广州市政府采购项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目招标编号：GZCQC1301HG08019招标文件军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心广州程启招标代理有限公司编制二〇一三年八月 目 录第一章投标邀请1第二章投标须知5第三章采购人需求23第四章政府采购合同（样本）77第五章投标文件格式83格式1 投标书84格式2 投标人基本情况表85格式3 投标一览表86格式4 详细报价单87格式5 投标货物的详细参数及简要说明书（格式自定）88格式6 采购人需求响应一览表88格式7 法定代表人证明书90格式8 法定代表人授权委托书91格式9 项目负责人及主要技术人员一览表92格式10 销售同类产品情况一览表93格式11 售后服务方案94格式12 投标保证金退还说明95格式13 交纳服务费承诺书96格式14 关于资格文件声明的函97格式15 中小企业声明函98格式16 政府采购投标担保函99格式17 公平竞争承诺书101格式18资格文件102附件：评标文件103 第一章投标邀请 投标邀请广州程启招标代理有限公司（以下简称“采购代理机构”）受军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心（以下简称“采购人”）的委托，就以下采购项目进行国内公开招标，经政府采购监督管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，接受合格的国内投标人提交密封报价。有关事项公告如下：一、招标项目简要1、招标编号：GZCQC1301HG080192、项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目 内容：科研仪器设备及辅助、配套系统采购3、财政总预算：￥26,033,400.00元分包号分包名称财政预算交货期分包1细胞分选系统￥460.00万元签订合同之日起30天内分包2显微观察系统￥113.00万元签订合同之日起30天内分包3综合检测系统￥974.75万元签订合同之日起30天内分包4规模化培养系统￥119.80万元签订合同之日起30天内分包5细胞培养辅助系统￥174.32万元签订合同之日起30天内分包6细胞分析辅助系统￥291.08万元签订合同之日起30天内分包7数据处理防护系统￥470.39万元签订合同之日起30天内4、数量：一批5、简要技术要求或招标项目的性质：详见第三章《采购人需求》投标人可选择部分或所有分包进行投标，但应对所选分包进行整体投标，不允许仅对包内其中部分内容进行投标。二、供应商资格要求1、投标人必须是具有独立承担民事责任能力的中华人民共和国境内注册的法人；2、投标人具有承接本项目的相应能力；3、投标人须提供投标产品（主要仪器设备）生产厂家或经销商针对本项目的授权书；若为进口品牌，须提供区域代理商或经销商针对本项目的授权书（原件核对后予以退还）；4、提供当地检察机关出具的无行贿犯罪记录证明和公平竞争承诺书；5、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。三、采购文件公示与下载根据《广东省实施〈中华人民共和国政府采购法〉办法》第三十五条的规定，现将该项目采购文件进行公示（请点击下载），公示期为2013年8月22日至2013年8月28日五个工作日。说明：供应商参加投标应另行购买采购代理机构正式对外发售的招标文件，并在采购代理机构办理有关报名登记手续后才有资格参加投标（采购代理机构将核对报名供应商提交的上述资料，且只接受完整提交上述资料供应商的报名。作为采购代理机构，我们没有权利对报名供应商资格要求的合格性进行评断和论断，只有负责本项目的评审委员会才拥有评审和论断的权利）。四、获取采购文件的时间、地点、方式及采购文件售价1、获取采购文件时间：2013年8月22日至2013年9月10日上午9：00-12：00；下午14：00-17：30（北京时间，节假日除外）2、获取采购文件地点：广州程启招标代理有限公司3、获取采购文件方式：购买4、采购文件售价：人民币200元/套（售后不退）。如需要邮寄，请及时与我公司联系投标人凭企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及上述相关证件的原价和复印件（加盖公章）前往购买采购文件，原件核对后予以退还。五、投标截止时间、开标时间及地点1、递交投标文件时间：2013年9月11日14：00～14：30（北京时间）2、投标截止及开标时间：2013年9月11日14：30（北京时间）3、开标地点：广州程启招标代理有限公司六、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式采购人名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心采购人地址：广州市国际生物岛螺旋四路1号采购人联系人：姚先生采购人联系电话：***-********采购代理机构名称：广州程启招标代理有限公司采购代理机构地址：广州市恒福路238号2楼218室采购代理机构联系人：梁小姐采购代理机构联系电话：***-********采购代理机构传真：***-********E-mail:gzcqc2006@163.com网址：http://www.gzcqc.com 第二章投标须知 投标须知1.总体说明1.1.资金来源财政性资金。1.2.关于限价本项目各分包的最高限价如下：分包号分包名称最高限价分包1细胞分选系统￥460.00万元分包2显微观察系统￥113.00万元分包3综合检测系统￥974.75万元分包4规模化培养系统￥119.80万元分包5细胞培养辅助系统￥174.32万元分包6细胞分析辅助系统￥291.08万元分包7数据处理防护系统￥470.39万元投标人的投标报价不得超过所投分包的最高限价，凡超出最高限价的投标报价，将视为无效投标。1.3.适用范围依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规制定本须知。采购人、采购代理机构、供应商及各方当事人适用本须知。1.4.关于投标项目本项目为军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目，共分为7个分包面向社会进行公开招标，投标人可选择部分或所有分包进行投标，但应对所选分包进行整体投标，不允许仅对包内其中部分内容进行投标。1.5.合格的投标人1.5.1.具有投标邀请中所述资质的供应商均为合格的投标人。投标人必须是来自中华人民共和国的法人。投标人无政府采购不良记录。1.5.2.投标人不得相互串通投标报价，不得排挤其他投标人的公平竞争，损害采购人或者其他投标人的合法权益。1.5.3.投标人要求具有独立法人资格，信誉好，有经营实力和履约能力，必须遵守《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》及相关的法律、行业、地方法规。1.5.4.投标人应承担所有与其参加投标有关的全部费用。1.6.关于定标方式本次招标采用一次报价一次评标定标的方式；采购人拒绝接受有选择性报价的投标。1.7.合格的货物和服务1.7.1.投标人提供的所有货物及服务，其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的国家或地区。1.7.2.所有进口货物均为合法正当渠道进口的、全新原厂生产的产品。在验收货物时，投标人要提供有关的正常报关证明和产品出厂合格证明。1.7.3.采购人将拒绝接受不合格的货物和服务。1.8.知识产权投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律或经济纠纷。如投标人不拥有相应的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用。1.9.定义1.9.1.“采购人”系指军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心。1.9.2.“业主/用户”系指本项目的最终使用单位。1.9.3.“采购代理机构”系指广州程启招标代理有限公司。1.9.4.“投标人”系指向采购代理机构提交投标文件的合格供应商。1.9.5.“甲方”系指采购人。1.9.6.“乙方”系指中标人。1.9.7.“货物、设备”系指乙方按采购文件规定，须向甲方提供的设备、备件、工具、手册及其它技术资料和材料。1.9.8.“服务”系指采购文件规定乙方须承担的有关售后服务。1.9.9.采购文件中的标题或题名仅起引导作用，而不应该作为对采购文件内容的理解或解释。1.10.应遵循的原则1.10.1.遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。1.10.2.坚持价格合理、质量优先、服务优质。1.10.3.利用法律手段强化竞争机制，贯彻统一、规范、简化、高效的要求。1.11.关于费用无论是否成交，各投标人应自行承担所有参加谈判本项目而发生的全部费用。采购人均无义务或责任承担任何该等费用。1.12.合格的货物和服务1.12.1.投标人提供的所有货物及服务，其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的国家或地区。1.12.2.投标人提供的所有货物和服务，其质量、技术等特征必须符合国家、行业现行的标准及采购人需求。1.12.3.采购人将拒绝接受不合格的货物和服务，由此产生的费用及相关后果均由投标人自行承担。1.12.4.投标人应保证本项目下提供的服务或其任何一部分不会产生因第三方依法享有的专利权、商标权或其他知识产权；如果投标人不拥有相应的知识产权，则须在报价中包括合法获取该知识产权的相关费用，并在报价文件中附有相关证明文件，如因第三方提出其专利权、商标权或其他知识产权的侵权之诉，则一切法律责任由投标人承担。1.13.保密招投标双方应分别为对方在报价文件和招标文件中涉及的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担责任。投标方不得将参加此次采购活动的事实进行商业性宣传。1.14.关于中小企业投标中小企业投标是指符合《中小企业划型标准规定》的投标人，通过投标提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所指货物不包括使用大型企业注册商标的货物。中小企业投标应提供《中小企业声明函》。1.15.关于政府采购信用担保《广东省政府采购信用担保试点实施方案》规定，广州市作为广东省政府采购信用担保试点工作的试点地区，由中国投资担保有限公司、广东省融资再担保公司、东莞市金鼎融资担保公司作为专业担保机构，在公司或分公司设立地开展政府采购信用担保试点工作，联系方式如下：名称地址联系电话联系人中国投资担保有限公司北京市海淀区西三环北路100号金玉大厦九楼***-********/150*****178***-********/180*****459安国山何嘉广东省融资再担保公司********/136*****475李世杰东莞市金鼎融资担保公司东莞市东城区君豪商业中心9楼****-********本项目可采用的信用担保形式包括：（1）投标担保。指由专业担保机构为供应商履行支付投标保证金的义务向采购代理机构提供的保证担保。供应商在投标有效期内发生的撤回投标文件，或中标后因自身原因不签署政府采购合同等行为而应实际支付保证金的，由专业担保机构按照《政府采购投标担保函》的约定履行担保责任。供应商可以自愿选择是否采取《政府采购投标担保函》的形式交纳投标保证金。（2）融资担保。指由专业担保机构为供应商向银行融资提供的保证担保。供应商可以自愿选择是否采取融资担保的形式为政府采购履约进行融资，详情请供应商自行咨询专业担保机构。1.16.质疑与受理投标人有质疑时，应当以书面形式（加盖投标人公章）在质疑有效期限内，由投标单位授权代表携带授权书及身份证原件亲自前往采购代理机构提交质疑书原件，逾期质疑无效。投标人以上述方式以外的其它方式提交的质疑书属于无效质疑。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。依据谁主张谁举证的原则，质疑者提供的质疑书应当包括下列主要内容：具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料和注明事实的确切来源、投标人名称、联系人与联系电话、质疑时间，质疑书应当署名并由法定代表人签字盖章并加盖公章。采购代理机构受理书面质疑书原件之日起，在规定的期限内做出答复。对于捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在一年内达三次以上，将纳入不良行为记录名单并承担相应的法律责任。采购代理机构在收到投标人的有效书面质疑后七个工作日内作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密，质疑投标人对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意，或采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级监督管理部门提出投诉。采购代理机构受理质疑办理程序：（1）采购代理机构应当在收到质疑书原件的当日与质疑人办理签收手续。（2）先与质疑供应商进行沟通，以消除因误解或对采购规则、程序的不了解而引起的质疑。如供应商对沟通情况满意，撤回了质疑，质疑处理程序终止。（3）质疑书内容不符合规定的，采购代理机构应以书面形式告知质疑人，质疑人应根据有关规定作出修改，并在约定的期限内提供符合要求的文件，否则视为质疑人放弃质疑。（4）根据“谁主张、谁举证”的原则，对于需经由法定部门调查、侦查或先行作出相关认定的事项，质疑人应当申请具有法定职权的部门查实认定，并将相关结果提交给采购代理机构。（5）处理质疑一般进行书面审查，并可将质疑文件复印件发送给相关当事人；必要时听取各方当事人的陈述和申辩、进行相关调查；组织原评标委员进行复议，委托专业机构出具鉴定意见或其他专业意见，也可组织听证会进行论证调查。（6）在质疑处理期间，采购代理机构视情形可以决定暂停采购活动。（7）采购代理机构原则上在质疑受理之日起七个工作日内书面答复质疑供应商。答复函可以直接领取、传真或邮寄方式均视为有效送达。供应商向采购代理机构提出质疑后，在质疑处理期限内，不得同时向其他部门提起同一质疑。质疑供应商如已就同一事项提起投诉、提请行政复议或诉讼的，质疑程序终止。采购单位、评标专家和相关供应商等当事人应积极配合采购代理机构进行质疑调查，如实反映情况，及时提供证明材料。质疑人拒绝配合采购代理机构依法进行调查的，按自动撤回质疑处理；被质疑人在规定时限内，无正当理由未提交相关证据和其他有关材料的，视同放弃说明权利，认可质疑事项。质疑供应商有下列情形之一的，属于虚假、恶意质疑，采购代理机构视情节提请政府采购监管部门将该供应商列入不良行为名单并在网上公布，并给予一定年限内禁止参与政府采购活动资格或其他处罚：（1）捏造事实或提供虚假证明材料的；（2）假冒他人名义进行质疑的；（3）拒不配合进行有关调查、情节严重的。提出质疑的当事人应当慎重对待质疑，提高质疑的成功率，不得无理取闹。对于无效质疑达三次以上的供应商，采购代理机构提请政府采购监管部门将其列为不良记录，并在网上予以公布。在供应商质疑受理调查期间，相关信息或材料文件的传递，采购代理机构、质疑人、被质疑人以及相关当事人应当采用书面形式，并办理有关签收手续。供应商的质疑投诉根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购供应商投诉处理办法》的规定执行。质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、招标过程和中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。1.17.通知对与本项目有关的通知，采购代理机构将以书面（包括书面材料、信函、传真、电报等，下同）或在本次谈判公告刊登的媒体上以发布公告的形式，送达所有与通知有关的已领取了招标文件的投标人，传真号码以投标人的登记为准。投标人应于收到通知的当日以书面方式予以回复确认。因投标人登记的传真号码有误、传真线路故障或其它任何意外情形，导致所发出的通知延迟送达或无法送达投标人，采购代理机构不承担责任。1.18.招标文件的解释权本招标文件的解释权归“广州程启招标代理有限公司”所有。2.采购文件2.1.采购文件的组成（1）投标邀请（2）投标须知（3）采购人需求（4）政府采购合同（样本）（5）投标文件格式（6）附件：评标文件2.2.采购文件的澄清投标人如对采购文件有任何疑问，均应以书面形式（包括书面文字、电传、传真、电报等，应加盖公章）向采购代理机构提出澄清要求，通知应确保采购代理机构在截标日期前收到。采购代理机构将用信函、传真、E-Mail等形式做出答复，采购代理机构认为有必要时可将答复内容分发给所有取得同一采购文件的投标人。2.3.采购文件的补充和修改对采购文件进行必要的补充或修改，于开标前15天以书面形式在广州财政网（www.gzg2b.gov.cn）和广州程启招标代理有限公司网（www.gzcqc.com）通知所有已获取采购文件的投标人，在收到补充或修改通知后应立即以书面形式予以确认，该补充或修改的内容为采购文件的组成部分；补充或修改不足15天的，采购代理机构在征得已获取采购文件的供应商同意并书面确认后，可不改变投标截至时间。采购代理机构将拒绝没有对补充或修改文件予以书面确认的投标人的投标。招标过程中的一切修改文件或补充文件一旦确认后与采购文件具有同等法律效力，投标人有责任履行相应的义务。为使潜在投标人有合理的时间理解采购文件的修改，采购代理机构可酌情推迟投标截止日期和开标时间，但至少应当在规定的投标截止时间三日前，将变更时间书面通知所有采购文件收受人，并在广州财政网（www.gzg2b.gov.cn）和广州程启招标代理有限公司网（www.gzcqc.com）发布变更公告。3.投标文件3.1.投标文件的编写3.1.1.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求制作并递交投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性、准确性，以确保其投标对招标文件做出实质性响应；否则，将拒绝其投标。投标人在投标中提供不真实的材料，无论其材料是否重要，都将直接导致投标文件无效，并承担由此产生的法律责任。3.1.2.投标语言和计量单位：投标文件和来往函件应用简体中文书写，投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其他语言，但相应内容应附有中文翻译本（经公证处公证），以中文为准，计量单位应使用国际公制单位。3.1.3.投标人须对本项目的全部货物及服务进行整体投标，不能对某一部分内容进行选择投标。任何只对其中一部分内容进行的投标都被视为无效投标。3.1.4.本项目不接受备选投标方案或备选的投标货物型号/规格，投标文件的报价只允许有一个报价，采购代理机构不接受有任何选择的报价。3.1.5.投标报价3.1.6.本项目投标报价应包含但不限于以下全部费用，投标人不得再向采购人收取任何费用。3.1.7.投标报价应为本项目采购人指定现场交货价，包括本项目所有采购设备的的设计、制造、检查、包装、运输、保险、进口报关（如为进口产品）、装卸、安装、调试、验收（含第三方测试、验收）、验收后移交、技术服务（包括培训、质量保证期服务等）、所有税费和其他服务以及合同实施过程中应预见和不可预见的一切费用。投标人必须采用人民币报价。3.1.8.投标人的投标报价分为下面5个部分：3.1.9.合同货物费用（出厂价）（包括货物设计、制造、仓储、检测、货物运至最终目的地的运输、保险、装卸、税和伴随货物的有关费用），除应包括要向中华人民共和国政府缴纳的增值税和其它税，还应包括以下两项已交纳或应该交纳的全部关税、增值税和其它税：a)货物在制造或组装时使用的部件和原料是从国外进口的，或b）货物是国外进口的；3.1.10.质量保证期内备品备件、专用工具和易耗品费用（包括到最终目的地，包卸车，含运费和保险费及税等）；3.1.11.货物安装、调试、验收费用（含安装材料、联合调试费、检测验收费、保险费及税等）；3.1.12.技术服务费用（对采购人技术人员的培训、质保期服务等费用）；3.1.13.其他费用（投标人认为为完成本项目除上述1）、2）、3）、4）外还须添加的费用，如投标人该项报价为0，则视为所有费用包含在上述四项报价中）3.1.14.投标人的报价中如果出现报“0”或为空的项目，将被认为该项费用已包含在其他已报明价格的项目中（即在签约时合同价格不予增加）。如果投标人不同意这一处理方法，则其投标将被拒绝。3.1.15.若投标人所投货物、零部件或制作材料的原产地为中华人民共和国以外地区，投标人应负责相关的进口关税、增值税和进口许可证。一切境外及进口事宜与本项目采购人无关。中标人不得以本项目中标通知书办理进口批文。3.1.16.投标人的投标报价，必须包括完成项目所应具备的所有附加材料及设备（即使这些这些附加材料及设备没有在第三章的“采购人需求”清单中明列）。3.1.17.投标人的投标报价包括在制造商厂家和在项目现场就所供设备的组装、试运行、运行、维护和修理的所有费用。3.1.18.投标人的投标报价必须包括质保期内设备正常运行和采购人进行教学培训等所有的备品备件、专用工具及易耗品。3.1.19.投标人的投标报价包括为采购人提供在采购人指定现场或国内培训中心的培训从而产生的差旅费、培训教材等所有费用，所有培训费用包含在投标报价中的技术服务费中（不论是否单列）。3.1.20.投标总价中包含招标文件要求以外的内容时，在评标时不予核减。投标总价中不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。对于报价免费的项目必须标明“免费”或“0”。3.1.21.投标人必须注意，对于按照“采购人需求”的规定和相关技术规范选用的设备及材料，为保证设备的先进性，采购人有权要求中标人按照相应品牌制造商最新型号和规格产品供货，但品牌、价格不得更改。如有不符合上述要求的，采购人有权要求更换为满足“用户需求书”及设计要求的高品质、高技术档次系列的产品，但中标价格不调整，投标人必须充分考虑其中的风险并包含在投标报价中，由此造成的相关责任由中标人负责。3.1.22.投标人应确保，采购人在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出侵犯其专利权、商标、工业设计权或著作权的投诉和起诉，否则将承当因此给采购人造成的一切损失。3.1.23.如所投标的设备为国家公布的节能、自主创新、环保的产品，投标人须提交证明材料。3.1.24.投标人应以人民币报价。投标人漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用，视为此项费用已隐含在投标报价中，中标人不得再向采购人收取任何费用。3.1.25.开标时，投标文件中投标一览表(报价表)内容与投标文件中明细表内容不一致的，以投标一览表(报价表)为准。投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。3.1.26.投标人须用人民币报价。当单价与数量的乘积与合价不一致时，以标出的单价与数量的乘积为准，单价小数点有明显错误除外。3.1.27.