项目需求总体技术要求：每标段带*号标示的条款必须满足参数要求，如有一条不符的，则该标段投标无效。第一标段和第二标段中一台设备内有五项非*号标示条款不满足参数要求的，视为一个*号条款不满足参数要求，则该标段投标无效；第三至第七标段中一台设备内有三项非*号标示条款不满足参数要求的，视为一个*号条款不满足参数要求，则该标段投标无效。标书中所投产品的主要技术参数自相矛盾的，则该标段投标无效。对技术参数有异议时，以制造商官方网站或总代出具的印刷出版物为准，两者有矛盾时，以开标当日制造商官网公布的技术参数为准。 第一标段附件 多层螺旋CT 1台说明：投标机型为原装进口机型，图像层数≥64的机型。技术规格中标注“*”号的为关键性参数，其中一项不符合技术规格中的指标要求即导致废标。技术规格中的其他要求，为一般性参数，若不符合技术规格中的指标要求≥5项，也将导致废标。一. 货物需求一览表序号货 物 名 称数量主要技术规格1多层螺旋CT1套扫描时间/360度?：?0.35秒扫描成像：?64层/360度?2随机附件1套提供3技术资料1套提供*4 整机原装进口二.设备技术规格要求及相应配置1设备概况1.1要求提供设备所需辅助设备及耗材情况1.2设备合法销售的有关文件1.3 标明球管使用寿命（圈次或年限）并说明下次更换球管的优惠价格2主要技术规格要求与配置2.1机架系统2.1.1机架孔径≥70cm，倾角≥±30°，可遥控 2.1.2滑环类型：低压滑环2.1.3驱动方式：线性马达（电磁直接驱动）2.1.4数据传输方式：射频信号传递2.1.5探测器类型：稀土陶瓷固体探测器*2.1.6数据采集系统通道数≥64层2.1.7数据最大采样率≥2320次/360度2.1.8机架内置一体化心电监控系统2.1.9机架内置曝光参数显示，包括KV, 毫安，曝光时间，床位，机架倾斜角度等2.2扫描床2.2.1最大无金属可扫描范围≥1600mm2.2.2床面最大水平移动速度≥200mm/秒2.2.3最大垂直移床速度≥50mm/秒2.2.4床面最大承重≥210KG 2.2.5最大承重下的移床精度≤±0.25mm2.3X线系统2.3.1高压发生率功率≥80KW2.3.2球管阳极热容量：≥8MHU，或者新型低热容量高散热率球管，热容量≤1MHU2.3.3球管冷却原理：阳极直接油冷却2.3.4球管阳极最大散热率≥7MHU/分钟2.3.5球管保用：在机器生命周期内，每个球管无限全保≥1年2.3.6最大球管电流：≥660MA2.3.7最大球管电压≥140KV2.3.8最小球管电压≤80KV2.4控制台2.4.1主计算机：提供计算机型号2.4.2计算机内存≥8GB2.4.3计算机主频：≥4×2.66GHz2.4.4图像硬盘容量≥140GB2.4.5原始数据硬盘容量≥900GB2.4.6图像存储量：≥260,000幅（512X512不压缩）2.4.7一体化图像光盘存储系统CD/DVD-RW（DICOM兼容）2.4.8液晶超薄平面显示器19寸： 分辨率≥1280X10242.5图像后处理工作站*2.5.1本公司原厂图像后处理工作站2.5.2内存：≥12GB2.5.3主频：≥2×3.0GHz2.5.4液晶超薄平面显示器19寸：分辨率≥1280×10242.5.5一体化图像光盘存储CD/DVD-RW（DICOM兼容）2.6扫描参数2.6.1最快扫描速度：≤0.35sec/360°2.6.2心脏成像单扇区时间分辨率：≤175 ms *2.6.3采集成像层数：≥64层图像/360°2.6.4最薄扫描层厚：≤64×0.6mm 2.6.5图像重建速度：≥20幅/秒（512X512矩阵）2.6.6最小重建视野：≤5cm2.6.7图像重建矩阵：≥512X5122.6.8图像显示矩阵：≥1024X10242.6.9单次螺旋连续扫描时间：≥100秒2.6.10单次螺旋扫描最大范围：≥150cm2.6.11螺旋扫描螺距范围0.35-1.5，任意可调2.6.12螺距自由选择，并且不影响图像厚度2.6.13单次多螺旋扫描范围计划≥30个2.7图像质量2.7.1空间分辨率(X,Y,Z轴)：≥24LP/cm(0%MTF) 2.7.2低密度分辨率：≤5mm@0.3%≤10mGy, 20cm体模2.7.3CT值范围－1024到＋30712.7.4扩展CT值范围－11000到＋300002.8临床应用软件2.8.1多平面重建MPR2.8.2任意曲面重建2.8.3最大密度投影MIP2.8.4最小密度投影MinP2.8.5表面三维重建3D SSD2.8.6组织透明化显示技术2.8.7CT血管成像CTA2.8.8高级容积处理软件2.8.9一键式自动去骨功能2.8.10肺纹理增强软件2.8.11低剂量肺扫描软件2.8.12 CT电影浏览2.8.13动态扫描CT时间密度曲线2.8.14容积伪影抑制软件2.8.15实时一次注射造影剂自动跟踪扫描功能2.8.16自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输2.8.17实时智能X线剂量调控软件2.8.18去金属伪影技术2.8.19仿真内窥镜软件2.8.20心电门控系统2.8.20.1心脏成像一次注药自动触发造影剂跟踪软件2.8.20.2回顾性门控采集重建技术2.8.20.2 前瞻性门控冠脉扫描技术2.8.20.3主控台能显示和保存心电图信息2.8.20.4 ECG心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集2.8.20.5冠脉树自动提取功能2.8.20.6 自动冠脉狭窄测量评价功能，可同时进行狭窄直径和面积的评估2.8.20.7 心功能分析2.8.21头、颈部血管自动预处理去骨2.9增加配置：2.9.1儿童扫描模式及儿童专用保护设施2.9.2配置原装进口双筒高压注射器2.9.3要求密码开放2.9.4明确质保期及售后服务情况，如需设备买保，要体现设备保修价格第二标段1.5T磁共振成像1台*1.总体要求1.1投标机型为原装进口机型，必须提供HDxt双梯度技术或Tim技术或双梯度放大器XR技术。2. 磁体系统2.1磁体类型超导磁体*2.2磁场强度1.5T2.3屏蔽方式主动屏蔽2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备2.5匀场方式主动+被动2.6三维动态匀场具备2.75高斯线范围≤2.5X4.0 m22.8磁场均匀度注明测试方式2.910cm DSV≤0.01ppm2.1020cm DSV≤0.04ppm2.1130cm DSV≤0.10ppm2.1240cm DSV≤0.20ppm2.1345cm DSV≤0.40ppm2.1450cm DSV≤0.80ppm2.15液氦消耗量≤0.01L/h2.16冷头保用时间≥1年2.17磁体长度≤150 cm 2.18磁体最小孔径≥60 cm2.19磁体重量≤4吨*2.20磁体材料不锈钢合金2.21磁体安全装置提供2.22检查室安全装置提供3. 梯度系统*3.1最大单轴梯度场强≥33mT/m*3.2最大单轴梯度切换率≥125 T/m/s 3.3最短爬升时间≤0.27ms 3.4最大梯度场强和最大梯度切换率和最大FOV同时到达具备3.5最大X轴扫描FOV≥50 cm3.6最大Y轴扫描FOV≥50 cm3.7最大Z轴扫描FOV≥50 cm3.8梯度工作方式非共振式3.9软件降噪技术具备3.10硬件降噪技术具备3.11检查噪声≤99dB3.12梯度线圈冷却水冷3.13梯度放大器冷却水冷3.14梯度控制技术全数字实时发射接收3.15工作周期100%4. 射频系统4.1射频类型全数字实时控制系统4.2射频放大器固态前放4.3射频发射功率≤15 kW 4.4射频发射带宽≥500kHz4.5独立接收通道数≥8个 4.6各通道接收带宽≥1MHz4.7用户可调节接收带宽技术具备4.8射频线圈扫描自动调谐技术具备5.射频接收线圈5.1头部相控阵线圈具备，≥12单元5.2颈部相控阵线圈具备，≥4单元5.3体部相控阵线圈具备，≥6单元5.4脊柱相控阵线圈具备，≥24单元5.5大号相控阵柔性线圈具备，≥4单元5.6小号相控阵柔性线圈具备，≥4单元5.7线圈固定装置具备5.8线圈接口数目≥10个6. 计算机系统6.1主计算机CPU四核6.2CPU位数64位6.3主频大小≥2 .6GHz6.4内存大小≥6GB6.5计算机显示器≥19英寸彩色LCD6.6显示器分辨率≥1280×10246.7硬盘容量≥400GB 6.8数据存储形式CD/DVD6.9阵列处理器内存≥ 8GB6.10阵列处理器硬盘≥400GB 6.11图像存储数(512X512)≥110,000幅 6.12图像重建速度(256X256, 100% FOV)≥7300幅/秒6.13超快速计算机处理技术图像重建速度≥ 27000幅/秒(25%FOV，256×256FFT)或≥7300幅/秒 (全FOV，256×256FFT)6.14DICOM3.0接口具备7. 