（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

一、车载移动方舱实验室

一、核酸检测车实验室按医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法的要求设置，包括试剂准备区、标本制备区、扩增检测区，配套缓冲间和洗消功能。

二、核酸检测车实验室整体按加强型负压生物安全二级实验室进行设计建造设计符合：新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南（第三版）、医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法2010、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范、 GB19489-2008实验室生物安全通用要求、 GB50849-2014：传染病医院建筑设计规范、GB50686-2011： 传染病医院建筑施工及验收规范、病原微生物实验室生物安全通用准则WS 233-2017

三、整车要求车辆选用客车底盘改装，改装车型符合国家上牌要求

1、总长≥12000mm

3、总高≥3700mm

5、最小离地间隙≥200mm

7、最高时速≥100km/h

▲9、排放标准≥国五排放

▲11、实验室分区：车内分三间实验室（试剂准备区、标本制备区、扩增检测区）及配套更衣室、缓冲间、洗消设备等

13、油箱大于等于250L

15、驾驶员持B2及以上牌照即可

17、整备质量大于等于15800kg

20、供应商负责办理入户手续及其全部费用

四、核酸实验室相关检测仪器设备参数要求

(一) 自动化分杯处理系统

主要技术参数：

1. ▲用途：全自动分杯系统，可自动完成样品管的开盖、自动扫码、信息录入、移液、转板、关盖等操作。且全程处于密闭负压环境；避免污染物泄露。

2. ▲样品处理通量≥192个样品/40min。

3. 含盖样品管原管上样，取样时无需取出拭子；

4. ▲异常不停机，可自动识别扫码错误、未开盖样品管，错误样品管自动放回原位，继续运行。

5. 可适配主流5mL和10mL螺旋盖采样管，并支持用户管型的定制适配。

6. 配备4个独立扫码模块，可兼容一维条码、二维码

7. 支持1-10只拭子的混采样本处理。

8. 兼容各种≤50mm，SBS 96孔板，可设置样品位置，对照品位置，适用于磁棒法的预分装试剂板。

9. ▲机器内部配置一台高速四轴机械臂，配备独立编码器，重复定位精度：±0.1 mm。

10. 配备独立双通道移液头，采用空气置换原理。移液范围：10uL-1000uL

11. 移液准确度：10uL：

12. 移液精确度：10uL：<5% ; 100uL：<2% ; 1000uL<1%

13. 配备两个独立的HEPA 过滤系统ISO5级，过滤效率99.995% @ 0.3um，入口气流经HEPA过滤后从顶部吹下，有效过滤外界气溶胶污染物，保证工作和样本区域不被外界尘埃或微生物污染。

14. 内置高效负压过滤系统，排风系统配有专用HEPA过滤器

15. 内置紫外消毒装置具备开机自检、状态监测、错误报警、日志管理、用户权限管理、操作界面多语言等功能，开盖、扫码、分装错误时可自动报警，并记录错误孔位。

16. ▲4套扫码、开盖模块可同时并行工作，提高样本处理效率。

(二) 高通量核酸提取仪

1. ▲设备用途：可精准、灵活、快速、高度自动地完成核酸提取及纯化、PCR体系配置等复杂工序，实现与qPCR仪的无缝对接，设备同时可进行单链分离、环化和制备DNA纳米球等多种复杂功能。

