征求意见公告采购项目名称攀枝花市中西医结合医院医疗设备采购项目采购项目编号SCIT-ZG-********采购方式公开招标行政区划攀枝花市公告类型征求意见公告公告发布时间2013年3月14日采购人攀枝花市中西医结合医院更正公告采购代理机构名称四川国际招标有限责任公司项目包个数3个包各包采购内容品目号设备名称数量01-01电动式站立床2台01-02血气分析仪1台01-03空气波压力治疗仪1台01-04多功能艾灸治疗仪3台01-05多参数生物反馈治疗系统1套01-06电脑中频经络治疗仪2台02-01双人位生物安全柜1台02-02清洗消毒机1台02-03血液灌流机1台02-04无创呼吸机1台02-05体温毯2套02-06多功能产床1台03-01肺功能仪1台03-02椎间孔镜1台03-03核酸分子快速杂交仪1台03-04聚合酶链反应设备（PCR)1台详见各包要求各包供应商资格条件1、在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业 ；2、如果本次采购的设备国家实行生产/经营许可审批制度，则投标人须提供相关生产/经营许可证件复印件；3、如是医疗设备则须提供中华人民共和国医疗器械注册证；4、投标人非生产厂家需提供生产厂家或具有授权权限的代理商对投标产品的授权；5、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；6、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；7、本项目不接受联合体投标。各包技术参数指标设备名称：电动式站立床数量：2台包号：01-01参数要求：1、采购数量2台2、电源：AC220 50/60Hz3、床面控制方式：手柄点动控制4、床面尺寸：1850×600mm5、床面高度：600mm#6、起立角度：0°～90°连续可调#7、脚踏板控制方式：手柄点动控制8、脚踏板上下调整角度：-10°～30°(相对水平向上为正) 9、脚踏板内外调整角度：-30°～30°(顺时针为正)10、床面可自动升降调节，便于患者的移动；11、脚踏板控制角度可电动调节，用于患者踝关节的矫正训练；12、具有应急开关等安全装置；13、具有点动开关控制床面升降及直立的程序。设备名称：血气分析仪数量：1台包号：01-02参数要求：一、采购数量1台#二、检测项目： PHpCO2pO2HctNa+K+ Ca++GluLac计算参数：不少于18项三、样本类型: （ 动脉血\ 静脉血\末梢血）四、 标本量: 最大150ul#五、一体化抛弃型分析试剂包（含电极,管路,进样针,试剂及定标等）六操作界面: 彩色中文触摸屏界面；七、 测量范围：分析项目范围精确度pH6.80---7.800.01pCO25----115mmHg1mmHgpO20----760mmHg1mmHgNa+100---200mmol/L1mmol/lK+0.1----20.0mmol/L0.1mmol/LCa++0.10----5.00mmol/L0.01mmol/LGlucose20-----500mg/dL1mg/dLLactate0.3----10.0mmol/L0.1mmol/LHct15-----65%1%#八、智能的连续、实时室内质控（IQM）；主动纠错；并自动生成质控图,无需另购外质控品。九、 自动单、双点定标。十、 75人份/包-600人份/包多规格试剂包，适应大小不同医院的需求。十一、主机内无管路及进样针，最大限度减少堵孔等仪器故障。十二、可进行大气压修正。十三、出报告时间：（进样后≤100秒）。十四、电源90-264V50-60HZ，有断电保护功能（1小时内能自动恢复）。十五、产品安全性；符合UL-544、CE等标准要求。十六、数据输出RS232接口、网络接口、打印接口、并能连入LIS和HIS.设备名称：空气波压力治疗仪数量：1台包号：01-03参数要求：1、采购数量1台#2、肢体套筒均为圆周压力设计，肢体套筒均为医用级TPU材料3、3种治疗模式，根据病情自行选定4、可同时连接2个套筒5、压力范围0—200mmHg可调6、治疗时间10-90min可选7、获得：CE\FDA\ISO9001\SFDA等质量和安全认证8、厂家必须在成都有办事处，并提相应的文件设备名称：多功能艾灸治疗仪数量：3台包号：01-04参数要求：可同时使用23个灸头施灸治疗，电脑控制，数码显示，有灸头温度、时间设定显示,带有七个穴位的组合治疗灸头，另有两套双组合灸头，不需单独固定。 