QLXJ2013-09曲靖市麒麟区人民医院等单位医疗设备询价公告

　　经麒麟区财政局采购管理科批准（项目批准书文号：麒财采批字〔2013〕27号），麒麟区政府采购办公室受曲靖市麒麟区人民医院等单位委托，就采购人的医疗设备采用询价方式采购，邀请合格投标人提交密封投标文件。

　　公告日期：2013年5月8日

　　项目名称：曲靖市麒麟区人民医院等单位医疗设备

　　项目编号：QLXJ2013-09

　　一、采购内容

　　1.本次采购共5包。详见本公告附件

　　2.交货时间：D1、D2、D3、D4包：合同签订后60天内；D5包：合同签订后20天内

　　3.交货地点：D1、D2、D3、D4包：曲靖市麒麟区人民医院，D5包：曲靖市麒麟区东山镇中心卫生院

　　二、合格投标人必须符合下列条件

　　1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；

　　2.投标人应当具备承担招标项目的能力；国家有关规定对投标人资格条件或者招标文件对投标人资格条件有规定的，投标人应当具备规定的资格条件。

　　3.D1、D2、D3、D4、D5包：质保期最少2年。

　　三、联合体投标：不接受

　　四、分包：不允许

　　五、备选方案：不接受

　　六、询价文件获取时间、地点、办法、费用

　　询价文件自2013年5月8日至2013年5月14日到麒麟区政府采购办公室（曲靖市麒麟东路55号旁）三楼领取。免收标书费，不办邮购。

　　购买询价文件时请携带以下证件的原件和复印件（盖章）：①企业法人营业执照副本；②税务登记证副本（国、地）；③组织机构代码证副本；④医疗器械经营企业许可证副本。

　　七、投标保证金

　　投标人须在开标前，交纳1万元的投标保证金，投标时出示交纳保证金的凭证。

　　投标保证金提交形式：转账方式（必须从投标人的对公账户转出）

　　收款单位：曲靖市麒麟区政府采购办公室

　　开户行：农行曲靖市西苑支行

　　银行账号：***************

　　八、投标文件份数

　　以包为单位分别编制，每包一式2份，正本1份，副本1份。

　　九、接受投标文件时间、投标截止时间及开标时间

　　接受投标文件时间：2013年5月16日14:30至15:00（北京时间，星期四）。

　　投标截止时间及开标时间：2013年5月16日15:00（北京时间，星期四）。

　　开标时请携带以下证件的原件：①企业法人营业执照副本；②税务登记证副本（国、地）；③组织机构代码证副本；④法定代表人或委托代理人身份证明（法定代表人参与投标的需携带法定代表人身份证，委托代理人参与投标的需携带法定代表人授权委托书、委托代理人身份证）；⑤医疗器械经营企业许可证副本。

　　逾期或不符合规定的投标文件恕不接受。

　　十、投标地点及开标地点

　　麒麟区政府采购办公室五楼会议室，届时请投标人的法定代表人或其授权的投标人代表出席开标仪式。

　　十一、本项目相关信息均在“云南省政府采购网”发布。

　　十二、集中采购机构联系方式

　　集中采购机构：麒麟区政府采购办公室

　　联系地址：曲靖市麒麟东路55号旁

　　邮政编码：655000

　　电话：0874－*******

　　传真：0874－*******

　　联系人：王进辉

　　十三、采购人联系方式

　　D1、D2、D3、D4包曲靖市麒麟区人民医院卢靖********199

　　D5包曲靖市麒麟区东山镇中心卫生院刘松波134*****761

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附件

采购内容

　　招标范围：上述货物的①供应②运输③装卸④安装调试⑤技术支持⑥试运行⑦检查验收⑧培训⑨提供相关备品备件⑩售后服务。

麻醉机技术指标

　　一、＊要求：全能型麻醉机（最小潮气量可做到20ml，能够满足新生儿、小儿、成人所有人群及不同手术种类的麻醉要求）

　　二、技术参数及配置：

　　1.电源：220V，50/60HZ

　　2.蓄电池：停电后工作时间大于45分钟

　　3.呼吸机：

　　　　3.1.＊电动电控呼吸机，真正做到成人、小儿应用不需更换风箱。

　　　　3.2.＊无气源或中央供氧失效时，麻醉机可自动抽取室内空气工作。

　　　　3.3.＊不小于10.4英寸彩色显示屏；能直接监视潮气量、氧浓度、分钟通气量及呼吸频率等基本参数及压力波形

　　　　3.4.呼吸模式包括手动/自主，容量控制通气模式(CMV)

　　　　3.5.压力限制通气(PLV)。

　　　　3.6.各种呼吸模式转换，成人、小儿应用转换不需更换部件

　　　　3.7.＊潮气量：容量控制模式下设定值：20～1400ML.

