附件：包件一：喷砂洁牙机技术参数配置要求：喷砂洁牙机 1台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1产品用途龈上清洁和抛光，粘结前牙面的清理，清洁种植牙颈部和基台，正畸托槽和带坏的清洁等。2基本要求★2.1超声频率24-32KHZ，功率≥8W ★2.2配有二支喷砂手柄，可高温消毒★2.3有水加热系统，使水温保持恒定2.4可拆卸手柄线， 2.5手柄可拆卸，可高温消毒，高强度精密喷嘴2.6关机时能自动冲洗气路。2.7配龈上龈下洁治工作尖3支3主要功能3.1功率调节无级连续3.2配合不同型号工作尖可进行牙周治疗，龈上龈下洁治，根管治疗4售后服务4.1保修2年，请出具售后服务承诺书4.2维修响应：2小时内到现场注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件二：多功能病床配置要求：摇篮式自动护理床 3台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1产品用途用于被动体位失能患者全自动通用医疗护理床，可广泛使用于临床治疗中的昏迷、瘫痪、呼吸功能衰竭、严重烧伤、外伤和lCU或CCU等重症监护病人的自动化专业医疗护理。2基本要求2.1床体尺寸，长*宽*高：200cm*100cm*55cm★2.2上床体抬高≥20°，床身左右可侧翻2.3最大工作噪音：≤65dB＃2.4侧身床摇摆角度范围不小于：-12°~+12°2.5上床体上升角度≤50度2.6温水冲洗流量不小于：2.5L/MlN2.7工作负压范围不小于：-2KPA最高热风温度范围: 50"C-60"C3主要功能＃3.1具备防滑起坐及自动定时侧身装置＃3.2具备身体重压区域的降温除湿装置＃3.3具备负压密封自动排便及清理装置＃3.4具备污物、污水、空气和噪音处理装置4售后服务4.1保修2年，请出具售后服务承诺书4.2维修响应：2小时内到现场注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分将递减15分。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件三：多功能超声波治疗仪技术参数配置要求：牙周多功能超声治疗系统 1台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1产品用途牙周病的根面清创，磨牙近中，远中位的刮治，周维护，超声去除髓石，定位根管口，打通钙化根管通路，根管荡洗，取断针，根管逆行制备，超声去冠，桩核，超声的窝洞制备，超声热牙胶充填，2基本要求★2.1超声频率24-32KHZ，功率≥16W ★2.2有自动频率追踪，自动功率调节，正弦波信号输出，自动降噪技术2.3供水双供水系统：外接：1.0～5.0bar（100～500kPa）内置：双独立供水瓶2.4手柄线上有水量调节环2.5手柄可拆卸，可高温消毒★2.6脚开关有瞬时功率提升功能，冲水功能3主要功能3.1功能预设至少有三档选择，带LED指示灯3.2配合不同型号工作尖可进行牙周治疗，龈上龈下洁治，根管治疗4售后服务4.1保修2年，请出具售后服务承诺书4.2维修响应：2小时内到现场注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件四：电子肠镜技术参数配置要求：高清电子肠镜 1根放大电子肠镜 1根技术参数要求：序号项目技术规格与要求1总体要求国际内窥镜知名品牌，配置代表目前世界上电子肠镜技术先进水平。制造商在上海市内设有正规的内窥镜维修站。配置与医院现有的主机相互匹配，用于消化疾病的检查、诊断和治疗。2技术规格2.1高清电子肠镜2.1.1视野角：直视达到140度2.1.2景深：5-100mm★2.1.3具备NBI窄带成像功能2.1.4插入部外径：≤12.9mm2.1.5先端部外径：≤13.2mm2.1.6弯曲部弯曲角度：上/下180度，左/右160度2.1.7有效长度：≥1330mm2.1.8全长：≥1655mm2.1.9钳子管道内径：≥3.65mm2.1.10最小可视距离：据先端部4mm2.1.11具备内镜信息记忆功能2.1.12CCD成像方式：顺次成像方式2.1.13硬度调节：具备不少于3档硬度调节2.2放大电子肠镜2.2.1视野角：140度（广角）、60度（长焦）2.2.2景深：7-100mm（广角）、2-3.5mm（长焦）★2.2.3具备NBI窄带成像功能2.2.4插入部外径：≤11.8mm2.2.5先端部外径：≤11.7mm2.2.6弯曲部弯曲角度：上/下180度，左/右160度2.2.7有效长度：≥1330mm2.2.8全长：≥1655mm2.2.9钳子管道内径：≥3.2mm2.2.10最小可视距离：据先端部4mm2.2.11具备内镜信息记忆功能2.2.12CCD成像方式：顺次成像方式2.2.13硬度调节：具备不少于3档硬度调节注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件五：电生三维标设系统技术参数配置要求：电生三维电生理导航系统 