市静安区中心医院医疗设备招标公告

市静安区中心医院医疗设备招标公告

截止时间: 2013-06-24
开标时间: 2013-06-26 采购目录: 医疗器械设备
招标项目编号: 2013-A058 代理机构名称: 上海市静安区政府采购中心
采购单位名称: 上海市静安区卫生局
撰写人: 静安区采购中心
主题内容:

根据《中华人民共和国政府采购法》、《上海市政府采购管理办法》,上海市静安区政府采购中心受上海市静安区卫生局的委托,就上海市静安区中心医院医疗设备采购项目进行国内公开招标,现邀请合格厂商或供应商参加投标。
一、招标编号:2013-A058
二、招标内容:
包件一:电测听仪 数量: 1台
包件二:除颤仪 数量: 6台
包件三:全身健康扫描系统 数量: 1台
包件四:精神压力分析仪 数量: 1台
包件五:数字化乳腺X线摄影机 数量: 1套
包件六: 全能呼吸机 数量: 2套
包件七: 无创呼吸机 数量: 2台
包件八: 无创呼吸机(含加温湿化器) 数量: 6台
包件九: 彩色多普勒超声诊断仪 数量: 1套
(其中:彩色多普勒超声诊断仪 数量: 1台 ; 便携式黑白超声仪 数量: 1台)
包件十: 深静脉血栓预防系统 数量: 4台
投标人可对上述一个或多个包件进行报名。
三、合格的投标人必须具备以下条件:
1、必须是独立的企业法人,具备与本次采购货物相对应的器械生产或经营资质;
2、设备制造商唯一授权的代理经销商或者由中国大陆地区总代理授权的唯一代理经销商证明;
3、所投设备可采用原装进口产品(原产地为境外);
4、所投设备必须具有国家食品药品监督管理部门颁发的仍在有效期内的医疗器械注册证。
5、 必须是在《上海市政府采购供应商登记及诚信管理(暂行)办法》已登记入库并经审核通过的供应商,否则不具备参与报名与投标。
6、 需提供检察机关查询行贿犯罪结果告知函证明。
四、符合上述条件的投标商报名时需携带:
1、 法人企业营业执照、税务登记证及医疗器械经营企业许可证(复印件加盖报名单位公章);
2、代理经销商必须提供制造商的项目授权证明或者由中国大陆地区总代理授权的唯一代理经销商证明原件;(复印件须加盖报名单位公章);
3、企业法定代表人委托书原件、授权代表个人身份证以备验核;
4、所投设备医疗器械注册证及注册登记表(有效期内的医疗器械注册证,复印件加盖报名单位公章);
5、根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理(暂行)办法》已登记注册并审核通过的证明材料(在相关网址中下载或截图)加盖单位公章;
6、提供检察机关查询行贿犯罪结果告知函证明。
五、报名、澄清、投标截止时间及其他
1、报名时间:2013年5月28日起(上午9:00~11:00和下午14:00~16:00)
报名地点:西康路658弄5号二楼
联系人:陆先生,张晶 电话:**************** 传 真:********
2、报名截止时间:2013年6月24日上午11:00时止(北京时间)
3、开标时间:2013年6月26 日上午10:00时(北京时间)
开标地点:西康路658弄5号四楼会议室
请各投标供应商的法定代表人或其授权代表届时出席。
4、投标截止时间:2013年6 月26日上午10:00时(北京时间)
逾期送达投标文件或不符合规定的投标文件恕不接受。
六、招标方:上海市静安区政府采购中心
地 址:西康路658弄5号二楼

注:本项目医疗器械设备招标技术需求见附件




上海市静安区政府采购中心

