招 标 文 件 项目名称：中医院信息系统建设项目编号：兴政采招[2013]18号 预审稿兴文县政府采购中心印制二○一三年七月地址:兴文县政府大楼406室邮编：644400电话（传真）:****-*******传真：****-*******联系人：金女士 网址：http://www.sczfcg.com 目录第一章投标邀请３第二章投标人须知5一、投标人须知前附表5二、总则71. 适用范围72. 有关定义73. 合格的投标人74. 投标费用75、充分、公平竞争保障措施7三、招标文件86．招标文件的构成87. 招标文件的澄清和修改98. 答疑会和现场考察9四、投标文件99．投标文件的语言910．计量单位911. 投标货币1012. 联合体投标1013. 知识产权1014．投标文件的组成1015．投标文件格式1216．投标保证金1217．投标有效期1218．投标文件的印制和签署1219. 投标文件的密封和标注1320．投标文件的递交1321．投标文件的修改和撤回13五、开标和中标1422．开标1423. 开标程序1424．中标通知书15六、签订及履行合同和验收1525. 签订合同1526. 合同分包1527. 采购人增加合同标的权利1628. 履约保证金1629. 履行合同1630. 验收16七、投标纪律要求1631. 投标人不得具有的情形16八、支付货款1732. 申请支付17九、质疑和投诉17第三章招标项目及要求18第四章投标人和投标产品的资格、资质性要求46第五章、投标人应当提供的资格、资质性要求的相关证明材料47第六章投标文件格式48附件1：投标文件封面格式48附件2：投标函格式49附件3：法定代表人授权代表委托书格式50附件4：投标人资格证明文件格式51附件5：开标一览表格式52附件6：投标报价明细表格式53附件7：技术参数响应及偏离表格式54附件8：投标人基本情况一览表格式55附件9：投标人同类项目业绩一览表格式56附件10：距采购人最近的服务网点情况表格式57附件11：投标文件外层包装封面格式58第七章评标办法59第八章合同主要条款65第一章投标邀请根据兴文县财政局下达的采购计划，兴文县政府采购中心受兴文县中医医院的委托，拟对其医院信息系统项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、招标编号：兴政采招[2013]18号。二、招标项目：中医院信息系统建设。三、资金来源：自筹资金。四、招标项目简介：（详见招标文件第三章）。五、投标人应具备的资格条件：1、具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；6、营业执照经营范围必须具有计算机系统集成资质或信息产业部颁发的系统集成三级或以上资质，注册资金不少于人民币500万元；7、投标人所投应用软件系统为代理产品的，必须提供该系统开发商针对本项目的授权书和售后服务保障承诺书；8、投标人须提供所投产品的软件著作权证书；9、具备法律和行政法规规定的其他条件。六、资格审查：除明确要求在购买招标文件时需提供的资格证明文件外，本项目投标供应商的资格条件在评标时进行审查。供应商应在投标文件中按招标文件的规定和要求附上所有的资格证明文件，要求提供的复印件必须加盖单位印章，并在必要时提供原件备查。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。 七、招标文件发售：招标文件自2013年8月 日到2013年8月 日17 时0分（节假日除外）在兴文县政府采购中心（兴文县政府综合楼406/405室）现场购买。招标文件售价：人民币肆佰元整元/份（招标文件售后不退, 投标资格不能转让）。（一）供应商须交保证金壹万元（人民币、不计息，具体见《投标人须知前附表第16条》。（二）供应商购买招标文件时必须携带保证金交纳凭据、单位介绍信、授权委托书原件及企业法人营业执照正本（或副本）、组织机构代码证正本（或副本）、税务登记证正本（或副本）等有关证件原件交由兴文县政府采购中心进行资质预审，并提供复印件1份交兴文县政府采购中心留存。八、投标截止时间和开标时间：2013年9月 日下午14：30 （北京时间）。投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达的投标文件恕不接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。 九、投标（开标）地点：兴文县政务中心交易大厅（兴文县古宋镇马栏湾安居楼9号楼）。 十、本投标邀请在四川政府采购网（http://www.sczfcg.com/）上以公告形式发布。 十一、联系方式 　　　　 采购人: 兴文县中医医院联 系 人：邹先生联系电话：****-*******采购代理机构：兴文县人民政府采购中心 地址：兴文县古宋镇香山西路641号政府大楼406号联 系 人：金女士 联系电话：****-*******/*******传真：****-*******兴文县人民政府采购中心2013年8月7日 第二章投标人须知一、投标人须知前附表序号 条款名称 说明和要求1采购人名称: 兴文县中医医院联 系 人：邹先生联系电话：****-*******2采购代理机构名称: 兴文县政府采购中心地址: 兴文县政府办公楼406联系人:金女士电话: ****-*******3采购项目名称中医院信息系统建设4 采购文件编号 兴政采招[2013]18号5资金来源医院自筹6最高限价135万元人民币。7 采购方式公开招标8 评标方法综合评分法9联合体投标本项目不接受联合体投标10考察现场、标前答疑会招标采购单位认为有必要，另行书面通知（或无）。11投标人对招标文件提出质疑的时间投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止日15天前。12构成招标文件的其他文件招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有效组成部分。13投标截止时间北京时间2013年9月 日14时30分。 14递交投标文件地点兴文县政务中心交易大厅（兴文县古宋镇马栏湾安居楼9号楼）。室室）。15开标时间和地点开标时间：同投标截止时间；开标地点：同投标文件递交地点。16投标保证金金额： 。交款方式：本地采取银行转账形式，外地采取电汇凭证形式。收款单位：兴文县人民政府采购中心开 户 行：工行兴文支行银行账号：****************912交款截止时间：同报名截止时间。供应商需安排好转帐时间。银行到帐时间超过招标文件发售截至时间的，兴文县政府采购中心将不予发售招标文件。备注：供应商有足额的投标保证金在兴文县政府采购中心账户上的，报名时提供书面说明。17签字盖章投标人必须按照招标文件的规定和要求签字、盖章（法人代表的签字可用具有法定效力的签字章）。18投标文件组成正本壹份；副本肆份。开标一览表一份，用于唱标的“开标一览表”必须单独密封装订。19投标文件封面的标注投标文件正本和副本的封面上均应标明：招标项目名称、招标编号、分包号（如有分包）、投标人名称（加盖公章）、年月日；并分别在右上角标明“正本”和“副本”字样。20投标文件（正、副本和开标一览表）外层密封袋的标注均应标明：招标项目名称、招标编号、投标分包号（如有分包）、投标人名称、年月日。所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，每一封口处均应贴“于年月日时分之前（指“招标公告”中规定的开标日期及时间）不准启封”字样的密封条，并加盖密封章（投标人印章）。21备选投标方案和报价不接受备选投标方案和多个报价。22合同付款方式分期付款。23履约保证金金额：五万元整。必须携带履约保证金交纳凭据方可领取中标通知书。合同履行完毕后，中标人凭《履约保证金退还手续单》（合同原件、发票、验收单原件）以及加盖公司财务章的《收款收据》到采购中心办理保证金无息全额退付转账手续（不退现金）。24解释本招标文件的解释权属于招标采购单位。 二、总则1. 适用范围1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的货物和服务项目采购。2. 有关定义2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是兴文县中医医院 。2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是 兴文县政府采购中心 （简称“招标人”）。2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。3. 合格的投标人合格的投标人应具备以下条件：（1）具备“投标邀请”第五条的基本条件；（2）向采购代理机构购买了招标文件并登记备案；（3）遵守国家有关的法律、法规和条例；（4）招标文件和法律、行政法规规定的其他条件。4. 投标费用无论投标结果如何，投标人均自行承担所有与参加投标有关的全部费用。5、充分、公平竞争保障措施5.1供应商家数计算。投标产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。5.2关系投标人限制。制造厂商只有一个品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件应当作为无效投标处理。制造厂商只有一个品牌，只有分销商或经销商或代理商以取得授权的不同型号的产品参加投标的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件作为无效投标处理；投标产品为不同品牌的，制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人，分销商或经销商或代理商投标产品应为其他品牌产品，且分销商或经销商或代理商所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为不同品牌的，所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以符合招标文件要求的价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。总公司、分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。参与采购项目前期咨询论证的供应商不能参加投标，参加投标的也不能作为有效投标人。三、招标文件6．招标文件的构成6.1 招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：（一）投标邀请；（二）投标人须知；（三）投标文件格式；（四）投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求；（五）投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料；（六）招标项目技术、商务及其他要求；（七）评标办法；（八）合同主要条款。6.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。7. 招标文件的澄清和修改7.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。7.3 投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式，以书面形式通知采购代理机构。7.4 在投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布变更公告。8. 答疑会和现场考察8.1 根据采购项目和具体情况，招标采购单位认为有必要，可以组织召开标前答疑会或组织投标人对项目现场进行考察。答疑会或进行现场考察的时间，招标采购单位将以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商。8.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。四、投标文件9．投标文件的语言9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。10．计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。 11. 投标货币 本次招标项目的投标均以人民币报价。12. 联合体投标12.1本次政府采购活动不接受联合体投标。13. 知识产权13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 14．投标文件的组成 投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分：14.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求：（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。 （2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（3）在一年（每年1月1日至12月31日）之内，投标人本次投标中对同一品牌同一型号的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%。否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理或者取消其中标资格。14.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容： （1）投标产品的品牌、型号、配置； （2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证）；（3）技术方案、项目实施方案；（4）投标产品技术参数表；（5）产品彩页资料；（6）产品工作环境条件；（7）产品验收标准和验收方法；（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。 （9）投标人认为需要提供的文件和资料。14.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺。包括以下内容： （1）投标函； （2）投标人企业法人营业执照副本、税务登记证副本复印件；（3）投标人组织机构代码证复印件； （4）法定代表人授权书原件； （5）法定代表人和授权代表身份证复印件； （6）投标保证金交纳凭证；（7）投标产品制造厂家授权书原件（非制造厂家需提供）；（8）投标人年度财务报表、社保资金缴纳证明、纳税证明、银行资信状况证明；（9）证明投标人业绩和荣誉的有关材料；（10）投标人和投标产品符合招标文件规定的资格、资质性及其他具有类似效力要求的相关证明材料；（11）售后服务相关材料，如：产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等（分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施）；说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法等。。（12）商务应答表；（13）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包含的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）；（14）其他投标人认为需要提供的文件和资料。 14.4其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。15．投标文件格式15.1 投标人应严格按照招标文件中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。16．投标保证金16.1 投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。16.2未按招标文件要求在规定时间前交纳规定数额投标保证金的投标将被拒绝。16.3投标人所交纳的投标保证金不计利息。16.4未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内全额退还。中标人的投标保证金，在合同签订生效并按规定交纳了履约保证金后五个工作日内全额退还。16.5发生下列情形之一的，采购代理机构将不予退还投标人交纳的投标保证金：（1）在招标文件规定的投标截止时间内撤回投标；（2）在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的；（3）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同；（4）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金；（5）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为。17．投标有效期17.1 投标有效期为开标后90天。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。 17.2 特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。18．投标文件的印制和签署18.1 投标人应当准备投标文件正本壹份、副本肆份，以及用于开标唱标单独提交的“开标一览表”（壹份）。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。18.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。18.4 投标文件正本和副本必须装订成册并编码。18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。18.6 投标文件统一用A4幅面纸印制。19. 投标文件的密封和标注19.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。19.2 投标文件正本、所有副本和招标文件要求单独提交的开标一览表，应分别封装于不同的密封袋内（所有副本应封装在同一密封袋内），密封袋上应分别标上“正本”、“副本”、“开标一览表”字样，并注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。19.3 所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，每一封口处均应贴“于年月日时分之前（指“招标公告”中规定的开标日期及时间）不准启封”字样的密封条，并加盖密封章（投标人印章）。19.4 未按以上要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。20．投标文件的递交20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按“投标人须知”规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。20.2本次招标不接受邮寄的投标文件。21．投标文件的修改和撤回21.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。21.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按“投标人须知”规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。21.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。21.4 投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误，可按以下原则进行修改：（1）用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致，应以文字表示的金额为准。（2）单价和数量的乘积与总价不一致时，以单价为准，并修正总价。（3）单价金额小数点有明显错误的，以总价为准，修正单价。按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，其投标将被拒绝。五、开标和中标22．开标22.1 采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。22.2 开标时，采购代理机构可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督，也可以（非必须）申请公证机构对整个开标程序进行现场公证。22.3 开标时，采购代理机构应让投标人对其投标文件的密封情况进行检查，或申请公证机构检查投标文件的密封情况并公证。经确认无误后，由招标工作人员或公证人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。22.4 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。22.5 投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.6 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员核实后，当场予以更正。23. 开标程序开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：（1）宣布开标会开始。开标时间到，主持人宣布开标会开始并致辞，当众宣布参加开标会的现场监督人员和主持人、唱标、监标、会议记录等招标工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。（2）宣布会场纪律和有关注意事项。（3）当众宣布检查投标文件的密封情况。（4）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员对其“开标一览表”的项目名称、投标产品的规格型号、投标总价以及投标人名称进行宣读。同时，工作人员将投标人的“开标一览表”投影在屏幕上，并做开标记录。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚的，应即刻报告主持人，经现场监督人员核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清。（5）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束后，所有投标人代表应立即退场。24．中标通知书24.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。24.2 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。24．3中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，采购代理机构在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。六、签订及履行合同和验收25. 签订合同25.1 中标人在收到招标人发出的《中标通知书》后，应在规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。25.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。25.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。25.4 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式四份）送采购代理机构。26. 合同分包26.1 经采购人同意，中标人可以依法采取分包方式履行合同。这种要求应当在合同签订之前征得采购人同意，并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等，必须与中标的一致。26.2 采购合同实行分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。27. 采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。28. 履约保证金28.1 中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。28.2 如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不与退还。29. 履行合同29.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。29.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。30. 验收中标人与采购人应严格按照四川省财政厅《关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行验收。七、投标纪律要求31. 投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：（1）提供虚假材料谋取中标；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。八、支付货款32. 申请支付32.1采购项目验收合格，采购人签署《验收结算书》后，向财政部门提出支付申请。采购人的自有资金，由采购人直接支付给中标人或者按照有关规定执行。