疾病预防控制中心传染病监测设备招标公告

疾病预防控制中心传染病监测设备招标公告

项目名称:太原市疾病预防控制中心传染病监测设备公开招标采购公开招标公告


公告概要:
公告信息:
采购项目名称 太原市疾病预防控制中心传染病监测设备公开招标采购
品目

货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备

采购单位 太原市疾病预防控制中心
行政区域 山西省 公告时间 2020年12月31日16:41
获取招标文件时间 2021年01月01日至2021年01月08日
每日上午:9:00 至 12:00下午:12:00 至 17:00(北京时间,法定节假日除外)
招标文件售价 ¥0
获取招标文件的地点 全国公共资源交易平台(山西省·太原市)(ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn)
开标时间 2021年01月21日09:30
开标地点 全国公共资源交易平台(山西省·太原市)(ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn)
预算金额 ¥923.200000万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人 王军
项目联系电话 ****-*******
采购单位 太原市疾病预防控制中心
采购单位地址 太原市新建南路89号
采购单位联系方式 王骥涛139*****335
代理机构名称 太原市公共资源交易中心
代理机构地址 太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区
代理机构联系方式 王军****-*******

项目概况太原市疾病预防控制中心传染病监测设备公开招标采购招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台(山西省·太原市)(ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn)获取招标文件,并于2021年01月21日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:2020WHG866

项目名称:太原市疾病预防控制中心传染病监测设备公开招标采购

预算金额:923.******* 万元(人民币)

最高限价(如有):923.******* 万元(人民币)

采购需求:

详见公告

合同履行期限:签订合同后三个月内。

本项目(不接受)联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

详见公告

3.本项目的特定资格要求:详见公告

三、获取招标文件

时间:2021年01月01日至2021年01月08日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)

地点:全国公共资源交易平台(山西省·太原市)(ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn)

方式:登录全国公共资源交易平台(山西省·太原市),凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口下载招标(采购)文件及相关资料。

售价:¥0.0元,本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间:2021年01月21日 09点30分(北京时间)

开标时间:2021年01月21日 09点30分(北京时间)

地点:全国公共资源交易平台(山西省·太原市)(ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

太原市疾病预防控制中心传染病监测设备公开招标采购招标公告

项目概况

太原市疾病预防控制中心传染病监测设备公开招标采购项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台(山西省·太原市)获取招标文件,并于2021年1月21日09点30分(北京时间)前提交投标文件。

********">一、项目基本情况

项目编号:2020WHG866

项目名称:太原市疾病预防控制中心传染病监测设备公开招标采购

资金来源:财政

预算金额:*******

最高限价:无

采购需求:共一包,详见招标文件“第四部分 采购需求”。

序号

设备名称

技术参数

单位

数量

预算单价(元)

金额小计(元)

1

※多病原体检测系统(原装进口)

1.技术参数

1.1热循环系统:珀耳帖效应系统

★1.2通道数:6色激发光通道和6色检测光通道可自由组合,检测多达21种不同的荧光,可检测6种目标基因

1.3模块规格:支持4模块,包括标准96孔模块,快速96孔模块,微流体芯片模块和384孔模块

★1.4可以同时检测384种样品

1.5支持不少于42重呼吸道病原体检测和不少于20多种腹泻病原体检测应用

1.6反应体积:标准96孔模式支持10-100 μL;微流体芯片模快支持1μL

1.7支持耗材:8连管,96孔反应板与光学盖膜,微流体芯片

1.8温控模块最高升降温速率:6.5°C/秒

★1.9温度范围: 4°C–100°C

★1.10光学系统: 6色激发滤光片,6色检测滤光片、CCD成像

★1.11数据采集:对所有反应孔同时收集所有检测光通道的数据,没有时间差。试验结束后反应板设置可修改

★1.12触摸屏:具有触摸屏,支持不连接电脑,直接开始实验。触摸屏可以保存超过100次实验的结果

1.13动态范围:1-109的线性动态范围

1.14检测灵敏度:单拷贝检测/反应体系

1.15精密度:最低可分辨1.5倍拷贝数差异, 置信度99.7%

1.16运行时间:35分钟完成96孔板40个循环反应

1.17软件支持应用:基于标准曲线的绝对定量,相对标准曲线定量,基于比较Ct值的相对定量,融解曲线分析,存在/不存在分析,基于或非基于实时扩增的基因分型等

2.配置要求:

2.1荧光定量PCR主机 1台

2.2标准96模块升级包和安装试剂盒 1套

2.3微流体芯片模块升级包和安装试剂盒 1套

2.4快速96模块升级包和安装试剂盒 1套

2.5配套数据分析软件1套,引物探针设计软件1套,配套数据分析电脑1台,配套实验台/架1套。

1

*******

*******

2

实时荧光定量PCR仪(Real time PCR仪)(原装进口)

