项目名称：重庆市人口和计划生育委员会孕优设备购置项目项目编号：0611-BZ130*****0025采购计划：12A3782政府采购招 标 文 件采 购 人：重庆市人口和计划生育委员会代理机构：重庆市政府采购中心二○一三年三月 目录第一篇投标邀请书- 2 -一、招标项目内容- 2 -二、资金来源- 2 -三、投标人资格要求- 2 -四、投标、开标有关说明- 3 -五、投标保证金- 3 -六、投标有关规定- 4 -七、其他要求- 5 -八、联系方式- 5 -第二篇 项目技术规格、数量及质量要求- 6 -一、招标项目一览表- 6 -二、招标项目技术需求- 7 -一、实施时间、地点及验收方式- 49 -二、报价要求- 49 -三、质量保证及售后服务- 49 -四、付款方式- 50 -五、知识产权- 50 -六、培训- 51 -七、其他- 51 -第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款- 52 -一、评标方法- 52 -二、评标标准- 53 -三、无效投标条款- 55 -四、废标条款- 55 -第五篇投标人须知- 56 -一、投标人- 56 -二、招标文件- 56 -三、投标文件- 56 -四、开标- 58 -五、评标- 59 -六、定标- 59 -七、中标通知书- 59 -八、关于质疑和投诉- 59 -九、签订合同- 60 -十、招标代理服务费和交易服务费- 60 -第六篇合同主要条款和格式合同（样本）- 63 -一、合同主要条款- 63 -二、政府采购购销合同（格式）- 66 -第七篇投标文件格式- 68 -一、经济文件- 71 -二、资格文件- 73 -三、商务文件- 79 -四、技术文件- 84 -五、其他- 86 - 第一篇投标邀请书重庆市政府采购中心受重庆市人口和计划生育委员会委托，对采购人所需的一批孕优设备进行公开招标，欢迎合格的供应商参与投标。一、招标项目内容包号货物名称数量（台）最高限价（万元）投标保证金（元）一化学发光分析仪（进口设备）3196195000二全自动五分类血球分析、全自动三分类血液细胞分析仪、全自动生化分析仪、尿液分析仪、双目生物显徽镜、离心机详见第二篇410.840000三臭氧妇科治疗仪、B超监视妇科治疗仪、便携式电子阴道镜、台式电子阴道镜详见第二篇522.450000四妇科检查床、电动妇科手术床、简易妇科手术床、器械台、工作台、单孔手术灯、冷链箱、医用冰箱详见第二篇221.920000五精液质量分析仪、体外电容热疗仪、台式黑白B超工作站、利普刀详见第二篇42140000六宫腔镜、心电监护仪、妇科超声治疗仪、人体成份分析仪详见第二篇50250000二、资金来源财政预算资金，资金已到位。三、投标人资格要求合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。（一）基本资格条件1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（二）特定资格条件1、提供经年审的《企业法人营业执照》及《税务登记证》或外商投资企业注册登记证等相关证明文件（复印件，加盖单位公章）；2、医疗器械生产企业许可证（复印件，加盖单位公章）；3、投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产制造认可表》（复印件，加盖单位公章）；4、属国家强制性产品认证的应提供《CCC认证证书》（复印件，加盖单位公章）；5、所投标产品（与实际投标机型相符）样本原件（彩页），复印、扫描无效；如果是代理商投标，除需满足以上对生产企业的要求条件外，还须提供：1、投标人须具有投标产品生产厂家或总代理针对本项目出具的专项合法授权书（提供原件）；2、提供经年审的《企业法人营业执照》及《税务登记证》或外商投资企业注册登记证等相关证明文件（复印件，加盖单位公章）； 3、医疗器械经营企业许可证（复印件，加盖单位公章）。四、投标、开标有关说明（一）招标文件的获取：1、发售时间：2013年3月13日至3月27日工作时间（9:00-12:00，14:00-17:00）。2、发售地点：重庆国际投资咨询集团有限公司（重庆咨询大厦）16楼1602室。2、发售方式：在发售地点现场报名获取。（二）招标文件售价：300元（每包），售后不退。（三）投标地点： 重庆市政府采购交易中心1-9楼（详见当日大厅指示屏）。（四）投标截止时间：2013 年4月3日，北京时间10：00（五）开标时间：同投标截止时间。（六）开标地点：同投标地点。五、投标保证金（一）缴纳投标保证金方式投标保证金限于电汇方式缴纳，并于2013年4月2日上午12:00前到账，且务必在进账凭证上明确“12A3782”的财政计划编号。（二）投标保证金账户户名：重庆市政府采购交易中心开户行：中国工商银行建新北路支行红五路分理处包1：****************274包2：****************282包3：****************290包4：****************308包5：****************316包6：****************324（1）投标人必须付款凭证备注栏中注明 “?12A3782”的财政计划编号；（2）各投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。（3）未在重庆市政府采购交易中心（或重庆市机电设备招投标交易中心，以下简称交易中心）办理过银行基本账户登记的投标人，需提前持“银行基本账户开户许可证、投标单位银行基本账户登记表”至交易中心办理企业基本账户登记手续。因故未提前到交易中心办理银行基本账户登记的投标人，开标时必须携带“银行基本账户开户许可证”原件备验。“投标单位银行基本账户登记表”在《重庆市政府采购交易中心》（http:// www.cqzb.com）下载；其他相关问题请登录《重庆市政府采购交易中心》（http:// www.cqzb.com）查询。（4）由于第一次缴纳保证金而未能及时在交易中心登记基本账户的投标人，可持本投标人基本账户开户许可证原件到开标现场备查。（5）各投标人在递交投标保证金时，到款账户为上述指定的投标保证金专用账户，来款账户必须为本公司基本账户。（三）保证金退还方式未中标投标供应商的保证金，在成交通知书发放后，由重庆市政府采购中心向重庆市政府采购交易中心出具退款书面通知；重庆市政府采购交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。中标人的投标保证金，在中标人与采购人签订合同后，由重庆市政府采购中心向重庆市政府采购交易中心出具退款书面通知；重庆市政府采购交易中心扣除交易服务费后在五个工作日内按资金来款渠道直接退还。 “交易服务费”付费标准详见第二篇投标人须知第十节。重庆市政府采购交易中心咨询电话：（023）********六、投标有关规定1、法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物招标中同时投标。2、合同包为单一货物，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，仅能委托一个代理商参加该合同包的投标。否则投标文件无效。3、同一合同包的货物，制造商参与投标的，不得再委托代理商参与投标。4、本招标项目所有补遗文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（http://www.cqgp.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载，并按补遗文件要求将补遗文件回执传真至（023）********。如投标人无补遗文件回执，采购机构视同投标人已收到本招标项目补遗文件。5、超过投标截止时间、不按本招标文件规定密封的投标,或不按招标文件规定按时提交有效足额投标保证金的，恕不接受其投标文件。6、投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。七、其他要求1、投标文件份数：一式四份。正本一份，副本 二 份，电子版 一 份；提交投标文件时一并提供投标文件电子光盘，光盘表面上须标明“项目名称、项目编号、投标人名称、投标日期”，并单独密封。2、投标人对招标文件提出异议的有效时间：2013年3月21日17时前；3、是否允许备选方案：不允许。八、联系方式（一）采购代理机构：重庆市政府采购中心联 系 人：吴荐、胡晓联系电话：（023）******** 传真：（023）******** 邮编：400023地址：重庆市江北区五里店五简路2号（重庆咨询大厦A座）16楼1602。（二）采购人：重庆市人口和计划生育委员会 第二篇 项目技术规格、数量及质量要求一、招标项目一览表包号序号设备名称采购数量（台）最高限价（万元）一1化学发光分析仪 31961二1全自动五分类血球分析仪2410.82全自动三分类血液细胞分析仪533全自动生化分析仪54尿液分析仪 615双目生物显徽镜436离心机59三1臭氧妇科治疗仪77522.42B超监视妇科治疗仪53便携式电子阴道镜154台式电子阴道镜 59四1妇科检查床59221.92电动妇科手术床 243简易妇科手术床434器械台625工作台626单孔手术灯627冷链箱 608医用冰箱60五1精液质量分析仪54212体外电容热疗仪193台式黑白B超工作站 644利普刀13六1宫腔镜 25022心电监护仪 23妇科超声治疗仪224人体成份分析仪24注：除非有特别说明，投标产品须为中国大陆境内生产。 二、招标项目技术需求合同包一：化学发光分析仪（数量：31台）一、技术参数*1．进口品牌，具有FDA或CE认证。2．方法学：化学发光法3．检测样本：血清、血浆、尿液4．样本管：具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能。*5．样本位：在机样本位≥80个6．急诊进样系统：具有急诊通道，同时，常规进样的样本也可通过软件编排成急诊样本，优先处理7．样本整体性控制: 基于压力传感技术的探测水平感应，样本探测和标记，堵塞检测和标记，泡沫样本的检测，样本量不足的标记和管理8．样本管理：具有在机稀释，自动重检，反射检测功能*9．检测速度：测试速度≥120测试/小时10．主试剂位：≥15个冷藏主试剂位，试剂仓温度控制在4－8℃11．同时检测项目≥15个12. 试剂完整性控制: 条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记*13. 防交叉污染设计: 采用一次性使用的Tip头，避免交叉污染14. 反应杯: 使用一次性反应杯，节约清洗液及水，并可避免交叉污染15. 持续运行能力: 可以24小时开机16. 检测项目: 具有甲状腺、性腺、糖尿病、心脏标志物、贫血且可检测唐氏检测项目（AFP、HCG、E2）等检测17. 心脏标志物检测: 肌钙蛋白采用国际推荐的99百分位值作为诊断临界值（即正常人群99百分位值的不精密度CV≤10％）18. 糖尿病检测: 可进行C肽检测*19. 定标要求: 两点定标，定标周期最长可达42天20. 用户界面: 15寸高分别率触摸显示器，Window XP操作系统，中文操作界面21. 网络连接能力: 有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力22. SFDA认证情况: 仪器及试剂、相关耗品等都具有SFDA认证*23.售后服务：整机保修三年，提供生产厂家加盖公章的售后服务承诺书及售后服务电话。 合同包二：（1.全自动五分类血球分析、2.全自动三分类血液细胞分析仪、3.全自动生化分析仪、4.尿液分析仪、5.双目生物显徽镜、6.离心机）1.全自动五分类血球分析仪（数量：2台）一、技术参数*1.1、检测项目：≥24项报告参数，≥4项研究性参数（异常淋巴细胞、幼稚细胞的绝对值及百分比），2个散点图，2个直方图；1.2、工作原理：激光散射、细胞染色；1.3、白细胞分类：双通道白细胞五分类检测；1.4、血样模式：全血、预稀释血；1.5、测量模式：CBC模式、CBC+DIFF模式；1.6、用血量：全血≤200ul、末梢血≤40ul； 1.7、测试速度：≥80T/H；* 1.8、自动进样器：具备, 可一次性放置≧50个，并能随时添加待测样本；*1.9、分血装置：采用三片式陶瓷分血阀装置，并具备分血阀自动维护保养功能；*1.10、具备单独的急诊血、预稀释血检测开放通道，仪器自带稀释器方便预稀释血检测；1.11、线性：WBC：0-99.9；RBC：0-8.0；HGB：0-200；PLT：0-1000；1.12、重复性：WBC≦2.5%；RBC、HGB、MCV≦1.5%；PLT≦4.0%1.13、显示类型：仪器有≧10寸液晶触摸屏，可同屏显示所有信息包括录入的患者信息；1.14、 操作方式：全中文操作；1.15、 查询功能：可根据编号、测量时间、血样模式、姓名、性别、年龄、病历号、科室、病床号、送检者、检验者、审核者等查询样本信息；1.16、 报告格式：中英文报告，自定义多种报告格式可选；1.17、 数据传输：网口、USB接口；1.18、 条码扫描：支持内置/外接条码扫描仪；*1.19、质量控制：提供原厂配套三种水平（高、中、低）有省级以上SFDA注册证的质控品和配套注册的校准品。