根据华中科技大学协和深圳医院(南山医院)院内采购相关规定,决定对以下项目进行院内采购。特邀请合格投标人参与,公告如下: 一、项目内容: 序号 | 项目名称 | 规格 | 单位 | 备注 | 使用科室 | 1 | 钾离子测定干片(直接电极法) | | | 参数要求:符合ISO15189管理要求,配套适用于强生5600干式生化分析仪,免费提供仪器年保、维修、保养。 | | 钠离子测定干片(直接电极法) | | | | 氯离子测定干片(直接电极法) | | | | 钙测定干片(比色法) | | | | 磷测定干片(比色法) | | | | 二氧化碳测定干片(酶法) | | | | 尿素氮测定干片(比色法) | | | | 肌酐测定干片(酶法) | | | | 尿酸测定干片(比色法) | | | | 肌酸激酶测定干片(速率法) | | | | 肌酸激酶同工酶MB测定干片(速率法) | | | | 丙氨酸氨基转移酶测定干片(速率法) | | | | 天门冬氨酸氨基转移酶测定干片(速率法) | | | | 总胆红素测定干片(比色法) | | | | 结合非结合胆红素测定干片(双波长比色法) | | | | 总蛋白测定干片(比色法) | | | | 白蛋白测定干片(比色法) | | | | γ-谷氨酰转移酶测定干片(速率法) | | | | 乳酸脱氢酶测定干片(速率法) | | | | 碱性磷酸酶测定干片(速率法) | | | | 血氨测定干片(比色法) | | | | 血氨测定干片(比色法) | | | | 淀粉酶测定干片(速率法) | | | | 胆碱酯酶测定干片(速率法) | | | | 葡萄糖测定干片(比色法) | | | | 乳酸测定干片(比色法) | | | | 脂肪酶测定干片(速率法) | | | | 镁测定干片(比色法) | | | | 乙醇测定干片(比色法) | | | | 脑脊液蛋白测定干片(比色法) | | | | 尿蛋白测定干片(比色法) | | | | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法) | | | | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂包 | | | | 梅毒螺旋体抗体检测试剂包(化学发光法) | | | | 人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体检测试剂包(化学发光法) | | | | 肌钙蛋白I测定试剂包(化学发光法) | | | | 肌酸激酶同工酶MB测定试剂包(化学发光法) | | | | 肌红蛋白测定试剂包(化学发光法) | | | | N端脑利钠肽测定试剂包(化学发光法) | | | | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法) | | | | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂包 | | | | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒 | | | | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒 | | | | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂包 | | | | 基础代谢物复合校准品(kit1) | | | | 电解质与血脂复合校准品(kit2) | | | | 酶类复合校准品(kit3) | | | | 生化分析仪用校准品(kit4) | | | | 胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品(kit6) | | | | 血氨与脑脊液蛋白复合校准品(kit5) | | | | 乙醇校准品(kit8) | | | | 尿蛋白校准品(kit10) | | | | 全自动生化分析仪用质控品I | | | | 全自动生化分析仪用质控品II | | | | 尿蛋白质控品I | | | | 尿蛋白质控品II | | | | 生化分析仪用稀释液(PACK1) | | | | 生化分析仪用稀释液(PACK2) | | | | 生化分析仪用稀释液(PACK3) | | | | 高倍样品稀释液试剂包A | | | | 高倍样品稀释液试剂包B | | | | 全自动免疫检验系统用底物液 | | | | 生化分析仪用电解质参比液(FS) | | | | 通用洗液 | | | | 乙型肝炎病毒表面抗原质控品 | | | | 丙型肝炎病毒抗体质控品 | | | | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体质控品 | | | | 内分泌生殖激素质控品 | | | | 乙型肝炎病毒表面抗体校准品 | | | | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | | | | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | | | | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 | | | | 乙型肝炎病毒表面抗体质控品 | | | | 乙型肝炎病毒e抗体质控品 | | | | 乙型肝炎病毒核心抗体质控品 | | | | 吸样头 | | | | 干燥剂 | | | | 比色杯BX6000 | | | | 微吸头BX4096 | | | | FS灯泡 | | | | FS加湿包 | | | | 2 | 补体C3c测定试剂盒(散射比浊法) | | | 参数要求::符合ISO15189管理要求,配套适用于BNII全自动免疫分析仪,散射比浊法,免费提供仪器年保、维修、保养。 | | 补体C4测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白κ型轻链测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白λ型轻链测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白A测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白G测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白M测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白G1测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白G2测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白G3测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白G4测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 抗脱氧核糖核酸酶B测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 免疫球蛋白E测定试剂盒(散射比浊法) | | | | 铜蓝蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | | | | BN Additive清洁剂I | | | | Cleaner SCS清洁剂II | | | | 样本稀释液 | | | | 缓冲液 | | | | N Supplement Reagent L补充剂I | | | | N Supplementary Reagent/Precipitation补充剂II | | | | N Protein Standard SL蛋白定标液 | | | | N Rheumatology Standard SL类风湿定标液 | | | | N Cuvette Segment for BNII比色杯排 | | | | N Dilution wells for BNP/BNII稀释条 | | | | 3 | 肿瘤标记质控物 | | | 参数要求:1、干粉、人源(血清)基质2、在2℃至8℃下保存期为≥1000天。3、对于常规项目分析物,在2-8℃下复溶稳定器为≥10天。产品须含国家食品药品监督管理局与SFDA注册证包括项目促肾上腺皮质激素、醛固酮、甲胎蛋白、β-2微球蛋白、CA 125、CA 15-3、CA19-9、CA50、CA72-4、CYFRA 21–1 、CA27.29、降钙素、癌胚抗原、铁蛋白、人类绒毛膜促性腺激素-β亚单位、人绒毛膜促性腺激素、神经元烯醇化酶、催乳素、游离前列腺特异性抗原、前列腺特异性抗原、前列腺酸性磷酸酶、甲状腺球蛋白、S-100,免费提供室内质控国际比对平台软件,供科室参于国际正确度验证。 | | 肿瘤标记质控物 | | | | 肿瘤标记质控物 | | | | 4 | 免疫分析质控物 | | | 参数要求:1、干粉、人源(血清)基质2、在2℃至8℃下保存期为≥1000天。3、对于常规项目分析物,在2-8℃下复溶稳定器为≥7天。产品须含国家食品药品监督管理局与SFDA注册证,包括项目25-羟基维生素D、促肾上腺皮质激素、甲胎蛋白、醛固酮、血管紧张素、抗甲状腺球蛋白、抗甲状腺过氧化物酶、降钙素、卡马西平、癌胚抗原可的松、C-肽、环孢霉素、脱氧表雄酮硫酸盐、地高辛、雌二醇、游离雌三醇、总雌三醇、总雌激素、铁蛋白、叶酸、促卵泡激素、果糖胺、庆大霉素、人绒毛膜促性腺激素、人绒毛膜促性腺激素-β亚基、生长激素、胰岛素生长因子、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、免疫球蛋白E、胰岛素、铁、总贴结合力、利多卡因、黄体生成素、苯巴比妥、苯妥英、黄体酮、催乳素、前列腺特异性抗原、游离前列腺特异性抗原、甲状旁腺激素、性激素结合蛋白、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸、T3摄入/T摄入、游离甲状腺、总甲状腺素、睾酮、游离睾酮、茶碱、甲状腺球蛋白、促甲状腺激素、甲状腺素结合球蛋白、丙戊酸、游离丙戊酸、万古霉素、维生素B12,免费提供室内质控国际比对平台软件,供科室参于国际正确度验证。 | | 免疫分析质控物 | | | | 免疫分析质控物 | | | | 5 | 心肌标记物质控物 | | | 参数要求:1、液体、人源(血清)基质2、在2℃至8℃下保存期为≥1000天。3、对于常规项目分析物,在2-8℃下复溶稳定器为≥7天。产品须含国家食品药品监督管理局与SFDA注册证,包括项目脑钠肽、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、 C-反应蛋白、超敏C-反应蛋白、同型半胱氨酸、肌红蛋白、N端脑钠肽前体、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T免费提供室内质控国际比对平台软件,供科室参于国际正确度验证。 | | 心肌标记物质控物 | | | | 心肌标记物质控物 | | | | 6 | 生化多项质控品 | | | 参数要求:1、液体,人源(血清)基质2、在2℃至8℃下保存期为≥1000天。3、对于常规项目分析物,在2-8℃下复溶稳定器为≥7天。产品须含国家食品药品监督管理局与SFDA注册证,包括项目总酸性磷酸酶、白蛋白、白球比值、碱性磷酸酶、α1-抗胰蛋白酶、α-羟丁酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、淀粉酶、胰淀粉酶、载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、天门冬氨酸氨基转移酶、直接胆红素、新生儿胆红素、总胆红素、钙、离子钙、二氧化碳、铜蓝蛋白、氯、HDL-胆固醇、LDL-胆固醇、胆固醇、肌酸激酶同工酶MB、补体C3、补体C4、胆碱酯酶、铜、可的松、肌酸激酶、肌酐、乙醇、铁蛋白、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖、触珠蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、铁、未饱和铁结合力、总铁结合力、乳酸、乳酸脱氢酶、亮氨酸氨基肽酶、脂肪酶、锂、镁、摩尔渗透压浓度、无机磷、钾、前白蛋白、前列腺酸性磷酸酶、总蛋白、钠、总三碘甲状腺原氨酸、T3摄入/T摄入、游离甲状腺素、总甲状腺素、促甲状腺素、转铁蛋白、甘油三酯、尿素、尿素氮、尿酸、维生素B12、锌,免费提供室内质控国际比对平台软件,供科室参于国际正确度验证。 | | 生化多项质控品 | | | | 生化多项质控品 | | | | 7 | 尿液分析物质控品 | | | 参数要求::1、液体,人源(尿液)基质2、在2℃至8℃下保存期为≥700天。3、在2-25℃下开瓶稳定器为≥30天。产品须含国家食品药品监督管理局与SFDA注册证,产品要求满足实验室上述检测项目开展需求包括项目:胆红素、 潜血、管型、 透明度、 颜色、 肌酐、结晶、 葡萄糖、妊娠试验、酮体、白细胞、 微量白蛋白、 亚硝酸盐、 摩尔渗透压浓度、 酸碱度、 总蛋白、 蛋白与肌酐比率、比重、尿胆原、 白细胞、尿沉渣(红细胞,白细胞,结晶,管型)。 | | 8 | 液体脂类质控品(低水平) | | | 参数要求:液体、人源(血清)基质2、在2℃至8℃下保存期为≥1000天。3、对于常规项目分析物,在2-8℃下复溶稳定器为≥3周。产品须含国家食品药品监督管理局与SFDA注册证,包括项目载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、 高密度胆固醇、 低密度胆固醇、总胆固醇、脂蛋白a、甘油三酯免费提供室内质控国际比对平台软件,供科室参于国际正确度验证。 | | 液体脂类质控品(高水平) | | | | 9 | 谷丙转氨酶测定试剂盒 | | | 参数要求:配套运用于日立7600-110生化分析仪 | | 谷丙转氨酶测定试剂盒 | | | | 直接胆红素测定试剂盒 | | | | 直接胆红素测定试剂盒 | | | | 总胆红素测定试剂盒 | | | | 总胆红素测定试剂盒 | | | | 尿素氮测定试剂盒 | | | | 尿素氮测定试剂盒 | | | | 肌酐测定试剂盒 | | | | 肌酐测定试剂盒 | | | | 谷草转氨酶测定试剂盒 | | | | 谷草转氨酶测定试剂盒 | | | | 白蛋白测定试剂盒 | | | | 胆碱酯酶测定试剂盒 | | | | 胆碱酯酶测定试剂盒 | | | | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | | | | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | | | | 淀粉酶测定试剂盒(IFCC法) | | | | 淀粉酶测定试剂盒(IFCC法) | | | | 钙测定试剂盒 | | | | 钙测定试剂盒 | | | | 