32.2付款方式：（1）合同签订之日起，10个工作日内甲方向乙方支付合同总款的10%；（2）系统软硬件安装完毕，完成初步调试，10个工作日内甲方向乙方支付合同总款的40%；（3）系统正式上线，正常运行满1个月，10个工作日内甲方向乙方支付合同总款的20%；（4）系统通过甲方验收之日起的10个工作日内（已验收报告日期为准），甲方向乙方支付合同总款的20%；（5）系统通过验收满1年，甲方向乙方支付合同总款的10%；九、质疑和投诉33．质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理（详细规定请在四川政府采购网法律法规模块查询）。第三章招标项目及要求一、项目名称：兴文县中医院信息系统建设二、最高限价：135万元（壹佰叁拾伍万元整）三、中医院信息系统建设的技术参数：兴文县中医医院信息系统二期硬件及软件参数序号分类货物名称数量单位1硬件设备PACS/MIIS系统服务器3台2LIS系统服务器1台3体检系统服务器1台4PACS存储设备1台5服务器机柜1台6医用显示器（2M灰阶竖屏）3台7医用显示器（3M灰阶竖屏）1台8集群软件1台序号分类货物名称数量单位1软件系统PACS系统（含HIS接口）PACS/RIS系统数据应用服务1套2放射科子系统放射科子系统软件1套3内镜管理系统内镜管理系统1套4超声管理系统超声管理系统1套5病理管理系统病理管理系统1套6LIS系统LIS系统1套7微生物系统1套8LIS系统与HIS系统接口1套9血库管理系统血库管理系统1套10血库系统与HIS系统接口1套11体检管理系统体检管理系统1套12体检系统与HIS系统接口1套投标产品主要参数指标：一、硬件产品主要技术指标1、PACS/MIIS服务器序号指标指标项技术规格要求1总体要求制造商国际知名品牌2外型服务器外型机架式服务器高度2U3处理器CPU类型Intel Xeon 四核/六核/八核 E5-2400系列处理器CPU实配规格2颗四核E5-2403 1.8GHz 10MB三级缓存CPU可扩展数量≥2颗四核4芯片组芯片组Intel C600以上5内存内存类型DDR3内存实配规格≥16GB内存可扩展数量≥384GB LRDIMM，≥12个内存插槽内存保护技术Advanced ECC,Online Spare,Lock-step mode6存储内置硬盘类型2.5寸或3.5寸热插拔 SAS硬盘内置硬盘实配规格≥2块500GB 7.2K 3.5寸内置硬盘可扩展数量最大27个SFF硬盘或14个LFF硬盘阵列控制器SAS/SATA磁盘阵列控制器, ≥512MB缓存,支持RAID 0/1/5， 可选/标配独立SAS阵列卡最大可支持到2GB FBWC 缓存且服务器故障断电情况下阵列卡缓存数据保护不受事件限制; 可选支持RAID 6支持在线调整缓存读写比率, 在线调整LUN容量, 在线更改RAID级别等功能,本次配置2块外接SAS HBA卡,2条miniSAS连接线光驱DVD-ROM/DVD-RW ROM7I/OPCI I/O插槽可支持数量≥最大 6个PCI-E 插槽，支持2个全长全高8网络网卡集成1块四端口千兆以太网络适配器9接口外部接口7个USB口（后面4个，前面2个，内部1个），1个SD插槽10可用性冗余电源2个460W热插拔电源,可选冗余冗余风扇热插拔冗余风扇11可管理性远程管理卡独立的远程管理控制端口，可选/标配高级管理功能;能独立于操作系统实现对服务器的远程控制及管理；虚拟电源开关，远程开/关机；远程Firmware升级功能；128bit加密支持；VPN连接；虚拟介质功能，支持软驱、光驱、ISO文件、文件目录的虚拟；虚拟字符及图形远程控制台；多用户共享访问被管理服务器；捕获及重放被管理服务器的运行界面；被管理服务器的环境温度及能耗的监控和分析,动态监控服务器功率及供电情况,智能优化调整供电功率并节省能源消耗.管理软件自我品牌管理软件，可实现管理自我品牌以及其他厂家品牌的小型机、存储、服务器、PC等在内的设备；实现硬件设备通过颜色、电子邮件方式报警、资产登记管理、服务器性能管理、软件补丁管理、自动化系统部署管理、电源功耗管理、虚拟机管理等功能；服务器部署光盘附送服务器部署光盘, 支持引导安装操作系统, 硬件系统检测, 初始化, RAID配置等 系统监控系统监控系统可实时监测内部主要部件的状态，包含CPU、内存、PCI槽、风扇、电源、温度等信息12操作系统支持WindowsMicrosoft Windows Server (2008)Red Hat Red Hat Enterprise Linux (RHEL)SUSESUSE Linux Enterprise Server (SLES)SolarisOracle SolarisVMwareVMwareCitrixCitrix XenServer13服务售后服务三年现场，7*24,当天4小时到场免费惠普金牌服务故障前预报警服务提供处理器，内存，硬盘故障前预警，故障前问题时予以免费保修14其它文档完整文档、电源线等包装原厂完整包装2、LIS服务器序号指标指标项技术规格要求1总体要求制造商国际知名品牌2外型服务器外型机架式服务器高度2U3处理器CPU类型Intel Xeon 四核/六核/八核 E5-2400系列处理器CPU实配规格2颗四核E5-2403 1.8GHz 10MB三级缓存CPU可扩展数量≥2颗四核4芯片组芯片组Intel C600以上5内存内存类型DDR3内存实配规格≥16GB内存可扩展数量≥384GB LRDIMM，≥12个内存插槽内存保护技术Advanced ECC,Online Spare,Lock-step mode6存储内置硬盘类型2.5寸或3.5寸热插拔 SAS硬盘内置硬盘实配规格≥2块500GB 7.2K 3.5寸内置硬盘可扩展数量最大27个SFF硬盘或14个LFF硬盘阵列控制器SAS/SATA磁盘阵列控制器, ≥512MB缓存,支持RAID 0/1/5， 可选/标配独立SAS阵列卡最大可支持到2GB FBWC 缓存且服务器故障断电情况下阵列卡缓存数据保护不受事件限制; 可选支持RAID 6支持在线调整缓存读写比率, 在线调整LUN容量, 在线更改RAID级别等功能,本次配置2块外接SAS HBA卡,2条miniSAS连接线光驱DVD-ROM/DVD-RW ROM7I/OPCI I/O插槽可支持数量≥最大 6个PCI-E 插槽，支持2个全长全高8网络网卡集成1块四端口千兆以太网络适配器9接口外部接口7个USB口（后面4个，前面2个，内部1个），1个SD插槽10可用性冗余电源2个460W热插拔电源,可选冗余冗余风扇热插拔冗余风扇11可管理性远程管理卡独立的远程管理控制端口，可选/标配高级管理功能;能独立于操作系统实现对服务器的远程控制及管理；虚拟电源开关，远程开/关机；远程Firmware升级功能；128bit加密支持；VPN连接；虚拟介质功能，支持软驱、光驱、ISO文件、文件目录的虚拟；虚拟字符及图形远程控制台；多用户共享访问被管理服务器；捕获及重放被管理服务器的运行界面；被管理服务器的环境温度及能耗的监控和分析,动态监控服务器功率及供电情况,智能优化调整供电功率并节省能源消耗.管理软件自我品牌管理软件，可实现管理自我品牌以及其他厂家品牌的小型机、存储、服务器、PC等在内的设备；实现硬件设备通过颜色、电子邮件方式报警、资产登记管理、服务器性能管理、软件补丁管理、自动化系统部署管理、电源功耗管理、虚拟机管理等功能；服务器部署光盘附送服务器部署光盘, 支持引导安装操作系统, 硬件系统检测, 初始化, RAID配置等 系统监控系统监控系统可实时监测内部主要部件的状态，包含CPU、内存、PCI槽、风扇、电源、温度等信息12操作系统支持WindowsMicrosoft Windows Server (2008)Red Hat Red Hat Enterprise Linux (RHEL)SUSESUSE Linux Enterprise Server (SLES)SolarisOracle SolarisVMwareVMwareCitrixCitrix XenServer13服务售后服务三年现场，7*24,当天4小时到场免费惠普金牌服务故障前预报警服务提供处理器，内存，硬盘故障前预警，故障前问题时予以免费保修14其它文档完整文档、电源线等包装原厂完整包装3、体检系统服务器序号指标指标项技术规格要求1总体要求制造商国际知名品牌2外型服务器外型机架式服务器高度2U3处理器CPU类型Intel Xeon 四核/六核/八核 E5-2400系列处理器CPU实配规格2颗四核E5-2403 1.8GHz 10MB三级缓存CPU可扩展数量≥2颗四核4芯片组芯片组Intel C600以上5内存内存类型DDR3内存实配规格≥16GB内存可扩展数量≥384GB LRDIMM，≥12个内存插槽内存保护技术Advanced ECC,Online Spare,Lock-step mode6存储内置硬盘类型2.5寸或3.5寸热插拔 SAS硬盘内置硬盘实配规格≥2块500GB 7.2K 3.5寸内置硬盘可扩展数量最大27个SFF硬盘或14个LFF硬盘阵列控制器SAS/SATA磁盘阵列控制器, ≥512MB缓存,支持RAID 0/1/5， 可选/标配独立SAS阵列卡最大可支持到2GB FBWC 缓存且服务器故障断电情况下阵列卡缓存数据保护不受事件限制; 可选支持RAID 6支持在线调整缓存读写比率, 在线调整LUN容量, 在线更改RAID级别等功能,本次配置2块外接SAS HBA卡,2条miniSAS连接线光驱DVD-ROM/DVD-RW ROM7I/OPCI I/O插槽可支持数量≥最大 6个PCI-E 插槽，支持2个全长全高8网络网卡集成1块四端口千兆以太网络适配器9接口外部接口7个USB口（后面4个，前面2个，内部1个），1个SD插槽10可用性冗余电源2个460W热插拔电源,可选冗余冗余风扇热插拔冗余风扇11可管理性远程管理卡独立的远程管理控制端口，可选/标配高级管理功能;能独立于操作系统实现对服务器的远程控制及管理；虚拟电源开关，远程开/关机；远程Firmware升级功能；128bit加密支持；VPN连接；虚拟介质功能，支持软驱、光驱、ISO文件、文件目录的虚拟；虚拟字符及图形远程控制台；多用户共享访问被管理服务器；捕获及重放被管理服务器的运行界面；被管理服务器的环境温度及能耗的监控和分析,动态监控服务器功率及供电情况,智能优化调整供电功率并节省能源消耗.管理软件自我品牌管理软件，可实现管理自我品牌以及其他厂家品牌的小型机、存储、服务器、PC等在内的设备；实现硬件设备通过颜色、电子邮件方式报警、资产登记管理、服务器性能管理、软件补丁管理、自动化系统部署管理、电源功耗管理、虚拟机管理等功能；服务器部署光盘附送服务器部署光盘, 支持引导安装操作系统, 硬件系统检测, 初始化, RAID配置等 系统监控系统监控系统可实时监测内部主要部件的状态，包含CPU、内存、PCI槽、风扇、电源、温度等信息12操作系统支持WindowsMicrosoft Windows Server (2008)Red Hat Red Hat Enterprise Linux (RHEL)SUSESUSE Linux Enterprise Server (SLES)SolarisOracle SolarisVMwareVMwareCitrixCitrix XenServer13服务售后服务三年现场，7*24,当天4小时到场免费惠普金牌服务故障前预报警服务提供处理器，内存，硬盘故障前预警，故障前问题时予以免费保修14其它文档完整文档、电源线等包装原厂完整包装4、PACS存储设备项目指 标 要 求控制器冗余热插拔控制器；配置系统支持的最大数量控制器 ，每控制器上缓存≥2GB，SAS接口型控制器：SAS主机端口≥4个，接口速率≥6Gb/s；(改为当前控制器端口及类型)可支持FC/iSCSI 接口combo型控制器：光纤主机端口≥2个，接口速率≥8Gb/s；千兆以太网端口≥2个，接口速率≥1Gb/s★在出现故障的情况下，高速缓存的可用性不受时间限制★无中断在线控制器代码更新控制器采用专用操作系统（非Windows、linux的改造版）支持SAS、SATA磁盘，磁盘扩展接口≥2个容量LFF磁盘标配数量支持≥96个，磁盘最大容量≥192TB SFF磁盘标配数量支持≥149个，磁盘最大容量≥74.5TB本次配置磁盘容量≥30TB SATA★可在一个机箱内混合使用SAS和SATA硬盘★所有与容量有关的软件的许可证必须是无限容量的，升级的时候不需要另外购买配件★配齐本次要求的所有连接配件(也可标明具体配件数量)安全性★实现RAID 0、1、3、5 、6、10、50支持基于阵列的数据快照和克隆技术 ，标配64个快照及克隆，支持≥512个快照。