序号

名称

技术要求

数量

单位

1

●◎麻醉机

1、后备电池使用时间：≥ 90分钟

2、机架：带推车，三个大抽屉，前轮脚刹，工作台双层灯光亮度可调

3、标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口

4、氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警

5、快速充氧范围：25-75L/min

6、电子流量计，氧气、空气、流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1-15 l/min，具备备用机械流量管，流量范围1-10 l/min，保证在停电时能正常工作

★ 7、2个挥发罐位置，标配一个原装进口七氟醚挥发罐，可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐

8、快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染

★ 9、模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装，所有模块（包括流量传感器）可耐受134℃高温高压消毒

10、标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰

11、气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏，应用于新生儿、儿童及成人等所有病人通气

12、原机彩色可触摸显示屏幕：≥15英寸，具备双分屏显示功能；触屏失灵时手动可调

13、用户可选择全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检, 自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况

★ 14、提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、手动通气、电子PEEP、可选配压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro

15、潮气量范围：5-1500ml

16、最大吸气流速：≥120 L/min

17、选配具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式

18、具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差

19、标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式，30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示

20、监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示

21、报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息

22、应用范围：成人、儿童、新生儿（CFDA注册证体现）

1

台

2

◎麻醉深度监护仪

1硬件结构

1.1、同时具备CFDA、FDA、CE认证

1.2、医用专业显示器：15’彩色触摸屏，WXGA TFT显示器, 分辨率1280x768。

2、模块化设计

★2.1、基本生命体征（心电呼吸血压血氧）服务器模块外置，可以随时热插拔，方便维修，标配双有创1套、呼末二氧化碳1套、麻醉深度模块1套

2.2、高级生命体征（Swan-Ganz导管传统心排量，PICCO,呼末CO2)扩展服务器模块可以升级，支持热插拔，并Swan-Ganz传统心排和PiCCO通过一个模块实现；