附件:(招标编号:2013-A058)包件一:电测听仪配置要求:听力计设备1台技术参数要求:序号项目技术规格与要求1可测试功能气导听阈、骨导听阈、声场测听、言语测听、高频测听(可选至16000Hz)、SISI/ABLB/Stenger等特殊测试(可选)2频率输出范围★气导耳机:125Hz~12500Hz骨导耳机:250Hz~8000 Hz3频率输出精度★≤±1%4声强输出范围气导耳机:-10~120dBHL骨导耳机:-10~70dBHL5谐波失真气导:<2.5%,骨导<5%6声强步进★1、2.5、5 dBHL7纯音输出类型连续音、脉冲音、啭音8掩蔽音类型窄带噪声NBN、白噪声WN、外接言语噪声SN9通话和监听功能内置通话麦克风及监听扬声器10设备操作界面★全中文界面11联机软件★全中文操作界面可独立运行,也与NOAH3.0平台完全兼容12测试报告★可编辑的中文测试报告可保存为PDF/XML格式电子报告配置要求1听力计主机1台2气导耳机1副序号配置要求3骨导耳机1副4病人应答器1支5中文用户手册1册6中英文联机软件光盘1张7主流配置电脑(选配)1台8打印机(选配)1台包件二:除颤仪 除颤仪 数量: 6台技术参数要求:序号项目技术规格与要求1设备要求#1.1屏幕显示>5.0英寸,彩色TFT液晶显示;#1.2患者数据及心电打印;纸宽50mm热敏打印机★1.3成人/儿童嵌入式除颤手柄,手柄有与病人接触状态指示,具备充电、放电功能。1.4整机重量:≤6Kg2除颤功能★2.1除颤技术SMART低能量智能双相波,最高能量≤200J;★2.2自动AED,中文语音提示操作;★2.3能量显示:数字式显示;能量选择:方便快捷的旋钮调节除颤能量功能,能量设定一键式完成。★2.4充电至最大能量时间:≤3秒;2.5具有除颤波形随病人阻抗调整的功能;2.6除颤循环时间小于20秒2.7具同步复律治疗;2.8机器内建放电的安全功能;3心率失常监护3.1按照需要调节报警声音;3.2分析心电图,得出心率;3.3心率报警:可设定心率超限报警;3.4心电监护:3-5导联心电监护;4其他4.1保修期: 1年;4.2维修响应:2小时,6小时内到现场;#4.3服务期内软件免费升级,提供原厂datesheet。注:1.带“★”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“#”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件三:全身健康扫描系统配置要求:计算机辅助扫描功能诊断仪1台技术参数要求:序号项目技术规格与要求一用途1.用于健康体检对人体各组织、各器官、各部位、各系统的功能进行全方位,多角度的立体定向扫描,便于早发现潜在隐患或病变。★2能够立体成像能够动态、三维立体成像显示人体各器官检测结果。二功能要求1.发现潜在隐患的功能具有能在功能性病变的阶段早期发现潜在隐患的功能2.同步检测的功能具有几百项指标同步检测的功能3.全自动扫描全身各器官功能状况具有全自动扫描、全智能分析全身各器官功能状况4.自动生成检测结果自动生成检测结果★5.自动生成检测后个性化指导意见包括中医经络指导、耳穴疗法指导、生物电疗法指导、顺势疗法指导★6.自动生成健康检测建议的功能包括饮食建议、微量元素建议、个性化补充检查建议★7.必须是对人体正常生理状态下身体状况的反应不需要在运动状态下进行★三技术指标采用Aa、Na两种制式,第一次主动给人体发射1.28V的低压电,第二次不给电,对人体22个体区进行两次扫描四检测参数1.具有生化检测的功能甘油三酯、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、转肽酶、血糖、低密度脂蛋白2.具有检测神经递质的功能乙酰胆碱、儿茶酚胺、多巴胺、5-羟色胺3.具有检测间质血气的功能二氧化碳分压、氧分压、剩余碱、PH值、氢离子、碳酸氢根离子4.具有检测电解质磷、钾、钠、钙、镁、氯★5.具有检测激素的功能促甲状腺激素释放激素、促卵泡激素、脱氢表雄酮、皮质醇、醛固酮、肾上腺髓质激素、间质的睾丸激素、胰岛素、甲状旁腺激素、甲状腺素、抗利尿素、促肾上腺皮质激素6.具有检测自由基的功能过氧亚硝酸、小分子自由基、过氧化氢、超氧阴离子自由基、羟自由基7.具有检测骨密度的功能颈椎、胸椎、腰椎、骶椎、尾骨以及全身其它关节状态★8.具有检测早期肿瘤风险的功能乳腺、肺、肝、消化系统9.具有检测免疫系统疾病风险的功能T淋巴通道、B淋巴通道10.