征求意见公告采购项目名称川北医学院附属医院2013年国产医疗设备采购项目（第二批）采购项目编号SCIT-ZG-********采购方式公开招标行政区划四川省公告类型征求意见稿公告发布时间2013-6-4采购人川北医学院附属医院更正公告采购代理机构名称四川国际招标有限责任公司项目包个数19各包采购内容包号设备名称数量（台/套）1全自动精液分析仪12双人生物安全柜33药品保存箱64数字乳腺机三维穿刺系统15移动床旁X光机16PACS诊断报告终端67超声刀18光子治疗仪19透析器复用机210手机清洗注油机1 11 边柜2012数码等离子凝切刀113自动煎药及包装机314医务管理系统软件115医院感染监测信息系统116进口胸骨锯 117床旁血气分析仪118麻醉机119乳管镜1各包供应商资格条件1、投标人具备“《中华人民共和国政府采购法》第二十二条”规定的条件（需提供：1、经过年检的营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件、税务登记证副本复印件；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；3、具有履行合同所必须的资金实力和专业技术能力的承诺函；4、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；5、近三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺函）；2、投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；3、若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证复印件；4、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表复印件；各包技术参数指标详见附件公示截止时间2013-6-11采购人地址和联系方式采购人：川北医学院附属医院地址：四川省南充市文化路63号联 系 人： 刘 萍联系电话：****-*******采购代理机构地址和联系方式采购代理机构： 四川国际招标有限责任公司地址：四川省成都市高新区天府大道中段800号天府四街66号航兴国际广场1号楼17楼邮编：610000联 系 人：康先生，蒋小姐，杨先生联系电话：***-********，********，********，********传真：***-********采购项目联系人姓名和电话联 系 人：康先生，蒋小姐，杨先生联系电话：***-********，********，********，********传真：***-********其它内容各潜在供应商：为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的供应商资格条件和技术参数指标广泛征求各供应商的意见。如认为该项目的资格条件和技术参数指标存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在2013年6月11日17：00前，以书面形式反馈至我单位。非常感谢您的参与。备注附件：1包 全自动精液分析仪技术参数数量1套1.系统配置速度范围：0-180ūm/S；直径范围：1-50ūm；视野组数：1-20。2.精子密度检测范围0-300百万/ml(3亿)无须稀释。#3.配备相差显微镜，具有相差显微镜的图像分析软件。#4.具有单次和两次检查选择功能，自动判断检测结果是否在95%可信区间。5.常规配备LIS衔接软件、图像与视频刻录软件，记录光盘包括患者信息。6.具有单精子8个以上参数的显示功能，能独立显示任意精子的运动轨迹图；7.具有精子运动轨迹实时记录功能和重复播放功能。8.检测参数包括：精子浓度、精子总数、 前向运动精子浓度、前向运动精子总数、非前向运动精子浓度、非前向运动精子总数、不动精子浓度、不动精子总数、精子形态等。9.具有手工修正功能；10.具有精确测量经过染色的精子头部尺寸，包括长、宽、面积、周长等；能精确测量精子顶体面积，计算顶体所占精子头部面积的百分比；能测量精子颈部宽度、面积、中段纵向轴与头部纵向轴之间的角度；#11.能根据“临界形态即是异常”的原则严格区分精子的正常形态和异常形态，报告正常形态的百分率和9种以上异常形态的百分率。12.能显示任意单个精子的形态分析图。#13.每张精子形态图谱上都标有符合国际惯例的比例尺；14.系列恒温设备：恒温染缸、恒温载物台、精子计数板恒温预热台、采集管保温台。#15.质控：具有质控品和形态质控软件、浓度质控软件、活力质控软件、刻录软件。2包 双人生物安全柜技术参数数量3套1.气体循环方式和洁净等级循环方式：循环方式：70%循环，30%外排.洁净等级：ISO4(10级CLass100)。#2.前窗玻璃门：手拉式。3.过滤器级别过滤效率： 过滤器级别过滤效率：排风HEPA@0.3цm99.995%送风ULPA@0.12цm99.9995%。#4.下降风速：大于0.30±0.015m/s。#5.工作窗口吸入风速：大于0.60±0.015m/s。6.噪声:≤66dB(A)。7.振动半峰值:≤1.2цm。8.电源:AC,单相220V/50Hz。9.人员防护：#9.1.撞击式采样器菌落总数≤5CFU/次。#9.2.狭缝式采样器菌落总数≤3CFU/次。#9.3.受试产品防护：菌落总数≤3CFU/每次。#9.4.交叉感染防护：菌落总数≤1CFU/每次。10.紫外灯规格及数量:30W×1。11.出风方向:左出、右出、顶出。#12.外形尺寸：长度大于1850mm。#13.内部尺寸：长度大于1650mm。14.前窗玻璃无底框设计：方便清擦，不宜积存微生物病毒等。15.均流板不能添加附着物:均流板上没有阻挡气流的附着物，保证层流的稳定。#16.前窗玻璃手拉式开启：前窗玻璃手拉式开启，以保证断电时能及时关门防护。#17.人性化显示：17.1.实时数字式显示过滤器剩余寿命。17.2.过滤器剩余寿命不足10%时，声光报警提示联系更换。17.3.实时数字式显示静压箱内正压。17.4.实时数字式显示负压通道内负压。18.产品执行标准：按照国家标准生产和测试，通过国家强制性标准。#19.售后服务：24小时上门。在四川有售后服务网点，并提供网点名称、地址和电话、联系人。#20.保修期：整机保修三年。3包 药品保存箱技术参数数量6套#1.单台有效容积大于860升，立式。#2.箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃-8℃，调节增量为0.1℃，分辨率为0.1℃。3.