置冷热水并设置混水器。5、手术部专用刷手池采用人造石或不锈钢制作，采用红外线感应恒温供水龙头，设置自动给皂液器、独立镜灯等。6、给水管采用PPR给水管，排水管接大楼预留排水管。7、管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。8、热水管应采用PEF/橡塑保温材料进行保温；冷水、排水干、立管亦应采取防结露保温，采用橡塑保温材料。9、洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。10、洁净区内的地漏必须为高水封304不锈钢防臭地漏并加密封盖，水封高度不得小于50mm。11、洁净区的排水横管直径应比常规大一级。B：ICU部1、材料选用4）墙面：①ICU及其他辅助房间、走道均采用抗静电、绝缘、防霉、抗菌、耐磨、耐酸碱、防火的轻钢龙骨+防火石膏板+3mm铝塑板（18丝），独立病房隔墙采用钢化玻璃制作。湿区墙面采用抛光砖。清洁走廊墙面靠外墙刷知名品牌抗菌涂料，达到耐清洁、易清洗、防菌、防霉、环保的功效。办公区由土建方完成墙体砌筑，水泥砂浆找平；后续工作由净化公司完成。除湿区外，办公区外墙面刷知名品牌抗菌涂料。换床区要求设置防撞带，各洁净走廊及清洁走廊阳角设置护墙角。内外墙窗均须设置铝塑板饰面窗帘盒。5）地面：①ICU地面在原楼板基础上做找平层，地面找平属土建单位完成，要求平整度及硬度达到PVC胶地板规范施工要求，在自流平施工前，地面不得起沙，2m长误差不超过2mm。采用优质品牌自流平及界面处理剂处理，自流平厚度为2mm，符合德国DIN 18354标准。然后铺符合欧洲标准的耐磨、耐腐蚀、防滑、防垢，抗菌、防火、具有良好的厚度≥2.0mm厚PVC卷材，卷材与墙面连接处采用圆角处理，卷材与地面之间采用知名品牌专用地板胶接，卷材间拼缝全部采用同质专用焊条焊接刨平，使地面完全处于防水、防尘状态。湿区（卫生间、清洁间、等，详见装饰材料区域划分图）在原楼板基础上做找平层后做防水处理面贴300*300防滑瓷砖。所有铺贴PVC卷材地板房间地面与墙面处阴角均为R≥40,踢脚高120mm。。湿区地面及墙面在粘贴瓷砖前均须涂刷聚氨酯防水层，厚度必须达到1.5mm。采购人提供的地面是结构楼板、地面已经找平、防水已经处理。6）天花：①ICU吊顶高要求2.7米，顶面装饰饰材料采用同墙面相同材料；其他洁净辅助用房、走道均采用同墙面相同材料。其他净化区域的吊顶2.6米。湿水区域采用600*600*0.8mm铝扣板。2、工艺安排ICU墙板必须达到无缝气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，所有连接角均需处理成大于90°角，并以圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁，消毒。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体必须接驳地线，其余区域的电气接驳按国家有关标准进行。3、门窗装饰工程病人入口采用医用悬吊式气密封自动趟门带门禁，要求操作平稳宁静、气密封效果好、控制模式采用微电脑控制，具有多种安全运行模式，可加设连锁的消防系统。不锈钢或防火板门体，整体美观、坚固、抗冲击性能强；输出效率高、运行噪声低、使用寿命长。与门框接触的地方均有双圈密封胶条进行气密封。有延时自动关闭功能并备有与门同高的防碰撞光幕。每樘门的自由通过尺寸不小于1400×2100mm，带600×300mm观察窗，开门方式有感应、电动和门把手三种，要求采用知名品牌的电机及控制板，里外可控半开与全开功能，主入口自动趟门必须加装电动门锁，采用遥控开启及关闭，当室内关闭电动门时，室外控制功能自动失效。增加室内护士站直接开启主入口电动门控制开关，方便控制。独立病房采用钢化玻璃推拉门，不锈钢边框。其余为手动单开门，均要求气密封，通向清洁走廊的门要加闭门器，避免因门关不严影响室内空气。门体采用双面钢板喷塑制作，铝合金包边处理，不锈钢后铝合金直型门锁及合页；门套采用专用配套气密封铝合金制作。二〉、净化空调工程1、整体要求（1）选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，技术指标不应低于《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002表4.0.1的主要技术指标。1）洁净房间或手术室的洁净级别；2）洁净房间或手术室的尺寸和体积；3）洁净房间或手术室的正压值（代替4.0.1表中最小静压差）；4）送风量（代替换气次数一栏）；5）回风量；6）新风量；7）排风量；8）夏季冷量；9）冬季热量。（2）应根据室外气象资料进行风压计算，使室内正压大于室外风压值。室外风压值是室内正压梯度分布的基础值。手术室、洁净房间、洁净走廊、清洁走廊等的正压值应按规范4.0.1表的“最小静压差”的要求确定，并应符合4.0.2规定的原则，从而确定正压风量。（3）按建筑平面图确定的人物流程、洁污分流的原则，通风空调系统的设计必须保证整个ICU的压力梯度分布。无论ICU工作状况如何，不能影响各房之间的正压气流的定向流动，以免引起交叉污染。为保证洁净ICU洁净无菌状态，管理灵活、方便，并保证洁净区域处于受控状态。（4）洁净空调系统应明确节能的技术措施，并确保有充足的新风供应。新风机组及空调机组所配套风机应采用知名品牌。（5）ICU部各房间的间墙传热系数必须符合GB50019-2003《采暖通风与空气调节设计规范》规定的数值和防火规范的要求（GB50045-95）。（6）洁净ICU部应设耐火等级不低于一级的建筑物内，因此其构件的燃烧性能和耐火极限不应低于如下要求:防火墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限3h；承重墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限2h；非承重墙、走道间墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限1.0h；房间间墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限0.75h；2、洁净空调系统（1）新风系统采用定风量装置控制，送回风系统采用知名品牌变频器做恒风量控制，以节约能耗，隔离病房排风系统可采用定风量装置控制。（2）洁净空调系统空气过滤的设置应符合GB50333-2002第7.1.3条的规定。（3）ICU的新风量应按GB50333-2002第7.1.7条确定，新风口的设置应符合7.1.8条的规定。（4）ICU的排风应严格执行GB50333-2002第7.1.9的规定。3、气流组织（1）洁净辅房为上送上回风，亚高效送风口送风。（6）清洁走廊及其内的辅房采用散流器送风口送风，上送上回风。（7）整个净化空调系统至少设有三级空气过滤，第一级空气过滤宜设置在新风口，第二级应设置在系统的正压段，第三级宜设置在送风末端。新风系统（低噪音、低损耗）采用分区集中控制、新风量不小于《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的规定。（8）ICU必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。４、净化空调设备配置要求①ICU大厅采用两台净化空调机组；其他病房及走道、辅房分别配置空气处理机组；手术室独立控制温湿度。ICU选用两台新风净化机组。各卫生间、污物打包间、污洗间等其它须设置排风系统的地方均设置排风系统。办公区设新风机组+风机盘管形式，污物走道分别设置空调系统。５、冷热源配置要求手术部、ICU部、供应室部配置独立可靠的冷热源（必须是独立运行的冷热源），能满足整个洁净区全年最大冷热负荷。空调机组自带冷热源含在本次招标范围内。６、净化系统过滤网配置要求送风末端配置H14高效过滤器。洁净走廊、清洁走廊及辅房末端送风口配置H11级别亚高效过滤级别的过滤网；下回风口配置F6级别中效过滤网；排风口配置F8级别中效过滤网，其它洁净辅房的排风口配置F5级别中效过滤网。７、材料选用要求（1）洁净循环空气处理机：要求机组采用35-50mm厚双面板框架结构，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%；冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘；选用知名品牌后弯叶片离心风机及风机马达；表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水滴现象；采用知名品牌电极式加湿器，以保证高加湿效率。新风机组采用分区集中控制,进入循环机组的新风支管采用知名品牌定风量阀进行控制。机组应符合卫生要求，经过部级技术鉴定。新风机组由粗效过滤、风机段，均流、中效过滤、亚高效过滤段，表冷、加热、抽湿、出风段组成。循环机组由混合、风机段、均流、初、中效过滤段、表冷、加热、加湿、出风段组成。（2）洁净新风预处理机组配置G3初效+F7中效+H10亚高效级别三重过滤网，将新风进行与过滤，杜绝新风中的细菌、粉尘对室内洁净度的影响；供应ICU的循环空气处理机组配置G4初效+F8中效两重过滤网，结合ICU送风末端的H14级别高效过滤网对室内的循环空气系统进行过滤处理，保证室内空气的洁净度。机组内过滤段及送风段均设置紫外线杀菌灯，对机组内进行消毒杀菌处理，确保避免机组内各处的细菌生长。▲（3）ICU的高效送风口要求配知名品牌高效过滤器。（4）高效/亚高效过滤器：要求用知名品牌产品。在中央控制面板上必须配有相应的报警器。（5）洁净风管：所有风管必须采用优质镀锌板,材料均应符合洁净空调规范要求。采用B1级橡塑保温棉。所有洁净风管必须在工地现场制作，风管拼接采用咬接，风管与法兰连接采用铆接，风管应插入法兰。禁止将普通空调的安装工艺运用于洁净空调。（6）排风机组：选用知名品牌低噪声型排风机。８、空调系统节能措施新风机组采用集中处理供应给各个手术室，循环机组采用知名品牌变频器进行控制，严格控制室内所需的风量，节省院方的运行费用。要求空调系统比传统的系统节能，说明节能的方法及原理。９、空调自动化控制系统整体要求：要求对净化空调系统设有自动控制。采用知名品牌温、湿度传感器，变频器，压差开关，DDC控制器，电动风量调节阀等对系统的风量及温湿度进行控制。空调控制系统的控制方式应有两套，分别置于房间及机房控制柜上。10．室内多功能控制面板应可以实现以下的控制功能：（1）机组启、停；（2）值班运行/全风量运行转换；（3）温度的设定；（4）室内温、湿度的显示；（5）机组启、停指示；（6）机组值班状态指示；（7）机组运行指示；（8）机组故障指示；（9）高效过滤器堵塞指示。11．空气处理机组旁电控箱中文显示操作器除能实现上述室内控制面板的功能外，还可以增加以下功能：（1）风机频率显示；（2）中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行情况及故障报警、加湿器运行和故障查询等；（3）手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；（4）加湿器和电加热器工作状态；（5）试灯和功能切换；（6）各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；三〉、医用气体系统1、ICU吊桥设备带，要求由优质铝合金制造，外型设有过渡流线，壁厚2.5mm，内里分为强电、弱电及管道三个独立隔断槽，管道槽最多可同时容纳四种不同气体管道，符合国际安全标准气源及电源必需符合分隔布置要求，底部要求装有内藏式照明，供使用者阅读用途。