投标人的报价明显低于其他投标报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，或投标报价低于预算金额的70%，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，投标人应当在投标文件中作出书面说明并提供相关证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相关证明材料的，由评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标其投标应作无效标处理。3.2.投标文件的组成3.2.1.投标文件应包括以下部分（按以下顺序装订）：（1）投标书（2）投标人基本情况表（3）投标一览表（4）详细报价单（5）投标货物的详细参数及简要说明书（附图片资料）（6）采购人需求响应一览表（7）法定代表人证明书（8）法定代表人授权委托书（9）项目负责人及主要技术人员一览表（10）销售同类产品情况一览表（11）售后服务方案（12）投标保证金退还说明（13）交纳服务费承诺书（14）关于资格文件声明的函（15）资格文件等3.2.2.投标人必须编制完整的投标文件，按上述顺序编制目录及页码并装订成册，内容较多时可以分册装订。各册独立装订的投标文件封面必须加盖投标人单位印章并经投标人代表签署，投标文件应骑缝加盖投标人单位公章。投标人代表可由法定代表人或其委托代理人担任。由委托代理人签署的投标文件中，须同时提交由法定代表人签署的有效的授权委托书。3.2.3.投标人必须自行承担因其投标文件的任何错漏而导致的一切后果。3.3.投标文件的修改和撤回在投标截止时间前投标人可以修改和撤回其投标文件，但必须以书面形式通知采购代理机构，投标截止后不得修改和撤回其投标文件。4.投标总则4.1.投标细则4.1.1.全部投标文件应一式八份，所有投标文件应用A4规格纸打印，并装订完好。其中正本1份（内装纸质投标文件，投标一览表及投标文件电子文档各1份，电子文件要求磁盘或光盘介质，WORD或EXCEL格式，不留密码，无病毒，不压缩，内容应与投标人打印产生的纸质投标文件内容一致，如有不同，以纸质投标文件为准。），副本7份，并注明“正本”和“副本”。如果副本与正本不符，以正本为准。4.1.2.投标文件应由投标人的合法授权代表正式签署，任何更改（如果有的话）应由原签署人签字。所有不完整的投标将被拒绝。无论投标结果如何，投标人的全部投标文件均不退回。投标人在投标过程中产生的一切费用，无论投标结果如何，均由投标人承担。4.1.3.投标人应对投标设备提供完整的详细的技术说明，如投标人对指定的技术要求建议做任何改动，应在投标文件中清楚地注明。4.1.4.资格文件视为投标文件不可分割的一部份。4.1.5.所有投标文件应在投标截止时间前送达投标、开标地点，并交予采购代理机构专责人员，任何迟这个时间的投标将被拒绝。4.1.6.所有投标文件必须封入密封完好的信封或包装，封口加盖投标单位公章。投标文件的正本、副本、唱标信封、保证金退还说明应分别封装，并在每一信封或包装的封面上写明：（正本/副本/唱标信封/保证金退还说明）收件人名称：广州程启招标代理有限公司招标编号：GZCQC1301HG08019项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目投标人名称：投标人地址：联系人：联系电话：在 年 月 日 时 分（投标截止时间）前不得开启4.1.7.采购代理机构对不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失不承担任何责任。4.1.8.采购代理机构不接受电报、电话、电传、传真投标。4.2.投标有效期从投标截止日起，投标有效期为90天（日历天）。在特殊情况下，采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应以书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收，同意延期的投标人根据原截止期应负之权利及责任相应也延至新的截止期。4.3.投标保证金4.3.1.投标人应向采购代理机构提交投标保证金分包号分包名称投标保证金分包1细胞分选系统￥46,000元分包2显微观察系统￥11,000元分包3综合检测系统￥97,000元分包4规模化培养系统￥11,000元分包5细胞培养辅助系统￥17,000元分包6细胞分析辅助系统￥29,000元分包7数据处理防护系统￥47,000元4.3.2.投标保证金为人民币，必须于2013年9月10日17:30前以银行划帐或电汇的方式到达以下帐户：收款单位名称：广州程启招标代理有限公司开 户 银行：中国建设银行广州恒福路支行账号：****************0698财务联系电话：***-********请注明事由“GZCQC1301HG08019号分包X投标保证金”4.3.3.投标保证金一般应以投标人的名义转帐，否则应出具投标人授权书。4.3.4.在递交投标文件时请将银行进账单原件及复印件（复印件加盖公章，并附上投标保证金退还说明，详见投标文件格式）交给采购代理机构，原件经核对后予以退还。4.3.5.如投标人未按上述规定提交投标保证金，其投标文件将被拒绝。4.3.6.在确定中标人后五个工作日内，无息退回未中标人的投标保证金；在签订合同后五个工作日内，无息退回中标人的投标保证金；在投标有效期内不能确定中标人的，在投标有效期满后五个工作日内，无息退回所有投标人的投标保证金。4.3.7.所有投标人的投标保证金以银行划帐或电汇的方式予以退还。4.3.8.发生下列任何一种情况时，投标保证金将不予退回：（1）投标人在采购文件中规定的投标截止日起的投标有效期内撤回其投标；（2）中标人无正当理由未能在规定期限内签订合同；（3）中标人未通过资格后审。5.开标、评标、定标与签约5.1.开标5.1.1.开标在采购文件确定的投标文件递交截止时间的同一时间公开进行，开标地点为采购文件预先确定的地点。5.1.2.开标由采购代理机构主持，邀请所有投标人参加。5.1.3.投标人代表必须持本人身份证参加开标会，如投标人代表非法定代表人，还应持法定代表人授权书。5.1.4.开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，或由采购人委托的公证机构检查并公证。经确认无误后，由工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标报价、工期和投标文件的其他主要内容。5.1.5.在采购文件要求提交投标文件的截止时间前收到的所有经检查合格的投标文件，开标时均当众予以拆封、宣读。当投标人少于三家时，则招标失败，采购代理机构将重新招标。5.1.6.采购代理机构将做开标记录，开标记录包括在开标时宣读的全部内容。5.1.7.唱标结束后，如属于唱错或唱漏的，可重新再唱，如属投标人即时修改报价或承诺的，一律拒绝。开标记录表由记录人、唱标人、投标人法定代表人或其委托代理人和有关人员签字确认。5.2.评标5.2.1.评标委员会（1）依法组建评标委员会。评标委员会由七人单数组成，其中采购人代表一名，其余评标委员均从专家库中随机抽取产生。（2）评标委员会将只对确定为实质上响应采购文件要求的投标，即通过初步评审的投标进行评价和比较，响应的依据是采购文件本身的内容，而不寻求其它证据。实质上响应的投标应该是与采购文件要求的全部主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。5.2.2.评标原则（1）评标遵循公平、公正、科学、择优的原则。（2）确定中标人的评标准则是：能够最大限度满足采购文件中规定的各项综合评价标准。评标委员会没有义务接受最低报价的投标。（3）评标委员会有权根据有关规定否决所有投标。5.2.3.评标过程的保密性（1）开标后，直至向中标的投标人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露。（2）在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向评标委员会及采购人施加任何影响，其投标将被拒绝。5.2.4.投标文件的澄清（1）除评标委员会主动要求澄清外，从开标后至授予合同期间，任何投标人均不得就与其投标相关的任何问题与评标委员会联系。（2）为有利评标，在开标后，可随时请投标人就投标文件中某点加以澄清，澄清的内容不得对投标文件作实质性修改。以书面形式表达并加盖公章或由投标人的合法授权代表正式签署的答复经评标委员会认可后，可作为投标文件的一部分参与评标。5.2.5.评标程序及方法（详见评标文件）评标分两个阶段进行：投标文件初步评审和投标文件详细评审。各评委首先对各投标文件进行初步评审，投标人只有完全通过初步评审，才能进入下一阶段的详细评审，否则视为无效投标。（一）初步评审评标委员会将根据采购文件的规定，对各投标文件进行初步评审。（1）投标文件出现下列情况之一时将被认定为无效投标：1）未提交投标保证金或金额不足的；2）未按照采购文件规定要求签署、盖章的；3）不具备采购文件中规定资格要求的；4）不符合法律、法规和采购文件中规定的其他实质性要求的；（2）评标过程中投标文件出现下列情况之一时，对该投标文件作废标处理：1）投标人以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的；2）投标人的报价明显低于其他投标报价或者在设有标底时明显低于标底，使得其投标报价可能低于其个别成本的，应当要求该投标人作出书面说明并提供相关证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相关证明材料的，由评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标的；3）未能实质性响应采购文件的。出现下列情况之一，视为未能对采购文件作出实质性响应：a）没有按照采购文件要求提供投标担保或者所提供的投标担保有瑕疵；b）没有按照采购文件要求由投标人授权代表签字并加盖公章；c）投标文件记载的招标项目完成期限超过采购文件规定的完成期限；d）明显不符合技术规格、技术标准的要求；e）投标文件记载的货物包装方式、检验标准和方法等不符合采购文件的要求；f）投标附有招标人不能接受的条件；g）投标报价超过最高限价；h）不符合采购文件中规定的其他实质性要求。被评委会确定为投标文件无效标或废标的，其投标文件即被视为不能通过初步评审，不得参与技术、商务和价格的评审。（二）详细评审（1）对通过初步评审的投标文件，按采购文件的要求进行技术、商务和价格的评审。（2）评审方法采用综合评分法。技术部分、商务部分、经济部分权重详见评标文件。评标委员会根据各分包投标人综合得分高低排定名次并推荐候选中标单位。（三）相关注意事项（1）评标是招标工作的重要环节，评标工作由评标委员会独立进行。评标委员会将遵照评标原则，公正、平等的对待所有投标人。（2）在开标、评标期间，投标人不得向评委询问评标情况，不得进行旨在影响评标结果的活动。（3）为保证定标的公正性，在评标过程中，评委不得与投标人私下交换意见。在招标工作结束后，凡与评标过程有接触的任何人，不得将评标情况扩散给与评标无关的人员。（4）评标委员会不直接向落标方解释落标原因，不退回投标文件。5.3.定标5.3.1.评标委员会提出评标书面报告和推荐中标意见报采购人确认。确认后由采购人、采购代理机构与预中标人进行最终澄清及对投标人的资格和履约能力进行再次审查，形成最终合同的基础文件。如在最终澄清过程中，发现预中标人存在重大问题造成其履约能力不能满足要求的，取消其中标资格，并视其实际情况，保留追究其法律责任的权利。第一中标候选人未能通过资格后审或放弃中标、或因不可抗力提出不能履行合同的，采购人可以确定综合得分排名次高的第二中标候选人为中标人。5.3.2.最终澄清完成后，由采购代理机构向中标人发出《中标通知书》，并同时将中标结果以网上公告的方式通知所有未中标的投标人。5.4.签约5.4.1.中标人应当在《中标通知书》发出之日起三十日内与招标人签订合同。5.4.2.招标人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的协议。6.招标服务费中标人须向采购代理机构交纳的招标服务费，收费标准按国家计委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）执行。本项目类型为货物类：（1）以《中标通知书》确定的中标总金额作为收费的计算基数，按差额定率累进法计算；（2）100万元以下按1.5%计算；100-500万元按1.2%计算；500-1000万按0.8%计算；（3）币种与《中标通知书》的币种相同。（4）供应商中标后，必须按规定向采购代理机构直接缴交采购服务费。 第三章采购人需求 采购人需求一、项目概述1、本项目为军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目。军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心作为着力推进成果转化和产业化，力求打造国内领先、国际一流的干细胞与再生医学创新基地、产业基地、临床转化基地和高层次人才培养基地，其实验室建设要求必须具备功能性、便利性、前瞻性，必须达到国际先进标准；军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心中心实验室位于广州国际生物岛标准产业单元Ⅰ期研发区A区、B区、C区和厂房区F区，本项目包括实验室仪器设备及辅助、配套系统等的采购，共分为7个分包。2、本项目所要求的工艺、材料、设备或参照的品牌，供应商可以选用替代标准，但这些替代标准的外型必须符合要求且质量须优于本用户需求书的标准。分包号分包名称财政预算交货期分包1细胞分选系统￥460.00万元签订合同之日起30天内分包2显微观察系统￥113.00万元签订合同之日起30天内分包3综合检测系统￥974.75万元签订合同之日起30天内分包4规模化培养系统￥119.80万元签订合同之日起30天内分包5细胞培养辅助系统￥174.32万元签订合同之日起30天内分包6细胞分析辅助系统￥291.08万元签订合同之日起30天内分包7数据处理防护系统￥470.39万元签订合同之日起30天内二、技术参数要求分包1：细胞分选系统第一部分：采购品目名称及数量清单序号设备名称标书规格数量1流式细胞分析仪★1.流式细胞仪主机系统：488nm、640nm、405nm。8个荧光探测器和2个散射光探测器。2.光路：空间立体激发光路。3.荧光收集：采用智能7角型全反射检测器数组，加载了预集成的滤光片/分光镜单元，内置智能芯片，帮助用户提高数据严谨度。4.光路调校：每根激光器都有微马达根据仪器质控结果自动校准，真正不需要人工调教光路。★5.荧光检测灵敏PE25MESF，APC50MESF6.全自动网络化N 1补偿系统：增加一种颜色，只需多做一管单阳性对照，不需要重新做补偿，由软件自动进行矩阵运算7.荧光分辨率：PI的CV值：3%;用PI染色的鸡红细胞核全峰值(G0/G1)8.检测颗粒大小：0.2?m-50?m9.独立、灵活的鞘液供应和废液管理系统，≥5L容量10.最小上样量：30微升★11.灵活的上样方式：各种类型、大小的试管/EP管/离心管都可以直接上样。★12.分析速度：35000事件/s★13.配置流量传感器：配置流量传感器采用电子体积测定法进行计数，实现Bead Free，无需计数微球等操作的绝对计数功能14.HP Z220计算机工作站组合15.24’液晶显示器两台16.彩色喷墨打印机17.全数字式分析软件18.电源要求:220V(?10%)、50HZ（?10%）19.环境温度:15-30℃20.在相应湿度5-95%的环镜下工作12流式细胞分选仪1.该仪器必须具备以下用途：细胞表面分子的检测及分选，细胞内或细胞核内抗原检测及分选，细胞核酸分析及分选，细胞凋亡的检测及分选，细胞增殖的检测及分选，细胞融合的检测及分选，细胞毒性的检测及分选，胞内活性氧水平的检测及分选，细胞膜电位的检测及分选，细胞内钙离子浓度的检测及分选，荧光共振能量转移技术及分选，干细胞(SP)的检测与分选，可溶性蛋白质分子的检测及分选，荧光蛋白表达及分选。2.电力：100/115/230 VAC, 50或60 Hz,最大功率1,500 watts★3.荧光灵敏度：FITC20MESF，PE20MESF（提供第三方检测报告）4.FITC/PE荧光通道的全峰宽CV值应2%5.荧光线性度：荧光强度的相关系数(r)应不低于0.99。6.分析速度：100,000细胞/秒(在任何数量荧光和补偿下)7.分选速度：70,000细胞/秒(在任何数量荧光和补偿下)8.喷嘴规格：固定位置，可拆卸和反复使用，可超声和高压清洗，更换喷嘴无需调节光路。9.分选细胞活性：在不同鞘液压力下分选细胞，细胞在分选数天后保持稳定存活和增殖，极少引起细胞的突变和死亡。★10.激发光路：光胶耦合石英杯激发，激光自动校准，一键开机，光路全自动校准。11.稳定性光路设计，开机及更换喷嘴无需调整光路，满足科研平台多元化操作需要。★12.激光规格：488nm激光，5个荧光检测器；375nm激光，2个荧光检测器；633nm激光，2个荧光检测器。13.检测方式：满足分选液流稳定、保证分选准确性和细胞活性。14.开放配置：仪器可根据科研需求具备升级空间。15.仪器稳定性：利用微球，检测荧光通道的平均荧光强度，在规定的荧光通道数的条件下，8小时后的重复检测，前后检测值的波动范围应不超过±10%。16.采用全反射收集系统，降低传统透射光路系统对荧光收集效率的影响，保证荧光信号接受均一和稳定。★17.采用光纤传导系统，降低传统空气中传播光路系统对激发发射效率及荧光收集效率的影响，保证光信号接受均一和稳定。18.液滴时间延迟：可以自动实时设定液滴时间延迟，全自动液滴监测和时间延迟控制，确保准确分选细胞，自动优化液滴形成，并可全自动验证液滴时间延迟。19.信号脉冲处理：任意参数的脉冲信号高度，面积，宽度检测;可以做比率检测。★20.独立液流车：独立液流车独立供应鞘液、乙醇和洗液,收集废液;带有液面感应器，自主供气；能自动完成开关机仪器的清洗工作，能不停机补充鞘液，以保证分选实验的长时间不间断进行。21.样本流速控制：进样速度可调。22.全自动标准化无菌分选模式：具自动无菌分选消毒功能，自动清洗管路模式：自动液流启动,自动液流清洗和关闭，无菌状态下的液流关闭模式；自动清洗流动池；无菌分选自动清洗，具备自动气泡检测功能，遇气泡能报警并终止分选。可使用多种规格进样管。23.分选细胞收集：微量管，12×75mm管等多规格收集管；还可使用载玻片、96孔板、384孔板等。细胞收集仓位于封闭区域,可有效控制气溶胶。24.成份分选：可以将几种不同细胞按1照一定比例分选至同一试管。25.增配气溶胶处理装置。26.增配进样室温度控制功能(4、20、37、42°C)，软件调节，以保证分选细胞的活性最佳。27.增配样本混匀功能：可自由调节混匀强度，保证长时间分析分选时细胞良好的悬浮状态和活性，避免沉淀聚集。28.增配高灵敏度收集系统，检测灵敏度高达FITC20MESF，PE20MESF（提供第三方认证材料）。29.增配高分辨率光学系统，要求FITC/PE荧光通道全峰宽CV2%（提供第三方认证材料）。30.工作站：PC工作站,P4 3.0GHz以上，双核以上处理器。31.内存：2GB RAM32.数据存储：不少于双硬盘500GB；16′ DVD/-RW33.网络：Ethernet; FireWire等34.显示器：两个24英寸高分辨率液晶显示器35.打印机：彩色激光打印机36.数据文件格式：流式细胞仪标准数据37.软件包：多功能软件包38.配置DNA全自动专业分析软件39.培训：现场装机及操作技术培训40.售后服务：故障报告响应时间≤4小时，维修人员到达现场时间≤72小时，终身免费提供软件升级服务。★41.必须具备中华人民共和国医疗器械注册证。1第二部分：基本要求1.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的仪器设备。2.所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。3.对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。5.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。6.由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜广州的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。7.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。第三部分：履约保证金与付款方式中标人与采购人签订政府采购合同之日起十五天内，须向采购人提交银行出具的合同总价的90%的不可撤销履约保函，期限为一年，作为履约保证金。履约保证金用于按合同补偿采购人因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失；凡因中标人责任，使采购人解除本合同的，履约保证金不向中标人退还。履约保证金须以采购人认可的方式（银行保函方式）提交；采购人可直接从出具银行保函的银行直接提取违约金。中标人在规定期间内拒向采购人提交履约保函，其中标资格随之终止。在中标人完成其合同义务，则该履约保函在合同有效期满后十个工作日内自动失效。本合同款项待合同签订后，中标单位须向采购人提供全额发票，采购方将根据合同协议内容将90%款项付到中标单位，留存10％的合同总金额作为质保金，中标供应商按合同规定交货并验收合格6个月后，用户向中标供应商支付余款。 分包2：显微观察系统第一部分：采购品目名称及数量清单序号设备名称标书规格数量1倒置荧光显微镜★1.光学系统：无限远光学系统，齐焦距离≥60mm。2.总放大倍数：40～400X。★3.分光端口：具有4个分光端口，目镜100%，左侧100%，右侧100%，用户可选.手动端口切换。用户可选 Ti-U/B：目镜100%，左100%，右100%，底100%，用户可选，手动端口切换。可选择加另外两个端口(目镜筒底座的侧端口；后端口)★4.中间变倍：1.5X★5.控制按钮：机身上有发光控制按钮，包括照明开关，光强控制旋钮，物镜，荧光滤光块切换，粗，微，超微调焦切换等电动控制按钮，包含物镜逃逸，重新聚焦等快速按钮等。机身前面VPD屏幕可以显示显微镜主要参数。与主机独立的控制面板可实现所有电动部件的控制与转换，触摸屏式操作。★6.调焦结构：借助于物镜转换器升降运动调焦，电动行程：向上≥8毫米，向下≥3毫米。粗调行程：5.0mm/圈 微调行程：0.1mm/圈 最小调焦精度：1μm 具有再对焦和逃逸功能。7.透射照明：12V100W卤素灯照明立柱，带视场光阑，可调节科勒照明。具有4个分光端口，目镜100%，左侧100%，右侧100%，用户可选.手动端口切换。用户可选Ti-U/B：目镜100%，左100%，右100%，底100%，用户可选，手动端口切换。可选择加另外两个端口(目镜筒底座的侧端口；后端口)；8.双目镜筒：铰链式双目镜筒9.目镜：10X宽视野目镜，视场数≥22mm10.聚光镜：5孔位系统聚光镜转盘。具有相差观察用模块PH-1,PH-2,长工作距离聚光镜，N.A.≥0.52，W.D.≥30毫米。★11.载物台：超硬防腐蚀表面长方形机械载物台，★12.完美对焦系统：集成式完美对焦物镜转换器系统,采用870nm红外线实时跟踪焦点，可消除焦点漂移现象，可以保证长时间观察焦点不模糊,在添加试剂时实时对焦校正。快速的硬件反馈系统以毫秒级的速度进行焦点的连续跟踪，不需要软件控制。达景深的1/3的高精确再定焦。870nm红外线不影响Cy5.5等荧光滤光块的使用。兼容多种观察方法，利用光学补偿实现任意深度的观察，实时光学补偿。★13.切趾相差荧光物镜：采用具有极高的荧光透过率的超高分辨率荧光物镜，切趾相差DIC物镜可减少活细胞观察的光晕，可以观察到更细微的结构。利用厚度的物镜的校正环可以观察不同厚度的培养皿底，发挥高级物镜高分辨率的性能。