甘油三酯(去游离甘油) | | | | 甘油三酯(去游离甘油) | | | | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | | | | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | | | | 谷氨酰转肽酶测定试剂盒 | | | | 谷氨酰转肽酶测定试剂盒 | | | | 镁测定试剂盒 | | | | 肌酸激酶测定试剂盒 | | | | 肌酸激酶测定试剂盒 | | | | 碱性磷酸酶测定试剂盒 | | | | 碱性磷酸酶测定试剂盒 | | | | 抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒 | | | | 抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒 | | | | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | | | | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | | | | 尿酸测定试剂盒 | | | | 尿酸测定试剂盒 | | | | 葡萄糖测定试剂盒 | | | | 葡萄糖测定试剂盒 | | | | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | | | | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | | | | 铁测定试剂盒 | | | | 铁测定试剂盒 | | | | 无机磷测定试剂盒(紫外直接法) | | | | 无机磷测定试剂盒(紫外直接法) | | | | 总胆固醇测定试剂盒 | | | | 总胆固醇测定试剂盒 | | | | 总蛋白测定试剂盒缩脲法 | | | | 10 | PHOX血气分析仪用校准液 | | | 参数要求:适用于日立7600生化仪,同一品牌,进口,总铁结合力采用直接测定法;铁蛋白、转铁蛋白透射比浊法;L乳酸为干粉,复溶后稳定≥10天。免费 | | 175项参数要求:配套适用于本院血气分析仪NOVA | | | | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | | | | 176项参数要求:方法学为甲苯胺红凝集法,有三甲传染病医院用户 | | | | 铁蛋白检测试剂盒 | | | | 游离脂肪酸检测试剂盒 | | | | 转铁蛋白检测试剂盒 | | | | 果糖胺检测试剂盒(酶法) | | | | D-3羟丁酸检测试剂盒(酶法) | | | | L-乳酸盐检测试剂盒 | | | | 总铁结合力检测试剂盒 | | | | 总铁结合力检测试剂盒 | | | | 11 | 钠、钾、氯离子浓度检测参比电极液(离子选择电极法) | | | 参数要求:试剂带条形码,符合ISO15189质量管理要求,配套应用于STAGO全自动凝血分析仪。 | | 钠、钾、氯离子浓度检测内部标准液(离子选择电极法) | | | | 样本稀释液 | | | | 酸性清洗剂HICARRYNON | | | | 钠、钾、氯离子浓度检测标准液(离子选择电极法) | | | | 钠、钾、氯离子浓度检测标准液(离子选择电极法) | | | | 样本稀释液 | | | | HICHLOGENT(A) | | | | 钠、钾、氯离子浓度检测标准液(离子选择电极法) | | | | 日立ISE用清洗剂(N) | | | | 日立ISE血样校准品 | | | | 全自动分析仪用清洗剂 HIALKALI-D碱性清洗液 | | | | 185至196项参数要求:配套应用于日立7600-110生化分析仪。 | | | | 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) | | | | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) | | | | 纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) | | | | 凝血酶时间测定试剂盒(凝固法) | | | | D-二聚体定量检测试剂盒(免疫比浊法) | | | | 抗凝血酶III(AT III)测定试剂盒(发色底物法) | | | | 纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(免疫比浊法) | | | | 血管性血友病因子抗原测定试剂盒(免疫比浊法) | | | | 蛋白C活性测定试剂盒(发色底物法) | | | | 