人民医院急救设备(4-9标段)招标公告
人民医院急救设备(4-9标段)招标公告
辉县市人民医院急救设备采购项目
公开征求意见的公告
辉县市公共资源交易中心受辉县市人民医院的委托,将于近期就辉县市人民医院急救设备采购项目进行公开招标,现将有关技术要求公布如下,并公开征求意见。
一、征求意见范围:
1、是否出现限制内容;
2、是否出现明显的倾向性意见和特定的技术要求;
3、影响政府采购“公开、公平、公正”原则的其他情况。
二、征求意见的回复:
供应商如对本项目技术要求有异议的,请于2013年7月4日下午17时前将书面材料密封后送至辉县市公共资源交易中心交易科,逾期不予受理。
联系电话:****-******* 联系人:张敬伟。
三、要求:
1、供应商如对技术要求提出异议的,必须提供书面材料并加盖单位公章和经法人代表签字确认,并附联系电话。
2、各供应商提出的内容必须是真实的,并附相关依据,如发现存在提供虚假材料或恶意扰乱政府采购正常秩序的,一经查实将提请有关政府采购管理部门,列入不良行为记录。
四、供应商资质要求:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、货物生产厂家或授权经销商;
7、具有《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,具有相应标段医疗器械经营范围
8、本项目不接受联合体投标。
五、附件:本项目技术要求;
辉县市公共资源交易中心
2013年7月2日
四标段
1.纤维胆道镜招标参数
摄像主机参数:
白平衡:通过前面板上的按钮开关,自动修整白色平衡
信号处理方式:采用数字信号处理方式,高分辨率、高画质地输出CCD拍到的病变部位,总像素大于等于47万像素。
明亮、扩大、易观察的图象:根据观察部位的不同,可以调节测光转换、感光转换开关。内置摩尔网格过滤器,确保获得优异的图像。
光源参数:
亮度控制:利用后板上的电子快门开关,调整亮度,两个档次
亮度范围:利用后板上的开关,选择全体亮度范围或中心
冷却方式:强风冷却
胆道镜参数:
光学系统 | 视野范围 | 120°(直视) |
景深 | 4-50mm | |
先端部 | 外径 | 4.9mm |
插入部 | 外径 | 5.2mm |
弯曲部 | 角度(上/下) | 160°/130° |
器械管道 | 内径 | 2.2mm |
长度 | 工作长度 | 380mm |
全长 | 670mm | |
活检钳 | 最小可视距离 | 自先端部5mm |
2. 可视喉镜招标参数
1.1 可视镜片的优势(参数)
1.1.1 可视喉镜的摄像头与镜片前端的垂直距离:
大号≤30mm;中号≤30mm;小号≤22.5mm
1.1.2 镜片长度:大号140mm、中号125mm、小号95mm
1.1.3 镜片厚度:大号17mm、中号17mm、小号9.4mm
镜片角度:大号42度、中号42度、小号27度
1.1.4 周边四个内置的全密封防水设计高功率LED光源
1.1.5 光照度在200-300LUX范围内,仍可获得正常亮度的满意清晰的图像
1.2 可视喉镜显示器的优势(参数)
1.2.1 显示器能上下0°~130°转动,左右0°~270°转动
1.2.2 显示器线素:960×240
1.3 可视喉镜整机的优势(参数)
1.3.1 分辨率≥3.72LP/mm
1.3.2 镜片手柄与显示组件的连接部位采用旋转式卡座专利设计。整机为特殊材质,长期使用,材质不变形,无毛刺,划痕等
1.3.3 视场角≥74°
1.3.4 重量:180g,轻巧、便携式设计
1.3.5 纺锤型短手柄设计
3. 经皮肾镜招标参数
产品名称 | 规格型号 | 数量 | 产品编号 | 单位 | 备注 |
斜视内窥镜 | 15.5Fr | 1 | 1. | 直 | 引进美国无电镀表面处理技术,有效地防止电镀对人体产生的副作用。 |
鞘 套 | 19Fr | 1 | 2. | 直 | |
金属导丝 | 2 | 3. | 直 | ||
穿刺针 | 4.5Fr | 1 | 4. | 套 | |
导 秆 | 9Fr | 1 | 5. | 直 | |