面板采用活动扣板式设计，方便作日常检修。2、每个病床设氧气终端１个，负压吸引终端１个，0.4Mpa压缩空气终端１个。3、医气管道进线由采购人负责从各供气中心站单独引出至ICU，预留总管接口，其后的管道和终端全部由中标方施工，要求设医气阀门警报装置，并负责将医气管道引至吊塔。4、所有气体终端符合BSI标准，终端表面颜色应符合国际通用标准。气体终端插头为快速插拨自闭型，可实现单手操作。5、气体管道要求均采用符合BSI标准的脱脂紫铜管。四〉、控制系统12．整体要求：要求对洁净空调系统、医用供气系统设有自动控制。其中空调洁净系统应包括强电控制及弱电控制二部份，每个洁净系统均需配套提供自动控制设备，采用知名品牌温、湿度传感器，系统温、湿度设定装置，需有两套控制方式，分别置于空调机房控制室及室内并可接入BAS中央控制室。13．位于室内的多功能控制系统应有如下功能：可集中对室内的照明及空调等进行控制。应具有以下功能：（1）气体检测故障报警。（2）照明系统开关。（3）空气处理系统开关与运行状态显示。（4）空气处理系统温湿度显示、调节控制。（5）空气处理系统故障显示。（6）各种医用气体报警。（7）高效过滤器阻塞故障报警。（8）计时钟（具有手术及麻醉的计时功能）。（9）时钟及日历。（10）呼叫电话、背景音乐。14．位于空调机房控制室应有如下功能：（1）空气处理机开机控制。（2）空气处理机运行显示。（3）空气处理机停机控制。（4）空气处理机马达过载显示。（5）初级过滤网阻塞状态显示。（6）中级过滤器阻塞状态显示。（7）可同时提供干接点及直流电压讯号，以便甲方连接至中央监视系统。15．洁净空调自动控制的要求，以组合机为主体的洁净空调系统是一个机电一体化全自动的空调系统。它应具有操作密码保护、设定值修改、报警信息记录查询、运行状态查询和手动操作运行等功能。控制点数如下表（控制点数仅供参考，增减由各投标人自行决定），请各投标人详细实报控制点数目。设备名称组合式空调风柜组合风柜组合新风柜设备数量11数字输入应急通风11缺风保护11消防报警11模拟输入新风温度00回风温度10送风温度11新风湿度01回风湿度10送风湿度00冷水供水温度00冷水回水温度00热水供水温度00热水回水温度00冷盘管出风温度00风压10电流电压频率10模拟输入风机变频（一拖一不变频）11数字输入送风机运行状态11送风机故障报警11排风机运行状态排风机故障报警加湿器运行状态1初效过滤网堵塞报警11中效过滤网堵塞报警（过滤器报警）11本控/遥控11高效过滤器报警{亚高效（新风机）}11模拟输入温度远程设定10模拟输出冷水电动阀控制10热水电动阀控制10加湿器控制10数字输出系统运行，故障显示21系统值机，指示1016．电话通讯功能：方便各功能房的联系，强化智能化管理。17．面板所有开关或控制键均采用智能平面触摸式，便于面板表面清洁，符合洁净室的要求，全部设备为背后维修型。五〉、配电系统1、采购人将总电源线分别引至各层（包括设备层）各总配电箱内，双路切换功能及各层总配电箱由招标方提供，其后所有的桥架、线管、电源线敷设全部由中标人采购、安装。2、洁净ICU必须保证用电可靠性，按GB50333-2002第8.3.1条执行。3、洁净ICU病床内用电应与辅房用电分开，每个病床必须单独敷设。4、ICU设计平均照度应在250LUX以上，辅房、走廊平均照度应在200LUX以上，均设T5荧光灯具，按规范设置应急照明系统。5、控制装备显示面板应与室内墙面齐平严密，其检修口必须设在便于维修的地方。6、电缆线、线槽、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。7、洁净ICU内禁止设置无线通讯设备。8、ICU照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带组成，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外。９、ICU内应分别设专用配电箱，配电箱应设在外侧墙内。专用配电箱、配电箱内断路器及漏电保护开关元件均采用知名品牌产品。10、ICU均应设置安装保护接地系统和等电位接地系统。11、电缆线、线槽、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。六〉、消防系统：不在招标范围，但中标人需无条件配合消防系统施工及调试。七〉、弱电系统：1、电话系统:ICU设小型交换机电话系统及独立内部分机系统,在每个病床上设对讲电话,能方便、迅速与医院内各科室的电话连通，并在复苏室、谈话室、护士站等功能房、办公辅房、值班房设电话插座。2、背景音乐系统：ICU设背景音乐系统，采用有线定压传送，分区控制方式，所有ICU为一个区、走廊为、功能房及辅房为一个区。病房内可单独控制，走廊内设终段控制。该系统应包含6W天花喇叭、音控器、广播功放、十分区矩阵、话筒等，主机设备设置于护士站，通过DVD机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能，采用知名品牌产品。3、呼叫系统和门禁系统：要求设置呼叫系统，主机设置在护士站，每间病床和办公辅房要求设置呼叫面板。系统要求音质清晰、性能稳定和抗干扰能力强。门禁系统要求在ICU换车间入口处、医护人员入口处设置对讲门禁主机，ICU护士站设置对讲室内分机，工作人员可以持卡进入，其它人员可通过设置在门口的对讲与护士站或值班室联系，经同意后由护士站开门进入。4、监控系统：ICU设监控系统。ICU所有全景摄像经视频分配器后分成两路，一路硬盘录像机录像，一路示教系统预留，监控系统主机设在护士站，ICU护士站设分控键盘及显示屏。对录像有分控功能，可实现教学预留。摄像头应符合以下要求：内置DC自动光圈、变焦镜头。水平分辨率达480线以上。最低照度2Lux。高级数字自动跟踪白平衡。自动背光补偿功能。系统由彩色CCD全景摄像机、16路输入视频矩阵主机、数字硬盘录像机、19寸彩色显示器、控制键盘等主要设备组成。系统通过视频矩阵主机和控制键盘进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可实现记录图像的回放、检索等，同时，监控画面可任意切换，任意分割、任意组合排列。半球型彩色CCD全景摄像机、视频矩阵主机、数字硬盘录像机、控制键盘应采用知名品牌。5、计算机网络系统：每病床设置超五类网络终端（插座）一个，相应功能房、护士站、办公辅房等应按使用要求设置网络终端；本系统所有布线预留至弱电间，由采购人接入该层数据配线架并与院内计算机网络信息系统连接；系统布线应采用超五类非屏蔽电缆，其传输性能应符合相关标准。6、弱电系统所有设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。八〉、给排水系统1、按GB50333-2002第八章8.2给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。2、采购人负责提供压力0.3～0.4Mpa的水源至ICU楼层管井，并预留管道接口，其后的管道均由中标人负责。3、招标范围内所有洁具均不包含在投标报价中，应采用不易积存污物及易于清扫的卫生洁具及附件。4、洁净ICU内的盥洗设备应同时设置冷热水并设置混水器。5、ICU专用刷手池采用人造石或不锈钢制作，采用红外线感应恒温供水龙头，设置自动给皂液器、独立镜灯等。6、给水管采用PPR给水管，排水管接大楼预留排水管。7、管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。8、热水管应采用PEF/橡塑保温材料进行保温；冷水、排水干、立管亦应采取防结露保温，采用橡塑保温材料。9、洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。10、洁净区内的地漏必须为高水封304不锈钢防臭地漏并加密封盖，水封高度不得小于50mm。11、洁净区的排水横管直径应比常规大一级。C：供应室1、材料选用7）墙面：①供应室及其他辅助房间、走道均采用抗静电、绝缘、防霉、抗菌、耐磨、耐酸碱、防火的50mm厚玻镁彩钢板。湿区墙面采用抛光砖。清洁走廊墙面靠外墙刷知名品牌抗菌涂料，达到耐清洁、易清洗、防菌、防霉、环保的功效。办公区由土建方完成墙体砌筑，水泥砂浆找平；后续工作由净化公司完成。除湿区外，办公区外墙面刷知名品牌抗菌涂料。各走廊及清洁走廊阳角设置护墙角。内外墙窗均须设置铝塑板饰面窗帘盒。8）地面：①供应室地面在原楼板基础上做找平层，地面找平属土建单位完成，要求平整度及硬度达到PVC胶地板规范施工要求，在自流平施工前，地面不得起沙，2m长误差不超过2mm。采用优质品牌自流平及界面处理剂处理，自流平厚度为2mm，符合德国DIN 18354标准。然后铺符合欧洲标准的耐磨、耐腐蚀、防滑、防垢，抗菌、防火、具有良好的厚度≥2.0mm厚PVC卷材，卷材与墙面连接处采用圆角处理，卷材与地面之间采用知名品牌专用地板胶接，卷材间拼缝全部采用同质专用焊条焊接刨平，使地面完全处于防水、防尘状态。湿区（卫生间、清洁间、污染区等，详见装饰材料区域划分图）在原楼板基础上做找平层后做防水处理面贴300*300防滑瓷砖。所有铺贴PVC卷材地板房间地面与墙面处阴角均为R≥40,踢脚高120mm。。湿区地面及墙面在粘贴瓷砖前均须涂刷聚氨酯防水层，厚度必须达到1.5mm。采购人提供的地面是结构楼板、地面已经找平、防水已经处理。9）天花：①供应室吊顶高要求2.8米，顶面装饰饰材料采用同墙面相同材料；其他洁净辅助用房、走道均采用50mm厚玻镁彩钢板。其他净化区域的吊顶2.6米。湿水区域采用600*600*0.8mm铝扣板。2、工艺安排供应室墙板必须达到无缝气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，所有连接角均需处理成大于90°角，并以圆弧过渡，不得出现死角，便于清洁，消毒。所有地面接缝处用原材料处理成无缝。墙体必须接驳地线，其余区域的电气接驳按国家有关标准进行。3、门窗装饰工程手动单开门、双开门均要求气密封，通向清洁走廊的门要加闭门器，避免因门关不严影响室内空气。门体采用双面钢板喷塑制作，铝合金包边处理，不锈钢后铝合金直型门锁及合页；门套采用专用配套气密封铝合金制作。二〉、净化空调工程1、整体要求（1）选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，技术指标不应低于《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002表4.0.1的主要技术指标。1）洁净房间或手术室的洁净级别；2）洁净房间或手术室的尺寸和体积；3）洁净房间或手术室的正压值（代替4.0.1表中最小静压差）；4）送风量（代替换气次数一栏）；5）回风量；6）新风量；7）排风量；8）夏季冷量；9）冬季热量。（2）应根据室外气象资料进行风压计算，使室内正压大于室外风压值。