2.3、可支持升级插件式屏显监护仪，支持双屏双控，当插件式屏显监护仪和主机整合时两个屏幕都可以单独操作，便于医护观察操作

3、用户界面

3.1、内置专科显示界面：≥8种

3.2、专用麻醉监护仪，并具备专业麻醉软件的标识

3.3、波形冻结功能，波形定格时保存至少20秒，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警

4、心电

4.1、标配12导联心电监护，通过5电极采集到12个心电信号，同时可配置3导联电极

4.2、具备5电极实时动态同屏监测显示12导联ECG波形和ST值功能

★ 4.3、具备5电极采集12导联ST段数值，可以冠状面和矢状面环形ST-MAP图形形式标记，实时更新，并可显示ST变化趋势及直观显示心脏缺血部位

4.4、标配≥23种心律失常分析，心电算法具备FDA认证

4.5、心率测量范围：≥15-350bpm

5、呼吸：呼吸频率成人0-120rpm，新生儿0-170rpm，精度0-120rpm ±1rpm ，120rpm以上 ±2rpm

6、无创血压

6.1、测量方法：手工柯氏音法和动脉内直接测量法

6.2、三种测量模式：自动、手动、序列模式，可测量5KG以下儿童

6.3、舒张压范围值：≥10-245mmHg，最高收缩压值：≥30-270mmHg，可连接一次性血压袖带

7、双有创压/体温：有创测量范围：≥—40-360mmHg，必须同时提供脉搏压力变异(PPV)实时显示，机器可以监测IAP（腹内压）

8、脉搏血氧饱和度

8.1、血氧需配置FAST、Masimo血氧饱和度中的一种，可计算并屏幕显示双SpO2 差值

8.2、橡胶指套式传感器，减少对指端压迫，可兼容一次性血氧饱和探头。

8.3、灌注指数以数字的形式显示，准确指示外周小动脉充盈状态

9、双频指数 (BIS)：采用BISx技术

10、事件检测

10.1、高分辨率趋势4分钟每秒钟4次采样

10.2、15S实时波形快照

10.3、20分钟平均趋势每分钟5次采样

11、可使用箭头方式显示监测参数在某段时间的变化率，变化率可以具体量化，图示化，方便提前预警决策

12、可使用环状图显示ST段抬高和压低趋势，并可实时定位，定量

13、可使用柱状图查看监护参数按时间分布情况，定量定时反应监护参数分布趋势

14、监护仪模块同时支持多参数监测性能，能同时监测以下参数保证监测安全：可进行双有创，双体温，麻醉气体，PiCCO，CO，肌松，BIS，SvO2&ScVO2

15、可升级静脉氧饱和度检测SvO2&ScVO2监测，并只通过一个模块实现SvO2&ScVO2监测，方便临床使用

16、监护仪可升级智能接口模块，可以连接第三方呼吸机、血滤等设备，采集第三方数据信息通过中央站传输到HIS系统

17、产品设计使用期限：≥10年

1

台

3

红外治疗仪

1、适用范围/预期用途：主要用于对疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速创面愈合。

2、波长范围：能量波长主要分布范围0.4μm-1.4μm （即400-1400nm），可产生WIRA光

3、治疗光源：卤素光源

4、光源功率：＞700W

5、光功率密度：出光口平面中心处光功率密度应 ≥800mW/cm2

6、出光口面积：≥100cm2

7、有效照射面：≥800cm2

8、治疗深度：≥12cm

9、大尺寸彩色液晶触摸屏操作

10、具有治疗方案定义保存功能，可定义和保存治疗方案

11、电动升降调整治疗高度，最大治疗高度≥1500mm

12、治疗头调整：水平旋转角度 ≥90°，竖直旋转角度 ≥90°

13、电子定时模式，1-99min内可调，步进为1min

14、具有过热保护装置

15、具有倾倒断电保护功能

16、具有软件升级接口

17、输入功率：≤900W

1

台

4

多功能清创仪

1、适用范围/预期用途：适用于人体伤口的超声清创，通过加压冲洗和负压引流，达到去除细菌的作用

2、超声清洗模块参数

2.1、主机输出频率：15-35kHz

2.2、超声工作频率：25kHz±1kHz

2.3、有效超声输出功率：<50W

2.4、超声自动扫频时间：≤5s

2.5、超声清创刀头振动幅度：≥70μm

2.6、超声刀头材料：TC4钛合金

2.7、超声清创刀头具有可拆卸功能

2.8、具有显示和设置超声输出功率功能，3档可调

2.9、具有显示和设置清创液流量功能，5档可调

2.10、清创液流量范围：30~120mL/min

2.11、最大超声清创液流量范围：≥110ml/min

2.12、手柄输出口处清创液温升：≤10℃

2.13、清创液最高温度：≤35℃

3、高压冲洗模块参数

3.1、具有显示和设置冲洗液流量功能，10档可调

3.2、最大高压冲洗液流量：≥400ml/min

3.3、高压冲洗最大压强：0.6±0.05MPa

4、负压吸引模块参数

4.1、最大负压压力：≥0.08MPa

4.2、具有调节负压吸引压力功能

4.3、抽气速率：≥20L/min

4.4、贮液瓶容积：≥4L，2个

4.5、正常使用中的噪声：≤65dB(A)