1.20．校准模式：仪器须具备全血和预稀释血两套独立的校准模式； 1.21. 复检规则：仪器须具备内置复检规则，也可自定义复检规则；1.22. 生产企业具有企业血液标准化实验室并提供权威机构出具的认证证书。1.23. 参与投标的产品型号须已上市三年以上，在重庆地区有一定市场容量，并提供详细的用户名单备查。二、基本配置1.1、分析仪主机（自动进样器、单管穿刺进样器）1.2、计算机（液晶显示器）1.3、 提供原厂配套三种水平（高、中、低）质控品一套三、技术服务和其他要求1. 质保期：≥24个月2.售后服务：2.1 安装：免费2.2 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3 巡访服务：每年≥2次2.4 维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单)。 2.全自动三分类血液细胞分析仪（数量：53台）1. 工作原理：电阻抗法计数，氰化高铁血红蛋白法及无氰化物法测HGB。2. 工作模式：全自动，双通道。*3. 检测参数：三分类，≥23项参数。4. 用血量：全血≤15ul、末梢血≤20ul。5. 测试速度：≥60测试/小时。6. 溶血素须不含氰化物。7. 采样针内外壁自动清洗，保护操作人员。8. 交叉污染率：WBC，RBC，HGB＜0.5%；PLT＜1%。*9. 显示屏：≥7.8寸彩色液晶显示，可同屏显示所有参数及直方图。10. 特别设计的稀释液出液键，方便末梢血检测。*11. 排堵功能完善，有高压灼烧、正冲、反冲排堵功能。12. 校准方式：人工校准及自动校准。13. 结果储存：主机自动储存≥20000份以上含三个直方图的全部结果。14. 输入输出方式：无需外接电脑，实时中文输入，可直接打印出综合性中文报告。*15. 须提供经省级以上药监局注册的原厂生产的配套校准物、质控物（须提供注册证及登记表）。*16. 生产企业具有企业血液标准化实验室并提供权威机构出具的认证证书。17. 电源：能提供100～240V宽幅电源。18．配套试剂：能提供小包装试剂。19．售后服务：重庆地区设有厂家的售后服务机构，提供工程师名单及联系电话。质保期≥24个月。20. 须提供投标产品的检测报告（* 号及重要参数须提供有效的技术支持资料）。21. 投标品牌血球仪在重庆地区装机量≥300家，县级以上医院的装机量≥25家，需提供详细的用户名单。3.全自动生化分析仪（数量：5台）一、技术参数*1.1、整机性能：全自动，分立式，生化检测速度：恒速≥400 T/H（单/双试剂）；1.2、测试原理：比色法，比浊法，选配离子选择电极法（ISE）；1.3、同时分析项目：≥58个；*1.4、试剂位：单盘试剂位≥60个，支持内置条码扫描，可24小时2～8℃连续冷藏；1.5、试剂装载系统：试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞功能；1.6、试剂量: 20～350ul，1ul步进；1.7、样本位：≥70个，支持多种规格原试管和微量杯，支持内置条码扫描；1.8、样本量: 2～45ul，0.1ul步进；* 1.9、比色杯：≥ 70 个；比色杯光径≤5mm；8针温水自动清洗；1.10、反应杯清洗液≤1种，可预加热，可提示余量；1.11、最小反应液体积：≤150ul；* 1.12、恒温系统: 采用非水浴，免日常维护保养的恒温方式，温度稳定在37±0.1℃；* 1.13、搅拌系统：≥2支独立搅拌针，携带污染率≤0.1%；1.14、光学系统：光栅后分光，≥12个波长，340～800nm ；1.15、吸光度范围：0～3.0Abs；1.16、操作系统: Windows XP全中文操作系统或以上，品牌电脑，17英寸液晶显示器；1.17、试剂系统：试剂全开放，并能提供原厂生产，经SFDA注册的配套试剂项目≥50个；1.18、试剂扩容功能：具备，支持多位置同一试剂，多项目同一试剂，四种试剂项目测试功能；1.19、参与投标的产品型号须已上市三年以上，在重庆地区有一定市场容量，并提供详细的用户名单备查。二、基本配置1、分析仪主机2、计算机（液晶显示器）3、打印机4、40L生化用水处理设备5、提供原厂生产配套复合质控品一盒（21项）三、技术服务其它要求1、认证情况：生产厂家通过CMD、CE认证，同系列产品通过FDA认证2、质保期：≥24个月3、售后服务：3.1、 安装：免费3.2、 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。3.3、 巡访服务：每年≥2次3.4、维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单)。 4. 尿液分析仪（数量：61台）一、技术参数*1、项目选择: 至少可选择十三项、十一项、十项；2、测定原理：反射光电比色法3、测定速度：最快125条/h 4、光源系统：采用冷光源测定系统5、工作方式：可选择单条测试或连续测试*6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白7、显示：液晶显示器，中英文操作界面，中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位表示，同时仪器具备屏幕亮度调节功能8、打印：内置热敏打印机打印测试结果9、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障*10、所投品牌尿机在重庆地区近五年政府招标采购中有100台以上的中标记录。*11、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部12、存储功能：可存储1000个测量结果13、校准功能：仪器配有试纸条校准功能14、输出接口：仪器有RS-232接口，可实现Lis系统连接15、电源：可在110V—240V下工作*16、条形码识别：可识别一维条形码二、技术服务和其他要求1. 制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器有CE认证2．仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）3．质保期：≥24个月4.售后服务：4.1 、安装：免费4.2 、培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。4.3、巡访服务：每年≥2次4.4、维修机构：重庆地区有厂家认可的维修机构和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 5.双目生物显微镜(数量：43台)一、技术参数可观察普通染色的切片观察，用于临床、教学工作。1．工作条件1.1工作温度+5℃-32℃。1.2工作相对湿度：20-80%。1.3电源：220V，50赫兹。2．主要技术指标2.1生物显微镜，有明场、暗场的观察装置*2.1.1需提供进口医疗器械注册许可证2.1.2光学系统：UIS2无限远光学矫正系统*2.1.3载物台： 钢丝传动；尺寸：120×132㎜；行程：76㎜（X）×30㎜﹙Y﹚；无突出支架，从而辟免实验操作中意外受伤。2.1.4调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，粗调行程：20mm/圈，微调：2.5μm/格 2.1.5聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片，带暗场装置。2.1.6照明系统：内置6V20W卤素灯，带反光镜照明装置*2.1.7观察镜筒：三目观察筒，瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式 2.1.8目镜：10X，带眼罩，F.N.18，带目镜指针 2.1.9物镜转盘：显微镜机身固的外倾4孔物镜转盘*2.1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A. 0.10，W.D. 22.0）10X（N.A. 0.25，W.D. 10.5）40X（N.A. 0.75，W.D. 0.56）100X（N.A. 1.25，W.D. 0.13 oil）2.1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理火2.2 成像系统2.2.1芯片： 1/2英寸彩色CCD；2.2.2分辨率：2592*1944，500万像素；2.2.3像素点尺寸:2.2μm X2.2μm；2.2.4帧率: 2592 x19445fps，1280x96011fps，1024x7682.2.5动态范围:44dB；2.2.6灵敏度：1.4V/lux-sec(550nm)；2.2.7光谱响应：400nm～1000nm；2.2.8白平衡：手动/自动，一键白平衡；2.2.9自动曝光控制：10μs-32μs,自动曝光；2.3软件功能：图像显示、图像拍摄、实时、静态图像测量（长、宽、面积、周长及不规则图形测量），所测数据的导出；图像处理功能二、基本配置：1． 生物显微镜主机 1套2． 透射明场照明系统 1套3． 平场消色差物镜4X—100X1套4．卤素灯泡，6V20W 2个三、技术服务及其它要求1. 质保期：≥24个月2. 售后服务：2.1 安装：免费2.2 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3 巡访服务：每年≥2次2.4 维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单)。 6.离心机(数量：59台)一、技术参数微机控制、数字显示、无刷电机、触摸面板、可编程操作，具有离心力自动计算及设定。设有超速、不平衡、门盖等多种程序保护，确保仪器安全运行，并配有多种转子，便于用户选用。1．最高转速：4200r/min2．最大相对离心力 ：2760×g*3．角式容量 ：10ml×1810ml×2420ml×12*4．水平式容量 ： 15ml×8*5．离心机腔：不锈钢内腔，且腔底必须有两个通风孔通道，便于腔体散热。6．电机：直流无刷电机、微机控制7．定时范围 ：0~99min8．整机噪音： 65dB(A)9．电源 ： AC220V 50Hz 3A*11．配置要求：主机1台、4×50ml不锈钢水平转子1套、12×15ml不锈钢水平转子1套。12、最短加/减速时间：30/35s13、外形尺寸：320×400×245㎜（L×W×H） 合同包三：（1.臭氧妇科治疗仪、2.B超监视妇科治疗仪、3.便携式电子阴道镜、4.台式电子阴道镜）1.臭氧妇科治疗仪（数量：77台）一、技术参数*1.1总体技术要求：具有气源切换开关，既可以采用空气源制造臭氧，也可以使用氧气源制造臭氧。既可以进行臭氧水溶液消毒冲洗，也可以进行超声波雾化臭氧治疗。1.2超声波雾化率≥400ml/h1.3 臭氧气体浓度≥20mg/L1.4冲洗水量(300-1000)ml/min1.5臭氧水浓度≥6mg/L1.6 臭氧产量应在（0-4800mg/L）范围内*1.7臭氧气、臭氧水溶液的消毒灭菌效果：臭氧气对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭对数值均应≥5；臭氧水溶液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭对数值均应≥4； 1.8 治疗时间具有定时治疗及治疗时间显示功能1.9具有冲洗缺水和雾化缺水提示功能当储液瓶内水位低于500ml时，应能自动停止加热，并有缺水或低水位声光提示1.10具有调温、过温提示及过热保护功能温度调节范围应在19℃-38℃之间；当水温超过45℃时，过热保护器应能有效动作，并有声光超温提示；当水温降到30℃-36℃时，过热保护器应能自动复位1.11自洁净水功能具有自来水过滤自洁净化功能*1.12 主机内置跟踪式尾气回收功能 具有随治疗头同时移动的尾气回收罩，防止尾气泄漏；尾气回收罩的回收气量应大于治疗输出气量的3倍以上；分解后的工作环境臭氧浓度≤0.12PPM； 1.13 具有脚踏开关插口可连接配用脚踏开关；当不连接脚踏开关时，应不影响其手动使用功能； 1.14 方便调节氧气源进气压力 连接氧气源时，主机应具有氧气安全减压阀；1.15冲洗不加热，加热不冲洗 当冲洗开关打开时，应能自动停止加热；1.16冲洗、治疗双系统冲洗系统和治疗系统可同时独立工作，互不影响；1.17 适用范围适用于各种细菌、霉菌、滴虫、念珠菌、淋菌、真菌、病毒等引起的各种阴道炎、宫颈炎以及生殖道感染，妇科治疗前后的灭菌冲洗、手术室消毒灭菌清洗。