第一人民医院促红细胞生成激素测定试剂盒等医用试剂 招标公告
第一人民医院促红细胞生成激素测定试剂盒等医用试剂 招标公告
项目名称:云南省第一人民医院促红细胞生成激素测定试剂盒等医用试剂项目市场紧急咨询延期公告
云南省第一人民医院促红细胞生成激素测定试剂盒等医用试剂项目因报名供应商不足,未达到咨询要求,特发布延期公告。
云南省第一人民医院将于近期启动部分试剂采购项目,为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该试剂进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、咨询项目清单
序号 |
产品名称 |
标段1 |
促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
标段2 |
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) |
标段3 |
降钙素测定试剂盒(化学发光法) |
标段4 |
皮质醇测定试剂盒(化学发光法) |
标段5 |
生长激素测定试剂盒(化学发光法) |
标段6 |
胰岛素样生长因子-I测定试剂盒(化学发光法) |
标段7 |
全自动免疫检验系统用底物液 |
标段8 |
探针清洗液 |
标段9 |
探针清洁试剂盒 |
标段10 |
一次性样本杯 |
标段11 |
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) |
标段12 |
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
标段13 |
纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) |
标段14 |
凝血酶时间测定试剂盒(凝固法) |
标段15 |
特殊清洗液 |
标段16 |
清洗液 |
标段17 |
一次性塑料反应杯 |
标段18 |
氯化钙试剂盒 |
标段19 |
凝血分析用稀释液 |
标段20 |
凝血质控品 |
标段21 |
凝血校准品 |
标段22 |
系统凝血质控品 |
标段23 |
凝血质控品 |
标段24 |
血管性血友病因子抗原测定试剂盒(免疫比浊法) |
标段25 |
血管性血友病因子抗原校准品 |
标段26 |
IX因子(FIX)测定试剂盒(凝固法) |
标段27 |
VIII因子(FⅧ)测定试剂盒(凝固法) |
标段28 |
血红蛋白测定试剂盒(电泳法) |
标段29 |
正常HbA2质控品(蛋白电泳) |
标段30 |
毛细管电泳清洗液 |
标段31 |
血清蛋白质控品(蛋白电泳) |
标段32 |
血清蛋白测定试剂盒(电泳法) |
标段33 |
免疫球蛋白分型检测试剂盒(毛细管电泳法) |
标段34 |
苯巴比妥检测定标液 |
标段35 |
苯巴比妥检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段36 |
苯妥英定标液 |
标段37 |
苯妥英检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段38 |
丙戊酸定标液 |
标段39 |
丙戊酸检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段40 |
茶碱定标液 |
标段41 |
茶碱检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段42 |
地高辛定标液 |
标段43 |
地高辛检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段44 |
甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段45 |
卡马西平定标液 |
标段46 |
卡马西平检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段47 |
雷帕霉素/他克莫司/环孢霉素质控品 |
标段48 |
霉酚酸测定试剂盒(酶放大免疫测定法) |
标段49 |
霉酚酸定标液 |
标段50 |
霉酚酸质控品 |
标段51 |
他克莫司定标液 |
标段52 |
他克莫司检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段53 |
特异性环孢霉素定标液 |
标段54 |
特异性环孢霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段55 |
万古霉素检测定标液 |
标段56 |
万古霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) |
标段57 |
系统清洗液 |
标段58 |
样本萃取液 |
标段59 |
样本萃取液 |
标段60 |
治疗药物监测质控物 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质,并加盖公司公章,以便我院对公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
2、报名时间:2021年1月19日—2021年1月26日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料
A、供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书;
C、产品生产商授权书;
D、产品医疗器械注册证(含注册登记表);
E、产品生产许可证;
F、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等;
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
H、《云南省第一人民医院项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2021年1月27日下午15:00至15:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2021年1月27日下午15:30
4、咨询会地点:三号楼五楼国资处会议室
联系咨询:云南省第一人民医院国资处
重要备注:院内采购严格按照内控制度完成,为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商在参与咨询会后方有资格进入该项目的下一轮院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致。凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号,在院内采购谈判时,医院将不再受理。
云南省第一人医院
2021年1月19日
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