5、系统参数

5.1、大尺寸彩色液晶触摸屏和旋钮操作

5.2、具有显示和设置治疗时间功能

5.3、具有治疗结束时声音提示功能

5.4、定时器工作范围：0-99min

5.5、具有脚踏开关启动或停止治疗功能

5.6、脚踏开关启动力：10-50N

6、产品安全

6.1、电气安全要求：符合GB9706.1-2007，YY0636.1-2008等要求

6.2、电磁兼容性要求：符合YY0505-2012的要求

6.3、超声及高压冲洗管路：独立在机器外部，支持高温高压灭菌，可一次性使用或重复灭菌后使用

1

台

5

可视喉镜

1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，喉镜片不可旋转或伸缩

2、显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动；2.0≤显示器尺寸≤2.5寸

3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离：≤22mm

4、渐缩型镜片前端厚度：9.5mm

5、喉镜片角度：6度；喉镜片材质采用非金属PEI高分子医用材质，避免对口腔刺激

6、视场角60o±15%

7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux

8、液晶屏像素（PIX ）：320*240

9、分辨率≥3.72 LP/mm

10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接；且连接点在手柄中上部

11、具有特殊防雾功能

12、电池充电次数≥300次，充满电后放电时间≥2小时

13、显示屏内置可充电式不可拆卸锂电池

2

台

6

儿童可视喉镜

1、整机由操作手柄和显示器两部分组成，口腔插入端长度固定，不可伸缩或旋转。

2、显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动；2.0寸≤显示器尺寸≤2.5寸

3、摄像头与镜片前端的最高垂直距离：≤30mm

4、一次性使用喉镜片角度：33度；镜片可插入口腔长度88mm

5、视场角60o±15%

6、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux

7、液晶屏像素（PIX ）：320x240

8、分辨率≥3.72 LP/mm

9、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接；且连接点在手柄中上部

10、整机具有拍照、录像功能

11、电池充电次数≥300次，充满电后放电时间≥2小时

12、显示器内置可充电不可拆卸锂电池

1

台

序号

名称

技术要求

数量

单位

1

●放射性粒子源植入治疗计划系统

一、功能概述

1.1、具有头颈部、体部放射性粒子植入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。前列腺放射性粒子植入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。食管、胆管支架携带放射性粒子植入治疗的术前计划设计和术后剂量验证。计划系统与粒子植入3D模板设计、制作、显示一体化系统；

二、主要技术参数及功能要求

2.1、放射性粒子源植入治疗计划软件系统

2.1.1、图像数据输入模块

2.1.1.1、支持DICOM 3.0标准和多种图像数据输入方法，包括：网络连接电子数据传输、磁介质传输、视频采集、扫描输入等

2.1.1.2、支持电子数据图像和扫描图像并存，CT、B超和MRI等图象并存

2.1.1.3、引入图像序列的概念，可同时或分阶段输入不同检查设备的不同序列图像，为精确制定计划和术后病人的随访提供了足够的保障（例如：术前、术中、术后的图象），便于不同时期计划的比较。