系统后处理功能7.13D后处理具备7.2MPR后处理具备7.3SSD后处理具备7.4MIP后处理具备7.5图像回放软件具备7.6图像评价软件具备7.7实时互动重建具备7.8t-test定量分析具备7.9ADC-map具备7.10T1，T2值计算具备7.11时间信号曲线具备7.12图像减影、叠加具备8. 检查环境8.1扫描床垂直最大承重≥250Kg8.2扫描床移动精度≤0.5mm8.3床旁控制系统双侧 8.4照明、通风、通话、背景音乐具备8.5最低床位≤47cm8.6检查床最大床速≥20cm/s8.7最大水平移动范围≥263cm8.8遥控线圈更换具备8.9自动步进扫描床 具备8.10患者专用防磁耳机、呼叫按钮具备8.11生理信号显示具备8.12紧急制动系统具备8.13无线蓝牙心电门控具备8.14无线蓝牙呼吸门控具备8.15无线蓝牙外周门控具备8.16特定吸收率SAR实时连续监控显示装置提供9. 后处理接口9.1软件控制照相具备9.2激光相机接口具备9.3远程维修遥控具备9.4DICOM发送/接收具备9.5DICOM查询/检索具备9.6DICOM基本打印具备9.7DICOM病人登记网络具备9.8MPPS反复功能具备9.9图像网络传输100M 以太网连接9.10图像传输速度≤1秒（512X512）10. 扫描参数10.1最小二维层厚≤0.1mm *10.2最小三维层厚≤0.05mm 10.3最大采集矩阵≥1024×1024*10.4弥散加权B值≥10000 10.5FSE序列最短回波间隔(128x128)≤2.6 ms10.6EPI序列最短回波间隔 (128x128)≤0.48 ms 10.73D GRE最短TR(128x128)≤0.85 ms10.83D GRE最短TE (128x128)≤0.28ms10.9最大扫描视野≥50cm 10.10最小扫描视野≤0.5cm10.11FSE最大回波链长度≥51210.12EPI最大因子≥256 11. 扫描序列11.1自旋回波(SE)11.1.1自旋回波序列具备11.1.22D/3D FSE具备11.1.3FSE回波分享具备11.1.4三维FSE序列具备11.1.5单次激发FSE具备11.1.6脂肪抑制序列具备11.1.7频率脂肪抑制具备11.1.8水抑制序列具备11.2反转恢复（IR）11.2.1常规IR序列具备11.2.2快速IR 序列 (水/脂抑制技术)具备11.2.3水抑制( FLAIR)具备11.2.4单次激发快速反转恢复序列具备11.2.5真实影像IR(灰白质对比)具备11.2.6高级水/脂分离技术具备，SPAIR 或 IDEAL 或ProSet11.3梯度回波(GRE) 11.3.1多层面梯度回波具备11.3.23D梯度回波具备11.3.3亚秒T1加权(2D/3D)具备11.3.4亚秒T2加权(2D/3D)具备11.3.5去除剩余磁化梯度回波技术具备11.3.6利用剩余磁化梯度回波技术具备11.3.7重T2 加权高对比序列具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE11.4平面回波(EPI)11.4.1单次激发EPI具备11.4.2多次激发EPI具备11.4.3自旋回波EPI具备11.4.4梯度回波EPI 具备11.4.5反转EPI具备12. 高级应用技术12.1体部成像12.1.1肝脏动态增强具备，3D VIBE或LAVA-XV或4D THRIVE12.1.2多期动态扫描层面精准对位技术具备，DynaVIBE12.1.3全身弥散成像软件包具备，REVEAL或DWIBS12.1.4同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXION 或3D Dual Echo12.1.5呼吸导航技术具备12.1.6磁共振胰胆管造影具备12.1.7磁共振尿路造影具备12.1.8磁共振椎管造影具备12.2神经成像12.2.13D各向同性容积成像序列具备，SPACE 或CUBE 或VISTA12.2.3高分辨率颈髓成像具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE12.2.4高分辨率内耳三维成像具备，Restore或FIESTA-C12.2.5全脊柱成像具备12.2.6全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈或专用线圈12.2.7图像无缝拼接软件包具备，Composing或MobiView或MR Pasting12.3弥散成像12.3.1实时弥散技术具备，Inline diffusion或BrainStat12.3.2各向同性采集、具备12.3.3各向异性采集具备12.3.4ADC值测量具备12.3.5ADC-map彩图具备12.3.6体部脏器弥散具备12.3.7可选优化B值具备12.4灌注成像12.4.1灌注成像技术具备12.4.2rCBV分析具备12.4.3TTP分析具备12.4.4MTT分析具备12.4.5负积分图具备12.4.6检索图具备12.4.7时间信号曲线具备12.4.8彩色显示具备12.5血管成像12.5.12D/3D TOF法技术具备12.5.2连续多层3D时飞法(TOF)技术具备12.5.3门控2D血管具备12.5.42D/3D相位对比法技术具备12.5.5增强对比MRA具备12.5.64D MRA技术具备，GRAPPA 或 TRICKS- XV或4D TRACK12.5.7智能造影剂跟踪技术具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track12.5.8门静脉成像技术具备12.5.9实时成像技术具备，Angio Suite或AngioCard12.5.10自动移床MRA具备12.5.11磁化转移(MTC)具备12.5.12最大强度投影具备12.5.13多层面重建具备12.5.14曲面重建具备12.5.15电影回放具备12.6心脏成像12.6.1常规形态学成像具备12.6.2回波分享技术具备12.6.3快速梯度回波/快速心脏采集具备12.6.4黑血技术，包括脂肪抑制黑血技具备12.6.5亮血技术具备12.6.6心电触发具备12.6.7快速心脏电影具备，Cardiac Suite或EPI Echo Train或k-t BLAST12.6.8一站式心脏成像技术具备，BEAT 或MR Echo 或Whole Heart12.6.9首过法灌注成像具备12.6.10自动心肌活性成像具备，自动选择TI时间12.7磁敏感加权成像（SWI）具备13. 并行采集技术13.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE13.2基于k-空间算法具备，GRAPPA或GEM／ARC13.3并行采集加速因子≥413.4兼容的射频线圈全面兼容13.5兼容的扫描序列全面兼容13.6自动校准技术具备13.7并行采集因子施加方向X, Y, Z轴三方向14. 伪影校正技术14.1流体补偿具备14.2呼吸补偿具备14.3头部伪影矫正具备14.4去金属伪影技术具备14.5消除磁敏感伪影具备14.6卷积伪影去除具备14.7前瞻性运动伪影校正具备14.8回顾性运动伪影校正具备14.9螺旋桨伪影校正技术提供Blade或Propeller软件或MultiVane软件 14.9.1抑制头部运动伪影具备14.9.2抑制腹部运动伪影具备14.9.3抑制关节运动伪影具备14.9.4抑制颈部运动伪影具备14.9.5可应用于T1像具备14.9.6可应用于T2像具备14.9.7可应用于黑水像具备14.9.8可应用于冠状位具备14.9.9可应用于矢状位具备14.9.10可应用于横断位具备14.9.11可去除金属伪影具备15. 其他先进技术15.1自动和手动滤波具备15.2实时交互式成像具备15.3三维定位系统具备15.4频率编码方向扩大采集具备15.5相位编码方向扩大采集具备15.6预饱和技术具备15.7饱和带数目≥615.8脂肪饱和技术具备15.9水饱和技术具备15.10水激发技术具备15.11偏中心扫描技术具备15.12扫描暂停技术具备15.13可变带宽技术具备15.14可变k空间填充具备15.15非/对称回波具备15.16信噪比指示器具备15.17优化反转角技术具备15.18线圈灵敏度校正具备15.19神经高分辨成像具备15.20磁共振实时定位具备15.21磁共振实时透视具备15.22交互式参数改变具备15.23扫描参数顾问具备15.24恒定信号技术具备15.25序列重生技术具备16. 附属设备16.1压力检测系统具备16.2校正用标准水模具备17. 安装要求17.1使用电压三相380V17.2最小安装面积≤27 m217.3最小高度≤2.35m17.4关机状态电力消耗≤6.5kW17.5待机状态电力消耗≤8kW17.6工作状态 电力消耗≤30kW17.7瞬间峰值电力消耗≤60kW17.8电子柜数量≤3个18. 