机电产品采购国际竞争性招标文件(第二册)招标编号：0724-1341D06W1522项目名称：肇庆市第一人民医院医疗设备融资租赁项目（重招）国义招标股份有限公司2013年8月 目录第五章投标邀请第六章投标资料表第七章合同专用条款第八章货物需求一览表及技术规格 第五章投 标 邀 请 投 标 邀 请招标编号：0724-1341D06W15221.国义招标股份有限公司（以下简称“招标机构”）受用户委托，邀请合格投标人就以下货物和有关服务提交密封投标：本项目最高限价壹亿捌仟捌佰柒拾万元整（￥188,700,000.00），其中设备配置限价为人民币壹亿肆仟伍佰柒拾玖万玖仟伍佰元整（￥145,799,500.00），超出限价的投标将被拒绝。序列号设备名称数量（套/台）1医用直线加速器系统12TPS治疗计划系统13后装治疗机14质控及验证系统（含剂量仪、自动三维扫描水箱等）15前列腺电切镜系统16输尿管镜A17输尿管镜B18膀胱镜19液体灌注泵 弹道碎石机110纤维胆道镜系统111腹腔镜112胸腔镜113部分开胸器械114超声刀115人工心肺机116胸骨锯117多参数心电监护仪218电外科工作站119全数字化X线摄像系统120辐射防护用品10021麻醉机222亚低温治疗装置123营养泵524呼吸机525纤维支气管镜2（各1）26血液透析机227PET-CT说明128按摩床529TDP2030多功能按摩手法床2（2段式）2（5段式）31针灸机4032熏蒸治疗床233智能中药熏蒸仪434解压牵引装置135龙氏正骨牵引236超激光治疗仪137自动律波治疗仪138超级干涉波治疗仪139磁疗系统140痉挛治疗仪141直流电治疗仪142五官超短波143吞咽言语诊疗仪144中频治疗仪545智能恒温蜡疗仪146智能超短波治疗器147气压式肢体循环促进仪148肌电生物反馈治疗仪149超反射脑磁治疗仪150放射性冲击波治疗仪151神经磁刺激器152冷敷治疗器153电动起立床354PT床855人体姿态评估及矫正工作站156PT凳1057步行梯4（各2）58平衡杠159平衡板260辅助步行器（带制动）261坐式踏步器（下肢）162双人站立台163功率单车264巴氏球865平衡垫466墙拉力器267捆、挂式沙袋4（各2）68助行架（带轮）469助行架（不带轮）670拐杖10（拐杖一）8（拐杖二）8（拐杖三）71手支撑器372斜型垫273哑铃274CPM连续被动运动2（各1）75电控天轨悬吊减重步行系统176足下垂助行仪177遥感运动控制评定训练系统178步态分析训练系统179平衡评估训练系统180等动测试与评估系统181智能运动训练系统4（各2）82认知功能计算机评定系统183分指板684可调式沙磨板及附件185滚桶286手功能组合训练箱187套彩盘188OT凳889篮球架190脚踏板591螺丝板292立式套圈393弹力网494弹力棒495OT桌（带升降）296OT综合训练工作台197脑电图仪198经颅多普勒超声诊断仪199心电图机2100除颤仪2101微量注射泵20102临时起搏器1103转运床2104振动式物理治疗仪1105数码听觉训练系统1106姿势矫正椅4107站立架4108儿童智力评估系统1109相干光断层成像OCT1110颅内压检测仪1111全自动生化免疫流水线1112全自动免疫分析仪1113全自动血液流水线1114门诊用全自动血球仪1115血培养仪1116全自动化学发光仪1117全自动唐筛软件及设备1118血气分析仪2119全自动荧光定量PCR仪1120尿液流水线分析工作站2121血流变仪 血沉1122全自动凝血仪2123血小板聚集仪1124血型分析仪1125精液分析仪1126全自动细菌鉴定仪1127全自动电泳仪1128CO2培养箱3129生物安全柜7130水处理机1131洗板机1132冷冻冰柜1133温湿度实时监控系统1134染色体图文工作站1135显微镜A1136显微镜B1137病理远程会诊系统1138包埋机1139流式细胞仪1140大型冰柜1141大容量低温冷冻离心机1142生物安全柜、超净工作台2（各1）143倒置显微镜1144层流室装修说明1145多道生理记录仪1146床旁血气分析仪1147彩超机1148自动脑干诱发电位听力筛查仪1149间接眼底镜及成像摄像系统1150气动眼压计1（技术规格详见招标文件第二册第八章）2.有兴趣的合格投标人可在招标机构得到进一步的信息和查阅招标文件。3．有兴趣的投标人可自2013年8月20日起，至2013年9月6日（9：00至12：00，14：00至16：30（北京时间）节假日除外），联系招标机构购买招标文件或咨询。本招标文件售价为800元人民币。4．定于2013年9月11日上午10：00（北京时间），在国义招标股份有限公司会议室公开开标，届时请参加投标的代表出席开标仪式。 招标机构名称：国义招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号18楼邮编：510080联 系 人：陈建军、陈国强电话：（020）87768198传真：（020）********电子邮件：chenguoqiang@cngmg.com 第六章投 标 资 料 表 投标资料表本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。条款号内 容说 明1.1招标人（用户）名称：肇庆市第一人民医院2.1招标机构名称：国义招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号18楼电话：（020）87768198传真：（020）********投 标 文 件 的 编 制8.1投标语言：中文11.2.1从中华人民共和国境内提供的货物的报价方式：交货到用户价格报价中应包括：1）交货到用户的运保费和卸货到用户指定地点费用；2）相关技术服务费用：安装、调试、培训等3）提供本招标文件规定融资租赁的所有费用11.2.2从中华人民共和国境外提供的货物的报价方式：DDP价格（以人民币报价）报价中应包括：1）交货到用户的运保费和卸货到用户指定地点费用；2）相关技术服务费用：安装、调试、培训等；3）所有进口环节税和费用；4）提供本招标文件规定融资租赁的所有费用投 标 文 件 的 递 交13.3.5）* 需要提交的其它资格证明文件：1、投标人必须具备并提供以下资质文件：商务部或银监会颁发的从事融资性租赁业务的批准证书；医疗器械经营许可证；企业法人营业执照；组织机构代码证2、投标人需具备从事医疗器械融资租赁的相关经验，并提供近两年医疗融资租赁医院客户名单（不少于3家）；3、投标人无不良记录，没有列入政府采购部门和卫生主管部门黑名单；4、按国家有关医疗器械管理规定提供：国家食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证复印件/中国质量认证中心颁发的中国国家强制性产品认证证书复印件（如为国家强制性认证产品）。15.1投标保证金金额：不少于投标总价的1% 以汇款形式递交的保证金必须在开标前汇入以下账户（汇入其他账户无效）：收 款 人：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行账号：*************** （如提供银行保函，保函有效期应超过投标有效期30日）16.1投标有效期：自开标之日起90天17.1投标文件应提供副本的份数：5份；需同时提供：电子文件1份17.2除没有修改过的印刷文献外，投标文件的每一页都应由法定代表人或其授权代表用姓或首字母签字或加盖公司公章，否则将导致废标。18.2.1）投标书递交至：国义招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号18楼会议室18.2.2）项目名称和编号：肇庆市第一人民医院医疗设备融资租赁项目（招标编号：0724-1341D06W1522）19.1投标截止时间：2013年9月11日，北京时间：上午10：0022.1开标时间：与19.1款一致； 开标地点：与18.2.1）款一致开 标 与 评 标23.1评标方法：最低评标价法25.1评标统一折算货币：人民币26.4.2交货期：合同签订后3个月内26.4.3付款条件的评价：付款条件不允许偏离，否则将导致废标。26.4.6投标设备的预计运行和维护费用：本项目不适用26.4.7设备性能和生产率：所选方案：2）偏离调整方法：第八章技术规格书中标注“*”号的为关键技术要求，对这些关键技术要求的负偏离将导致废标。一般技术参数未达到招标文件的要求，每一项按投标报价的1%计入评标价；第1项医用直线加速器系统一般技术参数累计负偏离项目达到5条将导致废标；其余项目设备单项一般技术参数累计负偏离项目达到3条将导致废标。26.4.8是否允许有备选投标方案：不允许31.1投标人网上注册和年检：投标人必须在投标截止时间前，在“中国国际招标网”我公司的门户网站（gmgit.chinabidding.com）办理供应商注册手续，已注册的投标人须完成中国国际招标网规定的年检手续，否则其投标将可能视为无效。投标人办理注册和年检事宜，可拨打网站服务咨询电话：***-********－685/ 传真：010- ********，联系人：曲政。授予合同36招标服务费：中标人应向招标机构支付的服务费计算按中国国家计委之计价格（2002）1980号文规定执行。 附件：投标保证金声明函致：国义招标股份有限公司我方已按 项目（招标编号： ）的招标文件要求，于 年 月 日以 方式递交投标保证金人民币 元（大写：人民币 元）。退还投标保证金时请划入我方以下账户，若因内容不全、错误、字迹潦草模糊导致该项目保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。单位全称：开户银行：开户账号：投标人名称（盖公司公章）：地址：项目联系人：电话（手机）：（请在此粘贴保证金汇款单或转账凭证等复印件）注：投标人应详细填写本文件，并按要求粘贴凭证复印件，连同开标一览表一起封装在单独的密封开标信封中，以便项目结束后办理投标保证金的退回手续。第七章合同专用条款 合同专用条款条款号内容1.1最终用户：肇庆市第一人民医院项目现场（最终目的地）名称：肇庆市第一人民医院指定地点18.2质量保证期（免费保修期）：1年，大型设备须与设备生产厂家签订三方保修协议（详见第八章）20.1*付款方法和条件：采用融资租赁方式，具体要求见附件。 附件： *融资租赁条件及商务要求一）、融资租赁条件以下条件作为各投标人报价的基础，报价方案请参考附件：货币单位：统一以人民币报价租赁条件：A、前期款：我院支付合同金额的10%作为租赁保证金，该保证金直接冲抵最后数期租金。B、还款方式：等额本金/季度/先付C、租赁期限：5年D、无须要求第三方以任何形式对本项目提供担保。二）相关商务操作要求： 1）操作周期：投标人自收到中标通知之日起，必须于 20 个工作日内完成项目的评审；合同签订后 5个工作日内按合同约定完成付款；2）付款要求，投标人需按以下方式支付租赁物件价款：a）支付到用户方指定帐户。b）付款进度：合同生效后，首笔支付货款比例不低于总价的90%，剩余10%货款在设备验收合格后5个工作日支付。投标报价表投标人：货币单位：人民币设备总价：租赁年限还租方式还款期次保证金租赁年利率利息总额服务费留购价款租赁总成本（租金 服务费 留购价款等）注：以全部设备的租赁总成本作为投标价格 第八章货物需求一览表及技术规格 (1) 医用直线加速器系统需求一览表和技术规格 容积旋转调强放疗直线加速器序号名称数量1医用加速器（含多叶光栅）1 台2实时影像验证系统1套3锥形束CT系统影像系统1套4容积旋转调强系统1套5主动呼吸控制系统1套6肿瘤科信息系统1套技术要求一、医用加速器 多叶光栅㈠配置要求1医用加速器主机1台，根据上述技术要求配置2进口激光定位灯一套3病人治疗床1套4手持式控制盒1个5冷水机组1套6交流稳压器1台7电视监视系统及双向呼叫系统1套8电子线限光筒1套9维修备件包及维修工具1套10自动楔形过滤系统1套11电子线铅挡制作模具1套12X线铅挡托盘1套13室内数据监视器2台14多叶准直器系统1套15操作手册和维修手册及电路图1套㈡技术规格及量化指标序号规格项目投标规格和要求一核心结构:1加速管类型行波2加速管/微波功率源的能量利用率≥5MV/MW （最大射线能量/微波功率源最大输出功率）3*加速管保用保用二十年。4电子枪电子枪与枪灯丝可分离，单独拆卸，便于维修。5束流磁偏转系统滑雪式偏转。任何能量的射线能谱色散≤±1%6电离室结构双通道开放式陶瓷电离室，分辨力≤0.1MU，可进行气压、温度和湿度系数自动校正7计算机控制系统全数字化。并可实时提供1500项以上机器运行参数8控制台计算机操作系统Lynx操作系统计算机控制结构应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；物理模式和维修模式。9加速器的基本应用操作软件　快速治疗：只需输入必要的参数， 如：能量、机器跳数等，即可进行治疗；10安全连锁自动摆位：当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致，系统精度可达 0.5? 和 0.5mm准备和修订治疗单：病人的治疗单一次输入后可多次 调用，根据需要可修订治疗单治疗单的验证：病人摆位结束后，计算机立即根据治疗单的摆位参数进行检查，当误差值超过选定的误差表规定后，禁止治疗。具有防碰撞连锁系统，11联网功能具有DICOM RT接口,可与第三方放射治疗产品相联接12维修模式软件的密码投标厂商应提供进入维修模式的密码，直至最底层的维修模式。13室内数据显示器在治疗室内应安装有2个数据显示器。治疗时可显示所有治疗参数包括机械参数二射线束特性:1X射线1．1X线能量基本配备6MV 和 10MV或用户选择的两档能量1．2*束流击靶点尺寸不超过1mm直径的圆点1．3X线射野尺寸0.5x0.5cm至40x40cm (SSD=100cm)1．4X线平坦度1.061．5X线对称性1.031．6准直器的射线透射透射剂量不超过0.5%1．7半影区野尺寸为5?5厘米到15?15厘米时为7毫米，野尺寸超过15?15厘米到40?40厘米时为8毫米1．8光野与射野的一致性≤1mm1．9X线泄漏在垂直于射野中心轴并通过等中心的平面内，最大射野外，半径两米内辐射 ?0.1%。在其它所有的方向上，距离电子加速路径（电子枪与靶之间或电子枪与散射片之间）1 m处的X线吸收剂量，将不超过等中心处吸收剂量的0.1%2电子线2．1电子线能量4至22MeV，至少5档可选2．2电子线平坦度1.032．3电子线对称性1.032．4电子线的X线污染4-12MeV: 2%，12MeV: 4%2．5电子线限光筒要求提供四个限光筒，请说明尺寸2．6限光筒安全性有安全机械连锁防碰装置2．7使用限光筒时的光野光野始终可见2．8使用限光筒时的准直器准直特性当使用限光筒时，加速器内的上下两对准直器能自动移动到有关限光筒的尺寸，最大程度地限制无用射线的辐射2．9安装有多叶准直器时，使用限光筒时的准直器准直特性与上述理由相同，当加速器安装有多叶准直器时，能自动移动上下两对准直器到适当的位置，最大程度地限制无用射线的辐射三剂量率1常规X线最大剂量率≥600MU/min2标准X线最小剂量率≤25MU/min3标准X线剂量率档数≥6档可调4标准电子线剂量率档数≥5档可调5小于5MU剂量照射时的线性精度≤1%6X线旋转照射时（正反时针），剂量调节范围0.1MU/度到20MU/度7最大常规电子线剂量率≥600 MU/min8束流启动和变换响应时间0.1Sec9加速器最长连续出束时间 90分钟四特殊治疗模式1弧形治疗1．1角度剂量率0 o ~ 10o/MU1．2角度剂量率的调节精度≤0.1MU/度1．3剂量总误差≤0.1MU1．4旋转角度误差≤0.1度1．5旋转角度及方向365°，双向2楔形过滤板自动楔形板0度-60度连续可调楔形角 五机械运动系统1机架旋转角度365°，顺时针和逆时针方向，显示误差不大于0.1度。2机架旋转速度应连续可调3TAD距离100/- 0.2cm4等中心精度≤1mm半径球体5等中心高度≤124cm 6等中心到机架纵向净空间≥120cm7机头直径尺寸≤68cm8*等中心到机头的净空间净空间≥45cm9准直器系统旋转可旋转范围365度，精度0.1度 10独立准直器的自动复位当选择使用对称模式时，上下两对独立准直器系统能自动复位成对称位置。六治疗床1运动控制应有调速电机控制，可调速运动2负载能力200公斤均匀分布、当床面升降20cm时，床面最大水平位移不超过2mm3治疗床的等中心旋转旋转等中心误差不得大于0.75mm4治疗床面板床面整体采用碳纤维结构，对X线和电子吸收小， 不影响剂量分布和建成深度；对KV级X线锥形束CT成像不形成伪影 5床体固定性在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围不得大于0.5mm、可旋转的范围不得大于0.5度。9床面旋转方式床面可 /-180度旋转七多叶准直器系统1*单一叶片独立移动距离叶片移动时的最大距离32.5cm 2相邻叶片的最大端面距离32cm 3叶片在等中心平面的最小投影宽度≤10mm4叶片厚度≥82mm5叶片泄漏≤ 0.2％，平均0.1％6叶片数量40对7叶片移动精度≤0.2mm8叶片维修叶片可单独拆卸，单个叶片更换时间不超过1小时，且自动复位。9叶片移动精度的保证机制对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用“光、电”双重监测机制，保证移动精度12多叶准直器的调强应用可进行动态调强和静态调强应用。13叶片的验证实时的叶片位置验证14一次照射可形成的最大不规则照射野40×40cm15*叶片端面半影(等中心处)≤7mm二、实时影像验证系统(一)配置要求1实时影像系统1 套数字化成像系统1 套工作站及图像处理软件1 套数字化图像采集1套网络接口1个遥控器1个可伸缩支架1个(二)技术规格及量化指标序号规格项目投标规格和要求1.0实时影像（验证）系统-硬件的要求1.1采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器1.2成像检测器的图像感应面积40X40cm2　1.3*空间分辨率不小于1024X1024像素1.4像素空间分辨率不大于0.25X0.25mm1.5*像素灰度分辨率≥16bit/pixel1.6图像采集自动进行双次曝光,可进行透视成像（电影拍摄和回放方式）1.7射线能量响应范围X射线4–25MV1.8剂量率范围50–600 MU/min1.9防碰撞联锁功能具有2.0实时影像（验证）系统-软件系统的要求可与放疗专用网络系统实现联网，并集成和共享数据，从网络获取参考图像，并可将采集的实时图像存储在网络中，供其他工作站访问使用2.1可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像2.2可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状2.3图像采集后自动进行图像增强处理2.4具有当前最先进的CLANE图像增强显示算法，有效分离靶区和周围正常组织和器官2.4.1图像采集后自动关闭加速器的射线输出2.5自动/手动调节窗宽/窗位2.6图像放大/缩小显示2.7包括大小、翻转、旋转2.8图像编辑功能：距离，面积，角度2.9几何测量功能：栅格覆盖显示2.10自动照射野边界搜索和显示2.11统计直方图的计算和显示2.12可回放运动图像2.13可进行文字标注2.14定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差2.15具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能 三　集成X线容积影像系统（锥形束CT系统）(一)配置要求1KV级X线球管和发生器，及滤线板1 套2非单晶硅影像探测板1 台3容积影像软件系统1套4高性能影像重建与处理工作站1台(二)技术规格及量化指标序号规格项目投标规格和要求系统基本结构整套系统集成于加速器上。1X线球管1.1高压发生器40kW,射线能量40-150kVp1.2X线球管15/45kW,双焦点：0.4/0.8mm1.3滤线器4种型号面积，并可编码1.4机械臂支撑球管的机械臂可以升缩，不用时可以收回不影响摆位。1.5机械臂到位精度到位精度：±1mm1.6*扫描孔径≥90cm2非单晶硅影像数字化板2.1探测器面积≥40x40cm22.2机架一次旋转z轴（AP方向）可采集图像最大长度≥25cm2.3影像分辨率1024x10242.4*像素灰度分辨率≥16bit/pixel2.5成像方式支持X光拍片，透视和容积影像（锥形束CT）模式3图像软件系统3.1系统接口3.1.1与加速器的接口当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人3.1.2DicomRT接口可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据。并可以将修正后的数据回传给TPS。3.1.3与治疗床接口可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。3.2二维X线图像支持拍摄/处理静态kV级X线图像，并可以在加速器出束时同步拍摄。3.3X线透视功能支持kV线X线透视功能，并可以在加速器出束时同步拍摄。3.4三维X线容积图像(XVI)3.4.1图像采集可以1分钟内完成机架旋转360度,采集图像并同步完成图像重建.并可以用不到360度的旋转快速完成X线容积图像(XVI)3.4.2重建时间3.4.3图像处理功能支持多平面图像重建MPR,有图像显示工具，窗宽/窗位调节，放大/缩小等3.4.4图像配准(Registration)可以手动和自动进行计划图像和XVI图像配准,自动配准时,至少可以对感兴趣区内的图像进行骨性解剖结构或灰度(CT)值进行.3.4.5计划数据显示治疗计划中的轮廓线可以显示于XVI图像中.3.4.6床移动矢量图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量;包括三维平移矢量和三维转动量;其中转动量可以自动转换成平移矢量;3.4.7床相对零位可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量3.5XVI控制台可以在XVI控制台上同时控制实时影像系统EPID的图像.3.6质控设备有一整套完备的XVI系统图像质量和几何位置质控模体,可以方便地测量XVI图像的灰度分辨率和空间分辨率,以及KV与MV系统的几何重合度3.7*图像质量要求图像空间分辨率≥10 Lp/cm四、VMAT系统技术规格及量化指标序号规格项目投标规格和要求旋转调强功能11VMAT容积调制弧度调强放疗模式具有靶区和OAR剂量分布优化、大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。2VMAT控制因素可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化、准直器移动。3子野子弧总数（最大优化可控点数量）≥10004VMAT治疗时，X线的最大剂量率≥600MU/min5VMAT治疗时，最大可设计照射野≥40cm直径x40cm长6VMAT治疗模式6.1能执行单个弧度VMAT的治疗6.2能执行单轴多弧度VMAT的治疗6.3能执行非共平面VMAT的治疗7VMAT治疗运行要求7.1VMAT治疗时，加速器进行双次R&V，网络数流速度1000M7.2非共平面VMAT治疗时，治疗床可设定旋转范围≥±12.5°7.3子弧旋转精度0.1°执行VMAT模式的治疗时，加速器的准直器机头可以旋转360度范围，最大限度地提高剂量分布优化特性。7.4系统开放性：加速器以及MLC同时具备支持第三方RTP系统的VMAT计划，不对用户进行采购限制。五、主动呼吸控制系统根据各厂家自己特点进行配置，1套六.放疗中心管理信息系统招标参数(一)硬件环境，技术规格及要求序号规格项目投标规格和要求数量1网络部分医院提供网络环境11.1网络拓扑结构以太网结构 11.2网络数据传输速度≥1 GB/s11.3网络终端接口数量≥3个11.4交换机厂商提供8口以上千兆以太网交换机12应用/数据库服务器X86架构服务器12.1数据库服务器核心数据库和应用软件服务器12.1.1中央处理器英特尔四核至强处理器 22.1.2内存≥12GB，DDR-1333 内存带ECC12.1.3驱动器≥72GB SAS/SATA驱动器52.1.4网络适配器100M/1000M 自适应以太网网络适配器12.1.5光盘驱动器DVD ROM12.1.6KVM双口KVM连接服务器12.1.7不间断电源10分钟后备时间，报警功能12.1.8操作系统微软Windows Server 2008 64位英文版本12.1.9数据库微软 SQL Server 2008 64位英文标准版本12.1.10机柜22U标准机柜12.1.11保修提供原厂上门服务12.2治疗机工作站治疗机工作站12.2.1中央处理器英特尔双核CPU12.2.2内存≥4G 12.2.3驱动器≥320GB SAS/SATA驱动器12.2.4可擦写光驱动器DVD 驱动器12.2.5图像显示适配器PCI-e图形界面卡12.2.6网络适配器100M/1000M 自适应以太网网络适配器12.2.7显示器20 英寸高分辨率液晶显示器 （数字接口）12.2.8扫描枪条码扫描12.2.9机房扩展显示套件实现治疗记扩展现实硬件12.2.10操作系统Windows XP SP3 32位操作系统12.2.11保修提供原厂保修服务12.3临床工作站登记、排程 工作站12.3.1中央处理器英特尔双核CPU12.3.2内存≥4G 12.3.3驱动器≥320GBSAS/SATA驱动器12.3.4光盘驱动器DVD 驱动器12.3.5图像显示适配器PCI-e图形界面卡12.3.6网络适配器100M/1000M 自适应以太网网络适配器12.3.7显示器20 英寸高分辨率液晶显示器 （数字接口） 12.3.8条码打印机条码打印管理12.3.9数码摄像头病人大头照拍摄管理12.3.10操作系统Windows XP SP3 32位操作系统12.3.11保修提供原厂保修服务12.4物理师工作站计划导入12.4.1中央处理器英特尔双核CPU12.4.2内存≥4G 12.4.3驱动器≥320GBSAS/SATA驱动器12.4.4光盘驱动器DVD 驱动器12.4.5图像显示适配器PCI-e图形界面卡12.4.6网络适配器100M/1000M 自适应以太网网络适配器12.4.7显示器19 英寸高分辨率液晶显示器 （数字接口） 12.4.8操作系统Windows XP SP3 32位操作系统12.4.9保修提供原厂保修服务13放疗网络连接通过放疗网络，实现与下列设备和系统联网，根据医院实际需求开放相应接口13.1加速器接入支持主流医科达、瓦里安、西门子直线加速器接入13.2物理计划系统接入要求放疗网络能接受TPS的治疗计划处方、射野参数和计划参数13.3模拟定位机接入放疗网络接受模拟机定位参数并传输到加速器上执行13.4Cone beam CT系统要求放疗网络实现Cone-BeamCT参数设置、记录、验证13.5实时影像系统（EPID）要求放疗网络实现EPID参数设置、记录、验证13.6多叶准直器系统（MLC）支持常用加速器所带MLC，要求放疗网络实现MLC参数设置、记录、验证1(二)软件环境，技术规格及要求1系统平台运行放疗网络系统的工作平台1.1操作系统和数据库正版软件要求所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件1.2系统架构支持C/S 系统架构1.3操作系统支持X86硬件架构的网络操作系统1.4数据库关系数据库微软SQL Server 2放疗数据库应用软件建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享2.1用户权限管理用户权限集中管理2.2电子病历软件功能配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能2.2.1病人基础资料管理实现病人基础ADT数据的录入2.2.2登记患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息2.2.3排程治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式2.2.4统计具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况2.3治疗高级放疗技术应用支持2.3.1记录验证支持分割放疗管理，完整记录验证2.3.2IMRT等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用2.3.3IGRT支持最新的放疗技术，如IGRT技术、Tomotherapy、质子治疗等2.3.4治疗方案定义模块可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义2.4患者诊断功能模块记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期2.5射野设计工具生成和编辑多叶准直器设置参数2.6软件支持加速器连接多厂家支持2.6.1加速器连接可以连接主流加速器厂家包括医科达，瓦里安，西门子加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制2.6.2EPID支持实时影像验证（EPID）2.6.3Cone Beam CT支持Cone Beam CT2.6.4IGRT支持动态调强和静态调强技术2.6.5R&V加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息2.6.6自动序列照射支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室2.6.7模拟定位机支持Elekta、Nucletron、Varian等2.6.8治疗计划系统接入Ergo、XIO、Monaco、Pinnacle、Oncentra等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围2.7记录和验证系统记录和验证系统可自动记录实际治疗数据2.7.1计量跟踪自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点2.7.2QA可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果2.7.3QAQA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量2.7.4QA可对治疗总剂量和治疗次数进行限制2.8科室管理模块科室主任管理科室日常工作的工具2.8.1科室人员工作安排动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索2.8.2优化治疗资源的自动分配和优化2.8.3报表自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容2.8.4统计统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告 (2) TPS治疗计划系统序号招 标规格一系统用途1.1本系统用于设计制定三维调强放射治疗计划1.2本系统三维计划要求具备CT模拟功能，直接利用CT资料建立病人模型数据融合多种影像以准确确定靶区及其它组织计算模型基于业界标准的Pencil Beam 和蒙特卡罗算法具有基于放射生物原理的计划设计工具1.3要求系统剂量计算准确，运行速度快，功能先进1.4提供治疗计划系统2套及医生工作站4套二系统要求及参数2.1招标范围：计算机硬件，操作系统，应用软件和外设：2.2系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输2.3系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计2.4系统具有放射肿瘤学、辐射剂量和临床放射生物研究相关的数据处理与分析功能2.5系统应包含一台采用Linux操作系统，另外一套采用Windows操作系统可进行并行处理的计算机主机，并配备必要的外设.2.6系统应完全遵从DICOM3.0标准，以实现医学影像共享2.7用户可根据需要选择硬拷贝设备2.8*独立离线的医生工作站四套，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作；可以勾画靶区及其它组织轮廓；可进行计划评估。