征求意见公告格式文本采购项目名称川北医学院附属医院2013年国产医疗设备采购项目（第一批）采购项目编号SCIT-ZG-********采购方式公开招标行政区划四川省公告类型征求意见稿公告发布时间2013-4-17采购人川北医学院附属医院更正公告采购代理机构名称四川国际招标有限责任公司项目包个数23各包采购内容1 全自动精液分析仪1套2双人生物安全柜3套3药品保存箱6套4开颅动力系统1套5数字乳腺机三维穿刺系统1套6移动床旁X光机1套7PACS诊断报告终端6套8超声刀1套9光子治疗仪1套10透析器复用机2套11手机清洗注油机1套12边柜20套13数码等离子凝切刀1套14腹腔镜成套摄像系统1套15腹腔镜基本技能训练器3套16腹腔镜缝合打结训练器3套17普通监护仪4套18灭菌追溯系统1套19自动煎药及包装机3套20普通中高端全身应用彩超仪1套21监护仪40套22医务管理系统软件1套23医院感染监测信息系统1套各包供应商资格条件1、投标人具备“《中华人民共和国政府采购法》第二十二条”规定的条件（需提供：1）、经过年检的营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件、税务登记证副本复印件；2）、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；3）、具有履行合同所必须的资金实力和专业技术能力的承诺函；4)、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；5)、近三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函）；2、投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；3、若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证复印件；4、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表复印件；各包技术参数指标详见附件公示截止时间2013-4-24采购人地址和联系方式采购人：川北医学院附属医院地址：四川省南充市文化路63号联 系 人： 刘 萍联系电话：****-*******采购代理机构地址和联系方式采购代理机构： 四川国际招标有限责任公司地址：四川省成都市高新区天府大道中段800号天府四街66号航兴国际广场1号楼17楼邮编：610000联 系 人：康先生，蒋小姐，杨先生联系电话：***-********，********，********，********传真：***-********采购项目联系人姓名和电话联 系 人：康先生，蒋小姐，杨先生联系电话：***-********，********，********，********传真：***-********其它内容各潜在供应商：为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的供应商资格条件和技术参数指标广泛征求各供应商的意见。如认为该项目的资格条件和技术参数指标存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在XX年4月24日17：00前，以书面形式反馈至我单位。非常感谢您的参与。备注附件：01包 全自动精液分析仪技术参数数量1套1.系统配置速度范围：0-180ūm/S；直径范围：1-50ūm；视野组数：1-20。2.精子密度检测范围0-300百万/ml(3亿)无须稀释。#3.配备相差显微镜，具有相差显微镜的图像分析软件。#4.具有单次和两次检查选择功能，自动判断检测结果是否在95%可信区间。5.常规配备LIS衔接软件、图像与视频刻录软件，记录光盘包括患者信息。6.具有单精子8个以上参数的显示功能，能独立显示任意精子的运动轨迹图；7.具有精子运动轨迹实时记录功能和重复播放功能。8.检测参数包括：精子浓度、精子总数、 前向运动精子浓度、前向运动精子总数、非前向运动精子浓度、非前向运动精子总数、不动精子浓度、不动精子总数、精子形态等。9.具有手工修正功能；10.具有精确测量经过染色的精子头部尺寸，包括长、宽、面积、周长等；能精确测量精子顶体面积，计算顶体所占精子头部面积的百分比；能测量精子颈部宽度、面积、中段纵向轴与头部纵向轴之间的角度；#11.能根据“临界形态即是异常”的原则严格区分精子的正常形态和异常形态，报告正常形态的百分率和9种以上异常形态的百分率。12.能显示任意单个精子的形态分析图。#13.每张精子形态图谱上都标有符合国际惯例的比例尺；14.系列恒温设备：恒温染缸、恒温载物台、精子计数板恒温预热台、采集管保温台。#15.质控：具有质控品和形态质控软件、浓度质控软件、活力质控软件、刻录软件。02包 双人生物安全柜技术参数数量3套1.气体循环方式和洁净等级循环方式：循环方式：70%循环，30%外排.洁净等级：ISO4(10级CLass100)。#2.前窗玻璃门：手拉式。3.过滤器级别过滤效率： 过滤器级别过滤效率：排风HEPA@0.3цm99.995%送风ULPA@0.12цm99.9995%。#4.下降风速：大于0.30±0.015m/s。#5.工作窗口吸入风速：大于0.60±0.015m/s。6.噪声:≤66dB(A)。7.振动半峰值:≤1.2цm。8.电源:AC,单相220V/50Hz。9.人员防护：#9.1.撞击式采样器菌落总数≤5CFU/次。#9.2.狭缝式采样器菌落总数≤3CFU/次。#9.3.受试产品防护：菌落总数≤3CFU/每次。#9.4.交叉感染防护：菌落总数≤1CFU/每次。10.紫外灯规格及数量:30W×1。11.出风方向:左出、右出、顶出。#12.外形尺寸：长度大于1850mm。#13.内部尺寸：长度大于1650mm。14.前窗玻璃无底框设计：方便清擦，不宜积存微生物病毒等。15.均流板不能添加附着物:均流板上没有阻挡气流的附着物，保证层流的稳定。#16.前窗玻璃手拉式开启：前窗玻璃手拉式开启，以保证断电时能及时关门防护。#17.人性化显示：17.1.实时数字式显示过滤器剩余寿命。17.2.过滤器剩余寿命不足10%时，声光报警提示联系更换。17.3.实时数字式显示静压箱内正压。17.4.实时数字式显示负压通道内负压。18.产品执行标准：按照国家标准生产和测试，通过国家强制性标准。#19.售后服务：24小时上门。在四川有售后服务网点，并提供网点名称、地址和电话、联系人。#20.保修期：整机保修三年。03包 药品保存箱技术参数数量6套#1.单台有效容积大于860升，立式。#2.箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃-8℃，调节增量为0.1℃，分辨率为0.1℃。3.报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警定、断电报警、制冷系统故障报警；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时。4.采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀。#5.环保无氟制冷剂。#6.采用进口压缩机和冷凝风机。7.透明玻璃门双开门设计，内设照明灯，方便随时观察箱内物品。8.多层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。9.宽电压带，适合电压不稳定地区（190—240V）。#10.售后服务：维修按国家规定执行。四川有售后网点40家以上,并提供售后网点名称、地址、电话、联系人。11.银灰色或银白色，带脚轮，功率小于1000w。#12.通过ISO13485，ISO9001,ISO14001认证，医疗器械注册证。#13.产品为国际知名品牌。04包 开颅动力系统技术要求数量1套序号名称技术性能及参数1主机1. #微电脑控制平台，恒速驱动控制系统、电机自动识别导引；2. #大液晶屏幕设计，彩色触摸菜单操作界面；3. #可搭配微型摆锯、往复锯、小空心钻等功能，满足更多手术的需求；4. #大功率动力和高速动力双输出接口；配合脚踏开关作无级变速控制；5. #系统自动诊断异常情况，声音报警提示和液晶屏显示，降低手术风险，提高操作性和产品维护性； 6. 精致、美观、时尚的外形结构； 7. 动力采用先进计算机控制系统，系统功能多、噪音低、工作稳定；8. 可设置最高转速，脚踏开关操控实现无级变速；9. 产品通过安全认证，企业通过CMD医疗器械质量管理体系认证。2脚踏开关1. 