外围设备18.1计算机UPS设备稳压电源、水冷机具备18.2配备原装进口双筒高压注射器1台18.3增加后处理工作站1套(共计2套)18.4要求密码开放18.5由厂家提供屏蔽室场地设计方案第三标段附件 平板式数字化X线摄影系统1套序号招标参数和性能要求1功能要求*1.1所招设备为整套原装进口，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。*1.2X光机、X线球管，均为原装进口，且同为本厂家生产。2主要技术规格和要求2.1X线球管 2.1.1悬吊式X线球管。2.1.2焦点：小焦点 ≤0.6mm。*2.1.3大焦点≥1.2mm*2.1.4额定功率：小焦点≥33KW、大焦点≥100KW。2.1.5最大毫安≥800mA。 2.1.6旋转阳极转速≥9000转/分。 2.1.7阳极热容量≥600KHU或者阳极热容量≥300KHU保证散热率≥105 2.1.8自动缩光器，可根据检查类型，自动设置照射野，也可手调。 2.1.9球管运行于近台操作，为电动式，显示照相野；球管与探测器距离及拍片参数显示。 2.1.10与探测器具有自动跟踪功能。2.1.11球管移动范围：纵向移动≥353cm，横向移动≥147cm，垂直移动≥148cm，垂直旋转±180°，水平轴旋转±125°2.2高压发生器*2.2.1输出功率≥65KW。 2.2.2千伏范围:40—150KV，每步1KV。 2.2.3自动曝光功能及手动调节设置。 2.2.4最短曝光时间≤1ms。2.2.5曝光至图像预示时间≤5秒。 2.2.6具有区域剂量计算和显示功能。*2.3固定探测器(2块) 2.3.1材料组成：碘化铯/非晶硅。 2.3.2有效采集区域≥43x43cm。2.3.3像素尺寸≤143微米。*2.3.4像素矩阵≥3000X3000 2.3.5分辨率≥3.5lp/mm @ 0lp/mm。 2.3.6成像数据位≥14bit。 2.3.7量子检出效率≥60% @ 0lp/mm。 2.3.8冷却方式：自然冷却。2.4胸片架*2.4.1探测器电动式升降运动、电动旋转和电动倾斜运动。带无线遥控手柄。* 2.4.25视野电离室自动曝光系统。 2.4.3活动范围：纵向移动探测器中心距地面30- 180cm 2.4.4探测器可行-20o—+90o倾斜。2.4.5可插拔式振动滤线栅，36/8/1402.5拍片床2.5.1床下配有探测器 2.5.2电动升降，个性化工作高度，易于病人搬动。 2.5.3电动床，床面可以四向活动。 2.5.4床面尺寸：240X75cm。 2.5.5电动调整床高度调整范围：51 - 91cm 2.5.6浮动床面移动范围：纵向≥±60cm 、横向≥±13 cm。 2.5.7承重能力≥ 210 kg2.6图像采集工作站2.6.1专用数字化图象处理工作站2.6.2windows操作系统2.6.3硬盘存储: ≥110G2.6.4内存:≥1G2.6.5配备动态范围扩展软件2.6.6配备自动图象范围探测,修整功能2.6.7配备专用的头颅、胸部、四肢等全身各部位处理软件2.6.8具有局部放大观察功能2.6.9具有病人资料显示2.6.10具有边缘增强功能2.6.11具有窗宽窗位调节功能2.6.12具有动态范围调节功能2.6.13具有图象反转功能2.6.14具有漫游功能2.6.15具有图像标注功能2.6.16具有暴光参数自动选择2.6.17具有AEC2.6.18具有图像调整2.6.19具有病人数据输入功能2.7监视器2.7.1监视器≥18英寸高分辨显示器（带宽3M以上）*2.7.2监视器支持触摸操作方式2.7.3高压发生器控制与系统操作高度集成2.8网络2.8.1Dicom print2.8.2Dicom worklist2.8.3Dicom storage and export2.9增加配置2.9.1配置诊断工作站1套第四标段附件1、数字化移动式X线摄影系统1套序号技术和性能参数名称投标参数和性能要求1高压发生器1.1高压产生方式高频逆变式*1.2最大频率≥60kHz1.3最大功率≥12.5kW1.4最短曝光时间≤3.2mS1.5最大输出电压≥125kV1.6最大电流≥160mA1.7mAs范围0.32-320mAs1.8最大mAs下输出电压90kV @ 320mAs1.9解剖程序（A.P.R.）≥72种1.10遥控曝光控制器具有1.11两档式曝光手闸具有1.12曝光手闸具有1.13曝光手闸线长度≥2m1.14曝光指示灯具有2X线球管2.1阳极热容量≥300kHu2.2管套热容量≥1000kHu2.3阳极类型旋转阳极球管2.4旋转速度≥3200 r.p.m*2.5球管焦点≤0.7mm2.6阳极靶角≥16°3束光器3.1束光器旋转≥ ±90°3.2距离尺具有3.3定位视野指示灯具有3.4主机运动控制键具有4球管支撑臂*4.1结构旋转式可伸缩臂结构4.2功能狭小病房空间内，不需移动主机可以做到左、右定位4.3锁定方式电磁锁定4.4多解锁开关≥ 4处4.5管球支架立柱旋转≥ ±270°4.6管球沿支撑臂旋转≥ ±180°4.7管球沿水平轴旋转向外≥90°、向内≥20°4.8最大垂直高度≥186cm4.9最大水平伸展范围（在最大垂直高度时）≥120cm5主机系统5.1主机移动方式电动移动5.2移动速度≥5km/h5.3球管侧控制主机运动具有5.4碰撞感受器具有5.5最大爬坡角度 ≥ 7°5.6曝光电力供应电池5.7主机宽度≤58cm5.8主机高度≤178cm*5.9整机重量≤400KG6X线探测器*6.1探测器类型非晶硅探测器6.2探测器面积≥43cm×35cm6.3分辨率≥2,688×2,208 (5.9万像素)6.4像素大小≤160μm6.5采集浓度分辨率≥14bit6.6探测器重量≤5kg6.7电缆长度≥7m6.8探测器冷却无需单独系统冷却7数字图像处理系统7.1显示及操作液晶触摸屏7.2显示屏尺寸≥12吋7.3主机硬盘≥40G7.4图像内存≥256M7.5图像预览时间≤3S7.6图像存储≥2000幅7.7操作系统语言中文8软件功能8.1患者登记1)从HIS/RIS获得患者信息2)手动登记患者信息8.2自动曝光区域选定有8.3图像边缘强化处理有8.4图像滤波选择有8.5动态范围调整有8.6亮度、对比度调整有8.7图像放大显示有8.8旋转、镜象显示有8.9显示图像标记有8.10打印编辑有9DICOM网络支持9.1DICOM Send具有9.2DICOM Print具有9.3DICOM Worklist具有附件2、数字胃肠机1台1、设备用途及货物要求：用于数字化胃肠道造影，逆行胰胆管造影（ERCP）、T管造影、静脉或逆行尿路造影、子宫输卵管造影和下肢静脉造影检查，透视、数字化摄影等影像检查2、设备技术要求及主要规格参数：2.1摄影床部分2.1.1床板：采用X线低吸收剂量碳素纤维高强度床板2.1.2检查床距地面高度：≤890mm*2.1.3床板倾倒范围：≥-30°～+90°2.1.4床板移动范围：横向≥11cm*2.1.5影像系统纵向移动范围：≥90cm*2.1.6源像距（FFD）≥150cm，满足胸部摄影；2.1.7滤线栅：≥10:1栅密度：≥60LP/cm2.1.8胃肠造影压迫装置压力：≤80N2.1.9胃肠造影压迫装置结构：回收式2.1.10暗盒或IP板摄影：14″×17″2.2控制台部分2.2.1操作表示方式：一体化操作,医学专业液晶显示屏2.2.2数字摄影控制：通过操作台即可进行数字摄影2.2.3显示器1台（≥18″）2.2.4具有系统故障自我诊断功能，摄影条件全自动控制2.2.5具有体位记忆程序2.2.6具有管电压自动适应功能2.3X线发生器部分2.3.1最大发生器功率：≥50KW*2.3.2最大摄影管电流：≥630 mA2.3.3摄影管电压：≥150KV2.3.4透视管电压：40-125 KV2.3.5透视管电流： 0.3-4mA*2.3.6控制方式：要求采用高频变频微处理器控制技术，频率≥50kHz2.4X线球管部分2.4.1焦点大小：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm2.4.2最大阳极热容量：≥200KHU2.5成像系统部分*2.5.1影像增强器：12/9英寸双视野2.5.2最大空间分辨率：≥50LP/cm2.5.3对比度：≥30:12.5.4CCD：≥100万像素2.5.5AD转换位数：≥12bit2.6数字化图像采集及处理部分*2.6.1采集距阵：1024×1024 12bit，摄影采集≥7.5fps2.6.2图像存贮能力：≥12000幅（1024×1024 12bit 非压缩图像）2.6.3采用RAID磁盘存储系统2.6.4图像处理功能：2.6.4.1图像旋转2.6.4.2图像放大：≥8倍2.6.4.3多幅图像对比显示2.6.4.4边缘强调处理2.6.4.5距离测定2.6.4.6角度测定2.6.4.7黑白反转2.6.4.8镜像表示2.6.4.9直方图2.6.4.10电影播放（CINE）2.6.4.11多画面表示/全画面表示2.6.4.12分割表示2.6.5任意检查部位图像自动最佳调节，ν曲线校正，具有数据库支持2.6.6CPU：≥2GHz2.6.7DVD-RAM图像刻录（9.4GB DVD光盘）2.6.8并行处理：DICOM打印、磁盘或者DVD-RAM光盘记录、存储图像的调取和表示2.6.9DICOM 3.0 标准接口2.6.10 DICOM发送/接收/查询/检索/病人登记网络2.6.10操作系统：采用Windows NT或其它工作站专用系统2.7其他2.7.1脚踏板、肩托、患者用扶手、钡剂托杯、对讲机等完备的附件*2.7.2球管、高压发生器、数字化系统要求为同一厂家生产，保持整机的高度匹配性。