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A032019-体外循环设备

血液透析滤过机

1（批）

是

血透室改造相关设备招标参数 品目一：血液透析机 1 、适用范围：适用于血液透析中心急、慢性肾功能衰竭的替代治疗，具备常规透析和碳酸盐透析功能。 2、触控中文≥12寸彩屏，一键式引导界面，操作简单，遵循临床操作规范 ▲3、双通道电磁容量超滤系统，确保超滤准确。 4、具有声光报警系统，确保患者安全 5、具有治疗结束透析液自动排空程序 6、血泵流量：0 ~ 500 ml/min 7、空气探测器：双通道结构超声波探测器 8、静脉压监测：-600 mmHg ~ +600 mmHg 9、动脉压监测：-600 mmHg ~+600 mmHg 10、肝素泵注射流速：0 ~ 10 ml/小时，调节梯度为0.1ml 11、漏血探测器：红外线探测器 12、透析液：流速300-700ml可调，梯度为1ml/min，温度33 ~ 40℃可调。 13、电导调节与监测：透析液电导度测量范围9-16ms/cm,钠离子130 ~150 mmol/L，碳酸氢根-20-40mmol/L,具备可调钠.碳酸氢根.超滤曲线设置。 14、超滤精度：≤±1%。 15、超滤率：0 ~ 4.0L/小时 ▲16、支持全自动化学消毒、热消毒、与热消毒水机整合热消毒等方案，热消毒温度≥93℃，具备短时热消毒，时间≤25分钟。 17、支持清洗棒消毒，消毒脱钙可一次完成。 18、消毒排空率：≥99%。▲19、三个电导测量模块精确电导度监控，确保透析液离子浓度准确，改善患者舒适度与安全性。 20、主机标准配置后备电池，断电后可维持15分钟以上的血泵运转时间。 21、机内预设三种透析液配方，供操作人员随时可调，随选随用。 22、具有透析液细菌过滤装置。 23、干粉耗材可以通用。 24、管路可以通用。 25、配备在线透析充分性监测模块（Kt/V），利用电导模块实时测得，非计算式及光学监测，详细说明原理。 26、配置要求（每台）： 1、标准配置主机 1套 2、干粉筒支架 1套 3、BPM内置血压模块 1套 4、KT/V在线监测模块 1套 品目二：血液透析滤过机 1、适用范围：适用于血液透析中心急、慢性肾功能衰竭的替代治疗，具备血液滤过HF、血液透析滤过HDF以及常规透析和碳酸盐透析功能。 2、触控中文≥15英寸彩屏，具有中文及其他多种操作语言。 ▲3、双通道电磁容量超滤系统，确保超滤准确。 4、具有自动预冲功能，一键预约，自动启动，无需手工操作，无需翻转透析器。 5、置换液流速范围：1.2～27L/H。 6、置换液流量在HDF/HFI治疗模式下，最大150L。 7、血泵流量：10-580ml/min。 8、空气探测器：超声波探测器。 9、静脉压监测：+10 mmHg ~ +400 mmHg。 10、动脉压监测：-300 mmHg ~ +150 mmHg。 11、跨膜压监测：-200 mmHg ~ +600 mmHg。 12、肝素流速可调，具有肝素追加功能。 13、漏血探测器：红外线探测器。 14、透析液流速300-800ml/min，调节梯度50 ml/min。 15、透析液温度34 ~ 39.5℃可调。 16、具有预冲液收集排放装置，无需要废液袋。 17、电导率调节范围：12.5~16.5ms/cm。 18、超滤量：0-24L。 19、支持全自动化学消毒、热消毒，热消毒温度≥95℃。 20、支持清洗棒消毒，消毒脱钙可一次完成。 21、消毒排空率：≥99%。 22、具有班次间快速自检功能，时间≤10分钟。 ▲23、四个电导测量模块在线反馈式电导调节，确保透析液离子浓度准确，改善患者舒适度与安全性。 24、主机标准配置后备电池，断电后可维持15分钟以上的血泵运转时间。 25、具有三重细菌滤过安全保障系统，确保超纯净透析液，置换液彻底无菌、无热源，确保治疗安全。 26、具有漏液监测系统，进一步提高治疗安全性。 27、具有压力控制模式。 28、配置内置血压模块。 29、配置血容量测量装置，不需要额外耗材，治疗中实时监测。 ▲30、配置在线A干粉装置，可以单独调控钠离子和碳酸氢根离子。 31、配置在线B干粉装置，干粉耗材可以通用。 32、配置在线透析充分性监测模块（Kt/V），利用电导模块实时测得，非计算式及光学监测，详细说明原理上。 33、具有计时提醒功能，可同时设置3个闹钟提醒。 34、开放数据端口，开放维修权限，医院工程师具有自主维修权限。 35、配置要求（每台）： 1、标准配置主机 1套 2、A干粉筒支架 1套 3、B干粉筒支架 1套 4、BPM内置血压模块 1套 5、KT/V在线监测模块 1套 品目三 ： 中心水处理系统 1、全套系统为血液透析专用反渗透水处理系统，具备SFDA及进口医疗器械注册证。 ▲2、系统为模块组合式系统，独立的PLC和操作控制单元，以避免部分组件电气故障对透析治疗的影响。任一模块均可分别单独使用，提供最大的使用灵活性及保障设备运行的安全与稳定。 3、系统产水：水温≥5°C时，至少满足70个透析单元治疗使用。出水水质相关标准均符合ISO和国标YY-0572要求。 