项目概况受福州市卫生健康委员会委托，福建省闽瓯工程咨询有限公司对[350100]MO[GK]2021001、滨海新城综合医院（一期）临床检验医疗设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。滨海新城综合医院（一期）临床检验医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-02-08 10:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[350100]MO[GK]2021001项目名称：滨海新城综合医院（一期）临床检验医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：30464500元包1：合同包预算金额：290000元投标保证金：5800元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
1-1-A032017-临床检验设备-全自动免疫分析系统-1（台）-是-详见附件-290000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：60000元投标保证金：1200元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
2-1-A032017-临床检验设备-低速冷冻离心机-2（套）-否-详见附件-60000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包3：合同包预算金额：33000元投标保证金：660元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
3-1-A032017-临床检验设备-生物安全柜-1（套）-否-详见附件-33000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包4：合同包预算金额：2170000元投标保证金：43400元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
4-1-A032017-临床检验设备-血气分析仪-2（套）-是-详见附件-180000
4-2-A032017-临床检验设备-全自动真空试管开盖机-1（台）-否-详见附件-90000
4-3-A032017-临床检验设备-流式细胞仪-1（套）-是-详见附件-1900000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包5：合同包预算金额：330000元投标保证金：6600元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
5-1-A032017-临床检验设备-PCR仪-3（套）-是-详见附件-330000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包6：合同包预算金额：650000元投标保证金：13000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
6-1-A032017-临床检验设备-荧光定量PCR仪-1（套）-是-详见附件-650000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包7：合同包预算金额：469500元投标保证金：9390元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
7-1-A032017-临床检验设备-移液器-10（套）-是-详见附件-90000
7-2-A032017-临床检验设备-超微量紫外分光光度计-1（套）-是-详见附件-180000
7-3-A032017-临床检验设备-大容量低速离心机-6（台）-否-详见附件-168000
7-4-A032017-临床检验设备-超净工作台-3（台）-否-详见附件-31500
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包8：合同包预算金额：450000元投标保证金：9000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
8-1-A032017-临床检验设备-化学发光成像系统-1（套）-是-详见附件-450000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包9：合同包预算金额：2400000元投标保证金：48000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
9-1-A032017-临床检验设备-一代测序仪-1（套）-是-详见附件-600000
9-2-A032017-临床检验设备-二代测序仪-1（套）-是-详见附件-1800000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包10：合同包预算金额：240000元投标保证金：4800元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
10-1-A032017-临床检验设备-全排式生物安全柜-5（套）-否-详见附件-240000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包11：合同包预算金额：200000元投标保证金：4000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
11-1-A032017-临床检验设备-细胞甩片离心机-2（套）-是-详见附件-200000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包12：合同包预算金额：1200000元投标保证金：24000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
12-1-A032017-临床检验设备-全自动免疫分析系统-1（套）-是-详见附件-760000
12-2-A032017-临床检验设备-全自动免疫分析系统-1（套）-是-详见附件-440000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包13：合同包预算金额：2400000元投标保证金：48000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
13-1-A032017-临床检验设备-全自动血细胞分析仪-1（套）-是-详见附件-2400000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包14：合同包预算金额：800000元投标保证金：16000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
14-1-A032017-临床检验设备-血液体液分析系统-1（套）-是-详见附件-800000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包15：合同包预算金额：800000元投标保证金：16000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
15-1-A032017-临床检验设备-全自动细菌鉴定及药敏分析系统-1（套）-是-详见附件-800000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包16：合同包预算金额：2100000元投标保证金：42000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
16-1-A032017-临床检验设备-二代测序仪-1（套）-是-详见附件-2100000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包17：合同包预算金额：200000元投标保证金：4000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
17-1-A032017-临床检验设备-染色体自动扫描系统-1（套）-是-详见附件-200000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包18：合同包预算金额：7000000元投标保证金：140000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
18-1-A032017-临床检验设备-全自动生化/免疫分析流水线-1（套）-是-详见附件-7000000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包19：合同包预算金额：2800000元投标保证金：56000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
19-1-A032017-临床检验设备-液相色谱/串联质谱分析仪-1（套）-是-详见附件-2800000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包20：合同包预算金额：4000000元投标保证金：80000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
20-1-A032017-临床检验设备-专用于急诊检验的生化免疫自动处理系统-1（套）-是-详见附件-4000000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包21：合同包预算金额：212000元投标保证金：4240元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
21-1-A032017-临床检验设备-生物安全柜（双人)-1（台）-否-详见附件-66000
21-2-A032017-临床检验设备-生物安全柜（双人)-1（台）-否-详见附件-86000
21-3-A032017-临床检验设备-层流净化工作台（双人）-2（套）-否-详见附件-60000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包22：合同包预算金额：160000元投标保证金：3200元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
22-1-A032017-临床检验设备-纯化水处理-1（套）-否-详见附件-160000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包23：合同包预算金额：500000元投标保证金：10000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
23-1-A032017-临床检验设备-冰冻切片机-1（套）-是-详见附件-500000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包24：合同包预算金额：250000元投标保证金：5000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
24-1-A032017-临床检验设备-数字切片扫描与应用系统-1（套）-否-详见附件-250000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包25：合同包预算金额：150000元投标保证金：3000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
25-1-A032017-临床检验设备-取材台-1（台）-否-详见附件-150000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包26：合同包预算金额：150000元投标保证金：3000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
26-1-A032017-临床检验设备-冷冻切片包埋仪-1（台）-否-详见附件-150000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标包27：合同包预算金额：450000元投标保证金：9000元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
27-1-A032017-临床检验设备-自动组织脱水机(组织处理机)-1（套）-是-详见附件-450000
合同履行期限：合同签订后(30)天内交货本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包1(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包2(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包3(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包4(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包5(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包6(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包7(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包8(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包9(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包10(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包11(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包12(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包13(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包14(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包15(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包16(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包17(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包18(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包19(1)明细：特定资格条件描述：所投货物（整套系统（包括液相和质谱））若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包20(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包21(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包22(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包23(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包24(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包25(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包26(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。包27(1)明细：特定资格条件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。以上证件需为有效期内。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品，适用于（合同包1、4、5、6、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、23、27）。节能产品，适用于（本项目所有合同包），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（本项目所有合同包），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（本项目所有合同包）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（本项目所有合同包）。监狱企业，适用于（本项目所有合同包）。促进残疾人就业，适用于（本项目所有合同包）。信用记录，适用于（本项目所有合同包），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件时间：2021-01-14 11:00至2021-01-29 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021-02-08 10:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：
福州市鼓楼区温泉公园路69号福州市行政服务中心三楼（具体开标室请见三楼电子屏幕）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息名称：福州市卫生健康委员会地址：福州市南江滨西大道193号东部办公区1号楼联系方式：13675015065
2.采购代理机构信息（如有）名称：福建省闽瓯工程咨询有限公司地址：南平市建瓯市瓯宁街道联系方式：13950480349
3.项目联系方式项目联系人：卢恩春电话：13950480349