线长3.5m，无级调速、功能切换及注水控制；2. #IPX8防水等级、防滑、防侧翻；3. 底高度47mm，减轻脚疲劳；4. 精致小巧，造型时尚；4颅骨钻手柄1. #直握式钻手柄；2. 小体积超轻，低噪音低振动设计； 3. 快速颅骨钻头安装接口；4. #最高输出转速1500r/min；5. 满足压力蒸汽灭菌环境。5颅骨钻头1. 国际标准钻孔直径，内外刃分离；2. #机械式钻穿即停功能，确保操作安全；3. 高精密快装卸接口设计。6铣手机1. 握持式或执笔式手柄；2. 超轻小体积设计、低噪音低振动；3. 快速铣刀片安装接口；4. 儿童型、标准型、加长型脑膜保护分离足；5. 360°自由旋转脑膜保护分离足，铣切骨板顺畅安全；6. #无级调速，最高输出转速40000r/min；7. 满足压力蒸汽灭菌环境。7颅骨铣刀1. 成人标准型、加长型、儿童型可选；2. #专利螺旋密封功能，利于清洁维护；3. #铣切平稳、快速、高效，铣缝光滑，缝宽：1.5-2.0mm； 4. #最大铣切厚度：16mm。铣刀放入最小孔径：ф6。5. 直刃4锋设计，铣切轻松快捷。8磨微电机1.ISO- E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压水蒸气消毒；2. 高速电机马达，输出动力强劲稳定，操作方便；3. #自动风冷技术，温升小，噪音低，持续长时间工作，长时间手术手柄不发烫、不发热。9磨钻手柄1. ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压水蒸气消毒；2. 最大直径20mm，角度21°，超轻，执笔式、防滑结构设计；3. #最高转速80000r/min，可正反转，低发热、低噪音，低振动；4. 全不锈钢制造；5. 快速装夹金刚砂磨钻头、切削刃磨钻头；6. 多种长度系列磨钻手柄可选，满足多种手术的需要。10磨钻头1. 采用医用不锈钢材料制造，具有良好的生物相容性，抗弯抗扭，锋利耐用,可高温高压水蒸气消毒；2. #125mm弯磨钻手柄（21°角），最高转速80000r/min，可正反转，噪音低，径向跳动小，切削平稳，适合精细磨手术；3.金刚砂磨钻头杆直径2.38mm，头部直径1.0/2.0/3.0/5.0mm ；4. 切削刃磨钻头杆直径2.38mm，头部直径1.0/2.0/3.0/5.0mm ；5. 长度70/95/125mm多种规格可选；11清洁套件医用高速传动部件专用清洗剂、润滑剂商务部分1售后服务1. #维护及维修：即时响应，24小时之内到达医院进行维护；平均维修时间：24小时；2.#在四川或重庆有大型备件库；3.提供产品整机壹年保修，终身维修（保修期外维修只收取更换重要零件成本费用，终身免收维修工时费）4.#对于因维修而影响手术正常使用的情况，提供维修备用件，供用户无偿使用。5.建立用户档案，进行精细管理。每月电话回访、每年至少2次上门巡检，维护保养设备。6.终身供应易耗品和易损件05包 GE数字乳腺三维介入活检系统技术参数数量1套#一、设备用途：与GE数字乳腺机平板探测器高度集成的三维一体介入活检装置，可连接强生，巴德等设备，开展乳腺三维穿刺、术前定位及微创治疗等。 #二、资格标准：该设备通过美国FDA或欧共体权威机构CE认证或中国国内SDA认证及中国国家CCC认证三、主要技术参数及要求：1.平板三维一体介入活检系统 #1.1提供基于平板技术上的一体化自动三维介入活检系统：不接受CCD模式1.2提供平板三维一体定位的图片1.3机头穿刺暂停位置: ≥+/-30度,保证最大介入操作空间1.4定位像≥100X80mm,且定位像中所有病灶可进入介入活检区域 #1.5立体介入活检区域≥140X70mm #1.6介入活检方式:垂直和水平压迫板方向均可穿刺病灶1.7可与麦默通等旋切设备连接，提供垂直和水平压迫板方向的微创治疗的照片1.8 提供垂直和水平介入活检工具包及照片1.9 走针器穿刺方式:X/Y/Z三个方向系统自动化走针控制1.10介入活检定位精度: ≤+/-1mm 1.11目标管理:在一个主要目标点周围可产生4个二级目标点,从一个目 标点到另一个目标点的转换只需要一次按健就可完成.1.12可进行介入活检前后的图像比照显示，查看病灶位置是否穿刺精确.1.13介入活检时，乳腺支撑架与平板无缝连接，图像无任何放大失真2.提供原厂坐式液压椅：确保病人拍片检查和介入活检安全舒适 2.1五脚椅,配有锁定装置 2.2上下高度可调节 2.3椅背上下前后可调节和锁定 2.4 扶手可调可锁3、提供活检枪一台、MN一次性活检针1根、MC一次性活检枪5个、一次性定位导丝5根。06包 床旁X光机招标要求及参数 数量1套一、技术要求1.1 机械设计1.1.1最大宽度735mm；1.1.2 运输长度1266mm；1.1.3 最大运输高度1465mm；1.1.4最大伸展高度 2005mm；1.1.5操作台高度 920mm；1.1.6焦地距： 最小475mm，最大2005mm；1.1.7机头水平旋转180°；1.1.8垂直旋转角度为-15°～＋105°；1.1.9片盒架可放35×43㎝的IP板4个；1.1.10轮子为新型合成材料防卷线，抗静电；1.1.11脚闸有手柄自动事故刹车系统和锁紧装置；1.2 高压发生器1.2.1高压发生器模式 高频逆变技术；#1.2.2最大功率 30KW；1.2.3发生器频率 100KHz；1.2.4最大电流 425 mA；#1.2.5 KV范围40～120KV；1.2.6 mAs范围 0.2-200mAs；1.2.7组合机头热容量800KHU；1.2.8功率自动补偿功能有；1.2.9 操作模式手动/自动。1.3 球管1.3.1球管类型旋转阳极；1.3.2 焦点类型双焦点；1.3.3焦点大小0.6㎜/1.3㎜；1.3.4热容量200KHU；1.3.5阳极连续最大热容量 300W；1.3.6曝光时间 0.5-5s；1.3.7准直器类型方型及长方形。1.4操作功能1.4.1曝光参控制(KV,mAS) 两点式；#1.4.2预曝光功能预曝光时,使限速器灯亮，再次确认检查部位在照射野内，以免错拍；1.4.3解剖位智能曝光技术 10组器官程序控制。二、商务及售后服务2.1售后服务要求2.1.1设备保修：免费保修1年(包括配件及易损件) （提供厂方承诺书）；保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修；保证零配件供应8年以上。2.1.2维修响应时间＜24小时，48工作小时未能修复，则无偿提供备件或备机。2.2商务要求#2.2.1医疗器械产品注册证及附表；（必须具有国家相关行政部门授予的产品注册证及附表）；#2.2.2医疗器械生产企业许可证；#2.2.3产品生产厂家具有辐射安全许可证、3C认证。07包 PACS诊断报告终端 数量6套配置要求：显示器6台，其中3MP灰阶影像诊断显示器4台，5MP灰阶影像诊断显示器2台；PACS影像工作站6台。一、3MP灰阶影像诊断显示器1知名品牌专业灰阶显示器2#显示器完全符合dicom3.14标准，Ins-guard系统完成自动校正；3分辨率=2048×1536（横屏）/1536×2048（竖屏），可以横竖屏转换4尺寸≧20.8英寸5点距≦0.207(H) x 0.207(V)6#显示器内置多个亮度条件下的dicom校正曲线650/600/550/500/450/400 cd/㎡7#全屏幕亮度均衡SLE系统8#最大亮度≧1000cd/m29对比度≧900：110#灰阶≧306111#响应时间≦25ms12可视角度≧170°13#外置医疗级电源模块，须提供所供医疗电源的UL60601-1证书14DVI-D数字信号输入15支持DPMS节电特性16黑色金属外壳，强度大、散热快、抗干扰17提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧512M18#国内市场占有率≥35%（须提供不少于两份第三方咨询机构公开发表的统计数据，虚假信息按投标无效处理）19#提供2000家以上终端使用医院名单（虚假信息按投标无效处理）20保修由显示器制造商提供，原厂保修期三年，所有维修均在国内完成，出具制造商保修证明原件21#显示器制造商需持有与显示器制造相关的专利4项及以上，持有相关的软件著作权6项及以上（需提供专利证书、软件著作权证书或专利受理证书）22#显示器制造商具备良好的流程和品质管理，完全取得：IS09001，ISO13485，ISO14001，SGS认证， CE、EN60601-1-2:2007、UL60601-1:2003 R4.06、CAN/CSA-C22.2 NO601.1-M90、FCC