附件：四川省中西医结合医院医疗设备内容及要求 供应商和产品资格条件：第一至五包：1、投标人具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。2、投标人须具备医疗器械经营许可证。3、投标产品须具备中华人民共和国医疗器械产品注册证。4、制造厂家或具有授权权限的代理商针对本次项目的授权书。采购清单：序号包号设备名称单位数量1第一包（空气消毒设备）空气消毒机(移动式)台22空气消毒机(立式)台5小计1第二包（整形及手术设备）带光源手术拉钩台12半导体激光治疗机台13超脉冲CO2点阵激光台1序号包号设备名称单位数量1第三包（临床诊疗及重症监护设备）监护病床套12吊塔(单臂)套13降温毯台14多功能艾灸仪台15电脑中频治疗仪台26局部熏蒸治疗仪台17便携式灌肠机台1小计1第四包（内科诊疗设备）数字振动感觉阈值检查系统台12智能熏蒸仪(双喷)台13糖化血红蛋白检测仪台14胰岛素泵台25心电图机台1小计1第五包（手术设备）内窥镜用高频电刀及配件套12高频电刀治疗系统套13硬直食管镜及手术器械套14支撑喉镜及手术器械套15耳鼻喉综合治疗台台16耳内镜及手术器械套17鼻内镜及手术器械套1小计1第六包（临床诊疗设备）多参数监护仪台52除颤监护仪台13移动无影灯台14微量注射泵（单通道）台105微量注射泵（双通道）台106输液泵台107骨质疏松治疗仪台28空气压缩式雾化器台49中药熏蒸自控治疗仪台210胃肠病治疗仪台1小计1第七包（临床诊疗设备）进口空气波压力治疗仪台22高频超声刀台13耳显微镜台1第一包：空气消毒设备数量：一批项目概述：空气消毒机主要应用于医院手术室、产房、婴儿室、早产儿室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房、一般病房的空气消毒杀菌机。售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。交货时间、地点及付款方式:1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划。采购项目内容及要求：一、空气消毒机(移动式)（2台）1、适用体积：100m3 2、外形：移动式3、循环消毒风量：≥800m3/h*4、紫外线照射强度：≥8×1800um/cm25、消毒功率：380W*6、紫外线管寿命：≥8000h7、紫外线泄漏量：≤1uw/cm28、消毒时空气中臭氧量：≤0.2mg/m3*9、负离子发生量：≥6×106个/cm310、额定电压：AC 220V±22V11、额定频率：50Hz±1Hz12、噪音：≤55dB13、消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准*14、适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）15、安全防护分类：I类B型设备二、空气消毒机(立式)（5台）1、适用体积：150m3 *2、外形：平板立式（须提供专利证书或专利人授权生产制造、使用的证书）3、循环消毒风量：≥1200m3/h*4、紫外线照射强度：≥12×1800um/cm25、消毒功率：680W*6、紫外线管寿命：≥8000h7、紫外线泄漏量：≤1uw/cm28、消毒时空气中臭氧量：≤0.2mg/m3*9、负离子发生量：≥6×106个/cm310、额定电压：AC 220V±22V11、额定频率：50Hz±1Hz12、噪音：≤55dB13、消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准*14、适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）15、安全防护分类：I类B型设备第二包：整形及手术设备数量：一批项目概述：1.带光源手术拉钩能帮助术者显露手术部位的同时提供冷光源的照明，在使用多个拉钩后，提供足够的术野亮度；2.半导体激光治疗仪的低强度激光照射血液可以引发人体一系列的生化反应，通过活血和静血两方面作用改善和恢复血液的生理功能。3.超脉冲CO2点阵激光，点阵激光的作用原理是“局灶性光热作用”，皮肤组织具有创 伤自我修复能力的，当皮肤遭到外伤损害后，皮肤能够自我愈合修复。售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。 交货时间、地点及付款方式：1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划. 采购项目内容及要求：一、带光源手术拉钩（1台）1.冷光源规格：250×1（氙灯）2.灯泡功率：250W3.灯泡使用寿命：500h4.照度（lx）：≥*******5.输入功率（VA）：4006.光输出孔直径：Ф8mm7.孔数：单孔8.电源：AC220V±10%，50Hz±2%9.连续工作时间4h10.导光束外套管：金属软管11.插口： 直插式12.内经 ：4㎜13.标准长度 ：2000㎜二、半导体激光治疗仪（1台）1.激光波长：980nm2.激光器额定功率35W，600um光纤终端输出25W3.控制部分：双CPU4.出光控制：脚踏开关 联锁开关5.脉宽：0.05秒~0.999秒6.占空比：1:37.工作方式：连续、单脉冲、重复脉冲8.显示器：彩色触摸液晶屏9.电源：AC220V±10%，50Hz±2%10.产品注册证中应注明适用对指定组织进行汽化、切割、切除、凝固等激光微创手术11.有为外科治疗静脉曲张安全设计的激光防护装置,治疗过程激光不外泄12.采用进口光纤耦合技术，且产品注册证中注明手术光纤规格400um/600um13.激光主机与光纤必须整体注册14.微电脑控制发射脉冲，避免机械控制易对周围组织造成损失15.设备故障自检，模块化组件，便于维修16.