具有检测生殖系统疾病风险的功能具有检测泌尿生殖系统疾病风险11.具有检测各系统疾病风险的功能具有检测呼吸系统、消化系统、心血管系统、神经系统疾病风险★12.具有检测全身植物神经系统功能的功能具有检测全身植物神经系统功能的功能五工作条件1.电源交流电(AC)220v;50HZ;60W2.温度和湿度+10℃—+40℃、湿度小于95%包件四:精神压力分析仪配置要求:精神压力分析仪(心率变异分析系统) 1台技术参数要求:序号项目技术规格与要求一用途通过测试患者的承受压力状态以及疲劳程度,早期发现身体的异常情况,指 导患者通过持续锻炼,加强身体机能,预防疾病。二国家颁发的进口医疗器械注册证SFDA,美国FDA、欧洲CE认证三技术参数★1.检测方法通过分析心搏间期微小差异,即心率变异性(HRV)理论,定量化评 估整个自主神经系统(植物神经系统)的活性。将人体对于压力的抗衡能力、压力指数、承受压力状态可定量化,查看精神上、生理上的机能、代谢效应。同时,采集并分析手指末端的光电容积脉搏波信号,自动分析血管弹性、残血量、硬化等血管状态,查看末梢血液循环障碍以及早期预防动脉硬化。2.主要功能2.1自主神经系统的检查压力的检查及分析;检查自主神经系统的功能及平衡;预测因压力因素而致的相关疾病的发病风险;心源性猝死的早期检查;抑郁 症的客观检查方法2.2末梢血液循环检查收集手指末端光电容积脉搏波,通过分析与处理,自动分析血管弹性与硬化程度等血液循环状态,早期检查末梢血液循环障碍等各种心血管系统疾病的检查模式3.主机环境windows操作系统4.检测参数及内容★4.1HRV(心率变异性)时域分析:Mean HR、SDNN、RMSSD、PSI、ApEn、SRD;频域分析:TP、VLF、LF、HF、LF norm、HF norm 、LF/HF ratio4.2APG(加速度脉搏)血管状态分析(DPI、SP、BVT、RBV等参数)4.3HR(心率)HR(心率)5.PPG传感器可重复使用手指传感器;脉搏波、心率测量范围:30~240BPM;精度:±2%6.商用PC一套DELL品牌:酷睿2双核intel处理器,内存≥2G,硬盘≥500G,彩色液晶显示器≥19英寸、HP彩色激光打印机一台包件五:数字化乳腺X线摄影机配置要求:数字化乳腺X线摄影机1台图像采集工作站1台阅片、报告工作站1台负责与医院PACS系统联网费用(3万元)技术参数要求:序号项目技术规格与要求1乳腺机主机1.1高频发生器1.1.1功率发生器功率≥3kW1.1.2逆变频率逆变器频率≥20kHz1.1.3高压范围kV范围:22~35kV★1.1.4mAs要求≥500 mAs1.1.5曝光时间具有mAs自动选择功能1.2X线球管1.2.1焦点尺寸焦点:0.1mm/0.3mm★1.2.2阳极热容量≥300kHU1.3C臂组件1.3.1焦片距(F.F.D)≥65cm1.3.2C臂旋转范围电动旋转,角度≥250°1.3.3C臂垂直运动范围电动运动,距离≥60cm1.3.4C臂控制电动一键式摆位1.4压迫装置1.4.1压迫板面积压迫板≥18×24 cm1.4.2压迫器复位曝光后压迫板自动松开1.4.3压迫厚度可显示压迫厚度1.4.4压迫力可调整可调整压迫力1.4.5压迫力可显示可显示压迫力(0-20kg)1.4.6模式自动压迫及手动压迫可自选1.5滤线器1.5.1栅比要求达到4:11.5.2线密度要求达到31线/cm1.5.3暗盒架尺寸暗盒架尺寸≥18×24cm★1.6自动曝光控制系统具备AEC自动曝光控制1.6.1控制方式KV/自动,mAs 0点、1点、2点技术1.6.2固态探测器数量≥3个1.7探测器数字平板探测器★1.7.1平板技术非晶硒或非晶硅全域数字化平板探测器技术★1.7.2像素像素点大小≤85um1.7.3空间分辨率≥5.9lp/mm1.7.4灰阶转换≥14bits1.7.5探测器大小≥17×23cm2采集工作站2.1配置要求数字化采集工作站2.1.1硬件Windows Intel