四川省食品药品检验所、四川省食品药品监督管理局实验室设备项目征求意见公告采购项目名称四川省食品药品检验所、四川省食品药品监督管理局实验室设备政府采购采购项目编号川政采招[2013]044号采购方式公开招标行政区划四川省公告类型征求意见公告公告发布时间采购人四川省食品药品检验所、四川省食品药品监督管理局更正公告采购代理机构名称四川省政府采购中心项目包个数6各包采购内容第一包：医疗器械检测套包（含税） 数量：一批第二包：实验室基础设备（免税） 数量：一批第三包：实验室分析测试设备（免税） 数量：一批第四包：实验室升级配套设备（含税） 数量：一批第五包：实验室集中供气装置（免税） 数量：一批第六包：保化品检测仪器 数量：一批各包供应商资格条件第一至五包：1、符合政府采购法第二十二条的规定。2、除毛细管电泳紫外可见检测器（进口）和激光粒度分析干法进样器（进口）外，投标人须提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件。第六包：1、符合政府采购法第二十二条的规定。2、若投标人不是投标产品生产者，投标人必须具有生产者（制造商）或其驻中国办事机构，或生产者（制造商）授权的中国境内代理机构针对本项目的专项授权书原件或供应商取得的产品代理证书复印件。3、本包不接受联合体投标。各包技术参数指标见附件公示截止时间2013年6月3日17：00时前采购人地址和联系方式第一至五包：四川省食品药品检验所地址：成都市高新西区新文路8号联系人：赵老师联系电话：***-********第六包：四川省食品药品监督管理局地址：成都市玉沙路98号联系人：胡老师联系电话：***-********采购代理机构地址和联系方式地址：成都市人民中路三段35号电话：***-********采购项目联系人姓名和电话联系人：余老师电话：***-********其它内容各潜在供应商：为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的供应商资格条件和技术参数指标广泛征求各供应商的意见。如认为该项目的资格条件和技术参数指标存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在2013年6月3日前，以书面形式反馈至我单位。非常感谢您的参与。备注附： 四川省食品药品检验所、四川省食品药品监督管理局实验室设备项目内容及要求第一至五包：交货时间、地点及付款方式：交货地点：成都；交货方式：现场安装调试合格；付款方式：验收合格后付全款。项目概述：购置医疗器械检测和化妆品检测方面的分析设备，以提升我所的医疗器械和化妆品检测研究能力（品名见附件-产品清单）项目清单：包件名称仪器设备名称数量第一包：医疗器械检测套包（含税）超声水箱水循环处理装置（进口）1红外温度检测系统（进口）1弦线式多普勒血流模体（进口）1血液透析机多参数质量检测仪（进口）1义齿色稳定性检测仪（进口）1第二包：实验室基础设备（免税）恒温恒湿箱（进口）3薄层色谱成像系统（进口）1第三包：实验室分析测试设备（免税）全自动旋光仪（进口）1自动溶出仪（进口）2第四包：实验室升级配套设备（含税）自动溶出仪1超纯水仪（进口）1毛细管电泳紫外可见检测器（进口）1全自动微粒分析仪1激光粒度分析干法进样器（进口）1第五包：实验室集中供气装置（免税）氮气发生器及配套空压机（进口）1第一包：医疗器械检测设备一、超声水箱水循环处理装置（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．工作条件1.1 工作温度： +5℃-35℃1.2 工作相对湿度：20%-80%1.3 电源：220V±10%，50Hz±1Hz2. 技术要求与配置2.1、与用户现有的超声声场分布检测装置AIMS系统配套使用，通过微处理器控制可对使用水进行加热，脱气，过滤，去离子等处理。安装在19”标准机柜中，既可以独立使用，也可通过电脑的串行端口控制。通过Windows程序操作系统。2.2、包括以下功能模块：2.2.1 机柜和水路连接装置: 机柜具有容纳水处理装置的空间，水处理系统的所有组件安装在19”标准面板上。 2.2.2控制器: 水处理系统控制器应安装于机柜内多用途面板的上方。可进行现场升级，以适应未来的固件版本升级。2.2.3软件: 水处理系统专用软件。 2.2.4加热器和过滤器：加热器和过滤模块应提供可调节的加热和过滤/去离子等功能。并在“流动”工作模式下进行。*2.2.5 除气：配有除气模块用于去除水中的溶解气体。在4-5小时内把一个开放的100升水箱中的溶解氧从百万分之十控制到小于百万分之四个。除气装置应可连续运行。除气应是一个批量处理过程，在约2升容量的容器中进行，每次处理约0.5升。3.技术资料3.1提供仪器设备的中文安装、操作手册。3.2提供仪器设备的中文维修保养手册。4.售后服务和质保4.1整机质免费保期1年4.2设备安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在15日内完成。二、红外温度检测系统（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）该系统由均匀温场发生器、标准黑体源、温场标准器测试装置及附件套包构成，满足校准、测量红外温度计及电子体温计温度准确度等参数测定。1．工作条件1.1 工作温度： +5℃-35℃1.2 工作相对湿度：20%-80%1.3 电源：220V±10%，50Hz±1Hz2. 技术要求2.1均匀温场发生器（油槽）2.1.1温度范围：– 5 °C 至 110 °C*2.1.2稳定度：25 °C（水）时不超过 ± 0.0007 °C，25 °C（矿物油）时不超过 ± 0.001 °C*2.1.3均匀性：25 °C 的条件下不超过 ± 0.003 °C（水），25 °C（矿物油）时不超过 ± 0.004 °C2.1.4温度设定：数字显示，数据按键输入2.1.5设定点分辨率：0.002 °C；高分辨率模式为 0.00003 °C2.1.6显示分辨率：不低于0.01 °C2.1.7数字设定精度：不低于± 1 °C*2.1.8数字设定可重复性：不低于± 0.01 °C2.1.9液位深度≥330mm，容积≥40L，箱体长≤780mm，宽≤485mm，高≤620mm2.1.10含有RS232数字接口，可添加IEEE488数字接口2.2标准黑体源2.2.1腔体形状：锥形腔2.2.2孔径≥10.5CM*2.2.3量程：10℃~70℃*2.2.4总不确定度：3.5 mK ~7.8 mK*2.2.5发射率：不低于0.99952.2.6腔体底部50mm范围发射率不低于0.999952.3温场标准器测试装置2.3.1通道数：12.3.2可连接25Ω至100ΩRTD和SPRT2.3.3内置ITS-90温标、IPTS-60温标、CVD、RTD等温度转换公式，可直接显示温度值2.3.4采样速率最高可达0.1S2.3.5探头连接方式：5端DIN连接2.3.6 输入范围0Ω~400Ω（-200℃~962℃）2.3.7 温度准确度：±0.004℃@-100℃；±0.006℃@0℃；±0.009℃@100℃； ±0.012℃@200℃；±0.018℃@400℃； ±0.024℃@600℃。2.4附件（温场标准器）2.4.1温场标准器（二等标准铂电阻）；温度范围：- 100 °C 到 600 °C ；2.4.2标称电阻：100 ? (± 0.5 ?)*2.4. 3 W (Ga) ≥1.1182.4.4最小插入深度：± 100mm2.4.5套管长度不小于500mm2.4.6封装：镍铬铁合金2.4.7 含有恒温槽支架及安装套件3技术资料3.1提供仪器设备的中文安装、操作手册。3.2提供仪器设备的中文维修保养手册。4售后服务和质保4.1整机质免费保期1年4.2设备安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在15日内完成。三、弦线式多普勒血流模体（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．工作条件1.1 工作温度： +5℃-35℃1.2 工作相对湿度：20%-80%1.3 电源：220V±10%，50Hz±1Hz2. 技术要求与配置2.1主要功能模块包括伺服控制系统、水槽和探头固定装置。检测参数包括：采样容积配准，彩色配准，双向分辨率以及目标速度精度。