2. 支持样本类型：适用于新冠病毒常见的样本类型鼻咽拭子，唾液，肺泡灌洗液，血清，血浆，病毒培养液等；同时兼顾FFPE，DNA，RNA，cfDNA等样本。

3. ▲样品处理通量：一次性提取192个样品≤80min。（需提供技术证明资料）

4. ▲配备96通道自动化移液系统，高精密机械臂。

5. 配备2套自动磁力架，温控模块，可在1台仪器上实现DNARNA提取、DNARNA纯化、PCR体系配置。

6. 安全性能好，封闭式安全防护门，全流程自动化提取，内置紫外消毒模块、层流罩，自动清洁功能，使用带滤芯吸头，有效防止交叉污染。

7. 移液误差：<5%(2μL)，<1%(200μL)；

8. 移液泵加样体积范围：2～200μl。

9. 移液器可确保高负荷下稳定的移液精度。

10. 移液分辨率可达0.1μl。

11. 内置空气洁净系统，在0.3um水平下过滤效率≥99.995%，洁净效果可达ISO5级标准。

12. 紫外消毒系统消杀剂量≥100 000μW.s/cm2 ,可杀灭细菌芽孢、病毒和细菌繁殖体；满足医用消毒标准要求。

13. 加样精度：CV≤5%(2μl时)，准确度：

14. 温控模块准确性：±1℃ at 55℃，温控模块温度均匀性：±1℃at 55℃；温控模块温控范围：4-90℃；

15. ▲同一厂家有分杯系统和LIMS系统提供选配，实现无缝连接。

16. 技术服务和培训：卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

(三) 实验室管理系统

1. 主要参数

1.1 ▲智能信息采集系统：需包含信息采集端和工作平台。

1.2 信息采集端需包括，通过微信公众号实现受检者自动信息录入、进度查询、结果查询和说明等；工作平台包括样本接收、采样单位管理、方舱管理、APP用户、样本信息查询及权限管理模块。

1.3 ▲实验室管理系统需样本管理、生产管理、标签打印、仪器监控、仪器集成、基础配置、系统管理、检测报告自动生成及发送系统等功能。核酸检测报告模板等可实现用户定制。

2. 性能与技术要求

2.1 具备仪器管理新建、编辑、删除实验室使用的仪器，并且可以进行仪器故障申报及故障解除，且支持多种仪器类型注册，如MGISP960、博日LineGene 9600 Plus、Bio-Rad CFX、ABI 7500、Thermo QS5、宏石等仪器。

2.2 样本模板配置配置样本信息模板，自定义样本模板的字段，字段可以支持设置是否必填、字段类型、字符长度、默认值等属性。

2.3 技术路线配置可视化配置实验的技术路线，并可设置技术路线中工序的结果字段及同一工序下设置多种不同的实验方法。

2.4 报告模板配置提供多种内置报告模板可选，同时支持用户自定义报告模板，可快速地响应不同的报告需求

2.5 具备条码管理支持样本条形码、孔板编码规则自定义，灵活满足各种条形码编码规则

3. 样本检测进度过程管理可视化显示实验技术路线及工序待实验样本数量，并可记录及查看样本分装、核酸提取、qPCR、结果复核等实验数据。

4. 交互可视化

4.1报告管理 自动推送微信新冠核酸检测结果或自动打印检测报告。

4.2▲工作看板可能提供多种形式的直观图表包括样本入库、生产进度、报告交付、仪器状态等等

5、提供检测结果判定与推送

5.1▲荧光定量PCR仪检测结果自动抓取：兼容博日LineGene 9600 Plus、Bio-Rad CFX、ABI 7500、Thermo QS5、宏石等RT-PCR仪，检测结果文件及解析检测结果，并在系统中记录及显示。

5.2▲检测结果辅助判定系统根据试剂盒的判断逻辑，根据CT值自动解读新冠结果，辅助用户判断检测结果。

6、 标签自动打印，支持样本、孔板条码打印

7、人敏感信息采用AES256加密，保证个人信息安全

(四) 荧光定量PCR仪

1.功能：可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域。

2性能与技术要求

2.1主要性能

2.1.1四个或以上检测通道，可实现4重PCR，可同时检测4个靶基因

2.1.2完全试剂开放，各种科研和临床试剂适用

2.1.3适用于多种荧光染料，如FAM/SYBR GreenI;HEX/VIC/JOE/CY3/NED/TAMRA;Texas Red/ROX;Cy5; Cy5.5等