Core处理器;2GB高速内存2.1.2操作系统Windows XP Professional2.1.3监视器≥20″彩色液晶监视器2.1.4分辨率≥1200×16002.1.5图像处理功能手动/自动窗宽/窗位、局部自动窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、图像旋转、图像放大及漫游、局部放大、恢复原始图像标注及测量、标注、图像标记、标尺线段测量、任意形状测量、角度测量电子剪切2.1.6DICOM接口:1)DICOM打印SCU2)MPPS SCU/SCP3)DICOM存储SCU2.1.7图像打印支持DICOM打印2.1.8用户个性化设定允许用户自定义显示格式及布局3.1诊断工作站3.1.1图像传输图像DICOM接收和传输3.1.2图像存储DICOM 3.0 存储3.1.3图像压缩支持 DICOM Jpeg 无损/有损压缩3.2打印模块DICOM3.0打印模块3.2.1支持打印机可打印到 GDI 或 Postscript 打印机3.2.2打印格式支持DICOM 3.0 打印3.2.3打印方式可指定打印机和打印格式,报告打印序列状态3.3图像编辑3.3.1图像编辑功能包括平移、缩放、反色,设定中心及 1/4 象限浏览放大功能3.3.2测量长度测量3.3.3自动窗宽窗位可根据 DICOM 图像自动设定窗宽窗位3.3.4操作方式缩放,平移,滚动,窗宽窗位均由鼠标控制3.3.5图像转储可以将图像保存至本地,有三种转换类型(.dcm .jpg .bmp)其中,转换为 JPEG格式的图像可以选择 JPEG 的品质3.4专业乳腺诊断功能3.4.1挂片协议支持自定义乳腺挂片协议3.4.2侧斜位(MLO)、头尾位(CC)自动配准与切换3.4.3左右乳对比,当前与之前检查对比察看3.5报告模块3.5.1图文报告报告中可根据医生需要插入图像(图文报告)3.5.2报告备份已存患者报告可与患者图像共同被刻录备份4其他4.1免费保质期整机一年4.2产品售后维修服务要求在上海市必须有零配件仓库及售后服务机构,并提供详细的联系方式,产品售后维修服务做到2小时内响应;24小时内到达现场。4.3供应商售后服务技术能力为使整机能够正常使用,投标商必须有专业的技术人员,有能力对整机进行维护注:1.带“★”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“#”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件六:全能呼吸机配置要求:全能呼吸机(含:湿化器、标准管路配套、台车)2套技术要求:序号项目技术规格与要求★1.1概述要求内置增压涡轮,可以不依赖外接高压气体 。★1.2具有内置电池,可以支持呼吸机工作超过6小时。★1.3中文可触摸式的彩色液晶显示屏 ,并且要求显示屏大于十寸。1.4要求无创通气为内置模式,并有漏气补偿可以支持。★1.5具有同步雾化功能2.1通气模式模式类型:1.控制 /辅助(VOLLUME A/C,PRESSURE A/C)2.同步间歇性指令通气(VOLLUME SIMV,PRESSURE SIMV)3.持续性气道正压/压力支持(CPAP/PSV)4.无创通气(NPPV A/C,NPPV SIMV, NPPV PRVC)5.压力调节容量控制通气(PRVC)★6.同步气流(VSYNC)2.2呼吸形式:1.容量、压力(VOLLUME,PRESSURE)★2.气道压力释放/双相(APRV/BIPHASIC)(且高压窗和低压窗允许自主呼吸,而且在高压窗和低压窗可以加压力支持)★3.压力支持,压力控制时流速,时间双切换2.3呼吸暂停备用呼吸形式:容量,压力(VOLLUME,PRESSURE)3.1技术指标呼吸频率: 2~70 bpm3.2潮气量: 50 ml~1.5L3.3吸气压力:关, 1~100cmH2O3.4送气流速:10~140 L/min,3.5吸气暂停:关, 0.1~2.0 秒3.6吸气时间:0.3秒~10.0 秒3.7压力支持通气:关, 1~60 cmH2O3.8呼气末正压: 0~35 cmH2O3.9流速触发: 关,1~20 L/min3.10外置雾化器接口:1~30分钟3.11手动呼吸:1次呼吸3.12增 O2:100% O2 ,3分钟4.1监测参数1.