远程快照软件：基于控制器的异步复制，在两阵列间提供本地和远程复制★采用SAS或SATA双端口磁盘接口技术，保证磁盘链路无单点故障嵌入式SMI - S和驱动器降速功能性能支持Volume Copy软件基于控制器，不使用任何主机资源★可实现≥512个LUN，无需LUN扩展许可；最大LUN容量≥16TB；FC通道接口支持的操作系统（X86主机）：Microsoft Windows Server 2008 IA32, x64, IA64 (Standard, Enterprise, Datacenter)Microsoft Windows Server 2008 R2Microsoft Windows 2003 and 2003 R2 IA32, x64, IA64Red Hat Linux (32/64)SuSE SLES (32/64)Microsoft Windows Server 2008 x64 Hyper-VVMwareCitrix XenServer HP Enterprise EditionSolaris 10 　FC通道接口支持的操作系统（Integrity）：HP-UXWindowsLinux　iSCSI接口支持的操作系统：Microsoft Windows 2003 and 2003 R2 (IA32, x64, and IA64 editions)Microsoft Windows Server 2008 and 2008 R2 (IA32, x64, IA64, Standard, Enterprise, and Datacenter editions)Microsoft Windows Server 2008 x64 Hyper-VRed Hat Enterprise Linux (32/64)VMware ESX 3.5, and 4.0 editions支持MSCS等高可用性集群系统★磁盘最大容量≥192TB。扩展性★可实现不同容量硬盘混和使用，支持逐一添加硬盘，单个磁盘扩展柜必须能同时支持SAS硬盘和SATA硬盘混插★可添加7个LFF硬盘机箱，或5个SFF硬盘机箱，且无需额外购买添加更多机箱时的许可★支持的主机最大数量≥64，且无需额外的主机扩展许可。 基于浏览器的管理（带外）可管理性磁盘阵列管理软件为不限制容量许可证，未来磁盘扩容，不需要磁盘阵列管理软件升级费用支持原厂服务器管理软件，统一设备管理。服务三年有限保修三年部件更换下一工作日现场5、服务器机柜指标指标项技术规格要求总体要求制造商国际知名厂商, 与所投服务器统一品牌规格门及侧板配置前门, 后门和侧板高度外部高度≥2000mm, 内部标准 42U 高宽度外部宽度≥550mm, 内部标准 19"宽深度外部深度≥950mm通风率前后门镂空通风散热面积≥65％走线支持顶部和底部2种走线方式安全前门和后门均有安全锁，可拆卸承重单个机柜加自身静态总承重≥900kg服务服务内容提供3年原厂服务6、医用显示器（2M灰阶竖屏）序号指标项技术规格要求备注1品牌类型知名品牌2屏幕尺寸≧20.1英寸3分辨率1600×1200（横屏）/1200×1600（竖屏），可以横竖屏转换4灰阶≧4096 5像素大小?0.255 mm6对比度≧1000:17最大亮度≧700 cd/m28视角≧170?9响应时间? 25ms10医疗影像标准显示器完全符合DICOM3.14标准11DICOM曲线显示器内置多个亮度条件下的DICOM校正曲线*12医疗设备曲线至少3条以上不同医疗设备曲线*13金属外壳高强度、高可靠性、抗干扰、低辐射*14输入信号DVI-D：计算机数字视频接口VGA：计算机视频接口15亮度恒定技术采用BSS技术保证背光稳定*16电源要求12V直流电源供电，外置电源模块*17节能标准EPA, VESA 标准18保修时间保修5年，48小时内备用机到位*19维修时间国内维修，从医院发货之日起到医院收货时间不超过15天*7、医用显示器（3M灰阶竖屏）序号指标项技术规格要求备注1品牌类型知名品牌2屏幕尺寸≧21.3英寸3分辨率分辨率=2048×1536（横屏）/1536×2048（竖屏），可以横竖屏转换4灰阶≧40965像素大小?0.2115 mm6对比度≧700:17最大亮度≧800 cd/m28视角≧170?9响应时间? 25ms10医疗影像标准显示器完全符合DICOM3.14标准11DICOM曲线显示器内置多个亮度条件下的DICOM校正曲线*12医疗设备曲线至少3条以上不同医疗设备曲线*13金属外壳高强度、高可靠性、抗干扰、低辐射*14数字输入信号DVI-D15亮度恒定技术采用BSS技术保证背光稳定,确保显示器长期使用均能满足DICOM标准*16网络管理及校正技术NMCS可以实现对显示系统的智能化、数字化和自动化管理，保证所有医疗影像显示终端满足严格的诊断要求*17电源要求12V直流电源供电，外置电源模块*18节能标准EPA, VESA 标准19保修时间保修5年，48小时内备用机到位*20维修时间国内维修，从医院发货之日起到医院收货时间不超过15天*8、集群软件操作系统支持：支持Windows NT/2000/2003/2008、Linux等多种操作系统 支持热备模式：双机热备、双机互备、N 1备份、N机互备★ 支持32台服务器做集群★ 支持基于内存的硬盘镜像功能，支持数据增量同步功能，网络数据恢复功能，智能数据识别功能，口令保护功能。★ 支持双机系统盘恢复功能模块★ 支持128TB大分区的阵列容量★ 提供快速切换：提供快速的虚拟IP、自定义切换，切换时间〈5s；支持虚拟机、GPT大硬盘格式功能；支持本地资源、进程监控重启；管理：中英文管理界面，多集群集中管理功能,支持声音报警和邮件或者短信故障通知；★监控功能：支持单资源多进程检测功能，支持对用户的文件共享做权限保护， 支持对数据库应用热备，支持用户特定第三方应用程序检测功能。特别功能：可以为用户提供第三方软件热备编程服务。★资质要求：获得ISO9001国际认证，软件著作权和商标证明，国家相关检测证明；★服务:提供三年原厂技术支持和软件免费升级服务。★提供针对本项目的原厂授权书和售后服务承诺函本次配置：实现1＋1双机热备份模式二、软件产品主要技术指标1、PACS系统（含HIS接口）系统设计基本原则：1.科学及标准性原则：系统应遵循DICOM 3.0、HL7、IHE 等国际标准，符合卫生部《医院信息系统功能规范》,采用成熟的、先进的及符合国际标准的系统结构、计算机技术、通讯技术、数据库技术、 存储技术和网络技术。2.实用性原则：充分满足医院对于影像资源整合的需求，医学影像科室内部管理统计等功能，为领导提供查询，为医、教、研、管提供快速、准确、实时的高质量的医学影像及诊断报告及管理等综合信息。3.整体性原则：遵循系统的整体设计、分步实施原则，全面规划影像系统功能，分步实施各相关系统。4.先进性原则：采用先进的、成熟的、开放的计算机技术、网络技术以及存储技术，符合 DICOM 3.0 、 HL7、IHE 等国际标准，保证系统具有国际先进性。同时应提供先进和方便的维护管理技 术和方案。5.质量速度并重原则：在图像采集质量、是否压缩和压缩方式的选择上，以保证图像质量符合诊断标准为最基本原则。同时应重视系统数据的传输速度。6.扩展及兼容性原则：采用面向对象的设计方法，充分考虑到医疗未来的发展，在不改变总体设计结构的前提下，新购设备能顺畅进入系统，提高系统的可扩充性、可重用性；提供多种格式的图像文件的生成、处理方案。7.一致性原则：遵循医院信息化建设的整体性和一致性原则，保证影像系统在临床和影像科室显示的一致性，同时保证原始数据的完整性。8.安全性原则：提供先进、完整、可行、实用、安全的存储、备份、容灾系统方案。 提供应用软件功能使用的分级授权管理模式，在系统内部建立统一全面的用户权限管理。系统建设遵循标准：1.符合 DICOM3.0 国际标准。 2.符合 HL7 规范。3.符合国际疾病分类标准 ICD-10/ACR。 4.符合 HIPPA 安全责任法案标准。整体要求1.系统要求：1)全面支持DICOM 3.0和HL7标准。2)须基于医院实际情况上设计架构，并充分考虑医院现有资源。3)所投的PACS产品, 具备整合放射、超声、内镜、病理等科室的能力,4)PACS/RIS必须使用同一套数据库，实现核心级的集成，全中文操作界面(提供案例介绍)。5)PACS及RIS软件要求达到的基本功能参数：调阅在线静态影像的时间（第一幅图像）不大于2秒钟；调阅二级在线(归档)静态影像的时间（第一幅图像）不大于5秒钟；2.性能要求1)调阅2幅DR胸片医师调阅片时间：≤1秒。2)调阅1000幅CT图像医师调阅片时间：≤3秒。3)支持所有影像数据全部在线。3.流程要求1)遵循IHE，支持HL7方式与HIS集成。2)兼容放射科内所有影像检查的信息录入、查询管理。3)支持检查科室内统一检查号管理。4)兼容放射科内各种ID号管理。5)规范预约号和检查号管理（按科室、检查类型分别配置格式）。6)灵活的查询统计。功能参数1.支持建立PACS影像数据存储中心平台；能够管理磁盘阵列等海量数据存储；支持大任务量并发请求，支持医院日后进行新设备连接不需再升级PACS服务器软件；2.存储图像格式为DICOM标准，符合DICOM3.0标准；图像存储SCU/SCP，DICOM WORKLIST，DICOM MPPS，PATIENT/STUDY ROOT QUERY/RETRIEVE SCU/SCP；3.支持符合DICOM JPEG2000国标标准压缩格式进行存储；4.支持影像有损压缩（LOSSY）和无损压缩（LOSSLESS）两种常见格式；5.查询和获取病人影像数据，并支持显示影像的缩略图；6.自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一；7.通过脚本语言灵活的对影像的分发、获取、存储机制进行设置；查看存储系统的影像并对影像进行简单处理；8.提供并支持汇总和统计，跟踪病人状况、检查报告以及资源使用情况；对PACS系统中的设备以及站点进行综合的管理；9.支持在线管理方式；支持服务器集群、双机容错工作模式、并行模式；支持完整的DICOM Worklist工作清单病人数据管理，记录、修改和查询任意病人记录；能够将患者中文检查信息自动转换成DICOM Worklist并能为各影像设备去调用；10.提供详细的系统日志记录和管理功能，易于进行系统维护。支持配置发布报告的间隔时间。发布可支持选择，只发布打印图、发布所有静态图像、不发布图像；11.支持客户端允许连接的用户与访问口令，以及连接端口的设置。支持选择应用是否需要另存影像的设置。各临床客户端浏览器可以通过web站点直接提出报告浏览请求；12.可根据姓名、查询号、时间、申请科室、申请医生等查询条件查询报告，并以报告模式显示 每个检查的数据与影像，支持精确与模糊两种查询报告方式。可根据时间、病人来源类型等条件检索预约信息。每个各临床应用端的用户可以自行更改或设置登录密码。支持对已发布报告数据的维护；2、放射科子系统1.放射预约登记：1）适用于普放、CT、MR的病人集中登记功能；2）用于病人登记分诊管理；3）各可定义影像号的分配策略及起始编号；4）可识别并调用复诊病人登记信息；5）支持扩展申请单扫描、支持多种信息录入方式；6）病人到达确认并进行排队，与叫号系统实现无缝连接；7）具有对于急诊病人以及其他特殊情况的处理；8）候诊叫号单可以用于报告领取；2. 放射排队叫号：1）可根据不同设备类型进行分类排队、叫号；支持扩展为二级分诊叫号模式；2）根据先后顺序自动排队叫号。可急诊优先和人工干预；3）配备专门的窄纸打印机打印排队流水号和检查类型，并能打印排队信息；4）可为诊室的不同状态设置不同的颜色，让护士一目了然。如空闲、忙碌等状态；5）当达到检查要求后可自动优先排队。可方便地修改病人状态。可设定语音叫号重复次数；6）每个诊室可自行叫号。为防止误操作，可设定两次叫号的最少间隔时间。叫号终端与前台终端可以合并，统一操作；7）工作站可以查看叫号列表，选叫病人，并可将叫号病人自动设置为当前病人，可以通过设置不使用此项功能；3. 放射技师工作站软件：1）支持查看申请信息：查看选中的Modality worklist的病人检查申请的详细信息，包括扫描的申请单等信息。方便技师更好的了解检查病人的检查要求；2）支持自动过滤申请单类型，如果是电子申请单优先显示电子申请单，其他优先显示纸质申请单；3）支持设置筛选条件,保存常用的筛选条件，在查找界面可快速调用；4）支持预先定义好的筛选条件，可定义的筛选条件包括时间范围，设备类型，医生等；5）可对胶片进行排版打印，提供多种胶片打印模板；4. 放射医生阅片工作站软件：1）符合DICOM3.0标准，图像存储SCU/SCP，支持JPEG2000压缩DICOM影像文件；2）确保能快速调阅图像普放图像≤3秒，CT/MR图像首序列≤3秒；3）支持单屏及多屏显示，支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理；旋转：进行各种翻转（左、右、水平、垂直）；伪彩色：改变图像颜色（各种色彩）；反色：使图像呈相反的颜色显示；影像缩放：图像整体缩小、放大；局部放大：放大镜功能；图像漫游：当图像放大以后不能完全显示时，可移动画面查看任意部分；框大小显示：图像被放大、缩小后，恢复原始大小；掩膜显示：遮住图像其他部分，只显示感兴趣部分；动态播放：同时打开多个图像或多组序列时，连续播放图像；线灰度图：显示一条直线下的图像灰度值和频率；点灰度值测量：随着鼠标的移动，可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值（CT图像应给出精确的CT值）；重新加载：对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后，可以使图像还原到操作前的状态；4）标注：在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字；各种标注、箭头等可整体移动，各热点端亦可灵活改变，改变后能实时显示相关信息；5）测量：进行角度、长度、面积及灰度值测量，测量线可整体移动，两线段亦可灵活改变，改变后能实时显示相关信息；6）窗宽窗位值调整：鼠标动态调节、选取感兴趣区（ROI）调节，快捷键调节（在系统中可预设）；7）影像比较：在同一屏幕上，可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比；可按不同的影像模式对常规的图像处理按钮进行自定义定制，并且在调图时，常规用的功能按钮能按预先定制的方式自动设为默认方式；8）显示CT、MR定位线：所有定位线或单图定位线；9）针对于CR及DR等普放片子提供专业的“影像图像增强”功能，可根据不同部位设置专业参数；支持长骨拼接功能，实现图像的手动和自动拼接挂片协议设定：依据不同检查图像的Modality，在图像上显示预设的四角信息，并可维护。