毕节市公共资源交易中心招　标　文　件项目编号：BJZC-2013-054号项目名称：乡镇卫生院和县医疗卫生代为医疗设备采购（BT模式）毕节市公共资源交易中心2013年05月毕节市公共资源交易中心目　录第一章　招标公告......................................................................................................1第二章　招标内容......................................................................................................6第三章　投标须知......................................................................................................8第四章　评标方法、原则和纪律.............................................................................16第五章　开标程序及评标..........................................................................................22第六章　评分标准......................................................................................................25第七章　合同主要条款..............................................................................................30第八章　附件...............................................................................................................34毕节市公共资源交易中心1第一章　招标公告毕节市公共资源交易中心2毕节市公共资源交易中心关于乡镇卫生院和县医疗卫生单位医疗设备采购项目（BT）公开招标公告经财政部门批准，毕节市公共资源交易中心（以下简称本中心）受采购人的委托，对其乡镇卫生院和县医疗卫生单位医疗设备采购项目（BT模式）进行公开招标采购，欢迎具有相应资格的投标人前来购买《招标文件》参加投标。1.1 项目名称：乡镇卫生院和县医疗卫生单位医疗设备采购项目（BT）；1.2 招标编号：BJZC-2013-054号；1.3 招标内容：全自动生化分析仪、二氧化碳结合率分析仪、血气分析仪、血液分析仪、CR、彩色多普勒超声波诊断仪、心电监护仪、500MA X光机等（详见招标文件），采购预算：5000万元人民币。1.4 资金来源：BT模式,以财政性资金偿还；1.5 对供应商的资格要求：1.5.1 符合政府采购法第二十二条规定；1.5.2 必须有合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证；1.5.3 必须有合法有效的《医疗器械经营企业许可证》（2013年6月4日8:30-16：00期间提交原件至本中心政府采购部窗口以供审毕节市公共资源交易中心3验），所投产品必须有《产品医疗器械注册证》、《医疗器械注册证及登记表》；1.5.4 附件4中带“☆”号的设备必须有生产厂家或其国内总代理机构出具的销售授权书（2013年6月4日8:30-16：00期间提交原件至本中心政府采购部窗口以供审验）；1.5.5 必须提供检察机关出具的投标人及法定代表人无行贿犯罪记录证明；1.6 办理CA 及网上上传投标文件事宜：1.6.1登陆本中心网站（http://www.bjggzy.cn/），供应商可获知注册办理本中心电子密钥的相关事宜，按本中心要求办理供应商电子密钥（CA）后即可参加本中心组织采购项目的网上报名、交费、下载采购文件、上传报价书等事项。1.6.2 办理电子密钥（CA）联系人及联系电话；联系人：信息部邱女士；联系电话（传真）：****-*******。1.6.3 制作、上传投标文件技术支持；联系人：信源公司刘女士；电话（传真）：****-*******。1.7 购买《招标文件》的时间、地点、方式及金额：1.7.1 供应商只有在规定的时间内按要求向本中心购买本《招标文件》后才能取得上传投标文件资格；1.7.2 购买时间：2013年5月16日至6月3日上班时间；毕节市公共资源交易中心41.7.3 购买谈判文件地点：本中心信息部窗口；购买方式：到本中心或电汇购买电子文档；咨询联系人：政府采购部付女士，电话（传真）：****-*******；1.7.4 购买金额：每套人民币500元（现金或电汇——必须从基本帐户转出），售后不退；1.7.5 投标保证金交纳：投标人必须在2013 年5 月30 日16︰00前从其基本账户向本中心交纳投标保证金伍拾万元人民币（以到账时间为准）；联系人：本中心财务部郝女士；联系电话（传真）：****-*******；1.7.6 开户信息：户 名：毕节市公共资源交易中心；毕节市公共资源交易中心5开户行：贵阳银行股份有限公司毕节分行；账 号：177*****050000418；行 号：********0103。1.8 开标时间、地点、投标截止时间：1.8.1 开标时间：2013 年 6月5日10︰00时；1.8.2 开标地点：毕节市公共资源交易中心第四、第五评标室；1.8.3 投标截止时间：2013年6月5日10︰00时前按照系统要求上传，并于当日10:10分前解密投标文件。1.9 招标组织机构的名称、地址、联系人及联系方式：1.9.1 招标组织机构名称：毕节市公共资源交易中心；1.9.2 地址：毕节市七星关区学院路（东客站旁）25号金帝豪庭一二楼 ；1.9.3 邮编：551700。敬告：投标文件的制作上传解密必须完全符合本中心网上交易系统要求，否则可能导致投标被拒绝。如有不明请及时详询网上投标技术支持方。毕节市公共资源交易中心6第二章　招标内容毕节市公共资源交易中心72.1 标的物：全自动生化分析仪、二氧化碳结合率分析仪、血气分析仪、血液分析仪、CR、彩色多普勒超声波诊断仪、心电监护仪、500MA X光机等（详见招标文件）。中标供应商在领取《中标通知书》时应向本中心交纳采购服务费，否则视为自愿放弃中标权利（按差额定率累进法计算，中标金额在100万以内的部分按1.48%交纳、100万至500万的部分按1.08%交纳、500万至1000万的部分按0.78%交纳、1000万至5000万的部分按0.48%交纳）。2.2 采购清单及参数：详见附件4注：敬告：1、投标供应商必须按国家现行的相关规范、标准以及采购方的实际需求承诺完成本项目的安装、调试、售后服务等;2、实现采购标的物功能所需的采购清单外的零配件及器材，供应商必须准备充分，若需增加，不再单独计费。供应商在其《投标书》中对本项目涉及的设备必须明确品牌型号、数量和详细技术参数等内容，所提供的货物、质量和服务等必须满足或优于本《招标文件》的要求。毕节市公共资源交易中心8第三章　投标须知毕节市公共资源交易中心93.1 总则3.1.1 本招标文件由贵州省毕节市公共资源交易中心依照《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章的规定制定，仅适用于本次招标。3.1.2 投标人必须遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章的规定，按照本招标文件的要求参加投标并履行相应的义务。3.1.3 定义：⑴ 《招标文件》是“政府采购公开招标文件”的简称，是本中心依法制定的关于本次招标性质、内容、程序、规则等的采购文件，是评审和评定中标的依据，是供应商参加投标应遵循的规则；⑵ 《投标书》是指供应商为参加投标而提交的资格、技术、商务、报价等文件资料，也称投标文件；⑶ “招标组织机构”是指组织这次招标的贵州省毕节市公共资源交易中心，也称本中心；⑷ “投标人”是指向本中心购买了本《招标文件》的供应商，也称投标供应商、投标商；⑸ “甲方”，也称采购单位、采购人、采购方；⑹ “乙方”是指中标供应商。3.1.4 在本次招标活动中，投标人应自己承担与投标有关的一切费用，不管投标结果如何本中心对这些费用概不负责。评标委员会和本中心不向投标人解释不中标的原因，不退还投标文件。毕节市公共资源交易中心103.1.5 投标人必须在2013年 6月 3日16:00时前从其基本账户向本中心交纳伍拾万元（人民币）的投标保证金。确定中标结果后，中标单位的投标保证金在签订采购合同后5日内无息退还；未中标单位的投标保证金在中标公告发出后5日内无息退还。本中心退还投标保证金的方式是按原汇款帐户退还，如投标人有帐户改动等情况的，应及时书面告知本中心，否则责任自负。投标人在投标活动中有违法、违规行为的，除其投标保证金不予退还外，还应当根据情节承担相应的经济和法律责任。3.1.6 投标人交纳投标保证金后于2013年6月4日8：30至16：00时间内提交“1.5.3”、“1.5.4”要求原件至本中心政府采购部窗口以供审验。经审验合格的投标人才能取得上传投标文件资格。3.1.7 报价：投标人在《投标报价书》及《开标一览表》中填报的报价即是对本项目标的物的投标报价，中标后此报价即为合同价款，在合同有效期内不受市场变化因素的影响。报价应用人民币（元）表示，其大写金额与小写金额不一致的以大写为准，按单项报价计算金额与总报价不一致的以按单项报价计算金额为准。3.1.8 本中心不接受采购单位和中标供应商与《招标文件》相违背的任何协议和要求。3.1.9 本《招标文件》解释权属贵州省毕节市公共资源交易中心。毕节市公共资源交易中心110 3.2 投标人资格（不符合以下要求者无投标资格）3.2.1 必须是生产或销售本次招标内容的法人、其他组织或者自然人，有能力按招标文件要求提供全部采购物；3.2.2 必须有公告要求的资格证书；3.2.3 在规定时间内向本中心购买了《招标文件》，并按《招标文件》要求提供了相关资料；3.2.4 按规定向本中心交纳了投标保证金；3.2.5 《投标书》的编制符合本《招标文件》的要求；3.2.6 有良好的信誉和业绩，三年来没有任何违法、违规的不良记录，能提供检察机关出具的无行贿犯罪记录证明。3.3 招标文件的澄清和修改3.3.1 投标人对招标文件有疑问的，可以在截止购买《招标文件》之日前向本中心提出书面的询问或质疑，本中心将针对其内容进行答复。未在本中心购买招标文件的单位或个人对本项目提出的质疑或询问，本中心可不作答复。3.3.2 投标人对招标文件没有提出询问或质疑的，将被视为完全认同招标文件。3.3.3 开标期间，招标文件中存在的瑕疵或疏漏由评标委员会进行明确或澄清，但不得对招标文件作实质性的修改。3.4 投标文件的编制要求敬告：投标文件的制作必须完全符合本中心公共资源交易毕节市公共资源交易中心12系统要求，否则可能导致投标被拒绝。3.4.1 投标文件的构成和格式：⑴ 投标文件由《技术与商务投标书》和《投标报价书》两部分文件构成；⑵ 供应商必须保证所提供的《投标书》中的全部文件资料真实、合法、有效；⑶《投标书》应用中文表述、中华人民共和国法定计量单位、A4幅面（图纸、图片及产品宣传资料除外）。《投标书》的封面应标明项目名称、编号等，必须有供应商的全称落款、并加盖公章。3.4.2 投标文件的编写：1、《技术与商务投标书》的内容：敬告：投标文件的技术与商务部分不得出现投标报价（指针对标的物的任何总价或单价），否则视为未对招标文件作实质响应！（符合性审查项） 。⑴资格文件（资格审查项）：A、合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证；B、合法有效的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品必须有《产品医疗器械注册证》、《医疗器械注册证及登记表》；C、附件4中带“☆”号的设备必须有生产厂家或其国内总代理机构出具的销售授权书；D、检察机关出具的投标人及法定代表人无行贿犯罪记录证明；E、法定代表人有效身份证或法人授权委托人有效身份证及经法毕节市公共资源交易中心13定代表人签署的法人授权委托书；F、交纳投标保证金证明。⑵技术文件：A、投标说明(简要介绍投标人的基本情况包括技术实力、财务状况、在经营活动中无重大违法记录声明和对本《招标文件》的响应程度)；B、《技术情况说明书》：1）、标的物清单：包括所投设备的品名、品牌、型号、数量、详细技术参数说明等内容（符合性审查项）；2）、技术偏离说明表：与招标技术招标比较偏离情况（所投产品技术规格要求中带 “﹡”号参数累计5项以上不符合招标要求的视为未对招标文件作实质响应，符合性审查项）；3）、设备生产厂家出具的技术性能说明文件或产品检验报告（必须包含详细的产品技术参数）或宣传彩页等，进口产品提供原版外文参数（符合性审查项）。C、《安装及调试方案》。D、《检验与验收方案》。E、投标人认为应该提交的技术性文件及资料。⑶ 商务文件：A、售后服务承诺：基本内容包括投标人针对本次项目货物的详细保修服务清单、售后技术维护方案及其服务年限承诺、服务响应时效、服务机构等；毕节市公共资源交易中心14B、投标供应商2010年以来承接500万元以上（含500万元）的同类项目的合同和验收报告等;C、交货期承诺：投标人必须承诺签定合同之日起30个日历日内完成所有的供货安装（符合性审查项）；D、《投资计划及要求采购人偿还计划方案》（符合性审查项）;E、《设备使用培训方案》（符合性审查项）；F、投标人认为应该提交的商务性文件及资料。