卫生局医疗设备招标公告
卫生局医疗设备招标公告
序号 | 项目名称 | 规格配置 | 单位 | 数量 |
1 | 全自动生化分析仪 | 1、全自动,分立/任选式 2、测试速度:≥400 测试/小时(纯生化) 3、测试方法: 终点法、速率法、两点终点法,两点速率法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、非线性检测等 测试范围:0.0-6.0Abs 4、样品位:75个样品位 5、样本量:2μL -100μL 0.1μL递增 6、试剂位:60个试剂位 7、试剂量:5μL-500μL 0.5μL递增 8、冷藏功能:试剂盘具备冷藏功能 9、加样针液面感应:加样针具备液面感应、随量跟踪功能 10、加样针清洗系统:内外壁自动清洗 11、加样针防撞功能:具有立体防撞系统 12、搅拌系统:双臂双搅拌 13、携带污染率:≤0.1% 14、光学系统:后分光光学系统 15、波长范围:340nm -800 nm,共10个波长 16、反应位:120个反应位 17、最小反应量:150μL 18、最长反应时间:12min 19、温度控制:37℃±0.1℃ 20、比色杯:120个硬质比色杯 21、比色杯清洗系统:自动清洗系统,清洗用水具有恒温加热系统,比色杯清洗具有独立的清洗液通道 22、仪器具有复位功能 23、光源:长寿命卤素灯,12V/20W,具有光源灯自动休眠功能 24、报警功能:废液溢出报警;蒸馏水不足报警;清洗液不足报警;试剂不足报警,实时显示试剂余量及可测数目 25、质控:仪器在测试过程中可随时插入质控,可预定义不同质控物,每项检测可同时带三种以上质控物 26、监控功能:比色杯在线监控,可实时显示项目反应全部过程 27、预稀释/重测功能:软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本可选择重测,稀释倍数可自行编程 28、数据重置:对于测试异常样本能够再次选择测量点,重新计算而无需重新检测;定标系统可根据测量出的曲线,按用户需要选择最佳测试点 29、急诊:支持急诊样本优先测试 30、软件管理:多级权限管理,保证数据信息安全 31、网络功能:支持LIS系统 32、耗水量:6L/H蒸馏水 33、仪器配置: 电脑(处理器:Intel(R)CPU G530@2.40GHz 2.40GHz 硬盘:500GB 显卡:1G独显 17寸液晶显示器) 一台 | 台 | 4 |
2 | 全自动血细胞分析仪 | 1、全自动三分类、22项参数 2、测试模式:具备全血和预稀释两种测试模式 3、样本量:全血模式≤10μL,预稀释模式≤20μL 4、工作速度:全自动检测,60个标本/小时 5、试剂系统:使用稀释液、溶血剂、清洗液三种试剂。 6、存储功能:能存储100000个检测数据 7、输入功能:可输入病人资料及医院名称 8、显示器: 可联接≥14英寸液晶显示屏,同屏幕显示所有测试数据 9、排堵方式:具有高压灼烧、反冲及智能自动清洗排堵功能 *10、管理平台:可直接连接尿液分析仪、生化分析仪等实验室检验设备,形成实验室综合业务处理平台 11、仪器具有RS232接口、以太网、USB等多种接口 12、打印:内置热敏打印,同时可以直接连接打印机 13、测量精度(CV%)WBC≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5% ,PLT≤4.0%,MCV≤0.5%,HCT≤2.0% *14、中文WINDOWS操作系统 15、仪器具有异常报警提示功能 | 台 | 4 |
3 | 全自动生化仪 | 1、测试速度:比色恒速≥ 400测试/小时(单/双试剂),选配ISE≥600 T/H *2、同时分析项目:≥76个,支持ISE模块 3、分析方法:≥3种,包括终点法、两点法、速率法 4、多试剂支持支持1-4种试剂的项目测试功能和项目之间的换算 *5、样本位:≥90个样本位,支持微量样本杯,原始采血管,塑料试管,且所有样品位均可以自由放置日常样本 6、样本量:2~45ul,0.1μl步进 7、试剂位:≥75个试剂位,24小时2~8℃试剂仓连续冷藏 8、试剂针:≥2个,具有液面探测、随量跟踪、立体防撞功能,试剂针具有自动内外壁清洗功能, 携带污染率≤0.1%; 9、搅拌系统:具有两个独立的搅拌针,携带污染率≤0.1%; 10、反应杯数量≥88个,自动8阶温水自动清洗 *11、最小反应液体积≤180μl 12、反应杯温度:37℃,波动± 0.1℃ *13、反应杯恒温装置:非水浴恒温方式,日常不需要消耗维护保养,节省成本 14、反应杯自动清洗:≥8阶 15、反应杯清洗试剂:1种,具有清洗试剂余量报警 16、光学系统:光栅后分光,≥12个波长 *17、吸光度线性范围:0~3.0 Abs 18、试剂瓶:具有低残留功能设计 19、校准与质控,≥8种校准方式,具有Westgrad多规则质控方法 20、仪器控制软件为全中文操作系统 *21、配套试剂:有≥54项原厂生产并经过SFDA认证的配套试剂 *22、校准质控:经SFDA注册认证的原厂配套的生化项目校准品和质控品(项目覆盖≥54项),提供校准品和质控品注册证及附件。企业具备参考实验室,并有能力参加国际组织的实验室比对,具有完整的参考系统,保证溯源性。 *23、同系列产品经过FDA认证并提供认证证书。 | 台 | 1 |
注:带*的参数为关键参数,如不满足要求,则为无效标书
投标人资格要求:具有独立法人资格,具备所投标设备的生产制造以及售后维保能力或取得制造商授权的代理、销售资格;
报名时需提供:
1.法人授权委托书;(原件)
2.营业执照;(副本复印件加盖公章)。
3.税务登记证;(副本复印件加盖公章)
4.组织机构代码证书;(复印件加盖公章)
5.社会保障资金缴纳记录;(复印件加盖公章)
6.检察机关出具的近三年内有无行贿犯罪档案记录的书面告知函;(复印件加盖公章)
7.医疗器械生产经营许可证;(复印件加盖公章)
8.医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;(复印件加盖公章)
评标办法:综合评分法;
获取招标文件的时间:2013年4月27日起至开标前五个工作日过期不予领取。每天上午8:30-12:00 下午2:30-5:30
领取地点: 宁夏国际招标有限公司(银川市进宁北街86号)
招标文件售价 500元,售后不退。
投标截止时间:2013年5月21日9:00
开标时间: 2013年5月21日9:00
开标地点:宁夏国际招标有限公司六楼开标厅
投标保证金请汇至:
户 名:宁夏国际招标有限公司
开户行:宁夏银行湖滨支行
宁夏国际招标有限公司
2013年4月27日
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