采用软硬件控制的多重保护功能三、超脉冲CO2点阵激光（1台）1、激 光 波 长：10.6微米2、终端输出功率： 1-30W（可调）3、*点阵每点输出能量： 5mj-100mj（16档可调）4、*点阵输出总能量： 125mj-1kj5、手具焦距： f=50mm（深层扫描FFLS DECB）6、*焦点光斑直径： ≤0.1mm（FFLS）7、治 疗 深 度：≤2000um（FFLS）8、指 引 光 束：绿色半导体激光（532nm，≤5mW）9、系 统 控 制：微电脑控制10、排 烟 系 统： 内置吹烟方式11、冷 却 方 式： 内置封闭水冷循环系统12、显 示 方 式： 人机界面（8寸彩色触摸屏）13、导 光 系 统： 7关节扭簧导光臂14、*工 作 方 式： 点阵（振镜扫描）15、FFLS扫描范围：最大15×15mm16、扫描图形：矩形、椭圆（含圆形）、三角形17、扫描速度：＞10m/s18、连续：1-30W，每1W步进可调19、脉冲：间隔时间0-999ms，每1ms步进可调20、超脉冲：频率0-999HZ，每1HZ步进可调21、手 术 控 制：脚踏开关（进口）22、输 入 电 源：交流220伏,50赫兹第三包：临床治疗及重症监护设备数量：一批项目概述：1、多功能艾灸仪根据传统壮灸原理与电子计算机技术磁疗方法相结合而设计成的，在使用艾绒（专用隔热垫内含艾绒）的基础上将灸头的隔热垫直接或间接的作用于穴位；2、电脑中频治疗仪用于治疗康复理疗保健的一种先进医疗设备；3、局部熏蒸治疗仪通过药疗、热疗、浪涌压力三种医疗手段的协同作用来取效，在临床上可根据不同的中药配方适用于多种疾病的治疗；4、监护病床就是重症加强护理病房中使用的护理床5、吊塔是一种方便重危病人的监护治疗的设备。6、降温毯是由内部循环水流制冷后,通过传导散热达到降温效果的新的降温器。7、便携式灌肠机主要是利用达标的水对大肠进行清洁，治疗便秘，肛肠疾患等等纯物理自然疗法售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责 标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。交货时间、地点及付款方式：1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划。采购项目内容及要求:一、局部熏蒸治疗仪（1台）1. 多模式工作状态可随意设定2. 压力、时间在规定范围内可任意设定3. 采用多重保护措施，配置进口温度传感器，当温度高于安全温度，仪器自动停机并报警，使设备工作过程更加安全、可靠4. 具备水干报警功能，预防干烧5. 仪器自带漏电保护开关，确保医患使用安全6. 电脑控制蒸汽的输出和废液的排泄7. 熏蒸部位：适用于颈、肩、腰、腿、膝部的熏蒸治疗8. 仪器煎药装置为有压煎煮设备，容量≥5500ml9. 时控范围：1～60min，动态可调，实时显示10.快速预热：≤ 6min11.预热温度设定：0～90o12.电源：220V±22V， 50HZ±5HZ13.功耗≤2000VA14.国家中医药管理局推荐中医诊疗设备项目（2011版）二、多功能艾灸仪（1台）1. 推车式设计2. 具有同时使用15个灸头功能3. 电脑控制，每个灸头可以单独设置使用温度，每个灸头温度、时间可单独设定并显示4. 带有腹部七个穴位的组合灸头，不需单独固定，且输出线长＞1.5m5. 输出额定电压：12V±10%6. 单个灸头功率：5W±10%7. 恒温范围30～70℃连续可调8. 续工作时间小于或等于8小时，最大定时时间≥30min9. 国家中医药管理局推荐中医诊疗设备项目（2011版）三、电脑中频治疗仪（2台）1.工作频率：中频载波频率2－8kHz，单一频率允差±10％；2.调制波形：方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波及数种组合波形；3.调制度： 0、100%两种；4.调制方式：连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制和交替调制。交替调制包括1元调制、2元调制、3元调制；5.输出电流调节方式：按键递增和递减，（99档，每档1mA）；6.最大输出电流：100mA±10％（负载500Ω）；7.输出电流稳定度：输出电流变化率≤5%；8.输出通道：四路同、异步治疗通道；两路同、异步热电通道；两路干扰电治疗通道；两路离子导入通道；9.存储容量：32K字节以上，内存处方99个；10.工作制：连续运行，间歇加载。四、监护病床（1台）1．优质碳素钢床架，表面全防锈处理，抗菌粉体烤漆；2．分段式四片护栏，内嵌式控制按钮，操作方便；3.*背部设有透视功能，患者免移动便可直接与床上 X 光透视；4.符合欧洲 ROHS 标准的 5 寸中控脚轮5.原装德国”Dewert”24V 直流电气系统，拥有 CE、UL等多项电气安全认证，EMI 性能保证，运行安静无噪音；6.具备背部快速复位功能7.不间断供电系统五、吊塔（单臂）（1台）1、产品获得CE、IS09001及IS013485质量体系认证（必须有吊塔字样）。2、可放置各种器械与设备。高强度铝合金材质，型号不低于6063。（提供证明材料）表面防腐性能优，易清洗，喷塑处理，模具化生产。3、*吊臂为铝合金结构，吊臂下吊柱可分别在0—340度范围内旋转。长度：800mm净负载能力：≥200kg。气电箱箱体为六边形，配置设备边条4—6根。4、*3个进口气体终端（2氧气、1吸引），端口必须为铜芯材质；颜色以及形状不同，以免互混，接插次数20,000次以上，通、断、拨三种状态，能带气维修。5、8个合资品牌万能电源插座，2个数据接口（RJ45）、3个等电位端子6、*2层板，层板可上下移动负载能力≥60kg，可折叠。含国际标准设备边条；带一抽屉7、*保证所有管线有序地在吊塔内布置（气电分离韩国进口软式气路管，防腐蚀，安全效果更好，提供相关证明材料）。