2、《投标报价书》的内容：1）、《投标总报价书》：必须按本《招标文件》“附件1”的格式填写；2）、《开标一览表》：必须按本本招标文件“附件3”制作（报价符合性审查项）；3）、投标人认为应该提交有关本项目报价说明。3.4.3 投标文件的提交：⑴ 投标人应将《投标书》编写详细目录，按系统要求登录制作并进行加密。⑵ 投标人必须按要求交纳投标保证金、提供资格文件以取得上传投标文件资格，在2013年 6月5日10:00时前按照系统要求上传投标文件，并于当日10:10时前解密投标文件。3.5 投标3.5.1 投标人必须由经注册登记的操作员作为代表上传投标文件；毕节市公共资源交易中心153.5.2 投标人必须在本招标文件规定的时间内上传投标文件并对投标文件进行解密；3.5.3 投标人必须保证投标文件中的全部文件资料真实、合法、有效。3.6 投标资格的丧失3.6.1 投标人没有按要求向本中心交纳投标保证金或未提交公告要求的资格文件原件审验或审验不合格的，投标人将丧失投标资格；3.6.2 投标文件中无法定代表人有效身份证或其授权委托人有效身份证和法人授权委托书的，投标人将丧失投标资格；3.6.3 投标人投标文件未按招标公告的要求提供资格文件的，投标人将丧失投标资格；3.6.4 投标人的《投标书》中无符合性审查项所要求内容或符合性审查项所列内容不符合招标文件要求的，视为未对招标文件作实质性响应，投标人将丧失投标资格；3.6.5 投标人提交的投标文件中有手写（法定代表人或其授权委托人在法人授权委托书及投标文件中的手写签名除外）、涂改或加行的扫描文件视为无效投标文件，投标人丧失投标资格。毕节市公共资源交易中心16第四章　评标方法、原则和纪律毕节市公共资源交易中心174.1 评标方法：4.1.1 本次招标采用的是100分制最高分确定中标单位的综合评分法，由评标委员会在开标会议上现场评定中标候选人和中标人。4.1.2 投标人的技术商务分（满分70分）由评标委员会根据其提交的《技术与商务投标书》按照本招标文件规定的评分标准评出后的算术平均值。评标委员会成员对投标人给予的技术商务分值与算术平均值的比值超过±30%（含30%）时，该成员应对其评分作出说明，评标委员会其他成员和监督席不认可其说明时，该评分无效。投标人的报价分（满分30分）将由自己在《投标报价书》及《开标一览表》中填报的投标报价按照本招标文件规定的计算方法计算获得；综合分为投标人的技术与商务分和报价分之和。4.2 定标原则：4.2.1 最低报价不作为中标的保证。4.2.2 按各投标人的综合分从高到低排序，前3名分别为本次招标的第1、2、3中标候选人，第1中标候选人为本次招标的中标人。当第1中标候选人因自身原因或不可抗力因素不能按期签约时，第2中标候选人即为中标者（以采购人、本中心能接受其报价且报经市财政部门同意为前提），以此类推至第3中标候选人。当两家及其以上毕节市公共资源交易中心18投标人的综合分相等时，以报价分高者排名在先。当两家及其以上投标人的综合分、报价分、技术与商务分都相等时，由评标委员会全体成员投票决定排名先后。对招标文件未作实质性响应或提供的标的物不能满足招标文件要求的投标人不得作为中标候选人。投标人报价超过采购预算的作废标处理。4.2.3 在此次招标采购中，出现下列情形之一的予以废标：（1）符合专业条件的投标人或对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）因重大变故，采购任务取消的。4.3 中标通知：确定了中标结果后，本中心将在相关媒体上发出中标公告（7个工作日），并向中标供应商发出《中标通知书》。采购项目总体验收合格后无息退还。《中标通知书》一经发出即具有法律效力。未领取《中标通知书》，放弃中标权利的，除了应当赔偿本中心在组织此次招标活动中产生的直接费用外，还应当视其情节承担相应的经济和法律责任。毕节市公共资源交易中心194.4 评标纪律：4.4.1 评标工作应严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章的规定，坚持公平、公正、择优、保密的原则。4.4.2 开评标会议由本中心派员主持。评标工作由本中心组织的评标委员会进行。评标委员会由采购单位代表、技术和经济等方面专家组成，其中专家不少于2/3。专家由采购单位代表在监督部门代表的监督下，会前临时随机从政府采购专家库中随机抽取。4.4.3 评标委员会成员的义务：A.遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；B.按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标，对评审意见承担个人责任；C.对评标过程和结果，以及投标人的商业秘密保密；D.参与评标报告的起草；E.配合财政部门的投诉处理工作；F.配合招标采购单位答复投标人提出的质疑。4.4.4 评标委员会成员与投标人有法律规定的直接利益关系的，必须实行回避。采购单位、监督部门和本中心的参会人员中与本项目有利害关系的应主动提出回避。凡到投标人进行过考察的人员，不得出席开标会议，更不得参加评标委员会。4.4.5 评标期间，评标委员会和所有参会人员必须严格遵守采购工作纪律和保密规定，不得以任何形式将评审情况透露给与投标有关的单位和个人。毕节市公共资源交易中心204.4.6 评标工作在评标委员会内独立进行，评标委员会以外的任何人不得发表诱导性意见和倾向性意见，不得影响或干预评标委员会成员评审。4.4.7 评标的标准是招标文件的所有规定和要求，依据是投标人提交的投标文件。评标委员会成员必须严格按照招标文件的评标方法、评标原则和评分标准独立对投标人的投标文件进行评估、综合比较、评价与评分，不得有倾向性、歧视性或随意性。评标委员会成员对自己的评审行为独立承担责任。4.4.8 在评标过程中，对相关法律法规不清楚的，由财政部门代表或请示权威部门作出解释；对招标文件不清楚的，由本中心负责解释。4.4.9 评标委员会有权要求投标人对其提供的投标文件中不清楚和不明确的地方进行解释和说明，但投标人不得对投标文件的条款作实质性的修改和补充。4.4.10 参加评标会议人员必须对所有的评审文件保密，不得在会后泄露评标情况和投标文件中所涉及的商业秘密，有关文字记录应在评标会议结束后全部交本中心归档。4.4.11 评标工作接受毕节市财政、监察、审计等部门的监督。4.5 会场须知：4.5.1 所有参会人员应准时到场就座、签到，服从本中心的调度与安排；4.5.2 会场内必须保持肃静、有序，不得高声喧哗，不得走动毕节市公共资源交易中心21串位，不得随意进出；4.5.3 所有参会人员在会场内严禁使用任何通讯工具。进入评标室的评标委员会成员、采购单位代表、监督部门代表和本中心参会人员等手机必须关闭并统一存放。4.5.4 从会议开始到主持人宣布散会期间，评标委员会成员、采购单位代表、本中心参会人员的所有活动必须在监督人员的监督下进行；4.5.5 评标委员会成员就座后原则上不得相互商量，不得发表对投标人或投标文件的观点和看法；4.5.6 评标委员会成员向投标人提问应简明扼要，澄清问题等环节不得涉及其他投标人的技术、商务内容；4.5.7 参会人员无视会场纪律、扰乱会场秩序导致会议不能正常召开的，主持人将及时制止，不听劝告和制止的，将被记录在案，报行业主管部门和纪检监察机关进行处理。毕节市公共资源交易中心22第五章　开标程序及评标毕节市公共资源交易中心235.1 开标前1小时从政府采购评审专家库抽取专家组成评标委员会。5.2 评标委员会、监督人员登录系统签到。5.4主持人宣布本次开标开始，简要介绍项目的基本情况，介绍参加会议的监督部门人员，介绍评标委员会的组成情况。宣读《评标原则和评标纪律》（播放录音）。5.5 熟悉招标文件：评标委员会和监督人员熟悉招标文件，并就不清楚的地方向本中心询问，本中心对其进行说明和解答。5.5 开技术与商务标5.5.1 各供应商解密投标文件后，解密技术与商务投标文件,开启技术商务标；5.5.2 评标委员会开始评标。5.6 《技术与商务投标文件》的审查5.6.1 资格性审查：评标委员会根据招标文件的规定审查，以确认投标人是否具备投标资格，只有审查合格的投标人才能进入下一程序。5.6.2 符合性审查：评标委员会根据招标文件的规定检查各投标人《投标书》的有效性、完整性和对招标文件的响应程度，以确认投标人是否对招标文件作出了实质性响应。只有对招标文件作出实质性响应的《投标书》才能进入下一程序。5.7 比较与评价评标委员会成员按照本招标文件的评标方法、评标原则和评分毕节市公共资源交易中心24标准,对资格性审查和符合性审查合格的《投标书》进行技术与商务评估，综合比较与评价，并独立地评出各投标人的技术与商务分。评分完毕后提交汇总统计，得出各投标人的技术与商务分（每位评标委员会成员评分的算术平均值）。5.8 开标唱标5.8.1解密投标报价书进行唱标；5.8.2 报价符合性审查：评标委员会根据招标文件的规定检查各投标人《投标报价书》的有效性、完整性和对招标文件的响应程度，以确认投标人是否对招标文件作出了实质性响应。只有《投标报价书》对招标文件作出实质性响应，通过符合性审查的投标人系统才计价格分。5.9 汇总报价文件符合性审查结果和综合得分。汇总统计各投标人的技术与商务分、报价得分（系统计算）和综合得分，汇总表经评标委员会成员和监督席签名确认。5.10根据评标委员会评审的综合得分排序编写《评标报告》，列出中标候选人和中标人，经评标委员会成员、监督部门代表和主持人签名确认；5.11 公布中标候选结果及中标结果；5.12 主持人宣布开标、评标结束。毕节市公共资源交易中心25第六章　评分标准毕节市公共资源交易中心26一、评分标准综合评分法一、业绩得分(2分)1、业绩得分(2分)供应商提供2010年以来500万以上（含500万）的合同及验收证明材料，每有一份得0.5分，最多可得2分二、投资计划及要求采购人偿还计划方案(15分)1、投资计划及要求采购人偿还计划方案(15分)比较投标人提供投资计划及要求采购人偿还计划方案，对照采购人承受能力0-15分。三、培训方案得分(2分)1、培训方案得分(2分)据投标商提供的培训计划情况以及对需方的实际要求的满足程度的对比评价0-2分四、《售后服务承诺》(4分)1、维修服务承诺(2分)提示：供应商中未注明所报设备的厂家提供的售后服务期限及保修服务承诺事项的，不得分。仅承诺厂家售后服务期限的不得分；1）、承诺所报价设备售后服务期限在原生产厂家规定的基础上每免费延长1年的得1分，满分2分；2）、所报价设备售后服务期限低于原生产厂家规定的，为0分。2、承诺服务响应时效(2分)1）、专职维修人员在6小时内到达维修现场并能解决问题的，得 2分；2）、专职维修人员在12小时内到达维修现场并能解决问题的，得 1分；3）、专职维修人员在24小时内到达维修现场并能解决问题的，得0分五、《投标文件》制作质量分(1分)毕节市公共资源交易中心27综合评分法1、《投标文件》制作质量分(1分)《投标文件》是否编制规范、标注清楚、目录详尽、内容完整、叙述准确、文字简练、针对性强、美观大方得0-1分。六、详细技术指标得分(26分)1、详细技术指标得分(26分)（1）投标人没有提供其投标产品的详细技术参数（以加盖公章的使用说明书或详细说明产品技术性能的文件为准）或提供其投标产品的详细技术参数中带 “﹡”号参数有不符合招标文件要求5项以上的，视为未对招标文件作实质响应。（2）投标产品在满足招标产品的规格要求、主要技术参数和性能要求的得基础分24分，投标人提供的投标产品的详细技术参数（以加盖公章的使用说明书或详细说明产品技术性能的文件为准），每有1项优于《招标文件》要求的（注明优于的原因）加0.1分（最高加2分）；投标产品每有一项带“﹡”号参数不符合招标文件要求的扣5分，每有一项非“﹡”号参数不符合招标文件要求的扣1分。七、安装及调试方案得分(2分)1、安装及调试方案得分(2分)方案内容完整、详细、针对性强、符合行业标准的，得0-2分。八、检验与验收方案得分(2分)1、检验与验收方案得分(2分)方案内容详细、清晰、针对性强，符合行业标准的，得0-2分。九、品牌得分(16分)1、品牌得分(16分)据供应商的所报价的产品的知名度、美誉度、市场认可情况、生产企业技术实力等综合因素得0～16分。十、报价分(30分)毕节市公共资源交易中心28综合评分法1、价格(30分)毕节市公共资源交易中心296.2 报价分计算方法(满分30分)有效的最低投标报价报价分＝ ×30 分投标人的投标报价（上列得分四舍五入保留小数两位）注：投标报价金额大写与小写不一致的，以大写为准，按单价计算金额与总报价不一致的，以按单价计算金额为准。供应商《投标书》中的《投标总报价书》没有按《招标文件》“附件1”的格式制作填报并盖章的或《开标一览表》没有按《招标文件》“附件3”的格式制作填报并盖章的无效；投标报价超过采购预算的报价分以0 分计算，且不列为中标候选人。毕节市公共资源交易中心30第七章　合同主要条款毕节市公共资源交易中心317 . 1 乙方应在《中标通知书》下后7日内与甲方商定合同草案，送本中心审核后方可正式签订。甲乙双方签订的合同必须符合《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》和相关法律、法规的规定，必须符合《招标文件》的要求和投标人优于《招标文件》的承诺条件。甲方应在合同签订后7个工作日内将合同副本和本中心对合同提出的书面修改意见一并送本中心备案。7.2 乙方应按合同的约定履行义务，完成成交项目。乙方不得向他人转让成交项目，也不得将成交项目肢解后分别向他人转让。7.3 交货时间、地点、验收与付款7.3.1 交货时间：签订合同后30个日历日内完成本项目供货完工，按中标供应商在其《投标书》上的承诺约定完成。7.3.2 地点：采购人指定地点。提示：（1）运输方式及到站费用负担：由中标人送到使用单位指定地点，并负责安装调试，产生的运输费及安装调试费由供货方负担；（2）包装方法及费用负担：由中标人将货物运至合同规定的最终目的地，并由中标人负责所需要的包装、运费，货物在运输中损坏或丢失由中标人承担。