必须是国家中医药管理局国中医药办函【2009】116号第一批推荐中医诊疗设备。#必须是国家中医药管理局（2011版第一批）中医诊疗推荐设备中灸疗设备.1、电源输入参数a）输入功率：140w±10%b）电源频率：50Hz±2%c）电源电压：AC220V±10%2、输出参数：a）输出额定电压：12V±10% b）单个灸头功率：5W±10% c）灸头阻抗30Ω±10%3、电气安全性能：a）外壳漏电流：＜0.1mA b）患者漏电流：＜0.1mA c）电介质强度: 4000V4、环境条件：a）环境温度：16℃～28℃ b）相对湿度：≯90% #5、使用性能：每路灸头输出可单独设定和调节使用温度。项目单位指标连续工作时间h≥8施灸半径mm0—1500温度控制范围℃30—70最大定时时间vf30±1分钟隔热垫mmФ44～46艾灸头表面磁通量密度T0.023～0.12温针孔Ф4隔物灸槽Ф22设备名称：多参数生物反馈治疗系统数量：1套包号：01-05参数要求：一、采购数量1台二、硬件参数：1、纯进口核心部件、提供进口产品注册证及报关单（如需要）2、#具有动态存储功能，表面肌电采集及刺激器内置CF卡，支持数据的动态存储3、刺激器内置嵌入式软件，采用触摸屏操作方便快捷，不需PC机可直接在刺激器中编辑治疗方案4、#主机可离机独立工作，也可与工作站协同使用5、采样率：2048 Hz6、采样位数：≥147、RMS平均数：20p/秒8、内置放大器带宽：20-500 Hz9、采集精准度： ±0.3%10、表面肌电灵敏度：0.1uV11、刺激频率：2-100Hz12、刺激波宽：50-400μs 15、上升和下降时间： 0—10S16、刺激波形：双相平衡波三、软件参数：1、#具备多媒体肌电生物反馈训练，音乐反馈和动画反馈，支持AVI、FLASH、MP3、WAV、WMA、MID反馈。2、心理肌电反馈训练套件，采用心理学经典方案针对功能障碍患者出现的焦虑、抑郁等不良心理状况经行干预，促进患者的身心健康。3、具有肌电触发电刺激功能（EMG Trigger Stim）。4、#内置最少60种方案化神经肌肉电刺激方案：按人体肌肉的类型不同分为六大部分上肢、头颈、腹部、背部、下肢、盆底，设定不同的参数，包括频率、波宽、电流通断比时间。5、内置最少40种方案化的肌电触发电刺激方案：按人体肌肉的类型不同分为六大部分上肢、头颈、腹部、背部、下肢、盆底，设定不同的参数，包括频率、波宽、电流通断比时间。6、肌电触发电刺激的模式要求：（3种模式）可进行阈值上刺激也可进行阈值下刺激的参数设置。A、手动模式：可自主设定阈值，可随时在治疗过程中进行阈值的调整。B、自动模式：阈值在机器检测到表面肌电信号后，自动调整阈值，以适应患者的训练要求。C、学习模式：主动表面肌电反馈训练结合电刺激，二者循环交替。7、可选配盆底电极可进行盆底肌肉的神经肌肉电刺激和肌电触发电刺激8、多媒体生物反馈模式至少有20种以上的动画：可进行肌力放松、增强、耐力、平衡、精准训练设备名称：电脑中频经络治疗仪数量：2台包号：01-06参数要求：1、采购数量2台，工作频率：1000-15000赫兹，中频频率2900赫兹；单点频；频率允差正负10%；#2、采用现代电子计算机技术，应用微电脑控制，输出调制或未调制的中、低频电流，调制波频率范围：0-120赫兹；频率允差正负5%3、输出电流：设备在基准负载500欧姆负载时，最大输出电流90毫安正负10%；输出电流从零至最大连续可调4、连续工作时间：不少于4小时5、加热：1）加热电源为交流8伏加减10%；2）加热温度可间断控制，表面接触温度最高不超过48摄氏度#6、具有八路输出功能；四路输出可单独调控，可以同时供四人使用，液晶显示时间，温度，强度，豪华推车设计。7、安全分类：二类BF型8、使用环境：5-40摄氏度；湿度80%RH以下9保护功能：最大输出时，经电极短路5秒，再开路15秒，关闭输出1分钟，本产品应正常工作；当电源突然中断再恢复后，本产品不得有输出#10、操作简单，独特的零位保护，安全方便11、无极调节，更精确调节输出强度设备名称：双人位生物安全柜数量：1台包号：02-01参数要求：1、采购数量1台2、型 别：II级，A2型，单/双人单面操作；3、气流模式：30%外排，70%循环；4、工作区尺寸：1270 × 546 × 670 mm（长x宽x高）；5、产品认证：同时获得欧盟EN 12469证书和中国SFDA的进口产品III类医疗器械注册证；6、平均气流风速：沉降气流0.30 m/s、进气气流0. 