苏州东瑞制药民丰路厂区药物溶出仪设备采购项目招标公告
苏州东瑞制药民丰路厂区药物溶出仪设备采购项目招标公告
苏州东瑞制药民丰路厂区药物溶出仪设备采购项目
招标公告
苏州东瑞制药有限公司民丰路厂区QC实验室拟采购一套药物溶出仪和溶出取样收集系统,以满足溶出度、释放度、溶出曲线的检测需求,确保实验的检测进度。公司经研究决定采用公开招标的方式,按照“公开、公平、公正、科学、择优”的原则选择中标人,诚挚欢迎符合条件的供应商前来参加本项目投标。现将相关事宜公告如下:
一、项目概况
1.1项目名称:苏州东瑞制药民丰路厂区药物溶出仪设备采购项目
1.2项目地点:苏州东瑞制药有限公司民丰路厂区(苏州市吴中区民丰路268号)
1.3招标内容:药物溶出仪1台,溶出取样收集系统1套;需含验证;技术要求详见附件四
1.4质量标准:合格。符合国家、行业相关法律、法规及规范,符合2020版药典检测要求和招标人技术要求
1.5交 货 期:45天
1.6公告范围:本次公告通过“”(http://)发布,对于因其他网站转载并发布的非完整版或修改版公告而导致误报名或无效报名的情形,招标人不予承担责任
1.7标段划分:无
二、投标单位资质
2.1中华人民共和国境内依法注册的,具有独立企业法人资格,具备有效营业执照(经营范围包括本次招标的服务内容),实缴注册资金不低于100万元人民币(提供营业执照,代理商投标的代理商和厂家的营业执照均需提供);
2.2代理商投标的实缴注册资金可适当放低要求,但除提供生产厂商和代理商的营业执照外还需提供生产厂商的授权代理证明和授权投标证明(提供相关授权证明);
2.3有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(需提供最近3年财务审计报告);
2.4需提供近二年(2019年、2020年)江苏地区(苏州地区更佳)的同类型设备业绩清单(提供业绩清单并附3个金额最大的合同证明材料);
2.5本项目不接受联合体投标、转包和分包。
三、投标报名方式和招标文件获取
3.1报名时间:2021年 05月13日至2021年05月20日(9:00-17:00)
3.2报名资料:
3.2.1报名投标确认函(格式见附件一)
3.2.2企业法定代表人资格证书或证明书(格式见附件二)
3.2.3法人代表授权经办人委托书及身份证复印件(格式见附件三)
3.2.4“第二条投标单位资质”所要求的全部材料扫描件
3.3报名方式:以上报名资料均需加盖公章后以电子PDF文档形式打包发送到指定邮箱:zsy17314271506@163.com(邮件主题和打包文件名格式为:项目名称+“投标报名”+投标人名称)
3.4招标文件获取:对资格审查合格的投标人以电子邮件方式发送招标文件
四、投标截止时间和地点
4.1截止时间:待定(根据报名单位材料审核期确定)
4.2投标地点:苏州东瑞制药有限公司招标部
地址:苏州市吴中经济开发区天灵路22号
邮编:215128
联系人:赵书懿
Tel:17314271506
E-mail:zsy17314271506@163.com
五、开标时间和地点:
5.1开标时间:待定(根据报名单位材料审核期确定)
5.2开标地点:苏州市吴中区天灵路22号,苏州东瑞制药有限公司行政楼二楼,第二会议室
六、其他说明
有下列行为之一的投标人,招标人不接受其参加投标:
6.1投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标单位,不得参加同一合同项下的招标活动;
6.2与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标;
6.3对被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)的失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单以及其他有关部门、单位认定的不良信用记录的供应商,拒绝其参与招标活动;
6.4拒绝在全国企业信用信息公示系统或各级信用信息共享平台中列入严重违法失信企业名单的供应商参与招标活动;
6.5有违反法律、法规行为,依法被取消投标资格且期限未满的;
6.6因招投标活动中有违法违规和不良行为,被有关招投标行政监督部门公示且期限未满的。
七、联系方式
招标人:苏州东瑞制药有限公司
地 址:苏州市吴中区天灵路22号
联系人:赵书懿
电 话:17314271506
邮 箱:zsy17314271506@163.com
八、监督及投诉
对于报名阶段发现任何违反招投标规则或程序的,请联系:
苏州东瑞制药法务部
联系人:易先生
联系电话:0512-65626868-2618
苏州东瑞制药有限公司
2021年05月13日
附件一:报名投标确认函
报名投标确认函
(招标人名称):
我公司完全符合 项目招标公告(投标邀请书)中对投标人资格条件的要求,自愿报名参加你单位的招标,并将按时参加投标。
投标相关信息
投标项目名称:
投标人名称:
投标人统一社会信用代码:
经办人:
联系电话:
通信地址及邮编:
Email:
投标人(公章)
_________年_______月_______日
附件二:法定代表人资格证明书
法定代表人资格证明书
投标人名称:_______________________
单位性质:____________________________
地址:________________________________
成立时间:________年_______月________日
经营期限:____________________________
姓名:________性别:________年龄:________职务:________
系_____________________________(投标人名称)的法定代表人。
特此证明。
投标人:___________________(盖单位章)
__________年_______月_______日
法定代表人身份证复印件粘贴处 若为新版身份证,必须提供正面、背面双面身份证复印件 |
附件三:授权委托书
授权委托书
本人_______(姓名)系________(投标人名称)的法定代表人,现委托_______(姓名)为我方代理人。代理人根据授权,以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改__________(项目名称)投标文件、签订合同和处理有关事直,其法律后果由我方承担。
委托期限:_______________。
代理人无转委托权。
附:法定代表人身份证明
投标人: (盖章单位)
法定代表人:(签字)
身份证号码:
委托代理人: (签字)
身份证号码:
年月日
代理人身份证复印件粘贴处 若为新版身份证,必须提供正面、背面双面身份证复印件 |
附件四:技术要求
技术要求
1、药物溶出仪需符合CHP/USP的检测要求,其用户管理、权限、方案管理、数据储存、备份还原、审计追踪等功能符合数据完整性的相关要求。
2、8杯药物溶出仪要求:操作系统操作需简便易懂;溶出杯、篮杆、桨杆、转篮需要有编号;溶出杯需有认证证书;仪器有同时投药装置,可以实现桨法实验时的同步投药;水浴箱设计需要方便换水和清洗;具有低温报警、高温报警及二次过热保护功能。
3、12杯药物溶出仪要求:除满足8杯药物溶出仪的要求外,还需满足以下要求:可同时完成2种实验条件6杯溶液的检测;含补液水浴槽;可以完成12通道自动取样收集工作,满足多点快速取样;自动取样有避免交叉污染的措施。
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