鄂尔多斯市公共资源交易中心招 标 文 件 www.ordosggzyjy.con项目名称:鄂尔多斯医院采购医疗器械及设备项目编号:2012CGKZ0630、634二○一二年十二月二十一日目 录第一章 招标公告2第二章 投标须知6一、说明6二、招标文件7三、投标文件的编制8四、投标文件的递交13五、开标与评审15六、定标19七、公告与质疑19八、签订合同20九、评标纪律和注意事项20第三章 商务须知（合同条款）22一、通用条款22二、专用条款23第四章 招标内容与技术要求24第五章 投标人资质证明及有关文件要求61第六章 评标原则和方法63第七章 投标文件格式与要求65 第一章 招标公告鄂尔多斯市公共资源交易中心受鄂尔多斯医院的委托,根据公开、公平、公正、诚信的原则，拟采用公开招标的方式为鄂尔多斯医院采购医疗器械及设备，凡符合采购公告要求的供应商均可参加本次采购活动，具体事项如下： 一、项目编号：2012CGKZ0630、634二、项目名称：鄂尔多斯医院采购医疗器械及设备三、项目内容：医疗器械及设备。具体技术规格要求及数量等见第四章“采购内容与技术要求”。 四、投标人的资格要求：1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，且符合、承认并承诺履行招标文件各项规定的国内企业法人和其他组织或者自然人。2、投标供应商须有依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。3、投第三包的投标供应商具有“中华人民共和国医疗器械注册证”五、获取招标文件的方法和报名登记时间：1、本次招标不收取标书费；2、拟投标人需通过网络下载招标文件，招标文件浏览、下载网址：http://www.ordosggzyjy.com, 或http://cg.ordos.cn3、登录http://cg.ordos.cn 浏览、下载招标文件的，登录后点击“政府采购公告”即可浏览、下载招标文件；登录http://www.ordosggzyjy.com浏览、下载招标文件的，登录后点击“政府采购”中的信息公告栏即可，浏览、下载招标文件请点击页面左下角“附件”即可。4、拟投标人下载招标文件后，必须于报名登记截止时间前到鄂尔多斯市公共资源交易中心九楼913室进行报名登记，填写《投标供应商报名登记表》；拟投标人也可将材料（投标供应商名称，投标项目名称，投标项目编号，联系人，联系电话）传真至鄂尔多斯市公共资源交易中心指定的联系人处进行报名登记，传真后须与交易中心指定的联系人通过电话进行确认是否有效。报名联系人：斯林格联系电话：****-**************5、报名登记时间：2012年12月18日至2013年1月9日，每个工作日上午9：00—12：00时，下午2：00—5：00时。6、报名登记截止时间：2013年1月9日下午3：00时。六、投标文件递交截止时间：投标文件必须在 2013年1月11日上午10：30时前送达鄂尔多斯市公共资源交易中心五楼-开标会议室。七、开标时间及地点：1、开标时间：2013年1月11日上午10：30时整（北京时间）2、开标地点：鄂尔多斯市康巴什新区湖滨路-鄂尔多斯市公共资源交易中心（原东乌铁路有限责任公司）五楼开标会议室。八、联系方式：集中采购机构：鄂尔多斯市公共资源交易中心（政府采购部）联系人：史俊丽电话：****-*******地址：鄂尔多斯市康巴什新区湖滨路-鄂尔多斯市公共资源交易中心（原东乌铁路有限责任公司）。政府采购监管部门：联系人：杨永丽 电话：****-******* 二O一二年十二月二十一日 投标须知前附表序号项目内 容1项目名称鄂尔多斯医院采购医疗器械及设备2项目编号2012CGKZ0630、6343采购人单位名称：鄂尔多斯医院联系人：白志鹏电话：****-*******4集中采购机构鄂尔多斯市公共资源交易中心 邮编：017000地址：鄂尔多斯市康巴什新区湖滨路（原东乌铁路有限责任公司）联系人：史俊丽电话****-*******（传真）5投标文件份数正本1份副本 4 份，电子光盘1份6投标有效期开标之日起60天7投标文件递交时间2013年1月11日上午10:30时前8开标时间2013年1月11日上午10:30时整9开标地点鄂尔多斯市公共资源交易中心五楼-开标会议室10交货期及地点交 货 期：合同签订后40日内交货地点：采购人指定地点11投标保证金第一、二、三、五包每包人民币各伍万元，第四、六、七包每包人民币各贰万元开户银行：中信银行鄂尔多斯康巴什支行 行号：********7520开户单位：鄂尔多斯市公共资源交易中心账号：****************455投标保证金联系人：任文慧 0477—*******中信银行 0477—******* 0477—*******12付款方式国库集中支付第二章 投标须知一、说明本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物服务招投标管理办法》（财政部令第18号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。1．适用范围1.1本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。1.2本招标文件的解释权为组织本次采购活动的采购代理机构。2.定义2.1 “采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目招标文件的采购人特指鄂尔多斯医院。2.2 “采购代理机构”是指政府设立的负责本级财政性资金的集中采购和招标组织工作的专门机构。本招标文件的采购代理机构特指鄂尔多斯市公共资源交易中心（以下简称公共资源交易中心 ）。 2.3 “供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。本项目招标文件的供应商特指响应本次招标文件要求，向公共资源交易中心提交投标文件的供应商。供应商在参加采购活动中也被称为投标人。2.4 “中标人”是指经评标委员会评审，授予合同的投标人。3.合格的货物和服务3.1“货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。提供的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并符合采购合同规定的品牌、产地、质量、价格和有效期等。3.2“服务”是指除货物以外的其他政府采购对象,包括投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及其它类似附加服务的义务。投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用该服务的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。4.投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，公共资源交易中心和采购人均无义务和责任承担这些费用。二、招标文件5. 招标文件的构成5.1 招标文件由下列文件组成：（1）招标公告（2) 投标须知（3) 商务须知（4）招标内容与技术要求（5）投标人资质证明及有关文件要求（6）评标原则和方法（7）投标文件格式与要求（8）在采购过程中由采购人或公共资源交易中心发出的修正和补充文件等5.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等，如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，其风险应由投标人自行承担并根据有关政策和条款规定，其投标有可以被拒绝，或者被认定为无效投标。6. 招标文件的澄清6.1 任何对招标文件提出质疑、要求澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间15日以前通知公共资源交易中心或采购人。书面形式是指投标人出具正式公函（原件），公函上要有投标人的公章和联系人、联系方式，传真件、复印件均不是有效文件。公共资源交易中心将协同采购人对投标人要求澄清的内容以书面形式予以答复。必要时，组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面形式发给每个报名参加投标的潜在投标人，答复中不包括问题的来源。6.2 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，公共资源交易中心将视其为同意。7. 招标文件的修改7.l 在投标截止时间15日以前，无论出于何种原因，公共资源交易中心或采购人可主动或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。7.2公共资源交易中心对招标文件进行的澄清、更正或更改，将在网站上及时发布，该公告内容为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。投标人应主动上网查询。公共资源交易中心不承担投标人未及时关注相关信息的责任。7.3在投标截止时间前，公共资源交易中心可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，在网站上发布变更公告。在上述情况下，交易中心和投标人在投标截止期方面的全部权力、责任和义务，将适用于延长后新的投标截止期。7.4特殊情况下，公共资源交易中心发布澄清、更正或更改公告后，征得投标人同意，可不改变投标截止时间和开标时间。三、投标文件的编制8．编制要求8.1 投标人编写的文件和往来信件应以简体中文书写。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写的，投标人应将其译成中文。8.2 投标文件中使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。8.3投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人或公共资源交易中心对其中任何资料进一步核实的要求。如果因为投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，或提供虚假文件，由此造成的后果由投标人自负。8.4投标人应按招标文件中提供的投标文件格式编写投标文件，并使用A4规格打印。投标文件应编写目录，页码必须连续，采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页，否则为无效投标。8.5投标文件具有法律效力，投标人与公共资源交易中心或采购人任何人的口头协议不影响投标文件的任何条款和内容。8.6投标文件及资料无论投标人是否中标均不予退还。9. 文件构成投标人编制的投标文件应包括但不少于下列内容：（1）投标文件封面（2）投标文件目录（3）投标承诺书（4）法定代表人授权委托书（5）开标一览表（6）投标项目分项报价表（7）商务条款偏离表（8）售后服务承诺及方案（9）相关的检测报告（10）投标人应提供的各类证明材料①资格证明材料②资信证明材料③投标货物资格证明材料④投标货物主要技术资料 ⑤投标人认为需提供的相关证明文件及资料 ⑥投标单位的投标保证金电汇或转账凭证和“基本账户开户许可证”复印件 （11）技术偏离表（12）投标项目配置明细表（13）项目技术方案（14）项目发运计划、安装、实施方案和进度（15）投标人认为需提供的相关资料10. 投标报价10.1 投标人所提供的货物和服务均以人民币报价。10.2 投标人应按照“第四章招标内容与技术要求”的供货内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“投标货物分项报价明细表”规定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含采购文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。10.3投标人应按投标文件“开标一览表”要求的统一格式填写，并由法人代表或授权代表签署并加盖公章。此表除在标书中提供外，还要将另一份完全相同的“开标一览表”放入密封的信封内，投标时单独递交，在开标大会上供唱标使用。以上内容缺一不可，否则为无效投标。10.4《投标货物分项报价明细表》填写时应响应下列要求：（1) 对于报价免费的项目应标明“免费”；（2) 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的报价中；（3) 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的有关费用。10.5 每一种规格的货物只允许有一个报价。10.6 投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。11. 备选方案本采购项目不允许投标人有备选投标方案。12. 联合体投标本项目不接受联合体投标。13.投标保证金13.1 竞标人应在递交响应文件的同时或开标前，递交第一、二、三、五包每包人民币各伍万元，第四、六、七包每包人民币各贰万元的投标保证金，投标保证金作为响应文件的组成部分。13.2 投标保证金缴纳方式、要求和时间缴纳方式：从基本账户电汇或转账（不接受现金、个人名义及其它方式缴纳，投标单位以现金、个人名义及其它方式缴纳投标保证金，一律按无效投标处理）。缴纳要求：投标单位在电汇或转账时在汇款用途或转账用途一栏中，必须注明所投项目编号及包号。缴纳截止时间：2013年1月9日之前（以“投标保证金汇划来账回单”上时间为准），投标有效期截止日后的30天期限内有效。投标保证金开户银行：中信银行鄂尔多斯康巴什支行 行号：********7520开户单位：鄂尔多斯市公共资源交易中心账号：****************455投标保证金联系人：任文慧 0477—*******中信银行 0477—******* 0477—*******13.3竟标人按以上规定缴纳投标保证金后，到鄂尔多斯市公共资源交易中心803室核对并领取加盖“鄂尔多斯市公共资源交易中心投标保证金收讫章”的“投标保证金汇划来账回单”复印件；13.4竟标人递交投标文件时，必须出示加盖“鄂尔多斯市公共资源交易中心投标保证金收讫章”的“投标保证金汇划来账回单”复印件；13.5响应文件中在竞标人应提供的各类证明材料中必须有投标单位电汇或转账凭证和“基本账户开户许可证”复印件。13.6未中标的投标人在中标通知书发出5个工作日内，到鄂尔多斯公共资源交易中心803室办理退还事宜13.7 成交供应商的投标保证金,在签订合同后转为履约保证金，待合同履行后，公共资源交易中心将按照规定全额无息退还。13.8发生下列任何情况时，投标保证金不予退还：（1）成交后无正当理由不签订合同的；（2）将成交项目转让给他人，或未经采购人同意，将成交项目分包给他人的；（3）竞标人在投标有效期内撤回其竞标的；（4）提供虚假响应文件的。14. 投标的有效期14.1 投标有效期为开标之日起共60天。14.2 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，公共资源交易中心或采购人可要求投标人延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝公共资源交易中心或采购人的要求，其投标保证金不会被没收，但其投标在原投标有效期期满后不再有效。同意延长投标有效期的投标人不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。15. 投标文件的数量和签署15.1投标文件分为商务文件（明标）和技术文件（暗标）两个部分，投标人应编制投标文件（商务部分和技术部分）各正本1份、副本4份，并提供该投标文件office Word电子文档（商务文件、和技术文件）（光盘）各1份；投标文件的副本可采用正本的复印件，但需签字、盖章的必须由法定代表人或经其正式授权的代表签字，并加盖公章。商务文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。