襄阳市中心医院内镜清洗机项目竞争性磋商公告

襄阳市中心医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

已报名供应商若主动放弃参与，必须在项目开标前至少提前1个工作日将弃权声明函报送招标办（格见详见附件），否则，将会被列入我院失信供应商名单，直接影响后续各项目的参与。请各位供应商本着诚实守信、互相尊重的原则，诚意参与我院各项目的采购。

一、项目概述：

项目编码：ZBB-2021-085

项目名称：内镜清洗机

项目概述：南院区心胸外科内镜清洗机一套

项目联系人：王金焕

联系电话：0710-3517748

二、项目商务要求：

（一）供应商资质要求：

1.只允许法人旗下一家公司报名

2.公司经营范围需包含本项目，并提供本产品授权链（内容包含：

①法人授权书②公司营业执照③医疗器械备案证明或经营许可证④产品授权链⑤医疗器械备案证明或注册证）

3.只允许投标产品的生产制造商总部参加投标，或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加。

4.供应商必须具备业主认可的履约能力和良好信誉。

（二）标书要求：标书需提供五套，一正四副。包含的内容主要为：

1.标书目录（注意标明页码）

2.投标函

3.报价表（院方配置需求响应表）

4.法定代表人身份证明（含法人身份证正反面复印件）

5.授权委托书（格式详见附件）。

6.资格审查资料（含营业执照、资质证书、注册证、生产许可证、开户许可证、征信证明等）

7.项目方案

8.公司财务状况

9.业绩情况

10.其他事项

（三）注意事项：

1.附设备的标配、选配项目价格表及有效期（设备正常工作必需的配置须包含在标配中）（格式详见附件）

2.附硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。

3.彩页等等

4.项目承诺书、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。

5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最终价格为准。

6.项目付款方式为：设备安装验收合格付90%，质保期到后付余款10%。

三、采购项目技术要求

（一）清洗槽、干燥台相关参数

1、清洗槽：

▲1.1、清洗槽槽体采用进口ABS高分子复合材料分段吸塑成型。槽体表面光亮平滑、坚固耐磨、耐酸碱、不易氧化、易清洗、细菌附着率低、使用寿命长，既美观又能保护内镜。提供材质的检测报告佐证。

1.2、台面采用内倾斜式防泛水设计，避免流水污染柜门或室内地面。

1.3、台面离地高度≥880mm，台面前端采用大弧形设计，支撑位合理舒适，符合人体工程学设计。

1.4、单方槽外尺寸≤长600mm×宽660mm。

2、干燥台：

▲2.1、干燥台采用进口ABS高分子复合材料分段吸塑成型。槽体表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、不易氧化、易清洗、细菌附着率低、使用寿命长，既美观又能保护内镜。

2.2、长度尺寸≤1700mm，宽度≤660 mm。长度以实际场地需要为准。

▲2.3、干燥台配置空气过滤减压装置，压力显示装置，显示精度为≤0.02MPa，空气过滤器能过滤直径≥0.3μm的微粒。提供注册检验报告佐证。

3、功能背板及柜体：

3.1、背板采用进口ABS高分子复合材料分段吸塑成型。背板表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、不易氧化、易清洗、细菌附着率低、使用寿命长。