1台高分辨率液晶显示器 2台专用一体式车架 1台冷盐水灌注泵 1台计算机工作站 1台负责与医院电脑系统联网费用（5万元）技术参数要求：序号项目技术规格与要求1产品用途适用于各种心律失常，尤其是复杂心律失常的诊治，包括典型房扑、非典型房扑、先心术后切口性房速/房扑、局灶性房速/室速、各类旁道、房室结折返性心动过速、阵发性/持续性房颤、心梗后和手术后非典型性室性心动过速2基本要求★2.1定位系统采用磁场或电场定位系统2.2系统平台采用通用的Windows平台，操作简便，界面友好，软件系统具备良好的拓展和兼容性。2.3液晶显示器24英寸及以上(16:9)高分辨率液晶显示器两台（一台实时屏，一台回顾屏），分辩率1280*1024或更高2.4病人接口单元2.4.1通道≥852.4.2电流强度0.5mA - 1mA2.4.3频率100KHz－110KHz2.4.4心内信号通道≥802.4.5体表ECG通道≥102.4.6具备消融保护2.4.7具备起搏刺激通道2.4.8信号电压区域10μV－300mV2.5定位板信号带宽2－4 kHz 2.6计算机工作站优于Intel? Core? 2的CPU、4G以上内存、2.6.1nVidia GTX 260级别以上显卡3系统功能要求：★3.1采用磁场或电场定位原理，避免了病人移位从新建模问题。3.2具有心内导管显示功能，可显示80个电极3.3具有快速补点功能（寻找GAP）3.4具有影像化快速建模功能（快速建立心脏三维模型）★3.5带导管接触力显示功能（显示导管和心脏接触的力度，提高手术成功率和安全性）★3.6一次采集不少于八种心电信息：可同时获得空间解剖，激动顺序，电传导，单极电压，等时图，双极电压，阻抗，网图 3.7能提供三维电解剖图，立体彩色显示心脏的解剖结构和位置，并可以做解剖标记3.8能提供三维电激动图，不同颜色实时显示心脏的电激动传导顺序3.9能提供三维电传导图，立体动态显示心脏电激动传导速度和路径3.10能提供三维电压图，能直观显示心肌疤痕区域、低电压区域和正常心肌组织，为术者制定手术路线提供更多的帮助，适用于心梗及外科手术后的心律失常的治疗3.11能提供三维网图，能回放手术取点的整个过程和采点的实际分布，以供术后分析和教学目的3.12能提供三维网图，并能回放手术取点的整个过程和采点的实际分布，以供术后分析和教学目的3.13显示导管头端和三维影像内壁的距离。3.14具有CLIPPING PLANE内窥镜功能，帮助术者在类似外科手术直视条件下进行手术。3.15具有面积测量工具，能够精确测量消融面积、疤痕组织面积等实用信息。3.16具有距离测量工具，能够精确测量肺静脉开口直径、瓣环直径等相关实用信息。3.17DICOM接口，可实现网络信息浏览与存储3.18心外膜标测技术，用于心外膜发源的心律失常3.19匹配导管提供良好的定位精度，误差小于1mm，保证手术安全，减少X线照射损害。3.20手术过程中信息自动实时保存功能（消除手术中突然断电或关机导致的数据丢失的风险）4冷盐水灌注泵要求 ★4.1高清晰流量显示，最高冲洗流量能达到60ml/min，1ml/min增减调节4.2双气泡探测器，可探测最小气泡 2μl4.3流量切换：根据预设流量，一键转换4.4高度自动化：可以其它射频仪消融仪自动配合，随放电过程而自动切换流量4.5高流量时间提醒，声音报警5售后服务5.1保修2年，请出具售后服务承诺书5.2维修响应：2小时内到现场注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件六：神经术中监护工作站技术参数配置要求：术中神经监测系统 1台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1基本要求1.1计算机台式计算机系统（主流配置）；内存：≥2G；硬盘：≥500G；光驱：DVD刻录；显示器：24’液晶★1.2通道数不少于32通道，不少于68个电极输入1.3放大器延长头盒配有不少于4个灵活轻巧的放大器延长盒，可以将电极放置在手术床的任一位置1.4输出和接口具备VAG输出及血氧饱和度传感器接口1.5灵敏度最高灵敏度10uV及以上，多级可调。1.6高频滤波截止频率30至20KHz可调。1.7低频滤波截止频率0至10KHz可调。1.8陷波50或者60Hz。★1.9共模抑制比=110dB1.10输入阻抗（共模模式）=800MΩ。1.11噪声工作时噪声小于0.5uVRMS。1.12电源220V±20V或更宽范围2刺激器2.1电刺激强度：高电流时最大刺激强度不小于100mA2.2电刺激类型：恒流或恒压。2.3电刺激频率：0.05—100次/秒。