50 m/s；#7、气体交换体积：沉降气流≥741 m3/h、进气气流≥356 m3/h；8、过滤系统：两块原装进口ULPA级超高效微皱褶无间隔过滤器，针对0.12μm颗粒系过滤效率99.999%，滤器性能执行标准IEST-RP-CC034和EN1822，易于前部更换；#9、风机系统：德国EBM离心式外转子单风机系统，功率360W；10、操作台面：前进气孔与工作台面为整块抛光不锈钢钢板一次冲压成形，没有接缝和任何螺丝；11、控制器：Sentinel微电脑控制，位于柜体中部倾斜面，易于操作，管理员密码保护参数设定；12、安全监控系统：实时数字式显示下降气流和流入气流速度，其数值波动超过20%时有声光报警拉门超过安全位置具有数字提示和声、光报警；13、操作室洁净等级：达到美联邦209E标准1级洁净度或ISO 14644.1标准Class 3级；14、主体结构：1.2mm镀锌钢板，环氧粉及抗菌混合涂层，15、玻璃前窗不大于6度倾角设计；16、操作室结构：工作腔两侧与后壁为整块不锈钢钢板一次冲压成形，不得为焊接，大圆弧角过渡，便于清洁，四面负压环绕防泄露设计；#17、操作前窗：光学透视清晰、无边框，易于清洁和消毒的防紫外线钢化玻璃，厚度≥6 mm，采用手拉式上下滑动开启，不得使用电控，以保证断电时能及时关门防护；18、防泄漏：前窗玻璃与操作室侧壁接合处有增强的侧壁引流孔设计，通过气幕保护防止泄漏；19、紫外灯：标配30W、254nm消毒紫外灯，易于更换；20、照度：1190 Lux，荧光灯位于非污染区域；21、噪音：噪音62 dBA；22、IsocideTM 抗菌涂层，避免柜体表面细菌、微生物滋生污染23、搁手架：搁手支架与操作室宽度等宽，高于工作台面，不会阻挡前进气孔；24、电源插座及水气接口：两个电源插座预留孔分别位于操作室两侧，四个水气接口预留位分别交错位于操作室两侧；25、必备配件、附件和专用工具；26、技术文件：供货方提供操作使用、安装、维护维修手册；27、技术服务和培训：供货方免费现场仪器安装、调试和培训。设备名称：清洗消毒机数量：1台包号：02-02参数要求：#1、采购数量1台#2、所投产品获得国家2011年医学装备评估选型入选产品；3、该产品适用于胃镜、肠镜及十二指肠镜的清洗、消毒及灭菌。一、更快的清洗消毒&同时洗消两条内镜该产品清洗一条内镜的时间是12 分钟，而OER-AW同时清洗消毒两条软性镜的时间大约是13 分钟；二、精巧设计产品的宽度仅450mm，可一键实现自动酒精喷洒。酒精喷洒之后的步骤可通过设定来实现自动化。该产品的清洗槽采用不锈钢材质的设计，既可以有效降低潜在的感染控制风险；三、追踪系统内置打印机：打印机使质量控制、追踪和清洗消毒过程变得更加容易。每天清洗消毒结束后，可将每次清洗消毒的详细记录打印出来。RFID（信息识别）管理系统：OER-AW 自带RFID 管理系统。RFID 可自动记录内镜的序列号和型号、操作者以及清洗消毒时间。四、具体参数1、清洗槽容量，大约14L；2、消毒液瓶容量，大约17.5L；3、清洗盖材料，不锈钢；4、清洗剂使用量/次，大约67ml；5、酒精喷洒时间，3 分钟；#6、清洗镜子根数/次，≥2 根；7、清洗时间（不含消毒时间），约13 分钟。设备名称：血液灌流机数量：1台包号：02-03参数要求：1、 基本参数#1.1 适用管路：泵管内径为ф8mm和ф6mm的标准泵管。1.2 血液泵流量调节范围：9mL～450mL/min（ф8mm），6mL～300mL/min（ф6mm）；流量精度：±5 %。1.3 肝素泵流量调节范围：0～10mL/h；肝素泵流量精度：±5 %1.4 灌流器前压显示范围：-20kPa～＋38kPa（即-150mmHg～+285mmHg），显示精度±1kPa（+7.5mmHg）；动脉压报警上下限可设置范围：-20kPa～＋38kPa。1.5 静脉压显示范围：-18kPa～＋40kPa（即-135mmHg～+300mmHg），显示精度±1kPa（+7.5mmHg）；静脉压报警上下限可设置范围：-18kPa～＋40kPa；当报警下限设置低于＋1.3kPa。1.6 血液保温器加热介质温度设置范围：36～41℃，显示精度±0.1℃。1.7 电源电压：交流220V±10%，50 Hz±2%1.8 整机噪音：≤约52dB(A)2、 报警功能2.1 气泡报警：静脉回血管内发现气泡，血泵自动停转，阻流夹阻断，伴有声光报警和文字提示。