室外风压值是室内正压梯度分布的基础值。手术室、洁净房间、洁净走廊、清洁走廊等的正压值应按规范4.0.1表的“最小静压差”的要求确定，并应符合4.0.2规定的原则，从而确定正压风量。（3）按建筑平面图确定的人物流程、洁污分流的原则，通风空调系统的设计必须保证整个供应室的压力梯度分布。无论ICU工作状况如何，不能影响各房之间的正压气流的定向流动，以免引起交叉污染。为保证洁净ICU洁净无菌状态，管理灵活、方便，并保证洁净区域处于受控状态。（4）洁净空调系统应明确节能的技术措施，并确保有充足的新风供应。新风机组及空调机组所配套风机应采用知名品牌。（5）各房间的间墙传热系数必须符合GB50019-2003《采暖通风与空气调节设计规范》规定的数值和防火规范的要求（GB50045-95）。（6）应设耐火等级不低于一级的建筑物内，因此其构件的燃烧性能和耐火极限不应低于如下要求:防火墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限3h；承重墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限2h；非承重墙、走道间墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限1.0h；房间间墙：构件燃烧性能为不燃烧体，耐火极限0.75h；2、洁净空调系统（1）新风系统采用定风量装置控制，送回风系统采用知名品牌变频器做恒风量控制，以节约能耗，负压手术室排风系统可采用定风量装置控制。（2）洁净空调系统空气过滤的设置应符合GB50333-2002第7.1.3条的规定。（3）供应室的新风量应按GB50333-2002第7.1.7条确定，新风口的设置应符合7.1.8条的规定。（4）供应室的排风应严格执行GB50333-2002第7.1.9的规定。3、气流组织（1）洁净辅房为上送上回风，亚高效送风口送风。（6）清洁走廊及其内的辅房采用散流器送风口送风，上送上回风。（7）整个净化空调系统至少设有三级空气过滤，第一级空气过滤宜设置在新风口，第二级应设置在系统的正压段，第三级宜设置在送风末端。新风系统（低噪音、低损耗）采用分区集中控制、新风量不小于《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的规定。（8）供应室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。４、净化空调设备配置要求①供应室无菌区采用一台净化空调机组；其他区域、辅房分别配置空调系统；独立控制温湿度。供应室选用一台新风净化机组。各卫生间、污物打包间、污洗间等其它须设置排风系统的地方均设置排风系统。办公区、污染区、清洗区设新风机组+风机盘管形式，污物走道分别设置空调系统。５、冷热源配置要求手术部、ICU部、供应室部配置独立可靠的冷热源（必须是独立运行的冷热源），能满足整个洁净区全年最大冷热负荷。空调机组自带冷热源含在本次招标范围内。６、净化系统过滤网配置要求送风末端配置H14高效过滤器。洁净走廊、清洁走廊及辅房末端送风口配置H11级别亚高效过滤级别的过滤网；下回风口配置F6级别中效过滤网；排风口配置F8级别中效过滤网，其它洁净辅房的排风口配置F5级别中效过滤网。７、材料选用要求（1）洁净循环空气处理机：要求机组采用35-50mm厚双面板框架结构，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%；冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘；选用知名品牌后弯叶片离心风机及风机马达；表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水滴现象；采用知名品牌电极式加湿器，以保证高加湿效率。新风机组采用分区集中控制,进入循环机组的新风支管采用知名品牌定风量阀进行控制。机组应符合卫生要求，经过部级技术鉴定。新风机组由粗效过滤、风机段，均流、中效过滤、亚高效过滤段，表冷、加热、抽湿、出风段组成。循环机组由混合、风机段、均流、初、中效过滤段、表冷、加热、加湿、出风段组成。（2）洁净新风预处理机组配置G3初效+F7中效+H10亚高效级别三重过滤网，将新风进行与过滤，杜绝新风中的细菌、粉尘对室内洁净度的影响；供应供应室的循环空气处理机组配置G4初效+F8中效两重过滤网，结合供应室送风末端的H14级别高效过滤网对室内的循环空气系统进行过滤处理，保证室内空气的洁净度。机组内过滤段及送风段均设置紫外线杀菌灯，对机组内进行消毒杀菌处理，确保避免机组内各处的细菌生长。▲（3）供应室的高效送风口要求配知名品牌高效过滤器。（4）高效/亚高效过滤器：要求用知名品牌产品。在中央控制面板上必须配有相应的报警器。（5）洁净风管：所有风管必须采用优质镀锌板,材料均应符合洁净空调规范要求。采用B1级橡塑保温棉。所有洁净风管必须在工地现场制作，风管拼接采用咬接，风管与法兰连接采用铆接，风管应插入法兰。禁止将普通空调的安装工艺运用于洁净空调。（6）排风机组：选用知名品牌低噪声型排风机。８、空调系统节能措施新风机组采用集中处理供应给各房间，循环机组采用知名品牌变频器进行控制，严格控制室内所需的风量，节省院方的运行费用。要求空调系统比传统的系统节能，说明节能的方法及原理。９、空调自动化控制系统整体要求：要求对净化空调系统设有自动控制。采用知名品牌温、湿度传感器，变频器，压差开关，DDC控制器，电动风量调节阀等对系统的风量及温湿度进行控制。空调控制系统的控制方式应有两套，分别置于室内及机房控制柜上。18．多功能控制面板应可以实现以下的控制功能：（1）机组启、停；（2）值班运行/全风量运行转换；（3）温度的设定；（4）室内温、湿度的显示；（5）机组启、停指示；（6）机组值班状态指示；（7）机组运行指示；（8）机组故障指示；（9）高效过滤器堵塞指示。19．空气处理机组旁电控箱中文显示操作器除能实现上述室内控制面板的功能外，还可以增加以下功能：（1）风机频率显示；（2）中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行情况及故障报警、加湿器运行和故障查询等；（3）手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；（4）加湿器和电加热器工作状态；（5）试灯和功能切换；（6）各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；三〉、控制系统20．整体要求：要求对洁净空调系统、医用供气系统设有自动控制。其中空调洁净系统应包括强电控制及弱电控制二部份，每个洁净系统均需配套提供自动控制设备，采用知名品牌温、湿度传感器，系统温、湿度设定装置，需有两套控制方式，分别置于空调机房控制室及供应室并可接入BAS中央控制室。21．多功能控制系统应有如下功能：可集中对室内的照明、手术灯及空调等进行控制。应具有以下功能：（1）气体检测故障报警。（2）照明系统开关。（3）空气处理系统开关与运行状态显示。（4）空气处理系统温湿度显示、调节控制。（5）空气处理系统故障显示。（6）各种医用气体报警。（7）高效过滤器阻塞故障报警。（8）计时钟（具有手术及麻醉的计时功能）。（9）时钟及日历。（10）呼叫电话、背景音乐。22．位于空调机房控制室应有如下功能：（1）空气处理机开机控制。（2）空气处理机运行显示。（3）空气处理机停机控制。（4）空气处理机马达过载显示。（5）初级过滤网阻塞状态显示。（6）中级过滤器阻塞状态显示。（7）可同时提供干接点及直流电压讯号，以便甲方连接至中央监视系统。23．洁净空调自动控制的要求，以组合机为主体的洁净空调系统是一个机电一体化全自动的空调系统。它应具有操作密码保护、设定值修改、报警信息记录查询、运行状态查询和手动操作运行等功能。控制点数如下表（控制点数仅供参考，增减由各投标人自行决定），请各投标人详细实报控制点数目。设备名称组合式空调风柜组合风柜组合新风柜设备数量11数字输入应急通风11缺风保护11消防报警11模拟输入新风温度00回风温度10送风温度11新风湿度01回风湿度10送风湿度00冷水供水温度00冷水回水温度00热水供水温度00热水回水温度00冷盘管出风温度00风压10电流电压频率10模拟输入风机变频（一拖一不变频）11数字输入送风机运行状态11送风机故障报警11排风机运行状态排风机故障报警加湿器运行状态1初效过滤网堵塞报警11中效过滤网堵塞报警（过滤器报警）11本控/遥控11高效过滤器报警{亚高效（新风机）}11模拟输入温度远程设定10模拟输出冷水电动阀控制10热水电动阀控制10加湿器控制10数字输出系统运行，故障显示21系统值机，指示1024．电话通讯功能：方便各功能房的联系，强化智能化管理。25．面板所有开关或控制键均采用智能平面触摸式，便于面板表面清洁，符合洁净室的要求，全部设备为背后维修型。四〉、配电系统1、采购人将总电源线分别引至各层（包括设备层）各总配电箱内，双路切换功能及各层总配电箱由招标方提供，其后所有的桥架、线管、电源线敷设全部由中标人采购、安装。2、供应室必须保证用电可靠性，按GB50333-2002第8.3.1条执行。3、供应室设计平均照度应在250LUX以上，辅房、走廊平均照度应在200LUX以上，均设T5荧光灯具，按规范设置应急照明系统。4、控制装备显示面板应与室内墙面齐平严密，其检修口必须设在便于维修的地方。5、电缆线、线槽、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。6、供应室内禁止设置无线通讯设备。7、供应室照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带组成，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外。９、供应室内应分别设专用配电箱，配电箱应设在外侧墙内。专用配电箱、配电箱内断路器及漏电保护开关元件均采用知名品牌产品。10、供应室均应设置安装保护接地系统和等电位接地系统。11、电缆线、线槽、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。五〉、消防系统：不在招标范围，但中标人需无条件配合消防系统施工及调试。六〉、弱电系统：1、电话系统:供应室设小型交换机电话系统及独立内部分机系统,在功能房、办公辅房、值班房设电话插座。2、弱电系统所有设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。七〉、给排水系统1、按GB50333-2002第八章8.2给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。2、采购人负责提供压力0.3～0.4Mpa的水源至供应室楼层管井，并预留管道接口，其后的管道均由中标人负责。3、招标范围内所有洁具均不包含在投标报价中，应采用不易积存污物及易于清扫的卫生洁具及附件。4、供应室专用刷手池采用人造石或不锈钢制作。6、给水管采用PPR给水管，排水管接大楼预留排水管。7、管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。