2.4听刺激频率：不低于每秒40次。2.5听刺激强度：范围不窄于0－100dB pSPL。2.6声音类型：稀疏音、密音、交替音等。2.7视觉刺激：具备图形、闪光等多种刺激方式。3软件参数3.1脑电术中监测（EEG），包括：缩阵列谱（CSA）、密度阵列谱（DSA）、或彩色密度阵列谱（CDSA）等清晰的表达方式，定量测量脑电的爆发抑制比、功率谱、波幅、频谱峰值、不对称性和相干函数。脑电分析的各频段可根据临床需要而设置。三维波形趋势分析图谱监测项目可多项目同时监测，可调整各显示窗口位置、大小等。★3.2专业的术中监测方案向导软件，具备术中监测方案设置向导，简单快速完成方案的设置.★3.3专业中央沟定位软件，彩色电压图能清晰显示极性翻转的通道，明确定位中央沟位置3.4具备断电保护功能，如果系统断电，重新开机后自动运行程序，自动返回上一次记录的数据，并继续进行监测3.5具备肌电图、脑电图、体感诱发电位、运动诱发电位、视觉诱发电位、听觉诱发电位监测（检测）软件。4其他4.1用户可自行编辑、保存报告，能与word等文档处理软件兼容。4.2具备连接计算机网络功能，可通过网络传输相关数据。5售后服务保修1年及以上，请出具售后服务承诺书注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件七：全自动精子质量分析仪配置要求：全自动精子质量分析仪1套含：自动精液采集仪1台台式计算机1台打印机1台显微镜1台高速图像采集卡1块摄像头1个恒温工作台1个负责本院LIS系统联网费用技术参数要求：序号项目技术规格与要求1技术要求1.1提供精子质量分析仪或者精子质量检测分析系统的设备注册证。★1.2具有全自动精子形态学分析软件。可自动分析大头精子、小头精子、锤形精子、梨形精子、圆头精子、无定形精子、有空泡头精子、顶体过小头精子、双头精子并自动计数。需提供分析报告。1.3可自动分析颈部弯曲精子、非对称接在头部精子、颈部异常精子、颈部粗壮或不规则精子、短尾精子、多尾精子、发卡似尾精数、尾部断裂精子、尾部弯曲精子、尾部宽度不规则精子并自动计数。需提供分析报告。★1.4与通过WHO认证的系统做过精子检测准确性比较临床检验，提供对比报告。以保证精子检测的准确性有客观依据。★1.5可分析白细胞数及其浓度、圆细胞数及其浓度、精子头部长度（um）、头部宽度（um）、长/宽比（%）、头部面积（um2）、头部周长（um）、顶体比（%）并计数。1.6精液分析系统应具备最新WHO第五版精液分析各项检测指标，可分析精子动态PR、NP、IM、PR+NP各项指标。并提供WHO第五版所列参数检测报告。1.7作为精子检测设备，应具有良好的系统重复性，不同放大倍数检测结果的一致性好，检测结果准确。至少三家以上的国家级相关权威部门做过精液分析系统临床验证工作，并提供临床验证报告★1.8可对每一条精子进行直线运动轨迹，曲线运动轨迹，平均运动轨迹分析，并且有一蓝一红两条精子跟踪轨迹描述精子的运动情况。提供轨迹图报告。2产品配置2.1计算机19寸以上液晶显示器，双核3.0G以上CPU，≥500G硬盘，≥2G内存2.2打印机彩色激光打印机2.3显微镜三目生物显微镜, 配备20X物镜,1X接口，配备摄像头接口2.4图像采集卡专业级高速图像采集卡2.5摄像头JVC高档彩色高清晰度摄像头（540线以上）2.6恒温工作台全封闭型2.7计数板专用型精子计数板＃2.8软件包专业精子动态分析软件和精子形态学分析软件，同时提供WHO第四版精液分析与WHO第五版精液分析，含LIS系统模块3售后服务3.1为保证产品质量与售后，在上海应该拥有不少于8家的三甲医院客户，并提供客户名单。3.2保修1年，请出具售后服务承诺书3.3维修响应：2小时内到现场注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件八：全自动血沉仪技术参数配置要求：全自动血沉仪 1台全自动进样器 1台负责本院LIS系统联网费用技术参数要求：序号项目技术规格与要求1技术要求★1.1检测原理红外线障碍法1.2进样方式随机1.3检测精度﹢/﹣0.2mm1.4检测重复性C.V.﹤5%1.5检测速度不低于200个样本/小时（30分钟检测时间）1.6样本容量不少于100个/次1.7采样允许误差范围﹢4mm/﹣10mm2工能及其他要求＃2.1温度矫正功能具备温度矫正功能2.2读数功能30min与1hr魏氏结果相关；60min与2hr魏氏结果相关；可报KATZ指数。2.3检测范围1～140mm/hr★2.4质控有原装配套的质控品。