六、降温毯（1台）1、整机通过电磁兼容（EMC）检测，显著降低电磁兼容相关风险产品全面升级1)一台主机可同时接驳四个毯面，使得毯面与患者体表接触面积达40%2)针对2012年欧美等国开始强制执行的国际标准60601-1:2005医用电气设备 基本安全和基本性能的通用要求，优化防泼洒和防火设计2、TPU材质毯面，五毒、无过敏反应，低温柔韧性好，耐臭氧3、温度控制范围，水箱温度在3摄氏度-20摄氏度范围可调，调节精度±0.1℃4、采用压缩机制冷方式，制冷量2120W5、温度控制器，压缩机，水泵等主要部件采用国际知名品牌6、降温速率：在环境温度23℃条件下，每下降1℃＜60S7、体温设定：设定范围30-38.5℃，精度±0.1℃8、主机具有下列功能： 水温设定并实时监测数字显示，人体温度设定并实时监测数字显示，缺水提示：缺水和传感器拔出有报警，工作状态有指示灯及字符显示，体温传感器故障有字符及声响提示，9、毯面温度均匀，温度误差不大于3℃10、毯面负重不小于100KG11、控制界面单键操作，简单明了，参数记忆功能七、便携式灌肠机（1台）1、便携式 手提式2、温度控制：29-40度3、加热方式：自动加热，带气泵搅匀功能，均匀控温4、水箱容量：2L，带水位观察水箱5、漏电保护：漏电保护功能6、报警：当水温高于40度，仪器报警并停止第四包：内科诊疗设备 数量：一批项目概述：1、数字震动感觉阈值检查仪是一种定量检测身体各部位震动感觉阈值（VPT）的精密仪器，临床上用于人体周围神经系统的检测。它类似一个“能自动调节振幅的音叉”，其震动头的振幅可以缓缓的增加直到人体感觉到震动（震动感觉阈值）。2、智能熏蒸仪(双喷) 主要是通过药疗、热疗、浪涌压力三种医疗手段的协同作用来取效，在临床上可根据不同的中药配方适用于多种疾病的治疗，治疗时无痛苦、无副作用。3、糖化血红蛋白检测仪是测定HbA1c最能反应血红蛋白与葡萄糖结合的程度的仪器，糖 化血红蛋白是糖尿病患者疾病控制程度一项良好的指标，可反映阶段性血糖水平。4、胰岛素泵是一种替代每日多次注射胰岛素用于治疗糖尿病的医疗设备，也称为持续皮下胰岛素输注治疗装置。5、心电图机就是用来记录心脏活动时所产生的生理电信号的仪器。售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。交货时间、地点及付款方式：1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划。采购项目内容及要求:一、数字震动感觉阈值检查系统（1台）1.*探头震源频率：100HZ2.*振幅范围：0-70微米3.*振幅微调幅度：0.1V4.电压范围：0-50伏特5.测量误差：±5%6.震动探头重量：0.6kg7.震动探头重量：0.6kg8.*反应控制器响应：2毫秒9.震动探头重量：0.6kg10.数据输出接口：RS232接口二、智能熏蒸仪(双喷) （1台）1、定时时间：1-99min任意可调，误差：±1s2、治疗温度范围：0℃-60℃3、*气体压力：20Kpa-50Kpa任意可调4、额定功率：2500W5、*熏蒸容器容积：≥4L/个6、豪华型液晶显示屏显示双路工作参数、工作状态，操作界面划分独立、直观、易懂7、微电脑控制系统，双路输出，独立操作，方便临床选择运用8、双路输出中药蒸汽，既可为一个患者提供两个部位治疗，也可同时治疗两个患者，互不影响9、双路治疗系统，既可程序自动排水，也可独立手动式排水，防止管道堵塞及时排解10、*具备两种工作模式：常规、强弱，便于医师选择治疗11、采用多重保护措施，超温、超压、漏电、缺水保护及声响提示等12、自动收集冷凝水，防止了过热液体对人体的非预期伤害三、糖化血红蛋白检测仪（1台）1.测试血样毛细血管全血血样/静脉血血样2.血样量4微升3.检测范围4.0%-14%4.检测时间5分钟/测试5.储存容量200条检测结果6.精密度CV4%7.试剂有效期1年四、胰岛素泵（2台）1.尺寸79mm*45mm*19mm2.重量63.5g3.基础量输注方式 24h自动给药4.三餐大剂量输注方式常规输注/方波输注/常规 方波输注5.基础量增幅0.01u/0.1u6.有胰岛素自动分配功能7.精确度2%8.防水IP*8双滴标准9.保修期6年免费保修，终身维护10.基础量调节范围0-8.0u（每小时）/0-192u（每天）11.大剂量调节范围0-80u五、心电图机（1台）1、导联 标准12导联2、工作模式具有手动、自动、分析三种工作模式3、共模抑制比 ≥120DB4、输入电路浮地输入5、输入阻抗≥10HZ6、耐极化电压≥± 500mv7、频率响应0.05—160Hz8、灵敏度自动，2.5,5,10,20,40mm/mv9、走纸速度 6.25、12.5、25、50mm/s第五包：手术设备 数量：一批项目概述：1、内窥镜用高频电刀及配件内窥镜和光源配合使用，临床用于内窥镜手术时对组织进行高频电切、电凝及混切用2、高频电刀治疗系统，配合肠镜进行微创手术，尤其适用于肛肠科普通手术无法切除的肠道息肉。3、硬直食管镜及手术器械是一种能进入消化道（食管）的内窥镜及手术器械4、支撑喉镜及手术器械用于治疗和诊断喉部疾病，早期主要是治疗声带息肉、声带小结和行喉部活检，现在主要是行广基或难治型声带息肉或早期的喉癌、癌前期病变、激光手术、嗓音手术等5、耳鼻喉综合治疗台耳鼻喉综合治疗台集鼻内窥镜、耳内窥镜、耳显微镜、显像系统、负压正压系统等于一体，用于耳鼻咽喉疾病的诊断与治疗。6、耳内镜及手术器械是一种能对对中耳、耳神经血管等隐蔽又深在的腔隙和结构提供十分准确的诊断和治疗的仪器。7、鼻内镜及手术器械是一种能对鼻腔进行准确诊断及手术的器械。售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。交货时间、地点及付款方式：1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划。采购项目内容及要求:一、高频电刀治疗系统（1套）1.