8、热水管应采用PEF/橡塑保温材料进行保温；冷水、排水干、立管亦应采取防结露保温，采用橡塑保温材料。9、洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。10、洁净区内的地漏必须为高水封304不锈钢防臭地漏并加密封盖，水封高度不得小于50mm。11、洁净区的排水横管直径应比常规大一级。（三）、工程验收标准及方法1、工程验收的标准执行国家相关验收规范，主要有：（1）GB50333-2002（施工验收部分）。（2）GB50242-2002。（3）GB50243-2002。（4）JGJ71-90。2、工程验收的方法按相关施工验收规范的规定执行，分竣工验收和综合性能全面评定两个阶段，详见GB50333-2002第10.2.1—10.3.4条。3、工程竣工验收的基本文件及记录如下：（1）开工报告。（2）图纸会审记录、设计变更通知和竣工图。（3）主要材料、设备、成品、半成品和仪表的出厂合格证及进场检验报告。（4）水管道压力试验记录（水压试验）。（5）风管系统检验记录（漏风试验记录）。（6）隐蔽工程验收记录。（7）中间验收记录。（8）设备单机试运转记录。（9）系统无负荷联合试运转记录。（10）分部（子分部）工程质量验收记录。（11）观感质量综合检查记录。（12）安全性和使用功能检验和综合性能检测记录和评定。（13）系统使用说明与维护指引。（四）、质量保证期及质保服务1、质量保证期为工程竣工验收合格正常运行后不少于二年。在此期间内发生的质量问题，由中标人负责免费更换和维修。超出质保期，中标人应以优惠价格供应零配件。质保期结束前，必须对整个工程包括设备进行一次检测，测得的各种技术指标不应低于《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002的主要技术指标。第三章提供最近的质保服务地址、电话及工作人员名单，并说明质保服务的范围和承诺。其中包括产品服务保修年限、保修期内发生故障到达现场时间等。（五）、其他说明9.项目管理及进度安排为了使项目按质、按量、按时及有序实施，投标人必须有详细项目管理组织架构、职员姓名、职务、职称，主要资历、经验及承担过的项目等项目实施方案计划。10.包装、装卸、运输、保管及保险（1）包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标人负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏、丢失由中标人负责。（2）包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等）和成都地区的气候特点，以及露天存放的需要。（3）专用工具及备品备件应分别包装，并在包装箱外加以注明其用处。（4）每一包装箱两个侧面用不褪色的油漆和明显易见的中文字样做出标记。标记内容包括：箱（件）号、装运标志（唛头）、毛重（kg）、尺码（长×宽×高，用mm表示）、净重（kg）、到货地址、收货人名称、货物名称、合同编号以及“勿近潮湿”、“小心轻放”、“此边向上”等。（5）包装费、运费已包含在投标总价内。（6）货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕。（7）货物在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。11.安装调试（1）中标人负责到用户指定的地点进行安装调试。（2）中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。（3）安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。（4）调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。（5）货物的拆箱、安装、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。 （6）中标方负责派技术人员到现场免费进行安装调试，直至验收合格；中标方应在货物运抵现场一周前，向买方提供安装调试及运行的进度计划表。12.验收（1）工程验收的标准执行国家相关验收规范，主要有：GB50333-2002（施工验收部分）GB50242-2002GB50243-2002JGJ71-90（2）工程验收的方法按相关施工验收规范的规定执行，分竣工验收和综合性能全面评定两个阶段，详见GB50333-2002第10.2.1—10.3.4条。（3）工程竣工验收的基本文件及记录如下：开工报告；图纸会审记录、设计变更通知和竣工图；主要材料、设备、成品、半成品和仪表的出厂合格证及进场检验报告（进口设备需提供报关单）；水管道压力试验记录（水压试验）；风管系统检验记录（漏风试验记录）；隐蔽工程验收记录；中间验收记录；设备单机试运转记录；系统无负荷联合试运转记录；分部（子分部）工程质量验收记录；观感质量综合检查记录；安全性和使用功能检验和综合性能检测记录和评定；系统使用说明与维护指引。13.培训（1）中标人应对采购人的操作人员及维护人员提供操作培训及维护培训，直至培训人员能完全操作（投标人列明具体培训计划方案）。▲（2）投标人在投标文件中应提出详细的培训内容和培训计划。14.质量保证及售后服务（1）投标人必须提供目前市场上技术较先进、成熟的原装、全新产品，并且符合国家以及该产品的出厂标准。（2）投标人必须对所投项目中涉及到的主要产品提供：质量保修承诺书、相关材料设备的出厂合格证明及质量保修书。（3）质量保证期为工程竣工验收合格正常运行后二年。在此期间内发生的质量问题，由中标人负责免费更换和维修。超出质保期，中标人应以优惠价格供应零配件。质保期结束前，必须对整个工程包括设备进行一次检测，测得的各种技术指标不应低于《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002的主要技术指标。（4）提供最近的质保服务地址、电话及工作人员名单，并说明质保服务的范围和承诺。其中包括产品服务保修年限、保修期内发生故障到达现场时间等。15.技术资料（1）中标人应于验收后向用户提供验收报告、技术文档的归纳、整理、提交，并提供完整的货物技术资料。（2）技术资料要求：提供完整的技术资料，包括：产品验收标准（含产品合格证验收清单等）；中英文操作、维修手册各壹套；使用说明书；设备安装调试资料、维修线路原理图及其维修资料；主要零部件目录；备品备件易耗件清单及合同中要求的其他文件资料。16.其他（1）备品备件：中标人应提供设备在质量保证期过后主要零部件、备品备件清单及单价（含价格清单）。（2）列明投标货物的全套系统配置清单及单价。（3）专用工具：卖方应提供一套维修所需的专用工具及其清单。（如果有）第二部分：无影灯、吊塔、手术床及ICU吊桥，供应室设备5．手术室无影灯、吊塔、手术床A：手术室无影灯14套名称手术无影灯子母灯手术室特点： *适合各级层流净化手术室 无影灯的碟形流线外型是根据流体力学的原理，由电脑紧密设计而成，灯体为全封闭流线型外壳，耐高温、不变型；最大限度地减少对层流手术室净化空气的流向干扰，并避免在灯盘下方形成空气交换死角，符合各级层流手术室的技术要求。*多棱镜面双反射系统采用单灯泡发光的灯盘，其反光罩镜面运用计算机CAD辅助设计制造，数以千计的多棱反射镜面及增光二次反射镜能够将光线全部集中于手术区域形成一个照明深度达60cm以上且绝对同源的明亮光柱，极佳的无影效果和深腔照明效果。自然舒适的色温无影灯可提供与自然光相同的色温与光线，因而能够确保医生清楚的区分手术部位的颜色，甚至在创面模糊或伤口很深的情况下，也能清晰辨认血管组织结构，使诊断更准确且不会让医生因长工作而眼睛疲劳。绝佳的冷光效果先进的特殊过滤技术可将99%的红外线滤除，使得手术创面在室温状态下保持正常体温，医生头、肩部无灼热感。规格4．*采用大小双反射镜，（平顶菱形大反光镜及增光二次小反光镜）5．灯盘直径：双头700mm+700mm6．照度：单头130000Lx≤Ec≤160000Lx7．红外线辐射吸收：99％8．色彩还原度≥979．色温:4000±500K10．八挡连续调光11．光斑直径:100-300mm12．照明深度＞600mm13．无需再聚焦距离＞1000mm14．灯盘回转半径:1700mm15．电源AC：220V、50HZ16．进口灯泡：150W、24V17．主灯副灯切换:自动≤0.3秒18．垂直调节范围:≥1150mm（采用开关稳压电源）19．头部温度≤2o 术野温度≤10o20．最低安装高度：2750mm21．灯罩采用铝合金（航天技术新型材料）B:吊塔 （1）外科单臂电动麻醉塔2套1、工作电源 AC220,50HZ2、横臂中心距：1000mm▲3、水平旋转角度≤330°，横臂和终端箱可同时旋转4、每个关节配置手动和气动刹车装置，手术室无漂移，松开时设备能松松移动，无噪音5、净载重量≥100kg6、气体接口标准配置：（O2）氧气1个、（VAC）负压吸引1个、（Air）压缩空气1个、（N2O）笑气1个、废气1个A、所有接口颜色及形状不同，具有防接错功能B、插拔次数2万次以上C、采用二次密封，带三中状态（通、断、拔），可带气维修D、气体管路采用抗老化材料，经久耐用7、知名品牌万能插座：8个 220v10A8、等电位接地端子：2个9、网络接口：RJ451个▲10、仪器托盘：2层（高度可调），圆角防撞设计，钣金及铝合金一次冲压成型，单个托盘承重≥50kg，国际标准边轨，抽屉一个11、主体材料采用高强度铝合金型材，一次挤压成型12、表面采用高温静电喷塑13、安装稳定、牢固（2）单臂机械通用塔 10套1、工作电源 AC220,50HZ2、横臂活动半径：≥1300mm3、水平旋转角度≤330°，横臂和终端箱可同时旋转4、每个关节配置手动和气动刹车装置，手术室无漂移，松开时设备能松松移动，无噪音5、净载重量≥200kg6、气体接口标准配置：（O2）氧气2个、（VAC）负压吸引2个、（Air）压缩空气1个、（N2O）笑气1个、废气1个A、所有接口颜色及形状不同，具有房接错功能B、插拔次数2万次以上C、采用二次密封，带三中状态（通、断、拔），可带气维修D、气体管路采用抗老化材料，经久耐用7、知名品牌万能插座：8个 220v10A8、等电位接地端子：2个9、网络接口：RJ451个▲10、仪器托盘：2个（高度可调），圆角防撞设计，钣金及铝合金一次冲压成型，单个托盘承重≥50kg，国际标准边轨，抽屉一个11、主体材料采用高强度6005a铝合金型材，一次挤压成型12、表面采用高温静电喷塑13、安装稳定、牢固14、配注射泵架、输液泵架各一套，带小悬臂，不锈钢网篮1个15、垂直供应柱高度≥1400mm，确保塔内管线有序固定，气电分离（3）腔镜塔 2套1、双臂旋转范围：340o2、旋转半径：800mm+ 600mm3、有效载荷：220kg4、仪器平台：500×436×35 mm ，四层 5、工作电源 AC220,50HZ6、每个关节配置手动和气动刹车装置，手术室无漂移，松开时设备能松松移动，无噪音7、净载重量≥200kg8、气体接口标准配置：（O2）氧气2个、（VAC）负压吸引2个、（Air）压缩空气1个、（N2O）笑气1个、废气1个A、所有接口颜色及形状不同，具有房接错功能B、插拔次数2万次以上C、采用二次密封，带三中状态（通、断、拔），可带气维修D、气体管路采用抗老化材料，经久耐用9、知名品牌万能插座：8个 220v10A10、等电位接地端子：2个11、网络接口：RJ451个▲10、仪器托盘：四层（高度可调），圆角防撞设计，钣金及铝合金一次冲压成型，单个托盘承重≥50kg，国际标准边轨，抽屉一个12、主体材料采用高强度6005a铝合金型材，一次挤压成型13、表面采用高温静电喷塑14、安装稳定、牢固15、垂直供应柱高度≥1400mm，确保塔内管线有序固定，气电分离C:手术床2）电动手术床 2台名称电动手术床用途手术用床特点：2）结构及原理：手术台由六大部分组成，即：头板、腰托、腿板、臀板、背板、基座。