二、基本配置2.1主机（含、超声波雾化器、加热器、治疗和冲洗手柄)1套要求冲洗手柄具有弹射开关，当冲洗完成后，按下弹射开关，可自动丢弃一次性使用冲洗头；2.2脚踏开关1个 可选配2.3氧气减压安全阀1个以医用氧气为气源时使用 *2.4满足10人次需要的一次性导管（或一次性喷嘴或一次性治疗头）等耗材1套一次性导管应无菌；环氧乙烷灭菌后的残留量应不大于10μg/g；一次性导管应无细胞毒性和致敏性；一次性导管排液在80kpa恒定水压下应畅通无阻；2.5专用治疗床 一个三、技术服务其它要求1. ISO9001质量管理体系认证证书和ISO13485质量管理体系（CMD）认证证书2. 质保期≥24个月2、售后服务：2.1、 安装：免费2.2、 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3、 巡访服务：每年≥2次2.4、 维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单)。 2.B超监视妇科手术仪（数量：5台）一、技术参数1.适用超声实时监视下进行人工流产、取出或放置宫内节育器妇科手术*2.全数字波束形成技术,发射聚焦≥8段，深度可视可调。 3.扫描线密度具备高、中、低三档，可视可调。 4. 具有数字波束形成器32路AD采样通道。5. 显示方式：具备B、B+B、4B、B+M、M型6. 图像倍率：11级深度可调，4倍声学放大，画中画回放动态放大。7. 总增益调节范围：0-100dB,灰阶≥256灰阶8.深度增益补偿（TGC）：≥8段9.电影回放：≥350帧，可手动或自动回放10.体位标记≥20种,动态范围30-100 dB,参数预置≥6种，可自行设定动态范围、边缘增强、帧相关、γ校正。11.系统具有诊断报告功能、注释功能、穿刺引导功能等*12.具有直接的激活探头接口：≥3个，电子切换。13.具备脚踏开关，用于冻结图像14.测量功能：具有一般测量和产科、妇科测量软件包，可进行常规的测量并自动生成报告。*15采用吸引器与主机一体化设计（吸引器内嵌于主机内）16.阴道专用手术探头频率：5.0、 6.5、 7.5、 9.0、 10.0MHz五段变频，探头的屈率半径为R10， 探头频率在7.5MHz时，探测深度：≥90mm。轴向分辨率≤1mm、侧向分辨率≤2mm(深度≤40mm时)17.几何位置精度：轴向≤5%、侧向≤4%，18.超声专用阴道扩张器能与特制探头以卡接的方式配套使用，并为同一生产厂家注册19.腹部探头，频率为五段变频20.电动吸引器1套，具有： 1）手术用负压值在设定范围自动控制。 2）负压调节范围：0.02MPa—0.09 Mpa3）瞬间抽气速率≥20L/min。4）工作噪声：≤60dB。21、快速存储图像≥16幅，（提供证明图片）.二、基本配置1.数字化超声引导妇科宫腔手术仪的主机一台2.与之配套的特制探头一支3.专用卡接双翼阴道扩张器20套4.15寸英寸液晶显示器1个5.负压吸引器1套6.以及其他保证正常工作和满足上述技术规格要求的配置三、技术服务和其他要求1、22、制造厂家获得ISO9001、13485、CE质量管理体系认证和CMD产品认证2.质保期：≥36个月3.售后服务：3.1、安装：免费3.2、培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。3.3、巡访服务：每年≥2次3.4、维修机构：重庆地区有厂家认可的维修机构和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 3.便携式阴道镜(数量：15台)一、技术参数1．镜头技术要求*1.1 采用原装进口SONY成像系统模块，镜头水平分辨率≥460线，≥70万像素；具备自动聚焦、手动聚焦和图像冻结功能，并能通过镜头按键切换，自动聚焦工作距离200～300㎜，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告；1.2光学放大倍数：≥25倍,支持1～25倍连续放大，放大倍数显示误差不超过±5%，需提供可证明其功能的图文报告样本和SFDA注册检测报告；1.3 视野范围Φ10mm～60mm,景深范围5mm～120mm, 镜头具有自动白平衡调节功能；1.4 采用LED光源，工作距离≥200 mm时，光源照度≥1500Lux，温升≤0.50C，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告；1.5可在显示器观察和采集图像上显示和标记放大倍数，可通过镜头按键控制电子绿色滤光成像（3级可选），醋酸反映时间标记显示和图像冻结功能，并可在显示器观察和打印报告上标记显示提示，需提供可证明其功能的图文报告样本。 1.6可升降直立式支架，可折独立包装运输，方便下乡普查。2．阴道镜工作站性能要求*2.1工作站为便携式，可将其电脑主机（含键盘和鼠标）、显示器和镜头一起放入旅行箱中，便于下乡普查，需提供其便于携带的专利证明文件。*2.2 配置符合国家卫生部“两癌筛查”项目统计分析、报告单格式等专用软件,须提供打印的报告单证明2.3 支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印功能2.4基于数据库管理的病人资料系统，提供数据库系统名称2.5可以方便地对病人资料进行各种查询和统计分析 2.6 支持两种以上病人报告的图文彩色打印，提供图文报告样本2.7 支持病人资料的对比分析功能2.8支持LEEP手术报告记录及彩色图像打印，提供图文报告样本2.9 支持脚踏开关控制采图与鼠标控制采图2.10显示：≥17”彩色液晶显示器*2.11摄像系统和便携式工作站必须同时通过国内SFDA注册，须提供医疗器械注册证及注册检验报告证明。二、基本配置3.1 镜头：1套，含高度可调直立式支架；3.2 便携式工作站：1套，集成主机、键盘、鼠标，CPU：Intel 1.6GHz，内存：1G；硬盘：160G；3.3便携式台车：1台3.4 阴道镜系统应用软件（配正版windows 7系统软件）：1套3.5 显示器：1台，≥17寸彩色液晶显；3.6 打印机：彩色喷墨打印机1台；3.7 便携式拉杆箱：1个三、技术服务和其他要求1.质保期：≥24个月2.售后服务：2.1 、安装：免费2.2 、培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3、 巡访服务：每年≥2次2.4、 维修机构：重庆地区有厂家认可的维修机构和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 4.台式电子阴道镜(数量：59台)一、技术参数1．镜头技术要求*1.1采用SONY成像系统模块，镜头水平分辨率≥470线，具备自动聚焦功能，有图像冻结功能，并能通过镜头按键切换，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告；*1.2 光学放大倍数显示误差不超过±5%，需提供可证明其功能的图文报告样本和SFDA注册检测报告；1.3 放大倍数误差不超过±10%，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告；1.4 自动聚焦工作距离200～300㎜，视野范围Φ10mm～60mm,景深范围5mm～120mm,具有自动白平衡调节功能，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告；1.5图像输出方式：S-Video方式； 1.6可通过镜头按键控制电子绿色滤光成像，醋酸反映时间标记显示和图像冻结功能，并可在显示器观察和打印报告上标记显示提示，需提供可证明其功能的图文报告样本。1.7 可通过镜头按键控制电子绿色滤光成像和醋酸反映时间标记显示功能，并可在显示器观察和采集图像上显示和标记，需提供可证明其功能的图文报告样本；1.8直立式镜头支架；2．工作站技术要求2.1 支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印功能；2.2基于数据库管理的病人资料系统，提供数据库系统名称；2.3可以方便地对病人资料进行各种查询和统计分析； 2.4 支持四种以上病人报告的图文彩色打印，提供图文报告样本；2.5 支持病人资料的对比分析功能；*2.6支持LEEP手术报告记录及彩色图像打印，并提供可证明其功能的图文报告样本；2.7 支持脚踏开关控制采图与鼠标控制采图；2.8能对观察检查图像进行动态录像和电影回放；2.9显示：≥17”彩色液晶显示器；*2.10 摄像系统和工作站必须同时通过国内SFDA注册；二、基本配置3.1 镜头：1套，含高度可调直立式支架；3.2 工作站：1套，含键盘、鼠标，CPU：Intel 双核 1.6GHz，内存：2G；硬盘：320G；光驱：DVD-RW；3.3 台车：1台；3.3 阴道镜系统应用软件（配正版windows7系统软件）：1套；3.4 显示器：1台，≥17寸彩色液晶显；3.5 打印机：彩色喷墨打印机1台；三、技术服务和其他要求1.质保期：≥24个月2.售后服务：2.1 、安装：免费2.2 、培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3、 巡访服务：每年≥2次2.4、 维修机构：重庆地区有厂家认可的维修机构和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 合同包四：(1.妇科检查床、2.电动妇科手术床、3.简易妇科手术床、4.器械台、5.工作台、6.单孔手术灯、7.冷链箱、8.医用冰箱)1.妇科检查床（数量：59台）一、技术参数*1.设备质量保证的质量管理体系符合：GB/T19001-2000 idt ISO 9001：2008；YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003；德国TUV EN ISO 9001:2008；德国TUV EN ISO 13485:2003；产品通过欧共体CE产品质量认证；国家高新技术企业。2.台面长1330㎜±50㎜3.台面宽550㎜±30㎜4.辅助台 （340×460）±20㎜5.台面前倾 ≥5° 6.台面后倾 ≥14°*7.背板上折 ≥70°*8.台面最低 650㎜*9.台面升降行程 ≥250㎜*10.辅助台行程 ≥500㎜11.床面骨架为优质钢材制作。*12.底盘罩壳和油泵立柱外罩及背板流线型外罩为优质ABS一次性成型制作，外表烤漆，具有耐腐蚀、易清洗、外型美观等特点。13.床垫采用高密度记忆海绵外包人造革制成辅助台软垫为聚氨酯发泡成型，防静电、防水，易清洗、消毒。14.三段式床身设计（背部段、臀部段、腿部段）。*15.台面前后倾、背板上下折采用气弹簧控制，手动调节；台面升降采用液压油泵，脚踏控制；底盘的撑起和落地采用脚踏机械式结构。*16.配有伸缩辅助台及不锈钢污物盆，使用方便简洁，不占空间。17.该产品适用于妇科检查、人流手术、产妇分娩等一般妇科手术。二、基本配置主机1台托腿架2个污物盆1个软垫1套拉手杆2个2.电动妇科手术床(数量：24台)一、技术参数*1、质量保证的质量管理体系符合：GB/T19001-2000 idt ISO 9001：2008；YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003；德国TUV EN ISO 9001:2008；德国TUV EN ISO 13485:2003；产品通过欧共体CE产品质量认证；国家高新技术企业。2、全长 （含辅助台） 1850±50mm 宽 550±50mm*3.台面最低及最高 （750-1000）4.前倾≥10°5.后倾≥10°6.背板上折≥60° 7.托腿架电动折转≥30°8.辅助台（380×440）±20mm9.电源电压：AC220V±10﹪50Hz10.床面骨架为优质钢材制作。*11.外表全部系用ABS一次成型，外表经烤漆而成。附件为304不锈钢材料制作，具有耐腐蚀，易清洗，不生锈等特点。*12.床垫运用人体工程学原理，采用高透气性材料一次性发泡成形制成，软垫保证病人均匀受力。防静电、防水、易清洗、消毒。13. 三段式床身设计（背部段、臀部段、腿部段）。*14.采用进口名牌电机作为各种动作的驱动源,活动灵活、无污染、使用寿命长、功能稳定可靠。*15床台的升降、前后倾斜，背部段的上折，腿板上下折，分别由单独的进口电机独立控制操作，性能可靠稳定。*16.手术台控制由手持遥控器和脚踏控制器两种控制方式，相互独立，手持遥控器可显示操作状态，并具有记忆复位功能，及自锁定功能，无误触发。17.配有伸缩辅助台及污物盆，使用方便简洁，不占空间。18.底盘装有带脚踏刹车的移动脚轮，稳定性能好。19.2008年至今，在四川省或者重庆地区同一品牌装机量不低于1000台。二、基本配置主机1台 托腿架 2个污物盆1个 手控控制器 1个脚踏开关1个 熔 丝 管 2个支肩架2个托手板2个 3.