2.2晶体马达控制，马达速度1秒内可变化1000次，真实复现人体血流变化。2.3测试介质可以是除气水或者流速修正液体，及水/醇混合液（velocity-corrected fluid）。2.4恒定流速仿真：恒流速用于图像配准和目标速度检测，设置范围：20 – 200 cm/sec。2.5变化流速仿真2.5.1测试波形：a)正弦波变化，峰值流速为100，150，200 cm/sec； b)三角波变化，峰值流速为100，150，200 cm/sec； c)阶梯式波形变化，阶梯流速为：1，20，40，60，80和100 cm/sec2.5.2生理仿真波形：成人颈动脉，成人主动脉，成人股动脉，脐带动脉，颈动脉狭窄，小儿肾动脉，小儿动脉导管，小儿大脑中动脉，小儿下行胸主动脉2.5.3显示：波形，弦线速度，帮助说明和主计算机信息2.6流速模拟速度：10 – 200 cm/s，双向2.7流速漂移：百万分之二十（0.002%）2.8精度：读数的+/-1%2.9变化流速：16组预置波形变化（其它波形可选）2.10波形类型：正弦波变化，峰值流速为100，150，200 cm/sec；2.11三角波变化，峰值流速为100，150，200 cm/sec；2.12阶梯式波形变化，阶梯流速为：1，20，40，60，80和100 cm/sec2.13波形分辨率：每一波形包含1000各分辨率点或速度调整，可完成复杂波形模拟。2.14计算机接口：RS-232，支持系统升级，远程控制和自动质量控制2.15测试介质：自来水（20℃时，声速为1480m/s）和水/醇混合液体（20℃时，声速为1540m/s），模体可根据介质自行调整。2.16尺寸：水槽：250×300×230 mm，专用箱体：430×430×250 mm3技术资料3.1提供仪器设备的中文安装、操作手册。3.2提供仪器设备的中文维修保养手册。4售后服务和质保4.1整机质免费保期1年4.2设备安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在15日内完成。四、义齿色稳定性检测仪（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1.运行环境1.1工作温度： 15℃～30℃。1.2工作相对湿度： 20%～80%。1.3 适用电源：电压220V±22V，50Hz±1Hz。2.技术参数*2.1光源为1700W空冷氙灯；*2.2彩色触摸屏监控和显示所有试验参数，菜单驱动编程，可编程不少于10组测试程序，另可存储不少于10组预设测试程序，每组程序可设置不少于10个试验周期；2.3直接设置和控制辐照度，监控点为：300nm～400nm；2.4直接设置和控制黑标温度；2.5直接显示试验箱箱内温度；2.6直接显示自动诊断信息；2.7平板式样架；*2.8最大曝晒面积不小于1000cm2，可放置3D样品；*2.9辐照度控制SUNSENSIV传感器或对等技术；2.10黑标温度控制范围不小于46-99°C2.11内置冷却扇1套；2.12灯管盒自带铝合金反光器及基础石英滤光器1套2.13带额外滤光器插槽1套2.14窗玻璃滤光器1套2.15辐照量、光照量及光照时间累计关机功能；2.16 RS232数据输出接口或记忆卡数据输出接口；2.17内置记忆芯片存储试验数据2.18浸泡装置一套，用于模拟牙科材料浸泡过程的光老化和色稳定性，配置和技术参数要求如下：1) 电子浸泡装置，用于样品浸泡2) 浸泡间隔在1-999分钟之间可选3) 可连续浸泡4) 浸泡水温在30°C-40°C之间可控5) 带水位指示器6) 自动重新注水7) 电源要求220V, 50/60Hz, 8A2.19配备牙科材料色稳定专用试样夹一套2.20配备标准光源对色灯箱一台，用于提供评定试样颜色的标准光源，灯箱配置及技术参数要求如下：1) LCD显示屏，采用膜转换开关；2) 灯管预热时间设置10秒；3) 可分别记录每根灯管的使用记录4) 单支灯管使用寿命记录与超时报警5) 标配D65,CWF,UV,F灯和HORIZON水平日光等5种光源，客户也可根据自己的需要重新选配 TL84、TL83等光源；6) 可编程的逐次灯管点亮功能；7) D65、TL84 与 UV 3支灯管具有联锁功能。3.配置要求3.1主机 1台3.2老化测试浸泡装置一套 1套3.3配备专用试样夹一套 1套3.4配备标准光源对色灯箱一台 1套4．技术资料4.1提供仪器设备的中文安装、操作手册。4.2提供仪器设备的中文维修保养手册。5.技术服务5.1交货期：卖方负责在签订正式合同并收到预付货款后100天内将本协议供货范围内货品交货到安装现场。5.2安装条件：卖方负责在签订合同后提供安装条件书面通知单给买方，并在交货前向买方进行安装条件确认。买方负责在设备到货前按卖方提出的安装条件提供满足设备正常运行的场地、人员、水电和环境设施。5.3验收：货到买方安装现场后7天内，买方负责通知卖方到场共同开箱验收。5.4现场安装、调试及培训：接到买方通知后7天内，卖方负责派专业人员到买方指定现场进行设备软硬件的免费安装、调试及培训买方使用人员2-3名，时间不少于一个工作日，并提供正式安装报告由买卖双方代表签收并作为验收合格证明。5.5质量保证：卖方保证所有货品系用上等材料及一流工艺制成、崭新、未曾使用。软硬件皆为签订合同时的最新版本。在货品正确安装、正常操作情况下, 货品若出现质量问题, 卖方提供整机1年保修（安装验收合格后1年。灯管除外），终身维修。质保期后，如仪器质量出现问题，只收取维修、更换部件的成本费，不再收取其它费用。5.6售后服务响应时间卖方保证在接到甲方报修通知后，8个工时内电话回复，需要上门服务时24个工时内到买方现场服务。5.7其它服务a)卖方须在成都地区具有办事处b)软件终身免费升级；c)在保修期及维修期内，如果需要更换常用部件，承诺库存部件两周之内供应，非库存部件四周之内供应或与买方协商；五、血液透析机多参数质量检测仪（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．工作条件1.1 工作温度： +5℃-35℃1.2 工作相对湿度：20%-80%1.3 电源：220V±10%，50Hz±1Hz2. 技术要求与配置本机用于对透析系统测量包括：电导、温度、压力、pH值、流速、电压、频率、时间等。2.1. 电导量程：电导测量具有多个档位，总的量程范围为0-200 mS/cm精度：0-199.9 uS/cm：± 0.6 uS/cm 200-1999 uS/cm：± 6 uS/cm2-19.99 mS/cm：± 0.03 mS/cm20-24.99 mS/cm：± 0.06 mS/cm25-99.99 mS/cm：± 0.3 mS/cm100 mS/cm：± 0.6 mS/cm2.2. 温度量程：0-100℃，分辨率：0.01 ℃，精度：25 - 40℃，± 0.05 ℃，其它，±0.1℃2.3. 压力量程：-900 -1900 mmHg单位：mmHg, kPa, atm, psi或bar 分辨率：0.1 mmHg精度：0-300 mmHg：± 0.5 mmHg，其它，± 1 mmHg2.4. PH值量程：pH 0-14，分辨率：pH 0.01，精度：± 0.02 pH* 2.5. 流量：主机与专用流量探头直接适配进行测量，在主机屏幕上显示流量结果：量程：0 - 2000 ml/min，分辨率：1 ml/min，精度：100 - 500 ml/min：读数的±1.0%，其它，读数的±1.5%2.6. 电压量程：± 40 V AC/DC，频率：高达3 kHz分辨率：0.01 V，精度：± 1%2.7. 频率量程：250 kHz，输入电压：5-24 V，分辨率：1 Hz，精度：± 0.2%2.8. 时间量程：高达1000 s，分辨率：1 ms，精度：± 0.2%3.技术资料3.1提供仪器设备的中文安装、操作手册。3.2提供仪器设备的中文维修保养手册。4.售后服务和质保4.1整机质免费保期1年4.2设备安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在15日内完成。第二包：实验室基础设备一、恒温恒湿箱Ⅰ型（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．