2.5血小板计数使用DC方法进行血小板的计数2.6动态曲线图能够显示并打印动态曲线图★2.7采血量≤1.3ml3售后服务3.1保修1年，请出具售后服务承诺书3.2维修响应：2小时内到现场注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件九：全自动血球分析仪技术参数配置要求：血液分析仪 1台负责本院LIS系统的联网费用 技术参数要求：序号项目技术规格与要求1技术要求1.1检测参数≥32个1.2直方图≥4个1.3散点图≥9个★1.4检测速度≥100样本/小时1.5检测光源具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点＃1.6检测通道具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道2功能要求2.1核红细胞检测功能具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正 ★2.2白细胞计数1.应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰2.标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数2.3白细胞分类采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行2.4低值白细胞检测当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测结果更准确、可靠。2.5血小板计数使用DC方法进行血小板的计数2.6体液检测功能体液检测速度：≥40样本/小时可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数可以对体液中的白细胞分类具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L2.7血红蛋白检测血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物2.8进样模式≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释＃2.9样本用血量全自动进样模式时用血量≤88微升末梢血预稀释模式用血量≤20微升2.10检测模式≥2个＃2.11自动进样架装载量≥100样本3其他功能3.1数据储存≥100000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制3.2质控品、校准品定期提供原厂配套的、在中国SFDA注册的高、中、低值全套质控品和校正品。 可单独提供体液质控品。3.3实时网络通讯系统可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准3.4线性范围（静脉血）白细胞：0-440? 109/L红细胞：0-8.6 ? 1012/L血小板：0-5000 ? 109/L3.5正确度（静脉血）白细胞：≤3.0%红细胞：≤2.0 %血红蛋白：≤2.0%血小板：≤5.0 %3.6操作系统仪器操作系统建立在Windows操作系统软件上★3.7系统扩展性仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机，可扩展为双机或流水线，流水线上可任意数量血球分析仪和推片染片机连接，流水线可根据实验室地形直角转弯3.8质控文件≥99个3.9自动复检功能（Repeat）由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。3.10自动复检功能（Rerun）当规则（可以自定义）判断分析结果不可信时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。3.11自动复检功能（Reflex）根据规则（可以自定义）设定，仪器自动追加检测项目，对样本再次检测，无需人工干预。3.12流程控制附带流程控制软件，具备复检规则设定、数据统计功能（假阴、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。4售后服务4.1保修2年，请出具售后服务承诺书4.2维修响应：2小时内到现场注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件十：运转呼吸机配置要求：运转呼吸机 1套专用转运平台 1个医用氧气钢瓶（3升） 1个技术要求：序号项目技术规格与要求1用途及功能气动电控型急救呼吸机，用于心肺复苏，呼吸支持功能2体积及重量体积小巧，重量≤4.6kg3主要技术指标和性能要求★3.1通气模式BiLevel/BiLevel+ASB, CPAP/CPAP+ASB, PCV, IPPV, S-IPPV,SIMV/SIMV+ASB, PRVC，窒息后备通气3.2急救通气模式 可一键快速切换，并根据病人体重已预设不同通气参数3.3具备NIV漏气补偿、流量多级可调的吸氧功能3.4潮气量范围50~2000ml3.5PEEP内置式，压力范围为0~30mbar3.6I:E4:1 ~ 1:43.7呼吸频率0~60次/分3.8气源压力范围2.7~6巴3.9自主呼吸压力支持0 ~ 30mbar＃3.10实时监测参数氧浓度/潮气量/分钟通气量/通气频率/自主呼吸频率/峰压/平台压/平均压/漏气量等★3.11屏幕显示可同时显示流量、气道压力和etCO2三种波形＃3.12具备压力坡度和流量坡度三级可调，两种流量变化波形可选，可设置平台时间比例3.13具备吸气和呼气同步触发灵敏度均可多级可调3.14氧浓度实时监测氧浓度实时监测无耗材，且不消耗任何氧气3.15报警限值方式可通过手动和自动两种方式设置3.16具有报警功能： 气道压力过高/过低、分钟通气量过高/过低、高频通气、窒息、电量不足、漏气、气源压力过高/过低、设备及组件故障＃3.17显示屏TFT彩色液晶显示≥7英寸，中文显示，并可切换白天或夜晚显示模式3.18电源 可充电锂电池，也可接入交流电或车载直流电3.19USB升级维护接口具备3.20中心供氧快速接口呼吸机本身集成中心供氧快速接口3.21防水等级IPX44售后服务保修1年，请出具售后服务承诺书注：1.技术要求中带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.技术要求中带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将导致技术响应分值递减5分。3.一般技术指标的负偏离将导致技术响应分值递减1至2分.包件十一：3-2-1慢病糖尿病控制设备技术参数（一）配置要求：免散瞳眼底摄片机 1台专用电动升降台 1个图像处理工作站 1套技术参数要求：序号项目技术规格与要求1设备用途可做无需散瞳的彩色眼底照相2主要参数2.1视场角要求具备45°；30°★2.2调焦自动调焦，劈裂线和双点同时引导调整#2.3瞳孔直径≥3.3mm2.4屈光补偿范围〇：－１3°～＋12°－：－12°～－3３°＋：＋9°～＋40°★2.5图像拍摄系统内置专业CCD，800万以上像素，可自动拍摄#2.6显示器主机内置彩色显示器，达到或大于5.6英寸#2.7单机浏览可在主机显示器上同时显示4、9、16幅图片2.8固视标3点以上内置固视标（中心、鼻侧、颞侧）2.9光圈探测自动小光圈探测#2.10曝光具备自动调整到正确的曝光强度，能自动曝光2.11输出输入接口具备USB2.0，RGB等★2.12图像储存可直接储存在主机上的存储卡上可传输至电脑上储存★2.13操作系统可单机操作，也可连接图像处理系统3图像处理工作站3.1图象处理系统1、专业原厂开发的数字图像分析系统2、专业的患者信息和图像的数据库3、具有一定的扩展性，可以和医院的内部网络进行无缝连接4、中文界面3.2计算机系统外置电脑：最新品牌电脑彩色喷墨打印机4售后服务保修1年，请出具售后服务承诺书注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件十二：3-2-1社区慢病糖尿病控制设备（二）配置要求：动脉硬化检测装置 1台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1适用范围国际知名品牌，用于动脉血管病变无创检测2技术要求及配置2.1技术参数2.1.1可检测ABI(踝臂指数)2.1.2可检测BAPWV（肱踝脉搏波传导速度）2.1.3其他检测参数：haPWV（心踝脉搏波传导速度）、ET/PEP（射血指数）、hbPWV（心臂脉搏波传导速度）、ECG（心电波形）、STI（收缩时间间隔）、UT（脉波上行时间）、HR（心率）、MAP（平均动脉压力）四肢、PEP（射血前期）、DIA（舒张压）（四肢）、PCG（心音波形）、SYS（收缩压）（四肢）、PVR（脉搏体积记录）、PP（脉压差）（四肢）、PTT（脉搏波传导时间）、ET（射血时间）★2.1.4具备用包含有传感袖带的双重袖带测量下肢血压，测试精度和多普勒方法的相关性≥0.92.1.5可升级至测量TBI（趾臂指数）2.1.6PVR测定方法：空气容积脉搏法2.1.7波长特性：0.26—30Hz2.1.8动脉无创测定原理：示波法2.1.9加压方式：泵自动加压方式2.2功能要求：★2.2.1ABI和四肢血压的测定在同一个心动周期内四肢同步测定。★2.2.2具备在心脏起搏器模式下测量的功能,能在操作界面上显示专用心脏起博模式,满足特殊人群的检测2.2.3自动评估代谢综合症发病风险，辅助医生制定综合医疗方案2.2.4可通过网线直接连接电脑，可读取调用数据，使数据能够在多科室、多单位进行局域网共享2.2.5可连接家用电子血压计、计步器、体脂成分分析仪，综合评估代谢综合症发病风险2.2.7电击保护形式：1类、防除颤BF、防除颤CF型应用部分★2.2.8大于或等于彩色8.4英寸大屏幕，中文显示操作界面，触摸屏加旋钮双重操作模式2.2.9具备亚洲人检测标准值2.3配置及全套附件：配备有心音加重器和存储抽屉3其他要求3.3有较高的市场占有率，上海用户≥20家，提供上海十家以上三甲用户名单3.4检测参数为美国AHA/ACC、欧洲心脏学会“金标准”4售后服务保修1年，请出具售后服务承诺书，4.1维修2小时快速响应，8小时到达现场。