自主呼吸潮气量2.控制呼吸潮气量3.分钟呼气量4.自主呼吸分钟呼气量5.自主呼吸频率6.呼吸频率7.吸气时间8.呼气时间9.吸呼时比10.峰压11.平均压12.呼气末正压13.吸入氧浓度14.呼气末屏气15.吸气末屏气16.最大吸气压/用力吸气负压17.呼吸环:流速/容量环,压力/容量环18.波形:容量,压力,流速19.监测24小时图形数据趋势5.1报警1. 智能三级声光报警系统2. 人机对话功能,提供报警文字信息3. 气源报警4. 气道压力(高/低)报警5. 呼吸频率(高/低)报警6. 潮气量(高/低)报警7. 分钟通气量(高/低)报警8. 窒息报警9. 吸入氧浓度(高/低)报警10. 管道脱落/泄漏报警11. 吸入气体温度过高报警12. 机器故障报警6.1特殊功能1. 参数调节防错功能2. 开机模式/参数复原功能3. 屏幕锁定功能7.1售后服务保修1年,请出具售后服务承诺书#7.2其他必须提供加盖制造商或授权代理商公章的产品出厂技术标准参数(datasheet)(非电脑自行打印件)注:1.带“★”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“#”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件七:无创呼吸机配置要求:无创呼吸机2台技术参数要求:序号项目技术规格与要求1通气模式CPAP、S、T、S/T2参数2.1IPAP吸气压力≥40cmH2O2.2EPAP呼气压力≥20cmH2O2.3CPAP压力≥20cmH2O2.4压力精确度±0.6 hPa2.5呼吸频率≥40次/分2.6呼吸频率精确度±0.5l/min★2.7可设置目标潮气量 具备★2.8潮气量范围不小于170—2900ml2.9目标潮气量三档可调节2.10吸呼比20%-65%2.11I:E精确度±1%2.12吸气灵敏度1-6档可调节2.13呼气灵敏度1-6档可调节2.14延时升压功能0-30分钟★2.15最大漏气补偿≥170L/min2.16全金属涡轮机,保证最大流速≥290L/min2.17工作噪音≤26dB于10hPa3.功能3.1可调吸气触发窗锁定功能具备3.2气体陷闭技术具备★3.3能降低内源性PEEP,提高有效通气量具备3.4快速纠正CO2潴留具备4.监测项目4.1显示屏幕实时显示吸气同步率、呼气同步率4.2监测通气模式、压力、频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、漏气量、吸气时间、呼气时间★4.3波形曲线实时在线分析 容量—时间波形曲线、流速—时间波形曲线5.报警部分具有灯光和声音双重报警、漏气报警、低压报警、高压报警、温度过高报警、低潮气量报警、断电报警、未连接报警6.操作简单、方便具有一键穿梭功能7.配置中需含加温湿化器8.配置中需含 专用工作台车#9其他必须提供加盖制造商或授权代理商公章的产品出厂技术标准参数(datasheet)(非电脑自行打印件)★10市场占有率上海三级医院≥20家,并提供用户名单。11售后服务保修1年或以上,请提供售后服务承诺书(需提供加盖制造商公章的原件)注:1.