　　　　3.8.分钟通气量：1～30L

　　　　3.9.压力限制：0～70CMH2O

　　　　3.10.呼吸频率：6～60BPM

　　　　3.11.吸呼比：4：1～1：4

　　　　3.12.吸气平台时间比：0%～50%

　　　　3.13.＊呼气末正压PEEP：0～20CMH2O，线性无间断调节。

　　　　3.14.吸气压力：5～65CMH2O

　　　　3.15.温度范围：10～40℃

　　　　3.16.相对湿度：10～90%

　　　　3.17.快速充氧：28L/min

　　4.呼吸回路:

　　　　4.1.拆卸回路不需任何工具.

　　　　4.2.所有部件不含橡胶成分可直接高温高压消毒

　　　　4.3.钠石灰吸收罐容量不小于1.5L

　　　　4.4.回路中具有APL调节阀

　　　　4.5.呼吸机电池用尽后可切换为手控呼吸

　　　　4.6.＊带新鲜气体隔离技术，保证潮气量输送不受新鲜气体流量影响，潮气量精确。

　　　　4.7.＊高精度，快速反应式热丝流量传感器。不受水汽影响

　　　　4.8.标配原装硅胶回路

　　　　4.9.呼吸回路总容量不大于2.8L

　　5.流量计：

　　　　5.1.双气、双管（氧气、空气）,带低流量管、适合低流量麻醉

　　　　5.2.流量计：氧气：0.02-10.0L/min空气:0.02-10.0L/min

　　　　5.3.S-ORC笑－氧联动装置，保证氧浓度最低不低于23%，氧气供应不足时笑气自动截断。

　　6.挥发罐：标配一个异氟醚罐，可选配任意型罐

　　　　6.1.＊与机器同品牌挥发罐，挥发罐容量不小于300ml。

　　　　6.2.双挥发罐位，带互锁装置

　　　　6.3.具温度、压力、流量补偿装置

　　　　6.4.输出精度误差±0.01%

　　　　6.5.挥发罐具有防倾斜装置且出厂后不再专门维护及定标

　　7.机体：

　　　　7.1.开放式机身结构能够放置不同厂家及型号的监护仪

　　　　7.2.具氧气压力过低报警装置，具有可靠稳定的刹车装置

　　8.特别要求：

　　　　8.1.具RS232网络接口

　　　　8.2.带＊号的为必须满足参数

呼吸机技术要求

　　★基本要求：世界知名品牌，原装进口机型，该品牌全省装机量≥100台。

　　1、★带一体化彩色显示屏≥6.4寸，操作清晰、简便、快捷。

　　2、★具有中英文操作平台（屏幕上报警信息具有中文显示）

　　3、能够适合儿童至成人使用。

　　4、最大吸气流速180L/min，无须中央供气或空压机，方便转运。

　　5、内置电池至少能驱动机器工作1小时以上。

　　6、具有RS-232数据输出接口

　　　　7.1、潮气量：在容量控制通气模式下：50-2000ml

　　　　7.2、呼吸模式：IPPV/IPPVassist(A/C)、PLV

　　　　SIMV、SIMV/ASB(PSV)

　　　　CPAP、CPAP/ASB(PSV)

　　　　间歇PEEP（叹息）

　　　　*能够升级双水平气道正压通气（BIPAP）

　　　　7.3、通气频率：2-80bpm

　　　　7.4、吸气时间：0.2-10s

　　　　7.5、吸气压力：0-99mbar

　　　　7.6、呼气末正压：0-35mbar

　　　　7.7、氧浓度：21-100%

　　　　7.8、压力支持（ASB）：0-35mbar(PEEP)基础上

　　　　7.9、流速出发灵敏度：1-15L/min

　　　　7.10流量传感器测量误差率≤10％

　　8、自带内置雾化装置，雾化时潮气量不受影响。

　　9、★有智能吸痰增氧功能：自动完成吸痰前后增氧，吸痰时关闭报警，并且机器处于待机状态，自动识别管道重接。

　　10、自带吸气保持功能—便于深昏迷的病院顺利完成床旁拍片。

　　11、★电热丝式流量传感器（或铂金丝式），流量传感器或呼出阀为可分离外置式，方便拆卸消毒，回路中无需使用任何过滤装置

　　12、监测：监测值由屏幕显示，必须有下列监测功能

　　　　压力值：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压

　　　　容量值：分钟通气量、吸入、呼出潮气量

　　　　吸入氧浓度

　　　　通气频率

　　　　病人自主呼吸监测：自主呼吸分钟通气量、自主呼吸呼出潮气量、自主呼吸频率

　　　　肺力学监测：气道阻力（R）和动态肺顺应性（C）

　　★具有吸入气体的温度、泄漏的监测功能。

　　12、★为了确保售后服务，要求生产厂家在四川或重庆设有制造厂商办事处，并且在投标时能提供厂方办事处在当地工商局或者外经委的注册文件；制造厂商办事处有备件仓库；并且至少有三名专业维修工程师。