工作条件1.1 工作温度： +5℃-35℃1.2 工作相对湿度：20%-80%1.3 电源：220V±10%，50Hz±1Hz2. 技术要求与配置*2.1 温度范围：-10℃～100℃（无湿度），10℃～90℃（有湿度），波动度：±0.1℃；湿度范围：10%-90%RH，波动≤2.0%RH；能长期稳定在（23℃；90%）、（38℃；90%）、（20℃；65%）、（40℃；93%）温湿度范围。*2.2 MCS控制器，储存程序不少于25个，每个程序不少于100段；2.3 电子控制的加湿和除湿系统；*2.4 电容式传感器，精确的温度测量；*2.5内腔体积不小于700L；*2.6 独立的可调温度安全装置，3.1级（DIN 12880）,带有可视听温度报警器；2.7 具有以太网接口和RS232/RS422接口以用于通讯软件APT-COM数据控制系统；2.8大屏幕彩色LCD显示，内置电子式的温湿度曲线记录，方便随时查看；2.9镜面不锈钢内胆，半圆弧四角易清洁，箱内搁板间距可调；3技术资料3.1提供仪器设备的中文安装、操作手册。3.2提供仪器设备的中文维修保养手册。4售后服务和质保4.1整机质免费保期1年4.2设备安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在15日内完成。二、恒温恒湿箱Ⅱ型（2台）（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．工作条件1.1工作温度： +5℃-35℃1.2工作相对湿度：20-80%1.3电源：220V，50赫兹2. 技术要求与配置2.1主要功能：为样品的稳定性实验及长期实验提供稳定的温度、湿度、光照环境。2.2技术指标：2.2.1气套式的预热腔结构，平行对称出风，带光照；*2.2.2温度范围：0℃～70℃（无湿度，无光照）；10℃～60℃（无湿度，有光照时）；10-70℃（有湿度，无光照时）；10℃～60℃（有湿度，有光照时）；温度波动度：优于±0.2℃；*2.2.3湿度范围：10-80%（无光照），10-75%（有光照）10-80%；湿度波动度：优于±2%RH；2.2.4开门（30秒）恢复时间：不多于4分钟（25℃时，60%），不多于5分钟（40℃时，75%）。2.2.5 MCS控制器，存储程序不少于20个，每个程序可编辑节数不少于100。2.2.6电子控制式加湿和除湿系统；电容式湿度传感器。2.2.7独立的可调温度装置，带有声光报警；2.2.8制冷剂符合环保要求；2.2.9供水管和排水管为完全防爆裂软管；*2.2.10内腔体积不小于230L；2.2.11大屏幕彩色LCD显示,内置电子式的温湿度曲线记录。可记录不少于300天的温湿度记录；2.2.12带有便于进行温湿度校验的测试孔；2.2.13具有以太网接口和RS232/RS422接口以用于数据控制系统；2.2.14采用镜面不锈钢内胆，半圆弧四角易清洁，箱内搁板间距可调；2.2.15采用方便的双层玻璃门观察窗；2.2.16第三方数据记录器，具有国外或国内权威机构校准证书，实时记录温度和湿度值，并可与恒温恒湿箱配套安装使用。2.3配置2.3.1 恒温恒湿箱 2台2.3.2 第三方数据记录器 1套3.售后服务3.1 厂家在成都设有常驻代表处或维修站。3.2由供应商或生产商负责免费到用户所在地安装调试。3.3厂家为用户免费保修整机2年，免费提供终身软件升级服务。保修期自仪器验收合格双方签字之日起计算；终身维修。厂家在接到用户维修申请后24小时内做出响应，2日内派维修人员到达用户现场进行维修服务。三、薄层色谱照相系统（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1.工作条件1.1环境温度：10℃～40℃1.2相对湿度：≤85%1.3适用电源：电压220V（±10%），50Hz(±2%)2.技术要求及配置2.1主要功能2.1.1用于薄层色谱的检视，成像及薄层图像数据分析。2.2技术指标2.2.1薄层成像系统2.2.1.1光源：增强的UV254nm, UV366nm, 白光直射以及白光透射2.2.1.2光源频率：60KHZ2.2.1.3光源持续时间：2,5,10,20,60分钟或连续，可定时自动关闭*2.2.1.4数码相机及CCD要求优于：具12位专业高线性数码相机（每个色彩通道有4095级）固定焦距、光圈、对焦， 确保成像色彩、大小重现性，1/1.8英寸Super HAD CCD感应器。*2.2.1.5动态范围 ：57 dB，线性分辨率0.025%, 噪音6.0 LSB；信号处理：20 MHz 8位快速扫描/10 MHz 12位高精度扫描。*2.2.1.6自动板面背景扣除，“空白板校正”， 采用从展开和衍生化后的薄层板图像中扣除空白板的图像，消除薄层板不规则产生的影响，尤其是荧光指示剂的结构或透射模式中薄层厚度的细微差异。可以叠加多个图像以提高信噪比，提高检测限。间隔一定时间自动获取一系列图像（“场平均强度信息”）用于测定比较精确强度。*2.2.1.7具斑点放大功能*2.2.1.8图像比较观测：图像对比评估，可在同一屏幕直接比较多个抽样，数据可追溯到原始分析 。2.2.1.9曝光控制 ：230微秒至10秒，间距230微妙 。2.2.1.10图像传输：IEEE 1394 线连接，存储及图像处理速度低于1s。2.2.1.11药典规范符合性：符合2010版中国药典对成像系统的技术要求。2.3软件2.3.1薄层色谱软件直接控制成像，可同时控制控制扫描仪，半自动点样仪，展开仪，全自动点样仪和数码成像系统等所有薄层色谱仪器 2.3.2图像可根据需要转换成jpg，bmp等格式2.3.3可对图像进行文字编辑，软件自动计算Rf值2.3.4软件含有全套完整帮助系统及在线帮助，解释所有薄层设置2.3.5软件可同时控制点样、展开,成像等所有薄层色谱步骤，构成完整的薄层色谱工作站， 并可提供完整的薄层色谱分析报告2.3.6符合 GMP/GLP , 符合21CFR11 2.4 计算机及打印机2.4.1 品牌商用电脑，双核CPU， 主频≥2.0GHz，内存≥2G以上，硬盘≥500G以上，19”液晶，DVD光驱，高品质照片级喷墨打印机2.5配置2.5.1薄层成像系统(一套,含CCD等全套固件)2.5.2计算机及打印机（一套）3、技术服务：3.1货到一周内由厂家派遣安装工程师现场开箱验收，并免费安装调试，直至用户熟练操作与维护。3.2 仪器保质期为验收合格后12个月，保修期内免费维修；保修期后提供终生维修.3.3 维修响应：接到用户通知后4小时立即予以响应，一般问题48小时内现场解决，厂家要在国内设有维修中心，并可及时提供零部件服务。3.4 厂家提供全套的中/英文操作，维修及培训资料。厂家提供长期应用支持及问题解答，协助用户的使用。第三包：实验室分析测量设备一、全自动旋光仪（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1． 工作条件1.1工作温度： +5℃-35℃1.2工作相对湿度：≤85%1.3电源：220V+/-10%，50-60赫兹2 .技术要求及配置2.1主要功能： 检测具有旋光性物质的纯度和含量。2.2技术指标：2.2.1测量模式：旋光度、比旋度、浓度等；2.2.2测量范围：旋光度：+/-89.99°， 比旋度：+/-999.99°，浓度：0-99.9%；*2.2.3旋光度测量分辨率：≤0.0001°（全量程范围内）；*2.2.4旋光度测量准确度：≤0.002°（全量程范围内）；2.2.5光路器件：方解石棱镜；2.2.6测量波长：标准配置589nm，并可升级至365nm, 405nm, 436nm, 546nm, 589nm, 633nm等波长；2.2.7测量响应时间12秒以内；*2.2.8温度控制：仪器内置帕尔贴半导体控温装置，控温范围15℃—35℃，温度精度≤0.1℃；2.2.9仪器本身配置温度探头，可直接插入样品中，且温度校准、旋光校准、旋光管测试样品均使用同一温度探头；2.2.10配置温度校准管，可以验证仪器上温度传感器的准确度、以及控温准确度；*2.2.11标准石英控制板自动校准：标准管可以进行控温操作，提供在20℃下365nm, 405nm, 436nm, 546nm, 589nm, 633nm等6个波长下的标准值，每个波长下提供三个标准值（分别为大于+10°、小于-10°、+1°附近，），所有标准值均提供NIST证书或者中国国家计量局出具的认证证书；2.2.12光源：卤素灯，寿命超过2000h；2.2.13测量腔体：可容纳200mm及以下的测量池；2.2.14软件功能：可以安装任何USB打印机、可以支持使用鼠标、键盘、U盘等设备。