15.2 商务投标文件的正本需A4规格打印，应编制连续页码，加盖公章并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。15.3 投标文件中商务部分的任何行间重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签字才有效；但技术部分不允许插字、涂改和增删。四、投标文件的递交16. 投标文件的密封和标记16.1投标文件由技术标（暗标）文件和商务标（明标）文件两个部分组成。要求每部分各为一正四副，技术标（暗标）文件和商务标文件必须单独装订成册，并用密封袋分别密封，密封袋外包封标明投标人（单位）名称、项目名称、项目编号及“正本”或“副本”字样，粘贴密封条，加盖公章,每一密封条上注明“于2013年1月11日上午10:30时前不准启封”的字样。16.2技术标（暗标）文件内容为：投标产品的技术指标。将以上（暗标）内容装订成册，技术标（暗标）文件封皮一律采用白色纸张装订，不出现任何内容。技术标（暗标）文件中的内容不允许出现于投标单位名称。人员、电话号码、地址等明显反映投标单位有关信息，所有字体包括目录、页码、标题、正文一律采用小四号宋体字形，行距采用1.5，不允许出现页眉页脚、投标单位的商标、标志，否则按无效标处理。投标单位名称应打印在A4纸质上（必须加盖单位公章和法人或授权委托人签字）单独密封在一个信袋中，此信封表面不能做任何有关单位名称的标记标识，然后将此信封袋装入暗标的密封袋中。如信封袋内的投标单位的名称不清晰、无法辨认或未加盖公章和法人或授权委托人未签字的，均按无效标处理，不得进入详细评审程序。16.3投标人按上述规定进行密封和标记后，将投标文件按照招标文件的要求送达指定地点。16.4如果未按上述规定进行密封和标记，公共资源交易中心对误投或提前启封概不负责。17. 投标文件提交时间及投标截止时间本次招标的投标文件递交时间为: 2013年1月11日上午10:00时-10:30时整；投标截止时间为:2013年1月11日上午10:30时整。18. 投标文件递交投标人按规定将密封、标记后的投标文件在招标文件规定的时间内委派专人递交到指定地点。递交地点为鄂尔多斯市公共资源交易中心五楼-开标会议室（鄂尔多斯市康巴什新区湖滨路、原东乌铁路有限责任公司）；公共资源交易中心拒绝并原封退回未按规定进行密封、标记的投标文件和投标截止时间后递交的投标文件。19. 投标文件的修改和撤回19.1 投标人在递交投标文件后，可以修改其投标文件，但投标人必须在规定的投标截止期之前将修改的投标文件递交给公共资源交易中心。在投标截止期之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。19.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在投标截止期之前以书面形式告知公共资源交易中心。19.3 从投标截止期至投标有效期这段时间内，投标人不得撤回其投标文件，否则其投标保证金将按照本须知的有关规定被没收。五、开标与评标20. 开标20.1 公共资源交易中心在招标公告规定的时间和地点组织开标。开标时需有采购人代表和投标人代表参加，必要时还将邀请政府采购监督管理部门、纪检、监察、审计等有关单位代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。20.2投标截止时间结束后，投标人不足3家的不得开标。由公共资源交易中心组织有关专家对采购文件是否存在不合理条款进行审核并出具审核报告。若招标文件存在不合理条款，或招标公告时间及程序不符合规定的，由采购人调整采购需求，公共资源交易中心修改招标文件后重新组织招标；若招标文件没有不合理条款、招标公告时间及程序符合规定的，经政府采购监督管理部门批准，可变更为竞争性谈判或单一来源等采购方式进行采购。20.3 开标时，由采购人代表、投标人代表或其推选的代表和现场监督人员检查投标文件的密封情况，经确认无误后由公共资源交易中心工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣和招标文件要求的开标时宣读的有关内容。20.4对报价的计算错误按以下原则修正：（1）《开标一览表》的报价与《竞标货物分项报价明细表》的报价不一致的，以《开标一览表》的报价为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额之和与总价不符的，应以总价为准，并修改单价。20.5 公共资源交易中心做好开标纪录，开标纪录由各投标人签字确认。21. 评标委员会的组成和和职责21.1 评审工作由公共资源交易中心组织，具体评审事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和评审专家（技术、经济等方面）组成，评标委员会的专家依法从政府采购专家库中随机抽取。21.2评标委员会采用集中办公、封闭的方式进行评审。评标前，公共资源交易中心工作人员向评标委员会成员宣布和印发评标纪律和工作规则。评标委员会成员签署《政府采购项目评审专家承诺书》，并遵照执行。21.3评标委员会成员对与自己有利害关系的评标项目应当主动提出回避。21.4 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文件的评审分为资格性审查、符合性审查、商务评议、技术评议和价格评议。21.5评标委员会独立履行下列职责：（1）认真阅读、领会招标文件规定的各项条款，按照资格性和符合性审查的要求逐项审查投标文件是否符合招标文件的要求；（2）按照评标原则和评审办法逐一对合格投标人的投标做出比较和评价；（3）要求投标人对投标文件有关事项做出解释或者澄清；（4）按评审得分高低确定中标供应商。22. 投标文件的初审在评标委员会对投标文件进行评议之前,公共资源交易中心工作人员协助评标委员会对投标文件进行初审。初审分为资格性审查和符合性审查。22.1资格性审查。依据有关法律和招标文件的规定,对投标文件提供的资格证明文件进行审查，以确定投标人和投标货物是否具备有效的投标资格。在资格性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：（1）投标人未提供投标保证金或金额不足的；（2）投标产品超出其经营范围的；（3）投标人和投标货物资格证明文件不满足招标文件要求和过期失效的；（4）未提供依法纳税证明和缴纳社会保障资金（养老、医疗）证明的。22.2符合性审查。依据招标文件规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不依据外部的证据。在符合性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：（1）未按照招标文件规定要求牢固装订、密封、签署、盖章的；（2）投标文件编写不符合招标文件要求，或没有按招标文件要求填写格式文件的；（3）投标有效期不足的；（4）法定代表人不能参加投标，又无法定代表人授权委托书的；（5）一种货物出现两个或两个以上报价和投标报价有缺漏项，或不符合招标文件要求的；（6）投标报价超出采购预算的；（7）交货时间或质保期不能满足要求的；（8）投标文件未提供所投设备的具体参数，而是原文复制采购文件要求的参数充当所投设备的参数；（9）对招标文件重要参数项有负偏离的；（10）有不良经济纠纷记录和违法行为的；（11）有采购文件规定的其它无效条款的。23. 投标文件的澄清23.1评标委员会有权向投标人质疑，请投标人澄清其投标内容，投标人法人代表或其授权人必须接受评标委员会的询标，在规定的时间内，对重大关键问题投标人未进行答疑和澄清，经评标委员会确认可视为投标人放弃投标。23.2 重要澄清的答复应是书面的，并由法人代表或授权代表签署，但不得对投标内容进行实质性修改。此书面文件是投标文件的组成部分。24. 投标文件的评价24.1 评标委员会只对确定为实质响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。必要时需标明评审理由。24.2 评审时除考虑投标人的报价之外，还将考虑以下因素 ：（1）投标文件的制作（是否按照采购文件要求制作）；（2）公司状况（企业资质、财务状况、技术力量，交纳税金、社会保障资金情况等）；（3）所投货物的制造、检验、验收标准；（4）所投货物的性能、安全、质量、可靠性、完整性。25．废标条款在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的（经政府采购监督管理部门同意变更采购方式的除外）；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标报价均超出采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。六、定标26.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，对投标人的评审名次进行排序，确定或推荐中标候选人，编写评标报告。26.2 采购人按照评审委员会推荐中标候选人顺序确定中标供应商。26.3 中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标供应商之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。26.4 中标供应商确定后，公共资源交易中心将在财政部门指定的媒体和鄂尔多斯市公共资源交易中心网站上发布中标结果公告，公告期满无异议后，向中标供应商和采购人发出《中标通知书》。《中标通知书》是合同的组成部分,对中标供应商和采购人具有同等法律效力。七、公告与质疑27.1公共资源交易中心将在财政部门指定的媒体和公共资源交易中心网站上发布招标公告、更正公告、通知、中标结果公告等政府采购的信息。27.2 如果投标人对此次采购活动有疑问，可依据《中华人民共和国政府采购法》等相关规定，向采购人或公共资源交易中心提出质疑。27.3 公告期内如有质疑，采购人或公共资源交易中心将依法给与答复，并将结果告知所有当事人。八、签订合同与验收28.合同的签订28.1 中标供应商应在《中标通知书》收到之日起30天内与采购人、公共资源交易中心协商签订政府采购合同。28.2 由公共资源交易中心工作人员依据招标文件、投标文件、评标报告、中标通知书等文件确定采购内容起草政府采购合同书，但不得超出招标文件和成交供应商投标文件的范围，也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议，并就采购设备的数量、技术指标（规格型号）、服务条款和交货时间、地点等条款逐项进行审核。23.3中标人在接到中标通知书后，必须在中标通知书规定的时间内持公共资源交易中心审核后的合同文本与采购人签订政府采购合同，政府采购合同须经公共资源交易中心签字、盖章确认后才能生效。23.4履约验收 招标货物交付使用后，应通知公共资源交易中心与采购人对招标项目联合进行现场验收。采购人依据合同规定及时支付中标人的货款，采购人、公共资源交易中心在合同期内按合同要求对中标人的履约情况进行监督、检查。九． 评标纪律和注意事项29.1招标评标工作要按照法定程序进行，不得随意简化和改变应有程序。29.2评委要有高度的责任心，严格遵守《评标专家承诺书》的相关要求，严格按照评标标准和打分细则要求进行认真评议，坚持独立打分，不应有任何倾向性，若有违规行为，取消评委资格。29.3评标期间评委及工作人员不得单独与投标供应商进行任何形式的接触，有需要供应商澄清的问题必须采用集体询标的方式进行。29.4评标期间供应商不得干扰评委工作，如发现有对评标施加影响的行为，其投标将被拒绝。29.5开标之后，直至授予投标人合同止，有关审查、澄清、评价和比较投标的资料及授标意向等要严格保密，涉及评标工作的人员不得向供应商和其他利益相关人员透露。29.6评标期间，除与外界联系的公用电话外，所有和评标工作有关人员关闭移动通讯工具，交监督人员统一保管。 第三章 商务须知（合同条款）一.通用条款投标人中标后（ 统称“中标人” ）与采购人在签订政府采购合同时，除按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等有关规定外，还应该按照下列条款之规定签订政府采购合同。1.项目要求按招标文件要求执行，项目的价格按《中标通知书》中的价格执行。2.中标人所提供的项目中设备名称、型号、规格、技术及数量、交付使用时间、交付使用地点应符合招标文件及有关承诺内容的要求。3.未经采购人和公共资源交易中心书面同意，不允许中标人向第三方转让整个或部分合同否则，将视为违约。4.项目的质量保证期按中标人在投标文件中承诺的内容执行。5.采购人对中标人派驻现场的技术人员要提供方便，并积极予以配合。6.中标人、采购人、公共资源交易中心签订的合同价，在履行合同期间有效，不允许以任何理由调整价格。7.履约保证金：为保证中标人更好地履行合同，中标人须交纳履约保证金第一、二、三、五包每包人民币各伍万元，第四、六、七包每包人民币各贰万元在验收合格正常运行后，经采购单位出具验收报告，无息原额退还中标（成交）供应商的履约保证金；若中标（成交）人未能履行其合同规定的任何义务，招标采购单位有权扣罚履约保证金。8.付款条件：按本招标文件规定执行。9.索赔中标人对项目与合同要求不符负有责任，并且采购人已于规定的检验、验收期和质量保证期限内提出索赔，中标人同意以合同规定的同类货币付给采购人，同时可从中标人提供的履约保证金中扣回索赔金额，同时保留进一步要求赔偿的权利。10.人力不可抗拒事故由于人力不可抗拒事故，中标人交付使用时间迟延时，中标人应立即将事故原因通知采购人和公共资源交易中心，采购人有权撤消合同，如不可抗拒事故影响采购人履约，则亦照此办理。11.违约责任如中标人推迟项目交付使用时间，除人力不可抗拒事故外，中标人应付采购人违约金。不可抗拒力的解释，归合同仲裁部门。12.下列文件资料为政府采购合同不可分割的部分：12.1招标文件12.2投标文件12.3中标通知书12.4中标人与所采用的各分项设备供应商签订的针对本次项目所签订的供货和维修协议原件。12.5特殊条款及评标过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。12.6商务谈判过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。13.在不违背合同条款及双方利益的原则下，执行过程中发生的未尽事宜，双方本着相互谅解的原则并遵照《合同法》、《产品质量法》等有关内容协商解决。14.合同生效 合同在双方签字、盖章，经公共资源交易中心签字盖章确认后生效。15.适用法律 本合同条款按照中华人民共和国现行的法律、法规进行解释。二.专用条款专用条款是通用条款的补充和完善，专用条款的具体内容将以招标文件为原则，在开标后，由中标人与采购人协商确定。主要内容应包括：1.质量保证；2.售后服务要求和约束机制；3.保修协议；4.其他与招标文件不矛盾，但需双方进一步明确的问题。第四章 招标内容与技术要求一、项目说明1. 项目基本情况：本项目分为七包。预算金额：第一包：655万元；第二包：520万元；第三包：460万元；第四包：260万元；第五包：470万元；第六包：240万元；第七包：201.4万元；2. 交货期：第三包合同签订后90日内，其它包。3. 安装和交货地点：采购人指定的交付地点。4.付款：4.1付款单位：国库集中支付4.2付款方式：项目验收合格交付使用后付合同金额的60%；半年后付合同金额的30%；其余10%作为质保金质保期满后付清。二、技术参数与配置要求见下页第一包：电子胸腔镜、电子腹腔镜、电子宫腔镜序号名称技术规格要求单位数量备注1电子胸腔镜详见附件一台12电子腹腔镜（高清）详见附件一台13电子腹腔镜详见附件一台14电子宫腔镜详见附件一台1附件一：电子胸腔镜技术参数要求基本要求：*1.必须是行业顶尖品牌，供货时提供原厂售后服务2.*标记参数必须满足，3.