品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
2-1
A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
上肢康复训练系统
1（台）
否
1、通过提供动力及用户交互界面进行上肢功能康复训练,设备需要包含主控系统与训练系统。★2、至少提供三种训练模式，包括被动训练、引导训练、情景训练。★3、最大训练速度应≥0.3m/s，训练速度5档可调。★4、设备应具备预定义训练轨迹功能，并至少包含直线与圆形轨迹。5、设备应具备康复训练计划管理功能。包括患者姓名、治疗师姓名和训练时间等内容，并包含不少于未执行、未完成、已执行等3种筛查和检索方式。★6、训练范围边界≥925mm*458mm。7、训练系统应包含无线键鼠和遥控器。无卡顿操作距离主控系统≥1m。8、训练系统高度电动可调，高度调节范围≥300mm，升降速度≥6.5mm/s。★9、该系统的软件功能应包含患者管理、用户管理等。其用户管理应至少包含医师管理、治疗师管理等，并可提供新增、修改、删除等功能。10、该系统应具备情景训练模式，可设定特定的场景让患者进入相关角色，以现实生活中类似情景为参照，进行模仿、比较、优化并进行反复训练。★11、设备应配备专用分指板套件，可分别适配左右手。分指板应配备粘扣，适合手的放置并能将手固定。12、系统应具有防夹手：训练状态下，患者可触及活动部件与相邻部件距离＞60mm；危及手指应＞25mm。13、设备应具备轨迹异常监测功能。当操作连杆偏离设定轨迹时，设备应立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。14、设备应具备终端位置监测功能。当终端位置超出患者训练范围时，设备应立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。15、设备应包含≥3个紧急停止开关，实现手动急停功能。16、设备能提供防夹手急停功能。当人手进入操作台内部有夹手风险的区域时，设备将立即切断电机动力，并在操作界面弹出警告提示信息。17、设备应具有电气限位功能，实现安全保护。电气限位角度范围不少于90°～190°，允差±5°。
320000
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2-2
A032017-临床检验设备
二氧化碳培养箱
1（台）
否
QP-160气套式触摸屏160650PT100Rt+5--60℃±0.2（@37）±0.3（@37）IR红外线传感器（VAISALA）,具有NIST校准证书0--20±0.1±0.2≥90%，该参数不显示5—30，建议25±2HEPA高效过滤器477*473*711700*666*1101标配2块，数量可增加AC220/110VUSB接口7.0寸触摸屏UV
48000
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2-3
A032017-临床检验设备
显微镜
1（台）
否
1、放大倍数：40X-1000X2、观察头：30度倾斜，铰链三目观察头；瞳距50-75mm。3、目镜：目镜WF10X22mm。4、物镜：无限远高衬度平场消色差物镜4X：数值孔径NA0.1mm；工作距离WD18.5mm10X：数值孔径0.25mm；工作距离10.5mm40X（弹）：数值孔径NA0.65mm；工作距离WD0.56mm100X（弹油）：数值孔径NA1.25mm；工作距离WD0.13mm5、调焦机构：同轴粗微调焦机构，松紧可调节，带粗调任意限位机构和粗调力矩调节锁紧装置，避免损坏物镜和镜片；载物台上下行程为24mm，粗调每圈行程37.7mm，微调每圈0.2mm，微调格值为0.001mm，微调机构回空小于0.001mm。主机整体采用变速箱齿轮齿条升降调节结构，微调永不下滑。6、物镜转换器：轴承式内倾四孔转换机构。7、载物台：双层机械活动平台210X150mm，右手控制X、Y轴移动，移动范围50X76mm；标本夹带阻尼缓冲，防止标本切片碎裂；游标刻度：0.1。8、聚光镜：阿贝式N.A1.25聚光镜，带可变光栏和直径32mm滤色片，齿轮齿条调节机构，升降连续可调。9、照明系统：柯拉照明集光镜，电压输入：220V/50Hz，内藏式3WLED单颗粒照明系统，光强连续可调。
19000
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2-4
A032017-临床检验设备
血浆解冻箱
1（台）
否
1、解冻方式：水式或干式≧10袋2、额定功率：≧1500W3、额定电压/频率：≧220V±10%50HZ4、控温范围/精度：室温-60度/±15、外形尺寸：≧550*460*450（mm）6、智能化操作管理系统7、小巧灵活便于摆放使用8、USB数据的记录及存储9、自动进水功能10、微电脑触摸屏操作，可实时显示温度/时间的变化曲线，简洁方便11、解冻完成后，自动控干血袋，减少浸泡时间12、设备在无操作的情况下，自动进入睡眠状态，节约电能13、可以自由调节的解冻隔栏
38000
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2-5
A032017-临床检验设备
输血专用离心机
1（台）
否
最高转速：≧4000r/min2、最大离心力：≧2250*g3、最大容量：≧12*15ml4、电源：≦AC220V,50HZ,1A5、定时范围：≧0~99min6、噪音：≤55dBA7、控速精度：±10r/min8、血库专用离心机采用微机处理器控制，LCD实时显示全部运行参数，充分满足血库实验需求，具有噪音低、震动小、升降速度快。9、精准计时：时间设定可精确到秒，即启动后达到设定转速即开始倒计时，计时到“0”自动停机，可最大程度的保证实验效果。10、升/降速率快，从按启动到仪器升速至标定转速≦8秒，按停止键到完全停机≦8秒。11、PWM刹车功能：离心机采用PWM脉冲宽制度式进行快速点动刹车，匹配二级减振系统，有效保证停机快且无回荡现象产生。12、特有通风降温：避免离心室内温度过高，而导致血液质变，离心机在转速小于4000r/min时长时间离心机，样品仅升高摄氏≦5度。
13000
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合同履行期限：/
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：是指提交“具备履行合同所必需设备和专业技术能力的书面声明函”
(2)明细：医疗器械相关证明描述：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的、完整的《医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