1.技术参数

1.1热循环系统:珀耳帖效应系统

★1.2通道数:6色激发光通道和6色检测光通道可自由组合,检测多达21种不同的荧光,可检测6种目标基因

1.3模块规格: 支持3种模块,包括标准96孔模块,快速96孔模块和微流体芯片模块

1.4支持不少于42重呼吸道病原体检测和不少于20多种腹泻病原体检测应用

1.5反应体积: 标准96孔模式支持10-100 μL;微流体芯片模快支持1μL

1.6支持耗材: 8连管,96孔反应板与光学盖膜,微流体芯片

1.7温控模块最高升降温速率:6.5°C/秒

★1.8温度范围: 4°C–100°C

★1.9光学系统: 6色激发滤光片,6色检测滤光片、CCD成像

★1.10数据采集:对所有反应孔同时收集所有检测光通道的数据,没有时间差。试验结束后反应板设置可修改

★1.11触摸屏: 具有触摸屏,支持不连接电脑,直接开始实验。触摸屏可以保存超过100次实验的结果

1.12动态范围: 1-109的线性动态范围

1.13检测灵敏度:单拷贝检测/反应体系

1.14精密度:最低可分辨1.5倍拷贝数差异, 置信度99.7%

1.15运行时间:35分钟完成96孔板40个循环反应

1.16软件支持应用:基于标准曲线的绝对定量,相对标准曲线定量,基于比较Ct值的相对定量,融解曲线分析,存在/不存在分析,基于或非基于实时扩增的基因分型等

2.配置要求:

2.1荧光定量PCR主机 1台

2.2标准96模块升级包和安装试剂盒 1套

2.3微流体芯片模块升级包和安装试剂盒 1套

2.4快速96模块升级包和安装试剂盒 1套

2.5配套数据分析软件1套,引物探针设计软件1套,配套数据分析电脑1台,配套实验台/架1套。

1

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3

1设备用途

1.1该系统将用于未知物种全基因组测序、已知物种再测序、全基因组小RNA分析、微生物宏基因组分析、染色质免疫互沉淀(ChIP)研究、甲基化研究、转录组分析等;

1.2可用于不明原因感染、不明原因疫情的快速应对;

1.3可用于卫生应急、食物中毒、突发和新发疫情的快速应对,快速检测致病源;

1.4可用于新型冠状病毒、流感疫情的检测、鉴定和分型;

1.5可用于对病原微生物的进化变异研究、毒力基因研究、耐药基因研究;

1.6利用最先进测序实现对DNA和RNA分子的高通量测序。用于全基因组测序、靶向测序、RNA测序、宏基因组测序、表型研究等。样本类型包括人类基因组、动植物基因组、微生物基因组以及各种临床标本的DNA和RNA。

2工作条件

2.1用电需求:

2.1.1适用工作电压:220V±10V;

2.1.2频率:50/60Hz;

2.1.3最大工作电流:≤10A;

2.1.4最大输出功率:≤400W;

2.1.5线路规格要求:≤1.5mm2;

2.1.6电源插头:应符合国标,如不符合,请提供改造方案;

2.2运行所需环境温度范围:能够满足在实验室19℃~25℃条件下正常运行;

2.3运行所需相对湿度范围:能够满足在50~80%高湿环境下正常运行;

2.4工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。

3技术规格

3.1高数据通量:每次反应可生成150亿(15G)碱基数据;

3.2每次运行可生成可读25M个片段标签序列;

3.3可以在8.5小时内完成样品制备、测序和数据分析,用于快速鉴定;

3.4数据读长:单端读取序列,读长不低于300个碱基;

3.5双端读取序列:读长不低于2x300个碱基;

3.6样品用量:DNA/RNA样本需≤10ng;

3.7读取精度:当测序长度为2 x300bp时,70%以上的碱基数据质量高于Q30,

3.8可精确读取≥12个的连续单个重复碱基(如AAAAAAAAAAAAAAA)

3.9不同样品并行性:提供稳定成熟的96个样品的index混合接头

3.10可同时进行96个样品的1536重PCR产物的测序

3.11测序结果给出严格的Q30的数据

3.12采用SBS(边合成边测序)的测序原理,通过加入四种带荧光标记的碱基,每轮测序反应合成一个碱基

★3.13有四种不同通量的测序试剂盒可以选择,reads数分别为1M,4M,15M和25M,可以根据不同的应用选择不同通量的试剂盒。

★3.14扩增、测序和数据分析服务器在同一台仪器上完成;

3.15提供简单优化的生物信息学支持软件:如新物种拼接,小RNA分析,扩增子分析,重测序,16S宏基因组分析,文库质量QC等。

3.16采用LED光源进行荧光激发,LED的波长为530nm,660nm,采用CCD检测系统进行荧光检测。

3.17无线射频识别装置:试剂槽具备无线射频识别(RFID)标签的读取;

3.18封闭检测室,反应过程无废液、废气产生,反应后无需任何生物学处理;

3.19内置电脑数据处理系统:硬盘容量≥750G,内存≥16G;