2.7.3配备后处理工作站.第五标段附件1、高档口腔综合治疗台1台序号技术和性能参数备注*治疗台整机要求：整机原装进口　1医生操作台：　1.1医生操作台可灵活广泛的移动、带气锁功能，平稳无抖动。　1.2操作台高度可调节。　1.3具有≥6个器械放置架，并可再升级增加≥2个器械放置架，手机管线下悬挂在手机挂架内，电子器械支架开关，，自由选择治疗器械摆放位置，手机器械具有优先电路设计功能；器械放置架及操作台手柄可拆卸清洁消毒，有效防止交叉感染。　1.4预置光纤手机管线管路具有双重防回吸功能，有效控制交叉感染：标准4孔高速涡轮手机管线(标准快插接口、预置光纤)，低速光纤电马达管线； 　1.5设有手机喷雾加热器，提供恒温的手机及多功能枪的喷雾；手机工作和病人椅位运动具有互锁功能；　1.6轻触式控制面板及多功能编程大液晶显示屏，可控制器械、漱口盘、水杯、治疗椅、手术灯及多媒体显示等功能；　1.6.1液晶显示屏分别显示：手动器械控制界面、时间及倒计时控制界面、其他功能控制界面的各项操作参数，并可分别进行编程；　1.6.2可根据治疗模式需要编程储存器械工作参数：通过器械控制界面可设定并控制手机转速范围、电动马达正/反转，手机光纤开/关、手机喷雾开/关、手机光纤亮度、观片灯开/关、手术灯开/关及亮度等系列程序；　1.6.3自动椅位储蓄，共10个自动椅位储存。实现2个医生独立操作或2套操作程序独立设定；　1.6.4座垫倾斜角度可通过按键单独调节（靠背倾斜角度不变），避免仰卧时腰部台阶感。　1.6.5可控制牙医的１０个自动位，坐垫的平行前后移动，；　1.6.6可通过时间及倒计时控制界面编程设定漱口盘、水杯给水的定时控制及治疗模式倒计时程序；　1．6.7可通过多媒体控制界面设定控制口腔内窥镜影像、数字化影像、外接PC及外接影像来源的储存及切换等功能；　1.6.8可编程储存6套组合功能快速提取治疗程序并对应相应的轻触式控制面板；　1.7配置废物收集器支持架。　1.8配置无碳刷常规及根管两用电动马达。内置3套根管治疗功能。　1.9配置带光纤功能的快接头，可调水，具有强大的延展功能，可快速接入同品牌其他治疗器械；　1.9.1可配置高端同品牌高速手机　1.10 配有宽大的器械盘，器械盘尺寸≥320mm×370mm；器械盘可旋转，旋转角度≥30°。　1.11配置光纤多功能6用喷枪，光纤多功能枪设计有三条独立管路，上方喷气口高出下方出水口15mm，且下方的喷气喷水口也完全分离，保证获得干燥的喷气。头、柄均可拆卸进行高温高压消毒。　1.12配置多媒体系统，实现信息从外界媒体到牙椅的双向传递。可选配内置高频电刀手术系统。配置同品牌内置种植机。　2助手操作台：　2.1三关节助手操作台，具有≥5个器械放置架，并可再升级增加≥2个器械放置架，电子器械支架开关，预留可升级功能空间。　2.2助手操作台可大范围移动，平移距离长度 ≥63cm；助手操作台具有4级高度调节，最低≤68cm、最高≥103cm；器械放置架具有3级可调角度，调整角度 ≥ 30°；　2.2.1轻触式控制面板及多功能编程，控制及编程功能和医生操作台控制面板控制的功能完全相同；　2.2.2面板并可控制全自动手机管线水路消毒系统；　2.2.3面板并可控制全自动吸唾及强力负吸管道水冲刷系统及深度清洁系统；　2.3配置光纤多功能6用喷枪，光纤多功能枪设计有三条独立管路，上方喷气口高出下方出水口15mm，且下方的喷气喷水口也完全分离，保证获得干燥的喷气。头、柄均可拆卸进行高温高压消毒。　2.4配置全自动吸唾系统连管线。　2.5配置全自动强力负吸系统连管线。　3病人座椅、头枕、靠背、痰盂、漱口杯：　*3.1人体工程学设计悬浮式病人椅，驱动方式：电动马达驱动，拉杆式机械传动；联动式同步运作，升降和俯仰动作时平稳、无振动；　*3.1.1病人椅可前后水平平行无级移动，移动距离≥25cm；　3.1.2病人椅的椅位升降高度：最低≤35cm、最高≥90cm；　3.1.3病人椅的提升重量：135kg； 　3.1.4病人椅坐垫可以单独电动化的无级调节倾斜角度，升降高度≥10cm；　3.1.5病人椅背倾斜角度85°-175°；病人椅靠背可根据病人身高无级上、下调节至舒适位置，调节距离≥6cm；病人椅靠背及座垫关节轴弥补功能，防止“拉伸效应”；　3.2多关节电动（选配）头枕可无级调节伸缩，并进行多种角度位置的调整，适合不同体型的病人及儿童，头枕更可调节至轮椅病人位。　3.3痰盂，漱口杯：　3.3.1与记忆椅位同步旋转的电动痰盂装置；痰盂排水口有易于清洗的过滤网； 　3.3.2痰盂表面光滑，并可整个拆卸出来清洗和消毒；　3.3.3编程式电子控制水杯注水器：水流均匀，无喷溅；自动的漱口杯冲填－感应器。漱口水恒温设置，内置24伏安全电压漱口水加温装置，减少患者牙齿所受的刺激。　3.4带左、右扶手，右扶手可向外90°旋转方便病人出入。　4脚控器设计：　4.1特别符合人体工程学的脚控开关。长期的保证医生的身体健康。 　实现多种功能的控制：　A, 控制椅位的运动；　B, 控制记忆椅位的运动；　C, 控制椅位记忆程序；　D, 控制椅位运动和动态器械的转换；　E, 控制动态器械转速；　F, 控制动态器械喷气/喷水；　G, 控制电动马达正反转；　H,控制内窥镜图像的捕捉和传输；　5LED操作灯：　5.1光照度 8,000 到 40,000 Lux可调节　5.2色温 4,000 to 6,000 K 可调节　5.3显色指数CRI90 ，具有较好的比色效果。　*5.4有专用于光固化物操作的模式，在光照度不小于15,000 Lux照射下固化过程大于5分钟　*5.5安装在转动臂上的光源可进行垂直或水平向的移动，并且具有可锁定的三维关节。　6医生座椅护士座椅设计:　6.1符合人体工程学，可调节的工作状态和休息状态。　6.2坐垫高度、倾斜度、椅背倾斜度可调　6.3调整为工作状态时，支持医生的腰、保证为直立状态，支持长时间工作无不舒适感。　7治疗台主机及交感控制主要设计参数要求：　7.1整体牙椅设计简明，材料优良、光滑无缝设计，便于清洁。　7.2所有易污染、常接触处医生治疗台器械搁架、把手,病人椅扶手皮,手术灯手柄,漱口盆为玻璃，可拆卸，易于彻底清洁　7.3水箱过滤网，进水压力调解，稳定的水压，漏水感应；内置进水消毒供水系统；　7.4手机头/快接头/治疗台内部具有三重防回吸设计，充分的防止交叉感染的发生。　7.5手机管线回油收集器，保证牙椅内部的干净。　7.6深度消毒功能，持续消毒功能，自动冲刷功能，持续消毒水系统，消灭微生物、藻类的产生，深度的清洁过程。内置器械管路冲洗消毒系统；　7.7在吸唾及强力负吸管线进入牙机的接口处，设有过滤网。保证大块的流质能过滤出机器。过滤网易取出及清洁。　7.8吸唾及强力负吸管道消毒液，自动持续消毒吸唾内管壁，保证管道的清洁。 　7.9吸唾及强力负吸系统开始工作时牙机内部自动水洗吸唾系统。流质不会由于吸力过大变干后滞留在机器内部。避免结块和管道－堵塞，治疗时避免污物的堆积。　7.10 内置负吸管道自动冲洗系统及负吸和下水管道消毒系统；保证吸唾管道及下水道的畅通和清洁。　7.11内置强、弱负吸装置及气水分离器系统（需外接负压泵）　8整机安全设计参数要求：　8.1具有当手机工作时，椅位运动被自动锁定安全功能。保证操作的稳定。　8.2具有当1个手机工作时，其他器械被自动锁定安全功能。可同时操作其他器械的换针等工作，节约操作时间，保证操作流畅　*8.3设有自我诊断系统，漏水监察和自动切断系统。各种升级接口预留功能。　8.4具有电流过载保护装置。保证操作的安全性。　8.5设定有15个安全控制感应器，保证在产生任何非正常操作时，牙椅自动锁定。并设有排除异物的空间，确保排除影响牙椅正常移动的异物。　