广东省中医院采购医疗设备及服务单一来源项目单一来源公示

广东省中医院采购医疗设备及服务单一来源项目单一来源公示

广东省中医院采购医疗设备及服务单一来源项目单一来源公示

国义招标股份有限公司(以下简称“采购代理机构”)受广东省中医院(以下简称“采购人”)委托进行国内单一来源采购,相关内容如下:

1. 项目编号:0724-2100D84N2835

2. 项目名称:广东省中医院采购医疗设备及服务单一来源项目

3. 采购内容:

包号

标的名称

数量

1

存储扩容设备

2套

2

信息系统升级改造服务

1项

3

高通量测序自动建库系统

1套

4. 交货时间/服务地点:以用户需求书为准。

5. 采用单一来源采购方式的原因:

该项目各包均经过两次国内公开招标方式采购,均因在规定的投标截止时间止,递交投标文件的供应商不足3家而导致招标失败。招标文件均经采购人确认,公告期间也未收到任何供应商的异议,招标公告时间、程序符合法规规定,据使用单位反映,该项目采购服务专业性很强,目前市场上仅有一家供应商能达到要求。因此,采购人拟采用单一来源采购方式进行本项目/货物服务的采购。

6. 供应商须符合以下资格要求:

1)供应商必须是来自中华人民共和国(以下简称“合格来源国”)的公司企业法人或其他组织。

2)本项目不接受联合体报价;

3)供应商不得转包,分包、外包标的主体。

7. 各包拟定邀请供应商信息:

包1:存储扩容设备

拟采用供应商名称:赛姆科技(广东)有限公司;

拟采用供应商地址: 广州市高新技术产业开发区科学城科研路3号自编A2栋203房。

包2:信息系统升级改造服务

拟采用供应商名称:康博嘉信息科技(北京)股份有限公司

拟采用供应商地址:北京市海淀区中关村大街18号B座9层911室。

包3:高通量测序自动建库系统

拟采用供应商名称:健谱生物科技(上海)有限公司

拟采用供应商地址: 上海市浦东新区康新公路3399弄26号2楼207室。

8. 公示及接受合格供应商登记时间:

供应商应携带①法定代表人/负责人资格证明书、法定代表人/负责人授权委托书;②营业执照副本复印件(如非“三证合一”证照,同时提供税务登记证副本复印件)(加盖公章)。在2021年6月21日至2021年6月25日(节假日除外)9:00至12:00,14:30至17:30(北京时间)到以下地址登记报名。

国义招标股份有限公司

广州市东风东路726号18楼

联系人:余力、曹敏、赖希捷

电话:(8620)********/510/544

传真:(8620)********/********

9. 任何供应商对该项目拟采用单一来源采购方式及其理由和相关需求有异议的,可以自本公示发出之日起五个工作日内,以书面形式向采购人或代理机构提出意见。

10. 联系方式:

国义招标股份有限公司

地址:广州市东风东路726号18楼

电话:(8620)********/510/544

传真:(8620)********/********

联系人:余力、曹敏、赖希捷

采购人

广东省中医院

地址:广州市大德路111号

电话:((8620) ********

传真:(8620) ********

联系人:蔡先生


附件:

用户需求内容:

〈一〉、参数要求

包1:存储扩容设备技术参数

一、项目总体要求:

1.设备具体名称和数量:硬盘磁盘扩容 2套

★2.如供应商为代理经销商,须提供制造商对所投产品的合法授权函。

3.交货期:合同签订后3个月内。

二、技术参数

1.基础要求

1.1所投产品制造商实力:原厂商具有先进的存储开发实力,应为全球网络存储工业协会(SNIA)会员。(提供SNIA官网查询截图)

1.2非OEM品牌,拥有属于自身品牌的IEEE OUI地址段(提供IEEE的查询结果截图);