3.20、产品安全性及遵循法规:CE,FCC/IC,NRTL;

3.21数据传输:可与实验室LIMS系统连接,并进行数据传输;

4基本配置要求

4.1能符合上述指标的测序系统主机1套

4.2配套操作、分析软件1套

4.2.1分析软件从下机数据到结果报告仅需一键式操作,无需专业生物信息学知识;具有变异扩增防错技术;可自动计算覆盖度和深度,有效去除假阳性;2GB大小的测序数据1h内完成分析;

★4.2.2可同时检测不少于5000种病毒,8000种支原体和细菌,1000种真菌和寄生虫;提供结果数据的reads数目做图统计功能,相对reads做图统计功能,物种树分析功能;软件内嵌服务器,软硬件完美搭配,计算能力高效;内含300多种常见病原注释信息,并且用户可自定义加入病原,有利于常见病原的识别;

★4.2.3提供结果报告图片和病原拼接结果的导出功能;数据分析服务器:处理器≥1.7 GHZ;内存≥64GB,2400MTs;硬盘≥12TB 7.2K RPM SATA 6Gb/S;配置有线鼠和键盘,16X DVD-ROM SATA光驱;显示器≥22英寸;配置耐药基因、毒力基因鉴定和分析软件一套,数据分析服务器一台。

4.3样品前处理系统

4.3.1主要用途:全自动进行液体处理。可应用环节:自动完成磁珠法核酸提取、PCR/QPCR反应体系构建、分子生物学样品分装、血液组分分离,自动完成样品转移,自动完成NGS文库制备、包括核酸纯化、DNA片段长度选择、样品浓度均一化、酶反应体系构建、测序反应体系构建、磁珠纯化、温控反应、文库pooling等。

4.3.2工作条件:电源电压: 单相AC 220V ±10% / 50Hz;环境温度:10℃-30℃;相对湿度:20%-80%。

4.3.3主要的技术指标:

★1工作站台面有12个多功能标准板位,可满足多种不同需求的管到板,板到板的移液需要,工作站台面布置合理;

★2可满足磁珠法 1-96个样品同时进行自动化的核酸提取、1-1152个样品同时进行自动化的PCR/QPCR体系构建、不同稀释比例的梯度稀释、酶反应体系构建、温控反应、血液组分分离、分子生物学样品分装以及下游的1-96个样品同时进行NGS文库制备;

★3移液范围:0.5uL—5mL;

★4程序控制自动切换移液头,可配备多种类移液头,单通道:70uL\250uL\1mL\5mL移液头;4 通道/8通道:70uL\250uL\1mL移液头;16通道/32通道:250uL移液头;液体处理工作站在工作时,能够根据仪器内部的程序设计而自主的完成移液头之间的自动更换,在单通道、8通道、4通道、16通道、32通道以及抓板手之间来回切换,可以灵活进行核酸提取、PCR/QPCR体系构建、分液配液、梯度稀释、NGS文库制备等相关试验。

5移液精度高:CV<5%;

★6匹配吸头:10uL、30uL、50uL、250uL 、1mL、5mL;

7适用耗材:采血管、EP管、离心管、24孔板、96孔板、384 SBS标准板;加样器可使用一次性普通吸头以及带滤芯吸头,试剂、耗材开放;

8硬件特点:设备小巧、可放置于超净工作台操作;系统开放灵活,可通过抓板手完成96孔板不同板位间转移;研发和生产在国内,可随时实现特殊硬件模块的二次开发及定制;

★9软件:具有人机相互操作界面,程序运行显示实时台面布局,图形化界面;顺序编程,操作简单,程序具有断点续接功能,可从任意步骤开始、停止和实时板位图对照,含紧急制停按钮,可在必要时立即停止程序运行,便于实验员处理突发状况,方便用户二次开发需求,可定制化开发新功能;

4.3.4可整合模块

1加热模块:4-70度满足实验流程加热制冷需求;

2加热振荡模块: 温度:室温到120℃,±1℃,0-2000rpm范围内实现液体混匀;

3升降磁力架:96环形和24柱形磁力架两种,满足不同需求;

4抓板手: 可实现耗材在不同板位间移动;

★5条码扫描、液面探测模块:样品、试剂二维码跟踪确认;扫描和液面探测同时进行,提高处理速度;

★6自动化血液组分分装模块:可整合分血转盘模块,通过CCD自动识别血浆、白膜层;一轮可实现24个样本的条码扫描与分血功能;

7热盖多功能模块:可实现试剂密封常温/4℃试剂保存,酶反应时温度从室温到105℃的温度需求;

8液面找平模块:实现不同液面高度的移液处理;

9具备压力感应移液监测功能,能自动判断识别移液头的吸液状态

10可根据需要整合相关第三方品牌的设备,实现自动化流水线作业。如PCR仪、多功能酶标仪、培养箱、孵育仪、储板仪及轨道式工业机器人等。

1

*******

*******

4

致病菌质谱鉴定仪(原装进口)

