罗定市人民医院采购医疗设备项目招 标 文 件（招标编号：0724-1300D40N1581）国义招标股份有限公司中国?广州 二○一三年八月总目录第一部分 招标公告第二部分 投标人须知第三部分 合同条款第四部分 投标文件格式第五部分 用户需求书 第一部分招 标 公 告 国义招标股份有限公司招 标 公 告 国义招标股份有限公司（以下简称“招标代理机构”）受罗定市人民医院（以下简称“采购人”）委托进行国内公开招标，请合格投标人就以下设备及有关服务提交密封投标：1．招标编号：0724-1300D40N15812．项目名称：罗定市人民医院采购医疗设备项目3．招标内容及数量：包号设备名称数量1无线单板DR1套2心电图机（三道）1台呼吸机A2台呼吸机B1台麻醉机2台无创呼吸机1台多参数监护仪-CO2有创压2台电动液压手术台1台超低温冰箱（－80℃）1台3全自动生化分析仪1台全自动五分类血液分析仪1台4双级血液透析水处理系统1台血透室集中供液系统1套血液透析机4台血液过滤机2台持续血液净化系统(CRRT)1台5外科手术显微镜（训练用）1台外科手术显微镜（手术用）1台显微外科手术台1台6超声刀1台电子胆道镜1套神经外科动力系统1套详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏将导致投标无效。4．交货地点：罗定市人民医院内或采购人指定地点5．投标人资格要求：（1）投标人为国内有能力提供本项目相关货物和服务的法人或其他组织。（2）投标人必须具备医疗器械经营许可证或生产许可证(如纳入医疗器械管理)。 （3）医疗设备必须具备中华人民共和国医疗器械注册证(如纳入医疗器械管理)。6．招标文件由招标代理机构发售。请符合资格的投标人在2013年8月29日至2013年9月12日9：00至11：30，14：30至16：30(北京时间)期间（办公时间内，法定节假日除外）选择以下方式购买招标文件，本招标文件每套售价为150元人民币，售后不退：（1）现场购买：请投标人代表携带投标人营业执照复印件（加盖公章）、投标人医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)及法人授权书（加盖公章及加盖法人代表印章或签名）到以下地址购买招标文件：国义招标股份有限公司1楼购标室广州市东风东路726号1楼电话：86 20 ********传真：86 20 ********联系人：吴小姐（2）邮购：国内邮购招标文件者应加50元人民币作特快专递费（如电汇购买招标文件，请以公司账户汇出并注明招标编号）。招标代理机构将用航空快递及时寄去招标文件，但在任何情况下招标代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任。要求邮寄招标文件的应先传真营业执照复印件（加盖公章）、投标人医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)及法人授权书（加盖公章及加盖法人代表印章或签名），原件快递给招标代理机构。户 名：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行帐 号：***************电话：86 20 ********传真：86 20 ********联系人：吴小姐（3）网购网购招标文件，只适用于本公司会员（非会员，请登录www.gmgitc.com，注册会员资格）。会员网购招标文件请登录www.gmgitc.com，通过“用户名”和“密码”登录网站，填写订单并成功支付款项。电话：86 20 ********-218传真：86 20 ********联系人：张小姐7．所有投标文件必须按照各包要求递交足额的投标保证金。投标文件及投标保证金必须在2013年9月18日当天上午投标截止时间9：30（北京时间）之前由投标人授权代表亲自送达下列地点，招标代理机构将不接受其它形式的投标：国义招标股份有限公司1楼会议室地址：广州市东风东路726号1楼 8．开标时间：2013年9月18日上午9：30(北京时间)9．开标地点：国义招标股份有限公司1楼会议室10．招标代理机构将不负责投标人准备投标文件和递交投标文件所发生的任何成本或费用。11．购买了招标文件的公司，请在开标前3日，以书面形式通知招标代理机构是否参加投标。12．本招标公告产生的争议，应通过友好协商解决，协商不成的，争议应提交广州仲裁委员会按其仲裁规则在广州进行仲裁。13．有关此次招标公告之事宜， 可按下列地址以书面或传真的形式向招标代理机构查询：国义招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号17楼电话：86 20 ********传真：86 20 ********网址：www.gmgitc.com联系人：陈菲、竺林14．购买招标文件账户：收款人：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行银行帐号： ***************15．投标保证金专用账户：收款人：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行银行帐号： *************** 第二部分投 标 人 须 知 第二部分 投标人须知目录A. 说 明41项目说明42定义53合格的投标人54合格的货物和服务55投标费用5B． 招标文件66招标文件构成67招标文件的澄清68招标文件的修改69招标语言及计量单位6C． 投标文件的编制810投标语言及计量811投标文件的构成812投标信函913投标报价914投标货币915证明投标人有资格履行合同的文件916证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件1017投标保证金1018知识产权和专利权1119保密1120投标有效期1121投标文件的式样和签署1222不允许偏离的条款12D、投标文件的递交1323投标文件的密封和标记1324投标截止时间1325迟交的投标文件1326投标文件的修改与撤回14E、开标与评标1527开标1528评标机构1529投标文件的澄清1530投标文件的初审1531投标文件的评价1732投标人综合得分的确定1733中标人的确定1834与招标代理机构和采购人的接触18F、授予合同1935资格后审1936合同授予标准1937授标时更改采购货物数量的权力1938接受和拒绝任何或所有投标的权力1939中标通知书1940签订合同2041中标服务费2042招标结果通知21A. 说 明1项目说明1.1罗定市人民医院拟通过国内公开招标的形式采购医疗设备1批。国义招标股份有限公司，作为本项目的招标代理机构，负责组织本项目的招标采购活动。招标内容：包号设备名称数量1无线单板DR1套2心电图机（三道）1台呼吸机A2台呼吸机B1台麻醉机2台无创呼吸机1台多参数监护仪-CO2有创压2台电动液压手术台1台超低温冰箱（－80℃）1台3全自动生化分析仪1台全自动五分类血液分析仪1台4双级血液透析水处理系统1台血透室集中供液系统1套血液透析机4台血液过滤机2台持续血液净化系统(CRRT)1台5外科手术显微镜（训练用）1台外科手术显微镜（手术用）1台显微外科手术台1台6超声刀1台电子胆道镜1套神经外科动力系统1套详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏将导致投标无效。1.2招标要求1.2.1必须满足的本项目交货期：投标人应根据“用户需求书”的相关要求制定系统的供货时间（到货、安装、验收）。1.2.2投标人的投标报价应将系统、设备及相关服务分类报价，投标价总和为本项目的投标总价。1.2.3投标人所投的系统及设备必须技术先进、功能完整、运行安全、可靠。1.2.4本次招标只接受独立法人投标，不接受联合投标体。1.2.5投标人须按 “用户需求书”中规定提供备品备件（如有要求）。1.2.6投标人报价中的服务费应是投标人为完成本项目的总服务费，包括但不限于“用户需求书”中所列项目的费用。1.2.7投标人必须提交对招标文件实质性响应的投标文件。2定义2.1本文件中下列术语定义为：货物：指所有的由投标人提供的设备、机器、仪表、工具、备件、图纸，软件以及根据招标文件投标人必须向采购人提供的相关文件。服务：指投标人提供的设计、培训、安装、进行所有测试、保证及技术支持。投标人：指与第3条规定的要求一致的、响应招标、参加投标竞争的法人或其他组织。招标代理机构：指本招标文件规定之招标代理机构，即国义招标股份有限公司。采购人： 罗定市人民医院合同：指由招标公告所产生的合同或合约文件3合格的投标人3.1 投标人必须是来自中华人民共和国（以下简称“合格来源国”）的法人或其他组织。3.2 投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。 4合格的货物和服务4.1合同中提供的所有货物及有关服务，均应来自中华人民共和国或与之有正常贸易关系 的国家和地区，本合同的支付仅限于对这些货物和服务。4.2 本款所述的“来源地”系指货物开发、装配、生产地或提供有关服务的来源地。4.3 货物和服务的来源地有别于投标人的国籍。5投标费用投标人应承担所有与编写投标文件和参加投标的所有澄清的费用，不论投标的结果如何，招标代理机构和委托方在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。B． 招标文件6招标文件构成6.1 要求提供的货物、招标过程和合同条件在招标文件中均有说明。招标文件包括：第一部分 招标公告第二部分 投标人须知第三部分 合同条款第四部分 附件--投标文件格式第五部分用户需求书6.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件各方面都作出实质性响应的投标人的投标文件将被拒绝。7招标文件的澄清7.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式或电报（以下提到电报均包括电传、传真）通知招标代理机构，招标代理机构对其在投标截止日期16天前收到的对招标文件的澄清要求，在投标截止日期15天前将以书面形式予以答复。7.2 招标代理机构将以书面答复每个购买招标文件的投标人；如有需要，招标代理机构可专门组织招标文件答疑会议。8招标文件的修改8.1 在投标人须知第24条规定的投标截止日期前，无论出于何种原因，招标代理机构可主动或在解答投标人提出的需澄清问题时以修改书对招标文件进行修改。 8.2 修改书是招标文件的组成部分，并将以书面形式通知已购买招标文件的所有有关投标人，而且此修改书对所有这些投标人均有约束力。投标人在收到招标文件的修改书后应书面通知招标代理机构。8.3 为使投标人编写投标文件时，有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标代理机构可自行决定，酌情延长投标截止日期。9招标语言及计量单位9.1采购人发出的招标文件采用中文。9.2招标文件中使用的计量单位都是公制系统。C． 投标文件的编制10投标语言及计量10.1投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其他语言，但相应内容应附有中文翻译本，以中文为准。10.2投标文件中及所有投标人与招标代理机构往来文件中的计量单位采用公制系统。11投标文件的构成投标人编写的投标文件应包括下列部分，商务部分和技术部分：11.1开标一览表，格式见第四部分之附件2，开标一览表与保证金汇款声明函应装于独立的信封，信封上按投标人须知第23.1、23.2和23.3条的规定标注。11.2商务部分内容为按招标文件第四部分格式所作出的对应的书面应答文件。11.3技术部分a)对招标文件第五部分用户需求书的书面应答，包括但不限于技术描述、技术规范、技术参数、技术文件、图纸、安装介绍、工期安排和售后服务等；b)证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数据，包括：a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第五部分“用户需求书”中规定的备品备件清单（如有要求），包括货源、现行价格及详细说明；c．逐条对招标文件第五部分用户需求书进行评议，说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外；d．货物经权威测试机构检测的性能报告，获得的国优、部优荣誉证书及相关质量证书（复印件）等；e．货物和服务的使用用户一览表；f．货物有关技术资料和说明；g．具有的其他优势的说明。11.4电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套电子文件（U盘或光盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”并按投标人须知第23条的规定标注。