简易妇科手术床(数量：43台)一、技术参数1.规格：1900mm*600mm*780mm*2.主床床采用真径38mm1.5厚的不锈钢管弯管后焊接而成、其余为真径25mm1.2厚的不锈钢管、后腿架配有四个3寸高级静音脚轮带对角刹车 3.床面分断倾斜度：背板折转最大角度：上折≥:35° 下折≥10°腿板上折≥25°下折≥254.床垫内采用高弹海棉处套高级粉红色人造革套，要求可做普通妇科手术、产妇分娩和计划生育使用。5.配置：主床一架、床垫一套、脚蹬架两付、麻醉屏架一付、支肩架两付、拉手两套、投手板两套、排污漏斗一个。6.要求生产厂家有医疗器械生产许可证、ISO9001：2008及ISO13485：2003认证，有CE认证者优先采用。4.器械台(数量：62台)器械台技术参数1.规格：600mm*420mm*800mm2.上下两层采用1.0厚 304不锈钢礳纱板一次性冲压成型：柱管采用25*25 1.2厚304不锈钢方管焊接而成、配有四个3寸高级静音脚轮带对角刹车3.要求生产厂家有医疗器械生产许可证、ISO9001、YY0287认证5.工作台(数量：62台)一、技术参数1.规格：1600mm*580mm*1750mm2.整体采用304不锈钢0.8厚的礳纱板焊接而成表面打礳光滑 上架分二层玻璃推拉门 中间三个抽枻带锁 下柜分二组双开门带锁 脚围板100mm高3.要求生产厂家有医疗器械生产许可证、ISO9001、YY0287认证6.单孔手术灯(数量：62台)一、技术参数*1.质量保证的质量管理体系符合：GB/T19001-2008 idt ISO 9001：2008；YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003；德国TUV EN ISO 9001:2008；德国TUV EN ISO 13485:2003；国家高新技术企业2.电源电压 AC 220V±10﹪ 50Hz3.灯泡额定功率 25W4.灯泡电压 AC 24V5.输入功率 30VA6.色温 3500±500k7.灯光照度 ≥12,000lx8.灯头体及底盘罩壳为优质ABS成型，底盘采用铸造成型，升降杆采用优质不锈钢制作，立柱为优质钢材，表面喷涂。9产品适用于耳、鼻、口腔、泌尿科、妇科检查及门诊手术照明。二、基本配置灯头部分 1件立柱部分 1件底盘部分 1件手柄 1件备用灯泡 1个保险丝 2个 7.冷链箱(数量：60台)一、技术参数1、在外温43℃情况下，箱内温度在2-8℃，保冷20小时以上。2、箱体绝缘材料：聚氨酯无氟发泡3、绝缘层厚度：≥15mm，绝缘层密度：≥40kg/m4、外部最大尺寸420±10*262±10*308±10mm，最大容积不小于30L；内置：采血管搁架一只；*5、带温度显示装置，对箱内温度数字显示；带高低温超温报警6、配置冰排，保证在运输过程中箱内温度能够恒定在2-8℃；7、生产制造商具有医疗器械生产许可证、ISO9001质量体系认证、ISO13485医疗器械质量体系认证；8.医用冰箱(数量：60台)一、技术参数*1.有效容积： ≥68升，立式； 2. 温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调整增量为1℃；*3. 安全系统：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、压缩机的各种延时保护系统；*4、温度查询：可查询箱内最近的最高、最低温度，便于掌握人不在时，箱内温度是否超标。5. 压缩机：名牌压缩机，环保无氟制冷剂；*6. 制冷方式：风冷，12V直流内风机，安全节能，具有专业风道，保证箱内温度均匀；7.安全门锁设计，防止随意开启。*8.内设12V的LED照明灯，安全节能；9.搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙；10. 生产企业有医疗器械生产许可证*11.产品通过国家强制3C认证。12．生产企业通过ISO13485，ISO9001认证 合同包五：(1.精液质量分析仪、2.体外电容热疗仪、3.台式黑白B超工作站、4.利普刀)1.精液质量分析仪(数量：5台)一、技术参数（一）系统构成：计算机主机、液晶显示器、喷墨打印机、三目生物显微镜、图像采集卡、摄像头、红宝石计数板及精子动态、形态分析软件组成。（二）软件功能：1、图像采集幅数（幅）—4~202、每视场的采集分析时间（秒）＜15/s3、检测速度的范围um/s0-1804、所选视场数（场）1-205、每场最多被测精子数（个）1000个，误差±2%*6、精子密度检测范围0-300百万/ml(3亿/ml)无须稀释7、适用显微镜物镜放大倍数10X.20X.40X.100X8、精子检测系统屏幕显示a、精子静态分布图b、精子动态轨迹图c、精液特性数据及各项主要性能分析统计数据d、显示精子各种运动速度及活力分级直方图e、病人姓名等病案管理资料9、精子检测系统的打印输出内容不少于a、精子各项主要技术数据 b、精子动态轨迹图c、分析、判断直方图 d、病人姓名等病案管理资料*10、依照WHO标准采用红宝石精液计数板（厚度10um），检测数据准确11、对一场样品采集的桢数4~20桢任选12、可检测精子26项运动指标，并可以跟踪精子进行运动轨迹的描述，彩色运动轨迹（有红、兰两条跟踪轨迹）13、形态学软件的编制参照WHO第四版最新标准，可计算精子畸形率及进行畸形分类；可检测26项指标。14、可进行精子运动叠加图分析*15、可进行动态学精子的统计分析及病历记录统计*16、可进行形态学精子的统计分析及病历记录统计（第15、16项具备统计学分析）17、具备虚拟网格功能18、动态学参数分析具备a、b、c、d级别分析；形态学参数分析具备共26项分析目标个数、正常形态精子数、非正常形态精子数 大头精子数、小头精子数、锤形精子数、梨形精子数 无定形精子数、空泡样头精子数、双头精子数、颈部和中段缺陷精子数、尾部缺陷精子数、其他畸形精子数、精子细胞数、白细胞数、圆细胞数、分析精子数、正常精子平均值、非正常精子平均值、头部长度（um）、头部宽度（um）、长/宽比（%）、头部面积（um2）、头部周长（um）、顶体比（%）。*19.具备英文版检测功能*20.与WHO认可的IVOS-CASA系统进行了严格的临床相关性验证，结果符合要求。22.全国市场容量≧95%。23、计算机软件著作权登记证书（WLJY－9000）24、具备尿沉渣、泌尿生殖检测软件、染色体核型分析软件及荧光性病检测软件二、基本配置1．计算机主机：赛扬430 500G 1G，含鼠标、键盘2．计算机显示器：19寸液晶3. 打印机： 彩色喷墨打印机4. 显微镜：三目生物显微镜10X、20X、40X、100X5. 高速彩色图象采集卡6. 摄像头7. 专用计数板8. 操作台车：一体型9. 加密器：USB 接口10. 软件包：精子动态分析软件；精子形态分析软件三、技术服务及其它要求1. 质保期：≥24个月2. 售后服务：2.1 安装：免费2.2 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3 巡访服务：每年≥2次2.4 维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单) 2.体外电容热疗仪(数量：19台)一、技术参数1、电流电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz；2、额定输入功率：≤2KVA；*3、工作频率：27MHz±0.4MHz；4、穿透深度：全透5、最大输出峰值功率：1200W6、输出波形：等幅连续正弦波；7、定时装置：计算机设定，设定范围任意按设定时间自动关机并报警；8、噪声：≤65dB；9、环境条件：环境温度：0—40℃；相对湿度：≤80%；10、阳极高压：DC2300±200V;11、帘栅极电压：DC0—300V;12、正常工作温度下的连续对地漏电流：≤0.5mA;13、单一故障状态对地漏电流≤1.0mA。14、保护接地阻抗≤0.2Ω；15、介质强度：治疗部分（发射电极外壳）与机器机身之间应能承受交流4000V，50Hz试验电压，历时1min无闪烁击穿现象。16、上下极板：直径R=200mm（两个）；左右极板：直径R=160mm(两个)；17、治疗温度设定范围：38℃—45℃；18、极板电动升降范围：230 mm；19、上极板垂直调整角度40°；20、电动床床板左右移动距离各400 mm；*21、具有自动调谐功能；*22、具备过载保护功能；*23、具备手自动切换功能；*24、四极板输出，同时对病灶加热，治疗效果更加明显；25、配有能直观指示输出功率的假负载。二、技术服务和其他要求1．质保期：≥24个月2.售后服务：2.1、安装：免费2.2、培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3、巡访服务：每年≥2次2.4、维修机构：重庆地区有厂家认可的维修机构和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 3.台式黑白B超工作站(数量：64台)一、技术参数1、全数字超声显像诊断仪，全数字一体化台车式机型，用于腹部，血管乳腺、妇科、产科、浅表结构、泌尿科、儿科/新生儿、小器官等。2、显示器：≥15英寸液晶显示器。*3、成象技术：全数字化波束形成器、连续动态聚焦及连续可变孔径。4、扫描方式：电子凸阵、电子线阵。5、显示模式：B、B/B、4B、B+M 、M方式6、显示深度：≥250mm 7、横向分辨率：≤2mm，纵向分辨率：≤1mm几何位置精确度：横向≤5%，纵向≤5%8、探头：宽频四变频探头，频宽2-10MHz9、腔体探头扫描角度：≥120°10、探头接口选择：≥3个（提供证明图片）11、电影回放：≥250幅12、灰阶度： 256级13、体位标记：≥100种* 14、增益调节：0-100 db连续可调、TGC为手动滑竿调节≥8段15、字符显示≥15种：（日期、时间、探头频率、增益、焦点、计测值等体位标记）16、 分析软件：心脏计算测量软件,泌尿计算测量软件。可进行GS、CRL、BPD、HC、AC、FL、HL、OFD和AFI等产科指标测量，胎儿生理评分以及LMP计算等；并自动生成报告。；17、 操作界面：带有背光全硅胶键盘,可随意进行中英文切换、中英文输入、注释等功能18、深度提升≥10级可调，局部放大和画中画实时显示功能在单B状态下，选取要检查的区域，对图像进行2种倍率的局部放大。19、具有USB接口支持U盘，软件可升级，并可在U盘中存储或读取图像。20、可快速抓取图像，可达16幅（提供证明图片）21、原装机具有双电源开关22、可根据临床需求预先设置9组以下参数：边缘增强、伽玛校正、动态范围0-100db，八级可调、帧相关7级可调、线相关4级可调、声功率，以便医生选择、切换23、图象处理功能：图象左右翻转、上下翻转、极性翻转、90°/270°翻转、深度提升等功能24、投标品牌在重庆市装机量≥200台，提供用户名单25、认证情况：具有CMD、ISO9001、13485、CE等资质证明二、基本配置1、全数字主机一台；2、15英寸液晶显示器：一台；3、凸阵探头和腔体探头各一只；4、超声影像工作站。三、技术服务和其他要求1. 质保期：≥24个月；2. 售后服务：2.1 安装：免费。2.2 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3 巡访服务：每年≥2次。2.4 维修机构：重庆地区有厂家认可的维修机构和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员。3．制造商专业生产超声设备,10年以上 (提供证书、报告书和工商执照复印件，并附在招标文件相应位置) 。 4.利普刀(数量：13台)一、技术参数*1、最大功率：≥250W 2、单极电切：2.1、纯切（W）：0-300W可调 2.2、混切1(强力电切)（W）：0-250W可调2.3、混切2(精细电切)（W）：0-100W步长1W可调3、电切工作电压（V）：≤2400V4、单极电凝：0-150W可调5、操作方式：手动按钮或脚踏板控制。*6、具有纯切、混切、电灼、电凝四种工作模式。7、电极细微、切割精确、无侧热量传导、无侧组织灼伤。8、操作快速、简便、安全、局麻下门诊可完成手术。9、工作噪声：Max ≤80 DB(a)10、净化效率：＞90％11、最大真空度：14kpa12、额定冈量：120m3/小时*13、自动检测吸收高频漏电流。14、自动保护短路输出。15、中性电极故障声光报警。16、自动自检。二、技术服务及其它要求1. 质保期：≥24个月2. 售后服务：2.1 安装：免费2.2 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3 巡访服务：每年≥2次2.4 维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单)。 