提供详细的北京及内蒙古地区使用该型号产品的客户名单1：主机1台*1.1数字化三晶片摄像主机1.2带集成图像处理模块，具备纤维去网格功能；1.3曝光模式：高速自动曝光；1.4带自动图像质量控制功能1.5自动增益：微处理器自动控制；1.6影像输出：复合视频信号输出，S-VHS 输出，RGB分色视频信号输出*1.7：DV 信号输出2：数字化三晶片摄像头1台*2.1具有3个1/2英寸CCD摄像晶片和滤光片；*2.2带≥2倍光学变焦功能；*2.3像素：130万以上；3：冷光源系统1台*3.1氙气灯≥300W；*3.2色温≥5600K；3.3灯泡寿命≥500小时；3.4有灯泡寿命预警；4：高频电刀1台4.1：功率≥300W；*4.2：具有腹腔镜下单、双极功能、具有宫腔镜电切功能5：气腹机1台5.1：全自动、数字化CO2气腹机；5.2：可接气瓶、中央供气；5.3：最大气体流量：≥20升/分钟；5.4：液晶屏幕可同时显示设定流量、压力和实际流量、压力；5.5：可自动调节、控制气体的压力和流量；5.6：自动检测腹腔内气体的压力，并通过光、声、电等多级报警装置预警和保护；5.7：可自动显示气瓶内气体的残留量；5.8：带气体预热功能；5.9：配置二氧化碳过滤器6：胸腔镜6.1：30度柱状透镜，高清晰度，广角，直径10mm，长度 31cm，可高温高压消毒，蓝宝石镜面防损的镜子2条7：监视器7.1：26英寸以上医用高清晰液晶监视器8：导光束1条9：专用台车1辆10：胸腔镜手术器械（1套）10.16mm穿刺器穿刺器，带顿形尖端,210.211mm穿刺器穿刺器，带顿形尖端210.313.5mm穿刺器穿刺器，带顿形尖端110.4分离钳转换器11mm转6mm110.5肺无创抓钳无创抓钳，可旋转，三分割，直径 5 mm，长度36cm210.6弯剪弯剪，可旋转，三分割，直径 5 mm，长度36cm 110.7持针器大持针器，直手柄，直径 5 mm，长度 33 cm，110.8电凝钩组织分离及切割电钩,L型，直径5mm，长度36cm110.9单极导线单极高频导线110.10吸引器具有双向旋塞的冲洗吸引管，可单手操作110.11打结器打结器，用于体外打结，直径 5 mm，长36 cm110.12活检咬切钳活检咬切钳，可旋转，三分割，直径 5 mm，长36 cm110.13扇形拉钩可拆卸扇形拉钩，可伸缩，直径 10 mm，长度36 cm111：动力刨削系统11、动力刨削主机1台；11.1：一机多用，同时连接刨削手柄和手钻摆锯手柄，可满足多种手术；11.2：窗锁功能；11.3：扭矩：32 0Z-IN；11.4：自动转速记忆功能；11.5：自动识别刀头；11.6：主要错误自我诊断功能；*11.7：可提供三种转动模式：正转、反转、摆转；*11.8：有直型、弯型及可同时使用于软组织和骨头的刨头，磨头，摆锯；11.9：正反转速：100-5000rpm，魔头转换100-8000rpm，摆转转速100-3000rmp；12：脚踏控制板1个12.1：无级变速；*12.2：可控制正转、反转、往复转；12.3：有窗锁功能；13：刨削手柄1个；13.1：大功率；13.2：超轻；13.3：带大孔径吸引通道；13.4：可高温高压消毒；14：关节镜及工作套管14.1：4mm 30度可高温高压消毒关节镜1个；14.2：6.0mm 大流量双阀、可旋转套管1个；14.3：钝穿刺锥1个；15：手术器械15.1：探针1个；15.2：5mm钩刀1个；15.3：游离体抓钳1个；15.4：卵圆直蓝钳1个；15.5：左90度蓝钳1个；15.6：右90度蓝钳1个；15.7：上翘蓝钳1个；16、前后交叉韧带重建器械16.1：前后交叉导向器把手 1个；16.2：前后交叉成角钻头导向器1个；16.3：前交叉点式瞄准器 1个；16.4：后交叉胫骨瞄准器1个；16.5：后交叉保护剥离子1个；16.6：7mm胫骨空心钻1个；16.7：8mm胫骨空心钻1个；16.8：9mm胫骨空心钻1个；16.9：7mm股骨镜下钻头1个；16.10：8mm股骨镜下钻头1个；16.11：9mm股骨镜下钻头1个；16.12：7mm量管1个；16.13：8mm量管1个；16.14：9mm量管1个；16.15：股骨导向器把手1个；16.16：5mm股骨瞄准器1个；16.17：6mm股骨瞄准器1个；16.18：可吸收螺钉改锥1个；16.19：2.7mm 带孔钻尖导针1个；16.20：2.4mm 钻尖导针1个；16.21：4.5mm镜下空心钻1个；16.22：测深尺1个；16.23：肌腱剥离器(闭口）1个；17：提供完整的说明书及维修手册附件二全高清三晶片摄像刻录一体化工作平台腹腔镜系统技术要求设备名称：全高清三晶片摄像刻录一体化工作平台腹腔镜系统数量： 1套要求：1.*标记参数必须满足，2.提供详细的北京及内蒙古地区使用该型号产品的客户名单1：全数字高清晰摄像主机*1.1全数字化高清晰摄像主机——具有16：9模式高清图像处理模块；从摄像头芯片上采用逐行扫描技术，采集的信号到主机的传输为数字化信号传输，传输速度≥1GB/秒*1.2主机带内嵌图像抓取和影像刻录设备的全高清内窥镜摄像系统，摄像主机前、后面板各有1个USB接口，可以无限量存储高清数据（图片像素：1920*1080，影像：720 * 576）及实现连接打印机即时打印功能。1.3图片及影像采集方式：手动及脚踏两种操作方式。1.4带集成图像处理模块，可集总控制所有主机系统（可在一体化手术室中应用）；1.5曝光模式：高速自动曝光， 17级；1.6带自动图像质量控制功能——自动实现对光学条件（照明、曝光量等）进行的调节；1.7制式：PAL和NTSC制共用；1.8具有技术过时保护——其模块具有兼容性、可升级；*1.9能够兼容单晶片和三晶片摄像头；1.10多种输出模式：模拟输出（BNC、S-Y/C、RGB）及DVI等数字输出；以上输出模式需全部具备。2：高清三晶片摄像头*2.1：摄像头必须具备2倍光学变焦功能，利用光学原理对图像进行放大缩小而清晰度不变,有利于组织细微病变的诊断与治疗。并适用于各种腔镜手术，达到图像大小的最优化。*2.2：3个1/3″CCD 摄像晶片，每个CCD为1920*1080P逐行扫描方式，16：9格式；2.3：摄像头具有白平衡、增益、图象放大/缩小、光亮度增强/减弱，控制外设等功能，用于控制摄像主机及其它设备；*2.4：摄像头手持区应设立快捷按钮，医生可根据需求进行静态和动态图像的采集，实现单手操控缩短了手术时间，可实现主刀医生在无菌区域内通过摄像头按钮实现图片抓取，手术录像存储功能3：冷光源系统3.1：氙气灯≥300W；3.2：色温≥5600K；3.3：灯泡寿命≥500小时；3.4：有灯泡寿命预警；4：气腹机4.1：全自动、数字化CO2气腹机；4.2：可接气瓶、中央供气；4.3：最大气体流量：≥20升/分钟；4.4：液晶屏幕可同时显示设定流量、压力和实际流量、压力；4.5：可自动调节、控制气体的压力和流量；4.6：自动检测腹腔内气体的压力，并通过光、声、电等多级报警装置预警和保护；可自动显示气瓶内气体的残留量；4.7：配置二氧化碳过滤器5：高频电刀5.1：功率≥300W；5.2：具有腹腔镜下单、双极功能6：腹腔镜6.1：30度柱状透镜，高清晰度，广角，直径10mm，长度 31cm，可高温高压消毒，蓝宝石镜面防损的镜子2条6.2：30度柱状透镜，高清晰度，广角，直径5mm，长度 31cm，可高温高压消毒，蓝宝石镜面防损的镜子1条7：监视器7.1：26英寸以上医用高清晰液晶监视器8：导光束1条9：专用台车1辆10：手术器械10.15mm穿刺器穿刺器，带金字塔形尖端,210.210mm穿刺器穿刺器，带金字塔形尖端,210.3转换器转换器10mm转5mm110.4气腹针气腹针，长度10cm110.5胆囊大抓钳大抓钳，可旋转，直径10mm，长度36cm110.6无创抓钳无创抓钳，可旋转，直径 5 mm，长度36cm110.7弯剪弯剪，可旋转，直径 5 mm，长度36cm110.8分离钳分离钳，可旋转，直径 5 mm，长度36cm110.9吸引器具有双向旋塞的冲洗吸引管，可单手操作110.10电凝钩组织分离及切割电钩,L型，直径5mm，长度36cm110.11单极导线单极高频导线110.12钛夹钳中大号，含钛夹1盒1附件三电子腹腔镜技术参数品质要求：行业顶尖品牌，国际知名品牌1：主机1台*1.1数字化三晶片摄像主机1.2带集成图像处理模块，具备纤维去网格功能；1.3曝光模式：高速自动曝光；1.4带自动图像质量控制功能1.5自动增益：微处理器自动控制；1.6影像输出：复合视频信号输出，S-VHS 输出，RGB分色视频信号输出*1.7：DV 信号输出2：数字化三晶片摄像头1台*2.1具有3个1/2英寸CCD摄像晶片和滤光片；*2.2带≥2倍光学变焦功能；*2.3像素：130万以上；3：冷光源系统1台*3.1氙气灯≥300W；*3.2色温≥5600K；3.3灯泡寿命≥500小时；3.4有灯泡寿命预警；4：高频电刀1台4.1：功率≥300W；*4.2：具有腹腔镜下单、双极功能、具有宫腔镜电切功能5：膨宫泵1台5.1可预设参数，自动储存；5.2可根据宫内压力变化，自动开启或暂停灌流；5.3面板上显示各种功能参数6：气腹机1台6.1：全自动、数字化CO2气腹机；6.2：可接气瓶、中央供气；6.3：最大气体流量：≥20升/分钟；6.4：液晶屏幕可同时显示设定流量、压力和实际流量、压力；6.5：可自动调节、控制气体的压力和流量；6.6：自动检测腹腔内气体的压力，并通过光、声、电等多级报警装置预警和保护；6.7：可自动显示气瓶内气体的残留量；6.8：带气体预热功能；6.9：配置二氧化碳过滤器7：腹腔镜2个30度柱状透镜，高清晰度，广角，直径10mm，长度31cm，可高温高压消毒，蓝宝石镜面防损。8：导光:1根9：显示器9.1：20英寸以上医用高清晰液晶监视器10：台车1辆11：器械1套（原装）11.15mm穿刺器穿刺器，带金字塔形尖端,211.210mm穿刺器穿刺器，带金字塔形尖端,211.3转换器转换器10mm转5mm111.4气腹针气腹针，长度10cm111.5胆囊大抓钳大抓钳，可旋转，直径10mm，长度36cm111.6无创抓钳无创抓钳，可旋转，直径 5 mm，长度36cm111.7弯剪弯剪，可旋转，直径 5 mm，长度36cm111.8分离钳分离钳，可旋转，直径 5 mm，长度36cm111.9吸引器具有双向旋塞的冲洗吸引管，可单手操作111.10电凝钩组织分离及切割电钩,L型，直径5mm，长度36cm111.11单极导线单极高频导线111.12钛夹钳中大号，含钛夹1盒1附件四电子宫腔镜技术参数品质要求：行业顶尖品牌，国际知名品牌1：主机1台*1.1数字化三晶片摄像主机1.2带集成图像处理模块，具备纤维去网格功能；1.3曝光模式：高速自动曝光；1.4带自动图像质量控制功能1.5自动增益：微处理器自动控制；1.6影像输出：复合视频信号输出，S-VHS 输出，RGB分色视频信号输出*1.7：DV 信号输出2：数字化三晶片摄像头1台*2.1具有3个1/2英寸CCD摄像晶片和滤光片；*2.2带≥2倍光学变焦功能；*2.3像素：130万以上；3：冷光源系统1台*3.1氙气灯≥300W；*3.2色温≥5600K；3.3灯泡寿命≥500小时；3.4有灯泡寿命预警；3.5：导光束1根4：高频电刀1台4.1：功率≥300W；*4.2：具有腹腔镜下单、双极功能、具有宫腔镜电切功能5：膨宫泵1台5.1可预设参数，自动储存；5.2可根据宫内压力变化，自动开启或暂停灌流；5.3面板上显示各种功能参数6：气腹机1台6.1：全自动、数字化CO2气腹机；6.2：可接气瓶、中央供气；6.3：最大气体流量：≥20升/分钟；6.4：液晶屏幕可同时显示设定流量、压力和实际流量、压力；6.5：可自动调节、控制气体的压力和流量；6.6：自动检测腹腔内气体的压力，并通过光、声、电等多级报警装置预警和保护；6.7：可自动显示气瓶内气体的残留量；6.8：带气体预热功能；6.9：配置二氧化碳过滤器7：宫腔电切镜 1套7.1：视角：12 °，广角视野，高亮度、无球变光学硬镜，直径4 mm，长度30 cm，可高温高压消毒7.2：宫腔电切镜鞘1个7.3：直径8毫米，包括内鞘，外鞘，冲洗和抽吸连接管，斜嘴，可转动的陶瓷绝缘内套管7.4：工作手件1个：指环控制工作手件。非工作状态时电极在镜鞘内。7.4：单级电缆1根：带8 mm高频插头，长300 cm左右7.5：电切环2个：环形电极，24Fr.，带角度8：宫腔检查镜1套8.1宫腔镜1个8.1.1 视角：30 °，广角视野，高亮度、无球变光学硬镜，直径 2.9 mm，长30 cm，可高温高压消毒8.2连续冲洗操作外鞘1个8.2.1连续冲洗操作鞘，泪滴状，大小5.0mm,1个开关和1个 LUER锁适配器8.3操作内鞘1个8.3.1大小4.3mm,具有5 Fr.通道用于工作器械, 1个开关和1个 LUER锁适配器8.4活检抓钳1个8.4.1双动钳夹5 Fr.，长34 cm，软性，8.5剪刀1个8.5.1单动钳夹，无创钝头，5 Fr.，长34 cm，9：腹腔镜1个30度柱状透镜，高清晰度，广角，直径10mm，长度31cm，可高温高压消毒，蓝宝石镜面防损。10：显示器10.1：20英寸以上医用高清晰液晶监视器11：台车1辆12：器械1套（原装）12.15mm穿刺器穿刺器，带金字塔形尖端,612.210mm穿刺器穿刺器，带金字塔形尖端,412.3转换器转换器10mm转5mm212.4气腹针气腹针，长度10cm212.5子宫肌瘤大抓钳大抓钳，可旋转，直径10mm，长度36cm212.6无创抓钳无创抓钳，可旋转，直径 5 mm，长度36cm212.7弯剪弯剪，可旋转，直径 5 mm，长度36cm212.8组织分离钳分离钳，可旋转，直径 5 mm，长度36cm412.9吸引器具有双向旋塞的冲洗吸引管，可单手操作212.10电凝钩组织分离及切割电钩,L型，直径5mm，长度36cm212.11单极导线单极高频导线212.12手握式持针器212.13双极电凝212.14匙钳212.15举宫器2提供完整的电路图和维修手册第二包：电子胃肠镜、电子十二指肠镜、可视纤维支气管镜采序号名称技术规格要求单位数量备注1电子胃肠镜详见附件一台12电子十二指肠镜详见附件二台13可视纤维支气管镜详见附件三台1附件一：电子胃肠镜技术参数品质要求：行业顶尖品牌要求：各投标商必须提供各自品牌最高端的主机、胃镜和肠镜（且必须是相同品牌）1：可匹配全数字CCD成像内镜实现高清图像效果2：全数字图像拾取、处理、传输、显示，数字内镜+数字主机+数字监视器*3：HD＋专业级高清图像，大于1080线的逐行扫描技术4：主机液晶屏显示全部功能，触摸调节5：全新人性化友好操作界面*6：开放式升级平台，彻底改变了以往内镜主机功能固化的弊端及升级就要更换主机的方法，可无限次升级，增加功能、提升效果，杜绝了功能、技术过时与淘汰的概念*7：智能染色功能具备：特殊光谱图像功能、提供不同部位观察模式并可自定义设置8：提供DV、音频（话筒）输入双接口可直接录制操作视频并可配以解说9：提供多组标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据10：提供网络接口，可与院内网络连接11：高清图像冻结模式、自动活动小画面并可变换位置12：控制预设，可在液晶面板和内镜手柄按键上设置所有主机的控制及调节功能13：脚踏功能控制，可通过脚踏开关控制主机所有功能14：脚踏泵控制，可通过脚踏开关调整送水泵的级别、开关二：氙气光源（1台）要求：各自品牌的最高端光源1：自动亮度调节：自动曝光多档调节2：具有送气、送水功能3：检查灯：300W氙气短弧灯4：检查灯泡平均寿命：持续照明约500小时（间断使用则寿命稍有不同）三：电子胃镜（2根）*1：拥有百万像素的高质量图像。2：视野角：≥140o3：景深：≥5-100mm*4：弯曲角度：上≥210o，下≥120o；左右≥120o5：插入部径：≤9.8mm6：钳道内镜：≥2.8mm7：有效长：≥1050mm8：全长：≥1370mm*9：百万有效像素纯数字高清CCD摄像元件*10：具有独立前射水管道或附送水功能，便于开展EMR、ESD等手术.*11：内镜导光连接部可180°旋转功能，有效保护导光连接部四：电子结肠镜（1根）*1：拥有百万像素的高质量图像。2：视野角：常规：140°3：视野方向：0°直视*4：景深：4-100mm5：先端部外径：≤13.2mm6：插入部外径：≤13.0mm*7：弯曲角度：上下≥180°、左右≥160°*8：有效长度：1700mm9：全长：2020mm10：钳子管道内径：≥3.8mm11：最小可视距离：4mm*12：具有独立前射水管道或附送水功能，便于开展手术.