本手术台的主要动作采用原装进口直线电机作为执行元件来控制。当轻按手控器面板时，台面便能完成前后倾、左右倾、升降以及背板抬起或下折等动作。3）特点：电动多功能手术台适用于各类外科手术和检查。主要动作选用了进口直线电机及其微电脑控制系统来完成，使用安全可靠、静音平稳，操作灵活、简便。更重要的是避免了系统的漏油而造成的净化手术室污染。次要动作采用德国进口气弹簧操纵，用气动技术替换了机械操作，只要轻轻按捏操纵手柄就可准确定位，大大简化了手术中的操作过程。主体由优质不锈钢制作，不仅美观大方，而且耐腐蚀易清洗；手术床垫采用聚胺脂料模具一次成型，抗酸、抗碱、耐腐蚀。造型根据人体体位设计，美观、柔软、易清洗、易消毒、经久耐用。脚轮采用优质脚轮，只需轻踩刹车装置就可定位手术床，给手术医师带来极大的方便。附件均为可卸式，安装、使用方便快捷。备有断电保护蓄电池装置，断电情况下可连续两小时工作。4）技术参数:台面尺寸：2060×550mm 台面升程：705-905mm台面前倾：≥20°背板上折：≥75°台面后倾：≥15°背板下折：≥10°台面左右倾：≥15°腰桥最大高度：≥100mm头板上折: ≥70°电压：220V、50Hz头板下折: ≥70 ° 容量：150W3）机械手术床 12台特点：1）结构及原理：手术台由五大部分组成，即：头板、腿板、臀板、背板、基座。2）特点：手术台采用德国原装进口汽动机械传动机构，其机械设计独特操作方便。由于手术台结构紧凑合理、性能可靠，无噪音、无污染，冲洗消毒便利等优点。适用于普外科手术。这种采用纯机械结构，从根本上改变了液压传动系统所造成的泄油现象，保证了全密封净化手术室不被污染。3）台面抗静电， X光片盒可头侧、脚侧插入，蜗轮蜗杆手摇系统控制手术床升降，其它各种调节由气弹簧完成。4）床身、底座，易清洁耐腐蚀，不易破损，可依据病人体温自然塑型，抑菌、导静电，可有效防止病人产生褥疮带有前置刹车系统，可以方便医生锁定手术床。5）普外科、胸外科、妇产科、骨科、泌尿科、脑外科、五官等科通用。6）性价比：结实耐用、经济实惠。7）技数参数台面尺寸：2060×550mm 台面升程：650-900mm台面前倾：≥15°背板上折：≥65°台面后倾：≥15°背板下折：≥17°台面左右倾：≥15°头板上折: ≥60° 头板下折: ≥85 °（且可拆卸）腿板下折：≥90°可拆卸，为分体腿板6．ICU吊桥干湿分离每床配置1、 桥体长度2400～3000mm，桥体底部安装有滑轨，可使干、湿区吊架沿桥体滑动。2、氧气终端2个、负压终端2个、压缩空终端2个。3、电源插座，数量16个。供电容量≥5kw。4、 14W直接照明灯1套、40W间接照明灯2套、分设直接照明、间接照明开关各1个。5、 等电位接地端子：4个。6、 网络接口：2个。7、 楼板安装架。8、干区吊架1) 吊架滑动范围>1m，旋转角度：≤330o，带移动、旋转、锁紧装置。▲2) 可调节高度的仪器平台： 620×436×35mm（L×W）2件，平台两侧带标准10×25导轨，每仪器平台承重50kg；下层附带抽屉620×436×150mm（L×W×H）。3) 杂物篮1个。1）标准导轨：650×10×25mm（L×W×H），2根，可用于挂放医疗附件。9、湿区吊架参数1) 吊架滑动范围>1m，旋转角度：≤330o，带移动、旋转、锁紧装置。2) 不锈钢可调节高度输液架及微泵架2套▲3）可调高度仪器平台共2件，440×400×35 mm（L×W×H），每仪器平台承重50kg；▲4) 抽屉440×400×150mm（L×W×H），1个。5) 标准导轨470×10×25mm（L×W×H）,1件。7．供应室设备序号货物名称产品及规格单位数量备注1脉动真空灭菌器1、 规格：双门2、内室容积：1.2立方米 1500*750*1050(mm)3、设计压力：0.25(-0.1)Mpa4、 设计温度：138℃5、 工作压力：0.23Mpa6、 工作温度：136℃7、 电机功率：4.5KW8、 控制电源：0.5KW9、 设备净重：2540Kg10、行程周期：约40min11、 蒸汽源压力：0.3～0.6Mpa12、 蒸汽耗量：50Kg/h13、冷却水耗量：280 Kg /次台2.00 国产2全自动清洗机1、电源：AC380V 50Hz 17KW2、热消毒温度:室温～98℃3、水源压力: 0.10MPa～0.80Mpa4、水流量: 25L/min5、水耗量： 15L/阶段6、蒸汽压力： 0.30MPa～0.45Mpa7、蒸汽耗量： 0.5kg/min8、水升温：约8 ℃/min（蒸汽加热）9、环境要求： 湿度：31℃时＜80%,室温：5～40℃10、工作噪声： ≤60 dB11、程序预置: 6 个12、电热管功率：15KW（水加热功率）、3KW （空气加热功率）13、内室尺寸： 790x640x640（mm）（LxWxH）14、器械筐配置：10只15、器械筐尺寸：60(高）× 480（宽）×285mm （深）台2.00 国产3干燥柜套1.00 国产4水处理系统1、一级反渗透，自动控制功能。 2、水处理量≥1T/小时。 3、电源380V/50Hz，功率不大于6KW。 4、离子去除率：96%-99%。套1.00 1000L/H5空气压缩机1、电源：220V/50HZ；2、功率：2P；台3.00 2P66门鞋柜全不锈钢SUS304个4.00 960x400x12007清洗槽双槽，全不锈钢SUS304台2.00 1200x600x8008清洗槽双槽，全不锈钢SUS304，带沥水台台2.00 1800x600x8009高压冲洗水枪1.可对不同的物品进行清洗，能应用于：a. 用于清洗注射器和导管；b. 用于清洗吸液管与测量管；c. 用于清洗导尿管及细小的管道；d. 用于清洗引流管；e. 用于清洗带有锥体的注射器和导管；f. 用于器械的快速清洗；g. 用于清洗瓶子和锥形瓶；h. 喷射泵用于抽吸式冲洗。2.喷枪、喷头可通过附带的挂钩、悬挂板放置于墙面上，使用方便，整齐大方。3.喷枪: 造型新颖，手握轻便，开、关、水压、气压的调节完全由喷把1.00 国产10高压汽枪1.可对不同的物品进行吹干，能应用于：2.喷枪、喷头可通过附带的挂钩、悬挂板放置于墙面上，使用方便，整齐大方。3.喷枪: 造型新颖，手握轻便，气压的调节完全由喷把1.00 国产11清洗工作台单层全不锈钢SUS304个2.00 1800x1080x80012污物分类台全不锈钢SUS304个1.00 1100x600x80013器械检查打包台双面使用，全不锈钢SUS304支架，不锈钢台面，双层隔板个4.00 2000x1080x80014敷料检查打包台全不锈钢台面，全不锈钢SUS304支架，带检查灯个1.00 2000x1200x80015器械柜不锈钢SUS304，双门带玻璃视窗个7.00 960x400x175016敷料柜全不锈钢SUS304，四门四层个6.00 960x400x175017传递窗双门连锁、带紫外线灯、玻璃视窗，不锈钢sus304个2.00 600x500x80018传递柜双门连锁、带紫外线灯、玻璃视窗，不锈钢sus304个6.00 1200x800x60019库房垫板全不锈钢SUS304制作个2.00 1800x600x10020平板货架五层,全不锈钢SUS304制作个2.00 2200x400x175021单列篮筐存放架全不锈钢SUS304制作，容放10只标准篮筐个3.00 2200x400x175022双列篮筐存放架全不锈钢SUS304制作，容放10只标准篮筐个2.00 2200x800x17508．第二项 医用气体系统一、医用分子筛中心制氧系统技术要求及说明1、设备名称：医用分子筛中心制氧系统。2、数量：1套3、设备用途说明：利用PSA变压吸附技术制造医用氧气，供临床使用。4、技术参数及要求：4.1 氧气制造原理必须为PSA技术，具有技术完整先进性。4.2 制氧系统冷却方式为风冷式。4.3 制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB。4.4 制氧系统必须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求，并提供设计方案。4.5制氧系统为三机组配置,制氧量必须≥30m3/h，氧浓度：≥90%，空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：45-65psig(可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足)，氧气结露点:-73℃（以上参数须提供制氧主机原厂技术参数表及计算依据）。4.6制氧系统需配置氧气增压系统，满足医院高压氧舱的供氧需要。4.7当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能，并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠性和安全性。4.8制氧系统必须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行10万小时。4.9制氧系统必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。4.10 制氧系统必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。4.11制氧系统必须具备氧气纯度在线分析监测功能，显示精度：0.1%，测量范围：10-99.9% O2，分辨率：0.01%，具有数据远传功能。4.12制氧系统必须采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。4.13制氧系统中的气体处理精度必须达到0.01μm，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。4.14 制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。*4.15制氧设备开机30min，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求，必须提供国家法定检测机构对制氧系统进行注册检验的《检测报告》。4.16提供配套的压力容器（空气、氧气储罐、进口制氧主机分子筛吸附器）的《特种设备制造许可证》及投标人以往办理的《压力容器使用证》。△4.17制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管（提供管道的检测报告），焊接方式连接，投标人应在销售业绩表中列明应用实例（应有五十家以上的应用实例）。