合同包六：(1.宫腔镜、2.心电监护仪、3.妇科超声治疗仪、4.人体成分分析仪)1.宫腔镜(数量：2台)一、技术参数1．摄像系统：原装进口1.1超级数字摄像系统，包含镜头1/3”CCD*1.2具有多种输出信号模式; 44万超高像素; DVI数字接口分辨率可达1280×1024。*1.3全数字输出信号（DVI）输出，摄像头内置两个遥控键可以控制主机系统具有图像冻结功能，调焦镜头为原装进口。1.4具有图像轮郭增强功能1.5标准模式；宫腔镜模式、腹腔镜模式可通用1.6具有自动微调焦，自动或手动白平衡*1.7超高速快门1/50S-1/200000S。1.8自动调节光照度,小于0.9LUX1.9主机具有大镜子、小镜子二种转换模式1.10可以自动识别宫腔镜及腹腔镜手术模式并自自动切换功能。2. 监视器:：原装进口*2.115寸液晶监视器（具有DVI接口输入）。3. 冷光源3.1 300氙灯，灯泡寿命≧500小时，色温≧6000K。3.2适用于任何内镜使用的高级照明设备3.3可连接普通光学试管、纤维内镜3.4可适配世界主要品牌的内窥镜4．导光束4.1高性能传导导光束，光能损失少，且进光和出光的光谱频率和色温同一性好。4.2采用特殊轻质、抗绕材料制造，操作轻盈舒适。4.3可适配全世界主要品牌冷光源。4.4可高温、高压消毒。5．腹腔镜台车5.1内置电源二、基本配置1．摄像系统：1台2. 监视器：1台3. 冷光源：1台4.导光束：1根5. 腹腔镜台车：1辆6. 宫腔镜器械：原装进口6.1光学视管：1支，广角30°，4X302mm6.2镜鞘：1支6.3鞘芯：1个，标准闭孔器6.4手术鞘：1套6.5软性剪刀：1把6.6软性抓取钳：1把6.7软性活检钳：1把7．工作站：品牌电脑，1套8．膨宫仪：1台三、技术服务及其它要求1. 质保期：≥24个月2. 售后服务：2.1 安装：免费2.2 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3 巡访服务：每年≥2次2.4 维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单)。 2.心电监护仪(数量：2台)一、设备性能*1、主机、插件、显示器和插件箱为一体化设计。1.1 彩色液晶医用级显示屏，可视面积≥17英寸，分辨率≥800×600。1.2 8通道波形显示。1.3 单机可扩展一个近端镜像显示屏和两个独立操作的远端显示屏。1.4 单机内置插件槽≥5个槽位，可选配辅助插件槽≥8个槽位。1.5 参数模块可灵活组合，每一个模块均可在该系列上下级别机器中共享。2、具有≥100小时血压（舒张压、收缩压、平均压）心率、体温、血氧饱和度、呼吸率、脉率等监护参数趋势图和趋势表存储功能；具有≥100个报警事件存储回顾和打印功能；具有≥100个心律失常存储回顾；具有≥1000组NIBP测量数据回顾和打印功能。3、测量参数采用模块化设计，可对病人的心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率、双通道有创血压功能及附件。3.1可选配呼吸末CO2监测模块3.2可选配有创心排量（CO）监测模块3.3可选配无创连续心排（ICG）监测模块3.4可选配呼吸力学（RM）监测模块3.5可选配镇静深度（BIS）监测模块3.6可选配设备连接数据传输模块，监护仪可整合并有效显示床旁设备，如麻醉机、呼吸机等数据，波形3.7 可选配连续血流动力学（PICCO及ScvO2）监测模块4、具有药物浓度计算、血液动力学计算、氧合功能计算、通气功能计算、肾功能计算功能，支持12导联心电分析功能、氧合计算、肾功能计算。5、具有8小时动态短趋势显示功能、呼吸氧合图显示功能、半屏7导联显示功能和它床观察功能6、接口要求：标准BNC接口，标准BJ45型接口，USB接口，SMR揭露，标准RJ11接口，信息集成引擎CIS接口，标准数字化DVI接口。7、可配置CIS信息系统，可进行有线、无线、遥测混合联网功能。*8、投标产品通过了CE认证或FDA认证二、技术参数1、心电：1.1 带宽：诊断模式0.05～150Hz；监护模式0.5～40 Hz；手术模式1～20 Hz；1.2 共模抑制比：≥105dB1.3 心率测量范围：成人15 ～300 bpm ；新生儿/小儿15 ～350 bpm；1.4 具有13种心律失常自动分析/起搏分析/ST段分析功能；2、无创血压：2.1 具有分段测量技术：成人模式10-270mmHg2.2 出厂测量模式：自动/连续/手动测量；2.3 测量单位：mmHg/Kpa可选2.4 测量类型：收缩压；舒张压；平均压；脉率3、血氧饱和度：3.1血氧饱和度范围:0-100%；3.2血氧饱和度精度:70-100%±2%；3.3血氧饱和度采样率:1次/秒；4、体温：4.1双通道显示4.2监测范围：0-50度5、有创血压：5.1可选配单参数测量模块配置5.2最多可支持8通道有创血压测量5.3可支持监测压力：ART、AO、CVP、ICP、LAP、BAP、PA、RAP、UAP、UVP、FAP、P1-P85.4测量范围：-50-300mmHg5.5分辨率：1 mmHg5.6测量精度：±2%或1mmHg6、呼气末二氧化碳6.1单参数测量模块配置6.2测量方式：旁流式6.3采样率：70-100ml/min7、连续血流动力学7.1采用微创连续监测技术，无需肺动脉导管，通过中心静脉导管及大动脉导管进行监测；*7.2监测参数包括：连续心输出量PiCCO, 每搏量SV；全心舒张末期容积GEDV，胸腔内血容量ITBV；每搏量变异SVV, 脉压变异PPV；中心静脉氧饱和度连续监测ScvO2，氧供指数DO2I，氧耗指数VO2I，心功指数CPI, 肺血管通透性指数PVPI，血管外肺水EVLW；全心射血分数GEF，左室收缩力指数dPmx*7.3提供直观的蛛网图，方便查看病情变化，蛛网图可设置3-7个监测参数进行直观显示，通过不同颜色进行分级报警；7.4适用于成人及儿童患者；三、基本配置1、每台监护仪参数配置含：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、双体温、双通道有创血压，呼吸末CO2监测2、监护仪配独立呼末二氧化碳监测模块1个3、监护仪配置内置充电锂电池一块四、技术服务及其它要求1. 质保期：≥24个月2. 售后服务：2.1 安装：免费2.2 培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3 巡访服务：每年≥2次2.4 维修机构：重庆地区有厂家认可的专职维修机构 (工商法人注册复印件) 和≥10个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员 (提供相关证明文件及售后服务工程师的名单)，并提供工程师重庆社保缴费证明。 3.妇科超声治疗仪(数量：22台)*一、适应症1、外阴白色病变（外阴上皮内非瘤样病变）2、宫颈炎3、尖锐湿疣二、技术参数*1、超声发射采用高强度超薄透声膜设计，超短可变聚焦技术（专利），具有精确的焦点和焦点位置。*2、治疗头参数扫描功能：准确识别治疗头条码信息，正确设置治疗头参数并保存，提高效率。*3.自动能量测试功能：设备配置能量测试模式和专用超声靶模，专用超声靶模超声效应敏感稳定可重复精度＜15%，记忆能力信息保持3个月以上4、治疗深度（距表面距离）≤8mm。5、超声频率：8MHz~12MHz。6、输出声功率：最大声功率≤50W，可在6个档范围内连续调节。7、脉冲频率：0.1 KHz~3.5KHz±10%8、治疗过程模拟图像显示技术：治疗时间、治疗声功率档位可分别一键式调节和设定，治疗时间、治疗声功率档位和治疗耗材剩余时间其值显示在屏上。9、参数自动保存功能：自动记忆治疗参数，声功率档位可自动保存上次关机前的状态，待下次开机时自动恢复到上一次的声功率档位状态。10、自动时间保护功能：治疗时间一旦超过设定时间，治疗仪自动停止治疗，自动显示记录治疗剂量，自动记录总治疗时间。*11、耗材防伪扫描功能：正确扫描后设备有能量输出，保证一次性耗材的专人专用。*12、患者病历数据库：治疗时自动建立患者治疗档案，待治疗结束后自动将治疗数据导入患者病历档案存档，数据库可随时查询。*13.患者病历数据库输入输出功能：可手动键盘输入患者个人信息；数据库导出可以采用USB接口导入移动存储设备内或连接外置打印设备进行病历打印。14.聚焦超声治疗枪：水电合一及电声转换一体设计，不同适应症不同聚焦超声治疗枪。*15.整机功率：≤400VA16、噪声≤65Db（A）17.定时时间：0～300s ,一键式时间调节功能，连续可调。三、产品配置1.超声波妇科治疗仪主机及其附属件2.专用外阴超声聚焦治疗枪3.专用宫颈超声聚焦治疗枪*4.参数扫描装置四、技术服务和其他要求1.质保期：≥24个月2.售后服务：2.1 、安装：免费2.2 、培训：在用户所在地，每机1 人1天，每台设备免费现场操作培训至少2人（保证能够独立操作和常规维护），费用(含培训、资料、住宿、伙食)均由供货者负责。2.3、 巡访服务：每年≥2次2.4、 维修机构：重庆地区有厂家认可的维修机构和≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在重庆的维修服务技术人员3. 厂家获得ISO9001和ISO13485质量体系认证4、产品获国家发明专利≥2项 4.人体成份分析仪(数量：24台)一、技术参数1．测量方法 直接节段多频率生物电阻抗（DSM-BIA)测量法。2．测量频率 50, 250, 500 KHz3．电极/电流通道8点接触式电极，6通道4．输出参数 ：体重、去脂体重（FFM）、肌肉量、总水分（TBW）、、蛋白质、骨质、脂6、肪、体脂百分比（PBF）、骨骼肌、体质指数（BMI）、腰臀比（WHR）、7、内脏脂肪水平、身体各成分百分比、体型类型、身体年龄、健康评分5．专项分析5．1内脏脂肪分析：躯干脂肪总量、内脏脂肪水平5．2体重管理：标准体重、体重控制、脂肪控制量、肌肉控制量5．3肥胖分析：肥胖等级、体脂百分比等级、腰臀比类型5．4营养评估：三大营养素水平、基础代谢率5．5节段分析：节段肌肉、节段脂肪6．电阻范围 100~1000?7．恒定电流500μA8．电源 AC 220V, 50Hz9．额定功率35W10．显示屏幕 5.7(320*240)彩色TFT显示屏11．传输接口 RS 232C(9 针)串口, USB typeA/typeB, RJ45(10/100Base-T)以太网口12．打印机 指定型号打印机13．外形尺寸 立体式14．整机重量 10kg15．测量时间 30秒16．测量范围（身高）50~200cm17．测量范围（体重）10~250kg 第三篇项目商务要求一、实施时间、地点及验收方式（一）实施时间中标人应在采购合同签订后90个日历日内完成交货（并完成安装调试）。（二）交货地点交货地点：重庆市人口和计划生育委员会指定位置联系电话：（023）********（三）验收方式1、货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。2、中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。3、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。（4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。5、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。6、大型或者复杂的政府采购项目，采购人应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。7、采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。8、产品包装材料归采购人所有。二、报价要求本次报价为人民币报价，其内容包括：货物费、运输费、安装调试费等一切费用，采购人不再支付其他费用。三、质量保证及售后服务（一）产品质量保证期1、投标产品质量保证期不低于 第二篇各项产品的要求。 。2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行。4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺。（二）售后服务内容1、投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（1）销售人必须保证兑现标书售后服务的所有承诺。超过保修期，只收材料费（材料费不超过市场价），不收取维修费。（2）供应商和厂家应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。用户遇到设备故障，电话咨询不能解决的，工程技术人员应在接到用户故障维修通知24小时内必须回复（以通讯记录或签字为依据）。