7.3.3 验收：（1）全部货物到齐且安装调试完毕，经测试初验合格后，甲方应召集乙方、财政部门、本中心相关人员进行总体验收。总体验收报告毕节市公共资源交易中心32须经甲方、乙方、财政部门及本中心分别签署意见并盖章确认后生效，相关验收费用由中标人承担。（2） 甲乙双方签订的合同未经本中心审核或甲乙双方有背离《招标文件》的协议或约定的项目，本中心不参加验收。7.3.4 付款方式：由中标人自行联系投资人，签订合同后5年内分期还本（等额）付息。7.3.5 违约责任⑴ 甲方无正当理由拒签合同或拒不验收的，应向乙方承担相应的经济和法律责任，造成项目重新采购的还应当赔偿本中心在本次采购活动中产生的一切费用。⑵ 甲方不能在收到乙方总体验收申请后15个工作日内组织总体验收的，其总体验收和付款的累计时间应在收到合格的鉴定意见后30个工作日内。总体验收和付款的累计时间超过30个工作日的，视为总体验收合格。⑶ 乙方提供的货物验收不合格时，甲方有权拒付货款并追究乙方相应的经济和法律责任。乙方逾期交货的，每逾期1日按合同总金额的1‰向甲方支付违约金。⑷ 甲方拒付款或逾期付款的，除了向乙方依法承担违约责任外，每逾期1日应按合同约定当期付款总金额的1‰向乙方支付违约金。7 . 4 未尽事宜由甲乙双方协商并在合同条款中约定。毕节市公共资源交易中心33毕节市公共资源交易中心34第八章　附件毕节市公共资源交易中心35附件1（指定格式）投标总报价书致：毕节市公共资源交易中心我方已收到贵中心制发的BJZC-2013-054号《招标文件》，遵照《中华人民共和国政府采购法》及有关法律、法规和规章的规定，愿意按《招标文件》的要求作如下承诺：一、提交：1、《技术与商务投标书》；2、《投标报价书》。二、我方愿意以 元（人民币）的投标总报价向采购方提供《招标文件》中采购清单中全部设备（详见采购物清单及其单项报价表），并完全满足《招标文件》对设备在功能与质量、包装运输、安装调试、售后服务等方面的要求。如果我方中标，愿意按《招标文件》的规定向贵中心交纳招标服务费。三、我方愿意向贵中心交纳 伍拾万元 人民币的投标保证金。如果我方在投标活动中有违法、违纪和违规行为的，贵方将不退还我方交纳的投标保证金，我方将永远放弃向贵中心追索投标保证金的权利。因我方的代表不能按时到会造成本次招标会议不能正常召开的，贵中心可以扣除我方投标保证金的部分或全部以弥补因此造成的损失。四、如果我方中标，我方将完全按《招标文件》的规定履行责任和毕节市公共资源交易中心36义务。如我方中标后不在规定期限与采购单位签订合同的，贵方将不予退还我方的投标保证金，且有权视其情节追究我方的经济和法律责任。五、我方已详细阅读了全部《招标文件》（包括修改文件、参考资料和有关附件），我方认为《招标文件》所有的条款是合理、公平、公正的，我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。六、我方的报价承诺从填报之日至合同终止期间有效，如果我方在合同终止前撤回承诺将承担违约责任。七、与本次报价有关的一切正式往来文件请寄：地址： 邮编：电话： 传真：法定代表人或授权人：（电子签名）投标单位全称：（电子签章）年 月 日毕节市公共资源交易中心37附件2（参考格式）授权委托书致：毕节市公共资源交易中心兹委派我单位 （被委托操作员姓名）参加贵方组织的 （项目名称、招标编号）公开招标采购活动，全权代表我单位处理本次投标中的有关事务。本授权书于本单位盖章和法定代表人签字或盖章之日生效。特此委托附被委托人情况：姓 名： 性 别： 身份证号码：部 门： 职 务：通讯地址：毕节市公共资源交易中心38邮政编码：电 话： 传 真：其他联系方式：法定代表人：（电子签名）投标单位全称：（电子签章）附件3 （指定格式）开标一览表序号设 备名 称品牌规 格型 号主要技术参数单位（台套）数量单价合价1234567毕节市公共资源交易中心398合计大写金额小写金额法定代表人：（电子签名）：投标单位全称：（电子签章） ：附件4采购清单及参数序号设备名称数量主要技术要求备注1 全自动生化分析仪19 1. 技术要求*1.1 分析速度：比色速度≥320T/H（不含电解质）1.2 测试方法：终点法、固定时间法、动力学法等；1.3 分析项目：同时分析项目≥40 个；1.4 常规样本位：≥60个；1.5 样本量：1～100μl，步进0.1μl；1.6 试剂位：≥40 个；1.7 试剂加样量：1～500μl,步进0.1μl；1.8 多试剂检测：可支持≥3 种试剂的项目检测；1.9 可插入急诊检测样品；1.10 反应盘温控：37±0.1℃，免日常维护保养；*1.11 比色杯：≥90 个硬质玻璃杯或石英杯，可重复使用；*1.12 清洗系统：≥8 阶自动清洗，耗水量≤4升；*1.13 光学系统：后分光，330～850nm；*1.14 吸光度线性范围：-0.1000A~6.0000A；*1.15 最小反应体积：≤120ul；1.16 携带污染率≤0.06%*1.17 试剂针，加样针：不共用，各一个，避免交叉污染1.18 操作软件：全中文Window 软件操作系统；1.19 质控功能：多模式的质控图，Westgard多种质控规则，毕节市公共资源交易中心40Cumulative sum check(累计和检测)，Twin plot等；1.20 校准功能：单点线性、两点线性、多点线性等多种方式；1.21 试剂系统：试剂全开放；同时具有原厂配套生化试剂（提供原厂试剂注册证不少于30种）。2. 其他要求*2.1 投标产品在贵州有150家以上医院用户，并提供用户名单备查；2.2 投标产品制造商必须有能力承担本项目，注册资金≥4500万元*2.3 投标产品同品牌全自动生化分析仪在贵州省省级招标中有过三次（含三次）以上中标记录；2.4 提供投标产品制造商的CE 认证证书；2.5 提供投标产品制造商的ISO13485 医疗器械质量管理体系认证证书；2.6 提供投标产品的制造商盖章确认的说明书或宣传彩页（含产品真实彩色照片和技术参数）。2二氧化碳结合率分析仪备注：用干化学法10一、样品种类血清、血浆、全血二、测量项目：总二氧化碳（TCO2）三、测量范围及精度测量范围：（10~50）mmol/L重复性（CV）：≤3%样品量：约100μl定标液：约100μl测试时间：50秒四、工作条件工作温度：5℃~40℃相对湿度：≤80%大气压力：86kpa~106kpa电源：A.C.200V±10%，50Hz功率：60VA五、外型1、体积（长×宽×高）305mm×225mm×350mm2、净重：约5KG六、产品优势1、采用国际先进的传感技术2、方便实用，快速、微量、准确3、测定样品中总二氧化碳含量4、通过ISO9001&ISO134855、液晶显示，人机对话，操作简单毕节市公共资源交易中心416、分析速度快，吸样后50秒内出结果7、样品无需稀释8、 准确度高，可调整技术参数，消除仪器的系统误差9、先进的非接触式传感器，避免离子选择电极法仪器流路故障*10、传感器寿命长达三年以上11、标准数据接口，内置打印机12、 试剂消耗量小，分析成本低故障率低3 血气分析仪12 一、技术规格：1、填补国内空白*2、免维护（免换膜）块状电极3、气、液同时定标4、大屏幕全中文显示（240×128LCD）5、高速热敏打印机6、液体自检功能，排除流路故障7、自动定标、就绪状态可以随时测试8、RS232电脑联机接口9、专家辅助诊断系统（选配）10、样品箱恒温功能11、全自动，连续工作12、吸样量：≤200μL13、仪器测量速度＞20例/小时二、样品种类：血清、血浆、全血三、分析项目：型号 分析项目BG-10型 pH PCO2 PO2四、测量范围：项目 测量范围1、pH(cH) 6.800~8.000[(158.5~10)nmol/L]2、PCO2 (1.607~26.67)kPa(8.0~200.0)mmHg]3、PO2 (0~106.7)kPa(0~800)mmHg]五、性能表：项目 误差 重复性（CV）1、pH 20×10－3 ≤0.1%2、PCO2 4%或0.13kPa(两值取大者) ≤1.5%3、PO2 3%或 0.13kPa(两值取大者) ≤1.0%六、工作条件1、工作温度：10℃~30℃2、相对湿度：≤70%3、大气压力：86 kPa~106 kPa4、避免强光直射，远离电磁干扰5、电源电压：a.c.100V-240V-，允差±10%6、电源频率：50Hz/60Hz±1Hz7、功率：≤300VA七、恒温功能：毕节市公共资源交易中心421、仪器的升温时间不超过1小时2、仪器样品箱恒温温度在37℃±0.1℃范围内八、计算参数：1、pH体温校正值 pH（TC）2、P CO2体温校正值 P CO2（TC）3、PO2体温校正值 P O2（TC）4、碳酸氢根浓度 HCO－35、标准碳酸氢 SBC6、阴离子隙 AG7、全血碱超 BE8、细胞外液碱超 BEecf9、二氧化碳总量 TCO210、血氧饱和度 sO2%11、肺泡动脉氧压差 A-aDO212、呼吸指数 RI4 血液分析仪14 一、参数要求：*1、测量参数：可提供34项检测结果项目,包括28项基本参数及2个直方图、2个散点图、2个三维立体图。*2、测量原理:WBC采用四角度激光散射流式细胞技术检测，无氰化物分光比色法测HGB，阻抗法测量RBC、PLT3、检测速度：60个/小时4、分析模式：CBC+5DIFF模式和CBC模式5、测试模式：静脉全血和预稀释末梢血6、样本用量：静脉全血≤20ul，预稀释末梢血≤20ul7、进样方式及功能：开放进样*8、仪器具有网织红细胞检测功能9、操作软件：全中文操作系统10、输入方式：支持中文输入患者信息等11、输出方式: 外置打印机，中英文报告格式12、数据储存：≥20万个测试结果13、校准与质控: 具备校准物校准、新鲜血校准等自动校准；具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式，能够自动绘制质控图14、排堵方式: 高压灼烧，正、负压反冲，浸泡，智能自动清洗功能。*15、参考范围: 具有9组不同人群正常范围参数限设定功能16、仪器具有USB端口、RS232串口能联网进行数据传输；支持LIS/HIS系统，实现检验科室信息联网17、清洗功能：血样稀释、自动冲洗一体化，采样针自动清洗功能、开关机自动清洗功能*18、具有WBC、RBC、HGB、PLT等项目两种单位选择19、维护保养提示: 具有自动监测功能，提示操作人员执行自动维护保养20、异常细胞提示：具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能21、报警功能：仪器具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警功能22、测试封闭性：血样的稀释、混匀、计数、清洗等系列测试过程全封闭性，具有良好的生物安全性23、仪器具有部件自动、人工检测校准功能毕节市公共资源交易中心4324、仪器具有自动休眠功能*25、试剂：可提供原厂配套试剂；试剂种类≤3种二、服务及其它要求1、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证2、生产企业注册资金≥5200万元3、售后服务：专职服务工程师≥3人，保修期自验收合格起一年；终身维修，2个工作日内上门服务5 ☆CR 19 1、CR扫描仪1.1数量：一套；*1.2原厂生产，整机原装进口单槽台式1.3扫描方式：明室条件下自动进片，自动安暗盒和自动影像擦除，有扫描状态和错误显示；1.4处理速度：≥60张/小时（14×17 IP板）；*1.5灰阶：数据采集≥20bit/pixel；数据输出≥16bit/pixel1.6最大空间解像度≥10Pixels/mm(14”X17”)2、IP板2.1数量： 4套；2.2使用寿命：保用次数可正常使用3万次以上,具备扫描次数的记录功能。2.3规格及配置标准数：35x43cm 2块；24x30cm 1块；18x24cm 1块；2.4 所有型号的IP板都能满足10Pixels/mm影像输出要求3、影像处理工作站3.1数量：1套；3.2操作界面：全中文；3.3硬件要求3.3.1显示器：≥19英寸液晶彩显；3.3.2四核CPU 主频≥3.0GHz3.3.3内存≥4G；3.3.4硬盘容量≥500GBx2；具备RAID功能3.3.5网络适配器：10/100MB；3．4 录入方式*3.4.1 病人资料输入及记忆方式ID或键盘输入；采用记忆芯片3.5软件要求3.5.1全部采用原厂最优化软件；3.5.2操作系统：Windows XP或更高版本；3.5.3将病人信息及投照体位信息输入影像板内置智能卡；登录内容：姓名、性别、年龄、ID号；能完成工作量、耗片量等统计；具有影像预视功能；3.5.4主要功能：影像窗宽、窗位调整；局部放大；噪声减低；距离、角度测量；文字、图像注释；自动浏览；范围压缩；图像翻转/旋转、负片等等；实现JPEG和BMP格式图像输出；提供信息导向检索并支持多种其他处理功能；图像感兴趣区的特殊处理功能。