序号

主　　　要　　　内　　　容

1

调研报名公示开始时间：2021年5月 6 日上午10点30分北京时间

调研报名截止时间：2021年 5月 13 日下午16点30分北京时间

(报名请携带加盖公章的项目文件回执单、营业执照复印件、介绍信)

调研会时间：2021年5月14日上午9点30分

2

项目：放诊科专业显示器采购项目调研会

3

文件正本 1 份，副本 4 份。

4

文件递交处： 福建省肿瘤医院 网络办会议室

5

上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。

合同包

项目名称

数量

1

放诊科专业显示器采购项目

8台

序号

指标项

技术规格要求

1.?

品牌类型

知名品牌，所投标产品公司或其分子公司具有自主生产医用专业显示器超过15年，提供近三年国内三甲医院用户≥10家，需提供合同证明文件，自主生产年限以企业第一张作为生产商的CCC证书时间为准计算

2.

屏幕规格

尺寸≥21.3英寸，分辨率≥2048×1536（横屏）/1536×2048（竖屏），可以横竖屏转换，像素大小≤0.2115 mm，对比度≥1500:1，视角≥178°，响应时间≤13ms，支持灰阶≥1024

3.?

最大亮度

≥2000 cd/m2，提供通过中国合格评定国家认证委员会（CNAS）认可的第三方机构出具的盖有CNAS公章的检测报告证明文件

4.?

均匀性

≥85%，提供通过中国合格评定国家认证委员会（CNAS）认可的第三方机构出具的盖有CNAS公章的检测报告证明文件

5.

医疗影像标准

完全符合DICOM3.14标准

6.

医疗设备曲线

内置1.8, 2.0, 2.2, CIE, User 1, User2, DICOM 200, DICOM250,DICOM 300, DICOM 350,DICOM 400, DICOM 450,DICOM 500, DICOM 550,

DICOM 600, DICOM 650,DICOM 700, CAL曲线，以满足临床对DR、MRI、CT等设备影像的选择诊断模式，需提供实际产品的内置的操作功能菜单的截图照片证明资料，并提供国家版权局出具的3M医疗图像软件及医学影像图形gamma校正软件著作权或专利证明文件

7.?

曲线误差

内置DICOM、Gamma曲线误差<5%，提供通过中国合格评定国家认证委员会（CNAS）认可的第三方机构出具的盖有CNAS公章的检测报告证明文件

8.

数字输入信号

Display port：最新一代数字视频接口

DVI-D：计算机数字视频接口

9.

数字通讯

内置USB转接口，1个上行端口2个下行端口，提供整机照片及USB接口的实物照片证明材料，提供通过中国合格评定国家认证委员会（CNAS）认可的第三方机构出具的盖有CNAS公章的检测报告证明文件

10.

电源开关

具备船型电源开关，可完全断开显示器供电，以确保节能，提供产品的实物照片证明资料

11.?

电源要求

采用外置电源适配器，具备能效证书，需提供UL能效认证证书,具备TUV,CB,CCC,CE,EAC认证，提供电源的认证证书（证书中体现产品标配的电源型号），以确保产品长时间应用可靠性。

12.

显卡

多头专业显卡，显存≥1G

13.

底座

支持360°旋转，仰角≥15°，俯角≥5°

14.?

操作按键

具备6键隐藏式电容式触控按键（非传统式机械按压电子按键），并且具有按键提示声音功能，以方便在专业阅片环境下操作，电容式触控按键具有超长使用寿命，提供整体产品按键功能框图、功能实物照片证明文件，并提供具有显示器触摸按键控制软件著作权证明文件

15.

灯箱功能

显示器一键控制开启显示器灯箱功能，具备胶片固定装置，可方便用于胶片固定阅读，需提供实际产品的内置操作功能菜单的截图界面照片证明及产品手册资料，并提供国家知识产权局出具的证明文件

16.?

