中华人民共和国四川出入境边防检查总站防疫物资电子竞价需求公告222701招标公告
中华人民共和国四川出入境边防检查总站防疫物资电子竞价需求公告222701招标公告
项目基本信息
采购单位：中华人民共和国四川出入境边防检查总站报价截止时间：2021-07-15 12:00:00项目预算(元)：317580.00联系人：杜其知送货地点：四川省成都市武侯区新园南二路6号中华人民共和国四川出入境边防检查总站后勤处到货时间：合同签订后7个日历日到货签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同售后服务要求
售后服务网点：当地售后服务网点免费维修质保期：不需要电话支持响应要求：7*24小时售后上门服务年限：不需要售后上门服务时限：接到报修后12小时踏勘需求
踏勘地点：踏勘时间：踏勘联系人：踏勘联系座机号：采购产品需求清单
| 序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
| 1 | 一次性医用手套 | 医用外科口罩 | 稳健 3M（中国） 宇安 | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 个 | 25000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》； 2.口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成，鼻夹长度不小于8CM； 3.口罩带为耳挂式，每根口罩带与口罩连接点处的断裂强力应不小于10N； 4.口罩的细菌过滤效率应不小于95%； 5.口罩两侧面进行气体交换额通气阻力应不大49Pa/cm3； 6.口罩应经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过0.5μg/g；7.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期2年，生产日期为2020年12月1日(含)后； 8.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可) 。 |
| 2 | 一次性医用手套 | 一次性医用防护服 | 稳健 丙寅 3M（中国） | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 套 | 2000 | 中国 | 是 | 是 | 1. 符合GB-19082-2009《医用一次性防护技术要求》；2.产品可供临床医务工作人员在工作时接触到的具有潜在感染性患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔及防护作用。应干燥清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷；3.产品连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式，针缝的针眼应密封处理，针距每3CM应为9-11针，线迹应均匀平直，不得有跳针，装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁；4.防护服应由连帽上衣、裤子组成，为连身式结构。袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口；5.防护服关键部位静水压不低于160cmH20；6.防护服关键部位材料的断裂强力应横向不小于45N, 纵向不小于100N；7.防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于99%，表面抗湿性≥3级，抗渗水性≥1.67Kpa，抗血液穿透性≥1.75Kpa；8.防护服的带电量应不大于0. 4μC/件，防护服材料静电衰减时间应不超过0.2S；9.产品型号规格至少应该包含有F175、F180、F185；10.产品应经环氧乙烷灭菌，无菌包装，环氧乙烷残留量不超过0. 3μg/g；11.产品在符合贮存条件的情况下菌有效期≥6个月，生产日期为2021年1月1日(含)后；12.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；13.每件防护服应具有独立密封包装，多件防护服成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。 |
| 3 | 一次性医用手套 | 医用隔离鞋套 | 惠州泷源 杜邦（中国） 稳健 | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 个 | 8000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合YY/T1633-2019一次性医用防护鞋套技术要求；2.产品材料为聚乙烯PE膜环保材质,脚套应为一次性高筒脚套(穿戴式)，宽度不低于35cm，长度不少于50cm，绑带或双橡筋弹性松紧口设计，不易滑落，单只克重不低于21克，厚度不低于16丝；3.在医疗机构中使用，组织接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用；4.产品在符合贮存条件的情况下有效期大于等于2年，生产日期为2020年12月1日(含)后；5.产品为原装正品;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；6.每双脚套应具有独立密封包装，多双成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。 |
| 4 | 一次性医用手套 | 一次性医用手套 | 稳健 3M（中国） 卓亚 | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 个 | 14960 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合GB24787-2009 《一次性使用非灭菌橡胶外科手套技术要求》； 2.手套规格为7.5及8号，由天然橡胶乳胶制造，手套内表面采用氯化处理或其他方法至无粉，袖口端为卷边；3.产品在符合贮存条件的情况下有效期2年，生产日期为2020年12月1日(含)后；4.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；5.手套应每双具有独立密封包装，多袋装成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。 |
| 5 | 一次性医用手套 | 护目镜 | 杜邦（中国） 亿迪菲 3M（中国） | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 个 | 4000 | 中国 | 是 | 是 | 1.符合GB14866-2006个人用眼护具技术要求；2.双面防雾镜片，温差变化不起雾；2.由高分子材料制成的防护罩和固定装置组成，规格180mm*90mm；3.用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅。3.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2021年1月1日(含)后； 4.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产编号、医疗器械注册编号、产品技术要求编号；包装上印有（或包装箱内置）产品合格证；产品外包装上印有使用方法、生产日期（包装箱内置说明书亦可）；5.应具有独立密封包装，多个成盒或成箱包装，盒（箱）外印有显著装盒（箱）数量。 |
| 6 | 一次性医用手套 | 医用隔离面罩 | 3M（中国） 稳健 丙寅 | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 个 | 12000 | 中国 | 是 | 是 | 1.适用于医疗活动中操作者面部的保护； 2.面罩由防溅片、支撑海绵和松紧带组成，面屏片双面附着保护膜，弹性宽面头带，防溅片表面涂有防雾剂； 3.面罩尺寸长>33cm，宽>22cm， 支撑海绵厚度>1cm, 宽度>3cm；4.产品在符合贮存条件的情况下有效期2年，生产日期为2020年12月1日(含)后；5.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)。 |
| 7 | 一次性医用手套 | 医用隔离帽 | 稳健 丙寅 杜邦（中国） | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 个 | 12000 | 中国 | 是 | 是 | 1.医用帽由密织38g/m3 厚无纺布组成，帽圈为双筋22 寸； 2.医用帽为一次性挤压条型，头套拉伸不小于100CM,每只头套重量不少于7克； 3.产品在符合贮存条件的情况下有效期3年，生产日期为2020年12月1日(含)后；4.产品为原装正品;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)。 |
| 8 | 一次性医用手套 | 护目镜防雾剂 | 拓胜 迪卡侬（中国） 佰涂卫士 | 满足技术指标要求 达到技术指标要求 符合技术指标要求 | 个 | 600 | 中国 | 是 | 是 | 1.产品适用于镜片防雾，为涂抹式；2.产品成分为氢氧化钾、月桂硫酸镁、丙二醇丁基醚等，化学性质稳定、不易挥发、耐高温、耐低温；3.单次使用防雾至少3小时；4.产品规格为≥20ml/瓶，多瓶成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量；5.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2021年3月1日(含)后； 6.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)。 |
1.所有入围中央政府采购网注册通过的供应商皆可参与报价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受电子竞价项目要求。
3.电子竞价截止后，按照满足电子竞价需求、有效报价最低的原则，确定成交供应商。
4.有效报价不足三家，系统自动废标。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.生产厂商是小微企业的将享受国家规定的价格优惠支持政策。
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