如不能按时到达，每超过1小时赔偿购买人100元现金，按总超时累加计算，不足1小时按1小时计算。（3）设备因质量问题，包调、包换、包退货，其中的损失由销售人承担。2、质保期外服务要求（1）质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。（2）质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。（三）故障响应时间要求工程技术人员在接到用户故障维修通知24小时内必须回复（以通讯记录或签字为依据）。如不能按时到达，每超过1小时赔偿购买人100元现金，按总超时累加计算，不足1小时按1小时计算。（四）维修配件供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。四、付款方式（一）付款原则：由财政部门支付。（二）付款步骤：1、中标人按采购合同交货并安装调试完成后，采购人出具项目验收报告。2、中标人向采购人开具发票。3、采购人提交采购合同、验收报告、发票复印件（加盖采购单位财务章）、资金支付申请表等材料，向财政部门申请付款。4、财政部门对采购人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向中标人支付采购资金。五、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。六、培训供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。在设备安装调试期间，中标供应商应负责安排采购单位操作、维护技术人员进行现场免费培训，使他们具备操作和必要的调整、维护技能使采购人使用人员能够正常操作设备的各项功能。七、其他（一）投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求。（二）若第二篇货物有特别商务要求的，以第二篇的为准。（三）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。 第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款一、评标方法（一）评标方法定义本项目采用综合评分法进行评标。综合评分法是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项评分因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为110分。其中：10分为政策性加分。（二）评标程序评标工作由采购代理机构负责组织，具体评标事务由采购代理机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员到位后，推举其中一位评审专家担任评审组长，并由评审组长牵头组织该项目评审工作。评标委员会按以下程序独立履行评审职责：1、资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。资格性检查资料表如下：序号检查因素检查内容1投标人应符合的基本资格条件（1）具有独立承担民事责任的能力投标人法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件；投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书；法定代表人授权代表在投标单位缴纳社会保障金证明材料；不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加投标。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标人提供诚信声明（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（4）有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录（5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录2特殊资格条件证明材料的复印件（加盖投标人公章），原件备查；所需内容详见第一篇3投标保证金符合本招标文件第一篇规定2、符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。符合性检查资料表如下：序号评审因素评审标准1有效性审查投标文件签署投标文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合招标文件规定的格式且签章齐全。投标方案每个合同包只能有一个方案投标。报价唯一只能在限价范围内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2完整性审查投标文件份数投标文件正本、副本、电子版数量符合招标文件要求。投标文件内容投标文件内容齐全、无遗漏。3招标文件的响应程度审查投标文件内容对招标文件第一篇和第二篇规定的招标内容全部作出响应。投标有效期满足招标文件规定。3、澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法人授权代表签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4、比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估。评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分，然后由评审组长组织评标委员会成员对各评委打分情况进行核查及复核，个别评委对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。复核后，采购代理机构汇总每个投标人每项评分因素的得分。5、推荐中标候选人名单。采用综合评分法的，按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。二、评标标准序号评分因素及权重分值评分标准说明1投标报价（50%）50有效的投标报价中的最低价为评标基准价，按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。2技术部分（40%）40A起评分：30分有效投标人的起评分为30分。B加分条款：10分1、投标货物相应技术参数高于招标货物重要技术参数（本招标文件第二篇中带（*）号标注的部分）要求的每条可加3分。2、一般性技术参数（非（*）号标注的部分）高于招标要求的每条可加1分。3、以上两款总加分不超过10分。C扣分条款：1、重要技术参数带（*）部分有一条不满足的，技术部分扣15分，两条不满足的技术部分得分为0分。2、一般性技术参数（非（*）号标注的部分）达不到招标文件要求的,每负偏离一条从起评分中扣除4分；有5条（含5条）不满足招标文件要求的，技术部分得分为0分。备注：评标委员会仅根据投标产品生产厂家提供的技术参数证明文件（*号参数必须提供检测报告或投标产品官方实物彩图）对技术指标进行评判，而不仅以投标人自身应答及响应作为评标依据，投标人的技术参数仅作出应答而未提供证明文件的视为无效应答。3培训方案（1%）1提供所有设备技术操作人员培训方案0-1分（最优1分、方案差或无方案得0分，其他的酌情加分）4质保期（2%）2质保期在招标文件要求的基础上每增加1年加1分，以此类推，最高分为2分。5质量期及售后服务（3%）3A、投标产品生产厂家在重庆市设立有工商注册的分公司或办事处，并提供维修点联系人、地址、服务电话；满足得1分，不满足得0分。B、评委根据厂家提供的维修服务机构、人员配备及装备等情况可否满足维修服务的需要进行评定，最高1分。C、根据常用的、容易损坏的备品备件及易损件配备的齐全程度及价格的合理性进行评分，满分1分。6业绩（2%）2评委根据投标产品生产厂家的销售能力（提供重庆地区装机数量的相关证明材料）进行评分，最高2分。7生产厂家实力（2%）2评委根据投标产品生产厂家的研发能力、生产能力（提供研发成果、产品年生产数量的相关证明材料）等综合比较，最高分2分；8政策性加分（10%）101、投标产品列入最新一期节能产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得3分；2、投标产品列入最新一期环境标志产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得1分；3、所投分包的所有投标产品的原产地在西部地区的，得1分；4、投标人属于小微企业的得1-5分。政策性加分的相关说明：1、节能、环保以国家财政部等部门发布的最新一期产品清单为准（投标人须自行提供所投产品在清单中的相应页面）；2、关于小微企业：2.1按关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知（财库〔2011〕181号）之规定，中小企业的标准为：2.1.1提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物，不包括提供或使用大型企业注册商标的货物。2.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。2.1.3小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的，视同为大型企业。2.2具体加分说明：2.2.1投标人为非联合体投标的，小型企业得3分、注册资金在十五万元以上的微型企业得4分、注册资金在十五万元及以下的微型企业得5分；2.2.2投标人为联合体投标且联合协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30％以上的，其中与小型企业联合的联合体得1分、与微型企业联合的联合体得1.5分。三、无效投标条款评标委员会评审时，投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：（一）投标人未按招标文件规定提交足额投标保证金的；（二）投标人未通过招标文件规定的资格性审查和符合性审查的；（三）投标人超出营业范围投标的；（四）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一货物招标中同时投标的；（五）合同包为单一货物，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，委托两个及以上投标人参加该合同包投标的，上述投标人的投标均无效；（六）同一合同包的货物，制造商参与投标的，再委托代理商参与投标；（七）投标文件未按照招标文件第七篇投标文件格式中所规定签字、盖章的；（八）投标文件出现多个投标方案或投标报价的；（九）投标报价超出招标文件规定的投标限价；（十）投标产品不符合必须强制执行的国家标准的；（十一）投标文件含有违反国家法律、法规的内容，或附有采购人不能接受的条件的。四、废标条款评标委员会评审时出现以下情况之一的，应予废标：（一）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（四）因重大变故，采购任务取消的。废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。 第五篇投标人须知一、投标人1、合格投标人条件合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。2、投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。二、招标文件招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。1、招标文件由投标邀请书；项目技术规格、数量及质量要求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式七部分组成。2、采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改、澄清及补充，都是招标文件不可分割的部分。3、本招标项目所有补遗文件（若有），一律发送到投标人在报名购买登记表上登记的传真或电子邮箱里，并将用电话联系确认其是否收到。需回执的，请各投标人回执来邮地址或传真至（023）********，若投标人逾期无文件回执，采购代理机构视同投标人收到本项目的补遗文件且无异议。三、投标文件投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本（面页使用A4厚型纸页面，文字部分纸张采用A4白纸，图表采用A4或A3白纸），同时应编制完整的页码、目录。