严密的报告审核制度，用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作；10）诊断报告留痕功能：能把进入系统的病人流程及报告修改流程详尽的记录下来；系统提供模板，可在此基础上修改另存；并能提供专用的报告模板编辑器，让使用者可以建立全新的模板；11）内置标准的专家术语库和常见词组（症状和检查所需的数据字典），供用户选用；从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告，可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体，并可查阅相关病史进行参考对照；打印得出“所见即所得”的报告；所见即所得的报告模式与快速编辑报告模式实时切换。快速编辑报告模式可以使报告文字显示与报告排版独立开来，便于医生书写查看；12）报告提交时，系统可对报告内容是否超格式范围作出判断，提供超界提醒功能；13）相关诊断调阅功能，可自动识别与正在诊断病人的所有确切相关检查，并调阅相关检查的报告和影像；对于与正在诊断病人姓名相同的检查记录，系统默认查找列出，并提供手动关联功能，供医生将相关诊断确切关联；14）支持申请单查看功能系统模板分为共享模板和私有模板，共享模板供集体通用调阅，私有模板供各位报告医生独立保存、调阅；5. CT/MR阅片工具：1）定位线：设置好CT、MR以多序列模式调入图像后（具体设置见显示模式定义），则可以根据该图标设置好的状态在定位图上画出定位线，显示定位在定位图画出当前布局中的所有定位线，焦点定位表只画出选中图的定位线，隐藏定为线则不显示定位线；2）自定义窗口显示分格：将屏幕分成多种窗口模式，可以设置分格的行数及列数；3）点CT值测量：显示CT图像中某点的CT值计量大小，当鼠标在选定的图像中移动时，鼠标经过点的测量值将实时显示；4）序列同步：当前序列图像操作同步，图标显示凹陷状，现在当前序列的所有图像操作都将同步；5） 支持最大密度投影（MIP）及最小密度投影（MinIP）功能；支持曲面重建（CPR功能）；支持斜面重建（OPR功能）,支持多种3D布局，以适用于MPR/MIP/CPR/MinIP等的三维功能显示；支持阻光度设置，可鼠标滑动调节，并设有参考模板；6)支持3D布局包围盒功能：使用此功能，可以控制VR视图显示的感兴趣区域的范围。支持3D定位点功能，并实现其他二维阅片联动；7)MPR反向定位：将MPR自由面中某一位置定位在三个平面中对应的位置8)使用批量重建功能，可以生成新的图像序列。新序列产生的图像可以保存到数据库，并打印到报告、或胶片中，本系统支持通过“MPR、OPR”功能重建成一系列的断层图像；9)组织分割：包括虚拟手术刀，一键去床，一键去除孤立组织等功能。支持后处理图像的保存，打印和存储至本地的功能。其中打印后处理图像功能支持定位线的显示；6. 放射主任统计及管理工作站软件:1)多数据源支持；强大的、直观的、易于使用的可视化报表设计器，可以根据不同的需求设计报表；支持HTML、PDF、EXCEL等多种格式根据不同角色指定不同的报表操作；统计系统默认支持A4纸，当数据过多时支持分页查看统计数据功能；2)时间精确查询：系统可以根据不同的用户需求，精确到不同时间点（小时 分钟）进行查询统计；支持放射科室设备管理功能；设置系统的用户信息以及权限、角色；支持放射科室人员管理功能；支持临床科室开申请单人员管理功能；3)方便设置系统的工作流程，病人数据管理，记录，修改和查询任意病人记录；检索管理患者的历史信息，基于“患者ID”“患者姓名”等的检索；4)患者统计功能，检索条件包括：设备类型、患者姓名、年龄、性别、临床诊断、检查类型、检查时间段、影像诊断、主题词、解剖部位等等；5)科室管理统计；科室每月的收入情况；3、内镜管理系统1.内镜诊断工作站软件：1）病人信息登记；2）支持采集键位的设定F1-F12；支持定时采集采集功能；支持快速登记功能；支持快速列表查询功能；支持模糊条件查询：检查医生、患者姓名、检查日期、检查结果的关键字、检查设备等；3）病历删除受权限控制；4）检索数据可导成EXCEL文件；5）高档采集卡，图像采集数量无限制。最大分辨率768×576。支持VIDEO、S-VIDEO信号。最高支持30帧/秒的动态采集；6）支持键盘快捷键采集和脚踏开关采集，能将图像采集到缓冲区；7）支持图像和视频的自动上传功能；不保存在数据库中，单独以文件形式保存 。图像可方便地导出。放大、标注、漫游、伪彩、翻转、旋转等；经处理的图像可保存，不可覆盖原图像；8）可使用常用术语分类描述方式、典型病历术语方式等方式快速生成图文一体报告单。支持报告焦点和视频焦点的快速切换功能可以设置报告编辑界面的布局；9）支持一个患者检查可以产生多个报告的功能并实现自由切换和命名功能；支持报告模板自由切换的功能；支持输入模板的导入导出功能；可以对诊断术语进行快速维护修改，可编辑自定义典型病例和术语。支持审核医生或记录员的选择功能；支持先采图后登记的功能；支持图像找回功能，未正常上传的图像找回；程序非正常关闭可以找回报告；能方便地清除误选的图片。打印时可切换诊断医生。支持相关诊断功能，可以正确关联或者模糊关联患者所有已经进入PACS系统的报告信息和图像信息；持申请单查看功能；2. 内镜统计管理工作站软件：1）统计功能：包括医生工作量、检查项目、科室申请单、诊断结果、科室工作量、设备工作量等多种统计报表；2）可支持自定义统计；4、超声管理系统1. 超声登记工作站软件：1）可集中统一登记病人信息，检查项目能自由组合；2）可编辑检查项目表，可用下拉菜单的方式输入快捷项；3）必须登记的项目为病人的姓名、性别、年龄、检查项目。其他信息可选择登记；只显示病人登记时常用的信息，可以隐藏不常用病人登记信息；4）病人的登记资料在病历锁定前可以修改；2. 超声诊断工作站软件：1）支持按照患者档案号、检查号、姓名、性别、病人来源、病人检查状态、诊断医生、检查日期、检查设备等过滤条件查找符合条件的病人。支持关键词的模糊查询，如检查所见、检查提示中的关键词查询；2）查询的结果可以导出为EXCEL表格另外保存。给出符合查询条件的记录个数。数据列表的显示项目及显示顺序可以编辑；3）分病人登录、病人档案管理、图像采集、报告诊断、专家知识库维护、系统设置等权限；4）医生只能修改自己的检查报告，不能修改其他医生的检查报告。诊断报告打印后过了病历锁定时间则不能修改。可以设置报告编辑界面的布局；5）支持一个患者检查可以产生多个报告的功能并实现自由切换和命名功能，支持报告模板自由切换的功能，支持输入模板的导入导出功能，支持采集键位的设定F1-F12，支持定时采集采集功能。支持快速登记功能。支持快速列表查询功能，支持报告焦点和视频焦点的快速切换功能。支持审核医生或记录员的选择功能，支持先采图后登记的功能，支持图像找回功能，未正常上传的图像找回，程序非正常关闭可以找回报告；6）专业采集卡，图像采集数量无限制。分辨率768×576。支持VIDEO、S-VIDEO信号。采集动态影像时能同步采集多普勒音频。支持动静态采集，采集图像数量不受限制。动态采集支持VCD或者DVD格式压缩。7）支持键盘快捷键采集、命令按钮采集、采集器采集，能将图像采集到缓冲区。支持DICOM采集，支持图像和视频的自动上传功能；8）图像可方便地导出。测量、放大、标注、漫游、伪彩、明亮度、对比度、RGB调节等；可以在工作站中制作幻灯片，当前病人的所有图像可一次性加入或单张加入到幻灯片中，幻灯片中包含病人基本资料，病历图像及检查过程与结论。可使用常用术语分类描述方式、典型病历术语方式、历史病历方式、正常报告自动生成、正常部位描述自动生成等方式快速打印图文一体报告单；9）全面丰富的超声知识库，丰富的典型病历协助医生快捷准确地出具诊断报告书。可以对脏器、疾病分类、典型病历等进行快速维护修改，可编辑自定义典型病例和术语。可添加个人知识库。该知识库的内容其他医生不能查阅；10）打印图像的数量、字数、页数没有限制；报告单能另存为WORD文件，方便输出携带打印时可切换诊断医生。可支持诊断提示的自动标号。若用户对病人有诊断权限，退出报告打印窗体，可自动保存报告支持危机值报告。支持相关诊断功能，可以正确关联或者模糊关联患者所有已经进入PACS系统的报告信息和图像信息。支持申请单查看功能；3. 超声统计管理工作站软件：1）统计功能：包括医生工作量、检查项目、科室申请单、诊断结果、科室工作量、设备工作量等多种统计报表；2）可支持自定义统计；5、病理管理系统1.病理登记工作站软件：1）可按病例库进行分库登记，如组织学（常规）、细胞学、液基细胞、外院送检、肾穿刺、分子病理、器官移植等，用户也可以自定义病例库；2）信息录入界面提供常规和用户自定义两种方式。本地申请单录入，录入过程采用提示选取、拼音代码、数字代码等快速输入方式；3）连接HIS，接收临床发送的电子申请单；4）通过条码扫描或直接录入病人相关编号从HIS中提取信息。产生病理号及病理号条码；5）病理号按当前病例库的编号规则自动升位，也可手工调整。登记时出现病理号重号系统会自动提示。标本签收。记录不合格标本及不合格原因；6）系统自动检索当前病人的历次检查记录。可打印门诊病人回执单、原始申请单底单等；2. 病理诊断报告管理工作站软件：1）自动提示打开病例的状态信息以及历次检查的情况。 采集显微图像、输入光镜所见；2）书写诊断报告、打印或向临床发送确诊报告；3）提供三级医生诊断模式，上级医生可对病理诊断进行复查、书写修改意见并单独保存供原报告医生查看； 4）可对感兴趣的病例进行收藏管理，在列表 “我的收藏记录”中可检索这些记录；5）提供批量打印、批量审核、批量发送等批处理功能；6）对记录的修改与删除操作，系统通过日志表功能自动记忆修改前的内容，确保数据安全；7）系统根据登录用户身份可检索“我的报告”、“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的收藏记录” 等信息；8）提供相同疾病的报告复制功能。提供病历导入、导出、转存与远程发送功能；3. 病理统计管理工作站软件：1）统计功能：包括医生工作量、检查项目、科室申请单、诊断结果、科室工作量、设备工作量等多种统计报表；2) 可支持自定义统计；6、实验室信息（LIS）系统基本功能要求1.医生申请：本功能主要由医生工作站系统调用，由医生进行检验项目申请的输入,并随时可以察看标本流向及状态；（涉及与医生工作站的接口）2.护士采血：标本采集并对标本进行条码标识，分门诊采血及病区采血，门诊采血时包括病人预约部分，病区采血应具备区分立即执行与按条件执行医嘱的能力，同时我院门诊没有实施护士工作站，公司需提供门诊使用的护士工作站；（涉及与门诊及住院系统的数据接口）3.标本管理：依据条码，对需要进行管理的标本（如免疫的标本）进行标本签收、标本分发、库位管理及标本状态跟踪等。4.联机系统：1)联机数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动获得数据；2)联机数据处理：对获得的原始数据进行必要的处理，获得数据管理系统中需要的数据，并备份原始数据；3)联机图像数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动获得图像数据；4)联机条码系统：利用条码可以实现对仪器进行双向控制。5.报告单基本系统：1)数据录入：病人数据及手工检验数据录入、标本条码与样本号的手工或自动对照；2)样本号处理：样本号合并、糖耐量合并等；3)检验数据处理：包括报告单审核处理、公式处理及各种检验数据处理（如批量删除、修改结果等）等；4)打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送、报告防复制5)图像报告单：打印图像报告单，包括散点图报告单，细胞学图像；6)查询统计：随时查询病人报告单、做一些日常需要的统计报表。6.微生物系统：1)数据录入：病人数据及手工细菌药敏数据的录入、标本条码与样本号的对照；微生物专家库辅助诊断；2)数据处理：报告单审核及数据处理；。3)打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送；4)查询统计：随时查询病人报告单、做微生物专业的统计报表如科室耐药率统计等；5)Whonet接口：微生物结果可以导入Whonet系统。7.质量控制管理：1)临检质控：对临检中心规定的质控项目及数据的处理；（涉及与临检中心下发程序的接口）2)病人趋势：根据病人趋势找出需要复查的数据；3)异常结果：根据医学常识找出需要复查的数据；4)数据分析：ROC曲线、正态分布、相关统计、阳性查询等高级查询统计报表，利用分析结果辅助科研。