赤峰市安定医院
招 标 文 件
采购项目：医疗器材及设备
采购编号： CFC-H12149

集中采购机构：赤峰公共资源交易中心
编 制 日 期：二○一三年六月十三日

目 录
招标公告 ………………………………………………………………………………………3
第一章 投标人须知
一、说 明
1、适用范围 …………………………………………………………………………………5
2、定义 ………… …………………………………………………………………………5
3、项目说明 ………… ………………………………………………………………………5
二、投标人
4、合格投标人的范围 ……………………………………………………………………6
5、进口设备……………………………………………………………………………………6
6、节能产品……………………………………………………………………………………6
7、环境认证产品………………………………………………………………………………6
8、自主创新产品………………………………………………………………………………6
9、扶持政策……………………………………………………………………………………6
10、投标费用 …………………………………………………………………………………7
三、招标文件
11、招标文件说明 …………………………………………………………………………7
12、招标文件修改和澄清 …………………………………………………………………7
13、踏勘现场 …………………………………………………………………………………8
14、开标时间延期 ……………………………………………………………………………8

四、投标文件说明
15、投标文件的语言和计量单位 …………………… ……………………………………8
16、投标文件的组成 ………… ……………………………………………………… 8
17、投标内容的详细说明 ………………………………………………………………10
18、投标文件的装订 ……………………………………………………………………11
19、投标报价 ………………………………………………………………………………11
20、投标文件的有效期 …………………………………………………………………12
五、投标文件的递交
21、投标文件的密封及标记 ……………………………………………………………12
22、投标截止时间 ………… ……………………………………………………………13
23、投标文件撤回 …………………………………………………………………………13
24、投标、履约保证金 ………………………………………………………………………13
六、开标及评标
25、开标 ……………………………………………………………………………………14
26、评标 ……………………………………………………………………………………15
27、定标 ……………………………………………………………………………………17
七、公示及授予合同
28、中标结果公示 …………………………………………………………………………18
39、质疑 ……………………………………………………………………………………19
30、中标通知书 ……………………………………………………………………………19
31、签订合同 ………………………………………………………………………………19
第二章 采购项目要求及技术参数
1、采购项目技术参数及要求 ……………………………………………………………22
第三章 评标办法
1、评标办法 …………………………………………………………………………………42
第四章 合同样本
1、合同样本 ………………………………………………………………………………44
第五章 附 件
1、附件 ……………………………………………………………………………………53

赤峰市安定医院
医疗器材及设备全国公开招标公告
受赤峰市安定医院委托，赤峰公共资源交易中心对该单位医疗器材及设备实行全国公开招标采购，欢迎国内符合相应资格条件的合格供应商前来投标。
一、采购编号：CFC-H12149
二、采购项目及预算：
第一包：视频睡眠监护系统，采购预算520,000.00元；
第二包：磁场刺激仪，采购预算546,000.00元；
第三包：全自动免疫发光分析系统，采购预算294,000.00元；
第四包：生物反馈仪，采购预算302,400.00元；
第五包：脑功能分析仪，采购预算571,200.00元。
三、投标人资格要求：
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，具备且投标时提供下列资料原件（或公证部门出具的公证件）：
1、投标人为生产厂家的：
营业执照；税务登记证；医疗器械生产许可证；医疗器械经营许可证；中华人民共和国医疗器械产品注册证；医疗器械产品注册登记表；设备质量检测报告； ISO9001:2000质量管理体系认证证书（第一包）；CCC中国国家强制性产品认证证书（第一包）；CMC中华人民共和国制造计量器具许可证（第一包）；CE认证证书（第一包）。
2、投标人为经销商的：
（1）经销商本公司的营业执照；税务登记证；医疗器械经营许可证；投标设备生产厂家的年度经销权或针对本次采购设备的专项授权。
（2）经销商同时提供生产厂家的资质（营业执照；税务登记证；医疗器械生产许可证；医疗器械经营许可证；中华人民共和国医疗器械产品注册证；医疗器械产品注册登记表；设备质量检测报告；ISO9001:2000质量管理体系认证证书（第一包）；CCC中国国家强制性产品认证证书（第一包）；CMC中华人民共和国制造计量器具许可证（第一包）；CE认证证书第一包）复印件加盖生产厂家红色公章。
四、获取招标文件：供应商可以从《赤峰市政府采购中心》网站（http://www.cfgp.gov.cn）采购信息栏目中自行下载电子版招标文件，我中心不再另行发放纸制招标文件。
五、投标、开标时间：2013年7月5日上午 10点整。
六、投标、开标地址：内蒙古自治区、赤峰市新城区玉龙大街72A巴林石大厦五楼。
七、联系方式：
集中采购机构：宏建飞 0476—*******
采 购 人：王春红 157*****699
传 真 电 话：0476—*******
赤峰公共资源交易中心

第一章 投标人须知
一、说明
1、适用范围
本招标文件仅适用于本次招标公告中所叙述的赤峰市安定医院医疗器材及设备的政府采购。
2、定义
2.1 “采购人”系指采购本次医疗器材及设备并与中标人签订政府采购合同的单位，即赤峰市安定医院。
2.2 “集中采购机构”系指受赤峰市安定医院委托，组织本次政府采购活动的机构，既赤峰公共资源交易中心。
2.3“投标人”系指投标人资格通过审查，向集中采购机构提交投标文件的供应商。
2.4“中标人”是指经评标委员会评审,经采购人组织有关部门考察或确认并最终授予政府采购合同的投标人。
2.5“仪器及设备”、“设备”、“货物”等指本次采购的赤峰安定医院的医疗器材及设备。
3、项目说明
3.1 项目基本情况：本次公开采购项目为赤峰市安定医院医疗器材及设备的政府采购项目。
3.2交货地点：赤峰市安定医院。
3.3交货、安装、调试期限：自合同签订之日起30日内货到甲方并完成安装、调试。
3.4付款方式：中标人所中设备经安装、调试后，凭《验收报告》，采购人按中标金额的95%拨付给中标人。设备运转1年后无质量问题，再无息拨付其余5%。
3.5本项目不接收联合体投标。
二、投标人
4、合格的投标人
4.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和招标公告所公布的条件；
4.2投标资格原件通过审查；
4.3制作投标文件且符合招标文件要求。
5. 进口设备：
如确需采购进口设备的，须按财政部《政府采购进口产品管理办法》办理相关审批手续。
6. 节能产品：
如采购内容属于财政部和国家发展改革委发布的《节能产品政府采购清单》内（强制）采购品目，评标工作将严格按照相关规定执行。
7. 环境认证产品：
如采购内容属于财政部和赤峰市安定医院发布的《环境认证产品政府采购清单》内采购品目，评标工作将严格按照相关规定执行。
8. 自主创新产品：
没有要求。
9. 扶持政策：
根据《政府采购法》第九条规定，在同等条件下，本次采购将优先选择不发达地区和少数民族地区的企业和中小企业。
10、投标费用:
本次政府采购活动不收取招标文件费和中标服务费，但是投标人自行承担所有与准备投标和递交投标文件有关的费用。
三、招标文件
11、招标文件说明
11.1招标文件由招标文件目录所列内容组成。
11.2投标人应详细阅读招标文件的全部内容，不按招标文件的要求提交投标文件和资料原件，导致投标被拒绝，或被认定为无效投标。
12、招标文件修改和澄清
12.1在投标截止日期前，集中采购机构可主动地或解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。
12.2提出澄清请求的投标人应在招标文件发出之日起十日内，以书面形式（署名并加盖公章）通知集中采购机构或采购人。在规定时间内未对招标文件提出疑义，即视为默认招标文件的全部内容。