双频：300K和512K。最大输出功率 200W2.双极功能和单极功能自动切换。3.带有功率补偿系统（pps）。4.*匹配阻抗带宽长（50—1800欧姆）。5.喷射凝效果优越。6.*ENDOCUT模式可自由选择配合凝血效果（喷射凝、柔和凝、强制凝），切凝功率自由调节，带有增强切割模式。7.*中性电极报警系统（电极片动态脱落报警、负极板连线头部进液报警、连线根部进液报警）。二、硬直食管镜及手术器械（1套）1、技术参数：1）．9*13*250mm；2）.11*15*300mm；3）.10*16*360mm；4）.3*17*380mm；5）.12*18*400mm2、配置：1）.食道镜（8×10×200，7.5×10×250，8×11×180，10×12×250，10×12×300，12×14×300，12×14×350，14×16×400，2).鳄嘴 Φ4×500mm，倒齿 Φ4×500mm，抱合 Φ4×500mm，直 Φ.3.4×450mm，Φ4×450mm，Φ2.5×450mm）三、支撑喉镜及手术器械（1套）1. 技术参数：1）、视场角: 60°，2）、视向角: 0°、30°、70°3）、分辨率≥31.5Lp/mm(L=4mm)2．基础配置：1）支 撑 架1个：350mm2）导 光 束2条：Φ2.5×1700mm3）C、喉镜2把：26×170mm，20×170mm4）灯芯2个：Φ3.6×200mm5）显微喉剪3把：直230mm，左弯230mm，右弯230mm6）显微喉钳1把：活检 Φ2×230mm7）显微息肉钳2把：45°左开230mm，45°右开230mm8）直达喉钳2把：230mm三角头，上翘45°三角头230mm9）喉刀2把：250mm10）手柄2把：250mm11）喉电凝吸引器1把：Φ5*240mm平口45°双极12）喉息肉圈断器，护胸板各一四、耳鼻喉综合治疗台（1套）1、性能参数：正常工作条件: 环境温度：10℃～35℃；相对湿度:≤80％；大气压力:86kPa～106 kPa；使用电源:220V 50Hz。2、技术参数：1)检查台配有：器械盘 2个、药液瓶6个、棉球罐2个、吸引瓶1个、喷枪3个、吸枪1个、吹枪一个，加热除雾装置1套、照明装置1套、观片灯1盏；2)* 喷枪：无轨道外置喷枪，全自动电路控制，压力0.1MPa～0.15MPa 可调；3)正压泵、负压泵各一；射灯：≥50W 照度≥1×104 Lux；可在任意位置固定4)吹枪正压、吸枪负压各一，压力可调3、CCD彩色摄像机：CCD水平分辨率达700线；像素752H×582V600，000，最低照度0.8 LUX视频输出1.0Vp—p两个。4、监视器：15寸液晶监视器5、冷光源：高亮度350W 氙灯光源，6、鼻窦镜： 0°镜1支、30°镜1支，70°喉镜1支，电脑工作台及彩色打印机各一五、耳内镜及手术器械（1套）1、内窥镜：0°Φ2.7×1052、显微耳钳（麦粒型80mm，直剪80mm各一把）六、鼻内镜及手术器械（1套）1、鼻窦抓钳（长弯下弯115°，长弯下弯115各一把，鼻筛骨钳（切割式推各一把），2、鼻开筛咬切钳（0°推杆式，30°推杆式各一把），3、鼻开筛咬切钳（0°推杆式，30°推杆式，0°左咬推杆式，30°右咬推杆式，0°左咬推杆式，30°右咬推杆式各二把），4、鼻开筛咬骨钳（0°无固定销，30°无固定销各二），5、鼻腔组织钳（45° 105mm，90° 105mm各一把），6、上颌窦咬骨钳（直上切口一把），蝶窦口扩大钳（0°Φ3.5x180，0°Φ4.5× 180mm各一把）7、鼻腔手术刀（双头：一头鼻卤切开刀一头钩突刀各一把），8、鼻骨膜剥离子（双头直型各一把），9、镰状刀（尖头弯一把），10、吸引管（软性弯Φ4×175mm，软性弯Φ2.5×175mm各二把）七、内窥镜用高频电刀及配件（1套）1、工作频率：512KHZ2、使用电源：220V±22V.50HZ±1HZ3、环境温度:5-40摄氏度4、相对湿度:≤80%5、大气压强:86-106KPA6、高频电刀部分:最大输出功率:1）、单极纯切额定负载500Ω 最大输出功率 100W 开路峰峰值电压 900V2）、单极混切额定负载500Ω 最大输出功率 80W 开路峰峰值电压 1450V3）、单极接触凝额定负载300Ω 最大输出功率 60W 开路峰峰值电压 1550V4）、双极标准凝额定负载100Ω 最大输出功率 50W 开路峰峰值电压 580V 7、标准配置1)主机1台2)电源线 1条3)刀笔2把4)负极板5片5)负极板导线1条6)双极镊1把7)双极镊导线1条8)脚踏开关1个9)使用说明书1本 8、 消化道止血及息肉切除配置清单1)热活检钳(止血用)2)圈套器(取息肉)3)结扎器(打的息肉直接取根部)第六包：临床诊疗设备 数量：一批项目概述：1、移动无影灯是由灯头、支架、电源系统构成；灯头由卤素灯泡、曲面型反光器罩、滤光器、灯罩和无菌手柄等构成的可移动手术照明设备。2、注射泵通过机械装置推动注射器，实现高精度，平稳无脉动的液体传输。3、除颤监护仪临床上主要用于医院或急救车上对病人进行生命体征监护(心电、血氧、无创血压)、体外除颤、体内除颤、起博的仪器。4、多参数监护仪能为医学临床诊断提供重要的病人信息，通过各种功能模块，可实时检测人体的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等重要参数，实现对各参数的监督报警。信息存储和传输，是一种监护病人的重要设备。5、空气式压缩雾化器利用压缩空气通过细小管口形成高速气流，产生的负压将原药雾化，达到雾化治疗目的，同时空气压缩雾化不易造成气管内壁粘膜发涨，形成气管堵塞，且雾化的颗粒超细，人体吸入舒适，易进入支气管、肺部等气管，临床效果明显，对呼吸道疾病治疗尤佳。6、中药熏蒸自控治疗仪是通过数字智能化控制恒温，将为患者病情辨证配制的中药药液加温为中药蒸汽，利用中药蒸汽中产生的药物离子，对皮肤或患部进行直接熏蒸，根据皮肤具有吸收、渗透、排泄作用的特牲，通过药物离子对全身皮肤、穴位、孔窍的吸收渗透，达到疏通经络、调和气血、使肌体内毒外出、扶正祛邪，最终达到治愈疾病的目的。