8.专家辅助诊断：专家辅助诊断：根据检验数据提供专家辅助诊断意见，并对药物干扰提供检验数据可信度意见供临床参考，可供其他系统挂接。9.数据接口部分：1)门诊信息接口：门诊病人基本信息接口；2)住院信息接口：住院病人基本信息接口；3)门诊收费接口：门诊病人费用信息查询接口；4)住院收费接口：住院病人费用查询、生成、确认等接口；5)报告单接口：提供报告单查询程序，使得其他系统可以方便调用、查询及打印需要的病人报告单；6)门诊工作站接口：提供进行申请所需要的接口标准给门诊工作站，门诊工作站的申请信息可以直接被检验科使用；7)病区工作站接口：提供进行申请所需要的接口标准给病区工作站，并把结果传回到医生工作站，并能为医生工作站提供参考值、专家辅助诊断意见、检验数据可信度以及与检验有关的图文信息（目前我院已升级为新的电子病历系统）；8)临检接口：将LIS系统中的质控数据发送到临检中心的前台系统中，免去需要再次手工输入的重复劳动。9)设备科、药剂科端口：作为科室管理的一部分，目的是为对试剂、耗材仪器折旧等进行有效管理。10)退费端口：目的是为了快速解决因标本不符合要求等原因而产生的退费，防止因费用而产生的医患纠纷，做到检验人员网上填写退费请求，主任网上签字，通过网络退费，从而做到快捷、方便。11)提供检验数据与收费系统可靠性查询（涉及与住院处的接口）10.检验科办公自动化：1)人事：检验科人事登记、奖金工资管理；2)考勤：检验科人员排班、考勤管理；3)规章制度：规章制度的录入、发布、维护等；4)文件档案：文件档案的录入、检索、维护等；5)图书：图书的录入、检索、借阅、维护等。11.物品设备管理：1)试剂：进行试剂的进销存管理。支持集中及分组管理两种模式，提供试剂、耗材申请、入库、领用、库存超限、有效期报警、厂商与供应商信息、订购未到试剂等方面管理可根据仪器联机自动核算试剂、耗材库存、损耗试剂、耗材入库领用情况统计汇总表有同试剂、耗材相关部门的外部接口。2)设备：对检验科设备购置、维护保养、修理、报废、厂商与供应商信息、试剂耗材信息等的处理进行记录，根据设置的折旧情况自动计算每月折旧金额，生成折旧计划，并按月、年统计设备的收入、消耗情况；3)日常冰箱温度管理，紫外线消毒记录登记等；4)物品：对检验科一些办公用品、试管等耗材的申请、领用、盘点等的处理。（涉及与全院物品管理系统的接口）12.护保工作站：目的是为了方便护保中心根据临床科室的标本情况，对其人员进行科学合理的调度，从而提高标本送检的效率，防止标本超时拒收所引起的纠纷。13.院内感染工作站：目的是为了将医院各科室感染监测项目与检验疫情报告及时、高效地与院感染办公室沟通，防止人为所产生的漏报。14.查体、药物实验、课题研究等检验结果的管理：为查体出具专门的检测报告单，建立可以外出携带的查体数据库，已便于外出大批量查体（省政府查体），数据库支持通过Excel输入查体信息，并具有条码打印、结果查询、打印报告等功能；为药物实验、课题研究出具专门的检测报告单，并为临床药物实验及课题研究的检验结果提供相关性等统计；具有按比例、按协商记费的能力。15.文本、图像交互模块：目的是为了方便与临床科室的沟通，将重要的检验信息尽快通知临床，比如标本不符合要求、结果异常等，提示临床重新抽血复查；其次用于科室的宣传，将检验前沿、开展新技术、新项目的介绍、院内感染、抗生素耐药性监测分析等以及临床对我们的意见回馈。16.胸牌管理：我院一直有使用胸牌的习惯，只要在胸牌上加上条码，就可以代替用户名的输入，方便日常工作中所涉及到的标本交接、认可等，目的是为了日常工作更简单、方便、快捷并且成本不高。并在关键性操作（报告审核、结果修改）的时候需要输入用户口令验证。17.基本数据维护管理：1)数据维护：进行各种公用字典数据表的输入及维护；2)用户及权限设置：进行用户设置、各系统权限设置；3)系统设置：进行各种功能及系统参数进行设置；4)数据清除：将一些已经不再需要的数据导出，并同时清除数据库中的这部分数据，以保证系统性能的稳定性。18.数据备份及安全恢复措施：将重要数据按一定格式导出，并提供导入的功能，达到备份的目的，与数据库的备份联合使用，增强数据安全。19.数据核查：定期对已入网数据进行核对，以检测网络的稳定性（检验数据、收费数据）。20.提供报告单防伪策略性能指标1.运用条码试管或试管条码标签技术，实现检验申请条形码自动分检；2.开放检验项目计费入口配置，实现计费自动化和分段计费方案；3.全局时钟同步，无零时刻交越数据获取混乱现象；4.支持审核样本隔离控制机制，确保检验数据的安全；5.支持RS-232、USB、TCP/IP仪器通讯协议，支持IHE、HL7和ASTM标准。进口仪器入网率100%，国产仪器入网99%；6.支持仪器双向控制技术，实现全自动的工作流程；7.检验数据实时传递，联机数据提取、分离和存储正确率100%；8.支持仪器分类、标本分类、年龄分类、生理特征划定参考值；9.支持单值报告、多值报告、数据型报告、字符型报告、图形报告、图像报告和混合型报告，开放报告备注和报告评价信息；10.支持检验数据超阈值、历史数据关联分析、违反关联规则审核机制，实现异常报告的自动隔离；11.自动跟踪样本执行进程、自动预示已执行和未执行的测定项目；12.支持Levey-Jennings质控、Westgrat多规则质控、Monica质控和基于样本数据均值的质量控制；13.开放质控规则定义，支持失控自动报警、质控数据自动分析和失控处理意见备案；14.支持基于WEB的检验报告查询和短信通知；15.支持符合WHO标准的细菌数据分析，提供流行疾病监测数据；16.支持检验数据滑动均值、日均值分析、阳性率分析和条件均值等分析；17.支持基于病人测定数据的趋势分析、超值分析、阳性检出分析和均值分析；18.支持与所有开放性、标准化医院信息系统（HIS）互联，实现sLIS与HIS信息共享。19.★国内公立区域检验中心信息平台建设经验，有集团医院检验中心信息平台建设经验。20.★产品符合ISO15189、CAP等实验室认可中的相关要求，提供用户实验室认可证书相关证明文件。21.★必须同时支持SQL Server与ORCALE等关系数据库；(需提供用户证明)。22.★必须有5种以上连接前处理或流水线经验。（需提供用户证明）7、血库管理系统1.包括血品入库、血型检测报告、交叉配血试验、自身输血管理、加工处理、输血申请管理；2.在开具输血申请时，可以自动开出输血前检查申请，自动调入历史与输血相关的项目的结果；3.提供收费方式（交叉配血费、鉴定费和血费可以分开、分步收取）、有效期管理、报废管理、用血证明单登记、日常冰箱温度登记、紫外线消毒记录登记、统计数据输出等内容。8、体检管理系统功能要求软件运行环境1.数据库：Oracle 10g，SQL Server 2005/20082.操作系统：服务器：支持Windows Server 2003，Windows Server 20083.客户端：支持Windows XP， Windows 74.运行模式：C/S或B/S模式功能要求1.体检实现电脑化业务流程管理，整个体检过程合理快捷、高效，并可以通过网站发布体检报告，省去受检人员往返取报告的麻烦；2.预约管理、登记管理、收费管理、发票管理、团体管理、团体分组预订、团体备单、团体结算、团体分析、分科检查、总检检查、终审质控、流程管理、结果质控、报告管理、报表模板、打印管理、健康档案、查询、统计分析、功能设置、数据接口管理、价表管理、科室管理、人员管理、收费项目管理、套餐管理、体检项目管理、体征词管理、结论词管理等基本功能模块；3.实现体检排队叫号管理，体检排班、体检过程秩序井然，提高体检中心形象和体检档次；4.实现与医院数据接口平台的对接，系统完全融合；5.要求体检数据累积到一定量时（保证60万人次或8年体检量），不允许采取备份数据库、删除数据库、新建数据库的方式来保证软件运行速度；6.要求严格的权限、角色控制、采用多级权限管理，杜绝越权操作；7.支持健康档案，方便团体、个人历年体检档案浏览、数据对比等；8.支持完整的操作痕迹；9.支持医生电子签名、体检者电子签名；10.支持体检ID号、自编ID号、身份证号（二代身份证识别）、档案号、VIP号、会员号等多种方式快速登记；11.支持人像采集、二代身份证信息读取、医院一卡通信息读取；12.支持招工体检、入职体检、公务员体检等特殊体检类型；13.支持干部体检独立登记和数据加密等控制；14.支持退项、退费、禁检、弃检、折扣、优惠、自动积案、自动结案、结案召回、自动归档等操作和控制；15.支持登记时搜索个人往年健康档案，并进行有效关联；16.支持非本人控制，识别和禁止替检；17.支持体检套餐管理，体检套餐可拆套，体检项目可随实际情况增删，不影响财务结算和相关财务数据统计；18.支持外委项目管理和结算；19.支持条码标签打印（单张、连续、多张、可选），式样可自定义；20.支持单位团体建档管理；21.支持分组预订向导管理，简化操作；22.支持EXCEL花名册关联字段导入，直接标明错误并纠错；23.支持自动分组断点控制，防止大数据量导入和生成ID时数据库死锁；24.支持自动分组分批和分组智能校验，以及重名处理；25.支持团体批量和个别的项目设置、增删、折扣、统收限额等细节控制；26.支持团体分组扣率、项目扣率、个人扣率等控制和操作；27.支持批量打印各种体检指引单、条码标签和体检卡的统一制作；28.支持分组及个人的禁检和恢复；29.支持团体健康档案管理，自动有效进行团体人群的关联；30.支持团检流量控制；31.支持多种收费组合、退项退费管理；32.支持医保、银行卡结算；33.支持个人套餐整体、单项或单人打折及优惠以及打折权限控制；34.支持套餐项目拆套、财务结算不发生金额错误及混乱；35.支持团检个人可换项目并自动补差价（单位统收限额）；36.支持各种转退现金情况；37.支持个人检后（记帐）收费；38.支持发票管理（打印、发票号记录、作废等）；39.支持自动区分退项和弃检情况；40.支持团体结算管理，支持预交金、中途多次结算、实时结算，检后打折优惠、检后结算，结算后禁检、团体结算发票管理等；41.支持分科检查识别收费状态、禁检、替检；42.支持医生检查快捷录入，全键盘、全鼠标操作；43.支持科室检查结论根据阳性异常或所需情况自动生成；44.支持检查项目自动公式判断，如BMI、血压结论等；45.支持分科检查科室完成状态颜色标示；46.支持根据收费项目定义检查项目展开医生模板，而不是死模板；47.支持据体检要求，可灵活设置体检科室、体检收费项目、科室检查项目，适应体检业务不断发展变化的需要。48.支持当前检查科室浏览其它科室结果（含检验、检查文字及图片），异常或阳性颜色标示；49.支持体检者历次往年结果浏览；50.支持科室检查队列、检查自动编号；51.支持分科检查能重复往年结果；52.支持重大疾病管理；53.支持分科积案管理；54.支持分科科室和项目自定义维护、而不影响历史数据；55.支持分科审核与反审核控制；56.支持总检时自动提示未完成检查项目；57.支持总检自动分配各专业总检医生；58.支持总检自动锁定功能，避免分科和总检前后数据变化不一致；59.支持总检自动汇总分科结论、内置专家评测功能，根据分科结论自动生成总检结论、综述、健康建议、运动、饮食建议、健康知识等；60.支持总检医生查看历次体检结果，含各分科检查（含检验、图片等）、总检结论，可进行自动对比查看，进行综合诊断，提高医生工作效率和诊断质量；61.结论词典丰富，要求提供国内大型权威综合三甲医院使用词库（或本地区综合三甲医院），并且兼容ICD-10疾病编码；62.支持质控功能，及时报警提醒并分析失控原因，保证体检结果准确可靠；63.支持总检积案管理；64.支持总检提示复查、检后追踪管理；65.支持打印格式统一、内容详尽、漂亮美观的体检报告，并选择各种封面、正文格式模板，并可自行定义；66.支持设置和选择多种报告模板，以满足专项体检、普通体检和不同层次人群的需要；67.要求开放报表编辑器，支持自定义编辑任意报表样式、内容；68.支持自动列出已总检队列，并可任意定位方式批量打印/任意一份报告；69.支持批量人群、团体人群、单个体检者报告打印；70.支持自动排列、套打，固定表格方式打印；71.支持封面、正文、其他内容的分开批量和任一打印；72.支持可控制影像类（图片）、总检知识类的可选择性打印；73.支持集成WORD报表编辑器，提供此类的报告模板；74.支持报告打印自动结案并归档，提高软件运行速度；75.支持团体统计分析报告，按疾病种类、发病率、检出率等自动生成，可直接装订、光盘刻录等；76.支持个人体检对比分析报告（至少3年对比），并提供报告模板；77.支持各种工作量查询、统计、报表，含登记、收费、导检、科室医生、护士录入、总检医生、报告打印等统计；78.支持各种体检状态查询、统计、报表，如登记状态、收费状态、团体结算状态、团体在检状态、分科检查状态、总检完成状态、报告打印状态、报告领取状态、体检在线状态、体检结案状态、体检归档状态等；79.支持团体按人员、项目、套餐等结算；80.支持外委项目结算与统计；81.支持财务结算查询、分析、报表；82.支持阳性、异常值、疾病检出查询、统计、分析、报表；83.支持人群大样本统计分析；备注：其它要求1、乙方需负责完成甲方此次采购的软硬件系统与医院原系统的对接，甲方不再另外支付接口费用。