　　注有“★”的要求是必须满足的要求。

高端多参数监护仪

　　★监护仪监测要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、双体温；加双有创血压模块、主流呼末二氧化碳监测功能，屏幕显示要≥12英寸，带锂电电池。

　　适用范围：

　　　　新生儿、小儿、成人

　　主机：

　　　　★1、全参数模块插件式监护仪，主机自集成至少5个单模块插槽，每一个模块均可在每台机器上共享。

　　　　2、至少有4个USB接口。

　　　　★3、主机、显示器、插槽、记录仪紧凑化一体设计

　　　　4、全中文操作界面，并可直接输入中文。

　　　　5、120小时的趋势回顾。

　　监测参数：

　　　　1、心电：心电有三种模式可选：手术，监护，诊断。

　　　　　　手术模式:1-15Hz

　　　　　　监护模式:0.5-35Hz

　　　　　　诊断模式:0.05-120Hz

　　　　　　抗除颤,抗高频电刀干扰。有起搏分析功能，可与心脏起搏器同时使用，

　　　　　　13种心律失常分析，起搏分析及ST段分析。心电级联功能。

　　　　2、血压：测量模式：自动/手动/连续测量

　　　　　　成人模式10-270mmHg

　　　　　　小儿模式10-200mmHg

　　　　　　新生儿10-135mmHg

　　　　　　具有过压保护功能。

　　　　★3、血氧：血氧饱和度范围:0-100%具有分段测量技术氧，采用进口血氧配置。

　　　　4、脉搏：报警方式:声光双重三级报警,脉搏调制音，根据血氧饱和度高低而发出不同的提示音。

　　　　5、呼吸：阻抗法，通过心电导联线从胸部提取呼吸波

　　　　6、体温：单通道，范围:0-50℃，精确度±0.1。

　　　　7、有创血压：可做动脉压、肺动脉压、中心静脉压、右房压、左房压、颅内压

　　　　★8、另可选配麻醉气体（可含自动识别、氧浓度监测）、BIS指数、无创连续心排、呼吸力学等功能。选配件参数如下：

　　　　　　8.1、麻醉气体浓度监测：监测方式：旁流式；监测方法：红外吸收法；监测参数：包括氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚在内的五种麻醉药物浓度，笑气、二氧化碳浓度，气道呼吸率。可监测呼出和吸入的浓度，并能设定报警值及报警功能。带有MAC值。

　　　　　　8.2、BIS双频指数，要求包括一道BIS脑电波形。

　　　　　　计算参数：脑电信号质量指数（SQI）、肌电指示（EMG）、抑制比率（SR）、频谱边缘频率（SEF）、总功率（TP）。

　　　　　　8.3、呼吸力学模块（RM）包括：

　　　　　　　　1）波形：压力-时间、流量-时间、容积-时间；

　　　　　　　　2）呼吸环：压力--容积环、流量-容积环；

　　　　　　　　3）18个呼吸力学参数。

　　　　　　8.4、无创连续心排（ICG）功能包括：ICG波形，及每博射血量（SV）、心排量（CO）等20余种参数，采用CardioDynamicswc公司监测技术。

　　　　★9、主流呼末二氧化碳测量技术：采集方式：红外计算方法，无需预热中，无需采样管，无需耗材。不受水汽干忧。

　　　　　　测量内容：EtCO2吸入和呼出浓度，、AwRR

　　　　　　多种抽气速率、多种补偿选择

　　　　　　窒息分析与EtCO2报警技术，

　　　　　　显示：可以显示浓度和分压两种模式。

　　售后服务：

　　　　★1、在昆明设有厂家专业的售后服务工程师和办事处（需提供证明）。需厂家承诺监护仪主机参年免费保修。

　　　　★2、产地要求：进口或合资，同品牌不同型号设备在云南省内三甲医院有5家以上用户且每家使用量>50台，并提供详细客户名单及装机证明！

　　　　3、注明厂家办事处地址、电话、联系人姓名。并有24小免费售后服务电话。

　　　　应标参数必须满足带星号★参数。如不满足可能导致废标。

CO2培养箱技术参数

　　*1、通过国际著名的TüVISO13485:2003、CE质量认证和SFDA医疗器械注册证,美国FDA认证,

　　*2、厂家在云南当地设置办事处及售后服务站（提供营业执照复印件）

　　*3、内部容积：≥151升

　　*4、温度控制范围（℃）：室温+5~50℃

　　*5、Pt1000温度传感器，温度控制精度（℃）：±0.1℃，带独立传感器的超温保护装置

　　6、标配环境温度传感器，环境温度监测功能，可根据外界温度调整门加热的功率。

　　*7、90℃湿热灭菌系统，灭菌彻底，有效地清除细菌、霉菌、真菌孢子和支原体

　　*8、采用长寿命、耐高温的TCD热导式二氧化碳浓度传感器，CO2控制范围：0~20％，具有"AUTO-START"自动启动调零系统,即自动校准功能，保证CO2浓度的高精确性