*13：内镜导光连接部可180°旋转功能，有效保护导光连接部五：高清晰度液晶监视器（1台）1：与全数字HDTV兼容，提供稳定、无闪烁的超高清晰图像。2：逐行扫描大大减少图像失真和闪烁。3：多种显示模式、能够同时查看不同的实时图像。4：图像可进行180度旋转和水平翻转显示模式使内镜手术得心应手六：医用专用台车（1台）七：测漏器（1个）1、内镜专用测漏器八、电脑图文工作站1、品牌主机2、高清版图文软件3、匹配高端彩色打印机附件二：电子十二指肠镜技术参数品质要求：行业顶尖品牌要求：各投标商必须提供各自品牌最高端的主机、胃镜和肠镜（且必须是相同品牌）一：电子影像处理中心 (1台)1：可匹配全数字CCD成像内镜实现高清图像效果2：全数字图像拾取、处理、传输、显示，数字内镜+数字主机+数字监视器*3：HD＋专业级高清图像，大于1080线的逐行扫描技术4：主机液晶屏显示全部功能，触摸调节5：全新人性化友好操作界面*6：开放式升级平台，彻底改变了以往内镜主机功能固化的弊端及升级就要更换主机的方法，可无限次升级，增加功能、提升效果，杜绝了功能、技术过时与淘汰的概念*7：智能染色功能具备：特殊光谱图像功能、提供不同部位观察模式并可自定义设置8：提供DV、音频（话筒）输入双接口可直接录制操作视频并可配以解说9：提供多组标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据10：提供网络接口，可与院内网络连接11：高清图像冻结模式、自动活动小画面并可变换位置12：控制预设，可在液晶面板和内镜手柄按键上设置所有主机的控制及调节功能13：脚踏功能控制，可通过脚踏开关控制主机所有功能14：脚踏泵控制，可通过脚踏开关调整送水泵的级别、开关二：氙气光源（1台）要求：各自品牌的最高端光源1：自动亮度调节：自动曝光多档调节2：具有送气、送水功能3：检查灯：300W氙气短弧灯4：检查灯泡平均寿命：持续照明约500小时（间断使用则寿命稍有不同）三：电子十二指肠镜（1条）1.视野角：≥100°（后斜视10°）*2.景深： ≥4-50mm*3.弯曲角度：上≥210o，下≥90°，左≥90°，右≥100°*4.插入部径：≤12.0mm5.钳道：≥4.0mm*6.有效长度：≥1200mm7.全长：≥1500mm8.内镜导光连接部可180°旋转功能，有效保护导光连接部*9.具有独立前射水管道或附送水功能，便于开展EMR、ESD等手术.*10.内镜导光连接部可180°旋转功能，有效保护导光连接部四：电子胃镜（1根）*1：拥有百万像素的高质量图像。2：视野角：≥140o3：景深：≥5-100mm*4：弯曲角度：上≥210o，下≥120o；左右≥120o5：插入部径：≤9.8mm6：钳道内镜：≥2.8mm7：有效长：≥1050mm8：全长：≥1370mm*9：百万有效像素纯数字高清CCD摄像元件10：具有独立前射水管道或附送水功能，便于开展EMR、ESD等手术.*11：内镜导光连接部可180°旋转功能，有效保护导光连接部五：电子结肠镜（1根）*1：拥有百万像素的高质量图像。2：视野角：常规：140°3：视野方向：0°直视4：景深：4-100mm5：先端部外径：≤13.2mm6：插入部外径：≤13.0mm*7：弯曲角度：上下≥180°、左右≥160°*8：有效长度：1700mm9：全长：2020mm10：钳子管道内径：≥3.8mm11：最小可视距离：4mm六、专用液晶显示器1．专业级液晶监视器高清16:92．屏幕尺寸≥19英寸3．分辨率≥1280×1024点4．提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号5．具备无信号自动待机功能七、专用台车1．与所推荐主机匹配2．多层设计，可放置电刀及视频打印机等3．提供监视器吊臂，方便调整监视器观看角度八、电脑图文工作站 1、品牌主机 2、高清版图文软件 3、匹配高端彩色打印机附件三可视纤支镜技术参数1．视野角：≥90°；2．景深：≥3 ～50mm；3．屈光度：+2-8DPTR4．先端部外径：≤3.5mm5．软性插入部外径：≤3.5mm；*6．弯曲角度：上≥130°，下≥130°；7. 钳道内径：≤1.4mm；8．有效长度：≥600mm；9．全长：≥850mm；；10．锂电池寿命：≥60分钟；11．消毒：全密封防水,可整体浸泡消毒；*12．带AC接口的便携式交流冷光源1个（轻巧可在床边多功能插座上使用）13．卤素灯炮寿命：≥20小时。14. 摄像主机采用TV系统： PAL制式*15. 图像装置：≥1/2寸CCD, 像素≥752（H）× 582(v)15.1：图像系统：场扫描15.2：扫描方式：隔行扫描15.3：水平解析度：水平：480线，垂直：400线16.摄像主机信噪比：50dB以上（AGC :OFF）16.1：同步系统：内同步17：防水摄像主机17.1：视频输出：VBS复合信号（2路），S-VIDEO（1路）17.2：AGC:自动（AGC开时为12dB增益）17.3：电子快门：自动（1/50-1/10000S）17.4：消光速度：小于0.5秒18：亮度：可调18.1：光测区域：自动18.2：图像显示：正常/镜像/翻转19：摄像主机功能19.1：白平衡：自动/手动19.2：冻结：冻结/释放，轮廓补偿等第三包：超声诊断系统序号品目名称技术规格要求单位数量备注1超高档彩色多普勒超声诊断系统详见附件一套12便携式彩色多普勒超声诊断系统详见附件二套1附件一：超高档彩色多普勒超声诊断系统技术参数一.设备名称及用途：高档全身应用彩色多普勒超声诊断仪1台用于腹部、妇产、心脏，胎儿、新生儿及小儿；血管（外周、脑血管）；浅表、肌骨、造影及介入等超声诊断和相关科研二.投标时要求提供原厂家的技术白皮书（Data Sheet）三.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统 *1.1.1 ≥20英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器，无闪烁、不间断逐行扫描，高 度可调，可旋转，倾斜。 *1.1.2 主机具备彩色触摸屏1.1.3 智能化操作平台，高度可调，可旋转1.1.4 全方位人机工程学设计1.2 主机系统 1.2.1 360度数字化空间声束形成器：全程动态聚焦，动态聚焦长度、位置可调。 1.2.2 脉冲优化处理技术 1.2.3 编码声束处理技术 1.2.4 数字化通道数≥440,000 1.2.5 动态范围≥180dB1.2.6 自适应增益补偿1.3 二维灰阶成像（部件）单元*1.3.1 纯净波单晶体探头技术 1.3.2 增强超细微灰阶成像技术1.3.3 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头。可用于二维，三维成像。 1.3.4 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 最高可达9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头（提供曲别针实验图片）。1.3.5 立视图复合成像技术，在发射层面周边接收两个紧密相邻的层面，并进行复合成像，提高分辨率，减少伪像和斑点噪声1.3.6扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 1.3.7单键实时自动压缩曲线，TGC，增益调节 1.4 频谱多普勒显示及分析系统1.4.1 自适应多普勒技术1.4.2高性能三同步功能, 可用于腹部，心脏，浅表，腔内等多种临床应用1.4.3 实时自动多普勒分析 1.4.4 单键智能优化技术自动优化多普勒频谱 *1.4.5 180DB动态范围连续多普勒1.5 彩色血流成像（部件）单元1.5.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术1.5.2 能量图及方向性能量图技术1.5.3单键血流自动优化 1.5.4 彩色对比及实时对比显像1.6 二次谐波成像（自然组织谐波成像） 1.6.1 脉冲反相谐波技术1.6.2 可与复合成像技术以及核磁像素优化技术结合使用1.7 对比造影剂谐波成像1.7.1包含低MI（机械指数）实时灌注成像和高MI（机械指数）造影成像1.7.2采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术1.7.3可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用1.7.4具有实时双幅造影对比成像模式（一幅为基波参考图像，另一幅为造影谐波图像）1.7.5造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，凸阵容积探头及矩阵探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科以及三维成像的需求。 *1.7.6 具备实时四维超声造影技术（提供动态四维造影图像）1.7.7具有造影计时器以及闪烁造影成像技术、造影彩色模式 1.7.8 单次存储时间≥10mim 1.8肥胖病人组织差异校正成像技术，可自动校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查。 1.9乳腺组织差异校正成像技术，可根据乳腺不同类型，如腺体为主或脂肪为主型乳腺自动校正超声声速，提高组织细节及边界显示。1.10 实时三维成像（矩阵探头成像）1.10.1 主机和探头 1.10.1.1 全数字化数据流主机技术，使用440,000数字化可调节通道同步进行多个超声束的生成、采集和延迟处理。 1.10.1.2 腹部及妇产矩阵探头，结合微电子技术，提供9,000多个振元同时发射声束，提供实时三维显像。 1.10.1.3 原始三维数据采集 1.10.1.4 可进行实时的旋转、切割 1.10.2 成像模式 1.10.2.1 实时三维成像 1.10.2.2 实时四维成像 1.10.2.3 智能STIC成像，2秒实现胎儿心脏容积成像，支持二维及彩色模式1.10.2.4 三维超声造影成像 1.10.2.5 实时四维超声造影成像 1.10.2.6 三维真彩成像模式 1.10.2.7 三维反转模式 1.10.2.8 三维容积大小可以通过帧频，分辨率旋钮调节。 1.11 实时任意多平面成像 1.11.1 矩阵探头实现0－360度任意平面显像 1.11.2 移动轨迹球可以同屏显示任意夹角的两幅实时图像 1.11.3 灰阶及彩色显示 1.11.4 支持实时任意多平面造影模式1.12三维成像1.12.1具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，支持腹部、妇产科、小器官、腔内检查成像1.12.2 具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头1.12.3具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式1.12.4 具有剪切、擦除等对获取到的三维图像进行编辑的功能1.12.5 支持经腹腹部及妇产科三维造影功能2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2 多普勒血流测量及分析2.3 产科测量与分析2.3.1具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，可进行胎儿股骨长、头围、腹围、双顶径、NT、等进行测量，评估生长曲线显示包括自动生成法及手工输入数值法，胎儿超声心动图计测）2.3.2 可进行胎儿心脏、颜面部等角度测量，用于胎儿畸形排查2.3.3 系统具有胎儿颈项透明层厚度（NT）专有预设置2.3.4 可同时测量≥5胞胎的生理指数2. 4自动、实时多普勒频谱波形分析（自动多普勒分析），在实时或者冻结模式下都可以使用。3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发5.输入/输出信号 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频 输出：复合视频、RGB 彩色视频6.连通性：DICOM 3.0版接口部件,包括传输, 打印, 检索和通用格式7.记录装置：DVD/CD记录四.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器:≥20英寸高分辨率彩色超薄液晶监视器，高度可调，可旋转，倾斜, 亮度可调, 支持一千六百万色彩, 万向关节臂1.2探头接口选择≥3个1.3可选配探头类型≥3种(包括：食道、阴道、直肠、术中探头等)2.探头规格 2.1频率:超宽频带探头, 最高频率≥17MHz, 从1 MHz 到17 MHz2.2二维及多普勒(B/D) 兼用: 电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW 2.3配置探头类型:电子相控阵（一把）、电子凸阵（一把）、电子微凸阵（一把）、电子线阵（两把）、超高频电子线阵（一把）、矩阵探头（一把）2.4探头阵元：相控阵探头阵元数≥96阵元，线阵探头阵元数≥256阵元，凸阵探头阵元数≥192阵元，凸阵容积探头阵元数≥192阵元，矩阵探头阵元数≥9,000阵元3.二维成像主要参数: 3.1扫描: 纯净波矩阵探头：超声频率1-6MHZ 纯净波相控阵: 超声频率 1-5MHz电子线阵: 超声频率 5-12MHz电子线阵: 超声频率 3-9MHz超高频线阵：超声频率7－15MHz纯净波凸阵：超声频率1－5MHz纯净波微凸阵：超声频率3－10MHz*3.2扫描深度：最大扫描深度38.5cm（依据不同探头而不同）3.3扫描线:每帧线密度≥230超声线3.4声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦3.5探头成像频率个数≥3，谐波成像个数≥3个3.6回放重现:灰阶图像回放≥1000幅3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节3.8用户可自定义预设条件。要求有主要脏器的协议条件，体表标志/注解自动化生成，测量自动进入报告 3.9增益调节:B/D/M可独立调节, TGC分段≥8 3.10 腹部探头最大成像视野可达100度 3.11 成像速率：相控阵探头，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥55帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥57帧/秒矩阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒矩阵探头，全视野，18cm深度，在最高线密度下，容积速率≥35vol/秒矩阵探头, 最高容积速率≥169vol/秒4.三维成像主要参数 4.1 腹部矩阵探头：超声频率1.0-6.0MHz 4.2 成像角度：最大可达90?x90?5.频普多普勒4.1方式: 脉冲波多普勒PW, 连续波多普勒CW (扇型探头或笔式探头) 4.2多普勒探头与频率: 电子扇形PW, CW4.3最大测量速度: PWD:正或反向血流速度7.6m/s,CWD:血流速度19.0m/s4.4 最低测量速度：≤0.7mm/s（非噪声信号）4.5显示方式:B/D, M/D, D4.6电影回放: ≥48秒4.7零位移动:≥9级 4.8取样宽度及位置范围:宽度1-20mm; 分级4.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择4.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位5.彩色多普勒5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;5.