3.2、支架选用全优质SUS304不锈钢材质，厚度≥1.2mm，使用寿命长，耐潮湿，不变形。

3.3、柜体采用分段式柜体，且配有脚轮，柜体底部离地高度≥50mm，方便卫生清理与搬迁，同时也保证操作人员操作过程中的舒适度。

3.4、柜门采用铝合金和特殊晶钢玻璃制成，环保、防潮、防水、耐酸碱。

3.5、柜体底板采用PVC材质，避免出现膨胀或生锈的情况。

4、高压气泵：

4.1、工作方式：采用静音气泵，噪音＜58db。

4.2、电压：AC220V、50Hz，功率：≤600W。

4.3、排气量：118L/min，最大压力：0.8Mpa。

4.4、压力稳定，带有油水分离器的功能，能分离空气中的油污、水分，提高气体的清洁度。

4.5、采用优质气动部件及PU供气管路，承压强，使用寿命长。

5、高压水气枪：

5.1、采用SUS304不锈钢材质，耐酸碱、耐腐蚀、手握舒适耐用。

5.2、可配不同口径喷嘴，适用于不同类型内镜管道。

5.3、设有专用安全防震环，避免管路不畅，高压水冲破内镜管壁。

6、供排水管路：

6.1、供水管路采用优质PVC/PP-R冷、热水管材和管件，耐热、耐压、流速快、使用寿命长。

6.2、水龙头选用国际知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的过滤件。

6.3、排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，工艺精致，使用寿命长。

7、供电系统：

7.1、所有供电系统都经过漏电和负载保险开关，保护使用人员的安全。

7.2、开关和插座都设有防水保护装置。

8、多功能灌流器/水气灌注器：

8.1、用于清洁内镜内管道残留的污物、水、酶液、消毒液等，以达到清洁内镜内管道的目的。

8.2、通过微电脑控制器自动完成注水冲洗、注气干燥功能。

8.3、快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料，耐磨、防腐蚀，使用方便快捷，单手可操作。

8.4、内置灌流管采用优质PTFE材料，耐酸碱、耐高温、耐腐蚀。

9、内镜储存柜：

9.1垂直悬挂式，可挂4条内镜，适合不同品牌内镜及附件的存储；

9.2液晶显示，触摸按键操作，智能化控制，操作简易；

9.3钢化玻璃单柜门，可随时查看内部储存状况；

9.4内胆采用ABS高分子材料整体成型，表面光滑、易清洁；

9.5上中下底四层定位设计，底部定位高度可调节，全方位定位内镜；

9.6隐藏式紫外线循环风消毒，保证进内胆空气洁净；

（二）全自动内镜清洗消毒机技术参数

1、适用于各个品牌、各个种类的软式内镜的高效快速清洗消毒，设有五种程序模式，可快速操作选择，所有程序模式各个步骤时间均可调。

2、液晶显示屏与按键控制面板独立分开，界面显示清晰，操作简易方便。

3、标准模式五步最快12min完成清洗消毒：冲洗1min、酶洗2min、次洗1min、消毒5min、末洗3min。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

▲4、兼容各种符合有关卫生标准的戊二醛消毒液、邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液等高水平消毒剂。（需提供包含戊二醛消毒液、邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液消毒效果的产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

5、非接触式感应开、关机盖及启动、暂停程序运行，避免手动接触导致二次污染。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

▲6、内凸面透明机盖，清洗槽水位可充满清洗槽，与机盖形成的密封腔，并将机盖的内壁完全浸泡，可对密封盖内壁进行清洗消毒，从而避免了因机盖死角细菌的滋生而对内镜产生的二次污染。（需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料）

7、洗消槽底部采用曲面流线型设计，优化排水设计，并采用机械助力排水，加快排水速度，加速内镜洗消运转周期。

8、清洗槽空载容量仅为9L，消毒液使用量仅需8L，节省消毒液使用成本。（清洗槽空载容量需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

▲9、内循环系统与外循环系统分别采用独立循环泵，保证更高效的洗消效果。（需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料）

10、具备流动水冲洗功能：在每一个清洗步骤完成时自动开启有流动水冲洗功能，对内、外循环管道系统及清洗槽进行流动水冲洗，避免管道及清洗槽中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响，终末漂洗更干净彻底、无残留。

11、机器内循环管道系统具备抽吸功能：在每一个洗消步骤完成时自动开启内循环管道系统抽吸功能，可快速减少内循环管道内液体残留量。

12、机器内循环管道系统具备吹干功能：在每一个洗消步骤完成后自动开启内循环管道系统吹干功能，可快速减少内循环管道内液体残留量，避免管道中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响，且可减少消毒液稀释，使消毒液可循环使用次数更高，节省消毒液使用成本。（需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料）

▲13、戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸消毒液残留量＜0.1％。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

14、具备内镜测漏功能：当检测到内镜泄漏超过设定的允许泄漏量时，提供可视和声讯报警信号，并自动终止程序运行。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

▲15、具备内镜管道畅通测试功能：内镜与全自动内镜清洗消毒机内液体接触前和处理过程结束时可分别进行管道畅通测试；当检测到内镜管道堵塞时，提供可视和声讯报警信号，并自动终止程序运行。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

16、具备全程内灌流管道压力监测功能：具备清洗消毒全过程管道压力监测功能，内镜内灌流连接口未连接或脱落时报警提示，保证内镜清洗消毒过程有效。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

▲17、具备全程温度监测功能：清洗槽具备运行全过程温度实时监测功能，超出45℃报警提示，避免因温度过高而影响清洗消毒效果或损伤内镜。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