1.工作环境

1.1 工作温度:10-30℃

1.2 相对湿度:低于70%无冷凝

1.3电源要求:AC 220V,50Hz

2.硬件指标

★2.1激光器:337nm氮气激光器,激光发射次数大于3.5亿次激发,可长期使用。

2.2真空泵:高通量涡轮分子泵,流量不小于250L/S。

2.3采集卡等工作站配件在工作站内,无外接,工作站整齐美观。

★2.4离子源:真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗,免清洗设计,避免因残留而需要清洗的情况发生,方便日常维护

★2.5生物安全保障:0.01μm高精度泵口过滤器,可过滤99.9%病原微生物,生物安全风险控制更有效。

★2.6飞行管长度大于1000mm,保证质谱分辨率。

★2.7质谱仪高度不超过1.3m,功率低,可放置在应急车上用于应急检测。并确保可现场验收。

★2.8为保障应急检测,质谱仪从样品靶板放入质谱仪后到真空抽到10-6mPa以下所需时间小于1.5min。

3.软件指标

★3.1 软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能,软件不超过2个,软件具有中文界面,方便实验人员使用鉴定和分析功能。

★3.2鉴定结果在鉴定软件界面可选择拉丁文、中文,且可任意切换。

3.3仪器检测通量:独特高效的自编码神经网络算法,单次检测96个样品,96个标本检测时间≤19min。

4 提供质谱仪配套软件和数据库

5 检测性能

5.1 检测范围:1-500kd

5.2质量准确度:<60ppm(内部校正误差);<200ppm(外部校正误差)

5.3质量重复性:变异系数<0.015%

★5.4对厌氧微生物的种水平鉴定准确率在95%以上。

★5.5对ATCC标准菌株的种水平鉴定准确率在95%以上。

6数据库

★6.1标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量不少于4200种、880个属,总计不少于14000株微生物菌株的标准谱图,数据库无需本地安装并可在线及时升级。

★6.2鉴定数据库需包含不限于炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。

★6.3丝状真菌数据库超过350种,且包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌,需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。

★6.4 可进行新冠病毒检测,提供新冠核酸质谱检测结果图。

7配置

7.1台式微生物质谱鉴定仪: 1台,包含激光器、离子源、检测器、飞行管和真空系统

7.2数据库及软件:包含微生物数据库,微生物采集与分析软件,IVD版本软件

7.3数据处理系统:

7.3.1显示屏:≥27寸

7.3.2 CPU:六核,≥3.5GHz

7.3.3内存:DDR4,≥16GB(8GB×1)

7.3.4显卡:独立显卡,≥2G

7.3.5硬盘:固态硬盘,≥1TB

7.3.6操作系统:正版操作系统

7.3.7条码扫描器1套

7.4 UPS:3KVA,延时时间2小时以上

★7.5标本板:一次性分体式标本板,96孔,2块标本板(靶托),10个标本板(靶面)

8消耗品

★8.1提供质谱样本预处理试剂(包含基质及前处理试剂),既取即用,无需用户配制,避免配制带来的误差。

8.2提供通过质谱鉴定校准品:稳定的多肽混合物,校准至少能保持24小时,仪器自动校准一次性载入至少5个峰以上。

★8.3分体式靶板更经济更安全

8.4试剂:装机时提供两盒预处理试剂

1

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*******

5

全自动药敏检测仪(原装进口)

1. 设备用途

该设备用于细菌和真菌的药物体外敏感性试验,以提高实验室对病原微生物的检测能力。全流程自动化操作及结果判读,减少手工操作步骤,提升工作效率,有效降低工作人员在手工操作及结果判读过程中的误差,保障检测结果准确。

2. 工作条件

2.1用电需求:220V/AC, 50Hz;

2.2运行所需环境温度范围:能够满足在实验室10℃~30℃条件下正常运行;

2.3运行所需相对湿度范围:能够满足在≤80%湿度环境下正常运行;

2.4工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。

3. 配置及技术要求

3.1检测原理:采用动态荧光增强检测技术,快速检测反映孔种药物作用病原菌后的菌体生长增殖情况,最快4小时报告药敏检测结果;

3.2两面覆盖了生物薄膜避免底物污染,通过高速旋转完成接种液的高效定量分配,曲线型通道避免液体回流,全密闭式设计杜绝生物污染;

3.3温度调节:12℃~45℃,精准度在±0.5℃;

3.4容量:仪器可滚动检测≤48个标本,随到随检,检测完成后自动弃样,并具有废弃卡箱满箱自动报警功能;

3.5科研定制药敏卡盘:面向致病菌识别网、食源性风评等项目,也可根据客户实际检测需求定制不同的药敏板条;

3.6药敏数量:96个反应孔设计,包含预设阳性对照孔;