4.2免费提供操作和维修培训，免费提供软件升级注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件十三：3-2-1社区慢病糖尿病控制设备（三）配置要求：糖尿病足诊断箱 1台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1配置要求主机1台标准型探头1个耦合剂1支袖带2个气囊1个血管分析诊断软件1套数据电缆1根说明书2本10g尼龙丝1个凉温觉检查仪1个定量音叉1个多功能神经病变叩诊锤1个便携箱1个2基本参数2.1探头不同型号探头可互换2.2电池电池至少可续航2.5小时2.3自动切断无信号时3分钟内切断，5分钟内冻结2.4频率80/200Hz - 5kHz2.5显示屏及显示内容要求具备不少于128×64点液晶显示器，能显示双向运动波形(正常和缓慢模式)和数据（S，D，V，RP，PI，SD，HR）及心率并能进行低电量提醒。2.6接口包括耳机，串行端口等3主要功能要求3.1硬件：3.1.1双向血流：同时反映双方向血流状况3.1.2能够分别对动脉、静脉的血管状况进行检查3.1.3主机内置存储器，可储存至少30组波形及数据3.1.4可对探头方向，模式、频率、语言、时间刻度、波形、数据等进行设置3.1.5支持多种语言显示3.1.6内置数据接口，主机既可单独使用，又可配合计算机使用3.1.7多种功能的探头可供选择（门诊、术中、监护、光电脉波、空气脉波、神经血管）3.2软件：3.2.1多普勒探测仪可由计算机遥控操作3.2.2实时血流波形和数据的显示，ABI 、TBI和动脉血流数值显示，检测资料完整储存3.2.3标准化的检测模式，可进行多种监测模板设置3.2.4具备PPG动脉和静脉返流、PV动脉、静脉压迫、上下肢血管、足趾血流检查和分析4售后服务4.1保修1年，请出具售后服务承诺书注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件十四：3-2-1社区慢病糖尿病控制设备（四）配置要求：数字震动感觉阈值 1台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1配置要求1.设备主机(包括产生刺激的电路) 1台2.震动刺激探头 1个3.一次性震动刺激头帽 1盒4.患者反应装置 1个5.人体感觉阈值测试分析软件 1套6.专用工作台车 1辆7.计算机，打印机 各1台2主机、震动刺激探头具有自动和手动测试模式,通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值(Biothesiometer)。2.1探头振源输出频率要求: 100Hz±1﹪ 正弦波；输出电压范围：0-50Volt;振幅范围：0-70微米。2.2振幅微调精度: 0.1 Volt；测量误差：±5%3患者反应装置手持式病人反应提示器。4软件报告含专业糖尿病足筛查测试选单,软件自动运算多次检测结果；所有的测试数据都可与临床确立的标准数据（可设定）进行全面的对比分析，支持病例存储、查询，完整的报告打印功能。5电脑打印系统要求：阅读存储信息，有刻录功能便于长期保存相关信息、CPU双核、内存不小于1G、硬盘不小于160G；彩色喷墨打印机。6工作台车提供一个工作台及推车方便床旁使用。7售后服务保修1年，请出具售后服务承诺书注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件十五：TCI靶控注射泵技术参数配置要求：TCI麻醉靶控泵 3台技术参数要求：序号项目技术规格与要求 1.总体要求国际知名品牌，原装进口产品 2.防护类型：除颤防护，CF设备，II类保护；防潮IP22；水平使用具备滴液防护主要技术要求 3.#外形尺寸体积轻小，节省空间，重量≤1.5kg 4.#显示屏及键盘均夜光显示，多角度阅读，便于观察操作 5.速率达到0.01-1800毫升/小时 6.输注总量设置范围0.1~9999毫升，以0.01毫升递增7.输注精度根据 IEC/EN 60601-2-24，可精准至± 2 % 误差内8.自动计算功能预置输液量及时间后，自动计算出输液速率9.#模式同时具有TCI注射模式（靶控血浆或靶控效应室）和非TCI注射模式10.TCI靶控的药品种类丙泊酚和瑞芬太尼，丙泊酚可选浓度：0.5%，1%，2%11.TCI观察模式对于丙泊酚和瑞芬太尼，TCI观察模式可以以恒速注射开始，并仍然显示在TIVA模式下相关药品的血浆和效应室浓度值和未来走势12.