采血管网上询价公告
采血管网上询价公告
采购目录/配置要求 | 采购预算(元) | 数量 | 小计(元) |
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采购目录: 其他生物制剂 配置要求: 真空采血管8ml*1.容器材质:塑胶或环氧树脂;*2.容量:≥8ml;*3.添加剂种类:EDTA-2K/3K;4.添加剂状态:液体或雾状或干粉;5.微生物限度:CSF≤80/mL或无菌;*6.灭菌:用钴-60γ射线消毒;※7.产品通过ISO9001和ISO13485质量管理体系认证(提供证书复印件)。8.采血管管体材质应符合ISO10093标准中的对血液相容性的要求,需提供第三方检测报告,第三方必须是通过ISO17025、CMA和CNAS认证的检测机构;同时细胞毒性小于等于2级(提供测试报告复印件)。9.1真空采血管必须无菌,应符合YY0314和《一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则》关于无菌的要求,9.2须采用辐射灭菌,且无菌保证水平为10-6;9.3辐照灭菌机构必须取得辐射安全许可证,并通过ISO9001、ISO13485和ISO11137认证(提供证书复印件);9.4提供辐照无菌确认报告、第三方剂量设定报告、第三方剂量分布报告、辐照灭菌厂产品辐照证明书(提供复印件);9.5提供省级或以上行政部门盖章的医疗器械产品技术要求,技术要求中必须明确为无菌(提供复印件)。 | ¥2.50 | 42000(件) | ¥105,000.00 |
配置响应文件需上传,配置要求中第7、8、9要求的复印件需上传
1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
验收合格且开具有效发票后30日内付款
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
标签: 管网 采血
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