其中所有文件不做压缩处理、不留密码，所有文件用WORD和/或EXCEL 格式处理（资质文件及证书等可扫描以图片格式提交）。12投标信函12.1投标人应完整填写招标文件中规定的投标信函正本一份，副本七份，以及相应的投标报价表。13投标报价13.1投标人应在适当的投标报价表上标明本合同拟提供的货物的单价、每个单项的小计、整个投标的总价以及合同项下的货物以及服务的来源地。13.2投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）含税价。报价中应已包括设备全部销售税和其他税。13.3投标人所报的投标价在合同执行期间是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将按投标人须知第30条的规定作为非响应性投标而予以拒绝。14投标货币14.1投标人应该用人民币报价或招标文件要求的货币。15证明投标人有资格履行合同的文件15.1投标人应按投标人须知的规定提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。15.2* 投标人提交的在中标后有资格履行合同的证明文件应使采购人和招标代理机构满意：(a)投标人已具备履行合同所需的财务、技术、生产和供货能力，包括为了履行服务进行人员配置的能力；(b)营业执照 (复印件加盖公章)；(c)有关授权代理人的资料和制造商的授权书(若投标人为代理商)。16证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件16.1按照投标人须知规定，投标人应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。16.2货物和服务合格性的证明文件应包括投标报价表中对货物和服务来源地的说明。16.3证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数据包括：a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第五部分“用户需求书”中规定的备品备件清单（如有要求），包括货源、现行价格及其详细说明；c．逐条对招标文件第五部分用户需求书进行评议，说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外。17投标保证金17.1投标人应根据投标人须知规定，按以下金额分别递交所投标包号投标保证金，并作为投标文件的一部分。参加多个包号投标的但保证金一笔提交的，保证金退回时将在所投各包具备退回条件时一并退回。包号设备名称投标保证金金额1无线单板DR￥320002心电图机（三道）等￥300003全自动生化分析仪等￥230004双级血液透析水处理系统等￥228005手术显微镜（训练用）等￥108006超声刀等￥2590017.2投标保证金是为了保护招标代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，招标代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据投标人须知第17.7条的规定没收投标人的投标保证金。 17.3投标保证金应用投标货币，投标保证金应在递交投标文件截止时间前三天以投标单位名义电汇至招标机构（不应以个人名义办理保证金汇款手续，帐号信息如下），并在递交投标文件时出示电汇回单原件，回单复印件应粘贴在保证金汇款声明函中(不接受其他形式所递交的投标保证金)：收款人：国义招标股份有限公司开户行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行帐号：***************投标人应按以上所述方式及时间提交投标保证金，招标代理机构不承担投标人的投标保证金未能及时到帐的风险。17.4凡没有按投标人须知随附投标保证金的投标，应按投标人须知第30条的规定视为非响应性投标予以拒绝。17.5未中标投标人的投标保证金，将按照投标人须知第20条规定的投标有效期满后三十(30)天内或在发出《中标结果通知书》后七（7）天内原额退还，以先到的时间为准。如在退还保证金时发生银行费用，则需在保证金金额内扣减银行费用后将保证金退回投标人。17.6中标人的投标保证金，在中标人按投标人须知第40条规定签订合同并按投标人须知支付了第41条所述的中标服务费后予以退还。17.7下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：(1)投标人在投标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；或(2)中标人在规定期限内未能：(a)根据投标人须知第40条规定签订合同； (b)按第41 条规定支付中标服务费。18知识产权和专利权18.1投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出侵犯其专利权、商标或工业设计权的起诉。18.2投标价已包括所有应支付的，对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。19保密19.1如采购人/招标代理机构向投标人提供图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料，这些均被视为保密资料，仅被用于它所规定的用途，除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。20投标有效期20.1投标文件应在招标公告规定的开标日后的90天有效期内保持有效。投标有效期比规定短的将按投标人须知第30条规定被视为非响应标而予以拒绝。20.2特殊情况下在原有投标有效期截止之前，招标代理机构可征求投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式(或电报)提交。投标人可以拒绝招标代理机构的这种要求，其投标保证金将不会被没收。接受投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标文件，而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第17条有关投标保证金的退还和没收的规定将在有效期延长期内的内继续有效。21投标文件的式样和签署21.1投标人应准备一份投标文件正本和七份副本，每套投标文件须清楚地标明“投标文件正本”或“投标文件副本”，副本必须编号。一旦正本和副本不符，以正本为准。 21.2投标文件的正本和所有的副本均需打印或用不退色墨水书写，并由投标人法人代表或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。授权代表须将以书面形式出具的“授权证书”附在投标文件中。21.3任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效。电传和传真的投标文件不被接受。22不允许偏离的条款22.1招标文件中的重要条款不允许偏离，如投标文件中对重要条款有偏离，则是投标人的风险。不允许偏离的条款如下列：1)带“*”号的条款；2)资格文件；3)其它招标文件规定的不允许偏离内容。22.2对投标人须知22.1条中任何条款的偏离将导致废标。22.3下述条款不应视作不可偏离：1)未加注“*”号的条款；2)用户需求书中已明确的投标人可提供其他优选方案部分。22.4投标文件中技术参数、功能或其他内容优于用户需求书要求部分不视作偏离，不构成废标，投标人对这种优于用户需求书要求的情况应单独说明。D、投标文件的递交23投标文件的密封和标记23.1投标人应将投标文件正本和所有的副本分开密封装在单独的信封中，且在信封上标明“正本”“副本”字样。副本应编号（副本1，副本2…副本7）。23.2唱标信封应标明“唱标信封”、投标人名称及招标编号，内装开标一览表及保证金汇款声明函（格式见第四部分附件2）。23.3电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”、投标人名称及招标编号。23.4所有信封均应清楚标明：a．收 件 人：国义招标股份有限公司招标编号：0724-1300D40N1581投标项目：罗定市人民医院采购医疗设备项目包号/设备名称：投标人：（投标人全称 ） 投标人地址：及“2013年9月18日上午9：30之前不得启封”字句。b．*投标文件需密封并在封口加盖投标人公章或授权代表签名后，送达开标地点。23.5如果投标文件未按要求密封和加写标记，招标代理机构概不接受。24投标截止时间24.1投标人应将正本和所有副本，由投标人授权代理亲自于2013年9月18日上午9：30前送达国义招标股份有限公司。24.2招标代理机构可以按投标人须知第8条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。25迟交的投标文件25.1招标代理机构将拒绝接受在投标人须知第24条规定的截止时间后递交的任何投标文件。26投标文件的修改与撤回26.1投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但招标代理机构必须在规定的投标截止时间之前，收到修改包括替代或撤回的书面通知。26.2投标人的修改或撤回通知书应按第21条和23条规定编制、密封、标记和发送，撤回通知书也可以用电报传递，但随后要用经过签字的信件确认，其送达时间不得迟于投标截止时间。26.3在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。26.4从投标截止时间至本须知第20条确定的投标有效期之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照投标人须知第17.7条的规定被没收。E、开标与评标27开标27.1招标代理机构在招标公告中规定的日期、时间和地点在有投标人代表在场的场合组织公开开标，参加开标的投标人法人代表或其授权代表应签到以证明其出席。27.2开标时，招标代理机构将当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、投标人的投标报价、折扣，以及招标代理机构认为合适的其他内容。27.3除了按照第25条的规定拒绝接受的投标之外，开标时将不得拒绝任何投标文件。27.4在开标时因不符合规定而没有启封和读出的投标文件(包括按照投标人须知第26.2条递交的修改书)，在评标时将不予考虑。撤回的投标文件将原封退回给投标人。27.5招标代理机构将作开标记录。28评标机构28.1本项目的评标工作由依法组建的评标委员会完成。28.2评标细则将根据评标原则制定。29投标文件的澄清29.1在评标期间，为方便对投标文件审核、评估和对比，评标委员会将有权要求投标人对其投标文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式提交，但不得寻求、提供或允许对投标价格或实质性内容做任何更改。29.2从开标后至授予合同期间，未接到招标代理机构的书面要求，任何投标人均不得就其投标文件有关的问题与评标委员会、招标代理机构和采购人进行联系。30 投标文件的初审30.1评标委员会将审查投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件签署是否合格、投标文件的总体编排是否有序。30.2算术错误将按以下方法更正：1）如果总价与数量乘单价的积而得到的总价不一致，则以单价为准计算总价，如果投标人不接受对其错误的更正，其投标文件将被拒绝，其投标保证金将被没收。2）如果用大写数值与用数字表示的数值不一致，以大写数值为准。30.3对于投标文件中不构成实质性偏差的小的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受将影响该投标人的得分。30.4在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款（加“*”号）、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条文的偏离、保留或反对，例如关于投标保证金、合同条款的重大偏离将被认为是实质上的偏离。评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。30.5如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，其投标将被拒绝，投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。