项号

货物

名称

数量

单位

技术参数及性能（配置）要求

1

数字化X射线摄影系统

1

套

一、基本要求：

1、设备名称：数字化X射线摄影系统。

2、设备用途说明：作全身数字化X射线摄影诊断使用。

二、技术参数：

1. X射线管

1.1焦点功率：≥50KW；

1.2阳极热容量：≥230kHu；

1.3球管阳极旋转速度：≥2700转/分钟（50hz）；

1.4双焦点：0.6mm（小焦点）/1.2mm（大焦点）；

1.5具备近台智能操控触摸屏，触控屏尺寸≥9.9英寸；

1.6近台智能操控触摸屏可显示病人信息、实现高压参数调整和机架信息管理、选择拍摄部位、摆位图示化引导以及图像预览，提供产品检验报告证明；

1.7近台智能操控触摸屏界面旋转可自动调整方向，提供产品检验报告证明。

2平板探测器

2.1探测器成像介质：非晶硅；

2.2探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板；

2.3最大极限空间分辨率：≥3.4Lp/mm；

2.4数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却。

3高压发生器

3.1 标称功率：≥50kW；

3.2 输入电源：380V 50HZ 三相电源；

3.3 最高摄影电压：≥150kV；

3.4 输出电流：最小≤10mA；最大≥630mA；

3.5 加载时间：最小≤1ms；最大≥6.3s；

3.6电流时间积：最小≤0.1mAs；最大≥630mAs；

3.7具备曝光参数单元化菜单，直接通过采集软件调节曝光参数，无需单独曝光操作台。

4 滤线栅

4.1 栅比：≥10:1；

4.2 焦距：≥130cm。

5 摄影机架

5.1 一体化无天地轨紧凑型四向浮动摄影床，非U臂、悬吊、电动床机型；

5.2 床面长*宽≥2000mm*800mm；床面高≤700mm；

▲5.3 床面横向移动距离≥900mm；纵向移动距离≥240mm；

5.4 球管立柱垂直移动范围≥800mm；

5.5 立柱水平移动距离≥1400mm；

5.6 床体Bucky移动距离≥480mm；

5.7 立柱旋转角度≥360°；

5.8立式摄影架：探测器升降行程≥1200mm；

5.9 机架可实现电动升降、自动跟踪功能；

5.10 束光器与牛头一体化，且牛头部分具备前后双把手设计；

5.11 生产厂家已开发胸片正位摄影定位电路功能以触发探测器的上升或下降运动，提供第三方权威证明文件，无法证明能触发探测器运动的无效。

6 图像采集处理系统

6.1 基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站；

6.2 配置：Intel CPU主频≥3.5GHz、内存容量≥4G、硬盘容量≥500G；

6.3 工作站显示器≥21″液晶显示器；

6.4全中文操作界面；

6.5 DICOM3.0接口。

7图像采集处理软件功能：

7.1 图像采集工作站应包含如下图像处理功能：窗宽&窗位调节/正&负片显示/图像的水平位和垂直位反转/图像旋转/图像移动及缩放/左右标注/图像裁剪/放大镜功能/病人信息管理/图像打印；

7.2 打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件；

7.3 病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；

7.4 图像采集工作站支持分格打印输出；

7.5 图像诊断工作站支持分格打印输出；

7.6 工作站具备3D摆位示意图；

7.7 支持DICOM 3.0最新版，包括支持DICOM打印、支持DICOM存档、支持DICOM网络传输、支持DICOM WORKLIST；

7.8 每个身体部位采用不同的处理协议，达到最优的显示效果；采用图像增强模块，以保证获得最佳的图像，图像无需医生调节即可诊断；

▲7.9 采集、控制软件必须与整机品牌一致，并集成诊断工作站功能，在同一界面方便相互切换，提供相关证明；

7.10 产品配备虚拟双能减影、图像拼接软件，并提供该软件可集成于图像采集处理软件页面截图证明；

7.11（选配）实现骨密度测量软件，并提供该软件可集成于图像采集处理软件页面截图证明；

7.12生产厂家已开发远程医学影像诊断平台，提供相关证明材料；

7.13 产品配备针对胸部多种疾病的人工智能辅助诊断系统,提供相关证明材料；

7.14 产品配备远程智能监控功能，为设备建立唯一编码/主动预警/远程维护；

7.15（选配）实现骨龄检测软件功能，提供软件著作权证书，并提供彩页证明；

8 投标产品具有有效的医疗器械注册证，并通过电磁兼容检测。

▲9 图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述四项的测试通过证书。

10 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的平板探测器，高压发生器、X射线管、摄影机架、图像采集系统为同一品牌。