扩张套管 | 6、7.5、9Fr | 1 | 6. | 套 | |
扩张器 | 9-21Fr | 1 | 7. | 套 | |
开式引导器 | 1 | 8. | 直 | ||
三爪抓钳 | 10.5Fr | 1 | 9. | 把 | |
异物钳 | 15.5Fr | 1 | 10. | 把 | |
锯齿形抓钳 | 15.5Fr | 1 | 11. | 把 | |
抓取钳 | 10.5Fr | 1 | 12. | 把 | |
连接器 | 2 | 13. | 个 | ||
导光束 | Φ4.5×2000mm | 1 | 14. | 根 | |
密封帽 | 6 | 15. | 个 | ||
碎石手柄 | 1 | 16. | 把 | ||
冲击杆 | 1 | 17. | 个 | ||
合 计 | 24 | 18. | 件 |
4. 电子结肠镜招标参数
电子结肠镜技术要求:
1、 视野角度≧145度;
2、 景深距离:3-100mm;
3、 先端部外径≦13.2mm;
4、 插入部外径≦12.9mm;
5、 弯曲部角度:向上≧180度;向下≧180度;左.右≧160度;
6、 钳子管道内径≧3.7mm;
7、有效工作长度:≧1680 mm,全长≧1980mm;
8、 操作部至少有3个遥控按钮, 8种不同功能可供设定;
9、 全防水:整条内镜可完全浸泡进行清洗和消毒,内镜按钮可以进行高温灭菌消毒;
注:4标段加*或★项必须满足
五标段
1.生物安全柜技术参数
1、技术参数
1、安全柜分类:B2型,100%外排,单人操作
*1.1 外部尺寸(L×D×H) 1100mm ×850mm×2200mm,
内部尺寸(L×D×H) 900mm ×600mm×660mm
1.2 生物安全性:
(1)人员安全性:撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次
狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次
(2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次
(3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次
1.3洁净等级:100级.
1.4过滤效率:对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%
*1.5工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全
*1.6 可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机。
1.7气道密闭性 装置的气道在承受500 Pa±10%的压力下,其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。平均风速:0.37±0.015m/s, 吸入口风速0.65±0.015m/s
*1.8 电机与风机:风机的电机应保证当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降应不超过10%
*1.9前玻璃窗有10度生理斜度,视角更大,更具人性化,且超出安全高度具有声光报警功能;安全玻璃 钢化,防UV,双层夹胶防爆安全玻璃;前玻璃窗,由脚踏控制或手动开关或遥控控制
1.10 内部工作区域,工作区内墙体及工作台面为优质304#不锈钢,操作区三面一体成型,三面无接缝圆角结构,不留死角,易于清洁。
1.11噪音等级:≤65d B(A)
1.12 照明:≥680LUX
*1.13 高亮度彩色VFD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速
*1.14 遥控控制,减少使用者与安全柜的直接接触,更能保护使用者。
*1.15具有预约定时功能,能自动消毒、自动开关机,提高工作效率。
*1.16抗电强度:耐压1500V 、1分钟不击穿。
2. 医疗尿动力分析仪招标参数
