医院“肛肠多功能检查治疗仪、新生儿听力筛查仪、过氧化氢低温等离子灭菌器、血液自体回收机”招标公告
医院“肛肠多功能检查治疗仪、新生儿听力筛查仪、过氧化氢低温等离子灭菌器、血液自体回收机”招标公告
招标公告 |
公告说明：
包号 | 序号 | 产品（项目）名称 | 规格、技术参数、性能要求 | 数量 | 单位 |
A包 | 1 | 肛肠多功能检查治疗仪 | 详见《招投标分项一览表》 | 1 | 套 |
2 | 新生儿听力筛查仪 | 详见《招投标分项一览表》 | 1 | 套 | |
B包 | 3 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 详见《招投标分项一览表》 | 1 | 套 |
4 | 血液自体回收机 | 详见《招投标分项一览表》 | 1 | 台 |
包号 | 序号 | 设备名称 | 规格及详细性能要求（供参考的型号/参数/规格/配置） | 数量 | 单位 | 备注 |
A包 | 1 | 肛肠多功能检查治疗仪 | *电子高清晰第三代手持式内窥系统检查部分： 高清晰CCD摄像机 功率≤300W 直流电源12V 分辨率580TVL 4通道防雾换气最低照度≥1.02Lxo 具有防水、防雾、防磁、防震、配合一次性肛门镜、不锈钢肛门镜使用 外径Φ28mm 制式PAL 照度0.5Lux/F1.2 *视光转换器：Image Device 1/3" EX—VTEW Scanning System NTSC-H:15.734,PAL-H:15.635 Sensitivity 0.5 Lux/F 1.2 | 1 | 套 | |
2 | 新生儿听力筛查仪 | 测试方法： TEOAE 评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算 刺激类型：Click（非线性） *评估方法： AccuScreen二项式统计法 刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL) 依靠耳道容积自行校准 刺激速率：接近60Hz 频率范围：1.5-4.5kHz *显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平 尺寸规格：202×73×30mm （8×2.8×1.2英寸） 重量：约240g（8.5 oz）电池除外 280g（9.9 oz）电池包含在内 显示器： *操作语言：全中文测试界面 *操作方式：全中文输入式操作 *类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节LED背光灯 尺寸：71.5 ×53.6 mm （28.1 x 21.1 英寸） 分辨率：240×320像素 按键耐用性：每个触屏点最少100万次重复使用 *按键：电阻式触屏按键（可使用手套） *内存：主机存储器可以储存250个测试者资料或者最少500个测试结果 连接器： OAE探头连接器：14 Pin ODU Medisnap-用于连接OAE探头或ABR耦合器 实时时钟： 整合的实时时钟测试过程中的时间标志； 机器与计算机连接时时钟自动与计算机同步； 备份：电池卸下时，保存至少5天 数据接口： 电脑：IR数据传输至扩展底座-由经由USB数据接口从扩展底座至电脑 运输及存储环境 温度范围：-20～+60℃ （-4～140℉） 湿度范围：20～80%（相对），不凝结 气压：500 hPa～1060 hPa 操作环境： 温度范围：10～40℃ （50～104℉） 湿度范围：30～80%（相对），不凝结 气压：600hPa～1060 hPa 标准：耳声发射：EN60645-6, 2型 患者安全： EN60601-1，内部供电，BF型，IPXO UL 60601-1 IEC 60601-1-26 IEC 60601-2-40 EMC: EN 60601-1-2 电源及电池 电池类型：可充电锂电池3.7V/1800mAh（6.7Wh），满电 预计电池电量：连续使用8小时（基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长） 电池等级指示器：5级电池等级指示器 在AccuScreen扩展底座上充电时间：4 2/1小时可充80%，6小时充满 PC接口： 接口类型：USB2.0，全速 USB电源：用量﹤来自USB接口的100mA电流 打印机接口： 接口类型：RS232 连接器类型：6-pol Mini Din 直流电源输入： 输入电压：5 V DC±5% 最大功耗（AccuScreen主机插在底座上）：5VA （5V，1.0A） 最大功耗（AccuScreen主机卸离底座）：0.25VA （5V， 50mA） 电源适配器： 输入电压/范围：100-240V AC， 50-60Hz 输出电压：5.0 V DC/min. 1.0A 电源插头类型：美国，英国，欧洲及澳大利亚 探头线： 长度约120cm （约55英寸）的柔韧屏蔽线 规格尺寸： 探头主体：20mm ?×23×11mm (0.8” ?×0.9”×0.43”) 探头尖：3.3mm?×10mm（0.13” ?×0.4”） 重量：探头（含探头尖）：大约4.5g 耳塞： 标准（圆筒状）：4种型号（3.7-5mm） 树状耳塞： 1种型号（4-7mm） 泡沫状耳塞：1种型号（13mm） | 1 | 套 | ||