2.1.4耗材开放，可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等

2.1.5带有程序自动编写功能，输入退火温度和扩增片断长度等信息可自动生成扩增程序

2.2主要技术要求

2.2.1样品容量：96x0.2ml，可使用标准规格96孔板（12x8）

2.2.2耗材类型：可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等

2.2.3反应体系：5-100μl

2.2.6升降温速度：≥5℃/秒

2.2.7温控范围：4℃-105℃

2.2.8温度准确性：≤±0.1℃

2.2.10支撑绝对定量自动分析、相对定量、SNP分析、熔解曲线基因分型、梯度、HRM、多通道串扰修正、背景修正、自动增益等功能

2.2.11支持用户编程功能，每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个。

(五) 手动单道移液器

1.每套包含四种 0.1-2.5μl；0.5-10μl；10-100μl；100-1000μl

2.可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌

3.弹性吸嘴设计

4.颜色标识移液器量程

(六) 电动8道移液器

1.彩色液晶屏显示，可用≥9种语言（含中文）快速而简便地编程

2.每个模式下自动保存≥10次的设置，操作更简便

(七) -20℃&4℃低温冰箱

1. 有效容积：≥208L

2. 微电脑控制，数字显示箱内温度，使箱内温度控制在±3℃范围内；

3. 有高低温报警、传感器故障报警；报警方式有声音和灯光报警两种；

(八) 干热消毒箱

1. 微电脑智能控温仪，具有设定、测定温度双数字显示；

2. 具有故障检测及蜂鸣器报警功能；

3. 二套安全独立的控温系统，定时控温、报警切断加热电源；

4. 具备断电自动恢复功能，开机自动运行功能；

5. 控温精度：≤±0.3℃；

6. 可加装短信监控报警系统。

(九) 台式大容量离心机及转子

1．具备大力矩交流变频电机驱动，运行稳定、噪声低、转速精度高。

2．触摸面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置自动存储。

4．实时RPM/RCF之间读数换算与设定

5．配备电子门锁，设有门盖保护、超速等多种保护功能；故障自动报警功能，安全可靠。

6．采用食用级硅橡胶密封圈，符合GMP认证。

7．具有≥9个程序升速曲线/10个程序的降速率曲线，可根据需要设置升/降速时间。

8．最高转速≥20500r/min，相对离心力≥29200×g

9．最大容量≥750ml×410．转速精度≥±10r/min

10. 容量≥500ml×4；转速≥4000r/min；离心力≥3040×g

(十) 小型离心机

1.具备多种离心转子，适用于2ml、1.5ml、0.2ml、0.5ml离心管和PCR用0.2ml*8*4排离心管。

3.功率：≥25W

4.转速：≤10000转／分

5.可分段速，按钮切换控制

6.最快加速时间：≤5s

7.最大相对离心力：≥5000 × g

(十一) 漩涡振荡器

1. 功率≥40W

2. 转速可调，≥2800r/min

3、具备连续、点动调速

(十二) 微孔板迷你离心机

1. 可离心≥2片96孔PCR板。

2. 转速≥2500 rpm

3. 离心力：≥500 g

4. 配有垂直固定转子

(十三) 96孔微孔板混匀仪

1. 0-1500转/分

2. 振荡半径≥2mm

3. 无级调速

(十四) 多管混匀仪

1. 转速500-2500 rpm

2. 调速精度±1rpm

3. 振幅≥3.6 mm

4. 定时0s-99H59M

5. 间歇间隔定时1-99S

6. 间歇运行定时1S-999S

7. 最大载重≥4.5 kg

8. 功率≥75W

(十五) 条码打印机

1. 分辨率≥203 DPI

2. 打印方式：碳带打印

3. 打印宽度≥104 mm

4. 打印速度≥102 mm/s

(十六) 条码扫描器

1. 重量≥125.6 g

(十七) 二代身份证读卡器

1. CPU：72MHz 32bit高性能处理器或性能更优的处理器

2. 带有存储器

3. 需内置公安部授权的居民身份证安全控制模块（SAM）

4. 读卡距离0-5 cm

5. 阅读时间:≤1s

6. 蜂鸣器300-2300 Hz