3.7包含120多种抗菌药物,药物连续浓度梯度监测最大可达12个,核心药物提供药物标准品;

3.8报告药敏时间:上样后4~10个小时内出具报告,常见细菌药敏时间≤4个小时;

3.9仪器配有LED显示屏,一体式设计不含外部主机,对内部温度及卡位数量实时监测。

4.仪器控制、数据采集、处理和应用

4.1数据采集模式:每15分钟动态采集检测孔的荧光信号;

4.2操作软件:实现对药敏仪仪器的自动工作流程进行操作设置,可自动控制仪器完成卡盘加载、菌液分配、孵育、检测、废盘卸载和报告全工作流程;

4.3 分析软件:参照最新版CLSI、EUCAST药物敏感性标准文件,并配备专家规则系统进行结果提示,提示耐药表型;

4.4结果自动修正,减少人工复核工作;

4.5能进行各种类型数据分析,包括流行病学统计分析,可转换为国家上报系统格式,一键完成上传工作。

5.数据分析服务器:处理器≥3.6GHz;内存≥4GB,2133MHz;硬盘≥128GB,6Gb/S;配置有线鼠和键盘;显示器≥21英寸。

6.仪器配置要求

6.1满足招标参数的药敏分析仪主机:1台;

6.2满足招标参数的药敏分析仪内置软件:1套;

6.3 显示器:1台。

加样仪

★1.用途:可以满足所有板卡的加样工作,同时也可用于标准96孔板的加样工作,加样模式可以根据需要进行选择,加样量最大可达200微升,提供加样试管头,避免样本污染;

★2.技术参数

2.1可以快速准确的完成96孔板菌液接种,避免跳孔或重复加样。并可用于其他标准96孔板的加样,如ELSA酶标板加样。

2.2加样快速精确,50μl增量,最大量加样量200μl

1

600000

600000

6

脉冲场凝胶电泳仪(含成像仪)(原装进口)

第一部分:脉冲场凝胶电泳仪

1.工作条件

1.1 电源 220V

1.2 温度 0-40℃

1.3 相对湿度 0-95%

2.用途:用于细菌分子分型和生物学指纹图谱聚类分析

3.主要技术参数

3.1 主控单元

★3.1.1 独特的自动演算功能:结合 11 个主要变量的确定,优化最理想的实验条件;

★3.1.2 支持的脉冲场技术:CHEF, PACE, FIGE,AFIGE;

★3.1.3 分离片段大小:100bp-10Mb;

★3.1.4 非线性转化梯度:扩展分离50kb-700kb线性片段;

3.1.5 电源输出:最高的电压 350V,电压梯度0和0.6-9V/cm, 0.1 V/cm 增量, 连续可调;

3.1.6 最大电流:0.5 amperes;

3.1.7 延迟起动时间:≥72 小时;

3.1.8 电极调节能力:动态调节 (反馈调整)±0.5%;

★3.1.9 程序储存器:储存20个复杂实验程序,每个程序包含8个程序模块或99个简单程序;

3.1.10 转换范围:50 msec -18 hr;

★3.1.11 转换角度:0-360°,0.5°增量;

3.1.12 多状态矢量变量 :≥15 向量/脉冲周期, 可以定义每个角度, 电压, 和持续周期;

3.1.13 转换坡度:线性的, 凹入的, 或是凸起的应用双曲线函数;

3.1.14 脉冲中断设置:可以通过电压, 频率, 角度, 和持续时间设定;

3.1.15 最高电泳时间:999小时/每个模块;

3.2 电泳槽

3.2.1 材料:聚碳酸酯,电泳槽盖上配有安全锁,防止触电;

★3.2.2 电极:24根铂金电极,0.5 mm 直径,呈六边形排列;

3.2.3 电极更换:每根电极可单独更换;

3.2.4 可运行多种规格的凝胶(宽x长):14 cmx13 cm, 21cm x14cm, 14cm x 21cm;

3.2.5 温度检测:内置温度探头监测缓冲液温度变化;

3.3 冷却装置

3.3.1 输入功率:75W;

3.3.2 温度范围: 5℃-25℃;

3.4 循环泵

3.4.1 流速:泵速可调,典型流速 1 L/min。

4. 配置要求

4.1主控单元1台;

4.2电泳槽1台;

4.3冷却装置1台;

4.4循环泵1台;

4.5至少配14cmX13cm灌胶架1台,1.5mm 15孔梳子1把,一次性样品块模具1包,脉冲场级琼脂糖5g,染色体级琼脂5g,10孔可重复使用样品制备模块5个,一次性样品块模具5包,1.5 mm 15孔梳子1把,1.5mm 10孔梳子1把,梳架1个,21cmx14 cm大型组合式灌胶架 1个,滤帽10个;