带“★”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“#”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件八:无创呼吸机(含加温湿化器)配置要求:无创呼吸机(含加温湿化器) 6台技术参数要求:序号项目技术规格与要求1主要参数1.1工作模式:CPAP 、S、ST、T1.2压力设定范围:★1.2.1吸气相高压:IPAP 2-30cmH2O★1.2.2呼气末低压:EPAP 2-25cmH2O1.2.3持续气道正压:CPAP 4-20cmH2O1.2.4呼吸频率:6-30 次/分1.2.5吸气上升时间: 90毫秒,150-900 毫秒可调节2功能技术要求:2.1自动漏气同步补偿≥160L/min2.2最大、最小吸气时间控制2.3≥3英寸液晶显示屏/监测参数★2.4内置面罩识别程序具备★2.5时间触发窗技术:0.1-4.0 秒,可分别设定最大、最小吸气时间,形成时间触发窗2.6自动流速同步跟踪技术:吸气、呼气灵敏度分级可调2.7延时升压功能:0-40min2.8互动功能:机器自检面罩佩带,并给予星级评分2.9记忆功能:记录360天病人数据3.10湿化功能加温湿化器3实时监测参数:★3.1实时压力监测3.2实时漏气量监测(L/min)3.3实时呼吸频率监测3.4实时潮气量监测3.5分钟通气量监测3.6实时吸气时间3.7实时吸呼比3.8吸气和呼气触发方式指示3.9自主呼吸吸气触发百分比3.10自主呼吸呼气切换百分比4报警参数:报警灯不同颜色显示分级报警4.1面罩脱落、电源脱落、机器故障、漏气、机器过热自动停止报警5噪音:小于30 分贝注:1.带“★”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“#”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件九:彩超技术配置要求:彩色多普勒超声诊断仪1台便携式黑白超声仪1台彩超技术参数要求:序号项目技术规格与要求一主机系统及主要技术要求:1全数字主机成像系统2显示器≥15 英寸LCD显示器,三关节臂设计3多倍波束并行处理技术4多声束形成器技术5数字化动态变迹技术及化动态孔径技术6数字化精细聚焦技术7多普勒过采样技术8脉冲反向谐波9复合成像技术10★斑点噪声抑制技术,分级可调(提供证明图片)11组织特异性成像(常规、液性、脂肪、肌骨)12彩色优先技术13自动血流优化技术14血流峰值捕捉技术15能量多普勒及方向性能量多普勒成像单元16脉冲多普勒成像单元17连续多普勒成像单元18组织多普勒成像单元19可选配解剖M型20支持中文、英文语言界面显示21支持在线中文说明书22支持四维成像(选配)23可选配内置教学软件:包括探头扫描示意图、切面图像注释、扫描方法描述等,可实时与正常图像对比二探头规格及主要成像参数要求:1探头规格:1.1激活探头接口≥3个且所有探头接口均为标准大探头电子接口,支持相控阵、凸阵探头和线阵探头1.2探头频率2-10MHz,所有探头均支持二次谐波,基波中心频率≥4种,谐波频率≥3种1.3★探头最大显示深度≥30cm(提供证明图片或现场演示)1.4具有探头自动冻结功能1.5在探头切换界面,点击检查科目即可把探头连同检查科目同时切换,自定义设置的检查条件也可。1.6预设置参数一键捕获功能:可捕获更改、调节后的参数并进行存储(提供证明图片)1.7探头配置:腹部、高频、腔内探头各一把2二维显像主要参数:2.1二维成像灰阶:256级2.2扫描线密度≥512线/帧2.3★成像速率:腹部探头18cm深度、全视野,最高帧频≥60帧/秒;相控阵探头18cm深度、全视野,最高帧频≥90帧/秒(提供证明图片)2.4可视可调增益调节≥100dB,STC分段≥8段2.5可视可调动态范围≥30-120dB2.6局部放大≥6倍2.7帧相关≥5级2.8线密度≥4级2.9伪彩≥12种2.10灰阶图≥16种2.11焦点数目≥4个2.12双幅实时对比成像2.132B模式下,左、右幅图像均可调节、使用不同的参数,如频率、动态范围等2.14线阵二维偏转,偏转角度:±5°、±10°±15°可调2.154B图像均支持不同颜色伪彩,并支持4B中的每幅图像都可回放2.16线阵二维偏转,最大偏转角度≥±15°2.17凸形扩展成像,扩展角度≥30°,支持腹部、高频、腔内探头2.18具有4B成像,支持在4B模式下测量后自动计算AFI2.19电影回放≥3000帧3彩色多普勒:3.1速度方差显示、能量显示、方向能量、速度显示、方差显示3.2★彩色显示帧频:凸阵探头, 