2.9系统应具有与医院信息管理系统整合的能力2.10供应商应按OEM标准提供全新的工作站和外围设备2.11系统报价应包括所列的所有设备和整套软件、1年保修服务.三系统硬件要求3.1表中所列的设备以及未列出但属必备的设备及附件3.2计算机主机：3.2.1双cpu3.2.2主频≥2.60×2GHz，说明CPU其他重要技术参数,两个CPU都是2.60GHz/16MB Xeon Quad Core 1600MHZ3.2.3硬盘容量600GB 15000转3.2.4工作站内存配置不小于16.0GB3.2.5128MB彩色图形加速卡，要求具有双缓冲结构3.2.6系统与外围设备联接使用HUB或路游器，便于扩展3.2.7 系统至少具备一个 100/100 0 MB 以太网卡3.2.8系统至少具备一个ULTRA160 SCSI接口3.3显示器：3.3.1≥24“的LCD显示器3.3.2显示分辨率在1600X1200以上四、计划系统软件要求4.1厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入4.2患者模型建立：4.2.1招标系统应能直接利用CT数据，参照用户的临床实际要求，对病人模型进行三维实体重建4.2.2在重建的三维实体病人模型上,能够以多种方式显示:4.2.2.1以皮肤模型显示（可透明显示）;4.2.2.2以骨模型显示;4.2.2.3以特别定义的器官显示;4.2.2.4能够以任意剖面切割病人三维模型;4.2.2.5能够组合多个剖面切割病人三维模型4.2.2.6三维体积重建，要求包括：支持非等层厚扫描方式、支持非等层间距扫描方式、支持分次检查合并，并能显示病人模型内的三维剂量图4.2.3轮廓勾画工具具有以下功能：4.2.3.1传统击点连线法、手动连续画法、二维自动画法、三维自动画法及可控涂画法等4.2.3.2提供方便的工具辅助技术人员确定CT值上下界，以快速地进行组织轮廓的自动勾画4.2.3.3*软组织自动勾画轮廓功能4.2.3.4方便灵活的三维扩放技术可根据用户勾画的多个临床靶区（CTV）和周围正常组织的关系，确定组合方式和边界,生成计划靶区(PTV),可根据临床需要进行自动不均匀扩放.可根据用户勾画的轮廓,进行3D轮廓内收缩.　4.2.3.5方便灵活的手工编辑、移动、复制、套用、擦除和缩放工具，不同层间轮廓精确内插4.2.3.6应能接受医院其它DICOM RT兼容 设备输出的已勾画的轮廓。 请说明于投标日起计，现在所提供DICOM RT 输出接口与及功能。4.3影像融合：4.3.1能进行CT-CT、CT-MR、CT-PET图像等多种影像全自动融合4.3.2能在融合配准后的影像上勾画器官轮廓4.4该软件系统的IMRT计划功能要求如下：4.4.1完成调强计划的函数模式方式4.4.1.1*生物剂量函数模式，4.4.1.2*所有靶区和OAR均用EUD分布模式4.4.1.3物理剂量函数模式，4.4.1.4目前普通的IMRT剂量约束方法4.4.1.5高/低剂量的百分体积约束4.4.1.6二次方的剂量约束4.4.2优化方式4.4.2.1可以自动定义优化函数作用的区域，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。4.4.2.2可定义剂量过渡区4.4.2.3可将优化函数作用区域用图形显示出来4.4.2.4对所有脏器均采取约束性优化4.4.2.5所有的目标剂量均进行严格控制4.4.2.6正常组织的限制剂量不允许超越, 靶区内剂量不允许热点出现4.4.2.7能突出优化某一单独器官：在优化的过程中保持其他器官剂量不变，而对某一个OAR进行剂量减少优化4.4.2.8能对某一OAR的强制作剂量强制限制4.4.2.9高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作4.4.3计算方式4.4.3.1能选择改良的pencil beam和蒙特卡洛两种算法4.4.3.2*蒙卡XVMC算法：精确度等于蒙卡金标准，比常规蒙卡快20~30倍4.5CT模拟功能：4.5.1多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建4.5.2生成的DRR要求：4.5.2.1DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵(≧512X512)4.5.2.2DRR可在任意方向平面生成4.5.2.3DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区及其它组织照射野大小形状及挡块等4.5.2.4DRR的射线能量值可由用户设置4.5.2.5DRR的质量近似于模拟机下所见，骨性标记应清晰4.5.3三维重建能根据用户需要选择，三维视图能显示照射野的投影和射野全部参数,包括机器、能量、角度、大小、补偿器、挡块等,并可实时修改4.5.4不同组织轮廓的透明度可由用户选择4.5.5屏幕显示方式能任意调整4.5.6CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统4.5.7具有部分器官重建（DCR）、最大强度投影（MIP）和滤过成象功能（Filter）等先进的图象处理技术4.6外照射计划显示要求：4.6.1剂量分布显示方式：4.6.1.1三维彩色剂量显示，三维等剂量线显示，三维剂量云显示4.6.1.2能在三维的轮廓图上显示4.6.1.3能在CT图像上的2D显示4.6.1.4能选择显示：只显示特定组织及剂量，只显示剂量图等4.6.2.1至少22种可选显示颜色；4.6.2.2水彩色；水洗色；不带等剂量线水洗色4.6.2.3不同透明度的显示；4.6.2.4等剂量面非透明显示；4.7有剂量体积直方图（DVH）与TCP/NTCP计划评估工具；4.7.1DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH；4.7.1.1同时显示多个器官的DVH；4.7.1.2多个计划比较和合成；4.7.1.3DVH实时更新4.8同一计划的不同偿试间的比较,两计划间相加相减作比较4.8.1可生成全新偿试计划;4.8.2可拷贝现有计划;4.8.3计划的模板功能4.8.4可在不同视野面进行实时比较;4.8.5可利用DVH进行实时比较4.8.6DVH结果的统计学输出，用于科研目的4.9支持容积旋转调强技术，设计容积旋转调强计划时，机架的起始角，床角，拉弧数目可根据需要设定，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和MLC叶片位置。4.10单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。4.11可进行单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。五网络及接口软件要求：5.1网络软件：DICOM3.0 CT , MR PET接口， 能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持5.2提供DICOM-RT5.3支持档案管理系统：5.4说明本计划系统可将哪些数据或影像资料输入或导出到患者档案管理系统六售后服务及技术支持6.1供应商应安排原厂中国的售后物理师进行数据采集和拟和6.2供应商应安排原厂中国的售后物理师及系统工程师（均在美国总部接受过系统的专业资质培训）对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训；时间为5个工作日。(3) 后装治疗机序号技术和性能参数名称1系统用途1.1此高剂量率后装系统主要用于管腔内和组织间的近距离肿瘤放疗1.2包含安全、可靠的后装机系统1.3包含完整的治疗控制和记录系统1.4包含近距离治疗的计划系统，包括二、三维常规近距离治疗计划，及治疗计划评价工具2基本要求和基本功能2.1招标范围：后装机系统、治疗控制和记录系统、施源器、内照射治疗计划，应用软件和外设 2.2系统应能完成管腔内和组织间的近距离肿瘤治疗的三维治疗计划的设计和实施2.3内照射治疗计划系统应能精确重建所用施源器，并精确计算病人体内吸收剂量，并将剂量分布结果以三维（和二维）方式显示2.4系统应包含一台后装机2.5系统应包含一套治疗控制和记录系统*2.6系统应包含一台计算机工作站及内照射治疗计划系统软件并配备必要外设2.7系统应具有DICOM-3和DICOM-RT输入和输出接口3系统要求3.1后装机3.1.1治疗通道≥6通道3.1.2治疗长度应达到45cm，*3.1.3放射源驱动马达两个。（其中有个支流马达，用于紧急回收放射源）*3.1.4无故障源进出次数≥25,000次3.1.5内置检测器在源每次进出后验证源的完整性3.1.6当导管未被正确连接时，源不会送出3.1.7在每个滞留位置，有2个独立的计时器双重核实治疗时间3.1.8源所能通过最小治疗通道半径不超过1.3cm3.1.9新放射源的活度应在10Ci 10%范围内3.1.10新放射源应能以快于50cm/秒的速度移动到治疗位置3.1.11如遇治疗过程停电的情况，应能在停电后迅速将放射源自动退回至源库中，并保存所有治疗历史和资料，在恢复供电后，可继续完成未治疗的部分。*3.1.12放射源的直径应小于或等于0.9mm, 源线长度为1.5米*3.1.13放射源施源方式：为近源端起始施源。*3.1.141-3通道，具备读盘编码识别功能。能防止误操作3.1.15自定义放射源的初始治疗长度和位置3.2治疗控制和记录系统3.2.1含控制、记录用计算机一台3.2.2治疗控制台以图形界面将病人资料处方及治疗情况显示在屏幕上3.2.3疗程计划易于编辑、更改和储存3.2.4用户可自定标准计划，也可在控制台上做快速编制计划3.2.5治疗前、后的报告应详列处方和实际的治疗情况3.2.6 控制及记录系统应有严格的权限分别，每位操作者都有各自的密码3.2.7所有源通道和检测通道的资料均记录在治疗控制系统中3.2.8系统的历程、错误码及一切运作情况均有记录3.3治疗计划系统3.3.1硬件3.3.1.1一台近距离治疗计划专用工作站3.3.1.2知名品牌工作站3.3.1.3英特尔至强四核CPU，主频≥3GHz3.3.1.4内存≥4GB3.3.1.5知名品牌专用显卡，显存≥1GB3.3.1.62X500GB硬盘3.3.1.7DVD刻录机3.3.1.822" 液晶显示器3.3.2后装机用内照射治疗计划系统软件3.3.2.1重建方式应包括：正交投影坐标、半正交投影坐标、变角投影、等中心及横断图像(CT、MR、US等)3.3.2.2对剂量点和几何体积的优化处理，也可用人工更改治疗时间。3.3.2.3参考剂量能根据不同靶区体积、剂量点、病人、施源器等作出设定3.3.2.4等剂量分布能显示3-D体积等剂量及用户设定的单面的等剂量曲线3.3.2.5计划评估工具3.3.2.5.1可显示DVH图*3.3.2.5.2可彩色显示用户自定义的DVH标记点3.3.2.5.3可显示指定剂量点的值3.3.2.5.4可进行多个计划的比较和叠加3.3.2.6输入和输出3.3.2.6.1具有DICOM3.0和DICOM RT输入和输出功能，可实现与后装机、模拟定位机、MRI/PET/CT图像和数据 的有效连接。3.3.2.6.2治疗计划的输出应包括：治疗方案输出至控制系统,，治疗方案的绘制和打印3.4提供192Ir源 1 颗及配套设备鼻咽、食管、妇科专用施源器各1套； 组织间插植专用施源器1套；后装机放射监视系统1套(4) 质控及验证系统1）．剂量仪编号条目招标规格招标响应（一）参考级绝对剂量仪1.1用途用于输出量校准等基本测量项目1.1.1能完成四种模式测量电荷、电流、剂量、剂量率*1.1.2两个独立测量通道可测量PDD（需配置SNC一维水箱）1.2具体技术指标：*1）预热时间1分钟2）电荷：2pC—10mC，10fC分辨率3）电流：2pA--1μA，1fA分辨率4）漏电1fA5）数据更新频率：0.01秒6）极化电压：±400V，1V分辨率7）重量：0.4kg8）尺寸：14cm×11cm×5cm9）非线性：±0.1%10）长期稳定性：±0.5%11）重复性：±0.1%12）精确性：±0.1%*13）温度气压自动修正*14）USB数据电源*1.3电脑内置软件功能：*单一界面设计，可方便调整所有参数*隐藏或显示不同功能*放大显示数据以便远距离观察*无限量探测器库，存刻度因子*可测量PDD（需配置SNC一维水箱）1.4证书国家计量院标定证书、产品出厂证书、产品说明书1.5一个0.6cc的Farmer型电离室 1个室壁材料为石墨，防水。1.6S型头颈肩固定架 1套全碳素纤维材料1.7体部固定架 1套全碳素纤维材料1.8盆腔固定架 1套全碳素纤维材料1.9腹部固定架 1套全碳素纤维材料2）． 三维验证系统编号条目招标规格招标响应1、三维验证系统工具硬件规格 1.1阵列*1.1.1探头类型适用于辐射剂量测量的半导体探头*1.1.2探头数量 1300*1.1.3矩阵直径≥21 cm*1.1.4矩阵长度≥21 cm*1.1.5空腔直径15cm1.1.6探头最小间距1.0 cm*1.1.7探头几何分布1cm螺旋栅格*1.1.8探头有效平面尺寸≤0.8mm x 0.8mm*1.1.9 探头有效体积 ≤0.000019 cm^31.1.10探头灵敏度 ≥30 nC/Gy1.1.11探测器稳定性0.5%kGy at 6MV1.1.12采样频率50ms1.2建成区1.2.1材料PMMA1.2.2表面建成3.2 cm water equivalent1.2.3反向散射建成3.2 cm water equivalent1.2.4探测器物理深度2.9cm1.3适用能量范围1.3.1光子Co-60 - 25 MV1.3.2电子线6 MeV – 25 MeV1.4 电器元件1.4.1联接RS232 和 USB 串口联接1.4.2电源/数据线25米1.4.3电源100-240 VAC, 50-60 Hz. 1.4.4预热时间不需1.5 摆位模板20x20 cm^2, 2 mm 分辨率2、IMRT QA 软件2.1规格2.1.1应用程序可满足IMRT治疗流程各阶段对QA的要求，包括加速器常规QA，MLC QA及IMRT计划QA。2.1.2接口可以方便的导入各种治疗计划系统的平面剂量分布，进行测量数据与计划数据的比较。并能输入和分析胶片数据。.2.1.3数据分析可进行各种数据分析，包括：点剂量分析，1D和2D比较，直方图，剂量分布三维视图，相对剂量和绝对剂量分析比较。2.1.4数据比较模式包括百分比、最近符合点距离（DTA），伽马分析2.2基本功能*2.2.1阵列标定软件向导协助用户在15分钟内完成探头相对灵敏度标定，标定无须将仪器拆开2.2.2绝对剂量标定软件向导提供帮助，可在1分钟内完成2.2.3图形显示直观方便的显示模式2.2.4参数设定完整的参数选择，设定方式直观2.2.4软件授权多台计算机授权，包括分析软件模块及导入治疗计划系统数据的接口2.2.5打印用户可自选打印内容和打印模式2.3胶片扫描仪接口可以联接Vidar VXR-16 、Vidar VXR-16 Dosimetry Pro、Vidar VXR-16 Plus 、Dosimetry Pro advantage, 和Epson flatbed 扫描仪.2.4TPS接口兼容市场主流TPS，可应用DICOM格式导入2.5显示2.5.1数据显示可显示点剂量，1D和2D及3D剂量模式2.5.2数据输出可实时输出1D和2D的数值供用户读取。2.5.3数据读取可显示及读取所有原始数据，包括标定因子，原始测量计数和剂量数据。2.5.4显示模式可设定不同的2D显示模式，包括等剂量线，灰阶水彩色等。2.5.5鼠标功能放大，显示剂量，坐标，数据分析，设定并显示X、Y和对角线离轴比2.5.6感兴趣区选择可手工和自动选择2.6验证和分析的基本功能2.6.11D分析X、Y和对角线测量结果与TPS计算结果比较的功能。2.6.22D分析平面测量结果与TPS计算结果的比较。2.6.3比较标准设定在程序主界面上可以快捷的设定比较的标准，包括剂量差别百分比，距离和阈值。2.6.4TSP验证功能可对TPS输出的平面剂量进行叠加，相减，TDA，伽马分析，相对剂量和绝对剂量，及采用Van Dyk分析标准进行分析。 2.6.5不同比较方法可以方便地选择不同的比较方法，对相对、绝对剂量进行相对误差、DTA和伽马分析2.7.MLC QA2.7.1MLC 叶片到位精度检查可以测量MLC叶片到位精度，可检测0.2mm的误差.2.7.2叶片及叶片间漏射线测量可以测量2.7.3因重力导致MLC在不同机架角位置出现MLC叶片偏移可以测量2.8高级功能2.8.1轮廓导入可按DICOM RT Structure Set格式从TPS导入轮廓，分析相应选择范围内的剂量学指标。2.8.2直方图比较差值百分比、DTA和伽马分析的直方图显示2.8.3自动归一自动选择5点归一以达到最佳比较结果2.8.4旋转可顺序90度旋转测量的剂量图，TPS计划的平面图可按任意角度旋转。2.8.5标尺可以测量任意选择两点间的距离，并显示坐标。2.8.6摆位误差可自动计算测量中可能出现的摆位误差或因加速器导致的误差。2.8.7测量结果合并可将机头围绕阵列旋转进行多个测量，并合并以完成较大照射野的测量与计划结果的比较。2.8.8复合可将同一计划中多个照射野的测量结果进行复合。2.8.9高级胶片分析功能采用Vidar胶片扫描仪和Kodak胶片，可以直接利用阵列测量结果对胶片完成剂量校准和配准，不需进行灰度/剂量转换曲线的标定。平板扫描仪可配用EBT GafChromic胶片。系统自动生成 3D 校正矩阵。2.8.103D和DVH分析可实现3D立体重建和DNH分析2.9与其它2D测量工具接口2.9.1从Varian’s PortalDosimetry EPID导入数据 从Varian’s PortalDosimetry 导入预期/实际照射剂量数据，从而与Mapcheck测量结果比较。2.9.2从Vidar扫描仪导入胶片数据与Vidar VXR-16 系列扫描仪配合，可以分析Kodak胶片，2.9.3从平板扫描仪导入胶片数据与Epson flatbed扫描仪配合，分析EBT GafChromic胶片。胶片可置于体模中进行数据采集。3）． 日常检测仪编号条目招标规格1. 日常检测仪技术硬件规格 1.1阵列*1.1.1探头类型适用于辐射剂量测量的半导体级电离室探头*1.1.2探头数量251.1.3探头分布区域大小20x20 cm*1.1.4电离室探头体积0.3mm3 ～ 0.6mm3*1.1.5半导体探头有效平面尺寸0.8mm x 0.8mm*1.1.6平行板间距4mm1.1.7 探头灵敏度 30 nC/Gy1.1.8水平调节水平调节器及显示窗1.2建成板1.2.1材料聚丙烯版1.3适用能量范围1.3.1光子Co-60 - 25 MV1.3.2电子线6 MeV – 25 MeV1.4 电器元件1.4.1联接RS232 和 USB 串口联接1.4.2电源/数据线25米1.4.3电源100-240 VAC, 50-60 Hz. *1.4.4预热时间不需1.5温度测量包括5个热敏探头传感器1.5.1测量范围0-50度1.5.2准确度±2度1.5.3可测最小温差0.015度1.5.4显示分辨率0.1度1.6气压测量1.6.1测量范围15-1150kPa1.6.2准确度±2kPa1.6.3可测最小气压差0.00355kPa1.6.4显示分辨率0.01kPa1.7电源1.7.1类型交直流电源适配器1.8电缆1.8.1电缆25米专用数据线2、QA 软件2.1规格2.1.1应用程序可满足常规QA的要求，包括加速器常规QA等 2.1.2数据分析可进行各种数据分析，包括：测量数据自动保存与高级数据库中。用户观察加速器个参数的变化趋势。2.1.3网路访问数据日常使用非常方便通过网络随时调用分析功能2.1.4报告功能用户可任意选定时间生成报告2.2标定2.2.1阵列标定软件向导协助用户完成探头相对灵敏度标定，并存于电脑中2.2.2QA照射野参考照射野中心输出剂量标定*2.2.3温度集成是温度传感器测量实时校正*2.2.4气压集成是气压传感器测量实时校正3. 配件3.1电脑以下为运行程序所需电脑之最低配置:?Pentium III, ?128 MB RAM, ?4 MB VGA video card capable of at least 1024 x 768 (16 MB video RAM recommended), minimum 16-bit color depth,?Free serial or USB port, ?20 MB 可用硬盘空间,?推荐使用OpenGL硬件加速之显卡?Windows 2000/xp 及以上操作系统 4）． 自动三维扫描水箱编号条目招标规格招标响应1. 自动三维扫描水箱技术硬件规格1.1箱体*1.1.1箱体形状环形330.0度*1.1.2箱壁与箱底厚度13/19mm*1.1.3箱内和系统高度分别为520/600mm*1.1.4箱内和系统直径分别为 660/686mm*1.1.5水容积168L1.1.6空箱重量/满箱37/205kg1.2扫描1.2.1垂直距离≥400.0mm*1.2.2直径640.0包括探测器位移；500.0不包括探测器位移1.2.3电机数量：3个编码的伺服步进电机*1.2.4扫描模式连续和步进式1.2.5扫描速度范围最快50.0 mm/sec1.2.6扫描精度所有方向≤0.1mm1.3升降台1.3.1垂直移动≥50cm1.4 储水车1.4.1最快填充速度≤5min1.5控制装置1.5.1PDA应用彩色智能的PDA*1.5.2软件3D扫描PDA应用软件1.6TPR/TMR测量1.6.1排放速度10.0cm/min1.7静电计1.7.1预热时间＜ 1.0min1.7.2电荷2pC—10mC，1fC分辨率1.7.3电流2pA—1μA，1fA分辨率1.7.4漏电＜ 1.0fA1.7.5数据采集/更新频率0.08/50.0ms1.7.6电压± 400V，1V分辨率1.7.7非线性±0.1%1.7.8长期稳定性＜±0.5%1.7.9重复性±0.1%1.7.10精确性±0.1%2、三维自动扫描水箱技术软件规格2.1工作站许可无限制*2.2射线中心设置自动设置*2.3水平验证自动完成*2.4水面探测自动完成*2.5扫描格式预先确定每个TPS和可编辑性2.6RTP输出可以3. 配件3.1电脑以下为运行程序所需电脑之最低配置:?Pentium III, ?128 MB RAM, ?4 MB VGA video card capable of at least 1024 x 768 (16 MB video RAM recommended), minimum 16-bit color depth,?Free serial or USB port, ?20 MB 可用硬盘空间,?推荐使用OpenGL硬件加速之显卡?Windows 2000/xp 及以上操作系统 (5) 前列腺电切镜系统单晶片摄像系统（1套）1、单晶片摄像主机，分辨率≥470线，自动对比增强，便于手术安全操作；2、自动増益，自动白平衡功能。自动调焦，快门时间1∕50-1∕100000秒；3、信噪比52dB，最低光照小于2Lux；4、全触摸屏设计，自动调光及手动调光功能；5、含摄像头，3.8m视频线。6、27mm可调焦镜头，摄像镜头轻巧，可自由移动，可高温高压及浸泡消毒；监视器1台≥21.5寸医用专业液晶监视器 1、像素：≥1920×1080；宽高比16：9；2、信号输入方式：模拟复合NTSC/PAL；S-Video,Y/C信号；RGB分量信号；525i/625i分量。180W氙灯冷光源（1台）1氙光源，功率≥180W,氙灯色温≥5600K，低热量，高色温，灯泡寿命500小时；2、耐高温光纤，多功能旋转光纤接头，可与多种窥镜通用；3、自带遮光板，无论任何情况，不连光纤不会发生光泄露；4、自带滤光片，可滤除紫外光和红外光输出亮度可数字调节，可自动调光及手动调光（其亮度随摄像头的输出信号而自动变化；5、全触摸屏设计 ，灯泡使用时间计时显示，可显示使用时间、次数，寿命报警等；6、主机各种连接及功能异常报警显示。导光束（1条）1、导光束，直径3.5mm，长度2300mm。高频电刀 （1台）1、技术特性：?电气符合 CEI EN 60601-2-2（IEC 601-2-2 Ed.1991）安全标准；?单极模式下：可以同时连接两把刀柄；双极模式下：脚踏开关控制或者根据组织的阻抗自动控制开关。0-30Ω 没有输出 ；900Ω以下 有输出；1000Ω-1700Ω停止输出；?记忆系统：4 个；?设置：按键调节（功率百分制显示）；?控制电路：功能强大的双微处理器控制；?维修方便的自我控制与诊断电路，有强信号显示及错误识别代码；?中性电极安全电路-（防止烫伤）有强信号，灯信号及错误识别代码显示；?无风扇对流冷却，保持工作环境清洁-间断工作10秒开/30秒关；?尺寸与重量：㎝（长×宽×高）35×38×15,-15Kg；?EMC 兼容性: 与89/336/CEE A部份要求一致；2、工作参数：单极模式的技术参数PC：纯切,最大功率350W；负载350Ω;峰峰电压3450V；振幅因素1.6；声光显示信号：低声—黄色信号BCI：混切I,最大功率300W；负载350Ω;峰峰电压3600V；振幅因素2.3；声光显示信号：低声—黄色信号BCII：混切II,最大功率140W；负载600Ω;峰峰电压7600V；振幅因素8.1；声光显示信号：低声—黄色信号ENDO：腔内切,最大功率220W；负载350Ω;峰峰电压1880V；振幅因素2.2；声光显示信号：低声—黄色信号FULG FORCED强凝,最大功率150W；负载350Ω;峰峰电压4700V；振幅因素4.5；声光显示信号：高声—蓝色信号PIN POINT CONTACT点凝,最大功率250W；负载250Ω;峰峰电压3460V；振幅因素2.6；声光显示信号：高声—蓝色信号SOFT柔和凝,最大功率280W；负载250Ω;峰峰电压34400V；振幅因素2.5；声光显示信号：高声—蓝色信号SPRAY 喷射凝,最大功率140W；负载600Ω;峰峰电压7600V；振幅因素8.1；声光显示信号：高声—蓝色信号双极模式的技术参数PURE 纯切，最大功率140W；负载300Ω；峰峰电压790V；振幅因素 1．5；声光显示信号：低声—黄色信号BLEND 混切，最大功率120W；负载300Ω；峰峰电压980V；振幅因素 1．8；声光显示信号：低声—黄色信号MICRO 精微凝，最大功率120W；负载100Ω；峰峰电压450V；振幅因素 1．7；声光显示信号：高声—蓝色信号MICRO AUTO 自动精微凝，最大功率120W；负载100Ω；峰峰电压450V；振幅因素 1．7；声光显示信号：高声—蓝色信号MACRO 强凝，最大功率120W；负载100Ω；峰峰电压760V；振幅因素 1．7；声光显示信号：高声—蓝色信号单极工作模式4种，最大输出功率350W双极工作模式4种，最大输出功率140W3、标准配置品 名数量 主机 1台 一次性手控刀柄 1把负极板连线 1根一次性负极板10片 双脚控开关DS/E 1只单极转换插头 RD/51只专业医用台车 1台前列腺汽化电切镜 1套1、30度、直径4mm新型不失真超广角镜，工作长度307mm，可浸泡，可高温高压，可气熏消毒；2、镜头采用国际标准卡口，能够适配任何标准接口的冷光源和摄像系统；3、内窥镜体采用双层金属外鞘，镜体与内部水晶体连接采用特殊UV材料，耐高温、高压消毒（134度，2.3大气压）；4、内窥镜为采用水晶蓝宝石柱状透镜光学系统，镜头采用环行光源，发光点均匀分布在镜头四周，只需极少光亮就能清晰成像。5、配置清单：（1）30度超广角电切镜，直径4mm，工作长度307mm1条（2）被动式工作手件1把（3）连续冲洗外鞘27Fr1个（4）连续冲洗内鞘24Fr1个（5）闭孔器1个（6）膀胱冲洗器1个（7）排空器接头1个（8）电切环1根（9）带状汽化电极1根（10）高频导线1条(6) 输尿管镜A1、工作直径：8/9.8Fr.; 2、工作长度：430mm（长镜） 3、工作通道：5Fr. ,4、镜视野度数:12度;5、镜内是光学纤维，允许镜微曲；可高温高压消毒；6、配置清单：（1）12度超广角输尿管肾镜，直径8/9.8Fr.,工作长度430mm1条（2）输尿管抓钳，5Fr.,工作长度550mm1把（3）活检钳，5Fr.,工作长度550mm1把(7) 输尿管镜B（1）蓝宝石镜片，柱状镜体，图像无扭曲，平面图像，超广角；（2） 12°光学视管，8.5/11.5Fr.，器械通道1×6Fr或2×4Fr.,工作长度315mm；（3）可气熏、浸泡、高温高压消毒；（4）目镜符合ISO标准；（5）配置包括：（1）12度新款输尿管肾镜，直径8.5/11.5Fr.,工作长度315mm1条（2）输尿管抓钳，5Fr.,工作长度430mm1把(8) 膀胱镜1、70度、直径4mm新型不失真超广角镜，可浸泡，可高温高压，可气熏消毒；2、镜头采用国际标准卡口，能够适配任何标准接口的冷光源和摄像系统；3、内窥镜体采用双层金属外鞘，镜体与内部水晶体连接采用特殊UV材料，耐高温、高压消毒（134度，2.3大气压）；4、内窥镜为采用水晶蓝宝石柱状透镜光学系统，镜头采用环行光源，发光点均匀分布在镜头四周，只需极少光亮就能清晰成像。5、配置清单：（1）70度膀胱镜，直径4mm，工作长度310.5mm1条（2）19.5Fr. 鞘，包括鞘芯1个（3）21Fr. 鞘，包括鞘芯1个（4）双器械孔的镜桥1个（5）导管转向器1个（6）软性异物钳，7Fr.，工作长度38cm1把（7）软性活检钳，7Fr.，工作长度37cm1把（8）软性剪刀，7Fr.，工作长度38cm1把（7）排空器接头1个（8）电切环1根（9）带状汽化电极1根（10）高频导线1条(9) 液体灌注泵 弹道碎石机一．产品用途和适用范围1．用途：医用灌注泵是用于各种泌尿外科内窥镜注水的辅助设备，可用于膀胱镜检查和治疗，输尿管镜下碎石，经皮肾镜碎石等泌尿外科腔内操作时的液体灌注使用。2．适用范围：适用于泌尿外科内窥镜操作时的液体灌注使用。二．禁忌症：无三．主要结构医用灌注泵由开关电源、驱动器、步进电机、信号源和控制器、传感器和泵头等组成。四．性能规格1．工作电源：a.c220V，50Hz，功率：80VA2．环境温度：-5℃ ~ 40℃3．相对湿度：≤80%4．大气压强：86-106kpa5．工作流量：150-800ml/min6．最大流量：不超过900ml/min7．工作方式：连续/脉冲六档可调B、空气压缩系统：噪音频率: 45分贝输入电压：a.c220V 50Hz电机功率：340W供气能力：50升/分供气压力：0~0.8Mpa工作压力：0.15~0.40MPaC、控制箱：输入电压：a.c220V50Hz输入电流：3.5A输出电压：DC9V、DC24V工作方式：自由选择 输入空气压力：0.35~0.5MPa工作压力：0.15~0.4MPa单次冲击周期：任意可调多次冲击频率：1~12次/秒0.2Mpa时冲击针单次传递能量： 80~100mJD、冲击针可供选择：1、范围：?2.0mm 开放手术使用，主要用于肾铸型结石；?1.2mm、 ?1.5mm 主要用于输尿管肾镜手术； ?1.0mm 主要用于输尿管肾镜肾盂部位手术；2、使用材料：由于手术过程中不停使用生理盐水灌注，所有冲击针选用航空用不锈钢材料制成；(10) 纤维胆道镜系统一、配置要求：（1）纤维胆道镜1条,具有代表世界内镜最新的制造和工艺.（2）摄像系统一套：摄像系统主机一台、显示器一台、台车一台、冷光源一台、导光束一条。（3）图文处理系统一套：电脑主机一台、显示器一台、打印机一台、图文处理软件一套。二、纤维胆道镜技术要求：（一）项目用途：能够在微创胆道手术中配合临床使用，又能够独立使用。（二）产品形式：纤维胆道内窥镜。（三）具体参数：（1）视野角≥125度(在空气中): ≥83度(在水中)（2）景深3-50mm（3）弯曲角度：上≥180度．