1、使用环境条件
①、环境温度:10℃-40℃; ②、相对湿度:30%-75%;
③、大气压力:700hPa~1060hPa; ④、工作场地无强磁场干扰;
⑤、供电系统无强的高频干扰; ⑥、供电电源:~220V±22V、50Hz±1Hz。
2、全中文操作界面,测量参数符合ICS标准。
*3、灌注模式分推注与旋转蠕压两种模式。
*4、无极变速推注技术,真正实现恒流灌注,彻底解决尿道压测量中的灌注泵干扰问题,
提高检测精度。
5、尿流率: 总尿量测定范围: 0mL~1000mL,误差≤2%;排尿时间测定范围: 0s~240s,误差≤5%;尿流率测定范围: 0~50mL/s,误差≤5%;压力测定范围: -4.9kPa~+19.6kPa,误差≤5%。
6、牵引机: 牵引速度:分为 0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四档,误差≤5%;
牵引长度:≥280mm。
7、灌注泵: 灌注率设定范围,分为两档: 2mL/min~10mL/min (以1mL/min的速率递增); 10mL/min~80mL/min (以5mL/min的速率递增); 灌注率误差:0~50mL/min时:误差≤4%;大于50mL/min时:误差≤5%。
*8、推注泵:
推注率设定范围:2mL/min~5mL/min (以1mL/min的速率递增);误差≤4%。
9、EMG测定:
幅度范围: 20μV~1mV; 频率范围:低端20Hz±2Hz,高端10kHz±2kHz;
共模抑制比(CMRR):≥80dB; 输入阻抗: ≥100MΩ;电极连线长度:≥180cm。
10、检测项目:尿流率;充盈期膀胱压;同步尿动力检测;压力/流率分析;尿道功能测定;
膀胱顺应性分析;漏尿点分析。
11、展示曲线:腹压曲线;尿流率曲线;排尿量曲线;膀胱压力曲线;膀胱逼尿肌压力曲
线;尿道压力曲线;尿道闭合压力曲线;肌电图。
*12、双腔尿道测压管(9F、6F)、直肠测压管等耗材为整机原厂耗材。
13、在检查病人是,可同时出病历报告。
*14、无线蓝牙控制。
3. 幽门螺杆菌测试仪主要技术参数
一、仪器特点及主要功能
1、采用双道分析替代单道分析。
2、自动淬灭校正(单道分析的仪器无法实现此项功能)。
3、自动给出DPM及HP感染的阴阳性具体数据结果。
4、自动故障诊断。
5、自动扣除本底计数。
6、自动进行测量数据打印。
7、自动生成检测数据库,方便查询及调用。
8、带电脑接口,实现信息共享。
9、操作非常方便,只按一个键自动完成测量。
二、技术性能指标
*1、对无淬灭碳[14C]标准源的探测效率 ≥87%
*2、本底计数 ≤60CPM
3、对标准源的测量DPM与标定DPM之相对误差 ≤10%
4、48小时常温测量误差(DPM) ≤±10%
5、测量时间 1、2、3、5、10分钟五档可选
4. 血液透析机主要技术参数
1、 功能:透析液配置(碳酸,醋酸),除水量控制,彩色液晶显示屏,单针,清洗程序,单超,除水速度时间计算功能,自动排气,自动预充,自我诊断,4连指示灯,中文菜单;
2、 除水控制方式:硅油泵密闭容量差控制方式,设定范围0,0.15~5.00L/小时,精度每小时±30g以内;
3、 供液条件:温度4~30℃。流量750ml/分以上。压力0.05~0.30 MPa(0.5~3.0kgf/cm2);
4、 温度调节范围:32~40℃(供水温度应低于设定温度5℃以上);
5、 透析液流量:额定500ml/分(调节范围300~500ml/分);
6、 漏血检测器:污染检测功能,自动归零反馈功能;
7、 血泵:流量30~350ml/分;
8、 注射泵:2筒式。注入量20ml。注入速度0.1~0.9ml/小时,快送约180ml/小时;
9、 气泡检测器:标准方式、微小气泡检测方式任意转换。
10、消毒方式:药液消毒(次氯酸钠)1000ppm(小时)或300ppm以下浸泡6小时以上或24小时以下);
11、醋酸清洗:醋酸2%以下。
5. 连续性血液净化治疗装置招标参数
1.治疗方式:
连续静脉静脉血液滤过(CVVH) 连续静脉静脉血液透析(CVVHD)