(3)明细：财务状况报告描述：1、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定1.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的2019年或2020年的年度财务报告。1.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。※无法按照第1.1、1.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证复印件(根据中国人民银行令【2019】第1号及银发【2019】41号文，自2019年2月25日起在全国范围分批取消企业银行账户许可，投标人选择提供资信证明的，若无法提供投标人企业基本账户开户许可证，可提供由相应银行开具的基本存款账户证明资料)2、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库【2012】124号）的规定。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。【本招标文件中其他有关财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）要求与此处不一致，以此处为准。】
(4)明细：特别提示描述：电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件，须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持一致，否则视为未按招标文件要求提供本授权书。【投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注：纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴；“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的，视为未按招标文件要求提供本授权书。）】
包2
(1)明细：医疗器械相关证明描述：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的、完整的《医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：是指提交“具备履行合同所必需设备和专业技术能力的书面声明函”
(3)明细：财务状况报告描述：1、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定1.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的2019年或2020年的年度财务报告。1.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。※无法按照第1.1、1.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证复印件(根据中国人民银行令【2019】第1号及银发【2019】41号文，自2019年2月25日起在全国范围分批取消企业银行账户许可，投标人选择提供资信证明的，若无法提供投标人企业基本账户开户许可证，可提供由相应银行开具的基本存款账户证明资料)2、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库【2012】124号）的规定。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。【本招标文件中其他有关财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）要求与此处不一致，以此处为准。】
(4)明细：特别提示描述：电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件，须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持一致，否则视为未按招标文件要求提供本授权书。【投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注：纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴；“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的，视为未按招标文件要求提供本授权书。）】
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于（合同包1、合同包2）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2）。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2）。信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2）。促进残疾人就业，适用于（合同包1、合同包2）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2），按照下列规定执行：（1）投标人应在（投标文件中同时提供本项目投标截止时间）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。其他政府采购相关法律法规，适用于（合同包1、合同包2）。
四、获取招标文件
时间：2021-01-0409:00至2021-01-1923:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021-01-2509:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
福州市福清市石竹街道清宏路2号华欣区一楼
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：福清市中医院
地址：福清市玉屏清荣大道112号
联系方式：139*****040
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福州市禧乐招标代理有限公司
地址：福州市福清市石竹街道清宏路2号华欣区一楼
联系方式：****-********
3.项目联系方式
项目联系人：周慧云
电话：****-********
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福州市禧乐招标代理有限公司
福州市禧乐招标代理有限公司
2021-01-04