4、系统采用全闭路循环供水，当只有少量透析机工作时，可自动回收多余的部分，做到根据用水量实时调节产水量跟回水量。 ▲5、主机为全封闭式：反渗膜及高压泵和所有传感器、电缆均位于封闭机箱内，防水防磕碰，增强安全系数，且可降低噪音。水路电路分离，安全性高具备电气安全认证。 6、主机选用水冷式潜水泵，确保散热效率。 7、主机水路为多路循环设 计，可对反渗膜表面加速冲洗，避免微生物或污垢在反渗膜上附着。 ▲8、原装 进口品 牌超低压反渗膜，保障4组或以上独立反渗膜配置。竖式摆放，节能环保，每组可单独旁路维护，互不影响。可实时监测出水温度，确保治疗安全。 9、反渗膜性能：复合聚酰胺反渗膜，PH耐受范围2-11，可溶性盐清出率＞95%，总细菌及内毒素清除率＞99%，每一级水转化率均可达75%或更高。 10、反渗膜具有夜间自动冲洗功能，且待机时间和冲洗时间可根据实际使用情况自定义。11、具有反渗膜泄露监测功能，实时生效。 12、整套系统自动化学消毒，主机自动控制消毒进程，并在显示屏上显示。 13、消毒程序有密码保护。 14、具有化学消毒残余检测程序，确保无消毒液残留。 15、化学消毒单元位于主机内部，避免传统外置化学消毒装置与主机之间的消毒死角。16、标配中附送进口化学消毒剂残余检测试纸。 17、系统内置标准网络接口，并配置专用软件。 18、预处理：所有预处理环节均为进口配置。 19、控制头均有全自动的反冲或再生功能。 20、预处理主要部件均有标准取样口。 21、预处理不采用气囊类装置，有效减少微生物污染可能。 22、加压泵有自动启动和故障自动保护及报警功能。 23、标配中附送进口软化水及余氯检测试纸。 24、管路使用高品质卫生级U-PVC管材。 25、接头采用撞针式快速接头并附加球阀，确保无漏水风险。 26、配置要求： 1、原水加压泵 2台 2、砂滤罐.碳滤罐. 树脂罐各 2组 3、70台透析机所需的配套管路管件1套 4、消毒推车 1台 品目四 ： 非自动衡器 1 、最大称重：≥300kg。▲2、 精度： ＜150kg ±100g ；150kg-300kg±200g。 3、功能：预设除皮、除皮、保持、体质指数（BMI）、减震装置、自动量程转换、一体化脚轮。 ▲4、 辅助功能：三面扶手、折叠座椅、轮椅上下坡道。 5、 数据传输：RS232接口。 6、 供电方式：直流12V电源适配器。 7、 准确度等级：Ⅲ级。 8、 规格：长*宽*高910*1100*1064mm。9、 重量：≤59.5kg。 10、配置要求：？ 轮椅秤一台 ？ 电源适配器一个 ？ 螺丝工具包一套 ？ 中文说明书一本 11、符合的规范： 11.1、《中华人民共和国计量法》准确度等级三级 11.2、《欧盟委员会93/42/EEC和2007/47/EC规范》 品目五 ： 人体电子秤 1、最大称量：≥200kg； ▲2、测量精度：≤150kg ±100g；150kg-200kg ±200g； 3、批准等级：三级； ▲4. 功能：母婴称量功能，保持，自动关机，双屏显示体重 5、供电模式：电池组 6、重量：≤4.1kg7、规格321*60*280mm 8、符合的规范： 8.1、《中华人民共和国计量法》准确度等级三级 8.2、《欧盟委员会93/42/EEC和2007/47/EC规范》 品目六 ： 便携式彩色多普勒超声系统 1、产品用途说明：适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。 2、产品用途说明： 适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。 3、主要规格及系统概述： 3.1主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括： 3.1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 3.1.2 二维灰阶成像部件 3.1.3频谱多谱勒显示及分析系统 3.1.4彩色多谱勒超声波诊断部件 3.1.5多谱勒能量图 ▲3.1.6 Steer 角度独立偏转技术（要求提供现场演示或图片证明） 3.1.7组织谐波成像 3.1.8凸阵扩展成像技术 3.1.9回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理）3.1.10具有空间复合成像技术 3.1.11二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式 ▲3.1.12 二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式 3.1.13图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥7倍) ▲3.1.14可实现智能实时宽景成像（要求支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示，提供图片证明） 