# TCI注射历史记录可图形、文字同时显示TCI注射历史记录，包括历史操作事件、靶浓度变化过程、药品用量和流速变化过程等13.#可额外快推目标值不改变的前提下有一个短暂的瞬间需要更深的麻醉快推“bolus”功能，速率1～1600 ml/h, “bolus”量1～100 ml，可调，可自动给入14.#可改变浓度在靶控输液过程中简单改变药物浓度15.#自动识别标准注射器自动识别符合国标的2 ml 、3 ml 、5 ml 、10 ml 、20ml、30 ml 、50ml或60 ml标准注射器16.★体重剂量模式及其他具备ml/kg/min，mg/ml，IU/ml，mmol/ml，ml/h 等17.药物库每台泵中设有1500个或以上药物信息18.剂量率计算全自动药物库计算或人工设置19.#安全处方每个输注泵可预存≥700种药物处方，并可按药物用途分类20.报警系统具备声光报警功能，有预报警、完成报警、排空报警、低电磁报警及阻塞报警显示21.有数据锁防止参数被意外修改22.系统扩展可随时接入到经国际、国内认证并注册的“输液治疗监护管理系统”当中，进行系统管理，并以低压供电保证人身安全23售后服务保修1年，请出具售后服务承诺书注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件十六：高清电子支气管镜成像系统配置要求：高清电子支气管镜成像系统 1套电子荧光支气管镜 1根纤细型电子支气管镜 1根便携式支气管镜 1根医学影像工作站 1套技术参数要求：序号项目技术规格与要求1总体要求国际内窥镜知名品牌，配置代表目前世界上内镜技术先进水平2主要用途主要用于不能发现的早期病变、肺癌的术前定位、术后复查、异位癌、异时癌的诊断3主要技术参数说明3.1主机基本功能参数3.1.2★成像模式高分辨率荧光影像模式：白光模式、荧光模式、双屏模式（TWIN模式）、混合模式（MIX模式）。模式之间自由转换，方便医生观察。3.1.3高清全屏图像采用高清彩色CCD技术，全屏放大图像3.1.4白平衡调整：主机自动调整白平衡3.1.5观察灯光源：至少300W氙灯3.1.6★逐行扫描输出：逐行扫描输出，图像稳定，无闪烁；3.1.7应急灯达到或优于100w卤素灯亮度3.1.8视频输出至少具备RGBS接口，Y/C接口，Video复合视频接口3.1.9具备两套独立光源集成处理机既可供普通观察使用又可供荧光观察时使用，可在监视器上或视屏打印机、录像机和电脑上显示和记录影像。具影像切换按钮。3.1.10音频输入端子：具有和录像同步的音频输入端子。3.1.11广泛的兼容性：可连接超细胃镜，超声镜，共聚焦镜等3.1.12内镜直接脱卸：支持热插拔，可不关主机直接脱卸内镜3.1.13自动调光：自动增益、自动调光功能，光线不足时，自动调整图像的亮度3.1.14USB存储静态高清图像：可直接把U盘或移动硬盘在主机后面板的USB接口上，操作内镜手柄上的遥控按键，即可把高清的图像直接存入USB设备。同时在任意电脑上都可读出图像，操作简单方便。3.1.15DV录制动态高清视频资料可直接把DV摄像机连接在主机后面板的DV接口上，即可摄录高清动态视频资料。3.1.16切换方式主灯不亮时可自动切换开启应急灯3.2用于检查和手术的高级图像功能3.2.1荧光影像功能：区分非正常区域病变荧光影像，自然发现和认定支气管病变早癌和癌前病变。3.2.2数字降噪功能≥4极数字降噪功能3.2.3高级功能全程可实时开启智能染色及其他高级功能全程可实时开启，以提高诊断和治疗效率3.3电子荧光支气管镜技术指标（数量：一根）3.3.1观察方向：直视3.3.2视野角：120°3.3.3景深：3-50mm3.3.4弯曲角度：上≥210°、下≥130°3.3.5先端部外径：≤5.5mm3.3.6插入部外径：≤5.1mm3.3.7钳子管道内径：≥2.0mm3.3.8工作长度：≥600mm3.3.9全长：≥860mm3.4纤细型电子支气管镜技术指标（数量：一根）3.4.1观察方向：直视3.4.2视野角：120°3.4.3景深：3-50mm3.4.4弯曲角度：上≥210°、下≥130°3.4.5先端部外径：≤3.8mm3.4.6插入部外径：≤3.7mm3.4.7钳子管道内径：≥1.2mm3.4.8有效长度:≥600mm3.4.9全长：≥860mm3.4.10鳄口钳配备鳄口钳一根3.5便携式支气管镜（数量：一根）3.5.1便携光源：自带电池、可拆卸式导光缆3.5.2卤素灯输出功率：≥1.5W3.5.3灯泡寿命：≥100小时3.5.4锂电池平均寿命≥90分钟3.5.5视野角度：100°3.5.6景深：3-50mm3.5.7弯曲角度：上≥180°、下≥130°3.5.8先端硬性部径：≤4.8mm3.5.9软性插入管部径：≤4.9mm3.5.10钳道内径：≤2.0mm3.5.11有效长度:≥600mm3.5.12全长：≥880mm3.6医用监视器（一台）3.6.1医用级液晶显示器≥17寸3.6.2分辨率≥1280X7683.6.3输出端RGBS、Y/C、VIDEO等方式具备3.7台车3.7.1仪器车电子镜专用台车3.8医学影像工作站3.8.1商用电脑1台3.8.2彩色喷墨打印机1台3.8.3专用软件数量1套，具备实时检查图像存储和打印功能。