7. 功耗＜0.7 W

(十八) 办公笔记本

1、屏幕尺寸≥14英尺，固态硬盘≥256 G

(十九) 高压灭菌器

▲1.灭菌器厂家本身必须具有特种设备制造资质和特种设备安装资质，即：特种设备（压力容器）制造许可证（不允许借用第三方资质）

2.容量:≥80升,立式结构,底部带脚轮

3.材料为不锈钢

5.设计温度：≥142℃

6.设计压力：-0.1～0.28MPa

7.有压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开缺水双重保护:配备双水位传感器

9.延时启动功能：具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～160小时

(二十) 超净工作台

1. ▲单人单面垂直单向流，准闭合式。

2. 过滤技术：采用HLPA Filter( 高效过滤技术) 过滤效率99.995%（≥ 0.3μm颗粒）

3. 洁净度：ISO 5 级（美联邦209E 100级）

4. 噪音：≤62dB(A)

5. 振动半峰值：≤3μm

6. 照度：≥300Lu

7. 平均风速 ≥0.3m/s(可调)；菌落数：≤0.5个/皿·时（直径90mm培养平皿）

8. ▲工作区带紫外线杀菌灯，消除微生物污染隐患，荧光灯紫外灯互锁，带备用插座设计，可断电保护功能，实验使用安全方便。

9. 提供医疗器械注册证

(二十一) 生物安全柜

1. 型别：符合中国CFDAYY0569标准中II级生物安全柜分类为 A2型，垂直层流负压机型，70%的气流经过滤后循环使用，30%的气流经过滤后可向室内排出或接到排风系统。

2. 过滤技术：采用高效（送风和排风）过滤器，过滤效率99.9995%@0.12μm

3. 洁净等级： ISO 4（10级）

4. 人员防护（5-8×108/ml 浓度枯草杆菌芽孢液喷雾试验，连续三次）：

i. 撞击式采样器的菌落总数≤10 CFU/每次

ii. 狭缝式采样器菌落总数≤5 CFU/每次

5. 受试产品防护（5-8×108/ml 浓度枯草杆菌芽孢液喷雾试验，连续三次）：

i. 菌落总数≤5 CFU/每次

6. 交叉感染防护（5-8×108/ml 浓度枯草杆菌芽孢液喷雾试验，连续三次）：

i. 菌落总数≤2 CFU/每次

7. 噪音 ≤60dB(A)

8. 前口风速（工作窗口吸入风速）≥0.55 m/s

9. 下降风速 0.35 m/s

10. 照度≥900Lux（配备荧光灯规格和数量：24.5W×1）

11. 振动：台面中心位置≤5um

总体要求：需同时满足新生儿、儿童、成人的治疗要求。

1、离心泵控制监测系统

1.1 流量：0.00—9.99升/分；分辨率：10mL

1.2 转速：0—4500RPM；分辨率：10转

1.3 直接在主机系统上实现双通道压力监测功能，且可设定报警范围。

1.4 压力显示范围：-300--+999mmHg；分辨率：1mmHg；

★1.5具有自动计算目标流量功能。输入患者身高体重可以自动计算心排指数、体表面积，自动显示出达到期望心排指数所需要的标准流量。

1.6 三种可选择的警报/报警音调；

1.7具备低转速RPM旋钮，范围2000RPM，保持血流量；

★1.8触摸式液晶显示屏，屏幕尺寸≥10英寸，可同时显示：流量、转速、压力、时间、心排指数等报警内容；

1.9 显示屏、马达可拆卸，置于距离患者更近的位置；

1.10基座具备显示屏；

1.11 可提供有CFDA注册证的ECMO耗材套包。

1.12 可提供与离心泵同品牌的成人、儿童股动、静脉插管；

★1.13 离心泵头预充量：≤40ml，离心泵头最大流量：≧8L/分钟，离心泵头最大输出压力：≤780mmHg，离心泵头进出口管径：3/8”英寸。

1.14内置永久充电式电池，可反复充电，使用时间≥90分钟。

1.15离心泵应急手摇驱动装置，在紧急状态下，可手动维持机器运转，最大限度的保证患者安全。

2、医用物理升温仪

2.1、体积小，重量轻，可完美的与PLS（永久生命支持）或与ELS（紧急生命支持）系统配合使用便于放置床旁运行ECMO及ECMO运行中运转；

2.2 工作原理：电加热升温，双路水循环输出，无氟环保。

2.3 输入功率：530W

2.4 水温设定范围：35～39℃

2.5 温度设定精度：0.1℃

2.6 温度控制精度：0.5℃

2.7 温度传感器：2×NTC 5K 测量精度0.1℃

2.8 升温时间：≤10分钟 (空载，20℃至37℃)