13、踏勘现场
无
14、开标时间延期
对招标文件进行重大修改后，集中采购机构可视具体情况，适当延长投标截止时间和开标时间，并通过上列网站发布信息公告，请所有投标人经常浏览上列网站，以便获得本次招标的相关信息，答复内容和招标文件修改内容属于招标文件的重要组成部分，对政府集中采购机构、采购人和投标人都具有同等的约束力。
四、投标文件
15、投标文件语言和计量单位
15.1投标文件和所有来往函电均应使用简体中文。如果供应商提供的投标文件或原件资料使用其他文字，评标委员会将根据情况不予认可。
15.2投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，均采用公制。
16、投标文件组成
16.1投标文件分为资格、报价、技术及商务四个部分。加“★”号内容为在制作投标文件的同时，还应当单独提供资料原件（或公证部门出具的公证件），这部分原件若有缺失或无效，导致不能投标或资料无效且不允许在开标后补正。
16.2为了方便评标，投标文件中的各项内容必须按照规定格式要求制作。
16.3资格部分：
（1） ★投标函（见附件）。
（2） ★法定代表人授权书（见附件）。
（3）投标人为生产厂家的：
a★营业执照；
b★税务登记证；
c★医疗器械生产许可证；
d★医疗器械经营许可证；
e★中华人民共和国医疗器械产品注册证；
f★医疗器械产品注册登记表；
g★设备质量检测报告
h★ISO9001:2000质量管理体系认证证书（第一包）；
i★CCC中国国家强制性产品认证证书（第一包）；
j★CMC中华人民共和国制造计量器具许可证（第一包）；
k★CE认证证书（第一包）。
(4)投标人为经销商的：
a经销商本公司的★营业执照、★税务登记证、★医疗器械经营许可证；
b★投标设备生产厂家的年度经销权或针对本次采购设备的专项授权、
c经销商同时提供生产厂家的资质（营业执照；税务登记证；医疗器械生产许可证；医疗器械经营许可证；中华人民共和国医疗器械产品注册证；医疗器械产品注册登记表；设备质量检测报告；ISO9001:2000质量管理体系认证证书（第一包）；CCC中国国家强制性产品认证证书（第一包）；CMC中华人民共和国制造计量器具许可证（第一包）；CE认证证书：第一包）复印件加盖生产厂家红色公章。
（5）投标保证金。
16.4报价部分：
（1）开标一览表（见附件）；
（2）投标医疗器材及设备规格、型号、数量、价格明细表（见附件）。
16.5技术部分
（1）投标医疗器材及设备生产厂家原真彩图片、彩页、说明书等包含技术参数的其他资料；
（2）投标环保仪器及设备与招标环保仪器及设备技术参数偏离表(见附件)。
16.6商务部分
（1）投标人2012年末的财务报告或银行出具的资信证明等；
（2）★所有投标设备销售给最终用户合同；
（3）投标人售后服务体系、服务承诺、质保期、安装调试、培训方案说明（自制）；
（4）投标人认为需要提供的其它说明和资料。
17、投标内容详细说明
17.1下载了招标文件的投标人应认真阅读招标文件的所有内容，按照招标文件第16条规定的内容编制完整的投标文件。投标文件应按照招标文件规定的统一格式填写，严格按照规定的顺序装订成册并编制目录，由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，是投标人的责任。
17.2加“★”部分要求供应商投标时应当提供的资料原件（或公证部门出具的公证件），其所有原件的复印件应当按照“投标文件组成”要求的顺序全部装订在投标文件里，如果原件与投标文件里的内容不对应，不对应的部分按无效原件或无效投标内容处理，且这部分内容不允许在开标后补正。
17.3招标文件对投标文件格式有要求的应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”等明确的回答文字。投标文件中格式文件中必须承诺的部分留有空项的，被视为不完整响应的投标文件，其投标按零分处理。
17.4投标人必须保证投标文件所提供的全部资料和内容真实可靠，并接受集中采购机构或采购人或有关部门对其中任何资料、任何内容进一步审查，如果发现投标人提供虚假资料或投标内容，取消预中标人资格，列入不良记录名单。
17.5开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。
17.6投标文件没有对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应，或投标文件填报的内容资料不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，其投标在任何情况下都不能作为中标人。
18、投标文件装订
18.1投标文件按统一格式填写，并根据第16条的规定的顺序统一编目、编码，胶订（或平订包皮）装订成一式五份（A4纸），其中正本一份，副本四份。投标文件正本中所有页面必须加盖投标人公章，正本的复印件可以作为副本。
18.2投标人愿意提供与本次招标有关的其他资料，可视各自的情况自行编制，规格幅面应与其他投标资料一致，附于投标文件之后，与其他投标资料页码统一编目、编码装订。
18.2投标人愿意提供与本次招标有关的其他资料，可视各自的情况自行编制，规格幅面应与其他投标资料一致，附于投标文件之后，与其他投标资料页码统一编目、编码装订。
19、投标报价
19.1所有投标均以人民币报价。
19.2投标人要按“投标报价表”的内容详细填写，并由法定代表人或委托代理人签字并加盖公章。
19.3投标人的投标报价包括医疗器材及设备生产、备品备件、包装、装卸、运输、安装、调试、利润、税金、招标文件和合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。
19.4集中采购机构不接受任何选择报价，只接受一次报价。
19.5 鼓励投标人不低于成本价的合理报价。
19.6投标人中标后，其投标报价总额即作为与采购人签订政府采购合同的总价,在合同执行过程中是固定不变的。
19.7投标人在“投标报价表”中未报出的单价、合价将被视为含在其他报价中。
19.8最低报价不能作为中标保证，若某投标人的报价明显低于其他投标价格,评标委员会一致认为其报价明显不合理，有降低质量、不能诚信履行的可能时，评标委员会有权通知投标人限期进行解释。若该投标人未在规定期限内做出解释，或做出的解释不合理，评标委员会可以认定该投标人低于成本报价,被视为不完整响应的投标文件，其投标按零分处理。
20、投标文件有效期
20.1 自开标日起90天内，投标文件保持有效。
20.2 在特殊情况下，集中采购机构或采购人可与投标人协商延长投标文件的有效期。
五、投标文件递交
21、投标文件的密封及标记
21.1投标文件应按以下方法装袋密封：整袋封口处应有法定代表人或委托代理人签字及投标人盖章，封皮上写明采购项目名称、采购编号、投标人名称等，并注明“开标时启封”字样。
21.2如果投标人未按上述要求密封及加写标记，集中采购机构对投标文件的误投或提前启封或泄密不承担任何责任，并视情况确定为无效投标文件。
22、投标截止时间
22.1投标文件和有关资料原件必须按招标公告规定的投标截止时间前（开标会议现场）派人送达到赤峰公共资源交易中心。
22.2集中采购机构推迟投标截止时间时，集中采购机构和投标人的权利和义务将受到新截止期的约束。
22.3在投标截止时间以后送达的投标文件，集中采购机构拒绝接收。
23、投标文件撤回
23.1开标之前，投标人提出撤回投标，应以书面、传真的形式通知集中采购机构。如采取传真形式撤回投标，随后必须补充有法定代表人或委托代理人签署的要求撤回投标的正式文件。
23.2开标之后，投标人不得撤回投标。