(1)平场荧光切趾相差DIC4X物镜，N.A.≥0.13,W.D.≥16.4mm(2)平场荧光切趾相差DIC10X物镜，N.A.≥0.30,W.D.≥16.0mm(3)超高分辨率率平场荧光超长工作距离切趾相差20X物镜，N.A.≥0.45, W.D.≥8.2-6.9mm, Ph1，盖玻片厚度校正范围0-2mm(4)超级平场荧光超长工作距离切趾相差40X物镜，N.A.≥0.60,W.D.≥ 3.6-2.8mm,Ph2，盖玻片厚度校正范围0-2mm(5)超级平场荧光超长工作距离切趾相差100X物镜，N.A.≥0.60,W.D.≥ 3.6-2.8mm,Ph2，盖玻片厚度校正范围0-2mm★14.130w荧光照明装置:灯泡使用寿命2000小时以上，6档荧光强度控制.15.荧光转盘：六孔位荧光滤光块转盘，配备有消杂光、消噪音设计的荧光滤光块。可选：电动六孔荧光滤色块转换器、电动激发滤光片转轮、电动阻挡滤光片转轮.★16.荧光滤色镜：带有消杂光设计的带通型荧光激发滤光块，减少荧光串色等颜色干扰。①紫外激发滤光块DAPI（激发波长340-380nm，二向色镜400nm,发射波长435-485nm）②蓝色激发滤光块FITC（激发波长465-495nm，二向色镜505nm,发射波长515-555nm）③绿色激发滤光块TRITC（激发波长525-555nm，二向色镜565nm,发射波长575-635）17.图像采集处理系统:与显微镜同品牌的专业数码CCD显微成像系统。具有高动态范围的高灵敏度的彩色制冷CCD，具有低读出噪声，高量子效率和极佳的色彩还原性。采用2/3英寸CCD彩色制冷数字成像头，有效像素≥1270万。CCD和控制器分体设计，电源可外部控制，防止信号干扰，延长CCD使用寿命。CCD采用Peltier制冷，冷却功能可保持低于环境温度20℃，可稳定的长时间曝光，适合DIC、相差和弱荧光照相。12位AD转换。曝光时间1/1000s-600s。预览速度：1280 X960最大12fps，ROI模式最大23fps。采用宽视野0.7X C型接口与显微镜连接。发射475/503nm。18.软件可用于相机控制和显微镜控制，进行图像采集和分析。可以进行物镜定标，添加标尺。可以添加直线，箭头，文本框等注释内容。可以进行红绿蓝不同颜色荧光图像和透射明场图像的叠加合并等。可进行长度，角度，面积，光强度等诸多参数的测量和分析，可以进行计数，分类。可利用LUT对荧光图像进行调整。可以拼接拍摄大图像等等。19.计算机系统：戴尔等品牌高级商用台式电脑主机，酷睿i5四核处理器，主频速度≥2.66 GHz，内存≥4G，硬盘≥1T，独立显卡≥2G，带DVDRW光驱。配22英寸液晶显示器。20.工作条件：适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电压220V-240V，频率50/60Hz的电源条件，气温摄氏0℃～40℃和相对湿度不高于85%的环境条件下运行。21．配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。12正置荧光显微镜★1.光学系统：无限远色差校正光学系统，物镜齐焦距离≥60mm。2.照明：“复眼”照明，显微镜采用内置“复眼”微透镜阵列照明透镜，确保整个视场范围内一致亮度的均匀照明。通过在显微镜主体内装入革命性的“复眼”透镜，在视野内营造出对数字成像来说最为理想的统一的照明亮度。3.机身：利用计算机辅助工程设计的高强度显微镜身，保持绝佳的稳定性，消除高倍放大观察时出现图像移动。机身安装有NCB11，ND8，ND32滤光片。内置大小可变视场光阑，可调节科勒照明。4.光源：采用高亮度的12V 100W卤素灯照明，预对中灯箱，照明亮度连续可调。5.智能控制：可见光视场光阑；可见光孔径光阑控制；透射光闸及光源能量调节；　光路切换(双CCD接口)；电动滤光片转轮；荧光视场光阑调节。6.荧光孔径光阑调节；快门；检偏器；物镜转换器；粗调和细调焦机构；★7.数字式三目镜筒,带0.8-2.0倍连续光学放大系统,缩放比率2.5:1，配100W 超高压汞灯荧光光源系统。8.荧光装置：通用落射荧光装置，具备6孔位荧光滤光块转盘，内置荧光光闸。具有高荧光信噪比的整合的噪声消除器机构，大小可变可对中的孔径光阑，大小可变可对中的视场光阑，ND4/ND8/ND16减光滤光片。9.荧光光源：采用高亮度的100W汞灯作为荧光激发光源。汞灯灯箱带有集光聚光镜和反向光聚光镜，可以高亮度聚焦，也可以对中调节。荧光滤块包括下列组成：（1）紫外(激发出蓝色)：激发波长330-380nm阻挡波长400nm发射波长435nm-485nm（2）兰色（激发出绿色）：激发波长465-495nm阻挡波长505nm发射波长515-555nm（3）绿色（激发出红色）：激发波长510-560nm阻挡波长575nm发射波长＞590nm10.物镜:采用专用平场复消色差高数值孔径物镜，能去除边缘处的阴影，以确保数字成像的最佳效果。具体要求如下：10X?数值孔径0.4520X?数值孔径0.7540X?数值孔径0.95100X Apo VC油镜 数值孔径1.4011.配备10x、20X、40X、100X荧光相差观察方法。12.高级数码照相系统:高分辨CCD图像系统：物理像素≥1270万;制冷温度：室温下20°C;曝光时间可以长达600秒。与显微镜同品牌的专业数码CCD显微成像系统。具有高动态范围的高灵敏度的彩色制冷CCD，具有低读出噪声，高量子效率和极佳的色彩还原性。L3控制，并有外接显示屏。可以实时观察到分析的参数及直接转换各个功能。①采用2/3英寸CCD彩色制冷数字成像头，可输出像素≥1276万。②CCD和控制器分体设计，电源可外部控制，防止信号干扰，延长CCD使用寿命。③CCD采用Peltier制冷，冷却功能可保持低于环境温度10℃，可稳定的长时间曝光，适合DIC和弱荧光长曝光时间照相。④12位AD转换。⑤曝光时间范围1/1000s-600s。⑥采用宽视野0.7X C型接口与显微镜连接。13.图像分析软件：多功能图像采集和分析软件。图像分析软件可用于相机控制和显微镜控制，进行图像采集和分析。可以进行物镜定标，添加标尺。可以添加直线，箭头，文本框等注释内容。可进行长度，角度，面积，光强度等诸多参数的测量和分析，可以进行计数，分类。可利用LUT对荧光图像进行调整。可以拼接拍摄大图像等等。所有硬件均由同一软件控制。自动预扫描功能，可以自动、快速设定扫描参数，减少荧光淬灭。扫描条件调用功能，从已保存图像中快速调用并将硬件设定的原始扫描参数迅速处理。图像、图像的备注信息和原始扫描条件可保存，以图像数据库方式管理组织数据，可以浏览缩略图及相关信息。可以从数据库中直接使用扫描条件调用功能调用硬件设置。14.计算机系统：戴尔等品牌高级商用台式电脑主机，处理器≥酷睿2四核Q9400，主频速度≥2.66 GHz，内存≥4G，硬盘≥500G，独立显卡≥512M，带DVDRW光驱。配19英寸液晶显示器。13倒置切趾相差成像显微镜★1.光学系统：无限远光学系统，齐焦距离60mm。2.目镜筒：Siedentopf铰链式三目镜筒，瞳距：50-75mm，眼点高度：由桌面向上400mm，水平倾角：45°。3.目镜：10x目镜，视场数为22mm★4.物镜：物镜运用无限远校正光学系统，具有更长的工作距离和更高的数值孔径。新的切趾相差技术，不仅能观察到标本内部极微小的细节，而且能获得极好的对比度和更宽的灰度范围，消除光晕。4X物镜,N.A. 0.10, W.D. 25mm消色差切趾相差10X物镜N.A. 0.25, W.D. 5.2mm, Ph1消色差长工作距离切趾相差20X物镜N.A. 0.4, W.D. 3mm, Ph1消色差长工作距离切趾相差40X物镜N.A. 0.55, W.D. 2.1mm, Ph1消色差切趾相差5.物镜转换器：背向型五孔物镜转换器6.调焦机构：粗微调同轴调焦系统。粗调每转37.7mm，微调每转0.2mm。微调最小读数2微米。★7.载物平台：耐磨耐滑吕涂层台面大小：170x225mm，台面高度：由桌面向上195mm，提供聚丙烯透明观察板。8.照明：6V30W卤素灯，预定心式。★9.聚光器：超长工作距离聚光器：N.A. 0.3（工作距离75mm）。蓝色滤色片Φ33 mm。10.滤光片：45mm NCB11色温平衡片、GIF（绿色干涉滤色片）。11.专业图像采集系统：与显微镜同品牌的专业数码CCD显微成像系统。具有高动态范围的高灵敏度的彩色制冷CCD，具有低读出噪声，高量子效率和极佳的色彩还原性。采用2/3英寸CCD彩色制冷数字成像头，有效像素≥507万像素。CCD和控制器分体设计，电源可外部控制，防止信号干扰，延长CCD使用寿命。CCD采用Peltier制冷，冷却功能可保持低于环境温度20℃，可稳定的长时间曝光，适合DIC、相差和弱荧光照相。12位AD转换。曝光时间1/1000s-600s。预览速度：1280 X960最大12fps，ROI模式最大23fps。采用宽视野0.7X C型接口与显微镜连接。12.专业触摸显示屏L3：可做图像分析软件可用于相机控制和显微镜控制，进行图像采集和分析。可以进行物镜定标，添加标尺。可以添加直线，箭头，文本框等注释内容。可进行长度，角度，面积，光强度等诸多参数的测量和分析，可以进行计数，分类。13.工作条件：适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电压220V-240V，频率50/60Hz的电源条件，气温摄氏0℃～40℃和相对湿度不高于85%的环境条件下运行。14.配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。24倒置切趾相差显微镜★1.光学系统：无限远光学系统，齐焦距离国际标准60mm。2.目镜筒：Siedentopf型铰链式双目镜筒，瞳距：50-75mm，眼点高度：由桌面向上400mm，水平倾角：45°。3.目镜：10x目镜，视场数为22mm★4.物镜：物镜运用无限远校正光学系统，具有更长的工作距离和更高的数值孔径，齐焦距离国际标准60mm。新的切趾相差技术，不仅能观察到标本内部极微小的细节，而且能获得极好的对比度和更宽的灰度范围，消除光晕。4X物镜,N.A. 0.10, W.D. 25mm消色差切趾相差10X物镜N.A. 0.25, W.D. 5.2mm, Ph1消色差长工作距离切趾相差20X物镜N.A. 0.4, W.D. 3mm, Ph1消色差长工作距离切趾相差40X物镜N.A. 0.55, W.D. 2.1mm, Ph1消色差切趾相差5.物镜转换器：背向型五孔物镜转换器6.调焦机构：粗微调同轴调焦系统。粗调每转37.7mm，微调每转0.2mm。微调最小读数2微米。★7.载物平台：耐磨耐滑吕涂层台面大小：170x225mm，台面高度：由桌面向上195mm，提供聚丙烯透明观察板。8.照明：6V30W卤素灯，预定心式。★9.聚光器：超长工作距离聚光器：N.A. 0.3（工作距离75mm）。蓝色滤色片Φ33mm。10.滤光片：45mm NCB11色温平衡片、GIF（绿色干涉滤色片）。11.工作条件：适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电压220V-240V，频率50/60Hz的电源条件，气温摄氏0℃～40℃和相对湿度不高于85%的环境条件下运行。12.配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2第二部分：基本要求1.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的仪器设备。2.所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。3.对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。5.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。6.由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜广州的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。7.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。第三部分：履约保证金与付款方式中标人与采购人签订政府采购合同之日起十五天内，须向采购人提交银行出具的合同总价的90%的不可撤销履约保函，期限为一年，作为履约保证金。履约保证金用于按合同补偿采购人因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失；凡因中标人责任，使采购人解除本合同的，履约保证金不向中标人退还。履约保证金须以采购人认可的方式（银行保函方式）提交；采购人可直接从出具银行保函的银行直接提取违约金。中标人在规定期间内拒向采购人提交履约保函，其中标资格随之终止。在中标人完成其合同义务，则该履约保函在合同有效期满后十个工作日内自动失效。本合同款项待合同签订后，中标单位须向采购人提供全额发票，采购方将根据合同协议内容将90%款项付到中标单位，留存10％的合同总金额作为质保金，中标供应商按合同规定交货并验收合格6个月后，用户向中标供应商支付余款。 分包3：综合检测系统（超微结构观察及细胞培养、分析系统）第一部分：采购品目名称及数量清单序号设备名称标书规格数量1转盘式活细胞激光共聚焦实时成像分析系统一、主要技术指标：设备由高速共聚焦扫描单元、高灵敏度CCD探测器、激光耦合单元、同步控制单元、倒置荧光电动显微镜、细胞培养装置、电动XYZ平台、图像工作站及控制软件组成。1．高速共聚焦扫描单元：1.1★微透镜增强型Nipkow双转盘扫描，配有精准对齐的微透镜和针孔，针孔直径50 μm；1.2★固定转盘转速5000rpm，扫描速度1000 fps；1.3软件控制电动内置二色分光镜（3组，与激光器适配）；1.4软件控制10位发射光滤光片转轮2组（各自预装6组荧光发射滤色片与激光器适配、1个DIC检偏镜、1个明场空位、2个升级空位）；2．高灵敏度CCD探测器（EMCCD）：2.1探测头类型：真空封装气/水冷式探测头；2.2成像装置：背照式帧转移CCD；2.3★有效像素数量：512×512；2.4★单位像素面积：16μm×16μm；2.5有效成像面积：8.2mm×8.2mm；2.6最大读出速率：31.9 fps @ 512×5122.7★最大电子倍增增益：1000倍；2.8★读出噪声（r.m.s.）：最大电子倍增增益下1个电子，最小电子倍增增益下25个电子@11 MHz2.9光电转换量子效率：90%(峰值)；2.10★模/数转换器：16 bit；2.11冷却温度：-75oC（20oC气冷）；3．激光耦合单元：3.1固态激光器，波长：405nm，光束出口功率≧50mW3.2固态激光器，波长：488nm，光束出口功率≧50mW3.3固态激光器，波长：561nm，光束出口功率≧50mW3.4固态激光器，波长：640nm，光束出口功率≧50mW3.5★激光控制：每个激光器均由独立的驱动电路或声光控制器（AOTF）单独控制，确保光路输出的灵活性和准确性，输出功率0~100%连续可调；3.6★提供三路激光输出端口，分别导向至共聚焦扫描单元、FRAP模块和TIRF模块；激光输出在端口间的切换为软件控制；4同步控制系统：4.1主要同步部件：共聚焦扫描单元，CCD，明场光闸，激光切换，高速压电陶瓷Z轴扫描平台，电动X-Y载物台和激光诱导动力学模块；4.2★同步方式：以智能光闸方式实现EMCCD曝光与转盘转速的自动同步化，转盘转速维持5000rpm最高速运转；4.3★光闸模式优化：软件提供最大速度、最大样品保护和两相平衡三种光闸管理模式；在样品保护模式下，确保激光照射样本只在CCD采集图像时进行，CCD传输数据时激光闸口关闭，减少光漂白和光毒性的影响；5.全电动倒置荧光显微镜5.1具有DIC、荧光功能5.2电动滤色块、电动聚光镜、电动物镜转轮5.3★100%目镜/左侧/右侧光路分光5.4显微镜透射光源：LED冷光源5.5荧光：长寿命荧光光源5.6荧光滤块1)蓝紫：适用于DAPI,Hoechst,AMCA,Alexa Fluor 3502)兰色：适用于FITC,GFP,Alexa Fluor 4883)绿色：适用于RFP,TRITC,Cy3,Alexa Fluor 5685.7目镜：10倍/22mm5.8物镜：1)4?，0.13 Plan Apo DIC2)10?，0.45 Plan Apo DIC3)20?，0.75 Plan Apo DIC4)40?，0.95 Plan Apo DIC5)60?，1.40 oil Plan Apo DIC6)100x，1.40 oil Apo DIC5.9★硬件防漂移系统，和共聚焦系统配合使用以有效解决系统长时间工作时载物台的漂移问题6.显微镜适用电动X-Y载物台及高速压电陶瓷Z轴马达6.1电动XY载物台1)★步进精度0.05μm2)★往复精度0.1μm3)行程114mm×75mm4)最大移动速度60mm/s5)★具备智能扫描技术（IST）确保定位准确可靠6.2载物台型高速/高精度压电陶瓷Piezo Z-stage：1)★行程400 μm；2)重复精度：4 nm；3)往复精度误差：0.5%行程；4)Z轴任意两点间移动速度20 ms；5)负载：≥500g；7.显微镜适用细胞培养装置7.1恒温培养室：系统工作时提供事宜的细胞培养环境，与NanoZ匹配；7.2恒温培养箱的温度控制单元：精准控制培养箱温度（室温～50℃）；7.3恒温方式：底部、上盖和物镜分别加热，可独立控制温度；7.4CO2 控制单元：5% CO2预混合气，精确控制CO2流速；8.防震台1500mm x 750mm9.图像采集工作站9.1工作站主机1)★64位Windows XP/Windows 7操作系统2)★双CPU：Intel Xeon X5550–2.66GHz x 83)显卡：显存≥1GB4)硬盘：支持双硬盘同时高速读写，2 x 1Tb(7,200 rpm)SATA II hard drive，SATA RAID 0 (2 hard drives)5)★内存：24GB6)光驱：16x DVD /-RW drive；7)显示器：30′′宽屏液晶显示器，分辨率可达2560 x1600；9.2采集控制软件1)全面兼容CCD探测器、电动显微镜、电动XYZ等硬件系统，可自由组合通道、位点、Z轴层切和长时程等参数，实现多维采集（XYZ\T\λ\P）；2)★以Library的形式管理采集图像数据，在图像采集过程中，可以3D模式即时预览图像结果，或浏览比较library中的其他图像结果；3)★具备3D Stitch拼图功能，可采集长时程多视野3D拼接图像；4)★具备高级Rules逻辑程序编辑功能，软件可响应时间、设备参数或键盘快捷键变化等触发条件，自动调整采集方案或执行暂停、恢复及终止采集程序命令；5)★提供“样品保护”模式和“采集速率”模式，提高采集方案可控性；6)★具备参考通道功能，可对荧光通道进行3D层切的同时，仅采集单层明场通道图像；7)★具有备注功能，可为每次采集程序添加注释信息，并自动储存于采集图像的log信息中；8)★支持64位Windows 7操作系统10.★软件服务器授权模块10.1以服务器软件授权方式为多台计算机提供共享软件许可证；10.2可灵活购置添加软件许可证数目；10.3软件许可证以同时登录的用户数量为准（而非计算机数量）；10.4以用户或用户组的方式报告使用情况10.5可为单个用户或用户组划分使用权限11.根据放置设备实验室的要求提供抽湿机和防光线窗帘二、技术支持及服务要求1.★产品品牌信誉较好，在国际、国内有良好的市场占有率，国内有多家既有用户，并提供用户名单2.★拥有国际权威实验室用户或在纳米生物基础研究领域有较多文献3.★仪器制造商在国内应设有中国分公司，在广州有固定的维修服务中心，有符合资质的应用技术人员和仪器硬件维护工程师。4.仪器以及配件制造商应通过国际质量体系认证。制造商提供的仪器为用户定购型号的原装机，不得提供样机、组装机等。5.提供随机专用软件，具有自主知识产权（或软件产品厂商授权书），用户享有该软件的终生使用权。6.供方对现场安装安全负有责任。与需方共同检查仪器设备及附件是否全新和完整无损。如发现破损、缺件，供方应提出解决方案，尽快解决。仪器现场安装、调试合格后验收。7.由供货商为用户提供2人在仪器安装地点，不少于5个工作日的设备仪器使用、维护或其它方面的技术培训。8.免费保修期1年，保修期自仪器验收合格双方签字之日起计算，终身维修。制造商对仪器终身提供配件和技术支持服务，保修期外只收取零配件成本费。12高内涵细胞分析系统与图像远程专业管理与分析系统1.成像单元1.1★检测模式：具有宽场荧光成像、明场成像和转盘共聚焦成像模式，以降低活细胞观测时光毒性和光漂白1.2激发光源：300W高能闪烁氙灯光源,连续稳定波长360nm-640nm1.3明场成像光源选用740nm近红外LED灯光源，可用于细胞识别、计数，降低成像时荧光背景干扰；可进行DIC/DPC明场成像，提供高对比图像并进行明场下的细胞追踪1.4检测器：低温CCD，14 bit，像素：1360 x 1024，6.45μm21.5通过不同色彩的灯光监视实验过程1.6远红外激光自动对焦成像，可自动检测微孔板裙边与底部厚度。2．激发和发射光滤光片配置2.1全自动8位置激发滤光片转轮和8位置发射滤光片转轮2.2全自动条形码系统自动识别滤光片，避免人工设置出错的可能性2.3可配置15种波长发射光滤光片，波长范围涵盖所有常用染料，用户可自行更换2.4★二向色镜与激发光滤光片一一对应，彻底避免激发光对成像的干扰。3．物镜3.1四位置镜头转轮，条形码识别，可自动切换3.2要求光路系统提供大视场成像，并具备低倍镜pre-scan预扫描功能，要求既可选择高数值孔径物镜并可选配长工作距离物镜，范围从2-100倍4．可支持玻片、6孔、12孔、24孔、48孔、96孔、384孔微孔板及可以使用任何型号的培养板及自行设定的微孔板5．载物台：全自动移动载物台，具有高分辨率扫描级载物台，步进精度不低于150nm。6．软件部分6.1高内涵软件具有图像采集，图像分析功能，同时具有数据管理功能。6.1.1预先安装常用图像分析方法和预设数据处理方案27种6.1.2★软件内置多种图像分析构件，如发现细胞核，发现细胞质，发现斑点，发现图像区域，选择细胞区域，计算图像纹理密度特性数据，计算荧光特性数据，计数形态学特性数据。6.1.3数据管理功能：可扩展的数据库；通过树形分类网络进行数据查询；自动存储所有元数据（孔板布局、仪器设置和分析结果）；可存储附加信息（用户设定关键词、注释说明）；可在远程服务器上进行图像存储6.1.4软件支持最新的可视化细胞纹理分析，可进行除荧光强度与细胞形态之后的第三种分析方式；该计算可识别各种亚细胞结构，并对结构强度进行评估。该分析方式除了可以分析亚细胞结构，还可以避免由于细胞密度和染色方法造成的荧光强度的批间差异，广泛用于历史数据的重新评估。6.1.5★软件可通过训练模式，分析人类分析行为，并自动获得分析参数而无需人工干预；可方便的进行细胞图像分类分析和复杂图像分析。6.1.6★细胞实时追踪–用户可以使用荧光图像或是DPC明场图像进行细胞追踪分析，在监控细胞迁移的同时，分析细胞的蛋白表达丰度变化，细胞的代次传递等信息。6.1.7★细胞明场DPC图像–使得用户可以在不使用任何荧光染料的条件下，仅仅使用明场图像就能识别与分析图像中的细胞，计算细胞的个数，形态，面积等参数，并且配合红外LED光源进行长时间的活细胞的追踪观察。6.1.8★全自动明场校正-提供仪器的全自动荧光平场校正，无需任何人工干预，不需要事先准备任何试剂和参考图像。大大提高了细胞图像荧光定量的准确度，并且无需随环境变化（温度、湿度等）重新校正。7.高速图形工作站系统功能强大的数据处理系统，配备图形工作站和高内涵信息处理平台，提供快速准确的在线分析操作模式，进行一站式的在线分析。