报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警定、断电报警、制冷系统故障报警；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时。4.采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀。#5.环保无氟制冷剂。#6.采用进口压缩机和冷凝风机。7.透明玻璃门双开门设计，内设照明灯，方便随时观察箱内物品。8.多层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。9.宽电压带，适合电压不稳定地区（190—240V）。#10.售后服务：维修按国家规定执行。四川有售后网点40家以上,并提供售后网点名称、地址、电话、联系人。11.银灰色或银白色，带脚轮，功率小于1000w。#12.通过ISO13485，ISO9001,ISO14001认证，医疗器械注册证。#13.产品为国际知名品牌。4包 数字乳腺三维介入活检系统技术参数数量1套#一、设备用途：与GE数字乳腺机平板探测器高度集成的三维一体介入活检装置，可连接强生，巴德等设备，开展乳腺三维穿刺、术前定位及微创治疗等。 #二、资格标准：该设备通过美国FDA或欧共体权威机构CE认证或中国国内SDA认证及中国国家CCC认证三、主要技术参数及要求：1.平板三维一体介入活检系统 #1.1提供基于平板技术上的一体化自动三维介入活检系统：不接受CCD模式1.2提供平板三维一体定位的图片1.3机头穿刺暂停位置: ≥+/-30度,保证最大介入操作空间1.4定位像≥100X80mm,且定位像中所有病灶可进入介入活检区域 #1.5立体介入活检区域≥140X70mm #1.6介入活检方式:垂直和水平压迫板方向均可穿刺病灶1.7可与麦默通等旋切设备连接，提供垂直和水平压迫板方向的微创治疗的照片1.8 提供垂直和水平介入活检工具包及照片1.9 走针器穿刺方式:X/Y/Z三个方向系统自动化走针控制1.10介入活检定位精度: ≤+/-1mm 1.11目标管理:在一个主要目标点周围可产生4个二级目标点,从一个目 标点到另一个目标点的转换只需要一次按健就可完成.1.12可进行介入活检前后的图像比照显示，查看病灶位置是否穿刺精确.1.13介入活检时，乳腺支撑架与平板无缝连接，图像无任何放大失真2.提供原厂坐式液压椅：确保病人拍片检查和介入活检安全舒适 2.1五脚椅,配有锁定装置 2.2上下高度可调节 2.3椅背上下前后可调节和锁定 2.4 扶手可调可锁3、提供活检枪一台、MN一次性活检针1根、MC一次性活检枪5个、一次性定位导丝5根。5包 床旁X光机技术参数 数量1套一、技术要求1.1 机械设计1.1.1最大宽度735mm；1.1.2 运输长度1266mm；1.1.3 最大运输高度1465mm；1.1.4最大伸展高度 2005mm；1.1.5操作台高度 920mm；1.1.6焦地距： 最小475mm，最大2005mm；1.1.7机头水平旋转180°；1.1.8垂直旋转角度为-15°～＋105°；1.1.9片盒架可放35×43㎝的IP板4个；1.1.10轮子为新型合成材料防卷线，抗静电；1.1.11脚闸有手柄自动事故刹车系统和锁紧装置；1.2 高压发生器1.2.1高压发生器模式 高频逆变技术；#1.2.2最大功率 30KW；1.2.3发生器频率 100KHz；1.2.4最大电流 425 mA；#1.2.5 KV范围40～120KV；1.2.6 mAs范围 0.2-200mAs；1.2.7组合机头热容量800KHU；1.2.8功率自动补偿功能有；1.2.9 操作模式手动/自动。1.3 球管1.3.1球管类型旋转阳极；1.3.2 焦点类型双焦点；1.3.3焦点大小0.6㎜/1.3㎜；1.3.4热容量200KHU；1.3.5阳极连续最大热容量 300W；1.3.6曝光时间 0.5-5s；1.3.7准直器类型方型及长方形。1.4操作功能1.4.1曝光参控制(KV,mAS) 两点式；#1.4.2预曝光功能预曝光时,使限速器灯亮，再次确认检查部位在照射野内，以免错拍；1.4.3解剖位智能曝光技术 10组器官程序控制。二、商务及售后服务2.1售后服务要求2.1.1设备保修：免费保修1年(包括配件及易损件) （提供厂方承诺书）；保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修；保证零配件供应8年以上。2.1.2维修响应时间＜24小时，48工作小时未能修复，则无偿提供备件或备机。2.2商务要求#2.2.1医疗器械产品注册证及附表；（必须具有国家相关行政部门授予的产品注册证及附表）；#2.2.2医疗器械生产企业许可证；#2.2.3产品生产厂家具有辐射安全许可证、3C认证。6包 PACS诊断报告终端 数量6套配置要求：显示器6台，其中3MP灰阶影像诊断显示器4台，5MP灰阶影像诊断显示器2台；PACS影像工作站6台。一、3MP灰阶影像诊断显示器1知名品牌专业灰阶显示器2#显示器完全符合dicom3.14标准，Ins-guard系统完成自动校正；3分辨率=2048×1536（横屏）/1536×2048（竖屏），可以横竖屏转换4尺寸≧20.8英寸5点距≦0.207(H) x 0.207(V)6#显示器内置多个亮度条件下的dicom校正曲线650/600/550/500/450/400 cd/㎡7#全屏幕亮度均衡SLE系统8#最大亮度≧1000cd/m29对比度≧900：110#灰阶≧306111#响应时间≦25ms12可视角度≧170°13#外置医疗级电源模块，须提供所供医疗电源的UL60601-1证书14DVI-D数字信号输入15支持DPMS节电特性16黑色金属外壳，强度大、散热快、抗干扰17提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧512M18#国内市场占有率≥35%（须提供不少于两份第三方咨询机构公开发表的统计数据，虚假信息按投标无效处理）19#提供2000家以上终端使用医院名单（虚假信息按投标无效处理）20保修由显示器制造商提供，原厂保修期三年，所有维修均在国内完成，出具制造商保修证明原件21#显示器制造商需持有与显示器制造相关的专利4项及以上，持有相关的软件著作权6项及以上（需提供专利证书、软件著作权证书或专利受理证书）22#显示器制造商具备良好的流程和品质管理，完全取得：IS09001，ISO13485，ISO14001，SGS认证， CE、EN60601-1-2:2007、UL60601-1:2003 R4.06、CAN/CSA-C22.2 NO601.1-M90、FCC