为满足临床需求，我院拟采购3台监护仪，现对相关要求公示如下：

一、参数要求：

1：监护仪外形结构：

*1.1：便携插件式监护仪,配置提手,方便移动

*1.2：≥8英寸彩色LED背光显示，彩色高分辨率≥800*600

1.3：整机无风扇设计，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险。

1.4：支持升级12V直流电压供电，满足患者转运环境的需求

2：监测参数：

2.1：配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测

2.2：优异的多导同步心电信号分析心电监测技术

2.3：心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s,提供四种选项

2.4：心电增益标尺包括：×0.125，×0.25, ×0.5，×1，×2，×4和自动选项

2.5：ST段测量值单位支持mV和mm两种设置

*2.6：提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看

2.7：支持不少于20种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类，满足心电监护临床应用

2.8：支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果.

*2.9：提供QT和QTc监测，适用于成人，小儿和新生儿

2.10：采用专利的抗运动和弱灌注血氧技术

2.11：提供SpO2,PR和PI参数的实时监测

2.12：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁

*2.13：无创血压提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用

2.14：无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg

2.15：提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名

2.16：支持升级有创压监测模块，模块即插即用，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证

2.17：支持升级多达2通道有创血压监测，满足病人不同部位有创压的监测

*2.18：支持脉搏压力变异（PPV）参数的测量

2.19：支持使用Codman ICP传感器进行ICP的监测

2.20：支持升级旁流，微流和主流三种CO2模块化监测，模块与主机支持即插即用，无需重启主机

2.21：支持升级CO模块，进行热稀释法心排的监测

3：系统功能：

3.1：支持中/英文字符输入

3.2：提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值

3.3：提供插管模式和体外循环模式，对于患者插管和体外循环临床环境下，减少不必要的报警

3.4：支持药物计算、氧合计算、通气计算、血液动力学计算、肾功能计算

3.5：具备48小时全息波形存储与回顾

3.6：支持多通道有创压波形在同一波形区叠加显示，方便临床对于不同监测部位有创压的对比查看

3.7：低功耗，可充电高能锂电池，一块锂电池支持供电不小于6小时

3.8：电池内置插槽式固定，无螺丝固定，支持徒手快速拆卸维护与更换

3.9：可选配3通道记录仪，可支持外接打印机A4打印

3.10：具备5种科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置

3.11：支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式

3.12：可选配临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）或者NEWS（英国早期预警评分）

3.13：具有设备日志存储和导出功能，方便设备科对于设备的维护保养

3.14：提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择

*3.15能连接我院使用部门的中央工作站系统（迈瑞品牌）

4.安全、认证与商务条件

4.1：投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，CE认证，FDA认证

4.2：整机售后服务质保不低于3年，具有专业的售后服务团队，提供400电话保证7*24小时售后服务。

注：根据招标采购相关要求，*条款为采购时的重要参考内容。

二、公司需提交资料（投标文件内容）：

1.产品报价

2.投标参数响应招标公告要求的情况

3.公司资质（包括三证及授权等、法人授权、授权人与被授权人身份证复印件）

4.公司财务报表（包括至少去年一年的资产负债表和利润表）

5.参考合同（请提供与其他三甲医院签订的同类产品合同复印件，最好是北京的；此条件为投标必须条件，请报名和参加招标会议时必须提供）

三、公告截止时间： 2021年3月1日

请有意向参与投标的公司携带公司资质及参考合同于2021年3月1日上午8：30-11：00到北京医院医技楼七层医学工程科报名。

联系人：周 嫱 联系方式：********