2、交货时间：合同签订之日起90天内。3、付款方式：（1）合同签订之日起，10个工作日内甲方向乙方支付合同总款的10%；（2）系统软硬件安装完毕，完成初步调试，10个工作日内甲方向乙方支付合同总款的40%；（3）系统正式上线，正常运行满1个月，10个工作日内甲方向乙方支付合同总款的20%；（4）系统通过甲方验收之日起的10个工作日内（已验收报告日期为准），甲方向乙方支付合同总款的20%；（5）系统通过验收满1年，甲方向乙方支付合同总款的10%；第四章投标人和投标产品的资格、资质性要求1、具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；6、营业执照经营范围必须具有计算机系统集成资质或信息产业部颁发的系统集成三级或以上资质，注册资金不少于人民币500万元；7、投标人所投应用软件系统为代理产品的，必须提供该系统开发商针对本项目的授权书和售后服务保障承诺书；8、投标人须提供所投产品的软件著作权证书；9、具备法律和行政法规规定的其他条件。五、投标人应当提供的资格、资质性要求的相关证明材料1、提供企业法人营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件；2、提供近2年经专业机构审计的财务报表复印件；3、提供税务登记证副本复印件、今年第一季度纳税证明复印件和今年第一季度社保资金缴纳证明复印件；4、提供参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录的声明；5、提供法定代表人授权书原件、法定代表人和被授权人身份证复印件（若为法定代表人亲自参与投标，只需提供法定代表人身份证复印件）。6、营业执照经营范围必须具有计算机系统集成资质或信息产业部颁发的系统集成三级或以上资质，注册资金不少于人民币500万元；7、投标人所投应用软件系统为代理产品的，必须提供该系统开发商针对本项目的授权书和售后服务保障承诺书原件；8、投标人须提供所投产品的软件著作权证书；9、具备法律和行政法规规定的其他条件。注：1、以上证明材料均须加盖投标人鲜章；2、投标人还须提供招标文件中要求提供的其他相关证明材料；3、招标文件中没有要求密封在投标文件里提供的资质原件，投标人需要带到开标会现场，先自行保管，不密封递交，评标时交评标专家查验。第六章投标文件格式附件1：投标文件封面格式投 标 文 件项目编号： 项目名称： 投标包号：投标人（加盖公章）：法定代表人或其委托代理人签字： 投标日期：年 月日 附件2：投标函格式投 标 函兴文县人民政府采购中心：根据贵单位兴政采招[2013]号招标的投标邀请，我方经认真研究，决定参加贵单位组织的本次投标。据此函，我方承诺和申明如下：1.我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本4份，用于开标唱标的“开标一览表”1份。2.我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，投标总价为人民币万元（大写：）。3.我方同意按照招标文件的要求，向贵单位交纳人民币万元（大写：）的投标保证金。并承诺：若违反了招标文件关于不予退还投标保证金的规定，我方将不要求退还投标保证金。4.一旦我方中标,我方愿意履行自己在投标文件中的全部承诺和责任。5.我公司已详细阅读审查全部招标文件，包括修改文件（如有的话）以及全部参考资料和有关附件，我方完全认同招标文件的全部规定和要求。我们理解并同意放弃对有不明及误解的权利，愿意遵守招标文件中对投标人的所有规定。6.我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。7.我方同意所递交的投标文件在90天的投标有效期内有效，在此期间内，我方将受此约束。8.我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。9.我公司知道如用虚假材料或恶意方式向贵中心提出质疑，将承担相应的法律责任。同时，我公司承诺：如果有上述行为，我公司将无条件承担贵单位相关的调查论证费用。与本次投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮编： 电话：传真： 投 标 人 名 称（并加盖公章）： 法定代表人或其授权代理人签字： 日期：年 月 日注：除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标将被作为无效投标处理。附件3：法定代表人授权代表委托书格式法定代表人授权委托书兴文县人民政府采购中心：我公司法定代表人 授权委托 （公司职务：）为其代理人，参加贵中心于2013年月 日组织的“兴政采招[2013] 号招标”采购活动，并全权代表我公司处理活动中的一切事宜，我公司均予承认。本授权书自年月日签字生效，特此声明。被授权人无转委托权，特此委托。投标人名称（加盖公章）：日期：法定代表人（签字或印章）：身份证号：（附加盖投标人公章的法定代表人身份证复印件）被授权代理人签字：身份证号：附 法定代表人授权代理人情况（附加盖投标人公章的代理人身份证复印件）：姓名： 性别： 年龄： 职务： 联系电话： 手机： 详细通信地址：说明：1、如法定代表人参加投标的，投标文件中不需提供法定代表人授权委托书，但必须提供法定代表人身份证复印件。2、如委托代理人参加投标的，投标文件中必须提供法定代表人授权委托书，法定代表人和委托代理人的身份证复印件。 附件4：投标人资格证明文件格式投标人资格证明文件兴文县人民政府采购中心：贵中心组织的编号为兴政采招[2013] 号招标采购活动，我公司愿意参加，并证明提交的下列文件、证明和陈述均是准确的、真实的。若与真实情况不符，我公司愿意承担由此而产生的一切后果。合格投标人资质资格等证明文件包括：?提供“第一章 投标邀请函 三、合格投标人”所列全部证明文件（除授权书为原件外，其余均为复印件加盖公章）；?投标人认为有必要提供的其他证明文件（加盖公章）。 投标人名称：（加盖公章）法定代表人或其代理人：（签字） 附件5：开标一览表格式开标一览表招标编号：兴政采招[2013]号 序号项目名称制造商家及规格型号数量投标单价（万元）投标总价 （万元）交货时间备注报价合计（万元）：大写：注：1. 投标人必须按表中规定格式完整、清晰、正确填写所投设备的所有实质性内容。2. 报价应是最终用户验收合格后的总价。3. 开标一览表中不得填报有选择性报价方案。该表中的报价应与投标文件中的报价完全一致,否则将以开标一览表价格为准。4. 开标一览表为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。5. 开标一览表以包为单位填写。6. 开标一览表必须单独密封封装用于开标时唱标。 投 标 人 名 称 （加盖公章）： 报价时间： 法定代表人或其代理人（签字）： 联系电话： 附件6：投标报价明细表格式投标报价明细表项目名称：　　　　　　　项目编号：兴政采招[2013]号序号产品名称规格型号品牌单位 数量 单价金额备注合计金额:（大写）人民币 注：1、投标人必须按“投标报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价。2、“投标备报价明细表”各项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。投 标 人 名称（加盖公章）： 报价时间： 法定代表人或其代理人签字：联系电话： 附件7：技术参数响应及偏离表格式技术参数响应及偏离表（由投标人据实提交）项目名称： 项目编号： 　　　　　　 序号招标产品要求参数投标产品实际参数产品实际参数证明材料出处符合/正偏离/负偏离备注1234……………………（格子不够自行添加）填写说明：1、投标人必须把招标项目的全部技术要求的响应情况列入此表，并按照招标项目技术要求的顺序填写。技术参数响应及偏离表的内容必须对其相对应的技术参数附件中的内容逐条予以填写（缺一不可）。2、投标人应根据招标文件中设备要求的主要技术参数与性能指标逐项、详细、真实的填写投标设备实际参数等，并附上实际参数的证明材料，如产品随机的整套纸质中、英文操作说明书、维修说明书、电路图本、电气说明书、包括外构件的详细资料以及官方出具的产品白皮书原件等，未提供或未能有效提供所投设备的证明文件，不能有效说明其性能、技术参数、质量或无法保证质量以及导致评审专家理解上的误差，由此引起的后果由投标人自负。3、投标人必须在“设备实际参数证明材料出处”栏中注明能证明该设备满足某项技术参数的具体证明材料出处，如某项技术参数已在其中文产品说明书中某页载明，因此，必须在“设备实际参数证明材料出处”栏中写明“见中文说明书某页某条”。4、投标人必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其投标或中标资格，并按有关规定进行处罚。投标人名称（加盖公章）：法定代表人或其代理人（签字）： 附件8：投标人基本情况一览表格式投标人基本情况一览表1.投标人名称：2.单位地址：邮编：传真/电话： 3.成立日期或注册日期：4.最近年度资产平衡表（到2012年12月31日止）（1）固定资产： （2）流动资产： （3）长期债务： （4）净值： 5.投标人法定代表人名称： 就我方所知，兹证明上述声明是真实、正确的，并已提供了全部现有资料和数据，我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。投标人名称：（加盖公章）法定代表人或其代理人：（签字） 附件9：投标人同类项目业绩一览表格式投标人同类项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量用户联系人及电话号码注：投标人以上业绩需提供加盖公章的有关合同复印件或中标成交通知书复印件等书面证明材料。投标人必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其投标或中标资格，并按有关规定进行处罚。投标人名称： （加盖公章）法定代表人或其代理人：（签字） 附件10：距采购人最近的服务网点情况表格式距采购人最近的服务网点情况表服务网点名称投标文件页码地址注册资本金其中：投标人出资比例员工总人数其中：技术人员数经营期限售后服务承诺见附件业务咨询电话传 真负责人联系电话 注：需附售后服务承诺和计划投标人名称： （加盖公章）法定代表人或其代理人：（签字） 附件11：投标文件外层包装封面格式所有投标文件（含装“开标一览表”的信封）的外包装封面格式：×××（投标人名称）投 标 文 件或开标一览表项目名称： 项目编号：投标包号： 投标人名称：投标人地址：授权代表签字或签章：年月日【特别提醒：用纸条制作有“在年月日时分之前不得启封。”字样的密封条，贴于密封袋的封口处，纸条贴好后，在纸条上加盖投标人密封章。】第七章评标办法1. 总则1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；（2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商；（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。1.5 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。1.7评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。发现招标文件违反有关法律、法规和规章的，可以拒绝评标，并向招标采购单位书面说明情况。2、评标方法本项目评标方法为：综合评分法。3、 评标程序3.1投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。3.1.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件属于下列情况之一的，在资格性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的；（2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的；（3）不具备招标文件第三章中规定的要求的；（4）未按照招标文件规定的格式要求编制，且影响投标文件的资格性的；（5）招标文件规定的其他无效投标情形；3.1.2符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件属于下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理：（1）投标报价不符合招标文件规定的价格标的；（2）投标产品技术参数指标完全或者绝大部分复制招标文件对招标项目的要求；（3）投标产品的技术规格、技术标准明显不符合招标项目的要求；（4）投标产品没有完全符合招标文件第五章打*号的技术、商务和其他要求；（5）未载明或者载明的招标项目履约时间、方式、数量及其他政府采购合同实质性内容与招标文件要求不一致，且招标采购单位无法接受的；（6）附有采购人不能接受的条件或者不符合招标文件规定的其他实质性要求。