合同包

设备名称

主要用途

功能需求

数量

预算(

万元)

1

视力筛查仪

用于临床视力的筛查和分析情况并出具检测数据

1、视力筛选仪功能：视力筛选仪通过测量视网膜的反光能力来度量眼睛的屈光力。它还估测瞳孔大小、瞳孔距离和眼睛凝视偏差。它适用于六个月以上直至成人受测者

2、禁忌症/；使用此设备无已知的禁忌症

3、采集数据功能：具有显示受测者双眼屈光、瞳孔大小和斜视的功能

4、屏保功能：视力筛查仪上无活动，60 秒钟后，屏幕将会变暗；5 分钟后，屏幕会自动变黑以节省电池电量。轻敲屏幕或按电源按钮可以“唤醒” 视力筛查仪。

5、等效球径度：

范围：-7.50D 至+7.50D，增量为0.25D

准确度：-3.50D 至3.50D，± 0.50D

-7.50D 至< -3.50D，± 1.00D

> 3.50D 至7.50D，± 1.00D

6、柱镜度：

范围：0.00D 至+3.00D，增量为0.25D

准确度：0.00D 至1.50D，± 0.50D

> 1.50D 至3.00D，± 1.00D

7、柱轴：

范围：1 至180 度，增量为1 度

准确度：± 5 度（对于柱镜值> 0.5D）

8、单眼模式：在单眼模式下，将为您提供用于选择筛查哪只眼睛的选项。当双眼筛查捕捉不到受测者的瞳孔时，应尝试此模式

9、单眼模式：视力筛选仪在制造过程中已进行校准，因此不需要校准

10、数据转：可以导入导出测量数据

11、测试时间：测试时间小于3秒以内

12、固定三脚架功能：可以将视力筛查仪安装到标准摄影三脚架上。可以使用位于设备底部的 ?-20 螺纹固定座来连接三脚架。

13、扬声器功能：具有扬声器功能

14、输入信息功能：可以输入ID号、姓名、性别以及出生日期和眼镜处方

15、瞳孔大小：4mm-9mm范围内瞳孔大小均可

16、510豁免认证：视力筛选仪为510豁免产品，具有510豁免声明

17、低电量提示功能：当电池电量达到极低水平时，将会向用户显示通知，指示用户应插入电源线，否则，设备将会关闭。如果未插入电源线，设备将会因电压过低而自动关闭。

18、无线电发射设备型号核准证：为2.4GHZ无线局域网设备，具有无线电发射设备型号核准证

19、无线WIFI功：具有WIFI功能，并且可以选择相应的安全类型：无、WEP 或WPA

20、无线网络接口：IEEE 802.11b/g/n

21、频率：802.11b/g：2.402 千兆赫至2.480 千兆赫

22、灵敏及特异性声明：国内外关于敏感性不低于92.6%,特异性不低于90.6的文献证明

23、打印机配置选择：视力筛查仪能够连接并打印到大多数具有网络功能的Hewlett-Packard (HP) 打印机。视力筛查仪还包含一些可用于非HP 打印机的通用PCL 驱动程序以及支持如Brother QL-720NW标签打印机的自定义驱动程序。

24、自定义横幅功能：采用激光打印机，提供了向可打印报告的底部添加自定义横幅的功能

25、更改视力筛选仪正常范围标准：导入并正在使用自定义标准时，屏幕底部还将有一个恢复按钮。使用此按钮后，会提示用户确认是否要恢复到设备随附的默认标准。确认后，会从视力筛查仪中删除自定义标准，并替换为默认标准。

26、显示屏：大于4.8英寸彩色触摸屏

27、消毒保养：醮有70% 异丙醇的湿布轻轻地擦拭视力筛查仪，醮有10% 漂白剂和水溶液的湿布轻轻擦拭视力筛查仪

28、工作温度(°C)：+10 至+40

29、工作湿度：相对湿度30% 至95%

30、视力筛查仪适合在下面指定的电磁环境中使用，CISPR 11，电压波动/ 闪光辐射IEC 61000-3-3，谐波辐射IEC 61000-3-2。

1套

20

2

手持式眼底相机

用于检查玻璃体、视网膜、脉络膜和视神经疾病的诊断

1.类型：手持免散瞳眼底照相机

2.医用级图像传感器：1000万像素CMOS，高宽容度

3.光源：红外光源

4.眼固视点： 9个固视点

5.拍摄模式：具备彩色，低红，无赤光，红外，钴蓝，白光成像模式

6.图像格式：JPEG(文件扩展: jpg) 图像和视频格式：JPEG,DICOM,

7.具备视频拍摄功能，视频格式：MPEG-4和MPEG-1

8.眼表镜头：可拍摄眼前节

9.能兼容对接造影镜头，完成荧光造影。

10.对焦模式：手动/全自动对焦

11.曝光时间：0.5秒

12瞳孔大小：3.0mm瞳孔

13.视场角：40°

14.屈光度补偿：-20D to +20D

15.相片像素：2560×1920

16.显示屏：2.4″TFT-LCD

17.类型：眼底智能镜头，具有蓝宝石镜面保护

18.用途：医用级数码眼底镜。用于拍摄眼底数码图片和视频。

19.存储照片：8000张

20.人工智能反馈拍摄质量，红绿灯提示,可即时图片预览

21.极速WIFI传输功能,兼容USB传输，支持DICOM转换

22.非轴定向光源技术，成像亮度均匀

23.医用级成像标准ISO10940

1套

25

3

全动自动血细胞分析仪

用于血液的检查和分析，给临床上给疾病的诊断/治疗和预后及健康状态提供指导需求

血液分析仪总体要求：国际知名进口品牌全自动五分类血液分析仪

1、检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时

2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个

3、用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；

4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。

6、血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数

7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。

8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。

9、体液检测速度：≥30样本/小时;

10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；

11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；

12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

13、血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；14、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

15、校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。

17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。

18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；

19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。

1套

35

备注：应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应，响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。