PART15认证二.5MP灰阶影像诊断显示器1知名品牌专业灰阶显示器2#显示器完全符合dicom3.14标准，Ins-guard系统完成自动校正；3分辨率=2560×2048（横屏）/2048×2560（竖屏）4尺寸≧21.3英寸5像素点距≦0.165mm6#显示器内置多个亮度条件下的dicom校正曲线650/600/550/500/450/400cd/㎡7#全屏幕亮度均衡SLE系统8#最大亮度≧1100 cd/㎡9对比度≧850：110#灰阶≧306111响应时间≦36ms12可视角度≧170°13#外置医疗级电源模块14DVI-D数字信号输入15支持DPMS节电特性16黑色金属外壳，强度大、散热快、抗干扰17提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧512M18#国内市场占有率≥35%（须提供不少于两份第三方咨询机构公开发表的统计数据，虚假信息按投标无效处理）19#提供2000家以上终端使用医院名单（虚假信息按投标无效处理）20保修由显示器制造商提供，原厂保修期三年，所有维修均在国内完成，出具制造商保修证明原件21#显示器制造商具备良好的流程和品质管理，完全取得IS09001，ISO13485，ISO14001，SGS认证三、PACS影像工作站参数型号图形工作站芯片组C206芯片组操作系统MS Windows 7 Pro 32-Bit Low-Cost OS S-Chinese软件附送Adobe Acrobat X Pro SW正版软件，原厂商必须免费提供专业工作站管理软件，可以通过此软件在具体应用情况下分析软、硬件性能，管理、优化工作站使用性能，下载、更新专业驱动程序，最大可整体提升硬件设备性能30%。处理器Intel Core i3-2100 3.1 3MB 2C 65W处理器内存标配4GB DDR3-1333 ECC RAM内存，最大支持32GB DDR3-1333 ECC RAM内存硬盘标配一块500GB SATA 6Gb/s 7200转硬盘，最多可支持3个3.5寸硬盘显卡ATI FirePro V3800 512MB Graphics专业图卡，同时有集成显卡光驱16X DVD-ROM SATA光驱，支持光雕刻录键盘鼠标USB键盘鼠标声卡集成Realtek ALC262音频单元，内置扬声器网卡集成千兆网卡扩展插槽7个插槽：1 PCI Express Gen2 slot x16，1 PCI Express Gen2 slot x16（x4 electrical），1 PCI Express Gen2 slot x8（x4 electrical），2 PCI Express Gen2 slots x1，2 PCI slotsUSB接口14个USB2.0接口，其中后端6个，前端3个，内部5个；2个USB3.0接口eSATA接口：1个eSATA接口保修整机（包括键盘鼠标在内）三年服务，免费提供三年上门服务3*7*24。其他WattSaver节能技术，工作站在关机状态下的功率消耗控制在1w以下；TPM1.2安全模块，电子安全锁、机箱入侵传感器、智能卡键盘；USB端口禁用、后端线缆锁定；90%重量可回收，支持工业标准机架安装。授权必须提供原厂商针对本项目的授权书及售后服务承诺函。8包超声手术系统—超声止血刀（液晶屏）数量1套1.主机1.1、 功能：具有超声精细切割止血功能，用于软组织切割。1.2、频率：55KHz±5KHz，可实时自动频率跟踪功率。1.3、最大超声电功率≤120W。#1.4、最大振幅：180um，可根据需求调整振幅大小。1.5、超声止血刀切割输出功率：0-5级可调，凝血输出功率：0-5级可调，切割和凝血输出功率均可根据手术需要调节。#1.6、控制面板：液晶触摸屏显示切割、凝血功率参数。可根据需要调节切割功率和凝血功率参数，操作更方便。1.7、内核升级最先进芯片。#1.8、内含智能芯片，提供系统诊断功能，保证用户快速找到问题所在。2.刀头 2. 1、高品质的钛合金材质。2.2、可熏蒸（环氧乙烷）方式消毒。#2. 3、刀头长寿命设计，可重复使用。#2. 4、多用剪可拆卸，刀杆可更换拆洗，降低单次手术成本。3．手柄3.1、换能器：电致伸缩技术。3.2、压电晶片：进口（美国）。3.3、适合不同手术场合与部位。3.4、材质轻巧耐磨耐用，性能稳定。3.5、手柄配置要求：55K超声止血手柄（配多用剪）一支 。4.其他附件4.1．配置双脚踏：可直接脚踏控制切割、凝血。 4.2. 多种耗材刀具：多用途刀具。5.工作环境条件环境温度：10℃～30℃；相对湿度：≤70%；大气压力：70～106KPa；交流供电电压：220±22V；交流供电频率：50±1Hz。9包 小儿外科光子治疗仪数量1套一．总体要求：1.所投产品在四川省内有至少三家及以上的三甲医院用户2.所投产品在四川省内有售后服务和维修中心二．技术要求：#1.主要功能及用途：消炎镇痛；加速伤口愈合，促进肉芽组织生长2.光谱波长：600~680nm,中心波长640±10nm#3.光功率密度：≥900Mw/cm2#4.照射光斑面积：≥50 cm2#5.定时时间：连续治疗时间≥60min；定时时间连续可调#6.工作模式：光能量多级可调；多种治疗模式可任意选择7.照射距离控制：使用过程中可随时调整照射距离三．其他要求：1.操作版面：液晶显示器，带触摸屏功能2.升降装置：电动升降，升降距离≥30mm3.制动装置：带脚刹功能、车轮为耐磨静音设计4.整机噪音：≤75Db10包 复用机技术参数数量2套#1适用于所有品牌的可复用透析器，对透析器进行全自动清洗，检测，消毒，稀释灌注灭菌剂，完全符合卫生部《透析器复用操作规范》。机器显示必须为中文菜单，操作按键全部采用防水防酸按键， 一键操作，全过程自动完成，无需人工干预。机器能预设所有透析器相关参数，每次操作能直接从机器中调用。 2具有透析器效率、血室容积、压力检测、血室容积误差率检测、报警，确保透析器的可复用性。 3具有透析器密封性能检测，使复用更安全、更可靠。#4为了防止透析器交叉感染机器每次只能冲洗一支透析器，机器为单头复用机。 5具备防感染接头设计，每支透析器复用时使用不同接头，避免交叉感染的可能。#6采用射流泵技术，没有加压泵，更安全，更稳定，系统内部全部为负压系统，保证系统在极端情况下不会发生危险。 7 有21%浓度的伦拿灵透析器消毒液配比功能，全封闭自动吸取准备好的消毒剂，减少操作人员工作量。具且能提供消毒液厂家原装浓度和残留试纸。 8 具备安全自动报警功能，中文显示报警内容，且能提供操作者如何处理故障。对因管路泄漏，无消毒剂，无进水，透析器安装错误等进行监测并在出现问题时报警，暂停工作。 9 复用时间。透析器超滤系数小于等于15的复用时间为8分钟，大于15的为10分钟。 10具备复用机自消毒清洗程序。 11能根据透析器不同的KUF、TCV值提供不同清洗消毒模式，既可以清洗、检测、消毒组成一个标准程序使用，也可以三个步骤分开独立使用。能根据透析器不同容量值精确配制消毒液。 12具备容量压力检测功能，检测结果无需通过电脑等设备复用机直接打印在不干胶标签上。#13 国内知名度较高，在市场销售达5年以上，具有成熟的生产技术，具有大量客户，能提供详细客户电话以备查，能提供相关发明专利及7年前相关的注册证等相关资料证明。（可以看相关发明专利申请时间）11包 牙科清洗注油机数量1套一.主要性能要求1.#自动清洗、烘干、管路内部清洗、注油养护等功能。可同时清洗20-40支手机,以及牙科器械的清洗。2.#要求：集清洗、烘干、注油为一体的自动化清洗设备。3.#液晶显示操作状态，显示不同程序的冲洗过程、时间、温度等信息4.设备配有调节气压旋钮、压力表、注油咀,位于设备上方5.内腔优质不锈钢材质，6.高温干热干燥方式7.具备自动排污功能8.全方位连续喷淋冲洗方式9.#.机门上有安全开关，并且具有安全报警提示10.设备在程序完成后有自动关闭电源功能11.#.进水压力太低或者无水，设备自动中断选择的程序脚底可调节使本机水平二.主要技术指标1.电源：AC 220V±22V50Hz±1Hz2.功率： 1600W3.整机对地漏电流：≤0.5mA4.绝缘电阻：≥2MΩ5.气源：气压0.6MPa-0.8MPa6.水源：水压0.2MPa-0.4MPa ， 硬度≦30PPM7.干燥方式：高温热干8.# 尺 寸： 高长宽820#570#450mm9.# 内容积：85L10.净重：62Kg12包 边柜产品配置表数量20套序号名称单位材质说明1台面延米15mm彩晶石台面，灌模和种植外室为12mm优质人造石台面（四周加厚边不低于25mm），挡板与台面一体成型不接缝，承重300KG/m2柜体个柜体：采用不少于1.0mm厚优质冷轧钢板为基材，经剪板、折弯成型等工艺流程后焊接一体成型，所有外露的焊缝均抛光处理，光滑不伤手；表面经磷化、酸洗、热固、环氧树脂粉末喷涂处理(涂层厚度为≥70微米，粉末明火不可燃，化学防锈处理,无突出漆块,光洁亮丽,以确保其抗腐蚀性和耐用度。