下≥130度（4）先端硬性部径：≤4.8mm（5）软性插入管部径：≤4.9mm（6）钳道内径：≥2.2mm（7）有效长度≥350mm（8）全长≥650mm三、摄像机技术要求：（1）摄像头：1∕3″CCD 防水摄像头 制式：PAL（2）扫描标准：600线最低照度：0.6 Lux(F1.2)（3）输出：BNC/YC/RGB/DVI/可选USB （4） 信噪比：60 db （5） 快门：1/60s-1/10,000s （6）信号增益：自动 （7） 白平衡：自动/手动（8）完全防水摄像头（IPX8）（9）单晶片达到600线 （10）图像可冻结，存储 （11）支持SD卡静态存储（12）画中画、四画面显示 （13）支持RGB,DVI,USB输出 （14）术中出血，图像不变暗，完全医用级(11) 腹腔镜摄像主机1、高清晰度三晶片摄像系统，1/3英寸逐行扫描CCD，分辨率1920*1080，水平分辨率≥1100线，主机和摄像头为同一型号；2、信噪比: ＞70dB；最低照度：＜1.0Lux；3、自动快门：1/60至1/50000秒；4、支持16：9和4：3两种显示方式；5、信号输出方式： 两组DVI高清晰数字信号输出接口，传输高质量的1080P图像；（如主机为001,则加写DVI光纤输出口，支持远距离高清信号传输）6、大液晶屏触屏控制，主机面板有白平衡、增益、数码增强、手术模式等控制调节功能键；7、标配九种专业手术模式选择功能，如：腹腔镜模式、激光模式鼻窦镜模式、宫腔镜模式、关节镜模式等；8、摄像主机具有软镜图像过滤功能，可连接软镜，扩展摄像主机使用范围；9、内置八级数码增强功能，提供立体手术图像；10、摄像头一组遥控按钮实现八种遥控功能：白平衡、图像放大及缩小、增益、亮度增强及减弱、控制外部设备1及外部设备2； 并可完全根据术者习惯进行自定义设置；11、摄像主机和摄像头双模式控制，可进行白平衡、增益、图象放大/缩小、光亮度增强/减弱、控制摄像\照相切换；12、可通过摄像头控制L9000光源；13、支持中文语言显示菜单；14、摄像头遥控键有微光显示功能，在光线暗的手术间能清楚识别；15、内置宽带网接口，自动联网自动升级;16、声控兼容：为未来智能化手术室提供更好的兼容性；冷光源1、椭球形反光杯氙灯，功率300瓦，色温6000K；2、灯泡使用寿命≥500小时，液晶屏显示灯泡累计使用时间；3、具备待机保护功能，开机自检；4、万用光纤接口，可直接连接任何品牌2-6.5mm直径的光纤;5、中文菜单显示；6、灯泡带射频装置，摄像主机可自动识别灯泡；7、内置宽带网接口，自动联网自动升级；高清医用监视器 1、原厂生产，与摄像系统同品牌；2、高清晰度液晶医用监视器，屏幕尺寸26英寸；分辨率：1920×1200；水平分辨率≥1100线；3、具有腹腔镜、关节镜、标准等手术模式可选；4、具有画中画、画上画及分屏显示功能；5、具有4：3和16：9两种图像显示模式6、标配DVI高清晰度信号输入接口，支持高清晰度数字视频信号输入；7、亮度：400，响应时间：12ms；8、可视角度89°。20L气腹机1、最大流量：20升/分钟, 可快速补充气体泄漏;最大压力30mmHg ；2、三级输出流量，可自行编程设定流量和压力；3、可精确地从数字上观察到预设的和实际的流量及压力；2、双路安全保障系统设计，保障使用安全：自动监控，微处理器控制压力和气流，双压力传感器；3、SPAC精细压力控制气腹机技术，防止充气过程腹压压力过高4、自动泄压功能；5、声光报警；6、具有气腹针和手术两种充气方式光学视管1、蓝宝石镜面，耐磨抗刮花，透光性好；2、激光焊接，可高温高压消毒；3、三管包裹设计，为镜体内柱状晶体提供三重保护；4、光纤连接口可调换,镜体本身接口可兼容4种以上摄像主流品牌。手术器械1、器械采用2段组合式设计，与手柄装卸简单，消毒方便；2、器械可360°旋转，单指可操作，工作长度330MM3、手柄和外杆使用PEEK材料，质量轻、绝缘效果好、握持舒适；4、可浸泡、气熏或高压消毒。5、5.5MM穿刺锥和套管1套6、11MM穿刺锥和套管 1套7、直径5毫米，长33厘米，粗齿抓钳1把8、弯长嘴分离钳，直径5毫米，长33厘米1把9、直径5毫米，长33厘米 弯剪1把10、直角电钩1把11、冲洗吸引管1把12、强力提取钳直径10毫米，长33厘米1把13、钛夹钳 1把14、国产台车 1台(12) 胸腔镜摄像主机1、高清晰度三晶片摄像系统，1/3英寸逐行扫描CCD，分辨率1920*1080，水平分辨率≥1100线，主机和摄像头为同一型号；2、信噪比: ＞70dB；最低照度：＜1.0Lux；3、自动快门：1/60至1/50000秒；4、支持16：9和4：3两种显示方式；5、信号输出方式： 两组DVI高清晰数字信号输出接口，传输高质量的1080P图像；（如主机为001,则加写DVI光纤输出口，支持远距离高清信号传输）6、大液晶屏触屏控制，主机面板有白平衡、增益、数码增强、手术模式等控制调节功能键；7、标配九种专业手术模式选择功能，如：腹腔镜模式、激光模式鼻窦镜模式、宫腔镜模式、关节镜模式等；8、摄像主机具有软镜图像过滤功能，可连接软镜，扩展摄像主机使用范围；9、内置八级数码增强功能，提供立体手术图像；10、摄像头一组遥控按钮实现八种遥控功能：白平衡、图像放大及缩小、增益、亮度增强及减弱、控制外部设备1及外部设备2； 并可完全根据术者习惯进行自定义设置；11、摄像主机和摄像头双模式控制，可进行白平衡、增益、图象放大/缩小、光亮度增强/减弱、控制摄像\照相切换；12、可通过摄像头控制L9000光源；13、支持中文语言显示菜单；14、摄像头遥控键有微光显示功能，在光线暗的手术间能清楚识别；15、内置宽带网接口，自动联网自动升级;16、声控兼容：为未来智能化手术室提供更好的兼容性；冷光源 1、使用LED技术，无需更换灯泡，使用寿命≥5000小时；2、 多语言显示菜单，含中文显示； 3、万用用光纤接口，可直接连接任何品牌2-6.5mm直径的光纤； 4、大液晶触控面板控制；5、具备待机保护功能，开机自检；6、可通过1288主机进行遥控；高清医用监视器 1、原厂生产，与摄像系统同品牌；2、高清晰度液晶医用监视器，屏幕尺寸26英寸；分辨率：1920×1200；水平分辨率≥1100线；3、具有腹腔镜、关节镜、标准等手术模式可选；4、具有画中画、画上画及分屏显示功能；5、具有4：3和16：9两种图像显示模式6、标配DVI高清晰度信号输入接口，支持高清晰度数字视频信号输入；7、亮度：400，响应时间：12ms；8、可视角度89°。光学视管1、蓝宝石镜面，耐磨抗刮花，透光性好；2、激光焊接，可高温高压消毒；3、三管包裹设计，为镜体内柱状晶体提供三重保护；4、光纤连接口可调换,镜体本身接口可兼容4种以上摄像主流品牌。手术器械1、器械采用2段组合式设计，与手柄装卸简单，消毒方便；2、器械可360°旋转，单指可操作，工作长度330MM3、手柄和外杆使用PEEK材料，质量轻、绝缘效果好、握持舒适；4、可浸泡、气熏或高压消毒。5、5MM无创肺叶钳1把6、5MM弯长嘴分离钳 1把7、Babcock 无创肺叶钳,5毫米1把8、 左弯持针器 1把9、直径5毫米，长33厘米弯剪1把10、直角电钩1把11、冲洗吸引管1把12、强力提取钳直径10毫米，长33厘米1把13、扇形肺挡 1把14、国产台车 1台(13) 部分开胸器械内镜用吸引器及内乳牵开器（在做冠状动脉搭桥时取内乳静脉用的特定的牵开器。(14) 超声刀要求：1、主机输出振动频率≥55.5KHz（55,500Hz），震动幅度为60-100μm；2、具有数码自检系统，自动提供诊断反馈，提供七种错误提示，配合故障排除指南；3、功率传递的稳定性高，可承载更大负荷，保证持续一致切割大块组织而不报警；4、在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示工作状况；5、一体化的手控装置，使操作更简便；6、手柄内含智能化芯片，可自动记录设备使用次数和主机使用的历史；7、在国内有多家用户，享有良好声誉，国内有专业培训机构；8、主机有三种不同的操作声音，且声音不能完全降至零；9、如果主机发生故障，有备用样机提供给医院使用，保证医院的正常使用；10、具有2个较宽的符合人体工程学的设计的脚踏开关，使医生的使用更方便，更舒适。一、数码超声切割止血刀手术器械刀头要求：1、可直接安全处理5mm及以下血管；2、有20余种开放和腔镜刀头，可提供临床各种手术要求；3、刀头同时具有切割、止血、分离、抓持功能，一器多用；4、具有一体化手控,切割速度达到4-6秒,使组织损伤最小化；5、有专用于开放甲状腺、乳腺手术的刀头；6、配备大小超声刀头各2把(15) 人工心肺机（一）底座14泵位可移动式不锈钢支架，含置物平台，立柱； 2不借助任何工具,各泵位之间可任意移动更换；3当交流电突然中断/电源插头脱落/交流电压上下波动超过10%时，直接转为UPS直接供电，UPS独立直接供电时，按100%全负荷运转,其使用时间≥90分钟，并可显示所剩余电池的比例；4底座含插件箱，供放置监测组件；（二）单头泵(三只)1工作电压： 24V DC2流量范围： 1/4′ tubing: 0.01----3.2 LPM3/8′ tubing: 0.01----6.6 LPM1/2′ tubing: 0.01----10 LPM3转速范围： 0----250 RPM，转速误差≤0.5 RPM4泵的工作模式：主泵平流/搏动、副泵平流/搏动、吸引泵等8种5泵的机械精度：闭塞同心度为0.03mm6最大适应管径：5/8″×3/32″7泵有三种流量常用管道流量记忆系统和微调系统（用于消除管道的误差所造成的灌注偏差）8任意两个泵之间都可以设置为主泵/从泵的灌注关系9具有转速异常报警、反转报警10转子压紧自锁功能11有开机自检保护系统12泵头传动系统使用高寿命齿形皮（双），运转时间≥5000小时13有1-12种错误定位诊断系统14马蹄形或者是小内收角U型泵槽15泵归零安全保护功能（三）双头泵（一只）1工作电压：DC 24V2流量范围：0.01----1.5 LPM3转速范围：0----250 RPM，转速误差±0.5 RPM4泵的工作模式：主泵平流/搏动、副泵平流/搏动、吸引泵等8种5泵的机械精度：闭塞同心度为0.04mm，6最大适应管径：1/4″×3/32″7泵有三种常用管道流量记忆系统和微调系统8两个小泵之间可以设置主泵/从泵的灌注关系9具有转速异常报警,反转报警 10转子压紧自锁功能11泵头传动系统使用高寿命齿形皮（双），运转时间≥5000小时12有开机自检保护系统13有1-12种错误定位诊断系统14小内收角U型泵槽15泵有归零安全保护功能（四）双压力监测1可测有创/无创压力2压力上、下限可在±800mmHg范围内自行设定（五）两导温度监测1能设定温度监测上、下限，当温度超过限度时立即报警（六）三导时间监测及时钟的精度1时间监测的精确度可达分秒（七）血平面及气泡检测1血平面检测可预报警并减速2气泡检测可调节探测灵敏度（八）心肌灌注保护控制1可通过压力控制、温度控制及容量控制，以控制心肌灌注液的使用（九）机械式空气氧气混合器1可精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比2带氧气及空气管道（十）全自动双循环变温水箱系统1可供氧合器、变温毯和心肌灌注保护同时使用2温度控制：1oC—40.5 oC 设定误差：0.1 oC，温度精度： 0.3 oC3制冷系统： 可自动生成大冰块，适应深低温停循环手术4制热系统： 电加热5可调节水箱出水压力，适应不同氧合器的使用6电子阀门调控升降温7每升降10oC，仅需2分钟8有ΔT功能：能梯度升降温9具有两个独立的变温系统，可实现同步或者不同步的升温与降温功能(16) 胸骨锯配置：锯头、软轴、动力头性能特点：?骨锯整体设计轻巧，选用不锈钢（1Cr18Ni9Ti）精密制造。?应用刃磨技术，在同类产品中首创一尖双刃刃磨锯齿，革新传统工艺。改善了切削性能及效果。?可对骨胳面和切割面进行铣削处理。?刀刃切割，速度快、锯口窄、创口平整，噪音小。?瞬时断电保护系统，确保手术安全。技术指标：?锯 片 往 复 频 率：4600-6000次/ min?锯 片 往 复行程：5± 0.5 mm?软轴最小弯曲半径：≥ 80 mm 仍可正常工作?锯 身 和软轴温升：≤ 20 ℃/min?最 大 噪音：≤ 85 dB(17) 多参数心电监护仪高分辨率，TFT彩色液晶显示监护仪配备了一块高分辨率，广角度 10.4英尺的TFT彩色液晶显示屏。触摸屏监测控制触摸屏使得操作快速，简单。此外，可以直接用输入笔或手写输入病人的信息。5 参数，4 波形5参数- ECG，RESP，SpO2,NIBP,温度，可显示多达4导波形。智能指南功能若在监护过程中出现技术报警，“指南”按钮将出现在屏幕上方。点击“指南”键，将出现指南菜单指示一个可行的解决方案。大数字窗口大数字窗口显示使得从远处查看病人参数十分方便。报警灯即使在远处也能够容易看清监护仪顶部报警灯的状况。报警灯根据报警的严重级别分别闪烁红色灯或黄色灯。QRS的同步信号灯为绿色。报警历史您可以在报警历史窗口下回顾长达120 小时的报警信息（包括日期、时间、参数类型等），并可以跳转至全息回顾屏幕查看更详细的报警信息。120 小时，单道ECG 全息波形可存储长达120小时的ECG全息波形。此功能使您能够在事件前后比较病人的状况。趋势图/趋势列表能够存储和回顾长达120 小时的全参数趋势图、120 小时的趋势列表数据和120 小时NIBP列表数据。PWTT 触发NIBP 测量PWTT技术是在连续监测ECG和SpO2时以无创方式进行测量的。当周期性测量NIBP时发生血液循环异常变动，PWTT能够监测到，并且触发NIBP 测量以确认该异常变动。长达３小时的电池操作时间机内配备充电池，在新电池完全充电的情况下能够支持长达3小时的操作。３通道热阵记录器(选配)热敏阵列式记录器可同时打印ECG波形，呼吸波形和脉搏波形。规格??测量参数ECG、阻抗式呼吸、SpO2、NIBP、体温??显示显示器尺寸:10.4英寸，TFT彩色LCD波形显示模式：无衰减固定模式显示区域：212.2 mm×159.4 mm分辨率： 800×600点最多波形踪数： 4道扫描速度： 6.25、12.5、25或50 mm/s呼吸扫描速度：1.56、6.25、12.5或25 mm/s扫描时间（以25 mm/s扫描速度）： 4.8 s数字显示颜色： 12色波形显示颜色： 12色波形显示： ECG（最多2 道）、呼吸、SpO2脉搏波数字数据显示： 心率、呼吸率、NIBP（收缩压、舒张压、平均压）、SpO2、脉搏率、体温同步标记： 心率同步标记、脉搏率同步标记、呼吸同步标记??声音声音种类：报警音，同步音，点击音报警音：4种（噼啪，乒乓，乓，或者IEC标准）同步音：根据SpO2状况发出不同的音调??报警报警项目：上/下限报警、技术报警（接口脱落报警、噪音报警、电极脱落报警、波形检测报警、探头脱落报警、袖带/软管检查报警、传感器检查报警、电池电量不足报警）报警等级： 紧急（红灯闪烁）、警告（黄灯闪烁）、提示（黄灯或者蓝灯亮）报警指示： 报警指示灯、高亮显示信息、报警声报警暂停： 1、2、3分钟或关闭报 警 音量45 至85 dB （ A ）（IEC60601-2-49:2001 要求）（距监护仪前方1 m）紧急≥警告≥提示??指南功能图解指南：可以图解项目：ECG、SpO2、NIBP技术报警自动弹出指南键：可以??趋势列表项目数：5设置项目：HR,PR,RR, SpO2,体温,空白存储容量：能存储长达120 小时的生命体征数据。趋势间隔：1, 5, 10, 15, 30分钟或者1小时。??NIBP列表项目数：9（4个固定NIBP项目和5个可选择项目）固定项目：NIBP-收缩压，NIBP-舒张压，NIBP-平均压，NIBP-脉率。设置项目：HR、PR、RR、体温、空白存储容量：能存储长达120 小时的NIBP生命体征数据。趋势间隔：依据ＮＩＢＰ间隔。??趋势图存储容量：120小时显示时间间隔：1，2，4，8，24，120小时趋势显示：最大-最小或者平均设置项目：HR、PR、RR、NIBP、SpO2、TEMP、PWTT、空白??全息存储容量：长达120小时存储波形：第一道ECG波形波形时长：5,10,30,60秒ECG实际波形显示：支持??报警历史存储容量：可存储长达120 小时的报警历史数据??ECG(符合IEC 60601-2-27)导联：3电极电缆： I、II、III6电极电缆： I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V6其中二个除颤防护：ECG输入端可经受400 Ws/DC5 kV符合IEC60601-2-27:2005 17h.101电极补偿电位公差： ≥±500 mv输入动态范围： ≥±5mv内部噪音： ≤30μVp-p（参照输入）噪音抑制：RL驱动增益：最大40dB最大电压：1.23Vrms共模抑制比： ≥95 dB输入偏移电流： ≤100 nA频率响应：轻： 0.05至60 Hz（-3 dB）中： 0.3至40 Hz（-3 dB）强__________： 1至18 Hz（-3 dB）输入阻抗：≥ 5 MΩ（在10Hz下测量）≥ 2.5 MΩ（在0.67至40 Hz下测量）ESU防护： 有（符合IEC60601-2-27）导联断开传感： 每个导联有自己的传感主动电极： ＜100 nA（DC）参考电极： ＜500 nA（DC）波形显示：显示灵敏度： 10 mm/mV±5%（轻中，10Hz，×1灵敏度）通道数： 2（最多，主画面有6个电极）灵敏度控制： ×1/4、×1/2、×1、×2、×4或自动起搏器标记显示： 可以记录灵敏度（使用WS-201P记录器模块时）：10 mm/mV±5%（与显示灵敏度相同）心率计数：计数方法：移动平均/即时模式转换计数范围：0、15至300次/分（±2次/分）心率平均值： 通过使用最近的4或12次搏动来计算起搏脉冲检测：开/关心率报警：上限范围： 16—300次/分，步长1次/分可关闭下限范围： OFF，15—299次/分，步长1次/分呼吸（阻抗法）测量方式：胸廓阻抗肺解剖学通道数： R-F和R-L中选择测量阻抗范围： 220 Ω至4 kΩ内部噪音： ≤0.2Ω（输入换算）激励器电流： 在40 kHz为35±10 μArms（正弦波）呼吸计数器计数范围： 0至150次/分呼吸率计数准确度： ±2 次/分（0 至150次/分）除颤防护： 呼吸输入端可经受400Ws/DC5 kV波形显示： 显示灵敏度：10 mm/Ω±25%（灵敏度×1档）灵敏度控制：×1/4、×1/2、×1、×2、×4呼吸率显示刷新周期：每3秒或者在出现报警时扫描速度：1.56、6.25、12.5或25 mm/s报警： 上限范围：2至150次/分，步长2次/分调整、OFF下限范围：OFF、0-148 次/分，步长2 次/分调整APNEA报警：设置范围：OFF、5至40 s，步长5 s调整??SpO2（符合ISO 9919:2005）测量范围： 0至100%SpO2脉率计数范围：30至300次/分测量准确度：80% ≤SpO2≤100% ：±2% SpO270% ≤SpO2≤80% SpO2：±3% SpO2小于70% SpO2未标明波形灵敏度：×1/8、×1/4、×1/2、×1、×2、×4、×8或自动报警：上限范围：51至100%SpO2，步长1%SpO2调整、OFF下限范围： OFF、50-99%SpO2，步长1%SpO2调整??无 创 血 压 ， NIBP （ 符合IEC60601-2-30：1999）测量方法： 振荡法袖带压力显示范围： 0至300 mmHg准确度： ±3 mmHg（0 mmHg≤NIBP＜300mmHg）袖带充气时间：成人/儿童： ≤ 11 s（700 cc）新生儿： ≤ 5 s（72 cc）内压数值：成人/儿童：180 mmHg/140mmHg新生儿：100mmHg最大压力数值：成人/儿童： 300 mmHg新生儿： 150 mmHg袖带充气最大压力值：成人/儿童：300-330 mmHg新生儿：150-165 mmHg测量模式： 手动、STAT（5或10分钟），定时、PWTT和SIM测量完成声： 每次测量完成后发出（根据设置而定）显示刷新周期：每3秒或产生报警时报警：上限范围：15至260 mmHg，步长5 mmHg调整、OFF下限范围： OFF、10 至255 mmHg，步长5 mmHg调整??体温（符合EN 12470-4：2000）测量范围： 0至45℃（32 至113℉）通道数： 1测量准确度：±0.1℃（25℃≤TEMP≤45℃）±0.2℃（0℃≤TEMP 25℃）温度漂移： ±0.005℃/℃以内显示刷新周期：每3秒或产生报警时报警：上限范围： 0.1至45℃ （33至113℉），步长0.1℃（1℉）调整、OFF下限范围： OFF、0.0 至44.9℃ （32 至112℉），步长0.1℃（1℉）调整??记录器，WS-201P （选配）记录方法： 热阵式记录通道数： 3通道（最多）记录宽度： ≥46 mm走纸速度： 12.5、25、50 mm/s记录密度：振幅方向： 8点/mm送纸方向：40点/ mm（≤25 mm/s）20点/ mm（50 mm/s）记录纸： FQW50-2-100??电源要求线电压：AC：AC 100到240V±10%DC（SB-201P）： 9.6 V线频率： 50或60Hz±2%耗电量： AC 95 VA??时钟准确度在工作温度25℃下：大约±3 分30 秒/月（最大）在存储温度-20℃到 60℃：大约±6 分/月（最大）??电池（SB-201P电池组）电池类型： 镍-金属氢化物DC电压： 9.6 V电池数： 1电池寿命： 1年电池操作时间： 3小时（新电池，完全充电和常温下未使用任何选配件）充电电流：370 mA（监护期间）1850 mA（非监护期间）充电时间监护时间12小时非监护时间2.5小时??环境操作温度： 10至40℃（50 至104℉）运输与存放环境温度： -20 至 65℃（-4至149℉），-15到 55℃（记录纸）操作湿度： 30至85%RH（无凝结）运输与存放环境温度：10到90% RH大气压： 700至1060 hPa??电磁兼容性YY0505-2005(IEC 60601-1-2:2001) –电磁兼容要求和实验IEC 60601-1-2附件1:2004??安全性标准安全性标准：GB 9706.1-2007（IEC60601-1：1988，修订本1：1991，修订本2：1995）IEC60601-1-6：2004IEC60601-1-8：2006IEC60601-2-27：-心电图监护设备安全性特别要求YY 0667-2008（IEC60601-2-30：1999）-自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求YY 0668-2008（IEC60601-2-49：2001）-多参数患者监护设备安全专用要求YY 0670-2008 无创自动测量血压计关于防电击保护类型：1类设备内部电源设备关于防电击保护级别：除颤防护CF型应用部件ECG、呼吸（阻抗式）、体温、SpO2、NIBP关于对有害水侵入的防护级别：IPX0（普通设备）关于用于空气中存在易燃麻醉气体，或氧气，或一氧化二氮的场合的安全级别：本设备不适用于存在易燃麻醉气体，或氧气，或一氧化二氮的场合工作模式：连续工作(18) 电外科工作站一、性能参数：１、该设备有美国ＦＤＡ认证和德国ＣＥ认证；2、该设备具有单、双极高频电刀功能和氩气刀功能,并能进行水刀/内镜电切（endo-cutIQ）/精细功能/百克剪(超声刀功能)/百克钳（大血管闭合系统）/安速刀PTC/等离子刀/双路电凝（TWIN COAG）等升级；3、具备软、硬件升级功能，不断完成功能的扩展；4、设备能满足医院所有外科（含妇科）的各种开放、腔镜手术；5、整机微电脑控制，中文操作界面；6、设备模块化设计，器械能够自动识别，即插即用，操作简单；7、具有程序存储功能，可存储198组程序；8、具有NESSY中性电极安全系统；9、具有功率峰值系统（PPS）支持初始切割；10、具有自动电切AUTO CUT功能，根据组织变化，功率输出自动调节。二、技术参数：1、工作站主机：1.1电切最大输出功率：300W；1.2电凝最大输出功率：200W；1.3负极板安全系统：具有中性负极板安全系统；1.4频率：330KHZ；1.5电源电压：100V-120V / 220V-240V/-10%；1.6频率：50/60HZ；1.7最大输出时功率：500W/920VA；1.8接地：提供标准接地装置；1.9保险丝：T8A/4A；1.10质量标准：德国CE认证等保证质量；1.11电切：有单级混切和纯切，双级电切,并有超过四档的效果调节；1.12电凝：有单极和双极电凝；2、血管闭合-百克钳2.1可以直接闭合7MM以下的血管，有美国FDA认证（提供证书复印件），保证闭合的安全；2.2具有闭合智能化提示功能；2.3可高温、高压消毒重复使用；2.4器械自动识别，即插即用。3、双极器械-百克剪3.1器械可高温、高压消毒重复使用,3.2器械三件套设计,如有损坏可独立更换每个配件.3.3器械自动识别，即插即用.3.4能够完成腔镜下组织的边凝边切、分离功能。4、双极器械—安速刀4.1可以直接闭合7mm以下血管并断离组织，有SFDA认证。4.2器械自动识别，即插即用。(19) 全数字化X线摄像系统一、数量：一台二、设备基本要求：1.全数字平板X线摄影（DR）机配置的全数字平板，一机多用，完成门诊、急诊、住院部患者的全身各部位、各体位、各角度的全数字X线摄影检查。在站立位倾斜摄影时X线球管与探测器可实现自动跟踪；可根据DICOM WORKLIST的待检查信息智能设定曝光参数，以满足医院临床和体检工作中的高级诊断需求。同时主控制台的主机中提供高级临床应用功能，例如：组织均衡等。*2.系统主要部件，包括X线球管；发生器；探测器；机架系统均为设备制造商统一设计生产，保证系统各部件之间互相匹配达到最佳状态。三、 技术规格及系统概述：主要组成：悬吊球管＋可倾斜数字平板胸片架 摄影床1.立式胸片架1.1胸片架安装方式：落地式1.2探测器纵向移动范围： ≥150cm*1.3胸片架中心点距地面最小距离：≤28.5cm1.4有电离室自动曝光，电离室视野≥4视野1.5滤线栅栅密度：≥70线/cm1.6可拆卸式滤线栅1.7有胸片架双侧正位拍片扶手1.8有胸片架侧位拍片扶手1.9平板探测器电动倾斜，角度变化范围： 90度~-20度1.10 平板探测器可垂直电动运动1.11平板探测器可同时进行垂直及倾斜的电动运动1.12 X线球管与平板探测器具有纵向及倾斜角度自动跟踪功能1.13 胸片架电动升降自动停止位与移动床匹配间距≤3.5cm2摄影床*2.1摄影床: 移动式，便于移开扩大摄影空间，以适应急诊病人摄影应用2.2床面高度≤750mm2.3床面长度≥2000mm *2.4最大承重≥200kg2.5射线吸收率0.75mm Al equivalent at 100kVp3数字平板探测器3.1成像介质：数字化平板探测器（Flat Penal Detector）,非CCD结构*3.2探测器结构：整板结构，非拼接平板*3.3平板探测器为DR生产厂商为同一品牌*3.4探测器材料构成：碘化铯/非晶硅*3.5数字化探测板的有效采集面积≥41cm×41cm3.6平板探测器刷新速度≤300ms3.7平板探测器的图像输出灰阶度≥14bit3.8平板探测器的采集矩阵≥2K×2K3.9平板探测器的X光剂量灵敏度≤2微伦3.10平板探测器的X光剂量饱和度：≥7毫伦3.11平板探测器的量子捕获效率（DQE）≥65% @0 LP/cm*3.12平板探测器承重≥160kg*3.13平板探测器可移动应用，满足离床摄影需求4图像采集工作站4.1计算机操作系统：LINUX操作系统4.2采集操作台显示器：≥19英寸，显示矩阵为1K×1K4.3网络通讯标准：支持多项DICOM服务类别，如存储、打印、传输、接收、工作列表等4.4曝光至图像预示时间： 5秒5X线高频高压发生器*5.1高压发生器功率: ≥65KW5.2管电压可调范围40－150KV，1KV步进调节5.3支持自动曝光控制（AEC）*5.4最大管电流≥800mA6X线球管6.1球管支架安装方式：悬吊式6.2阳极热容量：≥350KHU6.3阳极散热率：≥75KHU/分6.4球管小焦点尺寸≤0.6mm*6.5球管大焦点尺寸≥1.25mm*6.6球管焦点最大功率≥100KW6.7 球管水平轴旋转角度≥ 135度/-180度6.8球管垂直轴旋转角度≥ /- 135度6.9球管纵向移动范围≥ 300 厘米6.10有X线自动遮光器6.11球管上具有近台操作液晶屏，液晶屏可根据球管旋转自动调整显示方式*6.12近台操作液晶屏可实时显示并调节KV、mA、mAs值6.13近台操作液晶屏可实时显示SID7图像处理系统7.1具有局部放大观察功能7.2具有图像曝光条件和剂量显示7.3具有病人资料显示7.4具有边缘增强功能7.5具有窗宽/窗位调节功能7.6具有动态范围调节功能7.7具有图像反转功能7.8具有漫游功能8高级临床应用功能8.1多分辨率处理8.2智能窗*8.3组织均衡功能包：在对人体组织密度、厚度差异大的部位拍片时，只需一次拍片，在同一幅图像中同时清晰显示不同密度组织的图像（单独报价，提供FDA认证）*8.4双能成像功能包：按下一次曝光按钮，系统能够在200ms间隔内自动进行连续2次不同能量的采集，得到3幅图像——标准图像、骨骼图像及软组织图像（单独报价，提供FDA认证）。8.4带有多个病人影像可以打印在一张胶片上的功能8.5带有主机自动识别登记工作站传来的所有病人登记信息功能 (20) 辐射防护用品一、医生使用部分：1） 短袖分体防护围裙6套①里面防护材料：四层0.125mmPb进口超薄、超柔、超轻防护材料。②前面铅当量：≥0.5mmPb/四层0.125mmPb防护材料　后面及袖铅当量：≥0.25mmPb/双层0.125mmPb防护材料　③表面材料：采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。　　　　　　　 ④结构：尼龙粘扣连接。 ⑤尺寸：S: 背心长60cm,围裙长50cm,M:背心长64cm,围裙长56cm，L：背心长66cm，围裙长59cm2）前后防护围裙9套 ①里面防护材料：四层0.125mmPb 进口超薄、超柔、超轻防护材料。 ②前面铅当量：≥0.5mmPb/二层0.125mmPb防护材料　后面铅当量：≥0.25mmPb/双层0.125mmPb防护材料 ③表面材料：采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。　　　　　　　 ④结构：尼龙粘扣连接，15公分宽松紧卡式腰带。⑤尺寸：S:1000mmX570mm,M:1100mmX600mm，L:1150mmX630mmm3）大领围脖15件① 里面材料：四层0.125mmPb进口超薄、超柔、超轻防护材料。②铅当量：≥0.5mmPb/四层防护材料　　　 ③ 表面材料：表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。4）铅 帽15件 ①里面防护材料：二层0.175mmPb进口超薄、超柔、超轻防护材料。②铅当量：≥0.35mmPb/二层0.175mmPb防护材料　③表面材料：采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。5）三角巾15件①里面防护材料：二层0.175mmPb进口超薄、超柔、超轻防护材料。 ②铅当量：≥0.35mmPb/二层0.175mmPb防护材料　 ③表面材料：采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。6)防护面罩fang6)防护面罩6套①采用进口高铅高透光率铅树脂板材料②前当量：≥0.12mmPb二、患者使用部分：1） 短袖分体防护围裙11套①里面防护材料：二层0.175mmPb进口超薄、超柔、超轻防护材料。②前面铅当量：≥0.35mmPb/二层0.175mmPb防护材料　 后面及袖铅当量：≥0.25mmPb/双层0.125mmPb防护材料　③表面材料：采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。　　　　　　　 ④结 构：尼龙粘扣连接。 ⑤尺 寸：S: 背心长60cm,围裙长50cm,M:背心长64cm,围裙长56cm，L：背心长66cm，围裙长59cm2）小领围脖12件① 里面材料：二层0.175mmPb进口超薄、超柔、超轻防护材料。②铅当量：≥0.35mmPb/二层防护材料　　　③表面材料：表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。