PART15认证二.5MP灰阶影像诊断显示器1知名品牌专业灰阶显示器2#显示器完全符合dicom3.14标准，Ins-guard系统完成自动校正；3分辨率=2560×2048（横屏）/2048×2560（竖屏）4尺寸≧21.3英寸5像素点距≦0.165mm6#显示器内置多个亮度条件下的dicom校正曲线650/600/550/500/450/400cd/㎡7#全屏幕亮度均衡SLE系统8#最大亮度≧1100 cd/㎡9对比度≧850：110#灰阶≧306111响应时间≦36ms12可视角度≧170°13#外置医疗级电源模块14DVI-D数字信号输入15支持DPMS节电特性16黑色金属外壳，强度大、散热快、抗干扰17提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧512M18#国内市场占有率≥35%（须提供不少于两份第三方咨询机构公开发表的统计数据，虚假信息按投标无效处理）19#提供2000家以上终端使用医院名单（虚假信息按投标无效处理）20保修由显示器制造商提供，原厂保修期三年，所有维修均在国内完成，出具制造商保修证明原件21#显示器制造商具备良好的流程和品质管理，完全取得IS09001，ISO13485，ISO14001，SGS认证三、PACS影像工作站参数型号图形工作站芯片组C206芯片组操作系统MS Windows 7 Pro 32-Bit Low-Cost OS S-Chinese软件附送Adobe Acrobat X Pro SW正版软件，原厂商必须免费提供专业工作站管理软件，可以通过此软件在具体应用情况下分析软、硬件性能，管理、优化工作站使用性能，下载、更新专业驱动程序，最大可整体提升硬件设备性能30%。处理器Intel Core i3-2100 3.1 3MB 2C 65W处理器内存标配4GB DDR3-1333 ECC RAM内存，最大支持32GB DDR3-1333 ECC RAM内存硬盘标配一块500GB SATA 6Gb/s 7200转硬盘，最多可支持3个3.5寸硬盘显卡ATI FirePro V3800 512MB Graphics专业图卡，同时有集成显卡光驱16X DVD-ROM SATA光驱，支持光雕刻录键盘鼠标USB键盘鼠标声卡集成Realtek ALC262音频单元，内置扬声器网卡集成千兆网卡扩展插槽7个插槽：1 PCI Express Gen2 slot x16，1 PCI Express Gen2 slot x16（x4 electrical），1 PCI Express Gen2 slot x8（x4 electrical），2 PCI Express Gen2 slots x1，2 PCI slotsUSB接口14个USB2.0接口，其中后端6个，前端3个，内部5个；2个USB3.0接口eSATA接口：1个eSATA接口保修整机（包括键盘鼠标在内）三年服务，免费提供三年上门服务3*7*24。其他WattSaver节能技术，工作站在关机状态下的功率消耗控制在1w以下；TPM1.2安全模块，电子安全锁、机箱入侵传感器、智能卡键盘；USB端口禁用、后端线缆锁定；90%重量可回收，支持工业标准机架安装。授权必须提供原厂商针对本项目的授权书及售后服务承诺函。7包超声手术系统—超声止血刀（液晶屏）数量1套1.主机1.1、 功能：具有超声精细切割止血功能，用于软组织切割。1.2、频率：55KHz±5KHz，可实时自动频率跟踪功率。1.3、最大超声电功率≤120W。#1.4、最大振幅：180um，可根据需求调整振幅大小。1.5、超声止血刀切割输出功率：0-5级可调，凝血输出功率：0-5级可调，切割和凝血输出功率均可根据手术需要调节。#1.6、控制面板：液晶触摸屏显示切割、凝血功率参数。可根据需要调节切割功率和凝血功率参数，操作更方便。1.7、内核升级最先进芯片。#1.8、内含智能芯片，提供系统诊断功能，保证用户快速找到问题所在。2.刀头 2. 1、高品质的钛合金材质。2.2、可熏蒸（环氧乙烷）方式消毒。#2. 3、刀头长寿命设计，可重复使用。#2. 4、多用剪可拆卸，刀杆可更换拆洗，降低单次手术成本。3．手柄3.1、换能器：电致伸缩技术。3.2、压电晶片：进口（美国）。3.3、适合不同手术场合与部位。3.4、材质轻巧耐磨耐用，性能稳定。3.5、手柄配置要求：55K超声止血手柄（配多用剪）一支 。4.其他附件4.1．配置双脚踏：可直接脚踏控制切割、凝血。 4.2. 多种耗材刀具：多用途刀具。5.工作环境条件环境温度：10℃～30℃；相对湿度：≤70%；大气压力：70～106KPa；交流供电电压：220±22V；交流供电频率：50±1Hz。8包 小儿外科光子治疗仪数量1套一．总体要求：1.所投产品在四川省内有至少三家及以上的三甲医院用户2.所投产品在四川省内有售后服务和维修中心二．技术要求：#1.主要功能及用途：消炎镇痛；加速伤口愈合，促进肉芽组织生长2.光谱波长：600~680nm,中心波长640±10nm#3.光功率密度：≥900Mw/cm2#4.照射光斑面积：≥50 cm2#5.定时时间：连续治疗时间≥60min；定时时间连续可调#6.工作模式：光能量多级可调；多种治疗模式可任意选择7.照射距离控制：使用过程中可随时调整照射距离三．其他要求：1.操作版面：液晶显示器，带触摸屏功能2.升降装置：电动升降，升降距离≥30mm3.制动装置：带脚刹功能、车轮为耐磨静音设计4.整机噪音：≤75Db9包 复用机技术参数数量2套#1适用于所有品牌的可复用透析器，对透析器进行全自动清洗，检测，消毒，稀释灌注灭菌剂，完全符合卫生部《透析器复用操作规范》。机器显示必须为中文菜单，操作按键全部采用防水防酸按键， 一键操作，全过程自动完成，无需人工干预。机器能预设所有透析器相关参数，每次操作能直接从机器中调用。 2具有透析器效率、血室容积、压力检测、血室容积误差率检测、报警，确保透析器的可复用性。 3具有透析器密封性能检测，使复用更安全、更可靠。#4为了防止透析器交叉感染机器每次只能冲洗一支透析器，机器为单头复用机。 5具备防感染接头设计，每支透析器复用时使用不同接头，避免交叉感染的可能。#6采用射流泵技术，没有加压泵，更安全，更稳定，系统内部全部为负压系统，保证系统在极端情况下不会发生危险。 7 有21%浓度的伦拿灵透析器消毒液配比功能，全封闭自动吸取准备好的消毒剂，减少操作人员工作量。具且能提供消毒液厂家原装浓度和残留试纸。 8 具备安全自动报警功能，中文显示报警内容，且能提供操作者如何处理故障。对因管路泄漏，无消毒剂，无进水，透析器安装错误等进行监测并在出现问题时报警，暂停工作。 9 复用时间。