柜体底板内加加强筋，以加强其承重能力，防止层板受力变形。柜体加锁。活动背板：可拆卸活动背板钢板采用1.0mm厚优质一级冷轧钢板, 经剪板、折弯成型等工艺流程后焊接一体成型，所有外露的焊缝均抛光处理，光滑不伤手；表面经磷化、酸洗、热固、环氧树脂粉末喷涂处理(涂层厚度为≥70微米，粉末明火不可燃，化学防锈处理,无突出漆块,光洁亮丽,以确保其抗腐蚀性和耐用度#层板：采用1.2mm厚优质一级冷轧钢板, 经剪板、折弯成型等工艺流程后焊接一体成型， 3抽屉个采用1.0mm厚优质一级冷轧钢板,表面环氧树脂粉末喷涂。屉面为双层钢板，折弯制作，接缝处无焊点，表面平整光滑，抽屉内外部钢板表面经环氧树脂粉末喷涂。4铰链个折合50万次以上 5三节承重滑轨个三节承重滑轨带阻尼，低噪音，承重性好6拉手把金属亚光拉手，表面经酸洗磷化喷塑处理，耐酸碱，耐腐蚀。7台盆彩晶石头水盆8水龙头个实验室专用不锈钢感应水龙头，管体部份为黄铜合金制，精密陶瓷芯开关阀门， 9垃圾桶优质冷轧钢板焊接而成，表面经酸洗磷化喷塑处理。10插座个五孔插座13包 数码等离子凝切刀 数量1套数量1套序号货物名称货物性能描述和配置要求1数码等离子凝切刀1）供电电压单相交流220V+22V，频率50Hz +1Hz，（熔断器4A）2）#输出的基本电压波形是频率为460.8KHZ的正弦波，允差+1%3）工作模式分为凝血模式和切割模式。凝血模式下输出最大高频功率为100W，误差在+10%；切割模式下输出最大高频功率为200W，误差在+10%4）间断调制输出分为汽凝模式和电热模式。汽凝模式下输出最大功率为80W；电热模式下最大输出功率为100W5）连续输出标准，凝模式下最大开路峰值电压340V，电切模式下最大开路峰值电压880V6）间断调制汽凝模式最大开路峰值电压340V，电热模式最大开路峰值电压820V7）#自动识别手术附件，并可按特定的默认输出模式工作2模拟训练箱1）箱体2只（侧面空）2）#摄像头2只（1/3"SONY CCD宽动态，强光抑制功能，DSP数字信号系统降噪处理，420Lines0.1LUX）摄像头配线长60cm3）摄像头电源（HC-002 DC12V 500mA）4）摄像头信号线（两端Q9接口，双路）3监视器≥17"医用、液晶数量2台4附件脚踏开关 数量1只#三芯输出电缆线￠5×3000mm数量2条#五合一切割刀￠5×330mm 数量2把电凝钳￠5×330mm 数量2把电凝针￠5×330mm 数量2把电凝钩￠5×330mm 数量2把宽嘴分离钳 6×14×95mm 数量2把内窥镜 4#302mm 30° 数量2支电切操作器 被动式数量2把外鞘 Fr27数量2支外鞘套及闭孔器 活动式数量2套内鞘套及闭孔器 Fr25数量2套电切环 数量8支 进水接阀 数量2只造瘘器 Fr18数量2套冲洗吸引器 爱利克式数量2套14包 腹腔镜成套摄像系统 数量1套序号货物名称货物性能描述和配置要求1摄像机1）#摄像头1个：1/3" CCD2）制式：PAL3）水平分辨率：480线，像素：400000Pix 4）S-视频输出 2个，视频（信号）输出 2个5）彩色条文信号6）自动手动白平衡7）信噪比：60dB8）影像亮度自动、手动辅助调整9）快门：自动2医用氙灯冷光源1）#功率≥250W2）最大输出照度不小于1,600,000Lx, 噪声不大于55db3）色温5600K+560K，输出口显色指数大于85%3气腹机1）三级注气流量可调节，最大安全注气流量为30L/min2）全自动快速、精确、安全注气3）#带气体预热功能4）单相交流，电压220V+22V，频率50Hz/60Hz5）压力1~30mmHg可调4监视器≥17"医用、液晶5内窥镜1）#工作长度：315mm+3%；镜体外径：?10+5%；?5+5%；视场角：78°±4°；放大率≥1×（L=30mm）；分辨率≥7.34L×（L=30mm）2）采用优质不锈钢材料，使用了德国光学玻璃、光纤、光锥；3）采用新型光学系统，具有视场角大、分辨率高；使用蓝宝石镜头等材料，镜头永不磨损。6医用加压器1）正压10~25KPa流量1.2L/min；2）负压-10~-25 KPa流量2.5L/min；3）当达到所设置的冲吸压力时，冲泵自动待机；4）运行待机后，转为冲吸棒开关控制 7专用仪器车多功能8配套器械钛夹钳￠10×330mm数量2把取石钳￠10×330mm数量2把大抓钳￠10×330mm数量2把冲洗棒￠5×330mm 数量2支鼠齿抓钳￠5×330mm 数量2把气腹针100-150mm 数量2支穿刺器￠10mm 数量4套穿刺器￠5mm数量4套有齿抓钳￠5×330mm 数量2把无齿抓钳￠5×330mm 数量2把小弯剥离钳￠5×330mm 数量2把直剥离钳￠5×330mm 数量2把弯剪刀￠5×330mm 数量2把直剪刀￠5×330mm 数量2把钩剪￠5×330mm 数量2把持针钳￠5×330mm 数量2把打结钳￠5×330mm 数量2把15包 腹腔镜基本训练器 数量3套 序号货物名称货物性能描述和配置要求1模拟训练箱1）箱体2只（侧面空）2）#摄像头2只（1/3"SONY CCD宽动态，强光抑制功能，DSP数字信号系统降噪处理，420Lines0.1LUX）摄像头配线长60cm3）摄像头电源（HC-002 DC12V 500mA）4）摄像头信号线（两端Q9接口，双路）2监视器≥17"医用、液晶 数量2台3配套器械大弯剥离钳 ￠5×330mm 数量2把弯剪刀 ￠5×330mm 数量2把直剪刀 ￠5×330mm 数量2把有齿抓钳 ￠5×330mm 数量2把无齿抓钳 ￠5×330mm 数量2把穿刺器 ￠10mm 数量4套穿刺器 ￠5mm数量4套电钩 ￠5×330mm 数量2把电棒 ￠5×330mm 数量2把电铲 ￠5×330mm 数量2把 16包 缝合打结训练器 数量3套序号货物名称货物性能描述和配置要求1模拟训练箱5）箱体2只（侧面空）6）#摄像头2只（1/3"SONY CCD宽动态，强光抑制功能，DSP数字信号系统降噪处理，420Lines0.1LUX）摄像头配线长60cm7）摄像头电源（HC-002 DC12V 500mA）8）摄像头信号线（两端Q9接口，双路）2监视器≥17"医用、液晶数量2台3配套器械小弯剥离钳￠5×330mm数量2把直剥离钳￠5×330mm数量2把弯剪刀￠5×330mm数量2把直剪刀￠5×330mm数量2把穿刺器￠10mm数量4把穿刺器￠5mm 数量4把持针钳￠5×330mm数量2把打结钳￠5×330mm数量2把17包 病人监护仪 数量4套1、货物名称：病人监护仪2、数量 ：4台 3、技术规格：3.2 主机系统1）#模块化插件式监护2）#10.4英寸彩色TFT液晶显示屏3）显示分辨率600#8004）主机：低功耗、无风扇设计5）标准配置网络接口6）采用组合参数模块与单参数模块设计7）一键操作模式：旋按钮及快捷键操作8）6通道波形显示，4个数字区9）#中文化操作界面，波形及数字位置，大小可自动变化10） 内置实时操作功能提示菜单11） #具有分屏显示功能：可在显示实时波形和数据的同时，同屏显示5或30分钟趋势图12） 72小时趋势及图表回顾13） 多种报警设置方式：显示10分钟报警趋势；报警可自动触发记录；14） 双电池槽，内置锂电池, 单块电池持续时间2.5小时4、监测功能1）基本监测功能：ECG、HR、SPO2、NIBP、Resp、PR2）所有参数可同时监测3）3导联心电图监测；4）同步多导联心律失常分析：I、II、III和IV5）起搏器监测功能：单腔或双腔6）SPO2监测，抗运动干扰、防低灌注7）#NIBP监测，采用双管路测量技术8）NIBP测量模式：手动、自动、STAT自动序列定制模式9）NIBP测量范围收缩压:成人：30-290mmHg; 新生儿：30-140 mmHg; 或大于此范围平均压:成人：20-260mmHg; 新生儿：20-125 mmHg; 或大于此范围舒张压:成人：10-220mmHg; 新生儿：10-110 mmHg; 或大于此范围10） 呼吸监测：阻抗法或CO2法11） #可选配旁流CO2监测12） #采用水汽分离技术，隔离水蒸气和灰尘18包 追溯系统 数量1套序号信息管理及质量追溯系统数量1套用途用于消毒供应中心处理物品的质量追溯，实现信息化管理追溯信息记录介质使用条形码技术，实现对无菌包循环流程的追溯。条形码标签模式规范中要求的6项信息人性化功能#带图片显示指示功能，包括整包或单个器械图片#语音提示功能，不用长时间查看屏幕信息带器械列表功能，可罗列器械清单功能要求追溯系统主要内容包括：“检查包装模块”“发放管理模块”“护士长管理模块等子模块。或包括以下内容：1复用物品追溯，2.