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示5.3 扇形扫描角度：10°~85°选择 5.4彩色显示帧数: 相控阵探头，17cm深时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥15帧/秒凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥10帧/秒5.5显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”-+20”5.6显示控制:零位移动分级,黑/白与彩色比较,彩色对比5.7彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6.超声造影功能成像6.1凸阵，线阵，相控阵，凸阵容积探头、矩阵探头均具备超声造影成像功能6.2腹部造影功能6.3浅表器官造影功能6.4经阴道或经直肠腔内造影功能6.5三维造影功能6.6实时四维造影功能6.7实时任意多平面造影功能6.8单次采集时间≥600秒7. 超声图像及病案管理系统 *7.1临时病案管理（临时ID）:在未输入患者信息之前即可开始检查及存储图像，利于紧急情况时管理病人信息，并可进行修改。 7.2动态图像采集,存储, 一次连续采集≥10分钟 7.3同屏电影回放≥4画面,可调回放速度7.4存储图像及文档:超大160GB硬盘,CD\DVD、6个USB存储7.5报告存储,检索,统计7.6 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储。7.7 支持多种存储格式，包括原始数据格式及JEP/AVI格式7.8 超声动态图像剪辑、编选再存储8.超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率可调9.其他配置要求9.1图像及病案处理品牌计算机 9.2匹配专业彩超图文工作站软件 9.3品牌彩色打印机 9.4功率3KW品牌净化稳压电源 五.技术培训要求1. 卖方应提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能.2. 集中培训: 根据设备技术要求, 可向买方提供使用人员培训.附件二 便携式彩色多普勒超声诊断系统技术参数一.设备名称及用途：高集成彩色多普勒超声诊断系统1台用于全身各器官超声诊断和相关科研二.投标时要求提供原厂家的技术白皮书（Data Sheet）三.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统1.1.1 15寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器1.1.2 智能化操作平台1.1.3 瞬间待机启动系统1.1.4 环境亮度自感应控制1.1.5 全方位人机工程学设计1.2 主机系统 1.2.1 新一代全数字高集成宽频带声束形成器*1.2.2 数字化通道数>=18,000 1.2.3 动态范围>=170dB，可视可调*1.2.4 LGC侧向增益补偿技术 1.3 二维灰阶成像（部件）单元*1.3.1 纯净波晶体探头技术1.3.2 空间复合成像技术，实时声束偏转技术，3-9线可调 1.3.3 磁共振相素优化技术1.3.4 单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节 1.3.5 高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动 1.3.6 实时双副对比显像1.3.7 实时和非实时高分辨率放大1.3.8 支持扩展成像 1.4 频谱多普勒显示及分析系统1.4.1 智能多普勒技术自动调节声束角度1.4.2 自适应多普勒技术减少噪声、伪像1.4.3自动多普勒分析 1.4.4 智能优化技术自动优化Doppler频谱1.4.5 双同步和三同步2D、color、PW/CW成像1.5 彩色血流成像（部件）单元1.5.1 超宽频带血流技术1.5.2 自适应彩色多普勒技术1.5.3单键调节血流成像频率1.5.4智能优化技术自动优化彩色血流1.5.5 二维和彩色对比显像1.5.6 实时双副对比成像1.5.7 实时彩色血流M型1.5.8 彩色能量调制成像和方向能量成像（CPA） 1.6 组织多普勒成像（TDI）1.6.1 高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.6.2专业TDI测量软件包1.6.3 二维，彩色M型，速度曲线同屏显示1.7 二次谐波成像（自然组织谐波成像） 1.7.1 PIH脉冲反相谐波技术 1.7.2 空间复合成像技术和像素优化技术支持的自然组织谐波成像 1.8 激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量1.9穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能；凸阵探头穿刺引导角度>=4个；线阵探头穿刺引导角度>=3个。2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量2.2 多普勒血流测量及分析2.3 产科测量2.4 外周血管测量2.5 心脏功能测量与分析2.6 自动、实时Doppler 频谱波形分析（自动Doppler 分析），实时和冻结状态下都可以进行分析3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电图和生理信号 4.1 外接三导联心电信号输入 4.2 外接其它设备（如监护仪）心电信号输入 4.3 两个生理信号输入通道5.记录装置：5.1 硬盘存储≥80GB5.2 内置DVD/CD刻录5.3 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像四.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器：>=15”高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调1.2探头接口选择>=2种2.探头规格2.1频率：超宽频带探头2.2二维及多普勒(B/D) 兼用2.3配置探头类型：纯净波相控阵探头一把、纯净波凸阵探头一把、高频线阵探头一把 3.二维成像主要参数：*3.1扫描：纯净波电子相控阵：超声频率1-5MHz纯净波电子凸阵探头：超声频率1-5MHz 超宽频带线阵探头：超声频率3-12MHz3.2扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=60帧/秒凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=25帧/秒3.3声束聚焦：发射>=8段，接收自动连续聚焦3.4探头谐波成像频率个数>=23.6回放重现：灰阶图像回放>=500幅3.7预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.8增益调节：B/D可独立调节，STC（DGC）分段>=8，LGC分段>=24.频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW（相控阵探头或笔式探头） 4.2多普勒探头与频率：电子扇形PW，CW4.3最大测量速度：PW血流速度最大±10.0m/s；CW血流速度最大±20.0m /s 4.4最低测量速度1mm/s（非噪声信号）4.5显示方式：B/D，M/D，D4.6电影回放：>=180秒4.7零位移动：>=6级*4.8取样宽度及位置范围：宽度0.8-29.6mm; 分级4.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择4.10显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位5.彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;5.2实时双副对比显像5.3彩色显示角度：20-90度选择 5.4彩色显示帧数：相控阵，85度，17cm深度，帧频>=15帧/秒 凸阵，全身视野，17cm深度，帧频>=10帧/秒 5.5 组织多普勒帧频：60度，17cm深度，帧频>＝100帧/秒5.6显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20”- +20”5.7显示控制：零位移动分+15级，黑/白与彩色比较，彩色对比5.8彩色增强功能：组织多普勒(TDI)5.9 双同步和三同步模式下独立声束偏转技术6.经食道矩阵探头：超声频率2.0-7.0MHz（选配） 6.1 全功能，包括2D，Color，M mode，PW，CW 6.2 抗电刀干扰 6.3 加长缆线7. 超声图像及病案管理系统 7.1动态图像采集，存储，一次连续采集>=500幅 7.2同屏电影回放>=9画面，可调回放速度7.3存储图像及文档：CD，DVD，USB闪存设备7.4 报告存储，检索，统计8. 超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择>=8级可调9. 专用推车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定10．专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件11．图文工作站：与设备匹配的图文报告系统（电脑、软件、打印机）五.技术培训要求1. 卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能.2. 集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用人员培训.3．卖方应向买方提供完整的中文版技术资料（保养、维护手册）壹套。序号名称技术规格要求单位数量备注1超声诊断仪 详见附件台1第四包：超声诊断仪附件：超声诊断仪技术参数一、名称:全数字化超高档彩色多普勒超声诊断系统二、数量：1 套三、设备用途：全数字化4.1:主要用于心脏、腹部、妇产、小器官、外周血管等检查工作，造影成像、弹性成像等超声全面诊断和科研工作；*4.2:该超声设备必须具备可对深部腹腔脏器和浅表器官的多种原理、模式的弹性成像技术，以利于开展疾病的筛查和诊断及科研工作；*4.3:该超声设备不仅可以取得组织间硬度相对的量化值，而且必须能得到一个组织硬度的绝对对应值，有利于科学定量研究；4.4:此超声设备必须具有极佳的细微分辨率，以利于心血管、妇产科和腹部及小器官的超声检查和诊断；4.5:该设备所含技术必须是世界领先水平，系统具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的临床应用的需求；4.6:所投机型必须是各厂家最高档次机型，并且为2009年后最新发布的最新版本产品，发布日期以国家医药管理局注册证日期为准；四、主要技术规格及系统概述5.1系统概述：5.1.1系统具有全数字化超声平台, 数字化动态全程聚焦等先进技术；5.1.2系统具有全数字化声束形成器，数字化多倍信号并行处理等；5.1.3系统发射与接收数字通道数 ≥ 57000；5.1.4系统发射声束聚焦：≥ 8 段； 5.1.5系统接收超声信号系统动态范围 ≥ 200 dB；5.1.6系统具有二维灰阶成像和M 型显示单元；5.1.7系统具有全数字化彩色多普勒显示和分析单元； 5.1.8系统具有全数字化频谱多普勒显示和分析单元；5.1.9系统具有全数字化组织多普勒显示和分析单元；5.1.10系统具有全数字组织谐波显像单元5.1.11系统具有空间复合成像显像单元5.1.12系统具有三同步显示单元：二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示；5.1.13系统具有静态和动态存储图像, (电影) 重现单元，双幅回放动态比较功能；5.1.14系统具有彩色监视器：≥ 19 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；5.1.15系统具有多关节臂结构的显示调节结构，便于多方位观察；5.1.16系统探头种类选择：≥ 3 种；*5.1.17系统探头接口全部是无针式接口，能达到更高的灵敏度和传输效果；(请提供照片)5.1.18系统具有内置一体化超声图像工作站；5.1.19系统连通性：医学数字图像和 DICOM 3.0 标准接口及相应软件；5.1.20系统输出功率可调 (2D，CFM，Doppler) ≥ 8 级，符合国标；5.2系统功能：5.2.1系统具有预设功能：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；5.2.2系统具有超声图像剪贴板功能，医生可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上；5.2.3系统具有程序化步骤和方式设置模式：针对医生习惯性检查程序，预置检查步骤，减少操作次数，避免漏检切面，提高程序化、标准化的检查效率；5.2.4系统必须具有对图像的一键优化功能；5.2.5系统在心脏检查时必须具有高智能的组织优化技术，抑制强回声，提高层次清晰度；5.2.6系统的线阵探头具有梯形成像技术；5.2.7该超声设备具有的弹性成像技术，可以只是对实质器官的感兴趣区区域（局部）组织推动位移，而不是产生整体器官的位移；5.2.8系统必须具备组织二次谐波成像功能：腹部、高频探头均具有组织谐波功能，且每种探头基波频率 ≥ 3 组、组织谐波成像中心频率 ≥ 3 组，可视可调；5.2.9系统必须具备空间复合成像，可接受来源于不同方位的信息 (曲别针实验复合线 > 9 条（请附图)；*5.2.10系统具必须备有效增强微小血管管壁、管腔、血管内膜等细微结构的显示的功能，便于研究血管结构和走形； 5.2.11系统必须具备实时降低斑点噪声伪像，提高对比分辨率的先进技术，并能应用于心脏检查5.2.12系统必须支持非线性基波和非线性谐波造影成像，并同时双屏显示组织和造影剂的图像，便于分析；　5.2.13系统必须具备造影剂成像的定量分析功能，并可用来测量每个感兴趣区内造影剂的平均值和在每一幅图像上进行曲线拟合的数值5.2.14系统必须具备心肌组织的生理信息的显示功能，显示模式 > 4种（请附图)；5.2.15系统必须具备无须压迫的弹性成像技术, 具有灰阶、彩色成像模式；必须具有实时双幅的投照功能；具有硬度分级、面积和直径比及相对区域间的硬度比值的评价指标；5.2.16弹性成像技术中具有进行对组织中超声传播速度差异进行校正的功能，提高图像质量；5.2.17弹性成像技术必须具有可视的质量监控指标数值，以提高弹性成像的有效性；5.2.18系统必须具备内置的负荷超声心动图系统，可以更广泛的研究心脏功能；5.2.19系统必须具备二维模式下利用斑点追踪技术构成图像，不仅可以直观反映心肌或感兴趣区的运动力学情况，并具有定量分析工具，分析应变、应变率等参数；5.3探头规格：5.3.1配置探头个数：3 支；5.3.2凸阵探头有效阵元数 ≥ 256；5.3.3具有侧向动态聚焦功能；5.3.4具有先进的探头声束专利技术；5.3.5具有多维探头技术；5.3.6电子凸阵探头 (2.0 MHz - 4.0 MHz)： 1 个；5.3.7相控阵腹部探头 （2.0 MHz - 4.0 MHz)：1 个；5.3.8相控阵心脏探头 （2.0 MHz - 4.0 MHz)：1 个；5.3.9探头具有宽频、变频技术，可视可调基波中心频率 ≥ 3 种，彩色与多普勒图像可选频率 ≥ 3 种，二维、彩色、多普勒均可独立变频，显示出频率具体数值；(请提供照片)5.3.10B/D 兼用：电子扇扩阵：B/PWD；电子凸阵：B/PWD；电子线阵：B/PWD；5.4二维显像参数：5.4.1二维灰阶成像：≥ 256 灰阶；5.4.2系统动态范围 ≥ 200 dB；5.4.3扫描线：每帧线密度 ≥ 512 超声线；5.4.4系统具有图像不失真的数字化局部放大功能，可以使 1.0 cm 的区域全幅显示，大大提高微小组织病变的检出率为临床提供更加可靠的诊断依据；（请附图）5.4.5系统具有空间复合成像，以利于提高对比分辨率和细微分辨率；5.4.6单幅图像回放 ≥ 400 幅；5.4.7增益调节：B/M 可独立调节；TGC 增益补偿≥8 段；5.5频谱多普勒：5.5.1方式：脉冲波多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续多普勒（CW）；5.5.2最低测量速度：≤ 2 mm/s (非噪声信号)；5.5.3频谱回放 ≥ 30 秒；5.5.4取样宽度及位置范围：宽度 1 mm 至 20 mm；分级可调；5.5.5显示和控制：反转显示 (左/右：上/下) 零移位、B 刷新 (手控、时间、ECG 同步)、 D 扩展、 B/D 扩展，局放及移位；5.5.6自动包络频谱并完成频谱测量计算；5.6彩色多普勒：5.6.1彩色多普勒成像具有彩色速度图、能量图；5.6.2彩色显示帧频：凸阵探头，全视野，17 cm 深度时，在最高线密度下，彩色显示帧频 ≥ 10 帧/秒；5.6.3扇形扫描角度：10°- 80°选择；5.6.4显示模式：B/CDV，B/CDV/PW；5.6.