3）铅 帽11件①里面防护材料：二层0.175mmPb进口超薄、超柔、超轻防护材料。 ②铅当量：≥0.35mmPb/二层0.175mmPb防护材料　 ③表面材料：采用防水并对人体皮肤无毒无害PU透明涂层牛津面料。(21) 麻醉机1.麻醉呼吸机及回路:1.1.要求为国际知名品牌；1.2.成人、小儿通用，无需更换风箱；1.3.PPSU特殊材质，抗跌落；1.4.上升式风箱，整个呼吸回路部件（除氧电池外）可以手工拆卸，安装，并可在高温(134℃)高压(两个大气压)下消毒；2.蒸发罐：2.1.蒸发罐与主机、呼吸回路必需为同一品牌，方便维修，保证安全；2.2.具有智能温度，压力，流量补偿；2.3.终生免维护，配有专用加药器；2.4.通用横梁，双罐位；2.5.标配一个异氟醚蒸发罐，可选配七氟醚、氨氟醚蒸发罐，适合多种蒸发罐接口。3.显示部分：3.1.12．1”TFT液晶显示器；3.2.设置值，监测值及报警须同时同屏显示，呼吸机参数清晰可见；3.3.可同屏显示压力-时间波形；流量-时间波形；潮气量-时间波形；P-V环（容量-压力环）；V-F环（容量-流量环）。4.安全性4.1.标准配置的蓄电池，断电情况下可正常工作6小时以上；4.2.具备氧电隔离系统。5.工作气源：5.1.氧气供气压力：0.45MPa±0.05MPa；5.2.笑气供气压力：0.45MPa±0.05MPa；5.3.氧笑联动装置，不受停电影响，氧浓度不低于21%。6.流量控制（五管流量计）：6.1.氧气：0.1L/min～10.0 L/min；6.2.笑气：0.1L/min～10.0 L/min；6.3.空气：1.0L/min～10.0 L/min。7.快速供氧：35L/min～75L/min。8.呼吸回路：8.1.APL阀调节范围 ：0.2～6kPa；8.2.吸气阻抗：≤0.6kPa；8.3.呼气阻抗：≤0.6kPa；8.4.CO2吸收罐容量：可装约1000g散装吸收剂（0.9L），更换钠石灰罐简单快捷。9.通气性能：9.1. 呼吸模式：手动通气,SIPPV(VC/PC)，IPPV(VC/PC)，SIGH,电子PEEP、吸气暂停；9.2. 呼吸频率：4～99次/分；9.3. 吸呼比：2:1～1:8；9.4.潮气量：20mL～1500mL（潮气量补偿）9.5.PEEP调节范围：-0～-1 kPa（0～10cmH2O），电子PEEP；9.6.具备潮气量补偿功能；9.7.吸气触发压：-0.1kPa～-0.9kPa；9.8.系统顺应性：不大于4mL/100Pa；9.9.分钟通气量：不小于18L/min；9.10.叹息通气量：不小于原设定潮气量1.5倍；9.11.最大安全压力：不大于6kPa。10.监测和报警性能：10.1.通气监测：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、顺应性；10.2.压力监测：气道峰压，平均气道压，呼气末正压、平台压；10.3.氧浓度监测：测量范围21%～100%；10.4.气道压力上限报警：2～6kPa，各管道内压力超过设定值时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.5.气道压力下限报警：0.2～2kPa，当管道内压力低于设定值时，且持续4～10S时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.6.潮气量上限报警：100～1800mL，当潮气量超过设定值时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.7.潮气量下限报警：0～800mL，当潮气量低于设定值时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.8.分钟通气量上限报警：3～40L/min，当分钟通气量超过设定值时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.9.分钟通气量下限报警：0.1～15L/min，当分钟通气量超过设定值时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.10.氧浓度上限报警：50～100%，当氧浓度超过设定值时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.11.氧浓度下限报警：21～50%，当氧浓度低于设定值时，显示屏出现报警提示，并有声音报警；10.12.电源故障报警：断开交流电源，会有大于15S的声音报警；10.13.静音：不大于2分钟。11.电气安全性：符合GB9706.1-1995《医用电气设备第1部分：安全通用要求》对Ⅰ类设备的相关要求。12.整机噪声：不大于65dB（A）。13.气源及电源要求：使用气源：氧气：0.4～0.5MPa电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz输入功率：75VA±15%熔断器规格：RF1-20-2.0A(22) 亚低温治疗装置1.具有电磁兼容性，有EMC认证，抗电磁干扰能力强并且对周围环境不会产生电磁干扰，符合YY0505-2005标准，通过全项目检验；2．毯/帽温度控制范围：4℃—45℃，精度：±1℃；3．带复温（升温）功能；采用热泵加热技术，确保病人安全。4.最大降温速度：≥2℃/分；最大升温速度：≥2℃/分；5.体温监测：数字体温传感器，体温监测范围：30℃—45℃，精度：±0.1℃；可单路或双路进行体温检测；6.体温监测报警：双路体温检测报警均可同时独立设置体温下限和体温上限；7. 四路输出，双温控制，双毯双帽同时工作；8.时间控制范围：0—99小时或长期运行，可自动计时；9.水位超限自动报警功能；10.仪器故障智能诊断；11.机器内置10个常用固化程序，方便紧急时使用，并可用户自编程50个；12.高亮度LED显示，简捷明确，方便夜间及紧急情况下使用；13.断电保护功能，短时断电后通电自动恢复设定的程序运行；14.正常工作噪声≤50分贝，噪声低；15.体积小，正面宽度≤0.30米，非常方便在病床间移动；16.毯为软式蜂窝状设计，面积：0.5m×1m ；帽为贴敷式设计，贴近病人皮肤，体感舒适；毯帽液体流动性好，降温快且均匀；17.双向快速液压接头，无液体喷溅，方便操作；18.水箱溢水自动保护装置。B、标准配置：1.主机1台（包括数字体温传感器2个、加水漏斗1个）；2.冰毯2个（包括配套连接管、保温套）；3.冰帽2个（包括配套连接管、保温套）。4.整机防尘罩1个4.毯帽挂篮1个（不锈钢） (23) 营养泵1输送范围输送的流质范围宽，不仅可输入牛奶等乳状液体，还可以输入粥、汤等粘稠颗粒状液体2输液速度10—2000ml/h范围3输液量预置（容积/时间模式）1—9999ml/h范围4声光报警/声报警输完5快排、反抽功能具有快排、反抽功能、便于清洗泵管，避免因食物倒流吸入气管等情况而造成的伤害6流速误差±10%（可调）7流动原理蠕动泵8显示屏数码管显示、清晰、简单9电源220V±22V50HZ±1HZ10工作条件温度：10℃－35℃；大气压：70000Pa－106000Pa；相对湿度：30%－75%、11重量≤2KG(24) 呼吸机1、货物名称：呼吸机2、数量 ：5台 3、技术规格：3.1 工作条件3.1.1操作环境：温度：10° 至40°C湿度：15 至 95%大气压：600 至 1060 hPa3.1.2电源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%),200W3.1.3后备电池：内置,标准120分钟，最少30分钟3.2显示屏幕3.2.1显示屏：可调角度和单独分离3.2.2尺寸：12英寸，全彩色3.2.3显示三道波形，三道呼吸向量环。3.2.4用户界面可自定义，自由选择显示区域和参数3.3通气模式3.3.1容量控制模式(VCV)3.3.2压力控制模式(PCV)3.3.3压力控制，容量保证(PCV-VG)3.3.4压力支持通气(PSV)3.3.5持续气道正压(CPAP)3.3.6双水平气道正压(Bi- level)3.3.7同步间歇指令通气(SIMV)7.1同步间歇指令通气（容量控制） 压力支持 SIMV(VC) PS7.2同步间歇指令通气（压力控制） 压力支持 SIMV(PC) PS3.3.8混合模式结合自动模式：8.1由控制模式转到支持：有病人自主呼吸触发模式8.2窒息时由支持模式转到控制模式3.3.9手动呼吸3.4 呼吸参数3.4.1潮气量：20-2000 ml3.4.2压力限制：7-100 cmH2O3.4.3呼吸频率：3-120次/分钟3.4.4吸呼比：4:1-1:9 9:1-1:9(Bi-level)3.4.5PEEP：O-60 cmH2O3.4.6吸气流速：2-160L/min3.4.7最大吸气流速：200L/min3.4.8吸气平台：0-75%吸气时间3.4.9流量触发（By-flow）3.4.10压力触发3.4.11吸气压力：1-98 cmH2O3.4.12压力支持水平：0-59 cmH2O3.4.13吸气暂停3.4.14呼气暂停3.5 其它功能3.5.1气管插管补偿(ARC)3.5.2自动吸痰程序(ASR) 3.5.3自主呼吸测试（SBT）3.5.4电子的雾化功能, 80% 药物微粒小于5微米，高效输送；3.5.5自动病人探测3.5.6浅快呼吸指数(RSBI)3.5.7快照功能3.5.8光标导航3.5.9病人趋势3.5.10报警帮助菜单3.6 报警3.6.1潮气量报警3.6.2分钟通气量报警3.6.3气道压力报警3.6.4窒息报警3.6.5呼吸频率报警3.6.6回路泄露报警3.6.7气源报警3.6.8电池报警3.6.9报警静音3.7 监测3.7.1336小时（14天）所有参数趋势监测3.7.2气道压力和流速3.7.3潮气量3.7.4分钟通气量3.7.5呼吸频率3.7.6自主呼吸通气量和频率3.7.7峰压,平台压,平均压,低压3.7.8 PEEP3.7.9顺应性3.7.10阻力3.7.11浅快呼吸指数3.8 呼吸机主机主机厂家提供两年免费保修。3.9湿化系统4.0 人工模拟肺 (25) 纤维支气管镜一、配置要求：纤维支气管镜2条，具有代表世界内镜最新的制造和工艺.二、技术要求：（一）项目用途：适用于做肺叶、段及亚段支气管病变的观察，活检采样，细菌学、细胞学检查、配合TV 系统可进行摄影，示教和动态记录。 （二）产品形式：便携式纤维气管插管内窥镜。（三）可以连接三种不同种类的光源装置：1、冷光源2、电池光源（LED灯泡，电池可用十小时以上） 3、交流电光源。（四）全封闭防水设计，可全浸泡消毒。（五）先端部圆弧设计，先端部直径小于插入管直径。（六）纤维支气管镜参数一：（1）视野角≥95度（2）景深3-50mm（3）弯曲角度：上≥160度．下≥130度（4）先端硬性部径：≤4.1mm（5）软性插入管部径：≤4.2mm（6）钳道内径：≥1.8mm（7）有效长度≥600mm（8）全长≥880mm（七）纤维支气管镜参数二：（1）视野角≥90度（2）景深3-50mm（3）弯曲角度：上≥130度．下≥130度（4）先端硬性部径：≤3.0mm（5）软性插入管部径：≤3.1mm（6）有效长度≥600mm（7）钳道内径：≥1.2mm（8）全长≥880mm(26) 血液透析机一、技术性能要求1、基本功能：①具有醋酸盐、碳酸盐透析、单泵双针透析功能；②容量超滤及压力超滤功能；③单纯超滤功能；④定时自动开机关机功能；⑤自动预冲、自动回血、自动安装血路泵管功能；⑥自动破膜检查、自动排气功能；2、具有可变钠离子浓度曲线透析功能，平滑曲线。3、具有可变碳酸氢根离子浓度曲线透析功能，平滑曲线。4、具有可变超滤率UF曲线透析功能，平滑曲线。5、具有高流量、低流量透析功能；6、超滤方式：双通道电磁感应方式容量超滤系统。7、具有动、静脉压、电导度、温度、跨膜压、漏血报警及空气监测等安全功能。8、空气探测：超声探头监测；漏血探测：红外线探测。9、透析液A液: 具有干粉透析装置，可使用透析干粉联机生产透析液A液，也可使用自己配制或购买的桶装透析液A液。10、透析液B液：具有干粉透析装置，可使用透析干粉联机生产透析液B液，也可使用自己配制或购买的桶装透析液B液。11、透析液液路流程单向、无死腔设计；12、具有透析液“零”流量待机省液模式，科学管理透析成本。13、能同时提供三种不同的浓缩液配方选择，供操作人员随选随用14、具有血容量监测系统： 可实时监测病人在透析过程中的血容量变化，准确地评估病人的干体重，预防透析过程中低血压的发生。15、消毒与清洗：具有全自动定时消毒和冲洗功能；可选用化学消毒或热消毒；可使用国产消毒液如：次氯酸钠，过氧乙酸等；热消毒温度可达93度以上。16、具有后备电源，保证停电后机器仍能正常运转30分钟左右。17、设备的程序编写和程序控制等软件可随时更新。18、接驳外在设备:可外接透析管理系统和中央供液系统。二、技术参数部分：（1）血流控制：血流速，单针、双针模式：0或20 - 700 ml/min；（2）压力监测：1〉动脉压范围：-700 - 750 mmHg； 2〉静脉压范围：-700 - 750 mmHg； 3〉系统压范围：-700 - 750 mmHg。（3）肝素控制：1〉肝素泵流量：0 - 10 ml/h； 2〉可设定肝素泵提前停止时间； 3〉可显示累积输入肝素量。（4）透析液配制：1〉透析液流速为300-700 ml/min；2〉医护人员随意可调；3〉调节梯度为25ml/min；4〉透析液温度30 - 39度，可调。（5）透析液监测：1〉醋酸模式Na＋：115 - 160 mmol/L； 2〉碳酸模式Na＋：130 - 160 mmol/L，HCO3-：20 - 40 mmol/L； 3〉PH值监测范围:1.0-9.9。 4）电导度：0.1-20 mS/cm。（6）超率控制：1〉超滤量：0-30 L 之间可调； 2〉精度：± 50ml/h或±1%； 3〉超滤率：0 - 4000 ml/h。（7）供水要求：1〉进水压力：0.1-0.8Mpa(1-8bar)；2〉进水温度：5度- 30度。（8）国际认可标准：具有欧洲的CE认证。(27) PET-CT说明 本次拟招标采购的设备中包含一台PET-CT资金来源，因国家对此类特殊设备有专属的配置审批要求，所以暂无法确认其最终的准确配置及价格。考虑到本次投标主体为融资机构的特殊情况，以公开、公平、公正为基础，从有利于招标委托方锁定融资规模、简化操作流程、降低交易成本的角度出发，兼顾投标方精确计算成本的要求。针对PET-CT的采购做如下说明和安排:1.参照目前市场公允价格，以3000万人民币作为PET-CT的采购本金计入总融资规模。最终价格、配置等细节由医院及设备卖方在合法程序下协商议定，PET-CT设备采购本金多退少补。2.付款方式参照本次招标的要求。3.法律条款及各方权利义务以最终合同为准。(28) 按摩床用途：既可以用于按摩，也可以用于诊疗，带杂物放置板(29) TDP1、型式：落地式2、频谱范围（微米）：2-253、电源：220V-110V4、功率(W)：250- 3505、频率(HZ)：50/606、升降杆升降范围：3007、支臂伸缩范围：＞5008、俯仰角（度）：＞909、转角（度）：360(30) 多功能按摩手法床2段式1、电压：220V±10％50Hz2、床面尺寸：/3、床体重量：/4、采用原装进口电机、控制盒及手控开关，医用气弹簧；5、采用医用伸缩脚轮，方便固定与移动；6、床面采用耐磨抗菌皮革；7、承重350KG；5段式1、适用于颈、胸、腰椎病患者的不同屈伸体位治疗师、设定不同的仰卧和俯卧2、原装电机，电动调节高度及倾斜3、五段式可调节背板，双侧腿板可分离4、床体侧脚控单杆控制高度调解，配合不同体位调节。非手控和带线脚踏控制器5、安全承载量≥225KG6、高度可调51-97cm7、头部背板角度-18°-45°，躯干0-20°，腿部0-95°8、双侧腿板可分离9、具备固定地面支架，脚轮装置可伸缩，各脚轮可锁定10、具备俯卧位透气孔(31) 针灸机1.输出波形：非对称脉冲波2.脉冲宽度：0.5ms，误差为 30%3.连续波：0.8～100Hz，分11档4.断续周期：6s5.疏波：4Hz6.密波：20Hz7.疏密周期：6s8.输出路数：输出6路9.输出电压：皮肤电极（负载500Ω）0～38V毫针电极（负载250Ω）0～18V10.治疗时间：10、15、20、25、30、40、50、60min八档11.电源：a.c.220V,50Hz; 输入功率: ≤8VAd.c.6V，内部一次性使用电池2号1.5V4只，输入功率≤3VA12.工作制：连续工作4h13.使用环境：环境温度为5℃～40℃，相对湿度≤80%(32) 熏蒸治疗床1、电源电压：～220V±22V50Hz±1Hz2、蒸汽温度：0～99℃3、时间：0～99min4、温区恒温控制5、颈肩熏蒸区：四个部位可选择熏蒸；6、腰臀熏蒸区：三个部位可选择熏蒸并可调节熏蒸位置；7、下肢熏蒸区：四个部位可选择熏蒸；8、三个温区可组合使用，可做颈、肩、脊柱、下肢等多部位局部熏蒸；9、药槽采用双层设计，三区各自具备独立的自动送暖风装置，自动吹送中药蒸汽，可均匀中药蒸汽温度，确保温度恒定；10、设计有弧形的颈椎专用熏蒸枕，上面雕刻有“#”字型的凹槽。凹槽内设有下凹的中药熏蒸孔，确保熏蒸颈椎时不压熏蒸孔，更符合人体工学原理及汽流原理；11、温区熏蒸时，可根据不同熏蒸部位针对温度耐受不同而设置不同的温度，使熏蒸时更加舒适有效；(33) 智能中药熏蒸仪1、供气压力：≥0.04Mpa2、工作制：间歇3、环境温度：5～40℃4、相对湿度：≤80%5、电压：交流220V±22V6、频率：50±1Hz7、功率：1600W8、安全类别和防护类型：I类B型(34) 解压牵引装置?单主机双人同时牵引。?最大牵引力：不小于99公斤?牵引力在牵引过程中可随时增减牵引力，无需停机?缓牵缓停技术?牵引力及牵引时间应能设置上限锁定，以防止误操作，出现意外伤害?三种牵引方式：持续/标准间歇牵引方式、牵引力保留方式、三步起始牵引方式?治疗时间设置：不小于99分钟?治疗数据自动存储，开机后无需重新设置?牵拉时间设置：不小于99秒?间歇时间设置 ：不小于99秒?双腰牵也可扩展成双腰双颈?标准型可升级为微波型?腰部加热袋为外置(35) 龙氏正骨牵引适用于对颈椎病、颈椎间盘变性、落枕、环枢关节脱位作牵引治疗。主要由手轮、机械传动部件组成。(36) 超激光治疗仪1、电源电压：AC220V、50/60HZ。2、消耗功率：≤350W。3、光谱波长范围： 0.6μm～1.6μm（600nm～1600nm）（峰值波长:1.0μm/1000nm）。4、﹡最高偏振光输出光功率： 4500mW，可穿入机体（5～7）cm深度。5、光源灯泡：150W。 6、高分子碘灯（采用原装进口灯泡，最大输出功率下寿命2000小时）。7、治疗光特性：点式直线偏振光。8、输出光控制：直线偏振光独立输出控制。9、治疗功率调节：10%～100%，分10档调节，步进10%。10、治疗时间调节：1min～10min 分10档调节，步进1min；10min～20min 分1档调节，步进10min11、间歇治疗模式：≥80种。12、特殊治疗模式：安全模式（专家模式）、间歇照射时间模式自动变换、间歇照射功率模式自动变换。13、应急控制方式：患者应急自控停止按钮。14、显示模式：LED数码显示。15、﹡光纤规格：直线光纤。16、治疗臂：360度万向旋转，配置强力磁性夹头，简单，方便，可靠性高。17、可进行手持照射及固定照射，治疗方便、随意。18、﹡偏振光治疗头配置：分设A型、B型、C型、SG型4种不同偏振光专用治疗头，可对不同部位使用不同治疗头。A型透镜：输出功率800mW，焦点直径3mm，用于照射穴位，刺激效果如针灸。B型透镜：输出功率2200mW，焦点直径10mm，用于痛点照射。C型透镜：输出功率4500mW，焦点直径70mm，用于大面积损伤的治疗，如皮肤溃疡，褥疮等。SG型透镜：输出功率1800mW，焦点直径7mm，用于照射星状神经节。(37) 自动律波治疗仪1.电源：220-240Vac50/60Hz2.网电源熔断器：2×T630 mA (5×20mm)3.显示界面：LCD超大触摸屏幕4.载波频率：2KHz,4KHz,8KHz,10KHz或12KHz5.基本/扫描频率：0-200Hz6.光谱：0/0,1/1,1/5,6/6或12/127.载体：10s,20%双通路8.强度：0-80mA RMS9.输出模式：Pads/Cups(吸)交替10.压力：最大250mm/Hg11.输出通道：2通道12.三重报警系统：故障报警系统、贮水量报警系统、操作程序报警系统13.干扰波辐射方式：聚焦、发散14.配有真空吸附杯和电极片两种治疗导子(38) 超级干涉波治疗仪1、电源电压：AC220V50/60Hz2、功率：160VA3、尺寸：500（W）*400(D)*1240(H)mm4、重量：46kg5、输出电压：500Vp-p（SSP），430Vp-p以下（HS）[无负荷时]6、输出波形：双向对称波7、输出电极：SSP吸引导子：5CH8、频率数：1/f模式：1-200Hz、其它模式：1-999Hz；9、治疗模式：1/f、TRIMIX1、TRIMIX2、MIX、连续10、HS温度调整：OFF、1~5、预热11、吸引压：OFF、1~512、治疗时间：连续、1-99分钟13、显示器 ：电压显示：（300Vp-p）14、电压显示：（120Vp-p）(SSP)15、电压显示：（240Vp-p）(HS)16、频率宽：50us（SSP）频率宽：150us（HS）17、各通道独立（开关切换式）18、HS导子：1CH（低周波、温热同时）19、安全装置：自动从零开始、输出保险丝、自动锁定20、电器安全保护形式：等级I BF型(39) 磁疗系统1、输出数量：22、磁场导引信号：正弦半波3、磁场频率：与电源频率同步4、磁场种类：以电源频率连续输出；两倍电源频率连续输出；50赫兹和100赫兹交替输出；暂停期频率为100赫兹；以（0.5, 1, 1.5, 2, 3, 5, 10, 20赫兹）调制输出。5、磁感应：可调节4个强度6、最大磁感应强度：腰部线圈（直径61cm）≥80高斯峰值(100%) 腰部线圈（直径30cm）≥60高斯峰值(100%)7、具有疼痛评估功能；8、大于等于18种磁场类型（手动）和10个处方（自动）9、允许误差： 30%10、定时： 0~99分钟, 治疗结束会发出声音报警并自动中断仪器运行11、电源电压：230伏 10%, 50赫兹12、电流消耗：400伏安13、电源保险丝：T3.15 A 14、安全级别，型号： 1级，B类应用部件15、保护级别： IPX0(不能防止水渗透)16、运输和存放环境：环境温度：-10度~ 50度 相对湿度：10%~90%大气压：500~1060hPa设备可持续运行(40) 痉挛治疗仪该治疗仪为Ⅰ类BF型应用部分.由主机、输出电缆和电极两部分组成，具有2组输出。利用手动调节电位器和按键选择参数。主要性能为：1输出波形：A、B两组输出均为无极性双向不对称脉冲。2脉冲周期：输出脉冲周期从1s～2s连续可调，允差±15%。3脉冲宽度：输出脉冲宽度从0.1ms～0.5ms连续可调，允差±30%。4延时时间：B组输出脉冲比A组输出脉冲延时出现，延时时间T1从0.1s～1.5s连续可调，允差±15%。5输出强度：A、B两组输出脉冲电流峰值Ip从0～99mA连续可调，最大输出值允差±15%。6定时时间：定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档，允许偏差±5%。7误调指示功能：当调节不当，使得脉冲周期小于或等于延时时间情况下，治疗仪上的误调指示灯闪亮。8输出直流分量：输出的直流分量应为零。9仪器连续工作时间不少于4h。(41) 直流电治疗仪感应电流可促进局部血液循环，治疗时无针刺或烧灼感。直流输出电流，可做直流各种疗法和直流电药物离子透入。主要技术指标：1.直流输出：（负载阻抗500Ω 10%）电流0～50mA，分强、弱二档，连续可调2.感应输出：为单向脉冲波，输出电压分强、弱二档，连续可调3.定时时间：分10、15、20、25、30、40、50、60min八档，允差±10%4.使用电源：a.c.220V, 50Hz5.输入功率：20VA6.工 作 制：连续工作4h7.使用环境：环境温度为5℃～40℃，相对湿度≤80%(42) 五官超短波本机是利用超短波的高频电场作用于人的肌体进行治疗的仪器。本机为台式，配备金属软管，使用电极方便。具有治疗电子定时、声光提示，输出先回零保护装置等优点。主要性能指标：1.输出功率：50W±20%2.工作频率：43MHz3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，各档误差 10%4.使用电源：a.c.220V, 50Hz5.输入功率：150VA 6.工作制：连续工作4h7.环境温度：5℃～40℃,相对湿度≤80%(43) 吞咽言语诊疗仪1.输出设置：双频道， 微型安全电接头2.输出波形：AC模式3.患者电压：最大100 V4.强度控制：双重强度电位计：0-25mA峰值电流输出，可调电流5.连续电流调节0-4000欧姆6.脉冲比率：固定值300 us7.输出保护：任何单一组件具有短路保护8.时间单位：工作频率为3.58 MHz晶振控制9.电源：两节AA（1.5V）碱性电池(44) 中频治疗仪1、基波频率范围：2000～8000Hz±10％；2、调制频率范围：0～150Hz±10％；3、 调制波种类：三角波、方波、指数波4、调幅度：在0～100％调幅度范围内99连续设置，允差±5％5、调制方式：连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制和交替调制。6、输出电流稳定度：双极输出方式电流变化率不大于10％7、输出通道：四通道8、输出电流：0mA≤输出电流≤100mA(负载500Ω,连续可调)；9、存储容量：24K字节，内存≥99个处方(45) 智能恒温蜡疗仪1、电源：AC220V±10%50Hz2、恒温控制：温度可设定3、设有显示键，方便查看一周工作参数，设有应急加热、停止键，可应付非常规时间治疗，无需重设参数；4、常规设定的记忆功能：参数设定，可长期保存。5、传感器故障自动检测；6、方便的大阀门出蜡装置，干净安全；7、数码控制器，随时监视和保持溶蜡和蜡饼的最佳使用温度；8、智能三段管理的电子时钟，24小时调配电能的节能模式；9、熔蜡箱设有搅拌器，可加快熔蜡速度；10、具有缺水报警、无水防干烧功能，方便耐用。 (46) 智能超短波治疗器1、技术先进：采用微电脑控制和晶体管技术，淘汰了电子管。操作简单：可穿着衣物治疗，过程只需要10-30分钟，并可设定时间，自动停止。2、安全；配备过热保护装置，经由微电脑控制，先进的输出功率过度保护系统，确保安全舒适。3、灵巧便携：采用便携式设计，体积与同类产品相比要轻巧得多，可在任何场合轻松使用。4、高效可靠：在一分钟内可以转化为最大输出功率的“急速”状态，最大输出功率为50W。5、自动补正室温：根据季节室温变化，自动识别外界温度，调节输出功率，保持温热感恒定。6、电压：交流220V，输出电流：20mA，输出功率：50W，振动频率：27.12MHz，主机重量：5KG7、时间设定：5-30分钟8、安全装置：过电流保护装置、过热保护装置、定时设定、安全停止回(47) 气压式肢体循环促进仪1、压力模式：多种压力模式2、电源电压：AC220～240V 50Hz～60Hz3、气囊腔数：多腔4、防电磁波干扰5、具有空气滤清除功能，延长压缩机使用寿命6、根据病人舒适程度可随时调节压力(48) 肌电生物反馈治疗仪1、电源：四节电池，可随意携带治疗2、耗电功率：1.30VA3、治疗模式：1、被动式刺激；2、触发式刺激；3、实时追踪式电刺激；对软4、瘫期、痉挛期、相对恢复期均能进行治疗5、助力肌电反馈：肌电检测与电刺激同步进行，电刺激强度同步追踪肌电信号6、治疗程序：由电脑程序器进行个性化设置，同一程序器可分别设置多台电刺激仪7、便携式设计，电刺激仪程序设置完成后即可与程序器脱开，供患者随身携8、带进行各类功能训练9、电刺激仪肌电强度显示给患者、医师实时反馈10、治疗时间：10分钟、15分钟、30分钟、连续11、脉冲宽度：50μsec12、输出频率：1~100Hz13、最大输出电压：160Vp-p(负载500Ω时)14、最大输出电流：35mArms(负载500Ω时)15、安全装置：过电流保护电路、输出零位置启动保护 (49) 超反射脑磁治疗仪电疗部分1、台面式，携带方便。双液晶屏显示，可完全独立控制，单屏尺寸：144mm*104mm。2、四通道，四路输出，八根电极线，两个治疗帽，可同时治疗两到四个病人，电疗和磁疗可完全独立操作。3、单一通道具有主极输出及辅极输出，主、辅极独立控制，主极采用脑电仿生低频电输出，辅极采用低频调制中频电输出。4、具有多种治疗输出脉冲波形，主要是低频锯齿波、正弦波和三角波。5、主极基本频率: 23.81Hz 、15.87Hz 、15.87Hz、11.90Hz。辅极基本频率：4000Hz。6、输出电流：主极最大电流峰值≤20mAp-p。辅极最大电流峰值≤40mAp-p。7、输出电压：输出开路，最大输出电压峰值Vtop≤100v 8、恒流输出特性：在改变负载试验中的允许误差的绝对值不大于15％9、输出模式：常规模式、连续模式、脉冲模式、夜间模式。10、输出处方：11种治疗，分别对应11种不同电流模式，无需对频率、脉宽、电压进行调节，使用方便，针对性强。11、输出的电流强度随时间有涨落变化。具有智能活动诱导波及神经递质诱导的超慢波。12、治疗强度显示及设定范围为1～80，辅级1～90可调，调节步长为1，数字式显示方式；治疗强度分10级适时动态显示。13、主极有效电流强度：≤3 mA14、频谱范围：0～4.6Kz，频率主谱线范围1Hz~4KHz。15、定时精度：定时1min～30 min 。16、连续工作时间大于8h。17、输出线为专用抗干扰屏蔽输出线。18、适用于成人及儿童的使用。磁疗部分1、磁疗：治疗强度分为2档， 强度范围3mT～17mT；磁场频率50Hz±2%。2、振动按摩功能：振动强度、振动频率均四档可调。3、磁疗发生器数：每个治疗帽为9个。4、连续工作时间大于8h。5、输出线为专用抗干扰屏蔽输出线。、6、适用于成人及儿童的使用。(50) 放射性冲击波治疗仪?原理：气压弹道式发散式冲击波?整机重量（含空气压缩机）：≤12 kg?治疗手柄重量：≤0.5Kg?空气压缩机为内置式设计，方便携带及出诊需求。?频率调节：1 - 10 Hz?压力选择范围：1 – 4 bar。?能流密度范围：0.01-0.32mJ/mm2 （经典治疗探头 R15）。?最大输出压强：工作压力为4bar时≥14Mpa 。（要求提供证明文件，医疗器械注册证或检测报告等）?产品使用范围：用于治疗跟骨骨刺、足底筋膜炎；肩痛（钙化性、非钙化性）；跟腱痛、转子滑囊炎；近端髂胫束摩擦综合征；常见性附着肌腱炎；针灸；肌触发痛点等。（要求提供证明文件，医疗器械注册证或检测报告等）?维修保养方便快捷，可由医生自行更换修正套件。?最大治疗深度可达60mm。(51) 神经磁刺激器1、刺激频率：0-100Hz 连续可调；（在《产品注册表》或国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》中必须有明确标注！）2、惰性液态内循环冷却系统（至少必须是液态循环冷却系统）；3、产品注册表中的适用范围要明确标注“能用于治疗研究”；4、基于PC的控制、操作、管理及显示系统：（1）刺激频率、刺激强度、刺激时间显示；（2）专家方案库、患者档案库、自定义方案；（3）自定义自动停机保护时间、线圈温度控制保护上限等；（4）能实现联网功能，海量存储、输出打印等功能。5、最大刺激强度：1.5-6Tesla6、最大磁场变化率：40-80KT/s7、手动/自动可自由转换；8、单脉冲刺激、重复脉冲刺激、刺激脉冲序列可自由调整；9、刺激模式和刺激强度可自主编程；10、配置内触发、外触发接口模式；11、输出脉冲宽度：340μs；12、双向刺激波形；13、刺激间歇时间1-150s连续可调；14、中文（图形、文档）界面，操作直观简单。(52) 冷敷治疗器1.1冰桶储水容量2.8L，内有保温层。1.2水管内径8mm，长度1.1m，外包保温套管。1.3可选配用于身体不同部位的冰袋。1.4控制盒控制时间见表2表2单位为秒（s）序号工作状态启动时间停止时间1开关启动40352仅肩部适用启动70351.5电源：输入 a.c.220V 50Hz；输出 d.c.12V 1000mA。