2.3配置：2.3.1全自动电控温旋光仪，1套；2.3.2控温旋光管100mm及200mm长，样品管体积≤5ml，各1个；2.3.3中间倾倒式旋光管100mm及200mm长，样品管体积≤5ml，各1个；，2.3.4控温型标准管，1套；2.3.5温度校准管，1个；2.3.6卤素灯备用光源2个；2.3.7仪器中英文操作手册 各1份；2.3.8仪器校准、验证、认证必须的所有工具、软件及证书。3. 技术支持及服务3.1由供应商或生产商负责免费到用户所在地安装调试,定期维护终身维修；3.2对最终用户在安装现场或国内进行免费人员培训2人以上； 3.3售后服务应在3个工作日内达到现场；3.4产品保修期在一年以上，在质保期内属产品质量问题所发生的一切费用由供方负担。二、自动溶出仪2台（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．运行环境1.1 温度： 20℃～40℃1.2 相对湿度：＜80％1.3 电源：单相交流220V，(+5%～－10%)，50～60Hz 2．主要技术指标总体要求：满足口服制剂溶出度测定需求，能多点自动取样，取样精度能满足要求，能自动补液，在线过滤达到0.45um及以下，能满足中国药典溶出度测定的要求。2.1 溶出仪主机2.1.1溶出杯位数：8杯；*2.1.2 温度范围：室温+5～55℃；温度精度：±0.1℃；2.1.3加热方式：水浴循环式，水浴循环泵为外置式，减少对于溶出主机的震动影响；2.1.4 具有开机自检系统,自动判断每次开机系统内部各部件是否为正常状态；*2.1.5转速： 10～250 rpm；精 度：25～250RPM 时为±1% ； 10～25 RPM为±2%；2.1.6震动度 ＜0.2 mils (50 Hz)2.1.7转轴晃动度： ≤±0.1mm；2.1.824h室温下蒸发量小于0.3%, 37℃蒸发量小于1%；2.1.9 取样高度可自动调节;可根据设定溶媒量(如500,750,900ml等)自动调节取样高度；2.1.10配置伸缩式取样针，只在取样点伸入溶媒,取样后自动升起,减少扰流因素影响；2.1.11定时功能：任意设定溶出开始和结束的时间，自动开始；2.1.12LCD高清触摸屏,界面可设置多种操作语言—包含英文和中文；2.1.13控制面板编程控制自动取样时间及取样量；2.1.14 升降式机头设计，有效避免样品的交差污染；2.1.15桨和篮高度定位：一站式高度自动定位设计，桨和篮为分体式两节设计，初次定位后，无须任何手动调节；2.1.16 配置自动同步投药，自动序列投药，且手动取样有提醒功能；2.1.17 主机预留打印并口，可联接打印机打印实验方法和实验记录；2.1.18 主机预留了升级空间，可任意升级到UV或HPLC在线检测 2.2取样泵2.2.1注射泵；2.2.2取样间隔：最短3-5分钟 (根据取样之前管路内溶媒循环量不同而不同)；2.2.3配置过滤器更换工作站,可设定针对每个取样点更换过滤器或者一个实验进行更换,保证在线0.45um过滤；2.2.4可直接取样到密闭的HPLC小瓶中*2.2.5取样准确度：≤±2% (0.2ml/10ml)；2.2.6管路系统：全特氟龙管路，无样品吸附。2.2.7采用电子阀系统,取样切换精准2.3收集器*2.3.1 收集器收集次数：不少于20次 (可设定双实验)；2.3.2最大收集样品量：≤15ml；2.3.3初始定位传感器，每次取样后回到初始位,确定取样位置的准确性,保证不会出现误操作；2.3.4取样针有自动洗针功能，防止交叉污染；2.4溶出仪机械验证2台仪器机械验证各一次。3. 具体配置序号配置数量备注1溶出仪主机2台2注射泵2台3收集器2台4符合中国药典要求第三法的转浆、溶出杯各2套5中国药典一法和二法所需的桨及篮、溶出杯各2套6升降式温度探头（与溶出杯对应）16个7自动投药器，溶媒回补装置各2套8伸缩式取样针（与溶出杯对应）16个9过滤器更换工作站2台10聚乙烯滤头（10um滤头）200个110.45um滤器（滤膜）200个12溶出仪机械验证服务2套4． 技术服务条件4.1售后服务4.1.1 厂家在成都设有常驻代表处或维修站。4.1.2质量及验收标准： 质量符合买方要求并符合厂家规定的各项标准，同时按厂家标准验收程序和中国国家计量标准部门或行业的有关规程验收。4.1.3厂家免费保修一年，三年免费技术咨询服务并免费提供终身软件升级服务。保修期自仪器验收合格双方签字之日起计算；终身维修。厂家在接到用户维修申请后24小时内做出响应，2日内派维修人员到达用户现场进行维修服务。4.2技术支持4.2.1技术文件：由供货方提供样本，使用及安装、调试、维修手册。终身提供易耗品、零件、备件、附件及软件升级服务。4.2.2培训：要求提供一次安装时的现场培训，工程师在调试仪器的同时，让用户能够自己操作仪器，使仪器使用者能全面、熟练掌握仪器性能和操作使用;会判断、处理一般常见故障。厂家必须保证每年至少二次上门回访指导。一小时响应，72小时到达现场。装调试、仪器技术指标经验收合格，附验收报告。*4.2.3对于此次招标购买的仪器以及需方现有仪器，供方在保修期过后提供的维修服务只收取零配件费用，不得收取如工时费等其他费用。第四包：实验室配套升级设备一、自动溶出仪 1台（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．运行环境1.1 温度： 20℃～40℃1.2 相对湿度：＜80％1.3 电源：单相交流220V，(+5%～－10%)，50～60Hz 2．主要技术指标总体要求：满足口服制剂溶出度测定需求，能多点自动取样，取样精度能满足要求，能自动补液，能满足中国药典溶出度测定的要求。2.1 溶出仪主机2.1.1?溶出转速：25～250转/分 ±2% *2.1.2 溶出温度：5℃（室温）～40℃±0.3℃ 2.1.3 聚乙烯滤头滤孔尺寸：10μm 2.1.4 溶出仪采用机头的腹平面为整体杯盖，减少了溶液的蒸发2.1.5 最长取样间隔：23小时59分钟 2.1.6 连续工作时间：99小时59分钟59秒 2.1.7 取样过滤周期：＜30秒 2.1.8 溶出杯位数：8杯，能够满足溶出试验中对空白和标准品的对照要求；2.1.9溶出杯和转杆自动对中心2.1.10 自动同步投药，实现了桨法试验时间的同步投药2.1.11 取样点位置：转篮（或桨叶）顶端距液面中间离溶出杯壁10mm处2.1.12 三通阀，没有死体积，溶媒通过阀门时绝对不留残液2.1.13 摆动量 ≤1.0mm2.1.14 同轴度 ≤1.0mm，偏差较大时可调节2.1.15 垂直度，样品杯≤1.0°，杆≤0.5°*2.1.16 满足国家一致性评价以及国内外药典对药物溶出与取样的要求2.2取样泵2.2.1 蠕动泵2.2.2 最大流速：约25ml/分钟 *2.2.3 最小取样间隔：首次2分钟，其余3分钟2.2.4 取样量（或补液量）：1ml～10ml 2.2.5 ?取样量（或补液量）相对精度：当泵管良好且过滤器无阻塞时为±20% 2.2.6 取样通道 8个，各自独立的管道系统2.2.7 管路系统：全特氟龙管路，无样品吸附2.2.8 取样前的回液循环， 避免交叉污染2.2.9 具有等量补液功能2.3收集器2.3.1 收集器最大收集次数：15次；2.3.2最大收集样品量：≤10ml；2.3.3试管架上的薄膜自动覆盖技术，避免了取样后试管中样品的蒸发或污染；2.3.415位直移式试管架，最多可放置120个试管，可满足国内外药典对取样的要求；2.3.5 大屏幕液晶显示器（LCD 4×15 汉字），中文菜单提示，仪器操作简便2.4离线真空脱气仪2.4.1 温度控制范围：37℃～45℃2.4.2 分辨率：0.1℃2.4.3 控温精度：±0.5℃2.4.4 真空度控制范围：0.02Mpa～0.05 Mpa2.4.5 分辨率：0.01 Mpa*2.4.6 处理溶液体积：21升2.4.7 加热功率：1500W2.4.8 具有校准功能；2.4.9 具有故障自诊断功能；2.4.10具有记忆存储功能3. 具体配置序号配置数量备注1溶出仪主机1台2蠕动泵1台3收集器1台4符合中国药典要求第三法的转浆、溶出杯各1套5中国药典一法和二法所需的桨及篮各1套6溶出杯（1000ml）16个符合2010年版药典7自动投药器，溶媒回补装置各1套8取样针（与溶出杯对应）8个9手动取样针1套10聚乙烯滤头200个滤孔10um11灭菌球5盒4个/盒12标准配件1套13离线真空脱气仪1台14可调节杯架1套4． 