第二部分:凝胶成像仪

1 工作环境

1.1工作电源:100–240 VAC, 50–60 Hz

1.2工作温度:10–28oC

1.3工作湿度:20–80%相对湿度

2 技术参数

★2.1自动智能托盘技术:系统自动识别特定应用的样品托盘,并调整成像参数及对应软件设置

2.2自动对焦:任何缩放设置都有预校准的自动对焦

2.3自动曝光:两种自动曝光算法(快速或优化)

★2.4触摸屏功能:多点触控,显示分辨率1,024 x 768像素,9.7"英寸显示屏 (24.64 cm)

2.5最大成像面积(W x H) 21 x 14 cm

★2.6检测器 :630万像素 CMOS

★2.7像素深度(灰度值):65,535

2.8动态范围:>3.5 OD

2.9激发光源:透射紫外,侧白光,透射白光,透射蓝光

★2.10发射滤光片:535–645 nm (standard),535–645 nm

2.11数据输出格式:16-bit 或 8-bit:SCN, TIFF, JPEG格式图片

1

600000

600000

7

※大型流式细胞仪(原装进口)

1.技术参数:

★1.1激光器配置:标配≥2根激光器,488nm蓝色激光器和640nm红色激光器。

1.2光学路线免校准,用户自行更换滤光片时无需校准仪器。

★1.3采用新型PMT检测器,非传统二极管类检测器,保证良好的检测信噪比。

1.4自动化样本上样系统:标配原厂流式样本自动上样仪,支持标准流式管自动上样。

★1.5自动化样本制备系统:可升级配套原厂流式样本自动制备仪,从而达到样本制备到样本上样检测全程自动化,无需人工加样,可处理高传染源的血液样本,避免气凝胶的问题。

★1.6仪器携带污染率≤行业标准的3%,避免样本检测间的交叉污染提高结果准确性。

1.7信号处理通量:≥24位数据通路,实验操作中可免调电压。

1.8可使用流式细胞仪设置和追踪微球对机器进行日常自动化检测,以确保仪器硬件满足实验规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以PDF格式进行存储。软件自动生成Levey-Jennings图,跟踪监测仪器性能随时间的变化情况。

★1.9仪器校准:仪器配套有原厂的质控微球,可进行仪器质量控制,保证仪器状态完好,以及检测结果的重现性和重复性。

1.10仪器软件:配套临床分析软件,可自动生成和打印PDF格式的检测报告,便于医生判断病情。

1.11仪器检测方法:采用微球法进行绝对计数,可参加国家CDC的质量考核评估,并与本省其它已有流式细胞仪单位可结果比对。

2.仪器配套试剂:仪器厂家配套原厂的满足艾滋病抗病毒治疗指标CD4绝对计数的检测试剂,包括抗体试剂和绝对计数管。

1

750000

750000

8

自动核酸提取仪

★1.产品功能

1.1全自动信息识别(样品、试剂、耗材全信息识别)

1.2全自动核酸提取

1.3全自动PCR反应体系构建

1.4提取产物留样

1.5紫外消毒

2. 工作条件:

2.1电源:AC 220V±22V,50±1Hz

2.2储运环境:温度:-20℃~55℃;湿度:≤90%;大气压力:86.0kPa~106.0 kPa

2.3运行环境:温度:10℃~35℃;湿度:≤70%

2.4运行噪音:<65分贝,静音工作

3.技术要求

3.1核酸提取原理:磁珠法(磁珠-核酸分子混合物共转移)

★核酸提取方式:旋转混匀

通量:1~96个

3.2检测能力:多个独立的PCR反应体系

★3.3试剂仓技术:PCR试剂仓,避光设计,开机自动制冷(4℃~15℃冷藏),可实现试剂预混功能,当测试量大于单管试剂量时,可多管试剂载机连用,无需人工换管或补充。

3.4处理时间:45分钟完成96份样本的核酸提取;75分钟完成96人份的自动加样、核酸提取及PCR反应体系构建

3.5样品类型:血浆、血清、全血、拭子洗液等样本

3.6加样通道数:1-4个加样通道

3.7移液范围:5~5000 μl

3.8 Tip类型:5-50ul;50-1000ul

3.9移液性能:15μl以下:准确性:A≤1.5%,重复性CV≤3.0%;15μl~50μl:准确性:A≤1.0%,重复性CV≤1.2%;

50μl以上:准确性:A≤1.0%,重复性CV≤1.0%。

3.10液面检测:电容感应液面检测,气压感应液面检测;可随液面吸排,非均质样本预混匀功能,保证检测精度。

3.11样本管规格:兼容各种规格的采血管,1.5ml和2.0ml的离心管、冻存管及加样杯等

3.12防污染设计:

3.12.1封闭独立的核酸提取区域,底部定向排风HEPA过滤。

3.12.2独立分区、气压调节,定向排风形成内部负压系统。

3.12.3气密性防滴落设计,电容及电压感应,外接液滴捕获全程监控。

3.12.4 根据需求定制外排风系统,满足不同需求。

3.12.5实验仓、提取仓、废料区紫外灯消毒装置自动执行处理。

3.12.6消毒配件自动倒计时,更换提醒,避免过渡使用或浪费。

3.12.7可定制核酸提取定向室外排风系统。

3.13功能转换提示音: 开仓、异常警告;耗材错误或缺量警告及补充提示;实验步骤切换操作提示及确认;实验结束蜂鸣提示。

★3.14自动化信息传递:样品架载入时,对多个样品条码逐个扫描;提取样本条码信息一键式传递LIS系统;自动识别提取试剂条码,解析提取程序信息;自动识别PCR扩增试剂各组份信息,仪器解析信息运行程序;具有核酸提取→PCR样品信息传递功能,可将样品条码信息一键式传递到PCR仪的设置,进而实现LIS信息接入。

3.15提取试剂配套:提取孔位4-6孔,支持多规格提取试剂(包含单人份提取)

4.配置要求

4.1操作软件:全中文/英文双语操作界面,可切换。

4.2提取温控模块:自带加热系统,裂解/洗脱温度“室温~110℃”精确控温

★4.3视觉技术:先进的视觉检测技术,实时进行耗材、试剂库存状态自动检测

4.4信息接口:支持HL7协议连接LIS系统;USB、RS232端口

4.5软件系统:电脑1台,可运行Windows10专业版

4.6 PCR配套耗材:兼容0.1ml /0.2 ml八连管、96孔板

1

500000

500000

9

致病菌分子分型数据处理终端

1.软件参数:

支持DNA指纹谱图分析

支持基因组原始数据质控分析

支持基因组数据组装分析

支持基因组数据预测分析

支持16S rDNA 菌株鉴定分析

2.系统参数:

2.1处理器

CPU:频率>2.2GHz,TDP=35W/65W(PWM智能风扇主动散热)

BIOS:支持高级电源管理ACPI,CPU温度、系统电压实时监控

2.2内存

接口:1 x 2.5〞HDD,支持5~9.5mm,支持插拔;

1 x 2.5〞HDD,支持5~9.5mm,内置;

1 x M.2 SATA 3.0(22*42mm),内置SSD 500G

2.3显示

芯片组:支持DirectX12

输出:1 x DP(最大支持分辨率支持:4096x2304 x24bpp,@ 60Hz);1 x DVI-D(最大支持分辨率支持:1920x1200,@ 30Hz);1 x VGA( 最大支持分辨率支持:2048x1536)

2.4网络

芯片:LAN1:I210-AT, LAN2:I219-LM,支持WOL

2.5音频

接口:1 x Mic-in + 1 x Audio-out

2.6 I/O接口

USB:6 x USB 3.0

串口:4 x DB9 RS232(COM1/COM2支持RS485/RS422/RS232,BIOS控制)

2.7扩展接口

前面板信号:1 x 6pin航空头前面板控制信号(开机、重启、状态LED,Φ=12mm,选配);

PCIe:1 x MXM 3.0(支持4个GigE扩展)

2.8电源

电源类型:DC;接口:1 x 4pin 5.08凤凰端子,带锁孔;

输入电压:18V~36V宽压输入,整机功耗最大支持到240W

2.9 LED/按钮

开机:1 x 开机按钮(含状态LED)

重复位/重启:1 x 复位/重启按钮

2.10看门狗

输出/间隔:中断、系统重启/255级定时间隔

2.11操作系统

正版操作系统

1

60000

60000

10

扫码器

1.系统配置

1.1处理器:≥8核2.0 GHz高性能处理器

1.2操作系统:正版操作系统

1.3内存(ROM+RAM):≥64GB + 4GB

1.4扩展插槽:Micro SD卡(最高支持256G)

1.5显示屏:≥4.7寸,≥1280 x 720高分辨率液晶屏

1.6触控屏:工业级电容触控屏(支持戴手套触控)

1.7摄像头:后置≥800万像素,兼容前置≥500万像素

1.8扫描窗玻璃:环保型铝硅钢化玻璃

1.9电池:标配3.8V3600 mAh锂聚合物电池,可选配7200 mAh锂聚合物电池

1.10快速充电:支持快速充电

1.11音频:内置麦克风/Micro USB/耳机接头

1.12提示:振动提示/LED提示/音频提示

1.13震动马达:内置震动马达

1.14传感器:G-Sensor (重力传感器) /接近传感器/光线传感器

★1.15配套软件:疫苗出入库软件,可与山西省免疫规划综合信息系统进行对接(中标后由采购人协调免费提供连接端口)

2.结构参数

2.1尺寸(LxWxD):≥150 mm x73.5 mm x 16 mm (头部24mm厚)

2.2重量:≤230克(含电池)

3.通讯传输

3.1网络频率:2G/3G/4G

3.2数据业务:SCDMA/TDD-LTE/FDD-LTE

3.3无线局域网络:Wi-Fi

3.4蓝牙:Bluetooth 5.0

3.5 GPS:高性能GPS/AGPS导航芯片/北斗

4.使用环境

4.1支持语言:JAVA

4.2工作温度:-20℃~ 60℃。-40℃ -4GB: (含电池)