2.2 液位报警：静脉壶内血液面低于传感器位置，血泵自动停转，阻流夹阻断，伴有声光报警和文字提示。2.3 压力上下限报警：管路内动、静脉压力超过报警上下限设置范围，血泵自动停转，伴有声光报警和文字提示。#2.4 加热超温报警：当加热介质温度超过43℃时，加热自动停止，伴有声光报警和文字提示。2.5 泵盖报警：打开泵盖，血泵自动停转并有报警声音提示。2.6 机内温度高报警：当机内温度超过45℃时，有报警声音和报警文字提示。2.7环境温度低报警：环境温度低于20℃时，启动血泵会，加热器自动启动，伴有短暂声光报警。2.8 肝素推注完报警：注射器内肝素推注到底，肝素泵自动停止，伴有声光报警和文字提示。2.9 肝素阻塞报警：因管路扭曲或阻塞导致无法推注肝素，肝素泵自动停止，伴有声光报警和文字提示。2.10 电源供电中断报警：当工作中出现供电中断，有报警声音提示。2.11 包含系统时间（治疗时间）到、肝素时间到、泵预置量到三项结束报警提示。#3、 配置清单 3.1采购数量1台3.2 泵头调整工具：1套（2厘、4厘内六角扳手和间隙尺各1把）3.3产品操作指南（VCD）： 1盘， 产品随机资料：1套（包含使用说明书、检验报告单、产品合格证、产品保修卡等）3.4拆卸包装附件：1套（包含灌流器夹、补液架支杆、补液架挂钩）。设备名称：无创呼吸机数量：1台包号：02-04参数要求：1、采购数量1台多功能微电脑控制呼吸机，小型便携。2、适用于内外科，急诊室等危重症患者抢救及治疗。3、具备以下基本通气模式：时间控制通气模式T、自主呼吸模式S、自主/时间控制通气模式S/T、持续正压通气模式CPAP、压力控制通气模式PC、#平均容量保证压力支持通气模式AVAPS、BI-FLEX #4: Digital Auto-Trak Sensitivity数字式自动追踪灵敏度技术可与有自主呼吸病人保持良好的同步性能。具备全自动触发和全自动切换机制。 5:最大送气压力可达30cmH2O，漏气补偿能力可达到40L/min。 #6: 可设置目标潮气量200-1500ml，呼吸机可自动调整压力，保证机械通气病人安全性。 7: 具备液晶屏幕监测界面。可实现对机械通气中基本数据（吸气项正压，呼气项正压，呼吸频率，呼出潮气量，分钟通气量，漏气量）进行监测。 8: 具备必要的报警项目：低分钟通气量，窒息报警，面罩脱落报警。 9: 具备压力延迟上升功能及可调压力上升时间。增加病人舒适性。 10:具备适合二氧化碳潴留患者应用的漏气阀。 11:具备加温加湿功能。 12:具备软件升级功能。设备名称：体温毯数量：2套包号：02-05参数要求：采购数量2套运行温度(软管末端温度)1)环境温度档1）有（可降温）2）低档2）32+/-1.5℃3）中档3）38+/-1.5℃4）高档4）43+/-1.5℃#风速≥48CFM测试气流（身上毯，CFM）41CFM(Bair Hugger毯子)噪音56分贝温度控制微处理器（半导体集成电路）电脑控制报警装置图示及报警提示音过热报警≤56℃#系统感应器1个温控感应器（机器内部）2个过热感应器（软管通风口）过热测试使用检测包直接在前面板调节校准使用检测包直接在前面板调节空气过滤系统高效0.2μm过滤维修12个月或500个工作时数软管适用于所有毯子，2米长设备名称：多功能产床数量：1台包号：02-06参数要求：1、数量：1台2、设备用途说明：适用于产科护理及手术。3、主要技术参数和配置3.1床体3.1.1全长≥235cm宽度≥94cm3.1.2全宽床栏升起时≥99cm，床栏放下时≥90cm3.1.3最大承重整床≥225 kg，头部床板≥90kg，腿部床板≥136kg3.1.4床高范围（不含床垫）：最高≥89cm，最低≤54cm3.1.5床板位置调节背板00-650，座位倾斜角≥803.2床板3.2.1材质：．特种冷轧钢板（床面部分无铆钉）3.2.2涂层：电镀加粉末喷涂3.3床垫3.3.1长度≥195cm，宽度≥88cm3.3.2厚度：头部≥lOcm，脚部≥lOcm3.3.3面料：舒适，采用防水透气及抗菌，头脚部连接处具有V型切口（与床板所匹配）提高性，脚部可折叠3.4护栏3.4.1 -键式释放装置，释放后具有阻尼下降功能（含双侧即时单键CPR释放和 双侧即时单键德氏体位），下降后可收于床面下，实现零间隙转移3.5脚蹬及腿托#3.5.1脚蹬与床面一体化，脚蹬具有气压助力装置，可无极移动至任何位置，电动升降脚蹬，腿托配于脚蹬下方，可任意位置及角度移动，并可固走，在不拆除脚部床面的情况下，脚蹬仍可使用3.6电机3.6.1医用进口电机，具备静音和同时驱动功能3.6.2数量≥3个#3.7脚轮：具备中央控锁功能，同时刹住四个脚轮3.8头板：3.8.1整体开模吹塑成形，有转运把手3.8.2具有CPR背部垫板功能，可快速拆卸床头、床尾板3.9具备双侧操作按钮、非线控操作和自动座位倾斜功能3.10具有13485和IS09001质量认证、FDA. CE认证。