24、投标、履约保证金
24.1投标人在开标前以电汇或转账方式向赤峰公共资源交易中心交纳采购预算金额1%的投标保证金。
收款单位：赤峰公共资源交易中心
开户账号：****************008292
开户银行：赤峰元宝山农村商业银行股份有限公司亚兴支行
24.2未按要求提交投标保证金的投标将被视为无效投标。
24.3未中标（成交）的投标人的投标保证金将在定标之日起，从赤峰市政府采购中心网站上自行下载“赤峰公共资源交易中心投标保证金退还申请表”并按要求填写，连同收据到赤峰公共资源交易中心无息退还。
24.4中标（成交）人的投标保证金在合同签订后自动转成履约保证金，在中标（成交）人履约完毕后，从赤峰市政府采购中心网站上自行下载“赤峰公共资源交易中心履约保证金退还申请表”并按要求填写，连同最终履约《验收报告》，在七个工作日内由赤峰公共资源交易中心无息退还。
24.5发生下列情况之一，投标、履约保证金不予退还：
（1）在投标有效期内，投标人撤回其投标；
（2）中标（成交）人未按中标（成交）通知书要求签订合同或放弃签订合同的；
（3）中标人没有按照合同内容保质保量履约的；
（4）经采购人考察后,投标人提供的投标内容与事实不符的；
（5）投标人其它未按招标文件规定履行义务的行为。
六、开标及评标
25、开标
25.1集中采购机构按招标公告规定的时间、地点主持开标仪式。开标仪式由集中采购机构主持，采购人代表、投标人代表、政府采购监督管理人员、纪检监察人员等参加。
25.2 投标人的法定代表人或委托代理人参加开标仪式。
25.3开标会上首先按照招标公告和招标文件要求对投标人资格进行审查，资格审查以采购人为主，集中采购机构、政府采购监督管理和纪检监察人员协助，必要时可委托评委审查，只有通过资格审查合格的供应商才能参加投标。
25.4当投标人不足3家时,集中采购机构不予开标。此时集中采购机构将按《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，报有关部门另行决定采购方式。
25.5集中采购机构在开标仪式上，根据情况查验投标文件密封情况，确认无误后由集中采购机构拆封、唱标人唱标。并公布投标人的名称、项目名称、数量、投标价格、交货期、付款方式等，集中采购机构将做唱标记录。
25.6本采购项目是以政府采购预算价为最高限价,超出政府采购预算价的投标报价,评标委员会不予评审。当全部投标报价均超出政府采购预算价时，评标委员会有权决定全部废标或以书面形式要求所有投标人在规定时间内以书面密封形式重新报价。
26、评标
26.1评标委员会
本项目的评标委员会由采购人代表和有关方面专家组成。专家于开标当日，由采购人代表、集中采购机构工作人员在政府采购专家库中通过随机方式抽取，与投标人有利害关系的人员不得进入评标委员会。
26.2评标委员会独立履行下列职责
（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，按照招标文件或开标前制定的评分标准逐一对投标人的投标文件做出比较和评价；
（2）要求投标人对投标文件有关事项做出解释或者澄清；
（3）按评审得分高低确定预中标人，或向采购人提出评标排序结果。
26.3评标工作由集中采购机构组织。
26.4符合性审查
（1）集中采购机构组织评标委员会依据招标文件规定，从投标文件的份数、装订、格式、文字、目录、页码、签署、删改、交货期、投标总价、付款方式等内容对招标文件的响应程度进行审查。
（2）投标文件属下列情况之一的，投标人即失去进入详细评标的权力，按零分处理。
①法定代表人不能参加投标，投标代表又无法定代表人授权书的；
②资质证明文件不全或无效或过期失效的；
③未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的；
④投标文件为活页装订（散页、打孔、插条等）的；
⑤投标内容超出其生产经营范围的；
⑥投标人的报价超过已公布的采购预算的；
⑦单价乘以数量不等于总价，应以开标仪式上唱出的投标价格为准，而投标人不同意以上修正的；
⑧不满足招标文件规定的数量、交货期、付款方式的；
⑨不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。26.5投标内容澄清
（1）评标委员会有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人的投标文件不响应招标文件规定的重要商务和技术参数，或重要技术参数未提供技术支持资料的，集中采购机构和评标委员会不得要求其进行澄清或后补。
（2）投标人法定代表人或委托代理人必须按照集中采购机构通知的时间、地点进行解答和澄清。
（3）重要的解答和澄清内容应是书面的，并由法定代表人或委托代理人签署，但不得对投标的价格及实质内容进行修改，此书面文件是投标文件的组成部分。
（4）在规定的时间内，投标人未进行解答和澄清，经评标委员会确认可视为投标人放弃投标。
26.6评标内容
评标委员会按照招标文件规定的评标方法、步骤、标准，对所有投标人的投标文件进行评审。其中资格部分是投标人必须具备和满足的；投标报价分值按照《政府采购货物和服务项目价格评审管理的通知》进行评审；技术部分是根据各投标人投标内容进行优劣比较，确定不同分值（技术偏离为负的该项为零分）；商务部分按照招标文件规定的内容评定相应分值。
26.7评标保密
（1）评标是招标工作的重要环节，评标在封闭状态下进行。
（2）在开标直至宣布评标结果之前，投标人不得向参加评标工作的有关人员询问评标情况，不得进行旨在影响评标结果的活动，否则将会导致其投标无效。
（3）在评标过程中，进入评标现场人员不得与评标委员会私下交换意见。在招标工作结束后，凡进入评标现场的人员，不得泄露评标过程和内容。
26.8评标结论
评标工作完成后，由评标委员会集体写出书面评标结论，按照得分由高到低的顺序推荐预中标人。
27、定标
27.1评标工作完成后，由评标委员会写出书面评标结论送达采购人，采购人可以根据采购或评标情况在规定时间内，组织有关部门对预中标人，按先后顺序实地考察。集中采购机构也可以根据政府采购活动过程中出现的问题，对招标投标特定内容进行考察。
27.2投标人以其他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标的，提供的投标文件或投标内容与事实不符的，取消预中标人资格。
27.3采购人根据考察结果写出考察报告，也可以按照评标委员会推荐的预中标人顺序，确定中标人。
七、公示及授予合同
28.中标结果公示
集中采购机构根据采购人最终确定的中标人名单，在政府采购指定媒体和集中采购机构网站上发布中标公告。
29.质疑
投标人对中标公告有异议的，应当在中标公告发布之日起七个工作日内，以书面形式（加盖投标人公章）向采购人或集中采购机构提出质疑。采购人在收到投标供应商书面质疑后七个工作日内，对质疑内容做出答复。
30.中标通知书
30.1中标公告发布的同时，集中采购机构按照规定向中标人发出中标通知书。
30.2中标通知书是政府采购合同的组成部分。
31.合同的签订
31.1由集中采购机构组织有关人员依据招标文件、投标文件、评标报告、中标通知书等文件确定的采购内容起草政府采购合同。
31.2中标人在接到中标通知书后，必须按照中标通知书规定的时间和要求与采购人协商合同文本，并进行签订。如无特殊规定，政府采购合同须经集中采购机构签字盖章后才能生效。
31.3合同履约后5个工作日内，采购人组织有关部门的有关人员对采购项目进行验收（合同另有规定的除外），出具《验收报告》。
31.4中标人凭《验收报告》，到集中采购机构无息退还履约保证金。