蛋白S活性测定试剂盒(凝固法) | | | | 纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法) | | | | II因子活性测定试剂盒(凝固法) | | | | V因子(FV)测定试剂盒(凝固法) | | | | VII因子检测试剂盒(凝固法) | | | | VIII因子(FVIII)测定试剂盒(凝固法) | | | | IX因子(FIX)测定试剂盒(凝固法) | | | | X因子活性测定试剂盒(凝固法) | | | | XI因子活性测定试剂盒(凝固法) | | | | XII因子活性测定试剂盒(凝固法) | | | | 血管性血友病因子抗原校准品 | | | | 纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用质控品 | | | | 凝血质控品 | | | | 凝血校准品 | | | | 系统凝血质控品 | | | | 凝血质控品 | | | | 清洗液 | | | | 深度清洗液 | | | | STA-I型一次性塑料反应杯 | | | | 凝血分析用稀释液 | | | | 氯化钙试剂盒 | | | | 12 | 血细胞分析用染色液(WDF) | | | 参数要求序号1:适用于XN9000血液细胞流水线,免费提供仪器维修保养。 | | 血细胞分析用染色液(WNR) | | | | 清洁液(xn) | | | | 血细胞分析用溶血剂(WDF) | | | | 血细胞分析用溶血剂(WNR) | | | | 血细胞分析用溶血剂(WPC) | | | | 血细胞分析用染色液(RET) | | | | 血细胞分析用染色液(WPC) | | | | 血细胞分析用稀释液(DFL) | | | | 显微镜载玻片 | | | | 血细胞分析用溶血剂(XN系列SLS) | | | | 血细胞分析用染色液(PLT) | | | | 血液分析仪用校准品(XN血液) | | | | 血液分析仪用校准品(XN血小板) | | | | 染色液(瑞氏-姬姆萨染色液a液) | | | | 染色液(瑞氏-姬姆萨染色液b液) | | | | DI60浸油 | | | | xn穿刺针 | | | | 血细胞分析用稀释液(DST) | | | | 血液分析仪用质控品(血液) | | | |
备注:1、一个序号为一个包,不能缺项,非首次采购项目之前报名参与公司如需再次参加,直接致电采购办公室报名(无需到现场),未报名视为弃权处理。 2、采购产品名称、规格供参考,要求用途、性能、质量等满足采购需求。参数资质要求详见招标文件,要求同级别质量或以上。 二、报名及院内采购文件领取: 1.地点:采购办公室(门诊综合楼B1103室)。 2.办公时间:北京时间、周一至周五,上午8:00-12:00,下午2:00-5:00,节假日除外。 3.截止报名时间:3月11日上午12时之前。 4.报名时领取招标文件需备资格证明材料:见投标人资格要求。 三、开标、评标时间: 北京时间2021年3月12日下午14时10分。 四、开标、评标地点: 门诊综合楼11楼B1101室。 五、投标人资格要求: 1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围; 2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件; 3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。 4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品; 5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章); 6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查); 7.本项目不接受联合体投标。 六、递交投标文件: 1、开标现场提交投标文件及报价一览表,报价一览表须单独密封。 2、提交投标文件正本一份和副本两份。(投标文件应标明正本、副本,如副本内容与正本内容相冲突时,以正本为准)。 3、投标文件密封并加盖公章。开标后,采购单位有权保留所有投标文件,不予退还投标人。 七、其他要求: 1.投标人领取采购文件后不参加投标的,请在开标前以书面形式通知华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室。 2.本招标文件解释权归华中科技大学协和深圳医院(南山医院)招评标委员会。 3.投标人应携带产品彩页及投标样品到开标现场。 4.请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。 八、特别声明: 华中科技大学协和深圳医院(南山医院)有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。投标人提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购活动的风险。 邮编:518052 电话:****-********-****2 传真:****-********-****2 联系人:王敏 华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室 2021年3月5日 |