透析器超滤系数小于等于15的复用时间为8分钟，大于15的为10分钟。 10具备复用机自消毒清洗程序。 11能根据透析器不同的KUF、TCV值提供不同清洗消毒模式，既可以清洗、检测、消毒组成一个标准程序使用，也可以三个步骤分开独立使用。能根据透析器不同容量值精确配制消毒液。 12具备容量压力检测功能，检测结果无需通过电脑等设备复用机直接打印在不干胶标签上。#13 国内知名度较高，在市场销售达5年以上，具有成熟的生产技术，具有大量客户，能提供详细客户电话以备查，能提供相关发明专利及7年前相关的注册证等相关资料证明。（可以看相关发明专利申请时间）10包清洗注油机数量1套一.主要性能要求1.#自动清洗、烘干、管路内部清洗、注油养护等功能。可同时清洗20-40支手机,以及牙科器械的清洗。2.#要求：集清洗、烘干、注油为一体的自动化清洗设备。3.#液晶显示操作状态，显示不同程序的冲洗过程、时间、温度等信息4.设备配有调节气压旋钮、压力表、注油咀,位于设备上方5.内腔优质不锈钢材质，6.高温干热干燥方式7.具备自动排污功能8.全方位连续喷淋冲洗方式9.#.机门上有安全开关，并且具有安全报警提示10.设备在程序完成后有自动关闭电源功能11.#.进水压力太低或者无水，设备自动中断选择的程序脚底可调节使本机水平二.主要技术指标1.电源：AC 220V±22V50Hz±1Hz2.功率： 1600W3.整机对地漏电流：≤0.5mA4.绝缘电阻：≥2MΩ5.气源：气压0.6MPa-0.8MPa6.水源：水压0.2MPa-0.4MPa ， 硬度≦30PPM7.干燥方式：高温热干8.# 尺 寸： 高长宽820#570#450mm9.# 内容积：85L10.净重：62Kg11包 边柜产品配置表数量20套序号名称单位材质说明1台面延米15mm彩晶石台面，灌模和种植外室为12mm优质人造石台面（四周加厚边不低于25mm），挡板与台面一体成型不接缝，承重300KG/m2柜体个柜体：采用不少于1.0mm厚优质冷轧钢板为基材，经剪板、折弯成型等工艺流程后焊接一体成型，所有外露的焊缝均抛光处理，光滑不伤手；表面经磷化、酸洗、热固、环氧树脂粉末喷涂处理(涂层厚度为≥70微米，粉末明火不可燃，化学防锈处理,无突出漆块,光洁亮丽,以确保其抗腐蚀性和耐用度。柜体底板内加加强筋，以加强其承重能力，防止层板受力变形。柜体加锁。活动背板：可拆卸活动背板钢板采用1.0mm厚优质一级冷轧钢板, 经剪板、折弯成型等工艺流程后焊接一体成型，所有外露的焊缝均抛光处理，光滑不伤手；表面经磷化、酸洗、热固、环氧树脂粉末喷涂处理(涂层厚度为≥70微米，粉末明火不可燃，化学防锈处理,无突出漆块,光洁亮丽,以确保其抗腐蚀性和耐用度#层板：采用1.2mm厚优质一级冷轧钢板, 经剪板、折弯成型等工艺流程后焊接一体成型， 3抽屉个采用1.0mm厚优质一级冷轧钢板,表面环氧树脂粉末喷涂。屉面为双层钢板，折弯制作，接缝处无焊点，表面平整光滑，抽屉内外部钢板表面经环氧树脂粉末喷涂。4铰链个折合50万次以上 5三节承重滑轨个三节承重滑轨带阻尼，低噪音，承重性好6拉手把金属亚光拉手，表面经酸洗磷化喷塑处理，耐酸碱，耐腐蚀。7台盆彩晶石头水盆8水龙头个实验室专用不锈钢感应水龙头，管体部份为黄铜合金制，精密陶瓷芯开关阀门， 9垃圾桶优质冷轧钢板焊接而成，表面经酸洗磷化喷塑处理。10插座个五孔插座12包 数码等离子凝切刀 数量1套 序号货物名称货物性能描述和配置要求1数码等离子凝切刀1）供电电压单相交流220V+22V，频率50Hz +1Hz，（熔断器4A）2）#输出的基本电压波形是频率为460.8KHZ的正弦波，允差+1%3）工作模式分为凝血模式和切割模式。凝血模式下输出最大高频功率为100W，误差在+10%；切割模式下输出最大高频功率为200W，误差在+10%4）间断调制输出分为汽凝模式和电热模式。汽凝模式下输出最大功率为80W；电热模式下最大输出功率为100W5）连续输出标准，凝模式下最大开路峰值电压340V，电切模式下最大开路峰值电压880V6）间断调制汽凝模式最大开路峰值电压340V，电热模式最大开路峰值电压820V7）#自动识别手术附件，并可按特定的默认输出模式工作2模拟训练箱1）箱体2只（侧面空）2）#摄像头2只（1/3"SONY CCD宽动态，强光抑制功能，DSP数字信号系统降噪处理，420Lines0.1LUX）摄像头配线长60cm3）摄像头电源（HC-002 DC12V 500mA）4）摄像头信号线（两端Q9接口，双路）3监视器≥17"医用、液晶数量2台4附件脚踏开关 数量1只#三芯输出电缆线￠5×3000mm数量2条#五合一切割刀￠5×330mm 数量2把电凝钳￠5×330mm 数量2把电凝针￠5×330mm 数量2把电凝钩￠5×330mm 数量2把宽嘴分离钳 6×14×95mm 数量2把内窥镜 4#302mm 30° 数量2支电切操作器 被动式数量2把外鞘 Fr27数量2支外鞘套及闭孔器 活动式数量2套内鞘套及闭孔器 Fr25数量2套电切环 数量8支 进水接阀 数量2只造瘘器 Fr18数量2套冲洗吸引器 爱利克式数量2套13包 中药房自动煎药、包装机 数量3套一、自动煎药、包装机要求1.常压煎煮；2.煎药包装一体机、自动化；3.每组煎药机为3个可独立和同时煎煮的容器；4.具有自动加热、文武火自动转换功能；5.具有数控煎药、定时报时、防高温干烧功能（微电脑、数字化智能控温）；6.自动定量、均分包装功能、确保每剂药量均等；二、主要技术参数：1.包装能力： 不低于5袋/min；2.每袋装容量：可调节，不低于60ml，不大于250ml；3.包装热合温度可自行设定范围； 4.电源： 220V；5.煎药功率（单个煎煮容器）： 不大于2000W；6.整机总功率：不大于5KW；7.单个煎药容器有效容量： 10-15L。14包 医务管理系统软件 数量1套一、项目概述1）医院概述川北医学院附属医院医院始建于1974年，现在是川东北医疗、教学、科研相结合的省级医学中心、国家三级甲等综合性医院、四川省优秀附属医院、四川省文明服务示范窗口单位，两度被国家人事部、卫生部、中医药管理局授予“全国卫生系统先进集体”称号，两度被省人事厅、卫生厅、省中医药管理局授予“四川省卫生系统先进集体”称号。2）项目概述建设医务协同管理平台是医院信息化建设发展的必然，也是医院现代化管理和高效运行的需要。大量的医院和医学数据库分布在医院的各个角落，任何个人和团体都难以通过手工来整理统计数据信息，从而获得有用的信息。只有通过信息化的建设，通过计算机和高科技的组合，才能富有成效地用于支持医院的可持续发展，提高医院综合效益和运行效率。另一方面，从原始的数据库中还可以提取出与决策和管理相关的信息，给院领导提供有力的信息参考，用现有的数据信息总结出医院的发展规律，帮助院领导展望医院的发展前景。