9诊断及治疗器械具体配置要求：　9.1医生操作台配置要求：　9.1.1同一品牌带光纤快接式高速手机 2支：陶瓷轴承；按钮式夹针（夹持力：32N）；转速：380，000rpm；4孔喷雾（喷雾覆盖车针长度：14～21mm）；光纤亮度：25,000 LUX；最大输出功率：19W；噪音≤57dB(A)；　9.1.2同一品牌带光纤无炭刷电动马达1只 — 转速范围：2000 to 40,000 rpm；扭矩：2.7 Ncm, 功率≥45 W ，冷却气流量：32 +/- 3 NL/min1，可配合根管治疗程序；　9.1.3同一品牌1:1 光纤直手机及弯手机各1支；（弯手机可分为机身及机头两部分，机头部份可以更换相关治疗项目所需要来选择各种机头）；　9.1.4同一品牌光纤多功能枪一支，头、柄均可拆卸进行高温高压消毒；　9.2增加配置要求：　9.2.1同一品牌光纤多功能枪一支，头、柄均可拆卸进行高温高压消毒；（助手操作台）　9.2.2吸唾系统连管线一套；　9.2.3强力负吸系统连管线一套；　9.2.4同品牌内置种植机一套　9.2.5同品牌根管手机一套　9.2.6同一品牌医生、护士座椅各一张　附件2、牙椅9把1、主要技术规格及要求1 提供质保期2年以上*2 整机原装进口3 设备驱动模式机械电动4 地箱要求内有水及空气过滤器、水压及气压调节阀和压力表及配备水气分离器干式系统*5 患者椅要求椅面柔软舒适、易于清洁、不留卫生死角；臀部具备三级高度补偿功能，符合人体工学设计，充分允许医生尽可能地靠近患者口腔，便于医生保持良好的工作腰姿、臂姿6器械盘要求：在任何工作位置，器械盘的倾斜角度≤3°，器械盘可以水平移动不同角度，其垂直工作范围≥30cm，器械盘能够锁定在任一位置。7痰盂及水杯注水器：痰盂为卫生陶瓷制作、可270°旋转、表面光滑、可拆卸，易于清洗消毒；排水口有易于清洗的过滤器，在0.2 Mpa 水压时，旋转水流应能冲刷全部痰盂底部；排水速度≥4升/分钟，水杯注水器自动给水、水量可调节，水流均匀、无喷溅。8医生操作台：医生操作台可灵活移动、调节和锁定在任意一个高度，控制面板按键依照指形设计，功能分区明确。9控制面板应具备的功能：椅位和各种治疗器械可通过医生和护士操作面板及脚踏完全控制，可同时满足2个医生各6套不同的椅位设置并保存；10具备控制手机转速和喷水大小、电动马达正/反转、手机光纤及手术灯亮度、痰盂和水杯的出水及观片灯开/闭等功能11具备放置5+1支手机的器械架；所有手机管线均为光纤管线12手机快接头具有较好的延展功能，最好能与高速手机、喷砂洁牙机、气动洁牙机等直接连接使用13具备X片观片灯，可夹持牙片，光源均匀无暗角，三用枪设计二条独立管路，保证获得干燥的喷气；三用枪头、柄均可拆卸和进行高温高压消毒14脚控开关：人性化设计容易固定不会轻易移动，医生长时间工作也不易产生腿部肌肉的酸胀；15实现全面的功能控制：如可控制手机的转速、光纤亮度及手机喷雾、控制电动马达的正反转方向、控制椅位运动和动态器械的转换及控制内窥镜的图像捕捉等、具备医生操作台控制面板相同的功能*16手术灯要求：ＬＥＤ手术灯，脚控或手控制；亮度和角度可调节；手柄可拆卸、可消毒 亮度达到35000LUX17医生及护士座椅要求：符合人体工程学，可调节的工作椅位和休息椅位，在倾斜度靠椅是不会侧翻摔倒18椅位高度可调；坐垫及椅背的倾斜度和高度均可调节*19助手操作台要求：助手操作台有3个关节臂4个高度任意调节移动；具备放置4个器械的器械架20助手控制面板具有与医生操作台控制面板相同的功能，内置光纤多功能枪、LED光固化灯、强、弱吸21交叉感染控制要求: 牙椅整体材料优质、便于清洁；所有常接触、易污染处可拆卸清洁，包括：医生治疗台器械搁架、把手；病人椅扶手皮；手术灯手柄；痰盂等22手机及管道交叉感染控制要求：具备手机机头、快接头、治疗台内部三道独立的防回吸设计，彻底防止交叉感染的发生, 具有手机管线回油收集器，保证牙椅内部清洁.23吸唾系统的交叉感染控制要求：在吸唾管线进入牙椅主机的接口处设有过滤网；过滤网易于取出及清洁冲洗, 具备吸唾系统内管道自动清洗功能；有专业的吸唾管道消毒液配合消毒其管道内壁24设备安全开关要求：电流过载保护，保证操作的安全性, 设定多部位安全控制感应器（如病人椅座垫、靠背、底座、助手位、漱口盆、脚控等），保证在产生任何非正常操作时，牙椅自动锁定。并设有排除阻碍牙椅移动的异物的空间25具备自我诊断、漏水监察和自动切断系统等功能, 具备互锁安全功能，当一支手机工作时，其它手机被自动锁定；当动态器械工作时，椅位运动被自动锁定二，标准配置部件1光纤高速涡轮手机管线2条；带2个标准快插头，能调节手机喷水大小、同时具备独立的防回吸系统2快插高速涡轮手机2支，要求切削力强、噪音≤65分贝、钢珠轴承、扇形冷却喷雾、具有独立的防回吸功能、可135℃高温高压灭菌及专业热清洗3光纤低速电马达管线1条；内置水路有碳刷光纤电动马达1只（国际标准接口）4慢速直、弯手机各1支，要求转速1:1、低噪音、3孔喷水、可135高温高压灭菌及专业热清洗5内置三用枪2套，医生和护士操作台各1套，要求三用枪喷嘴及手柄管套拆卸方便，可以135℃高温高压灭菌6内置光固化机一套，（LED光固化机）7内置电动洁牙机一套（内置洁牙机配三个工作尖）8配内窥镜系统一套9吸唾器 （半干式中心负压）要求真空度≥27 KPa，吸水速度≥400 ml/min10强吸（半干式中心负压）要求真空度≥10 KPa11医生及护士座椅各一张注：加注“*”者为重要条款，若其中一条不满足将导致废标；其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标第六标段附件1、彩色多普勒超声诊断系统1台一.设备名称及用途：高档心脏彩色多普勒超声诊断仪用于成人及小儿心脏，；血管（外周、脑血管）；腹部、浅表等超声诊断和相关科研。二.交货日期：外贸公司开具信用证后90天三．*整机原装进口并且保证用户使用过程中所需增加软件免费提供，软件免费升级。四.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统*1.1.1 ≥19英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器，无闪烁、不间断逐行扫描，高 度可调，可旋转，倾斜。1.1.2 主机具备双彩色触摸屏1.1.3 智能化操作平台，高度可调，可旋转1.1.4 全方位人机工程学设计1.2 主机系统 1.2.1 360度数字化空间声束形成器：全程动态聚焦，动态聚焦长度可调。 1.2.2 脉冲优化处理技术 1.2.3 编码声束处理技术 1.2.4 数字化通道数≥144,000 1.2.5 动态范围≥180dB*1.2.6 LGC侧向增益补偿技术(≥3段)1.2.7 自适应增益补偿 (AGC) 1.3 二维灰阶成像（部件）单元 1.3.1 纯净波晶体探头技术 1.3.2 增强超细微灰阶成像技术1.3.3 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头。可用于二维，三维成像。 1.3.4 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 最高可达9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。 1.3.5 单键实时自动压缩曲线，TGC，增益调节1.4 频谱多普勒显示及分析系统1.4.1 自适应多普勒技术1.4.2 高性能三同步成像 1.4.3 实时自动多普勒分析 1.4.4 单键智能优化技术自动优化多普勒频谱1.4.5 180DB动态范围连续多普勒1.5 彩色血流成像（部件）单元1.5.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术1.5.2 能量图及方向性能量图技术1.5.3单键血流自动优化1.5.4 具有冠脉血流、心腔血流、肺静脉血流的显像条件，优化不同临床检查对血流的 需要1.5.5 彩色对比及实时对比显像 1.6 组织多普勒成像（TDI）1.6.1 高密度彩色取样线达38线1.6.2 二维，彩色M型，速度曲线同屏显示1.6.3 专业TDI测量软件包1.6.4 动态组织追踪取样1.7 二次谐波成像 1.7.1 脉冲反相谐波技术 1.7.2 能量调制造影技术　1.7.3 可与复合成像技术以及核磁像素优化技术技术结合使用1.7.4 具备二维及三维心脏造影技术 1.7.5 具备在机及离机造影定量分析1.8 负荷超声成像(内置一体化)：具备二维及三维负荷超声1.9最先进的纯净波探头，结合微电子技术，3000个振元同时发射声束，与主机技术相结合，提供实时三维显像。全功能，单探头二维及三维解决方案。*1.10三维智能成像技术，感兴趣区任意角度取样可在二维参考切面中进行圈定，同时获得三维图像。1.11任意平面成像,部分探头可实现任意角度任意平面显像，只需移动轨迹球就可以同屏显示任意夹角的两幅图像2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量2.2 多普勒血流测量及分析2.3 心脏功能测量与分析 2. 4 自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式 下都可以使用。2.5 心功能定量、半定量技术2.5.1 二维心功能定量 2.5.2三维心功能定量 2.5.3 先进三维心功能定量2.5.4 感兴趣区定量 2.5.5 心肌应变定量，节段心肌取样，最多可到32节段 2.5.6 心肌运动定量2.5.7二尖瓣定量2.5.8先进组织运动定量3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发5.