处理器：Intel? Xeon(Quad Core 2.66 GHz)二颗；内存：32GB硬盘驱动器：1TB(硬盘阵列RAID 1, 1 TB)操作系统：64位Windows?系统 显示器：24英寸8．海量图像数据管理平台8.1★海量生物学图像数据库分析管理软件可支持大量图形数据的自动管理和远程在线分析,并可以整合实验室中所有的细胞成像设备,并进行统一的图像数据高内涵分析和管理。支持多个成像系统同时运作，多用户登录支持，输入储存并选择标准tiff格式输出元数据，输入输出各种不同品牌仪器的元数据，应用“OMERO.insight”浏览器在全球范围内登录图像数据库并检索和分析数据，支持Windows?,Mac? and Linux? OS，支持高内涵分析软件，支持数据服务器，可以远程数据下载及在线分析，支持 Genedata Screener?, IDBS Activity Base, export to Excel?，兼容图像3D分析软件。具体功能包含：8.1.1★采用OME数据标准接口，支持成像设备元数据；整合包括荧光显微镜，共聚焦显微镜和高内涵筛选系统（HCS）的图像，并提供统一的2D和3D图像浏览和分析平台以及整合高通量分析（HTS）数据的能力；8.1.2★海量数据存储及分析功能：由中央服务器的提供云计算/储存功能，实现在同一主机上实现了多用户的远程数据分析、管理；具备亚细胞器结构的细胞纹理分析功能，可识别细胞内的骨架结构，脂滴/蛋白聚集，核孔，线粒体网状结构等不同的结构，并给出结构强度数；8.1.3★支持从单孔细胞培养板到96/384/1536微孔板数据及分析结果，同一块微孔板结果在同一个界面中显示（Hot map），具有对多微孔板的多参数多重分析能力；8.2服务器处理器：Intel? Xeon至强服务器；内存：32GB硬盘驱动器：8TB(硬盘阵列RAID 1, 1 TB)；操作系统：64位Windows?系统9．配置：9.1具有转盘共聚焦模块，宽场，明场的主机一台；9.2配置如下物镜：(1)2倍长工作距离物镜单元：数值孔径0.08，工作距离（WD）：6.2mm、视场范围（FOV）：6754x5086 μm2；(2)10倍长工作距离物镜:数值孔径（NA）：0.3、工作距离（WD）：10mm,视场范围（FOV）：1351 x 1017 μm2；(3)20倍高数值孔径物镜：数值孔径（NA）：0.75,工作距离（WD）：0.6mm,视场范围（FOV）：660x530 μm2；(4)20倍长工作距离物镜：数值孔径（NA）：0.45,工作距离（WD）：6.6 mm-7.8mm, 视场范围（FOV）：660 x 530 μm2；(5)40倍长工作距离物镜：数值孔径（NA）：0.6,工作距离（WD）：2.7mm–4.0 mm,视场范围（FOV）：330 x 260 μm2；9.3满足上述指标要求的图像分析系统；9.4满足上述指标要求的高速图像分析工作站一台；9.5整合各种成像的数据库并可进行远程分析的管理服务器及软件一套；10.工作条件工作环境温度：10-35℃；工作环境湿度：20-80%；电源:220V?10%，50 Hz?1。11.技术服务11.1安装、调试及培训11.1.1在货物到达使用现场后，卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。11.1.2卖方负责对买方技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等，直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。11.2验收及验收标准11.2.1卖方向买方提供详细的验收标准、验收手册。设备安装后，仪器所有技术参数经检验应符合国际和国家标准及厂方标准。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。如果由于仪器本身原因而在六十天内调试没有通过，卖方必须更换一套新的相同型号或符合技术性能的仪器设备。11.2.2设备验收合格后，出具验收报告，买卖双方在验收文件上签字生效。11.3维修及技术服务11.3.1自仪器验收合格之日起，卖方向买方提供1年或以上免费保修服务。在保修期内，属产品质量问题所发生的一切费用由卖方负担。11.3.2卖方应提供技术支持，在接到买方仪器报修通知后，在24小时内予以应答，并在48小时内进行维修，保证仪器的正常工作。11.3.3卖方在国内必须具有专业的维修工程师，能有效保证售后维修服务。13多模式微孔板检测系统1工作条件：工作环境：200-240V AC，50/60HZ2主要技术指标2.1可以检测的功能包括：基于微孔板的荧光，化学发光，吸收光。2.2★可以升级进行时间分辨荧光,AlphaScreen，AlphaELISA检测，Label free(无标记)检测。2.3荧光和吸收光激发采用高能连续氙灯，Alpha激发采用680nm固体激光。2.4★仪器内置电脑和触摸屏，软件已经预安装在电脑内，可以通过触摸屏即可以进行操作，并且有操作向导指导不熟悉的用户操作，使用方便。2.5具线形、圆形、8字形三种振荡形式，三档速度可调，振幅、振荡时间可任意设定。2.6★带微孔板条码识别功能，可以识别微孔板四条边。2.7带微孔板高度传感器。2.8★化学发光采用独立检测器和光路，检测器和微孔板之间没有滤光片或者光栅等光学组件，保证检测器可以直接在微孔板的孔口上方检测，减少信号损失和串扰。2.9选配Alpha采用独立检测器和激光光路。2.10★荧光采用四光栅检测模式，0.1nm步进。2.11★光栅前置的滤光光路，不仅可单独完成快速的光吸收检测，而且也可以为光栅光路提供更为纯净的光信号，提高光栅性能。2.12★吸收光可以采用光栅模式和滤光片模式。2.13底部荧光标配。2.14★温度控制器：温度控制范围：室温 2度-65度。2.15温控的加热块在微孔板的上方，防止样品被浓缩。55度以上温控对于做高温酶的酶动力学比较重要。2.16荧光检测的波长范围≥250-850nm。2.17★荧光检测的步进波长0.1nm，96孔板的灵敏度＜1fmol荧光素/孔。2.18光吸收检测的波长范围≥230-1000nm，测读范围：≥0-4OD。2.19光吸收检测的步进波长0.1nm，带宽≤5nm。2.20光吸收检测的准确度≤2%，精度≤0.1%。2.21化学发光检测灵敏度：ATP≤15amol/孔（96孔板）。2.22时间分辨荧光检测灵敏度：Eu6amol2.23典型检测通量（检测时间）：(1)光吸收（光栅）≤42秒（96孔板），(2)光吸收（滤光片）≤32秒（96孔板），(3)荧光≤65秒（96孔板），(4)化学发光≤52秒（96孔板），2.24二通道自动加样器：加样体积范围：1-475μl，2.24.1加样最小步进:0.5μl,加样速度：50-500 μl/sec，2.24.2加样精度：0.05% @ 350 μl，加样准确度：0.1 % @ 350 μl2.25★自动加样器温控范围：RT~65℃，具有磁力搅拌功能100-500rpm；2.26★可以升级到无标记检测功能，基于光学生物传感器的技术，提供了一种让细胞处于相应的生理条件下、无需侵入细胞就获得分子相互作用信息的方法。14CO2培养箱1.工作条件1.1工作环境温度：18-33℃；1.2电源:1/N/PE AC; 230V ，50 Hz/60Hz。2．技术要求2.1箱体：2.1.1工作体积：150升2.1.2★具有玻璃内门和可选纯铜内壁2.1.3标配搁板数目/最多可选装搁板数：3块/12块2.2温度控制2.2.1★温度控制范围：高于室温3℃～55℃2.2.2温度控制精度（时间）：±0.1℃2.2.3温度均一性:±0.5℃2.2.4温度跟踪报警：有2.2.5温度显示：触摸屏2.2.6保温方式：直热式2.3气体控制2.3.1二氧化碳控制范围：0～20%2.3.2二氧化碳控制精度：±0.1%2.3.3二氧化碳跟踪报警：有2.3.4二氧化碳浓度控制：TC热导传感器或IR红外传感器2.3.5用户编程上下限可跟踪报警2.4★90度湿热灭菌程序，可保证全部配件在位灭菌。2.5★具有程序自检功能和自动校正功能2.6显示控制：触摸屏显示温度和二氧化碳浓度2.7在3分钟记录一次的条件下，可自动记录15天全部运行数据。3．配置:3.1主机1台3.2相应配件4.技术服务4.1安装、调试及培训4.1.1在货物到达使用现场后，卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。4.1.2卖方负责对买方技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等，直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。4.2验收及验收标准4.2.1卖方向买方提供详细的验收标准、验收手册。设备安装后，仪器所有技术参数经检验应符合国际和国家标准及厂方标准。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。如果由于仪器本身原因而在六十天内调试没有通过，卖方必须更换一套新的相同型号或符合技术性能的仪器设备。4.2.2设备验收合格后，出具验收报告，买卖双方在验收文件上签字生效。4.3维修及技术服务4.3.1自仪器验收合格之日起，卖方向买方提供1年免费保修服务。在保修期内，属产品质量问题所发生的一切费用由卖方负担。4.3.2卖方应提供技术支持，在接到买方仪器报修通知后，在24小时内予以应答，并在48小时内进行维修，保证仪器的正常工作。4.3.3卖方在国内必须具有专业的维修工程师，能有效保证售后维修服务。25CO2培养箱1.★内部容积：≥184.1L，水套容积:≥43.5L；2.★CO2传感器：T/C热导探头(保修5年)；3.★加热方式:水套式加热；4.内层:304钢,带孔不锈钢；5.★搁板标准数量：≥4块；6.温度范围:高于室温5°C-55°C，控制精度:±0.1°C；7.CO2范围:0-20%,控制精度:优于±0.1%；8.湿度:环境湿度-95%@37°C，增湿盘：≥3.0升（标准）；9.★24小时持续除菌，带专利的HEPA过滤装置,保证箱门关闭后五分钟内箱内气体达到100级洁净（美国联邦标准）,有美国FDA的认证,信息中心显示CLASS 100.10.★HEPA过滤系统每分钟过滤箱体内空气一次，确保箱体内空气为100级优质空气，具有加热功能双层玻璃内门可迅速恢复温度,有效防止内门表面水汽凝结；11.带音响报警开关,数据存取密码,声/光报警,具有自我诊断功能,自动启动,双温度探头,门开关具有CO2截流功能,可编程的温度,气体跟踪报警器,开关门后环境状态能迅速恢复；12.★首先通过美国FDA批准用于IVF（体外受精）用途；13.可选配独立玻璃内门（8扇小门）；14.可选配AquaTec TM water cleaning cell水清洁单元,能有效杀灭培养箱水盘水中的各种微生物,如:真菌,霉菌,细菌;15.可选配标准设计的培养箱小室,可在培养箱内创造一个”微型培养箱”实行独特的气体和温度控制实验。16.★具有加热功能玻璃内门能迅速恢复箱体温度,有效防止水汽凝结;17.★通过UL. CE.ISO9001认证，具有中国国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。18.配置包括：六台CO2培养箱，每台配备2个20L钢瓶，共计12个钢瓶；同时钢瓶上配好减压阀，灌好CO2气体.66细胞离心涂片机1.基本参数：1.1★全进口设备1.2★转速范围：200-2000 rpm，以10rpm递进1.3加速方式：3种1.4转子组成：12个离心漏斗位，具有离心转子密封盖；整个系统双层封闭系统1.5★整个转子可高压高温（121℃）消毒1.6意外断电时，可手动紧急打开顶盖2.程序设置方面：2.1共可存储23套程序2.2离心时间1-99分钟可调2.3初次接通电源，防止误开启功能；2.4安全报警提示仪器失衡、超速、机盖未锁等异常现象2.5★处理完毕后，仪器每分钟发出一次报警提示3.标准配置：1.1密封的离心头1.2漏斗夹初级套装,包含以下配件：1.2.1单孔漏斗，白色滤纸，带漏斗盖，50个装，1套1.2.2双孔漏斗，白色滤纸，带漏斗盖，25个装，1套1.2.3不锈钢玻片夹，6个装，2套1.2.4EZ美格漏斗，25个装，1套4.电源：电压100-240V a.c (~) 5A，供电电压的波动不能超过正常电压范围的±10%；频率50/60Hz，功率150VA5.工作条件：必须无水点凝结环境5.1工作温度：＋2℃～＋40℃5.2湿度：当温度＜31℃时，最大80；温度为31-40℃时，最大5027超低温冰箱1、温度：-50~-86℃；2、★容积：368L；3、外观：立式；4、压缩机：双压缩机，1HP；5、电压：带压力补偿和电流补偿器,当电压异常和电流异常时,保证冰箱的正常.boost/buck功能，208-240V宽电压工作,带时间延迟断路器；6、★温度探头位置：冰箱前部下方，能敏感的反映冰箱能温度的变化7、制冷剂：美国杜邦原装全无氟制冷剂，HFC，实现最好的制冷效果8、门：外门1个，内门4个，可选配5扇小门。门可绞紧，无需内部加热除霜；新型的推入驱动门锁可同时进行开门和取放样品；9、搁板：3块位置可调节的不锈钢搁板10、★绝热：原位成型无氟聚亚胺酯绝热层保护样品，壁厚127mm，门厚114mm，绝缘层能减少热量传递，使箱体达到并稳定在设定温度上，并能防止在箱体外部冷凝成液滴。11、真空减压口：专利设计的真空减压口为立式冰箱标配,使箱门开启容易12、★风扇：两台风扇交替工作；13、锁：工业级材料制作，坚固耐用；14、报警装置：提供九种报警提示:在过温,温度不足,门开启,断电,温度探头损坏,电源错误,电池需充电.压缩机故障,制冷电路损坏,并可以接远程报警端子，通过网络对冰箱进行远程控制，还具有自我故障诊断功能；15、温度显示：全电脑程序控制和信息显示中心可进行多种状态和参数显示，控制面板齐眼线，方便操作16、储冷能力：专利的制冷剂鼓胀罐增强了冰箱保存低温BTU能力，确保冰箱在开门后能在更短时间内恢复到设定值；17、储存BTU能力：450BTUH18、★耗电量：666W20、配置包括：主机，搁板三块，电源线、说明书。48制冰机1．工作条件：常温常湿条件2．主要技术指标2.1前面侧面顶面为不锈钢，后板为电镀钢板，平顶，可当操作台。2.2★制冰量：130公斤/天（环境温度20度，水温15度）；110公斤/天（环境温度30度，水温25度），带红外感应器，冰满则停2.3用水量：约0.14立方米/日(环境温度30度,水温25度)；约0.16立方米/日（环境温度20度，水温15度）2.4★冰块形状：碎花状2.5滤水装置：带有铜质进水过滤器2.6★容积（储冰量）：约28公斤2.7★抗菌功能：在制冰机的门把、冰铲、贮冰室、贮水舱等手可能触摸的部分都采用了抗菌材料。为防止生锈才用了抗菌不锈钢。并在门封条内加有防霉剂，以防止霉变发生。2.8报警装置/其他功能：带有过温报警、过负荷报警，还具有自我故障诊断功能2.9电源条件：220V，10A2.10★耗电量：435W3．基本配置：3.1制冰机1个3.2冰铲1个4.技术资料：详细的说明书和操作指南，以及仪器维护的有关资料5.技术服务和培训卖方须到买方提供的现场免费安装调试，并进行操作试验，直到运转正常，为买方的使用操作人员提供免费的操作及维护培训。6.质量保证：测试试验合格后，整机保修1年；如果客户需要维修，通知维修中心后，24小时内有响应，48小时内赶到现场。19X光胶片洗片机1.★原装进口X光胶片冲片机；2.冲片机滚具有防结晶功能，减少因结晶而造成的伪影产生;3.冲片机的电路板设计远离排气口，可以减少对主板线路的酸碱性腐蚀；4.胶片规格：最小:10 x 10厘米/4 x 4英寸最大:35 x 43厘米/14 x 17英寸胶片类型：单张片和卷筒片5.冲洗温度：28-37摄氏度；6.烘干温度：65摄氏度；7.套药耗用量：600毫升/平方米8.处理周期：105秒-标准周期;90秒周期;135秒周期9.冲片机速度：62张胶片/小时(35 x 43 厘米/14 x 17英寸) @ 105秒周期72张胶片/小时(35 x 43 厘米/14 x 17英寸) @ 90秒周期48张胶片/小时(35 x 43 厘米/14 x 17英寸) @ 135秒周期10.冲片机具有入片感应开关，防氧化，防结晶功能；11.工作环境：5-30摄氏度；12.节约用水，水流量处理过程1.9升/分钟（0.5加仑/分钟）；待机模式用水为0；13.低功耗，节电，处理过程为2.1kw/小时，待机模式为0.12kw/小时；14.配置包括：MXP主机及附件、显影槽、定影槽、水洗槽、胶片传输系统、药液循环系统、干燥系统、药液补充装置、自动来水装置、药液补充桶（12L）。110全自动五分类血细胞分析仪1.全自动进口五分类血细胞分析仪：34项参数：28个项目 3个直方图 3个散点图能提供未成熟粒细胞定量参数结果2．★激光方式的流式血细胞五分类计数，可进行末梢血WBC五分类测定3.★具有全血、末梢血两套独立检测系统，样本量最小可达到10μL4．具有2次重复计数功能，对异常血样品可自动第3次进行重复计数，排查异常样本5．检测速度：60个检体/小时6．测定精度达到WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0% NE%≤2.0%CV,LY%≤5.0%CV, MO%≤12.0%CV, EO%≤20.0%CV,BA%≤30.0%CV7．5.5寸触摸显示屏，中文操作系统，具有试剂监控系统8．配备中文数据处理软件，具备数据、图形、打印、审核管理、质控管理等功能，并能方便地与实验室局域网连接，可以与医院LIS或HIS系统系统相连，实现数据共享9．独有的双针双杯系统，减少交叉污染缩短液路通道，节约试剂成本10.质控和校正：能提供原厂质控品和校正品，具备注册证11.★试剂消耗成本低，无需染色液，血红蛋白测定试剂不含氰化物12.内置自测诊断功能，确保测定结果准确性。13.应用注射器分血阀，使血样品缩短在液路中的路径，减少交叉污染14.开关机自动清洗液体通道。15.配置：15.1主机1台15.2配件：专用针式打印机1台专业数据图文工作站1套111II级生物安全柜1、A2型，为30%气体外排，70%气体循环2、★工作区尺寸，长度大于1150 mm，深度大于600 mm，高度大于650 mm，适用于单人或双人操作3、四面双层结构，所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围4、人体工学原理的10°倾斜角设计，操作腔体为SUS304全不锈钢一体成型，圆角结构，便于清洗和保养5、★主过滤器下部有均流板，紫外灯、荧光灯不可固定在均流板上，以免影响气流6、使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响的防紫外线钢化玻璃，厚度大于6mm，采用手拉式开启，不得使用电控，以保证断电时能及时关门防护8、前窗玻璃四周与箱体配合处有气幕保护式防泄漏设计，彻底杜绝通过缝隙泄漏的可能9、★排风过滤器HEPA过滤效率≥99.99%@0.3μm；送风过滤器ULPA过滤效率≥99.9995%@0.12μm10、★自动扫描检测过滤器运行状态，有过滤器泄漏报警功能，用百分比显示过滤器剩余寿命，剩余寿命不足10%时有联系更换提示，11、可数字式设定紫外灯预定开启时间、工作运行时间、间隔开启时间12、紫外灯只有在风机、荧光灯、前窗玻璃全部关闭的情况下才可使用。打开前窗玻璃后，紫外灯应自动关闭，风机、荧光灯自动开始运行13、★风机停止工作时，前窗玻璃未关严声光报警提示，进风口被遮挡时，有声光报警14、实时数字式显示下降气流和流入气流速度，其数值波动超过20%时有声光报警15、加压500P，保持30min后气压不低于450P16、噪声不超过60分贝，照度大于等于800lx17、频率10Hz和10kHz之间的净振动振幅不超过2μm18、人员保护碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子不小于5×10519、产品保护，用1×106～8×106枯草芽孢杆菌芽孢进行试验5min后，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢应不超过3CFU20、交叉污染保护，用1×104～8×104枯草芽孢杆菌芽孢进行试验5min后，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢应不超过1CFU21、附件，配备搁手支架、防溅插座、水、气通道22、保修三年，终身维修23、★提供有权威机构出具的产品先进性鉴定报告、ISO1348524、★由厂家专业技术人员负责安装调试、应用指导及培训，厂家出具售后服务承诺书及授权书。812真空泵1.主机参数：1.1主机电源：230V，50Hz1.2工作电流：0.63A1.3环境温度：5-40℃1.4排气量：6L/min1.5最终真空度：100mbar1.6工作压力：2.5bar1.7真空泵管接头：ID 41.8电动机保护等级：IP 201.9功率：65W1.10材料：PPS, EPDM, FPM (Viton)1.11噪音等级：53.5 dBA2．真空胶管用于连接系统组件的厚壁橡胶管，例如，吸滤瓶、真空泵等。可以用于从DN6到DN10的软管接头。长1m。3.★2L抽滤瓶:容量2升，真空耐腐蚀烧瓶，由Duran 50玻璃制成，带塑料安全软管接头，符合德国工业标准12476。接头外径为9mm，内径开放端直径为60mm。4.胶塞:用于2L抽滤瓶5.★无菌换气过滤器采用疏水的PTFE膜作为空气过滤介质，可以高压灭菌重复使用。通过聚丙烯网增强稳定性，耐压高达3 bar。能承受至少20个高压灭菌周期，且性能无任何损失。每只滤器的外壳上都印有生产批号及产品序号。5.1滤器材质：聚四氟乙烯(PTFE)5.2外壳材料：聚丙烯(PP)5.3孔径：0.2 μm5.4过滤面积：20cm25.5接口：梯形软管接口（接6~12mm内径软管）5.6最大操作压力：3 bar5.7★细菌截留：依照ASTM的方法，1 x E7 CFU/平方厘米缺陷短波单孢菌ATCC? 19146 的数量截留5.8★细菌内毒素：由 LAL测试决定0.18 EU/mL5.9★抽提物：产品达到或超过现行USP关于“注射用无菌水”的质量标准5.10★生物安全性：滤器所有元件的材质都通过目前USP塑料VI级生物反应测试885.11 灭菌：高压灭菌:最多20次 ，最高 134 ℃, 2 bar | 29 psi5.12 无纤维溶出：该产品符合 联邦法规汇编 (CFR)第21篇, 210.3(b)(6) 和 211.72部分5.13 GMP符合性：该产品的生产符合现行良好制造规范（cGMP）标准6. 500ml缓冲瓶: 用于吸滤瓶和真空源之间，防止滤液溢入电动真空泵中。体积500ml。7. 胶管接头:用于真空胶管713电子天平1、★量程：220g2、★可读性：0.1mg3、★重复性：0.1mg4、线性：0.2mg5、标准响应时间：3s6、机壳采用防化学品表面处理，防风罩可完全拆卸，便于清洁7、配置彩色触摸屏，自解释图标和纯文本提示提供了熟悉操作程序所需的所有信息8、具有温度、时间触发的全自动内部校准和调整功能isoCAL9、配置mini USB端口, 可直接传输数据至 Microsoft Excel电子表格，无需使用其它任何软件10、内置应用程序，包括配方、组分、统计、密度、百分比、单位转换、不稳定称重、检重、峰值保持、计数等11、具备管理员锁，防止意外更改菜单12、所有型号均可提供EC型式批准证书，以用于法定计量314电子天平1、★量程：1100g2、★可读性：10mg3、★重复性：10mg4、线性：20mg5、标准响应时间：2s6、机壳采用防化学品表面处理，便于清洁7、配置彩色触摸屏，自解释图标和纯文本提示提供了熟悉操作程序所需的所有信息8、具有温度、时间触发的全自动内部校准和调整功能isoCAL9、配置mini USB端口, 可直接传输数据至 Microsoft Excel电子表格，无需使用其它任何软件10、内置应用程序，例如配方、组分、统计、密度、百分比、单位转换、不稳定称重、检重、峰值保持、计数等11、具备管理员锁，防止意外更改菜单12、所有型号均可提供EC型式批准证书，以用于法定计量315水浴锅工作条件：常温常湿条件主要技术指标2.1规格：双孔单列2.2功率：0.5 KW；2.3温控范围：RT 5-100℃2.4温度误差：±1℃2.5★外壳采用优质钢板制成，表面喷塑，内胆采用不锈钢板，温控系统选用高精度传感器和集成元件，电路经过精心设计，使控温精确可靠。