医务协同管理平台需要实现工作流程的自动化。这牵涉到流转过程的实时监控、跟踪，解决多岗位、多部门之间的协同工作问题，实现高效率的协作。各个单位都存在着大量流程化的工作，例如公文的处理、收发文、各种审批、请示、汇报等，都是一些流程化的工作，通过实现工作流程的自动化，就可以规范各项工作，提高单位协同工作的效率。二、建设原则系统设计要达到实用、投资保护、安全性、可靠性、先进性原则1.3.1.实用性原则(1)设计上充分考虑当前各业务层次、各环节管理中数据处理的便利和可行，把满足用户业务管理作为第一要素进行考虑；(2)采取总体设计、分步实施的技术方案，在总体设计的前提下，系统实施时先进行业务处理层及低层管理，稳步向中高层管理及全面自动化过渡。使系统始终与业务实际需求紧密连在一起，不但增加了系统的实用性，而且可使系统建设保持很好的连贯性；(3)全部人机操作设计均充分考虑不同使用者的实际需要；1.3.2.投资保护原则系统建设充分考虑目前已实施的业务系统的实际情况，充分利用原系统资源，在实现新系统建设同时保护原有系统的投资。在进行该系统建设时，充分考虑如何利用以前的信息系统、网络和其他设备，并对以前实施的应用系统进行整合，一方面保证原有的设备可以重新利用，另一方面保证以前的应用重获新生。在真正意义上做到既完成了新系统的建设又保护了原有设备和系统的投资。1.3.3.安全性、可靠性、先进性原则（1）安全性与可靠性原则：在系统设计中，应充分注意系统的安全性和可靠性，采用多种安全防范技术和措施，保障系统的信息安全，保障系统长期稳定可靠运行，同时在系统设计要充分考虑系统运行性能，达到“简便、实用、快捷、安全、准确”的目的。（2）先进性原则：由于IT技术发展的速度惊人。因此，在系统总体规划时，选择业界到目前为止先进和成熟的技术作为整个系统的技术架构，以保证系统有不断发展和扩充的余地。 系统总体设计的先进性原则主要体现在以下几方面：1） 系统结构选择当前先进的多层架构进行系统开发；2） 软件的设计中利用先进的面向对象技术、设计模式和组件技术来提高软件的通用性和复用性。三、功能开发软件功能分为两大部分，一部分是基础平台部分，另一部分是业务部分，基础平台保证本系统数据整合与准确、数据流转与协合办公；业务部分是基于基础平台上的具体应用需求。1、基础平台部分：（1）数据整合基础平台本系统部分数据需从已有医院系统提供的数据接口或其他数据库来源获取，且数据量比较大，故在数据整理、整合过程中必须采取完善、可靠、有效的措施保障数据的准确、完整、有效，做到数据不丢失、不出错。数据整合基础平台是保证数据鲜活和完整的枢纽，它提供了一种基本的异构、异地数据维护机制，实现各类业务数据库之间导入、导出和数据整合，并通过数据清洗、整理、转换、回收处理等过程保证了数据转换的一致性和准确性。（2）工作流协同管理平台工作流作为一个信息载体，它贯穿了系统各大模块，成为枢纽中心，使得各项业务流程更加规范，并发挥各种资源及系统的最大效能。如采用电子化的方式处理工作流，与传统的操作模式相比，每个请求都被可靠地保存而不会丢失。请求一旦被创建，就会沿着预先定义好的流程被发送给相应阶段的相关负责人，无论是请求的处理还是信息的反馈都得以高效地进行。同时，工作流保证了各项业务运作的规范化和透明化。针对不同部门间的业务合作与数据流转，工作流协合管理平台做为基础性平台之一，显得非常重要。2、业务部分：主要功能包括：医务科个人信息管理，医务个人技术档案系统，医疗不良上访，医药授权，进修、专科医师规范化培训，医师定期考核，欠费管理，应急管理，值班会诊，信息发布，统计、分析。（1）医务科个人信息管理主要功能：个人基本信息、部门岗位、考勤考核、加班统计等。（2）医务个人技术档案主要功能：1)个人技术档案：目前状况必须与人事科方面进行数据结合实时更新医务人员目前状况，还能查看该医务人员的医药权限。2)个人技术登记：由相关科室填写个人技术申请。由医务科审核个人技术申请，并返回审核情况，临床、医技科室仅部分人员可查看自己申请技术项目的反馈情况。医务科可对个人技术项目做出授权、暂停、恢复等操作。其中暂停、恢复必须设置有原因。3)科室医疗技术档案：由相关科室填写科室医疗技术申请。由医务科审核医疗技术申请，并返回审核情况，临床、医技科室仅申请科室可查看自己申请技术项目的反馈情况。对科内所申请成功的新技术进行追踪并作出评价，把追踪评价的信息传输到医务科。医务科有审核、准入许可、追踪评价、终止、恢复。其中终止、恢复必须有附带缘由。4)全院医疗技术人员档案：临床、医技各科室均可查看全院医疗技术人员档案。5)分类管理：主要用于管理本医院各项技术分类，设置草稿箱用于医务人员填写临时存放文档。6)规章制度：用于医务科发布一些关于义务个人技术档案的一些规章制度。（3）医疗不良上访主要功能：临床医技科室上报转入登记，由科主任查询。医务科对一般及群体性事件进行登记，并记录处理过程。医务科对医疗不良上访事件统计。（4）医药授权主要功能：由医务科设置所有医师普通处方权、麻醉处方权、抗生素处方权、手术权。其中手术权限分四个级别授予不同权限，各权限可开通的手术不同。抗生素分三个级别的处方权。所有医师处方权设置有三个状态：授权、暂停、恢复。医务科根据临床、医技科室医师申请的医药权限。从题库中选择试题进行考试，自动评分，将信息反馈至医务科。医务科再对合格的医师授予相应的权限。其中：手术权限申请可申请不同级别的手术权限。申请缘由及申请资格都应注明。一线抗生素处方权需从题库调题考试，二、三线处方权需按职称提出申请。（5）进修、专科医师规范化培训主要功能：1)进修生：由各个科室进修生填写学员信息表。对各个学员进行考勤，设置结业考核题库，对各个进修学员进行考核，将考核结果反馈医务科，由医务科公布结业学员名单、学员的结业考试成绩。如果有中途终止进修的需附带终止缘由。2)专科医师规范化培训：各个科室学员填写学员信息表，并生成各年级注册学员名单。安排学员的轮转，对学员登录系统考勤。设置学员出科考核题库和学员年度考核题库。对学员进行考核，并公布学员出科考核成绩和学员年度考核成绩。（6） 医师定期考核：医师定期考核是指受县级以上地方人民政府卫生行政部门委托的机构或组织按照医师执业标准对医师的业务水平、工作成绩和职业道德进行的考核。医师定期考核每两年为一个周期，医院可根据实际需求更改考核周期。考核程序分为一般程序考核和简易程序考核。其中简易程序考核由医务人员提交个人述职，由医务科审核通过后进入简易程序考核，未通过则进入一般程序考核。考核成绩由科室初评和考核评定组成。一般程序考核由个人提交个人信息，科室初评，医务科复评并公布业务水平测试信息名单。获取考核成绩并汇总公布。