3.8.4采集开关具有脚踏采集图像开关4其它供应商提供营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证复印件，提供医疗器械注册证、登记表。5售后服务制造商在上海市内设有正规的内窥镜维修站，保修二年，终身维修。提供厂方盖章的售后服务承诺书。注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件十七：麻醉监护仪配置要求病人监护仪 6台麻醉气体模块（含呼气末二氧化碳监测） 5个麻醉气体（含呼气末二氧化碳监测）麻醉深度监测复合模块 1个技术参数要求序号项目技术规格与要求1性能规格★1.1显示屏≥12英寸, 彩色显示屏通道数≥8道波形显示★1.2主机机构主机、显示器一体化设计；多功能插件式监护仪，各模块可在同型机器上通用1.4外接显示支持外接显示屏的网络通用标准接口1.5显示全中文操作；具有呼吸氧合图显示、大字体显示、趋势共存等界面1.6接口具备符合HL7和DICOM 3.0通用协议的国际标准接口，满足数字化医院发展要求★2监测功能心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、双通道有创血压、呼气末二氧化碳、自动识别麻醉气体监测（AG）、麻醉深度BIS3技术参数3.1心电3.1.1导联模式3导联：I、II、III5导联：I、II、III、avR、avL、avF、V12导联（可选）：I、II、III、avR、avL、avF、V1-63.1.3保护隔离承受5000VAC（360J）；抗除颤、抗电刀3.1.4工作模式具备诊断，监护，手术工作模式3.1.5扫描速度具备：12.5、25、50mm/s可调3.1.6心率检测范围：15～350 bpm，分辨率1bmp3.1.7ST段监测具备，测量及报警范围：-2.0mv～2.0mv3.2氧饱和度3.2.1测量范围0～100%3.2.2精确度+2%（70-100%，成人/小儿，非运动状态）+3%(70-100%, 新生儿，非运动状态)+3%(70-100%, 新生儿/成人/小儿，运动状态)3.2.3灌注指数显示具备3.3无创血压3.3.1测量方式自动震荡法3.3.2工作模式手动、自动、连续3.3.3测量单位mmHg/Kpa可选3.3.4测量类型收缩压、舒张压、平均压3.3.5测量范围（成人）收缩压 40～270 mmHg 、舒张压10～210mmHg、平均压20～230mmHg3.3.6过压保护双重安全保护3.3.7辅助静脉穿刺具备3.4有创血压3.4.1测量范围-50～300 mmHg3.4.2分辨率1 mmHg3.4.3压力传感器灵敏度5μV/V/mmHg3.5体温3.5.1测量范围0～50℃3.5.2分辨率0.1 ℃3.5.3精度±0.1 ℃3.5.4更新周期1 秒3.6麻醉气体（AG）监测3.6.1二氧化碳监测旁流式吸入和呼出CO2，测量范围0～99mmHg3.6.2麻醉气体多种麻醉气体（笑气、氟烷、异氟烷、安氟醚、七氟醚、地氟醚）吸入、呼出浓度监测；具备自动识别功能；可显示MAC及AwRR3.6.3测量范围CO2/Des/Sev/Enf/Iso/Hal：0～30%；N2O:0～100%；awRR：2～100rpm3.7麻醉深度（BIS）监测3.7.1测量方法双频指数，功率谱分析3.7.2测量参数EEG、BIS（0～100）3.7.3计算参数抑制比率SR、频谱边缘频率SEF、脑电信号和质量指数SQI、肌电指数EMG、总功率TP3.7.4SQI范围0～100%3.7.5阻抗检测范围0～999KΩ3.8存储功能3.8.1模块数据存储24小时趋势数据3.8.2趋势数据每个工作参数120小时的趋势图表数据，最小间隔1min3.8.3参数报警100个，包括报警时刻相关的参数波形3.8.4心律失常时间100组，以及每个事件的相关波形3.8.5NIBP测量结果1000组、包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间3.8.6冻结波形能存储每道显示在屏幕上的波形#3.9插件式转运监护模块可选配≥5”彩色TFT显示；内置锂电池工作时间≥5小时4售后服务主机保修3年，2小时响应，24小时到现场。上海驻有原厂售后服务团队。注：1.带“★”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。2.带“＃”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。