连续静脉静脉血液滤过透析(CVVHDF) 缓慢持续超滤(SCUF)
血浆置换(TPE) 血液灌流(HP)
★2六泵设计:血泵,血泵前泵,置换液泵,透析液泵,废液泵,肝素泵,可以开展前稀释和后稀释同时进行的CVVHDF,可以通过泵输入枸盐酸,实现枸盐酸抗凝。
★3四个独立的秤:废液秤,前置换液秤,透析液秤,后置换液秤。
4流速
血液流速及增速10—450ml/h增速:10ml/h
置换液流速及增速0—8000ml/h增速:50ml/h
透析液流速及增速0—8000ml/h增速:50ml/h
血泵前输液流速及增速0—8000ml/h增速:50ml/h
脱水0---2000ml/h 废液0---10000ml/h
5四个压力传感器:
动脉压检测范围 -250mmHg--+330 mmHg
静脉压检测范围 -50 mmHg -+350 mmHg
滤器前管路压检测范围 -50 mmHg -+500 mmHg
滤过液管路压检测范围 -350 mmHg -+50 mmHg
6肝素泵
注射器容量规格10—50CC 精确度+/- 0.6ml/h
连续流速范围及增速10CC—50CC注射器:0.1—20ml/h增速:0.1ml/h
间歇流速10CC注射器,最快0.08ml/s
间歇注射量及增速10CC—50CC着射器:0.5-10ml
增速:0.1ml/h
★7抗静电装置,避免ECG干扰
★8临时中断循环程序特别适合ICU危重病人
7连续对比监测、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况,并提供解决建议,优化设计减少误报警
★9直接静脉血液加温33℃-43℃
10计算机网络接口,远程访问自动存档 可通过存储卡转移资料、存储资料达90小时,自动存档5000个报警及治疗参数变更信息,持续发展的软件操作系统
11窗口显示:全彩色12英寸大液晶触摸显示屏,治疗设置简易快速,中文引导式互动接触式操作界面,治疗参数数值及曲线图显示功能。
12所有管路预连接避免污染,颜色标示易于安装,体外血容量极低内置条码识别器,全自动安装泵管、配套快速预冲和自检。
注:5标段加*或★项必须满足
六标段
1.声阻抗仪
功 能 | 技 术 指 标 |
鼓室压力 | -600~+300dapa |
鼓室图 | 自动 |
外耳道容积 | 0.1~8ml |
声顺值 | 有 |
探测音 | 226Hz 85dB SPL, 678Hz,1000Hz |
斜度 | 有 |
同侧度反射频率 | 500~4000Hz |
对侧声反射频率 | 250~8000Hz |
同/对侧声反射阈 | 有 |
同/对侧声反射衰减 | 10秒 |
噪音同/对侧声反射 | WB/LP/HP三种 |
咽鼓管功能 | 自动 |
盖来氏测试(Galls) | 有 |
兼气导测听 | 250~8000Hz |
标准配置:探头、对侧耳机、耳塞一盒、3卷热敏纸、UPS400转换器、电源线、使用手册、维修手册。液晶显示,计算机接口,内置热敏打印
特 点:①对侧声反射频率达到8000Hz;
②三种噪音(WB/HP/LP)声反射,声反射阈,声衰减;
2. 单工位五官科综合诊治台配置
名称 | 数量 | 名称 | 数量 | |
药物喷枪(2直1弯) | 3支 | 聚光班照明灯装置 | 1套 | |
负压吸引枪 | 1支 | 加热除雾装置 | 1套 | |
吹枪 | 1支 | 医用药瓶 | 4个 | |
高性能压力泵 | 1个 | 不锈钢药棉罐 | 5个 | |
高性能负压泵 | 1个 | 吸入污物瓶 | 2个 | |
不锈钢器械盘 | 1副 | 清洁装置 | 1套 | |
不锈钢污物收集罐 | 2个 | 超薄液晶阅片灯 | 1幅 | |
内置冷光源 | 1台 | |||
全自动电动病人椅 | 1把 | 豪华医生椅 | 1把 | |
综合诊治台技术参数: | ||||
主机尺寸 | 1810(W)×600(D)×840(H) | |||
重量 | 100KG | |||
电源输入 | AC220V,50-60Hz | |||
功率 | 1000W | |||