技术服务条件4.1售后服务4.1.1 厂家在成都设有常驻代表处或维修站。4.1.2质量及验收标准： 质量符合买方要求并符合厂家规定的各项标准，同时按厂家标准验收程序和中国国家计量标准部门或行业的有关规程验收。4.1.3厂家免费保修一年，三年免费技术咨询服务并免费提供终身软件升级服务。保修期自仪器验收合格双方签字之日起计算；终身维修。厂家在接到用户维修申请后24小时内做出响应，2日内派维修人员到达用户现场进行维修服务。4.2技术支持4.2.1技术文件：由供货方提供样本，使用及安装、调试、维修手册。终身提供易耗品、零件、备件、附件及软件升级服务。4.2.2培训：要求提供一次安装时的现场培训，工程师在调试仪器的同时，让用户能够自己操作仪器，使仪器使用者能全面、熟练掌握仪器性能和操作使用;会判断、处理一般常见故障。厂家必须保证每年至少二次上门回访指导。一小时响应，72小时到达现场。装调试、仪器技术指标经验收合格，附验收报告。*4.2.3对于此次招标购买的仪器以及需方现有仪器，供方在保修期过后提供的维修服务只收取零配件费用，不得收取如工时费等其他费用。二、超纯水仪（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．工作条件1.1工作温度：+5℃～+35℃1.2电源：230V+/-10%，50-60赫兹1.3进水要求：分析级纯水或蒸馏水2．技术要求及配置2.1主要功能：2.1.1电泳、PCR、HPLC、AA，ICP-MS等系统中使用的溶液制备用水2.1.2样品的配制和稀释2.2技术指标：*2.2.1电阻率: 18.2 MΩ?cm@25℃2.2.2总有机碳(TOC):≤5ppb2.2.3细菌:≤0.1cfu/ml2.2.4直径大于0.22μm的颗粒物数量: ＜1p/ml2.2.5热原含量＜0.001Eu/ml；2.2.6产水流速：最大为2L/min；可定量取水，流速无级可调。*2.2.7内置TOC在线检测器, 在线检测超纯水中的TOC，检测范围和精度符合USP标准, 附校验证书，精度: ±1ppb；2.2.8内置185nm和254nm双波长紫外灯，有效降低TOC水平，保证对TOC监测的准确性。2.2.9取水器可调高度和角度适合大部分的实验室器皿取水；2.2.10实时显示出水关键信息包括水质，系统状态和警告；*2.2.11电阻池灵敏常数: 0.01cm-1，温度灵敏度:±0.1℃，附原厂校验证书；2.2.12超纯水主机可自动记录一整年用水水质资料，具备网络接口和RS232接口，可连接打印机或电脑，下载历史数据和水质报告，并在线了解系统内部工作状态和原理，便于实验室用水管理；2.2.13整机符合 GLP规范，可提供验证服务；2.3配置：超纯水主机系统(内置TOC检测仪) 1 台Q-POD独立取水器 1 个带芯片超纯化前柱2 根带芯片超纯化后柱2 根0.22um终端过滤器 1 套操作手册/说明书 1 套超滤终端过滤器2个3.售后服务：厂家在成都本地有常驻工程师，仪器免费上门安装及现场培训（包括仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识），保修期一年（仪器验收后12个月）。三、毛细管电泳紫外可见检测器(进口）1．工作条件1.1工作温度：+5℃～+35℃1.2电源：230V+/-10%，50-60赫兹1.3进水要求：分析级纯水或蒸馏水2．技术要求及配置*2.1与贝克曼库尔特PA800 plus 配套使用，用于蛋白质等电点测定。2.2波长范围：190～600 nm2.3波长精度：? 2nm2.4光导纤维传输组合设计3.售后服务：厂家在成都本地有常驻工程师，仪器免费上门安装及现场培训（包括仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识），保修期一年（仪器验收后12个月）。四、激光粒度分析干法进样器（进口）1.运行环境1.1 温度： 10℃～40℃1.2 相对湿度：10%～90%1.3 电源：单相交流220V，50～60Hz2.主要技术指标2.1 样品供给：可变进料速率振动盘。2.2样品分散：采用颗粒与壁面碰撞的压缩空气文氏管2.3压力范围： 0-4 bar2.4运行模式：通过 SOP 自动操作2.5 最大粒度： 2000 μm*2.6与马尔文（Mastersizer） 2000激光粒度仪配套3. 具体配置序号配置数量备注1激光粒度分析干法进样器1套进口2吸尘器1台国产4． 技术服务条件4.1售后服务4.1.1 厂家在成都设有常驻代表处或维修站。4.1.2质量及验收标准： 质量符合买方要求并符合厂家规定的各项标准，同时按厂家标准验收程序和中国国家计量标准部门或行业的有关规程验收。4.1.3厂家免费保修一年，三年免费技术咨询服务并免费提供终身软件升级服务。保修期自仪器验收合格双方签字之日起计算；终身维修。厂家在接到用户维修申请后24小时内做出响应，2日内派维修人员到达用户现场进行维修服务。4.2技术支持4.2.1技术文件：由供货方提供样本，使用及安装、调试、维修手册。终身提供易耗品、零件、备件、附件及软件升级服务。4.2.2培训：要求提供一次安装时的现场培训，工程师在调试仪器的同时，让用户能够自己操作仪器，使仪器使用者能全面、熟练掌握仪器性能和操作使用;会判断、处理一般常见故障。厂家必须保证每年至少二次上门回访指导。一小时响应，72小时到达现场。装调试、仪器技术指标经验收合格，附验收报告。五、微粒分析仪（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．工作条件1.1 工作温度：10℃-40℃1.2 工作相对湿度：20%-80%1.3 电源：220V±10%，50Hz2. 技术要求与配置*2.1 通道设置：能测定2μm、3μm、4μm、5μm、6μm、10μm、15μm、20μm、25μm、25μm～50μm、51μm～100μm、＞100μm等粒径样品的微粒污染，精度为0.1μm；2.2测试范围：1～500μm；2.3 进样体积：1～1000ml(精度0.1ml)，可自行设定样品进样体积；2.4进样速度：5～100ml/min,调节进样速度，任意设置；2.5准确度：规定值±5%；2.6 通道分辨率：＞95%；2.7 相对标准偏差：RSD＜1.5%；*2.8大屏幕液晶显示，可显示多通道测试数据等信息；具有多组数据存取功能；*2.9 采用高压注射泵进样系统注射器体积：25ml；*2.10 有内置校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准。有满足输液器等检查通道数据计算系统；2.11在当地有完善的售后服务部门，由厂家出示的正规授权书及项目授权书；2.12配置：主机1台，测试杯4个（1000ml、500ml、200ml、100ml各1个）及相应搅拌棒。3．技术资料3.1提供仪器设备的中文安装、操作手册。3.2提供仪器设备的中文维修保养手册。4．售后服务和质保4.1整机免费质保1年。4.2设备安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在15日内完成。第五包：实验室集中供气装置一、氮气发生器I型：(3台)（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．用途提供足量合格氮气分别满足1台Agilent 6460型、1台Bruker impact型、1台Thermo Orbitrap 型 液质的氮气气源,充分满足LC/MS/MS的持续、安全运行要求。2．