3.1 l配置清单：床垫l张，可拆卸式脚垫2张，安全护栏1付，整套脚部及腿部支撑架l套，助产握把l套，快速CPR装置1个，锁定装置l套，输液架l根，夜光灯l台，床整体倾斜装置1个，工程塑料污物盒1个，脚蹬l套。设备名称：肺功能仪数量：1台包号：03-01参数要求：静态部分要求：一、具体要求及系统概述：1、整机原装进口；#2、全开放组合式模块化设计，除已配置功能外可升级扩展重复呼弥散和功能残气(PFT)功能，婴儿体描箱（Bobybody）、婴幼儿气道阴力和顺应性（Baby compliance）、呼出气CO2分析、呼吸肌力P0.1等模块功能，以上升级扩展功能必须经国家药监局注册；(提供产品注册证和登记表证明)3、标准一口气的弥散和功能残气功能，测试气体采用O2、CO和He并配有相应气体分析器，必须通过国家药监局注册；（提供产品注册证、登记表和产品宣传彩页证明资料）4、现有配置及升级所需的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商，必须为同一厂家注册；（以提供的产品注册证和登记表证明资料为准）二、检测功能要求：1、慢肺活量（SVC）的测量：1.1、VT, BF, MV, ERV, IC, IRV, VCin, VCex, VCmax, Ti, Te, T tot。 2、用力肺活量量（FVL和FVC）的测量；3、最大自主通气量（MVV）的测量：3.1MVV, BF_MVV, VT_MVV。4、流速容量环的测量：4.1、FEV1, FVC, FEV1/VCin %, FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50,...。5、流速容量环激励软件；6、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF；7、潮气量VT的测量；8、标准一口气弥散（DLCO SB）功能测量；8.1、TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。9、标准一口气残气功能的测量；#10、快速体积描计仪检测功能MasterScreen Body；（必须提供国家注册证明资料，注册证及登记表）11、支气管舒张反应性试验；#12、支气管药物激发试验（APS）（以产品注册证及登记表为准）。#13、支气管药物激发试验APS，喷射式定量雾化给药器，由计算机精确地控制雾化开始的时间、相位、雾化剂量，从而严格地控制到达小气道的剂量。可从有限的一种或二种浓度的激发或扩张药物中产生多种不同的剂量。能自动画出3个参数的气道反应性趋势图，气道反应性测试的剂量规程可由事先设定或在测试中临时修改。（提供产品宣传彩页证明资料）三、技术参数性能要求1、慢肺活量：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值；2、流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序(附产品宣传证明资料)；3、具有良好的质量控制程序,配备3升定标器，自动进行零点和增益校正，所有数据自动经过环境参数BTPS校正；4、全中文WindowsXP操作系统，专业的图形化肺功能测试软件，操作简单，运行稳定，易于维护升级,软件免费升级(附产品宣传彩页资料证明)；5、系统具备测试参数统计分析功能,并有直观的图表显示，可以自行编辑修改的中文报告；6、肺功能测试系统具备多种预计值，具备真正符合中国人的预计正常参数。7、肺功能测试系统可自行编辑报告，可选100种预设报告格式，包括数字、图形以及激发试验前后对比。报告可显示或直接打印。#8.