供应商与使用客户数据库3.器械与物品数据；4.无菌物品的有效期管理5.可追溯感染源，生成召回报告，举证倒置。过程记录通过条形码实时记录包装人员、包装日期和时间系统显示包内应包含物品信息自动打印条形码标签。包外条形码标识，包含物品名称规格、包装人员、灭菌日期、有效日期通过条形码记录使用患者信息和使用时间，检验治疗包的有效性追溯查询统计实时追溯治疗包的当前处理状态追溯一次性物品的发放情况，以及历次发放信息追溯同一批次灭菌的所有物品所在科室追溯各科室在某时间段内的物品领用情况，并统计数量、金额，生成报表供应室内各处理过程物品流量查询未归还物品查询报损统计管理工作量管理无菌区库存盘点#成本核算#过期物品自动提醒库存量不足提醒19包 中药房自动煎药、包装机 数量3套一、自动煎药、包装机要求1.常压煎煮；2.煎药包装一体机、自动化；3.每组煎药机为3个可独立和同时煎煮的容器；4.具有自动加热、文武火自动转换功能；5.具有数控煎药、定时报时、防高温干烧功能（微电脑、数字化智能控温）；6.自动定量、均分包装功能、确保每剂药量均等；二、主要技术参数：1.包装能力： 不低于5袋/min；2.每袋装容量：可调节，不低于60ml，不大于250ml；3.包装热合温度可自行设定范围； 4.电源： 220V；5.煎药功率（单个煎煮容器）： 不大于2000W；6.整机总功率：不大于5KW；7.单个煎药容器有效容量： 10-15L。20包 普通中高端全身应用彩超仪数量1套一、设备主要用途：腹部、泌尿科、妇产科、儿科、新生儿、脑颅、腔内、小器官及外周血管、术中二、主要技术规格及性能概述：1．系统标准配置包括：1）彩色多普勒血流成像2）二维灰阶成像3）频谱多普勒显示分析系统4）能量多普勒成像5）方向能量多普勒成像6）组织谐波成像7）具备复合成像工作模式8）静态三维成像模式#9）解剖M型成像（≥3条取样线）10）彩色M型11）组织多普勒成像（TDI）12) 线阵探头独立偏转成像技术13）斑点噪声抑制技术14）宽景成像模式15）心脏运动负荷成像技术2.测量和分析1）一般测量：包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等2）产科测量软件：具有12种胎儿体重算法，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，5 种妇产科报告；3、4胞胎对比测量分析；3）心脏功能测量与分析,自动分析TEI指数，心脏报告可编辑，PISA测量自动分析4）血管血流测量与分析5）IMT（内中膜）测量与分析报告6) 自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等3. 输入/输出信号：输入：具备数字信号接口。输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB4．连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0接口部件。5. 图像管理与记录装置：硬盘、DVD-R光盘存储6. 超声图像存档与病案管理功能：在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放；存储：可进行硬盘、DVD-R的静态及动态图像的存储7. 产品安全性能：1）电气安全:符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书）2）声输出安全:系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示#3）腔内探头符合IEC60601-2-37Edition 2.0 2007-08标准的要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片）三、技术要求：1．系统通用功能1）彩色监视器：≥17吋高分辨率宽频彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转2）≥8.4寸彩色液晶触摸屏，可实现参数调节、测量、文字录入等功能3）并排相互通用探头接口：≥4个2.探头规格1）超宽频带探头，频率范围2.0-14.0MHz2）探头配置：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内探头#3）所配每种探头基波频率≥5组，谐波频率≥5组（提供图片证明）4）腹部探头：192阵元，2.0-6.0MHz，最大探测深度≥240mm5）浅表探头：192阵元，5.0-12.0MHz，最大探测深度≥90mm6）心脏探头：2.0-4.0MHz，最大探测深度≥240mm#7）腔内探头：192阵元，5.0-9.0MHz，扫描角度≥190°（提供图片证明）8）B/D兼用：线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD，扇扫：B/PWD9）穿刺导向：可选配探头穿刺导向装置10）可选配术中、TEE、穿刺探头3.二维灰阶显像主要参数：1）成像速度：凸阵探头, 最大视野，18CM深度时,帧速度≥77帧/秒2）最高扫描线密度≥512超声线；图像最大放大倍数≥10倍#3）系统动态范围：20-260db，可视可调 （提供证明图片）4）发射声束聚焦：焦点≥12个5）接收方式：数字化处理通道数≥1024，多波束信号并行处理#6）二维图象增益调节范围≥250dB,连续可调（提供图片证明）#7）系统最大扫描深度≥32cm（提供图片证明）8）声束形成器：数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦、数字式动态可变孔径及动态变迹、动态旁瓣压缩，优化发射波形，A/D≥12bit，焦点位置在成像区全程可调9）回放重现：灰阶图像回放最大≥3000幅10）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，并以脏器图形化直观显示。（提供图片证明）11）增益调节：B/M可独立调节12）STC分段调节≥8段13) 空间分辨力：高频线阵探头,深度≤60mm范围内的轴向分辩率产品标准≤0.5mm 14）伪彩颜色≥12种15）扇形扫描角度：10°- 90°选择16）实时诊断状态下剪贴板图像存储功能17）声功率1–100%可视可调，步进≤1%4．频谱多普勒技术要求：1）方式：脉冲波多普勒：PWD，连续波多普勒：CWD2）多普勒频率：线阵：PWD，五组频率，凸阵：PWD，五组频率3）最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥8.2m/s，CWD: 正或反向血流速度≥14m/s#4）最低测量速度：≤0.6mm/s(提供图片)5）Doppler自动包络测量和计算6）取样宽度及位置范围：宽度 1–20mm;7）彩色滤波器具有自动和手动技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节8）显示控制：反转显示（左/右；上/下）、B-刷新9) 频谱多普勒PW一键自动优化，自动调整基线；自动调整PRF；自动调整较正角度10）PW实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数11）回放重现：电影自动回放功能5．彩色多普勒技术要求：#1）多普勒增益≥250dB，连续可调（提供图片证明）2）显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、独立方差显示，二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示3）彩色显示帧频：腹部凸阵探头, 18cm深时，彩色全视野显示帧频≥7帧/秒4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20°5）彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图6）彩色多普勒图定量分析软件：血流速度分布图、血流量测量技术（提供图片证明）7）具备同屏左右双幅同时显示B+COLOR功能（提供图片证明）8）彩色模式基线调节±15级6．所配软件为最新版本，并包含已发布的全部功能四、配置要求：1.彩色多普勒超声诊断仪主机 1 台2.配置探头：高密度腹部探头1 个高密度浅表探头 1个高密度心脏探头 1 个高密度腔内探头1 个五、售后服务：1.设备免费保修18个月2.省内有专门的售后服务网点，每年最少2次免费保养3.