第二章 采购项目要求及技术参数

第一包：视频睡眠监护系统
序号设备技术要求

（一）系统硬件
1放大器
*1.1通道数：57通道，可扩展至64通道。
1.2共模抑制比 ≥110dB，输入阻抗≥10MΩ，采样精度 ≥1024HZ，
*1.332个参比信号通道，可以做32个全脑电，也可以做心电、眼动和肌电等。也可以扩充到64导全脑电。
*1.4投标货物资格文件要求：医疗器械注册证。其中注册登记表里，产品名称要注明“多导睡眠脑电记录仪”字样
1.512个双极信号通道，用于热敏式口鼻气流、胸腹呼吸运动、肢体运动、体位、鼾声等。
1.68个外设备信号输入通道，包括ETCO2、PH值、TCCO2等
1.73个血氧信号通道，包括血氧数值、波形和状态
1.82个内置压力传感器信号通道，用于压力式鼻气流、呼吸机压力滴定和食道测压。
*1.9放大器和控制盒不超过1000g
2采集分析系统
2.1网络化监测系统，可实现一机多床功能，利用普通的RJ45网线和Hub（集线器）可以拓展无限多床。
2.2两套独立的系统：独立的PSG多导脑电睡眠采集系统和独立的EEG视频脑电采集系统，白天可以做32导视频脑电图，晚上可以做多导睡眠监测。
2．3可增加闪光刺激功能
2.4红外双视频监测，既可以监测整体视频也可以监测局部视频。
（二）软件系统
1有专业的PSG采集分析软件和专业的EEG采集分析软件两套软件
*1.1专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、足动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析
*1.2专业EEG视频脑电采集分析软件包括：闪光刺激、深呼吸、睁闭眼等诱发实验，EEG 回放分析、尖波、棘波、大慢波、棘慢、尖慢波等脑电分析工具以及脑地形图、频谱分析等完整的脑地形图功能，及癫痫事件分析模块功能
*2具有呼吸流速容量环，检测上呼吸道阻力变化
*3胸腹相位分析二维图，辅助判断胸腹努力度和矛盾呼吸
*4睡眠软件符合最新的AASM多导睡眠监测标准，R&K和AASM软件互相转换，并具有婴幼儿，儿童成人三种分析软件。
5用户自定义生理校准
6采集病人发生异常情况时提示，并声光报警。
7数据采集盒具备电极接触阻抗检查指示功能，可以及时发出接触不良或脱落的电极。
8内置血氧饱和度仪和压力传感器。
9采用开放式通道设置，可任意增加信号导联。
10可边记录边回放分析，用户界面方便友好
*11不同的信号以不同的扫描速度显示，可分别建立多个窗口信号，便于观察不同类别的信号。
12功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。
13阻抗检测，确保电极安放准确
14分析软件和记录软件独立操作，也可以同时运行。
15具有睡眠阶段相关的脑电能量分析（FFT）
16Study manager学术研究管理软件方便学术交流。
*17可增加专业的12导联心电图分析软件，进行心电和睡眠相关性的研究。完成心电统计数据和直方图的自动分析、QRS复合波的分类、心率失常的检测和分类、呼吸暂停和低通气发生时的心率失常事件统计，既心率失常同呼吸事件相关性统计、ST段和正常R-R间期趋势图、心率变异性分析、24小时ECG图显示和打印、ECG模板分类及编辑
18基于Word上的中文或英文报告。分析报告可灵活设置，可选中文分析报告。有SAS，PLM，失眠等多种报告格式。医生可根据需要进行任意编辑。可以产生分夜报告，分别报告诊断和治疗情况。
19PTT脉搏传输时间，反映睡眠事件中血压变化趋势
20数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件
21医生可自由定义分析标准，软件提供多种睡眠分析工具，可进行呼吸压力滴定和多发小睡实验（MSLT）以及MWT睡眠试验
22睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、MSLT和MWT睡眠试验、鼾声及其他自定义事件
23每帧都有纺锤波、Delta波等的自动数量统计图
24同时具备AHI和RDI（包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件）指标
25具有心电干扰过滤软件
26具有独立的采集系统和分析系统两套系统，防止相互干扰。采集时可以对以前的数据同时进行分析。增加效率。
27数据可转成欧洲标准数据格式EDF以及MATLAB 格式输出ASCII 格式输出。方便远程会诊和使用。
（三）主机系统
1惠普或戴尔 INTEL Core 双核3.1GHZ以上, 4G RAM, 500GB 硬盘, DVD-Writer可读写光驱, Windows XP 操作系统，19寸高分辨率液晶显示器
2惠普或戴尔黑白激光打印机