压力泵 | 80W 最高压力 | |||
负压泵 | 370W 吸引压650 mmHg | |||
喷枪装置 | 2把直喷枪、1把弯喷枪 | |||
吸引装置 | 0-700 mmHg | |||
加热除雾装置 | 防尘 | |||
聚光班照明灯装置 | AC220V/150W,过滤红外线无辐射亮度不低于45000Lx | |||
吸入污物瓶 | 主瓶:3000CC 辅助瓶:300CC | |||
清洁装置 | 空气净化过滤调节器 |
医生椅一把;
全自动电动病人椅技术参数: | |
俯仰 | 40度 |
旋转 | 360度 |
升降 | 液压 |
重量 | 100KG |
最小可测瞳孔直径:2.0mm
球镜:-25.00-±22.00(增量/0.12/0.25D)
柱镜:0D~±8.00D(增量01/0.12/0.25D)
轴向:0o-180o(增量1o、5o)
放松方式:自动雾视
固视图标:风景画与星形
瞳距测量范围:85mm(最大) 1mm步长
测量模式:手动和自动
测量显示:TV监视屏
测量记录:内置式热敏打印机
顶点距离:0,12.0和13.75mm
人工晶体模式:适合IOL配戴者
节电方式:自动节电功能
角膜曲率半径:5.0mm-10.00mm(增量0.01mm)
角膜曲率:33.75D-67.50D(n=1.3375)(增量0.01/0.12/0.25D)
角膜散光:0-±10D(增量0.01/0.12/0.25D)
角膜曲率轴向:0o-180o(单位:1度/5度)
角膜直径测量:1-13mm(0.25mm)
测量范围:3 mm-7.7mm半径
角膜地形图测量功能(限KR-8100PA型)
输出端口:RS-232C/USB1.1
尺寸:288(W)×509(D)×432-462(H)mm
重量:小于等于19.6Kg
注:6标段加*或★项必须满足
七标段
1. 多 导 睡 眠 仪 参 数
1. 技术要求:大于24导,可根据临床需要扩充双床或多床监测。
2. 参数要求:可监测脑电(2导),眼动电(2导),颌肌电(2导),胸式呼吸,腹式呼吸,鼾声,血氧,脉率,体位,心电,口鼻气流,心率,鼾声,腿动,CPAP压力。
3.分析软件要求:①睡眠分期分析软件
②微醒觉分析软件
③呼吸事件分析软件(可自定义呼吸事件阈值)
④鼾声事件分析软件(可调整鼾声灵敏度)
⑤氧减饱和度事件分析软件
⑥数据库管理软件
⑦自动报告和打印软件
⑧压力滴定控制软件(能与CPAP机/AUTOCPAP机联机控制)输出CPAP压力报告
⑨可任意选择成人或儿童睡眠监测分析软件。
2. 振动排痰机技术参数
序号 | 技 术 参 数 | ||
1 | 电源电压 | A.C.220V±22V,频率50HZ±10HZ | |
2 | 输入/输出功率 | 280W/260W | |
3 | 电机旋转方向 | 逆时针 | |
★4 | 设备组合 | 主机和推车为豪华型ABS一次模具成型并可拆分,推车为箱式落地型 | |
5 | 叩击输出 | 双路输出, 穿透力不同,适合不同情况的患者 | |
★6 | 频率控制 | 10—60HZ,连续可调,高亮度电子数码管显示,微电脑控制 | |
★7 | 时间控制 | 1—60min,连续可调,高亮度电子数码管显示,微电脑控制,可自动停机 | |
★8 | 操作方式 | 电位器旋钮一键操作 | |
9 | 输出速度 | 600转/分—3600转/分 | |
10 | 振动幅度 | ||
★11 | 灵活升级端口 | 程序可升级 | |
★12 | 品牌声誉度 | 国内知名品牌,生产历史8年以上 | |
★13 | 质量认证 | 13485认证 | |
★14 | 叩击头 | 叩击头 | 直径 |
叩击头 | 直径90mm,软聚氨酯海绵组成,产生的作用力更为轻柔,常用于老年人或敏感病人体位引流。 | ||
叩击头 | 直径130mm,较硬滑面橡皮,当使用其边缘或形成某一角度时,可产生明显的叩击或叩击——振动联合效果。 | ||
叩击头 | 轭状,宽度240mm,有两个接触点,可用于病人胸、背和前后的两侧治疗。 | ||