216荧光定量PCR仪1、★样品容量：384孔2、反应体系：1-30μl（推荐5-20μl）3、★光源：五个带有滤光片的LED4、检测器：五个带有滤光片的光敏二极管5、升降温速度：2.5℃/秒6、彩色触摸屏7、温控范围：0 -100℃8、温度准确性：±0.2℃（90?C时）9、★温度梯度功能：同时运行16个不同的温度；梯度温控范围：30 -100℃；10、★五个检测通道，可实现4重PCR，可同时检测4个靶基因，专用FRET检测通道11、★激发波长范围：450-650nm12、发射波长范围：515-690nm13、灵敏度：能检测人类基因组中单拷贝基因14、★精确熔点分析软件，可以用于多种基因分型，包括基因突变的筛选、SNP检测、鉴别插入和缺失或其它突变、判别未知样品中DNA甲基化的比例、校准试剂盒15、动态范围：10个数量级16、★马达驱动的光学检测模块，可用软件控制开关，配合自动加样系统，使系统更自动化17、数据分析模式：标准曲线定量、融解曲线、CT 或ΔΔCT 基因表达分析、多内参基因分析和扩增效率计算、多个数据文件的基因表达分析、等位基因分析、终点分析、具有等位基因、溶解曲线分析功能18、数据导出：Excel, Word, 或 PowerPoint。用户报告包含运行设置，图形和表格数据结果，可直接打印或保存为PDF19、★中英文分析软件20、配备电脑一台，,100套384孔板反应相应的试剂耗材117荧光定量PCR仪1、★样品容量：96孔2、反应体系：1-50μl3、★光源：六个带有滤光片的LED4、检测器：六个带有滤光片的光敏二极管5、升降温最大速度：5℃/秒6、彩色触摸屏7、温控范围：0 -100℃8、温度准确性：±0.2℃（90?C时）9、★温度梯度功能：同时运行8个不同的温度；梯度温控范围：30 -100℃；10、六个检测通道，可实现5重PCR，同时检测5个靶基因，1个FRET检测通道11、★激发波长范围：450-684nm12、★发射波长范围：515-730nm13、灵敏度：能检测人类基因组中单拷贝基因14、★精确熔点分析软件，可以用于多种基因分型，包括基因突变的筛选、SNP检测、鉴别插入和缺失或其它突变、判别未知样品中DNA甲基化的比例、校准试剂盒15、动态范围：10个数量级16、马达驱动的光学检测模块，可用软件控制开关，配合自动加样系统，使系统更自动化17、数据分析模式：标准曲线定量、融解曲线、CT 或ΔΔCT 基因表达分析、多内参基因分析和扩增效率计算、多个数据文件的基因表达分析、等位基因分析、终点分析、具有等位基因、溶解曲线分析功能18、数据导出：Excel, Word, 或 PowerPoint。用户报告包含运行设置，图形和表格数据结果，可直接打印或保存为PDF19、★中英文分析软件20、 配备电脑一台，Strip Cap 联管盖管器、1200条八联管反应相应的试剂耗材118凝胶成像仪1、CCD分辨率：1392 ×10402、动力学范围3个数量级，12 bit灰度级（非插值）3、CCD控制：马达自动控制4、镜头缩放：8.5-51mm镜头5、★配备有校正镜头曲面度的专用滤光片，动态平场技术6、三块自动对焦校正板，确保成像过程无需再次调节7、曝光时间：最短0.001s，每0.001s步进8、★样品最大尺寸大小：28x36cm9、光源：透射白光，反射白光，透射紫外，透射蓝光（可选）10、紫外光源：302nm，可选254nm/365nm11、紫外光源：制备型紫外模式保护要回收的核酸样品12、独立抽屉式紫外透射箱，可进行DNA片段回收操作13、紫外自动光闭保护14、UV防护板：方便直接用紫外平台进行样品肉眼观察15、切胶尺：切割凝胶16、★荧光尺：系统检测并用于测量长度17、配备电脑一台119半干转印系统1、★15-60 分钟内完成快速、高效的Western、Southern 和Northern转印杂交；2、需要的缓冲液量少；缓冲液只限于凝胶三明治的滤纸上；3、能转移多块凝胶；凝胶可并排或叠放，凝胶三明治用透析膜分隔开；4、简单的闭锁设计，方便快速装配；5、★板式电极含有涂有铂金的钛正极和不锈钢负极，能提供均匀可靠的转印，且经久耐用；6、★阳极平台装有4 个弹簧，能使平台容纳不同厚度的叠置凝胶，并在转印过程中对转印三明治产生均一压力；7、独特的琼脂糖凝胶支持框能从琼脂糖凝胶上转印DNA 和RNA，保护易碎的琼脂糖凝胶免受电极压力；8、★最大凝胶尺寸(W x L) 24 x 16 cm；9、提起安全盖时，电流被切断，能防止电击，保护使用者；10、电泳仪：最高250V电压，3.0A电流11、配备1个压膜机220水平电泳系统1、★带有荧光标尺的紫外透光凝胶盘2、通过IEC1010、EN61010认证3、胶托带有荧光标尺，使分子量判读简便快速4、适合所有需要的电泳梳— 多通道移液器兼容电泳梳、高度固定的drop-in电泳梳、高度可调节的电泳梳和制备型电泳梳5、更换简便的电极夹6、无需缓冲液再循环系统7、样品通量：8-30孔8、最大凝胶尺寸：7x10CM（可兼容7x7CM、15x7CM凝胶）9、电泳仪：最高300V电压，400mA电流10、配备1个微波炉221水平电泳槽1、★带有荧光标尺的紫外透光凝胶盘2、通过IEC1010、EN61010认证3、胶托带有荧光标尺，使分子量判读简便快速4、适合所有需要的电泳梳--多通道移液器兼容电泳梳、高度固定的drop-in电泳梳、高度可调节的电泳梳和制备型电泳梳5、更换简便的电极夹6、无需缓冲液再循环系统，配备制胶架7、样品通量：24-96孔8、最大凝胶尺寸：25x10CM9、电泳槽和分析电泳梳的设计与多通道移液器的固定间距匹配222垂直电泳转印系统1. ★同时运行凝胶:1-4块;2.凝胶尺寸:8.3×7.3cm(W×L);3.凝胶厚度:0.75mm, 1.0 mm, 4. ★加样孔:10,15孔;5.一般SDS-PAGE运行时间:45min。6. ★配备: 10,15孔，0.75mm, 1.0 mm,各5个梳子；5套玻璃板,灌胶设备,辅助进样器,电泳模块;7.凸轮卡锁的制胶框操作简单，在任何平面上都能精确对齐玻板;8. ★特殊的塑料电泳梳不会抑制凝胶聚合反应，制胶过程中，内置的脊可避免的空气接触，保证均一的凝胶聚合;9.上样引导装置，防止泳道的遗漏上样或重复上样10、高电流电泳仪：最高250V电压，3.0A电流11、微型转印槽：凝胶尺寸：7.5 x 10 cm。.1 小时内转印2 块凝胶；也可进行低强度的过夜转印;电极丝相距4cm，以产生强电场保证有效的蛋白转印；.内置Bio-IceTM 冷却装置，快速吸收转移过程中产生的热量;223大型垂直电泳转印系统1、凝胶大小(W x L) ：16 x 20 cm，1-4块2、★灌胶架上的单螺纹夹可在全长玻板上均匀施加压力，防漏密封设计，无需封脂类或琼脂糖3、★含有中央制冷芯，可灌装冷却剂作为散热器使用。只需要1.5 L 缓冲液就可以保证凝胶结果不会出现“微笑”现象。4、中央制冷芯可外接水循环或一个冷却再循环水浴5、配备15孔电泳梳2把，1.0mm玻璃板共4套6、转印槽：最大凝胶尺寸： (W x L) 16 x 20 cm；通过特级冷却芯和水循环仪来调节温度7、配备1个三孔三温水浴锅电泳仪8、★注：一套配最高500V电压，2.5A电流的电源；另一套配高压电源最高5000V电压，500mA电流224快速转印系统1、★转印通量：4块小胶或2块中型胶；2、★2个转印盘设计，可运行2个独立的转印程序3、★转印速度：3分钟内完成2块TGX小胶的转印；7分钟内完成4块普通小胶或2块中型胶的转印4、整合型电源5、★电极设计：6弹簧配合板式电极设计，确保压力及场强均一6、20套预制胶、相应的膜、蛋白标准品7、配备1电磁炉125离心管转轮1.可以对离心管中样品进行水平地和垂直地混合2.可以微型温育箱中，可在温育状态下进行液体培养基的混合3.带有3个可换的转盘可用于1.5-50 ml的试管226恒温金属浴1、24 x 1.5 ml 容量加热模块2、控温范围 0~100 ℃3、温度显示精度 0.1 ℃4、温度控制精度 ±0.5 ℃5、温度均一性 ±0.5 ℃227实时定量 PCR 仪自动加样系统1、自动加样系统和实时荧光定量 PCR 仪配合使用能够进行简单和高通量的操作，而不影响实验结果2、★最多能够同时上载 20 块 384 孔反应板3、兼容96孔和384孔实时定量 PCR，全自动进行实验操作，得到大量数据并快速进行数据分析4、★用整合的条形码阅读器追踪样品信息5、一次设定即可设置所有的反应板的 PCR 反应程序1第二部分：基本要求1.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的仪器设备。2.所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。3.对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。5.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。6.由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜广州的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。7.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。第三部分：履约保证金与付款方式中标人与采购人签订政府采购合同之日起十五天内，须向采购人提交银行出具的合同总价的90%的不可撤销履约保函，期限为一年，作为履约保证金。履约保证金用于按合同补偿采购人因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失；凡因中标人责任，使采购人解除本合同的，履约保证金不向中标人退还。履约保证金须以采购人认可的方式（银行保函方式）提交；采购人可直接从出具银行保函的银行直接提取违约金。中标人在规定期间内拒向采购人提交履约保函，其中标资格随之终止。在中标人完成其合同义务，则该履约保函在合同有效期满后十个工作日内自动失效。本合同款项待合同签订后，中标单位须向采购人提供全额发票，采购方将根据合同协议内容将90% 款项付到中标单位，留存10％ 的合同总金额作为质保金，中标供应商按合同规定交货并验收合格6个月后，用户向中标供应商支付余款。 分包4：规模化培养系统第一部分：采购品目名称及数量清单序号设备名称标书规格数量1波浪式生物反应器★1.技术平台：采用波浪式的非介入式搅拌，使用符合美国药典USP VI材质的细胞培养袋，该技术平台可选用培养袋体积范围宽广，至少有：1L，2L，10L，20L，50L，100L，200L，500L，1000L。2.用于动物细胞，植物细胞，昆虫细胞培养平台，兼容批式、流加和连续灌注等多种培养模式。3.同一反应器可同时使用两个培养袋平行培养比较。4．同一反应器培养体积可达100ml~25L，便于贴壁细胞从冻存管直接放大到25L培养体积，无需更换反应器主机。★5．自动控制培养袋摇动角度（2-9度）和频率（3-40转/分钟）6．培养温度：自动反馈调节，室温-45度，±0.1摄氏度。★7．摇动平台采用触摸屏设计，加热输出功率智能调节：可输入培养袋型号，根据不同培养袋型号自动智能调整PID反馈控制参数，加热均匀，避免过热8．摇动平台有高温自动报警：60度自动报警★9．摇动平台配备称重功能 (0-40kg)，结合预置细胞截留膜的灌注细胞培养袋，可设定灌注速率进行自动连续灌注培养，显著提高细胞密度，无需额外细胞截留装置，使用方便灵活。10．摇动平台具备加热和摇动关联保护，防止过热11．摇动平台内置质量流量计气泵，精确反馈控制通气量12．配备全自动反馈控制器，触摸屏设计，集成质量流量计的CO2和O2混合器，配合新一代高精度光纤pH技术和DO光纤溶氧技术，以及多种内置控制程序，对pH、DO溶氧、CO2和O2等关键参数实现全方位监测和自动控制，满足哺乳动物细胞，昆虫细胞，病毒培养，植物细胞，细胞治疗，细菌和酵母发酵等应用的需要★12.1 pH监测功能：新型光纤pHOPT电极精密控制，专利光补偿技术，测量范围 4.5-8.5，精度≤±0.1 pH unit(pH 6-8, 精度≤±0.05)，温度补偿,12.2pH全自动PID控制，PID参数可调，多种自动控制方式：CO2/碱, 酸/碱控制★12.3溶氧DO控制功能：可重复使用的光纤溶氧探头, 无需灭菌，无需极化寿命长，培养过程中可随时取出校准，精度±0.5%，温度补偿12.4DO全自动PID控制，PID参数可调, 多种自动控制方式：O2浓度, 摇速， O2/摇速相结合12.5集成红外线CO2传感器和质量流量计，集成质量流量计的氧-空气混合控制器，自动三气混合：CO2, O2和空气- 多种自动控制方式13．配备Unicorn采集软件13.1 实时细胞培养过程监控和数据采集；★13.2 可同时监控四台生物反应器，实现远程数据管理；13.3 外部数据实时输入功能，自动引入外部离线数据(如细胞密度、代谢物浓度、产量等)；13.4 数据谱图分析、多个结果同时显示和比较，自动生成和打印批报告；生成包括logbook的数据记录文件，文件不可更改，实现可追溯性；13.5 多级用户密码管理和电子签名，符合法规要求；13.6 界面友好，用于不同的培养规模，易于放大14. 细胞培养袋14.1符合美国药典USP VI细胞培养袋，预先射线消毒，无菌无热源( 0.125 EU/ml)，开包即用。附有证书14.2袋上具有培养液进出口，无针注射器取样口，38mm螺盖细胞接种进口，溶氧探头插口，通气口等14.3可选培养袋预先内置新型pHOPT光纤电极★14.4可选灌注培养袋，集成无菌细胞截留装置14.5自动维持袋压15．配置不小于如下：15.1 带称重的摇动平台主机1台，可使用2L-50L的培养袋15.2 灌流泵2个15.3 全自动反馈控制器1台15.4 数据采集转换器1个15.5 数据采集软件1份15.6 20L细胞袋托盘1个15.7 白色防护盖1个15.8 出口空气滤器加热片2个15.9 细胞培养启动组件1包，包括两通瓶，Luer接头，四通接头，无针螺口注射器等15.10 除菌空气滤器1包15.11 硅胶管1包15.12 2L细胞袋1个15.13 ReadyMate无菌接头1包每包10个15.14 数据采集电脑一台:windows 7英文专业版12搅拌式细胞生物反应器1. 总体积为 2.5 升，工作体积为 0.6-1.4 升。 2. 细胞生物反应器配置用于悬浮细胞培养的斜叶搅拌桨： 3. 配置 15”液晶触摸屏显示器，具有 7个标准输入信号和 7个标准输出信号的扩展接口。4. 搅拌转速： 25-500RPM ，误差范围± 1%5. 温度 Temp ：冷却循环水以上5 ℃ -80 ℃ ，误差范围± 0.1 ℃ 6. pH ： 2.00-14.00 ，误差范围± 0.01 ；可以和 4 种气体、酸、碱偶联，实现自动控制 7. 溶氧 DO ： 0-200% ；可以根据 DO 的设定值对 4 种气体比例自动分配，能够和搅拌转速、气体流量、培养基泵实现偶联 ★8. 气体流量：热质式气体流量计（ TMFC ） 0.1-5SLPM ； AIR 、 O2 、 N2 、 CO2 气体自动混合；自动对气体的用量进行累计 9. 控制柜内置 3 台蠕动泵： 2 台 12RPM ， 1 台 100RPM10. 液位电极 LEVEL1 和 LEVEL2: 0-100% ，可以和蠕动泵偶联，实现自动控制 ★11. 记录曲线：可以在一个画面上连续记录 8个参数的数据曲线，数据最长可以保存 144 小时 12. 配套国产设备：灭菌锅，循环冷水机， UPS 不间断电源，空压机，四种气体的一级、二级气体调压器，细胞培养的启动套件 1第二部分：基本要求1.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的仪器设备。2.所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。3.对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。5.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。6.由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜广州的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。7.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。第三部分：履约保证金与付款方式中标人与采购人签订政府采购合同之日起十五天内，须向采购人提交银行出具的合同总价的90%的不可撤销履约保函，期限为一年，作为履约保证金。履约保证金用于按合同补偿采购人因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失；凡因中标人责任，使采购人解除本合同的，履约保证金不向中标人退还。履约保证金须以采购人认可的方式（银行保函方式）提交；采购人可直接从出具银行保函的银行直接提取违约金。中标人在规定期间内拒向采购人提交履约保函，其中标资格随之终止。在中标人完成其合同义务，则该履约保函在合同有效期满后十个工作日内自动失效。本合同款项待合同签订后，中标单位须向采购人提供全额发票，采购方将根据合同协议内容将90% 款项付到中标单位，留存10％ 的合同总金额作为质保金，中标供应商按合同规定交货并验收合格6个月后，用户向中标供应商支付余款。 分包5：细胞培养辅助系统第一部分：采购品目名称及数量清单序号设备名称标书规格数量1通用型冷冻离心机1.工作条件：1.1相对湿度:30%～80%1.2环境温度:10℃～40℃1.3工作电压:220/230V 50/60HZ2.主要技术规格★2.1落地式离心机2.2 最高转速：≥8,500rpm/min2.3 最大相对离心力：≥9,690×g2.4 最大容量：＞1000ml2.5 控制系统：微电脑控制，速度、离心力、时间、温度★2.6 参数设定：数字、时间、温度可以通过面板上独立的旋钮设定参数，操作更简便2.7 可选装带有HEPA过滤器的安全内腔，以防止生物危机2.8 加速/减速控制：具有快速，慢速和超慢速加减速控制功能，防止样品浑浊2.9 速度设定范围：数字显示，200～8500rpm范围以10rpm幅度增减2.10 时间设定范围：从1秒到900分钟，数字显示，增量可1秒、10秒、1分、10分2.11 g.sec设定和指示：可直接设定并可直观数字显示实际测量g.sec数值，保证离心效果一致，控制范围1.00～9.99×109g.sec2.12 工作结束有提示音，方便操作者★2.13 温度范围：数字显示，1℃为单位，-20～＋40℃，当腔室温度超过预设温度5℃以上时自动停机保护。最高转速下，样品温度可维持4℃。可选加热装置。2.14 有Flashing可存储的短时离心功能★2.15品质管理：在离心机盖中央有一圆型转速测试窗口，可直接测定转速，符合GMP标准★2.16在操作面板上有独立的5通道程序记忆按键★2.17 有进口医疗器械许可证3.配置：3.1主机：一台3.2基本配置：15/50ml 水平转子 22高速低温离心机1. 主要技术参数★1.1最高转速≥26,000rpm，最大相对离心力≥82,000g，最大容量 6000mL★1.2转速控制精度≤?10 rpm；1.3微机控制，数字显示，旋钮式按键操作； ★1.4 采用可变磁阻驱动系统，以将升/降速度时间缩短一半；★1.5有智能化的真空减磨系统，减少风阻加快达到最高转速，增长转头寿命；1.6样品容量不平衡容忍度为5%，可“目视平衡”；★1.7仪器具备可视孔，以便于用户进行定期的转速校准；1.8 制冷系统采用环境保护冷冻剂，温度控制范围为-10?C至40?C；1.9 时间设定：1分钟至180分钟，另有连续时间运行 (HOLD) 选择；1.10 可选配生物安全转头及HEPA过滤膜，防止样品悬浮粒子扩散到空气中；1.11安全操作功能包括转头不平衡检测、超速保护、超温保护等；有生物安全转头及样品分离袋可供选择；1.12噪音：小于57dBa；1.13仪器根据人体力学设计，并备有脚踏开关，高度适中，方便操作。1.14转头为铝合金材质1.15原厂提供维修服务2.主要配置2.1主机一台2.22.2 JA-25.50转头（25,000rpm，75,600g，8×50mL）一个，50mL离心瓶50个；2.3JA-14转头（14,000rpm，30,100g，6×250mL）一个，250mL离心瓶12个；2.42.4 JA-25.15转头（25,000rpm，74,200g，24×15mL）一个，15mL离心管100个；23垂直风超净工作台1. 10°倾角操作面，减轻操作者压迫感，工作区2侧大玻璃窗内外通透美观大方使用舒适，万向轴承脚轮挪动轻便，凸现价值品质。★2.垂直层流设计，304不锈钢台面、后壁；85%洁净风循环，减轻操作者吹拂感，科学延长过滤器寿命。★3.全钢、框架结构形式，内壁、内顶板无缝隙、无螺丝，没有藏菌死角，外表面无铅无毒，绿色环保。★4.无级变频风机调速系统，配合薄膜按键控制，全彩液晶指示系统，现场动平衡工艺，并与高强度结构相结合，确保低噪音运行，保护操作者听力。5. 栅格式台面设计，确保极低振动，超高工作区布局，最宜显微镜操作。6. 采用超薄型无隔板HEPA过滤器，整机小几何尺度设计更易狭小空间使用。7. 重力平衡式滑动前窗，“本安设计”当出现故障时不会扎伤操作者手臂，升降平稳可随意定位。8. 粗效过滤器可更换，延长高效过滤器寿命。9. 标配遥控器、语音提示，更易操控。10.选配：10.1 电动升降前窗系统，手动、脚踏控制均可，解放操作者双手，更易实验操作。10.2 前窗--紫外灯互锁系统，确保紫外线不外泄，保护操作者健康。10.3 窗高告警系统，保护实验样品不会受到误操作损害。10.4 智能过滤器状态监控系统，实时显示正压箱压力、高效过滤器剩余寿命，提醒及时更换，避免不必要的耽搁和损失。11. 外形尺寸(mm)：宽×深×高(含支架)为1638×740×193412. 工作区尺寸(mm):宽×深×高为1520×680×70013. 适用人数: 双人单面14. 重量: 230kg15. 高效过滤器规格及数量: 732×510×50×216. 荧光灯规格数量: 40W×117. 紫外灯规格数量: 40W×118. 最大功耗; 820W19. 光 照 度(lux)≥40020. 洁净等级: 100级(@≥0.5μm 美联邦209E)21. 过滤效率; 工作区内每1升空气中直径≥0.5μm的尘埃粒子≤3.5个/升22. 平均风速; 0.25~0.60 m/s23. 噪 音≤59 dBA24. 电 源;单相交流220V/50Hz25. 柜体材质: 冷轧钢板喷塑 钢化玻璃26. 台面振动半峰值≤3μm27. 控制方式: 彩色液晶 薄膜开关 遥控器 语音114超声清洗机1. 容量3L2. 超声频率25/40KHZ3. 超声功率 80W4. 加热功率 400W5. 温度可调 0-110度6. 时间可调 1-20MIN7. 累计时间 999999H8. 不锈钢外壳15超声破碎仪★1.可处理样品量：150ul-150ml2. 独立开/关脉冲定时器：确保高强度处理温度敏感样品，开和关循环均可从0.1秒到59秒设定。3. 10小时过程控制定时器：控制总工作时间；从1秒到10 小时4. 