技术指标2.1 采用超细化中空纤维膜分离技术，环保、无噪音*2.2 输出压力≥0.69MPa *2.3 氮气流速≥32L/min 氮气纯度≥99.5% 2.4 输入空气压力:0.82 MPa -1.0 MPa2.5 具有双压力保护装置:当氮气发生器内部压力异常时,系统具有自我保护功能2.6 耐高湿环境:环境相对湿度≥70%情况下,氮气发生器仍可正常运行2.7 氮气压力露点低: ≤-40°C2.8 无悬浮液体,无邻苯二甲酸酯*2.9 空压机和氮气发生器连接方式：空压机外置式2.10 配备该设备正常运转所必备的工具包及所需的零配件2.11有质谱公司全球供应商资格认可认证证书2.12 配置要求：2.12.1主机各1台，共3台2.12.2配备该设备1年正常运转、所需的零配件，净化捕集阱2.12.38000小时维护组件(进气口干燥组件）各1套，共3套2.12.48000小时维护组件(进气口过滤组件）各1套，共3套2.12.58000小时维护组件(出气口净化组件）各1套，共3套二、氮气发生器II型：（2台）（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1、用途提供足量合格氮气分别满足1台AB 4000型，1台AB 5500型液质的气源,充分满足LC/MS/MS的持续、安全运行要求。2．技术指标*2.1实现了一台气体发生器同时提供AB液质的雾化气、干燥气和碰撞气*2.1.1高纯氮：纯度≥99.999%供气压力≥0.4MPa，流速≥10L/min *2.1.2零级空气：无油干燥，碳氢化合物 1ppm 供气压力≥0.7MPa，流速≥22L/min*2.1.3空气：无油干燥，供气压力≥0.4MPa，流速≥8L/min2.2 采用超细化中空纤维膜分离技术，所产氮气纯度高，环保、无噪音2.3 膜分离器采用螺旋卷式分离结构,以增加膜比表面积,提高氮气发生器分离效率2.4 具有双压力保护装置:当氮气发生器内部压力异常时,系统具有自我保护功能2.5 氮气压力露点低: ≤-40°C2.6 无悬浮液体,无邻苯二甲酸酯?*2.7 空压机和氮气发生器连接方式：空压机外置式2.8 三压力表设计,在线监视各气路运行状态2.9 配备该设备正常运转所必备的工具包及所需的零配件2.10 有质谱公司全球供应商资格认可认证证书2.11配置要求：2.11.1主机各1台，共2台2.11.2配备该设备1年正常运转、所需的零配件，净化捕集阱2.11.38000小时维护组件(进气口干燥组件）各1套，共2套2.11.48000小时维护组件(进气口过滤组件）各1套，共2套2.11.58000小时维护组件(出气口净化组件）各1套，共2套三．氮气发生器III型：（1台）（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．用途专用于Caliper Turbovap LV氮吹及溶剂萃取等样品前处理的氮气气源，充分满足实验的持续、安全运行要求。2．技术指标2.1 输出压力≥0.69MPa*2.2 最大氮气流速：≥140L/min*2.3 氮气纯度：≥95%2.4 颗粒物：≤0.01um2.5 无悬浮液体，无邻苯二甲酸酯，*2. 6 空压机和氮气发生器连接方式：空压机外置式2.7 配备该设备正常运转所必备的工具包及所需的零配件2.8 配置要求：2.8.1主机各1台，共2台2.8.2配备该设备1年正常运转、所需的零配件，净化捕集阱2.8.38000小时维护组件(进气口干燥组件）1套2.8.48000小时维护组件(进气口过滤组件）1套2.8.58000小时维护组件(出气口净化组件）1套四．氮气发生器IV型：（1台）（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．用途专用于2台液质（Agilent 6540和Agilent6460）氮气气源，充分满足LC/MS/MS的持续、安全运行要求。能同时满足2台液质LC/MS/MS应用的氮气需求。2．技术指标2.1采用超细化中空纤维膜分离技术,环保、无噪音*2.2氮气输出压力≥0.69Mpa *2.3氮气流速≥60L/min 纯度≥99.5% 2.4输入空气压力: 0.82 MPa -1.0 MPa2.5具有双压力保护装置:当氮气发生器内部压力异常时,系统具有自我保护功能2.6耐高湿环境:环境相对湿度≥70%情况下,氮气发生器仍可正常运行2.7氮气压力露点低: ≤-40°C2.8无悬浮液体,无邻苯二甲酸酯*2.9空压机和氮气发生器连接方式:空压机外置式2.10配备该设备正常运转所必备的工具包及所需的零配件2.11有质谱公司全球供应商资格认可认证证书2.12 配置要求：2.12.1主机各1台，共2台2.12.2配备该设备1年正常运转、所需的零配件，净化捕集阱2.12.38000小时维护组件(进气口干燥组件）1套2.12.48000小时维护组件(进气口过滤组件）1套2.12.58000小时维护组件(出气口净化组件）1套五．配套空压机系统I（2套）（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1．技术指标*1.1 供气压力≥1.0MPa*1.2 供气流量≥1350L/min1.3 无油涡旋压缩机，功率：≤15kW1.4 噪音水平：≤65dB(A)1.5 颗粒：＜1μm 1.6 低噪音、高效率、低能耗1.7 运动部件、反复冲击少，可靠性高，寿命长1.8 自动停机/启动：当达到设定压力时，自动启动或停止1.9能满足24小时/天，365天运行要求2．配置：2.1主机2台，包含冷冻干燥系统，包含除水除油等过滤系统2.2 储气罐1个，容积≥1.2m32.3配备该设备正常运转所必备的工具包及所需的零配件2.4包含相关空压机与氮气发生器及液质相连接配套气体管路2.5 一年维护耗材（含空气过滤芯，皮带）各1套，共2套六．配套空压机系统II（1套）（进口）（投标人需在投标文件中提供所投产品生产厂家或总代理商针对本项目的合法授权书原件）1、技术指标*1.1 供气压力≥1.0MPa*1.2 供气流量≥340L/min1.3 无油涡旋压缩机，功率：≤3.7kW1.4噪音水平：≤60dB(A)1.5 颗粒：＜1μm 1.6 低噪音、高效率、低能耗1.7 运动部件、反复冲击少，可靠性高，寿命长1.8 自动停机/启动：当达到设定压力时，自动启动或停止1.9 能满足24小时/天，365天运行要求2．配置：2.1 主机1台，包含冷冻干燥系统，包含除水除油等过滤系统2.2 配备该设备正常运转所必备的工具包及所需的零配件2.3 包含相关空压机与氮气发生器及液质相连接配套气体管路2.4 一年维护耗材（含空气过滤芯，皮带）1套技术及服务支持1、售后服务1.1系统提供氮气能保证液质24小时×365天正常运行，达到液质直接使用氮气要求。1.2 厂家为用户免费保修整机及配套设备1年，保修期自仪器验收合格双方签字之日起计算；终身维修。厂家在接到用户维修申请后24小时内做出响应，2日内派维修人员到达用户现场进行维修服务。2、技术支持2.1 终生提供易耗品、零件、备件。2.2仪器安装调试后进行现场免费培训。第六包：保化品检测仪器 数量：一批售后服务要求：1、招标人在与中标人签订合同前，中标人要提供全套中标产品样机（仪器设备、试纸试剂），针对标书所要求的各项指标，进行逐项核对。发现虚假应标，应取消其中标资格，保留进一步追究其法律责任的权利，并将顺延第二位（依此类推）中标候选人中标。2、中标人自签订合同之日起30天内将所有仪器、试纸试剂及工具箱运至招标人指定地点集中交货验收并实施现场培训。3、由中标方和用户一起按照招标要求以及配置进行产品验收。所投标产品中主要分析型仪器需有省级以上（含）相关检测部门的合格检测报告。 *4、投标商需在四川省内设有售后服务机构。自验收合格之日起，中标人应免费提供仪器设备3年保修期的技术服务；软件终身免费升级。试纸试剂的实际有效期，以交付使用之日计算，不得低于10个月。5、在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复，并及时提供维修服务。6、所有仪器均需进行必要的集中操作培训，确保使用人员能够正确操作（中标人免费提供及参训人员的培训资料、仪器、试纸试剂等）。培训内容包括仪器设备的基本原理、安装、调试、操作使用和日常保养维修等。(7、提供操作手册及工具。中标人必须提供系统所有仪器设备、软件、试纸试剂、工具等详细的中文操作和维护保养手册。提供配套完整的专用快检工具箱。交货时间及地点，付款方式：全部产品在四川省内交货验收。验收合格之日起，四川省食品药品监督管理局收到供货厂商有关票据、凭证资料15 日内办理财政支付手续，并按合同总价一次性全款付清。项目清单：（一）保健食品、化妆品快检仪器快检装备清单（每套）：项目名称配置保健食品、化妆品快检仪器1、拉非类快筛试剂盒（2盒）2、那非类快筛试剂盒（2盒）3、西布曲明快筛试剂盒（2盒）4、酚酞快筛试剂盒（2盒）5、双胍类快筛试剂盒（2盒）6、噻唑烷酮类快筛试剂盒（2盒）7、二氢吡啶类快筛试剂盒（2盒）8、苯二氮卓类快筛试剂盒（2盒）9、磺胺类快筛试剂盒（金标法）（2盒）10、磺脲类快筛试剂盒（2盒）11、移液器（1套。