如发现违反下列情况之一的，其投标将被拒绝：序号招标文件要求1投标文件的签署：由法人代表或授权代表有效签署2投标文件的密封及标记：投标文件需密封并在封口加盖投标人公章或授权代表签名3投标的有效期：开标日后的90个日历天内保持有效4投标保证金：按各包要求递交投标保证金5投标报价：不低于成本价且不超过最高采购限价；在投标有效期内固定不变，不得以任何理由予以变更6投标信函：有投标人盖章及其法定代表人（或法定代表人委托的代理人）的印签或签名7资格声明8投标人资格说明9法人授权书10制造厂商出具的授权书（如投标人为代理经销商）11投标人营业执照副本12投标人国税和地税税务登记证副本13医疗器械注册证明及其附表(如纳入医疗器械管理)14投标人医疗器械经营、生产许可证副本(如纳入医疗器械管理)15强制性产品认证证书（如国家有相关规定）15售后服务承诺书16投标人在其经营范围内投标17招标文件的其他不可偏离条款31投标文件的评价31.1评标委员会将对按照投标人须知第22条确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。投标文件的评价采用综合评分法，评分按价格、技术和商务三部分分别打分的方式进行。三项总分为100分，其中价格得分占30分，技术得分占60分，商务得分占10分。具体评分方法见32.1条款。31.2价格分是以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其他投标人的价格分则按比例算出。31.3技术评分主要考虑以下因素：序号评审内容评分权重评分档次及依据优中差1投标系统及设备的技术参数、性能、材质的符合性18(13～18分)(7～12分) (0～6分) 2投标系统及设备的先进性和可靠性18(13～18分)(7～12分)(0～6分)3投标系统及设备的制造商的资质以及业绩12(9～12分)(5～8分) (0～4分) 4投标人提供售后服务的能力6(5～6分)(3～4分) (0～2分) 5技术规范规定的其他要求响应情况6(5～6分)(3～4分)(0～2分)31.4商务评分主要考虑以下因素：序号评审内容评分权重评分档次及依据优中差1合同条款的响应性1完全响应(1分)部分响应(0.5分)完全不响应(0分)2参与单位的财务状况2财务状况良好(2分) 财务状况一般(1分) 财务状况差(0分) 3参与单位的业绩和信誉4业绩信誉良好(3～4分) 业绩信誉一般(1～2分) 业绩信誉较差(0分) 4参与单位的资质水平和履约能力3履约能力良好（2～3分）履约能力一般（1分）履约能力较差（0分）32投标人综合得分的确定32.1根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分：W＝[Cmin /C]×30 ＋ T＋ M 其中：W某个投标人的综合得分；C某个投标人的实际投标价格；Cmin满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价；T某个投标人的技术评审得分；M某个投标人的商务评审得分注：T、M均为所有评委评分的算术平均值33中标人的确定33.1根据投标人须知第31和32条规定对投标人的投标进行评估。评标委员会根据最终评审的结果，推荐综合得分最高的投标人中标。34与招标代理机构和采购人的接触34.1除投标人须知第29条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，未经招标代理机构书面要求，投标人不得就与其投标文件有关的事项与招标代理机构和采购人联系。34.2投标人试图对评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标文件被拒绝。F、授予合同35资格后审35.1授标决定将考虑投标人（包括所投系统、设备主要部件的供应商）的财务、技术和生产能力，其基础是审查投标人按照投标人须知第16条规定提交的资格证明文件和其它招标代理机构认为必要的、合适的资料。35.2如果审查通过，则将合同授予符合第33.1条规定的投标人；如果审查没有通过，则取消其中标资格。在此情况下，评标委员会将对技术和商务上充分满足招标文件要求的投标人中，综合评价次优的投标人能否满意地履行合同义务作类似的审查，或由采购人重新招标。36合同授予标准36.1除第38条的规定之外，招标代理机构将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求并具有履行合同能力的综合评分最高的投标人。37授标时更改采购货物数量的权力37.1招标代理机构在授予合同时有权在一定的幅度内对投标价格表中规定的货物数量和服务予以增加或减少，但不得对单价或其它的条款和条件做任何实质改变。38接受和拒绝任何或所有投标的权力38.1招标代理机构保留在授标之前任何时候根据评标委员会的决定拒绝所有或任何投标，以及宣布所有或任何投标文件无效的权力，对受影响的投标人不承担任何责任，也无义务向受影响的投标人解释采取这一行动的理由。39中标通知书39.1在投标有效期期满之前，招标代理机构将中标通知书用书面通知中标人中标。39.2中标通知书将是合同的一个组成部分。39.3在中标人按照投标人须知41条的规定缴纳中标服务费，招标代理机构将按照投标人须知第17条的规定退还所有投标人的投标保证金。40签订合同40.1中标人在收到中标通知后，应按照中标通知书规定的时间和地点，派遣其授权在合同上签字的代表和采购人签署合同。40.2合同的组成基于本招标文件的以下部分以及投标文件的相应的部分：（一）第三部分合同条款（二）投标澄清文件（三）第四部分附件－投标文件格式（四）第五部分用户需求书40.3如果中标人没有按照上述第40.1条规定执行，招标代理机构和采购人将有充分理由取消该中标决定，并没收其投标保证金。在此情况下，招标代理机构和采购人可将标授予综合评价次优的投标人，或重新招标。41中标服务费41.1中标方须向招标代理机构按如下标准和规定交纳中标服务费：（1）以《中标通知书》中规定的中标总金额作为收费的计算基数；（2）中标服务费按国家计委[计价格[2002]1980号]文货物招标代理服务收费标准差额定率累进法计算收取。 注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某设备招标代理业务中标金额为300万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.5%=1.5万元 （300-100）万元×1.1%=2.2万元 合计收费=1.5+2.2=3.7（万元）（3）中标服务费的支付方式：a.在递交投标文件时按招标文件的有关规定向招标代理机构递交中标服务费承诺书（格式见附件6）。b.中标方须承诺在领取中标通知书前全额支付中标服务费。c.中标服务费以电汇付款方式支付。41.2中标服务费应包含在投标报价中。42招标结果通知42.1招标代理机构将向中标人发出《中标通知书》的同时，在招标代理机构网站上向所有未中标人发布中标结果。第三部分合同条款 采 购 合 同甲方：(买方／业主)乙方：根据《中华人民共和国合同法》及国义招标股份有限公司0724-1300D40N1581号 《罗定市人民医院采购医疗设备项目》的招标结果和招标文件的要求，甲、乙双方经协商确定，甲方向乙方订购 及其服务，为明确双方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。具体条款如下：1、合同标的乙方负责向甲方供应下表中所列系统及配套设备及负责安装调试。品名规格型号/版本号产地厂家单位数量单价总价随机配件交货地点交货时间2、合同总价总价为： （大写） ，即RMB￥ 元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、仓储、运输、安装、调试及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。3、合同组成详细价格、技术说明及其它有关合同货物的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。4、技术要求乙方所提供软件及设备，必须符合国家有关规范和甲方的技术要求，并提供设备的厂试测验报告。5、合同标的包装、交货、安装及验收5.1合同设备的包装设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。 5.2合同标的的交货5.2.1乙方交货时间：按甲方要求。5.2.2乙方交货地点：运输及卸车或安装至甲方指定地点。5.3合同标的的安装5.3.1乙方负责合同项下的安装，一切费用由乙方负责。5.3.2乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。5.4验收5.4.1 合同软件及配套设备安装完成后 个工作日内验收，验收应在甲乙双方共同参加下进行。5.4.2验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应作出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。5.4.3如果合同软件或设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。5.5乙方保证合同项下提供的软件及设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。6、质量保证及售后服务6.1乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。6.2合同系统及设备保质保用期为本项目有关部门验收签字之日起不少于1年。（详见用户需求书）保质保用期内非因甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后 24小时（详见用户需求书）内派员到现场维修。下列情况乙方不负责免费保修：(１)不按照乙方提供的正确使用方法而引致系统或设备故障损坏；(２)擅自修改系统或改装设备；(３)各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。6.3因产品的质量问题而发生争议，由广东省质检部门进行质量鉴定。产品符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；产品不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。6.4乙方无偿培训甲方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或按甲方安排。7、付款办法7.1合同的每笔款项以人民币转账方式分期支付。7.2设备安装调试完毕，进行使用、维护保养、维修的培训，再经验收合格后，中标方提供正式发票，采购方在十个工作日内支付合同总额的95％。7.3 余款在验收合格后满十二个月的五个工作日内付清。7.4 特殊情况由中标方和采购方共同协商确定。8、技术服务8.1乙方应派员到甲方指定地点配合工作。8.2乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。9、不可抗力9.1不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。9.2签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。10、索赔10.1如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。10.2在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：（1）乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。（2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。（3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。10.3如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。11、违约与处罚11.1甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金额的3‰的违约金。11.2乙方未能按时交货，每拖延1天，须向甲方支付合同金额的5‰的违约金。11.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金。11.4 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的5%的违约金。11.5 乙方未能交付货物，则向甲方支付合同金额的7.5%的违约金。12、合同终止如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在30天内仍未能改正违约的另一方可立即终止本合同。