18cm深时,全角度,彩色显示帧频≥8帧/秒,相控阵探头,全视野18cm时≥12帧/秒(提供证明图片)3.3彩色多普勒频率≥2级3.4彩色增益独立可视可调≥100dB3.5扫描线密度≥4级3.6彩色帧相关≥5级3.7彩阶图≥8种3.8壁滤波≥5级3.9彩色优先≥5级3.10峰值捕捉≥4级3.11灵敏度≥3级3.12显示控制:零位移动≥15级3.13、B/C 实时同步成像3.14超声功率输出调节:B/M/PW/CW/CDFI4频谱多普勒:4.1、显示方式:PW、HPRF、CW4.2★PW最大测量速度: PW≥8m/s(取样容积0°时),CW最大测量速度≥16m/s(提供证明图片)4.3PW最低测量速度:PW≤0.2cm/s4.4伪彩≥12种4.5扫描速度≥7级4.6基线位置≥17级可调4.7取样容积大小:0.5mm~20mm(提供最大取样容积证明图片)4.8实时三同步成像(二维/彩色/频谱)4.9频谱实时包络测量功能,自动测量显示参数≥8种5测量注释功能:5.1一般测量(距离、面积、周长、容积、比率、角度等)5.2妇科、产科、心脏、血管、小器官、泌尿科、儿科、经颅多普勒、肌肉骨骼等专科测量分析与报告功能5.3测量数据显示支持自定义位置显示5.4支持中文注释库管理,并可通过游标直接注释6数字化数据和图像存储/管理/传输系统:6.1系统支持B、M、CF、PDI、PW图像的电影回放6.2可对完整的超声检查进行采集、存储、回顾、传输及定量分析6.3剪贴板图像可一键导出到U盘6.4支持以下存储介质:DVD-R/W、USB移动存储设备,主机USB接口≥6个,请提供6个以上的USB接口图片证明。6.5主机硬盘容量大小≥350G6.6外围设备接口:S-Video、Video、DVI、VGA、以太网接口(支持DICOM3.0)黑白超声技术参数要求:序号项目技术规格与要求一主机系统参数:1.1显示器:≥10英寸高分辨率逐行扫描显示器1.2全数字波束形成器1.3数控动态频率扫描技术1.4实时逐点动态接收聚焦技术1.5实时动态声束变迹1.6实时动态孔径成像1.7★THI优化组织谐波成像技术1.8二维灰阶成像单元1.9★中/英文操作界面,中/英文输入、注释及报告二二维成像参数:2.1图像灰阶:≥256级2.2增益调节:0~100dB,可视可调2.3TGC调节:≥6段可调2.4可视可调动态范围: 30~150dB2.5聚焦方式:焦点数目≥4个2.6最大显示深度:≥250mm2.7腹部凸阵二维帧频:全视野,18cm深,≥44帧/秒2.8电影回放:≥512帧,自动和手动2.9电影回放速度:≥4档可调2.10图像翻转:上下翻转、左右翻转、黑白翻转2.11★体位标志:≥120种2.12帧相关:≥8级可调2.13边缘增强:≥4档可调2.14图像平滑:≥4档可调2.15灰阶曲线:≥17级可调2.16局部放大功能:4倍2级可调,实时、冻结均可2.17图像宽度:≥4档可调2.18穿刺引导功能:具有穿刺引导线,角度可调2.19探头发射功率:10~100%,可视可调2.20显示模式:B、B+B、4B、B+M(上B下M、左B右M)、M三M型成像参数:3.1增益调节:0~100dB,可视可调3.2M模式扫查速率:≥4级可调3.3M型灰度图:≥15种可调四探头规格:4.1探头接口:≥2个4.2扫描方式:电子凸阵、电子微凸阵、电子线阵、电子腔内4.3★所有探头频率:具备宽频变频技术,基波变频≥4个,谐波频率≥2个4.4标配:电子凸阵探头:2把,频率范围为(2.0-5.5MHz)五测量与分析功能:5.1B型测量5.1.1常规测量:距离、周长、面积、体积、角度5.1.2产科测量:5.1.2.1胎儿生物测量参数:GS(妊娠囊)、CRL(头臀径)、BPD(双顶径)、HC(头围)、FL(股骨长)、AC(腹围)、HUM、FTA(胎儿躯干区)、FT(足