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；5.6.6显示位置调整：线阵扫描，感兴趣的显示范围：- 20°~+ 20° 可调；5.7测量与分析：5.7.1一般测量；5.7.2组织质地成像与定量分析；5.7.3心血管常规测量与分析；5.7.4多普勒血流测量与分析；5.7.5产科常规测量与分析5.7.6二维心肌运动和结构的应变定量分析5.7.7造影成像和定量分析5.7.8负荷超声心动图测量与分析5.7.9输入信号：VCR、外部复合视频或 SVHS；5.8.输出信号：RGB、彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232 接口、USB；5.9图像管理与记录装置：5.9.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，硬盘容量 ≥ 600 GB；5.9.2超声图像存档与病案管理系统；5.9.3内置 DICOM 3.0 接口及相应软件；5.9.4内置两个 USB Disk 移动存储，DVD-RW，CD-RW，存贮方式与普通 PC 兼容；五、备件、专用工具、资料及其它：6.1备件: 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存有必须的备件。6.2专用工具: 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。6.3卖方须向买方提供操作手册(中文)一套。6.4卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。6.5技术服务6.5.1卖方在国内应设立维修机构。6.5.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、，并承担因此发生的一切费用。6.5.3在中国境内有相应的零配件保税库。六、安装要求：7.1安装地点：采购方医院指定地点7.2安装完成时间：产品到指定地点后，7日内全部调试完成。7.3安装标准；符合我国国家有关技术规范和技术标准。7.4验收标准：应与投标时产品原始样本技术资料、标书等技术文件一致，并应符合我国有关技术规范和技术标准。7.5现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。7.6 卖方应向买方提供完整的中文版技术资料（保养、维护手册）壹套。第五包：超声诊断仪序号名称技术规格要求单位数量备注1超声诊断仪 详见附件一台12超声诊断仪详见附件二台1附件一 超声诊断仪技术参数1 设备名称 超高档彩色多普勒超声波诊断仪2 数量:1台3 设备用途说明 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研4 主要规格及系统概述 4.1 5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括 4.2 ≥17”高分辨率无闪烁液晶显示器（LCD），可倾斜和旋转，亮度对比度可调4.3 数字化二维灰阶成像单元4.4 数字化彩色多普勒血流成像单元4.5 数字化频谱多普勒显示及分析系统4.6 数字化能量多普勒成像单元4.7 全数字式波束形成器4.8 声束三维聚焦和处理成像技术*4.9 面阵探头技术,二维相控阵探头具备多排晶片排列，实现横向及纵向声束聚集*4.10 所有探头均为宽频、多点变频探头，所有基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示 高级编码谐波技术*4.11 编码反向脉冲谐波技术(CPI)*4.12 心脏双焦点成像*4.13 智能化斑点噪声抑制技术,分多级可调*4.14 实时多角度复合成像技术，支持二维和彩色血流成像模式4.15 实时宽景成像技术4.16 实时梯形成像技术*4.17 实时直线解剖M型 实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式。*4.18 二维灰阶血流显像 非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免了彩色的叠加和外溢。*4.19 血流动力学成像 在二维灰阶血流成像的基础上增加血流的方向性，更好反映血流动力学情况。*4.20 原始数据处理功能 存储的图像可进行优化、分析和测量。二维图像可转为传统直线M型及解剖M型扫描模式。4.21 组织多普勒速度成像* 4.22 组织多普勒灰阶显示模式，灰阶图像可转换成组织多普勒数据图像*4.23 心肌位移彩色多普勒编码实时显示4.24 在主机上同时显示8个节段的心肌速度曲线、位移曲线 4.25 动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或 DVD，用于PC计算机，无需特殊软件*4.26 USB接口支持快速闪存卡4.27 主机一体化DVD驱动器4.28 所配软件为该机型的最新版本4.2测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)4.2.1一般测量4.2.2心脏测量、计算4.2.3多普勒血流测量与分析4.2.4外周血管测量与分析4.2.5自动多普勒血流测量与分析4.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元4.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现。4.3.2病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。4.3.3 主机直接支持喷墨打印机，可直接打印带有图片的报告*4.3.4 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能（≥8 幅/屏），不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析*4.3.5 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像4.4参考信号 心电、心音、脉搏波、心电触发4.5输入/输出信号 4.5.1 输入 VCR、外部视频、RGB彩色视频4.5.2 输出 复合视频、RGB彩色视频、S—视频4.6图像管理与记录装置 4.6.1 内置图像管理系统4.6.2硬盘存储大于等于160GB（高速存储硬盘）5：技术参数及要求 5.1系统通用功能 5.1.1监视器 17″高分辨率液晶显示器（LCD）扫描方式 逐行扫描，无闪烁，高分辨率。*5.1.2探头接口 探头接口4个5.1.3 操作平台可在上下/左右范围内灵活调节5.2探头规格5.2.1频率 超宽频带或变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率可选择≥4种5.2.2类型 可支持相控阵、凸阵、线阵探头 高频探头中心频率≥7.5MHz5.2.3 B/D兼用 线阵 B/PWD凸阵 B/PWD扇扫 B/PWD/CWD5.3二维灰阶显像主要参数 5.3.1扫描 成人心脏相控阵探头 超声频率1.5 — 4.3 MHz电子线阵 超声频率4.0 — 10.0MHz电子凸阵 超声频率1.6－5.0MHz*5.3.2扫描速率 常规扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥80帧/秒5.3.3扫 描 线 每帧线密度≥230超声线5.3.4 发射声束聚焦 发射≥8段5.3.5接收方式 发射通道≥1024，多倍信号并行处理　　　　　　　接收超声信号动态范围≥220dB5.3.6数字式声束形成器 数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 BIT*5.3.7回放重现 灰阶图像回放≥5000幅，允许12窗口同屏回放，多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比5.3.8预设条件 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。5.3.9增益调节 B/M可独立调节STC分段≥8*5.3.10 二次谐波 成人相控阵探头支持5个以上二次谐波频率，腹部探头、高频探头均支持二次谐波5.3.11心脏扫描深度≥30cm5.3.12空间分辨力 符合GB10152-1997国家标准。6.4频谱多普勒 5.4.1方式PWD、CWD5.4.2多普勒发射频率扇扫 ≥六段线阵 ≥三段凸阵 ≥三段5.4.3最大测量速度 PWD 血流速度最大7.6m/sCWD 血流速度最大12m/s5.4.4最低测量速度 ≤1mm/s(非噪声信号)5.4.5显示方式 B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D任意角度的M型、B型(或CFI)双幅、4幅*5.4.6电影回放 ≥90秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标尺、角度校正和伪彩5.4.7零位移动 ≥6级5.4.8取样宽度及位置范围 宽度1mm至20mm；分级5.4.9滤波器 高通滤波或低通滤波两种，分级选择5.4.10显示控制 反转显示(左/右；上/下)、零移位、90度旋转B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位5.4.11实时频谱自动包络、计算 可自编、自选、自命名，并能调节包络线和计算点位置。5.5彩色多普勒5.5.1显示方式 速度分散显示、能量显示、速度显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示5.5.2 扇形扫描角度 10°— 90°选择；*5.5.3 彩色显示帧频 扇扫探头、85°角，18cm深时，彩色显示帧频≥20帧/ s扇扫探头、85°角，18cm深时，彩色组织多普勒帧频≥80帧/ s5.5.4显示位置调整 线阵扫描感兴趣的图像范围 -20°～+20°5.5.5显示控制 零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比5.5.6彩色增强功能 彩色多普勒能量图5.5.7彩色显示速度 最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）*5.5.8实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像、M型、及频谱分析，组织多普勒成像(具有谐波TDI等4种模式显示)。5.6 内置一体化心脏节段运动定量分析5.6.1 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示5．6.2 组织多普勒M 型、直线解剖M型、曲线解剖M型显示5. 6.3单节段组织运动位移曲线，8个节段运动位移曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动位移同步显示5. 6.4 实时彩色组织多普勒位移显示5.9超声功率输出调节 B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调附件二 彩色超声诊断仪技术参数1：设备名称：高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪2：数量：壹套3：品质要求：行业知名品牌4：设备用途说明：妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。投标设备必须为各厂家最高档的专业机型。5：主要规格及系统概述：5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：高分辨率彩色逐行液晶显示器 ≥19英寸 全数字化彩色超声诊断系统主机数字化二维灰阶成像单元数字化彩色多普勒单元数字化频谱多普勒显示和分析单元数字化能量血流成像单元HD-Flow超高细微分辨血流技术，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度， 减少彩色过溢， 支持所有探头全数字波束形成器实时二维扫描成像组件实时三维扫描成像组件编码激励技术组织二次谐波成像凸型扩展技术，用于二维和彩色血流组织多普勒成像技术频率复合成像技术FFC，屏幕可显示实时三同步能力*实时空间复合成像用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11），级别可调，应用于2D, 3D，CFM、PD、HD-Flow和STIC模式，加CFM后此技术不取消(附图证明) *智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现*二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整*一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到42容积/秒*β View 容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腔内，血管／小器官，经颅微凸容积探头*SonoNT自动颈后透明层厚度测量，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率*SonoRender Start: 智能三维重建，可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率*高分辨容积成像功能通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。*智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。*反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量*2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图*容积能量模式直方图技术，结合VOCAL可计算血管指数VI，FI和VFI 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头，可自由进退和测量*对3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除*容积对比成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音， 显示具有厚度信息的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率。所有容积探头均支持此技术。支持3D/4D两种模式。