13、法律诉讼签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由合同签订所在地仲裁机构仲裁或向合同签订所在地人民法院提起诉讼（仲裁或诉讼任选一种）。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。14、其他14.1本合同正本6份，具有同等法律效力，甲方4份，乙方1份，招标代理机构1份。合同自签字之日起即时生效。14.2本合同末尽事宜，由双方协商处理。甲方： 乙方：业主单位公司签约代表 ： 签约代表：地址： 地址：电话：电话：传真：传真： 签约日期：2013年月日 签约日期：2013年月 日签约地点： 第四部分附件－投标文件格式本部分所列之投标文件均为“*”条款，必须按本次序提供，不可偏离（不适用除外）。 第四部分目录附件1 投标信函附件2 开标一览表及保证金汇款声明函附件3 投标明细价格表附件4 对合同条款的响应一览表附件5 资格证明文件附件6 中标服务费承附书格式附件7 技术规格/要求偏离表附件1投标信函致： 中国广州东风东路726号国义招标股份有限公司 根据贵方为罗定市人民医院采购医疗设备项目（招标编号：0724-1300D40N1581）招标采购货物和服务的招标公告，作为经投标人正式授权代表投标人_______________(投标人名称和地址)的本投标文件签名方代表____________________(签名人全名， 职务)， 在此提交投标文件， 正本一份， 副本七份： 签字人代表以此函申明并同意：(1)对随附投标报价表所规定的货物之供应和交付的投标总价为货交采购人指定地点（包括安装、调试）含税价人民币_______________（以大写和数字表示)。(2) 投标人将承担按照招标文件的所有条款履行合同的责任和义务。(3)投标人已详尽研究了所有招标文件包括修正文(如果有)， 所有已提供的参考资料以及有关附件并完全明白， 投标人必须放弃在此方面提出含糊意见或误解的一切权力。(4)投标人之投标有效期为自开标之日起90个公历日。(5)如果投标人在规定的开标时间和日期之后， 投标文件有效期之内撤回投标， 其投标保证金将被招标代理机构没收。(6)投标人同意按照招标代理机构和采购人可能提出的要求提供与其投标有关的任何其它数据或信息。(7)我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。(8)如我方被授予合同，由我方就本次招标支付给招标代理机构的中标服务费列于招标文件要求的中标服务费承诺书中。(9)所有与本招标有关的公函应发往下列地址：单位名称： ____________________________地址： ________________________________电话： ________________________________传真： ________________________________邮政编码：____________________________代表姓名：____________________________职务：____________________________本投标文件连同贵方中标通知书中的书面接受函应构成对双方均有约束力的合同， 直至正式合同编制完毕并生效。投标人名称：（公章）投标人地址 ： 授权代表姓名、职务（印刷体）：授权代表签名：日期： 附件2开标一览表投标人名称：招标编号：0724-1300D40N1581包号：设备名称：序号内容设备名称产地品牌型号数量投标总价（单位：人民币）大写及小写1投标价 2折扣（若提供）3价格修改（若提供）4投标保证金详见随附《保证金汇款声明函》5投标有效期注：1、 此表应制作正本一份，并按投标人须知的规定密封标记、与后附“保证金汇款声明函”一并封装在单独的密封唱标信封内。2、报价为货交采购人指定地点（包括安装）价格。投标人代表签字（以及印刷体姓名）：.（公章）职务：. 日期：.保证金汇款声明函致：国义招标股份有限公司我方为罗定市人民医院采购医疗设备项目（招标编号为：0724-1300D40N1581 ）递交保证金人民币 元（大写：人民币元）已于年 月 日以银行主动划帐方式划入你方帐户。详见附件：银行出具的汇款单或转帐凭证复印件。退还保证金时请按以下内容划入我方帐户。若因内容不全、错误、字迹潦草模糊导致该项目保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。单位全称：开户银行：开户账号：供应商（授权代表签名及公司公章）：地址：项目联系人：电话（手机）：（粘贴汇款单或转帐凭证或现金送款单复印件）注：投标人应详细填写本文件，并按要求粘贴凭证复印件，连同开标一览表一起封装在单独的密封唱标信封中，以便项目结束后办理投标保证金的退回手续。附件3投标明细价格表投标人名称： 招标编号：0724-1300D40N1581包号：设备名称：报价方案序号设备名称规格型号设备数量随机配件交货时间设备单价货交采购人指定地点（包括安装到指定位置）含税总价12…….17总价 投标人签字：（公章）说明：1、如果总价与单价不符，以单价为准。2、报价应采用人民币。3、投标人应按用户需求书中的要求逐项报价。报价应含系统及设备部件到指定位置的含税价。4、系统、设备名称、数量应符合招标文件第五部分“用户需求书”的要求。附件4对合同条款的响应一览表说明：1、投标人必须对应招标文件的第三部分合同条款逐条应答并按要求填写下表。2、对完全响应的条目在下表相应列中标注“O”。对有偏离的条目在下表相应列中标注“×”。合同条款序号合同条款条目完全响应有偏离偏离简述1合同标的2合同总价3合同构成4技术要求5合同标的的包装、交货、安装及验收6质量保证及售后服务7付款办法8技术服务9不可抗力10索赔11违约与处罚12合同终止13法律诉讼14其他 投标人授权代表签字：（公章）日期： 职务： 附件5资格证明文件目 录投标人须知附件5A资格声明附件5B投标人资格声明 附件5C法人授权书 附件5D 制造厂商出具的授权函（ 如投标人为代理经销商） 附件5E 营业执照副本附件5F国税及地税税务登记证副本附件5G 医疗器械注册证明及其附表副本(如纳入医疗器械管理)附件 5H 经营许可证/生产许可证副本(如纳入医疗器械管理)附件5I强制性产品认证证书（如国家有相关规定）附件5J售后服务承诺书投标人须知1.1投标人须填写和递交以下规定之表格以及有关资料。1.2　要求对所附的表格中所提出之问题或/要求作出正面答复。1.3资格资料中的签署须作为对其中所有说明、对问题的回答的真实性和准确性的保证。1.4投标人所提交之资格资料由评标委员会根据招标文件之标准、规定进行审查，以决定投标人的合格性及能力。1.5 投标人提交的文件将给予保密但不再退还。 附件5A资格声明致：国义招标股份有限公司广州市东风东路726号为响应你方招标文件（招标编号：0724-1300D40N1581），以下签字人愿意参加投标，提供用户需求书规定的（货物名称）的供货及服务投标，并提交以下文件，保证其所有的说明真实、正确：1.我方之资格说明各正本一份，副本五份。2.一份本签名者保证资格文件中的所有说明为真实、正确的证书。投标人 签名及授权签署本资格名称和地址 文件者之职务 名称： 姓名： 地址： 职称或职位：传真号： 电话号码： 电话号码： 附件5B投标人资格说明1.名称及概况：(1)投标人名称：________________________ (2)总部地址：________________________电传／传真／电话号码：________________________ (3)成立和／或注册日期：________________________ (4)实收资本：________________________ (5)投标人须提供近2年经审计的资产负债表，并填写以下内容：(1) 固定资产________________________(2) 流动资产________________________(3) 短期负债________________________(4) 长期负债________________________(5) 资产负债率______________________(6) 营业总额______________________(7) 利润总额(8) 主要负责人姓名：(可选填) ：________________________ (9) 制造厂家在中国的代表的姓名和地址，如有的话：______________________ 2.近3年的年营业额：3.近3年该货物在国内销售的业绩清单，（附合同复印件或中标通知书）： 4.有关开户银行的名称和地址： 5.其他情况： 兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。(授权代表签字) ________(授权代表打印姓名) ________授权代表的职务：________日期： 年月 日传真号：________________________ 电话号：________________________ 附件5C法人授权书本授权书声明：注册于(国家或地区)的（投标人名称）在下面签字的 （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权 （单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就招标编号为的项目的货物和服务的投标和合同执行，作为投标人代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。本授权书于年月日签字生效，特此声明。法定代表人签字盖章： 职务： 单位名称： 地址：投标人代表（被授权人）签字盖章： 职务： 单位名称： 地址： 见证人签字盖章： 职务： 单位名称： 地址：附件5D制造厂商出具的授权函（ 如投标人为代理）致：国义招标股份有限公司我们（制造厂商名称）是按（国家名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造厂商地址）。兹指派（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的 (货物名称品牌型号) 代理人进行下列有效的活动：(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方第号招标公告要求提供的由我方制造的货物之有关事宜，并对我方有约束力。(2)作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件规定的义务。(3)我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换和撤销的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称）于年月日接受此件，以此为证。贸易公司名称：出具授权书的制造厂商名称：正式授权签字的代表姓名：正式授权签字的代表姓名：职务和部门：职务和部门：公章：公章： 附件5E营业执照副本附件5F国税及地税税务登记证副本附件5G医疗器械注册证明及其附表副本(如纳入医疗器械管理)附件 5H 经营许可证/生产许可证副本(如纳入医疗器械管理)附件5I 强制性产品认证证书(如国家有相关规定)附件5J售后服务承诺书附件6 中标服务费承付书格式国义招标股份有限公司：本 （投标人名称） 公司在参加在贵司进行的罗定市人民医院采购医疗设备项目(招标号：0724-1300D40N1581 )招标中如获中标，我司保证在领取“中标通知书”前，按本项目投标人须知相关规定向贵司交纳 “中标服务费”。如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的200%由买方在支付我司的中标货物款中代为扣付。特此承诺！投标人名称（盖章）：单位地址：电话： 传真： 投标人授权代表（签字）： （印刷字体姓名和职务）签署日期： 附件7技术规格/要求偏离表说明：投标人必须对应招标文件的第五部分“用户需求书”的内容逐条响应。无偏离描述的内容视为投标人完全接受招标要求。序号招标规格/要求投标实际技术参数(投标人不能照抄用户需求条款，应填写投标产品的具体实际参数)是否偏离（正偏离、负偏离或无偏离）备注12345678… 投标人授权代表签字：（公章）日期： 职务： 第五部分用 户 需 求 书 注1：所有投标人必须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书（提供复印件，原件备查）作为技术证明文件，否则评标委员会有权视同其相应的技术参数不符合招标要求！如果厂家的使用说明书为英文版，请同时提供中文版。注2：标注“▲”的条款为评标时重要评审指标，不满足不导致投标无效。