1.6气管：气管内径4mm，长度1.5m。2要求2.1治疗器应符合本标准要求。2.2正常工作条件：a) 环境温度：5℃～40℃b) 相对湿度：≤80％c) 大气压强：860hPa～1060hPa2.3外观治疗器表面色泽均匀，无明显伤斑、划痕等缺陷；面板字迹清晰，按键及控制机构灵活可靠，紧固件无松动。2.4密封性：冰袋应密封良好，不漏水，不漏气；冰桶不漏水，气密性能达到实验要求。2.5 控制盒输出气压：9kPa±1kPa。2.6冰袋为一次性耗材(53) 电动起立床1、可作普通升降治疗床2、通过脚踏开关可以控制两个电机分别调节床板的倾斜度和高度3、电机和两侧进口支撑气弹簧三重保护,安全稳定.4、进口直线推杆,质量稳定,噪音低.5、脚踏板可矫正患者足内外翻、上下垂。6、电压：220V±10％50Hz7、最大推力：6000N8、起立角度：0-90°可调9、脚踏板上下：30°(54) PT床1.电压：220V±10％50Hz；2.床体净重：100kg；3.气动靠背可调范围：0°-85°；4.最大推力：10000N；5.升降范围：45-85cm；6.最大承重：300kg；(55) 人体姿态评估及矫正工作站软件1.脚部压力感应平衡评估模式： 5种2.身体感应数据记录分析模式：3D3.站姿平衡评估状态模式：8种4.坐姿平衡评估状态模式：4种5.平衡评估实时感应人体部位数：20个6.平衡训练游戏：5个7.平衡训练游戏控制模式：6种8.平衡训练游戏控制部位数：9个9.治疗师操作方式:触摸控制10.适合年龄：2岁－95岁11.支持语言种类：16种12.实时感应人体各个部位的相对位置，实时反馈3D平衡状态，综合比较、分析身体姿势稳定性。13.用户定制化策略使每一套系统都针对每个使用机构定制，保证其唯一性，不可复制的。训练和评估报告都有显示使用机构的名称和图标14.评估报告能导出Word、Excel、PDF等格式，报告内含有带标记的平滑折线图、百分比堆积面积图、二维表格、治疗师评语模板等内容硬件1.触摸屏触控模式：红外式多点触控。2.压力感应方式：4点可移动站坐两用。3.压力感应精度：0.01Kg4.身体感应平衡精度：3mm5.身体感应方式：NILSI（近红外镭射光散斑成像）6.分体式双屏幕治疗台车，可拆卸多用途压力感应平台。7.独立扩展显示模式，各显示器间相互独立，互不干扰，针对显示各自需要的内容。(56) PT凳1、治疗师对使用者进行手法治疗时可移动的坐具。2、带液压油缸，360°旋转3、凳面上升载荷：≤150N4、凳面下降载荷：≥250N5、额定承载：2000N(57) 步行梯步行梯一：用途：用于患者恢复日常上下楼功能及行走能力的训练步行梯二：用途：可拆装使用，可当简易的 训练用阶梯。用于患者日常生活步行训练，也可用作辅助用具。(58) 平衡杠用途：步行训练，矫正不良步态，肌力增强训(59) 平衡板用途：偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行平衡协调训练 (60) 辅助步行器（带制动）用途：增加上肢支撑的面积，提高辅助步行的效果。是神经、骨关节系统疾病患者室内外辅助代步用具。(61) 坐式踏步器（下肢）用途：改善下肢关节活动范围和协调活动。(62) 双人站立台用途：用于截瘫、脑瘫站立功能障碍者。(63) 功率单车用途：用于下肢关节活动肌力及协调功能训练。(64) 巴氏球用途：增强全身协调能力。(65) 平衡垫脊椎坐垫。 (66) 墙拉力器用途：进行四肢抗阻力运动，训练肌肉力量，也可进行关节活动度训练。(67) 捆、挂式沙袋沙袋（捆式）用途：肌力训练、关节活动度训练、关节屈伸训练。沙袋（挂式）用途：肌力训练，关节牵引(68) 助行架（带轮）1、辅助代步用具，可折叠。2、手柄套宽度/cm：2～5(69) 助行架（不带轮）辅助代步用具，可折叠。(70) 拐杖拐杖一1、辅助人体支撑体重、保持平衡和辅助行走的工具，高度可调节。2、高度/㎝：65～883、手柄宽/cm：2.5～54、支脚垫底部直径：φ3.5cm5、高度调节最低时，手杖底座中心的垂直空间高度不小于12cm6、调节分6档，每档高度可调节3cm拐杖二1、辅助人体支撑体重、保持平衡和辅助行走的工具，高度可调节。2、杖高/㎝：124～1443、肘托内侧深度：＞4cm4、手柄宽/cm：2.5～55、支脚垫底部直径：≥3.5cm6、调节分7档，每档高度可调节3cm拐杖三1、辅助人体支撑体重、保持平衡和辅助行走的工具，高度可调节。2、杖高/㎝：113～1333、腋托最小长度：19cm4、把手最小长度：10cm5、高度调节分九档(71) 手支撑器用途：用于截瘫患者垫上移动，双手支撑后有利于臀部抬起作垫上移动。(72) 斜型垫用途：卧、腰椎牵引辅助用具(73) 哑铃用途：可进行肌力及医疗体操训练。(74) CPM连续被动运动上肢1、极限角度延时功能/两端停顿功能：分别设定两端极限角度停顿时间：0~30s；在弯曲或伸直达到预设角度时，可停顿0-30秒2、两个同步/异步电机 ：可同时实现被动运动；也可选择分别治疗单一部位，提供更多治疗方案 3、痉挛识别/疼痛保护功能：1~25档位可调上肢关节CPM 功能和参数4、肩关节运动范围：侧外展与内收：30°~175°水平位外展与内收：0°~120°（手动）内旋与外旋：-90°~0°~90°上举/屈曲与下降：30°~175°外展与旋转同步的最大范围：外展175°，内缩30°，外旋90°，内旋-90°5、速度设定功能： 1%~100%相当于230度/分钟，可以1%增加, 0.038度/秒~3.8度/秒6、工作时间设定功能：0~30min或者持续工作7、图示显示治疗过程8、左右手臂适用9、适用上臂长度：20 ~ 32 cm10、适用前臂长度：29 ~ 46 cm11、机器臂高度可调 可调高度（从座椅算起）：35 ~ 71 cm12、记忆卡功能 13、多种语言显示14、可折叠座椅，充分可调，保证肩部稳定；安装拆卸简单，存贮搬运方便15、座椅高度：48 cm16、防水、防震17、直流无碳刷电机，噪音小，使用寿命长下肢1、膝关节与髋关节运动，速度设定功能：25档可调2、痉挛识别/疼痛保护功能2、极限角度延时功能/两端停顿功能4、左右腿适用，伸展角度自动增加功能，屈曲角度自动增加功能5、图示显示治疗过程，多次摆动功能、舒适区功能、慢进功能、预热功能、安全锁功能6、踝关节可调节运动范围：脚背伸40°，脚背屈30°，内/外旋±30°7、髋关节运动范围：10°~70°8、运动范围：-10°~120°9、速度：30°～150°/分10、分别设定两端极限角度停顿时间：0~30s11、适应长度：小腿25.4-59.7CM12、大腿30.5-48.3CM13、最大患者负重：159kg（350LBS）14、病人高度：120~210cm15、电源：100－240V, 50/60Hz, 75VA16、重量：12kg17、长度：94cm18、宽度：34cm(75) 电控天轨悬吊减重步行系统1.天轨移位系统具有医疗器械注册证，符合国家对医疗器械管理的相关规定，确保今后使用中可能出现的病人的安全问题2.最大安全承重：272 kg (600 lbs)；3.高可靠性、设备适于医院康复医学科、护理中心和家庭使用；4.平均重量11.5 kg （包括电池）；5.由2块12V5Ah直流电可充电电池驱动；6.水平方向马达：24 VDC，62w；垂直方向马达：24 VDC，110 W；7.主机上有低电量报警指示灯；8.电池一次充电可提升74kg病人120次；9.在第一块充电电池电量过低时自动启用第二块电池－可有效延长电池的寿命；10.230V电池充电器，带有电源指示灯和充电指示灯；11.主机带有维修指示灯；12.电子控制的马达，启动和停止柔和；13.主机上有紧急上升和下降按钮（作为红外控制器的补充）；14.手动紧急下降安全装置在主机故障时可手动放下病人；15.紧急停止安全装置；16.超负载限流保护装置在提升超过安全承重的病人时可自动停止主机工作；17.手持控制器控制上升/下降；18.电池电量不足时安全装置自动停止马达提升工作；19.当主机内部过热时安全装置可自动停止马达的提升工作；20.垂直提升速度：负重0kg时6 cm/s ，200kg时3.5 cm/s，负重272kg时2.7cm/s；21.4功能主机可分四档调节水平移动速度：10、15、20和25cm/s。默认设置速度为20cm/s；22.紧急刹车装置可在机械装置失灵时防止病人下坠；23.吊带长度可达2.3m，经测试可承受910kg拉力；24.符合CSA No 601.1、UL No 2601-1和CE认证标准（B类医疗设备）；25.272kg负荷下可靠性测试符合EN 10535标准；26.使用寿命测试10,000周期，符合EN 10535标准；27.符合IEC 601-1电击防护标准；28.防护级别：手持控制器IP44(76) 足下垂助行仪刺激器尺寸71*47*16mm重量49g （含电池）电源3.7V锂聚合物电池安全类型内部电源设备BF型 直流分量直流分量0,负载阻抗0欧最大电流80mAp脉冲形状双向矩形脉冲（对称和非对称）最大输出脉冲电压130Vp模式步行模式、锻炼模式脉冲宽度范围100、200、300 us脉冲重复频率20-45Hz可调刺激触发源倾角或足底传感器，最大刺激时间≤10s工作与储运环境环境温度：5℃～40℃相对湿度：25%～85%大气压力范围：900hPa～1060hPa编程器尺寸115*55*18mm重量111g电源3.7V锂聚合物电池遥控距离≥ 2m工作与储运环境环境温度：5℃～40℃相对湿度：25%～85%大气压力范围：900hPa～1060hPa绑带尺寸大、中、小工作与储运环境环境温度：5℃～40℃相对湿度：25%～85%大气压力范围：900hPa～1060hPa电极片类型布导电极片，自粘电极片规格直径：25mm，45mm工作与储运环境环境温度：5℃～40℃相对湿度：25%～85%大气压力范围：900hPa～1060hPa(77) 遥感运动控制评定训练系统1、技术参数：(1)显示器尺寸：≥40英寸。(2)视角：≥180度。(3)显示比例 ：16:9。(4)3D摄像头可调范围(H)： 81cm-98cm(5)多媒体计算机组件可调范围(H)：40cm -56cm(6)电视接收机可调范围(H)：115cm-157cm(7)电源功率：184W。(8)输入电源：220V,50HZ。2、产品功能要求：可提供多种虚拟现实场景及混合现实场景。帮助患者在训练过程中改善平衡能力、增强上下肢关节力量及灵活性与身体协调性。训练方式能减轻患者在传统康复训练中所产生的烦躁情绪,能提高患者本身的主动性和积极性，加强训练效果，加快康复过程。3、产品主要特点：(1)专用3D时差测距动作捕捉仪，捕捉患者的三维运动轨迹，通过计算机图形和图像技术，可进行人机互动，更好的完成ADL训练；(2)六大模块软件：坐姿训练、站姿平衡训练、上肢综合训练、步态行走训练、评估系统及患者数据库；(3)智能人体运动捕捉技术，训练前对患者进行人体识别定位，训练时不会受到外界干扰；(4)智能人体定位评估系统，训练前对患者进行评估，根据评估值制定个性化治疗方案；(5)软件根据患者需要设计，每套软件训练前，根据患者评估值来设置训练参数；(6)每个治疗模块有多种训练方式，可实现多个关节的动作训练；(7)每套软件训练前有简易的操作说明，方便大夫快速使用；(8)开放式训练模块，游戏的难易程度、画面素材等可随意更换；(9)具有视觉反馈、听觉反馈、认知功能、提供记忆力等治疗功能；(10)通过抠像技术，患者在屏幕上能看到自己，或以虚拟图片形式出现；(11)语音提示功能，可激发患者治疗的积极性；(12)强大的患者信息数据库功能，可对患者信息进行存储，建立独立的患者信息数据库。(13)强大的报告功能，可根据需要生成患者的某个项目、某个时间、某个训练或全面的图表及报表报告。 (78) 步态分析训练系统?显示屏:彩色触摸屏?步态数据:步幅、步速、左右脚交替时间?步态训练反馈:音频反馈、视频反馈?标准步态:正常人群步态标准数据?测试训练报告:彩色报告打印测试训练结果，并有统分析?数据输出:CSV文件格式输出?前进速度范围:向前0-10 mph（0-16.9 km/h）?倒行速度范围：向后0-3 mph （0-4.8 km/h）?坡度:0-15%?心率监测:Polar胸带式遥测心率检测发射器?电动机:2 HP(79) 平衡评估训练系统一、适应症：神经损伤、运动损伤和矫形患者，评定与测试患者的下肢、躯干、上肢的运动控制能力与本体感觉是该设备的主要用途。二、主要功能特点及参数如下：提供动态,轴向,静态，坐位四种平衡评估和训练；有负重感觉的评定与训练；PK系统的坐位训练可以将系统的核心放在躯干支撑椅上,这样患者就可以进行脊柱与骨盆的训练；4个液压活塞阀提供前后、左右4个方向10个等级的阻尼可调,它们可以调整平衡板的灵敏度,这样治疗师就可以根据病人的特殊情况,为患者选择适合他们的灵敏阀.对髋、膝、踝损伤及神经运动控制障碍的患者进行评价及治疗；三.软件五项应用功能静态平衡评定与训练；动态平衡评定与训练，包括关节位置感觉的评定与训练；大脑中枢本体感觉评定与训练；关节负重本体感觉评定与训练；动态即时视觉反馈；躯干评定与训练；训练程序：有预设的评定与训练程序，也可自己编辑评定与训练方案；软件两项管理功能1.训练程序管理；2、患者资料管理五.主要技术数据:活动度控制范围：提供±15°的倾斜角度前－后向倾斜 ＋15°－15°左－右向倾斜 ＋15°－15°角度精确度0.1°载荷0-120公斤（分辨率100克）4个液压活塞阀提供前后、左右4个方向10个等级的阻尼可调六.电源- 外接电源为220V 50HZ七.工作环境 正常室内工作环境(80) 等动测试与评估系统1.控制单元（电脑操作桌面）直观的用户界面最新一代2 GHz中央程序处理器，硬盘容量：180 GB，内存容量：2 GB操作系统：Windows7液晶显示器19＂2.打印系统12 ppm的惠普喷墨彩色打印机3.操作模式1）等动模式此模式允许在整个运动速度的范围内保持恒定力矩。360°/　秒450牛顿米同心方式的最大速度和力矩。200°/　秒400牛顿米偏心方式的最大速度和力矩。等动过程中力臂长度适时的根据下肢运动角度变化，由此弥补了在等速运动过程中所产生的15％施力误差。被动CPM模式被动运动的CPM模式，确保能够在病人在各个康复阶段立即实行干预。患者可以在所有CPM的康复过程中实施力矩的安全限制。力矩限制可设定为1牛顿米。在离心收缩过程中力矩如果超出限制，系统将停止。转矩的设定可以被限制在允许练习的启动阶段。被动的运动速度可调节在每秒1度至每秒30度之间。等长模式等距模式通常被应用在手术的前后，或当出现与运动有关的疼痛时。ISOMOVE等速运动系统提供了在允许的最佳120°运动范围内使用的最佳定位方法。等距最大扭矩：450牛顿米等张模式在等张模式下，允许通过可变的运作速率，对恒定运动设置一个阻力。非常适于在整个运动范围内，模拟恒定的加载工作。等压阻力可以调节，其范围在1牛顿米和400牛顿米之间。弹性运动- 柔性控制等速运动模拟控制系统的柔性模式，模拟由橡皮筋提供阻力。此模式在设定45度的机械手臂的机器人时特别有效。在这个位置上，主体将接收到屈肌和伸肌的弹性推力。弹性阻力可以从最小１牛顿米到最大400牛顿米之间调整。电气连接单相16安培通用线路。标准电压230伏交流。民用墙上的插座。频率：60Hz(81) 智能运动训练系统一、床边式：1.适应症：多发性硬化、中风/脑卒中、脑瘫、偏瘫、截瘫、帕金森氏综合症、阿尔茨海默病和其他神经损伤及运动损伤所致的疾病；2.对运动功能进行量化：整个训练过程的情况有大屏幕（8.5cm*11.5cm）彩色显示，显示屏的对比度可调范围0—40；并且有最终训练分析，可供医生参考以调整训练方案。3.对运动对称性和0—2级残余肌力进行了量化：主动运动时可显示左右肢的的对称性训练（肌张力分析），有两种显示方式供选择。4.针对卧床不起的患者，使其躺在病床上一样可以训练上肢。底座稳重，可展开的基座带四个地面制动块，使得设备可以随意固定在病床的任意方向，不需要转移患者。5.有三种运动方式；被动、主动、助力，三种运动方式可以自由转换，并且无间隙，也可以手动选择运动方式；其中助力运动尤为重要，此功能可以协助肌力非常微弱的病人做主动运动，从而达到增强其肌力的效果；6.平稳驱动系统：该功能非常突出，训练开始和结束，或者发生痉挛时，此功能能最大限度地保证训练者的安全；7.痉挛控制功能：软件可智能识别痉挛，一旦识别到痉挛，设备会自动改变运动方向，从而减轻、消除痉挛；按钮操作，按键音量可调节，范围在0-8之间；所有操作都只需要大屏幕上的六个功能键。8.训练参数可分标准参数和个人参数。9.配置SAM功能：MOTOmed sam功能使长期记录病人的训练进展情况成为可能。这些训练进展情况的数据将被复制并储存到智能卡上。并能加载至电脑上，通过Sam程序对其进行分析和评估。MOTOmed启动参数可以储存在智能卡上，这样你就可以根据你的个人设置进行训练。通过精确的分析和靶向训练，从而能更加有效的改善你的弱点。训练的动机和兴趣将会增加，训练也会变的更加多样化。10.训练模式有两种：普通模式和专家模式。普通模式下：踏板转动方向可调，可手动也可定时自动改变，范围2——30分钟之间，速度范围0——60转/分钟；最大速度：出现在主动运动时，训练范围65-120转/分钟。阻力挡位范围0-12，阻力降到最小，系统会非常敏感，发现训练者的残余肌力。电机功率范围是1-9Nm。定时范围为1-120分钟，显示为倒计时，若定时为零，可进行持续运动。专家模式对帕金森、多发性硬化、中风进行了程序预设，预设程序中设置了最合理的转速、主被动运动时间及健患侧对称训练等，还预设了提高训练兴趣的游戏功能。11．语言选择：可以选择五种语言，开机为中文显示。12．可选配件多，可以满足临床的不同需要。13．其他技术参数：电量消耗：待机状态 2.6瓦 工作状态：40瓦温湿度：温度：储存-20оC~ 60оC工作 0оC~ 40оC相对湿度10%-80%二、座式：1、适应症：多发性硬化、中风/脑卒中、脑瘫、偏瘫、截瘫、帕金森氏综合症、阿尔茨海默病和其他神经损伤及运动损伤所致的疾病；2、对运动功能进行了量化：整个训练过程的情况有大屏幕（8.5cm*11.5cm）彩色显示，显示屏的对比度可调范围0——40；并且有最终训练分析，可供医生参考以调整训练方案。3、对运动对称性和0——2级残余肌力进行了量化：主动运动时可显示左右肢的的对称性训练（肌张力分析），有两种显示方式供选择。4、专门为轮椅患者和有行动障碍的患者而设计，具超强适用范围。耐用、稳固的金属构造，底座稳重，从而能保证患者的安全性；5、有三种运动方式；被动、主动、助力，三种运动方式可以自由转换，并且无间隙，也可以手动选择运动方式；其中助力运动尤为重要，此功能可以协助肌力非常微弱的病人做主动运动，从而达到增强其肌力的效果；6、平稳驱动系统：该功能非常突出，训练开始和结束，或者发生痉挛时，此功能能最大限度地保证训练者的安全；7、设备会自动改变运动方向，从而减轻、消除痉挛；按钮操作，按键音量可调节，范围在0-8之间；所有操作都只需要大屏幕上的六个功能键。8、训练参数可分标准参数和个人参数。9，普通模式下：踏板转动方向可调，可手动也可定时自动改变，范围2——30分钟之间，速度范围0——60转/分钟；最大速度：出现在主动运动时，上肢训练范围65-100转/分钟，下肢训练范围65-120转/分钟。阻力挡位范围0-20，阻力降到最小，系统会非常敏感，发现训练者的残余肌力。上肢训练的电机功率范围是0.5-8Nm，标准参数5.5Nm；下肢训练的电机功率范围是1-16Nm，标准参数是9.4Nm。定时范围为2-120分钟，显示为倒计时，若定时为零，可进行持续运动。10、踏板转动幅度调整：踏板半径可以调节。11、语言选择：可以选择五种语言，开机为中文显示。12、可选配件多，可以满足临床的不同需要。13、其他技术参数：电量消耗：待机状态 3.0瓦 工作状态：40瓦温湿度：温度：储存-20оC~ 60оC工作 0оC~ 40оC相对湿度≤85%(82) 认知功能计算机评定系统1.认知训练素材类别：17种2.认知训练素材题量：2000小时3.视频动画辅助训练视频类别：15类4.视频动画辅助训练视频题量：600小时5.视频动画辅助训练游戏类别：4类6.视频动画辅助训练游戏数量：400个7.开放式自定义题库平台声音库：8000个8.开放式自定义题库平台图像库：4000个9.开放式自定义题库平台影音库：1500个10.适合年龄：2岁－95岁11.触摸屏触摸模式：多点触摸12.独立扩展屏幕个数：1-32个13.支持语言种类：16种(83) 分指板用途：用于偏瘫、脑瘫、四肢瘫、风湿症等手指变形患者进行矫正。(84) 可调沙磨板及附件用途：上肢肌力协调活动能力和关节活动度的作业训练。 (85) 滚桶用途：偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行平衡、协调训练。(86) 手功能组合训练箱用途：训练患者手眼协调能力，改善手指功能，提高手的协调性和灵活性。(87) 套彩盘用途：训练患者眼、手协调功能及感知、认知功能，还可做改善上肢关节活动度的作业训练。(88) OT凳用途：方便治疗师坐位转变方向和移位。(89) 篮球架用途：用于室内运动训练，训练患者手眼协调能力。(90) 脚踏板用途：矫正和防止足下垂、足内翻、足外翻等畸形。(91) 螺丝板用途：通过模拟作业，改善手指对指功能，提高手的协调性、灵活性。(92) 立式套圈用途：进行协调训练，肌力训练，改善患者手眼协调能力。(93) 弹力网1、包括一套（2个）匹配、互锁的圆箍2、6张乳胶层，每张的阻力各不相同3、橡胶层上分布的多个小孔可供手或手指摆成多种不同的姿态，方便进行不同种类训练。4、网膜阻力由轻到重依次为：茶、黄、红、绿、蓝、黑(94) 弹力棒1、训练棒长30.48cm.2、阻力因4种直径大小而异，阻力由轻到重依次为黄色、红色、绿色、蓝色3、握成U型所需的力分别为：红色4.54kg绿色6.81kg蓝色11.35kg4、可用于上肢肌力训练、震动训练及关节松动术5、阻力因4种直径大小而异，阻力由轻到重依次为黄色、红色、绿色、蓝色6、握成U型所需的力分别为：红色4.54kg绿色6.81kg蓝色11.35kg7、可用于上肢肌力训练、震动训练及关节松动术(95) OT桌（带升降）用途：作业训练用桌，桌面高度可调节。(96) OT综合训练工作台用途：多功能训练组合，可供多名患者同时使用，节省空间和有效利用时间。 (97) 脑电图仪一、 硬件参数1计算机：台式计算机系统（主流配置）；内存：≥2G；硬盘：≥500G；光驱：DVD刻录；鼠标、键盘：USB接口；网卡：10/100/1000MB；显示器：≥19’液晶2放大器模式：数字化3通道数：40通道 8个直流通道 2个事件标记通道 1触发脉冲输入输出通道 独立血氧通道4放大器与主机传输方式：以太网传输5放大器供电方式：独立供电（数据信号与供电线路分离）6输入阻抗：≥110MW7共模抑制比：≥110dB8噪音：＜0.5μV RMS（0.1～100Hz）9模数转换：22Bit10安全性：光电隔离11最大输入范围（交流）：±16mV12带宽：0.01～500Hz13采样频率：硬件每通道采样3000kHz，软件存储率2048Hz14灵敏度：1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、70、100、150、200、300、500、700、1000、2000、5000μV/mm15高频滤波：15、30、35、40、50、60、70、100、200、…2000、3000Hz16低频滤波：0.001、0.16、0.3、0.5、1、1.5、1.6、2、3、5、10、15、…200Hz17陷波滤波器：开关，50/60Hz18走纸速度：0.5、1、2.5、5、10、15、20、30、60mm/秒19阻抗检测：有20放大器功能：可以进行常规/术中/视频/视频睡眠脑电监测二、 软件参数1中文Windows XP、Windows7操作系统2中文Office办公软件3中文脑电采集回放操作软件4可以做常规脑电，术中脑电，视频脑电，睡眠脑电，脑功能监测，一机多用5专业脑电数据库管理软件，局域网内可通过此数据库软件管理其他工作站的数据，具有超强的组网能力6脑电采集、回放分析时可进行病理样波前后对比7事件查看器功能，即刻跳转到需要查看的时间点或者事件的数据位置8同屏比较：在实时记录波形时，同时可以回放和编辑已经记录的脑电图9特殊事件标记功能，可以随时定义现有的标记按钮，方便用户快速标记事件10波形测量功能，电子尺可实时测量脑电图波幅和频率11导联方式可任意编排，电极导联图可显示在记录与回放窗口；采集过程中和回放分析时可随意改变导联编排、高频滤波、时间常数等12屏幕拷贝功能：将屏幕显示的脑电图形转换到其他文档内13剪辑功能：对脑电数据进行任意地剪切及拼接，以节省存储空间14事件归类显示功能，如对棘波，发作等事件进行分类拼接显示。15任意选择不同通道叠加对比，方便医生波形鉴别16Datashare功能，脑电数据直接刻录光盘，无需安装脑电软件就可以在任意电脑上进行回放，同时还可以调节脑电相关的重要参数，方便用户教学与学术交流（此功能免费）17脑电软件采集的数据均采用开放性格式，能轻松转换为EDF格式的文件18整页标记功能，方便随时查看或打印标记好的页面19功能丰富的事件窗：事件列表、事件检索、同类事件排列、自定义事件检索20数据回放可以以秒、页滚屏回放，也可按同类事件或事件顺序回放21秒表计时功能，可单独记录诱发试验等的时间22脑电数据可以以手动、自动方式回放，回放速度可调节23断电恢复功能，系统再次通电后可自动开机并自动恢复到先前病人的记录状态，并继续记录。不需要认为的操作24棘波自动检测功能，可自动分析并标记发作和棘尖波。25定量脑电分析：振幅整合EEG；压缩谱阵图；对称性指数；绝对功率谱、相对功率谱（可自定义单通道、区域或半球各种频段功率谱）26专业的睡眠数据采集软件，分为婴幼儿、儿童和成人三个部分，以适应不同病人需要27分析软件拥有自主知识产权，并非第三方软件，能够与数据采集软件无缝融合。软件拥有自动，半自动，手动睡眠分期功能，能够准确地依照病人的眼动、腿动、鼾声等生理参数对整个睡眠过程进行分期。并能够帮助医生诊断出病人睡眠障碍问题所在28睡眠报告系统，主要包括各睡眠分期时间，百分比，多次小睡潜伏期，周期性动作的次数，觉醒因素，呼吸事件摘要，血氧心率分析，连续正气压一览表，睡眠连续性分析等等(98) 经颅多普勒超声1.多普勒：1/多普勒探头频率：2MHz、4MHz2/通道数：1个或2个3/单/ 双通道显示频窗数最多达8个4/全数字高解析512 Gates M模5/FFT：64、128、2566/频谱线刷新：8毫秒7/频谱扫描时间：2.5、5、10、20、30、60秒，支持离线回放8/频谱显示：16个多普勒色系9/PW深度：2MHz为15-180mm，16MHz为1-15mm10/干扰过滤：100、200、400、600Hz11/零基线位置：16级可调12/频率范围：PW：2MHz探头为2-24KHz，16MHz探头为2-32KHz；CW为2-32KHz13/深度调节步长：2MHz探头为1-3毫米，16MHz探头为0.1-3毫米14/增益调节：20级控制15/音量调节：20级控制16/发射功率：0-200mW（TIC≤1）17/多普勒能量增强模式（瞬间功率最大可达600mW以上）18/35键远程遥控，直接调节参数。19/4个USB接口，1个局域网以太网连接20/折叠式集成轨迹球的字母数字键盘2个立体声扬声器支持中文、英文、法文、德文、意大利文、俄文、西班牙文。2．监护功能：频窗显示：两个窗口M模显示：两个窗口趋势图显示：两个窗口记录选择：多普勒频谱图/声音/包络线/M模/趋势图等单个或连续相关事件存储回放，支持300分钟以上存储与回放。监护趋势图：所有PW参数和扩展通道（外接其它监护设备）扩展通道数：多达7个报警方式：自动，用户自定义事件捕获方式：自动事件捕获，如血栓计数、时间和报警用户可以添加自定义事件（选配）VMR试验CO2试验统计分析学软件3．参数分析：1/显示单位：厘米/秒、KHz2/自动包络线：上包络、下包络、双包络、无包络,实时最高频率包络，双向血流分析，自动/手动血流参数计算。3/PW/CW参数：Peak、Mean、Dv、 PI、 RI、S/D、HR、HITS、Mode、Avrg、SW、 HITr、VMR、CO24/HITS：自动检测、分析与计数，实时显示HITS能量。5/Next功能：可以自动有序地执行程序预设多种功能。6/血管：可以不受限制地预先设定需监测的血管7/标注：文本标注可以插入任何显示中8/数据输出：任何显示输出，包括文本和图，支持DCOM9/总和图：可以交互式、显示所检全部血管的频谱图，并输出为报告10/多普勒声音/频谱/M模/监测监护曲线存储回放11/存储备份：多种存储格式，可输出备份文件到外接设备上12/软件升级：当软件升级时可以选择是否保留现有设置(99) 心电图机1.导联：12导联同步采集、显示、打印2.增益：2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC3.数字滤波器：交流滤波:50Hz/60Hz，肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz，漂移滤波：0.05Hz/0.15Hz/0.25Hz/0.50Hz，低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz滤波器（高频滤波为将高于某个频率的信号进行衰减，减小干扰。4.定标电压：1mV±1%5.噪声电平：≤15uVp-p6.频率特性：0.05Hz-150Hz7.时间常数：≥5S8.输入阻抗：≥50MΩ9.输入回路电流：≤50nA10.采样速率：1000/CH11.抗击化电压：±650mV12.共模拟制比：≥105dB13.A/D位数：2414.节律导联方式：单通道与三通道选择，每通道12导联任选.15.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s.16.记录纸：支持卷纸/折叠纸：规格：210mm或216mm，并具有12X1、6X2、6X2 1R、3X4 3R、3X4、一分钟节律导联、平均模板、自动分析、中文自动诊断报告等输出打印格式，可记录清晰准确的十二道不压缩心电波形及导联标记、增益、走纸速度、患者信息、分析报告等详细信息。17.8.4英寸TFT液晶屏，支持触摸屏操作和按键操作。电脑键盘设计，支持中文、英文输入。18.Cali-RecTM智能打印校正系统。19.具有打印预览功能，诊断报告修改功能20.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。21.可存储最近2分钟12导联波形。22.具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联两种导联模式。23.分析多达122种心律失常类型。24.可存储回放300例病人数据,并可通过U盘,扩展内存容量。25.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。26.具有便携式提手27.通过CE认证28.配备专用台车及激光打印机(100) 除颤仪1.显示屏：尺寸：5.5英寸对角线（111.4mm×83.5mm）类型：LCD-TFT彩色液晶屏幕分辨率：320×240像素波形显示时间：4秒2.外形尺寸:/3.重量：/4.除颤波形：低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流5.除颤能量：体外除颤：2J、3J、5J、7J、10J、20J、30J、50J、70J、100J、150J、200J自动除颤：固定150J，每次可连续发出2个、3个或4个除颤脉冲6.充电时间：使用充满电的电池充到200J时间小于3秒，仅使用交流电源线充到200J时间小于15秒7.发放能量：通过多功能除颤电极片或者除颤电极板8.除颤循环时间：小于20秒9.病人阻抗范围：最小：10欧姆-25欧姆（除颤能量相关）最大：180欧姆10.内部放电：储存能量在不大于10S的时间常数内完全释放11.AED模式：除颤提示的特异性和敏感性符合AAMI DF-39指南12.心电性能：显示/打印灵敏度显示灵敏度转换：2.5mm/mV、5mm/mV、20mm/mV、40mm/mV耐极化电压：〉±300mV扫描速度：25mm/s共模抑制能力：＞90dB频率响应：交流线路滤波-60Hz或50Hz诊断性（0.05-150Hz）监护（0.15-40Hz）EMS（1-30Hz）13.