（一）投标文件组成投标文件由投标文件主体部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（二）联合投标1、两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。2、以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。采购人根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定条件。3、联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交采购代理机构。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。4、联合体投标业绩计算，按照联合投标协议分工认定。（三）投标有效期投标有效期至少为投标截止日期后90天，采购文件有另行约定的从其约定。（四）投标保证金1、投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定向采购代理机构缴纳投标保证金。2、投标保证金为投标的有效约束条件。3、投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天内继续有效。4、投标保证金币种应与投标报价币种相同。5、采购代理机构在《中标通知书》发出后五个工作日内无息退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订，采购代理机构收到中标人合同，并在中标人将招标代理费和交易服务费完结后，五个工作日内无息退还中标人的投标保证金。6、供应商有下列情形之一的，投标保证金将不予退还，由采购代理机构上缴国库：（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；（2）投标人未按规定提交履约保证金的；（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；（4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；（5）中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；（6）中标人拒绝履行合同义务的；（7）其他严重扰乱招投标程序的。（五）投标文件的份数和签署1、投标文件的份数须遵照招标文件要求，副本可为正本的复印件并在封面加盖投标人公章。副本和电子版内容必须与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。2、投标文件正本必须加盖骑缝章，并按照招标文件第七篇投标文件格式中规定必须签字、盖章的地方进行签字、盖章。3、若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法人或法人授权代表签字确认。4、电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。（六）投标报价1、投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。2、投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。3、本项目只接受一个投标报价，在招标文件未明确要求提交备选方案的情况下，任何有选择的或有条件的报价将不被接受。（七）修正错误若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：1、开标一览表总价与投标报价明细表汇总数不一致的，以开标一览表为准；2、投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；3、总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；4、单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修正单价；5、对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。（八）投标文件的递交1、投标文件的密封与标记投标文件的正本、副本均应用信封分别密封。信封上注明项目名称、投标人名称地址、“正本”、“副本”字样及“不准提前启封”字样。信封的封口须加盖投标人公章或授权代表签字。2、如果投标文件通过邮寄递交，投标人应将投标文件用内、外两层信封密封。（1）内层信封的封装与标记同 “1、”款规定。（2）外层信封装入“1、”款所述全部内封资料，并注明招标编号、项目名称、采购代理机构名称及地址。同时应写明投标人的名称、地址，以便将迟交的投标文件原封退还。（3）如果未按上述规定进行密封和标记，采购代理机构对投标文件误投、丢失或提前拆封不负责任。四、开标（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。（二）采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（三）开标由采购代理机构主持，邀请采购人、投标人、财政部门和有关监督部门代表参加，财政部门和有关监督部门可视情况派员现场监督。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由采购人委托的公证机构人员检查投标文件密封情况并公证；经确认密封完好的投标文件，由采购代理机构工作人员当众拆封，宣读投标文件正本“开标一览表”的投标人名称和投标报价，以及招标文件允许的备选投标人案和投标文件的其他主要内容并记录。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标人案等实质性内容等，评标时不予承认。（六）开标过程应由采购代理机构指定专人负责记录，并存档备查。五、评标见第四篇“评标”内容。六、定标（一）定标原则采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（二）定标程序1、采购代理机构在评标结束后三个工作日内将评标报告交采购人确认。2、采购人在收到评标报告后三个工作日内确定中标人，确认无异议后，采购代理机构在“重庆市政府采购网”对评标结果进行公示。3、公告内容包括招标项目名称、中标人名单、采购代理机构联系人和电话。4、如有投标人对评标结果提出质疑的，在质疑处理完毕后发出中标通知书。5、中标人变更（1）中标人因不可抗力或者自身原因不能履行合同的，采购人可以确定排名其后第一位的中标候选供应商为中标人（中标金额在500万以下的，报价不超过前一名报价的5%；中标金额在500—1000万的，报价不超过前一名报价的4%；中标金额在1000万以上的，报价不超过前一名报价的3%），并按以上程序履行定标程序；否则应重新招标。（2）中标人无充分理由放弃中标的，采购人将会同采购代理机构把相关情况报财政部门，财政部门将根据财政部18号令第七十五条的规定对违规供应商进行处罚。七、中标通知书1、采购人依法确定中标人，并在采购人按要求交纳“招标代理费”和“交易服务费”后，采购代理机构以书面形式发出中标通知书。2、中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。八、关于质疑和投诉（一）质疑内容、时限1、投标人对招标文件如有异议，应在招标公告发布之日起七个工作日内以书面形式一次性向采购人、采购代理机构提出全部质疑，并附相关证明材料。2、投标人对中标结果有异议的，应当在中标预公示发布之日起七个工作日内以书面形式一次性向采购人、采购代理机构提出质疑，并附相关证明材料。3、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应主要向采购人提出质疑，其他问题可向采购代理机构提出质疑。4、投标人应在约定的时间内一次性提出全部质疑，逾期或相关证明材料不充分的，采购代理机构可以不予受理。（二）质疑答复时限采购人、采购代理机构在收到投标人书面质疑后七个工作日内，对质疑内容作出答复。（三）质疑答复方式采购代理机构将在重庆市政府采购网上对质疑答复内容进行公告。（四）不予受理或暂缓受理1、质疑有下列情形之一的，不予受理：1.1质疑供应商参与了投标活动后，再对招标文件内容提出质疑的；1.2质疑超过有效期的；1.3对同一事项重复质疑的。2、质疑有下列情形之一的，应暂不受理并告知投标人补充材料。投标人及时补充材料的，应予受理；逾期未补充的，不予受理：2.1质疑书内容不符合《重庆市政府采购供应商质疑投诉处理暂行规定》之规定的；2.2质疑书提供的依据或证明材料不全的；2.3质疑书副本数量不足的。（五）投诉1、投标人对采购代理机构的答复不满意或者采购代理机构未在规定时间内答复的，可在答复期满后十五个工作日内按有关规定，向同级财政部门投诉。2、在提出投诉时，应附送相关证明材料。投诉书及证明材料为外文的，应同时提供其中文译本；中文与外文意思不一致的，以中文为准。3、在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起三十个工作日内对投诉事项做出处理决定，并将投诉处理决定书送达投诉人、被投诉人和其他与投诉处理决定有利害关系的政府采购相关当事人，同时在重庆市政府采购网公告投诉处理决定书。九、签订合同（一）采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。（二）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（三）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（四）合同原则上应按照《政府采购购销合同》签订。（五）采购人要求中标人提供履约保证金的，应当在招标文件中予以约定。中标人履约完毕后，采购人应于五日内无息退还其履约保证金。十、招标代理服务费和交易服务费（一）投标人中标后须向采购代理机构交纳“招标代理服务费”，并向政府采购交易中心交纳“交易服务费”。1、招标代理服务费的收取标准按照国家计委[2002]1980号文件及国家发改委[2003]857号文件规定的货物类标准执行。投标保证金不可转为招标代理服务费。2、交易服务费按照“重庆市政府采购交易中心交易服务费收费标准渝价[2012]387号”文件执行。投标保证金可以转为交易服务费。国家计委（2002）1980号文件规定的招标代理服务费费率如下：招标类型中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100-5001.1%0.8%0.7%500-10000.8%0.45%0.55%1000-50000.5%0.25%0.35%5000-100000.25%0.1%0.2%10000-*******.05%0.05%0.05%*******以上0.01%0.01%0.01%注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物招标代理业务中标金额为1500万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.5%=1.5万元（500-100）万元×1.1%=4.4万元（1000-500）×0.8%=4万元（1500-1000）×0.35%=2.5万元合计收费=1.5+4.4+4+2.5=12.4（万元）交易服务费收费标准（渝价[2012]387号）文件规定的交易服务费费率如下：项目每标包中标金额（人民币，万元）收费费率备 注100（含）以下1.0‰1.交易服务费由中标供应商支付。双方有合同约定的从其约定。2.每宗交易收费不低于500元。100-500（含）0.95‰500-1000（含）0.9‰1000-5000（含）0.85‰5000-10000（含）0.8‰10000以上0.7‰ 注：交易服务收费按差额定率累进法计算。计算实例：某项目中标金额为7000万元，计算交易服务收费额如下：100万元×1.0‰=0.1万元（500-100）万元×0.95‰=0.38万元（1000-500）万元×0.9‰=0.45万元（5000-1000）万元×0.85‰=3.4万元（7000-5000）万元×0.8‰=1.6万元合计收费=0.1+0.38+0.45+3.4+1.6=5.93（万元） 第六篇合同主要条款和格式合同（样本）一、合同主要条款1、定义（1）甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。（2）乙方（供方）即中标人，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。（3）合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。