4.3存储温度:-40℃ ~ 70℃ (不含电池) 0~ 95% (无结露)

4.4跌落规格:多次1.5米落摔水泥混凝土地面

4.5防护等级:IP65

4.6静电放电:+15 kV空气放电, ±8kV直接放电,防浪涌设计

5.一维激光扫描引擎

5.1扫描精度:5mil

5.2旋转视角:±35°

5.3上下倾斜视角:土45°

5.4左右偏移视角:土65°

5.5环境光:太阳光: 10,000ft. Candles (107,640Lux)

5.6人造光: 450ft. Candles (4,844Lux)

5.7扫描频率:104±12次/秒

5.8激光安全等级:Class Ⅱ

5.9支持条码:UPC/EAN, POST, Code 128, Code 39,Code 93, Code 11

Codabar, Interleaved 2 of 5, Discrete 2 of 5, Chinese 2 of 5, MSI,RSSI等

6.一维/二维影像扫描引擎

6.1扫描精度:3mil c39/128

6.2旋转视角:360°

6.3上下倾斜视角:土45°

6.4左右偏移视角:土65°

6.5扫描频率:1次/50ms

6.6激光安全等级:Class II

6.7图像分辨率:844(H)x640

6.8图像帧率:60fps

6.9光源系统:白光照明,激光瞄准

6.10最小印刷对比度:20%

6.11支持条码:Aztec Code , Codabar , Codablock F , Code 11 , Code 128 , Code 2 of 5, Code 39,Code 93 , Data Matrix , EAN/JAN-13 , EAN/JAN 8 , EAN

UCC Composite Codes,EAN-UCC Emulation , IATA Code 2 of 5

Interleaved 2 of5, Matrix 2 of 5, MaxiCode ,MicroPDF417

MSI, PDF417, Postal Codes ( Australian Post , British Post , Canadia

Post,China Post,Japanese Post ,Korea Post , Netherlands Post

Planet Code, Postnet)用Plessey Code , PosiCode , QR Code , RS

Expanded,RSS Limited,RSS-14, TCIF

Linked Code 39,Telepen, Trioptic Code, UPC-A,UPC-E等

7.输入/输出接口

7.1 USB接口:≥1个(Micro USB接口)

7.2充电接口:≥1个(底部数据接口)

7.3耳机接口:≥1个

7.4 OTG:支持

2

4000

8000

11

发电机组

1.额定功率:7500W--9000W

2.最大功率:8000W--10000W

3.额定电压:220V单相/380V三相

4.额定电流:35A-13A

5.噪音:60--83分贝dB

6.排量:498ccc

7.动力类型:单杠式直喷四冲程

8.邮箱:16L

9.油耗:1.1--1.5L/h

10.加油机:1.6L

1

14000

14000

注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。

合同履行期限:签订合同后三个月内。

********">本项目(是£/否¢)接受联合体投标。

二、投标人资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无

3.本项目的特定资格要求:无

三、获取招标文件

时间:2021年1月1日09点00分至2021年1月8日17点00分(北京时间)

地点:全国公共资源交易平台(山西省·太原市)(ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn)

方式:登录全国公共资源交易平台(山西省·太原市),凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口下载招标(采购)文件及相关资料。

售价:免费

********">四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式

提交投标文件截止时间及开标时间:2021年1月21日09点 30分(北京时间)

地点:全国公共资源交易平台(山西省·太原市)(ggzy.xzspglj.taiyuan.gov.cn)

方式:登录全国公共资源交易平台(山西省·太原市),通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口上传投标文件并打印“网上提交投标文件回执”。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。

开标时登录“网上开标大厅”在规定时间内解密电子投标文件,解密设备(具备IE11及以上的浏览器和数字证书驱动)及网络环境由投标人自行准备。

********">五、招标公告期限

自本项目招标公告发布之日起5个工作日。

********">六、其他补充事宜

********">1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)(http://prec.sxzwfw.gov.cn)主体库免费注册。

联系电话:****-*******

2.投标人应于开标前在中国山西政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn)供应商库管理系统免费注册。

联系电话:400-8341-789

3.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系太原市公共资源交易中心。

联系电话:****-*******

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名称:太原市疾病预防控制中心

地址:太原市新建南路89号

联系人:王骥涛

联系电话:139*****335

2.集中采购代理机构信息

名称:太原市公共资源交易中心

地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区

联系人:王军

联系电话:****-*******

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:太原市疾病预防控制中心

地址:太原市新建南路89号

联系方式:王骥涛139*****335

2.采购代理机构信息

名 称:太原市公共资源交易中心

地 址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区

联系方式:王军****-*******

3.项目联系方式

项目联系人:王军

电 话:  ****-*******

标签: 监测 传染病 疾病预防控制

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太原市公共资源交易中心

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