2.1.2、图像数据处理模块

2.1.2.1、支持图像缩放、平移、翻转、漫游、窗宽和窗位调节；

2.1.2.2、支持图像的多窗口显示及多模式显示；

2.1.2.3、肺组织轮廓线自动探测，脊髓及骨组织的自动探测；

2.1.2.4、食管、胆管支架携带放射性粒子植入而设计的食管胆管及其管壁轮廓线的自动探测；

2.1.2.5、自动探测体表轮廓线；

2.1.2.6、轮廓线项目的自定义，不限项；

2.1.2.7、靶区和重要器官等目标轮廓的自动或交互提取，具有轮廓线缩放、插值功能；

2.1.2.8、图像的灰度、直线距离、角度和面积的测量和显示；

2.1.2.9、靶区和重要器官等体积的计算。

2.1.2.10、多种（重建、修改、删除、转换显示信息）图像轮廓编辑工具。

2.1.3、三维图像重建及显示

2.1.3.1、实时显示B超图像定标，通过数据线与B超连接，实时显示B超图像、实时计划、实时验证；

2.1.3.2、同一断层图像序列的重新分层重建；

2.1.3.3、断层图像序列的交互重建和剖切显示；

2.1.3.4、体表、靶区和重要器官等多目标的三维重建与显示；

2.1.3.5、三维数据的透明和半透明显示；

2.1.3.6、食管、胆管支架携带放射性粒子植入而设计的CT数据的DRR重建及投影显示。

2.1.3.7、三维全骨静态及动态成像；

2.1.3.8、3D显示并观察植入状态和解剖结构。三维图像360°自由旋转。

2.1.3.9、显示植入粒子的分布和计算结果。

2.1.3.10、实时以每一针道平面显示植入状态。

2.1.4、粒子植入计划设计

2.1.4.1、粒子源的当前活度修正及实时剂量计算、显示；

2.1.4.2、支持多种粒子源（¹²⁵I-6711，¹²⁵I-6702、¹⁰³P-200），严格按AAPMTG43/64/84标准计算粒子放射剂量分布；

2.1.4.3、前列腺手术中针点与系统图像显示的标点和B超的虚拟模板完全重合；

2.1.4.4、交互式设计粒子植入计划，采用多窗口的断层图像显示方式，可以在同一图像序列的不同层面间自由移动或在不同图像序列上设计、修改计划参数；

2.1.4.5、根据靶区的位置自动安置模板的位置，使得设计更加快捷、准确；

2.1.4.6、实时显示进针路径，以便随时调整进针方向；

2.1.4.7、具有任意角度模板设置和任意方向进针的功能，自动规避重要组织和器官；

2.1.4.8、支持交互式设计粒子植入针和粒子的空间分布；

2.1.4.9、支持多模板及多单针引导、空间任意方位交互式布针；

2.1.4.10、支持条件设定的全自动剂量布源功能；

2.1.4.11、专为前列腺设计的全自动布源功能；

2.1.4.12、支持遵循巴黎准则的自动布源，自动平行布针、布源，包括中心布源、周边布源、针道布源方式；

2.1.4.13、支持单入口点、无模板的线性和扇形布针、布源功能；

2.1.4.14、支持GPU快速放射性粒子剂量计算；

2.1.4.15、支持同一计划多个模板设计、病人的多计划设计和计划数据的相互拷贝；

2.1.4.16、为个性化模板设计制作所需数据的提取功能。

2.1.4.17、自动判定针道铰链冲突功能。

2.1.5、剂量评估和治疗报告输出

2.1.5.1、可以在轴位、冠状位、矢状位图像上显示模板、针及粒子的分布；

2.1.5.2、可以在不同的图像序列的断层图像和冠状位、矢状位图像上直观地显示等剂量分布，支持多个等剂量线、等剂量面的同时显示；

2.1.5.3、显示等剂量面与靶区及断层图像在三维空间中各个角度的吻合情况和相互关系；

2.1.5.4、三维剂量场的半透明、实体显示及交互旋转；

2.1.5.5、绝对剂量与相对剂量的实时显示；

2.1.5.6、支持多种剂量评估方法，如P.O.I、Profile、DVH等；

2.1.5.7、自定义靶区和重要器官的体积剂量分析及统计结果，包括：DVH图形，V300、V100、V90、D100、D90、D2cc、D5cc等参数；

2.1.5.8、打印输出所有的治疗计划数据、评估图形和图像；

2.1.5.9、输出完整的预定粒子和实施植入计划报告；

2.1.5.10、食管、胆管支架携带放射性粒子植入而设计的C型臂X线影像引导植入报告。

2.1.6、验证粒子植入计划

2.1.6.1、实时显示系统：实时显示粒子分布、计量等，可进行实时验证

2.1.6.2、三维粒子自动识别功能。基于CT图像的三维粒子自动识别定位，自动精确识别粒子的空间位置及方位

2.1.6.3、支持基于模拟机（X光机）正位、侧位片的粒子定位功能，自动识别粒子的空间分布

2.1.6.4、自动识别重复计数的粒子

2.1.6.5、支持粒子当前活度的计算

2.1.6.6、精确计算所植入粒子的整体剂量分布