*OmniView自由解剖切面, 用于3D/4D数据或存储的容积数据，对于不规则结构在提高对比分辨率的条件下可以获取任意切面，提供“Actual”， “Projection” 两种 成像模式，用直线，弧线，曲线，轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿四肢、脊柱、心脏，血管等任意形状的结构和狭窄程度。*断层超声显像技术，通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法，可以在立体空间X/Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示 ，并支持测量，使得分析和动态纪录更加简单，切面间的间隔可以调节，支持3D/4D，Volume Cine, STIC 和静态VCI模式*B-Flow二维灰阶血流成像，可直接观察血流动力学特性和血管壁结构,彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图像遮盖和彩色混叠伪影*Scan Assistant扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制，每项检查都有子菜单，允许进行测量和标注，可以传输到DICOM用于进行扫查质量控制，保证扫查的内容的一致性*系统支持多语言操作界面（包括中文）凸阵腹部探头一个容积腹部探头一个容积腔内探头一个设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；5.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)5.2.1一般测量5.2.2妇、产科测量5.2.3多普勒血流测量与分析5.2.4定量立体组织测量计算5.2.5定量能量直方图显示5.3图像存储与(电影)回放重现单元5.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用5.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度5.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。5.4输入/输出信号：5.5.1输入：S-Video，复合视频5.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB、VGA5.5.3DICOM 3.0接口5.5图像管理与记录装置：5.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）5.5.2*4D-View脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能，包括TUI/VCI/VOCAL/SRI/MagiCut等。数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输。5.5.3硬盘320GB , 动静态图像图像储存大于等于250GB5.5.4CD－RW/DVD -RW刻录机5.5.5USB接口≥6个，支持USB移动存储设备6.技术参数及要求：6.1系统通用功能：6.1.1监 视 器：≥19″ 高分辨率彩色显示器扫描方式：逐行扫描，高分辨率。6.1.2探头接口：≥3个*6.1.3 10.4英寸LCD操作触摸屏*6.1.4操作控制台可电动调节高度，并可左右转动6.2探头规格6.2.1频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率6.2.2B/D兼用：线 阵：B/PWD凸 阵：B/PWD6.3二维灰阶显像主要参数：*6.3.1扫描：容积微凸阵：超声频率4.0— 9.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像等功能；电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、B-Flow等功能；容积凸阵：超声频率2.0 —8.0 MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；6.3.2扫描速率：扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥70帧/秒容积探头实时扫描速率达42容积/秒6.3.3扫 描 线：每帧线密度≥230超声线6.3.4发射声束聚焦：发射≥8段6.3.5接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理接收超声信号动态范围180 dB6.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bits6.3.7谐波成像基波频率个数≥26.3.8回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥30秒；4D图像回放128容积6.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。6.3.10增益调节：B/M可独立调节STC分段≥8 6.3.11 放大功能：实时任意区域局部放大功能6.3.12空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准。6.4频谱多普勒：6.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD；连续波多普勒：CWD6.4.2多普勒发射频率容积微凸阵：4.0－9.0MHz电子凸阵：2.0－3.33 MHz容积凸阵：3.0 －5.0MHz6.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大7.6m/sCWD：血流速度最大10.2m/s6.4.4最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)6.4.5显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D6.4.6电影回放：≥600秒6.4.7零位移动：≥6级6.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级6.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位6.5彩色多普勒6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT6.5.2扇形扫描角度：10°— 85°选择；6.5.3 彩色显示帧频：扇扫探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥28帧/ S6.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°6.5.5显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比6.5.6彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)6.5.7彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号）6.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调7、售后服务7.1根据设备特点及技术要求，卖方应对买方的技术、管理人员进行技术培训。 7.2卖方应向买方提供完整的中文版技术资料（保养、维护手册）壹套。7.3各项指标和参数应符合验收标准。第六包：超声诊断仪 序号名称技术规格要求单位数量备注1超声诊断仪 详见附件台1附件：超高档彩色超声诊断系统招标参数一、招标设备名称、数量和用途1.1高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统1.2一套1.3用途：具有世界领先水平，用于心脏、腹部、妇产科、小器官、外周血管、颅脑、骨骼肌肉等超声检查和科研工作；提供了实现超声领域新技术和强大科研能力的平台，具备如造影剂谐波成像技术、介入超声领域新技术、实时组织弹性成像技术等新技术的实现平台二、招标系统设备要求和配置2.1主机系统性能概括2.1.1全数字化声束形成器：全程动态聚焦，可变孔径及动态变焦2.1.2编码成像技术2.1.3斑点噪音抑制技术，如X RES或类似技术2.1.4 复合成像技术：如SONO CT或类似技术, 扫描方向≥12，对应凸阵、线阵探头2.1.5 二维灰阶成像（部件）单元2.1.6频谱多普勒显示及分析系统2.1.7 彩色血流成像（部件）单元2.1.8 微血流成像（部件）单元2.1.9 多普勒能量图（CDE/CPA）2.1.10组织多普勒成像和定量分析：具有速度、位移等成像方式和分析功能2.1.11 组织谐波成像技术，支持二次谐波和次谐波成像，对应所有探头2.1.12全自动多普勒包络和分析系统2.1.13 二维偏转成像功能2.1.14 梯形成像功能2.1.15动静态声学数字化放大技术2.1.16自适应增益补偿（AGC）2.1.17图像一键优化功能,对应二维、多普勒模式*2.1.18具有实时双多普勒取样功能，显示模式： PW/PW，PW/TDI，TDI/TDI组合(附图)2.1.19内置解剖M超功能，M超取样线360度可旋转，取样线≥2条2.1.20 M型模式下自动识别测量位置功能*2.1.21自动心房容积追踪定量分析心脏舒张功能（附图）2.1.22二维模式下自动跟踪心肌在收缩和舒张期间的运动及位置，排除心脏整体运动对心肌运动的影响，得到准确的心肌运动及应变（附图）2.1.23彩色心肌组织自动追踪功能，具备 “牛眼征”等左室分析软件（附图）2.1.24自动内中膜跟踪测量功能*2.1.25血管年龄评估单元（附图）2.1.26实时双探头双平面显示功能：可在同一显示器上将两个探头采集的不同切面图像实时双幅对比显示，获取了同方位的信息数据,能精确地确定进针的位置和方向2.1.27可对感兴趣速度血流进行绿色标识，可直接观测血管血流动力学情况2.1.28全数字化实时组织弹性成像技术，能应用于乳腺、甲状腺、前列腺、肝脏、血管、宫颈、直肠、皮肤、肌腱等领域，实时组织弹性成像技术对应探头≥10种，并具有定量分析功能（请详细说明，并至少列举国内外各10篇论文的检索指导）2.1.29图文用户显示操作界面 2.1.30具有硬盘、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB存储功能2.1.31 有效三探头接口2.1.32 探头四个：电子凸阵、电子单晶体相控阵、电子线阵、电子腔内各一个2.2测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）2.2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、 压力、流速比等）2.2.2多普勒血流测量及分析 2.2.3心脏功能测量与分析2.2.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用2.2.5外周血管测量与分析2.2.6妇产科测量与分析，含胎儿参数、生长发育曲线、胎儿体重估测、预产期等；2.2.7用户可建立自定义用途测量软件包2.3图像存储与（电影）回放重现单元2.4输入/输出信号2.4.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频2.4.2 输出：复合视频、RGB彩色视频2.5连通性：可选配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件三、设备技术参数及要求3.1系统通用功能3.1.1监视器：≥19”高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，一体化触摸屏功能，无闪烁，不间断逐行扫描，左右\仰面\俯视移动 3.1.2探头接口选择≥3个，大小一致，任意探头均可通用接口3.2探头规格3.2.1二维及多普勒（B/D）兼用：电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW3.2.2类型：单晶体相控阵，电子凸阵，电子线阵*3.2.3扫描： 电子相控阵：超声频率1－5MHz，单晶体探头电子线阵：超声频率4－9MHz电子凸阵：超声频率1－5MHz电子腔内：超声频率 4－9MHz（角度大于等于200度）3.2.4频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，同一探头二维模式中心频率可选择中心频率≥5种，多普勒可选频率≥2种3.2.5 所有探头均具备谐波成像功能3.2.6扫描速率：相控阵探头，90°角,17CM深度时,帧速度≥60帧/秒凸阵探头, 最大角度,17CM深度时,帧速度≥25帧/秒3.3扫描线：每帧线密度≥380超声线3.4声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦3.5回放重现：灰阶图像回放≥20000幅、回放时间≥590秒3.6预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，，可存贮条件设置≥160个/每探头，减少操作时的调节；常用所需的外部调节及组合调节3.7增益调节： D/B/M可独立调节，TGC增益调节,实时和冻结后D/B/M图像独立可调节，STC分段≥8*3.8系统最大扫描深度≥360mm3.9频率多普勒3.9.1方式：脉冲波多普勒：（PWD）, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF)3.9.2 多普勒发射频率： 2.0－10.0MHz3.9.3 最大测量速度：PWD 血流速度最大≥7.6m/s，CWD 血流速度最大≥17.0m/s3.9.4最低测量速度1mm/s（非噪声信号）3.9.5显示方式：B/D，M/D，D，B/CFM/M/D，B/CFM/PW/PW, B/CFM/PW/TDI, B/CFM/TDI/TDI 3.9.6冻结后多普勒基线可调，零位移动≥15级3.9.7多普勒取样容积宽度和范围: 0.5-15mm，分级可调3.9.8滤波器：高通滤波或低通滤波两种 3.10彩色多普勒3.10.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；3.10.2彩色显示角度：15－90度选择 3.10.3彩色显示帧数：相控阵彩色帧率：最大扫描角度、深度17cm，彩色帧频≥12帧/s凸阵彩色帧率：最大扫描角度、17cm深，彩色帧频≥ 10帧/s3.10.4显示位置调整：感兴趣的图像范围，－20—＋20度3.10.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图、组织多普勒（TDI）3.11输入/输出：输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、DVD输出：复合视频、RGB彩色 视频/S-视频、USB、DVD3.12超声图像存档与病案管理功能：实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像3.13超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调四、招标设备具备前沿领先技术* 4.1实时组织弹性成像4.1.1配备探头压迫板4.1.2具有弹性应变曲线图及压力标尺指示功能，能进行客观的比较4.1.3双幅实时对比显示模式，≥8种彩色色标选择4.1.4 弹性原始数据存储（图像冻结后任意弹性图像取样）4.1.5 具备定量分析软件：针对占位性病变组织弹性应变率比值4.1.6 可选配针对全身弥漫性病变的组织弥散定量分析功能，具备11个特征量以及组织纤维化指数4.1.7 组织声速修正技术29档可调4.1.8 适用探头：线阵、凸阵、腔内、术中、内窥镜、腹腔镜探头等等4.2配备IMT内中膜自动描记，并有内中膜厚度变化曲线图及患者年龄评估功能4.3造影剂谐波成像技术4.3.1 可对应腹部、腔内、浅表、心脏4.3.2 造影谐波全程聚焦技术4.3.3 彩色造影显像技术4.3.4 时间强度曲线分析功能4.4实时三维（4D）成像技术五：售后服务5.1根据设备特点及技术要求，卖方应对买方的技术、管理人员进行技术培训。 