叩击接合器 | 用于体位引流时从叩击头的整个表面获得完整的叩击效果,使面板产生的振动作用转变为叩击作用。 | ||
★15 | 五种自动 叩击模式 | P1自动叩击模式 | 变频10—20HZ;适合手术后危重病人或敏感性病人 |
P2自动叩击模式 | 变频范围10—25HZ;适合体质较弱,或瘦小病人 | ||
P3自动叩击模式 | 变频范围10—30HZ;适合体质较好或需要治疗的病人 | ||
P4自动叩击模式 | 变频范围10—35HZ;适合体质强壮或肥胖病人 | ||
自定义叩击模式 | 用户可按照自己的叩击经验设计叩击程序 |
结构:由主机和治疗导联线、毫米波探头组成。
主要技术指标:
1 脉冲波形(负载阻抗为500Ω,25W无感电阻)
1.1 输出脉冲峰值:空载时输出脉冲的电压峰值不大于500V。
1.2 脉冲幅度(强度)
a)负载输出时,脉冲电压峰值的幅度范围为:0V~160V;
b)最大脉冲输出:160V误差:±20%;
c)输出脉冲幅度分21档调节,每档步长小于1V(有效值);
d)最大输出幅度有效值不大于25V;
1.3 脉冲宽度
a)强度显示不大于30时,脉冲宽度为1.5ms;
b)强度显示大于30时,脉冲宽度为1.2 ms;
c)脉冲宽度误差不大于±30%;
1.4 最大输出脉冲电量:大于7uC。
1.5 脉冲频率
a)脉冲频率:1Hz;
b)脉冲频率误差:±15%
1.6 输出稳定性:治疗仪输出电极处于开路和短路状态后,其性能不得消弱。
2 治疗仪治疗时间及顺序
a) 每路定时治疗时间为240s2s,倒计时;
b)治疗仪脉冲输出共8路9个电极,其中1号~8号为治疗电极,9号为公共端电极。治疗开始后,由第1路至第8路依次自动转换。
3 毫米波输出
3.1 毫米波性能
a) 输出频率:36GHz±4GHz
b)输出功率:30mW±10 mW
3.2 可提供不同的毫米波处方
a) 毫米波间断工作频率
处方编号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
间断工作频率 | 不间断 | 5Hz | 25Hz | 50Hz |
c)占空比:处方编号2、3、4为1:1。
4 治疗仪连续工作时间不少于4h。
4. 高频电凝招标参数
1、输出方式:单极模式
2、输出类型:电切模式3种(单切、混合1、混合2)电凝模式3种(强力电凝、自动停止、软凝固)
3、基本频率:350kHz
4、最大输出:切开:50W(300Ω),混合1:50W(300Ω),混合2:250W(300Ω),强力电凝:50W(300Ω),自动停止:50W(100Ω),软凝固:50W(100Ω).
5、调节变量:5W为一档
6、输出控制:通过脚踏开关控制。
7、输出时间:开10秒/关30秒。
8、电缆系统:监测传输电流和返回电流的比率,检测到异常漏电,该系统通过声音和亮灯报警并立即中断高频输出。
注:7标段加*或★项必须满足
八标段
数字化移动式X线机参数
序号 | 招标规格 |
1 | 高频高压逆变发生器 |
*1.1 | 最大功率≥30KW |
1.2 | 最大输出电压≥125KV |
1.3 | 最大输出毫安量(100KV条件下)≥300mA |
1.4 | 摄影千伏范围:40-125KV(1KV调节) |
1.5 | 摄影毫安秒范围:0.2-110mAs |
1.6 | 逆变频率≥100kHz |
*1.7 | 组合机头设计 |
2 | X线球管 |
2.1 | 双焦点阳极球管 |
*2.2 | 焦点≤0.8/1.3mm |
2.3 | 阳极角度≤15° |
2.4 | 阳极热容量≥107KHU |
2.5 | 最大转速3000转/分 |
2.5 | 最大连续阳极热耗散≥300W |
3 | 移动支架 |
3.1 | 组合机头绕臂轴旋转角度≥±180° |
3.2 | 组合机头绕纵轴旋转角度≥+90°~ -37° |
*3.3 | 球管支架旋转≥±320° |
3.4 | 遮光器水平旋转≥±120° |
3.5 | 焦点-地面距离范围≥569 ~ 2069mm |
*3.6 | 主机移动方式:电动移动 |
3.7 | 电动行程≥4 km |
3.8 | 碰撞感应器、紧急停止按钮 |
