序号

设备名称

数量

基本参数及功能要求

产品

适用

范围

1

大容量冷冻离心机

1、最高转速：≥4700rpm。

2、最大相对离心力：≥6000×g。

3、最大离心血袋容量≥24×200ml 血袋。

4、制冷系统：温度设定范围：-20℃-40℃，1℃可调。

5、驱动系统：大力矩无碳刷电机。

6、加减速控制：≥9 加速，≥10 减速。

7、不平衡容忍度：≥50g。

8、离心最大设置时间：≥99 小时 59 分钟 59 秒(1 秒递增)。

9、绿色节能技术：腔门开启时压缩机关闭。

10、智能控制功能：应用 APP 提供实时与离心机的连接。通过智能终端 （手机或平板），监控离心运行状况，和离心机建立安全连接,远程控制离心机的启动和终止,或提供第三方解决方案。

11、程序储存：≥30 个存储程序。

12、控制系统：

①具有离心效果积分功能；

②液晶触摸屏操作；

③含中文在内的多语种选择，用户权限锁，自动转头 ID 识别，屏幕直接显示不平衡信息，过温保护，出错信息提示。

本产品适用于血液分离

2

血液成分制备仪

1、品牌要求：设备为原装进口，原产地制造，各厂家必须保证所投设备是最新产品而非翻新产品。

2、应具备自动化、标准化制备分离血液的功能和程序，包括（悬浮红细胞、血浆、浓缩血小板、冷沉淀凝血因子等）血液品种和不同产品规格的软件、硬件设备。

3、分离制备的血液制品的质量符合GB 18469—2012《全血及成分血质量要求》；能够对制备完成的所有血液及血液成分自动进行称量和计算，容量单位应该同时可以用重量（g）或容量（ml）表示，容量单位符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》的规定。 4、每台设备配有激光扫描器，具有血袋献血码比对功能，具有多扫描和不同献血码扫描的提示和报警功能。

4、适用于国内使用的各种二联袋、三联袋、四联袋、五联袋血袋。

5、具有中文显示操作界面。

6、分离效率：400ml全血分离得到悬浮红细胞和血浆产品的操作时间不超过3min.

7、能根据所设定的程序自动调节血液流速。界面传感器≥16个，可监测不同分离过程中界面的变化。

8、母袋挤压板需采用三段式分离技术。

9、具有母袋和血浆袋自动称重功能；以及血浆袋、红细胞袋内的空气排除功能。

10、每台设备具有多功能热合头,且每个多功能热合头均具备探测空气、探测红细胞、夹闭管路和自动热合管路的功能

11、具有定量和不定量分离血浆功能。

12、具有挂袋错误提示和报警功能。

13、支持有线和无线联网功能。

14、设备管理软件需具备监控分离机设备的功能，并可以以图像化的方式实时显示设备的状态，如待机、运行中、脱机等.

15、设备的分离程序编程简单易学，在无专业工程师辅助条件下，操作人员可根据科室需要在Windows界面下全中文编程，并可自由修改、编写分离程序。编辑环境不是专业的计算机语言编程环境(如C语言，JAVA语言等).

16、可通过设备管理软件批量设定网内所有分离机的分离程序.

17、其它参数要求：

（1）电源：210～230Ｖ，50/60HZ

（2）工作环境温度：15～35℃

（3）相对湿度：35～75％

本产品用于血液及血液成分

的

分离、贮存、制备去除血液

或血液成分中的白细胞

3

全自动样本处理系统

1、投标商提供的设备需要满足科室的基本需求，仪器需要具备前瞻性和先进性，且功能完备；

2、配备满足临床检测要求的处理模块。

3、前处理设备需进口产品。

4、前处理设备检测速度≥500样本/小时；

5、具有去盖、分杯、分类等功能。

6、具有样本离心功能。

7、进样单元容纳样本≥200个。

8、出样单元容纳样本≥200个。

9、操作系统支持各种LIS及HIS，支持自动及手动双向通讯；

10、可实时监控TAT时间。

微孔板清洗消毒机(进口产品)