3.5.5能够进行预照体位选择≥120种*3.5.6配备最先进的原厂专利软件（报软件名及功能介绍）3.5.7精细图像处理软件，10层以上空间处理3.5.8要求：完整的DICOM3.0接口毕节市公共资源交易中心444、直热式干式相机*4.1打印方式：最新一代干式直热式打印技术，无需化学试剂，无废气、废液排放，无需空气滤网*4.2产地及环保要求：原装进口，获得环保奖项4.3处理速度：≥8×10英寸：≥140张/小时；11×14英寸：≥86张/小时；14×17英寸：≥75张/小时4.4首张出片时间≤77秒；4.5打印分辩率≥320 dpi；≥14位对比分辨率*4.6胶片要求：完全明室装片(包括散片)4.7打印规格：两种联机尺寸，每个供片盒能兼容不同规格的胶片,可使用五种规格胶片（14x17）（11X14）（14X14）（10X12）（8X10)*4.8相机和CR为同一品牌5 、报告诊断/存储工作站5.1 硬件配置：DELL计算机，Dell 电脑，双核 E5200CPU、1G内存、160G硬盘、19宽屏显示器 + 专用显示器分屏显示、DVD刻录机、100M/1000M自适应网卡.5.2软件配置：医学影像管理软件DICOM图像处理软件(Super Doctor DICOM Viewer)Super Doctor诊断报告软件Super Doctor胶片打印软件应用服务(客户端)软件(Super Doctor Application Server)DICOM服务软件(客户端)权限管理软件统计管理软件刻录备份软件6 ☆彩色多普勒超声波诊断仪21 三、主要配置要求：彩色多普勒超声波诊断仪主机壹套，腹部、心脏、浅表组织与小器官探头各一把四、设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官五、主要技术及系统概述：5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：5.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器5.1.2 数字化二维灰阶成像单元5.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元5.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元5.1.5 数字化波束形成器5.1.6 数字化通道数2560* 5.1.7 CrossXbeam空间复合成像技术，多级可调，可同屏双幅实时对比（≥5线发射，可做曲线别针试验证明）* 5.1.8 SRI-HD智能化斑点噪声抑制技术， 可以支持所有探头，可以多级调节* 5.1.9 AO一键自动优化功能（可分别作用于二维灰阶、TGC、多普勒及彩色血流图像）5.1.10 B-steer线阵探头二维视野角度独立偏转功能5.1.11系统内置实时操作切面指导工具，可在屏幕上显示各脏器标准扫查切面并配以文字说明，可实时指导操作者进行标准切面的正确扫描毕节市公共资源交易中心455.1.12 编码谐波+脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）5.1.13TDI组织多普勒5.1.14 AMM解剖M型5.1.15 可选购Auto IMT颈动脉内中膜厚度自动测量，前后壁内中膜均可测量5.1.16 系统内置中文操作说明书5.1.17实时三同步成像5.1.18凸型扩展技术5.1.19可选购LOGIQ View实时宽景成像技术5.1.20 可选购easy 3D自由臂三维成像5.1.21中文操作界面5.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)5.2.1 一般测量5.2.2 妇产科测量5.2.3 多普勒血流测量与分析5.2.4 实时多普勒自动包络、测量和计算5.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告5.2.6 外周血管测量与分析5.2.7 泌尿科测量与分析5.3图像存储与电影回放重现及病案管理单元5.3.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像* 5.3.2 原始数据储存，可对回放的图像进行≥40种参数调节，2B及M型模式7个参数，CFM模式10个参数，PW模式16个参数，CW模式16个参数5.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等5.3.4 USB一键存储功能：只需一个按键一步操作即可把图像导出到外接USB存储设备* 5.3.5 内置硬盘≥500GB5.3.6 DVD 驱动器5.4 输入/输出信号：输入：CD/DVD、USB、VGA输出：VGA、S-Video、Audio、DVD、USB5.5 连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件（选购）六、技术参数及要求6.1系统通用功能：6.1.1监 视 器：≥15英寸LCD显示器扫描方式：逐行扫描，高分辨率6.1.2 探头接口≥3个6.1.3安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。6.2探头规格* 6.2.1频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围2-12MHz基波频率≥5组，谐波频率≥5组，彩色多普勒≥3组 （要求附图13张）* 6.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵，微凸阵，容积探头6.2.3 B/D兼用：线 阵：B/PWD毕节市公共资源交易中心46凸 阵：B/PWD相控阵：B/PWD/CWD6.2.4 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置6.3二维灰阶显像主要参数：6.3.1扫描：电子凸阵：基波频率2.0-5.5MHz电子线阵：基波频率6.0-12.0MHz相控阵探头：基波频率2.0-4.0 MHz电子微凸：基波频率5.0-10.0MHz6.3.2扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥70帧/秒B模式相控阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥70帧/秒6.3.3腔内微凸探头扫描角度150度.6.3.4发射声束聚焦：8段6.3.5回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥120秒6.3.6 系统动态范围174dB，可视可调动态范围30-150dB，每3dB调一级6.3.7 最大扫描深度：30dB6.3.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。6.3.9增益调节：B/M/CF/D可独立调节；TGC调节≥8段6.4频谱多普勒：6.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD高脉冲重复频率 HPRF连续波多普勒 CWD6.4.2多普勒发射频率线 阵≥3段凸 阵≥2段相控阵≥4段6.4.3最大测量速度：PWD：血流速度≥6.0 m/sCWD: 血流速度≥14.0 m/s6.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)6.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D6.4.6电影回放：≥120秒6.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级6.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转、B-刷新(手控)、局放6.5彩色多普勒6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示6.5.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥9帧/秒相控阵探头85度角，全视野彩色取样框，18cm深度，彩色显示帧频≥11 帧/秒6.5.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比6.5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性毕节市公共资源交易中心47能量图）6.5.5双幅实时显示（ B/CFM）6.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调7 心电监护仪35 1．心 电：1．1心率检测范围：成人15～300 bpm，儿童/新生儿15～350 bpm。1．2精 度：±1bpm1．3扫描速度： 12.5、25、50mm/s1．4增益选择：×1/4、×1/2 、×1、×2、AUOT。1．5频率特性：诊断模式：0.05～130Hz, 监护模式：0. 5～40Hz, 手术模式：1～20Hz,1．6共模抑制比≥105dB。1．7抗干扰措施：抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤1．8心电电缆/导联线： 标配5导心电导联线2．脉搏氧饱和度：2．1显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率2．2脉搏氧测量范围：0～100 %2．3精 度：（90％～100％）±1%；（70%～90％）±2%。2．4脉率测量范围：20～300bpm2．5脉率精度：±1bpm3．无创血压：3．1测量方式：智能振荡法3．2测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压3．3工作模式：手动、自动3．4自动测量时间间隔：1 min～480 min 任选3．5 单 位：mmHg / kPa 可选3．6测量范围： 10～270mmHg3．7测量精度：±5mmHg3．8袖带压力范围：0～300 mmHg3．9过压保护：有硬件和软件双重过压保护4．体 温：4．1有效测量范围：0～50 ℃4．2精度：± 0.1℃4．3 单 位：℃/ F 可选5．呼吸5．1测量方法：胸阻抗法5．2测量范围：成人7～120bpm,儿童/新生儿7～150bpm。5．3精 度：±1bpm6.电 源：a.c.220V±22V 50Hz±1 Hz，功 率：＜70VA7. 电全密封免维护电池，电池使用时间：＞3小时。8.大屏幕12.1英寸TFT真彩液晶显示。9.*旋转鼠标置于仪器中间。10.操作简单、屏幕图标可直接进行参数设置，无二级子菜单,仪器不自带分析软件。11.可选配内置热敏记录仪12.90分钟心电波形回放13.采用以太网联网功能，支持有线、无线网络的连接，可组成多达128台中央监护系统。14.通过CMD ISO9001 ISO13485质量认证，通过CE认证。8 500 10 1.功能：单床单管系统，适用于各中小型医院作点片摄影、滤毕节市公共资源交易中心48MAX光机线器摄影和胸片摄影等之用。2.电源2.1电压：380V±10%2.2频率：50Hz±1Hz2.3容量：≥30KVA2.4内阻：≤0.3Ω*3. 高压变压器组件摄影：管电流100-500mA 分档可调管电压40-125KV连续可调曝光时间0.02-5S、共23档可调4. X射线管组件：型号XD51-20.40/125kV，双焦点1×1/2×2，阳极转速2800r/min5.限束器：手动多叶式*6.摄影床6.摄影床结构--无天地轨式一体化6.1床面运动：纵向1280mm，横向215mm，电磁锁定6.2球管运动：绕横臂±180°，绕自身纵轴旋转±90°上下行程≥1130mm6.3立柱运动：绕自身旋转≥180°,每90°定位，纵向行程1500mm6.4滤线器：格比：10:1，栅密度：40L/cm，会聚距离：100cm，移动范围：≥640mm6.5摄片规格：5"×7"，8"×10"，10"×12"，11"×14"，12"×15"，14"×14"，14"×17"7.设有X射线管容量保护、透视加载时间累积装置以及X射线管过热保护等多重保护8.资格证明文件：ISO9001质量体系认证，3C国家强制性产品认证9.基本配置：控制台1台、高压变压器组件1台、X射线管组件1只、高压电缆1副、手动限束器1只、摄影床1台。9 心电图机3 技术参数导联：标准12导联显示。增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、AGC(自动增益)、10/5mm/mV( 分级增益，前面表示肢体导联增益后表示胸导增益)、20/10mm/mV(分级增益，前面表示肢体导联增益后表示胸导增益), 误差应为±2%.滤波器：交流滤波:50Hz/60Hz/关闭肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz/关闭漂移滤波：0.05Hz/0.10Hz/0.20Hz/0.50Hz低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz*定标电压：1mV±1%噪声电平：≤15uVp-p频率特性：0.05Hz-150Hz*时间常数：≥5S输入阻抗：≥50MΩ输入回路电流：≤50nA*抗击化电压：±650mV*共模拟制比：≥105dB毕节市公共资源交易中心49基线控制:自动调整记录系统：折叠纸、卷纸热点阵打印节律导联方式：12导联任选.操作方式：自动/手动/节律三种模式可选。记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s.记录纸：支持卷纸/折叠纸：卷纸规格：110mm，折叠纸规格：110mm×140mm（福田）110mm×140mm（光电）显示：5.7寸单色液晶显示(分辨率320×240).安全类别：I类、CF型, 具有防除颤功能。采用数字滤波方式。功能特点1. 5.7寸单色液晶显示(分辨率320×240)。2. 支持多语言，如：中文、英文、西班牙文、波兰文、意大利语、法语。3. 12导联同步采集、同步放大、十二道心电波形同步记录，全数字设计、全浮地设计。4. 支持外接U盘在线升级程序功能，支持的品牌（像金士顿、PNY、威刚、宇瞻等）容量为2G~8G 的 U盘。5. 支持网络远程数据传送，通过网络接口连接计算机可把病人档案中的病例上传存储在计算机上。