配置胶片夹

配置胶片夹，提供与整机产品配置使用的实物应用照片证明资料，胶片夹采用强磁材料，磁力≥2950GS，需提供第三方证明文件，材料需符合RoHS Directive（EU）2015/863要求，并提供SGS检测报告

17.?

菜单语言

内置6国菜单语言，需提供实际产品的内置功能菜单的界面截图照片证明及产品手册资料

18.

健康提醒功能

具有持续使用2小时自动屏幕显示提醒功能，以提醒医用长时间使用眼睛防护，并可通过产品显示控制菜单进行开关控制，提供医用健康提醒管理显示软件著作权证明文件

19.

亮度恒定技术

内置背光传感器监测背光亮度保证背光稳定，提供具有背光单元亮度自动恒定电路的专利证明文件

20.?

持续亮度监测技术

前置集成传感器，对显示系统持续自动进行质量检测，提供显示器亮度校准方法专利及持续质量保证技术软件著作权证明文件

21.

环境亮度自适应技术

前置环境光传感器确保在不同环境亮度下满足DICOM标准，提供医用显示器环境亮度自适应软件著作权证明文件及国家一级查新报告证明文件

22.?

多显示亮度自动控制技术

具有多个显示器亮度自动控制技术，方便在临床诊断过程报告编辑时，智能检测自动降低医用灰阶显示屏的亮度，以减少对报告屏幕的阅读及编辑影响，支持一键快捷启动功能，提供医用多显示亮度自动控制管理软件著作权证明文件

23.?

一键截屏功能

具有截屏控制功能，支持一键快捷启动，方便将典型影像案例及显示内容一截截屏保存，进行学术研究，教学等科研样本，提供医用截屏控制管理软件著作权证明文件

24.?

显示鼠标定位控制技术

具有显示鼠标定位控制技术，方便在临床诊断过程时，可以一键智能定位鼠标位置，以解决在高分辨率专业医用显示屏难以寻找鼠标位置的临床应用。提供医用显示鼠标定位控制软软件著作权证明文件

25.?

多显示鼠标自适应技术

具有多显示鼠标自适应技术，方便在临床诊断应用多显示屏时，鼠标智能自适应各个显示屏幕任一位置，解决多个显示屏由于分辨率不同，鼠标不能移动至精度坐标位置的临床应用，提供医用显示鼠标自适应技术软件著作权证明文件

26.

CCC认证

产品取得CCC认证，采用产品标准及技术要求GB17625.1-2012;GB4943.1-2011;GB/T9254-2008，提供认证证书，证书需包含所投产品型号

27.

节能认证

产品通过CQC节能认证，采用产品标准及技术要求GB21520-2015，提供认证证书，证书需包含所投产品型号

28.

CE认证

产品取得CE认证，采用欧盟医疗器械指令MDD Directive 93/42/EEC标准，提供第三方检测机构认证证书，证书需包含所投产品型号

29.

FCC认证

产品取得FCC认证，采用FCC Part 15 Class B标准要求，提供第三方检测机构认证证书，证书需包含所投产品型号

30.?

TUV认证

产品取得TUV认证，采用ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2 (R2012) +A1；CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14，提供认证证书，证书需包含所投产品型号，支持在TUV官方网站查询

31.?

CB认证

产品取得CB测试证书，采用IEC 60601-1:2005 + A1标准，提供TUV检测证书，证书需包含所投产品型号

32.?

FDA许可

产品通过FDA510（K）审查，并取得K号，提供证明文件，支持在FDA官方网站查询

33.

售后服务

原厂保修，以保障产品在使用过程中能得到持续的售后服务支持

34.

产品性能

产品获得中国质量检验协会颁发的产品质量相关的荣誉证书，提供证明文件

35.

制造商能力及质量系统

厂商具有完善的产品生产及管理流程，以保证产品的质量、环保及可靠性，根据所投产品生产厂家具备ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001体系证书，具备高新技术企业证书、省级监管机构出具的守合同重信用企业证书、全国综合信用评估机构出具的AAA级信用等级证书，提供证书的复印件，原件备查

序号

公司名称

产品名称

报价

1

2

3

4

5