1.3设备兼容性要求:与采购人现有MacroSAN存储 MS7010完全兼容,包括硬盘扩展柜及驱动器托架等,实现无缝对接与统一管理,提供所投产品制造商盖章的技术说明文件。

2.硬盘系统

2.1磁盘柜要求:配置25盘位2.5寸磁盘柜≥1个,24盘位3.5寸磁盘柜≥2个。

2.2扩容要求:配置2.5寸 3.84TB SSD硬盘≥10块,3.5寸≥8TB SAS HDD,7.2K SAS盘≥40块,配置相应的硬盘扩展柜。

2.3磁盘混插:支持SSD、SAS、NL-SAS类型硬盘,支持不同硬盘类型在同一硬盘柜混插、热拔插和在线更换故障硬盘。

3.RAID

3.1 RAID类型:支持RAID 0、1、3、4、5、6、10、50、60等。(提供技术证明材料)

3.2介质故障容忍:单RAID5硬盘组的两块或以上硬盘同时发生介质错误,业务不中断、数据不丢失;(提供首页具备CNAS标识的第三方评测机构盖章的测试报告)

3.3整盘故障容忍:单RAID硬盘组任意3块或以上硬盘发生整盘永久性故障,数据不丢失,业务不中断;(提供首页具备CNAS标识的第三方评测机构盖章的测试报告)

3.4单盘快速重建:具备RAID快速重建功能,在RAID5中,单块硬盘发生闪断,重建时间不超过10分钟;在RAID5中,单块硬盘大面积介质故障,热备盘重建时间不超过20分钟。(提供首页具备CNAS标识的第三方评测机构盖章的测试报告)

4.软件性能

4.1双活:扩容磁盘柜与硬盘能无缝对接到采购人现有MacroSAN存储MS7010,具备存储双活功能。不需要增加阵列之外的任何硬件,不需要在主机上安装任何软件。两台存储阵列可以实现同时读写功能;任何一台存储阵列发生单控故障执行阵列内自动切换,双活状态不变,数据不丢失,业务不中断;任何一台存储阵列整机故障,执行阵列间自动切换,数据不丢失,业务不中断,故障消除后,两台存储阵列自动恢复双活状态,执行增量同步。(提供首页具备CNAS标识的第三方评测机构盖章的测试报告)

4.2复制:支持基于IP的远程复制功能,能对复制过程中的数据进行加密压缩,不需要引入存储阵列之外的任何软件或硬件,具备1:2、连跳、64对1点的复制功能,且无须额外的协议转换设备。

4.3:无中断数据迁移:支持无中断数据迁移功能,可通过设定策略按计划进行业务无中断的数据迁移,支持设备内部和跨设备的业务无中断的数据迁移;(提供官网截图(厂家彩页或者检测报告)及使用界面截图)

5.硬盘运维

5.1硬盘管理:支持集中硬盘管理中心,对磁盘运行状态进行实时监测。并根据磁盘监控统计数据,同时支持手动对相应磁盘进行预警、修复或重建(提供硬盘监控界面截图)。

5.2支持硬盘AI检测,根据磁盘统计数据匹配识别指纹,包括筛查指纹、复位指纹、慢盘指纹、寿命指纹等,自动决策对相应磁盘进行预警、修复或重建。

5.3支持按照预设策略预检测磁盘,提前发现磁盘错误。

5.4支持对硬盘的上电时间设置告警阈值以及告警事件开关(提供功能界面截图)。

6.维保服务

★6.1原厂维保:提供五年7*24小时原厂维保;原厂上门安装;

包2:信息系统升级改造服务参数

一、项目总体要求及背景目标

1.项目概述

1.1.项目背景

在医院信息化和卫生技术标准发展的大背景下,为了进一步实现各类医疗机构内外及区域间的系统互联互通和信息共享,需要搭建医院集成平台。通过集成平台的建设,建立一套科学系统的、符合卫生信息标准的监督机制,以及符合卫生标准规范的数据交互模式,有效实现医院所有系统的数据整合,并在此基础上进一步加强整合医疗业务应用,持续做好基于平台的数据深度利用和决策支持。通过对现有医院信息系统(HIS)改造,并完成和临床影像系统(PACS)及实验室信息系统(LIS)的信息整合,最终建立起“总院-分院”临床信息共享建立基础系统框架。