6. 多样化的通道格式：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R。7.具有多种输出打印格式，支持110mm规格型号的折叠纸和卷纸, 可记录清晰准确的十二道不压缩心电波形及导联标记、增益、走纸速度、患者信息、分析报告等详细信息。8.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作4小时以上。9.可存储回放300例（标配），选配外置1GB容量SD卡可存储5000例，外置2GB容量SD卡可存储10000例，支持的品牌（像SanDisk或者Kingston）容量为1G~2G 的 SD卡。10. 自动测量功能和自动诊断功能可供选择。11. 分析多达122种心律失常类型。12. 手动、自动、节律三种工作模式可供选择。13.存储方式可选择只存储不打印、打印并存储、关闭。14. 主界面上可显示或关闭导联连接示意图，并可准确判定接触不良的电极在导联状态图上提示各个导联脱落的信息15. 采用独特的高精度数字滤波器消除基线漂移和其他干扰，不对心电波形造成失真，抗基线漂移能力大大增强，便于波形判读。16. 可通过网络接口实现远程数据传送17.安全性：通过国家3C认证，符合按GB9706.1-2007国家安全标准。18.热敏打印纸如果放歪或者偏移时，仪器可自动调整正确的打印位置。10 胎心音监护仪1 主要性能：超声工作频率：1.0MHz+5％工作模式：脉冲超声多普勒测量范围：50-210bpm精度：+1bpm分辨率：1bpm显示：60*37mmLCD显示毕节市公共资源交易中心50尺寸：30（长）*130（宽）*85（高）重量：275+25克功能热点：1.小巧，手持，使用方便2. 探头卡式放置，携带安全3. 探头弯形结构，便于操作，同时增加孕妇舒适感4. 液晶数字显示，带背光灯5. 先进的DSP数字信号处理技术，实测胎心率准确，可靠6. 高灵敏度脉冲探头，超声剂量远低于安全标准，监护胎儿更安全7. 单节锂电工作，良好的电源管理功能8.内置扬声器，具有音频输出接口标准配置：□ 胎心率数字显示 □ 充电器 □ 耦合剂 □锂电池11 十二导心电图1 1.导联：12导联同步采集、显示、打印2.*增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、AGC、分级增益：10/5mm/mV 、20/10mm/mV3.数字滤波器：交流滤波:50Hz/60Hz，肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz，漂移滤波：0.05Hz/0.15Hz/0.25Hz/0.50Hz，低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz4.定标电压：1mV±1%5.噪声电平：≤15uVp-p6.频率特性：0.05Hz-150Hz7.*时间常数：≥5S8.输入阻抗：≥50MΩ9.输入回路电流：≤50nA10.*抗击化电压：±650mV11.*共模拟制比：≥105dB12.节律导联方式：单通道与三通道选择，每通道12导联任选.13.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s.14.*记录纸：支持卷纸/折叠纸：规格：210mm，并具有12X1、6X2、6X2+1R、3X4+3R、3X4、一分钟节律导联、平均模板、自动分析、中文自动诊断报告等输出打印格式，可记录导联标记、增益、走纸速度、患者信息、分析报告等详细信息。15.*5.7英寸单色液晶屏，带背光灯按键16.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。17.可存储最近2分钟12导联波形。18.分析多达122种心律失常类型。19.可存储回放300例病人数据,并可通过U盘,扩展内存容量。20*具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。21.*Cali-RecTM智能打印校正系统22.*具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联两种导联模式23.具有便携式提手24.*通过CE认证12 多功能麻醉机19 一、主要特点：符合GB 9706.1《医用电器第1部分：安全要求》及GB9706.29《医用电器第2部分：麻醉系统的安全和基本性能专用毕节市公共资源交易中心51要求》标准。适用于医疗部门对患者进行循环紧闭、半紧闭、半开放吸入式麻醉、进行控制呼吸或辅助呼吸以及监控和显示病人的通气参数。适用于成人和儿童。* 集成式麻醉通气系统（呼吸回路系统）符合ISO 8835-2标准，具备APL安全溢气阀，其密闭性能好、操作使用方便、外形美观、易于清洗和消毒（根据用户需要可选配埋藏式传感器集成麻醉通气系统）。蒸发器（麻醉系统输送装置）符合ISO 8825-4标准。其浓度控制精确。采用先进的温度、流量和压力补偿技术。有安氟醚、异氟醚、七氟醚多种蒸发器可供选择，也可根据用户需要选用原装进口蒸发器。*麻醉呼吸机采用气动电控的工作方式，七寸彩色液晶显示器，显示监测各种呼吸参数，并符合ISO 8835-5标准。*主机机架采用铝合金拉丝成型*钠石灰罐采用单罐结构，容量大于2KG二、主要技术参数电源：交流220V+10% 50Hz+2%。气源： O2 、 N2O*压力范围：0.28～0.60Mpa流量计（四管）—调节范围 O2 （两管） 0～10L/minN2O （两管） 0～10L/min— O2、N2O流量控制 联动，按比例调节，O2浓度≥25%*蒸发器：（安氟醚、异氟醚、七氟醚，任选一只或两只）具有温度、流量和压力自动补偿功能浓度调节范围：0～5%ACGO接口（选配）*呼吸模式：容量模式、同步模式、叹息模式、压力控制模式（选配）、呼气末正压通气模式、手控模式、待机（选配）等。*呼吸频率：1～100/min*吸呼比：4:1～1:8*潮气量： 20～1500ml电子PEEP调节范围（选配）：0～3Kpa安全阀＜12.5Kpa同步触发灵敏度：-2Kpa～+2Kpa 流速触发（选配）*通气参数监测：（机动与手控）潮气量、通气量、呼吸频率、气道压力、氧浓度（选配）、肺顺应性（选配）、吸气平台等参数。波形显示：压力-时间波形报警：供氧不足、气道压力超限、潮气量超限、通气量上下限、吸入氧浓度超限（选配）、窒息、欠压、断电、气路异常等。* 配有机内备用电源（工作时间3小时）13 麻醉呼吸机1 一．性能特点：采用气动、电控方式，时间切换型，具有容量控制、压力限制通气方式。采用彩色TFT中文数字通气参数、报警提示及呼吸波形。具有SPONT(S)、A/T(S/T)、IPPV(T)、CPAP、BiPAP/Bilevel等多种呼吸模式。毕节市公共资源交易中心52具有吸气平台、叹息、反比通气、压力限制、窒息后备用通气多种通气功能。具有分钟通气量过高（低）、气道峰值压过高（低）、无潮气量、窒息、气源不足、电源故障、内部备用电源电池电压过低、管道脱落等多种声光及文字提示报警功能。具有交流断电自动切换为机内备用电池供电功能。使用范围：成人、儿童及危重病急诊急救。二.主要技术参数：交流电源：220v±10% 50Hz/60Hz输出功率：35VA内部备用电源电池：12V 工作时间≥2小时气源：压缩空气（净化）、氧气额定工作压力：0.4MPa±0.1Mpa潮气量：50ml~1500ml频率：4/min~100/min （SIMV时:1/min~12/min）吸气时间：0.2~6.0S （吸呼比：4：1~1：8）屏气时间：0~50%叹息次数：1/100次~5/100次CPAP:4~20cmH2O吸气触发灵敏度：-20cmH2O~+20cmH2O(可调）吸气压力(IPAP):0~60cmH2O呼气正压(PEEP)：0~20cmH2O自动漏气补偿：30L/min峰值流速：150L/min延迟升压时间：0~30min湿化器：温度可调通气参数监测：潮气量、分钟通气量、频率、氧浓度、气道压力、时间-气道压力波形、时间-流速波形*生产厂家需19年以上历史以保证产品质量和售后服务！14 微量元素分析仪11 *1、分析方法：火焰原子吸收光谱法；2、适用范围：主要用于测量全血中铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素的含量；*3、测量标本量：全血取血量：≤25μL；4、主机通道数：≥五通道；5、单色器：全息光栅6、波 长：190～650（nm）；7、光谱带宽：0.15～2.0（nm）；8、吸光度范围：0～2Abs；9、原子化器：预混合型100mm单缝全钛火焰燃烧器；*10、光 源：两光源交叉光路：铜锌钙复合元素空心阴极灯，1只；镁铁复合元素空心阴极灯，1只；11、进样方式：一次进样可以同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量；12、信号测量方式：吸光度和浓度；13、信号读出方式：瞬时值、积分值；14、信号处理功能：自动调零、设定测量时间、读数延时、滤波常数；样品重复次数、平均值、标准偏差和相对标准偏差；15、具有多点标准曲线信号处理功能，具有重置斜率、更换样点、曲线拟合功能；16、测量结果可自动整理计算、贮存、打印；17、软件具有内置专家测量程序；毕节市公共资源交易中心5318、具有压力控制和流量监视、停电防回火的功能；具有自动设置负高压、自动增益控制；*19、基线稳定性：每30min内铜、锌，钙、镁、铁各线的基线稳定性不大于0.0055Abs；20、*20仪器特征浓度：测量全血时，用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的的特征浓度应分别不大于0.036mg/L/1%,0.016mg/L/1%,0.082mg/L/1%,0.042mg/L/1%,1.06mg/L/1%.21、精 密 度：对铜、锌、钙、镁、铁的精密度不应大于1.0%；22、试剂要求：提供全血样本配套的稀释液、定标液、质控品；*23、医疗器械注册证：仪器、全血稀释液、全血质控品、全血定标液均需原厂配套具备药监局医疗器械准字号注册证。标准物质要求达到国家二级标物的要求；24、用户数量要求：为方便微量元素项目和其他医院的学习交流，投标商所投产品品牌要求在西南地区至少有15家以上三级医院用户，需提供详细客户名单；15 ☆腹腔镜1 一、总体要求：1、原装进口知名品牌，要求有CE认证或FDA认证2、*除氙灯光源、台车和手术器械外必须为同一品牌，安装时提供商检证和报关单。3、全数字高清摄像系统二、技术要求：1、摄像系统 一套1.1、全数字化电路设计，摄像头可控制主机系统；体积小，重量轻。1.2、视频格式：PAL/NTSC*1.3、图像传感器：1/3“ CCD逐行扫描*1.4、信噪比：＞56 dB1.5、单晶片摄像头像素≥48万，电子快门每秒20万次，避免了光学视管在体腔内移动时的图像闪烁现象。1.6、电子自动调焦功能。*1.6、光敏度〈0.9LUX，工作电压：AC 220V ±10%*1.7、图像输出：Y/C FBAS DVI（1280×1024像素）*1.8、可接电子内窥镜。1.9、配置USB接口，方便图像的采集。1.10、适用任何品牌的光学视管2、液晶监视器2.1、19寸液晶高清监视器；分辨率≥1100线；带DVI高清接口。3、氙灯冷光源 （国产）3.1、*灯泡功率≥300W；3.2、可持续手工调节亮度；3.3、外形设计紧凑，使用方便4、高性能导光束 1根5、气腹机 1台*5.1、≥25L气腹机；可随意设定流量1升/分钟~25升/分钟。5.2、具有低压充气和智能充气两种模式，适用于硬膜外麻和全麻充气的两种模式。5.3、可流量设定及流量选择；确保满足各类人群气腹流量的要求。毕节市公共资源交易中心545.4、可显示即时的气腹压力，总流量和即时压力；并可快速补充冲洗及更换手术器械引起的气体泄漏。5.5、快速精确、安全地充气，对堵塞、漏气、温度过高、腹压过高、气瓶不足，都有声光报警提示。6、光学视管 1根6.1、0°或30°广角，镜头采用蓝宝石制造，不易磨损，经久耐用。6.2、可高温、高压消毒7、仪器车 1辆（国产）7.1、内置电源*8、穿刺器（穿刺鞘、穿刺锥）8.1、磁性翻盖阀8.2、可以减小镜子和各类器械的磨损8.3、包含：穿刺管针φ5㎜×120㎜ 2套φ10㎜×120㎜ 2套缩小适配器1套9、手术器械（国产）16 多功能理疗床19 1、外形尺寸：2100×730×500mm2、净重：≤66kg*3、运动小车行程：≥800mm*4、滚动按摩范围(L×W)：≥1600mm×380mm5、滚动按摩周期：40s±5s*6、定时范围：0min—90min任意设定，步长为1min；7、定时误差：±5%*8、振动按摩范围(L×W)：≥800mm×200mm；9、振动负载：当床面均匀承载135kg时，不停振；10、振动频率：50Hz±3Hz。*11、温度控制范围：30℃～40℃,12、温度控制误差：-5℃～+8℃13、升温时间：23℃～35℃所用时间≤20min；14、温度均匀性：在1600mm×380mm范围内,温度均匀性≤6℃；15、超温报警：当床面中心点的温度接近48℃±3℃时，机器应切断加热器电源及按摩电源，停止工作，大约在1-20秒内报警器应发出响报警。16、整机噪音：应不大于65dB(A)。17、单独远红外按摩功能：*18、可进行“上身、颈部、腰部、下身”等局部及全身按摩；19、振动按摩功能；*20、远红外热疗功能；21、外壳采用亚克力材质制成；22、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品23、生产企业注册资金≥1000万元*24、医疗器械注册证及注册登记表25、生产企业通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证17 脑生理功能治疗仪6 1、治疗通道数量* 4个治疗通道，各通道独立调节及工作。