B包 | 1 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 1、型号：LK/MJQ-100 2、适用范围：适用于对金属、非金属类的手术器械，特别是怕热、怕湿、具有微细管腔特征的手术器械进行灭菌。不适合对具有粉末、含油及棉制品/特征的器械进行灭菌。 3、灭菌方法：通过在低温状态下电离过氧化氢气体达到灭菌目的。 *4、灭菌剂类型：过氧化氢,浓度≤58%。 *5、灭菌剂封装方式：卡匣式，并提供卡匣的卫生部批件，卡匣必须为长方形。 6、灭菌周期：最长灭菌时间：≤55min/锅,最大循环次数≤2 7、灭菌循环温度：45℃±5℃ *8、灭菌性能：在单循环模式下灭菌：聚四氟乙烯腔道（双通道）（内径1mm, 长2000mm）不锈钢腔道（单通道）（内径1mm, 长500mm）（提供中国疾控中心及军事科学院检测报告） 9、灭菌效果：Sal=10-6 *10、生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢（并附带省级以上检测报告） 11、操作界面：全中文液晶触摸屏式 12、打印系统：自带热敏打印机 13、监控报警系统：具有自动监控报警系统 14、灭菌仓材质：铝材 15、灭菌仓可用容量：≥100L *16、灭菌仓门打开方式：自动不锈钢导轨式升降门，脚控开关 *17、生物培养箱：内置生物培养箱与主机一体化，能自动识别、储存及打印灭菌效果 18、安装要求/运行空隙：侧面离墙≥50cm—70cm 19、电源安装：380V±38V，50Hz±1 Hz，三相五线制 20、认证：产品通过：ISO9001，ISO13485,CE认证 21、真空泵：进口真空泵 *22、毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性，后附华西检测报告 *23、理化性能检测：灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100，对金属器械基本无腐蚀。后附华西检测报告。 24、灭菌剂用量：每次灭菌最多不超过4ml浓度为58%过氧化氢溶液，并提供证明材料。 25、卫生部批件：产品获得卫生部的正式批件 26、用户：国内用户不少于200家，云南省用户不少于20家提供证明材料。 *1、提供一体化低温等离子体灭菌器专用生物培养箱专利证书。 *2、提供方形内胆等离子体灭菌器专利证书 *3提供过氧化氢等离子体灭菌器蒸发器专利证书 注：配附属设备一台！ | 1 | 套 | |
2 | 血液自体回收机 | ? 产品技术拥有自主知识产权。 l 操作模式：自动模式、半自动模式（二者可随意转换）、手动模式；并具备慢速、中速、快速、紧急等多种处理方式。 ? 具备250ml大回收罐和125ml小回收罐操作程序（可供儿童使用）。 ? 流量控制：具备一个独立的液体滚压泵和三个独立的管道夹系统。 ? 液体滚压泵流量：20—1000毫升/分（分级可调）。 50－1000毫升/分，每档50毫升增减；20－200毫升/分，100毫升/分以下时，每档10毫升增减，100－200毫升/分时，每档20毫升增减。 l 界面显示：彩色液晶显示屏，图文数据显示，中文操作界面。 l 自体血液回输常规处理速度：三分钟处理回收250ml浓缩血细胞。 l 设备具备总结功能：机器能自动统计出进血量、清洗量、回收血量等，便于临床总结。 l 设备具有断电保护功能，接入电源后能够继续断电前的工作，同时具备防静电干扰。 l 红细胞回收率：≥95% l 血液经回收机处理后红细胞压积：≥50%。 l 抗凝剂清除率： > 98% l 破碎细胞、游离血红蛋白、炎性因子等有害物质清除率 > 98% l 不溶解脂肪清除率：100% l 标准清洗液用量：1000ml l 血液分离方式：离心分离 l 具备血液成份分离功能。 l 具有红细胞血层检测功能。 l 具备气泡检测功能。 l 具有精密断流监测及血层监测传感器。 l 具备井盖安全报警、泵超负荷报警和压力检测报警功能。 l 具备抗颠簸摇摆功能：特别安装减振系统，可以满足舰船、车载条件下机器正常工作。 l 设备及配套耗材所有材质均适用净化手术间使用。 二、工作条件： l 工作电压：AC 220V，50Hz；功率（最大）：280VA； l 工作环境温度：5℃-40℃；相对湿度：≤80%； l 本机噪声：≤55db； 三、配套耗材： l 进血管、清洗液管、排血管、收集袋（1000ml）、废液袋（10000ml）。 l 过滤储血器容积：2000、3000毫升。过滤孔径40μ。 ? 血液回收罐容积：280毫升（静态）；动态250毫升。 150毫升（静态）；动态125毫升。 | 1 | 台 |
标签:
0人觉得有用|
招标
|
新华国际招标有限公司云南分公司 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无