第二包：磁场刺激仪
（一）、主要配置要求
1.国产磁刺激器主机： 1台；
2.与惰性液态内循环冷却系统配套的8字形线圈：1副；
3.重复刺激定位帽：5套
4.管理与控制系统：1套
5.线圈支架：1套
6.以上每项配置必须通过国家医疗器械检测机构的性能及安全检测，或提供《医疗器械产品注册表》加以说明，否则该项视为无实质性响应。
（二）、主要技术性能要求
1.产品适用范围：
用于对皮层、中枢和外周神经进行无痛和无创磁刺激，可用于精神科某些疾病的治疗研究。必须提供《医疗器械产品注册表》
2.线圈冷却方式：
2.1采用惰性液态内循环冷却系统；
2.2冷却系统必须通过国家医疗器械检测机构的性能及安全检测，并提供《医疗器械产品注册表》加以说明；
3.刺激频率：最大频率≥100Hz，可调；0-1Hz时，调节步长为0.1Hz；
4.刺激线圈：能实现双面双向刺激
5.最大刺激强度：1.5-6Tesla；
6.磁感应强度最大变化率：40KT-80KT；
7.脉冲上升时间：50μs±10μs
8.输出脉冲宽度：340μs±20μs
9.基于PC的电脑操作控制系统，能实现：
9.1.电脑硬盘储存、USB储存卡储存；
9.2.专家方案、病历管理、以及病历打印输出；
9.3.刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护；
9.4.可以扩展网络数据传输功能。
10.一体式可推移整机结构：
11.具备触发输入输通用接口。
12.单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激等多种刺激模式自由调整。
13.生产企业取得国际认证机构认证的ISO13485、ISO9001质量体系认证。
三、售后服务要求
1.提供壹年免费保修及终身维修服务；24小时内解决出现的设备故障问题；如果3天内不能解决设备故障问题，提供备用设备。
2.负责上门安装、调试、维修和技术支持。
3.现场技术操作培训，保证使用人员能正常操作设备的各种功能
4.负责软件永久免费升级