输入/输出信号 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频 输出：复合视频、RGB 彩色视频6.连通性：DICOM 3.0版接口部件,包括传输, 打印, 检索和通用格式7.记录装置：7.1黑白视频打印机7.2 DVD/CD记录五.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器:≥19英寸高分辨率彩色超薄液晶监视器，高度可调，可旋转，倾斜, 亮度可调, 支持一千六百万色彩, 万向关节臂 1.2探头接口选择≥3种2.探头规格2.1频率:超宽频带探头2.4二维及多普勒(B/D) 兼用: 电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW 2.5类型:相控阵, 电子相控阵、四维心脏3.二维成像主要参数:*3.1扫描:电子相控阵：超声频率1-5MHz 电子相控阵：超声频率3－8 MHz：四维心脏探头：超声频率1.0-5.0MHz，至少有两把探头采用单晶体材质、纯净波技术3.2扫描速率:全视野, 18cm深度时,帧速率≥60帧/秒3.3扫描深度：最大扫描深度30cm3.3扫描线:每帧线密度≥230超声线3.4声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦3.5心脏探头谐波成像频率个数≥2,小器官血管探头的谐波频率个数≥1个3.6回放重现:灰阶图像回放≥1000幅3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节3.8增益调节:B/D可独立调节, STC (DGC) 分段≥8， LGC分段≥34.三维成像主要参数 4.1 最新技术纯净波探头单探头二维及三维解决方案； 4.1.1可支持经食道四维心脏成像探头 4.2 成像速率：实时三维探头，全视野，最大角度，容积速率≥ 70容积/秒 *4.3 成像角度：最大可达95?x95?5.频率多普勒5.1方式: 脉冲波多普勒PW, 连续波多普勒CW (扇型探头或笔式探头) 5.2多普勒探头与频率: 电子扇形PW, CW5.3最大测量速度:PW, 2.5MHZ,血流速度最大+7.6m/s; CW, 1.9MHZ,血流速度最大+19.2m/s 5.4最低测量速度1mm/s (非噪声信号)5.5显示方式:B/D, M/D, D5.6电影回放:=30秒5.7零位移动:=6级5.8取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级5.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级; CW高通≥8级,低通≥5级5.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位6.彩色多普勒6.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;6.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示6.3彩色显示角度: 20-90度选择6.4彩色显示帧数: 85度, 18cm深度,帧频=16帧/秒6.5 组织多普勒帧频：85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒6.6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”-+20”6.7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比6.8彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)7. 超声图像及病案管理系统7.1临时病案管理（临床ID）:在未输入患者信息之前即可开始检查及存储图像，利于紧急情况时管理病人信息。 7.2动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅7.3同屏电影回放≥4画面,可调回放速度7.4存储图像及文档:超大160GB硬盘,CD\DVD、4个USB存储7.5报告存储,检索,统计7.6 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储。 7.7 DICOM图像阅读器8.超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调六.备件、专用工具、资料及其他1、专用工具: 卖方向买方提供设备维护的专用工具2、卖方须向买方提供操作手册,三级维修手册(包括详细的维修技术资料,维修线路图,软件3、在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装,调试,并承担由此发生一切费用.七.技术培训要求卖方应提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能.附件2、高档彩超1台招标文件条目号招标规格*一、设备用途：腹部、妇产科、泌尿科、外周血管、介入诊断和治疗及临床研究(整机原装进口) 并且保证用户使用过程中所需增加软件免费提供，软件免费升级。二主要规格及系统概述：2.1彩色多普勒超声波诊断仪：2.1.119”液晶监视器2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机2.1.3数字化二维灰阶成像单元2.1.4数字化彩色多普勒单元2.1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元2.1.6数字化能量血流成像单元2.1.7全数字式波束形成器,探头通道数≥57,000通道2.1.8声束三维聚焦和处理成像技术2.1.9B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能 2.1.10组织谐波成像, 可用于全部2D探头和4D探头，具有明确谐波频率显示，可视可调2.1.11高清晰斑点噪音抑制或类似技术 ( 可以支持所有探头，可以多级调节,可以实时同屏基础图像与处理后的图像双幅对比显示)*2.1.12、空间复合成像或类似技术(可以用于腹部，妇产，血管，浅表小器官, 可以多角度调节,可以实时同屏基础图像与处理后的图像双幅对比显示，可以和彩色模式、技术结合联合应用)（附图--空间复合成像技术支持彩色多普勒模式）2.1.13弹性成像：色棒和曲线指导医生操作2.1.14原始数据储存，可对回放的常规图像进行33种参数调节2.1.15耦合剂加热装置，温度可调2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)4.2.1一般测量4.2.2妇、产科测量4.2.3多普勒血流测量与分析4.2.4外周血管测量与分析2.3图像存储与(电影)回放重现单元2.4输入/输出信号：1、输入：S—视频2、输出：DVI2.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件( 且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩色超声波的图像)。2.6图像管理与记录装置：2.6.1超声图像存档与病案管理系统2.6.2硬盘大于等于120GB。2.6.3一体化原始数据的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像2.6.4以往图像与当前图像同屏对比显示2.6.5CD－RW / DVD –RW*2.6.6提供多个USB接口，可将图象储存U盘、移动硬盘或者其它USB装置2.6.7客户自定义的报告系统2．6.8实时四维成像技术, 支持多种临床应用三、 技术参数及要求：3.1系统通用功能：3.1.1、监 视 器： 19″ 高分辨率液晶监视器3.1.2、扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转*3.1.3、探头接口：4个（不包括笔式探头接口，既可兼容针式探头也可兼容无针探头）3.1.4≥10英寸LCD操作触摸屏3.1.5操作控制台可电动调节高度和前后左右移动，有防尘盖板。3.2探头规格3.2.1、频率：无针式宽频带或变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率3.2.2、B/D兼用：线 阵：B/PWD凸 阵：B/PWD3.3、二维灰阶显像主要参数：3.3.1扫描：电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0 MHz电子线阵：超声频率6.0 — 15.0MHz腹部容积探头：超声频率：2.0-8.0MHZ3.3.2扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒3.3.3扫 描 线：每帧线密度≥230超声线3.3.4发射声束聚焦：连续聚焦3.3.5接收方式：多倍信号并行处理3.