仪器故障时，接到报障通知后，4小时内响应，24小时维修到位六、商务要求： 1．生产商所生产彩超在川内用户≥100家，三甲医院用户≥5家，并提供医院名单和三甲用户科室联系方式。21包 监护仪数量40套监护仪外形结构：#1、插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者#2、12寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800#600，8通道波形显示3、360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息4、主机带电池和记录仪重量4.6kg.#5、可选配触摸屏监测参数：1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温2、3/5导心电测量，算法通过全球权威数据库AHA和MIT-BIH验证#3、心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术，功耗更低，稳定性更高4、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护5、具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测#6、可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况7、采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术8、NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性可升级参数#1、12导心电监护2、可选全球金标准的Masimo血氧算法3、Nellcor血氧算法4、主流EtCO25、旁流EtCO26、微流EtCO2，抽气速率低至50ml/min系统功能：1、支持中/英文字符输入2、具有三级声光报警，参数报警级别可调#3、具备警报集中设置功能#4、具备血液动力学、药物计算功能，氧合计算，通气计算，肾功能计算5、具有掉电存储功能 6、具备Nurse Call报警功能7、具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.8、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息9、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面#10、具备5种科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置#11、可配置2块锂电池，工作时间=8小时12、支持有线、无线联网，内置无线网卡，采用双天线设计，保证信号传输稳定可靠13、支持3通道记录仪14、可支持外接打印机A4打印#15、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰16、防水等级达到IPX1标准17、产品使用材料通过UL安全认证,产品认证：通过CE认证、SFDA认证 22包 医务管理系统软件 数量1套一、项目概述1）医院概述川北医学院附属医院医院始建于1974年，现在是川东北医疗、教学、科研相结合的省级医学中心、国家三级甲等综合性医院、四川省优秀附属医院、四川省文明服务示范窗口单位，两度被国家人事部、卫生部、中医药管理局授予“全国卫生系统先进集体”称号，两度被省人事厅、卫生厅、省中医药管理局授予“四川省卫生系统先进集体”称号。2）项目概述建设医务协同管理平台是医院信息化建设发展的必然，也是医院现代化管理和高效运行的需要。大量的医院和医学数据库分布在医院的各个角落，任何个人和团体都难以通过手工来整理统计数据信息，从而获得有用的信息。只有通过信息化的建设，通过计算机和高科技的组合，才能富有成效地用于支持医院的可持续发展，提高医院综合效益和运行效率。另一方面，从原始的数据库中还可以提取出与决策和管理相关的信息，给院领导提供有力的信息参考，用现有的数据信息总结出医院的发展规律，帮助院领导展望医院的发展前景。医务协同管理平台需要实现工作流程的自动化。这牵涉到流转过程的实时监控、跟踪，解决多岗位、多部门之间的协同工作问题，实现高效率的协作。各个单位都存在着大量流程化的工作，例如公文的处理、收发文、各种审批、请示、汇报等，都是一些流程化的工作，通过实现工作流程的自动化，就可以规范各项工作，提高单位协同工作的效率。二、建设原则系统设计要达到实用、投资保护、安全性、可靠性、先进性原则1.3.1.实用性原则(1)设计上充分考虑当前各业务层次、各环节管理中数据处理的便利和可行，把满足用户业务管理作为第一要素进行考虑；(2)采取总体设计、分步实施的技术方案，在总体设计的前提下，系统实施时先进行业务处理层及低层管理，稳步向中高层管理及全面自动化过渡。使系统始终与业务实际需求紧密连在一起，不但增加了系统的实用性，而且可使系统建设保持很好的连贯性；(3)全部人机操作设计均充分考虑不同使用者的实际需要；1.3.2.投资保护原则系统建设充分考虑目前已实施的业务系统的实际情况，充分利用原系统资源，在实现新系统建设同时保护原有系统的投资。在进行该系统建设时，充分考虑如何利用以前的信息系统、网络和其他设备，并对以前实施的应用系统进行整合，一方面保证原有的设备可以重新利用，另一方面保证以前的应用重获新生。在真正意义上做到既完成了新系统的建设又保护了原有设备和系统的投资。1.3.3.安全性、可靠性、先进性原则（1）安全性与可靠性原则：在系统设计中，应充分注意系统的安全性和可靠性，采用多种安全防范技术和措施，保障系统的信息安全，保障系统长期稳定可靠运行，同时在系统设计要充分考虑系统运行性能，达到“简便、实用、快捷、安全、准确”的目的。（2）先进性原则：由于IT技术发展的速度惊人。因此，在系统总体规划时，选择业界到目前为止先进和成熟的技术作为整个系统的技术架构，以保证系统有不断发展和扩充的余地。 系统总体设计的先进性原则主要体现在以下几方面：1） 系统结构选择当前先进的多层架构进行系统开发；2） 软件的设计中利用先进的面向对象技术、设计模式和组件技术来提高软件的通用性和复用性。三、功能开发软件功能分为两大部分，一部分是基础平台部分，另一部分是业务部分，基础平台保证本系统数据整合与准确、数据流转与协合办公；业务部分是基于基础平台上的具体应用需求。1、基础平台部分：（1）数据整合基础平台本系统部分数据需从已有医院系统提供的数据接口或其他数据库来源获取，且数据量比较大，故在数据整理、整合过程中必须采取完善、可靠、有效的措施保障数据的准确、完整、有效，做到数据不丢失、不出错。数据整合基础平台是保证数据鲜活和完整的枢纽，它提供了一种基本的异构、异地数据维护机制，实现各类业务数据库之间导入、导出和数据整合，并通过数据清洗、整理、转换、回收处理等过程保证了数据转换的一致性和准确性。（2）工作流协同管理平台工作流作为一个信息载体，它贯穿了系统各大模块，成为枢纽中心，使得各项业务流程更加规范，并发挥各种资源及系统的最大效能。如采用电子化的方式处理工作流，与传统的操作模式相比，每个请求都被可靠地保存而不会丢失。请求一旦被创建，就会沿着预先定义好的流程被发送给相应阶段的相关负责人，无论是请求的处理还是信息的反馈都得以高效地进行。同时，工作流保证了各项业务运作的规范化和透明化。针对不同部门间的业务合作与数据流转，工作流协合管理平台做为基础性平台之一，显得非常重要。2、业务部分：主要功能包括：医务科个人信息管理，医务个人技术档案系统，医疗不良上访，医药授权，进修、专科医师规范化培训，医师定期考核，欠费管理，应急管理，值班会诊，信息发布，统计、分析。（1）医务科个人信息管理主要功能：个人基本信息、部门岗位、考勤考核、加班统计等。（2）医务个人技术档案主要功能：1)个人技术档案：目前状况必须与人事科方面进行数据结合实时更新医务人员目前状况，还能查看该医务人员的医药权限。2)个人技术登记：由相关科室填写个人技术申请。由医务科审核个人技术申请，并返回审核情况，临床、医技科室仅部分人员可查看自己申请技术项目的反馈情况。医务科可对个人技术项目做出授权、暂停、恢复等操作。其中暂停、恢复必须设置有原因。3)科室医疗技术档案：由相关科室填写科室医疗技术申请。由医务科审核医疗技术申请，并返回审核情况，临床、医技科室仅申请科室可查看自己申请技术项目的反馈情况。对科内所申请成功的新技术进行追踪并作出评价，把追踪评价的信息传输到医务科。医务科有审核、准入许可、追踪评价、终止、恢复。其中终止、恢复必须有附带缘由。