11 为保障投标厂家实力，需出具与投标部件型号一致的平板、高压注册证。

12 所投产品为低碳节能环保创新产品，并提供证明材料。

▲13 整机配备集成控制台，可实现机架控制、高压曝光和语音提示。

14 所投产品厂家具备CE认证，并提供第三方证书。

15 医用激光胶片打印机。

16 诊断报告激光打印机。

三、售后及安装、验收

1. 上述设备整机免费保修贰年。提供维修地点及专职维修工程师联系电话。

2. 维修响应速度：2小时内做出响应，电话不能解决的须48小时内到达现场。

3. 软件免费升级。提供免费800/400维修热线电话。

4. 负责机房免费设计、线路布置，设备安装、调试，确保正常运转。

5. 负责操作人员的免费培训，直至他们对操作技术完全掌握为止。

2

X线胶片打印机

1

台

▲1采用干式激光成像技术。

▲2分辨率≥325 DPI。

▲3灰阶输出≥14bit。

4打印速度≥85张/小时。

5采用自动影像质量控制(AIQC)技术。

7支持11x14“,14x17”8x10”,10x12”4种尺寸胶片。

8支持internet远程诊断。

9干式激光相机所使用的胶片有防水特性。

3

全自动血流变分析仪

1

台

1.测试原理：全血测试方法：锥板法；血浆测试方法：锥板法、毛细管法。

2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；毛细管法采用微量毛细管快速测量方式（压力传感式）。

▲3.信号采集方式：锥板法采用高精度光栅细分技术；毛细管法采用自跟踪液面微分捕获技术。

4.工作模式：单针单盘、双方法学双测试系统可同时并行工作。

5.测量精度与变异系数：牛顿流体粘度的准确性误差≤±1%，牛顿流体粘度的变异系数CV≤1%.

6.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本。

7.加样量：全血加样量200～800ul范围可调，满足不同用户需求；血浆加样量≤200ul。

▲8.机芯材质：钛合金。

▲9.样品盘：>50孔，全开放、可互换式样品盘，可无限增加。

10.混匀方式：采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞。

11.进排液系统：均采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能。

12.质控：具有原厂配套的经药监局注册的非牛顿流体质控物，可溯源至国家级非牛顿流体标准物。

13.定标功能：牛顿流体采用国家标准物质中心提供的一级标准粘度液进行定标，投标产品制造商所生产的非牛顿流体粘度标准物质获得国家标准物质证书。

14.制造商具备10年以上的生产经验，同类产品在本省拥有三甲用户数量>10家（列用户名单）。

4

心电监护仪

2

台

一、监护参数

1.一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。

2.可升级十二导心电，支持心电信号进行诊断分析，诊断算法通过欧洲CSE数据库测试。

3.支持选配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2）。

4.支持选配双通道有创血压（IBP），在机器上的一个参数接口可以进行双通道的IBP监测，减少附件线缆。

二、显示

1.10英寸彩色显示屏，分辨率：800×480，支持同屏显示12道波形以同时观察丰富的信息。

▲2.支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。

三、数据

1.主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。

2.支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。

3.支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。

四、性能特点

1.主机重量＜2.8kg。

2.在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段。

3.在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。

4.支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。

▲5.支持29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用。

6.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

7.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200 mmHg。

8.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值。

▲9.同品牌具备多参数数字遥测监护产品（多参数数字遥测收发器获得无线电发射设备型号核准证书），支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网。