△4.18 制氧系统应配置压缩空气水份监测装置，保护制氧主机分子筛，投标人应在销售业绩表中标明压缩空气水份监测装置的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。△4.19整套系统应配置高性能的智能化监控系统，投标人应在销售业绩表中标明智能化远程监控系统的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。4.20制氧系统设备的配置清单及规格技术要求序号设备名称技术要求数量1高效螺杆式空气压缩机1、要求为国际知名品牌，合资产品；2、*单台排气量：≥7m3/min，功率≤37Kw, 排气压力：≥0.75Mpa，符合制氧主机对压缩空气需求量的要求；以上技术参数必须提供原厂技术参数表。3、控制方式：电脑数字控制功能；4、具有压力、温度、时间、故障等数字显示功能，能自动检测并记录历史故障；5、所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行，同时能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。3台2主路过滤器1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、直接处理压缩空气中的水分、油份及污垢；4、*过滤精度≤5μm，过滤效率99%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯；5、维护保养方便。3台3冷冻式干燥机1、要求为国际知名品牌，原装整机进口产品；2、采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理；3、*出口压力露点：10℃ ；4、△采用R407C（ HFC）环保冷媒；5、单台空气处理量符合单台空压机要求（带电子式自动排水器）；6、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。3台4精密过滤器A1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；4、*须带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.5μm，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便。3台5精密过滤器B1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；4、*须带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.lμm，残油量≤0.lmg/m3，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便。3台6空气储罐1、材质为优质碳钢；2、单个有效容积≥3立方米；3、最大工作压力：0.8Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程。2台7制氧主机1、*要求为国际知名品牌，原装整机进口产品；2、*单机制氧量：≥30m3/hr，氧浓度≥90%，空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：45-65psig(可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足)，氧气结露点:-73℃,以上技术参数必须提供原厂技术参数表及设计数据，且产氧量需与企业产品标准相一致。3、采用PLC电脑控制，对所有运行参数进行控制处理，并能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。4、Δ出具进口制氧主机分子筛吸附器生产厂家在国内获得的《特种设备制造许可证》及制氧系统生产商以往办理的分子筛吸附器《压力容器使用证》（复印件加盖公章）。5、Δ制氧系统生产商应拥有同品牌、同型号进口制氧主机四年以上的安装及服务经验并提供原装进口制氧主机2008年或以前的报关单、原产地证及进口《检验报告》（单机制氧量≥30m3/hr,收货单位、经营单位及商检委托单位均须为制氧系统生产商）。3台8氧气储罐1、材质为优质碳钢；2、有效容积≥3立方米；3、最大工作压力：0.6Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程。2台9高效除菌过滤器1、要求为国际知名品牌，合资产品；2、*单台空气处理量：≥2m3/min；3、三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤精度≤0.01μm；4、能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物，螺纹式滤芯，维护保养方便.1台10氧气纯度分析仪1、要求为国内知名品牌；2、*显示精度：0.1%；3、*测量范围：10-99.9% O2；4、*分辨率：0.01%;5、显示界面：LED数字显示；6、所有控制和调整均在控制面板上进行；7、Δ具有氧气低纯度报警功能，并有数据远传接口，方便远程监控，寿命不低于10年。1台11氧气流量计1、要求为国际知名品牌，合资产品；2、*要求为质量流量计，采用质量气体流量传感方式测量氧气流量，氧气通过流量计后无压力损失；3、*显示精度：0.1m3/h；4、*测量环境温度：（-20 ∽ +60）℃5、工作方式：液晶数字显示时流量和累积流量；6、Δ输出模式：4-20mA; RS485; 5V脉冲，方便远程监控，寿命不低于10年。1台12汇流排及阀门组（带自动切换箱）1、 要求为国内知名品牌；2、 材质：黄铜；3、 单向阀控制，操作简单；4、停电或压力过低时自动打开；5、 规格：2×10。1套13电气控制系统1、采用PLC控制，对制氧系统进行现场自动化控制，并对现场运行数据进行采集；2、具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警；3、具有远程数据输出接口，方便远程数据传输。1套14智能化远程监控系统1、用户可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止；2、*可实时监控和存储制氧系统的以下运行参数2.1 空压机的实时工作压力；2.2 空气储罐的实时压力, 当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.3氧气储罐的实时压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.4氧气输出纯度，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.5 氧气输出压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.6 氧气瞬时流量和累计流量，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.7制氧系统内管路的气体流动情况；2.8空压机运行状态，包括停机、待机、空载运行、加载运行四种状态；2.9制氧主机运行状态，包括停机、待机、加载产气三种状态；2.10冷干机运行状态，包括停机、运行两种状态。3、自动打印各种实时数据和历史数据；4、当系统发生异常情况时，监视器和报警器将发出报警信号，并执行保护停机；5、Δ配备数据输出接口，可以支持数据远程传输，便于医院实现网络化管理和供货商售后服务的远程维护。6、Δ硬件：工控主机（配置优于或等于CPU: P4-2.OG，845主板，256M, 80G）、液晶屏显示屏，配专用操作台；7、Δ软件：现场智能化监控软件与远程数据传输软件；8、Δ投标人应在销售业绩表中标明智能化远程监控系统的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。1套15压缩空气水份监测装置1、*要求为国际知名品牌，原装整机进口产品；2、*实时监测制氧设备运行过程中压缩空气的水份是否超标，具超标报警功能，保护制氧主机分子筛；3、电源电压：10-40VDC，工作压力：≥1Mpa，消耗电流：≤12mA。4、Δ投标人应在销售业绩表中列明压缩空气水份监测装置的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。2套16管路系统1、制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管（提供管道的检测报告）2、Δ焊接方式连接，投标人应在销售业绩表中列明应用实例（应有五十家以上的应用实例）1套17分气缸1、材质为优质碳钢；2、有效容积≥100L；3、符合国家压力容器安全技术监察规程。1台18氧气增压机（高压氧舱专用）1. 国内知名品牌；2．单台排气量： ≥12m3/h；3. 排气压力：6-10Kg（可调）；4、单机功率：≤3Kw。2台19精密过滤器（高压氧舱专用）1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台处理量符合氧气增压机的要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；4、*须带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.lμm，残油量≤0.lmg/m3，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便。2台20高压氧气储罐（高压氧舱专用）1、材质为优质碳钢；2、有效容积≥1.5立方米；3、最大工作压力：1.0Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程。1台注：1、以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证投标人的设备配置的不低于或更优于以上要求。2、标有“*”的地方均为必须完全满足指标，投标人须进行实质性响应，投标人若有一项带“*”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。3、标有“Δ”的地方均为重要参数和指标要求条款，投标人若有部分“Δ”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审严重扣分。二、医用压缩空气系统技术说明及要求1、设备名称：医用压缩空气系统。需提供充足的医用压缩空气满足医院的要求， 医用压缩空气系统为两机组配置（一用一备）,单机供气量≥150m3/h。并列明医用压缩空气的供应量。2、医用压缩空气站设备的配置清单及规格技术要求序号设备名称技术要求数量1高效螺杆式空气压缩机1、要求为国际知名品牌，合资产品；2、*采用螺杆式压缩原理，单台排气量：≥2m3/min，功率≤15kW,符合医用压缩空气的供应量；以上技术参数必须提供原厂技术参数表。