在此背景下,CHAS在接下来一年2021年,增派人员,配合集成平台实现互联互通标准。

1.2.项目目标

结合广东省中医院医疗业务及信息化建设现状,在建立并完善CHAS系统运维管理体系的前提下,通过以集成平台为中心,实现CHAS系统与集成平台的互联互通。协助采购人通过互联互通评测。包括:①数据内容和结构的标准化,从而有效降低各异构系统间数据交互解析的复杂性、特异性,提高信息交互的质量与效率。②与集成平台进行数据交互,实现基于国家卫计委互联互通交互服务规范定义服务,建立与集成平台的统一交换接口。③基于电子病历的医院信息平台技术规范,实现互联互通的共享文档。④与其它子系统做好互联互通的闭环服务。

1.3.服务范围

主要包括住院系统(CHAS系统)以下范围改造:

序号

模块

1

CHAS系统互联互通5级的服务功能改造

2

CHAS系统闭环改造

3

CHAS系统的电子病历功能六级改造内容

1.4.服务内容

1.4.1.互联互通5乙级别的服务功能

根据《国卫统信中心函〔2017〕32号-2国家医疗健康信息医院信息互联互通标准化成熟度测评方案(2020年版)》的评测要求,具体的要求可参考附件,这里主要列出总体的要求和具体明细项目,标准里面中五乙的标准条款有相应的详细要求和评价,包含后文列明的内容)跟住院电子病历和医嘱相关部分或与其相关的接口(第三方系统的接口交互)。

1.4.1.1总体要求:

1.法定医学报告及健康体检部分共享文档符合国家标准;

2.平台实现符合标准要求的术语和字典注册、与上级平台交互的共享文档检索及获取服务;

3.平台实现院内术语和字典的统一,实现与上级平台共享文档形式的交互;

4.平台上的应用功能(公众服务应用、医疗服务应用、卫生管理应用)数量不少于 15个;

5.平台初步实现与上级信息平台的互联互通;

6.联通的外部机构数量不少于 5 个。

1.4.1.2具体内容包括:

序号

内容

1

采用开放的软件标准协议

2

支持代理认证方式

3

支持 SSO 单点登录

4

术语、字典注册、查询服务

5

预约信息交互服务

6

数据传输进行加密处理,关键数据可追溯

7

提供许可指令管理服务


1.4.2.CHAS系统闭环改造

编号

闭环改造

备注

1

出院带药闭环管理

具体的闭环内容,根据医院的需要进行调整,不超过合同的服务期时间,以服务人员工作量为准。

2

静脉药物闭环管理

3

其他用药闭环管理(如精、麻等处方)

4

消毒供应闭环管理

5

手术器械包全流程闭环管理

6

生物样本闭环管理

7

营养膳食闭环管理

8

病历质控闭环管理

9

治疗闭环

10

检查闭环(影像、B超、病理、内镜等)

1.4.3.电子病历的改造内容

配合采购人进行电子病历的改造,改造的内容必须符合标准的要求,应达到6级或以上标准,并且6级以下级别要求都能满足,以及应用的比例和数据质量,具体的内容下文中有相应的要求。

包括:6级,全流程医疗数据闭环管理,高级医疗决策支持。

1.局部要求:各个医疗业务项目均具备过程数据采集、记录与共享功能。能够展现全流程状态。能够依据知识库对本环节提供实时数据核查、提示与管控功能。

2.整体要求:

(1)检查、检验、治疗、手术、输血、护理等实现全流程数据跟踪与闭环管理,并依据知识库实现全流程实时数据核查与管控。

(2)建设成全院级多维度医疗知识库体系(包括症状、体征、检查、检验、诊断、治疗、药物合理使用等相关联的医疗各阶段知识内容),能够具有高级别医疗决策支持。

1)具体的内容包括但不限于以下内容,且符合《国卫办医函〔2018〕1079号-2电子病历系统应用水平分级评价标准(试行)》:

项目序号

项目代码

评价类别

主要评价内容

功能评分

数据质量评价内容

1

01.01.6

基本

(1)对药物治疗医嘱药物的不良反应有上报处理功能

(2)开医嘱医师能够接收到自己处方的点评结果

(3)下达医嘱时能够参考药品、检查、检验、药物过敏、诊断、性别等相关内容知识库至少4项内容进行自动检查并给出提示

(4)能够实时掌握医嘱执行各环节的状态

(5)支持院内会诊的电子申请与过程追踪

6

1、医嘱记录中常用项的完整性

2、药疗医嘱记录与后续药疗流程相关记录时间符合逻辑关系

3、药疗医嘱记录与药物审核记录时间符合逻辑关系

2

01.02.6

基本

(1)下达申请医嘱时,能查询临床医疗记录,能够针对病人性别、诊断、以往检验申请与结果等进行申请合理性自动审核并针对问题申请给出提示

(2)形成完整的检验闭环,可随时查看标本状态、检验进程状态

(3)下达申请时可根据临床路径或指南列出所需检验项目

6

1、病房检验申请常用项的完整性

2、申请下达与标本采集时间符合逻辑关系

3

01.03.6


(1)检验结果和报告各阶段的状态可实时获得

(2)对于危急检验结果,能够主动通知(如系统弹窗)医师、护士

6

病房检验报告数据整合性、数据及时性

4

01.04.6

基本

(1)检查申请可利用全院统一的检查安排表自动预约

(2)形成完整的检查闭环,检查执行状态可实时查看

(3)下达申请医嘱时,能够针对病人性别、诊断、以往检查结果等对申请合理性进行自动检查并提示

(4)下达申请时可根据临床路径和指南列出所需检查项目

6

1、病房检查申请数据据与检查科室登记记录中相关时间符合逻辑

2、临床路径中定义的检查项目编码与检查科室的项目编码内容一致性等(禁用的项目时去查找临床路径中的内容)