4)全院医疗技术人员档案：临床、医技各科室均可查看全院医疗技术人员档案。5)分类管理：主要用于管理本医院各项技术分类，设置草稿箱用于医务人员填写临时存放文档。6)规章制度：用于医务科发布一些关于义务个人技术档案的一些规章制度。（3）医疗不良上访主要功能：临床医技科室上报转入登记，由科主任查询。医务科对一般及群体性事件进行登记，并记录处理过程。医务科对医疗不良上访事件统计。（4）医药授权主要功能：由医务科设置所有医师普通处方权、麻醉处方权、抗生素处方权、手术权。其中手术权限分四个级别授予不同权限，各权限可开通的手术不同。抗生素分三个级别的处方权。所有医师处方权设置有三个状态：授权、暂停、恢复。医务科根据临床、医技科室医师申请的医药权限。从题库中选择试题进行考试，自动评分，将信息反馈至医务科。医务科再对合格的医师授予相应的权限。其中：手术权限申请可申请不同级别的手术权限。申请缘由及申请资格都应注明。一线抗生素处方权需从题库调题考试，二、三线处方权需按职称提出申请。（5）进修、专科医师规范化培训主要功能：1)进修生：由各个科室进修生填写学员信息表。对各个学员进行考勤，设置结业考核题库，对各个进修学员进行考核，将考核结果反馈医务科，由医务科公布结业学员名单、学员的结业考试成绩。如果有中途终止进修的需附带终止缘由。2)专科医师规范化培训：各个科室学员填写学员信息表，并生成各年级注册学员名单。安排学员的轮转，对学员登录系统考勤。设置学员出科考核题库和学员年度考核题库。对学员进行考核，并公布学员出科考核成绩和学员年度考核成绩。（6） 医师定期考核：医师定期考核是指受县级以上地方人民政府卫生行政部门委托的机构或组织按照医师执业标准对医师的业务水平、工作成绩和职业道德进行的考核。医师定期考核每两年为一个周期，医院可根据实际需求更改考核周期。考核程序分为一般程序考核和简易程序考核。其中简易程序考核由医务人员提交个人述职，由医务科审核通过后进入简易程序考核，未通过则进入一般程序考核。考核成绩由科室初评和考核评定组成。一般程序考核由个人提交个人信息，科室初评，医务科复评并公布业务水平测试信息名单。获取考核成绩并汇总公布。（7） 欠费管理：由临床医技科室提出申请，医务科做出审查、开通金额、还款情况。医务科还可以查阅，统计。（8） 应急管理：医务科对重大事件进行登记，其中包括：时间、地点、事件、派遣人员及科室信息、指令来源处理情况。医务科并可以对这些重大事件进行统计、查阅。（9） 值班会诊：值班：由各个科室安排值班人员，值班安排分为预安排和实际安排。由值班人员登录系统考勤，医务科可查看各个科室的值班情况。并做统计。会诊：会诊分为院内、院外、来院会诊。其中院内和来院会诊由临床、医技科室提出申请和查阅，医务科做出审批和统计。院外会诊直接由医务科登记和做出统计。（10）信息发布：主要包括：公告栏、规章制度、政策法规。公告栏：由医务科发布各种公告、通知。其他各个科室可以通过登录该系统查看，和提交建议意见。规章制度、政策法规：由医务科具有相应权限的管理员录入各种规章制度、政策法规，其他各个科室可通过访问该系统查看信息。（11）统计、决策分析1)全院医务管理数据统计分析：门诊统计包含：?门诊预约人次：a.包含普通门诊、专家门诊、门诊（不含急诊）的号源（个）、开放预约数（个）、预约病人数（个）、预约就诊数（个）。b.包含复诊预约的本地病人数（人次）、复诊预约就诊数（人次）、口腔科病人数（人次），复诊预约就诊数（人次），产前检查病人数（人次），复诊预约就诊数，术后复查病人数（人次），复诊预约就诊数（人次）。?门诊人次。?门诊人次费用:包含各种费用，如门诊挂号费、化验费、辅助检查费、中药费、西药费、材料费等。?门诊死亡人。?门诊抢救人次。?急诊人次。?急诊人次费用。?急诊死亡人次。?急诊抢救人次。?大型设备检查阳性率。其中各项指标分别按年/月/周/日进行人次或费用的统计。住院部包含8）入院人次，9）出院人次，10）转院人次:分转入、转出人次，11）转科人次:分转入、转出人次，12）费用:包含各种费用，如住院费、化验费、辅助检查费、中药费、西药费、护理费、材料费等费用清单上有的内容。?住院病人动态及指标分析:将现有的住院病人动态及指标分析表套入，添加其他工作中所需项目。包含平均住院日、病床使用率药品比例等质控指标。其中各项指标分别按年/月/周/日进行统计。2)科室医务管理数据统计分析、医疗小组医务管理数据统计分析、个人医务管理数据统计分析包含内容与全院医务管理数据统计分析一样。3)各项数据配合现有系统接口，在日常工作中自动生成，最终套入分析。4)通过决策分析引擎，分析后的数据为相关领导做决策支持。（12）车辆管理：主要对医院车辆使用申请、及车辆使用情况进行计算机管理。医院内部车辆建立相应的车辆档案，详细记录购买情况、车辆情况，对于出车情况建立申请、审批、登记的流程化管理制度，对车辆使用进行合理安排，有效提高车辆的利用率。四、开发要求1、系统须采用多层技术架构系统采用层次化、模块组件化的实现，使系统具备了最大程度的灵活度，从而能对业务需求的变化作出快速的反应，使系统具有很好的扩展性和易维护性2、采用WEB技术开发、Ajax异步机制，兼容IE6、IE7、IE8等主流浏览器基于浏览器进行研发的系统，无须安装客户端，使用方便；Ajax异步机制，不需打断用户当前的操作，不刷新整个页面，页面局部与服务器通信，使整体系统具有更加迅速的响应能力。3、系统须包含数据整合基础平台，保证数据规范与准确性系统要求与其他已有系统进行数据交换、集成，因此须包括数据整合平台，对各种不同来源的数据进行数据抽取、转换、清洗等有机处理，从而使各种数据达到规范化、一致性；它为数据报表、各类统计的结果正确性与准确性提供基础保障，为医务科室或医院领导高层掌握准确的统计结果从而提供决策支持。通过信息整合，减少业务系统间信息交叉采集和数据重复录入，提高信息数据的可信性和可用性，是解决资源利用率低，满足业务工作对信息支持的有效方法；充分考虑目前已实施的业务系统的实际情况，充分利用原系统资源，在实现新系统建设同时保护原有业务系统的投资。4、 支持多种数据库类型或接口的数据来源数据整合平台须支持多数据来源，包括SQL SERVER,ORACLE,MY SQL等不同数据库类型和已有系统的数据接口。5、工作流协同管理平台自动化工作流程可以大幅降低纸张文件的需求以及传递文件所需的额外人力负担，通过浏览器和数据库把各种信息方便地展现给用户，让内部信息的流动及传递更加迅速准确。流程自动化系统建成之后，所有的流程运作就会按照既定的规则运转到相关部门执行或审核。工作流程自动化后，许多工作将根据条件的不同而自动触发运行，提高了任务的执行速度，降低了人力成本以及由人参与所带来的低效和不公。要求平台具有强大的工作流引擎，并能够与您的业务应用无缝集成。6、高级报表功能通过数据整合保证了统计数据的准确和统一，可以展示各种层次的应用，包括最基本的统计报表，系统管理员可以根据业务需要对报表进行自定义生成，这样增加了在报表展示的信息的灵活性。7、资源管理系统包括组织机构管理,包括部门管理、角色管理、人员管理、人员查询、系统权限管理8、友好的人机操作界面人机操作设计均充分考虑不同使用者的实际需要；用户接口及界面设计充分考虑视觉特征进行优化设计，要求美观大方，操作简便实用，符合医务人员的日常事务处理习惯。9、日志记录数据库日志记录，记录数据任何时候数据更新的记录，便于系统故障时恢复数据；系统日志记录能够准确无误记录所以关于系统操作的记录。10、数据备份对数据进行备份是为了保证数据的一致性和完整性，消除系统使用者和操作者的后顾之忧。备份需要直观的、操作简单的图形化用户界面，缩短操作人员的学习时间，减轻操作人员的工作压力，使备份工作得以轻松地设置和完成。11、数据恢复数据恢复是指生产运行中出现故障而导致整个系统部分或全部不能正常工作时，所必需采用的相应的恢复手段。系统应有一套应付各种灾难情况下的数据恢复解决方案。五、服务要求中标人按照合同约定时间按时、按量完成合同约定的服务内容，如果中标人未在合同约定时间内完成相关工作并给甲方造成损失的，应由中标人进行相应的赔偿。23包 川北医学院附属医院医院感染实时监控系统数量1套一．项目概述1.医院概述医院始建于1974年，是川东北医疗、教学、科研相结合的省级医学中心、国家三级甲等综合性医院、四川省优秀附属医院、四川省文明服务示范窗口单位，两度被国家人事部、卫生部、中医药管理局授予“全国卫生系统先进集体”称号，两度被省人事厅、卫生厅、省中医药管理局授予“四川省卫生系统先进集体”称号。2．项目概述建立医院感染实时监控系统是医院信息化建设发展的必然，也是医院现代化管理和高效运行的需要。传统的手工整理统计分析数据信息已经无法满足现在的高要求、高标准。