3.1.3在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。3.2澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.3比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。3.4推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。本项目采用综合评分法，按评审后得分由高到低顺序排列，推荐综合得分第一名的中标候选供应商为中标人；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，以报价最低的中标候选供应商为中标人；得分且投标报价相同的，按技术指标和配置得分由低到高顺序排列，以得分最高的中标候选供应商为中标人。3.5编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：（1）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；（2）购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；（3）评标方法和标准；（4）开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；（5）评标结果和中标候选供应商排序表；（6）评标委员会的授标建议。4. 评标细则及标准4.1 评委会只对通过初审的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2 本次综合评分的因素是：价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度和节能、环境标志产品及投标文件规范性等。4.3 除价格因素外，评委会成员应依据投标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。4.4 在评标过程中，投标文件有下列情况之一，评标委员会成员应当按照招标文件规定的非实质性偏离进行扣分：（1）文字表述的内容含义不明确，或者同类问题表述不一致，或者有明显文字和计算错误，或者提供的技术信息和数据资料不完整，投标人拒不或在规定的时间内没有进行澄清、说明或补正或澄清、说明、补正的内容也不能说明问题的；（2）投标文件未按招标文件要求进行装订或未编制目录、页码；（3）认定的与招标文件第三章规定的技术、商务和其他规定要求不符的非实质性偏离。（4）认定的其他非实质性偏离。4.5综合评分明细表序号评分因素分值1投标报价40分2技术部分35分3商务部分20分4服务承诺部分5分总分 100分具体评分标准如下：序号项目内容评 分标 准分值（一）投标报价（40分） 1投标报价投标报价分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的为评审基准价，其报价分为满分。其他投标人的价格分按此公式计算：投标报价得分=(评审基准价／投标报价)×价格权值（0.40）×100。40分（二）技术部分（35分） 1系统总体评估根据投标人所提供技术方案的规范性、合理性、逻辑性、科学性、可行性进行总体评分，优：8分,良：5分,差的给2分以下。8分2软件整体表现完整性、稳定性、容错性。优：7分，良：4分；差：2分以下7分3技术指标和配置完全符合招标文件要求没有负偏离得10分；与招标文件要求有非实质性负偏离的，一项扣1分，扣完为止。如打★内容有一项不符合，则技术指标与配置部分得分为0分10分4HIS接口经验投标人拥有的每个二级甲等及以上中医医院HIS成功案例得加1分，最高加5分；（要求提供合同和验收报告复印件，缺一不可）5分5项目人员资质项目实施团队主要成员（包括：系统集成高级项目经理、PMP项目经理、系统分析师、ORACLE数据库认证工程师、信息安全规划师），有1项资质不具备，得0分。（提供人员相关资格证书复印件、社医保缴纳证明及其它相关资料复印件，原件备查）5分（三）商务部分（20分） 1企业资质、技术能力通过省市级及以上软件企业认证，有得2分，没有不得分2分2通过省市级及以上高新技术企业认证，有得2分，没有不得分2分3投标人为医疗行业软件专业公司，且有医院信息系统产品通过国家火炬计划项目的得3分。（需提供上述证书复印件）3分4投标人有产品通过国家卫生部信息化领导小组评审，得4分，没有不得分；4分5投标人具有省市级及以上系统集成资质二级以上，得2分；三级，得1分2分6投标人具有ISO9001认证，且ISO认证内容必须包括软件开发、实施、销售与服务，缺一项则不得分。3分7投标人有产品获得2次或以上科技部创新基金立项的得4分4分（四）服务承诺部分（10分） 1本地化服务投标人在川渝境内高有经工商注册的办事机构，并承诺有1-2名驻点工程师常驻服务。每满足一条得1分，总分2分，不满足则不得分。须提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件。2分2售后服务根据投标人提供售后服务计划或方案情况、服务电话设置、响应时间、售后服务队伍人员情况综合评分，最优的给2分，较好的给1分，无计划或方案不给分。2分3人员培训根据投标人提供人员培训计划或方案情况综合评分，优的给1分，较好的给0.5分，无计划或方案不给分。1分5、 废 标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的详细理由。6、定标6.1. 定标原则：本项目根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标人。6.2. 定标程序6.2.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。6.2.2 招标人在评标结束后五个工作日内将评标报告送采购人。6.2.3 采购人在收到评标报告后五个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。注意，采购人按照推荐的中标候选人顺序确定中标人，不能认为采购人只能确定第一中标候选人为中标人，采购人有正当理由的，可以确定后一顺序中标候选人为中标人，依次类推。6.2.4 根据采购人确定的中标人，招标人在四川政府采购网上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。6.2.5 招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其他投标资料。7. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：7.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。7.2 按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商的资格条件和供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报告，并予签字确认。7.3 保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。7.4 发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止。发现采购人、政府采购代理机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向财政部门报告。7.5 解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者政府采购代理机构答复供应商质疑，配合财政部门的投诉处理工作等事宜。7.6 法律、法规和规章规定的其他义务。8.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：8.1 应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知财政部门或者采购人或者政府采购代理机构，不得私自转托他人。8.2 不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或政府采购代理机构也可要求该评审专家回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。8.3 评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。8.4 评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。8.5 在咨询工作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理要求，提出科学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出的意见和建议承担个人责任。8.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。第八章合同主要条款合同编号：XXXX。签订地点：XXXX。签订时间：XXXX年XX月XX日。采购人（甲方）：供应商（乙方）： 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XX政府采购中心 采购项目（项目编号：XX）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价（万元）总价（万元）随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用，乙方必须保证合同约定的硬件和软件在规定时间内安装调试完成，交付正常使用。三、质量要求1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权，若提供的产品（含硬件、软件）所导致的知识产权纠纷由乙方负责。2、货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内，在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收；(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。3、货物安装完成后 日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 6、其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行，或双方另行约定。五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金（按合同总价的百分之计算款额￥ 元，人民币大写：元整）后的日内支付合同金额百分之 的价款；2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内，提交支付凭证资料给 财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之 款项：￥ 元，人民币大写元整；3、合同履约保证金：在货物验收合格满后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的 日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥元， 人民币大写：元整；4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后 小时内响应到场，小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方 次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。 3、培训：由乙方负责培训。自验收之日起上半年内以防指定不少于 名，下半年内不少于 名专职人员在甲方驻守、培训和维保，且甲方不再承担任何费用。4、软件1年质保期后维保费用双方协商约定。七、违约责任1、甲方违约责任（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之的违约金；（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同一式四份，自双方签章之日起生效。甲方一份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。甲方： （盖章）乙方： （盖章）法定代表人（授权代表）：法定代表人（授权代表）：地址： 地址：开户银行： 开户银行：账号： 账号：电话： 电话：传真： 传真：签约日期：XX年XX月XX日 签约日期：XX年XX月XX日