1ml，5ml各一支）12、便携式药品快筛检测箱（1套）13、甲硝唑快筛试剂盒（1盒）14、苯二胺类快筛试剂盒（化学法）（1盒）15、硝基咪唑类快筛试剂盒（胶体金法）（1盒）16、磺胺类快筛试剂盒（胶体金法）（1盒）17、喹诺酮类快筛试剂盒（胶体金法）（1盒）18、酰胺醇类（氯霉素）快筛试剂盒（1盒）19、林可霉素类快筛试剂盒（胶体金法）（1盒）20、重金属汞快筛试剂盒（干式试纸法）（1盒）21、移液器（1套。1ml，5ml各一支）22、便携式化妆品快筛检测箱（1套）23、便携式重金属快速检测仪（1台），仪器配套附件箱（1套）及仪器配套标配试剂盒。24、保健食品化妆品安全快速检测仪（1台），仪器配套附件箱（1套）及仪器配套标配试剂盒。（二）快筛试剂盒、快检仪器具体技术参数：序号采购内容项目要求及技术需求（一）保健食品快筛试剂盒及便携式检测箱1拉非类快筛试剂盒检测对象：宣称缓解体力疲劳（免疫调节）功能产品非法添加拉非类物质的快速检测。要求列出能检测的类别。规格：10份次*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×拉非类检测试剂A、10×拉非类检测试剂B、吸管（酒剂样品用）、彩色图文说明书、样品前处理专用纸、补肾壮阳、抗疲劳类健康产品监督检查方法检测剂型：胶囊剂、片剂、丸剂、散剂等固体剂型和酒剂。*检出限：对照品方法0.05mg/mL，胶囊剂1.0 mg/粒，片剂2.6 mg/g研制单位提供至少3份省级药检所出具的对比报告：要求报告内容包括至少30个实际样品的快检方法（本次投标产品），另提供该样品的确证定量结果比对报告。2那非类快筛试剂盒检测对象：宣称缓解体力疲劳（免疫调节）功能产品非法添加那非类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×那非类检测试剂A、那非类检测试剂B、那非类检测试剂C、注射器（2.5mL）、过滤器（25mm）、反应管、彩色图文说明书、样品前处理专用纸、补肾壮阳、抗疲劳类健康产品监督检查方法检测剂型：胶囊剂、片剂、丸剂、散剂等固体剂型。*检出限：对照品方法0.34 mg/mL，胶囊剂17.1 mg/g，片剂9.3 mg/g研制单位提供至少3份省级药检所出具的对比报告：要求报告内容包括至少30个实际样品的快检方法（本次投标产品）另提供该样品的确证定量结果比对报告。3西布曲明快筛试剂盒检测对象：宣称减肥功能产品非法添加西布曲明物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。10×西布曲明试剂A、10×西布曲明试剂B、西布曲明试剂C、彩色图文说明书、一次性吸管（长）、一次性吸管（短）、样品前处理专用纸、减肥类健康产品监督检查方法检测剂型：胶囊剂、片剂、颗粒剂等固体剂型*检出限：对照品方法0.045 mg/mL，胶囊剂2.58 mg/g研制单位提供至少3份省级药检所出具的对比报告；要求报告内容包括至少30个实际样品的快检方法（本次投标产品）另提供该样品的确证定量结果比对报告。4酚酞快筛试剂盒检测对象：宣称减肥功能产品非法添加酚酞物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×酚酞试剂A、10×酚酞试剂B、彩色图文说明书、样品前处理专用纸、减肥类健康产品监督检查方法。检测剂型：胶囊剂、片剂、颗粒剂、袋泡茶等固体剂型*检出限：对照品方法0.03 mg/mL，胶囊剂1.0 mg/g5双胍类快筛试剂盒检测对象：宣称辅助降血糖功能产品非法添加双胍类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次，薄层色谱改良法*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×双胍类试剂A、双胍类试剂B、双胍类试剂C、彩色图文说明书、样品提取器、反应板、点样平头针、样品前处理专用纸、降糖类健康产品监督检查方法。检测剂型：硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、水丸等固体剂型*检出限：对照品方法0.08 mg/mL，胶囊剂2.5～5 mg/g，颗粒剂及水丸2.5～5 mg/g。研制单位提供至少3份省级药检所出具的对比报告：要求报告内容包括至少30个实际样品的快检方法（本次投标产品）另提供该样品的确证定量结果比对报告。6噻唑烷酮类快筛试剂盒检测对象：宣称辅助降血糖功能产品非法添加噻唑烷酮类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×噻唑烷酮类试剂A、10×噻唑烷酮类试剂B、噻唑烷酮类试剂C、彩色图文并茂说明书、注射器（2.5mL）、过滤器（25mm）、样品前处理专用纸、降糖类健康产品监督检查方法检测剂型：硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、水丸等固体剂型*检出限：对照品方法0.06 mg/mL，胶囊剂0.1 mg/粒，片剂0.15 mg/片。研制单位提供至少3份省级药检所出具的对比报告：要求报告内容包括至少30个实际样品的快检方法（本次投标产品）另提供该样品的确证定量结果比对报告。7二氢吡啶类快筛试剂盒检测对象：宣称辅助降血压功能产品非法添加二氢吡啶类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次。*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×二氢吡啶类试剂A、10×二氢吡啶类试剂B、彩色图文说明书、注射器（2.5mL）、过滤器（13mm）、样品前处理专用纸、降压类健康产品监督检查方法检测剂型：胶囊剂、片剂、颗粒剂等固体剂型*检出限：对照品方法0.5～2 mg/mL，胶囊剂3.3 mg/g，片剂2.5 mg/g。研制单位提供至少3份省级药检所出具的对比报告：要求报告内容包括至少30个实际样品的快检方法（本次投标产品）另提供该样品的确证定量结果比对报告。8苯二氮卓类快筛试剂盒检测对象：宣称改善睡眠功能产品非法添加苯二氮卓类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次，胶体金法。*独立提取瓶，胶体金法，单次定性检测。试剂盒组成：10×苯二氮卓类检测卡、10×苯二氮卓类试剂A、10×苯二氮卓类试剂B、样品前处理专用纸、彩色图文并茂说明书、安神镇静类健康产品监督检查方法检测剂型：胶囊剂、片剂、颗粒剂等固体剂型*检出限：对照品方法0.5μg/mL9磺胺类快筛试剂盒检测对象：宣称止咳平喘功能产品非法添加磺胺类物质的快速检测，要求列出能检测的10种以上类别。规格：10份次，胶体金法。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×磺胺类检测卡、10×磺胺类试剂A、10×磺胺类试剂B、样品前处理专用纸、彩色图文并茂说明书、止咳平喘类健康产品监督检查方法检测剂型：胶囊剂、片剂、颗粒剂等固体剂型和口服液液体剂型*检出限：对照品方法不低于0.08 μg /g10磺脲类快筛试剂盒检测对象：声称辅助降血糖（调节血糖）功能产品非法添加磺脲类物质的快速检测，要求列出能检测格列本脲、格列美脲、格列齐特3种以上磺脲类物质。规格：10份次，薄层色谱改良法*独立提取瓶，独立显色瓶，单次定性检测。试剂盒组成：磺脲类试剂A、磺脲类试剂B、10×磺脲类试剂C、磺脲类试剂D、彩色图文说明书、样品提取器、反应板、点样平头针、样品前处理专用纸、降糖类健康产品监督检查方法检测剂型：硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、水丸等固体剂型*检出限：对照品0.25 mg/mL，片剂0.5 mg/次11移液器量程100-1000μL：1支，单调可调带锁止量程功能，增量50μL，配套枪头200个；量程1000-5000μL：1支，单调可调带锁止量程功能，增量50μL，配套枪头200个；12便携式药品快筛检测箱*便携式铝合金箱：由箱体，箱盖，带有mini可掀开铝合金操作实验平台组成。