（4）合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。（5）技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。2、货物内容合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。3、合同价格（1）合同价格即合同总价。（2）合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。（3）合同货物单价为不变价。4、转包或分包（1）本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；（2）非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；（3）如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。5、质量保证及售后服务5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在 小时内到达甲方现场。5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。6、付款（1）本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。（2）付款方式：支票、现金。（3）付款方法：财政直接支付或需方自行支付。7、检查验收（1）供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。（2）货物验收供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。（3）货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。8、索赔供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。（1）供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。（2）根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。9、知识产权乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权，如若出现侵权行为，由乙方付全部责任。10、合同争议的解决（1）当事人友好协商达成一致（2）在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人当地仲裁机构仲裁。11、违约责任按《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。12、合同生效及其它（1）合同生效及其效力应符合《中华人民共和国合同法》有关规定。（2）合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。（3）合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。（4）合同需提供担保的，按《中华人民共和国担保法》规定执行。（5）本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国合同法》，由供需双方共同协商确定。 二、政府采购购销合同（格式）重庆市政府采购购销合同（采购项目编号： ）甲方（需方）：___________________________计价单位：____________乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________经双方协商一致，达成以下购销合同：商品名称规格型号数量综合单价总价交货时间交货地点合计人民币（小写）：合计人民币（大写）：一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：三、交提货方式：四、验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。五、付款方式：（一）由财政部门付款的情况1、供应商按采购合同交货并安装调试完成后，采购人出具项目验收报告。2、供应商向采购人开具发票。3、采购人提交采购合同、验收报告、发票复印件（加盖采购单位财务章）、资金支付申请表等材料，向财政部门申请付款。4、财政部门对采购人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向供应商支付采购资金。（二）由采购人付款的情况根据项目实际情况明确载明付款方式。（三）预付款相关规定首期预付款一般不超过合同金额的30%，支付预付款的必须提交同等金额的银行保函。根据项目执行情况可以按进度付款，但必须提供采购人的验收报告。五、违约责任：按《合同法》、《政府采购法》执行，或按双方约定。七、其他约定事项：1、招标文件及其补遗文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2、本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在人民法院提请诉讼。3、本合同一式__份， __方各执一份，具同等法律效力。4、其他：需方：地址：联系电话：授权代表：供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）采购代理机构：地址： 电话：传真：授权代表：备注：签约时间： 年 月 日签约地点：第七篇投标文件格式 项目名称：****************采购（分包**）项目编号：****采购计划：****政府采购投 标 文 件投标产品： 投标人： 　　　　 　　（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：　　 　（签字） 年 月 日 目录一、经济文件（一）开标一览表（二）分项报价明细表二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件（四）法定代表人身份证明书（格式）（五）法定代表人授权委托书（格式）（六）法定代表人授权代表在本单位缴纳社会保障金证明材料；（七）诚信声明（八）特定资格条件证书或文件复印件三、商务文件（一）投标函（格式）（二）投标人基本情况介绍及商务承诺（三）商务条款差异表四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如果有）（三）技术条款差异表五、其他（一）其他资料 一、经济文件（一）开标一览表项目名称：投标人全称分包号/序号招标项目名称数量投标报价（小写）单位（元）交货期交货地点投标报价（大写）：元整备注：投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日说明：1、开标一览表按格式填列；2、开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误。 （二）分项报价明细表项目名称：序号名称相关信息（品牌、规格型号、制造商等）数量单价合计12345678人工费/9运输费10其他费用/11……/12总计投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、请投标人完整填写本表，没有填写或填列不完整的按无分项报价明细处理；2、计价单位以“元”或“万元”计，无此项费用以“0”填写；3、该表可扩展，并逐页签字、盖章。二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件 （四）法定代表人身份证明书（格式）项目名称：致： （采购代理机构名称）：（法定代表人姓名）在 （投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。特此证明。 （投标人公章） 年 月 日（附：法定代表人身份证复印件）正面反面 （五）法定代表人授权委托书（格式）项目名称：致： （采购代理机构名称）：（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签名负全部责任。在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。被授权人签名： 投标人法定代表人签名：（附：被授权人身份证复印件）正面反面（投标人公章）年 月 日 （六）法定代表人授权代表在本单位缴纳社会保障金证明材料；（注：若为法人不授权委托其他人，则（五）、（六）部分不要。） （七）诚信声明项目名称：致： （采购代理机构名称）：（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。特此声明。（投标人公章）年 月 日 （八）特定资格条件证书或文件复印件（原件备查）1、……2、……三、商务文件（一）投标函（格式）项目名称： 致：（采购代理机构名称）：（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址： 。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本 份。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为90天。五、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。六、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。七、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。八、我方同意按有关规定及招标文件要求，缴纳足额投标保证金。九、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费和交易服务费。（投标人公章）年月 日 （二）投标人基本情况介绍及商务承诺1、投标人基本情况项目数据资料说明企业性质职工人数销售额资产总额是否属于小微企业注：（1）以上内容按工业和信息化部、财政部等4部委《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的规定（工信部联企业〔2011〕300号）填列，以企业上一年度末数据为准；（2）按《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定，若投标人为联合体投标的，联合体各方分别填列此表。 2、中小企业声明函（可以不声明）本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定。本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。2、本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期： 3、商务应答（包括但不限于）：3.1培训方案；3.2质保期；3.3售后服务能力情况；3.4业绩。3.5生产厂家实力 （三）商务条款差异表项目名称：序号招标商务要求投标商务应答差异说明交货期交货地点付款方式质保期备品备件……投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第三篇 项目商务要求”中所列商务条款进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。3、该表可扩展。四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）附投标产品详细介绍、生产厂家宣传彩页资料、检测报告等（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（若有） （三）技术条款差异表项目名称：序号招标要求投标应答差异说明证明材料在投标文件中页码投标人：法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第二篇项目技术规格、数量及质量要求”中所列技术要求进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；3、该表可扩展；4、此表根据投标产品生产厂家提供的技术参数证明文件（*号参数必须提供检测报告或投标产品官方实物彩图）作出应答，而不仅以投标人自身应答及响应作为评标依据，投标人的技术参数仅作出应答而未提供证明文件的视为无效应答。五、其他其他资料（自附）（结束）