工作条件：

电源要求 三相交流电400V,50Hz

通风系统 双蒸汽冷凝系统，设备无需与所在房屋的通风系统相连

功率 加热功率≥5000W，清洗水循环泵功率≥500W

结构：

设备结构 双层可拆卸隔热隔音外壳设计，便于维护

外部尺寸 宽、深、高≤900*700*1175mm

外部材质 304不锈钢

内腔体积 ≥170L，可放置双层篮架

内腔材质 316L不锈钢

清洗剂分配泵 内置型，≥2个

清洗程序数 ≥24个程序，可自由编程

喷淋臂 不锈钢，≥2个

功能和技术参数：

安全性配置 具有自动防漏水保护系统、多重温度监测系统、

故障自动报警及记录系统、电子门锁保护系统

水源 热水、冷水、纯净水

循环泵流速 ≥400升/分钟

水软化器 标配

清洗水温 可达最高93℃

设备清洗标准 ISO 15883 认证

干燥系统 HEPA过滤/强制热空气对流

干燥温度 60至115℃内可调，调节步长1℃

干燥循环风量 ≥ 60立方米/小时

干燥时间 0-99min内可调，调节步长1min

污水过滤系统 必备，具有多重过滤系统

设备运行参数实时监测口 必备

进水流量计 必备

液位控制 必备

本产品适用于血液标本的储存、检验、分离等功能

4

血液标本储存管理系统

（1）系统主要配置:

配备血液标本智能混匀仪、血液标本存储管理系统软件、标本存储箱（包含分层定位搁置载架）

（2）标本智能混匀仪

1.仪器功能：用于血液留样标本的自动混匀、信息核对、记录过程。

2.混匀频率可灵活设置，保证留样标本的充分混匀，时间和速度可调。

3.内置扫码器，扫描留样标本和血袋条码，自动核对同一标本不同试管条码的一致性。

4. 标本留样管插入留样位置，应保证不能拔出。能够单手进行操作，降低职业暴露的风险。

5.自动记录保存混匀标本条码、操作人员、混匀时间等信息，能够选择上传云端,可查询、管理。

6.容量：同时混匀2支标本。

7.兼容性：支持5毫升和8毫升试管同时工作。

（3）标本储存管理软件

1.控制软件：分级授权管理标本储存、取用和销毁功能；权限管理：符合《人体血清资源库建设技术规范》，控制不同用户对样品信息的读取及操作权限；

2.标本入库管理：可以很方便的让系统自动分配存贮位置，或者是人为分配，入库后并进行条码位置核对确认；

3.特殊标本管理：系统可实现标本实时查询，对特殊标本进行分色管理（主要用于提醒它的特殊管理要求,如RH阴性血），可以对特殊标本或者其保存架及保存盒进行不同颜色处理，以提醒它的特殊处理要求；

4.标本查询：可输入条码号进行查询。系统自动定位到标本的实际存放示意图上位置，如果取出该标本还要进行条码核对，以保证其准确性；

5.提醒功能：根据标本保存期限的要求系统自动提醒，每天系统打开会自动检索，把期限到期的标本显示在屏幕上，方便用户处理；

6.标本提取：标本提取时系统自动定位到示意图上的位置，然后再核对，进入提取流程，这时要有完整的记录，并且有一定权限才能提取，并详细注明要求；

7.标本销毁：标本保存到了其期限按要求进行处置，处理时要有详细记录，并对处理销毁方式等进行登记；

8.统计分析：对保存的标本进行多种条件的统计，并根据统计结果进行分析，优化管理；

9.信息安全：信息自动保存、定期备份甚至异地保存等，确保信息安全；

10.过程监控：可以追踪每一个操作人员及操作过程等，如某个操作的人员、操作时间、操作内容等；

11.系统软件数据库应能实现自动备份，确保数据安全;系统可实现保存冰箱的24小时温度监测，若保存冰箱温度异常可通过电话、短信方式通知科室负责人；

12.系统软件可根据客户的需要来修改软件的某项功能，以满足客户的使用需要;

（3）标本存储箱

1.应提供行业内认可的知名品牌立式冰箱

2.可实现标本保存方式：血辫

3.冰箱容量：不低于1400L，标本存储量：6万份。

4.箱内温度设定：-30℃

5.制冷方式：空气干燥式

6非浸入式智能型自动除霜，应根据标本温度而非空气温度来控制除霜循环，确保标本安全。

7.冰箱内部采用正压、强制气流循环，维持各层架之间的温度的均一性。

8.应配备高效制冷压缩机，低噪音节能风机。提高冰箱工作的稳定性和安全性。

9.安全系统：多重声光报警。如温度过高/低、高低温、电源故障、门开启、传感器故障等。

本产品适用于血液标本的储存、分类、混匀、核对等功能