第三包：全自动免疫发光分析系统
基
本
技
术
规
格测定原理免疫发光
处理能力最大36个检查项目/小时
同一标本同时测定项目4个，大于4个同一标本分多管上机
处理方式全自动处理，实验中可连续、随机处理
检体量10~100μΙ
液面探测电容感应
堵塞检测压力感应，实时监测报警
反应温度37℃
反应时间10分钟或者40分钟（因检查项目不同而异）
检体稀释各检查项目可以选择两种稀释倍率
试剂装载识别25个试剂位，内置条码识别器，自动对试剂杯项目、批号进行扫描识别
检体装载识别25个位置
可直接样品杯或原试管（Φ13×75、Φ13×100、Φ16×75、Φ16×100）上机实验
内置条形码扫描识别，支持CODE39、CODE128、ITF、NW-7（符合ASTM14466-92规格、CLA指针规定的条形码）
加样系统可重复使用钢针，实验中进行内外清洗
自动液面探测、防堵塞报警监测
加样精密度CV＜1％
测定方式采用LED光源，形成冷光源同时保证激发光的强度
使用TOP-TOP检测技术，双波长检测，有效避免接受光时可能出现的干扰因素
激发光350nm~380nm
定标效期≥90天，可保存多份定标曲线
试剂性能采用双冻干技术，每个实验都为独立包装，避免了试剂浪费，并且不受开瓶效期的影响，开封后的包装，试剂效期不受影响，仍可达到≥12个月效期
外部输入输出RS-232C，可进行Host联机处理或链接外部网络
SD卡，备份仪器内数据或导出原始数据
电源、耗电量AC100~240V、50/60Hz、250VA
外形尺寸/重量400（W）×400（D）×520（H）mm，29kg
使用环境温度15℃~30℃
湿度40％~80％（无结露）
灰尘，相当于普通办公室环境
操作环境内置式操作，无需另外连接电脑
自动化程度实验自动化，实时监控反应过程，软件自动控制各装置，并监视、显示其运行情况，带有自动报警功能
保养自动化，开机、关机自动进行仪器日常保养
故障诊断自动化，自动诊断提示故障原因功能
第四包：生物反馈仪
（一）产品名称：生物反馈仪 1台
（二）适用范围：可用于对儿童/成人注意缺陷障碍、抽动症、焦虑障碍、睡眠障碍、抑郁症、癫痫、原发性高血压、精神分裂症恢复期、应激失调等神经精神疾病的生物反馈治疗，无任何禁忌症。
（三）基本配置与特别要求：
1, 品牌台式机和移动式工作台各一套。
2、 激光打印机
★3、八(物理通道)独立信号处理器壹台(每通道均可采集任意参数)、外置光纤传输线壹套
4、Bioneuro Infiniti多通道生物反馈训练软件
5、独立传感器（非集成、非内置传感器）：
脑电传感器4组、肌电传感器4组；皮温、皮电、呼吸、血容量搏动、心电传感器各一组
6、脑电电极为专业医用盘状电极，可用于头部任何位点
★7、设备不能有任何禁忌症（见注册证）
（四）技术性能：
*通过国内外SDA、FDA、ITS、CE、ISO9001、ISO13485等国内外认证体系；能用于焦虑症、抑郁症、睡眠障碍、高血压、情绪障碍、创伤后应激综合症、成瘾性疾病等神经精神疾病的生物反馈治疗。
A．硬件
1、原装进口核心部件（提供证明资料）：高品质信号处理器、传感器、专用电极、外置光纤。
2、数据采用外置光纤传输，可根据需要调节光纤长度
3、支持虚拟通道运算，每个物理通道最多支持255个虚拟通道；
4、具有独立工作的智能传感器，可进行数字运算及信号识别；
5、实时在线阻抗测试技术，可监测并提示人体与电极的接触程度
6、快速动态闪存功能，可作为动态多导生理信号记录仪；
B. 软件：
1、全中文操作平台WindowsXP；
2、基本软件：Bioneuro Infiniti平台软件，支持AVI、MIDI、WAVE、MP3等通用媒体模式；
3、界面编辑软件，具有link、point、pacer、connection等控件，支持DVD、flash、AVI、MIDI、WAV、P3等视频/音频媒体格式，支持用户自创元素编辑界面；
4、中文临床应用方案软件，具有针对儿童/成人注意缺陷障碍、抽动症、焦虑障碍、睡眠障碍、抑郁症、癫痫、原发性高血压、精神分裂症恢复期、应激失调等常见临床适应症的成熟训练方案；
5、中文科研应用方案软件，具有两导脑电平衡训练、原发性高血压控制训练、情绪放松训练、心理素质增强训练、心率变异性训练、考试应激训练、网络成瘾自助训练等成熟训练方案，还可进行自定义生理参数训练和自由频段脑电波训练；
6、听觉反馈可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量。
7、视觉反馈可采用AVI格式的影像文件；
8、系统训练时每次可同时采用五个训练界面（Screen），并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图；
9、支持视频实时采集、反馈功能；
10、具有伪迹鉴别功能，方便操作人员能够准确及时发现治疗过程中驱动动画的因素，以确保患者更好的配合治疗；
11、可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果。 方便的数据库管理功能；支持用户训练数据的压缩/解压缩、储存/调用、导出/导入等功能；
C. 其他：
★一、可以在同一台机器上灵活实现4人的生物反馈训练。 有两两合作和两两竞争的团体生物反馈训练模式，也可以四人各自独立进行生物反馈训练治疗；

第五包：脑功能分析仪
脑功能分析仪（脑涨落图仪）技术指标
一．产品性能
1．电压测量 误差不超过±10%。
2．时间间隔 误差不超过±5%。
3．幅频特性 0.5Hz～40Hz偏差不超过＋5％～-30％。
4．功率谱
（1）幅度差不超过±10％；
（2）频率差不超过±5％。
5．噪音电平 ≤5μVp-p。
6．共模抑制比 ≥86dB。
7．耐极化电压 加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5％。
8．连续工作时间：大于8h。
★二．产品必须具备中国SFDA批准注册的资质。
★三．软件功能
1．通过脑电超慢涨落信号，直接分析计算递质对应超慢波的功率（非概率方法），无创检测脑内神经化学介质功率：
（1）神经递质功率分析指标：谷氨酸(GLu)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA) 、兴奋递质3、兴奋递质6、抑制递质13。
（2）递质相对功率分析指标：谷氨酸(GLu)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA) 、兴奋递质3、兴奋递质6、抑制递质13。
（3）衍生分析指标：运动指数、兴奋抑制指数、血管舒缩指数.
（4）其它分析指标：总功率分布、α单频竞争图和熵值等参数。
2．检测及分析时间：≤10分钟。
3．分区定位功能，可将大脑分为2脑区、4脑区和12脑区，并可显示每一脑区的检测结果。
4．多重干扰波识别和处理技术。
5．灵敏度：EFG能够检测出脑死亡时大脑神经递质的功率为10-5平方微伏级别。
6．数据库：一般检索和高级检索功能。
7．暂停功能：针对特殊精神病人（如AD），设置了暂停功能。
四．具备全部知识产权
★1．美国发明专利授权证书。
2．中国发明专利授权证书。
3．中国优秀软件产品证书。
★五．预留端口
可实现与同品牌、同一技术原理开发的配套产品——超低频经颅磁刺激仪（ILF-TMS）的结合应用，构成脑部疾病诊断与治疗的整体解决方案。

第三章 评标办法
一、评标原则
1、评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则进行。
2、综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣确定预中标人。
二、评标方法
本次招标采用百分制综合评分法进行评标。按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审，以评标得分由高到低的顺序确定预中标人或者中标人的评标方法。
三、评分标准
本次评标内容按照投标资格、报价、技术和商务四个部分进行评审。
1、资格部分：
为投标人必须提供且资格通过审查的部分，本项不设分值，如果供应商没有按照招标公告或招标文件的要求提供有关资料，按不具备投标人资格处理。
2、价格权值40分：
投标报价以开标现场报出的投标价格为准，投标人的价格分统一按下列公式计算:
投标报价得分 =（评标基准价/投标报价）×价格权值；
评标基准价是指满足招标文件各项要求中最低的投标报价 ；
最低投标报价不是中标的唯一依据。
3、技术权值40分：
第一、由评标委员会按照招标文件要求，对资格材料部分内容和投标医疗器材及设备生产厂家原真彩图片、彩页、说明书等包含技术参数的其他资料进行评定，达到招标要求的得39分，达不到的整个评标分为0分。
第二、根据投标人提供的“投标医疗器械材及设备与招标医疗器械材及设备技术参数偏离表”等，由评委逐项与招标文件分别进行比较和评价，对有正偏离的部分评定0至1分。
4、商务权值20分：
第一、由评标委员会按照招标文件要求，对投标人的2012年末的财务报告或银行出具的资信证明评定，提供且真实的得3分，没有提供或不真实的得0分。
第二、由评标委员会按照招标文件要求，对投标人提供的所有投标设备销售给最终用户合同进行评定，全部提供且真实的得10分，没有全部提供或不真实的得0分。
第三、由评标委员会按照招标文件要求，对投标人提供的售后服务体系、服务承诺、质保期、安装调试、培训方案说明评定，提供且能满足采购要求的得7分，没有提供或不能满足采购要求的得0分。
四、评标依据
评标依据为招标文件和投标人提供的投标文件及原件资料，招标文件标有“★”号部分，投标人除正常制作投标文件外，只有同时提供原件（或公证处出具的公证件）且通过审查，其投标内容才能认可，评标时才给予相应分值。
五、其他说明
本次采购项目详细评分细则由有关部门或人员按照招标文件要求及有关规定在开标前制定。