* 一路磁场输出、一路顶核电刺激输出、两路肢体电刺激输出2、输出指标a）各通道运行时有提示。毕节市公共资源交易中心55b）各通道运行时数字时钟开始倒计时。3、磁场输出*治疗体磁感应强度a) 强档：14mT±4mT；弱档：7mT±2mT。*治疗时间a) 治疗时间范围为：20min、30min两挡。(治疗启动前选择)。b) 治疗时间误差±1min；c) 主机运行的初始默认治疗时间为20min。* 磁疗治疗模式a) 变频模式：（F1、F2、F3、F4、F5、F6）每10秒钟自动切换变频。b) 定频模式：（F1-F6）任选一种频率。(需在治疗启动前选择)。c) 初始为变频模式磁疗治疗频率a) 治疗频率为6个频率段即(5、10、20、30、40、50)HZb) 初始为频率为: F1（5）HZc）儿童脑瘫及癫痫治疗一般采用变频摸式F1—F6自动循环变频，临床医生也可在定频模式F1—F6中选择单独一种频率治疗。*4、顶核电刺激工作时间：20分钟波形六种可调周期：第1、2、3种波形1-99可调第4、5种波形2-24可调第6种波形周期不可调输出强度：0-99可调*5、肢体电刺激工作频率：2Hz-6Hz±10%输出电流：0-100mA±5%范围可调输出电流稳定度不大于±5%调制频率范围不窄于：0-150Hz处方：1-35可调输出强度：0-99可调透热温度六档可调：38℃-55℃±3℃6、生产企业注册资金≥1000万元7、生产企业通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO13485医疗器械质量管理体系认证8、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品18 脑循环治疗仪8 主要技术指标*1、三路电刺激输出：一路顶核电刺激输出、两路肢体电刺激输出*2、顶核电刺激*3、工作时间：20分钟毕节市公共资源交易中心564、波形六种可调5、周期：第1、2、3种波形1-99可调第4、5种波形2-24可调第6种波形周期不可调*6、输出强度：0-99可调*7、肢体电刺激工作频率：2Hz-6Hz±10%输出电流：0-100mA±5%范围可调调制频率范围不窄于：0-150Hz处方：1-35可调透热温度：38℃-55℃±3℃六档可调8、生产企业注册资金≥1000万元9、生产企业通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO13485医疗器械质量管理体系认证。10、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品19 多功能熏蒸床13 技术性能:1、电源电压：220±22V 50±1Hz2、额定输入功率：1000W*3、治疗温度：0～99℃可调(60～99℃为煎药温度)*4、治疗时间：0～99min5、体积：1980×630×1050mm*6、最大加液量：5L*7、治疗工作频率：2～6KHz 误差±10%*8、输出电流：0～100mA连续可调 误差±5%*9、透热工作频率：2Hz 误差±10%*10、电极表面温度：使用透热功能电极表面温度38～70℃可调*11、调制波形和处方号：正弦波、方波、三角波、指数波、尖峰波、锯齿波等20个处方*12、输出通道：单通道*13、独立的三个温区恒温控制14、颈肩熏蒸区：四个部位可选择熏蒸；15、腰臀熏蒸区：三个部位可选择熏蒸并可调节熏蒸位置；16、下肢熏蒸区：四个部位可选择熏蒸；17、三个温区可独立使用，也可同时使用，任意两个温区可组合使用，也可做颈、肩、脊柱、下肢等多部位局部熏蒸；18、三区各自具备独立的自动送暖风装置*19、各区有独立的加热及自动恒温装置，自动漏电保护、自动报警、自动定时；20、微电脑控制，熏蒸温度、时间自行设定；21、进口食品级玻璃钢全身式熏蒸罩；*22、配备中频电疗功能，可模仿针灸及按摩手法、捶击手法进行治疗；23、蒸汽凝水回收床体内干爽；24、玻璃钢床体，耐腐蚀，蒸汽部分采用食品级材料；25、提供多种中药处方；*26、自动上水、自动水位控制；*27、配备无水防干烧装置；*28、独立的操作控制台。*29、三温区独立雾化中药药液毕节市公共资源交易中心5730、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品31、生产企业注册资金≥1000万元32、生产企业通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。20 智能关节恢复器9 技术特性·关节角度活动范围：0°—125°；·关节角度变化速度范围：0.5°/s—5°/s；·电源：220Vac±10%，50±1Hz；·功耗：80W。1、大容量CPU微电脑控制，大屏幕LCD液晶显示2、运行角度、速度和时间均可控制和显示3、通过简单的支架变换，可以对患者的肩、肘关节进行运动4、具有力矩保护功能，安全可靠21 智能关节恢复器9 技术特性·膝关节角度活动范围：-5°—120°·髋关节角度活动范围：25°—100°·踝关节角度活动范围：0°—40°·关节角度变化速度范围：0.5°—2.5°/s*脚托板左右移动角度变化范围：≥40°·电源：220Vac，50Hz·功耗：≤70W。1、数码电路微电脑控制*2、LCD大屏幕液晶显示运动角度、速度、时间3、过载自动反转保护4、膝、踝、髋关节均可活动22 多功能三维电脑牵引床12 技术参数：1、电源电压：220V±22V 50HZ±1HZ2、额定输入功率：115VA3、牵引行程：0～200mm*4、牵引总时间：0～99min任意可调5、持续牵引时间：0～9min任意可调6、间隙牵引时间：0～9min任意可调7、腰椎牵引力：0～999N任意可调*8、成角角度范围：-10°～+30°连续可调*9、旋转角度范围：左右各25°连续可调10、数码管显示牵引力、牵引时间11、牵引力自动补偿功能；12、简单的牵引参数输入法；13、腰部热疗功能；14、计算机控制，采用高度集成传动结构，采用拉压、旋转编码等传感器对牵引力及角度进行定量的严格控制；*15、单片机触摸操作系统，可单独使用，也可由计算机控制、中文显示，任意设定参数；16、慢速牵引功能，具有8种不同牵引模式；17、病历档案管理，方便临床应用及开展研究工作；18、多种安全设计（最大牵引力990N，患者应急操控器、医务人员操作急退键）。19、超低噪音进口直流低压电机驱动牵引。20、计算机控制三维立体腰椎牵引床，可做平面牵引、上成角牵引、下成角牵引、自动摇摆侧板牵引，上述三种功能可单独使用，也可组合使用，克服单一之不足。21、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品毕节市公共资源交易中心5822、生产企业注册资金≥1000万元23、生产企业通过欧盟CE认证和北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。23 空气波治疗仪7 技术参数*压力模式：一种压力模式A重量：3kg体积：280×215×172mm电源电压：AC220～240V/50Hz～60Hz输入功率：50VA*定时：0～30min*压力范围：3.33～37.33 kPa(25～285 mmHg)（允差±10%）气囊腔数：4腔顶核电刺激（选配）工作时间：20分钟波形六种可调周期：第1、2、3种波形1-99可调第4、5种波形2-24可调第6种波形周期不可调输出强度：0-99可调肢体电刺激（选配）工作频率：2Hz-6Hz±10%输出电流：0-100mA±5%范围可调调制频率范围不窄于：0-150Hz处方：19个透热温度六档可调：38℃-55℃±3℃技术优势小巧美观、操作简单、便于携带，即可医用也可家用可同时治疗两个肢体操作部位：下肢（上肢和腰部选配）充气压力、时间可调电机特殊减震处理，噪音低超强抗压气囊，不易破损防电磁波干扰具有空气滤清除功能，延长压缩机使用寿命附带配件两个下肢气囊套10个一次性脚套上肢气囊套（选配）腰部气囊套（选配）气体连接管脚底刺激板技术优势（选配）：空气波与生物波顶核、生物波肢体电刺激三种治疗相结合，一体化设计，操作简单，使用方便三种治疗方式分别单独控制，可进行灵活组合治疗可同时治疗两个肢体、多个部位生物波顶核与生物波肢体电刺激附带配件：2条理疗输出线4个硅胶电极片国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品生产企业注册资金≥1000万元毕节市公共资源交易中心59*医疗器械注册证及注册登记表生产企业通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001 、13485医疗器械质量管理体系认证。24 婴儿辐射台1 主要技术参数1.1 环境温度：18℃～30℃1 工作条件1.2 相对湿度：30％～75％1.3 大气压力：700～1060hPa1.4 空气速率：＜0.3m/s2 技术规格2.1 电源：220V±22V / 50Hz±1Hz2.2 输入功率：≤1000VA2.3 温度控制方式：微电脑高精度伺服控温*2.4 温度控制模式：预热、自动、手动控制模式2.5 温控范围：32℃～38℃2.6 温度控制精度：≤0.5℃2.7 婴儿床温度均匀度：≤2℃2.8 温度显示精度：≤±0.1℃2.9 温度传感器精度：≤±0.3℃2.10 升温时间：≤45min*2.11显示方式：设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示*2.12 婴儿床下置X光拍片盒2.13 报警项目：断电、超温、偏差、传感器故障等声光报警2.14 辐射头水平可调角度：±90°*2.15 床面倾斜±10°无级可调，四周有机玻璃挡板可向下翻转*2.16 LED照明灯，方向亮度可调2.17 APGAR评分计时器2.18 灵敏、可靠、防水触摸式控制面板3 功能特点*3.1 温度误差及超温报警值可在前面板修正*3.2 具有独立的第二热切断装置，系统更安全*3.3 国内首创肤温传感器脱落保护功能，免除超温危险。*3.4 辐射源采用防爆型微晶石英远红外管，加热快、寿命长选配： RS-232接口25 ☆电子胃镜10 电子胃镜配置单1、彩色高清液晶显示器（15寸或以上） 1台2、图像处理器（冷光源） 1台3、电子胃镜 1条4、仪器车 1台5、图文工作站（电脑、软件、采集卡） 1套一、综合：1、是世界知名品牌，有优良的品质信誉。2、在贵州省设有售后服务维修站，有良好的售后服务口碑。二、主机：视频系统：NTSC/PAL电源电压：交流电120v或230v*图像放大：电子放大≥1.8倍（步进0.05倍）毕节市公共资源交易中心60*光源：为氙灯光源，功率≥150W。配备紧急照明灯，功率≥75W。图像输出：有RGB端子、BNC端子，有DV输出。图像处理器和光源一体机，方便移动、搬迁。有毛细血管色调强化功能有自动测光功能有景深调光功能有自动白平衡功能能连接电子胃镜、肠镜、支气管镜、十二指肠镜等三、电子胃镜摄像头：是彩色CCD观察方向：直视*观察距离：3～100mm视野角：≥145°*头端直径：≤9.0mm镜身直径：≤9.4mm弯曲角度：上210°下90°，左右100°钳道内径：2.8mm四、监视器15寸或以上高清液晶彩色监视器五、台车外观优美大气，移动方便六、图文工作站电脑为知名品牌，软件操作简单易学26 全自动血培养及微生物鉴定药敏分析系统1 血培养仪技术参数*标本位：64*检测方法：阻抗法检测微生物的灵敏度：10 CFU/ml；培养瓶种类：标准培养瓶、儿童培养瓶、抗生素培养、厌氧培养瓶*检测方式：仪器动态检测阳性报警和人工判读*培养方式：恒温旋转振荡培养真空定量自动采血使用条形码置瓶和取瓶，避免错置和错取培养瓶电脑界面图形化显示*系统兼备细菌鉴定及药敏测试的分析功能TDR自动微生物培养系统标准配置型号：TDR-X060TDR自动微生物培养系统 一台液晶显示器一台装机培训试剂 20人份TDR-200C细菌鉴定及药敏测试仪技术参数及配置一、技术参数*1、鉴定原理：双岐-矩阵法*2、测试方法：比色法与颜色比浊法3、鉴定细菌数目：≥1000种，可鉴定肠杆菌科、微球菌科、链球菌科、非发酵菌、弧菌科、棒状杆菌（含多种李斯特菌）、苛养菌、厌氧菌、酵母菌、芽胞杆菌等细菌，且用户可根据血清分型毕节市公共资源交易中心61对细菌库进行修改。*4、药敏试验：测试200余种抗生素的S、I、R及MIC；抗生素测试可根据用户需求，在0-30种及在1-8种浓度内灵活选择，灵活报告5、试验板块：* ①生化药敏一体混合板；②单独的生化鉴定板③单独的药敏测试板*④非常规药敏板：MIC药敏板、订制药敏板等*6、开放式试剂管理模式：系统有分析不同生产厂家试验卡的功能，如可分析API、ID32及国内厂家试条。*7、生化鉴定试验项目可临时组合，可及时增加或删减试验8、智能化专家系统：含符合CLSI的药敏专家分析系统，可检测特殊耐机机制，如VRE、VRSA、MBSA、ESBL、β-LAC等，并修正结果及解释；对异常药敏结果可自动报警提示。9、检测速度：鉴定药敏时间4-24小时10、信息处理：可对数据进行分类、院感统计、存档、与WHONET对接11、质量控制：自动分析室内质控（鉴定与药敏）*12、报告方式：中文，药敏有测试结果与报告结果和MIC，也可登记本打印。*13、设置参数：测试卡用户自定义，可溶合手工试验。