7、胃肠病治疗仪是集治胃、治肠为一体，对各种脾胃肠道消化系统的疾病，运用科技生物芯片智能数码化多功能为一体，合成的仿人体生物电快速精确、操作简单无痛苦，生物电智能化处方式治疗、电磁治疗的方法对胃肠疾病，胃肠功能紊乱等各种消化系统疾病患者的疗效确切，促进消化液的分泌，增进食欲，对急慢性胃肠炎，胃及十二指肠溃疡、胃肠功能紊乱等各种消化系统疾病有调节治疗作用。8、骨质疏松治疗仪骨质疏松治疗仪利用磁场镇静止痛、消肿消炎的治疗作用迅速缓解患者腰背疼痛等骨质疏松临床症状。同时利用磁场的磁-电效应（非热效应）产生的感生电势和感生电流，改善骨的代谢和骨重建，通过抑制破骨细胞、促进成骨细胞的活性来阻止骨量丢失、提高骨密度。9、输液泵是一种能够准确控制输液滴数或输液流速，保证药物能够速度均匀，药量准确并且安全地进入病人体内发挥作用的一种仪器。售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。交货时间、地点及付款方式：1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划。采购项目内容及要求:一、单通道注射泵 （10台）1、具有三类工作模式：速度模式、定时模式、体重模式2、适应注射器：适应任何厂家生产的10ml、20ml(30ml)、和50ml（60ml）、一次性注射器3、控制精度：±2%（任何厂家注射器，正确标定后）4、自动检测注射器内药液量5、能对任何厂家注射器标定6、注射速度可调整范围及增量：50ml（60ml）注射器：0.1ml/h—1800.0ml/h20ml(30ml)注射器：0.1ml/h—800.0ml/h10ml注射器：0.1ml/h—400.0ml/h7、定时模式参数可调范围及增量：药液量：0.1—199.9ml（增量为0.1ml）时间：1—1999min（增量为1min）8、体重模式参数可调范围及增量：药物量：药物量：0.1—999.9mg（增量为0.1mg）药液量：0.1—199.9ml（增量为0.1ml）剂量：0.01—99.99/kg/min（增量为0.01ug/kg/min）0.01—99.99mg/kg/h（增量为0.01mg/kg/h）体重：0.1—99.9（增量为0.1kg）100—300kg（增量为1kg）9、预注量可调范围：0—1999.9ml（增量为0.1ml）10、已注量显示范围：0—1999.9ml（增量为0.1ml）11、快速推注：50ml（60ml）：1800.0ml/h20ml(30ml):800.0ml/h10ml:400.0ml/h12、KVO速度：1ML/h13、声光报警：近空、推空、注射完成（已输量等于预输量）、注射器松脱、阻塞、操作错误和电池欠压等各种报警、市电故障或电源线脱落提示14、电源：AC220V±22V，50HZ±1HZ 内置高性能可充电锂电池组：dc11.5V,2000mAH 新电池充满电后，可供泵以5ml/h速率（GB9706.27-2005标准制定的中速）工作8小时以上。注：可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间15、功耗：≤25VA16、安全等级：Ⅰ类CF型17、重量：约2KG18、运行环境条件：温度5--40℃ 相对湿度20—90%19、运输和存储环境：温度：-10℃--55℃ 相对湿度≤90%二、除颤监护仪 （1台）1. 除颤部分1)*输出能量: 2,3,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,300,360焦耳2)语音提示功能: 需要3)充电时间: 使用交流电源时10秒以内,使用充电电池时12秒以内4)放电波形: 单相脉冲(50Ω负荷时)5)峰值电压: 5kV以下(100Ω负荷时)6)放电次数: 使用充电电池时, ≥30次7)放电方式: 同步和非同步。2. 监护部分1)导联方式:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ监护导联,体外电极输入方式,发射机输入方式2)*显 示 器:≥5.5英寸彩色液晶显示器3)显示方式:连续心电图或两道(心电图和呼吸)4)显示时间:≥8.8秒5)*灵 敏 度:1/ 4、1/ 2、1、2、4cm/ mV手动和自动6)扫描速度: 25mm/s(心电图波形),8mm/秒或25mm/秒(呼吸波形)7)时间常数: ≥0.3s8)输入阻抗: ≥5MΩ9)频率特性: 1-25Hz10)心率显示: 0、12-300bpm范围内,≤5%11)报警范围: 上限为20-300bpm,步进间隔5bpm,下限为15-295bpm, 步进间隔5bpm12)报警显示: 声音和光报警13)*翻转显示:可设置手动、自动画面翻转显示3. 记录部分1)记录方式: 热点阵方式2)记录速度: 25mm/秒3)记 录 纸: 50mm×30mm卷纸4)打印记录: 心电波形,时间(年、月、日、时、分),导联名,灵敏度,心率,同步点,放电点, 设定能量,输出能量5)波形记录: 手动记录(约8.8秒的延迟波形)、自动记录、波形冻结记录4.选配件1)*监护部分可选配遥测发射机2)*遥测发射机可监测心电及呼吸两个参数5. 安全及其它1)安 全 性: 符合GB10793、GB9706.1、GB9706.82)安全类型: I级, BF(体外电极),CF(心电图输入、体内电极)3)电源: AC220V×(1±10%)V 50Hz,DC12V 内置充电式电池组1个4)消耗电力: 170VA(使用交流电源时)5)电池工作时间: ≥1小时(仅监护部分连续使用)或360焦耳充放电30次以上6)外形尺寸: ≤350mm×473mm×164mm7)重量: ≤8.5kg(含体外电极)8)环境温度: 5℃-40℃9)相对湿度:≤80%10)大气压力:70kPa-106kPa6.