附件齐全：剪刀，镊子，戒刀，记号笔，定性滤纸，称量纸，平嘴钳，废液瓶，废液杯，样品杯，橡胶手套，一次性塑料手套，口罩，药勺，注射器5mL ，砂轮，塑料离心管，塑料吸管，放免管（带塞），塑料离心管，附件盒。 （二）化妆品快筛试剂盒及便携式检测箱13甲硝唑快筛试剂盒检测对象：宣称祛痘或抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑物质的快速检测，要求列出能检测类别。规格：10份次。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×甲硝唑试剂A、10×甲硝唑试剂B、取样勺、刻度吸管、彩色图文说明书、祛痘类化妆品监督检查方法检测剂型：膏剂、霜剂、乳液、水剂、凝胶剂等剂型*检出限：对照品方法0.2 mg /g，化妆品1.8 mg /g14苯二胺类快筛试剂盒检测对象：宣称染发、护法类化妆品非法添加苯二胺类物质的快速检测，要求列出能检测类别。规格：10份次。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：8×苯二胺类试剂A、8×苯二胺类B、苯二胺类C、取样勺、刻度吸管、彩色图文说明书、染发类化妆品监督检查方法检测剂型：膏剂、霜剂、乳液、水剂、啫喱、喷雾剂、粉末等剂型*检出限：对照品方法0.1～0.5 mg /g，化妆品1.0 mg /g15磺胺类快筛试剂盒检测对象：宣称祛痘类或抑制粉刺类化妆品非法添加磺胺类物质的快速检测，要求列出能检测的10种以上类别。规格：10份次，胶体金法。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×磺胺类检测卡、10×磺胺类试剂A、10×磺胺类试剂B、取样勺、彩色图文并茂说明书、祛痘类化妆品监督检查方法检测剂型：膏剂、霜剂、乳液、水剂、凝胶剂等剂型*检出限：对照品方法0.08 μg /g，化妆品30 μg /g16硝基咪唑类快筛试剂盒检测对象：宣称祛痘类或抑制粉刺类化妆品非法添加硝基咪唑类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次，胶体金法。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×硝基咪唑类检测卡、10×硝基咪唑类试剂A、10×硝基咪唑类试剂B、取样勺、彩色图文说明书、祛痘类化妆品监督检查方法检测剂型：膏剂、霜剂、乳液、水剂、凝胶剂等剂型*检出限：对照品方法 0.3 μg /g，化妆品50 μg /g17喹诺酮类快筛试剂盒检测对象：宣称祛痘类或抑制粉刺类化妆品非法添加喹诺酮类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次，胶体金法。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×喹诺酮类检测卡、10×喹诺酮类试剂A、10×喹诺酮类试剂B、取样勺、彩色图文说明书、祛痘类化妆品监督检查方法检测剂型：膏剂、霜剂、乳液、水剂、凝胶剂等剂型*检出限：对照品方法 0.1 μg /g，化妆品30 μg /g18林可霉素类快筛试剂盒检测对象：宣称祛痘类或抑制粉刺类化妆品非法添加林可霉素类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次，胶体金法。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×林可霉素类检测卡、10×林可霉素类试剂A、10×林可霉素类试剂B、取样勺、彩色图文说明书、祛痘类化妆品监督检查方法检测剂型：膏剂、霜剂、乳液、水剂、凝胶剂等剂型*检出限：对照品方法0.1 μg /g，化妆品13.5 μg /g19酰胺醇类（氯霉素）快筛试剂盒检测对象：宣称祛痘类或抑制粉刺类化妆品非法添加酰胺醇类物质的快速检测，要求列出能检测的类别。规格：10份次，胶体金法。*独立提取瓶，单次定性检测。试剂盒组成：10×氯霉素检测卡、10×氯霉素检测试剂、取样勺、彩色图文并茂说明书、祛痘类化妆品监督检查方法检测剂型：膏剂、霜剂、乳液、水剂、凝胶剂等剂型*检出限：对照品方法2.5 μg /g，化妆品18 μg /g20重金属汞快筛试纸检测对象：美白、祛斑类重金属汞的快速筛查。规格：10份次，干式试纸法。独立包装，单次定性检测。检出限：对照品3mg/kg。试剂盒组成：10×汞提取剂、汞试纸、取样勺、吸管、美白、祛斑类化妆品监督检查方法21移液器量程100-1000μL：1支，单调可调带锁止量程功能，增量50μL，配套枪头200个；量程1000-5000μL：1支，单调可调带锁止量程功能，增量50μL，配套枪头200个；22便携式化妆品快筛检测箱*便携式铝合金箱。由箱体，箱盖，带有mini可掀开铝合金操作实验平台组成。附件齐全：剪刀，镊子，戒刀，记号笔，定性滤纸，称量纸，平嘴钳，废液瓶，废液杯，样品杯，橡胶手套，一次性塑料手套，口罩，药勺，注射器5mL ，砂轮，塑料离心管，塑料吸管，放免管（带塞），塑料离心管，附件盒，操作手册。（三）保健食品化妆品快检设备23便携式重金属快速检测仪（电化学法）（一）检测内容：能检测美白、祛斑类等化妆品相关非法添加化学物质，检测项目必须包括但不限于汞、铅、镉、砷、铬、铜、铁等。（二）技术参数：1、检测方法：电化学分析法。*2、检测系统组成：便携仪器（内嵌电化学分析工作站）、电极传感器。3、电流测量范围：10mA～1pA4、电位范围：-2V～2V5、显示：液晶彩显，分辨率800×600以上。*6、传感器：集成一体化电化学传感器，带有搅拌功能。7、便携：手持式，携带方便，能适用基层现场快速检查，主机重量约1kg左右。8、供电：内置：充电锂电池；外置电源：220V可自动转为5VDC/2A。9、接口：USB2.0接口，SD CARD接口10、程序升级：可通过USB2.0通信接口进行检测项目及功能升级。11、存储：可存储10000条检测数据（含测量谱图）。*12、仪器内置锂电池，可连续工作8小时以上，方便现场测试。13、仪器配套附件箱（1套）和仪器配套标配试剂盒：重金属铅快检试剂盒（1盒）重金属镉快检试剂盒（1盒）重金属汞快检试剂盒（1盒）重金属砷快检试剂盒（1盒）重金属铬快检试剂盒（1盒）等。24保健品化妆品安全快速检测仪（光谱分析仪法）（一）检测内容能同时检测保健食品、化妆品相关非法添加化学物质，检测项目必须包括但不限于拉非类（抗疲劳类）、酚酞（减肥类）、尼莫地平（降压类）、苯二胺类（化妆品）、甲硝唑（化妆品）等。（二）技术参数1)光源：LED灯，可使用10000小时以上2)*检测项目均可至少6通道，1cm比色皿同时检测3)测量范围：0.001～2.500Abs4)分辨率：0.001Abs（显示），0.0001 Abs（内部计算）5)读数模式：透光率、吸光度、浓度6)透射比准确度：≤±2.0 %7)透射比重复性：≤0.5%8)稳定性：±0.010Abs/10min9)通道间差：≤1.0 %10)存储空间：储存100组以上程序，10000个以上测试结果。11)打印机：内置热敏高速打印机。12)显示：彩色LCD显示器，分辨率800×600以上。13)接口：RS-232双向通讯口，USB接口，以太网口，可自动上传数据至工作站，通过工作站对测量数据进行监管管理，并能将检测数据自动上传到电子监控系统，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印。14)采用光源自动开关节能设计，非连续工作模式，最大限度延长光源寿命；采用多波长光路切换技术，可自定义不同波长的光源，满足全部测试项目。15)计算模式：可内置终点法、子项目法、酶抑制率法等，可输入校正曲线因子、稀释倍数因子等功能，满足终端用户测试需求。16)采用国内领先的多波长光路切换技术，可内置至少24个不同波长的光源，实现每个检测项目大于等于6通道同时检测功能。17)仪器具有内置定时器功能，具有数据查询、删除数据功能。仪器配套附件箱（1套）和仪器配套标配试剂盒：拉非类快检试剂盒（1盒）酚酞快检试剂盒（1盒）尼莫地平快检试剂盒（1盒）甲硝唑快检试剂盒（1盒）西地那非快检剂盒（1盒）苯二胺类快检试剂盒（1盒）等。备注：1、以上带*内容为该项目实质性要求，不允许负偏离。 2、第六包优先考虑提供方法发明专利和获得省级以上科技进步奖的研制单位及企业产品。