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit3.3.7谐波成像、基波成像频率个数≥5组3.3.8回放重现：灰阶图像回放≥2000幅、回放时间≥100秒3.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。3.3.10增益调节：B/M可独立调节STC分段≥83.3.11最大扫描深度≥36cm，或者腹部凸阵探头≥30cm3.4频谱多普勒：3.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD3.4.2多普勒发射频率线阵：5.0－8.3 MHz凸阵：1.8－3.6 MHz3.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大10m/s3.4.4最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)3.4.5显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D.3.4.6电影回放：≥60秒3.4.7零位移动：≥10级3.4.8取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级3.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位3.5彩色多普勒3.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、3.5.2具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)3.5.3彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥15帧/秒3.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°3.5.5显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比3.5.6彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）3.5.7彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）3.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调第七标段附件1、中档彩超4台技术规格与要求一、设备名称：全新数字化彩色多普勒超声诊断仪二、设备用途：用于全面的心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、普外科、乳腺科、骨科、矫形科等检查诊断, 它能满足您的各专业学科普及医学诊断性超声临床和更经济的需求。该超声设备应达世界领先水平，系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需求。三、*整机要求原装进口并且保证用户使用过程中所需增加软件免费提供，软件免费升级。四、交货期：九十天五、主要技术规格参数及配置要求：5.1全数字化彩色超声诊断仪 (包括主机、二维成像单元、彩色多普勒成像单元、频谱多普勒成像单元等)；5.2数字化声束形成技术；5.315 英吋高分辨、高亮度液晶显示监视器, 自由臂设计, 全方位方向可调节；操作面板高度可升降调节;*5.4超高灵敏度宽频带多频可变频探头技术，二维基波及谐波、彩色多普勒及频谱多普勒均可独立选择不同的扫描频率，具体使用中心频率可显示；*5.53 个探头接口 (均可互换)：支持相控阵、凸阵探头和线阵探头；5.6二维灰阶成像 (部件) 单元；5.7多种模式的组织谐波成像技术；脉冲反向和滤波谐波技术，可分别用于腹部、小器官和心脏检查；5.8线阵探头具有梯形成像技术； *5.9探头具有透镜探头技术或纯净波有探头技术。5.10 具有动态组织对比增强技术,可以提高对比分辨率,增强病灶的识别能力*5.11内置中文操作系统和报告系统 *5.12e-Manual在线操作指导*5.13具有血流标示技术，任意表示特定血流速度或速度范围的血流或B-FLOW技术；5.14自动频谱多普勒测量分析单元；5.15全面的应用软件功能 (腹部、心脏、妇产科、外周血管、小器官、骨科、泌尿科等测量计算包)；5.16系统具有缩略图功能；5.17具有强大的软件升级功能；六、技术参数要求：6.1主机系统*6.1.13 15 英吋高分辨、高亮度液晶显示监视器，自由臂设计，全方位方向可调节；*6.1.2操作面板高度可升降调节，用户自定义操作键；6.1.3显示方式：B 型、D 型、C 型、M 型、B + C、B + D、B + C + D；6.1.4系统具备经 FDA或CE认证 许可的声学输出功率数据显示；6.1.5二维灰阶成像 (部件) 单元；6.1.6频谱多普勒显示及分析系统； 6.1.7自动包络频谱并完成频谱测量计算；*6.1.8高灵敏度彩色多普勒成像技术 (适用于低速度及高速度血流的显示)，并具有识别血流边界、湍流、射流血流标识技术或B-FLOW技术； 6.1.9智能化自编程预设置功能：针对不同的检查脏器预置最佳优化图像的检查前条件，以减少图像调节所需的时间，用户选择条件，系统可自动切换探头；6.1.10 数字化声束形成器；6.1.11 扫描线：扫描线密度 ? 230 超声线；6.1.12 系统动态范围 ? 180 dB, 可视动态范围 30 - 70 dB；6.1.13 具有实时三同步成像；6.1.14 具有实时双幅显示；6.2测量和分析： (B 型、M 型、D 型、彩色模式)6.2.1 一般腹部测量和计算功能；6.2.2 产科测量；全面的产科测量和计算软件，具有早、中、晚期胎儿孕龄、体重评估，具有双顶径、股骨长等多种生长曲线显示；6.2.2.1羊水指数测量：同屏显示和测量 4 个方位羊水深度6.2.2.2具有专用的胎儿心脏二维、彩色多普勒和M-型的测量、计算和分析软件6.2.2.3具备新生儿髋关节发育评估组件，以Graf图表的方式直观显示。快速地对新生儿发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断 6.2.2.4胎儿畸形以及先天性疾病的筛查多项指标，产科指标 ≥ 40项，包括胎儿颈项透明层厚度NT测量6.2.3 心脏功能测量：6.2.3.1成人和小儿的标准测量和计算，包括左室容积 (LAV)、舒张功能和肺循环、体循环分流比值 (Qp/Qs)6.2.3.2360?B 型测量计算成人、胎儿心脏功能；6.2.3.3在二维 (2D) 和 M 型模式上通过大量公式进行左房容积测量和左室收缩和舒张功能评估；6.2.3.4解剖M型，支持实时、冻结和回放的图像具有心脏全方位解剖M-型：可实时和冻结后再进行解剖M型取样线360度旋转等后处理能力 ;6.2.3.5可进行组织多普勒频谱模式的定量分析；6.2.3.6dP/dt 压力阶差上升速率，对左右心室的收缩功能进行评估；6.2.3.7PISA 血流汇聚法检测返流瓣口的面积；6.2.4 外周血管测量与分析6.2.5 妇产科测量与分析6.2.6 矫形外科测量分析6.3病人图像及数据管理系统：内置硬盘、可读/写CD/DVD光盘，标准DICOM 3.0接口6.4输入/输出信号：6.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频；6.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频 / S-视频, USB, RS-232；七、技术参数及要求: 7.1系统通用功能：7.1.1 Windows 操作系统，中央基点键盘设计；软体键设计，可自定义软体键功能整机高度灵活、方便移动；7.1.2 探头接口：标准可激活探头接口≥3个，所有探头接口可互换和通用，可连接所有的探头：相控阵、凸阵、线阵、腔内、术中、容积4D探头。