心率监护心率显示范围和精度：15次/分-300次/分心率报警设定范围：30次/分-200次/分心率报警延迟时间：≤10s14.血氧饱和度(选配)显示范围：0-100%报警设置范围：三种低限报警80%、85%、95%脉搏精确度：2%或者1bpm分辨率：1%显示值更新：60秒15.环境要求：环境温度：0℃-55℃工作，-20℃-70℃储存相对湿度：0-95%，无冷凝纬度：15000ft电击标准：Philips Medical Systems, Section 760 Class B1 Drop Test(200 G’s 3 msec pulse)震动：Philips Medical Systems, Section 759 Class B1 Vibration防水：Meets IEC 601-2-4, IPX 0EMC：Meets EN 60601-1-2安全性：Meets IEC 601-1 (EN 60601-1), UL 2601-1, CAN/CSA C22.2 No. 601-116.电源要求：电压：12V可充电铅酸电池或AC100V-240V，1.5A频率：50Hz/60Hz17.类型：2Ah，12V可重复充电的铅酸电池18.尺寸：/19.重量：/20.充电时间：14.5小时可冲至100%，3小时充至90%21.容量：至少100分钟ECG监护或75分钟的ECG监护和起搏或50次除颤22.电池指示器：显示屏低电量文字提示，提示出现后还可进行至少10分钟监护和5次最大电量放电23.记录仪：50mm热阵列打印机24.连续ECG条图：实时或延迟6秒打印主要ECG导联，附带事件注释和测量结果25.自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警26.报告：事件总结、电池容量、配置、检测信息和设备信息27.走纸速度：25mm/秒28.纸张尺寸：50mm×30m29.内存：可记录300个事件和50个波形30.数据卡：可记录连续心电图和事件(101) 微量注射泵1,适用的注射器:自动识别10、20、30、50、60毫升专用国际品牌注射器及国产品牌注射器；2,设定的流速范围：0.1－300毫升∕小时（用于10、20、30毫升注射器。以0.1毫升∕小时步进）。0.1－1200毫升∕小时（用于50、60毫升注射器。以0.1毫升∕小时步进）；3,预设输液量：0.1－999.9毫升，以0.1毫升为量级单位。已注射量的显示范围0.1－999.9毫升，以0.1毫升为量单位；4,具备体重模式：流量：0.01-99.99ug/kg/min（以0.01ug/kg/min为单位)或0.01-99.99mg/kg/h(以0.01mg/kg/h为单位）。体重：0.1-300.0kg (以0.1kg为单位)；药物量：0.1-999.9mg (以0.1mg为单位)；溶液量：0.1-999.9ml (以0.1ml为单位)；5,流速的精确度：±1％；6,具备堵塞探测压力≥三个设定标准可调（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ）。Ⅰ：300±100毫米汞柱，Ⅱ：500±100毫米汞柱，Ⅲ：800±200毫米汞柱；7,注射器快速输注率：10毫升≥300毫升∕小时；20毫升≥400毫升∕小时；30毫升≥500毫升∕小时；50、60毫升≥1200毫升∕小时；8,具备的报警功能有：堵塞，即将空瓶，内置电池低电量，注射器活塞∕离合器，注射器安装不妥，交流∕直流电路断开，重复提示等声光报警功能；9,具备包括如下信息和处理指引：∑ml清除：清除已输入容量；报警音量：有3档可调。低、中、高；历史记录功能：具有≥500个历史记录功能。即将注射完毕报警可设定即将注射完毕前某个特定时间。保持静脉开通（KVO）功能：即使在完成注射任务后依然会保持以10毫升∕小时的输液速度。开始提示报警。堵塞压力监视器：可指示堵塞前管内压力的堵塞监视器。输注量的实时监控：可显示自开始以来以输注的液体总量。防虹吸功能或回流功能；10,磁感旋钮设定使用磁感旋钮设定或改变输液速度，减少数值输入的失误，使微调更便捷；11,分屏显示：体重模式与流速、输注量分屏显示。图标指示：所有的报警功能均以图标显示，更快捷直观；12,防药液渗入保护：密封橡胶圈保护了泵体内部不会受到药液的渗入；13,具备单独输液夹底座可随意更改固定方向。主显示屏采用LED发光二级管，不受视觉角度的影响；14,液晶屏幕尺寸8CM(长）X3CM（宽）；15,仪器工作运行条件：湿度：5－40℃；相对湿度：20－95％,无凝霜；16,运行电源要求： AC100-240V,50∕60 HZ，内部蓄电池运行时间≥5小时；耗电量≤25VA(AC100-240V)；17,仪器产品认证标准要求：内部蓄电池（CF型），IPX4持续工作防水保护；CE认证 (提供文件）；EMC电磁兼容性；18,重量≤1.9kg；19,具备电脑接口：RS-232C或RS-485输出，提供接口协议，保证与医院ICU现有信息管理系统联网接口，并有成功案例；20,具备护士呼叫报警输入功能；DC12V,1A；21,一体化工作状态提示功能设计；易于清洁保养、有效减少输入误差的无极调速滚轴轮设计；22,每台微量注射泵配置：主机；输液夹底座和标准附件(102) 临时起搏器1．工作方式 ：VVIVOO2．电性能参数：正常频率 30～160 P／min超速频率 150～800 P／min脉冲幅度 0～12V脉冲宽度 lms灵敏度l～10mV不应期325 ms工作电流 ＜0.7mA电池电压 9V(103) 转运床功能：1、调节范围：背部上升65度，整床上下升降300MM2、主体采用优质铝合金材料，外观豪华美观，结构坚固；床面及护栏采用树脂材料，吹塑一次成型。3、背板升降采用进口气簧作铺助源，升降更轻松。4、特殊功能：4.1护栏可180度旋转，并能起桥接作用，当将护栏高低位搭在普通病床上时，只需要一个护士就可以通过拉动床面上的活动床垫将病人轻易地从护栏上转移过床（见上面小图演示，这是本车床的最大特点之一，即护栏可起两张床之间的桥接作用，安全又简便）。4.2具有三大功能的先进中控系统：功能一、将中控踏杆踩到最低位时为刹车；功能二、将中控踏杆拨到中间档位时车床只走直线；功能三、将中控踏杆拨到最高位置时为万向。5、配输液杆一支、床垫一张、杂物盘一个。(104) 振动式物理治疗仪输入功率150W输出频率控制10-60Hz（600转/分-3600转/分）连续可调，高亮电子数码显示时间控制1-60分钟,连续可调，高亮电子数码显示振动幅度≤5mm 0.6mm叩击换向器（仅用于1-4号叩击头）①带可调角度叩击换向器，叩击头可进行180度调整，方便不同位置使用②90度固定角度叩击头动力管长度2m主机尺寸/整机尺寸/整机质量体积小巧，主机质量≤12kg，移动治疗使用方便。叩击头1号叩击头（ф130,滑面硅橡胶叩击头）：增强型，治疗用2号叩击头（ф90，聚氨酯海绵面叩击头）：标准型，治疗或护理用3号叩击头（ф68，聚氨酯海绵面叩击头）：柔和型，护理或儿童专用4号叩击头（羊角形，聚氨酯海绵面叩击头）：特定型，肋部、肩部等治疗或护理三种智能工作程序程序1：变频范围15-25Hz，适合体质较弱或需重点护理病人，初次治疗可选择。程序2：变频范围25-35Hz，适合体质较好或需进行治疗病人程序3：变频范围30-45Hz，适合体质强壮病人可选配儿童（婴幼儿）叩击头（4种）1号叩击头（小叩手，ф47.5，聚氨酯海绵面叩击头）：柔和型,儿童专用2号叩击头（小Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头,舒适型）：适用于婴幼儿3号叩击头（大Q，半球型，滑面硅橡胶叩击头，柔和型）：适用于婴幼儿4号叩击头(小型羊角头,聚氨酯海绵面叩击头）：儿童特定型,用于肋部、肩部等治疗或护理三种智能工作程序程序1：变频范围10-15Hz，适合婴幼儿治疗或护理程序2：变频范围15-20Hz，适合小龄儿童治疗或护理程序3：变频范围15-30Hz，适合大龄儿童治疗或护理其他整机采用防电磁干扰装置，适合ICU病房使用。(105) 数码听觉训练系统软件15.训练模式：6种16.训练难度范围：2-6个17.随机模式：同类随机、异类随机18.训练数量： 1600个19.训练类别：30类20.训练时长：500小时21.评估模式：4种22.评估时长：50小时23.适合年龄：2岁－95岁24.支持语言种类：16种25.用户定制化策略使每一套系统都针对每个使用机构定制，保证其唯一性，不可复制的。训练和评估报告都有显示使用机构的名称和图标26.评估报告能导出Word、Excel、PDF等格式，报告内含有带标记的平滑折线图、百分比堆积面积图、二维表格、治疗师评语模板等内容27.开放式架构平台让治疗师通过自行添加素材及训练题目，可根据患者不同的生活环境、教育程度及不同的病情量身定做训练方案。硬件8.触摸屏触控模式：电容式多点触控9.独立扩展屏幕个数：1-32个10.双屏幕全内置式治疗台车。 11.独立扩展显示模式，各显示器间相互独立，互不干扰，针对显示各自需要的内容。落地式120W扬声器，阻抗4欧姆，带防磁功能、配有3.5毫米音频接口。(106) 姿势矫正椅用途：儿童坐姿矫正训练(107) 站立架用途：用于截瘫、脑瘫站立功能障碍者，适用于不同身高患者。(108) 儿童智力评估系统参数软件28.评估量表：28套29.评估量表类别：5类30.评估报告导出格式：4种31.评估分数描述方式：3种32.训练视频类别：6类33.训练视频题量：600小时34.训练游戏类别：4类35.训练游戏数量：400小时36.训练音乐类别：12类37.训练音乐数量：1000小时38.适合年龄：2岁－95岁39.用户定制化策略使每一套系统都针对每个使用机构定制，保证其唯一性，不可复制的。训练和评估报告都有显示使用机构的名称和图标40.评估报告能导出Word、Excel、PDF等格式，报告内含有带标记的平滑折线图、百分比堆积面积图、二维表格、治疗师评语模板等内容41.开放式架构平台让治疗师通过自行添加素材及训练题目，可根据患者不同的生活环境、教育程度及不同的病情量身定做训练方案。硬件1.触摸屏触控模式：电容式多点触控2.独立扩展屏幕个数：1-32个3.独立扩展显示模式，各显示器间相互独立，互不干扰，针对显示各自需要的内容。4.4英寸10W木质扬声器，阻抗4欧姆，带防磁功能、配有3.5毫米音频接口(109) 相干光断层成像OCT1、非接触式，非侵入性眼科影象诊断技术，它能在活体显示眼组织的细微结构，对眼组织进行断层成像。2、OCT临床应用在视网膜疾病，黄斑疾病，视神经疾病，青光眼等疾病的诊断，鉴别诊断，病情的观察及发病机制的探索，定量评估，治疗方案的选择，疗效评价等方面已显示出主要的应用价值，弥补了其它眼底检查方法及眼底荧光素血管造影的不足。2、OCT光源波长：870nm3、眼底像波长：红外激光820nm4、扫描速度：40,000 Hz/秒5、扫描深度:1.9 mm 6、轴向分辨率:6 μm 7、横向分辨率：6 μm8、扫描角度：15度，20度， 30度9、图像模式：B-扫描、Volume 扫描、IR-OCT、红外和OCT同步扫描10、七种成像方式：1）、单线扫描显示（3-10mm扫描长度、位置均可调）2）、放射线扫描（2-49条线性扫描）3）、3D立体扫描（8.8mm×8.8mm，根据病灶大小位置，可以随意增加或减少扫描线数或扫描间距，最多可以打249条扫描线）4）、视乳头环形扫描5）、实时降噪自动叠加功能（ART）扫描6）、随访检查能自动追踪前一次扫描位置，自动定位随访定量分析扫描7）、每种检查模式又具有high speed和high resolution两种模式扫描11、图像显示方式：彩色模式：红，蓝；灰阶模式：黑白，白黑；2D模式；3D模式；参考图像：黑白，伪彩色12、瞳孔直径：≧2mm且免散瞳13、屈光校正：-24.5D-- 48D14、Eye tracking技术实时眼球自动追踪系统：双光源同步扫描，一个追踪眼球运动，一个同步获取OCT图像。15、Eye tracking技术可以识别眼睛移动并引导SD-OCT进行扫描跟踪，避免扫描伪迹。16、Eye tracking技术可在随诊时精确定位同一位置进行重复扫描。17、ART降噪技术：能在同一位置准确获取多幅图像，叠加以后形成更高分辨率的图像，能清晰分辨视网膜十层结构。18、870nm波长获取OCT图像：具有最好的穿透性，便利于观察脉络膜血管。19、免散瞳820nm激光波长获取红外清晰参考图像，便于观察病灶。20、可进行3D扫描和视网膜厚度图分析21、青光眼分析软件：快速环形视神经纤维层扫描，对青光眼进行随访和诊断。22、打印报告：可同时打印单眼或双眼OCT图像分析报告23、主机与电脑分开，非一体，方便升级和维护24、主机小巧，不挡住医生视野，方便操作和观察患者25、眼底照相机联系软件26、视网膜深层成像软件 (110) 颅内压检测仪1、整机指标1.1推车一体式.1.2检测指标：颅内压值，直接数显1.3颅内压检测范围：70mmH2O~1200H2O1.4检测时间：≤1分钟1.5临床试验：平均误差≤10%1.6重复性:CV值≤3%1.7防电击类型：医用电气设备II类BF型,提供《医疗器械注册产品标准》。2、配置2.1操作平台：Windows XP全中文操作系统2.3显示器：19寸彩色液晶显示器2.4打印机：内置彩色喷墨打印机/黑白激打印机2.5内置不间断电源装置3、刺激光源3.1刺激光源频率：0.25Hz～1Hz可调3.2脉冲触发宽度：1ms～9ms可调3.3发光亮度范围：3000cd/㎡～290×102cd/㎡3.4闪光模式：多种闪光模式（包括“0”、“1”模式）4、放大器4.1放大倍数≥200004.2共模抑制比CMRR≥126db4.3带宽：1Hz～300Hz4.4零点地悬浮技术：无需接地，移动更方便4.5放大通道：双通道，左右视觉通路同时检测5、其他功能指标5.1可以按病人姓名、年龄、检测医生等信息查询功能5.2脑灌注压换算功能6、制造商具有3年以上生产经验。(111) 全自动生化免疫流水线（一）自动化系统设备配置要求：自动化系统配置需包括：1.全自动化样本处理系统:离心单元、去盖单元、分杯单元、子管条码粘贴单元、分类单元；2.实验室自动化流水线中文数据信息管理系统，样品传输轨道系统；3.满足参数需求的生化分析与免疫分析仪器及连接器连接上流水线；4．售后服务由设备厂家工程师直接负责；（二）自动化系统各部件主要性能要求：（1）全自动化样本处理系统技术要求：1.样本前处理系统进样区需具备急诊样本插入功能；2.进样区单次进样≥500管，并可连续进样； 3.非在线样本出样区的装载容量≥500管，可将样本分类排列至不同品牌分析仪器的样品架子，并可连续出样；4.可与LIS进行双向通讯，具备样本管的状态跟踪与定位功能；5.条码阅读器可识别≥4种国际标准条码（Code 39、Code 128、Interleaved 2 of 5、NW7）；6.条码识别系统对错误条码或不清晰条码样本能传送至指定区域；7.离心单元速度≥380管/小时,具备自动平衡功能、低温离心,离心时间与速度可自动设置；8.离心单元具备照相功能，可自动识别样本管是否需要离心；9.单次同时离心样本≥70管/台,离心机采用试管数量与试管类型对应平衡模式，配备有平衡管并具备实时自动补偿能力；10.去盖速度≥1000管/小时，可同时为不同类型试管去盖，可选择性去盖；11.去盖单元具备样本血清照片拍摄功能，可分析血清质量、计算血清量，提供血清指数，同时能将血清质量信息包括照片传送给实验室信息系统（LIS）；12.可根据用户需要对血清质量信息不满足检测要求的样本，传送至指定区域等待人工处理；13.原始管分杯能力 ≥20子管/原管，分杯速度≥400管/小时；14.可进行微量分杯，最小分杯量20ul15.具备分杯管条码打印和粘贴功能；16.分杯条码可自由配置打印内容，与打印布局。17.离心单元、分杯单元、出样单元、传送轨道需配有独立的防护罩；18.可为非在线样本进行离心、去盖、分杯、分类与存档处理；19.可将所有血清样本(在线与非在线样本)自动排放至存档架上、血清余量拍照，；20.可记录样本存档位置详细信息并传递给实验室信息系统，精确定位，方便查找样本管；（2）实验室自动化数据处理系统及流水线轨道系统技术要求：1.全自动样本处理系统数据信息管理系统：为独立的中间体软件，操作界面为中文，有独立的中间体软件数据存储服务器与客户端；2.中间体软件可监控和提供样本实时信息，接口软件能够与现有国内的LIS和HIS系统连接；3.通讯协议支持HL7、ASTM和文件传输模式，以适应各种需求4.可以自定义实验室审核规则，具有自动审核结果功能和危急值管理功能；5.可根据审核规则对样本发送自动重做、稀释倍数或追加测试；6.可以自定义实验室不同类型样本的周转时间，实现TAT实时监控，并可将数据导出生成Excel文件，方便用户做更加复杂的数据并析与瓶颈分析；7.具有跨平台质控管理功能，能比较多台仪器的质控数据，支持多种Westgate质控规则；8.可联合自动化样本处理系统的血清照相功能，进行血清指数管理9.具有统计功能，可对分析项目进行均值和中位数的统计，与质控管理功能联合监控分析仪器性能10.具备对所连接分析仪器的仪器状态与报警有实进监控功能；11.轨道运输模式：轨道运行模式采用试管架运输模式，每架可载1至5管样本。12.轨道上标本运行速度≥1500管样本/小时，具备动态缓冲功能；13.所有轨道具备转向节点，可按用户提供的实际场地和布局进行灵活的设计及安装；（3）生化分析系统技术要求：1.检测范围：常规生化，特定蛋白，药物浓度，电解质等项目检测，可提供脂血，黄疸，溶血等血清指数检测；2.仪器设计：仪器具有可扩展性，采用模块组合式设计,可连接不同速度及功能的模块（须包含可直接连接的生化和免疫模块且无需通过样品前处理系统连接），且当仪器的主轨道发生故障或用户需要时，每一个功能模块可独立装载标本和进行正常的检测；3.系统设计：能提供与仪器同品牌的配套试剂和定标品和且仪器、试剂和定标品形成完整的具备溯源性的检测系统，以保证检测质量；4.每模块均带有能储存≥100份样本的样品缓冲区， 避免线上主轨道因标本多而堵塞，具备样本架进样口，紧急和重检样品能直接进入模块处理；5.检测速度：总测试速度≥4900测试/小时，比色法速度：≥4000个测试/小时；6.分析方法：具有终点法，2点终点法，自身空白终点法，样品空白终点法，动力学法，2点动力学法等20种以上；7.电极模块：独立ISE模块，Na、K、Cl电极采用长寿命液态膜，独立设计，更换时只需单电极；8.试剂位：双试剂项目通道≥130个，具有试剂冷藏功能；9.配套试剂参数能直接条形码录入上机，无需手工输入；操作界面可显示试剂容量及可测试数；10.光学系统：无相差蚀刻凹面光栅，信号识别率高、传输准确便捷，吸光度线性范围：0-3.0ABS ；11.检测波长：比色波长涵盖340nm-800nm范围，可选择检测波长≥12个；12.样本处理：采用轨道式进样,同时在机样品数量≥300个, 并可连续装载，可使用原始管直接上机检测；采用符合IFCC规定的5管架；13.急诊样品：可在任何时间即时插入STAT急诊样品，即时测试，真正实现急诊功能；14.样本类型：样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液；15.反应液采用循环水浴控温方式，温度控制精确达37℃±0.1℃；反应液量≤120微升； 16.试剂量及样品量：试剂用量20-270 ul /测试（依据项目要求选择），试剂添加精度≤1ul；样本用量： 1.5-35ul/测试，加样精度≤0.1ul步进；17.可全血直接上机检测糖化血红蛋白（HbA1c）；18.反应液搅拌方式：采用最新的无接触式超声搅拌技术，避免交叉污染；（4）免疫分析系统技术要求：1、检测原理：（电）化学发光免疫分析技术 ，不同分析项目有相同检测原理；2、测试速度≥300测试/小时；3、包被分离技术：链霉亲和素-生物素包被，具备光信号放大作用，采用电磁分离技术； 4、检测项目全，包括激素、甲功、心肌标志物、肿瘤标志物（包括Cyfra21-1、CA724、S100等项目）、骨标志、糖尿病、传染病（包括HBV、HCV、HIV）、药物等，包括：Anti-TSHR（抗促甲状腺受体抗体）、NT-pro-BNP（N端脑利钠肽前体）、PCT（降钙素原）、PAPP-A（妊娠相关性血浆蛋白A）、f-β-HCG（游离β绒毛膜促性腺激素）、Anti-CCP（抗瓜氨酸抗体）；5、检测线性宽，可达到6个数量级；6、可同时检测项目≥48项，常规项目检测完成时间≤20分钟；7、识别系统：试剂（包括定标液、质控液）具有先进的二维条形码识别系统；8、液体试剂一体化包装，要求试剂上机稳定期达25天以上；9、采用一次性的反应杯和吸头，以避免交叉污染；10、具备液面感应和自动重测功能；11、有急诊项目试剂提供，包括HCG、hs-TNT、CK-MB、MYO、PTH，10分钟内能出结果；12、样本用量≤50ul/测试 ；13、检测灵敏度高：例如TSH试剂达 0.005uIU/ml；14、超宽线性：达到6个数量级；15、每项目有原厂母定标曲线提供, 所有检测项目用户只需做2点试剂定标，;且试剂稳定，批内免定标。(112) 全自动免疫分析仪双臂全自动酶免仪一、全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、读数。二、加样通道：8个加样通道，每个加样通道YZ方向均可独立运行；使用一次性加样针，避免交叉污染；加样针为白色透明，便于观察，加样针价格不得高于0.6元/只。三、探测原理：具有液面探测和凝块检测报警功能，探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理，不可使用电容电感式原理探测。四、加样精密度：加样泵型号 加样量精密度（CV%） 准确度(%) 250μl 20μl ≤1.0%≤2.5% 200μl≤0.5% ≤1.0%1000μl100μl≤1.0%≤2.5%1000μl ≤0.5% ≤1.0%五、分配速度：标本连续分配速度≤1分钟30秒/96孔板（8通道1000ul加样针）；试剂连续分配速度≤35秒/96孔板（8通道1000ul加样针）。六、标本并行分配微板数≥12块96孔微孔板。七、机械臂：二个智能机械臂，一个用于标本和试剂分配，一个用于抓板。八、振荡孵育模块：振荡孵育模块≥12个，能够同时孵育≥12块微板，并且每个孵育模块能够单独温控，温度控制范围：室温—60℃，温度准确度达到±0.2℃，每个孵育模块必须有独立振荡功能。九、酶标仪：内置1台酶标仪，光学系统：12个测量通道，1个测量参比通道；标准滤光片配置为：405nm、450 nm、 492 nm 和630 nm。十、洗板机：2台独立洗板机，洗板头16通道，清洗次数0-9可调，清洗残留液量≤2ul/孔。十一、软件：中文Windows XP操作系统，能和血站管理系统或者医院LIS系统连接，实现双向通讯；可实现同一批上机标本每个标本检测项目自定义，可实现双孔复查。十二、电脑：知名品牌；打印机：激光打印机。十三、工作环境：温度15℃-32℃；湿度30%-80%。十四、电源指标：电压90-260V；频率50-60Hz；功率580VA。(113) 全自动血液流水线一、全自动血液分析仪招标参数1、全自动血液分析流水线由二台全自动五分类血液分析仪和一台全自动推片染片机通过传输轨道组成落地式连接：2、检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、射频法、核酸荧光染色法、流式细胞技术；3、检测参数：≥36项，另有多个直方图和散点已供分析；4、检测速度：CBC 5Diff≥300测试/小时，CBC 5Diff RET≥226测试/小时；5、多通道检测技术：针对不同细胞的特异性，采用不同的试剂，确保检测准确性。6、白细胞分类采用核酸荧光染色技术，提高分类准确性，达到分子生物学水平；7、有专门的幼稚细胞检测通道及试剂，可准确检测幼稚细胞，造血干细胞，未成熟粒细胞等，并可提供造血干细胞、未成熟粒细胞的绝对值和百分比；8、有专门的有核红细胞检测通道及试剂，能提供有核红细胞的绝对值和百分比，使白细胞检测更准确；9、血小板检测采用鞘流阻抗法和激光核酸染色法两种方法，并可转换，可解决细胞碎片、巨大血小板对血小板计数的干扰及血小板低值时重复性差的问题；10、全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数；11、血红蛋白检测采用无氰化物方法，以利环保；12、全自动连续进样，有手动进样模式及末梢血预稀释检测模式；13、采用半导体激光做光源，使用寿命长；14、采用机械手正负颠倒混匀方式对检测标本进行混匀。15、内置国际41条推片规则，可提示需推片标本信息，推片规则并可以由用户自定义修改；16、原厂免费提供实时在线网络通信系统SNCS，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。17、灵活多样的组合测试功能（≥7种），可根据不同的测试需要进行设定,降低科室的检测成本；18、外置动力源，具有休眠功能，可长时间开机；二、全自动推片染片机参数1、全自动血液分析工作站和全自动推片染片机须由自动传输轨道连接，所有标本由轨道自动传送；2、全自动推片染片机为染色、推片一体化的机器，推片速度≥120标本/小时；3、全自动推片染片机可根据血液分析工作站的检测结果自动对阳性标本进行推片；4、全自动推片染片机可自动采样及自动点样，并根据标本所测得的红细胞压积（HCT）的数值自动选择推片的角度和速度；5、全自动推片染片机能自动对标本染色、烘干，并在玻片上打印标本条形码；6、全自动推片染片机可单独进样，独立工作；7、全自动血液分析流水线可根据医院的发展需求增加血液分析仪主机或推片染片机无限扩展。(114) 门诊用全自动血球仪1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法；2、国际知名品牌，白细胞五分类，检测参数≥26项；另有直方图和散点图；3、检测速度：CBC Diff NRBC≥100个检体/小时；4、全自动连续进样和手动进样模式用血量均≤88uL； 5、具有末梢血检测模式，有急诊插入功能，末梢血预稀释模式用血量≤20uL；6、末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类和有核红细胞检测；7、具有体液检测模式,可对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，并可对体液中的白细胞分类，具有肿瘤细胞提示功能；8、使用核酸荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，无需额外试剂就能检测有核红细胞，并能自动进行对白细胞计数的校正；9、供应商应能提供与仪器同品牌、原厂配套的无氰试剂、质控品、校准品。质控品有高、中、低三个水平并通过SFDA认证，原厂校准品可提供可溯源性文献，保证分析质量；10、双鞘流浮动界标技术保证RBC和PLT检测准确性；11、具有自动复检功能，并可根据检测结果自动进行复检。12、具有低值WBC检测模式，加大检测数量，提高检测精度。13、有自动休眠功能，可以24小时开机，维护保养方便；14、数据存储：≥100000个结果（含直方图、散点图），并提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存储量无限制；15、内置国际41条推片规则，可提示需推片标本信息，推片规则并可以由用户自定义修改；16、系统扩展性：可根据实验室需求，连接多台血液分析仪、涂片标本制作仪，组成模块化的流水线；17、原厂免费提供实时在线网络通信系统SNCS，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。 (115) 血培养仪功能要求1、能同机同时进行血液和各种体液中细菌及分枝杆菌的培养 。 2、同机同时进行血液或痰液中的分枝杆菌的培养。技术要求1、采用比色法为检测原理，检测瓶中CO2气体变化所引起的PH变化。2、单机容量为120瓶或以上，当容量不够，需要增加容量时，只需购置低成本的培养箱即可增加容量。3、测仪配置条码扫描仪，培养系统可自动识别及判读结果并加以显示，能自动将结果存入数据库。实现培养管在孵育箱内自由式摆放，系统具有自动判别功能。4、检测仪可自动定标，在保证判断结果准确的前提下，无需设置对照培养管，节省人工及成本。5、同一机箱可设定孵育天数及是否振摇，以适应细菌或分枝杆菌培养条件的不同需求。6、判读阴性、阳性的手段：通过侦测细菌生长过程产生CO2的速度公式，连续加速公式和起始阀值分别进行判断结果。7、视窗式操作软件及屏幕显示，操作方便简易。可完整观看及储存细菌生长曲线。8、系统内置软件可进行检测结果报告、阳性或阴性率报告、菌种及菌类分析统计及其他资料分析统计，并与数据库相连，实现“无限量”级存储及统计分析功能。9、有延迟培养功能，当培养瓶采集标本之后无法及时置入机器时，发现之后再置入机器，检测结果不受影响。10、操作应方便、人性化，当瓶子从机器中取出再置入时，只要状态可以的位子均可随意置入而不影响结果。配置要求1、配有条形码扫描器2、配有网络接口，可联LIS，且不用外购专用服务器3、配有标准校正管(116) 全自动化学发光仪1、检测原理：同类方法学中最先进的免疫检测原理； 2. 可同时检测项目不少于20项，免疫分析实际检测速度大于150测试/小时; 3、检测项目齐全，包括甲状腺功能，性激素，肿瘤标记物，传染病，糖尿病，心肌项目等，所有项目均能提供SFDA注册证; 4、采用轨道式或转盘式进样,运行过程中，可连续装载和卸载样本；可使用原始管直接上机检测 ; 5. 为适应科室急诊要求，所有项目检测时间均需小于60分钟; 6. 急诊样品：可在任何时间即时插入STAT急诊样品，急诊标本一分钟内即可进入检测模式，即时测试; 7、样本吸样系统具备将交叉污染率降至最低的技术。样本用量少，每一测试均≤200ul；8.配置完备的样品条形码管理系统，实现样品的条形码管理；9．具备液面感应、凝块自动探测和自动重测功能；10、所有试剂有原厂母定标曲线, 所有项目用户仅需做2-6点定标；试剂定标稳定期28天以上；试剂稳定，批内免定标。11. 要求开盖试剂稳定期长；试剂有效期大于6个月，开封使用后2－8 ℃ 可保存3个月，以试剂说明书为准; 12. 对异常结果标本实行实时或批量自动重检，可灵活设置需要复检的条件，能够从原样本管中吸出样本自动复检，如遇特高浓度的样本，可以自动进行稀释后复检；13．采用Windows XP 操作系统、配置USB接口、CD-ROMs、闪存储存数据功能、并外接激光打印机；14. 随着科室的业务发展,当该套检测系统性能（包括测试速，试剂通道数等）不能满足科室或临床需求时，中标者承诺可以免费给系统进行升级，包括软件和硬件。并按照科室的实际要求进行安装和维护; 15. 广东省内装机数量多，需由厂家及一级代理商配备专门工程师负责售后维修服务，售后服务质量有保障。16.工作条件要求：环境温度：15--32 ℃；环境湿度：45--85%RH；电源要求：200V 20V(117) 全自动唐筛软件及设备一、风险评估功能 1、用于T21/T18及NTD的风险评估 2、新增的筛查项目：T13，Turner’s，腹壁缺损等3、适用于孕早期、孕中期筛查，分析时孕早期、孕中期结合评估4、支持多种筛查模式（整合、酌情筛查）5、支持多样本6、支持多种生化（AFP，hCG，F-hCGβ，uE3，PAPP-A）和超声指标（NT，NB）7、可添加新的检测指标（抑制素-A，ADAM12）8、全新的IVF妊娠风险评估模块9、多种可选的孕龄计算方法二、数据处理功能1、数据长期大数量存储2、提供便捷查询功能，自定义查询字段3、存储完整孕妇档案：妊娠信息，患病史，历次筛查记录，胎儿出生后信息等4、筛查送检者的详细信息录入5、文件管理功能：支持多附件三、筛查结果监测功能1、对筛查结果进行监测分析 2、追踪任意检测指标MoM值漂移情况，决定是否调整其参考中数3、根据期望假阳性值调整cut-off值四、报告功能 1、自由选择报告类型（风险评估结果报告，超声结果报告，高风险病人报告）2、不同报告形式以针对各筛查模式3、输出多种监测、审核报告4、用户可自行设计、编辑报告内容五、结局随访和审核功能 1、存储诊断结果及妊娠结局，用于分析、审核整体筛查效果（检出率，假阳性率）2、对错误录入数据可自动识别并警告3、审核追踪功能，保存对数据的任意操作及修改记录设备技术参数一．