包一无线单板DR（一套）一、无线单板DR配置要求1单板全数字放射成像系统悬吊球管支架X线球管机械控制及信息显示影像及控制工作站DICOM系统接口远程服务2无线平板探测器3滤线栅4无线平板用电动拍摄床5床旁线控器6脚触式开关7无线平板专用胸架8胸片架旁线控器9探测器接口10高压发生器11单色医用纯平显示器12DICOM Worklist / MPPS13中英文用户手册二、单板悬吊式数字放射成像系统技术规格要求1功能需求招标参数要求　　用于头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身站立位和卧位的数字X线摄影系统。　2主要技术规格和要求牎　2.1X线球管　▲2.1.1阳极热容量≥ 780KHU▲2.1.2球管焦点≤ 0.6/1.0mm2.1.3功率≥ 40/80KW2.1.4可通过LCD 显示缩光野的尺寸和源像距具备2.1.5可通过皮尺测量床旁拍照的距离具备2.1.6缩光器旋转角度≥±45度2.1.7球管架垂直运动距离≥180厘米2.1.8球管架沿人体纵轴运动距离≥340厘米2.1.9球管架沿人体横轴运动距离≥220厘米2.1.10X线球管套可沿垂直轴旋转≥＋150度/－180度2.1.11X线球管套可沿水平轴旋转≥±120度2.1.12近台彩色触摸屏, 用于病人信息和曝光条件选择、显示和修改具备2.2高压发生器　▲2.2.1高频逆变式高压发生器频率≥100KHZ2.2.2高压发生器功率 ≥ 65KW2.2.3管电压可调范围40-150KV2.2.4最短曝光时间≤1ms2.2.5具备AEC自动曝光控制具备2.2.6发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光具备2.3无线平板探测器　▲2.3.1探测器结构碘化铯/非晶体硅2.3.2探测器尺寸≥35×43cm▲2.3.3像素尺寸≤ 144um2.3.4采集灰阶度≥16bits2.3.5空间分辨率≥3.4lp/mm2.3.6量子捕获效率 (DQE)≥60%2.3.7采集距阵≥ 3000X23002.3.8平板无须额外特殊冷却具备▲2.3.9无电缆无线传输所采集图像具备2.3.10图像预览时间≤ 5秒2.3.11双充电模式:独立充电器和床下充电器2.3.12探测器最大承重≥135公斤2.4电动拍摄床　▲2.4.1床面高度电动调节范围:51.5cm-95.5cm2.4.2床面纵向移动范围:≥ ± 48cm2.4.3床面横向移动范围: ≥ ± 14cm2.4.4垂直式脚触开关控制床体的高度升降及床面的锁定及释放具备2.4.5滤线栅栅比≥13:12.4.5滤线栅栅密度≥ 90lp/cm2.4.6最大承重量≥ 300kg▲2.4.7X线球管与数字平板在床上投照时可以做自动同步追踪运动具备2.5胸片架　2.5.1胸片架可电机驱动高度变化范围: 27cm-172cm.2.5.2源像距SID100-180CM2.5.3平板接收器可在-20度/+90度变化,并每15度停止位锁定.具备2.5.4滤线栅栅比≥15:12.5.5滤线栅栅密度≥ 80lp/cm2.5.6配置侧面手柄和顶侧手柄具备2.5.7X线球管与数字平板在胸片架上投照时可以做自动同步追踪运动具备2.6系统操作台　2.6.1采用菜单驱动和鼠标操作的窗口式操作系统具备2.6.2主机机控制台与高压发生器高度集成, 可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置 具备2.6.3可进行剂量和增感屏速度的选择具备2.6.4预设器官程序选择具备2.6.5窗宽窗位调整具备2.6.6水平和垂直图像镜像具备2.6.7图像旋转具备2.6.8AP和PA 定位标记具备2.6.9全屏图像文本标注具备2.6.10图像放大具备2.6.11胶片拍照的图像预览功能具备2.6.12图象前后翻转具备2.6.13电子缩光器具备2.6.14可进行任务并行处理具备2.6.15边缘增强具备2.6.16噪点抑制具备2.6.17配置标准DICOM Print和DICOM send接口具备2.6.18硬盘容量≥ 500G2.6.19可存储图像数量≥ 10,000幅▲2.7设备主要部件(如:球管,高压发生器等)为设备整机制造商原厂制造具备包二心电图机（三道）（一台）（一）主要功能及技术参数要求：1、心电输入：12导联同步采集2、导联选择：自动或手动3、输入方式：浮地输入4、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路5、采样率：8000 Hz/8Ch6、模数转换精度：≤2.5 μV7、输入阻抗：≥50MΩ8、耐极化电压：≥±500mV9、共模抑制比：≥110dB10、频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）11、标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%12、时间常数：≥3.2秒13、滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波14、低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz 三档15、肌电滤波：25Hz/35Hz 二档16、交流滤波：50Hz或60Hz17、基线抑制：强/弱 二档18、增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动19、不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警20、电极脱落：液晶显示器显示脱落部位21、▲显示方式：≥4.8"液晶显示22、显示分辨率：320x24023、显示导联数：同屏12导联，≥2.8s24、显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。25、记录器：内置高分辨率热线阵打印。26、记录纸宽度：63mm 卷纸27、记录道数：1, 1+1, 3道28、走纸速度：10, 25，50mm/s29、无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警30、打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等31、操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。32、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值33、▲自动分析结果：ECAPS 12C 自动测量分析算法，5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明），支持明尼苏达码表示。34、其它输出接口：SD35、存储和传输：内置40份心电图，扩展支持36、提示音：QRS同步或热笔拟笔音37、输入键：键位支持直接输入患者ID号38、心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能39、QTc算法：支持2种或2种以上算法40、重量：≤1.5Kg （不含电池）41、安全性：电击防护类型: I类CF型。42、交流：100-240±10%43、直流：长效可充电电池，充满电可连续工作120分钟以上。44、▲支持内部存储及闪存卡扩展存储（二）、 配置清单（单台）1、 长效热敏纸1卷2、 热印头清洁笔1支3、 输入检查用导电橡皮1块4、 电源线1根5、 导联线1付6、 肢体电极夹1套7、 胸式吸咐电极1套8、 充电电池1块9、 使用说明书1本呼吸机A（两台）（一）、 主要功能及技术参数要求：适用范围：婴幼儿、儿童和成人1、流量触发及压力触发可自由切换；2、一般运行模式：容量控制（VCV） 、压力控制（PCV）、压力支持（PSV）、辅助控制通气（AVC）、同步间歇指令通气（SIMV）、自主呼吸（SPONT）、窒息后备通气（BACK-UP）、无创通气（NPPV）；有创、无创兼容，A/C辅助3、▲高级运行模式：VTPC（容量目标压力控制）VTPS（容量目标压力支持）BPRV（双相压力释放通气）4、▲自动漏气补偿及特殊的Bias FLOW（偏流）5、除压力、流量、容量与时间的波形外，还有压力－容量环，流量－容量环以及8种常用参数的24小时以上趋势回顾波形，视窗提示事件记录和追踪。6、可监测动态、静态肺部顺应性和阻力，最大吸气负压：▲病人触发灵敏度。7、使用国际标准的湿化器；8、能自动进行管路顺应性补偿。9、有自检功能。10、三分钟纯氧11、▲快速上机功能（只输入体重后按通气键就完成上机步骤）12、▲全模式下的无创通气附有智能化的漏气补偿功能。13、吸痰功能，短暂停止通气，自动恢复通气。14．▲氧电极寿命二年。15．▲双屏幕，中文触摸屏及中文操作界面，可选择任何尺寸VGA接口彩色液晶屏幕。监测：波形显示1．压力/时间波形显示；2．流量/时间波形显示；3．容量/时间波形显示；4．气道压力/流量/容量；5．流量容量环；6. 肺动力学监测：A．动态顺应性；B．静态顺应性； C．吸气阻力； D．呼气阻力； E．呼吸功；F．吸气峰值流量；G．平台压； H．平均压；I．峰压；J．△Ptriger病人触发灵敏度；K．最小呼气时间1秒L．浅快呼吸指数，显示范围0-9999次/分/升，病人实际吸入、呼出对比潮气量；7．有氧浓度监测：如氧电池没电没有监测，机器仍可操作使用，也可单一气体使用。8．自主呼吸分钟通气量；9．具有国际标准化R232接口。10．▲USB2.0数据接口；用于无限升级和数据下载。11．▲永久性加热型流量传感器可耐高温高压消毒。12．呼气阀带有加热装置。13．能回顾1000条历史记录及各种参数的趋势图。技术指标：1．▲潮气量：5ml－3000ml；2．▲呼吸频率：1-150BPM3．▲峰值流量：1-200LPM；4．氧浓度：21－100％；5． PEEP/CPAP：0－50CMH2O， 6．压力支持：0 CMH2O～60 CMH2O；7．灵敏度：0.5 CMH2O～ 10CMH2O8．呼吸平台：0～2.0s9．呼气时间：0.2～5.0s10．吸气压力：0 CMH2O～80 CMH2O11．流量触发：0.1LPM～20LPM12．波形：方波、递减波、13．叹息功能：14．呼吸方式：VCV、PCV、VTPC、VTPS15．▲吸气相上升时间、上升斜率自动调节16．▲PSV吸/呼气触发敏感度的切换自动调节17．紧急状态下机器能提供每分钟8升自主呼吸气流，病人不会窒息。报警：1． 360度视野报警灯和智能化中英文信息提示2．呼出分钟通气过低；呼出分钟通气过高；3．气道峰压过低；气道峰压过高；4．窒息报警；5．吸入氧浓度过高；6．吸入氧浓度过低；7．基线压过高；基线压过低；8．近端测压管脱落报警；9．持续高基线压报警；10．吸气时间过长；吸气时间过短；11．最大反比通气；12．压力限制（Plimit）设定低于设定的容量目标未达到，报警；13．报警或设定参数超出所选择患者的范围；14．窒息后备通气。（二） 配置清单 （单台）1、主机 1台2、彩色液晶屏 1个3、外伸臂固定支架 1套3、操作说明书 1本4、外伸臂 1个5、湿化器 1个6、模拟肺 1个7、保修卡 1本8、呼吸管道 1套9、湿化器卡子 1个10、高压供氧管1条11、装箱单2个12、高压供气管1条13、W型呼吸管道吊架1套14、细菌过滤器2个15、传感器1条呼吸机B（一台）（一）主要功能及技术参数要求：通气模式：1.辅助/控制 (A/C)（1）容量控制（VCV）（2）压力控制（PCV）2. ▲同步间歇强制通气 (SIMV)：容控型SIMV，压控型SIMV3.自主呼吸 (SPONT)（1）压力支持(PSV)（2）持续气道正压通气(CPAP)，持续气道正压通气+压力支持(CPAP+ PSV)4.无创通气 (NIV)5. ▲双水平气道正压通气(Bi-Level或BIPAP)和压力释放通气(APRV)参数设置：呼吸机可以根据病人体重自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数，方便医生快速操作。1. ▲潮气量：25～2200ml（容控时）2.呼吸频率：1～100/min（A/C和SIMV模式）3.吸气压力：5～85 cmH2O4.支持压力：0～65 cmH2O5.呼气末正压：0～40 cmH2O6.峰值流速：3～150 L/min7.压力触发： 0.1～20 cmH2O8.流速触发：0.5～20 L/min9.吸气时间：0.2～30s10.平台时间：0.0～2.0s11.呼气时间：0.2～10.0s12.吸呼比：1:299～149:113.氧气浓度：21%～100%14.窒息报警时间间隔：10～60s，窒息后备通气双向转换15. ▲流量加速百分比：1～80%，可避免压力过冲，或加速气体弥散16.脱管灵敏度：20～95%，适合于无创通气(鼻、面罩)和无气囊气管插管17. ▲呼气灵敏度：1～80%，调节病人在自主呼吸时吸气时间，使病人更感舒适监测项目：1. ▲原装一体化彩色触摸显示屏，显示屏大小15”以上，呼吸设置和呼吸监测互不冲突、不覆盖，可不同角度转动，智能化操作平台2.