长)、OFD(枕额径)、CER、TTD、APTD5.1.2.2AFI(羊水指数)5.1.2.3NT(颈项透明带)5.1.2.4多胎测量(最多为6胞胎)5.1.2.5胎儿生理评分、生长曲线5.1.3妇科测量:子宫、子宫颈、左卵巢、右卵巢、左卵泡、右卵泡(各有4个)5.1.4泌尿科测量:残余尿量(长径、宽径、厚径)、前列腺体积(长径、宽径、厚径)、前列腺特异抗原密度(PSAD)5.1.5矫形外科:BL、IL、ARL、BL与ARL间夹角α、BL与IL间夹角β5.1.6心脏测量:5.1.6.1B型测量:左心功能测定(单平面椭圆法、双平面椭圆法、子弹容积、改良辛普森法)5.1.6.2M型测量:二尖瓣测量(EF、ACV)、主动脉测量(左房/主动脉)、左室心肌重量、心率和时间5.1.7浅表:左侧、右侧5. 2M型测量:心率、时间、距离、斜率六中文报告功能:6.1常规报告6.2产科专科测算及报告6.3泌尿科专科测算及报告6.4矫形外科专科测算与报告6.5浅表器官专科测算与报告6.6心脏专科测算与报告七数据管理功能内置图像管理系统7.1存储方式:USB、硬盘7.2存储容量:大约可存储≥800多张图片7.3静态图片格式:JPG、TIFF八外围设备接口8.1USB接口8.2VGA接口8.3打印机接口8.4S-video端子输出8.5可选配DICOM3.0标口8.6电源适应范围:AC200V~240V50HZ±5%8.7视频打印机,图文打印机(选配)包件十:深静脉血栓预防系统配置要求: 抗血栓压力泵设备4台技术参数要求:序号项目技术规格与要求1设备基本要求1.1标准配置感应抗血栓压力泵(1台)电源配置器(1个)简便说明书标签(1个)操作手册(1本)1.2工作时间连续开机工作时间不应少于72小时1.3基本功能系统可以自动、并能调整通过对下肢进行连续、梯度、圆周的压迫,进而能有效地以干预患者的深静脉血栓的形成,从而预防肺栓塞的发生。1.4适应症大、中型手术(如妇科、骨科、神经及普外、心胸外科等)的术中及术后;ICU病人及内科长期卧床的、年龄大的患者等。2技术规格指标2.1脚套的压力模式2.1.1梯度压力脚踝45mmHg:小腿40mmHg,大腿30mmHg,充气11秒。2.1.2圆周压力充气腿套对脚部进行圆周施压,能够有效清除静脉瓣后的血液郁积。2.1.3连续压力压力循环内,先对脚踝充气,保持适当压力的同时再对小腿腔充气,达到适当压力后再对大腿腔充气,最后三个腔达到各自设定压力后完成压力循环。2.1.4间隙压力(VRD)可根据每个病人不同的静脉再充盈时间自动调节对腿部压力间歇的时间。2.2充气压力要求130mmHg,充气5秒压力,保证脚底静脉丛的血液清空2.3静脉再充盈检测★2.3.1根据每个病人不同的静脉再充盈的时间自动调节对脚部或脚部压力间隙的时间。2.3.2能够移动更多的血液,减少血液郁积;2.3.3脚部最佳的血液流速峰值;★2.3.4无需人工设置参数。3耗材:压迫带3.1腿套:3.1.1无纺布材料:轻质,透气性好,患者舒适度高,依从性好;使用及操作简便,易于护理;3.1.2空气流通孔:风箱效应,让空气在脚套与病人的脚部之间循环3.2脚套:拉绒聚酯材料,带衬棉后跟带:轻质,透气,增加病人舒适感。4显示屏幕★4.1能够显示同一个病人在不同时间段的静脉再充盈时间,及不同病人的静脉再充盈时间。便于临床医生对病情的观察与研究。4.2能够显示不同侧肢体的连接治疗状态。5操作部分自动化程度高,一键式操作,使用简单,方便。6机体设计轻巧设计和一体式床钩:便于携带和安装★7腿套设计采用撕脱式设计可把大腿长的脚套快速变成膝长腿套使用,为医院节省费用。8电池标准配置内置可充电的锂电池,在断电的情况下可连续工作时间≥8小时9售后维护保修期1年,保修期后永久维修。

联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

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