关于过氧化氢低温等离子灭菌器等设备的市场调研公告

关于过氧化氢低温等离子灭菌器等设备的市场调研公告

项目名称:关于过氧化氢低温等离子灭菌器等设备的市场调研公告

项目编号

S2021

需求部门

消毒供应中心

市场调研设备明细

过氧化氢低温等离子灭菌器

需求参数:

1、过氧化氢低温等离子灭菌系统,适用范围:用于不能采用湿热法灭菌的腔镜、管路及软式内镜等手术器械的灭菌。

2、灭菌能力:可以对内径≥0.7mm的不锈钢管腔;内径≥1mm的软式内镜进行灭菌。

3、灭菌时间:具有负载调节程序可用于管腔残余水份干燥,降低取消率;包括表面快速灭菌循环;标准灭菌循环;软式内镜灭菌循环;特殊精密器械灭菌循环。

4、开门方式:脚踏智能开关,实现工作人员手拿物品时的快捷开门操作。

5、过氧化氢灭菌剂溶液浓度≤60%,具有浓缩精粹技术,可灭活朊病毒,保证更短的时间达到灭菌效果。

6、灭菌剂外包装有化学指示条颜色识别防止过氧化氢泄露,采用透明可视卡匣式胶囊包装及电子射频技术,使用过的卡匣可被识别重新插入使用,节约成本。

7、灭菌过程中必须符合卫生部《消毒供应管理办法》要求,保证可实现每秒连续测量监控和存储压力、时间、温度、过氧化氢浓度,在灭菌完成打印报告上体现,同时具有独立监测系统,保证灭菌过程更加安全。

8、采用双循环加强型灭菌技术,并采用半周期检测,灭菌效果符合最新消毒技术规范(提供中国疾控中心出具的半周期检测报告)

9、过氧化氢残留量测试:灭菌后器械管腔过氧化氢无残留、无毒害,经过该设备灭菌后的聚四氟乙烯管腔过氧化氢残留量小于0.006mg/cm2,不锈钢管腔过氧化氢残留量小于0.01mg/cm2(提供中国疾控中心出具的检验报告证明)

10、原厂生物监测:可扫描指示剂标签自动记录生物监测结果,可扫描二维码识别匹配灭菌循环和生物监测,生物监测时间≤30分钟。

11、设备维护模式:机器有自动报警并提示维护功能及故障原因。

12、机器安全质量资格认证:通过FDA和CE国际认证。

需求配置:

1、过氧化氢低温等离子灭菌器

2、快速生物指示剂阅读器

全自动软式内镜清洗机

需求参数:

1.设备用途:可洗消各个种类的软式内镜,如胃、肠、十二指肠镜、支气管镜,膀胱镜、超声镜、鼻咽喉镜等,适用于各品牌各种类的内镜。

2.功能:可全自动完成对软式内镜的清洗、漂洗、消毒、漂洗、空气吹扫等过程,实现对内镜的清洗和高水平消毒以及灭菌。

3. 技术要求

3.1 腔体容积:≥200L.

3.2 处理能力:一次可以处理2套软镜,或6套纤支镜及纤维膀胱镜,或4套电子纤支镜/膀胱镜,采用专门的清洗架可处理20套硬镜。

3.3 26分钟内完成清洗消毒,实现快速周转。

3.4 内置标准工厂预设程序,另有≥50个用户自编程序,满足不同场合和不同内镜的洗消要求

3.5 启动洗消程序后,能够自动检测内镜泄漏,自动判断内镜是否可以安全洗消.

3.6 能够在洗消全程中,持续监测内镜泄漏,并提供内部正压,防止液体侵入内镜

3.7 可对内镜的每个腔道均进行独立的压力及流速监测,程序运行过程中可识别出内镜某一腔道的部分或完全堵塞或断开。

3.8清洗架与腔体进水口自动对接,清洗架注水系统通过保持持续不断的水流,实现对内镜腔道的清洗和消毒。

3.9 内置打印机,可自动打印洗消记录,包括清洗、冲洗、消毒、漂洗、风干时间及内镜、洗消人员、使用人员、患者等卫生部相关规范要求的记录信息;

3.10 每次洗消过程均记录洗消时间、洗消用水量、清洗剂用量、消毒剂用量、每个洗消阶段的细节, 最后报告洗消是否正常结束;

3.11 洗消过程中,每个洗消阶段的细节,包括洗消流量、压力、温度、时间、报警信息均会作为洗消 记录的一部分存储到设备内存中;

3.12 密封洗消舱,无消毒剂泄露问题

3.13 清洗剂、消毒剂原包装使用,无需转移到机器内置储存箱,避免消毒剂空气暴露

3.14 消毒液自动装抽取、排放,避免消毒剂空气暴露

3.15 洗消过程门自动上锁,避免洗消程序干扰中断,保证洗消安全.