具有压力、流速、容量波形，向量环等的监测和实时显示，吸气、呼气、自主呼吸以不同颜色标记3.压力、容量和时间参数，自主呼出潮气量、自主分钟通气量，浅快呼吸指数，Ti/Ttotal等4.肺力学参数：肺顺应性、气道阻力、内源性PEEP其它功能：1.吸入、呼出端都有可重复消毒式细菌过滤器, 呼出端还有加热功能，防止交叉感染2.智能分级警报系统，能提示产生报警的原因及故障排除建议3.吸气阀：比例电磁阀4.呼气阀：电磁式主动呼气阀，在吸气相允许主动性呼气，减少人机对抗5. ▲流量传感器：高精度晶体热膜式，内置式，非消耗品, 无需消毒和经常定标6.压缩机：由主机一体化开关控制，工作稳定、安静，不影响病人和医务人员；维护保养简单、方便。7.具备系统顺应性补偿8.具有自动漏气补偿功能9.有后备电源（二） 配置清单（单台）1、主机 1台2、压缩机 1台3、吸气端过滤器(可重复使用）2个4、呼气端过滤器(可重复使用) 2个 5、管道吊臂 1个6、模拟肺 1个7、高压空气管 1条8、湿化器 1套9、管路 1套 10、电源线1条11、台车1台12、操作手册1本13、气道温度计1根麻醉机（两台）（一）主要功能及技术参数要求：气源1.1 标配三气源，氧气、笑气、空气1.2 氧气：低压安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警1.3 笑气：具有笑气自动切断装置；笑氧联动装置，保证氧浓度不低于25%1.4 快速充氧范围25 - 75 L/min 流量计2.1▲电子流量计，支持低流量、最低流量麻醉2.2O2 ：0 -10L/min；N2O：0-10L/min；Air：0-12L/min2.3具备总流量管呼吸回路3.1紧凑式呼吸回路设计，具备恒温功能3.2整体回路可以耐高温高压灭菌3.3 ▲APL阀金属材质，具备不对称压力刻度显示（0-70cmH2O)，至少6档精确调节，具备快排功能(请详细描述）3.4 ▲双层二氧化碳吸收罐容积不小于3升 3.5上升式风箱，小儿麻醉不用更换风箱技术要求 4.1 气动电控呼吸机 4.2 内置彩色监测屏不小于12寸 4.3 全中文操作和显示，同屏显示至少2道波形4.4 标配通气模式：IPPV、PCV、SIMV、PS、MANUAL； 4.5 支持压力限制、窒息通气4.6 ▲容量模式下潮气量设置：20ml-1500ml，在呼吸频率小于20次/分时仍能实现20 ml潮气量，满足新生儿麻醉手术。 4.7 具备动态潮气量补偿功能； 4.8 呼吸频率：4-100 次/分钟4.9 吸呼比：4:1到1:84.10 ▲压力范围（压力模式）： 6到 70 cmH2O4.11 ▲电子PEEP：OFF，3 到 30 cmH2O4.12 在PCV、SIMV、PS模式下具备压力上升时间参数（TSLOPE)：0-2S4.13 ▲可以通过主机操作按键实现手动机控一键转换功能4.14 智能化呼吸机，有防止错误设置参数功能，保证麻醉安全4.15 在容量模式和压力模式之间切换时，设备可以智能设置关键参数，避免人机对抗； 数字和波形监测5.1 监测参数：吸入氧、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；5.2 标配氧浓度监测5.3 标配实时压力时间、流速时间波形描记5.4 ▲标配呼吸环监测功能：压力容量环、流量容量环；一键进入，具备呼吸环冻结功能5.5报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息麻药蒸发器6.1▲双蒸发器罐位并配备通过CE认证4年以上蒸发器一只，（且麻醉机、蒸发器为同一品牌），具有第三个蒸发器罐位可选。6.2 温度、流量、压力补偿功能，温度补偿：15℃-30℃，流量补偿：200ml/min-14000ml/min基本配置要求7.1具备顶光照明功能，强弱两档可调，满足腔镜手术要求7.2不锈钢台面，避免腐蚀、划伤等原因造成损坏7.3后备电池使用时间：120分钟7.4 ▲独立辅助吸氧装置，可调流量范围0-15 l/min，与麻醉机一体化的操作旋钮及流量管内置于主机内。7.5▲具有与主机同一品牌废气清除系统（AGSS）供选配，为医患健康提供保证7.6 可选配射灯，采用LED光源、辅助写字板，承重不小于12KG、7.7可选配负压发生装置商务条件8.1▲具备10年以上专业麻醉机生产的企业。 配置清单（单台）1、麻醉机主机 1台 2、12寸彩色TFT显示屏麻醉呼吸机1台3、麻醉吸收回路 1个4、蒸发器 1个5、输气管（笑气输气管、空气输气管、氧气输气管） 1套6、成人硅胶麻醉呼吸管路套件 1套7、防紫外线机罩 1个8、说明书、操作便捷卡、产品合格证、装箱清单 1套无创呼吸机（一台）（一）主要功能及技术参数要求 ：通气模式：CPAP 模式、S模式、T模式、ST模式参数设置：1、▲吸气压力（IPAP）：2-30 cm H2O2、呼气压力（EPAP）：2-25 cm H2O3、持续气道正压（CPAP）：4-20 cm H2O4、呼吸频率：5-30 次/分5、▲最长吸气时间：0.1-4.0 秒可调节；最短吸气时间：0.1-最长吸气时间可调节6、吸气上升时间：90-900 毫秒7、延时升压功能：0-45分钟8、自动流速跟踪和自动漏气补偿9、▲吸气灵敏度：分级可调10、▲呼气敏感度：分级可调11、▲最大供气流速：220升/分监测项目：1、大屏幕液晶显示屏，可同屏显示至少5个通气参数2、实时监测参数：实时压力监测，漏气量（L/min）监测，呼吸频率，潮气量，分钟通气量、吸气时间，吸呼比，可显示365天病人数据3、呼吸模式、吸气触发、呼气触发、自主呼吸吸气触发百分比、自主呼吸呼气切换百分比、报警信息4、▲有呼－吸人机同步触发提示窗，可显示最新10次的呼吸触发状况报警参数：1、声、光三级报警功能，显示机器故障报警，机器过热自动停止报警，面罩脱落报警，电源脱落报警，漏气报警，窒息报警2、高压报警、低压报警、低分钟通气量报警、无排气孔面罩报警其他功能：1、人体工程学设计，工作安静，以20 cm H2O的压力工作时噪音≤30分贝2、呼吸机菜单中有面罩选项，将相应面罩的流体力学数据储存在呼吸机数据库中，用户可选择面罩类型，可以准确计算、监测和自动调节流速和压力补偿3、▲标配台车、吊臂和专业的分体湿化器配置清单（单台）1、主机1台2、湿化器1个3、台车1台4、管路1套5、面罩1个6、操作手册1本7、管道吊臂1个8、电源线1条多参数监护仪-CO2有创压（两台）（一）主要功能及技术参数要求：监护仪外形结构：▲模块化、插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数为5个，并可外接辅助插件箱方便升级；15寸彩色TFT显示，彩色高分辨率达1280*1024，10通道显示可选触摸屏；监测参数：基本参数：1、MPM基本功能模块监测心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温和双通道有创血压；2、MPM模块可以掉电保存24小时的趋势数据，方便病人转移，实现病人信息的无缝转移；3、3/5/12导心电测量，10根导联线获得真实12导心电波形；4、心电算法具备13种心律失常算法和ST段分析功能；5、可选通过FDA的全球金标准心电算法Mortara；6、可配备全球金标准的Masimo血氧，在运动和弱灌注的情况下进行准确测量；扩展参数：1、▲可升级至八通道有创血压、呼吸末二氧化碳、12导心电、无创连续心排或热稀释法心排量、PICCO2、双频指数和呼吸力学等特殊插件模块，在中央站内各床边机间实现互换；2、旁流EtCO2抽样速率最低达70ml/min，满足全年龄段病人测量需要；3、微流EtCO2采用国际知名品牌高尖技术，满足新生儿测量要求；4、主流EtCO2采用国际知名品牌高尖技术，适用于插管病人，无需耗材；5、可以采用国际知名品牌的胸阻抗的方式（ICG）无创测量心排量，全面反映血液动力学特性；6、可选用国际知名品牌高尖技术进行病人意识深度监测，量化表示病人意识深度，帮助麻醉医生完美把握麻醉过程；7、采用国际知名品牌高尖技术，体积最小模块化设计，除O2和CO2、NO2外还可以监测5种麻醉气体；8、呼吸力学算法，监测3个呼吸曲线、2个呼吸环、18个呼吸力学参数，全面反映呼吸功能状况；9、可升级设备连接模块，可将外部设备的信息（病人数据、报警等）在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。若监护仪连接中央站，外部设备的信息还可以集中在中央站上进行观察。系统功能：1、可以采用拼音和五笔两种方式输入中文信息；2、具有三级声光报警，参数报警级别可调；3、具备5种计算功能；4、具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能；5、▲可外接3个独立操作的显示器；6、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息7、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面； 信息系统功能：1、▲内置信息引擎平台，可集成Infonod-OR和Infonod-ICU信息系统。2、在监护仪上可查看床旁设备的信息和PACS、LIS等其他信息系统信息，帮助医生全面了解病人信息，给医生临床决策提供帮助；认证：▲通过国际知名体系认证配置清单（单台）1、主机 1台 2、MPM-1模块主机1套3、三芯电源线 1根4、12PIN3导/5导除颤型 分体式主电缆组件IEC/AHA 1根5、5导分体式导联线组件AHA按扣式1根6、心电电极10片装 1套7、7针血氧主电缆1根8、成人指夹式血氧探头（可选婴幼儿配置） 1套9、无创血压导气管（直插式插头） 1根10、成人血压袖套（可选婴幼儿配置）1套11、有创压附件包1套12、二氧化碳模块及附件包1套13、使用说明书1本14、中文操作卡1份15、设备保修卡1份16、序列号小标贴1份17、合格证1份电动液压手术台（一台）一、主要功能及技术参数要求：1、▲为全新国际知名品牌.整体设计应符合国际规范。通过GMP、ISO-9001、CE认证。2、床面至少由四部分组成:头部,背部,殿部,两片可水平及垂直定位腿部,各种床面调节全部由电动完成,以满足开展各种外科,妇产科,五官科等科室手术体位要求3、为微电脑控制智慧型电动多功能手术床.4、床板采用X光可透视材料,并可获的优良之影像品质.5、电脑化的手按控制器,符合各种手术体位需要的全功能式设计,提供平稳而精确的操作。6、床面尺寸:长度≥1950mm,头板至少可延长60mm，宽度500mm,7、▲床面可双向平移≥30CM，增加C型臂X光透视检查之范围。8、床面离地电动可调节高度,最低高度710mm最高高度1015mm9、床面电动可调节横向倾斜(左右倾斜)角度各21度10、床面电动可调节头高足低/头低足高位角度各26度11、头部段可调角度范围为+60度至–90度.12、背部段角度电动可调范围为:上部80度,下部40度.13、脚部:上下可调15度至90度,水平展开0度至90度14、▲中央机械式刹车装置, 方便的踏板操作方式，不锈钢T型基座，可坚固地固定床身。15、▲复合体位,床面腰上位(∧)220度及腰下位(∨)100度这两个动作均可一键完成，使用方便快捷。16、▲配备内置式肾桥，顶举高度≥121mm,肾桥为可X光透视材料。17、床体表面材料为高级医用不锈钢,便于清洁消毒,耐冲击.配置清单（单台）1、头板 1个2、手臂板 1对3、腿板 1对4、麻醉幕廉架 1组5、内置式肾桥及摇杆 1个6、手按控制器 1个7、手术床专用床垫 1组8、说明书 1份超低温冰箱（－80℃）（一台）（一）主要功能及技术要求参数：1、操作温度负：86°2、有效容积：约 382L3、温度范围（环境温度30°时）：负20°——负86°4、内胆尺寸（宽*深*高):约620*520*1200mm5、外形尺寸（宽*深*高）： 约870*780*1945mm6、箱体构造7、内外表面 ：烤漆聚闪烯镀层钢板8、外门1个，烤漆聚丙烯镀层钢板带2个独立门栓9、隔热材料内门：2个独立不锈钢框架内门，高强度ABS板材配合无氟发泡隔热材料，带外翻式把手，易安装的内门铰链，三层独立门密封垫圈，分别配合内门和外门的2个独立的压缩式垫圈，外加外门的一个磁性门垫圈，完全隔绝空气对流，减少门上结霜。10、压缩机三年保修11、无氟制冷剂：是12、标准电源： 220V/50Hz13、高温极： 750W14、低温极;750W15、微电脑温控：是16、温度报警; 是17、过滤网警报：有18、可清洗进气过滤网：有19、门 锁;有20、断电警报：有21、远程警报接口：有22、温度显示：红色液晶大字体数字显示（二）配置清单1、搁架3个独立可调节的搁架2、脚轮4个（其中2个可调节高度）3、检测孔1个 箱体左侧SANYO高效密封式压缩机2个独立压缩机组的级联式循环方式，级间热交换器，高效的气冷式高温极冷凝器过滤网和降噪装置包三全自动生化分析仪（一台）主要功能及技术要求参数：1、国际知名品牌,处理能力：≥800测试/小时（纯化学比色法速度），ISE≥400测试/小时。