4 | 移动式平板探测器 |
4.1 | 探测器结构:非晶硅 |
*4.2 | 传输方式:无线传输 |
4.3 | 探测器面积≥36×43cm |
*4.4 | 像素总和≥711万 |
*4.5 | 单个像素尺寸≤148μm |
4.6 | 空间分辨率≥3.4LP/mm |
5 | 系统工作站 |
*5.1 | 19“液晶触摸屏控制 |
5.2 | 系统硬件 |
5.3 | intel酷睿以上CPU |
5.4 | 250G硬盘 |
5.5 | 2G 内存 |
5.6 | 图像旋转、黑白翻转、多画面浏览 |
5.7 | 可存储≥15000幅图像 |
5.8 | 图形功能: 远程计算与校准 |
5.9 | DICOM 标准、DICOM 打印 |
*6 | 原装进口 |
九标段
手术显微镜技术参数要求
基本要求:适合神经外科、耳鼻喉科、等多科室使用。
一、显微镜镜体
1.1 术者镜(1个)
*1.1.1 术者镜目镜角度0-180°可调
1.1.2 双目镜筒材质为全金属材料,无橡胶材料,经久耐用,不易老化、漏光
1.2 助手镜(1个)
1 助手镜位置90°(相对于术者镜)
1.2.2 助手镜目镜带锁控功能,360度旋转可调
1.3 操作手柄左、右各1个
1.3.1 操作手柄功能:定位调节、变焦调节、变倍调节、照明亮度调节,
1.4 四光路分光器 1个
1.4.1 可同时接驳主刀镜、助手镜
1.5 主物镜焦距调节方式与范围
*1.5.1 焦距变化范围与调节:210-500mm电动连续调节,
*1.5.2 内置自动对焦,无需添加任何外置模块。
1.5.2 主物镜双光路设计,左右光路焦距误差小于0.2mm(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)。
1.5.3 作为应急装备,能够手动调焦
1.5.4 为保证连接激光系统后的安全需配有焦距锁定开关
1.6 主物镜变倍方式及变倍要求
1.6.1 放大倍率调节方式:1.5-14.6倍(10倍目镜) 电动连续调节
1.6.2 左右光路放大率误差小于0.8 %(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)。
1.6.3 作为应急装备,能够手动变倍
1.7 分辨率与景深
**1.7.1 为有效分辨各种组织,光学系统在最高放大率下视场中心的分辨力应不低于80lp/mm
(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)
1.7.1 具有超长景深,最大景深≥18CM
1.8 视野
1.8.1 视野范围:Φ11-141mm(10倍目镜)
1.8.2 视野范围调节连续调节
1,9. 摄录像接口(选配)
1.9.1 摄录像接口位置90°(对应术者镜)
二、照明系统
2.1 主光源: 180W或以上的氙灯,要求能满足手术照明的需要,同时有效节约成本
2.2 光源传导:同轴光纤传导
**2.3 应急光源:氙灯180W
2.4 光源与应急光源切换方式:方便、简洁
2.5 光斑调节:连续可调(ZEISS、LEICA可以)
2.6 照明系统显色指数应大于90%(以国家药监局相关检测部门检测报告为准)
三、支架
3.1 全电磁平衡支架:6个全电磁锁内置太空平衡支架,轻松实现空间任意点固定,平衡,有良好的稳定性。
3.2 平衡支架控制:所有转动关节采用电磁制动锁定,通过操作手柄可释放全部6个电磁锁选择或选择释放3个电磁锁。
**3.3 为方便临床手术及延长显微镜使用寿命,支架悬臂需带有一键解锁开关
四、控制系统
4.1 内置液晶数字显示屏,电脑芯片控制,菜单设置多个用户特有参数,内置自检程序。
五、接驳激光及导航
5.1 可接驳各主流品牌激光及各主流品牌导航。
六、影像存储系统(选配)
6.1 数码影像存储系统以最优配置为好,可以实现手术过程的存储、编辑、刻录等功能,方便资料整合及教学使用。
6.2 3CCD摄像头
注:9标段加*或★项必须满足
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