3.1.15具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式▲3.1.16超声图像显示区域放大功能，放大档位≥2档，最大超声扫查图像显示区域≥10寸 3.2测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 3.2.1一般测量 3.2.2产科测量 3.2.3心脏功能测量 3.2.4外周血管血流测量分析报告功能 3.3图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描 3.4 参 考信号: 心电 3.5输入/输出信号: 3.5.1输入:VCR,外部视频, RGB彩色视频 3.5.2输出:复合视频, RGB彩色视频,S---视频，VGA， 3.5.3支持数据无线传输 3.6全中文界面内置一体化数字化图像管理与记录装置： 3.6.1数字化超声图像硬盘存储≥290G ？3.6.2内置同品 牌一体化工作站系统，支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览（提供超声工作站医疗器械注册证） 4、 技术参数及要求 4.1系统通用功能 4.1.1 监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30° 4.1.2主机探头接口数:2个 4.1.3安全标准：符合商品安全质量要求 4.2探头规格 4.2.1频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥89度 线阵探头具有≥5种频率的变频范围 相控阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥90度 4.2.2 B/D兼用:凸阵:B/PW/Color 线阵:B/PW/ Color 相控阵:B/PW/ Color 4.2.3穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置 4.3最大扫描深度≥350mm 4.4、体位标记：≥120种，可以自定义注释 4.5、扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒4.6、最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调 5、彩色多普勒： 5.1、多普勒频率≥2段可视可独立调节 5.2、B/Color双幅实时显示5.3、扫描帧率最大帧频≥340帧／秒 ▲5.4、彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示） 6、频谱多普勒： 6.1、支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式 6.2、取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm 6.3、线阵探头多普勒取样线偏转角度可调 6.4、支持二维和频谱多普勒同时偏转 7、测量和分析： 7.1、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量） 7.2、外周血管专用测量及分析 7.3、妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 7.4、心脏功能专用测量及分析 7.5、多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数） 7.6、可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、自动计算测量参数。7.7、支持对于存储数据的再测量和分析 8、外设接口▲8.1、4个USB2.0接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备。 8.2可装配多功能台车，带储物盒，操作台高度可调节。 8.3.可装配专用配套背包一件，配合机器安全转运。九、整机 ．9.1整机重量≤8kg （不含电池附件） 9.2显示屏仰角可调范围≥45度9.3整机可装配可拆卸锂电池，可独立供电使用时间≥1小时。 《商务条款》 9.4售后 服务：在福建省内有通过工商行政管理局注册的厂家直属服务机构（须提供资质证明）,在福州设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名厂家直属专业维修工程师，提供及时有效售后 服务。 配置要求： 1、主机系统 1套 2、腹部应用软件包 1套 3、产科应用软件包 1套 4、妇科应用软件包 1套 5、血管应用软件包 1套 6、泌尿应用软件包 1套 7、凸阵探头（满足常规腹部、妇产、深部软组织检查） 1把 8、线阵探头 （满足常规浅表、血管、小器官、肌骨检查） 1把

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