自动谐振点和功率控制：无需经常手动调节能量★5. 具有谐振点和振幅自动控制功能,为保证绝对的重复性6. 20KHz的压电变频器设计坚固，为适应长期连续工作的要求，整个压电变频器全密封以防由于潮湿，灰尘或腐蚀造成的失灵。★7. 所有探头均由高强度钛合金制造，可进行高温高压灭菌；8.配有脉冲装置，在每次气泡爆裂后重复将样品聚集到探头下，更好控制样品的处理和混合；9.自动振幅补偿：确保在超声过程中探头振幅不因承载变化而变化10.100%微机控制，可编程，确保按照严格的程序步骤进行操作；11.连体探头柄，确保握取牢固；8．配置：8.1 主机1台8.2 直径3mm的探头尖2个8.3 直径6mm的探头尖2个8.4 直径13mm的探头尖2个8.5 转换器夹1个，为具有耐化学性的强化塑料8.6 铸铁底座1个8.7 隔音箱1个,并带有支撑杆和夹子。16三维摇床1. 仪器配置：包括基本托盘和橡胶垫★2. 运动: 三维定轨运动3. 摇动平台尺寸: 340 x 340 mm4. 最大装载: 10 kg★5. 振荡速度: 1 - 23 rpm, 无级可调★6. 倾斜角度: 0°至 9°可调★7. 时间控制: 0 - 120 min / 连续8. 电源: 230 V , 50 / 60 Hz9. 保护级别: IP 2110. 热排放: 大约 7 - 10 W11. 操作温度范围: 5°C 至 50°C12. 最高操作相对湿度: ~ 85 %17超纯水系统1、该系统由纯水作进水，连续生产超纯水,产水水质：1.1 电阻率: 18.2 MΩ.cm@25℃，电阻池灵敏常数: 0.01cm-1，温度灵敏度:±0.1℃,附原厂校验证书,证书可追溯第三方验证。★1.2 总有机碳(TOC):1-5ppb 。内置经外部校验的TOC检测仪（含证书），在线检测超纯水中的TOC。检测范围1-999ppb。设计符合USP（643）要求。投标时需提供证书模板，正本证书作为验收标准之一。1.3 流速： 逐滴至2L/min1.4 热源含量: 0.001Eu/ml 1.5 直径大于0.22μm的颗粒物数量:1/ml1.6 微生物: 1cfu/ml2、系统内置185nm和254nm双波长紫外灯，有效降低TOC水平 3、 除热源及RNA酶的超滤柱外置于终端处,方便平台不同应用,可随时拆装.4、全封闭管路设计，系统在非取水期间定期自动循环，保持水质新鲜★5、液晶显示屏支持中文操作界面，实时显示出水关键信息包括水质，系统状态和警告。★6、取水6.1 具有与主机分离的独立纯水和超纯水远程取水部件，以根据实验需要安排合适的取水点；超纯水远程取水点须有2个以上。6.2远程取水部件应具有彩色监控显示装置，实时显示出水水质指标（温度，电阻率，TOC）；6.3 远程取水器上安装有调节取水流速和取水量的装置，并具有RS232打印数据接口。6.4 远程取水装置高度能够自由调节，必须能够适合烧杯、长颈瓶和量筒等常见实验容器的取水，在取水过程中无需用手固定容器。取水装置必须具有定量（0.1ml~60L）自动取水功能，配有精度1%的精确流量计。6.5 取水装置可选择安装多种专用终端过滤器，包括0.22微米的微孔过滤器、热源和RNA酶污染物过滤器、持久有机物（POPs）和内分泌干扰污染物（EDs）过滤器。以保证水质能够满足不同实验的特殊要求。★7.纯化流路纯化路径必须经过超纯化前柱两根，双波长紫外灯，超纯化后柱，TOC检测器，电阻率检测器，终端过滤器。彩页上必须附有流路图。★8. 该纯水设备在 Science网站上的能被索引到的数量超过6万个。9、软件系统标准9.1 主机液晶显示屏具有中文、英文等多国语言可切换操作界面，实时显示出水关键信息包括水质参数（TOC、温度、电阻率），系统状态和警告信息，方便信息读取。9.2 操作系统能设置密码限制使用者的使用权限，以帮助实验室管理。9.3 内置可扩展存储芯片，能自动记录至少一年水质资料（包括用水时间、用水量、出水水质）。主机及远程取水部件都具有RS232标准接口可将数据导入到PC或输出打印，以保证用水水质的可追溯性。10、配置：主机一台,内置TOC检测仪一个，独立取水器一个（取水手臂带控制面板及水质显示屏），带芯片超纯化前柱一个，带芯片低有机物型超纯化后柱一个，0.22um终端过滤器一个.用于去除热源及内毒素超滤柱一个。382-8℃医用冷藏箱1. 额定电源: 220V/50Hz2. 防触电保护类型: I级3. 性能★3.1箱内温度：电子温控，温度范围2-8℃3.2 波动值：3℃3.3 均匀性：3.3℃3.4 启动性能：220V-240V★3.5 化霜性能：自动化霜3.6 绝热性能：高密度绝热层★3.7 报警：高低温报警（报警点温度可调），传感器故障报警，断电报警4．正常工作条件：4.1 环境温度: 10℃~32℃4.2 湿度: 相对湿度范围小于70%5. 箱内冷风循环方式: 强制风冷6. 总容积310L7. 箱体外壳材质: 冷轧钢板成形后喷粉8. 内胆材料: PS板吸附内胆9. 保温层材料: 环保无氟高密度保温层10. 双层隔热玻璃门★11. 玻璃门框材料: 采用LOW-E玻璃，70%湿度下无凝露12. 下部可加挂锁13. 4个搁架，4个底脚14. 自镇流器节能灯★15．高效全密闭名牌压缩机，高效名牌风机16．压缩机功率：270W17．温控器控制精度0.1℃18．数显增量调节范围0.1℃19．板式吹胀蒸发器20．冷凝器材质：冷轧钢管★21．产品具有3C认证和医疗器械生产企业许可证59-20℃低温冰箱1.有效容积：≥260升2. 温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在-10℃~-25℃； 3. 安全系统：高低温报警、传感器故障报警★4. 压缩机：进口品牌压缩机，环保无氟制冷剂； ★5. 安全设计：安全门锁，门锁位于门体上方，方便使用★6.人性化：抽屉设计，共7个抽屉，方便物品存放8. 宽电压带设计：宽电压带，适合187～242V电压下使用；★7. 产品通过国家强制3C认证，并附3C完整检测报告★8.产品具有医疗器械注册证10102-8℃医用冷藏箱1.微电脑控制，控温精度0.1°C，大屏幕LED显示，观察方便。2.显示：采用微电脑控制系统，数字显示箱内温度。可实时监控箱内温度。★3.设定温度在2～8℃范围调节，双风机设计，箱内温度均匀度小于3°C。★4.具有多种故障报警（高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警），门体带锁，防止随意开启。★5. 冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼6.具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能。7. 配备脚轮，灵活，可移动、可通过底角锁定。★8. 压缩机：进口压缩机，保证产品质量稳定。★9. 冷凝风机：德国进口EBM冷凝风机，高效节能，低噪音，使用寿命长。10. 材料：箱体和内胆均采用彩色喷涂钢板，有效防止腐蚀； 11. 门：两个电加热玻璃门，减少开门时箱内温度波动，实现32℃环温80%湿度条件下无凝露12. 多层搁架设计，搁架带标识牌插槽便于区分存储物品，可实现独立存取物品。13. 门体分别带锁，防止门体随意开启，保证存储物品安全。14. 后备电池设计，断电后仍可实时显示箱内温度15. 箱体结构：15.1左右对开门15.2 保存箱6层，12个搁架15.3 总有效容积890L15.4 50mm发泡箱体保温层16. 额定电压220V/50Hz17．输入功率：900W★18．具有医疗器械注册证、ISO9000系列质量认证，产品获得CE认证证书411国产液氮罐★1. 液氮容器，50L★2. 运输型★3. 含六个五层(每层放5x5冻存盒)方形提筒。612磁力搅拌器1. 电源:AC220V±10%2. 工 作 方 式:连续3. 搅 拌 转 速:50~1800r/min4. 电 机 转 矩:25mN?M★5. 最大搅拌容量: 500～20000ml6. 电 机 功 率： 40W613掌上离心机主机1台★1.1 最大转速:7,000rpm★1.2 最大离心力: 2,680xg★1.3 最大处理量:8x2ml★2. 转子: 8x2/1.5ml8x0.2/0.5ml★3. 转子:16x0.2ml2x0.2mlPCR8排管4. 电机：直流电机5. 电源：AC100-240V/50Hz/60Hz6. 噪音：≤45dB5第二部分：基本要求1.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的仪器设备。2.所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。3.对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。5.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。6.由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜广州的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。7.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。第三部分：履约保证金与付款方式中标人与采购人签订政府采购合同之日起十五天内，须向采购人提交银行出具的合同总价的90%的不可撤销履约保函，期限为一年，作为履约保证金。履约保证金用于按合同补偿采购人因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失；凡因中标人责任，使采购人解除本合同的，履约保证金不向中标人退还。履约保证金须以采购人认可的方式（银行保函方式）提交；采购人可直接从出具银行保函的银行直接提取违约金。中标人在规定期间内拒向采购人提交履约保函，其中标资格随之终止。在中标人完成其合同义务，则该履约保函在合同有效期满后十个工作日内自动失效。本合同款项待合同签订后，中标单位须向采购人提供全额发票，采购方将根据合同协议内容将90% 款项付到中标单位，留存10％ 的合同总金额作为质保金，中标供应商按合同规定交货并验收合格6个月后，用户向中标供应商支付余款。 分包6：细胞分析辅助系统第一部分：采购品目名称及数量清单序号设备名称标书规格数量1恒温摇床★1控温范围环境温度以下15°C-80°C，最低 4°C；转速范围： 25 – 500，；转速控制： ± 1 rpm★2.温度准确性：铂热电阻感应器，由PI微处理器反馈控制，37oC 时± 0.1°；温度均一性: 37°C时，均一性为± 0.25°C3加热：低瓦数电阻式加热器，具过温保护功能；★4驱动：三偏心轴平衡驱动，全铸铁底座，永久润滑滚珠轴承。固态无碳刷直流马达5独特加/减速电路设计：防止骤然启动或停止，减少机械损伤延长摇床寿命，减少锥形瓶口因润湿而影响氧转移率的情况发生；6安全功能：平衡感应器摇床倾斜情况下限制转速，如转速超过设定范围或开盖时停止运行，温度超过最高设定，停止加热；7连接端口：可通过标配RS-232端口与电脑连接，由实验室控制软件或HyperTermina程序进行远程控制或数据记录；8设定保存：电力中断后，非易失性存储器能保存设定，电力恢复后自动重启；★9多步骤编程控制，程序储存数 4个，每个程序控制15个步骤★10摇床板尺寸不低于46cmx46cm,配置250ml.500ml三角瓶夹具，直径18-21mm试管管架22恒温摇床★1控温范围环境温度以下20°C-80°C，最低 4°C；转速范围：25-- 400，；转速控制： ± 1 rpm★2.温度准确性：铂热电阻感应器，由PI微处理器反馈控制，37oC 时± 0.1°；温度均一性: 37°C时，均一性为± 0.25°C3加热：低瓦数电阻式加热器，具过温保护功能；★4驱动：三偏心轴平衡驱动，全铸铁底座，永久润滑滚珠轴承。固态无碳刷直流马达5独特加/减速电路设计：防止骤然启动或停止，减少机械损伤延长摇床寿命，减少锥形瓶口因润湿而影响氧转移率的情况发生；6安全功能：平衡感应器摇床倾斜情况下限制转速，如转速超过设定范围或开盖时停止运行，温度超过最高设定，停止加热；7连接端口：可通过标配RS-232端口与电脑连接，由实验室控制软件或HyperTermina程序进行远程控制或数据记录；8设定保存：电力中断后，非易失性存储器能保存设定，电力恢复后自动重启；9可选配件：制冷，湿度探头（监测相对湿度），12道通气管（向容器内直接通入气体），可编程紫外消毒灯，可编程光照组件,培养抽屉(可供平板静置培养)★10摇床板尺寸不低于46cmx46cm,配置250ml.500ml三角瓶夹具，直径18-21mm试管管架以及培养皿抽屉★11多步骤编程控制，程序储存数 4个，每个程序控制15个步骤13小型低温离心机1具有宽泛的温控范围：-10°C至 40°C，并可在离心机运行期间设置,★2离心机具备快速制冷功能，从室温降温至4°C仅需8分钟,3具备待机冷却功能，即使在待机状态下可持续制冷长达8小时,4即使在最高转速时，也可保持4?C,5转速不小于15,000rpm，相对离心力不小于21,130xg,★6加速至最高转速的时间不大于15s，从最高转速减速至零的时间不大于16s7离心时间设定范围：0.5至99分钟，或连续运行,★8具备定时记速功能，可在达到设定转速后才开始倒数计时,9可进行相对离心力（rcf）和转速（rpm）的切换显示。10单独的“short spin”瞬时离心按键。11在最高转速时，噪音也非常低，小于54db★12标配241.5ml生物气密性转子（转子盖的气密性经由英国 Porton Down 的卫生防护应急准备和反应中心 (HPA) 进行测试并认证，符合IEC1010-2-020 annex AA 标准）14小型台式高速离心机1 体积轻巧，静音操作;2 创新 OptiBowl? 离心机盖设计确保静音操作，即使不盖转子盖离心也非常安静；3 根据需要设置rpm/rcf值并相互转换；4 特设short-spin按键；5 SOFT 软刹车功能，防止重悬，保护敏感样品；★6 离心结束后自动开盖；★7 转速不小于14,680rpm, 离心力不小于(x g)：20,238；8最大容量(ml)：24 x 2.2 ml；9 加速至最高转速的时间：≤15秒；从最高转速减速的时间：≤15秒；35台式高速大容量冷冻离心机1 简洁的操作界面由大的液晶屏和便于清洁的轻触式按键共同构称，无旋钮设计2 转速、相对离心力和温度可由用户输入，离心过程中可改变参数值★3一键快速制冷功能，可快速冷却离心腔4 特设short-spin功能，可选择转速5定速计时功能可重复的结果6 自动安全锁盖功能7 具有待机冷却功能8 最大转速不小于14,000rpm, 最大离心力不小于(x g) 20,800★9 水平转子最大容量不小于(ml)4 x 500 ml★10 温度范围不小于-9℃－40℃；即使最高转速，温度也精确保持在4℃★11开盖高度不大于80cm基本配置1. 主机1 套2.角转子1个，容量：6 x50/15 ml（锥形离心管），最大转速：12,100 rpm, 最大离心力: 20,130 x g；配置气密性转子盖；转子及适配器可以高温高压灭菌。★3.水平转子4 x 500 ml，，最大转速：4,000 rpm, 最大离心力：3,220 x g。包含微孔板吊篮4个，工作板的最高承载高度为 60 mm；包括矩形吊篮4个，15 ml Falcon管适配器4个， 50 ml Falcon管适配器4个，5ml采血管适配器4个，500ml离心瓶4个（可高温高压灭菌，可重复使用）；微孔板吊篮和矩形吊篮可以混合装载使用；可选配细胞培养瓶，载玻片，离心管架适配器，方便日常操作；所有适配器可以高温高压灭菌。4.角转子 1个,容量48x1.5/2.2ml,最大转速:13,000rpm,最大离心力:19,083x g；转子可以高温高压灭菌。36电动助吸器★1移液体积范围：0.1-100 mL 2符合人体工程学设计，重量轻，平衡性佳，操作舒适3独有的吸液放液按钮和枪身设计，完美贴合手部，长时间操作也不疲劳4.提供壁挂式支架，含有移动式支架，通用电源适配器，适用范围广5吸液嘴拆卸方便，内含平衡系统防止液体进入助吸器造成腐蚀6直观的速度控制调节按钮，无需预设速度，操作轻松简单7优化的吸液速度设计，既适用于大体积移液管，也可进行重力缓慢放液，防止溅射★8配置锂离子电池，一次充电最高可进行 2,000 次移液，移液器充电时也可使用★9大型背光指示灯，显示电池状态147摇床1转速范围： 25 – 500；★2驱动：三偏心轴平衡驱动，3.独特加/减速电路设计：防止骤然启动或停止，减少机械损伤延长摇床寿命，减少锥形瓶口因润湿而影响氧转移率的情况发生；4.具备声光报警、定时功能（0-99.9 小时）；★5.最大承载量不小于8个2L三角瓶★6.摇床板尺寸不低于61cmx46cm,配置250ml.500ml三角瓶夹具，直径18-21mm试管管架7.质保1年28水浴摇床1转速范围： 25 – 400；★2驱动：三偏心轴平衡驱动；3.可调节水位，自动补充蒸发水，配备排水槽、入水口和防溢出保护；4.加/减速回路控制防止骤然启动或停止造成液体溅出；5水浴腔体圆角设计，具有挡板，防止液体溅出或暴沸；★6最高控温可到100°C★7.摇床板尺寸不低于30cmx42cm,配置250ml.500ml三角瓶夹具，不锈钢上盖，冷却盘管；8质保期：1年；19PCR仪★1升温速度5℃/S,降温速度3.5℃/S；★2模块温控范围：4－99℃;温控精确度：±0.2℃;，3温度均一性：20-72℃≤±0.3℃；95℃≤±0.4℃;★4热盖可自动调节高度，适应不同耗材;TSP 样品温控保护技术，减少非特异性扩增;5图形化程序编辑，直观简便，可选中文操作界面;6温控模式：快速模式，标准模式，安全模式;★7具有 E-mail 提醒功能和PCR实验预约功能;8仪器可存储 700 个应用程序，可通过 USB 外接设备无限扩展;9低能耗，具待机功能，节约能源;10设有断电自动重启选项;★11耗材全部开放:同一样品槽适用 0.1 mL/0.2 mL/0.5 mL PCR 管和 PCR 板。310梯度PCR仪1 一个控制面板可以快速、简便、直观地控制多达5台PCR仪系统。★2 使用银质加热模块，具有极高的热传导性和热均一性，升温速度不低于6℃/秒，初始加热速率达8℃/秒；20℃-72℃时温度均一性为±0.3℃★3 12道自由编程温度梯度；4 最大梯度范围不小于24℃；5 控制面板：编程方法直观、数字化、灵活性极高；可设置不同地变温速率，加热/冷却速度可调，可以模拟其它仪器地温控速度和程序，时间和温度递增模式及暂停指令，自由配置自动重启功能。记忆容量：16MB，＞700个程序。6 模块温控范围：4～99℃，温控模式：标准模式，安全模式，快速模式；7 模块加热技术：Peliter半导体元件，三组回路技术；8 梯度温控范围：30~99℃；热盖温度范围：37~110℃；温控精确度：±0.2℃；★9 TSP（样品温控保护技术）热盖：缓冲垫式设计热盖,有效适用各种PCR耗材;热盖升温过程中,温控模块底座一直保持在20℃,最大限度减少非特异性反应.10 2个USB接口,可选配USB加密狗,实现自我温控检测211个人型离心机★1最大容量：12 个 1.5 ml 或2.0 ml 的离心管，最大相对离心力不小于12,100×g，达到最高转速的加速和减速时间均小于 13 秒2便于操作的数字显示屏3超静音操作4金属转子符合 IEC 1010-2-020 安全标准★5单独的 Short-Spin 按键，操作简单，方便瞬时离心6优越的气流交换，最大化减少热量产生，保护温度敏感性样品★7离心结束后，顶盖自动开启8免维护电机,转子可高温高压灭菌（121 ?C，20 分钟）312涡旋混匀仪1重量：5kg2噪音：50分贝★3混匀频率：300-3000rpm(以50rpm递增)4接触振荡频率：3500rpm5混匀时间：15秒-99小时，可连续运转。6混匀半径：1.5mm （3mm振幅）★7二维混匀操控，可实现无溅射，保证无交叉污染；8包括预设快速按键，操作简便；可靠的通用型底座；使用自动失衡检测技术。9数字显示屏；内置式振荡混匀。；★10 96孔带裙边PCR板，384孔PCR板，微孔板，深孔板，可直接放入混匀，无需支架。11 预设好的功能键，可靠的通用型底座，自动失衡检测，3合1模块。213手动可调移液器1卓越人体工程学设计，重量轻，仅为76-80g （单道）2显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI）3可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全★4伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性★5具备密度调节窗口，适用于甘油、氯化铯等不同密度的液体，通用性更广泛★6四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察7采用Perfect Piston?系统的高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀8 0.1μl－10ml 10 种不同量程选择，全面满足不同应用需求9.12道移液器量程0.5-10ul,10-100ul,30-300ul，每个通道可以独立更换，减少维修成本。9614恒温混匀仪1.基本功能:加热／混匀／制冷2.温控范围：室温以下 15 ℃ 至100 ℃3.最低和最高温度设定:1℃/ 100 ℃4.最大温控精确性:± 0.5 ℃，在20–45℃下5.温度均一性:最大± 0.5 ℃，在20–45 ℃下（加热模块所有位置）6.最大加热速率6 ℃分钟;最大制冷速率2.5 ℃分钟7.混匀频率:300–3,000 rpm;混匀振度（直径）3 mm8计时:15 秒至 99:30 小时，可连续运行★9.配件:可替换式加热模块（自动识别），包括24x1.5ml,8x15ml及96孔PCR板模块热盖，具有 condens.protect? 防冷凝保护技术10.可编辑 20 个程序，5 个快速程序按键11.附加功能：2DMix-Control 二维混匀操控，防溅射技术，瞬时混匀，间断式混匀115单道电动移液器★1选项转盘式设计，方便选择移液、分液、混匀和参数选择等各项功能，操作直观简便2可选择中文操作界面3弹性吸嘴功能，保证吸头安装位置一致性，确保移液精准性★4提供4种量程的单道移液器（0.5-10 5-100 15-300 50-1000）。5锂聚合电池，一次充电可完成 12,000 次分液或者至少 100 块 96 孔板的加样6显示屏背光设计和亮度调节功能，便于阅读7下半部分拆卸简便，可高温高压灭菌★8.独立的充电插孔，即使在充电时也能使用816紫外/可见光/荧光分光光度计★1具备两种检测模式，即紫外-可见光吸收光检测和荧光检测★2双光路设计，氙灯与CMOS二极管阵列用于吸收光检测，LED光源和光电二极管用于荧光检测3预设吸收光的各类常用程序，如核酸检测、蛋白直接UV280法浓度测定、菌液浓度测定、蛋白比色法浓度测定等，并可自定义其他吸收光实验方法；另外还可进行双波长检测、数个波长的吸光度检测及波长扫描等4预设基于荧光的核酸与蛋白检测程序，如PicoGreen、OliGreen、RiboGreen、NanoOrange等，并可自定义其他基于荧光的实验方法5吸收光检测模式时，波长范围为200 – 830 nm，最小步进1nm，光谱带宽4nm，波长准确度±1 nm，波长精确度≤ 0.5nm；检测范围0–3A（260 nm），随机误差≤ 0.002（A=0）和≤ 0.005（A=1），系统误差±1%（A=1）6荧光检测模式时，激发波长470nm，检测波长520nm和560nm，测量范围0.5 nM–2000 nM荧光素（检测波长520 nm），随机误差±2%（1 nM 荧光素，检测波长520 nm）7仪器无需外接电脑或其他设备即可实现操作控制，并提供SpectroZoom缩放、峰值检测等数据处理功能，最后检测结果、参数和图谱等数据可直接导出到同一Excel文件，而主机可贮存多达100个检测方法和1000个检测结果8分光光度计校准测试:预设程序，提供滤光片9比色皿类型：普通（如VisCuvette可见光比色皿）、微量（如UVette塑料比色皿）和超微量比色皿（如μCuvette G1.0比色皿）★10超微量比色皿：(1) 检测体积范围：核酸1.5–10 μl(2) DNA浓度检测范围：2.5-1500 ng/μl(3) 检测波长范围：180–2000 nm(4) 光程高度8.5 mm，固定光程长度1 mm(5) 背景吸光度：0.1 A (230 nm), 0.05 A (260 nm)(6)应用于核酸定量、直接UV280蛋白定量及比色法蛋白定量等117手动可调12道移液器1卓越人体工程学设计。