2.9 循环水泵：19 L/min

2.10 工作噪音： ≤35分贝

2.11 使用环境温度：10～30℃

2.12 使用环境湿度：30～70%

2.13 升温水箱加入了自动检测报警装置，自动监测、显示水温状态，优化了运行时的安全性和可靠性。

3、血氧饱和度与血细胞压积测量仪

3.1 具备同时监测SvO2、SaO2、Hct功能；

3.2 血氧饱和度监测范围：40%—99%；

3.3 血球压积监测范围：16%—38%；

3.4 采用先进的光学感应系统，同血液无直接接触；

3.5 每12秒更新监测结果，保证监测的实时性；

3.6 内置充电电池组，电池工作时间6小时；

3.7 具有开机自动校准功能。

4、自动凝血计时器

4.1 精确测量正常和异常血液样品；

4.2 测试血液需要量≤1ml；

4.3 实时的ACT监测；

4.4 双通道测试以达到更高的准确度；

4.5 使用液态高岭土作为检测试剂；

4.6 可进行数据处理和上传至电脑；

4.7 LCD屏幕显示清晰；

5、空气氧气混合器

5.1、可精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，精度±3%;

5.2、低流量型，双流量计设计，流量调节范围：0-1000ml O2/Air及0-10LPM O2/Air；

5.3、最小流量精度25ml，最大输出流量：40L/min；

5.4、可调FiO2：21%-100%

5.5、带氧气及空气管道。

6、ECMO手推车

6.1不锈钢材质

6.2含输液架1根

6.3能安全放置主机，应急手动驱动装置，水箱、空气氧合器等设备及其配套用品。

三、高清电子支气管镜及成像系统

（一）、高清影像处理机

1、主机光源一体化设计，便于移动，减少由于连接带来的信号衰减

2、HD＋专业级高清图像，大于1080线的逐行扫描技术

3、开放式升级平台，彻底改变了以往内镜主机功能固化的弊端及升级就要更换主机的方法

4、可无限次升级，增加功能、提升效果，杜绝了功能、技术过时与淘汰的概念

5、智能电子染色功能、提供不同部位观察模式，多种模式并可通过键盘进行自定义设置、病灶表面凸现功能、病灶轮廓凸现功能、组织细节强调功能、血管凸现功能、数码图像轮廓增强、数码图像降噪功能