（7） 欠费管理：由临床医技科室提出申请，医务科做出审查、开通金额、还款情况。医务科还可以查阅，统计。（8） 应急管理：医务科对重大事件进行登记，其中包括：时间、地点、事件、派遣人员及科室信息、指令来源处理情况。医务科并可以对这些重大事件进行统计、查阅。（9） 值班会诊：值班：由各个科室安排值班人员，值班安排分为预安排和实际安排。由值班人员登录系统考勤，医务科可查看各个科室的值班情况。并做统计。会诊：会诊分为院内、院外、来院会诊。其中院内和来院会诊由临床、医技科室提出申请和查阅，医务科做出审批和统计。院外会诊直接由医务科登记和做出统计。（10）信息发布：主要包括：公告栏、规章制度、政策法规。公告栏：由医务科发布各种公告、通知。其他各个科室可以通过登录该系统查看，和提交建议意见。规章制度、政策法规：由医务科具有相应权限的管理员录入各种规章制度、政策法规，其他各个科室可通过访问该系统查看信息。（11）统计、决策分析1)全院医务管理数据统计分析：门诊统计包含：?门诊预约人次：a.包含普通门诊、专家门诊、门诊（不含急诊）的号源（个）、开放预约数（个）、预约病人数（个）、预约就诊数（个）。b.包含复诊预约的本地病人数（人次）、复诊预约就诊数（人次）、口腔科病人数（人次），复诊预约就诊数（人次），产前检查病人数（人次），复诊预约就诊数，术后复查病人数（人次），复诊预约就诊数（人次）。?门诊人次。?门诊人次费用:包含各种费用，如门诊挂号费、化验费、辅助检查费、中药费、西药费、材料费等。?门诊死亡人。?门诊抢救人次。?急诊人次。?急诊人次费用。?急诊死亡人次。?急诊抢救人次。?大型设备检查阳性率。其中各项指标分别按年/月/周/日进行人次或费用的统计。住院部包含8）入院人次，9）出院人次，10）转院人次:分转入、转出人次，11）转科人次:分转入、转出人次，12）费用:包含各种费用，如住院费、化验费、辅助检查费、中药费、西药费、护理费、材料费等费用清单上有的内容。?住院病人动态及指标分析:将现有的住院病人动态及指标分析表套入，添加其他工作中所需项目。包含平均住院日、病床使用率药品比例等质控指标。其中各项指标分别按年/月/周/日进行统计。2)科室医务管理数据统计分析、医疗小组医务管理数据统计分析、个人医务管理数据统计分析包含内容与全院医务管理数据统计分析一样。3)各项数据配合现有系统接口，在日常工作中自动生成，最终套入分析。4)通过决策分析引擎，分析后的数据为相关领导做决策支持。（12）车辆管理：主要对医院车辆使用申请、及车辆使用情况进行计算机管理。医院内部车辆建立相应的车辆档案，详细记录购买情况、车辆情况，对于出车情况建立申请、审批、登记的流程化管理制度，对车辆使用进行合理安排，有效提高车辆的利用率。四、开发要求1、系统须采用多层技术架构系统采用层次化、模块组件化的实现，使系统具备了最大程度的灵活度，从而能对业务需求的变化作出快速的反应，使系统具有很好的扩展性和易维护性2、采用WEB技术开发、Ajax异步机制，兼容IE6、IE7、IE8等主流浏览器基于浏览器进行研发的系统，无须安装客户端，使用方便；Ajax异步机制，不需打断用户当前的操作，不刷新整个页面，页面局部与服务器通信，使整体系统具有更加迅速的响应能力。3、系统须包含数据整合基础平台，保证数据规范与准确性系统要求与其他已有系统进行数据交换、集成，因此须包括数据整合平台，对各种不同来源的数据进行数据抽取、转换、清洗等有机处理，从而使各种数据达到规范化、一致性；它为数据报表、各类统计的结果正确性与准确性提供基础保障，为医务科室或医院领导高层掌握准确的统计结果从而提供决策支持。通过信息整合，减少业务系统间信息交叉采集和数据重复录入，提高信息数据的可信性和可用性，是解决资源利用率低，满足业务工作对信息支持的有效方法；充分考虑目前已实施的业务系统的实际情况，充分利用原系统资源，在实现新系统建设同时保护原有业务系统的投资。4、 支持多种数据库类型或接口的数据来源数据整合平台须支持多数据来源，包括SQL SERVER,ORACLE,MY SQL等不同数据库类型和已有系统的数据接口。5、工作流协同管理平台自动化工作流程可以大幅降低纸张文件的需求以及传递文件所需的额外人力负担，通过浏览器和数据库把各种信息方便地展现给用户，让内部信息的流动及传递更加迅速准确。流程自动化系统建成之后，所有的流程运作就会按照既定的规则运转到相关部门执行或审核。工作流程自动化后，许多工作将根据条件的不同而自动触发运行，提高了任务的执行速度，降低了人力成本以及由人参与所带来的低效和不公。要求平台具有强大的工作流引擎，并能够与您的业务应用无缝集成。6、高级报表功能通过数据整合保证了统计数据的准确和统一，可以展示各种层次的应用，包括最基本的统计报表，系统管理员可以根据业务需要对报表进行自定义生成，这样增加了在报表展示的信息的灵活性。7、资源管理系统包括组织机构管理,包括部门管理、角色管理、人员管理、人员查询、系统权限管理8、友好的人机操作界面人机操作设计均充分考虑不同使用者的实际需要；用户接口及界面设计充分考虑视觉特征进行优化设计，要求美观大方，操作简便实用，符合医务人员的日常事务处理习惯。9、日志记录数据库日志记录，记录数据任何时候数据更新的记录，便于系统故障时恢复数据；系统日志记录能够准确无误记录所以关于系统操作的记录。10、数据备份对数据进行备份是为了保证数据的一致性和完整性，消除系统使用者和操作者的后顾之忧。备份需要直观的、操作简单的图形化用户界面，缩短操作人员的学习时间，减轻操作人员的工作压力，使备份工作得以轻松地设置和完成。11、数据恢复数据恢复是指生产运行中出现故障而导致整个系统部分或全部不能正常工作时，所必需采用的相应的恢复手段。系统应有一套应付各种灾难情况下的数据恢复解决方案。五、服务要求中标人按照合同约定时间按时、按量完成合同约定的服务内容，如果中标人未在合同约定时间内完成相关工作并给甲方造成损失的，应由中标人进行相应的赔偿。15包 川北医学院附属医院医院感染实时监控系统数量1套一．项目概述1.医院概述医院始建于1974年，是川东北医疗、教学、科研相结合的省级医学中心、国家三级甲等综合性医院、四川省优秀附属医院、四川省文明服务示范窗口单位，两度被国家人事部、卫生部、中医药管理局授予“全国卫生系统先进集体”称号，两度被省人事厅、卫生厅、省中医药管理局授予“四川省卫生系统先进集体”称号。2．项目概述建立医院感染实时监控系统是医院信息化建设发展的必然，也是医院现代化管理和高效运行的需要。传统的手工整理统计分析数据信息已经无法满足现在的高要求、高标准。只有通过信息化的建设，通过计算机和高科技组合，才能富有成效地用于支持医院的可持续发展，提高医院综合效益和运行效率。