3.16 主动排放系统,加速洗消过程,提高排放效果

3.17 舱内残留液体液位传感器,保证每个洗消阶段结束后排液彻底

需求配置:

1. 内镜清洗消毒器主机;2. 相应的内镜接口;3. 清洗架;4. 清洗篮筐;5. 清洗推车;6. 追溯系统;7. 相应的耗材。

压力蒸汽灭菌器

需求参数:

一、设备使用需求

用于对耐受高温、湿热的手术器械、辅料等物品进行灭菌

二、主要技术参数

1.符合国家对预真空压力蒸汽灭菌器的要求;设备制造商通过TUV授予的质量体系标准EN/ISO 13485认证;通过CE认证;通过大型蒸汽灭菌器专项标准EN285和FDA大型蒸汽灭菌器认证;提供以上所有资质证明文件。

2.腔体有效容积大于900L(以内腔长X宽X 高的尺寸为核算依据,请提供制造商的技术规格白皮书或产品彩页)。

3.单台设备装载能力:可装载灭菌蓝筐≥15个(灭菌蓝筐尺寸:585X295X195mm容积大于45L的其他标准篮筐)满载物品量。

4. 预真空方式:采用正、负脉冲交替的方式,一方面更加彻底地去除腔体内的空气,另一方面更加温和,保护器械和包装材料,避免破损。

5.腔体结构和材质: 腔体及夹套材质均采用耐酸耐碱高等级316L不锈钢制造。内表面高度抛光,内部角落呈圆角,便于清洁。腔体的底部倾斜至中央排水口,防止水残留。

6.管路与阀门: 所有管路均采用不锈钢制造,符合卫生学要求。动作阀门均采用气动阀门控制,减少故障、延长使用寿命。

7.压力表:灭菌器前面板上安装有蒸汽压力表和腔体压力表。操作人员可随时检查设备压力,确保设备和程序运行的安全、可靠。

8门:双门互锁。全自动气动升降齐平门,垂直向下开启。无需润滑,更加卫生。门关闭后,与灭菌器前面板完全齐平,减少弯角,避免细菌滋生。

9.空气过滤器:高效空气过滤器,对粒径大小3μm的颗粒分离效率≥99.999%。避免对物品造成二次污染。

10.程序数量:≥5个经验证的常用程序,至少含有以下程序:

134℃器械、敷料等

121℃热敏物品

134℃快速程序

BD测试

全自动腔体测漏

11.灭菌时间:≤17分钟(121°C)和≤4分钟(134°C)。

12.过程报告:内置打印机可打印过程参数。过程报告语言为中文。面板和打印报告要求中文。

13.USB端口:可通过USB将过程数据存储在本地,随时进行查阅。

14.蒸汽供应方式:内置电蒸汽发生器,接入电导率≤15μs/cm的二级反渗透水,产生洁净蒸汽进行灭菌。

15.压力表:灭菌器前面板上安装腔体压力表和进汽压力表。操作人员可随时检查设备压力,确保设备和程序运行的安全、可靠。

16.维护:电箱位于机身侧面,从侧面维修,维护更加简便。

17.机器的校验性能:机器需要预留测试校验接口,用于连接压力传感器,温度传感器,和压力表。

18.灭菌器附件:提供的附件必须需为厂家原配产品。

19.水耗量:≤650L/h(请提供制造商的技术规格白皮书或产品彩页).

20. 电源:峰值70KW(请提供制造商的技术规格白皮书或产品彩页)。

21. 设备净重:≤1350Kg,满足楼层的承重要求。

需求配置:

灭菌层架:2个/台;灭菌推车4个/台;灭菌篮筐30个/台。

报名截止时间

2021年 2月 3日

报名方式及要求

网上报名:按照附件要求通过邮件提交报名资证材料

报名邮箱:********85@qq.com
邮件主题:“报名项目-生产厂家-供应商-负责人姓名电话”

市场调研时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话:***-******** 邮编:400010


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标签: 调研 灭菌器 低温等离子

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