第四章 合同样本
（具体内容按招标文件要求和投标文件执行）
采购人：赤峰市安定医院（以下简称甲方）
中标人： （以下简称乙方）
乙方在赤峰公共资源交易中心组织的甲方医疗器材及设备采购项目（采购编号：CFC-H12149）国内公开招标中中标，依据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律规定，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，根据本次公开招标的内容及乙方的承诺，经甲、乙、双方协商一致，达成如下条款，签订本合同，以便共同遵守。
一、定义
1、“项目”指甲方医疗器材及设备。
2、“合同”指甲乙双方签署的，与本项目相关的协议、附件和其他一切文件。
3、“医疗器材及设备”指合同“赤峰市安定医院医疗器材及设备清单”中所规定的设备及专用工具、备品备件、文件资料等。
4、“服务”指根据合同规定乙方应承担的与供货有关的辅助服务，包括合同设备的运输、保险、测试、维修、提供技术培训和支持、保修期外的维修以及其他类似的义务。
5、“检验”指甲方收货后，按照本合同约定的标准对合同设备进行的检测与查验。
6、“验收报告”指检验后由合同双方签署的最终验收确认书。
7、“技术资料”指安装、培训、使用、维修设备所应具备的产品使用说明书、合格证、保修手册、培训设备等一切有关资料。
8、“保修期”指自验收证书签署之日起，乙方以自担费用方式保证合同设备正常运行的时期。
9、“法律、法规”是指由中国有关部门制定的法律、行政法规、地方性法规、规章及其他规范性文件。
10、“招标文件”指赤峰公共资源交易中心发布的赤峰市安定医院医疗器材及设备项目（采购编号：CFC-H12149）招标文件。
11、“投标文件”指乙方按照赤峰公共资源交易中心招标文件（采购编号：CFC-H12149）的要求编制和投递，并最终被招标人按受的投标文件。
二、合同设备的名称及技术要求：
略
三、合同金额及付款方式：
1、合同货款总额： 元，￥： , , .00
2、付款方式：
中标人所中设备经安装、调试后，凭《验收报告》，采购人按中标金额的95%拨付给中标人。设备运转1年后无质量问题，再无息拨付其余5%。
四、交货方式：
1、交货期限：自合同签订之日起30日内货到甲方并完成安装、调试。
2、交货地点：赤峰市安定医院指定地点。
五、质量标准和验收
1、乙方应保证提供给甲方的设备是生产厂商原造的、全新的、未使用过的，是用一流的工艺和优质设备制造而成的，并完全符合合同规定的质量、性能和规格的要求。
2、乙方承诺提供给甲方的设备的技术规范应与合同中设备清单及质量标准“规定”的相一致。
3、乙方应保证所提供的合同设备经合理操作和维护保养在其使用寿命期内具有令甲方满意的性能，并对由于合同设备的设计、工艺和设备的缺陷而发生的任何故障负责。
4、乙方提供给甲方的合同设备应通过制造厂检验，并提供质量合格证书，乙方保证交货合格率为100%。
5、甲方对合同中设备的数量、规格型号、技术参数、质量等进行检验，检验应依据本合同中的有关规定进行，检验在交货地点进行，检验的时间不迟于交货日期后十日。
6、若检验时发现合同设备数量、规格型号、技术参数、质量等不符或外观有损伤及部件缺陷等，双方应签署书面形式证明，乙方应根据该证明及时更换。更换方式和时间双方另行商定，相关费用由乙方承担。
7、乙方保证向甲方提供的技术资料是清晰的、正确的、完整的。甲方在清点乙方提供的技术资料时如发现缺失，乙方应在接到甲方通知后七日内予以补足。
8、合同设备安装、调试、运行成功后，双方签署《验收报告》。
六、技术服务和保修责任
1、乙方对合同设备的质量保证期从签署最终《验收报告》之日起12个月。
2、乙方承诺在合同设备的质量保证期内免费为甲方提供合同设备的技术指导和维修服务。
3、乙方保证在合同设备出现故障和缺陷时，或接到甲方提供的技术服务要求后，1小时内予以答复，如甲方有要求或必要时，乙方应在接到甲方通知后，12小时内派员到达现场并能够更换损坏部件或排出故障。
4、乙方在接到甲方提供的技术服务要求或维修通知后，1小时内没有响应或在规定时间拒绝或没有派员到达甲方提供技术服务、修理或退换问题设备，甲方有权委托第三人对合同设备进行维修或提供技术服务，由此产生的一切费用由乙方承担。
5、设备保证期届满后，乙方保证继续为甲方提供合同设备的维修服务，甲方应按乙方提供的优惠价格向乙方支付相关费用，乙方保证在合同设备使用期内以不高于本合同设备和相关配件的价格向甲方提供备品供应。
七、违约责任
1、如果乙方未按照合同规定的要求交付合同设备或乙方在收到甲方要求更换有缺陷的设备通知后五日内没有更换问题设备或交货仍不符合要求或乙方未能履行合同规定的义务时，乙方应承担相应违约责任，甲方有权中止合同。
2、延期付款的违约责任
（1）如甲方未按照合同约定时间或金额支付合同价款，每逾期一日，甲方应按照逾期未支付金额的银行同期贷款利率的两倍计算，向乙方支付逾期付款违约金，但不超过合同总金额的百分之十。
（2）如在乙方未违约的情况下，甲方要求退货，应向乙方支付退货部分价款百分之二十的违约金。
3、延期交货的违约责任
（1）如乙方未按合同规定的交货日期向甲方交货时，则每逾期一日，乙方应按逾期交货设备价款总值的百分之一计算，向甲方支付逾期交货违约金，但不超过合同总金额的百分之二十。乙方除支付逾期交货违约金并不免除乙方交货的责任。
（2）如乙方在合同规定的交货日期后十天内仍未能交货，则视为乙方不能交货，甲方有权解除合同，乙方除退还已收取的货款外，还应向甲方偿付全部货款百分之二十的违约金。
八、不可抗力
1、不可抗力指下列事件：战争、动乱、瘟疫、严重火灾、洪水、地震、风暴或其他自然灾害，以及本合同各方不可预见、不可防止并不能避免或克服的一切其他事件。
2、一方因不可抗力不能履行本合同规定的全部或部分义务，该方应尽快通知另一方，并须在不可抗力发生后三日内以书面形式向另一方提供详细情况报告及不可抗力对履行本合同的影响程度的说明。
3、发生不可抗力事件，任何一方均不对因不可抗力无法履行或迟延履行本合同义务而使另一方蒙受的任何损失承担责任。但遭受到不可抗力影响的一方，有责任尽可能采取适当或必要措施减少或消除不可抗力的影响。遭受不可抗力影响的一方对因未尽本项责任而造成的相关损失承担责任。
4、甲、乙双方应根据不可抗力对本合同履行的影响程度，协商确定是否终止本合同，或是继续履行本合同。
九、争议解决
1、合同双方应通过友好协商解决，因解释执行本合同所发生的和本合同有关的一切争议。经协商不能达成协议，则双方同意在甲方住所地有管辖权的人民法院提起诉讼。
2、在诉讼期间，除了必须在诉讼过程中进行解决的那部分问题，合同其余部分应继续履行。
十、合同补充、修改或变更
1、双方协商一致，可以对本合同进行补充、修改或变更。
2、对本合同的任何补充、修改或变更必须以书面形式进行。
3、双方签订的补充协议以及修改或变更的条款与本合同具有同等法律效力。
十一、合同的生效
合同签署的所有内容必须符合本次采购项目最终中标（或成交）结果，甲、乙双方及赤峰公共资源交易中心协商一致，三方签字盖章后生效。
十二、其它约定事项
1、本合同涉及的招标文件、乙方的投标文件和附件均为本合同不可分割的部分，与本合同具有相同的法律效力。正本由赤峰公共资源交易中心保存，一份副本由甲方保存。
2、一方当事人未经另一方书面同意，不得将其在合同下的权利和义务全部或部分转让给第三人。
3、本合同一式四份，甲乙双方各执一份，赤峰公共资源交易中心和赤峰市财政局各备案一份。
甲方：赤峰市安定医院（盖章）
法定代表人：（签字） 开户银行：
委托代理人：（签字） 开户账号：
联系电话： 单位地址：
乙方： （盖章）
法定代表人：（签字） 开户银行：
委托代理人：（签字） 开户账号：
联系电话： 单位地址：
监签方：赤峰公共资源交易中心（盖章）
委托代理人：（签字）
经 办 人：（签字）
联系电话：
单位地址： 年 月 日