6、提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据

7、高清图像冻结模式、自动活动小画面并可变换位置

8、可选择高清、标准两种图像质量冻结

9、300W氙灯光源

10、峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式

11、自动白平衡及多档颜色调节功能，颜色数据自动记忆

12、五档调节的高流量新型低噪气泵

13、面板光源寿命显示功能

14、DVI-I数字图像输出接口

15、多种、多组常规输出方式Y/C、VIDEO

16、可选择高清、标准两种图像质量输出，以满足不同监视器匹配性

17、内镜固定锁功能

18、预约数据存储功能、操作者数据存储功能、病人数据存储功能

19、可兼容电子胃、肠、十二指肠镜，电子支气管镜，电子鼻咽喉镜，电子超声内镜，电子超声支气管镜

（二）、电子支气管镜

1、视野角度 ≥120°

2、观察深度:3—50mm

3、弯曲角度:上≥210°、下≥130°

4、插入部外径≤5.2 mm

5、钳子管道内径≥2.0 mm

6、有效长度 ≥600 mm

7、全长≥860mm

8、内镜连接部可180°旋转功能

9、内镜可控制图像冻结、采集、存储

10、导光缆、电子接口一体化设计

11、观察方向 直视

12、可与高频电、YAG激光和半导体激光兼容

（三）、电子支气管镜

1、视野角度 ≥120°

2、观察深度:3—50mm

3、弯曲角度:上≥180°、下≥130°

4、插入部外径≤6.4mm

5、钳子管道内径≥2.8 mm

6、有效长度 ≥600 mm

7、全长≥860mm

8、内镜连接部可180°旋转功能

9、内镜可控制图像冻结、采集、存储

10、导光缆、电子接口一体化设计

11、观察方向 直视

12、可与高频电、YAG激光和半导体激光兼容

四、呼吸机（含神经调节辅助通气等）

（一）、基本要求：

1、适用于儿童和成人的呼吸机，机型新颖，中文操作界面，中文报警显示。

2、先进的流量自适应系统，高精度的采样频率≥2000次/秒。

时间常数阀门控制技术，将病人呼气开始时做功减到最低，伺服反馈控制系统跟踪病人细微的变化。

4、非接触内置式超声流量传感器，非耗材，不受病人呼出气体温度、湿度和内分泌物的影响。

5、模块化设计，气路和电路分离，内管路（气体呼出部分）可拆卸并能和外管路一并高温消毒（134℃），以防交叉感染。

6、15英寸超大彩色触摸控制屏幕，边框完美接合，隔手套也可以操作，能根据室内光线自动调节屏幕亮度，并能根据操作者需要进行屏幕视角360度旋转。

7、可开机自检，进行系统顺应性补偿。

8、不小于60分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

9、操作屏具有吸气屏气和呼气屏气快捷按钮，能迅速获得全面的肺功能监测参数。

10、整机能够装在吊塔上，使机器和吊塔协调一致。

11、智能待机功能。

12、内置人机交互学习系统。

13、具备USB、VGA接口，可储存波形记录和屏幕截图并导出。

（二）、呼吸模式

1、控制模式：流量自适应容量控制（ VC）、压力控制（PCV）、压力调节容量控制（PRVC）。

2、支持模式：持续气道正压（CPAP）、压力支持模式（PSV）、 VS(容量支持通气)。

3、同步间歇指令通气（SIMV），该模式应能叠加VCV、PCV、PRVC 、PSV。

4、智能吸痰模式和窒息后备通气（Back-up Ventilation）。

5、Bi-Vent/APRV (气道压力释放通气)。

6、神经调节辅助通气模式。

（三）、呼吸机参数要求

1、潮气量：100ml~2000ml；

2、分钟通气量：0.5～40L/min；

3、压力范围：0～100 cmH2O；

4、PEEP：0～50cmH2O；

5、呼吸频率：4～150次/分（控制时），1～150次/分（SIMV）；

6、吸呼比：1：10～4：1；

7、触发方式三种：流量触发灵敏度：0～2L/min、 压力触发灵敏度：-20～0cmH2O、Edi触发 ；

8、吸气上升时间：0～20%（一个呼吸周期）或0～0.4S；

9、吸气终止切换时间：1～60%（压力支持时峰值流量）；

10、神经调节辅助通气水平：0 – 30 cmH2O/μV；

Edi触发灵敏度：0.1 – 2.0μV；

窒息通气：15-45s；

（四）、监测要求

1、压力、容量、流量波形；压力—容量环、容量—流量环，能同屏显示。

2、呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼气末压力、呼气末流速、（吸入和呼出）潮气量、（吸入和呼出） 呼出分钟通气量、自主吸气时间/呼吸周期、吸呼比、O2浓度、气源压力、电池电量、大气压力。