2.1.6.7、二维等剂量线和三维等剂量面的精确显示

2.1.6.8、支持多种剂量评估方法，如P.O.I、Profile、DVH等

2.1.6.9、验证计划与术中、术前计划的融合与比较

2.1.6.10、靶区和重要器官的体积剂量分析及统计结果，包括：DVH图形，V300、V100、V90、D100、D90、D2cc、D5cc等参数

2.1.6.11、验证报告输出，包括：剂量分布、粒子位置和粒子描述

2.1.7、数据资料管理模块

2.1.7.1、具备完善的病例数据库管理,包括新建、编辑、修改、删除、查询等功能

2.1.7.2、计划数据的管理，包括新建、编辑、修改、删除等功能

2.1.7.3、图像序列管理，包括新建、编辑、修改、删除等功能

2.1.7.4、轮廓线项目及粒子物理参数数据的自动管理

2.1.7.5、病例数据的备份与恢复

2.1.7.6、用户密码及权限的管理功能

2.1.7.7、用户操作过程的自动记录功能

2.1.8、计划系统必备功能

★2.1.8.1、计划系统与粒子植入3D模板设计、制作、显示一体化系统；

2.1.8.2、计划系统具备与CT、核磁、B超实时连接、实时显示剂量的功能；

2.1.8.3、计划系统具备CT图像、PET-CT图像和核磁图像自动融合功能；

2.1.8.4、计划系统具备平行布源、扇形布源、圆形布源等设计功能；

2.1.8.5、计划系统具备食管支架植入粒子专项计划系统:具备圆形布源植入设计功能；

2.1.8.6、计划系统具备能实时显示剂量和穿刺针道信息功能；

2.1.8.7、计划系统具备能显示剖面剂量功能；

2.1.8.8、计划系统具备自动布源功能，实现中心自动布源和周边自动布源；

2.1.8.9、计划系统具备条件设定的全自动剂量布源功能；

2.1.8.10、计划系统具备术中优化系统功能：实时补种、实时调整粒子数量功能；

2.1.8.11、计划系统具备逆向计划功能；

2.1.8.12、计划系统具备术后实时验证系统功能；

2.1.8.13、计划系统具备三维空间粒子自动识别验证功能；

2.1.8.14、计划系统具备任意角度方向进针、多模板设计的功能；每一针道可旋转调节方向，调节角度分辨率是0.1度；

2.1.8.15、计划系统支持CT MRI DICOM3.0、B超及扫描数据；

2.1.8.16、计划系统兼容前列腺植入粒子定位支架、体部定位支架及脑部定位系统；

2.1.8.17、粒子植入计划治疗报告内容包括：粒子数量、植入针数量、每支植入针穿刺位置、方向、 深度和粒子数量；

2.1.8.18、治疗计划与3D模板治疗报告数字显示，包括3D模板厚度、导向柱高度、植入人体深度；

★2.1.8.19、长度（尺寸）重建偏差（精度）：≤1mm；

2.1.8.20、计量准确率偏差（精度）：≤±1%；

2.1.8.21、体积重建精度偏差（精度）：≤±1%；

2.1.8.22、计量场分布准确性偏差（精度）：≤±3%

2.1.9、粒子植入系统

2.1.9.1、粒子植入枪≥1把；粒子消毒盒≥1个 ；粒子植入弹夹≥10个； 医用粒子镊≥1个 ；粒子植入功能模板≥1块。

2.1.10、粒子植入防护系统

2.1.10.1、医用防护衣≥2套、医用防护帽≥2套、医用铅手套≥2套、医用铅眼镜≥2套、医用铅围领≥2套、粒子丢失探测仪≥1台

2.2、放射性粒子源植入治疗计划主机硬件系统

2.2.1、主控主机：符合临床使用要求的主机一套

2.2.2、主机工作台集成系统（含PACS、USB接口、光驱）

2.2.3、打印机： A4幅面彩色喷墨打印机；

2.2.4、UPS电源：断电后,保证整机工作时间≥30min；

2.2.5、大容量移动U盘≥32GB。

2.3、便携式放射性粒子源植入治疗计划系统 1套

2.3.1、硬件配置：符合临床使用的便携硬件

2.3.2、粒子植入计划系统 全套包括：

（1）实时采集、实时计划系统

（2）逆向计划系统

（3）术中优化系统

（4）实时验证系统

（5）计划系统与3D模板设计制作一体化系统

（6）治疗计划与3D模板治疗报告一次性数字显示，包括3D模板厚度、导向柱高度、植入人体深度。

2.4、体部导航定位支架

2.4.1、体部固定支架一套；

2.4.2、负压垫、负压泵一套；

2.4.3、CT专用床板一张。

2.4.4、电源：倾角仪显示器充电电源输入：100-240v-50/60Hz。

2.4.5、倾角仪显示器充电电源输出：5V-1000mA。

2.4.6、主要用于术中穿刺的精确定位。

2.4.7、通过CT影像选择最佳的穿刺路径及模板的角度，通过穿刺模板导航定位系统的倾角仪调整模板角度并在倾角仪显示器上确认模板角度，穿刺模板结合导航定位系统，定位无误差。