只有通过信息化的建设，通过计算机和高科技组合，才能富有成效地用于支持医院的可持续发展，提高医院综合效益和运行效率。另一方面，传统的方式只有待病人出院以后才能通过病历表来查看病人是否属于院感，大大的滞后了信息了解院感具体发生情况，失去了及时控制的先决条件。用现在的医院感染实时监控系统可以达到实时监测、实时控制，使院感爆发的可能性降到最低。二、 建设原则1．实用性原则1）能满足临床、医技科室医院感染管理的要求（专职人员甄别，选择数据后上报）。2）系统具备集成功能，能自动实现实时监测、收集数据、分析和预警，能以各种医院感染危险因素、病例个案、病区、全院为单位进行不同层面汇总分析总结。3） 与医院HIS、LIS、RIS等系统兼容，感控数据获取方便，并能在医院相关系统支持下独立运行，为各个模块提供基础数据支持。4） 符合院感实际工作的设计理念。能按照自动发现疑似病例---辅助确诊院感病例---协助与临床干预三步骤进行设计，各环节均按照院感实际工作实现，专职人员使用方便。5）系统应具备高度的自动化功能，使院感专职人员有更多的时间到临床科室督导，提高工作效率，降低医院感染发生率。1、系统每日自动发现并报告疑似病例，按照全院及各具体科室生成疑似病例列表。 2、疑似病例按照不同病区及诊断习惯管理，让院感专职人员能做快速、准确的诊断和排除。6） 系统化的院感管理医院感染相关的诸多内容（疑似病例、病人相关参数、确诊病例、各种统计报表）等各种信息都有序的进行系统化管理。可以清晰、简便地了解到全院、各科室乃至具体病人的院感情况。7） 病人的全过程监测病人从入院开始，所有相关参数都有序的在系统内进行管理，院感人员在诊断及干预时，无需再过多的花费时间去了解各科室和病人的具体情况，只要简单的点击鼠标就能快速获得。8）遵循《医院感染诊断标准》、病原菌分类及病原学目录、抗菌药品目录等标准或规范，将 HIS、LIS和PACS等系统数据整合，避免因监测因素多、监测敏感性低的缺陷，提高病案识别的准确性、全面性。2. 项目要求1） 数据访问中间件自动加载HIS、LIS、RIS数据，如：患者基本情况、抗菌药物、费用等。1、可定时自动执行，也可手动加载；2、加载后系统不再访问HIS等系统；3、每日增量加载；4、以远程升级包或者现场维护；5、维护任意时点在院人数、在科人数，便于统计感染率等指标；2） 智能诊断根据医院感染诊断标准分析患者各类数据，生成病例预警供专职人员判断。1、依据《医院感染诊断标准2001版》；2、支持12类医院感染部位；3、支持临床医生感染上报；4、支持复杂诊断策略：如连续多日发热、排除术后热3天仍连续发热、痰培养有菌伴发热等。3）病例预警将智能诊断的结果友好展示，提供有效信息方便专职人员诊断医院感染。1、易感因素展示信息全面；2、已有诊断处理结果以不同颜色显示；3、诊断操作鼠标点击次数最少；4、辅助诊断提供信息全面，集成度高；5、新增感染病例无需录入任何信息；6、支持导管相关血流感染、呼吸机相关肺炎、导尿管相关尿路感染、外科手术部位感染预警；7、提供入院诊断、出院诊断；4）抗菌药物监测根据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》及相关最新文件规定对医院抗菌药物临床应用进行管理，并持续性改进。1、支持最新卫生部文件规范对管理抗菌药物的数据需要；2、分线管理抗菌药物，提供各类违规使用医生名单；3、提供各科室使用前十位的品种；4、提供抗菌药物的联用情况；5）耐药菌监测卫生部多重耐药菌监测规范要求，监测微生物室各病原体检出情况，重点包括：MRSA、VRE、耐碳青霉烯类肠杆菌、万古霉素中介的金黄色葡萄球菌（VISA）、多重耐药鲍曼不动杆菌、多重耐药铜绿假单胞菌、产ESBL肺炎克雷伯菌、产ESBL肠杆菌、耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌等。1、符合卫生部最新规范要求；2、每日病原体检出报告；3、重点菌检出情况；4、各个病原体抗菌药物耐药性报表；5、按送检标本划分药敏结果；6、自动计算全院和各临床科室的感染病例标本送检率；7、自动计算：不同病原体的构成比；对抗菌药物的耐药率；革兰阴性细菌产ESBLs的构成比及分离绝对数，对抗菌药物的耐药率超过30%、40%、50%、75%的抗菌药物汇总列表并实施四级预警；院感科要求的其它监测数据。6）ICU监测《按GICU监测方案》对于进入ICU的患者进行持续监测，生成ICU日志、发病率、千日发病率、器械使用率、器械发病率等结果。1、自动生成ICU日志（依赖对转科记录的智能分析）；2、提供尿道插管、中心静脉插管、呼吸机使用率；3、维护生成ICU等级评分表格；4、自动计算各种监测数据，如病例感染发病率和患者日感染发病率、器械使用率及其相关感染发病率、调整感染发病率等。7）NICU监测对于进入NICU的患者进行持续监测，生成NICU日志、发病率、千日发病率、器械使用率、器械发病率。1、自动按体重分类；2、提供尿道插管、中心（脐）静脉插管、呼吸机使用率；8）外科手术监测按《外科手术监测方案》，监测所有择期、急诊手术患者，了解各类切口手术患者感染发生情况，便于及时发现问题，采取措施，达到有效控制感染的目的。1、全面监测所有类型的手术；2、收集不同手术切口类型的手术信息，自动计算各手术切口类型的感染专率；3、手术等级、ASA评分、择期、急诊等；4、自动计算手术时间；5、自动计算手术部位感染率、危险指数和平均危险指数、不同危险指数手术部位感染率、不同危险指数等级的外科医生感染专率、手术医生感染专率、手术医生调整感染专率；6、手术感染诊断；7、术后住院天数；9）横断面调查支持在以上监测模块的基础上，进行任意时间点的横断面调查。任意提取某一时间点/时间段全院所有在院病人的（医院、社区）感染情况、侵入性操作情况、抗菌药物使用情况(联合用药情况)、病原学送检情况等并汇总成表。10）职业防护根据卫生部职业防护标准要求，记录血源性病原体职业接触事件，并对后续检查治疗进行提醒。1.符合卫生部规范；2． 录入简便；3. 查询方便；4.后续检查、治疗提醒、追踪随访并形成专案资料管理。11）环境卫生学监测手动输入“空气、物表、手表面监测；清洗、消毒、灭菌效果监测；洁净医疗用房监测；透析液体监测；消毒灭菌剂监测；紫外线灯强度监测；被服监测；食品卫生监测；污水监测”等监测结果，系统自动生成监测报告。支持手消毒剂消耗量统计查询。1、参照相关法律法规；2、自动判断是否合格；3、录入方便；4、打印标准格式报告单。12）病例展示展示病例详细信息，便于专职人员诊断。1、电子病例文本分析；2、由预警点击而来的特殊展示；3、任意患者ID（病历号）可以看到病例展示。4、展示一个科室的感染相关信息，便于专职人员进行判断暴发情况。制定日期全体在科患者床位分布；13）病例搜索姓名、ID搜索指定患者，任意两个字符既可以；提供历次住院信息：入院时间、出院时间、诊断、医生；任意内容排序；导出数据。14）安全对于系统的运行提供有效的防护措施，保护感染相关的数据安全。1、用户管理：新增、修改、删除用户；用户密码管理；权限管理；角色分配；2、角色管理：新增、修改、删除角色；角色与资源映射；角色中用户的管理；3、授权；4、用户登录日志管理；15）统计分析根据专职人员诊断数据及患者感染数据自动生成各类统计表格。1、任意时点、横断面的现患率统计；2、面向全院或各科室的现患率统计；3、抗菌药物分析统计；4、医生感染专率；5、系统支持直接导出系统报表；6、方便医生网络上报和汇总本病区感染病例；7、按科室、医生汇总统计各类切口手术患者的感染发生率。16）数据上报感染诊断确诊患者的相关数据可以导出成指定格式的文件上报的各级质控中心。 导出方便；人员可选；内容完整、无需重复录入；专职人员拥有最终决定权。17）数据共享在医院范围内将医务部、感染管理科、检验科、临床科室等感染监测相关科室组建成一个医院感染监测网，实现全院范围内的数据共享和通讯，能及时、准确、客观地反映医院感染动态信息。数据准确、翔实；即时数据呈现，无需等待。18）符合卫生部2012年三级综合医院评（复）审标准中对医院感染相关指标的要求及四川省卫生厅2012年与医院感染相关指标的要求，具备相关数据的统计功能。三、投标要求投标软件要具有病例上报卡、收集病例卡、病人详细信息管理、感染病例直接调用接口功能、外科手术监测接口模块、抗菌药物监测接口模块、抗菌药物分线管理、耐药率分析、高危新生儿监测、环境卫生学监测、疑似病例搜索模块、感染暴发预警等功能。并提供和医院HIS、LIS、CIS接口，可通过软件直接查看病人的医嘱、电子病历、体温单、检验结果、手术信息。四、服务要求中标人需按照合同约定时间按时、按量完成合同约定的服务内容，如果中标人未在合同约定时间内完成相关工作并给甲方造成损失的，应由中标人进行相应的赔偿。