2显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI）3可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全★4伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性★5具备密度调节窗口，适用于甘油、氯化铯等不同密度的液体，通用性更广泛★6四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察7采用Perfect Piston?系统的高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀8.12道移液器量程0.5-10ul,10-100ul,30-300ul，每个通道可以独立更换，减少维修成本。3188道电动移液器★1选项转盘式设计，方便选择移液、分液、混匀和参数选择等各项功能，操作直观简便2可选择中文操作界面3弹性吸嘴功能，保证吸头安装位置一致性，确保移液精准性★4提供4 种量程的8道移液器（0.5-10 5-100 15-300 50-1000），全面满足不同移液需求。5锂聚合电池，一次充电可完成 12,000 次分液或者至少 100 块 96 孔板的加样6显示屏背光设计和亮度调节功能，便于阅读7下半部分拆卸简便，可高温高压灭菌★8.独立的充电插孔，即使在充电时也能使用8第二部分：基本要求1.投标人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合用户提出的有关质量标准的仪器设备。2.所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁。数量、质量及性能不低于本需求书中提出的要求。3.对于影响货物正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。4.投标人投标时所提供的货物如在实际供货时已经停产（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更优质的货物，则按违约处理。5.投标人在实际供货时，若被发现提供的货物未能达到招标文件和投标文件中的有关要求，将按有关法规进行处罚，买方将有权单方面中止合同的执行,并追究因中标方所提供的未达到所承诺准确率产品而产生的所有损失和责任。6.由中标人负责按国家相关标准进行货物包装，设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜广州的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。7.因产品的质量问题发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。采购人与中标人认为有需要，可以共同提出或分别提出质量鉴定，广东省质检部门与广州市质检部门的鉴定结论不一致的，以广东省质检部门的鉴定结论为准。产品符合质量标准的，鉴定费由采购人承担；产品不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。第三部分：履约保证金与付款方式中标人与采购人签订政府采购合同之日起十五天内，须向采购人提交银行出具的合同总价的90%的不可撤销履约保函，期限为一年，作为履约保证金。履约保证金用于按合同补偿采购人因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失；凡因中标人责任，使采购人解除本合同的，履约保证金不向中标人退还。履约保证金须以采购人认可的方式（银行保函方式）提交；采购人可直接从出具银行保函的银行直接提取违约金。中标人在规定期间内拒向采购人提交履约保函，其中标资格随之终止。在中标人完成其合同义务，则该履约保函在合同有效期满后十个工作日内自动失效。本合同款项待合同签订后，中标单位须向采购人提供全额发票，采购方将根据合同协议内容将90% 款项付到中标单位，留存10％ 的合同总金额作为质保金，中标供应商按合同规定交货并验收合格6个月后，用户向中标供应商支付余款。 分包7：数据处理防护系统（实验室仪器设备数据采集、处理、交互、展示系统；仪器设备、安全防护、运输、管控系统）第一部分：采购品目名称及数量清单序号设备名称标书规格数量1实验室仪器设备数据采集、处理、交互、展示系统实验室仪器设备数据1、数据采集、处理、交互系统★（1）内部数据采集系统：“中心”内部专用，连接各实验区、科研工作区、公共仪器区，通过软件对各个功能区域进行设置；数据中央采集处理器4件；分布于各个功能区域的数据采集终端30件；数据可以在内部实时传送和保存，同时各功能区又相对独立；安防及指纹、人脸识别系统均集成到内部系统；抗衰老医学部、干细胞库和细胞工厂的数据管理系统可以集成到内部系统。★（2）外部系统：“中心”与国内、国际顶尖实验室进行沟通交流、实时追踪干细胞研发转化动态等，外部系统连接“中心”各实验区和科研工作区，同时集成“中心”综合科研工作管理系统；数据中央采集处理器2件；分布的数据采集终端50件。★（3）实验数据安全防护系统（防止内部数据攻击、数据盗取）。（4）“中心”对外交流安全防护系统（防止外部入侵）（5）内部语音系统（保证150人内部语音通话及外部语音接入）（6）“中心”实时实验结果虚拟交流系统：在主任办公室、学术报告厅、文化展示区等地方建3个实时实验结果虚拟交流点。（保证以高清视频方式传输）2、“中心”实验结果展示系统（1）大型液晶显示系统：主要用于工作汇报，实验室文化、成果、风格、布局的播放和演示用。（2）电子展示系统：播放画面可控，即可以在参观访问时播放各种研究转化成果，又可以在日常工作时做为通知、活动预告等的播放设备。电子展板可以集成到“中心”外部系统，做为综合工作系统的补充。12仪器设备安全防护、运输、管控系统1、“中心”安全防护系统★（1）出入权限管理系统：涉及50处，可对人员进行权限设置，设备拟采用一面刷卡，另一面按钮式的设备，机械锁加电子锁方式（可与实时图像采集系统、指纹、人脸识别系统联动示警）。★（2）实时图像采集系统：中心全覆盖安装实时高清图像采集器（不少于55处），对中心内部进行实时监控（内容可存3个月）。（可与出入权限管理系统、指纹、人脸识别系统联动示警）★（3）指纹、人脸识别系统：采用指纹和人脸识别方式打卡，（可与出入权限管理系统、实时图像采集系统联动示警） 2、“中心”研发专用运输系统“中心”研发专用电梯，承载人数人12-15人；运行层高为5层，方便“中心”仪器设备的运输及中心安全防护系统的完善。1第二部分：基本要求1、设备安装、测试和验收要求：（1）开箱检验：所有产品在开箱时必须完好，无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。拆箱后，投标人应对其全部产品、用户许可证书、资料、介质造册登记，并与装箱单对比，如有出入应立即书面记录，由供货商解决，如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收文档之一。（2）设备安装：投标人必须向采购人提供本项目采购的所有设备的安装和维护服务的全部内容，并在根据采购人的需要完成整个系统集成工作。若本项目采购的产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题时，投标人有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。（3）对投标人要求：要求投标人必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍。投标人应本着认真负责态度，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺。安装调试在设备到货后3个工作日内开始进行。自系统安装工作一开始，投标人应允许采购单位的工作人员一起参与系统的安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。投标人和产品供货商对提供的产品保证至少叁年的产品免费技术支持售后服务。送货：所有软件必须由生产厂商或委托合法的代理机构向软件使用单位指定的安装地点发（送）货，否则设备使用单位有权拒绝验收软件。用户不再支付任何费用。包装：原厂包装，货到后由设备使用单位和供应商共同开箱验货。（4）安装实施：?人员安排；?明确责任人；?时间计划(保证用户的时间要求)；?对突发时间的设计与应对措施；?技术资料及清单（中文版）。安装要求：要求投标人必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍。投标人应本着认真负责态度，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺。安装调试在设备到货后3个工作日内根据采购人的实际需求编写测试方案，经过用户同意后开始进行测试，测试成功经过用户确认后选择合适时间上线。所有设备均须由投标人上门安装调试。用户不再支付任何费用。自系统安装工作一开始，投标人应允许采购单位的工作人员一起参与系统的安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。设备安装之前必须向采购人充分了解系统需求，提供详细的设备安装、人员组织计划，提交项目实施方案由采购人确认后才能实施设备安装。（5）测试和验收由该项目的采购单位审核投标人所提交的相关资料文档、验收测试方案与实施方法，组织设备和人员，并在采购单位监察下按验收测试方案现场进行测试和验收。1）系统测试系统安装完成后，按照用户实际要求的基本功能以及标书中要求的所有指标进行逐一测试。 单项测试：单项软件产品安装完成后，投标人进行产品自身功能及性能的测试。根据系统功能点，逐项进行测试。试运行测试：系统安装完成后，系统进行相应的测试。提交测试报告，由双方签字确认。作为验收文档之一。验收测试：根据终验测试方案进行测试，现场提交测试报告，由双方签字确认。投标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。 2）系统验收要求要求对全部软件、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收。提供所有系统安装测试相关文档，才能验收。投标人应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。用户收到所有相关文档确认无误在最终验收上签字验收。2、售后服务和培训要求（1）售后服务要求供应商必须向用户方提供标书中体系内容设计、实施、培训和维护服务的全部内容。若本标书中所采购的产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题时，供应商有责任和义务在投标书中提出补充修改方案并征得本项目单位同意后付诸实施。所有建设内容均需提供1年以上升级服务。保修期内，所有产品的维修均为免费。提供24小时的值班电话，特殊技术问题要求2小时内到现场。保修期内，所有产品维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。应提供产品扩充、升级方面的技术支持服务。（2）培训要求1）培训总则投标方至少必须满足本章要求的培训服务。所提供的培训课程表随投标文件一起提交。投标方必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文或英文书写。培训工作应在合同生效之后项目验收之前安排。2）培训内容与课程要求投标方应对项目中所有服务体系的基本知识、服务流程、模板使用、管理维护等提供相应的培训。投标方必须详细列明相应的培训课程内容和时间安排。3）现场培训提供不少于5个工作日的现场基本技术管理培训，在项目验收期间进行，培训人数不低于10人次。4）培训费用投标方应将所有培训费用（含培训教材费）及各项支出列入“培训费用价格单”中， 计入本合同总价。所有的费用必须分别报价并计入投标总价。第三部分：履约保证金与付款方式中标人与采购人签订政府采购合同之日起十五天内，须向采购人提交银行出具的合同总价的50%的不可撤销履约保函，期限为一年，作为履约保证金。履约保证金用于按合同补偿采购人因中标人不能完成其合同义务而蒙受的损失；凡因中标人责任，使采购人解除本合同的，履约保证金不向中标人退还。履约保证金须以采购人认可的方式（银行保函方式）提交；采购人可直接从出具银行保函的银行直接提取违约金。中标人在规定期间内拒向采购人提交履约保函，其中标资格随之终止。在中标人完成其合同义务，则该履约保函在合同有效期满后十个工作日内自动失效。合同签订5个工作日内，甲方向乙方支付合同总额的40％；主要设备到货后，甲方向乙方支付合同总额的40%；系统开发完毕交付使用后，试运行期为，如试运行期系统运行正常，达到用户要求，则双方在试运行期后5个工作日内组织验收，验收通过，甲方向乙方支付合同总额的20％。 第四章政府采购合同（样本） 注：本合同条款仅供参考，甲乙双方可根据实际情况进行补充。政府采购合同（样本） 甲方：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心 合同编号：乙方：（中标人）签约地点：根据《中华人民共和国合同法》及 年 月 日广州程启招标代理有限公司军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目的招标结果和采购文件（招标编号：GZCQC1301HG08019）的要求，经双方协商一致，签订本合同。1、合同设备乙方负责向甲方供应下表中所列设备及负责安装调试。设备名称规格型号产地厂家单位数量单价总价随机配件交货地点交货 时间…2、合同总价总价为人民币（大写）：　　，即RMB￥元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、仓储、运输、装卸、安装及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。3、合同组成详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。4、技术要求乙方所提供设备，必须符合国家有关规范和环保要求及甲方的技术要求，并提供设备的厂试测验报告。所有设备及服务不得侵犯第三方版权、专利、税费等。5、合同设备包装、交货、安装、调试及验收5.1 合同设备的包装设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。5.2 合同设备的交货5.2.1 乙方交货时间：合同生效之日起 天内交货并完成安装、调试。5.2.2 乙方交货地点：甲方指定地点。5.3 合同设备的安装调试5.3.1 乙方负责合同项下的安装调试，一切费用由乙方负责。5.3.2 乙方安装时须对各安装场地内的其它设备、设施有良好保护措施。5.4设备的验收5.4.1 合同设备安装调试完成并移交所有资料文档后XX个工作日内验收，验收应在甲乙双方共同参加下进行，验收标准按照国家有关标准。5.4.2 验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担，验收期限相应后延。5.4.3 如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。5.4.4 国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。5.4.5 进口产品必须具备省级（或相当于省级）商检部门的检验证明。5.5如乙方没有及时提供相关证件（如商检证等），有可能影响验收进程，所导致的经济损失，由乙方自行承担。5.6乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。6、质量保证及售后服务6.1 乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。所有设备要求原厂商现场验货、安装和测试，并提供验收证明。每台货物上均应钉有铭牌（内容包括：制造商、货物名称、型号规格、出厂日期等）并附有产品质量检验合格标志。乙方应提供货物的装箱清单、用户手册、保修卡（或保修文件）、随机资料及配件、随机工具等；乙方不能完整交付上述资料的，视为未按合同约定付货。6.2 合同设备免费保修期按生产厂家的标准执行，但不得少于一年（用户单位验收合格之日起计算）。免费保修期内非甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后派员到现场维修。下列情况乙方不负责免费保修：（1）甲方不按照乙方提供的正确使用方法而引致设备故障损坏；（2）擅自改装设备；（3）各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。6.3 货物交付使用后以书面形式承诺维修服务，实行终身维护：6.4 所有保修服务方式均为乙方上门保修，即由乙方派员到甲方设备使用现场维修，由此产生的一切费用均由乙方承担。6.5 因设备的质量问题而发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。7、培训乙方为甲方提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲乙双方协商安排。8、付款方式本合同的每笔款项以人民币支票的方式支付，中标单位凭：1、合同；2、验收调试合格报告（加盖采购人公章）；3、中标单位开具的正式发票复印件（加盖采购人公章）。9、技术服务9.1 乙方应派员到甲方指定地点配合工作。9.2 乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。10、不可抗力10.1 不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。10.2 签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。11、索赔11.1 如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。11.2 在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：（1）乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。（2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。（3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负有甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。11.3 如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。12、违约与处罚12.1 甲方应依合同规定时间内向市财政申请办理政府集中支付手续，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的3‰的违约金。12.2 乙方未能按时交货，每拖延一天，须向甲方支付合同金额的3‰的违约金。12.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金。12.4 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的5%的违约金。12.5 乙方未能交付货物，则向甲方支付合同金额的7.5%的违约金。13、合同终止如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在30天内仍未能改正违约的，另一方可立即终止本合同。14、法律诉讼签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由广州市仲裁委员会或合同签订所在地人民法院提起诉讼（仲裁或诉讼任选一种）。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。15、其它15.1本合同正本份，具有同等法律效力，甲方二份，乙方一份，财政局一份，采购管理机构一份，采购代理机构一份。合同自签字之日起即时生效。15.2 本合同未尽事宜，由双方协商处理。甲方： 乙方： 签约代表： 签约代表：地址： 地址：电话：　　　 电话：传真：　　　 传真：签约日期：年月日 签约日期：年月日签约地点：第五章投标文件格式 格式1 投标书致：广州程启招标代理有限公司根据你们第GZCQC1301HG08019号采购单位名采购军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目的采购文件要求，现正式授权 （被授权人职务及名称） 以投标人 （投标人名称） 的名义全权代表我方参加投标。现依照你方采购文件要求，提交投标文件正本1份（内装纸质投标文件1份，投标一览表及电子文档各1份），副本7份。我公司在此声明并同意：1.我方决定参加：招标编号为GZCQC1301HG08019号的投标；我们愿意遵守采购代理机构采购文件的各项规定，供应符合采购文件中所指定的（项目名称），按采购文件的要求提供报价。2.我们同意本投标文件自投标截止日起90天内有效。如果我们的投标被接受，则直至合同生效时止，本投标始终有效。3.我们已经详细地阅读了全部采购文件及附件，包括澄清及参考文件（如果有的话），我们完全清晰理解采购文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件提出异议和质疑的权利。4.我们同意提供采购代理机构要求的有关投标的其它资料。5.我们承诺在本次投标中提供的一切文件，无论是原件或是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份。否则，我们愿意承担相应的后果和法律责任。6.我们完全理解，评标委员会并无义务必须接受最低报价的投标或其它任何投标。7.我们的投标被接受，我们同意按照采购文件规定向采购代理机构缴纳招标服务费。8.所有有关本次投标的函电请寄：授权代表：（亲笔签名）职务：投标人全称： （名称及公章） 法定代表人：（亲笔签名）电话：传真：邮编： 格式2 投标人基本情况表1、投标人情况与授权来源基 本 情 况联系电话/传真投标人情况公司名称：地址：注册资本：法定代表人：主营业务：生产厂商品牌型号：公司名称：销售负责人：地址：2、投标人财务状况序号年份总资产营业收入净利润资产负债率120123、投标人获得资质和代理权限资格证书复印件一览表证书名称发证单位证书等级证书有限期…投标人全称（盖公章）：授权代表：职务：日期： 年 月 日 格式3 投标一览表项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目招标编号：GZCQC1301HG08019分包号分包名称投标总价（元）交货期（天）分包1分包2分包3分包4分包5分包6分包7投标人全称（盖公章）：授权代表：日期： 年 月 日注：1、此表一式两份，一份装在单独的“唱标信封”内密封，封口盖公章；另一份装订在投标文件正本中；2、投标总价为投标人最终报价，包含一切税费及相关费用。