全自动微孔板处理器1.可同时装载12块微孔板，容纳8种不同的试剂。2.24针洗板机，测量后自动清洗，吸液和冲洗压力自动控制。3.加样管路自动冲洗，精确度超过1%CV。4.双试剂加样器，试剂加样器容量0-1000ul，容量为50ul时精确度大于1%CV。5.时间分辨荧光计采用氙光源，1us光脉冲，脉冲频率1000/S；双激发光滤光片转换器，发射光滤光片自动转换，滤光片包括Europium(613nm)、Samarium(645nm)、Terbium(545nm)。二．样品处理器1.4个加样探针，每一探针具有液面检测功能，凝血自动识别功能。2.可装载12个试管架，432个试管。3.配有样品试管条形码识别器和试管架条形码识别器。4.样品自动稀释功能。一个样品最多同时可检测8个项目。5.标准架可容纳56个标准。三．系统工作站1.预装系统软件，Windows NT4.0及MultiCalc软件。2.系统配英特尔奔腾4以上处理器，内存不小于256MB，硬盘不小于20GB。3.系统软件可进行工作表/样品编辑，自动程序编排，自动指示装载样品、试剂和微孔板。4.MultiCalc软件可进行病人数据管理，与主机内部连接，可进行质量控制，测量数据的评估输出。(118) 血气分析仪1、测量参数：序号内容范围精度1.血气：PH6.0－8.0SD0.005PCO24－200mmHgSD1.0PO20－800mmHgSD1.2大气压450－800mmHg2.电解质：Na 钠20－250mmol/LSD1.2K 钾0.2－20mmol/LSD0.05CL-氯20－250mmol/LSD1.5Ca钙0.1－4.0mmol/LSD0.03Hct红细胞压积10－80%3.血氧：HHb脱氧血红蛋白0－100%SD1.00O2Hb氧合血红蛋白0－100%SD1.00COHb一氧化碳血红蛋白0－100%SD0.25MetHb正铁血红蛋白0－100%SD0.25胆红素5－50mg/dLSD0.25THb COOX总血红蛋白3－25g/dLSD0.2SO2 COOX血氧饱和度0-100%4.代谢物Glu血糖0.5－40mmol/LSD0.1Lac 乳酸0.2－20mmol/LSD0.12、 计算参数：可提供PHt PHstPCO2tPO2 tcHcH tCHCO3-CHCO3-stctCO2 (B) ctCO2 (P)SO2 FO2Hb BE BEecfBB ctO2 P5O PAO2 PAO2 t AaDO2AaDO2 ta/AO2a/AO2t RIRItCa (PH=7.4) AG等参数。3、全部采用免保养电极，无需更换电极膜套等附件。4、测量通道采用并列通道，模块化参数组合，可根据用户将来的发展在本仪器上添加血氧、代谢物等模块进行升级。5、试剂采用单独瓶装试剂，随意拆装更换。6、液体定标，无需任何气体。7、样本类型：全血、血清、血浆、透析液、质控品。8、电解质同时测定钠离子、钾离子、氯离子、钙离子和Hct。9、操作简单、直观、显示器采用触摸式彩色10.8英寸液晶显示屏。10、计算机功能强，可储存五万多份测量结果，具有其他电脑功能，且仪器配置条码设备应为原装进口设备。(119) 全自动荧光定量PCR仪一，技术参数1.仪器的热循环部分及光学检测部分为整体化设计，不可拆分和移动，加样时不需要移动光学部分。2.卤钨灯激发光源，电脑可监控光源使用时间3.CCD摄像机成像4.五色滤光片分光，可同时检测5种荧光染料。先进的光学多组分算法将光谱之间的干扰降到最低，尤其适合多重分析。5.仪器可检测并自动分析阳性参比荧光ROX，用于诊断反应实验异常，并可用于校正加样误差和管间差异6.装机指标：配置装机验证试剂盒验证有效区分5000和10000拷贝的模板，置信度为99.7%7.有效检测10个起始模板拷贝数的样品，置信度为99.7%8.样品容量96孔：支持20-100微升的单管、8联条管、96孔板，耗材兼容开放9.温度范围：4－99.9℃，10.控温精确性：±0.25℃11.配有探针引物设计软件，可用于定量引物和探针的设计，包括TaqMan方法和SYBR的方法12.软件可实现：可同时分析无限定数量的比较Ct（基因表达相对定量）数据；可将图片导出为PowerPoint, jpeg格式；13.支持应用包括：绝对定量、相对定量、等位基因（SNP）分型、熔解曲线分析、阴阳性结果判定;(120) 尿液流水线分析工作站一、功能要求：适用于尿液常规检查，整套系统应包括两部分组成：全自动尿干化学分析和全自动尿中有形成分分析。进样部分为有流水线连接轨道，可实现在两台仪器之间全自动连续进样。二、全自动尿液分析流水线技术参数与要求： （一）全自动尿中有形成分分析部分参数：1．仪器采用半导体激光流式细胞技术分析的原理，并用分子生物学方法(DNA/RNA)进行自动染色。2．仪器采用半导体激光作为光源来检测尿有形成分细胞的形态。3．检测通道≥2个，有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌。4．检测项目定量参数≥12个，包括：红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率；并能至少提供4个散射图、2个直方图。5．临床信息：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断，如： 红细胞形态学信息，判断血尿的来源；UTI信息：尿路感染的监测和诊断；导电率、总计数：反映肾功能及尿液浓缩功能。6．人工显微镜复检率≤5%。7．标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。8．仪器采用全自动进样系统，样品位≥50个，并有手动进样功能。9．测定速度：≥100标本/小时。10．标本量：手动进样：≤ 0.8毫升 ， 自动进样：≤1.2毫升。11．数据存储： ≥10,000个样品的存储数据及散射图。12. 仪器检测线性范围要求分析颗粒≥60,000个，能进行对特殊样本的检测，如血尿、脓尿、蛋白尿、异常混浊尿等。13． 质量控制:24个文件及每个定量参数的300个质控数据。14．可定期提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，对每种有形成份进行定量质控，确保检测结果准确可信。15．可以提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。16．所投标仪器可以连接条形码阅读装置，方便大批量标本的操作。17．有原厂开发的中文操作界面，同屏显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程。18．可以提供原厂中文报告软件，并能上网进行升级。（二）全自动尿干化学分析部分参数：1、尿干化学分析仪部分可同时提供13项检测参数：葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、红细胞、白细胞、酮体、亚硝酸盐、PH值以及尿比重、颜色、浊度、异常发色提示等。2、测定原理：干化学 双波长反射测定法； 尿比重：穿透型折射率测定；色调：反射率测定；浊度：散射光测定法。3、加样方式：全自动混匀尿液后进行自动的定量点式加样。4、样本架最大一次可容纳≥100个尿样（10个 X 10架 ），可循环检测，连续进样5、检测速度≥200份尿样/小时6、有专用的急诊插入检测位置和急诊检测架，用于单个或多个（7个）急诊检测；7、尿纸条供应装置可同时容纳纸条数量≥300条，并可随时连续添加,自动输送8、具有比重检测功能，且为可靠的定量测定。采用穿透型折射率光学方式测定(121) 血流变仪 血沉一、技术参数1、 测量原理：旋转锥板式：稳态恒定切变率、逐点实测 毛细管流式：内置压力传感器2、 切应力范围：10mpa~1000mpa（符合最新版国际指南要求指标）3、 切变率范围：（1～200 ）S-1；4、测量精度：允许误差≤±3%；5、 样品位：≥100个、LED显示、实时提示检测进度6、检测速度：全血：≥６０个/小时、血浆：≥200个/小时；7、 样品量：全血测量：≤0.8ml（全血典型测试）、血浆测量：≤0.2 ml（血浆典型测试）；8、 自动液面感应：电容式9、 恒温控制：PID集成反馈式；10、 自动混匀：程控桨式和抽吸式混匀；11、自动定标：全血自动定标，血浆检测在线自动校准；12、自动报警：废液溢出，堵塞自动报警功能13、 自动清洗及排堵:程控逆向回流式自动清洗，自动排堵功能；14、自动干燥：管路测头全程吹干，避免溶血，交叉感染；15、操作流程：并行操作，按样本号全血、血浆粘度连续测量，无需中间离心，一次获得结果，即时打印报告。二、系统配置1、流变仪主机1台，2、配套血沉仪1台。要求40个孔位三、售后服务负责仪器的免费安装、调试、培训工作，提供完整的技术资料,设备出现故障保证1小时内能够响应；8小时内到达用户现场维修，保修期1年，终身维护。(122) 全自动凝血仪1.检测速度（实测项目，不含演算参数）:最快≥180测试/小时2.检测原理：同时具有凝固法（散射光比浊法）、发色底物法（比色法）、免疫法（乳胶 颗粒法）三种检测功能；3.可开展常规血凝测试和特殊项目测试，包括PT，APTT，Fib，TT，凝血因子，AT-III，D-Dimer定量，FDP定量等，其中纤维蛋白原具备两种测定方法: Clausse定量法和PT演算法，可提供各项目配套的试剂和测试程序；4.硬件配置：要求冷藏试剂位置≥32个，标本位置≥50个，具有≥5个专用的急诊位置， 可随时插入优先测试急诊标本，可选择检测波长 ≥3个，反应杯输送装置可允许同时在线≥300个反应杯，自动输送并可在检测过程中随时添加，保证测定连续性，5.吸样针≥2支, 吸样本与吸试剂由分别独立的针完成，以保证组合测试高效率运作6.测试通道≥8个, 各测试通道各自独立测试,互不影响,可保证随机任意组合功能： ≥15 项目任选组合7.标本与试剂采用旋涡式振荡混匀装置，使标本与试剂能够充分混匀8.随机任选组合功能强,同时组合项目≥15项，可以三种方法学的项目同时组合9.有自动重检、自动连锁筛选、自动重稀释等智能检测功能10.触摸屏操作，操作界面直观、操作简单、易学 ，具备标准RS-232接口，支持双向通讯；11.能提供定期仪器维护保养和每年一次仪器校准服务。(123) 血小板聚集仪1、集电阻法、光学法检测方法原理于一体，可满足临床血小板各种聚集功能检测要求。2、检测标本：全血、富血小板血浆、洗涤血小板，具有较高的检测灵敏度。3、检测通道：双通道。实现快速检测，收到标本后10分钟内可发出报告，无须标本预处理。4、计算机接口或810D数据处理处理系统自动进行数据转换，自动计算斜率、幅度及VWF的活性。计算机软件包括血小板聚集和瑞氏托酶素相关因子的实验。5、恒温控制理想的反应温度为37℃。6、检测过程可设置磁棒搅拌混匀功能，搅拌速率可调，检测检测时间可自行设置。7、windows 界面的操作及数据分析软件，实时显示聚集曲线，报告聚集率，斜率，振幅等结果数据。8、实现数据化输出，数据自动输出到电脑控制平台，可储存和查询所有聚集曲线和相关实验数据，彩色报告打印9、标准配套包括主机 电脑，专用分析软件和数据分析器，专用配套多种规格加样枪以及原装全套血小板聚集试剂：包括包括ADP，胶原、瑞氏托酶素、花生四烯酸等10、配备打印机。(124) 血型分析仪一、分析方法：梯形微板上血型分析技术；ABO血型正反定型、Rh因子、不规则抗体筛选能在同一块板上同时完成。二、处理速度：小于120秒/块微板。三、处理量： 20-30个微板/小时。四、检测项目： ABO血型、Rh因子、不规则抗体筛选。五、判读系统：数码成像技术。六、数据处理/输出：能以表格的形式、微板的形式和图像的形式打印结果报告；160GB以上硬盘，能储存至少600万个样本的图片和结果。七、可编辑结果、样本数据和注释。八、操作软件：中文操作软件。九、实验用微板：120孔V型梯度板，可重复使用。十、工作环境：温度范围0-45℃，湿度5-85％，污染等级2。十一、电源指标：220V，工作效率：50-60Hz，功率：300VA。(125) 精液分析仪序号参数内容0精子计算机辅助分析软件，获得中国药监局注册 （SFDA认证）1显微镜：进口正立相差显微镜，x10 ,x20正相差物镜x60, x100平场消色差物镜2摄像系统：高分辨率黑白/彩色；步进扫描式 CCD，1－75帧/秒任选3计算机系统：品牌机（P4/2.5 以上 双核 处理器， 内存≥2G，硬盘≥320G,DVD刻录光驱， 20’LCD 显示器，彩色喷墨打印机4样本放置：可放置多种不同的计数池如马克板、Microcell玻片、普通玻片等。检测样本量：1ul-10ul。分析速度： 2秒 （按单视野 分析500条精子计算）5最新4.2版本或以上，完全中文操作界面, 采用Microsft Windows 7操作系统6完全中文操作界面，已包括自动扫描载物台驱动程序软件： 精子浓度 活动力动力分析功能模块7采用 正相差光学原理对精子细胞进行图像采集和分析，7.1能精确区分精子和杂质，确保对视野内每个精子细胞进行分析并对分析的精子细胞标记编号7.2记录和计算视野内每个精子细胞的运动的序列图像，并按照WHO 的CASA 分析原理 计算出每个精子细胞的运动轨迹和运动参数 并以Microsoft Excel 文档保存。7.3 点击或输入精子编号可实时显示每条精子的运动轨迹 ，提供手工修正功能7.4 分析参数包括：总精子浓度；精子总数 活动力精子浓度；前进性活动精子浓度，快速、中速、慢速移动及静止细胞浓度；7.5 每条精子的运动轨迹参数：VAP、VCL、VSL、ALH、BCF、LIN、STR和WOB以上项目均包括标准差8分类检索功能： 可任意选择VAP、VCL、VSL、 ALH、BCF、LIN、STR、延长性及头部参数和设定阈值 进行精子的分类和检索8.1超活跃精子检索(VCL120)功能13质量控制功能：有提供精子活动相差视频质控图像，实现精子活动力分析质量控制14精子浓度检测质量控制：可检测精子浓度质控珠，精子浓度质控表15精子活动力检测质量控制：提供精子活动相差视频质控图像，实现精子活动力分析质量控制17数据存储和输出：分析结果可用多种格式保存和打印： Microsoft Excel,word ，XML, PDF 格式报告18通用报表系统管理：分析结果数据采用 Crystal 水晶报表系统进行报表编辑和输出19采用通用网络数据库 ： Microsoft 2008 SQL express 保存分析结果20软件向上升级兼容功能：支持显微镜载物台自动扫描21精子浓度，活动力检测成本： 不需使用任何消耗品： (126) 全自动细菌鉴定仪项目全自动微生物鉴定药敏分析系统功能要求1、仪器能鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、苛养菌、厌氧及棒状杆菌，仪器能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌及肺炎链球菌快速药敏试验。2、能进行院内感染数据统计，并与WHO NET数据共享。技术要求1、工作原理采用多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析。2、高度自动化，仪器内自动灌板加样、自动切割封口、自动传送试卡到孵育箱/阅读器、自动恒温培养、自动阅读分析、评价结果及打印报告，自动储存、备份数据资料，自动清理送出用过的试卡，不需使用任何附加试剂、不需做外加试验。3、采用真空充填方法加样，操作安全性高，并保证充分填注。 4、同时最大处理能力至少为60张鉴定或药敏卡片。5、得出鉴定药敏结果的平均时间为：6-8小时。6、药敏测试标准包含NCCLS（美国）、CASFM（法国）、全球标准，对当前全球关注的MRSA、MRCNS、VRE、HLAR等耐药菌和β-内酰胺酶、ESBLs超广谱β-内酰胺酶耐药机制能进行快速鉴定，并对某些假敏感的结果自动做出修正。7、具有先进的专家系统，能以细菌MIC（最低抑菌浓度）为基础进行分析，能检测至少200种耐药机制，2000多个耐药表型，20000个MIC棒状分布图。8、列出细菌对某类或某种药物的耐药机理，如：ESBL阳性 药物渗透障碍，便于熟悉细菌的耐药机理和发现新的耐药菌。9、专家系统可标明抗菌素与其它药物的共同活性与交叉耐药性，有利于医生进一步选用药物。10、能快速测定肺炎链球菌的药敏MIC，平均8小时;能上机检测真菌药敏。11、能在18小时内快速鉴定真菌，能自动上机鉴定嗜血杆菌、萘瑟氏菌。12、报告试卡中试验药的MIC、敏感度（S、I、R）结果外，并可作出额外药物的推测性结果报告，从而进一步扩大医生的选药范围。13、消耗品设计应保证环境及操作者安全，灌注菌液后应为全封闭式(封闭过程由机器完成,无需手工)，使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全，符合环保要求。14、通过FDA及FSDA认证。配置要求1、配有调校菌液浓度所需的电子比浊仪。2、配有中文报告管理软件，并可直接传输打印中文报告。(127) 全自动电泳仪1．检测方法：毛细管内高压液相电泳法2．检测项目：血红蛋白、血清蛋白、尿蛋白、糖缺失转铁蛋白（CDT）、尿免疫分形、HR（血清）、免疫球蛋白及糖化血红蛋白等3. 血红蛋白电泳：使用全血标本直接上机，无需任何前处理，机内自动混匀，结果无需人工修图4．检测速度：90测试/小时5．检测通道：八条并行毛细管通道同时运行6．取样方式：带帽穿刺全血模式7．进样部分：所有项目标本不需前处理，原试管连续进样，同时进样104个样本，机内吸样、自动稀释8．光学部分：氘光源紫外光200-600纳米连续波长扫描，光纤维发射与接收，紫外光镜头CMOS二极管探测器接收信号9．控制单元：具备自动温度控制（4℃-85℃）、自动液面水平监测、自动温度、气路、光路检测、自动冲洗及自动锁功能10．操作系统：中文操作界面11．软件系统：自动识别条带及计算百分比、量值等多样丰富的软件系统，每个分析程序可命名10个条带，结果可通过网络传输至医院LIS或HIS系统12．报告系统：报告格式灵活，可编辑多种中文报告单，可储存最少10万个以上病人报告和图谱13．条码系统：标本试管及试管架均由条型码阅读器自动识别14．质控系统：具有正常、异常质控品，可使用L-J质控图表进行质控统计，保证检测结果的准确性(128) CO2培养箱CO2培养箱A-2台特点：1.电脑控制，数字显示，温度、CO2模块式控制板，精度高。并具有温度、CO2声光报警。 2.门加热装置：可防止玻璃门结露和污染，便于观察。3.门加热及CO2气体双重过滤装置。4.高效保温隔层，温控稳定、省电。5.全不锈钢水套与搁板，腔内圆滑转角，便于清洁。6.水套式：大容量水套（容80升水），热容大，加高效保温隔层，温度稳定均匀性好7.红外传感器（IR）：灵敏度高，精度高，不受温度、湿度的影响。技术参数:　有效容积　190升　控制方式　微电脑模块PID控制，数字显示温度、CO2浓度　温控范围　（室温 5）～60℃　温控精度　37℃±0.1℃　温控报警　＞±1℃　CO2范围　0-20%　CO2读数精度　±0.1%　CO2均匀性　5%时，±0.1%　CO2传感器　IR　（红外式）　CO2报警　＞±1%　相对湿度　95%以上　不锈钢搁板　3　块CO2培养箱B-1台1、加热方式：水套式2、箱体容量：184L3、搁板： 3块4、控温范围：高于室温5℃-55℃5、温度控制精度：±0.1℃； 6、温度均一性：±0.2℃@37℃ 7、CO2控制精度：±0.1%8、CO2传感器：T/C9、CO2控制精度：±0.1%10、CO2输入压力：15PSIG11、相对湿度RH：环境湿度~95%@37℃,以1%增幅显示12、增湿盘：3.0升12、内层材料：304型抛光不锈钢13、外层材料：18号冷轧钢，覆粉末涂层14、电气数据：180-250V，50/60Hz，2.0FLA15、空气过滤系统：内置HEPA空气过滤系统，提供持续清洁的气流，每分钟过滤箱体内空气一次，确保箱体内空气为Class 100优质气体，提供理想的培养环境；16、（环境扫描）微处理控制/检测系统，具有自我诊断功能，大型易读的LED显示器显示精确的温度，二氧化碳含量和可选的相对湿度RH。17、加热功能玻璃内门，能迅速恢复箱体温度，有效防止水汽凝结；18、采用激光弧焊技术，箱体内100%凹圆角结构，无死角； 19、通过UL、CSA认证，带CE标志；20、保修：提供整机壹年、T/C CO2传感器五年、水套内舱的构造和完整性使用期内终身保修； (129) 生物安全柜1、技术参数1、安全柜分类：II级B2型，100%外排1.1外部尺寸（L×D×H）：/内部尺寸（L×D×H）：/1.2 生物安全性： (1)人员安全性：撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次 狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次 (2) 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 (3) 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次1.3洁净等级：100级. 1.4过滤效率:对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%1.5工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全1.6 可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机。1.7气道密闭性 装置的气道在承受500 Pa±10%的压力下，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。 平均风速：0.37±0.025m/s,吸入口风速0.65±0.025m/s1.8电机与风机：风机的电机应保证当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降应不超过10%1．9前玻璃窗有10度生理斜度，视角更大，更具人性化，且超出安全高度具有声光报警功能；安全玻璃钢化，防UV，双层夹胶防爆安全玻璃；前玻璃窗，由脚踏控制或手动开关或遥控控制1．10 内部工作区域，工作区内墙体及工作台面为优质300系列不锈钢，操作区三面一体成型，三面无接缝圆角结构,不留死角，易于清洁。1.11噪音等级：≤65dB（A）1.12照明：≥800LUX1.13 高亮度彩色VFD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速.1.14 遥控控制，减少使用者与安全柜的直接接触，更能保护使用者。1.15具有预约定时功能，能自动消毒、自动开关机，提高工作效率。1.16 抗电强度：耐压1500V 、1分钟不击穿。2、资格证明和技术文件2.1ISO9001质量管理体系认证及ISO14001环境管理体系认证2.2ISO13485及CE认证2.3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证及制造认可表2.4每台生物安全柜须具备CMA资质机构出具的第三方检测报告。(130) 水处理机一、纯水机技术参数及性能指标1、原水水质：城市自来水2、供电要求：380V、1KW3、脱盐装置：反渗透 离子交换4、操作压力：0.8～1.2Mpa5、最大操作压力：1.4Mpa6、产水量：≥300L/H（25℃）7、产水水质：10MΩ?cm以上（绝对满足生化分析机的用水要求）符合GB6682-92《分析实验用水规格及试验方法》的用水标准8、主机体积：/9、配有500L容积PE纯水箱。二、纯水机整机性能1、直接用自来水制成超纯水2、采用进口仪表，在线及时准确分析，显示终端水质3、采用进口反渗透膜等优质材料，能耗小，保证设备优越性能4、整套设备预处理采用全自动冲洗装置、更护周期长、运行稳定5、整机采用模块结构设计，设备维护方便，省时，可因客户需要随时地移动。6、采用进口原水泵和高压泵，保证在低进水压时设备正常工作。7、设备内配有大容量进口离子交换树脂（树脂量有40L）。(131) 洗板机适用微孔板96孔，平、U、V型底酶标板或条洗板模式单板、双板或多板清洗头数96针报警功能空载自检技术、故障自动报警具备液面感应功能洗头选择1~8条任选清洗次数0~100次冲洗次数0~100次清洗容量50~2000μl残液量≤0.8uL注液精度CV≤2%分离式设计泵外置、减少主机震动注液时间0~10秒浸泡时间0~999秒振动强度弱、中、强振动时间0~999秒洗液选择A、B、C三种洗头位置调节5种定时冲洗0~60分吸液时间0~10秒程序内存100个洗板程序用户界面触摸式按键，液晶显示屏液瓶容量清洗液瓶4L：3个，废液瓶4L：1个缓冲瓶4L：1个电源220V、50/60Hz生产性企业资质 生产厂家需要通过ISO9001、ISO13485或相关质量管理体系认证。(132) 冷冻冰柜1、温控范围：-50℃至-86℃2、冷却性能：-86℃(环境温度30℃时)3、额定功率：450W（高温级）,750W（低温级）4、有效容积：333升5、制冷剂：HFC6、报警系统：温度报警、断电报警过滤网检查报警、故障自我诊断、远程报警接点7、超紧凑型设计：纤巧紧凑的箱体设计，可最高效率利用有限的使用空间；大小适中的储存容积、独立外挂门锁，更适合研究小组或个人的单独管理和使用。8、VIP技术－最小占地面积，最大实用容积：采用VIP(Vacuum Insulation Panel,真空隔热板)技术，67cm宽度的小身材却有333升的大容积。可放置标准2英寸保存盒216个9、实现真正的安全冷冻贮藏：高超的制冷技术和多重安全报警装置，确保了精确的冷冻工作环境。与众不同的隔热材料内门最大限度地限制了冷量流失，减少内门结霜。10、实时工作状态监控：状态报警装置监控环境和冷冻系统的工作状况，如遇异常即发出警示。无须等到故障发生、箱内温度上升时才开始处理故障。11、静音运作：微型紧凑型压缩机的人性化的静音设计，即使在安静的实验室内也能“默默无闻”地提供源源不断的高效制冷。12、防滑设计单手门锁扣：合理设计的外门大把手，可单手操作，方便保存物品的取放。可另行附加门挂锁，更安全。(133) 温湿度实时监控系统1． 系统要求1.1系统由温度监控系统硬件，系统软件两部分组成，系统硬件总体应采用模块化的结构，系统软件采用C-S结构，通过总线及局域网络相结合的方式与监控计算机进行数据通讯。1.2 系统传输方式为无线传输。1.3系统应经过多年开发完善并且经过生产实践检验的，能保证软硬件稳定工作，性能可靠。1.4系统可根据使用需要不断升级和业务发展的需求进行扩容，以便保持该系统的先进性。1.5 系统的硬件安装必须由专业制冷操作证件的工程师进行，不得破坏箱体美观和影响设备正常运行。1.6 系统测试和校验，必须保证软件显示温度、冰箱显示温度、冰箱实际温度 三者温度的统一，出具可溯源到NIST的测试报告。1.7系统需应对电子记录标准FDA PART111.8系统操作界面需实现中英文一键切换1.9 系统使用树状结构，即每个监控点之间可建立信号联通1.10 无线信号使用国际通用信号频段，确保信号的稳定和可靠2． 系统主要技术指标2.1 温度测量范围：-200℃～ 200℃。2.2 精确度：0.5℃，2.3显示温度分辨率：0.1℃2.4 采集速度：可自定义（1分钟~60分钟）。2.5 温度记录保持时间：根据计算机硬盘的容量，一般可以存放20年以上的数据。3．系统应达到的主要功能系统应该能够实时监控AAAAAAA单位内现有所有需要温度监控的设备，并且能够存储、显示各个设备的实时运行温度，及时发现异常情况并报警，使标本的质量管理达到计算机自动实时监控管理的先进水平，具体主要功能应包括：3.1 温度显示：温度显示分二种界面：温度曲线表、温度数据表。3.2温度曲线界面可以显示自定义（1~NN=冰箱数量最大值）条温度曲线。曲线可以进行自由的放大、缩小等操作。单通道数据在曲线表上显示上下限。3.3温度数据表显示所有点的采集时间和当前温度值，根据采集事件数据自动记录，数据列表关联现场操作人员帐号。3.4报警功能：系统应具备分级报警功能如下： 1级：温度超限时黄色警示 2级：超限的时间达到一定时间红色闪烁警示，同时发出声音报警 3级 手机短信报警（可分组报警，短信带现场温度数据报告）4级 电子邮件报警。3.5 局域网内客户端监控系统能够满足在局域网内进行数据通讯的功能，负责温度采集的计算机安装服务器版软件，其它需要查看数据的计算机安装客户端软件，需要通讯时，客户机向服务器发出请求，经服务器验证通过后，即可同步显示数据。 3.6 数据可实现自动定时备份，数据为加密格式。 3.7 系统可通过在监控屏上的点击以方便地实现维修状态和待检状态下的模式处理。4．系统施工要求4.1 系统施工单位应该具有施工大型医疗单位温控系统的经验。4.2 负责传感器安装的工程师应具备国家承认的制冷设备维修等级资质，并受过专业厂商的定期培训。需保障医疗冰箱设备在安装传感器过程中不受到任何损害。5. 系统服务要求5.1 一年质保期。5.2售后服务电话支持。6. 系统计量要求6.1 系统应具备国家计量机构的校验证书6.2 系统施工完成后，需要用可溯源到NIST的工具进行温度验证，确保在系统规定的精确范围，并出具测试报告。6.3 若签订服务合约，在系统质保期内及服务合约期间，每年对系统进行一次温度验证。(134) 染色体图文工作站染色体分析专用制冷快速扫描CCD数码相机:1)物理分辨率: 1360 x 1024 pixels (SXGA) ，单色CCD；2)感光片大小: 2/3英寸；3)满井电子: 17,000 e4)拍摄速度≥15 fps @1360 x 10245)曝光时间: 80 μs to 270 s6)像素点6,45 μm x 6,45 μm7)数码化深度: 12 Bit；GAIN 1 - 168)功率: 2.4 W9)C型接口染色体分析软件招标参数1.中文版操作界面，操作及系统设置方便；2.软件分析适合人/动物/植物样品，系统中含有 200 染色体核型表，可以加入新的核型表。3.可以在处理图象之前将图象采集下来，快速采图。4.具有检查目标模式，能够很容易的分辨出未分离的染色体5.能够进行染色体记数（中期分类）6.具有对象校对功能，将所有的染色体按大小自动排列成行，便于检查是否所有染色体均被分隔，通过划分隔线的方式可以分隔出单体对象。7.工作流程按纽清晰明朗的列在软件界面的右侧，使用起来简单易懂，引导性强。8.大的图象窗口 小的辅助功能窗口，大的工作窗口显示中期和核型配对方便操作，小窗口显示特定的中期染色体和核型配对。9.所有主要操作和功能通过鼠标的三个键完成。10.所有分析数据和图片保存在事件名下。11.带有全面的搜索功能的完整的病人数据库。12.屏幕和打印机灰度水平设置，保证打印效果良好。13.直接从软件打印报告，直接拷贝或PDF文件，不需要复制粘贴或在WORD中进一步处理，数据可以直接从病人数据库中获得。14.处理步骤清单，显示所有已进行的处理步骤，图象保存概念：处理中的图象和处理步骤均有保存。15.无限撤消（undo）：能够在任何时候撤消任何步骤，包括在保存的图象上。16.可以进行模拟移位，对标示物着色或切割来模拟移位，并可以在报告中使用(135) 显微镜A用途：可观察普通染色的切片，用于研究工作。1．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2．主要技术指标2.1研究级正置显微镜2.1.1研究级正置显微镜，可作明场的观察2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米 2.1.4观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，6V30W卤素灯，外置式滤色镜（日光平衡滤色片）。2.1.6物镜：平场消色差物镜4X（N.A. 0.1，W.D. 18.5）10X（N.A. 0.25，W.D. 10.6）40X（N.A. 0.65，W.D. 0.6 spring）100X（N.A. 1.25，W.D. 0.15 spring, oil）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。