3、控制方式：电脑数字控制功能；4、*排气压力：≥0.75Mpa；5、具有压力、温度、时间、故障等数字显示功能，能自动检测并记录历史故障；6、所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行，同时能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作；2台2主路过滤器1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；23．直接处理压缩空气中的水分、油份及污垢；24．*过滤精度≤5μm，过滤效率99%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯；25．维护保养方便；2台3冷冻式干燥机1、要求为国际知名品牌，原装整机进口产品；2、采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理；3、*出口压力露点：10℃ ；4、*采用R134a（ HFC）环保冷媒；5、单台空气处理量符合单台空压机要求（带电子式自动排水器）；6、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作；2台4精密过滤器A1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；4、*须带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.5μm，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；2台5精密过滤器B1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；4、*须带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.lμm，残油量≤0.lmg/m3，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；2台6空气储罐1、材质为优质碳钢；2、单个有效容积≥2立方米；3、最大工作压力：0.8Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程；1台7高效除菌过滤器1、要求为国际知名品牌，合资产品；2、*单台空气处理量：≥4m3/min；3、三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤精度≤0.01μm；4、能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物，螺纹式滤芯，维护保养方便。1台8电气控制系统1、采用PLC控制，对医用压缩空气系统进行现场自动化控制，并对现场运行数据进行采集；6．具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警；7．具有远程数据输出接口，方便远程数据传输。1套9管路系统1、医用压缩空气系统设备配件之间的连接管道要求选用优质材料；2、Δ管道采用焊接方式连接，并在销售业绩表中列明应用实例（应有五十家以上的应用实例），采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件。1套10分气缸1、材质为优质碳钢；2、有效容积≥100L；3、符合国家压力容器安全技术监察规程。1台注：1、以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证投标人的设备配置的不低于或更优于以上要求。2、标有“*”的地方均为必须完全满足指标，投标人须进行实质性响应，投标人若有一项带“*”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。3、标有“Δ”的地方均为重要参数和指标要求条款，投标人若有部分“Δ”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审严重扣分。 三、医用气体管网（一）、项目概述：医用气体管网含供气管道系统（氧气、吸引、医用压缩空气）、病房供气终端系统、医用传呼系统、医用电源及照明系统。（二）、适应相关标准及规范本项目实施所涉及的技术标准和规范（含设计标准和规范、产品标准和规范、工程标准和规范、验收标准和规范等）必须符合中华人民共和国有关条例及规范，至少应包括：1）YY/T0187-94《医用中心供氧系统通用技术条件》2）YY/T0186-94《医用中心吸引系统通用技术条件》3）GB/T3091-2001《低压流体输送用镀锌焊接钢管》4）BG/T14976-2002《流体输送用不锈钢无缝钢管》5)其它现行相关的强制性标准和技术规范、规程（三）、主要组成部件技术要求：1、病房终端治疗带采用豪华型治疗带,材料采用铝合金优质铝型材，治疗带内需要设置气体、强电、弱电三个走线槽。2、氧气、吸引终端快速插座采用国内知名产品，必须达到插拔方便，密封可靠，具有防错插功能，插拔2万次以上。3、管道材质：氧气管、压缩空气管主立管及水平管采用不锈钢管；吸引管道主立管及水平管采用热镀锌管；进房间支管道采用不锈钢管；设备带内部采用紫铜管。4、医用病房呼叫对讲系统硬件主要由传呼主机、病人一览表、病房传呼分机、走廊显视屏构成。应做到可同时显示多个呼叫床号，语音清晰，呼号准确，分机改号方便。（四）、配置原则： 1、病房终端治疗带采用优质铝合金、三腔结构组成的豪华型设备治疗带,在病房床头根据床位布局情况敷设，每条设备带配置漏电保护器一个，氧气维修阀一个；2、每间普通病房设备带按每床位配置氧气终端、吸引终端、内置式床头灯及灯罩、单极大板灯开关与传呼分机各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座二套；3、住院楼每间抢救室设备带按床位配置氧气终端与吸引终端各两套，内置式床头灯及灯罩与单极大板灯开关、传呼分机各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座三套；4、门诊医技楼每间门诊抢救室、门诊手术室、重症监护室设备带按床位配置氧气终端与吸引终端各两套、压缩空气一套，内置式床头灯及灯罩与单极大板灯开关各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座三套；5、门诊医技楼每间留观中心、透析室设备带按每床位配置氧气终端、吸引终端、内置式床头灯及灯罩、单极大板灯开关与传呼分机各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座二套； 6、门诊医技楼每间观察室设备带按床位配置氧气终端、吸引终端、内置式床头灯及灯罩、单极大板灯开关各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座二套；（无传呼分机）7、手术层、ICU等洁净分区气体管道部分由净化专业负责设计安装，本次气体管网工程部分只在该区域气体管井处预留氧气、吸引、压缩空气管道阀门；8、负一层的氧仓从制氧机房独立供管，在该区域处预留阀门接口；9、住院病房3～16层每楼层按病区安装2套二气压力监视箱（含压力表及阀门配件）；10、门诊医技楼1层按病区各安装1套三气压力监视箱（含压力表及阀门配件）；11、门诊医技楼2层按病区各安装1套二气、三气压力监视箱（含压力表及阀门配件）；12、门诊医技楼3层按病区各安装1套二气压力监视箱（含压力表及阀门配件）；13、住院病房3～16层每楼层病区配一套传呼主机及两套走廊显示屏；14、门诊医技楼留观中心、透析中心各配一套传呼主机及一套走廊显示屏； （五）、各系统配置清单:序号材料内容及规格型号及规格单位工程量医用气体终端系统1铝合金治疗带铝合金喷塑（含底带与面板）m24902铝合金装饰护槽配套（含底槽与盖板）m7103治疗带端盖配套个14224供氧终端德式-A套14465负压终端德式-A套14466压缩空气终端德式-A套117氧气维修阀 国产名牌套7118床位号标牌配套（简易型）个1405医用气体管道系统1无缝不锈钢管￠40*2.5m1262无缝不锈钢管￠32*2.5m4503无缝不锈钢管￠25*2.0m8284无缝不锈钢管￠20*2.0m11165无缝不锈钢管￠14*1.5m20406无缝不锈钢管￠10*1.0m29227无缝不锈钢管￠8*1.0m30008不锈钢接驳配件（三通、弯头等）项19热镀锌钢管DN100m21011热镀锌钢管DN80m9012热镀锌钢管DN65m18013热镀锌钢管DN32m80014热镀锌钢管DN25m170015热镀锌钢管DN20m45016镀锌管接驳配件（三通、弯头等）项117紫铜管(设备带用)￠10*1.0m203018紫铜管(设备带用) ￠8*1.0m208019压力监视箱两气配套(含压力表,控制阀门等)套3020压力监视箱三气配套(含压力表,控制阀门等)套221开关电源箱24V套522区域流量计国产名牌个3123管道吊架制安 角铁含除锈防锈KG380024管道穿墙开孔项125管道吹扫项126管道系统试压项127气体管道系统调试运行项1医用呼叫对讲系统1传呼主机国产名牌（主机+ 一览表）台302传呼分机国产名牌台13863走廊显示屏四位五寸国产名牌块304KBG金属电线套管KBG-16m36505金属电线管道连接配件（底盒、直通等）项16分机控制线穿线与接驳双绞线 RVS 2*0.75mm2m79007呼叫对讲系统调试项1医用电源及照明系统1床头灯国产名牌220V/8W套14052床头灯罩配套套14053床头灯开关国产名牌个14054万能五孔插座国产名牌个28435电源线BVR-2.5mm2 （设备带内部接线）m80006漏电保护器国产名牌个7117电源及照明系统调试项1注：以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证投标人的设备配置的不低于或更优于以上要求。（六）、中心吸引站技术要求：1、 中心吸引站由水环式真空泵、控制电箱、真空缓冲罐、真空电磁阀、管道及管件组成。2、 吸引系统必须确保管内压力在任何情况下，不能高于环境压力。吸引系统负压保持在-0.02Mpa- -0.07Mpa之间，并能在该范围内任意调节。3、采用一用一备双机组配置，单台抽气量≥400m3/hr，正常工作时，一台真空泵即可满足使用，当工作泵发生故障时，备用真空泵机组应能自动启动，以保证吸引系统正常工作。4、中心吸引站应有报警装置，当负压值高于或低于正常压力时，应发出声光报警信号，以提示相关人员进行维护处理。5、 中心吸引站室内噪音，不超过80dB（A），室外不超过60dB（A）。6 、吸引系统应有可靠的接地装置，接地电阻应小于10欧姆。7、 电控柜的绝缘电阻值不小于2M欧姆。8 、中心吸引站配置清单：序号材料内容及规格型号及规格单位工程量1水环式真空泵1、采用合资知名品牌产品；2、 额定流量≥400m3/h;3、 电机功率≤11kw;4、 噪音≤74dB(A).