第五章 附 件
一、投标函：
投 标 函
赤峰公共资源交易中心：
（投标人全称） 授权 （委托代理人） （职务、职称）为全权代表，参加贵中心组织的赤峰市安定医院医疗器材及设备采购项目（采购编号：CFC-H12149）招标活动，对赤峰市安定医院医疗器材及设备进行投标。为此：
1、对招标文件所有内容没有任何异议。
2、保证全部投标资料真实可靠，如果被发现有虚假资料和内容，我公司愿意承担招标文件及法律规定的一切责任。
3、按照招标文件规定的提供投标文件：正本1份，副本4份。
4、投标赤峰市安定医院医疗器材及设备的总投标报价为（大写）：
元人民币。
5、保证遵守招标文件中的有关规定。
6、保证踏实地执行买卖双方所签订的经济合同，并承担合同规定的责任义务。
法定代表人（签字）：
委托代理人姓名：
电话： 传真：
地址： 日期：

二、 法人代表授权书：
法定代表人授权书
赤峰公共资源交易中心：
（投标人全称）法定代表人 授权（委托代理人姓名）为全权代表，参加贵中心组织的赤峰市安定医院医疗器材及设备采购项目（采购编号：CFC-H12149）招标的有关活动，全权处理招标活动中的一切事宜，本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。

法定代表人签字、盖章：
委托代理人签字、盖章：
投标人全称、投标人公章：

三、开标一览表：
赤峰市安定医院医疗器材及设备开标一览表
投标人名称：
采购编号：CFC-H12149
投标项目名称
（包次）投标总报价
（元）交货
时间付款
方式备注


合 计
投标总价大写金额：
投标人：（盖章）
法定代表人：（签字） 日期： 年 月 日
说明：1、投标总报价以人民币填写。
2、“交货时间”指合同生效之日起，多少个日历日完成合同规定的要求所用的时间。
3、“付款方式”由投标人填写响应或不响应。
4、投标人需要对报价或其它内容加以说明，可在备注栏填写。
5、此表必须经法定代表人或委托代理人签名，并加盖公章。
6、金额保留到元，并用分节号分隔。

四：投标报价明细表
赤峰市安定医院医疗器材及设备投标报价明细表
采购编号：CFC-H12149
序号设备名称规格型号数量单价金额产地备注












投标总价：
注：①表内各栏按规格型号逐一顺序填写、计算。表内各栏内容与实际内容不符的，可自行加列。
②投标总价必须与“开标一览表” 的投标总价一致，如果不一致，以开标一览表为准。
③在不影响整体框架下，投标人可根据需要自行调整格式。

五：技术要求偏离表
赤峰市安定医院医疗器材及设备技术要求偏离表
采购编号：CFC-H12149
序号设备名称招标技术参数投标技术参数偏离说明











注：①投标设备与招标设备技术参数有偏离的，逐一顺序填写；
②“偏离”栏填写“正偏离”或“负偏离”；
③在不影响整体框架下，投标人可根据需要自行调整格式。