5

01.05.6


(1)检查结果和报告各阶段的状态可实时获得

(2)查阅报告时,对于有多正常参考值的测量项目能够根据测量结果和病人年龄、性别、诊断、生理指标等,自动给出正常结果的判断与提示

(3)对于检查危急值,能够主动通知(如系统弹窗)医师、护士

6

病房看到检查报告记录的数据完整性。检查报告记录与上下游数据的及时性

6

01.06.6


(1)病历具有分块安全控制机制和访问日志

(2)有法律认可的可靠电子签名

(3)病历书写有对书写内容有智能检查与提示功能

(4)支持院内会诊记录电子处理,并能与会诊申请对照。会诊记录与纳入电子医疗记录体系

6

1、病房病历记录常用项的未完整性

2、会诊记录常用项的完整性

3、会诊记录、病历记录时间关系符合逻辑性

4、病历内容术语、描述的逻辑符合性

7

02.01.6


(1)有病人入出转,出科检查、治疗等活动的跟踪记录

(2)能够查询病人在院内其他部门诊疗活动记录

(3)书写入院评估时有智能模版

(4)可根据病人病情和评估情况,对护理级别或护理措施给出建议

6

1、病人流转管理记录、护理评估记录相关数据完整性、整合性

2、护理相关记录与医疗流程上下游数据时间符合逻辑关系

8

02.02.6

基本

(1)医嘱执行过程中有病人、药品、检验标本等机读自动识别手段进行自动核对

(2)完成医嘱执行的闭环信息记录

(3)对高风险医嘱执行时有警示

6

医嘱执行记录数据整合性、数据及时性

9

02.03.6

基本

(1)根据护理记录(如病人体征等)有自动的护理措施提示

(2)具有分组安全控制机制和访问日志,以保障分组护理时信息的安全性(3)有法律认可的可靠电子签名

(4)系统能够根据体征数据自动完成设定的护理评估

(5)可以在医院统一医疗数据管理体系中调阅病人既往护理记录

6

1、护理记录与医疗流程相关上下游相关项目数据时间符合逻辑关系

2、护理记录中电子签名记录、时间戳记录、护理计划、护理记录时间的完整性等

23

06.01.6

基本

(1)治疗过程各环节有记录、可监控

(2)治疗评估能够利用检验、检查的数据

(3)对于高风险治疗有警示和必要的核查

(4)可根据评估结果对治疗方案自动给出建议

6

1、一般治疗预约记录完整性

2、一般治疗相关记录之间时间记录符合医疗过程的逻辑关系

29

07.03.6

基本

(1)能够跟踪病人治疗周期的药品使用情况,能够调取既往药品使用数据进行药品使用核查

(2)药品知识库能够全面对药品使用进行检查与提示

(3)处方评价结果能够通过网络传输给开方医师

6

1、门诊药品调剂记时间相关项目完整性

2、门诊配药记录与处方、审核相关记录中的时间项符合医疗过程逻辑关系

30

07.04.6

基本

(1)药品准备与使用过程纳入闭环监控,数据汇总可管理

(2)药品检查能够利用诊断、检验结果,结合知识库提供比较全面的核查与提示

(3)处方评价结果能够反馈给临床医师

6

病房药品配置记录与上下游相关记录中时间相符合医疗流程的逻辑关系

31

08.01.6

基本

(1)实现病案质控闭环管理,支持病案修改过程状态的监控

(2)具有对按照质控修改的病历内容,进行追踪检查功能

(3)病案首页各项内容生成过程中有符合质量管理规范自动检查与提示功能

6

病历质控记录中相关事件记录符合病历管理过程的逻辑关系

32

08.02.6


(1)对整体病历数据的管理与服务操作须限制在指定位置,操作行为可记录、追溯

(2)病历数据的使用须有完整的访问控制,申请、授权、使用均须有记录且过程可监控

(3)针对不同的使用对象,应能控制授权使用病历中的指定内容

(4)具有为病人提供医学影像检查图像、手术录像、检查介入录像等电子资料复制的功能

(5)支持对电子病历数据的封存处理

6


33

09.01.6


(1)已将历史病历扫描存储,并具有与其他病历整合的索引

(2)病历的存储控制具有智能化分配存储空间、监控存储与备份操作,具有动态智能高效调度机制

6


34

09.02.6

基本

(1)所有医疗记录处理系统产生的最终医疗档案具有可靠电子签名

(2)最终医疗档案的电子签名记录中有符合电子病历应用管理规范要求的时间戳

6


35

09.03.6


(1)信息机房有高可靠的不间断电源、空调,具备专门的消防设施