　　*9、CO2进气口配备HEPA高效过滤器，过滤效率99.998％

　　10、内腔及附件不锈钢采用特殊电化学处理

　　*11、标配3扇小玻璃内门，减少对箱内环境的影响，关门后快速恢复培养环境

　　12、倾斜式的底盘水库式设计结构，非增湿盘,增加蒸发面积,相对湿度:≥95%，湿度恢复速度快

　　13、外门加热，有效避免玻璃门上产生冷凝水

　　14、可堆叠摆放，节省实验室空间

　　15、净重：85Kg

生物安全柜技术参数

　　1、气流模式：30%外排，70%循环

　　2、流入气流平均风速：≥0.53m/s，下降气流平均风速：≥0.35m/s

　　﹡3、ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.999%

　　4、安全柜出厂前使用ATI泄露扫描仪进行不少于2次的过滤器完整性测试

　　5、在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能，保证实验的安全性，提供证明文件

　　﹡6、德国EBM品牌单风机设计，风速可自动调节，故障率低，噪音小，与风速传感器联动

　　﹡7、工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器，非压差传感器，真实、实时检测风速

　　8、LCD液晶屏显示，可显示工作区温度、气流流速、时间、过滤膜使用寿命等系统参数

　　﹡9、温度传感器：可实时检测并显示温度，监测风机运行及操作区安全状态

　　10、前窗采用手动升降方式，具有安全高度±5mm高精度上、下限位，声光报警

　　﹡11、工作区三侧壁板为一体化成型，304不锈钢材质，双层侧壁形成负压保护

　　12、整个工作台面下对应面积全部为集液槽，304不锈钢，有排污阀，方便清洗消毒

　　﹡13、玻璃前窗不低于8度倾角人性化设计，提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性

　　﹡14、具有紫外灯预约功能，可预约紫外灯自动开启/关闭时间、灭菌时间，减少等待时间

　　15、前窗玻璃门采用不低于6mm安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能

　　16、出厂前通过严格的压力衰减法检测：加压到500Pa，保持30min后气压不低于450Pa

　　17、通过严格的KI-Discus碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子不小于1×105

　　18、安全性能保障：具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁抗扰流系统，可避免泄漏；

　　﹡19、联动控制：通过专业的联动控制芯片，与净化工程的排风系统联动，可提供截止阀、风机等，并自动控制

　　＊20、可配具有失效报警、面板实时显示使用寿命功能的活性炭过滤器装置

　　21、柜内电源：双防水插座设计，整机具有断电保护功能

　　22、噪音≤63分贝

　　﹡23、外形尺寸:高度≤2130mm（最低可至2030mm），深度≤790mm，宽度≥1340mm

　　　　　工作区尺寸：高度≤625mm，深度≥575mm，宽度≥1250mm

　　24、工作区间照明度：>1000lux

全自动血培养仪招标参数

　　1.检测原理：

　　　　1)*检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测

　　　　2)*37种运算法则，进行数据分析,以确保检测结果高度准确性。假阳性小于0.5%，假阴性小于0.2%

　　　　3）拥有延迟放瓶法则，提供延迟放瓶功能

　　　　4）*拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测

　　2.硬件配置：

　　　　1）可同时检测50个标本

　　　　2）平均阳性检出时间小于10小时。24小时的阳性检出率≥85%

　　　　3）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示

　　　　4）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性

　　　　5）*仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时

　　　　6）仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后再放入，保证至少3小时内所有数据不丢失，可以继续检测

　　　　7）数据录入方式采用条码扫描

　　3.样本要求

　　　　1）可检测临床血液及各个血液成分等样本

　　　　2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌

　　4.配套试剂

　　　　1）*有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能

　　　　2）保存无特殊环境及温度要求

　　　　3）*培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置

　　　　4）瓶内需负压，防止内部液体溅出，利于标本采集

　　　　5）*培养瓶采用高透光、高气密性、防压、防碎设计的玻璃瓶

　　5.相关认证：仪器及培养瓶获得了FDA、CE及国内SFDA的批准,

　　6.数据管理：可选配数据管理系统，对数据进行集中存储、管理和分析

　　7.售后服务：厂家提供售后服务和技术支持