14、软件更新：每1-2年根据CLSI的标准免费更新细菌或药敏数据库二、标准配置1、硬件：DELL计算机，Canon激光打印机2、软件：中文操作软件、自动分析软件*3、普通恒温箱三、配套试验卡种类*1、生化药敏一体混合板：肠杆菌科、微球菌科、链球菌科、非发酵菌、弧菌科、棒状杆菌、苛养菌、酵母菌、芽胞杆菌等2、单独的生化鉴定板：肠杆菌科、微球菌科、链球菌科、非发酵菌、弧菌科、棒状杆菌、苛养菌、酵母菌、芽胞杆菌等3、单独的药敏测试板：①按细菌科别组成的药敏板②按细菌属组成的药敏板（如肠球菌属、葡萄球菌属）③按细菌种类组成的药敏板（如肺炎链、嗜麦芽、流感嗜血、淋病奈瑟等）④6-12浓度的96孔药敏MIC板⑤8浓度的药敏MIC试管杯四、可选配置1、连续加样器2、比浊仪五、产品要求1、产品经过ISO13485和ISO90001认证27 耳鼻喉综合治疗台3 技术参数及标准配置*1不锈钢台面：台面采用不锈钢设计，台面厚度5CM，经久耐用。*2不锈钢机身：一件尺寸：长1600×宽500×高800(mm),不锈钢材料，易清洁、耐乱、耐磨、防渗透，工作台和冶疗台一体化毕节市公共资源交易中心623万向聚光灯：一套12V/50W,灯臂长约3m，便于医生操作。两万五千小时的超长寿命，4弯喷枪：一把直喷枪：两把医生通过正压喷药系统向病患处喷药；不锈钢制造，可拆卸，倒置不漏水，无滴水现象，可高温高压消毒。喷雾压力：100Kpa-150 Kpa6吸枪：一把利用负压吸引系统，吸取患处，如鼻膜分泌物，伤口处血击块，脓液等；负压泵吸引力范围：20Kpa-70 Kpa7超静音气泵：一个采用超静音技术，人性化设计，噪音小，稳定性高，经久耐用8欧式管：一把脚踏控制，稳定可靠，压力0.01~0.15Mpa可调9除雾装置：一套450W，可自动控制，加热温度35~40度，时间1-10秒可调节10药瓶：四件医用透明玻璃瓶，30ml，用于放药膏，药水。11不锈钢杯：四件不锈钢，带盖，φ80mm×80mm，可高温消毒12器械盘：一件不锈钢, 带盖，300×200×50mm，可高温消毒，用于收集手术器械13阅片灯：一件机挂式（可壁挂），稳定性高14滑轮：四个便于移动，更加人性化，便于医生操作15机械臂及立柱：一套机械臂可180°旋转，上下移动范围≥350㎜用于调整照明灯的位置，立柱可供一些选配功能支架的安装。16药瓶支架：一套用于放置药瓶17弱电控制强电控制器：一套24V控制220V，低压电，安全设计18主吸引瓶：一只毕节市公共资源交易中心63500ml，收集污液，防回流装。19键盘托盘一个优质钢材20内窥镜设备支架：一套主要用于放置冷光源，内窥镜等设备。28 耳鼻喉内窥镜检查系统4 双孔卤素冷光源开关电源，输出电压稳定，故障率小。 双光源，由切换开关将其迅速切换。配置了色温隔热片，可以将色温提交到4500K以上，也可以将交点温度降低60%。 适用于耳鼻喉科，普外科和肛肠科在照明要求不高的情况下，用此光源是比较经济实惠的。产品特点两灯任意切换工作稳定，安全可靠亮度高、光效好技术参数 ：电压: AC95~240 50HZ~60HZ V功率: 250*2 W照度: ******* lx灯泡寿命: 50 h外型尺寸: 310*290*120 mm包装尺寸: 400*385*220 mm净重: 6.4 kg产品特点:*外形精致小巧* 画质清晰、细腻* 方案成熟、性能稳定摄像头技术参数：MODEL 型号：SH-270成像器件 Pickup device：1/4” CCD像素 Number of pixels：PAL:752(H)×582(V) NTSC:752(H) ×492(V)信号制式 System of signal：NTSC/PAL水平解晰度Horizontal resolution：480TV Line最低照度 Minium illumination：0.5Lux/F1.2镜头安装方式 Lens mount：27X(3.9-105.3mm)背光补偿 Backlight compensation：Auto/自动自动增益补偿 AGC：Auto/自动电子快门 Electronic shutter：Auto/自动光圈驱动方式 Iris control：Auto/自动白平衡 White balance：1/50(1/60)-1/100,000sec信噪比 S/N ratio：＞52dB伽玛校正 Gamma correction：＞0.45工作温度 Operation Temperature：-20℃ ～50℃同步方式 Sync.system：Internal/内同步视频输出幅度 Video output：1.0vp-p/75Ω Y/C Output所需电源 Power supply：DC12V,200mA毕节市公共资源交易中心64尺寸 Dimensions(mm)：111(L) ×63(W) ×62(H)重量(公克) Weight(g)：300g29 肺功能检测仪8 一、主要技术指标：1.1 有ISO9001国际认证及CE认证1.2 技术参数- 流 量 表： 双向涡轮数字式 直径： 28 mm流量范围： 0-16L/S精 确 度： ± 3%气流阻力： ＜0.7cmH20 L/S容 量： 12L电 源： 220V/240，50HZ充电电池操作按键： 按键式操作，非触摸屏显 示 器： 液晶彩色显示器打 印 机： 主机自带热敏式打印机尺 寸： 198×238×76mm操作界面： 全中文显示操作肺功能测试软件：具备电脑测试软件，可与电脑相连接，同步测试及作数据传输处理。可通过软件与计算机连接建立系统工作站。带USB接口，可连接打印机，打印测试报告。(肺功能测试软件经过有关药监部门检测，并清晰列明在中国进口医疗器械注册证上)打 印： 自带专用热敏式打印机，可以通过通用端口外接打印机进行打印。预 计 值： 具备亚洲人预计值，提供实测值与预计值的百分比。二、测量参数- 通气功能：FVC、IVC、VC、MVV、VT、FEV1、FEV6、FEV1/FEV6、FEV6/FVC、PEF、PIF、FEV1/FVC、FEF25-75、FEV1/VC%、%FEV1、MEF25%、MEF50%、MEF75%、FET100%、ERV、IRV、VE、Rf、ti、te、ti/t.tot、VT/ti、BestFVC、BestFEV1……- 气道激发：PD10、PD15、PD20……三、升级功能- 在原肺测试仪主机上可升级气道阻力测试- 在原肺测试仪主机上可升级血氧饱和度- 在原肺测试仪主机上可升级最大呼/吸气压30 半自动凝血分析仪131、*测试原理：磁珠凝固法2、测试项目：凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）Clauss法、凝血酶时间（TT）、蛋白C（Protein C）、蛋白S（Protein S）、肝素（HEP）、低分子肝素（LMWH）、凝血因子：FII、FV、FVII、FX、FVIII、FIX、FXI、FXII、APC抵抗性（APCR）；爬虫酶时间(RepT)；红斑狼疮抗凝物(LA)3、测试方法：采用连续监察分析，纤维蛋白原结果可通过CLAUSS法测定4、加样模式：试剂加样自动感应，内置秒表自动感应，装配移液器，自动触发测量，加样与检测同步进行5、*预温槽：16个样本恒温位置、4个试剂预温位6、*测试通道：4通道检测，可同时测试4个不同项目，也可以同时测试4个相同项目7、操作模式：按键操作8、显示屏：5寸以上背光液晶9、加样器：10ul-100ul毕节市公共资源交易中心6510、试剂用量：每样本试剂用量在50ul-100ul11、*检测时间：3秒～999秒，时间精确至0.1秒；最大检测时间可以在60秒～999秒内任意设置12、打 印：内置热敏打印机或配置外接打印机13、温度控制：预温槽37.0±0.5℃，测试位37.0±0.5℃14、通讯接口：通讯口为Serial ASCⅡ码（RS232标准接口）和并口，可与计算机通信15、*存贮功能：可贮存1000个标本数据16、线性范围：PT：6-30秒，APTT：25-90秒，FIB：6.5g/L-1.0g/L17、推导参数：PT-R：凝血酶原时间（PT）比；INR：PT国际标准化比值；APTT-R：凝血酶原时间（APTT）比；TT-R：凝血酶原时间（TT）比；APC-R：APTT（加APC）与APTT（不加APC）之比R、通道差：不同通道测试PT所得结果百分极差≤10%19、预温时间：开机预热时间小于30分钟（环境温度25.0℃时）20、重复性：项目名称： CV正常样本 异常样本PT（s）： ≤5.0% ≤10.0%APTT(s)： ≤5.0% ≤10.0%FIB(g/L)： ≤10.0% ≤20.0%TT(s) ： ≤15.0% ≤20.0%注：异常样本指不小于正常参考范围中位值两倍值。31 电解质分析仪21、测试项目：K、Na、Cl、Ca、pH（五项）2、*测量方法：离子选择性电极法3、※测量精度：项目 测量范围 分辨率 CV值K+ 0.5-15mmol/L 0.01mmol/L ≤1.5%Na+ 30-200mmol/L 0.1mmol/L ≤1.5%CL- 30-200mmol/L 0.1mmol/L ≤1.5%Ca++ 0.2-5.0mmol/L 0.01mmol/L ≤2.5%pH 6.0-9.0 0.01pH ≤3.0%4、测量时间：110s5、样本量：60-300ul6、适用样品：血清、血浆、全血、稀释尿液等。7、*可存储10000个以上检测结果，存满后可自动刷新。8、仪器具有断电保护功能，断电仍可储存质控和样品数据，方便用户查询。9、*进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、PH五参数。10、*仪器设有独特的质控校正功能，自动校正测量数据，并设有斜率和截距双参数校正，保证测量结果的准确性。11、具有质控程序，适应不同地区的质控标准并能进行质控数据处理，计算出X、SD和CV%值，具有数据存储功能。12、独创的波浪理论冲洗及直冲式进样管方式等技术，杜绝了样品之间的交叉污染，有效避免堵塞现象。13、免日常维护设计，电极装卸方便，减轻操作人员负担。内置软件自身诊断功能，可提示用户及时排除故障。14、显示：带背景光液晶显示器、中文菜单。仪器可24小时开机工作，更好的适应急诊的需要。毕节市公共资源交易中心6615、数据输出：配有RS-232接口，可与外部计算机连接。16、打印：仪器内置热敏打印机，可打印中文报告。17、电源：a.c.220V±22V，50Hz/60Hz。18、储存与运输环境：-10℃～50℃；相对湿度：≤80%RH ；大气压力：70kPa～106kPa。19、输入功率: ≤250VA。20、工作环境：5℃～40℃21、外形尺寸：390mm（L）×228mm（W）×400mm(H)22、重量：14Kg23、产品认证：通过ISO9001及ISO13485质量体系认证32 裂隙灯眼部测试显微镜3 产品特点：显微镜类型:交角体视式变倍形式:物镜两档可变目镜:10x总倍率:10x（φ18）、16x（φ14.5）瞳距调节范围:54～80屈光度调节:±6D*裂隙宽度:0mm～14mm连续可调(在14mm时，裂隙呈圆形)*裂隙高度:1mm～14mm连续可调*裂隙角度:0°～180°由垂直到水平方向连续可调光斑直径:?14、?9、?5.5、?0.3裂隙倾斜:无滤色片:隔热片、无赤片、钴兰片照明灯泡:6V20W卤钨灯泡最大照度:≥15万Lx显微镜光路采用先进的交角体视式设计，可获得清晰图像；光斑直径达到14毫米，视场范围更开阔；整机灵活轻便，结构简单可靠。技术参数：33 眼压计4 产品特点：Schiotz型眼压计；与角膜接触的压针，脚板管零件均选用无锈且抗酸，对生物组织无副作用的优质不锈钢制造；仪器具有安全，可靠，实用，测量准确，携带方便等特点。34 手术室无影灯12 整体反射手术无影灯照明80000-180000lux色温：4500±2500k光斑直径：160-280（mm）照射深度：≥1200（mm）亮度调节：十档连续调光术者头部温升：≤2°电源：-220v 50hz输入功率：200w灯泡功率：24V 150(W)主副灯自动切换：0.2秒显色指数：≥97%六维关节360°安装高度：2750-3100(mm) 注：可根据客户实际高度定做参数十大优势描述：1.德国进口平衡灯臂，采用阴燃级材料，符合ICE标准规定毕节市公共资源交易中心672.德国原装进口的弹簧悬臂悬挂系统六组万向节，关节联动360°的全方位设计，完全定位准确，彻底杜绝漂移；3.进口欧司朗灯泡，使用寿命≥1000小时，0.2秒灯泡自动切换，丝毫不影响关照强度和手术区域；4.欧洲先进CAD/CAM光学反射技术，镜片高达5280片以上，真正做到接近日光、手术无影;5.德国进口铝材，经专利氧化技术处理，镜面使用比镀膜反射系统寿命延长五倍以上；6.专家推荐热能技术，过滤掉99.5％红外线，患者伤区温升11°（≤国际标准12°），杜绝手术区域内水分蒸发的危险；7. 0.2秒灯泡自动切换，丝毫不影响关照强度和手术区域；8.电源开关、亮度调节、副灯检测一体化，并具十段亮度调节记忆功能，更易于医师操作；9.流线型灯头设计，有利于手术室层流的应用，满足洁净手术的无菌要求；10. 专家设计的校正系统，提供接近自然日光4500K的色温度，确保手术医师清晰准确辨认手术区域内血管组织、神经束等颜色。配置：进口灯泡、反光罩、灯臂弹簧；日本进口整套摄像系统售后：全国移动式售后服务，保证技术人员48小时之内赶到现场；货到两天内安装，质保两年，终身维修。质保期内出现三次质量问题，免费更换新产品，质保期清零重算。35 压力蒸汽灭菌器15 性能和特点：1. 灭菌过程自动控制，无需监管，适用方便。2. 具有烘干功能，达到灭菌物品的干燥作用。3. 设有超温、超压自动保护装置。4. 安全联锁装置：门未关紧时好、蒸汽不能进入内层主体并报警，灭菌室内压力大于0.027MPa时，门被联锁，不能开门。5. 超压保护：压力超过工作压力时安全阀自动泄压保护。6. 低水位保护装置：水未到高水位不能启动，低水位缺水时自动断电保护。7. 过电流保护：电流过载时，电源断路器便自动切断电源。8. 灭菌室由优质不锈钢制作。36 台式快速蒸汽灭菌器4 性能特点：1．指示灯显示工作状态2．灭菌快速4-6分钟3．灭菌温度、灭菌时间可自行设定4．汽水内循环系统，不向外排放蒸汽，环境清洁干燥5．断水保护控制6．自动排放冷空气7．门安全联锁装置8．