2.4.8、体部靶向定位支架底座固定到CT专用床板后，底座具有前后调节系统，前后调节范围:0mm-130mm。

2.4.9、体部靶向定位支架底座升降系统，可根据患者体位调节体部靶向定位支架的高度，升降范围：280mm-400mm。

2.4.10、体部靶向定位支架矢状面调节系统，可调节范围：0mm-210mm。

2.4.11、体部靶向定位支架具有前后微调系统，前后微调范围：0mm-70mm。通过底座前后调节将穿刺模板送至患者体表靶区，通过前后微调系统可将穿刺模板中心精准送至体表穿刺点。

2.4.12、体部靶向定位支架倾角仪系统，倾角仪系统连接穿刺模板，可将穿刺模板进行X、Y轴调节，X轴调节范围：-90°- 90°，Y轴调节范围-90°- 90°。

三、其他要求

3.1、提供产品医疗器械注册证

3.2、保修：≥2年（安装验收合格之日起）

3.3、免费提供软件升级服务。

3.4、产品要求国产

3.5、计划系统操作界面中文化

1

套

2

◎婴幼儿高频呼吸机

1、适用范围：常频模式下早产儿300g－30kg儿童；高频模式下早产儿300g－20kg儿童。

2、主要性能

2.1、全电脑彩色触摸屏 ≥12.1英寸，可（全中文/英文可选）显示压力、流速、容量、传感器监测波形、压力-容量环、流量容量环。

★ 2.2、常频与高频通气可以使用同一呼吸回路，常频与高频切换不需要重新自检。

2.3、呼出模块可以拆卸并高温高压消毒。

2.4、无创功能NCPAP，无创双水平通气模式。

★ 2.5、高频功能CPAP+HFO，双水平高频CMV+HFO（包括高压高频叠加低压高频、高压常频叠加低压高频）

2.6、所有常频模式都可以叠加TTV，实现压力、容量双控模式

2.7、患儿口腔近端压力口采样，非呼吸机端。

★ 2.8、高频产生为电磁阀式，没有旁路呼吸管路。

3、所具备的通气模式

3.1、A/CMV辅助控制通气、PTV自主呼吸通气、SIMV同步间隙指令通气、CPAP持续气道正压通气、PSV压力支持通气；上述所有模式均可叠加容量保障功能。

3.2、具备窒息后备通气模式，压力控制，压力支持，容量控制/压力调节，容量支持，目标容量保证。

4、其他技术参数要求

4.1、时间切换、压力限制，流速切换

4.2、高频振荡：3-20Hz，振幅Delta压力 ≥180mbar

4.3、潮气量：2-200ml

4.4、氧浓度：21-100％

4.5、高频振荡\可叠加指令控制通气

4.6、吸气上升时间频率可调

4.7、吸呼切换可调：0-50％

4.8、压力触发和流量触发

4.9、PEEP：0-20mbar

4.10、手动通气

4.11、容量限制：3-200ml

4.12、压力限制：0-65mbar

4.13、气道平均压：0-35mbar

4.14、窒息通气

4.15、CPAP无创鼻吸氧功能

5、须具备的监测项目

5.1、呼出分钟通气量、潮气量、呼吸频率、气道压力、平均压、PEEP、持续气流、吸气时间、吸呼比、氧浓度、管道漏气%、空氧压力

5.2、交流电/电池≥1小时，电池寿命3-5年

5.3、触发反应时间：10毫秒

5.4、C20/C肺顺应性

5.5、有趋势图和DECO2二氧化碳弥散指数监测

6、报警项目

6.1、高压限制：10-110mbar

6.2、窒息：5-60秒

6.3、高分钟通气量：0-11升

6.4、低分钟通气量：0-0.1升

6.5、低PEEP：-10-70mbar

6.6、低电池量

6.7、呼吸机故障

6.8、呼吸管道脱落

6.9、气源、电源异常

6.10、氧浓度过低、过高

6.11、F&P世界通用湿化器

6.12、配置空气压缩机

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