流速传感器（用于流速和容量的测量）（以产品宣传彩页为准）8.1、成人、儿童双向压差式流速传感器，具备自动恒温加热装置8.2、双向压差式流速传感器传感器采用铂金特殊材料制作，易拆卸、消毒、安装8.3、3L定标筒定标8.4、流速测量范围：0—20L/s8.5、流速分辨率：10ml/s8.6、流速测量精度：＜2%8.7、容积测量范围：0—20L/s 8.8、容积分辨率：1ml8.9、容积测量精度：＜3%或5ml8.10、测量原理：内阻力＜0.05kpa/l/s 8.11、气路控制：计算机自动控制8.12、消毒方式：传感器及核心部件有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便，避免交叉感染。消毒更彻底8.13、#容积检测：数字容积微积分法8.14、频率特性：0—10Hz 8.15、传感器要有可供病人握持的手柄，没有暴露在外的气体传输管路 #9、He气体分析器：（以产品宣传彩页为准） 9.1、原理：惠斯通电桥热导电法，使用He气；9.2、寿命10—20年；9.3、测量范围：0-10%；9.4、分辨率：0.005%；9.5、测量精度：0.05%；9.6、稳定性：0.02%；#10、CO气体分析器：（以产品宣传彩页为准）10.1、原理：电化学法，使用CO气体；10.2、寿命10—20年；10.3、测量范围：0—0.4%；10.4、测量精度：0.003%；10.5、分辨率：0.0002%；10.6、稳定性：0.0006%；11、外置BTPS环境参数传感器，（用于实时BTPS校正）11.1、大气压：400-1200Kpa；11.2、温度：0-50℃；11.3、相对湿度：0-100%；11.4、寿命至少10年；12、标准一口气弥散和功能残气（DLCO SB）功能测量；12.1、TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。12.2、弥散和功能残气采用O2、CO和He气体分析器，用O2、CO和He测试气体测试。12.3、采用标准一口气弥散和功能残气（DLCO SB）功能测量，弥散及功能残气同时获得。12.4、一口气弥散的样本量和死腔量可以设置；12.5、一口气弥散要有辅助学习测试模式功能；12.6、一口气弥散测试不需要换气囊耗材；#12.7、弥散和功能残气测试气体和驱动气体为同一瓶气体，即可完成弥撒和残气的测试，采用CO弥散测量和He稀释肺总量测定法；#13、快速体积描计仪检测功能：13.1、体积描计仪检测可在60秒内一次完测量肺容量、残气、气道阻力、流速容量环等功能；13.2、具备体积描记法气道阻力测量和肺容量测量功能。13.3、具备体描测试练习功能。#14、药物激发试验APS：14.1、支气管药物激发试验计算机定量喷射式雾化给药器，由计算机精确地控制雾化开始的时间、相位、雾化剂量，从而严格地控制到达小气道的剂量。可从有限的一种或二种浓度的激发或扩张药物中产生多种不同的剂量。能自动画出3个参数的气道反应性趋势图，气道反应性测试的剂量规程可由事先设定或在测试中临时修改。14.2、雾化颗粒大小均匀在0.4-5um之间的颗粒尺寸，便于最佳状态到达小气道，大大加强了药物功效；14.3、控制雾化时吸气流速约为 1升/秒。14.4、雾化效率恒定，每一个雾化罐都事先经过严格标定，雾化所用的压缩空气压力恒定，随时都可以很方便地对定量雾化装置进行定标，以确保雾化功率准确无误；14.5、计算机精确地控制雾化开始的相位和雾化持续的时间。15、仪器配置，肺功能专业工作站，彩色打印机；16、原装移动台车，符合人体工学设计，带不间断稳压电源的可移动，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂。高级运动心肺功能测试系统部分要求：一、功能要求：#1、肺通气功能测定：具有肺通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量环等所有肺通气功能测定指标，并具有能使受试者在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序。可以同时测定5次，然后能够自动选取测量结果最好的一次。演示程序要求直观、实用。测量参数：潮气量(VT)； 呼吸频率(BF)；最大肺活量(VC MAX)；用力肺活量(FVC)； 一秒量(FEV1)；二秒量(FEV2)；三秒量(FEV3)；一秒率(FEV1%VC)；FEV1*30(一秒量乘以30，用来计算MVV)；FEV1%F(一秒量占用力肺活量的百分比)；FEV3%F（三秒量占用力肺活量的百分比）；FEV3%VC(三秒量占肺活量的百分比)；通气量(MV)；MEF25/50/75； MMEF； 深吸气量(IC)；补呼气量(ERV)；补吸气量(IRV)；吸气峰值流速(PIF)；呼气峰值流速(PEF)；吸气肺活量(VC IN)；呼气肺活量(VC EX)；最大通气量(MVV)等#2、运动心肺功能测试功能：采用Breath by Breath法进行运动心肺测试。