质量保证取得并提供以下证书：1)医疗器械产品注册证2)医疗器械生产企业许可证3)医疗器械质量管理体系认证证书三、移动无影灯 （1台）1、质量保证：质量管理体系符合：YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003德国TUV EN ISO 9001:2008德国TUV EN ISO 13485:2003 AC:2009产品通过欧共体CE产品质量认证2、技术规格：照度 160，000≥Ec≥40,000lx色温 4000±500K显色指数 100≥Ra≥85总辐照度值（工作区域温升≤10℃）：＜6mW/m2lx总辐照度（术者头部温升≤2℃）：≤600W/m2电源电压AC 220V±10﹪ 50Hz DC24v灯泡额定电压AC 24V灯泡额定功率100W输入功率180VA3、产品材质及性能要求：1）.灯头体罩壳为优质ABS模具成型，其它部分采用优质钢材制作，表面采用粉末喷涂。2）.交直流两用手术无影灯，可满足电源缺少和特殊场合下照明的需要，当电网停电或其他原因造成断电，可自动启用备用电源，备用电源可连续使用4小时，从而保证了手术的正常进行。3）.带刹车可移动的立式装置，不受手术场地的限制且安全可靠。4．基本配置底座 1件 立柱下管 1件立柱上管 1件灯 头 体 1件平 衡 箱 1件 手柄 1件备用灯泡 4只保 险 丝 2个电 源 箱 1台四、多参数监护仪（5台）1、*投标产品必须为国家三类注册（需提供国家三类注册证及登记表）2、显示屏≥12寸以上彩色TFT显示，同屏至少能显示8通道及以上波形3、按国际要求，具有药物浓度计算功能4、中英文操作界面5、必须具备ECG、NIBP、SpO2、PR、双通道TEMP、Resp等生命体征的监测6、可升级有创血压测量功能，标配心率变异分析功能等7、*必须可升级监测必须包括双有创血压、呼气末CO2浓度、麻醉气体监测提供相关注册证明材料8、如果使用在麻醉科还可升级麻醉气体监测功能,可自动识别监测氨氟醚、异氟醚、七氟醚等5种常用麻醉气体浓度和氧浓度监测9、报警功能：具有上、下限报警功能，声、光双重三级报警，必须具备血压差报警功能10、通过 TUVCMDIS09001，ISO13485 及ISO14001认证11、*联网功能：能实现与中心监护系统联网，实现数据管理和双向控制，并具备动态血压监测报告打印功能12、具备ST段分析、心律失常分析、起搏分析功能，ST段有至少4通道13、具备脉搏调制音功能，方便医护人员从听觉获取患者生命体征14、血氧监测：可升级Masimo SET或NELLCOR（泰科）血氧监测技术15、*趋势图的回顾时间能进行1100小时以上，无创血压数据至少存贮1200组16、*标配掉电存储功能和24小时动态血压监测功能，可升级打印功能17、所投设备或同系列设备在四川省内≥30家以上三级医院使用，提供医院名单、联系人和联系电话五、空气压缩式雾化器（4台）1.电源电压：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz2.输出气压压力为110kPa～200（１±15%）kPa3.额度输入功率：≤250VA4.噪音：≤60dBA5.最大雾化率：≥0.2ml/min6.一次最大装药量：≥8ml7.按防电击类型分类：Ⅱ类8.按防电击程度分类：B型9.运行方式为间歇运行（手动控制）10.雾化残留量≤0.2mL六、中药熏蒸自控治疗仪（2台）1.*通道数：双通道（二个喷头），按键独立控制。2.预热及治疗功率1、2、3、4档可调。3.人性化设计，具有预热温度设置功能，预热设定温度为50～90℃。4.加热时间≤8分钟。5.治疗时间1-35分钟可调。6.*药罐及喷头均采用双腔设计，冷凝水有效回流，喷气均匀，有效避免喷水及滴水，降低 烫伤风险。（其中喷头取得专利证书）7.按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示。8.喷杆动作角度：75±5度。喷头动作角度：万向。9.当熏蒸机药罐中气压大于0.08MPa时，减压阀排气减压。10.设备输入功率：1800W 11.额定装药容量：4L。12.具有缺液报警及缺液自动停止加热功能。13.智能喷汽并倒计时，真正做到喷汽时间与治疗时间完全相符14.机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计，便于保养和维修15.气路、液路采用防阻塞设计及工艺：采用外置气路过滤器，方便清洁维护；排液管路直径达23mm, 确保排液快捷不阻塞易维护16.*喷杆设计取得两项专利，上下关节配合可实现360度旋转，且定位稳定；优选不锈钢、耐温PVC等结构材料，结实耐用。17.采用防干烧、耐高温、防腐蚀、防结垢加热器，使用寿命较常规加热器长一倍以上。 七．骨质疏松治疗仪（2台）1.用途：治疗骨质疏松症，改善骨质疏松患者的临床症状；提高骨密度；并对骨折、疼痛、炎症等有明显疗效2.治疗部位：全身以及任意部位的局部强化治疗3.*治疗器形式：两种治疗器：可移动式立体环状治疗器和平面治疗器1）.立体环状治疗器：治疗器由进口部件驱动，分两种移动控制方式：自动程控方式和手动控制方式。2）.平面治疗器：内置于床体。在全身治疗的同时，可对脊柱等易骨折的部位进行强化治疗。3）.自动程控方式：按设定程序自动移动，自动定位点为三处，每处治疗时间为10~40钟可调，分四种移动模式。手动控制方式：根据临床治疗需要，可手动设置于任意位置。4）.环状治疗器产生的三维复合脉冲电磁场可实现全身立体式综合治疗，更符合骨质疏松症的全身性综合治疗的特点。4.控制形式：单台主机控制，各治疗床独立操作自动控制输出强度和频率、强度及频率的扫描状态、治疗器的移动状态等。5.*治疗仪特点：立体环状复合脉冲电磁场结构、阶梯式自动循环扫描方式既可进行全身治疗也可对局部进行强化治疗6.