台22水气分离器0.5 m3台13真空缓冲罐3.0 m3个14真空电磁阀DN65个25闸阀DN65个46闸阀DN100个27压力传感器(-1.0 - 0MPa)套18电接点压力表(-1.0 - 0MPa)套19镀锌钢管DN65m1210镀锌钢管DN100m3011管道连接配件法兰、弯头、软接头等项112补水排水管及配件PPR-25系列项113控制电箱配套套114电源电缆线VV-3x10+1x4 m2015信号控制线RVVP-3*0.75m5016分气缸100L　　17安装辅材螺栓、支架、线管等项1注：以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证投标人的设备配置的不低于或更优于以上要求。（七）、医用气体管网技术要求：▲1、管道材质：氧气管、压缩空气管主立管及水平管采用不锈钢管；吸引管道主立管及水平管采用热镀锌管；进房间支管道采用不锈钢管；设备带内部采用紫铜管。▲2、管道管径： 气体垂直管水平管房间支管设备带管氧气Φ25、Φ32Φ14×1.5、Φ20×2.0、Φ25×2.0Φ8 Φ8 吸引DN65、DN80、DN100DN20、DN25、DN32、DN65Φ10Φ10压缩空气Φ25、Φ32Φ14×1.5、Φ20×2.0、Φ25×2.0、Φ40×2.5Φ8Φ8▲3、氧气流量计采用氧气流量计对各科室外用氧气进行计量核算，及时发现管道氧气是否泄漏，流量计须配有RS485通讯模块，并可选配4-20mA标准电流输出，脉冲输出。3.1 最大工作压力：1.0Mpa3.2 显示方式：LCD(一体显示、分体显示)3.3 显示单位：瞬时流量SLPM，累计流量SL3.4 精度：±(1.5+0.2FS)%3.5 流量范围：0-300L/min3.6 电源：8-24Vdc，35mA3.7 输出：4-20mA；RS485，脉冲3.8 环境温度：-20～60℃3.9 工作湿度：≤95%RH4、医用呼叫对讲系统技术要求医用病房呼叫对讲系统硬件主要由传呼主机、病人一览表、病房传呼分机、走廊显视屏构成。应做到可同时显示多个呼叫床号，语音清晰，呼号准确，分机改号方便.▲4.1.主要技术指标：4.1.1额定负载80门。4.1.2最长联机距离：800米。4.1.3电源：220V±10%,50Hz单相交流电4.1.4工作方式：连续4.1.5功耗：小于30W4.1.6总线工作电压：24V4.1.7工作条件：环境温度：5～40度，相对湿度≤90％▲4.2 主要功能：4.2.1当病人呼叫时，护士操作台面板数字显示呼叫床号并伴随声光报警；4.2.2双向工对讲：主机可呼叫分机，分机也可呼叫主机；4.2.3全双工对讲：送话及受话均不需转换，拿起话筒就可以交谈，如同打电话一般方便； 4.2.4可在线用电话机任意改号；4.2.5当多个分机同时呼叫时，主机可以顺序显示出这些分机的号码；4.2.6可选择在走廊安装大显示屏，便于护士巡视；4.2.7主机提升音乐声音量可调节，在没有处理的情况下，提示音一直提示，直到处理为止；4.2.8无中断呼叫功能：当主机在应当分机时，另有别地分机呼叫主机，主机继续应答分机，新的分机呼叫床号储存并在一览表上显示出来； 4.2.9分机号码可设特技护理；4.2.10分机设置包括普通呼叫、护士报到、护士增援等；4.2.11短路报警：当线路出现短路和过流时，主机会显示“EE”，并伴有“嘟、嘟、嘟”报警声；4.2.12主机可语音广播、录音广播；4.2.13系统配置标准的RS232电脑联网接口，可存储和打印呼叫信息。?产品技术、商务等其它要求：1、报价要求：（1）投标报价应是货到指定地点价（包下车），包括材料主件、标准附件、备品备件、运费、装卸费、检验、技监部门办证、培训指导、安装和调试费、保险费、合理利润、税金、风险费用及招标文件规定的其它一切费用等。（2）报价人需针对每个产品单独列出一份详细的备品备件清单，交货时按此清单提供相应的备品备件。（3）供应商免费提供的项目，应先填写该项目的实际价格，并注明免费，此项不计入总报价。▲2、交货时间：在合同签订后180个日历天内交货、安装调试完毕，并交付采购人使用；如在规定的时间内未供货或货物验收不合格以及后续服务不到位，采购单位有权拒付货款。3、交货地点：睢县中医院。4、质保期：如无特别说明，投标人所投的设备质保期不得少于一年（易耗易损设备除外），并提供终身维修服务。若生产制造商提供更优质的服务，则按生产制造商的标准执行。如生产制造商标准质保期限不足招标文件质保期要求的，投标人须承诺保修期限不少于招标文件质保期要求。质保期自双方代表在验收报告上签字之日起计算；5、安装与验收：采购人将在自中标人履行完合同义务之日起10个工作日内组织验收。除招标文件另有要求外，均按国家、地方或行业（排列在前者优先）现行相关验收规范和评定标准执行。6、售后服务要求：六.▲售后服务机构办公地点、联系电话1）中标人设有全国售后服务中心，在全国范围内开通24小时免费售后服务热线电话，应公布售后服务电话。2）中标人拥有数名资深工程师分片区负责，经验丰富的售后服务队伍为客户提供及时、周到、完善的售后服务,保障设备正常平稳地运行,使用户无后顾之忧。七.响应时间设备出现故障，售后服务人员将在接到通知后2小时响应，24小时内初步排除故障，维修程序如下：维修人员到现场后，首先了解、检查设备出现情况，确定后，向采购人说明需维护、维修内容，大约工作时间等，然后迅速作好维修工作，维修完毕，按照程序整理、清扫现场，填写表格。并请采购人填写维修意见签名确认，随后上报中标人，中标人设专门监督人员电话回访，对工程人员、维修人员的工作质量、服务质量、服务态度等进行跟踪检查。八.洁净系统及医用分子筛中心制氧系统、医用气体管网系统工程竣工验收合格移交采购人使用后，中标人派售后专业工程师留驻现场三个月，免费维护整个系统并全面培训院方维护人员；并督促医护人员及维修人员采取正确的使用方法，监测系统运行情况；（1）工程竣工后给采购人提供完善的必备技术资料。（2）质保期内，免费保养、保修，对非人为损坏的零配件（不包括各级别空气过滤器等耗材）免费更换。（3）质保期内，如果由于中标人原因造成设备损坏的，中标人负责免费更换，并承担一切责任，并保证接到通知后，2小时响应，24小时内初步排除故障。（4）对设备的制造、安装、调试、使用、维护及修理免费提供技术咨询。（5）定期委派技术人员对本净化工程的使用情况进行检查，根据检查情况，提供维护保养注意事项和合理建议。（6）内对实验室指标测试（截面风速、风量、新风量、洁净度、温湿度、静压差、噪音、照度等指标）：每半年进行一次，并提供运行状况报告。（7）质保期内，材料或设备质量原因及施工质量原因导致的设备材料的更换，均为免费更换范围。（8）质保期内，免费保养、保修，对非人为损坏的零配件（不包括各级别空气过滤器等耗材）免费更换。（9）提供易损易耗的清单。中标人售后部应储备常用零配件达200多种，完全能满足应急需求。（10）建立定期回访制度和档案管理制度，工程交付使用后在质保期内，每月电话回访一次，每年派专业售后工程师到现场回访四次，并察看运行状况，发生问题随时解决。九.定期巡访方案中标人定期派技术人员对本工程的使用运行情况进行检查，并提供保养维护注意事项和合理化建议，具体检查和测试内容如下：净化空调系统序号服务内容备注1检查新风机组内部卫生情况每3月1次2检查新、排风过滤网卫生情况3检查空气处理机组内部清洁情况4机组箱门、壁板密封性检查5灭菌灯表面卫生情况检查6冷、热水盘管检查保养。7机组密封情况检查8检查轴承有无磨损及润滑油泄露9检查轴承锁定螺栓及其他螺栓的松紧度10检查机组皮带松动情况及张力11室内指标检测及提供运行状况报告每半年1次水、汽系统序号服务内容备注1电动三通阀外观及运行状况检查每3月1次2蒸汽用过滤器检查每3月1次3供水管水过滤器检查、清洗每半年1次4电磁阀检查、清洗每半年1次电气系统序号服务内容备注1强弱电系统运行情况检查每3月1次2动力电箱分电箱螺丝松紧每半年1次3动力电箱分电箱开关闭合、漏电按钮试验每年1次4应急照明电池组充放电每年1次装饰系统序号服务内容备注1感应门检修每3月1次2手推门检修3配置器具使用情况检查4洗手池检修5气密灯罩气密性检查6墙地面装饰面层完好性检查7室内污垢检查（提供清洁指导及清洗代购）在这期间内除应有保养之外，同时对下列作免费测试服务1洁净室送风天花之层流效果测试。2洁净区内各级用房的净化状态和效率（微粒数、细菌数）测试。3洁净室工作面气流风速测试或高效送风末端送风量测试。十.售后服务、质量保证、保障措施售后服务部工作手册（1）修改控制（2）售后服务部质量目标（3）售后服务部职责（4）售后服务部岗位职责和任职要求（5）售后服务部工作规程（6）新客户建档工作规程（7）客户培训规程（8）客户服务工作规程（9）客户满意度调查工作规程（10）客户投诉处理规程十一.质保期外服务承诺（1）质保期后进行永久的咨询、技术服务和支持；（2）保证对所提供设备所需配件提供至少10年的备件和技术支持；（3）建立定期回访制度和档案管理制度，定期派专业售后工程师到现场回方，察看运行状况，发现问题及时解决；（4）售后服务响应时间、工作内容、服务质量与质保期内相同，不改变。十二.技术培训培训贯穿于整个施工和维护过程中：（1）企业内部人员进场前的培训：由中标人工程部经理主持，由设计负责人、项目经理、项目技术负责人、质量员、安全员和施工员等管理人员及施工班组长参加，结合项目的具体情况进行培训交底，主要内容有：明确各自分工和责任，图纸会审交底，施工方法、特殊工艺的介绍，质量目标、进度目标等及其保证措施，所有人员的三级安全教育。（2）施工过程中对院方维修负责人员的培训：在施工过程中，隐蔽工程验收前、设备试运转时、系统调试验收时，提前7天邀请院方派相关技术人员参加。为院方培训1-3名专业人员为今后日常维护工作做准备。（3）在检测部门完成检测并达到合格后，中标人组织专门的技术人员对医护人员及维护人员分别从使用、维护两个侧重点进行培训，使医护人员了解基本净化知识，熟悉现代化层流病房的日常使用规范，懂得洁净室的基本设备的日常维护和检查，形成一个良好的操作习惯，保护好贵重仪器以避免造成重大损失；对维护人员的培训则以净化机组的使用、操作、维保，空调自控系统的使用，易损件和易耗品的更换为主。当发生无法解决的故障时，采用紧急保护措施并及时通知施工单位。（4）通过以上培训，且工程竣工验收合格移交院方使用后，中标人可派售后专业工程师留驻现场三至四个月，免费维护整个系统并全面培训院方维护人员；并督促医护人员及维修人员采取正确的使用方法，监测系统运行情况。十三.培训类型（1）现场培训：交付使用前，为让所投设备更安全、可靠、长长久久地运行，在设备安装现场免费为采购人的操作、维修人员进行设备操作及日常维护保养方面的培训。（2）定期培训：为使采购人操作维护人员进一步掌握设备的性能和维修工作，定期邀请采购人的操作维修人员到中标人总部,由专业工程师进行系统培训,使其达到能独立解决一般维修保养问题。（3）客户现场培训计划培训地点：项目所在地培训时间：二周培训人：中标人培训工程师培训对象：医院设备管理员及操作员(3-4人)培训方法：理论培训及实践操作（4）培训内容培训时限为期二周，并安排培训内容如下：洁净系统的操作及维护保养 系统各附属设施的日常操作及维护保养 培训人员对各系统的实践操作（5）培训目标操作员：能独立操作投标设备，熟悉系统的日常保养工作，懂得处理突发事故的应急办法，能及时发现故障。设备管理员：掌握系统中所有设备的保养耗材名称、更换时限和方法，熟习系统中重要零配件的名称，作用和修复方法，能处理一些常见的故障，并能准确知道发生故障的部位（通知中标单位售后服务中心）。备注：1、打★号部分为重要技术参数，如有重大偏离，可能导致投标无效。2、投标生产厂商需无高压氧舱或配套设备事故案例，否则，投标无效。