2、样品输送方式：圆盘式进样，实现离机操作的自动化概念，加强对样品的再检与急诊优先灵活性；同时在线分析项目数：≥80项。3、▲试剂：除电解质外，试剂开放所有通道，试剂瓶规格分别为7ml、20ml、70ml可选，可采用3种以上试剂添加方法，试剂用量：20～270ul；每测试试剂最少反应液量≤120微升。4、样品量：1.5～35ul（加样精度：0.1ul）。5、分光系统：光栅后分光。6、检测波长：340-800nm；≥12个波长。7、吸光度：0～3.0ABS。8、分析方法：≥20种（含终点法、二点法、二点速率法、速率A法、速率B法、同功酶法）。9、▲试剂盘：采用独立的双试剂盘设计，具有冷藏功能。10、▲搅拌方式：加入试剂后立即搅拌，采用船桨型搅拌棒进行搅拌。11、▲反应时间：3、5、10、15、22分钟等多种反应时间任选，可根据具体项目要求设定，可在方法学上满足不同项目在反应时间上的要求。12、▲反应温度：恒温方式采用循环水浴恒温；反应温度为37℃±0.1℃。13、反应杯采用半永久性塑料杯（光径≤6mm），有效减少交叉污染。14、定标方式：直线、折线、具有单浓度多点定标方式15、2002年以后推向市场的最新产品，该型号生化在广东省用户量需达到50台以上。16、数据接口：标准RS232接口17、具备对异常结果标本实行实时或批量自动重检功能：可以高值稀释，低值加量；为消除基质效应，自动样品前稀释功能只针对异常标本，正常标本不需要进行前稀释处理。18、电源：接入电源为单相AC220V/50HZ。19、取样针具有自动液面感应功能，可使用采血管、样品杯、微量样品杯上机。20、自动检测和消除标本血清干扰指数（溶血、脂血、黄疸）。21、对异常结果标本具备自动的重检功能。22、配备中文软件系统、稳压电源、电脑及打印机各壹台。23、售后服务：1）生产厂家在中国境内设有维修站。2）厂家在中国境内设有零配件供应站。全自动五分类血液分析仪（一台）主要功能及技术要求参数：1.血液分析仪总体要求：国际知名品牌全自动五分类血液分析仪2.检测光源： 半导体激光3.▲检测原理： WBC总数计数 激光流式细胞技术+DNA/RNA核酸荧光染色 RBC,PLT 计数双鞘流技术+阻抗法 HGB测定SLS无氰化物血红蛋白检测法4.幼稚细胞检测：幼稚粒细胞采用核酸荧光染色法检测，并能提供定量参数(百分比和绝对值)；5.检测速度：CBC+Diff≥60个样本/小时；6.▲进样模式：手动进样+全自动进样模式（带自动进样器）7.测试参数： （不包含图形）不少于28项参数8.▲白细胞五分类检测模式及用血量：全血模式用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类末梢全血模式 用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类末梢预稀释模式 用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类9.▲试剂系统： 仅须稀释液、血红蛋白溶血素、白细胞溶血素、染色液四种试剂就能实现CBC+Diff五分类，以降低使用成本。10.清洗液：仅须一种清洗试剂用于仪器的保养，以降低仪器的维护成本11.仪器数据存储量：≥10000个检测结果 12.报警提示功能：具有异常样本的提示报警功能13.▲质控和校准：提供与仪器同品牌、原厂配套SFDA注册的质控品和校准品（提供相应的医疗器械注册证），有独立校准系统14.试剂管理：有试剂用量监测和提示功能15.操作系统及数据处理系统：windows XP系统，提供原厂配套的中文数据处理系统，通过中文操作系统、中文操作界面，实现中文报告单发放16.镜检提示功能：配套镜检规则软件系统，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定17.实时在线网络质控功能：提供实时在线质控和远程监控服务(SNCS)，以及针对患者的支持实验室检测的质控服务五分类血液分析仪标准配置清单产品名称数量主机1标准配件1操作电脑 1中文数据管理软件 1自动进样器 1包四双级血液透析水处理系统（一台）主要功能及技术要求参数：一、主机参数1、产水水质：符合国际知名透析用水标准，医疗器械注册表应有双级反渗相关文字描述的内容。2、▲二级产水量：1200L/H （25℃水温）3、离子去除率：≥99%；细菌病毒去除率：≥99.5%4、系统回收率：≥70%5、工作环境：5-40℃，相对湿度≤80%6、工作电源：380V±10% ；50-60HZ7、水源要求：城市自来水,水流量≥5T/H,水压力≥0.15MP8、工作方式：直供水，一二级直接耦合9、消毒方式：自动化学消毒（一键式）10、冲洗方式：自动冲洗消毒液（一键式）11、制方式：PLC全程控制，可自动或手动运行，液晶触摸屏 二、主机性能1、▲反渗透系统一二级直接耦合，二级产水直供病房，活水透析，水质不受任何污染。2、▲全系统无任何气囊、系统全无死腔、无死角.3、自动应急转换功能：可在设备控制面板完成独立开启一、二级制水，无需人工操作阀门。4、全自动消毒功能，一二级系统同时进入消毒液。 5、全智能操作系统，自动开、关机反冲洗和夜间脉动功能，具有一键运行、延时自动开关机功能。6、控制系统能实时记录设备的操作、故障报警等各种运行信息，并提供实时维修帮助。7、多种微生物控制技术，无死腔膜壳技术，确保水流在各区域内快速流动，全系统无任何气囊、系统全无死腔、无死角，夜间脉冲冲洗技术。8、▲控制系统采用国际知名PLC系统，真彩触摸屏，中文菜单操作，密码保护功能，可方便实现人机对话，还可扩展IT连接等远程监控功能。9、纯水直供病房大循环管路恒压供水，管路全无死腔、死角精心设计，杜绝细菌滋生，透析过程精确。10、先进的纯水回收系统，将未用完的纯水回收再利用，不仅提高水资源的利用率，还能节约电力能耗。11、▲系统无任何变频等噪音污染。三、系统配置装备要求1、原水增压系统：国际知名品牌增压泵，匹配自动控制装置2、全自动砂过滤器：国际知名品牌过滤器，国际知名品牌控制阀门，填充石英砂3、全自动碳过滤器：国际知名品牌过滤器，国际知名品牌控制阀门，填充优质活性碳4、全自动树脂软化器：国际知名品牌过滤器，国际知名品牌控制阀门，填充国际知名品牌树脂5、精密过滤器：装备5um过滤水芯，保护反渗透膜的正常运行6、▲双级反渗透主机：全自动智能控制系统，配备国际知名品牌高压泵，国际知名品牌膜，主机管路采用316L内外抛光不锈钢管道，国际知名品牌PLC和真彩触摸屏，304不易生锈机架。四、售后服务要求：1.整机质量保修期间为1年，自设备安装调试验收合格即日起。2.在保修期内每年回访3次，有问题做到及时处理，出现质量问题时马上响应，马上派该区域办事处维修人员赶往现场提供维修服务，保证不低于8个小时内解决问题。3、如保修期间内因故障停机，按停机时间的双倍顺延保修期；并要求做到迟到1小时延长质保期1个月配置清单主要配件品牌数量备注预处理系统前增压泵国际知名品牌1台水泵控制器国际知名品牌1个沙过滤缸国际知名品牌1个容积：194L,填充石英砂自动多路阀国际知名品牌1台配套中心管，上下水帽碳过滤缸国际知名品牌1个容积：194L,填充活性碳自动多路阀国际知名品牌1台配套中心管，上下水帽软化缸国际知名品牌1个容积：194L,填充阳树脂自动软水器国际知名品牌1台配套中心管，上下水帽软水盐箱1个PE卫生级塑胶精密过滤器1套5芯，304不锈钢双级反渗透主机平衡水器1个304不锈钢一级高压泵国际知名品牌1台流量：5T/H, 扬程：120米一级反渗膜国际知名品牌2支聚胺复合膜，压力：150PSI二级高压泵国际知名品牌1台流量：3T/H, 扬程：100米二级反渗膜国际知名品牌1支聚胺复合膜，压力：150PSI膜壳国际知名品牌3套304不锈钢材质PLC程序国际知名品牌1台8点输入，4点输出触摸屏国际知名品牌1台5.7英寸电磁阀国际知名品牌1个304不锈钢流量计2个电导传感2套4-20mA输出主机管路国际知名品牌1套316L内外抛光主机机架国际知名品牌1套304不易生锈拉丝电控机箱1个喷塑防水机箱电气、仪表配套病房供水管路国际知名品牌配套UPVC恒压供水装置国际知名品牌1套耐腐蚀PVC材质纯水箱1个304不锈钢，锥底血透室集中供液系统（一套）主要功能及技术要求参数：一、参数1、 水源要求：符合YY057-2005透析用水水质标准。2、▲一次可同时配置30人份的A液和B液，单次最小配液人份：10人份。（按A液5L/人份，B液7 L/人份）3、单次配液时间： 30人份时，A液≤40分钟，B液≤60分钟4、自动配液模式A、B液分别具有3个人份选择，方便操作。5、水源要求：血透用纯水，压力0.15～0.3Mpa，UPVC管，DN206、排水要求：下水管≥φ50，至少2个7、电源要求：≥7.5KW/380V，三相五线制8、插座：单相五眼插座，10A/220V，配接地线9、重量：2800KG（标准配置：一台配液机，二个储液罐），配液罐和储液罐的材质采用PE或CPVC材质。10、主要部件占地尺寸：主机：约1500*1300*1500（L*W*H）配液时最大重700KG单个储液罐：φ700，高约1700mm，容积400L，储满液时重450KG12、病房供液管路：UPVC管，DN20二、性能1、设备适用于血液净化中心集中配制A、B透析液，并自动向血透病房供液。2、同时配液和供液。3、自动配液：自动控制液位并完成配液。4、纯水加热功能：冬季时加热配液罐内纯水。5、控制系统：采用国际知名品牌PLC和触摸屏，具有中文人机界面，自动控制系统的运行。6、无菌储液箱，安装呼吸器。7、抑菌功能：安装有紫外线灭菌器，可抑制细菌滋生。8、▲自动清洗配液机。9、▲自动对储供液系统消毒10.、定时循环：在夜间定时自动对A、B集中供液系统进行循环，避免管道内出现结晶。11、班前循环，在病人上机前自动计时循环，避免管道内出现结晶或气泡。12、报警功能：水泵故障时报警，当储液罐液位过低时预警。配置单：序号名称厂家数量备注1PLC国际知名品牌1 2数字量扩展模块国际知名品牌1 3模拟量扩展模块国际知名品牌1 4触摸屏国际知名品牌1 5稳压电源输入220V，输出2A/24VDC1开关电源6不锈钢水泵国际知名品牌2搅拌泵7不锈钢水泵国际知名品牌2循环泵8不锈钢电磁阀常闭型，DN201套9不锈钢电动阀DN201套10配液桶锥底水箱，250L2 PE或CPVC材质11储液桶锥底水箱，400L2 PE或CPVC材质12紫外线侧装式，18W2 13精密过滤器20寸，单滤芯2 14电控箱喷塑1 15机架304不锈钢， 1 16液位传感器15KPa2 304不锈钢材质17液位开关 4 18交流接触器20A/380V4 19热保护继电器 4 20小继电器国际知名品牌1套用于阀门控制21UPVC活接阀DN20若干 22UPVC管材及管件DN20若干注：此系统包含：1.中央供液管路系统（可连接血液透析及血液过滤机）2、管道设计合理，无死腔；3、有方便、高效的消毒方案；4、有故障应急处理方案等；5.供应商负责免费安装工程，并通过验收合格。 血液透析机（四台）主要功能及技术要求参数：一、功能1、治疗模式: 标准透析 ,单纯超滤,单针透析 ,血液灌流2、▲中文操作语言3、▲15”彩色液晶显示器 ，4、▲触摸屏幕5、具有数据存贮装置，可存储大量数据及参数。6、具有在线操作手册及报警在线帮助功能。7、软件具备升级功能8、肝素泵支持10ml、20ml、30ml注射器规格9、▲具有平衡腔式容量超滤系统10、适用于任何配方的A、B浓缩液11、▲具有电导度反馈控制系统。12、待机功能13、具有超滤曲线 （30条程序超滤曲线）14、具有总电导度曲线,15、具有碳酸氢盐电导度曲线16、▲具有温度曲线,17、具有透析液流量曲线 18、▲具有肝素曲线19、有多种消毒方式，可进行：化学消毒 , 热消毒, 短时化学消毒,中央化学消毒,中央热消毒, 管路水冲洗等。20、▲两次治疗间可进行短时快速热消毒，最短时间只需25分钟。21、▲具有消毒记录功能，可自动记录最近150次消毒记录。22、▲具有KT/V（透析充分性）评估功能23、具有后备电池，停电后可保证机器运转20分钟以上。24、▲具透析液细菌内毒素过滤系统。25、▲细菌进滤器使用寿命为150人次/900小时。二、参数要求1、血流量： 50 ~ 600ml/min 2、肝素泵流量:0.1 ~ 10ml/h3、动脉压: -400 ~ +400mmHg 4、静脉压: -400 ~ +400mmHg5、▲透析液流量:300 ~ 800ml/min 无限可调6、透析液温度范围:33 ~ 40℃7、电导度范围：12.5~16ms/cm8、超滤率:0 ~ 4000ml/h9、供水压: 0.5 ~ 6bar 三、认证情况1、▲国际认证：通过国际知名认证体系认证2、国内认证:通过中国SFDA认证血液过滤机（二台）主要功能及技术要求参数：一、功能1、治疗模式: 标准透析 ,单纯超滤,单针透析 ,血液灌流，在线血液滤过,在线血液透析滤过。