7.1.3 数字化处理通道数 ≥ 20487.1.4 具备专业的穿刺引导软件7.1.5 系统具有缩略图显示功能7.1.6 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求探头规格7.2.1 所有探头均采用高灵敏度宽频带多频变频技术, 中心频率可视可调，探头频率范围：1.2 MHz ~ 13.0 MHz；7.2.2 可选二维中心频率： ≥ 3个7.2.3 二维基波、谐波和彩色多普勒可独立变频7.2.4 基波转换为谐波成像模式帧频不降低 ;7.2.5 二维与彩色多普勒的扫描频率可独立选择，具体使用频率可显示7.2.6 透镜探头技术：单波发射，实现声束的三维聚焦，图像帧频不受影响7.2.7 成像深度：成像最大深度 ≥ 30cm，1cm逐级可调7.2.8 穿刺导向：凸阵、线阵及腔内探头具有穿刺导向装置（配备穿刺架）7.2.9 应用模式及显示：B-型模式M-型模式及彩色M-型模式解剖M-型频谱多普勒模式（脉冲多普勒PW、高脉冲重复频率HPRF及连续波多普勒CW）彩色多普勒模式（彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图以及方向性能量图）三同步显示，双同步刷新显示 7.2.10 B/D 兼用凸阵：B/PWD线阵：B/PWD相控阵：B/PWD、B/CW7.2.11 探头种类：凸阵探头：腹部 / 妇科 / 产科线阵探头：小器官 / 外周血管相控阵探头：心脏二维显像主要参数：7.3.1 扫描：以下所有探头的二维和谐波成像的中心频率均可视可调电子凸阵探头频率范围：2.0 ~ 5.0 MHz电子线阵探头频率范围：5.0 ~ 10.0 MHz电子相控阵探头频率范围 2.0 - 4.0 MHz7.3.2 帧频：18厘米成像深度，全视野，帧频 ≥ 55帧/秒7.3.3 深度增益补偿：8段DGC控制，B/M可独立调节7.3.4 组织谐波成像：相控阵探头可选谐波频率 ≥ 5个，凸阵、线阵和腔内探头可选谐波频率 ≥ 2个7.3.4 多声束形成器：采用四倍信号处理技术7.3.5 可视动态范围：30dB ~ 70dB7.3.6 灰阶成像显示水平： 256级7.3.7 电影回放：二维图像 ≥ 2700 帧7.3.8 聚焦：发射聚焦区域 ≥4段。数字化动态接收聚焦、动态变迹，数字化可变孔径7.3.9 基波频率数目：相控阵、凸阵及线阵探头扫描频率均 ≥3个7.3.10 图像预设置：针对不同的应用快速预置优化图像的最佳检查条件，以减少图像调节所需的时间，操作者选择条件后，系统自动切换到相应探头7.3.11 二维图像线密度 ≥ 512线/帧7.3.12 动态组织优化技术：消除过饱和信号，实时动态优化图像;7.3.13 线阵探头具有梯形成像技术7.3.14 单键优化二维图像深度增益补偿及侧向增益补偿7.4频谱多普勒7.4.1 应用模式：脉冲波多普勒(PW), 高脉冲重复频率多普勒(HPRF)及连续波多普勒(CW)7.4.2 速度测量范围： 最高血流速度：± 7.5 m/s，最低血流速度 ≤ 2 mm/s7.4.3 显示：全屏D跟踪、B/D模式、B/C/D三同步或动态刷新7.4.4 电影回放：频谱多普勒电影回放 ≥ 300秒7.4.5 频谱多普勒自动包络及自动测量计算7.4.6 取样容积：1.0 mm ~ 20 mm，分级可调7.4.7 基线移动： 9级可调7.4.8 血流测量角度自动矫正，3级可调7.4.9 显示：频谱反转，基线移动，B-刷新，D扩展，B/D扩展，多普勒角度校正，局放及移位7.5彩色多普勒成像7.5.1 成像方式：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图、方向性能量图7.5.2 自动彩色技术：单步操作，优化显示高、中、低速彩色多普勒血流7.5.3 具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术 。7.5.4 用户可选彩色多普勒速度彩阶图 ≥ 9 可选彩色多普勒能量图彩阶图 ≥ 8可选方向性能量图彩阶图 ≥ 87.5.5 帧频：18厘米成像深度，全视野彩色取样区时，帧频 ≥ 19帧/秒 7.5.6 显示格式： B/C模式, 双幅实时显示B-B/C模式, 双幅显示B/C模式, B/C/Doppler三同步或动态刷新模式7.5.7 彩色多普勒可独立变频，可直接用按键调节7.5.8 线阵探头ROI扫描成像的角度变化范围： -20° ~ +20°M-型7.6.1 显示格式: 全屏M型模式、2D/M-型模式7.6.2 用户可选M-型灰阶图：16个7.6.3 电影回放：M型电影回放 ≥ 300秒7.7彩色M-型模式7.8解剖M-型：用于实时显示、电影回放和已存储图像回放的方式7.9一体化超声工作站7.9.1 数字化静态、动态图像采集、存储、回顾及传输7.9.2 内置硬盘容量 ≥ 160 GB7.9.3 可读/写CD/DVD光盘驱动器7.9.4 内置DICOM网络联通功能：可直接与医院的PACS/HIS/RIS以及PC机进行联网，具有DICOM存储、打印、Worklist及MPPS，产科的结构化报告、血管结构化报告以及心脏结构化报告，可直接输出DICOM格式的图像和病人数据超声功率输出调节：B/M、PWD、COLOR DOPPLER 输出功率可调；附件2、便携式彩超1套 设备用途：1、满足全身诊断应用，包括心脏、腹部、小器官、外周血管超声的诊断及相关工作。设备具有世界领先水平的新技术，具有升级能力，以满足将来扩展新的临床应用的需求。 2、携带方便，能用于床旁、手术室、监护室、急救室等场所序号招标条目招标规格1系统通用功能*1.1彩色监视器：≥12英寸，并为主机内置一体化高分辨率显示器；1.2数字化宽频、变频波束形成器、多路信号处理器1.3高分辨率二维灰阶成像及彩色成像单元*1.4宽频带、多频变频成像，可视可调*1.5独特的二维声束偏转技术2D-Steer:可实现在二维模式下，可实现超声声束独立、左右多角度偏转，并且与彩色模式的角度偏转相对独立，有效地提高了对肌腱、神经、特殊部位大血管和穿刺引导的显示。1.6彩色多普勒1.7能量多普勒1.8频谱多普勒显示和分析单元1.9组织谐波成像1.10具有心电连接组件及心电图导联线*1.11为原装进口产品1.12连通性：医学数字图像和DICOM3.0标准接口及相应软件*1.13所投机型必须为该厂家最新机型和最新版本并且保证用户使用过程中所需增加软件免费提供，软件免费升级。2测量与分析（B型.M型.频谱多普勒、彩色多普勒）2.1一般测量：如腹部、妇产、泌尿科等2.3外围测量与计算功能2.4多普勒血流测量与分析2.5心脏功能测量与分析3全数字化图像存储与电影回放重现单元3.1WINDOWS XP操作平台，动态与静态图像格式与普通电脑完全兼容，直接USB链接，无需软件转换，可直接MO盘存储、回顾数字化图像3.2内置一体化工作站及处理软件3.3图像管理与实时记录装置，具有连续动态存储能力3.4电影回放重现单元，二维回放≥15秒，彩色多普勒回放≥15秒4技术参数及要求4.1探头配置4.1.1探头类型≥2个，要求标准配置有电子相控阵探头、 电子线阵探头各一个。*4.1.2探头要求具有透镜探头或纯净波探头技术。4.2宽频变频探头4.3显示方式：B、D、C、M、B+M、B+C、B+D；4.4B/D兼用、凸阵：B/PWD、线阵：B/PWD、相控阵：B/PWD及B/CWD5二维灰阶显像主要参数5.1时间增益调节：TGC增益补偿≥6级（段） 5.2扫描线：每帧线密度≥230超声线5.3发射声束聚焦：发射≥4段5.4数字化通道数：发射通道≥256，双路接收5.52D灰阶成像≥256灰阶*5.6腹部探头最大扫描深度：≥29cm二维的最大帧频：凸阵探头：≥34帧/秒相控阵探头：≥45帧/秒5.7预设条件：根据不同的检查脏器预设最佳优化图像功能，减少图像调节所需要的时间，提高工作效率5.8超声功率输出调节：B/M、PWD、CDFI、D输出功率可调5.9空间分辨率：符合GB10152-1997图像标准6频谱多普勒6.1具有脉冲多普勒PWD和连续多普勒CWD功能6.2显示方式：B/D、M/D、D6.3取样容积（门）范围：1mm-10mm6.4基线位移级别：16级6.5基线位移（零位移）：具有实时和冻结后再处理能力6.6显示控制：反转显示、零移位、B-刷新7彩色多普勒7.1显示方式：速度分散显示、速度显示、能量显示、分散显示7.2彩色多普勒成像：具有彩色多普勒速度图、能量图7.3二维、彩色、多普勒可独立变频7.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的范围可自由选择7.5彩色血流的最大帧频：凸阵探头：≥21帧/秒相控阵探头：≥32帧/秒8输出\输入信号8.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频；8.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频, USB, RS-232；9超声功率输出调节9.1B/M、PWD、COLOR DOPPLER 输出功率可调；10售后服务要求：10.1投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务；11主机系统平台具备升级选配以下成像硬件和软件技术模块：*11.1可选配升级一体化负荷超声心动图技术*11.2可选配升级专用心腔内导管（ICE）探头技术模块；