(2)关键网络设备、网络链路采用冗余设计,电子病历系统核心设备不存在单点故障

(3)支持智能医疗仪器等物联网设备安全地接入院内局域网

(4)具备防止非授权客户端随意接入网络的能力,并且可有效控制内网客户端非法外联

(5)完成信息安全等级保护定级备案与测评、医院重要信息安全等级保护不低于第三级

(6)有不受医院管控的服务机构提供和管理的时间戳及守时系统。时间源应取自权威的时间源,如国家授时网络、北斗/GPS导航系统、手机系统等

(7)电子病历系统数据库要有详细的访问操作记录,操作行为记录保存六个月以上

6


36

09.04.6


(1)具备灾备机房,配置灾难恢复所需的全部网络及数据处理设备,并处于就绪或运行状态

(2)机房有管理人员持续值守或监控

(3)有配套的管理制度,如备份存取、验证制度、灾备机房运行管理制度、备份系统运行管理制度等

6


37

10.01.6


(1)较全面的临床信息数据仓库,包括从病历中的入院记录、病程记录、出院小结,检查报告和病历报告中的检查描述、检查结论内容中抽取出的结构化数据内容

(2)能够持续从医疗业务系统中获取数据到数据仓库中

6

结构化病历记录中定义的项目可抽取项目与内容值并达到50以上比例。

38

10.02.6


(1)能够从系统中生成三级医院医疗质量评审医疗质控部分50%指标,检验、麻醉、急诊、重症医学专业部分质控40%指标

(2)能够从系统中产生某类单病种质量指标中的重要考察指标,如:ST段抬高心肌梗死、心力衰竭、社区获得性肺炎、急性脑梗死、髋、膝关节置换术、冠状动脉旁路移植术、儿童社区获得性肺炎、围手术期预防感染、剖宫产、慢性阻塞性肺疾病、围手术期预防深静脉栓塞等

(3)国家卫生健康计生委发布的专业质控指标,60%可由系统自动生成,全部时间点相关指标可由系统自动生成;

(4)卫生统计上报报表指标,90%以上由系统自动生成;

6


39

10.03.6


(1)知识库系统支持内容的配置,提供与应用系统对接,并支持提醒与警示功能

(2)支持决策类知识的维护,可根据医院自身、临床专科的特点对知识库进行补充、完善

(3)对于引入的外部知识库,须完成外部知识与院内部项目的对照

6


2)电子病历评级中的数据质量评估方面需要满足标准中提供的相关的质量标准,提供相应的语句,并且达到标准要求相应级别应用和数据质量的比例,应符合以下要求:

项目代码

业务项目

数据质量考察项目

01.01.6

病房医嘱处理

完整性:医嘱记录(医嘱下达时间、医嘱状态)

及时性:

1、药疗医嘱记录(医嘱下达时间)<药房发药记录(药房发药时间),药房发药记录(药房发药时间)<医嘱执行记录(给药时间)

2、药疗医嘱记录(医嘱下达时间)<药师审核记录(药师审核时间)

01.02.6

病房检验申请

完整性:检验申请记录(申请开立时间、标本采集人、标本采样时间)

及时性:检验申请记录(申请开立时间)<标本采集记录(采样时间)

01.03.6

病房检验报告

完整性:检验报告记录(报告时间、审核时间)

及时性:检验报告记录(审核时间)<检验危急值处理记录(医师处理时间)

01.04.6

病房检查申请

及时性:检查申请记录(申请时间)<检查科室登记记录(病人到检时间)

整合性:临床路径定义记录(检查项目编码)与检查科室中检查项目字典(检查项目编码)可对照

01.05.6

病房检查报告

完整性:检查报告记录(报告时间、审核时间)

及时性:

1、检查申请记录(申请时间)<检查报告记录(报告时间)

2、检查报告记录(报告时间)<检查危急值记录(医师接收时间)

01.06.6

病房病历记录

完整性:

1、病历签名记录(签名病历内容识别标识、签名时间、签名医师)

2、会诊记录(申请会诊时间、申请会诊科室、会诊科室、会诊完成时间、会诊医师)

及时性:

1、会诊记录会诊申请时间<会诊完成时间;

2、病历记录(提交时间)<=病历签名记录(签名时间)

02.01.6

病人护理与评估

及时性:

1、住院登记记录(入院时间)<=病房病人信息(入科时间)

2、病房病人信息(入科时间)<护理评估记录(评估时间)

02.02.6

医嘱执行

及时性:药房发药记录(发药时间)<医嘱执行记录(给药时间),护理执行记录(标本采集时间)<=检验科(标本接收时间)

02.03.6

护理记录

完整性:

护理电子签名记录(签名时间、签名护理记录标识)