与详细报价表中相应包的投标总价一致；3、上述日期均以日历日为单位，包括法定节假日；4、对含糊不清或不确定的报价将视为无效报价。 格式4 详细报价单项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目招标编号：GZCQC1301HG08019分包X：分包名称品目名称生产厂商品牌型号产地主要配置规格数量单价（元）设备总价（元）综合费用（元）投标总价（大写）附 项类型名称单价备注常用易损件及配件常用耗材投标人全称（盖公章）：授权代表：职务：日期： 年 月 日注：本格式仅供参考，投标人可根据实际情况自定。 格式5 投标货物的详细参数及简要说明书（格式自定）注：投标人必须提供设备详细的配置清单和详细技术参数的原版彩页图片资料，如描述的文字与彩页不一致，则以彩页中的性能说明、技术参数为准。格式6 采购人需求响应一览表项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目招标编号：GZCQC1301HG08019分包X：分包名称采购人需求投标人响应项目条款内容响应情况偏离内容注：请在响应情况中描述完成响应或者不响应，如有差异请再偏离内容里面加以描述。投标人全称（盖公章）：授权代表：日期： 年 月 日 采购人需求★号条款响应一览表项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目招标编号：GZCQC1301HG08019分包X：分包名称采购人需求投标人响应★号条款内容响应情况偏离内容注：请在响应情况中描述完全响应或者不响应，如有差异请再偏离内容里面加以描述。投标人全称（盖公章）：授权代表（签名或盖章）：日期： 年 月 日 格式7 法定代表人证明书同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效日期：签发日期：单位（盖章）：附：代表人性别：年龄：身份证号码：营业执照（注册号）： 经济性质：主营（产）： 格式8 法定代表人授权委托书本授权书声明：注册于（国家或地区）的（投标人名称）在下面签字的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（授权代表姓名、职务）为本公司的合法代理人，就招标编号为“GZCQC1301HG08019”的军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目的货物和服务的投标和合同执行，作为投标人代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。本授权书于年月日签字生效，特此声明。法定代表人（签名或盖章）：职务：授权代表（签名或盖章）：职务：注：此委托书一式两份，一份装订在投标文件正本内，另一份由授权代表携带出席开标会。 格式9 项目负责人及主要技术人员一览表项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目招标编号：GZCQC1301HG08019分类序号姓名性别年龄学历职称经验年限联系电话本项目职务/责任项目负责人安装调试人员验收测试人员售后服务人员投标人全称（盖公章）：授权代表（签名或盖章）：：日期： 年 月 日注：投标人必须附上有关个人学历、职称等证明文件（复印件）。 格式10 销售同类产品情况一览表项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目招标编号：GZCQC1301HG08019序号业主名称规格型号及数量合同总价完成时间业主联系人及电话投标人全称（盖公章）：授权代表（签名或盖章）：：日期： 年 月 日注：请附上相关合同、验收证明（政府采购项目应附中标通知书）等复印件，否则该项业绩视为无效。 格式11 售后服务方案主要内容应包括但不限于以下内容（格式自定）：1免费保修期；2应急维修时间安排；3维护保养的安排；4培训计划及人员安排；5售后服务维修机构名称、地点、地址、联系电话及联系人员；6维修服务收费标准；7主要零配件及易耗品价格；8制造商的技术支持；9其它服务承诺 格式12 投标保证金退还说明广州程启招标代理有限公司：我方为军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目（招标编号：GZCQC1301HG08019）交纳的投标保证金，按采购文件规定退还时请划入下列账户：分包X：分包名称招标编号：GZCQC1301HG08019开 户 人：开户银行：账号：投标人全称（盖公章）：授权代表（签名或盖章）：：日期： 年 月 日注：银行进账单复印件（加盖公章）及投标保证金退还说明应装在单独的“投标保证金凭证复印件及退还说明”小信封内，封口盖公章在开标前提交。 格式13 交纳服务费承诺书招标代理服务费承诺书致：广州程启招标代理有限公司如果我方在贵公司组织的军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目（招标编号：GZCQC1301HG08019）招标项目中获中标，我方保证在收到中标缴费通知后五个工作日内，按照采购文件的规定向贵公司交纳招标代理服务费后领取《中标通知书》。我方如违约，愿凭贵公司开出的违约通知，按上述承诺金额的200％在我方提交的投标保证金（保函）及采购人与我方签订的中标合同的款项中扣付，并在此同意和要求投标保函开立银行及采购人（应广州程启招标代理有限公司的要求）办理支付手续。特此承诺！投标人名称（加盖公章）；投标人地址：授权代表（签字或盖章）：承诺日期： 年 月 日 格式14 关于资格文件声明的函广州程启招标代理有限公司：关于你方年月日军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目（招标编号：GZCQC1301HG08019）的投标邀请，本签字人（授权代表）愿意参加投标，并证明递交的资格文件和说明是准确的和真实的。单位名称（盖公章）： 授权签署本资格文件人：名称：签字：地址：签字人姓名、职务（印刷体）传真：邮编：电话： 格式15 中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准：第四条第______项______行业，本公司（此处填写从业人员及营业收入的具体数据），为______（请填写：中型、小型、微型）企业。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标单位（盖公章）：日期：年 月 日 格式16 政府采购投标担保函编号：广州程启招标代理有限公司：鉴于 （以下简称“投标人”）拟参加“军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目”（招标编号：GZCQC1301HG08019）的（以下简称“本项目”）投标，根据本项目招标文件，供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金，且可以投标担保函的形式交纳投标保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保：一、保证责任的情形及保证金额（一）在投标人出现下列情形之一时，我方承担保证责任：1．中标后投标人无正当理由不与采购人签订《政府采购合同》；2．招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形。（二）我方承担保证责任的最高金额为人民币元（大写），即本项目的投标保证金金额。二、保证的方式及保证期间我方保证的方式为：连带责任保证。我方的保证期间为：自本保函生效之日起个月止。（必须包含本项目招标文件中规定的投标截止日起的投标有效期，即不得少于90天）三、承担保证责任的程序1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号，并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。2．我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在　　　个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金。四、保证责任的终止1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终止。3．按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。五、免责条款1．依照法律规定或你方与投标人的另行约定，全部或者部分免除投标人投标保证金义务时，我方亦免除相应的保证责任。2．因你方原因致使投标人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。3．因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。4．你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。六、争议的解决因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为法院。七、保函的生效本保函自我方加盖公章之日起生效。保证人：（单位公章） 日期：年 月 日 格式17 公平竞争承诺书 本公司郑重承诺：本公司保证所提交的相关资质文件和证明材料的真实性，有良好的历史诚信记录，并将依法参与军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目（招标编号：GZCQC1301HG08019）的公平竞争，不以任何不正当行为谋取不当利益，否则承担相应的法律责任。投标单位（盖公章）：日期：年 月 日 格式18资格文件投标人必须按下列要求提交资格文件：1、营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证的复印件加盖公章；2、投标人不是主要仪器设备制造商的必须是所投主要仪器设备的代理商或经销商，并具有制造商针对本项目的授权书，若投标仪器设备为进口产品，须提供区域代理商或经销商针对本项目的授权书；3、提供2011年经有资质的会计师事务所审计的财务报表，并供报备号、查询网址、联系电话等；4、所投产品的合格证、检验报告等相关证明文件的复印件加盖公章（如有）；5. 其他投标人认为有必要的资质文件。注：投标人应自行承担所提供上述资料任何错漏而导致的一切后果。附件：评标文件广州市政府采购招标编号：GZCQC1301HG08019评标文件军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心广州程启招标代理有限公司编制二〇一三年八月（仅供参考，最终以评标委员会确认为准） 一.说明1.概述评标工作应依据《中华人民共和国政府采购法》以及《评标委员会和评标方法暂行规定》和地方政府关于政府采购的有关规定，遵循“公平、公正、科学、择优”的原则。结合本项目的技术和商务需求，由广州程启招标代理有限公司制定本评标文件，并经评标委员会确认。内容包括本次评标的评审过程和方法。2.定义（1）“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，本项目的采购人是军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心。（2）“业主/用户”系指本采购项目的最终使用单位，本项目的业主/用户是军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心。（3）“采购代理机构”系指广州程启招标代理有限公司。（4）“投标人”系指向采购代理机构提交投标文件的合格供应商。（5）“中标人”系指经评标委员会评审推荐、采购人确认的获得本项目中标资格的投标人。（6）“实质性响应”系指符合采购文件的所有要求、条款、条件和规定，且没有不利于项目实施质量效果和服务保障的重大偏离或保留。（7）“重大偏离或保留”系指影响到采购文件规定的范围、质量和性能或限制了采购人的权力和投标人义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其它投标人的公平竞争地位。3.评标委员会组成全部评标过程由依法组建的评标委员会负责完成，评标委员会由七人组成，其中采购人代表一名，其余评委均从政府采购处专家库中随机抽取产生。评标委员会下设评标工作小组，主要由采购代理机构工作人员组成，负责整理投标文件、统计评分等工作。二.评标须知1.关于评标方案（1）评标委员会的每位成员（简称评委，下同）应认真地阅读并确认已经正确理解了评标方案；（2）评委如对评标方案有异议，应在评标开始前提出。2.关于评标纪律（1）评标委员会成员不得与任何投标人或者与招标结果有利害关系的人进行私下接触，不得收受投标人、中介人、其他利害关系人的财物或者其他好处；（2）评委应本着客观、公正的原则独立给出评价意见；（3）评委之间不得相互串通进行评分；（4）评委不得试图影响其他评委的评价意见；（5）评委应关闭通讯工具或设置为振动状态，并统一交由工作人员保管。3.关于评标责任（1）评委应在其书面评审意见上签字确认；（2）评委对其所提出的评审意见承担个人责任。4.关于回避有下列情形之一的，不得担任评标委员会成员，如事先不知情的，应在宣读投标人名单及评标纪律后主动提出回避：（1）是投标人或者投标人主要负责人的近亲属；（2）是投标项目的上级单位人员；（3）是某投标人的项目主管部门或是某投标人的行政监督部门的人员；（4）与投标人有经济利益关系，可能影响对投标公正评审的；（5）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的。5.关于保密评标委员会成员和与评标活动有关的工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。前款所称与评标活动有关的工作人员，是指评标委员会成员以外的因参与评标监督工作或者事务性工作而知悉有关评标情况的所有人员。三.评标原则评标工作应依据《中华人民共和国政府采购法》以及《评标委员会和评标方法暂行规定》和地方政府关于政府采购的有关规定，遵循“公平、公正、科学、择优”的原则。评标委员会将按照规定只对通过符合性检查的投标文件进行评价和比较。四.评标方法及流程1.评标方法本次招标的评标方法采用综合评分方法。2.评标流程评标分两个阶段进行：投标文件初步评审和投标文件详细评审。具体方法及流程如下：（1）投标文件初步评审各评委对各投标文件按照采购文件要求的响应情况进行初步评审。初步评审必须根据采购文件中对投标人的要求和投标文件中的响应进行。评标委员会可以书面方式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清与说明。澄清与说明应以书面方式进行并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。在评审中发现关键指标/参数/货物/功能等未能达到采购文件中的规定或有虚假情况时，评标委员会有权取消其投标资格。投标人只有完全通过初步评审，才能进入下一阶段的详细评审，否则视为无效投标。（详见初步评审细则表）（2）投标文件详细评审当通过初步评审的投标人多于或等于三家时，按照评标程序的规定和依据评分标准以及各项权重、初步评审结果，各位评委单独就每个投标人的技术状况、商务状况进行评审，并对其技术、商务和价格分别评分。将技术得分、商务得分和价格得分相加得出总分，并按总分高低排出名次（出现并列得分时，价格低者排名在前）。评标委员会依据得分情况推荐出第一中标侯选单位一名，第二中标候选单位一名。当分包X通过符合性审查的投标人少于三家时，评标委员会否决分包X所有投标文件，提请依法重新招标。3.投标文件的澄清（1）对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清和说明。（2）投标人的澄清和说明应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。（3）除上述规定的情形之外，评标委员会在评审过程中，不得接收来自评审现场以外的任何形式的文件资料。五.废标处理下列情况出现将视为招标失败，即废标：1.符合专业条件的投标人或者对采购文件作实质响应的投标人不足三家的；特别说明：①采购货物类项目，符合采购人需求的品牌至少应当达到三家以上，同一品牌的产品可由多家代理商参加竞争，但只作为一家供应商计算；采购工程、服务类项目，符合资格条件的供应商至少应达到三家以上。②因有效投标不足三家投标人，使得投标明显缺乏竞争的，评标委员会可以否决全部投标，并按规定书面说明原因。2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；3.投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4.因重大变故，采购任务取消的。六.评分标准和权重1.评分标准评委根据各分包通过符合性审查的投标人的投标文件，并逐项列出投标文件的全部投标偏差。评分应考虑到投标文件与采购文件之间的细微偏差。细微偏差是指投标文件在实质上响应采购文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。但在详细评审时将作为不利于该投标人的评分依据。评委对投标文件的技术及商务响应情况进行评分。评分采用量化方法。各分包技术、商务、经济、技术加分政策、价格加分政策评分应分别考虑下列因素：1）技术、商务评审评审内容详见技术（商务）响应评分表计算公式（四舍五入保留两位小数）：子项评分=（各评委子项评分总和-最高分-最低分）÷（评委人数-2）技术得分=各子项得分之和2）经济评审（1）评标委员会详细分析、核准价格表，检查其是否存在计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：a.投标文件中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；b.总价金额与单价金额和数量乘积不一致的，以单价金额为准，但单价金额小数点有明显错误的除外；c.对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准；d.采购人需要的服务和附带备品、配件所需的费用，如果投标人是另外单独报价的，评分时计入投标报价总价。（2）供货范围（包括设备和服务）缺漏项的调整，其调整价格为该项在其他有效投标中的最高报价。（3）评标委员会将按照上述修正错误的方法调整投标文件中投标报价，调整后的价格对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的投标价格，则其投标将被拒绝。（4）标准价格评分：取经过评标委员会修正后的所有投标人中最低的投标价格作为基准价格。计算公式（四舍五入保留两位小数）：经济评分= [基准价格÷经修正的投标报价]×100经济得分=价格评分×价格部分权重2.权重分配评分项目技术部分商务部分经济部分权重55%10%35%3.综合得分综合得分=技术得分 商务得分 价格得分。评标委员会根据投标人综合得分由高至低排定名次。七.定标和授标本项目为军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目项目，共分为7个分包面向社会进行公开招标，本次评审依次按照分包1顺延至分包7的顺序进行。评标委员会推荐各分包综合得分排名第一的投标人为第一中标候选人，排名第二的投标人为第二中标候选人。第一中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者未通过资格后审的，采购人可以确定第二中标候选人为中标人。评标委员会提出评标书面报告和推荐中标意见报采购人确认，确认后由采购人、采购代理机构与第一中标候选人进行最终澄清及对第一中标候选人的资格和履约能力进行再次审查，形成最终合同的基础文件。如在最终澄清过程中，发现第一中标候选人存在重大问题造成其履约能力不能满足要求的，可以取消其中标资格。最终澄清完成后，采购代理机构根据采购人确认结果发出中标通知书。中标人应按采购文件规定向采购人提交相应文件，并在规定时间内与采购人签订合同。在订定合同过程中，如发现中标人以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标的，采购人有权取消其中标资格，并将第二中标候选人确定为中标人。八.附表本评标文件包括以下评标过程中所需文件附表：附表1初步评审细则表附表2技术响应性评分表附表3商务响应性评分表附件1初步评审细则表项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目 招标编号：GZCQC1301HG08019 评审内容投标人序号是否满足投标人资格要求交货期是否满足招标文件要求投标价是否超过最高限价是否按规定提交足够投标保证金投标有效期是否为90天法定代表人证明书/法人授权委托书投标报价固定唯一，且不低于企业自身成本价投标文件是否满足采购人需求★条款，且没有重大偏离没有其它未实质性响应招标文件的要求结论注：1.投标人分栏中填写“○”表示该项符合采购文件要求，“×”表示该项不符合采购文件要求，“△”表示无该项内容；2.结论栏中填写“通过”表示该投标人投标文件符合采购文件要求，“不通过”表示该投标人投标文件不符合采购文件要求。3.结论汇总意见采取少数服从多数原则确定，即超过半数评委的结论为“通过”则该投标人通过资初步评审，否则不能通过。评委签名： 附件2技术响应性评分表（分包X）项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目 招标编号：GZCQC1301HG08019序号评审分项分值评审标准投标人1投标人2投标人31投标货物技术参数响应程度20投标货物技术参数完全响应采购人需求要求：20分；有一项负偏离减2分（最低扣至0分）2投标货物的品牌信誉6横向同比，优：6-5分；良：4-3分；次之：2-1分3投标货物的性能、质量6横向同比，优：6-5分；良：4-3分；次之：2-1分4投标货物的技术成熟度5横向同比，优：5-3分；次之：2-1分5生产厂家的技术实力规模6横向同比，优：6-4分；次之：3-1分6实施方案3横向同比，优：3分；次之：2-1分7实施进度3横向同比，优：3分；次之：2-1分8培训计划3横向同比，优：3分；次之：2-1分9售后服务承诺3横向同比，优：3分；次之：2-1分合计55评委签名： 附件3商务响应性评分表（分包X）项目名称：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心建设项目 招标编号：GZCQC1301HG08019项目权重评审分项分值评审标准投标人1投标人2投标人310%采购人需求响应情况5完全响应采购人需求书要求，部分条款优于采购人需求书要求：5分；基本响应采购人需求要求，无差异：2分；个别投标方案不响应招标文件要求：1分投标产品市场占有率3投标人产品市场占有率，横向同比优：3分；次之：2-1分业主评价2投标人销售同类产品，原业主对质量、售后服务评价优良：2分；良好：1分；无：0分合计10评委签名：