2、中文操作语言3、▲15”彩色液晶显示器 ，4、▲触摸屏幕5、▲具有80G大容量硬盘，可存储大量数据及参数。6、具有在线操作手册及报警在线帮助功能。7、软件具备升级功能8、肝素泵支持10ml、20ml、30ml注射器规格9、▲具有平衡腔式容量超滤系统10、适用于任何配方的A、B浓缩液11、▲具有电导度反馈控制系统。12、待机功能13、具有超滤曲线 （30条程序超滤曲线）14、具有总电导度曲线,15、▲具有碳酸氢盐电导度曲线16、▲具有温度曲线,17、具有透析液流量曲线 18、具有肝素曲线19、有多种消毒方式，可进行：化学消毒 , 热消毒, 短时化学消毒,中央化学消毒,中央热消毒, 管路水冲洗等。20、▲具有KT/V（透析充分性）评估功能21、具有后备电池，停电后可保证机器运转20分钟以上。22、▲具有两个透析液细菌内毒素过滤系统。23、▲细菌过滤器使用寿命为900小时，150人次。二、参数要求1、血流量： 50 ~ 600ml/min 2、肝素泵流量:0.1 ~ 10ml/h3、动脉压: -400 ~ +400mmHg 4、静脉压: -400 ~ +400mmHg5、透析液流量:300 ~ 800ml/min 无限可调6、透析液温度范围:33 ~ 40℃7、▲置换液最大流量:20－24ml/h8、置换液流速范围:20-400ml/min9、电导度范围：12.5~16ms/cm10、超滤率:0 ~ 4000ml/h11、供水压: 0.5 ~ 6bar 三、认证情况1、国际认证：通过国际知名认证体系认证2、国内认证:通过中国SFDA认证持续血液净化系统(CRRT)（一台）主要功能及技术要求参数：一、治疗模式1、连续性血液净化治疗：（1)缓慢连续超滤（SCUF）（2)连续静脉静脉血液滤过（CVVH）（3)连续静脉静脉血液透析（CVVHD）（4)连续静脉静脉高通量透析（CVVHFD）2、间断性血液净化治疗：（1)血液滤过（HF）（2)血液透析（HD）（3)高通量透析（HFD）3、血浆治疗：（1)血浆置换（PEX）（2)血浆吸附/灌注（PAP）二、治疗参数1、血液参数▲血流量范围：0 ~ 480ml/min 2、液体参数（1)▲透析液流量：0 ~ 18000ml/h（2)▲置换液流量：0 ~ 12000ml/h（3)净超滤量：0 ~ 2000ml/h（4)称重范围：0 ~ 25kg（5)液体平衡精确度：±30g（在置换液流量2000ml/h、超滤率500ml/h、CVVH连续治疗8h情况下）（6)▲温度范围：25 ~ 40℃3、血浆治疗参数（1)可置换血浆量：100 ~ 12000ml/cyc（2)血浆流速：0 ~ 60ml/min三、监测系统1、压力监测：（1)动脉压范围：-400 ~ +300mmHg（2)静脉压范围：0 ~ +400mmHg（3)滤器前压范围：0 ~ +500mmHg（4)滤器下降压范围：100 ~ +350mmHg2、超滤量/血流量比监测，防止过度超滤3、静脉压报警范围自动跟踪设定4、可设置、预告换袋时间5、自动判断、提示和报警滤器的血凝情况6、有报警代码，能提示产生报警的原因及故障排除建议四、系统结构1、8”以上液晶屏幕2、具有中文软件界面3、具备控制和监测双电脑系统4、一体化大功率平板式加热装置，加热范围25-40℃可调5、▲单称称重系统：一体化称重系统，精度为30g内五、耗材1、▲管路和滤器可分离，方便在治疗中随时更换滤器和治疗模式，并可有效节约成本2、配套管路（包括透析液管、超滤管）带接头，以便与各种滤器连接3、▲再循环模式：透析时，透析液可循环使用，可减少无菌透析液的消耗六、其它功能1、完全自动的预冲及自检程序2、治疗中无需更换管路和重新自检，即可改变治疗模式3、管路和滤器自动排气功能4、可自动调节动脉壶、静脉壶、超滤壶液面5、滤器可上下反转，便于排气6、准备阶段，关机记忆4小时；治疗阶段，关机和断电后保留数据30分钟包五外科手术显微镜（训练用）（一台）主要功能及技术要求参数：1、主镜①▲变倍方式及放大倍率：手动/电动连续无级变倍3X~27X②视场直径：Φ85~8.2mm连续无级可调③▲内置分光器设计（非分体式），可连接CCD摄像接口、数码照相接口及图像处理工作站④▲主镜可左右摆动，倾斜角度-45o～45o2、助手镜①助手镜手动/电动连续无级变倍3X~27X，与主镜同视场、同倍率、同光路3、照明系统①▲镜头是双光纤双插入镜头设计，每根光纤插入位置可互换，确保光路运行可靠②▲双套电路设计，每套电路可独立运行或同时运行，三灯源光座设计，每个光源座可互换③同轴照明最高亮度：卤素光源物面最大照度≥100000 lx，选购氙灯光源物面最大照度≥200000 lx4、脚踏开关①脚踏电动微调焦、主副镜连续无级变倍和X-Y平动8功位控制，并具有X-Y自动复位②开机调焦自动置中、8功位极限限位报警蜂鸣提示的功能5、适用范围专用于骨科、手外科、整形外科、胸外科、泌尿生殖外科、动物实验、解剖手术、生命研究等显微外科手术及教学演示。外科手术显微镜（手术用）（一套）主要功能及技术要求参数：主要技术指标：（一）光学镜体部分1、双人双目手术显微镜，适合外科手术；2、光学品质：复消色差光学透镜组，景深大，立体感强；3、变焦物镜：电动连续变焦，范围235mm-425mm以上，手柄控制变焦;4、▲放大倍数：手动变倍，范围：2.5X-24X（10X目镜），最大倍数大于等于24X；5、目镜：10X广角目镜，屈光度补偿-5/+5，眼杯高度可调；6、▲主镜双目镜筒倾斜角度调整范围：0～200o任意角度调节，满足各种特殊部位手术要求；7、主镜前后倾角调节范围190 o；8、主镜左右摆动调节范围330 o9、助手镜为3关节360度可调，瞳距调节范围55～75mm;10、目镜至物镜的长度≤15cm，适合特殊体位手术；11、▲具有手动XY轴移动；（二）照明1、独立电路冷光源照明，光纤传导，保证手术需要；2、▲光源：双150W卤素灯备用光源；3、滤光及光斑：橙色绿色滤光片滤光，保护手术区域，点状光斑，满足锁孔手术；4、光亮度调节：同轴照明，照明亮度无级调整；（三）支架部分1、落地式移动支架，脚轮带锁定，移动、定位可靠；2、支架臂承载范围：4～13kg;3、支架平衡臂伸展长度≥1225mm；4、主显微镜垂直工作范围≥750mm；显微外科手术台（一台）主要功能及技术要求参数：1、长X宽=900×700mm。（注：尺寸可根据客户习惯要求订制）2、台面由高强度钢化玻璃制成，可透过X光。3、支撑部分为医用不锈钢管。4、下方带有滚轮，方便移动。5、手术台能承受的负载≥30Kg。6、高度可调范围：650-850mm，适合各类手术病床高度。包六超声刀（一台）主要功能及技术要求参数：1.▲具有二种频率：频率一≥23.5HZ 频率二≥47HZ 可变频使用。2. 具有5mm、10mm刀头；具有腔镜和开腹手术刀头；具有多种刀头供选择;3.▲刀头可重复使用4.自动频率选择5.具备超声输出异常、输出时间超时报警功能;6.可兼容高频电刀，选择高频输出或超声输出7.▲可接气腹机，自动排雾8.同时实现了迅速切开和充分的凝固9.超声刀头显示顶端加载负荷量10. ▲超声刀刀头、换能器可高温高压消毒11. ▲在超声刀的基础上可升级至超吸刀。电子胆道镜（一套）主要功能及技术要求参数：一、电子胆道镜1、≥视野角度：120°（直视）2、≤先端部外径：4.9mm3、弯曲角度：上160度，下130度4、有效长度：380mm5、全长：660mm6、≥钳子管道内径：2mm7、景深：3-50mm二、高清摄像主机1、信号输出：RGB：3路；YC：3路；COMP（复合视频信号）：3路；HDTV（RGB或YPrPb）：2路；DV(IEEE 1394)：1路；SD-SDI：1路；HD-SDI：1路。2、▲HDTV高清信号输出分辨率达到1080i（模拟信号RGB或YPrPb；数字信号HD-SDI）3、▲具有窄波成像功能和荧光动力诊断功能。4、图像强调功能：结构强调A（0－8档）；结构强调B（0－8档）；轮廓强调功能（0－8档）。5、色彩强调功能:R±７;B±７;C(色彩增强) ±７。6、具有色彩/噪声过滤功能。7、测光功能：具有峰值测光和自动测光8、电子快门：自动（±8）9、图像冻结功能，具有FILED/FRAME方式。10、图像电子放大功能：×1，×1.2，×1.511、具有图像注释功能12、图像索引功能：关闭/2s/4s/全程13、▲画中画功能，可外接B超、CT、MR等图像，外接图像的大小（1/4或1/9）和位置均可调节。14、内镜信息交流：内镜信息（使用具有ID功能的内窥镜时），内镜信息存储功能（用户名/ID/评价/检查时间），自动白平衡。15、次屏幕显示功能：静态图像和动态图像同时显示。16、▲兼容高清电子腹腔镜、高清光学腹腔镜、宫腔镜、电子膀胱镜、电子支气管镜、电子鼻咽喉镜等17、▲可接软、硬性内镜摄像头，摄像头可高温高压消毒，具有卡式连接器。18、具有4个内镜遥控键，可选择遥控27种功能。19、脚踏功能设定：4（27种功能选择）20、▲具有直接数码存储功能。21、主机分辨率为1080×1920。三、光源1、功率为300W高辉度疝气冷光源。2、▲灯泡寿命：连续使用500小时以上（配有灯泡寿命计时器），具有后备应急灯系统（即一个光源带2种灯）3、▲特殊光观察模式（NBI窄波成像功能和PDD荧光动力诊断功能）4、自动调光和手动调光功能（17级）5、具有待机功能：灯泡开关，照明开关。6、灯泡自动点亮功能。7、光亮模式存储器。8、具有广泛的兼容性，适合于任何内镜使用的高级照明设备。9、▲可连接高清电子腹腔镜、高清光学腹腔镜等。神经外科动力系统（一套）主要功能及技术要求参数：（一）主要技术参数要求：1、电源输入：100-240VAC，50-60HZ；2、▲可升级操作系统：提供CF卡接口，且提供通过CF卡进行固件升级功能；3、液晶互动触摸屏：屏幕尺寸＞8.英寸，分辨率480×640象素；4、高解析度触摸屏：（1）显示并控制转速、转向（顺、逆时针旋转）；（2）显示并控制手柄连接状态、注水量等；（3）可提供不同类型手术的数据参数，具有帮助菜单，方便操作。5、▲预留7个或以上功能接口，高速水冷耳钻和显微耳钻，高速电钻和神经监护仪、内窥镜冲洗系统，脊柱外科刨削系统等；6、主机配备应急手控装置，可控制手柄运转；7、无级变速多功能脚踏：具备控制马达开停、马达转速、多个手柄之间切换等功能；8、脚踏：需提供无级变速及定速动力两种模式操作动力；9、脚踏：需具备背光照明，以起到提示作用；10、马达自动识别：能自动识别马达的种类；11、马达安装帮助：当插入马达时，屏幕显示该马达显示操作方法；12、具备故障自检系统，并通过故障代码显示故障原因；13、内设帮助菜单，直观图示操作步骤；14、▲注水泵：内置式双泵，水量控制可调，主机脚踏开关控制同步冲水；15、注水泵提供瞬间大流量冲洗功能，保证术中钻头通畅；16、自由选择注水量：注水量档位≥13档，最低值和最高值分别可达到0cc/分和100cc/分；17、可以连接神经监护仪：提供神经监护功能；18、马达类型：高速电钻马达, 耐高温高压消毒；19、电缆线：耐高温高压消毒，马达电缆两端通用；20、钻头安装类型：≤3步安装，快速更换；21、马达直径：≤0.8in(英寸)；22、马达长度：≤3.6in(英寸)；23、消毒方法：预真空或常规蒸气高温高压消毒或环氧乙烷消毒；24、马达标准速度 rpm：最高转速：75，000 RPM，可正反转；25、▲铣刀手柄和保护鞘为一体化设计，不能拆卸，保证铣刀运转安全；26、驱动附件：可选择类型不少于20种，包括金属切割附件、骨研磨驱动附件和显微驱动附件，可伸缩的管道；27、专业显微管道≥8种可选，角度、弧形、护垫型、直型可选，外径=5mm，内径=1.2mm。28、钻头：可选择不同型号的钻头不得少于280种；29、高速动力医生培训：厂家每年在广东省举办高速动力操作培训课程，课程不少于8小时；30、售后服务：生产厂家在广东省内设有办事处，厂家和代理公司均有专业维护工程师对设备跟进售后服务（请提供厂家办事处的地址和电话）。配置清单1、主机部分综合动力主机 1高速电动马达 1脚踏开关 1马达电缆线 1消毒工具盒 11.2mm清洁毛刷 12.4mm清洁毛刷 13.2mm清洁毛刷 1马达润滑油 22、驱动附件直型驱动附件杆长9cm,内径3.2mm 1铣刀驱动附件开颅铣刀驱动附件，内径2.4mm13、钻头部分火柴头型钻头 杆长9cm,刀刃直径3mm1球形钻头 杆长9cm，刀刃直径4mm 1橡子头型钻头 杆长9cm，刀刃直径7.5mm 1锥形刀头钻头 杆长8cm，刀刃直径2.3mm 2售后服务总要求1、免费安装调试；免费操作、维护保养、维修培训；软件免费升级；免费保修期≥1年，终身维修服务。2、无论保内或保外，接到用户报修请求，供方工程师在1小时内作出响应，24小时内到达现场维修。3、保证保修期内设备开机率达95％，若达不到，将相应延长保修期。总体付款办法1、合同的每笔款项以人民币转账方式分期支付。2、设备安装调试完毕后，进行使用、维护保养、维修的培训，再经验收合格后，中标方提供正式发票，采购方在十个工作日内支付合同总额的95％。3、余款在验收合格后满十二个月的十个工作日内付清。4、特殊情况由中标方和采购方共同协商确定。