另一方面，传统的方式只有待病人出院以后才能通过病历表来查看病人是否属于院感，大大的滞后了信息了解院感具体发生情况，失去了及时控制的先决条件。用现在的医院感染实时监控系统可以达到实时监测、实时控制，使院感爆发的可能性降到最低。二、 建设原则1．实用性原则1）能满足临床、医技科室医院感染管理的要求（专职人员甄别，选择数据后上报）。2）系统具备集成功能，能自动实现实时监测、收集数据、分析和预警，能以各种医院感染危险因素、病例个案、病区、全院为单位进行不同层面汇总分析总结。3） 与医院HIS、LIS、RIS等系统兼容，感控数据获取方便，并能在医院相关系统支持下独立运行，为各个模块提供基础数据支持。4） 符合院感实际工作的设计理念。能按照自动发现疑似病例---辅助确诊院感病例---协助与临床干预三步骤进行设计，各环节均按照院感实际工作实现，专职人员使用方便。5）系统应具备高度的自动化功能，使院感专职人员有更多的时间到临床科室督导，提高工作效率，降低医院感染发生率。1、系统每日自动发现并报告疑似病例，按照全院及各具体科室生成疑似病例列表。 2、疑似病例按照不同病区及诊断习惯管理，让院感专职人员能做快速、准确的诊断和排除。6） 系统化的院感管理医院感染相关的诸多内容（疑似病例、病人相关参数、确诊病例、各种统计报表）等各种信息都有序的进行系统化管理。可以清晰、简便地了解到全院、各科室乃至具体病人的院感情况。7） 病人的全过程监测病人从入院开始，所有相关参数都有序的在系统内进行管理，院感人员在诊断及干预时，无需再过多的花费时间去了解各科室和病人的具体情况，只要简单的点击鼠标就能快速获得。8）遵循《医院感染诊断标准》、病原菌分类及病原学目录、抗菌药品目录等标准或规范，将 HIS、LIS和PACS等系统数据整合，避免因监测因素多、监测敏感性低的缺陷，提高病案识别的准确性、全面性。2. 项目要求1） 数据访问中间件自动加载HIS、LIS、RIS数据，如：患者基本情况、抗菌药物、费用等。1、可定时自动执行，也可手动加载；2、加载后系统不再访问HIS等系统；3、每日增量加载；4、以远程升级包或者现场维护；5、维护任意时点在院人数、在科人数，便于统计感染率等指标；2） 智能诊断根据医院感染诊断标准分析患者各类数据，生成病例预警供专职人员判断。1、依据《医院感染诊断标准2001版》；2、支持12类医院感染部位；3、支持临床医生感染上报；4、支持复杂诊断策略：如连续多日发热、排除术后热3天仍连续发热、痰培养有菌伴发热等。3）病例预警将智能诊断的结果友好展示，提供有效信息方便专职人员诊断医院感染。1、易感因素展示信息全面；2、已有诊断处理结果以不同颜色显示；3、诊断操作鼠标点击次数最少；4、辅助诊断提供信息全面，集成度高；5、新增感染病例无需录入任何信息；6、支持导管相关血流感染、呼吸机相关肺炎、导尿管相关尿路感染、外科手术部位感染预警；7、提供入院诊断、出院诊断；4）抗菌药物监测根据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》及相关最新文件规定对医院抗菌药物临床应用进行管理，并持续性改进。1、支持最新卫生部文件规范对管理抗菌药物的数据需要；2、分线管理抗菌药物，提供各类违规使用医生名单；3、提供各科室使用前十位的品种；4、提供抗菌药物的联用情况；5）耐药菌监测卫生部多重耐药菌监测规范要求，监测微生物室各病原体检出情况，重点包括：MRSA、VRE、耐碳青霉烯类肠杆菌、万古霉素中介的金黄色葡萄球菌（VISA）、多重耐药鲍曼不动杆菌、多重耐药铜绿假单胞菌、产ESBL肺炎克雷伯菌、产ESBL肠杆菌、耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌等。1、符合卫生部最新规范要求；2、每日病原体检出报告；3、重点菌检出情况；4、各个病原体抗菌药物耐药性报表；5、按送检标本划分药敏结果；6、自动计算全院和各临床科室的感染病例标本送检率；7、自动计算：不同病原体的构成比；对抗菌药物的耐药率；革兰阴性细菌产ESBLs的构成比及分离绝对数，对抗菌药物的耐药率超过30%、40%、50%、75%的抗菌药物汇总列表并实施四级预警；院感科要求的其它监测数据。6）ICU监测《按GICU监测方案》对于进入ICU的患者进行持续监测，生成ICU日志、发病率、千日发病率、器械使用率、器械发病率等结果。1、自动生成ICU日志（依赖对转科记录的智能分析）；2、提供尿道插管、中心静脉插管、呼吸机使用率；3、维护生成ICU等级评分表格；4、自动计算各种监测数据，如病例感染发病率和患者日感染发病率、器械使用率及其相关感染发病率、调整感染发病率等。7）NICU监测对于进入NICU的患者进行持续监测，生成NICU日志、发病率、千日发病率、器械使用率、器械发病率。1、自动按体重分类；2、提供尿道插管、中心（脐）静脉插管、呼吸机使用率；8）外科手术监测按《外科手术监测方案》，监测所有择期、急诊手术患者，了解各类切口手术患者感染发生情况，便于及时发现问题，采取措施，达到有效控制感染的目的。1、全面监测所有类型的手术；2、收集不同手术切口类型的手术信息，自动计算各手术切口类型的感染专率；3、手术等级、ASA评分、择期、急诊等；4、自动计算手术时间；5、自动计算手术部位感染率、危险指数和平均危险指数、不同危险指数手术部位感染率、不同危险指数等级的外科医生感染专率、手术医生感染专率、手术医生调整感染专率；6、手术感染诊断；7、术后住院天数；9）横断面调查支持在以上监测模块的基础上，进行任意时间点的横断面调查。任意提取某一时间点/时间段全院所有在院病人的（医院、社区）感染情况、侵入性操作情况、抗菌药物使用情况(联合用药情况)、病原学送检情况等并汇总成表。10）职业防护根据卫生部职业防护标准要求，记录血源性病原体职业接触事件，并对后续检查治疗进行提醒。1.符合卫生部规范；2． 录入简便；3. 查询方便；4.后续检查、治疗提醒、追踪随访并形成专案资料管理。11）环境卫生学监测手动输入“空气、物表、手表面监测；清洗、消毒、灭菌效果监测；洁净医疗用房监测；透析液体监测；消毒灭菌剂监测；紫外线灯强度监测；被服监测；食品卫生监测；污水监测”等监测结果，系统自动生成监测报告。支持手消毒剂消耗量统计查询。1、参照相关法律法规；2、自动判断是否合格；3、录入方便；4、打印标准格式报告单。12）病例展示展示病例详细信息，便于专职人员诊断。1、电子病例文本分析；2、由预警点击而来的特殊展示；3、任意患者ID（病历号）可以看到病例展示。4、展示一个科室的感染相关信息，便于专职人员进行判断暴发情况。制定日期全体在科患者床位分布；13）病例搜索姓名、ID搜索指定患者，任意两个字符既可以；提供历次住院信息：入院时间、出院时间、诊断、医生；任意内容排序；导出数据。