名称

产品描述

数量

采购预算(元)

对应的中小企业划分标准所属行业

多导联脑电睡眠检测仪

★投标人须提供医疗器械注册证

一、硬件系统

1、通道数：30导联。

2、脑电眼电(6导联)、肌电(1导下颌肌电)、心电(1导)、心跳、口鼻气流(压力式)、气流鼾声、血氧饱和度、血氧灌注、血氧状态、胸式运动、腹式运动、模拟胸腹运动、拟合气流波形、脉搏、MIC鼾声、体位、PTT、压力滴定、脉搏波形、体动、Effort、腿动、语音记录、温度、心肺耦合EDR。

3、记录盒体积小巧、重量轻便(重量≤200g，包含电池)，方便患者携带。

4、无线实时监测和存储监测两种方式，患者可自由移动。

5、当用于睡眠监测室监测时，利用无线技术进行信号传输。

6、采用可充锂离子电池，可连续监测12小时以上。

7、内置血氧饱和度仪和压力传感器。

8、生物电采用一次性贴片式电极贴，佩戴方便，信号质量好。

9、可扩充视频监测，方便查看患者夜间睡眠状况。

10、支持高速USB读取数据。

★11、一体化设计，≥3.0寸显示屏，实时显示各道波形。

★12、支持语音回放，采样率10KBPS。

13、支持体积描记法胸腹带。

二、导联参数

1、EEG共模抑制比≥110db;输入阻抗:≥20MΩ;噪音电平(折合到输入端)≤1.8uVp-p;工作频率范围：0.1-30HZ;AD精度12位;采集频率2048HZ。

2、EOG共模抑制比≥110db;输入阻抗:≥20MΩ;噪音电平(折合到输入端)≤1.8uVp-p;工作频率范围：0.1-30HZ;AD精度12位;采集频率2048HZ。

3、EMG共模抑制比≥110db;输入阻抗:≥20MΩ;噪音电平(折合到输入端)≤1.8uVp-p;工作频率范围：0.5-30HZ;AD精度12位;采集频率2048HZ。

4、ECG共模抑制比≥85db;输入阻抗:≥10MΩ;噪音电平(折合到输入端)≤20uVp-p;心率范围：25-250次/分钟;AD精度12位;采集频率2048HZ。

5、血氧饱和度:80%-100%，误差绝对值≤2%;

6、血氧饱和度:70%-79%，误差绝对值≤3%;

7、脉搏：30bpm-240bpm，误差绝对值≤2bpm。

8、呼吸气流：采用高灵敏度压力传感器，频率范围：5-60次/分;误差≤±2次/分;

9、胸腹运动：采用体积描记法传感器，同时也支持3D陀螺仪测量胸腹运动;

10、腿部运动：采用3D传感器，误差≤±2次/分;

11、鼾声：传感器内置在脑电盒内，支持语音回放。

三、软件系统

1、睡眠软件符合最新的AASM标准，具有全中文操作界面、全中文报告。

2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析;软件具备自动分析和人工分析两种方式。

3、高频信号(如：EEG，ECG，EMG，EOG)与低频信号(如血氧、口鼻气流、体位、腿动等)可以分别采用不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。

4、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。

5、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验(MSLT)和清醒维持试验(MWT)。

6、采用Word灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。

7、数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件。

8、睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件。

9、具备AHI和RDI(包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件)指标。

10、数据可转成欧洲标准数据格式EDF以及MATLAB格式输出ASCII格式输出。可分析任何一家睡眠厂家的数据。

11、提供帮助软件;滤波及增益调节。

12、FFT脑能量分析软件，对不同睡眠分期，统计不同脑波的频域范围。提供波形输出端口，便于实验室其他功能软件对接。

13、软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能。

14、具备PTT(脉搏传输时间)功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能辅助呼吸事件判断。

15、具有自定义事件功能，可快速插入自定义事件，并且能够准确查找异常事件。

四、计算机系统要求

CPU：处理器(≥3.2GHz)

内存：≥4G

硬盘：≥1T

光盘驱动器：DVD-R/W

操作系统：正版操作系统

显示器：≥21”液晶显示屏

1台

198000

工业

名称

产品描述

数量

采购预算(元)

对应的中小企业划分标准所属行业

神经传导速度测量仪

★投标人须提供医疗器械注册证

• 硬件技术

★1、系统电压灵敏度：0.05uv/D—10mv/D。

2、共模抑制比：≥100dB，保证肌电图信号的质量

3、扫描时程：1ms/D—200ms/D，要求不超过±2%

4、输入阻抗：≥300兆欧，须提供检测报告以核对参数

5、频率为0.5Hz～10KHz范围上，

6、输入短路噪声：≤0.8μVrms，直接决定了肌电图信号的质量。

★7、具备导航功能。

★8、不需要配置设备专用地线，设备自带地线即可保证获取精准电信号。

二、电刺激器：

1、系统电流刺激强度及误差要求：最大脉冲强度为100mA，误差要求控制在±5%之内。

2、刺激波宽范围：≥40μs～1ms

3、刺激频率范围：≥0.1～70Hz

三、功能项目要求：

1、感觉神经传导速度

2、运动神经传导速度

3、F反应

4、H反射

5、重复刺激

6、皮肤反应

7、心脏副交感

五、全自动智能化诊断：

★1、具有国人正常值分析模块，对正常值数据进行专业的编辑管理分析，无需人工分析自动诊断下结论出报告功能，通过云计算，可实时完成数据的统计，建立大数据库。

2、工作界面支持中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称)，可根据需要可设定正常值自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统。

1台

90000

工业