采用独立的传感器并可与常规肺功能同时使用。有世界著名的Wasserman评估软件帮助技术员进行测试结果分析。至少包括以下参数：通气量Ve，呼吸频率BF，氧耗量VO2，二氧化碳排出量VCO2，呼吸熵RER，氧当量EQO2，公斤氧耗量VO2/kg，每搏氧耗量(VO2/HR)，VD/VT（死腔比），METS（代谢当量）， EE……3、必须具备运动中流速容量环功能，采用Intrabreath技术提供呼气末CO2和O2浓度，Va/Ve（肺泡通气量比通气量）等数据。4、必须具备间接测热法能量代谢和营养评估功能，用以辅助制定运动计划和训练处方等。5、容量定标：必须具备自动及手动两种方式，自动定标必须具备高低流速两种模式，手动方式必须采用美国胸科学会ATS推荐认可的多流速定标方法6、气体分析器定标：气体定标必须为自动定标，无需额外使用定标装置，为降低使用成本，气体分析器(O2、CO2)定标必须采用单点定标方式，仅使用1瓶标准混合气体作为定标标准气7、环境参数定标：环境参数定标为自动定标，在受试者一端设备内置温度及压力传感器，随时监测环境参数变化并实时进行BTPS补偿，无需外置传感器8、设备可选配同厂牌的同步十二导心电或GE产CardioSoft十二导心电图，并可在第二屏幕单独显示心电图相关信息9、设备可以数字方式自动控制功率车或跑台的运行参数，并将功率、转速、速度、坡度等参数实时回传至运动测试系统，并与气体代谢数据同步进行实时计算分析并显示在主界面中10、设备内置脉搏血氧饱和度（SPO2）实时记录受试者氧脉搏数据，并与气体代谢数据同步进行实时计算分析并显示在主界面中11、设备可读取并实时记录功率车内置或其他外置血压计数据，并与气体代谢数据同步进行实时计算分析并显示在主界面中12、操作者可以设定不同的、个性化的测试显示界面，包括显示的测试参数、测试曲线等；可以设置不同的功率踏车和跑台运动规程，以满足不同的病人和不同的试验目的13、分析无氧代谢阈值必须具备自动及手动两种方式，可以依据不同的测试参数进行分析14、为适应不同实验目的的需求，适应不同场地和运动方式，在需要时设备必须可以升级成为可遥测的装置，并可使用实时有线传输、无线传输和记录卡传输等方式二、技术参数要求：#1、Triple V型流速传感器（非DVT或压差式），直接置于口鼻处进行测量。 注：Triple V型的流速传感器为目前最先进的运动心肺流速传感器，测量范围大，线性度好，准确性高，误差小。（1）流速传感器，可永久使用，非消耗品，使用寿命≥8年；气道阻力≤0.1Kpa/L/S (流量为15 L/S时)；测量范围：0-15L/S；（2）容积测定：测量精度：≤50ml或≤±2％；分辨率≤3ml；死腔容积≤30ml（3）流速精度：70ml/s或3％；（4）传感器重量≤45g#2、气体分析器（1）O2分析器：电化学法传感器。范围：0～25%；分辨率：0.01%；精度：0.05%；响应时间：≤80ms；使用寿命1年（2）CO2分析器：红外热导式传感器。范围：0～10%；分辨率：0.005%；精度：0.05%响应时间：≤80ms；3、系统工作环境、电气要求、安全工作温度：10°C－34°C；工作相对湿度：30％－90％；工作电压：100－240伏，AC；工作噪声：＜30分贝；工作漏电流：＜80毫安；主机绝缘强度：＞3000伏／分钟设备名称：椎间孔镜数量：1台包号：03-02参数要求：一．技术参数要求：1、内窥镜：1.1视向角30°1.2视场角≥75°1.3工作通道直径≥3.5mml.4外径6.O~6. 5mm1.5工作长度170mm～175mm2．主机：2.1工作频率≥1.5MHz，功率≥90W3、工具及器械：（侧路和椎板间入路）3.1最大工作套管外径不超过7.5 mm#3.2弧形导引杆弧度渐变，外径不大于2.5mm#3.3逐级叠套扩张穿刺方式不少于3级，穿刺引导下可逐级放置至少4种直径的锯齿型骨质扩孔钻和螺纹型骨钻3.4弧形钳的弯曲角度不小于45°3.5软组织及骨质抓钳带螺旋弹簧关节，可在窥镜直视下随意控制弯曲弧度3.6能在窥镜直视下处理骨性狭窄及钙化组织。