品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量（单位）

允许进口

简要需求或要求

品目预算（元）

1-1

A032011-医用X线设备

移动式X光机

1（台）

是

一、参数要求：1．主要功能与用途：该移动数字X射线摄影系统通过可适合病房、重症监护室、手术室等需要床旁数字X线摄影成像的需求，从而实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等各部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。2．数量：1台招标文件条目号招标规格1数字平板探测器。数量1块1.1该平板是整板非拼接结构非晶硅技术探测器，为DR主机原厂设计生产并与主机同一品牌或主机合资品牌。1.2探测器有效尺寸≥35厘米X42厘米1.3探测器像素尺寸≤139微米，有效采集矩阵≥750万像素（2500x3000）1.4最大空间分辨率≥3.6线对/毫米1.5探测器外形尺寸规格≤39厘米x46厘米x1.5厘米1.6探测器重量≤3.2公斤*1.7A/D数模转换≥16比特*1.8在电池供电无线模式下，可支持曝光次数不少于340次（4-6小时内）1.9探测器电池可快速拆卸更换1.10探测器电池可通过设备主机上具备的充电槽充电*1.11防尘防水标准（IEC国际电工委员会标准）达到IP571.12内置式第二块高性能电池，并可存储平板校准文件等1.13具备更换标准电池无需重新启动功能1.14探测器表面承重≥170公斤1.15DQE(100%MTF)量子捕获效率≥70%1.16探测器与同品牌移动和固定DR可共享使用2系统控制及图像采集处理系统2.1双显示器操作控制界面，主显示器≥19英寸，次显示器（球管端）≥8英寸，触摸屏操作。2.2界面菜单为中文显示2.3主机工作站硬盘容量≥500G，CPU≥2.4G，系统内存≥4G2.4接口支持：通过以太网或无线方式输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能2.5操作系统:WINDOWS2.6图像处理功能2.6.1图像放大功能2.6.2病人资料显示2.6.3边缘增强2.6.4窗宽/窗位调节2.6.5动态范围调节2.6.6图像反转2.6.7多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示2.6.8根据解剖部分自动进行图像优化处理2.6.9图像排版功能2.6.10根据不同颜色对不同患者图像处理的结果进行分类显示2.7ID身份识别卡系统，可通过读取ID卡自动完成系统登录，配12张ID卡。2.8具有智能虚拟滤线栅软件：通过软件算法可以有效消除散射线对图像质量的影响，提升数字化X射线影像的对比度，达到等同于物理防散射线滤线栅的图像效果，摄影X射线剂量可有效降低。该软件需具备FDA认证或CFDA国家食品药品监督管理局的软件注册认证。3X线高压发生器及球管3.1发生器最大输出电功率≥32千瓦3.2千伏范围40-150千伏，每1千伏调节3.3最高毫安≥400毫安3.4X线发生器曝光由自带充电电池系统支持3.5系统电源要求100-240伏，50/60Hz，电源容量≤1.5kw3.6双焦点X线球管，焦点尺寸≤0.6/1.2mm*3.7X线球管阳极热容量≥300khu3.8红外遥控曝光装置4机身及运动部件4.1X线球管支撑运动结构为垂直升降立柱与水平伸缩横臂结构4.1.1X线球管立柱可垂直升降，球管横臂垂直升降范围≥130厘米，4.1.2X线球管立柱可左右旋转，旋转范围≥+/-270度4.1.3X线球管水平横臂可前后水平伸缩，伸缩范围≥50厘米,球管焦点距离立柱中心最大伸展距离≥135厘米.4.1.4X线球管左右旋转角度范围≥300度4.1.5X线球管可前后摆动，角度范围≥90度4.1.6X线束光器可旋转，角度范围≥+/-90度4.1.7各方向运动、旋转通过电磁锁止方式控制4.2双电机独立驱动方式4.3机身最小外形规格，长x宽x高（驱动状态）≤130X59X140厘米4.4双探测器电池独立充电槽4.5探测器存储槽4.6便携式滤线器存储槽4.7文本、铅字、消毒液、手套等相对应专设储存位置4.8条形码阅读器4.9前置式触碰安全停止开关