2.1.8目镜：10X宽视野目镜，视野数为22；2.1.9物镜转换器：五孔物镜转换器2.1.10聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9(136) 显微镜B用途：可观察普通染色的切片，用于研究工作。3．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。4．主要技术指标2.1研究级正置显微镜 2.1.1研究级正置显微镜，可作明场的观察2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米 2.1.4观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。2.1.6物镜：平场消色差物镜4X（N.A. 0.1，W.D. 18.5）10X（N.A. 0.25，W.D. 10.6）20X（N.A. 0.4，W.D. 1.2 spring）40X（N.A. 0.65，W.D. 0.6 spring）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。2.1.8目镜：10X宽视野目镜，视野数为22；2.1.9物镜转换器：六孔DIC专用物镜转换器2.1.10聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9(137) 病理远程会诊系统数字病理切片扫描仪参数：输入格式显微镜切片规格：长: 75.3-76.5 mm 宽: 24.64-26.16mm 厚:0.96-1.39mm装载通量一次最大切片装载通量为160片，切片自动加载，省却繁琐的手工操作自动转台内置四个专业物镜（4x, 10x, 20x，40x），通过自动转台，自动切换不同物镜，确保四种倍数4x, 10x, 20x和40x下扫描的图像质量均为最佳扫描速度-2分钟/片（20倍，15*15 mm）-4分钟/片（40倍, 15*15 mm）扫描物镜内置的四个物镜为Olympus UPlanFL平场复消色差物镜： 4X (0.1NA), 10X (0.3NA), 20X (0.50NA), 40X (0.75NA)多层扫描功能支持全自动无人值守操作，可根据需要随时加载玻片；支持三维Z型扫描，可自定义样本扫描层级，最多可识别15层细胞结构远程遥控显微镜功能远程遥控显微镜功能，允许病理专家远程操控扫描仪，实现冰冻切片的远程诊断，为同类产品所没有支持自动识别 /人工设定支持自动扫描的同时，允许用户手动调整聚焦点，根据需要调整扫描的组织区域，提供各大的灵活性高分辨率2.5 微米/像素（4x物镜），1 微米/像素（10x物镜）， 0.46 微米/像素（20x物镜），0.23 微米/像素（40x物镜）CCD照相机Point Grey Research’s1.4-MegapixelFlea2 single-CCD colour camera.?Sony ICX267 CCD, 1/2", 4.65 μm ?Global Shutter ?1392x1032 at 15 FPS(每秒传输帧数)条形码识别功能支持1维与2维条码读取，便于实现与科室信息系统连接，自动患者插入临床信息紧急样本扫描过程中允许添加/移除紧急样本光源集成LED光源扫描方式-高速、高灵敏度塔式 CCD 触屏LCD5.5" 对角线, 全色彩展示 (320 x 240 分辨率)大小18" W x 18.5" D x 20" H (46 cm W x 47 cm D x 51 cm H;460 mm W x 470 mm D x 510 mm H)切片储存规格TIF, BIF, 和JPEG2000服务器 （2.8TB可用存储空间） 正版微软Server 2008 R2 STD SP1操作系统；Symantic Endpoint Protection 11.0 64 bit 防毒软件；CPU为英特尔? 至强? E5-2609四核处理器；内存24G；硬盘可用存储空间2.8TB；2G以太网接口； 24英寸平板、高分辨率显示器（1920×1200）。包括主机, 鼠标及键盘扫描仪电脑正版微软Windows7操作系统；CPU为英特尔双核至强处理器；内存4G；硬盘4TB；2G以太网接口； 24英寸平板、高分辨率显示器（1920×1200）。Virtuoso数字病理图像分析软件组成：模块组成：-Virtuoso数字病理图像分析模块-Virtuoso图像分析模块-Virtuoso简易实验室信息系统（SLIS）模块定量分析支持6种临床抗体的图像算法分析，包括乳腺Her2,Er,Pr,Ki67,p53,以及双色银染原位杂交（SISH），均已通过美国FDA认证，适用于临床诊断。图像浏览速度快采用微软最新的流媒体技术开发的专门设计于浏览器方式调阅图像，远程打开图像速度快，无明显延迟。可进行1X、2X、5X、10X、20X、40X、80X或无极缩放；可同时显示多张图像。且远程访问图像时，客户端无需安装软件。同步多点远程会诊支持远程多点会诊功能,允许多人同时接入远程读片会，允许主持人进行标注与注释，并提供语音聊天及视频功能完整临床数字病理解决方案提供丰富的数字病理功能。通过友好的用户界面，实现从图像采集、图像管理、图像分析到定制报告的完整数字病理解决方案。优化了围绕数字切片的实验室工作流程，简化了从切片扫描到生成综合的诊断报告的各个环节。完整病例信息 / LIS系统兼容提供完整的病例信息，包含患者临床信息、大体标本图像及影像学资料。并且支持与实验室信息系统连接，方便自动插入相关临床信息多张图像同步浏览通过显微镜般的阅片界面，可同时浏览4张扫描图像，实现同步观察，便于不同肿瘤标志物间的鉴别诊断图像质控模块图像质量控制功能，在病例被分配给病理医生前，可以设定数字图像的质控检查标准，技术员审核图像质量，确保所有被分配给病理医生的图像符合扫描质量要求病例报告/电子签名提供综合的诊断报告功能，自动插入选取的视野（FOV）、病理分析结果、病患资料以及其它相关信息（如：放射科资料、大体标本图片）(138) 包埋机1.石蜡出口控制夹可旋转，高度可调，石蜡的流出可以手控，也可用包埋盒推动控制夹，还可选用脚闸。2.旋钮精准调节石蜡的流量3.石蜡流出根据重力作用4.预热的工作台面宽大，并内置包埋模子和包埋盒的预热槽，全新的排蜡系统5.两个预热的废蜡槽可装卸6.石蜡槽、工作台面和内置的预热槽的温度范围是55oC至70oC7.程序化的机器开关计时器8.石蜡槽容量3升9.预热槽大约放置100个包埋盒或模子10.冷台温度持续保持在－5oC11.冷台可放置70个包埋盒模子12.分体式设计, 冷台与热台可各自独立工作,根据操作者的要求任意摆放. (139) 流式细胞仪一、设备名称：流式细胞仪二、主要用途：1、具备细胞免疫表形分析2、可进行细胞凋亡的研究3、DNA分析（如DNA倍体和细胞周期分析）4、可进行造血干细胞的检测5、液相蛋白定量分析（如培养液或血清细胞因子分析）6、药理学研究7、细胞内标记，细胞膜表面标记和细胞生理学研究8、细胞绝对计数和相对计数9、具备一体化流式分选功能三、技术指标：1、激光器：配置两个激光器。2、激光器波长分别为：激光1：488nm，气冷式氩离子激光激光2：635nm ，气冷式红光二极管激光3、激发模式： 双激光立体激发模式4、流动室要求：石英杯流动室5、检测参数：4色荧光6参数，包含前向角和侧向角检测器6、脉冲处理系统：双粘体细胞辨别模式，同时进行峰值、脉冲积分（面积）的检测7、可使用APC、CY3、CY5、TO-PRO3、FITC、PE、PERCP、PE-CY5等荧光染料8、样本分析速度：?10000个细胞/秒9、检测颗粒大小：0.2um（min）～50um（max）微米10、检测灵敏度：≤200FITC11、检测分辨率：CV＜2％12、可升级至一体化流式分选功能，分选感兴趣的细胞亚群13、液流系统：鞘液桶及废液桶容积?4L，具备自动管路抽吸、清洗系统14、光电倍增管：光谱检测范围：300～1100nm电压：150V～990V15、最新苹果或PC数据处理系统，包括主软件，自动化分析软件等软件 (140) 大型冰柜1、温度控制范围：-50℃～-86℃2、制冷性能：-86℃3、外形尺寸：/4、内箱尺寸：/5、产品重量：/6、有效容积：≥500L7、搁板：不锈钢板，3层高度可调节W464*D535mm，最大承重：50kg/每层8、测试通孔：￠17mm，3处（后面，箱体左/右角落）9、压缩机：全封闭型，功率：400W（高温级），600W（低温级）10、制冷剂：HFC11、报警：高/低温报警，断电报警，过滤网报警，电池电量报警12、远程报警接点：容许最大电流：DC30V,2A13、附属品：1套钥匙，1个冰铲14、纤巧紧凑的箱体设计，可最高效率利用有限的空间，大小适中的存储容积，可独立外挂门锁，更适合研究小组或个人的单独使用和管理。15、VIP最小占地面积，实现最大容积采用VIP（真空绝热板）技术，保温层厚度67cm宽的小身材却有333L的大容积。16、实现真正的安全冷冻储藏。尖端的制冷技术结合多重安全报警装置，保证了精确的制冷工作环境。超卓的绝热内门极大的防止了冷量的流失。17、监控环境及制冷系统的工作状况，在发生故障前即发出异常报警，从而是设备故障防患于未然。18、微型经凑型压缩机的静音操作化设计，即使在安静的实验室内也能“默默无闻”的提供源源不断的高效制冷。噪音小于50分贝19、滑设计单手门把手，设计的外门大型门插销，可单独操作，方便保存物品的取放。另外，可另行附加门挂锁，更加安全。(141) 大容量低温冷冻离心机一、产品特性1、微电脑控制，触摸面板，LCD、LED双显示，运行参数可自动记忆，可RCF直接启动，方便操作使用2、大力矩无刷变频电机驱动，超高速轴承,运行平稳，免维护3、多层减振结构，进口无氟压缩机组，振动小、噪声低，环保4、钢制机身，不锈钢离心腔，关键件进口，易清洁，耐用5、转子识别系统，超温、超速、门盖、不平衡等保护功能，主机及转子寿命计算功能，确保安全6、离心腔预冷设计，降温快；专有的SCT转速控制技术，升降速快，省时高效7、0-9档10种升降速率选择或直接输入升降速时间，可存储40种自定义工作模式，实现最优化离心8、SBT控制技术和转子设计，减少重悬，确保样品的最大得率9、点动功能,短暂离心，便于多样化离心10、可适配5ml、7ml 、10ml、15ml、30ml、50ml等多种容量适配器，满足多种需求11、广泛用于放射免疫、生物化学、制药等行业，特别是血液制品的分离、提纯二、技术参数1、最高转速：6000r/min2、最大相对离心力 ：6680×g3、最大容量：6000ml4、转速精度 ：±20r/min5、温控范围 ：-20℃- 40℃6、温控精度 ：±1℃7、定时范围 ：0-99H59min59s8、电源 ：AC 220V 50Hz 35A9、整机噪声 ：≤65dB 10、重量 ：268kg11、转子类型：水平转子12、转子容量：6×1000ml（圆杯）13、转子最高转速：4200 r/min14、最大相对离心力：5100×g(142) 生物安全柜、超净工作台生物安全柜生物安全柜是用于微生物学，生物医学，生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。它采用了先进的空气净化技术和负压箱体设计，实现了对环境，人员和样品的保护，可以防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散；对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境提供安全保护，是实验室生物安全一级防护屏障中最基本的安全防护设备。采用支架式结构，支架与箱体可分离，便于搬运和就位。 一、特点说明：1、符合人体工学原理的10°倾斜角设计，操作感受更佳；2、外壳采用优质冷轧钢板，静电喷塑；安全柜操作区三侧采用不锈钢（SUS304）一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，便于清洗；3、内腔安全负压设计，气幕式隔离，确保正常使用情况下不泄露，70%气体循环、30%排气的层流方式，符合YY0569-2005Ⅱ级生物安全柜标准；4、一体成形的工作台面采用托盘式结构，易于卸下清洗，操作台下面设有集液槽，下设排污阀；5、配备过滤器阻塞报警，送风机过载报警，工作窗开启限位报警系统。6、一体化滑动安全移门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌。7、采用超高效空气过滤器，过滤效率99.999%（0.1-0.2微米颗粒）过滤膜材质采用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维；8、前窗与杀菌灯连锁设计：当前窗提升时，杀菌灯熄灭；9、支架式的安全柜，支架与上箱体可以分离，便于搬运与就位。10、具有因停电，死机状态数据丢失而保护的参数记忆，来电恢复功能。二、技术参数：1、洁净等级 :100级（美联邦209E）≥0.5um颗粒≤3.5粒/升 2、下降风速 :≥0.35m/s3、吸入口风速 ：≥0.55m/s4、噪 音 ：≤60dB(A) 5、振动半峰值 ：≤3μm6、电源/最大功耗： AC 220V/50HZ / 1KW7、生物安全 人员保护：全部撞击式采样器采样数CFU≤10，狭缝式采样器采样数CFU≤5产品保护：所有采样皿采样数CFU≤5交叉污染保护：所有培养皿采样数CFU≤28、日光灯/紫外灯规格及数量： 40W*②/40W*① 9、光照度 ：≥650LX 10、适用人数 ：双人超净工作台一、产品特点：广泛用于医疗卫生、医药制剂、生物制药、植物组培、畜牧兽医、食品饮料、化学实验、净化工程等领域和实验室，提供无菌无尘洁净环境的洁净工作台。1、箱体：采用1.5mm厚的优质冷轧钢板，经酸洗磷化防腐，表面为环氧树脂粉未静电喷涂处理，防酸碱及防锈，台面全不锈钢；2、双人双面垂直准闭合式台面，有效防止外部气体诱入和操作区异味对人体的伤害；3、采用可调风量风机系统，轻触型开关及多档调节电压大小，保证工作区风速始终处于理想状态；4、拉门：双悬式玻璃门，上下开启，操作方便灵活，拉门底部嵌有橡胶减震垫，以减少开关时的冲击，无段式平衡法码，拉门时上下自如，可任意位置停留；5、传动：双悬玻璃门通过导轨、配重滑轮组、钢索、配重等同步传动，上下开启灵活方便，噪音小；6、前盖可以直接打开，便于更换过滤器，电子元件配件等。二、技术参数：1、洁净等级 ：100级@≥0.5μm(美联邦209E)2、菌落数 ：≤0.5个/皿?时(φ90mm培养平皿)3、平均风速：0.3～0.6m/s（可调） 4、噪 音 ：≤60dB5、电 源： AC，单项220V/50Hz 6、光照度 ：≥300LX 7、振动半峰值 ：≤ 4μm（X.Y.Z方向） 8、最大功耗 ：800W9、荧光灯/紫外灯规格及数量 ：30w×①/ 30w×① 10、适用人数 ：双人双面 /4人操作 (143) 倒置显微镜1、放大倍数：100X-400X2、三目镜：转轴式（倾斜 30°），可选配摄影装置及CCD接头3、目镜：大视野目镜10X（Ф20mm）4、物镜：长工作距离平场消色差物镜（盖玻片厚度：1.2mm）：PLL10×/0.25、长工作距离平场消色差物镜（盖玻片厚度：1.2mm）PLL25×/0.4、长工作距离平场消色差物镜（盖玻片厚度：1.2mm）PLL40×/0.6。长工作距离平场消色差相衬物镜（盖玻片厚度:1.2mm）：PLL10×/0.25PHP1(包括10×相差环板)5、聚光镜：长工作距离聚光镜：NA=0.4，工作距离30mm,聚光镜升降可调6、机械载物台：尺寸：200mm x 140mm；移动范围：30mm x 75mm7、标本架:适合放置Φ72mm或77mmX33mm培养器皿，适合放置Φ68mm培养器皿8、调焦机构：同轴粗微动调焦机构，带锁紧限位装置，微调格值0.002mm。9、相衬装置: 对中望远镜，10X 插板式相衬环板10、滤色片: 蓝滤色片; 绿滤色片; 磨砂玻璃11、光源：6V20W钨卤素灯等，亮度可调。(144) 层流室装修说明本次拟招标采购中包含层流室装修资金来源，考虑到本次投标主体为融资机构的特殊情况，以公开、公平、公正为基础，从有利于招标委托方锁定融资规模、简化操作流程、降低交易成本的角度出发，兼顾投标方精确计算成本的要求。针对层流室装修做如下说明和安排：1、参照目前市场公允价格，以100万人民币作为本金计入总融资规模。因该项目在实施过程中方案可能有变动所以暂无法确认其最终的价格，本项目最终将以医院要求实施方案定价本金多退少补。2、付款方式参照本次招标的要求。3、法律条款及各方权利义务以最终合同为准。(145) 多道生理记录仪1、多道生理记录仪参数要求： 1.1、计算机系统：CPU：双核、内存≥2G、硬盘≥500G。1.2、计算机操作系统平台： Windows7操作系统；1.3、前置放大器:总通道数≥32个通道1.4、心内增益控制：1、10、20、40、100、200、400mm/mv多档可选1.5、显示系统：双屏液晶显示； 1.6、前置放大器到计算机的信号传输：光纤或USB数字传输；1.7、多道生理记录仪的软件能控制心脏射频消融仪的参数设置及控制能量输出和停止。1. 8、多道生理记录仪的操作界面能显示心脏射频消融仪的实时面板界面，面板应与消融仪实物面扳一致.1.9单个心内插板的电极插孔数达到≥32个（彩页资料能说明此项）。1.10、具备外置刺激仪输入接口。（彩页资料能说明此项）1.11、具备全体表模拟信号任选一路输出功能。（资料能说明此项）。1.12、显示系统的控制屏和实时屏由一台计算机控制。1.13、低通滤波器（Hz）：IECG200、400、600、800、1200 Hz；SECG：20、30、100Hz1.14、高通滤波器（Hz）：IECG：0.05、20、30、40、60、80、100Hz； SECG：0.05 Hz1.15、体表共模抑制比? 60 dB、心内共模抑制比? 80 Db1.16、输入阻抗：?5M1.17、信号采集采样率达到4KHz。1.18、前置放大器到计算机的信号传输：光纤或USB数字传输；1.19、前置放大器到计算机的信号传输线长度达到10米以上。1.20、通过软件控制实现任意心内通道发放起搏和刺激功能。附件：心脏射频消融仪1.21、功率输出范围：0～75W,1.22最小功率设置为1W,步进为1W。1.23、阻抗检测范围：0Ω～300Ω。1.24、工作频率：460KHz±20KHz1.25、射频仪应具有高低阻抗保护设置窗口。1.26、高低阻抗保护设置范围：低阻20Ω～80Ω，高阻100Ω～300Ω。1.27、具有两个实时温度显示窗口,支持8mm消融导管；（彩页资料能说明此项）。1.28、温度传感器自动识别。 1.29、数据双向通讯将显示参数传给多道生理记录仪显示的同时，能被多道生理记录仪所控制。1.30、为方便设备维修维护要求：多道生理记录仪与其附件心脏射频消融仪为同一生产厂家生产，以注册证为准，若不符合可视为不符合其要求。1.31、具有国际食品药品监督管理局颁发的有效的医疗器械注册证。(146) 床旁血气分析仪1、工作范围：1.1工作气压：300-1000毫米汞柱1.2工作温度：16-30摄氏度1.3工作湿度：≤90%2、技术参数：2.1测定原理﹑方式：生物电极法，微流体技术2.2电源：直流电源，并配有充电装置2.3定标：双重定标（电子定标和液体定标）2.4单机可以检测的测量参数：Na,K,Cl,PH,PCO2,PO2,iCa,BUN,CK-MB,Glu,HCT,Lac(*),Crea(*),PT(*)/InR，ACT(*)cTnI(肌钙蛋白)、BNP（钠脲肽）等2.5单独的血糖测试也一样快速，只需要15秒2.6计算参数：HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb2.8消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品2.9测试片：低温保存保质期≥4个月2.10可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血2.11适用于急诊检验,检测时间（全参数）: ≤120/秒2.12采样量（全参数）≤95ul2.13最小样品量:16ul2.14打印机：外接热敏打印机2.15显示屏：液晶显示屏2.16接口：RS232或以太网接口2.17配置要求:具有后备电池、可连接CDS系统.2.18具备自诊断程序2.19存储检测数据数量: 5000组2.20红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间2.21连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据2.22电解质用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确2.23肌钙蛋白（cTnI）、乳酸测定，简单方便,定量测试 (147) 彩超机一、设备名称：高档彩色多普勒超声波诊断仪二、数量：壹台三、设备使用单位： 四、设备用途说明：腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗及临床研究五、主要规格及系统概述：5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：19”液晶监视器全数字化彩色超声诊断系统主机数字化二维灰阶成像单元数字化彩色多普勒单元数字化频谱多普勒显示和分析单元数字化能量血流成像单元* 全数字式波束形成器,探头通道数≥57,600通道声束三维聚焦和处理成像技术B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能 组织谐波成像, 可用于全部2D探头，具有明确谐波频率显示，可视可调 高清晰斑点噪音抑制技术 ( 可以支持所有探头，可以多级调节,可以实时同屏双幅对比显示 , 可以支持3D /4D、CFM/PDI/PWD以及造影，可以在图像后处理时进行级别调整) 空间复合成像技术(可以用于腹部，妇产，血管，浅表小器官, 可以多角度调节,可以实时同屏双幅对比显示，可以和彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用) * 原始数据采集、储存1.二维图象储存后可进行包括灰节图、增益、对比度、TGC等多种参数调节；2.对于回放的动态二维图象可进行M型或者解剖M型获取及分析3.彩色多普勒图象储存后可进行包括增益、基线、彩色图及闪烁抑制等参数调节，4.存储的频谱多普勒图象可进行基线、增益、取样线角度、扫描速度等参数的调节，并且可进行后期手动测量或者自动测量5.存储的容积图象可进行增益、灰阶图、伪彩图的调节，各种模式的切换、各种方向切割、并进行不规则容积测量等调节和计算 * 耦合剂加热装置5.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)5.2.1一般测量5.2.2妇、产科测量5.2.3心脏功能测量5.2.4多普勒血流测量与分析5.2.5外周血管测量与分析5.2.6泌尿科测量与分析5.2.7自动多普勒血流测量与分析,客户自定义5.3图像存储与(电影)回放重现单元5.4输入/输出信号：5.5.1输入：S—视频5.5.2输出：DVI5.5心脏功能：5.5.1系统支持相控阵探头采用面阵 单晶技术*5.5.2 相控阵探头最大开角120度，为了更好显示增大心脏的心尖5.5.3 支持在线或者脱机的解剖M型功能，能更准确的进行心脏测量或者短轴心肌运动定量5.5.4支持高帧频心肌组织多普勒成像，能用颜色显示心肌运动情况，并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型5.5.5 支持心肌组织多普勒定量分析，能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能能进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲线转换成组织位移曲线5.6图像管理与记录装置：5.6.1超声图像存档与病案管理系统5.6.2硬盘≥160GB。5.6.3一体化原始数据的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像5.6.4 以往图像与当前图像同屏对比显示5.6.5 CD－RW / DVD –RW 5.6.6提供多个USB接口，可将图象储存U盘、移动硬盘或者其它USB装置 5.6.7客户自定义的报告系统六、技术参数及要求：6.1系统通用功能：6.1.1监 视 器： 19″ 高分辨率液晶监视器6.1.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转6.1.3*探头接口：5个（不包括笔式探头接口，4个激活的探头接口，均为无针式接口）6.1.4*≥9英寸LCD操作触摸屏，操作控制台可调节高度和左右移动。6.2探头规格6.2.1频率：无针式宽频带或变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率* 6.2.2工作范围：频率范围可在1—18 MHz之间选择，显示频率最高18MHz6.2.3振子：线阵、凸阵探头有效振子数≥192振子6.2.4 B/D兼用：线 阵：B/PWD凸 阵：B/PWD6.2.5穿刺导向：探头可配穿刺导向装置6.3二维灰阶显像主要参数：6.3.1扫描：电子凸阵：超声频率1.0 — 6.0 MHz电子线阵：超声频率2.0 — 8.0MHz电子相控阵探头：超声频率1.5—4.5MHz6.3.2扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥39帧/秒6.3.3扫 描 线：每帧线密度≥230超声线6.3.4发射声束聚焦：连续聚焦6.3.5接收方式：多倍信号并行处理6.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit6.3.7谐波成像、基波成像频率个数≥7组6.3.8回放重现：灰阶图像回放≥2000幅、回放时间≥100秒6.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。6.3.10增益调节：B/M可独立调节STC分段≥8* 6.3.11最大扫描深度≥33（腹部探头）cm6.4频谱多普勒：6.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD6.4.2多普勒发射频率线阵：3.1－5.0 MHz凸阵：1.8－3.6 MHz微凸阵：3.6－6.3 MHz6.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大8m/s；CWD ；血流速度最大10m/s6.4.4最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)6.4.5显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D.6.4.6电影回放：≥60秒6.4.7零位移动：≥10级6.4.8取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级6.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位6.5彩色多普勒6.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、6.5.2具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM)6.5.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥16帧/ s6.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ 20°6.5.5显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比6.5.6彩色多普勒能量图(PDI)，彩色多普勒方向性能量图（DPDI）6.5.7彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）6.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调(148) 自动脑干诱发电位听力筛查仪1、具有快速全自动可靠的ABR测试结果（典型值仅为30秒）。 2、测试探头，测试中不需使用电极和消耗粘贴电极所需的时间。同时具备屏蔽和隔音的功能。 3、测试成本低，采用绿色环保技术，测试后不产生一次性电极片和一次性耳罩等相关医疗废物。4、无需摩擦清洁皮肤，不对皮肤产生损伤，易于婴儿、儿童接受 。5、借助于可视在线的EEG，可进行测试信号的实时质量控制 。6、采用CE-chirp刺激声，快速稳态算法FSS-test(fast steady state)。7、筛查结果；通过/转诊，中文显示一目了然。 8、操作简便，只需在皮肤与探头上抹几滴导电胶，即可进行测试 。9、具有EEG质量控制；伪迹控制；自动阻抗检查（指示灯）。10、可选高级模式群组声刺激模块和标准ABR模块。11、群组声刺激模块：刺激信号：Click短声或CE-chirp ，刺激速率：20次/秒。12、标准ABR模块 ：刺激信号：Click短声或CE-chirp ，刺激速率刺激水平：0—70dBHL ，显示除筛查模块显示内容外，还有脑电波、有效叠加次数、伪迹水平、听觉诱发电位质量和曲线。13、取得欧盟关于医疗器械的93/42/EEC认证CE0124的医疗诊断产品。14、探头参数：测试探头：集弹簧、不锈钢电极、耳机、前置放大器为一体的探头测试类型：CE-Chirp Stimulus TM刺激率：93次/秒采样率：16KHz刺激强度：筛查35dBHL（国际标准）扬声器：一体化，动态宽频扬声器（8Ω）前置放大器：一体化87dB增益放大器，可放大23000倍15、主机参数：电源：USB接口供电，电压5V ，电流最大值400mA16、操作系统参数：处理器：Intel奔腾4 或更高性能内存：至少1G硬盘：至少5G接口：US1.1或USB2.017、其它参数：带通滤波： 38 - 3100 Hz 高通衰减斜率： 12dB/octave 低通衰减斜率： 12dB/octave 扫描速度： 筛查93次/秒 (稳态) 最大扫描数： 16740 测试统计： 改良的q样本均一计分检验 平均测试用时： 36秒 最大测试用时： 180秒 刺激声及频率： CE-Chirp (频率135 – 8000 Hz) (149) 间接眼底镜及成像摄像系统1、适合教学，研究，病人的教育和数字化病人的病史和远程医疗。2、配置高分辨率照相机，CCD 470,000 像素， 460线。3、完全整合的照相系统，没有额外的托架或棱镜。4、100% 防尘系统。保存方便。5、设计的光学系统，亮度最高。6、焦距适合于任何工作距离。从250到800 mm。7、自动白平衡。8、处理器可以连接各种外部设备，如VCR，数字打印机，PC’和抓图软件。9、重量轻(仅250 g，光学系统仅重65g)。10、同步调节汇聚和视差 11、校正的可变瞳孔系统12、最小可以观察1.2 mm瞳孔13、耐用的防尘结构14、光学系统位于金属支架上15、密封系统 – 防尘 / 容易保存16、滤镜全 ：无赤光 –增加血管/动脉的对比度；黄色滤镜 – 适合那些光敏感的病人；钴蓝光滤镜 – 适合角膜的荧光素染色17、弥散光斑 – 适合困难病人或学习用18、光源 /- 3 度可调19、PD 可调 46 到 74 mm20、小，中和大光斑21、可拆卸的示教镜22、可锁的“ 光斑和滤镜，含安全保护锁系统(150) 气动眼压计1.模式：非接触式2.测量范围：0-60mm Hg3.测量增量：1mm Hg4.工作距离：喷嘴前方11mm5.校准模式：全自动（左/右眼切换，校准，对焦，喷气） 半自动（校准，对焦，喷气） 手动6. 显示：5.7英寸彩色TFT液晶显示屏（可进行0-90°旋转）7.移动范围：前/后：40mm 左/右：90mm上/下：30mm8.可进行角膜厚度补偿，对于角膜厚度异常的患者，眼压测量更准确9.具有制动系统10.可自动调节喷气量大小11.左右眼切换，对焦，测量，整个过程只需按下“start”键12.具有电动下巴座