3、肺功能监测：totalPEEP、（静态和动态）肺顺应性、肺弹性、（病人和机器）呼吸功、时间常数、P0.1、浅快呼吸指数。

4、神经控制通气监测：膈肌电位活动最大值、膈肌电位活动最小值。

5、提供可监测膈肌电位活动的硬件及软件；由膈肌电位活动信号决定呼吸机的吸气触发、压力支持水平、吸呼气切换等整个呼吸过程，提供24小时膈肌电位活动信号变化趋势。

（五）、报警要求

1、智能分级（声光提示）报警系统，提示产生报警原因及排除故障建议。

2、气道压力上、下限报警；分钟呼出通气量过高、过低报警；窒息报警；呼吸频率过高、过低报警。

3、O2浓度报警；供气压力报警；电池报警。

4、技术报警。

五、呼吸机

（一）基本要求：

1、适用于儿童和成人的呼吸机，机型新颖，中文操作界面，中文报警显示。

2、先进的流量自适应系统，高精度的采样频率≥2000次/秒。

3、时间常数阀门控制技术，将病人呼气开始时做功减到最低，伺服反馈控制系统跟踪病人细微的变化。

4、非接触内置式超声流量传感器，非耗材，不受病人呼出气体温度、湿度和内分泌物的影响。

5、模块化设计，气路和电路分离，内管路（气体呼出部分）可拆卸并能和外管路一并高温消毒（134℃）， 以防交叉感染。

6、不小于12英寸彩色触摸控制屏幕，能根据室内光线自动调节屏幕亮度，并能根据操作者需要进行屏幕视角上下调整，同屏显示两个环三道波形。

7、可开机自检，进行系统顺应性补偿。

8、不小于60分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

9、操作屏具有吸气屏气和呼气屏气快捷按钮，能迅速获得全面的肺功能监测参数。

10、整机能够装在吊塔上，使机器和吊塔协调一致。

11、具有开放肺工具，能为AEDS及其他具有肺不张倾向病人的机械通气治疗提供科学的治疗手段和简单的操作方法。

12、采用先进的钯震动网筛技术，将药物雾化成气溶胶状输送给患者，非压缩或超声雾化方式，可以待机雾化，不干扰呼吸机触发。

（二）、呼吸模式

1、控制模式：流量自适应容量控制（Flow-adapted VC）、压力控制（PCV）、压力调节容量控制（PRVC）。

2、支持模式：持续气道正压（CPAP）、压力支持模式（PSV）。

3、同步间歇指令通气（SIMV），该模式应能叠加VCV、PCV、PRVC 、PSV。

4、智能吸痰模式和窒息后备通气（Back-up Ventilation）。

5、肺牵张指数（Stress Index）。

6、智能化自动脱机工具包模块（Auto Weaning）。

7、开放肺工具包（Open Lung Tool）。

（三）、呼吸机参数要求

1、潮气量：容量控制100～1500ml，压力控制0～2000ml；

2、分钟通气量：0.5～40L/min；

3、压力范围：0～100 cmH2O；

4、PEEP：0～40cmH2O；

5、呼吸频率：4～60次/分（控制时），1～60次/分（SIMV）；

6、吸呼比：1：10～4：1；

7、触发方式三种：流量触发灵敏度：0～2L/min、 压力触发灵敏度：-20～0cmH2O，Edi触发（可选配）；

8、吸气上升时间：0～20%（一个呼吸周期）或0～0.4S；

9、吸气终止切换时间：1～60%（压力支持时峰值流量）；

10、剪切伤—SI〈0.9

11、气压伤—SI 〉1.1

12、雾化微粒大小：规格范围：1~5μm；测试平均值不超过3.1μm。

（四）、监测要求

1、压力、容量、流量波形；压力—容量环、容量—流量环，能同屏显示。

2、呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼气末压力、呼气末流速、（吸入和呼出）潮气量、（吸入和呼出）呼出分钟通气量、自主吸气时间/呼吸周期、吸呼比、O2浓度、气源压力、电池电量、大气压力。

3、肺功能监测：totalPEEP、（静态和动态）肺顺应性、肺弹性、（病人和机器）呼吸功、时间常数、P0.1、浅快呼吸指数。

（五）、报警要求

1、智能分级（声光提示）报警系统，提示产生报警原因及排除故障建议。

2、气道压力上、下限报警；分钟呼出通气量过高、过低报警；窒息报警；呼吸频率过高、过低报警。

3、O2浓度报警；供气压力报警；电池报警。

4、技术报警。

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）