治疗频率：2Hz --32Hz；分8档可调，数码显示，分别是2 Hz、4 Hz、8 Hz、16 Hz、20 Hz 、24 Hz、28 Hz、32 Hz，误差不大于±20%。7.*治疗强度：治疗器输出强度：2mT—20mT；分档可调，数码显示，误差不大于±20%8.*可供设置治疗方案：256种以上9.时控范围：0—99分钟，分档可调，步距1分钟，数码显示；启动后倒计时工作，治疗结束后自动停机并音响提示。10.该产品须符合YZB/津0012-2013《脉冲磁场治疗仪》注册产品标准。11.*产品应已在国内市场销售8年以上，提供产品获准销售8年以上的证明（SFDA证书）12.使用环境：电源：AC220V±15%，50±1Hz温度：5~40℃ 湿度：相对湿度≤80%其它符合国家相关医疗器械通用安全标准。13.售后：一年免费保修，终身维修，即时响应。14.治疗床尺寸：长度小于210cm，宽度小于80cm 。15.*远红外线加热系统，改善脊椎等部位的血运状态,有利于提高疗效和病人的舒适度16.配置要求：主机、治疗床、治疗器(可移动式环状治疗器)、输出电缆线、使用说明书、电源线、恒磁片、合格证及保修卡八．胃肠病治疗仪（1台）1.中频载波频率：1kHz--10kHz2.低波调制频率：0-150Hz3.调制方式：正玄波、方波、三角波、尖波、锯齿波及等幅波。4.中频电刺激输出通道：单通道。5.热敷温度：0～60℃无级可调。6.热敷输出通道：单通道。7.电磁振动按摩振动频率：1Hz、2Hz、5Hz、10Hz、20Hz、25Hz、33Hz、40Hz、50Hz、66Hz、100H8.磁场强度：≤38mT9.电磁振动按摩输出通道：单通道。10.输出电压有效值：≤36V11.过流保护：有12.交流电源：220V 士 220V，50Hz 士 1Hz13.安全标准：符合9706.1 1类BF型14.集生物磁振、红外热敷、中频电刺激功能，可与中医药物相结合同步治疗。15.微电脑输出控制、仪器治疗时间在0-99min 范围内自由设定。16.红外加热温度无级可调，带自动控温、声音报警提示。17.标配：主机（1台）、电源导线（1根）、热敷治疗垫（1套）、磁振治疗头（1套）、说明书（1本）九．输液泵（10台）1.速度设定范围：1ml/h-1200ml/h2.输液精度：≤5%3.冲洗速率：600ml/h4.输液量：0ml-9999ml5.累计量：0ml-9999ml(每级0.1ml)6.速率自动换算功能7.阻塞压力三档显示可调8.具有KVO速率：1ml/H-3ml/h9.气泡探测器：超声波检测方式10.报警功能：门开、气泡、阻塞、空瓶（输液完毕）、完成（已输量等于预输量）、超时（开机后遗忘操作）、工作速度异常、信号错误、操作错误和电池欠压等各种报警、市电故障或电源线脱落提示。11.电源: AC220V±22V，50Hz±1Hz；内置高性能可充电锂电池组：DC11.5V，2000mAh。新电池充满电后，可供泵以5ml/h速率（GB9706.27-2005标准指定的中速）工作时间≥5.5小时以上。12.输液方案设置：可设置毫升/小时和滴/分钟两种不同速度的输液程序13.输液器：可存储9个不同厂家生产的一次性输液器14.防水等级：IPX4防溅水设计15.安全等级：I类CF型16.通过CE认证17.压力动态液晶实时显示十．双通道微量注射泵（10台）1.注射器规格：10ml、20ml、30ml、50ml2.注射速率：50ml：0.1ml/h-1200ml/h（每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h-399.9ml/h（每级0.1ml/h）10ml：0.1ml/h-300ml/h（每级0.1ml/h）3.*快速推注：1200ml/h（50ml注射器）600ml/h（50ml注射器）399.9ml/h（50ml注射器）300ml/h（50ml注射器）4.*压力范围：86kpa-106kpa5.累计容量: 0.1～1999.9ml（增量为0.1ml）6.限制量: 0～1999.9ml（增量为0.1ml）7.精度：±2%（任何厂家的注射器，正确标定后）8.电源：电源: AC220V±22V，50Hz±1Hz；DC12V 充电16小时后可连续工作3小时以上9.报警：近空、推空、注射完成（已输量等于预输量）、注射器松脱、阻塞、操作错误和电池欠压等各种报警、市电故障或电源线脱落提示。10.适应任何厂家生产的10ml、20ml（30ml）和50ml（60ml）一次性注射器11.阻塞后针筒内压力自动释放12.压力限制选择：可选择高中低三档13.*类型:Ⅰ类、CF型14.通过CE认证第七包：临床诊疗设备（进口） 数量：一批售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。交货时间、地点及付款方式：1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划。参数：一、高频超声刀（全能手术系统）（1套）（进口）1.设备具有欧盟CE认证；2.*具有电刀、盐水下等离子电切、血管闭合系统（腔镜下）、高频能量超声刀功能（开放下和腔镜下）；3.*主机部分 ≥10英寸大屏幕液晶显示、触摸式菜单操作界面；4.*≥100组程序存贮功能，可将不同手术的设置数据进行储存，一键式菜单调用；可通过脚踏开关控制5.具备多种单极电切模式：纯切、混切、无血电切、精细电切、水下电切、内窥镜电切；6.具备多种单极电凝模式：柔和电凝、通用电凝、强力电凝、喷射电凝等；7.具备多种双极输出模式：双极纯切、双极混切、双极水下切割、双极电凝等；8.具备能量智能系统：机器内部微处理器实时监控组织参数根据需要自动调节输出功率；9.具备能量初始系统：可在组织初始切割状态时根据需要提供功率补偿以保证切割顺畅；10.具备NEM 系统：实时监测负极板运行状态，出现故障时发出报警，同时机器停止工作；11.