10.支持用户自行安装激光打印机驱动。

11.具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况。

12.屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。

13.电池舱门需采用螺钉固定，避免误开舱门意外掉电，保障供电稳定性。

14.监护仪设计使用年限8年。

5

电解质分析仪

1

台

1、技术特点：

1.1 7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除；

1.2 功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正；

▲1.3 可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，内置条码扫描可选；

▲1.4 先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝了堵塞和交叉污染现象；

1.5 一键式全方位维护操作，免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态；

1.6检测和计算项目: K⁺、Na⁺、Cl^—、Ca²⁺、pH、nCa、TCa等多种参数组合；

1.7较低的样品耗量：80μl～150μl，电解质项目从吸样到显示结果≤25秒；

1.8断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量>5000；

1.9支持RS232串口网络联网，标配外置条码扫描；

1.10 自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入；

1.11 一体化试剂包，降低生物污染风险,符合环保要求；

1.12 独特的背光式电极观察窗，让检测一目了然；

▲1.13试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心。

2、样品种类：血清。

3、测量范围和精度：

4、工作条件：

4.1 工作温度：10℃—40℃；

4.2 相对湿度：≤80%。

6

麻醉系统

1

套

一、预期用途

麻醉系统用于医疗部门对患者进行全身麻醉、进行控制呼吸或辅助呼吸以及监控和显示病人的通气参数。适用于成人、小儿低流量和微流量麻醉。

二、性能特点

1 采用电控、气动控制方式；

2 具有多种报警、提示及保护功能；

3 具有停电支持功能。当市电断电后，自动转为机内备用电源工作；

▲4 采用12.1寸彩色液晶显示器显示通气参数、报警信息、波形图及环图；

▲5 采用触摸、按键两种方式控制；

6 显示屏背景切换功能（白天/黑夜）；

7 成人VT_H、儿童VT_L两用；

8 具有容量控制、压力限制等多种工作方式；

9 采用有温度、流量和压力补偿,自动海拔补偿功能且零位自锁的麻醉药蒸发器；

▲10 氧笑两气源7寸屏电子流量计，具有联动装置，确保O₂浓度≥25%；

11 具有O₂驱动压力不足报警及N₂O截断保护；

12 选配排出废气传递与收集系统；

13 设备使用有效期不低于8年，有铭牌标识；

14 选配麻醉气体浓度监护仪；

15 选配呼末二氧化碳浓度监护仪。

三、工作条件

1 供电电压：100-240V～；

2 电源频率：50/60H_Z；

3 输入功率：8A；

4 气源：O₂、N₂O(医用级)；

5 气源压力：280kPa～600kPa；

6 环境温度范围：＋5℃～＋40℃；

7 相对湿度范围：≤80%；

8 大气压力范围：860hPa～1060hPa。

四、通气模式

1 间歇正压通气（IPPV）；

2 辅助/控制通气(A/C)；

3 压力控制通气（PCV）；

4 同步间歇指令通气（SIMV）；

5 叹息通气(SIGH)；

6 手控通气(MANUAL)。

五、主要技术指标

1.调节参数

1.1 流量计：O₂:0～10L/min，N₂O:0～10L/min；

1.2 快速供氧:25L/min～ 75L/min；

1.3 潮气量（V_T）：0，20 mL ～ 1500mL，VT_H 250 mL ～ 1500mL，VT_L 0，20 mL ～ 300mL；

1.4 分钟最大通气量（MV）：VT_H ≥18 L/min，VT_L ≥10 L/min；

1.5 频率（Freq）：1 /min～ 100 /min(其中SIMV模式：1 /min～ 40 /min，

除SIMV模式：VT_H 4 /min～ 40/min，VT_L20 /min～ 100/min)；

1.6 吸呼比（I：E）：VT_H 4:1(1:0.25) ～1:8，VT_L 2:1（1:0.5）～ 1:8；

吸气时间：0.2 s ～ 12.0 s；

1.7 呼气末正压（PEEP）：0 cmH₂O ～ 30cmH₂O；

1.8 压力触发灵敏度（Ptr）：－20cmH₂O ～ 20 cmH₂O[基于PEEP：-20 cmH₂O～ 0cmH₂O]；

1.9 流量触发灵敏度（Ftr）：关闭， 0.5 L/min ～30 L/min；

1.10 压力控制（Pc）：5cmH₂O～ 60 cmH₂O；

1.11 屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（T_ip） 0 ～6s(0%～50%吸气时间)；

1.12 叹息通气（SIGH）：0(OFF),1 ～ 5 (/100)；

1.13 窒息通气：OFF，5 s～60 s；

1.14 压力限制（Plimit）：20 cmH₂O ～ 100cmH₂O。

2.监测参数

1.1流量计：O₂：0～10 L/min，N₂O：0～10 L/min；

2.2 频率（Freq）：0 /min ～100 /min；

2.3 潮气量（V_T）：0 mL ～2000 mL；

2.4 分钟通气量（MV）：0 L/min ～ 100 L/min；

2.5 气道压力（Ppeak）：0 cmH₂O ～ 100 cmH₂O；

2.6 动态肺顺应性（Cydn）：1mL/ cmH₂O ～ 1000 mL/ cmH₂O；

2.7 吸入氧浓度（FiO₂）：15 % ～ 100 %.