及时性:护理记录(护理计划时间)与护理记录(护理执行时间)差距小于1小时

06.01.6

一般治疗记录

完整性:治疗预约记录(预约时间、治疗计划项目)

及时性:治疗申请记录(申请时间)<治疗计划记录或治疗处方(治疗计划时间)<治疗执行记录(治疗时间)

07.04.6

病房药品配置

及时性:

1、医嘱记录(医嘱开立时间)<药房配药记录(发药时间)

2、药房配药记录(发药时间)<药品执行记录(给药时间)

08.01.6

病历质量控制

及时性:病历质控记录(质控时间)<病历质控记录(修改时间)<病历质控记录(质控确认完成时间)

10.01.6

临床数据整合

完整性:

1、从结构化病历记录中抽取记录项目与项目值,包括从入院记录提取结构化项目(主诉、现病史、既往史、个人史、婚育史、家族史、体格检查、专科情况、辅助检查等相关章节提取结构化数据);病程记录(当前病情记录、评分、诊疗计划等相关章节提取结构化数据);出院小结(诊疗情况、目前情况、评分、出院诊断、出院注意事项、出院带药等相关章节提取结构化数据)

2、结构化检查报告记录中抽取记录项与项目值,包括检查描述、检查结论(提取量化项目名称、量化文本结果、量化数字结果、量化日期结果、量化布尔值等)

3、抽取的数据项目超过结构化定义项目内容的50%。

1.5.需求描述

1.5.1.服务要求

1)CHAS系统标准化需求:数据标准、信息系统交互规范、平台技术规范。

2)CHAS系统集成需求:实现临床信息系统与集成平台的集成。

3)CHAS系统互联互通和电子病历评级要求:覆盖于CHAS相关业务,使其满足评级的要求和医院的业务运行。

1.5.2.人员要求

1)供应商保证≥4名项目成员提供现场驻场服务;驻场的应是开发工程师(提供人员名单、职称证明、人员2021年至今任意一个月在所投单位的社保缴交证明等证明文件)

2)项目改造团队中的项目经理或项目负责人至少2个人具备2年或以上医疗行业经验(在报价文件中需提供项目经理及人员2015年至今曾经办同类项目清单及其经办项目的客户联系方式以作证明,2021年至今任意一个月在所投单位的社保缴交证明)。

3)服务周期,自项目人员入场之日起满12个月内完成。

4)供应商应出具承诺拟派的项目驻场开发工程师均具备如下技术或者经验(提供个人简历):

4.1) 2年或以上IBM LE(IBM Lotus Expeditor)或其它相关JAVA平台开发经验;

4.2) 2年或以上J2EE开发经验;

4.3) 2年或以上DB2数据库或其它关系型数据库应用开发经验;

4.4) 2年或以上WAS(WebSphere Application Server)或其它JAVA Application Server开发经验;

4.5) 精通J2EE,熟练掌握Spring、iBatis等开发框架;

4.6) 熟练掌握html、css、javascript、xml等;

4.7) 掌握数据库设计优化与常用设计技巧等技能;

4.8) 熟悉医院互联互通标准。

三、供应商具有医疗信息系统建设经验与能力:在报价文件中需提供2015至今(以合同签订时间为准)5份或以上医院信息系统建设或医院信息系统维保项目合同,(合同需提供首页、关键页和用户盖章页)

四、供应商应了解采购人现有的医院信息化现状、整体项目的系统运行环境及配置,并提供书面承诺:所提供的接口开发服务必须能确保与采购人现有的系统实现数据无缝对接,不会影响所有业务的正常运行,若出现系统问题需要原厂商或第三方协助解决的,则所有供应商提供的接口开发费用必须包含在本次报价中,采购人无需另行支付。

包3:高通量测序自动建库系统技术参数

一、项目总体要求:

1.设备名称和数量:高通量测序自动建库系统 1套

2.项目用途:用于人与鼠的免疫细胞B细胞与T细胞的所有抗体受体类型进行高通量测序分析。

3. 技术服务要求:供应商应在报价文件中提供详细具体的售后服务承诺条款及保证,应能长期提供良好的技术支持及试剂耗材和零配件的优惠供应,并列出清单及优惠价格。

4.其他要求:报价时提供专项彩页技术资料。

★5.如供应商为代理经销商,须提供制造商对所投产品的合法授权函。

3.交货期:合同签订后3个月内。

二、性能参数

1.系统应能全自动全封闭完成样本核酸反转录、多重扩增、扩增产物浓缩和纯化、加载接头序列、富集测序产物、磁珠提纯的文库构建工作(提供厂家彩页证明)。

2.系统配备控制电脑、机械控制系统、精准温控系统、自动磁分离系统、扫描仪及智能控制系统功能模块(提供厂家彩页证明)。

3.供应商应能够提供与系统配套的免疫组高通量测序建库试剂盒,能够实现对免疫组的文库构建工作(提供厂家彩页证明)。

4.系统智能管理软件应能够管理并存储样本建库信息,最多能够实时监控≥16个建库处理程序的运行状态。

5系统智能管理软件能够根据文库构建使用需求任意加载建库应用程序,并可支持定制化程序运行。

6.系统应能够同时处理至少4个样本构建文库。

7.系统配备2个或以上的磁分离工作位。

8.系统配备处理仪装有条形码阅读器用以智能识别试剂盒类型。

9.系统温度控制范围为35℃-99℃或更广。

10.系统主机电脑配置CPU类型≥2 GHz,内存容量≥12GB,硬盘容量≥1TB HDD,≥256GB SSD。

三、配置要求

序号

货物名称

数量

1

全自动建库仪

1台

2

智能管理软件

1套

3

模块连接器

1套

4

主机控制电脑

1台

四、售后服务要求:

1、保修期限:整机原厂免费保修壹年,软件终身免费升级,保证数据的安全性;

2、保修期内或维修合同的客户,供应商在接到设备出现故障通知后,要求4小时内响应,24小时内现场维修;

3、零配件在该设备停产后还需保证10年的供应;

4、供应商和所投产品及其相关耗材必须符合中华人民共和国所有相关法规要求;

5、一般情况下,在仪器到货前厂家应派遣工程师到用户实验室现场免费测试工作环境,安装条件要求简单的设备也可以和用户通过电话沟通确认,如网络环境及配套设施情况,并向用户提出详细的安装要求和提供技术协助。

〈二〉、采购项目商务要求

包1、包3:

1.供货要求:以各包用户需求书中要求为准。

2.经验要求:供应商企业在经营范围内报价,且近年来资信良好,履约能力强,没有违法记录。

3.报价要求:供应商应报货交采购人指定地点/仓库(包括安装至指定位置)人民币含税价(包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用)。供应商应按用户需求书中所列每个单项逐项报价。并按报价一览表及明细报价表进行明细报价。并按报价一览表及明细报价表进行明细报价。

4.完工期:按照采购人要求到货并完成安装调试。

5.质保期(服务期):以各包用户需求书中售后要求为准。

6.验收要求:设备到货验收后,必须免费安装调试至能正常使用,并免费培训操作。货物安装验收合格后,应有技术人员对使用方操作人员进行现场培训,至能掌握操作方法和简单的维修后方可离去。

7.付款方式:以采购人要求为准。

8.同意采购方以任何形式对我方报价文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。

包6:

1.经验要求:供应商企业在经营范围内采购方,且近年来资信良好,履约能力强,没有违法记录。

2.报价要求:供应商应报完成用户需求书全部采购内容含税人民币价格。并按报价一览表及明细报价表进行明细报价。

3.完工期:以用户需求书为准。

4.付款方式:以采购人要求为准。

5.同意采购方以任何形式对我方报价文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。

国义招标股份有限公司

2021年6月18日



标签: 单一来源 医疗设备

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