14）安全对于系统的运行提供有效的防护措施，保护感染相关的数据安全。1、用户管理：新增、修改、删除用户；用户密码管理；权限管理；角色分配；2、角色管理：新增、修改、删除角色；角色与资源映射；角色中用户的管理；3、授权；4、用户登录日志管理；15）统计分析根据专职人员诊断数据及患者感染数据自动生成各类统计表格。1、任意时点、横断面的现患率统计；2、面向全院或各科室的现患率统计；3、抗菌药物分析统计；4、医生感染专率；5、系统支持直接导出系统报表；6、方便医生网络上报和汇总本病区感染病例；7、按科室、医生汇总统计各类切口手术患者的感染发生率。16）数据上报感染诊断确诊患者的相关数据可以导出成指定格式的文件上报的各级质控中心。 导出方便；人员可选；内容完整、无需重复录入；专职人员拥有最终决定权。17）数据共享在医院范围内将医务部、感染管理科、检验科、临床科室等感染监测相关科室组建成一个医院感染监测网，实现全院范围内的数据共享和通讯，能及时、准确、客观地反映医院感染动态信息。数据准确、翔实；即时数据呈现，无需等待。18）符合卫生部2012年三级综合医院评（复）审标准中对医院感染相关指标的要求及四川省卫生厅2012年与医院感染相关指标的要求，具备相关数据的统计功能。三、投标要求投标软件要具有病例上报卡、收集病例卡、病人详细信息管理、感染病例直接调用接口功能、外科手术监测接口模块、抗菌药物监测接口模块、抗菌药物分线管理、耐药率分析、高危新生儿监测、环境卫生学监测、疑似病例搜索模块、感染暴发预警等功能。并提供和医院HIS、LIS、CIS接口，可通过软件直接查看病人的医嘱、电子病历、体温单、检验结果、手术信息。四、服务要求中标人需按照合同约定时间按时、按量完成合同约定的服务内容，如果中标人未在合同约定时间内完成相关工作并给甲方造成损失的，应由中标人进行相应的赔偿。16包 胸骨锯（已作进口论证，允许采购进口产品）数量1套1、允许采购进口产品。2、能快速、准确的锯开胸骨，稳定、强劲、无噪音，操作简单，清洁维护方便。3、外观小巧，轻便，对手术视野影响小。4、动力强劲，把持舒适，不宜疲劳，使用中无明显的震动和摆动。5、全部手术部件均可高温高压消毒。6、能快速更换刀片，并且固定系统稳定。7、整套工具无需加油维护，减少维修费用及维修成本8、刀片为一次性消毒封装。9、胸骨锯护套坚固，光滑，流线型设计，提高手术视野10、充电器能同时给4块电池充电，自动识别电池类型，获取最佳充电时间17包 血气分析仪（已作进口论证，允许采购进口产品） 数量1套1、基本性能和要求：允许采购进口产品，用于血气分析标本，进行血气测定的仪器，具备准确、精密度好、测定快速的特点，操作方便，维护保养简单的特点，监测试剂用卡片且独立包装，不用试剂包，卡片保值期大于60天。2、技术指标1）#实测项目：PH、PCO2、PO2、K+、Na+、Cl-、Ca2+、Hct、 O2SAT， HCO3、STHCO3、BE、BecEF、 Glu、BUN、HCT、Lac、PT/InR，ACT cTnI等；2）标本适合于动脉血、体外血环血、全血、血清及其它生物液体及其它专业要求的测定；3) 进样方式至少注射器、毛细管二种，自动进样，切换方便。4）仪器定标：自动定标5）测定速度：每份标本进样后在70秒内完成测定全部参数。6）#电极特性：一次性微电极7）测定指标准确度和精密度(测量范围内)a．PH测定值变异不大于±0.004；b．PCO2测定值变异不大于±3%；c．PO2测定值变异不大于±3%；3、其他要求#彩色触摸屏，中英文操作界面#带备用电池，当交流电断电时备用电池可支持仪器用于样本检测。#厂家或经销商必须对故障测试卡进行质保。4）#能存储检测数据数量: 100组以上，外接热敏打印机18包麻醉机数量1套1.整机要求：通过欧盟CE、中国CMDC认证及ISO9001/13485质量体系认证。2.呼吸机：2.1气动电控。2.2通气模式：标配容量控制模式（带压力限制）手动通气，可选配压力控制通气模式、SIMV通气模式。2.3潮气量：VCV模式下20-1500 mL，具有实时动态潮气量补偿功能，适合低、微流量麻醉。2.4呼吸频率设置范围至少：4～80 bpm。2.5吸呼比设置范围至少：4：1～1：8。2.6 PEEP：电子控制（非机械旋钮控制）；设置范围：4～30 cmH2O。2.7吸气暂停：5%～60%。2.8压力限制：5～60 cmH2O。2.9压力控制：5～60 cmH2O。3.屏幕显示：3.1彩色TFT屏幕，屏幕大小≥8英寸。3.2显示屏与呼吸机一体化设计（非外接旋转屏幕），有利于充分利用手术室空间及避免了因长期转动显示屏而导致电路损坏。3.3中、英文操作界面。3.4同屏幕2通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选配呼末CO2波形）。4.监测功能：4.1可监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、吸入氧浓度监测；可选配呼末CO2监测。4.2报警参数：潮气量、分钟通气量、气道压力、呼吸频率、吸入氧浓度、呼末二氧化碳浓度（若选配呼末二氧化碳监测功能时），报警上下限可调，声、光双重报警。5.供气：5.1氧气、笑气，可选配空气气源。5.2具备机械的笑氧联动装置，确保氧浓度≥25%。5.3具有快速充氧范围至少：35～75 L/min。6.呼吸回路：6.1回路整体容积≤2.6 L。6.2可选配术中更换钠石灰罐功能。6.3回路采用高品质进口PPSU材料，耐134℃高温高压消毒。6.4可选配新鲜气体共同出口，可方便连接特殊回路。6.5具备回路加热功能。7.挥发罐：7.1标配一只挥发罐，安氟醚、七氟醚、异氟醚、地氟醚可选。7.2可选配双罐位，具有安全互锁功能。8.电池：内置可充电锂电池，供电时间≥90 min。9. 保证良好售后服务：备件齐全，提供维修技术服务。19包 乳管镜数量1套一．乳管镜技术要求1、内窥镜视场角40。-80。，分辨率：5000-7000像元。2、三晶片摄像光源一体机，专用三晶片CCD， 分辨率≥750线 ； 系统分辨率≥500线。3、双光源：高亮度高效率氙灯光源，适合于细小腔道照度要求 。电压≥12V、22W，寿命700小时，亮度可调；内置备用光源，双光源保证用户不间断工作。4、彩色监视器≥15英寸二、计算机及图像系统技术要求1、内窥镜图像系统计算机主机及处理软件：CPU:双核≥2.5G2G内存硬盘150G。 2、乳管镜专用软件：⑴专业彩色图像采集卡、具有图像采集抓拍功能：可单祯采集和连续采集；⑵图像处理：图像对中，放大、同屏多桢显示，可动态回放；⑶病案管理：打印、输出、存储病历报告、图像等功能；3、显示器≥17” ， 液晶方屏 .