配有三层不锈钢消毒盘9．整机由优质不锈钢制作技术参数:灭菌室容积：20L(φ250×420mm)额定工作压力：0.22Mpa额定工作温度：134℃灭菌温度选择：105-134℃计时时间选择范围：0-60 min灭菌室热均匀度：≤±1℃毕节市公共资源交易中心68功率/电源电压：1.5KW/AC 220V.50Hz(AC 110V 60Hz)消毒盘尺寸：340×200×30mm（3 piece）整机外形尺寸：480×480×384 mm包装尺寸：700×580×500 mm毛重/净重：43/38 kg37 尿液分析仪2 一、参数要求：1、项目选择：十一项、十项2、测定原理：反射光电比色法3、测定速度：最快120条/h4、工作方式：可选择单条测试或连续测试5、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C6、显示：液晶显示器，测试结果用半定量和SI国际单位表示7、打印：内置热敏打印机打印测试结果8、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制9、仪器能自动感应试纸条10、存储功能：可存储1000个测量结果11、输出接口：仪器有串口和并口，可与计算机通信12、电源：可在110V—240V下工作13、配置13.1、主机：1台13.2、电源线1条，保险管2个，打印纸1卷13.3、使用说明书及相关技术资料一套二、服务及其它要求1、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器有CE认证*2、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）*3、生产企业注册资金≥5200万元4、售后服务：专职服务工程师≥3人，保修期自验收合格起一年；终身维修，2个工作日内上门服务38 自动洗胃机18 特点：1、自动洗胃机由压力泵（气泵）、控制管路、控制电路、机箱等组成；2、洗胃机采用压力传感器和计算机单板机控制, 实时动态参数显示，实现了洗胃的自动化；3、自动数码显示洗胃压力和洗胃次数,发光二级管显示洗胃状态；4、进入洗胃状态后自动记录洗胃次数，并可随时清零；5、大通径管路进出，确保不会堵塞；6、进、出胃压力可根据不同的患者需要任意设置；7、全塑外壳，美观大方；8、压力绝对值在47kPa～67kPa范围中；9、工作环境：温度:+5℃～+40℃，相对湿度：25℃不超过80%，大气压力：86KPa～106KPa；10、洗胃机按防电击类型及程度分类为Ⅰ类设备B型应用部分，运行模式为连续运行，IPX0、非AP型或APG型普通设备；11、产品符合GB9706.1、YY0505相关要求。技术指标：1、电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz；2、输入功率：≤140VA；3、工作噪音：≤65dB(A)；4、进胃压力设置：≤0.067MPa；毕节市公共资源交易中心695、出胃压力设置：≥-0.067MPa；6、进胃液量：≤350ml/次,出胃液量：≤450ml/次；7、进出胃时间：≤30s/次；注：进、出胃液量随进、出胃压力的设置值大小而变化。39 多功能型微波治疗仪16 一、技术参数1.1工作频率：2450MHz±30MHz1.2整机功耗：≤300VA*1.3工作方式：脉冲波、连续波两种工作方式。1.4微波输出功率： 0-100W，步距1W1.5输出控制时间：连续可调。*1.6功率和时间液晶屏显示，可预先设置。1.7辐射器具有电流保护功能；*1.8磁控管：日本进口专用磁控管*1.9时间记忆功能2.0定时误差：不超过定时时限的1%2.1微波泄露：≤1mW/cm2，2.2电压驻波比：≤2.52.3一体式仪器，方便操作和治疗二、正常工作条件2.1环境温度：5℃~35℃。2.2相对湿度：≤80%2.3大气压力：70-106kPa2.4工作电源：220V±10%，50Hz±2Hz；三、仪器配置：1、主机：一台2、辐射器支架：一个3、微波输出线：二根4、脚踏开关控制：一个5、理疗探头：三个6、治疗探头：九个7、电源线：一根40 多功能高频电刀3 输出功率：200W五种输出模式：①、切割 ②、混切 ③、电凝1 ④、电凝2 ⑤、双极电凝具有记忆功能，再次开机时出现上次使用功率设定值。具有中性电极接触质量监测电路，可以检测极板和病人接触面积；高清晰大数码显示；本机具有自动检测功能，并有错误代码提示；设备所属于类型：CF型技术参数：1、工作频率：330~460KHz2、设备的额定功率：880VA±10%3、设备所属于类型：CF型额定输出功率：1 割：200W（负载800Ω）2 ② 混切：100（负载800Ω）③ 电凝1：100W（负载800Ω）④ 电凝2：80W（负载800Ω）⑤ 双极电凝：50W（负载200Ω）毕节市公共资源交易中心70LEEP手术优异性：1、采用专用于妇科子宫病变的电环切割（LEEP）术，提高了手术的精确性、可控性、安全性；2、可应用与妇产科各种病变的处理（切割、止血、菜花、子宫颈糜烂、LEEP、配合腹腔镜各种手术、各种妇科手术）简化了手术程序、降低手术成本、并提高手术安全性；3、多种形状刀头适合宫颈锥切及外阴处理、不产生炭化、不影响病理组织；4、球形电极可做止血之用、不焦血管、不损伤附近组织、手术后恢复较快；5、针形电极可用于精细的切割手术；6、不同粗细电极具有不同的止血效果。41 二氧化碳激光治疗仪7 *功率：≥40W (0.1W)步进可调）激光器类型： 封离型二氧化碳激光器工作激光波长： 10.6um光斑模式: 低价模聚焦点光斑直径: ≤0.5mm发散角 : ＜6.3mrad;刀头焦距： f=100mm;激光传输系统: 6节导光臂光学聚焦: 100mm指示光: 650nm半导体指示光操作控制: 脚踏开关控制输入电源: AC220V±10% 50HZ±10% 2A冷却方式: 内循环水冷却*保护装置： 断水保护、过载保护 过温保护特制吸烟刀头主要用途：普外科：血管瘤、脂肪瘤、皮脂囊肿、直肠癌等。口腔科：牙龈瘤、口腔血管瘤、粘液囊肿、扁平苔癣等。泌尿科：尿道口尖锐湿疣、包皮过长、尿道肉阜、阴茎息肉等。妇科：子宫瘤、宫颈糜烂、宫颈息肉、阴道尖锐湿疣等。皮肤科：疣、寻常疣、遍平疣、尖锐湿疣、单纯庖疹、色素痣、皮肤恶性肿瘤等。美容：祛皱及雀斑、头面部色素斑、痣、疣等赘生物、腋臭等。42 DR 1 主要配置：进口高压发生器、进口X线球管、进口束光器、进口滤线栅、CCD图像探测器、电动机架、摄影床、数字图像系统技术规格：*进口高频高压发生装置功率：≥32KW*逆变频率：≥100KHz摄影kV：40～150kV管电流：≥200mA*进口X线球管旋转阳极 焦点：0.6mm/1.5mm标称管电压：40-125kV阳极热容量：200KHU全电动可升降及旋转U型臂横臂上下移动范围：（70-170）cm±3cm，连续可调；毕节市公共资源交易中心71横臂绕转动中心转动（转动安全高度时）：（0～90）°±2°焦屏距：（100-180）cm±5cm，连续可调摄影床尺寸：长度200cm，宽度65cm，高度70cm，偏差不大于±3cm锁止方式：机械锁止床体承重满足国家标准质量后应能正常工作床面板的铝当量＜1.7mmAl*柱状碘化铯闪烁屏，美国原装镜头，太空研究级单反式CCD数字探测器空间分辨率：≥3.4Lp/mm*摄像尺寸：≥17*17英寸*图像像素值：≥900万像素像素尺寸≤108微米灰度级≥16bit*进口滤线栅尺寸：18×18″密度：70L/cm栅比：8：1焦距：130cm*进口限束器手动限束器，方视野照射野指示灯：150W，24VAC指示灯限时：30秒图像采集工作站Dell工作站：酷睿双核，2.0GHz;2GB RAM; 硬盘320GB1台19寸液晶监视器网络接口：100M网络接口，DICOM3.0接口图像处理功能手动/自动窗宽/窗位、局部自动窗宽/窗位/预置窗宽/窗位正负像翻转、图像翻转、图像旋转、图像放大及漫游标注及测量、分割、自动电子剪切局部放大、恢复原始图像组织均衡、影像对比增强、像素剂量优化边缘增强：自动识别并分析图像，增强影像边缘锐利度动态范围优化：自动对原始图像动态曲线压缩，便于诊断高频图像增强：增强图像对比度，提高细节分辨率，显著提高骨小梁等图像噪声抑制：自动过滤杂频信号，明显降低图像噪声，提高图像信噪比图像打印功能对显示的图像进行手动选择打印可选择不同的打印设备、胶片格式及打印张数DICOME3.0功能Print Management、ModalityWorklist 、Storage Class User*投标产品为医学装备协会推荐产品，并提供证书。*投标产品制造商必须为高新技术企业，并提供证书*生产厂家的同类产品必须在当地安装至少二十五家以上，并提供用户名单*生产厂家的注册资金至少1亿*工作站软件为厂家自主研发产品，保证机器与软件的无缝连接，并提供软件著作权登记证书43 多功1 DST-1型电动手术台技术参数：毕节市公共资源交易中心72能手术台长 2150mm台面最高 1040mm宽 550mm台面最低 790mm前倾 ≥24°后倾 ≥20°侧倾 ≥20°头板上折 ≥40°头板下折 ≥90°背板上折 ≥45°背板下折 ≥10°腿板下折 ≥90°腿板外展 ≥90°腰板上升 ≥100mm电源 交流 220v 50Hz44 高电位治疗机1 技术参数：额定输入功率：120VA±10％主机尺寸：580mm×350×330mm，允差±20mm机架：580mm×350×750mm，允差±20mm（选配）磁场强度范围：≤ 38mT振动频率为50Hz，允差±1Hz振动幅度为2mm-5mm*治疗模式：模式1：工作周期1.0S模式2：工作周期2.0S模式3：工作周期2.5S模式4：工作周期3.0S模式5：工作周期4.0S模式6：工作周期5.0S温度控制范围为40℃、46℃、52℃、58℃四级可调，允差±2℃*治疗定时时间为治疗时间0-99min，可任意设置，步距为1min，允差±5％。*中医药管理局推荐产品45 光谱辐射治疗仪1 技术参数1、额定输入功率：135W*2、两路输出：左路点状输出，右路球状输出*3、点状输出波长：810nm±5%4、点状输出治疗媒体：GaAiAs5、点状输出治疗功率：0-500mw，级差1mw6、点状输出光束发射散角：≤5°7、点状输出工作模式：连续和脉冲*8、球状输出波长：700nm±5%9、球状输出功率：0-50w，级差1w10、球状输出工作模式：连续毕节市公共资源交易中心73*11、工作时间：0-99分钟*12、单路工作半径：750mm13、液晶显示参数一目了然，集球状与点状输出于一体，使用更方便；14、优选特定波长光谱，生物效应显著，通过档位选择照射深度和强度，确保临床治疗有效性;15、点状辐射器和球状辐射器设计，使治疗时达到点面结合，深浅组合。16、生产企业注册资金≥1000万元17、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品18、生产企业通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。46 整仓全身治疗系统1 1、电源：~220V±22V 50Hz±1Hz2、功率：2700W*3、舱温：0~99℃可调(60~99℃为煎药温度)*4、时间：0~99min可调5、负载：＞150kg6、尺寸：1650×1310×700mm*7、药水锅最大容积：4.5L*8、电脑温控、时控；*9、漏电保护、超温保护；*10、自动补水，设防干烧装置；11、露头式全身熏蒸，给治疗者营造一个良好的呼吸及视觉环境；12、按导流原理设计，气流柔和，循环转动可对人体大关节进行熏蒸，效果显著；*13、配备多功能花洒可随心所“浴”和高压水力按摩功能；47 特定蛋白仪1 *1、可开展项目：C反应蛋白、超敏C反应蛋白、肌钙蛋白、肌红蛋白、CK-MB、D二聚体、脑钠钛;*2、单项检测所需时间小于或等于10分钟;3、贵州省市场占有量不得低于15台4、在贵州有专门的工程师48 电动双门减重训练系统1 减重间持续时间：0~9min间歇时间：0~9min减重力量：0~990N悬吊高度调节范围：0-600mm用途：通过吊带控制，根据需要减轻患者训练中下肢或腰部的承重量，保证安全。用于骨关节、神经系统疾患引起下肢无力、疼痛、痉挛的患者，帮助他们及早进行相关的功能训练49 下肢走跑机1 马达：2.5HP进口直流马达速度:0.1-10KM坡度升降：1-15%毕节市公共资源交易中心74跑步面积:1450*480MM功能:多面速度直选、MP3功能、独特设计安全稳固扶手（可调节高度）、适合于康复训练.50 风湿治疗仪1 四路透热中频输出，四路离子导入输出，两路干扰电输出有同步设定功能具有多个治疗处方具有四路高、中、低温度开关51 神经损伤治疗仪1 治疗时间1~30分钟，连续可调双通道脉冲输出，没有独立的两个输出通道，可异步或同步使用吸附式电极使用方便通道可以同时分开使用吸入杯和吸入垫根据治疗区域的不同有六个预设程序可以调节三个固定的程序模式可以选择更佳的治疗52 上肢推举训练器1 结构形式：电子表、推块运动轨道、升降支架、固定支架、手柄、推块、底座板材质：静电喷塑架、不锈钢管、镀烙件、橡胶扶手规格(cm)：70×49×54推拉范围（cm）：36底盘与底座板角度调节范围：30°～45°质量：15.0kg用途：上肢肌力协调活动能力和关节活动度的作业训练52 经络理疗仪16 单通道输出加透热输出具有电极板加热的功能电极板加热分六档可调53 动力康复机2 机身长度和上肢机头高度可以调节，能够适应不同身材的患者快慢转速的选择适应不同体质的患者需求很多病症下，患者运用残余的肌肉力量，通过电机的带动，最终将能加快康复的进程在通电情况下患者可以做主动运动训练54 局部多功能治疗系统2 将磁疗、振动、热疗三年中治疗方式相结合，由一种导子同时输出，实现三种治疗同步进行治疗模式：六种治疗模式可以选择治疗时间：1~99min可以任意设置