全数字彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求※1.形式及用途：台式，用于人体腹部、血管、妇产、心脏、泌尿、小器官等部位的超声检查；具有抽拉式标准键盘（提供图片证明），为保证该产品采用的是最新的技术，产品必须为2011年7月份以后推向市场的机型，以国家食品药品监督管理局第一次颁发的产品注册证日期为准。2.监视器：≥15寸彩色医用监视器，高分辨率，无闪烁，逐行扫描；3.探头接口：≥3个（全激活），探头可在预设时间内自动冻结；4.探头：支持腹部探头、高频线阵探头、腔内探头等多种探头。※5. 腹部探头性能要求：（提供国家级注册检验报告证明）5.1中心频率：3.5MHZ5.2频率范围2.0-6.0MHZ5.3分辨率：侧向≤3（深度≤80㎜）；轴向≤1（深度≤170㎜）5.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%5.5盲区：≤3㎜5.6切片厚度≤5㎜（必须提供《医疗器械产品生产制造认可表》之《产品性能结构及组成附页》证明）※6. 高频线阵探头性能要求：（提供国家级注册检验报告证明）6.1中心频率：7.5MHZ6.2频率范围5.0-12.0MHZ6.3分辨率：侧向≤1（深度≤60㎜）；轴向≤0.5（深度≤80㎜）6.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%6.5盲区：≤3㎜6.6切片厚度≤3㎜（必须提供《医疗器械产品生产制造认可表》之《产品性能结构及组成附页》证明）※7. 腔内探头性能要求：（提供国家级注册检验报告证明）7.1中心频率：6.5MHZ7.2频率范围5.0-10.0MHZ7.3分辨率：侧向≤1（深度≤40㎜）；轴向≤0.5（深度≤60㎜）7.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%7.5盲区：≤3㎜7.6切片厚度≤3㎜（必须提供《医疗器械产品生产制造认可表》之《产品性能结构及组成附页》证明）※8.相控阵探头性能要求：（提供国家级注册检验报告证明）8.1中心频率：3.0MHZ8.2频率范围2.0-5.0MHZ8.3分辨率：侧向≤3（深度≤80㎜）；轴向≤1（深度≤170㎜）8.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5%8.5盲区：≤3㎜8.6切片厚度≤5㎜（必须提供《医疗器械产品生产制造认可表》之《产品性能结构及组成附页》证明）※9．显示模式：B模式、2B模式、4B模式、M模式、B/M模式、彩色血流图（CDFI）、能量多普勒（CDE）、方向能量多普勒（CCD）、脉冲多普勒模式（PW）、连续多普勒模式（CW）10.血流多普勒超声工作频率与标称频率的偏差应不大于±10%11. 血流多普勒流速测量范围：25㎝/S～170㎝/S，误差不得大于±10%12. 系统动态范围：0～110dB可视可调13.声输出功率可视可调14.灰阶系数：256级15.增益调整：八段TCG增益调整，B/M/D/C独立可调16.应用模式：具有腹部、妇科、产科、浅表、泌尿科、心脏等多种模式，至少具备3种或以上自定义模式17.具有一键优化功能18.自动优化功能：内置多种检查类型，针对不同的检查脏器，预制最佳检查条件。19.图像处理：扫描角度可调，图像上下、左右、黑白翻转、统计直方图、边缘增强、伽马校正、帧平均、线平均、线密度、实施PIP画中画、图像亮度和对比度可调。17.测量：具有腹部、妇科、产科、儿科、泌尿科、心脏、外周血管、小器官、矫形外科等测量软件包，矢量图绘制操作方便，可任意选择某测量项进行修改、移动操作，可对图像进行静态和动态测量18.图像管理：支持动、静态图像采集、存储、回放和传输，内置硬盘容量不小于120G.19.报告系统：报告自动生成系统，并可全屏中英文字符编辑20.病例管理：内置病例信息数据库，可对患者信息进行快速存储、检索和管理※21. .扩展端口： Video接口、 RS-232接口、 USB2.0接口 、 VGA接口、 DICOM3.0以太网接；标准数字化超声工作站，且数字化超声工作站和彩超为同一品牌同一生产厂家（必须提供数字化超声工作站医疗器械注册证和医疗器械注册登记表证明，且注册名称必须为“数字化超声工作站”）22.标准配置：主机、15寸医用液晶显示器（带摇臂），腹部凸阵探头、腔内探头 、高频浅表探头※23商务条件：23.1制造企业注册资金≥5000万元，通过医疗器械企业质量体系ISO9001和ISO13485认证及CE认证。23.2、 制造企业在四川设有售后专职维修部（提供办事处在成都市工商局登记证明材料）23.3、 该品牌彩超具有2010年市级《自主创新产品认定证书》（提供证明材料），该全数字彩色多普勒超声诊断系统软件具有国家版权局《计算机软件著作权登记证书》（提供证明材料）23.4、非制造厂家必须提供生产厂家的授权书原件※为必须满足参数