3.报警参数

3.1 高通气量报警设置范围：VT_H（成人）5 L/min ～ 20 L/min，VT_L（儿童）1 L/min ～ 15 L/min；

3.2 低通气量报警设置范围：0 L/min ～ 10 L/min 且小于高通气量报警设置值；

3.3 气道高压报警设置范围：20cmH₂O ～100cmH₂O；

3.4 气道低压报警设置范围：0cmH₂O ～20cmH₂O；

3.5 高氧浓度报警设置范围：19％～100％；

3.6 低氧浓度报警设置范围：18％～99％；

3.7 窒息报警设置范围：OFF/5～60s。

▲六、图形显示

1 气道压力—时间波形图（P-T）；

2 流量—时间波形图（F-T）；

3 呼末二氧化碳波形（CO₂-T）、潮气量--时间波形（V-T）二者任选其一显示；

4 压力容量环（P-V）、流速容量环（F-V）、流速压力环（P-F）；

5 同屏显示六道波形图。

七、报警及保护

1 交流电源断电报警；

2 内部备用电源电压欠压报警；

3 无潮气量报警；

4 高（低）通气量报警；

5 气道高（低）压报警；

6 高（低）氧浓度报警；

7 持续压力报警；

8 窒息报警；

9 缺氧报警；

10 静音报警；

11 风扇故障报警；

12 压力限制；

13 最大安全压力≤12.5 kPa；

14 O₂、N₂O流量计具有联动装置，确保O₂浓度≥25%。当O₂关闭时，N₂O同时自动关闭。

八、蒸发器

商务及其他要求表

投标人资格

要求

1.国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或注册经营范围达到本次招标服务采购要求，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定，并在人员、设备、资金等方面具备承担本次采购服务项目的企事业单位。

2.投标人在参加本项招标活动的最近三年内，在经营活动中无严重违法记录。

3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

4.投标人必须具有食品药品监督管理部门（市场监督管理局）颁发的有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

5.本项目不接受联合体投标。

6.被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝其参与本次政府采购活动。供应商可在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询相关供应商主体信用记录。

售后服务及其他要求

1、免费送货上门，免费安装调试。

2、交付使用期：自合同签订之日起20日内交付并安装验收完毕。

3、交货安装地点：广西区内采购单位指定地点。

4、售后服务要求：按厂家承诺实行“三包”承诺，质保期不少于1年，其中数字化X射线摄影系统质保期不少于2年。

5、质量要求：投标人所提供的所有产品均须符合国家产品的有关质量标准，主要产品必须是品牌的、全新的，出厂后未开封、未使用过的整机产品（厂家原装正品）。

6、供货时必须提供产品生产厂家或代理商针对本次项目的授权书原件（或代理证书复印件）（必须提供，否则不予验收）。

7、投标人供货时必须提供原厂厂家保修至少1年售后服务承诺书，其中数字化X射线摄影系统售后服务承诺不少于2年。

8、安装：仪器到货后专职工程师上门安装调试。安装和培训的总时间不超过于30个日历日，保证使用人员能正常操作使用仪器和软件功能。

9、验收：设备验收由供应商或生产商到现场安装调试，并按照合同和供应商的投标承诺及产品技术标准进行验收。

投标

报价

投标报价是指设备的所有费用，包括设备采购、运输、劳务、管理、利润、税金、保险、协调、安装、调试、培训、售后服务以及所有的不定因素的风险等所有成本费用的总和。

付款

方式

本项目无预付款，供应商所有货物交货安装调试完毕并验收合格后，采购人凭供应商开具的全额发票，采购人一次性付清全部的货款。

履约保证金

中标人须在签订合同前按成交金额的5%以转账或电汇形式支付到采购人指定账户（须备注“履约保证金”），否则不予签订合同。

其它要求及

说明

1、中标人保证向采购人提供的货物是全新、完整、未使用过的。

2、本项目采购货物不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与竞标，如有此类产品参与竞标的做无效标处理。