*******

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量（单位）

允许进口

简要需求或要求

品目预算（元）

2-1

C0505-医疗设备维修和保养服务

消化内镜系统维保服务

1（项）

否

一、项目技术规范和服务要求：1、总则：1.1技术规范、合同条件的一致性，本条款与合同条件是一致的，应相互阅读使用。涉及到本条件中任何条款的叙述中没有明确的规定，都应被认为指的是采购人可以接受的标准和规范。1.2技术标准化和规范2、供应商提供的维保设备维修服务必须符合与其相关的现行中华人名共和国标准及规范（最新版本）及设备制造商的技术标准及规范。2.1没有现行国家标准可遵循的，应遵循国际标准，并在投标文件中注明。设备（材料）要求2.2供应商用于维保设备维修服务的零部件必须是设备原厂商的、全新的、正规渠道取得的符合国家检测标准和性能合格的产品。3、维修内容3.1本项目保修服务性质为全保，即：中标人在维保期间需按设备制造商的维修保养技术规范及要求对承担维保的设备进行日常的维修保养，并承担维修所需更换的所有零部件费用及发生的所有维修费用（包括但不限于人工费、检测费、运输费等）。中标人应无理由接受维保期起始时设备的现状（含现场勘察到合同签订期间设备的状态）必须对设备进行维保。3.2下列易耗品不在维保范围之列:外箱（含整体及相关零件）、灯泡、活检钳、清洗刷、清洗零件、盖帽、口垫等耗材。4、维保费用包含内容：4.1设备定期检查保养费；维修人员的工时费、差旅费；维保范围内的故障零备件免费维修或更换，更换的不良品由中标人负责处理。4.2在保修期内，所有参保设备如果在自然损耗以及按照原厂要求的清洗消毒方法的情况下发生故障，无法证明是人为损坏的，由供应商进行无条件维修。▲4.3中标供应商应在合同签订后一个月内提供日本富士原厂5条全新高清胃肠镜备品供科室无限期使用，提供的备品需要能够提供原厂报关单及商检证，并为备品提供三年生产厂家原厂保修（签署中标合同时，需提供原厂维保授权书予以证明）。4.4中标供应商须提供生产厂家原厂授权。▲4.5所有参保设备维修质量不得低于原厂水准。▲4.6部分镜种如因厂家零件不足，允许供应商对其进行全新升级。升级后的产品质量及使用性能应不低于升级前产品的质量及使用性能。▲4.7所更换的备件为原设备零配件同一生产厂家和同一型号规格的零配件，满足设备运行要求,不会给设备带来危害。并提供零配件的相关材料，包括但不限于：若所提供零配件为国外供货的进口产品须提供报关单，且备件供应100%保障。5、设备的维护保养：5.1投标人必须保证按设备原厂的保养规范要求定期上门保养维护和安全检查,并填写维护记录,如实反映设备运行情况,并由医用材料与设备服务中心工程师签字确认.5.2在维护检查过程中，发现对医疗设备运行不利的隐患，应及时通知采购人，并提出消除隐患意见。每次维修后提供维修报告并提供现场讲解服务。5.3故障处理。系统出现无必须更换配件的故障时，驻点人员应随时处理排除故障；如发现设备有故障或故障隐患，维保人员应立即与采购人相关人员联系，以决定处理方法。维修人员未经采购人同意无权擅自进行相关处理。5.4在维保管理、操作过程中必须严格按照安全规程进行，注意设备安全和人身安全，不准擅自操作维保设备以外的设备。未经采购人同意不准在机房内动火、电焊等，否则要承担因违章操作所引起的一切后果及经济赔偿责任。5.5投标人必须有相关于设备相应的管理制度和应急预案。5.6中标人必须自行配备定期检查、维护、保养、故障抢修的专用工具、车辆及仪器仪表等。5.7每三个月向所服务的临床科室进行服务质量满意度调查，形成纸质报告交采购人存档。对临床科室所提出的问题，能当场解决的当场解决，确有困难的，与采购人相关人员联系，以决定处理方法。6、投标要求6.1投标人必须提供详细的维保方案，包含但不限于：维修人员安排【各人员及驻点人员的姓名、联系方式、相应的从业资质证明文件复印件（若有）】、响应时效安排、各类情况维修进度安排、保证维修质量的措施等。6.2投标人应具有相应的服务技术力量，所提供的服务应满足本项目维保时间要求，投标人须提供投标保修服务的总体服务方案，详细列出各保修内窥镜产品的专项保修内容、保修方法、应急措施、保修能力、保修专业人员组成结构说明和经验介绍。6.3投标人应明确投标服务内容和招标要求存在正负偏离情况。6.4投标人应针对本项目的特点、重点和难点内容进行说明，并在实施方案中具体阐述本项目重点和难点，以及应对重点难点问题的解决方法、措施。6.5投标人提供的配件等货物技术规格、安装标准及技术规范等必须符合招标文件要求，以及国家和行业规定标准、规范要求。6.6投标人应按照本采购项目特点提供长期良好的服务，并在投标文件中提供详细具体的服务承诺条款及服务质量保证，服务保障所需的费用视为已在投标报价中考虑。6.7中标人应确保完成项目约定的服务量，所开展的服务量应符合项目约定服务量要求。在工作内容和工作量不变的情况下，采购人不再支付因中标人方案不完整而引起的任何费用。

*******