窥镜下使用的骨质切除器、椎板咬骨钳和韧带切割钳的直径不小于3. 5mm3.7神经剥离器可手控弯曲角度和长度4、摄像和冷光源系统4.1接口应与我院相兼容，不单独配置摄像系统4.2主机具有亮度增减调节、自动白平衡校正功能4.3防水光学接口；4.4氙灯冷光源，功率不低于180W4.5照度≧*******LUX，灯泡寿命≥500小时4.6光亮度可调节，带光标指示4.P7 21英寸高分辨率液晶医用显示嚣二．配置要求：#1、4种不同尺寸的锯齿型骨质扩孔钻及配套手柄、2种不同尺寸的螺纹型骨钻及引导杆、定位器。扩孔钻和骨钻直径4.Omm～7.5mm2、配合扩孔钻的3种直径去骨椎#3、保护神经的弧形导引杆，内径≥1. Omm，外径≤2.5mm4、配合各种扩孔钻使用的6种尺寸和形状的扩张导杆，内径1. Omm ～2．Omm5、固定扩张导杆的夹持器，夹持孔能与不同尺寸的导杆配合。6、3种尺寸的逐级叠套扩张套管，内径2.8mm～5.3 mm7、斜面和平口工作套管，外径≤7. 5 mm8、双通道扩张棒，内径≥1. 5mm，外径≤6.3mm9、能在内窥镜下使用的L型弹性神经拉钩1 0、工作套管下使用的活检钳，直径≥5. Omm1 1、内窥镜下使用的4种不同形状和尺寸的活检钳、抓钳，直径2.5～3. 5mm1 2、内窥镜下使用的弧形抓钳，钳口弯曲角度≥45°1 3、内窥镜下使用的可随意弯曲的组织抓钳，螺旋弹簧活动关节长度≥25mm1 4、内窥镜下使用的蓝钳，器械直径≤2.5mm1 5、内窥镜下使用的椎板咬骨钳，直径≥3.5mm，刃口≥45°1 6、内窥镜下使用的神经探棒，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径≤2. 5 mm1 7、内窥镜下使用的骨质扩孔钻及配套手柄，直径≥3. 5mm1 8、工作频率大于1.5MHz的高功率射频机1 9、一体式枪状工作手件，直径≤2. 5mm2 0、工作通道≥3. 5mm，外径6.O～6. 5mm，工作长度≤175mm的内窥镜2 1、配套器械包括缓冲榔头、刚尺、解剖镊子、穿刺针及导丝。能归类放置全部器械和内窥镜的消毒灭菌盒，以及高温消毒后能密闭、隔离，防止污染的器械包装盒设备名称：核酸分子快速杂交仪数量：1台包号：03-03参数要求：1 温度显示分辨率0.1℃2 反应室工作温度：20℃~80℃可任意设定3 反应室温度控制精度：≤±0.5℃4 工作升温速度：≥4℃/s5 工作降温速度：≥2℃/s7 蠕动泵抽液速度：（60~80）ml/min8 仪器最大工作噪声：≤70dB9 配套电源：输入：~220V/50Hz 输出：24V10 输入功率：600W设备名称：聚合酶链反应设备（PCR)数量：1台包号：03-04参数要求：实时荧光定量PCR系统1、样品孔数：96#2、功率：200-240Vac（50/60Hz，1500VA）#3、反应体积：10ul-100ul#4、空间温度均一性：±0.1℃#5、最大升温速度：4.8℃/S#6、最大降温速度：2.5℃/S#7、激发光源：标准氙灯#8、检测装置：冷CCD#9、滤镜 激发波长(nm)：450，783,523,558,615#10、发射波长(nm)：500,533, 568，610，640，670#11、软件功能：绝对定量、Tm calling、含效率校正的相对定量、基因分型、产物鉴定等#12、自动化性能（需配备附加的软件模块）：-可通过条码进行多孔板扫描识别-兼容多孔板自动装载设备#13、数据管理：符合21 CFR-11条款公示截止时间2013年3月21日17：00时采购人地址和联系方式采购人名称：攀枝花市中西医结合医院采购人地址：四川省攀枝花市东区炳草岗桃源街27#邮编：617000采购代理机构地址和联系方式成都市高新区天府大道800号天府四街66号航兴国际广场1号楼17楼***-********、********、********采购项目联系人姓名和电话李小姐、雷小姐***-********、********、********转830、855其它内容各潜在供应商：为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的供应商资格条件和技术参数指标广泛征求各供应商的意见。如认为该项目的资格条件和技术参数指标存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在2013年3月21日前，以书面形式反馈至我单位。非常感谢您的参与。备注