5.2卖方应向买方提供完整的中文版技术资料（保养、维护手册）壹套。5.3各项指标和参数应符合验收标准。序号名称技术规格要求单位数量备注1高压氧舱 详见附件台1第七包：高压氧舱20人大型医用空气加压氧舱技术参数一、总体要求：本次招标的大型一舱两室四门式医用空气加压氧舱要求总体建造水平达到国内最先进水平，设备的设计、制造、安装、检测必须依据和符合下列标准：1．GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》2．卫生部、国家质量技术监督局《医用氧舱安全管理规定》3．卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》4． GB150-1998《钢制压力容器》国家标准5．《压力容器安全技术监察规程》6．GB9706.1-1995《医用电气设备》第一部分：安全通用要求7．满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求二、主要技术要求：（一）舱体部分1．氧舱结构形式：一舱两室四门式，其中副舱采用侧开门方式。2．舱体规格：（直径×长度）≥3200×9000 mm3．设计压力：0.3 MPa，最高工作压力：0.2 MPa4．治疗人数：20人，其中：主舱14人，副舱6人。5．人均舱容≥4 m3 6．舱门透光尺寸及数量：（宽×高）800×1780 mm，数量4个7．舱门形式及锁紧方式：一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧8．照明方式及数量：采用冷光源内照明装置，数量12只9．观察窗尺寸及数量：透光直径≥200mm，数量10只10．摄像窗数量：按标准配置 11．传物筒数量：按标准配置12．舱内座椅：由投标方提供方案，用户选定13．舱内装饰必须采用阻燃等级为A级的金属材料，座椅面料阻燃等级为≥B1级，要求具有较高的档次和人性化设计理念。14．舱内地板采用彩色高档防滑地砖铺面15．舱内配设吸痰器接口：按标准配置16．舱内配设急救供氧装置：按标准配置17．舱内配急救呼吸机气源及控制系统：按标准配置18．配设航空插拔式监护接口：按标准配置19．配舱内全方位拾音对讲麦克：按标准配置20．舱内配无触点感应式紧急呼叫报警装置：按标准配置21．每舱室均设置自动泄压安全阀：按标准配置，并配手动紧急泄压装置22．配设不锈钢体消音器23．每舱室均配设药品柜1套24．每舱室均配设输液吊架1套（二）操作控制台操作台采用专业型材加工，将设备所有功能集中在控制台上统一控制，要求操作台设备配置齐全，分区合理，具有人性化理念。操作控制方式：手动（机械式）+电动遥控+计算机自动化操作三种控制方式1．加减压（手动）操作阀门4套2．互通阀1套3．供排氧操作阀门4套4．压力显示系统6套5．声光报警式测氧仪（带打印）2套6．氧舱对讲机1套7．数显温控仪2套8．DVD1台9．功放机1台10．应急电源（UPS1000）2台11．单人供氧流量仪20套12．急救供氧流量仪3套13．采样流量仪2套14．电动遥控操作器2套（三）加减压系统1．空压机：进口螺杆空压机（排气压力1.3MPa，排气量≥3.25m3/min）2台2．储气罐为：设计压力1.5MPa，最高工作压力1.4MPa，至少二台（达到国家标准的容量） 3．配冷干机2台4．配气水分离器、空气过滤器进行多级过滤，保证进舱气体符合国家卫生学标准。5．系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。（四）供排氧系统1．供氧方式：采用低阻力供氧方式，单人单管供氧流量计监控，加装供氧缓冲箱（储氧筒）。2．排氧方式：缓冲式舱外排氧3．系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。4．舱内每套吸氧装具要求具备常规吸氧、雾化吸氧、危重病员及气管切开病员一级吸氧三种功能。（五）空调系统1．主舱3P 1台，副舱2P 1台。2．空调送风方式：采用永磁耦合感应传动方式。（六）电气控制柜设立独立电气控制柜，对整套设备所有用电器进行控制，设立隔离变压器保护及备用电源2套。（七）监控系统配备彩色电视摄像监视系统2套（主副舱各1套），采用进口广角彩色摄像机2台，广角、低照度镜头2只， 22寸彩色液晶显示器2台。（八）消防系统按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求，各舱室均配置水喷淋消防设施，要求喷水强度不小于50L/（m2.min），喷水动作响应时间不大于3s，并在操作控制台及舱内醒目位置设置快开式电动调节阀，以确保紧急状态下使用。（九）计算机自动化操作控制系统计算机自动化操作控制系统要求具备以下功能1．对加减压过程的程序化控制2．智能排氧3．氧浓度自动监控4．故障自检功能5．语音提示6．舱内压力自动保护7．智能记录8．软件系统一键还原9．断电自保10．记录、存档和打印要求计算机系统主要关键部件采用进口元器件（十）其他要求：1、免费提供高压氧舱整体空间场地设计方案，并协助、指导和配合施工方完成施工。2、设备各项性能指标必须达到或优于GB12130-2005《医用空气加压氧舱》。3、安装和调试：中标方负责派厂家技术人员到现场进行安装调试，直至验收合格。 4、验收标准和验收方法：设备按国家行业标准进行验收。产品质量达到设计要求安装调试各项指标符合技术参数；计量设备应能通过计量部门的验收。实行现场验收，由卖方负责并会同买方及有关专家进行验收。5、技术培训：中标方应负责对买方人员进行现场培训，直至买方能完全操作。6、质量保证（修）期：全套设备验收合格后免费保修1年，氧舱舱体、储气罐及配套压力容器保修20年。质保期结束后，中标方应负责产品维修，维修过程只收零件成本费。第五章投标人资质证明及有关文件要求投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按鄂尔多斯市公共资源交易中心《对投标供应商提供虚假材料的处罚规定》予以相应处罚。资质证明文件应包括：一、投标人的资格证明文件1.投标人经年检的营业执照副本； 2.税务登记证副本（国、地）；3.企业组织机构代码证。以上文件均要求提供复印件并加盖投标人公章，未提供或提供的文件过期失效的，均为无效投标。二、投标人的资信文件及企业介绍1．银行出具的资信证明（原件）；2．委托代表投标时的法人代表授权书（原件）；3．近两年度财务审计报告（含报表和附注）；4．本企业近6个月内纳税证明；5．本企业近3个月内为企业员工缴纳养老、医疗保险的凭证；6． 能够真实反映3年来投标企业同类或相似项目业绩的有效证明材料，如中标通知书或服务合同等，签章必须清晰，附清单；7．行业主管或相关部门颁发的（获奖）证书；8．投标人情况介绍，包括生产、办公场所、机构设置、技术力量、技术装备、服务能力、管理制度建设等；9．其他有利于投标的投标人的证明文件；10．不良记录、近来牵涉的重大诉讼案件等情况。三、投标货物的资格性证明文件1．生产或销售许可证；2.货物制造、检验、验收执行的标准；3.产品获奖证书；4．产品生产（或经销）企业的质量管理体系认证证书、环境认证证书等；5.产品强制认证许可证；四、投标货物主要技术资料1．货物清单、型号、规格、主要技术参数和产品性能、功能等方面的说明；2．产品检测报告和鉴定证书；3．采用新技术、新工艺、新材料的情况；4．产品样本、使用保养说明书、图纸等技术资料；5．投标人认为需要提供的证明文件及资料。以上文件除要求提供原件的以外，其它均要求提供复印件并加盖投标人公章，除在本招标文件中明确规定不提供为无效投标外，其余均供评委在评审打分时参考，未提供或提供的资料不全，有可能影响投标人的得分。第六章 评标原则和方法一、评标原则：1、为了做好本次项目的招标、评标工作，保证项目评审工作的正常有序进行，维护采购人、投标人的合法权益，依据《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，本着公开、公平、公正、择优的原则，制定评标办法。2、评标委员会将综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评选出预中标人。二、评标办法：本次评标采用综合评分法。1、本次招标采用百分制综合评分法进行评标，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标办法。2、本次评标内容分为价格、财务状况和信誉、业绩、服务及技术，各部分依据如下原则评定。（1）价格占50% ，即投标报价占50分。在价格评标项中，按下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标的唯一依据。（2）财务状况和信誉占2%，即投标企业的规模、技术实力、财务状况、相关的资质认证、信誉占2分。根据投标企业的审计报告、信誉、相关的资质认证、资信状况做出评价；（3）业绩占3%，即投标企业同类项目或同类产品的近三年的销售业绩和当地同类项目或同类产品的近三年的销售业绩占3分。根据投标企业同类项目或同类产品的近三年市场销售业绩和当地同类项目或同类产品的近三年市场销售业绩做出评价，以中标通知书（附清单）、销售合同为准（附清单）；签章必须清晰（不清晰不予评分）；（4）服务占5%，即投标企业的售后服务承诺、服务体系、质保期、本地化服务措施占5分。根据投标企业的售后服务承诺、服务体系、质保期、安装调试、培训方案、本地化服务机构和人员等进行综合评价。（5）技术占40%，即投标产品的技术指标、性能占40分。评价内容主要为投标企业技术方案的可行性；对投标产品的技术性能、参数的响应性；产品主要部件的质量；产品使用过程中的先进性、可靠性、稳定性、操作性及维护性；企业采用的技术、工艺流程、技术装备情况以及设备安装方案等。根据投标企业提供的技术资料由评标委员会成员逐项分别进行比较和评价，按照评分细则给出相应的分值。3、本次采购将按照《政府采购法》第九条的规定，在同等条件下，优先扶持不发达地区和少数民族地区的企业和中小企业4、评标委员会依据评分标准（具体分值的划分）对投标企业进行评分，并按得分从高到低进行排序，排名第一的确定的为预中标供应商。第七章 投标文件格式与要求格式一：投标文件封面投 标 文 件招标编号:项目名称:投标人:投标人地址:联系电话:年 月 日格式二： 投标文件目录商务文件部分(明标)一、投标承诺书…………………………………………………………（ ）二、法定代表人授权委托书……………………………………………（ ）三、开标一览表…………………………………………………………（ ）四、投标分项报价表……………………………………………………（ ）五、商务条款偏离表 ………………………………………………… （ ）六、售后服务承诺及方案……………………………………………（ ）七、相关的检测报告……………………………………………………（ ）八、各类证明材料……………………………………………………（ ）技术文件部分（暗标）一、技术偏离表………………………………………………………（ ）二、投标项目配置明细表……………………………………………（ ）三、项目技术方案………………………………………………………（ ）四、项目发运计划、安装、实施方案和进度……………………………（ ）格式三： 投标承诺书鄂尔多斯市公共资源交易中心： 1.按照已收到的项目编号为的采购项目招标文件要求，经我公司认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。如有缺项、漏项部份，均由我方无条件负责补齐。2. 一旦我方中标，我方保证在合同签订后_______日内交货完毕，在_______日后施工完毕。3. 我方同意所递交的投标文件在“投标须知”规定的投标有效期内有效，在此期间内我方的投标如能中标，我方将受此约束。4. 我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。5. 我方接受采购文件所列须知中关于没收投标保证金的约定。6. 我方同意提供按照贵方可能另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。除非另外达成协议并生效，否则，中标通知书和本投标文件将构成约束双方合同的组成部分。投标人名称：详细地址：邮政编码：电话：传真：电子函件：投标人开户银行：账号/行号：投标人法人签字：投标人法人授权代表签字：投标人名称(公章)：年 月 日格式四： 法定代表人授权委托书兹委派我单位（姓名）参加贵单位组织的采购招标活动（项目编号：2012CGKZ0630、634），委派人全权代表我单位处理本次投标中的有关事务，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对委托代理人签署内容负全部责任。本授权书于签字盖章后生效，在贵中心收到撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件不因授权的撤消而失效。委托代理人无转委权。特此委托。 投标人：（公章）法定代表人：（签字） 年 月 日 格式五：开标一览表投标人名称（加盖公章）项目名称：项目编号：名称投标总报价交货（工）期售后服务网点质保期大写：小写：备注说明：1．所有价格均系用人民币表示，单位为元，精确到个数位。2．价格应按照“投标须知”的要求报价。3．此表除在投标文件中体现外，还要将另一份完全相同的本表与优惠声明（如有的话）密封装在一个信封中，单独递交，作为唱标之用。4．以上内容缺一不可，格式、内容和签署、盖章必须完整，否则为无效投标。5.优惠承诺属于服务评审内容，不作为投标报价打分的依据。如中标，优惠承诺将列入合同条款。 法定代表人或法人授权代表（签字）： 年月 日 格式六：投标货物分项报价明细表分包名称及包号：序号货物名称生产厂家、品牌、规格型号数量及单位单价（元）总价（元）备注1234…合计说明：1．提供所投货物详细的供货范围，包括主要配件及生产厂家、备品备件等。2．各项货物详细技术规格、参数及要求，应另页描述。3．价格为按照招标文件投标须知有关要求的货物总价。 格式七商务条款偏离表投标人名称：招标编号：序号招标文件条目号招标文件的商务条款投标文件的商务条款说明法定代表人或法人授权代表（签字） 格式八：售后服务承诺及方案（一）售后服务承诺1.在 年的质保期内，投标人对所投产品在使用过程中出现的故障和零配件磨损问题，免费提供维修和更换服务。2.质保期过后 年内，投标人将继续为 （设备名称） 提供免费维修服务，在此期间不收取维护费，如需更换零配件，只收取零配件的成本费。3.质保期过后 年内，投标人将继续为 （设备名称） 提供维修服务，除收取交通费、住宿费和所更换部件的成本费外，不再收取任何维修费用。4．投标人在接到用户维修通知后 小时内响应，个工作日内排除故障（节假日照常服务）。5．在设备的设计使用寿命期内，投标人必须保证零部件的正常供应，对所有部件终身维修服务，对设备定期维护保养，确保设备正常使用。 6.免费安装调试、人员培训、技术支持。7.定期进行用户回访，及时处理用户意见。8.所有软件终身免费升级。（二）技术培训1.免费培训内容：2.培训日期及地点：（三）售后服务机构和服务体系1. 生产厂家售后服务机构、联系人、联系电话2.本地化售后服务措施网点分布、机构名称、联系人、联系电话。3. 售后服务网点分布、机构名称、联系人、联系电话4. 售后服务人员及技术职称情况。 格式九：相关的检测报告格式十：各类证明材料 格式十一：技术偏离表 序号 名称招标文件条目号招标文件要求投标情况偏离说明格式十二： 投标货物配置明细表编号设备名称品牌规格型号主要技术参数/指标生产厂家及产地整机进口/散件组装备注1234567891011…说明：此表应根据分项报价明细表中型号分别填写一份，应包含但不仅限于以上所有项目，包括所有配套设备，必须详尽。格式十三：项目技术方案格式十四：项目发运计划、安装、实施方案和进度