▲18、具备消毒液储存箱温度调节功能，可设置消毒液温度范围为20℃～40℃（可调温度范围不高于40℃，避免损伤内镜），当温度低于设定值时，可自动加热至设定值。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

19、内镜内腔干燥方式可选择过滤空气干燥或酒精干燥，干燥效果可达到皱纸上无黑点。（干燥效果需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

20、机器处理过程中的气体均通过空气过滤器后作用于内镜，空气过滤器对大于0.2μm的微粒滤除率≥99.9%，避免二次污染。

▲21、具备自动检测功能，当出现异常时将发出警报并提示异常原因：内镜泄漏报警；内镜管道堵塞报警；内镜内灌流连接口未连接或脱落报警；水压太低报警；温度过高报警；酶液、消毒液不足报警等。

22、具备自身消毒程序，可对内镜清洗、消毒、漂洗阶段所使用的水或溶液接触的全自动内镜清洗消毒机的所有腔体、管道和水槽（包括水过滤器）进行消毒。（需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料）

23、自身消毒程序带过滤器反流清排功能，保证自身消毒效果。

▲24、具备消毒液取样装置，一键自动取样，可随时取样以便检测消毒液浓度。（需提供产品此功能图片作为产品符合要求真实性的佐证资料）

25、具备消毒次数记录显示功能及清洗消毒记录打印功能，方便及时确认及记录管理。

26、可选配：大容量信息记录装置，信息记录装置包括数据处理模块、数据存储模块、通讯模块以及刷卡模块，可将每条内镜的清洗数据存储下来，以便后续的存档和查阅，避免丢失。可随时导出洗消记录，方便打印、查询、统计及管理。（需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料）

27、机器嵌入式软件具备计算机软件著作权登记证书。

28、占用空间小，外形尺寸宽≤470mm、深（前后尺寸）≤810mm、高≤945mm。

（三）纯水设备

1、环境温度：5-40℃

2、电源：AC220V,50H

3、主要用途：该系统由城市自来水作进水，连续生产RO纯水，保证内镜洗消用水；

4、进水要求：城市自来水；

5、离子截留率：≥98%

6、有机物截留率：≥99%

7、颗粒和细菌截留率：≥99%

8、产水量：200L/小时；

9、纯水电导率：≤15us/cm;

10、控制系统：全自动微电脑控制系统，水质实时地线检测，液晶屏显示运行状态，实时显示冲洗、制水、水满、缺水状态，并具有声光报警功能；

11、主要功能：定时自动冲洗程序，具有开机自检、缺水保护报警，停电自动复位、低压和高压保护等功能；

12、无菌水箱配紫外灭菌灯组。

四、采购项目综合要求

（一）售后服务承诺（含保修期，响应时间等）。

（二）培训方案：学术交流与支持计划说明、现场培训计划书等。

（三）成交供应商需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片的承诺。

（四）谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。

五、项目评分标准

六、供应商报名须知：

（一）报名起止时间：2021.5.25-2021.5.31

（二）采购会议时间：以招标办电话通知时间为准

（三）报名方式：现场报名

报名地点：襄阳市中心医院南院区（襄城区荆州街39号）行政楼5楼538室。

报名联系电话：招标办0710-3520178

（四）报名资料清单：（全部资料均需加盖公司原章）

1.投标人诚信承诺书（详见附件格式）

2.法人证明或法人授权委托书（法人和受托人的身份证复印件，详见附件格式）

3.营业执照

4.按采购文件“供应商资质要求”提供项目必备的基本资证材料。

（五）注意事项：

1.报名供应商必须出具《投标人诚信承诺书》并对其承诺内容负责。

2.报名供应商应认真阅读采购文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。供应商没有按照采购文件要求提交全部资料，或者响应文件中没有按采购要求做出实质性响应，有可能导致其被拒绝，或被认定为无效响应。

3.采购文件的澄清：任何要求对采购文件进行澄清的供应商，均应以书面形式在报名截止时间后1个工作日以前通知采购方。采购方将组织对供应商所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。

4.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副）以及项目受托人身份证原件等各类资料证件，项目均采取资格后审方式确定最终参与供应商；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。

5.请供应商务必佩戴外科口罩准时到达会场，迟到15分钟者，视为自动放弃，不再另行通知。

6.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至招标办审核。

报名样本附件（设备类）.rar

投标人诚信承诺书.doc

关于放弃参与襄阳市中心医院项目采购的声明函.doc