具备开机自检功能：在开机后会执行全面的内部检查，故障检测结果会呈现在视窗中；12.具备除颤防护功能；13.*可兼容国际国内附件；14.*具备SDS单双极智能通用接口15.*具备Smat自动界面识别通用接口16.高频超声刀功能可迅速安全分离组织，如肠管分离、膀胱分离、妇科的子宫韧带分离、各种肿瘤淋巴清扫等，同时可以闭合2mm以下微小血管17.*具备开放下或腔镜下高频超声刀功能18.血管闭合系统：可直接闭合7mm 大血管19.低压电流技术，避免在血管闭合过程中产生火花；20.具有8档闭合强度可供选择，以适应不同血管闭合需要；21.血管闭合自动开始自动停止，并发出提示音；22.*可同时连接2 种不同的血管闭合器械；23.盐水下等离子双极电切24.可在生理盐水环境中进行电切，避免产生水中毒TUR 综合症。25.可以兼容Olympus、Storz、Wolf等多品牌电切镜。二、耳显微镜（1台）（进口）1.*主镜、支架光源等主要部件生产地相同 2.主镜带T镀膜技术的复消色差光学系统，全金属构造的双目镜筒，确保医生手术体态的舒适度，且经久耐用，不易老化3.*主目镜倾斜度可调：0-180°，12.5x广角插入式目镜 4.*配有可变焦物镜，变焦范围50mm. 工作距离300mm,能满足耳鼻喉科最大工作距离5.*冷光源，光纤照明。主光源和备用光源内置于显微镜内，主镜部分上无外置光源模块。6.*助手镜: 三关节助手镜360度可旋转，带有锁控装置。12.5x广角插入式目镜（提供图片证明资料）7.*最先进的一体化设计支架，无外露线缆，无外置灯箱等部件，支架获得红点设计大奖，能提供获奖证书。8.*四川地区有厂家注册办事处和维修机构，能提供资质。工程师及400免费电话，维护售后维修。三、空气波压力治疗仪（2台）（进口）1.*可同时连接4个六腔气囊；2.*10种治疗模式，适应不同适应症；3.*定时：0-99mins可调节；4.*气囊腔数：6腔；5.防电磁波干扰；6.充气速度、压力、时间可调；7.电机特殊减震处理，噪音低；8.功率25W，电流0.2A备注：以上带*内容为本项目的实质性要求，不允许负偏离。评标办法1. 总则1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否满足招标文件要求，并作出公正评价；（2）根据需要要求投标供应商对投标文件有关事项作出澄清；（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托确定中标供应商；（4）向采购人、采购代理机构、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评审工作的行为。（5）法律、法规和规章规定的其他职责。1.5 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。1.7评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。发现招标文件违反有关法律、法规和规章的，可以拒绝评标，并向招标采购单位书面说明情况。2、评标方法本项目评标方法为：综合评分法。3、 评标程序3.1投标文件初审。初审由评标委员会全体成员共同进行，分为资格性检查和符合性检查。3.1.1资格性检查。依据招标文件第四章和第五章的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件有下列情况之一的，在资格性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的；（2）属于禁止参加投标的供应商的；（3）不具备招标文件中规定的资格性要求的；（4）不符合法律、法规、规章规定资格性要求的。3.1.2符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件有下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理：（1）投标文件正副本数量不足的；（2）未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的（本章第4.5条规定的除外）；（3）投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求，影响评标委员会评判的；（4）投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定，影响评标委员会评判的；（5）投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的；（6）技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求，且无相关证明材料的（主要适用于专用设备和电子信息化建设采购项目，政府采购工程、政府采购协议供货或定点供应商采购、政府采购的货物属于规格标准统一或者订制产品的除外）；（7）技术、服务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的；（8）未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的。（9）招标文件规定的其他无效投标情形。3.1.3评标委员会成员在投标文件初审过程中，对投标文件是否符合规定存在争议的，应当以少数服从多数的原则处理，但不得违背法律法规和招标文件的规定。3.2解释、澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的书面澄清。投标人应当书面澄清，并加盖公章或签字确认（投标人为法人的，应当由其法定代表人或者代理人签字确认），否则无效。澄清不影响投标文件的效力，有效的澄清材料，是投标文件的组成部分。3.3澄清应当具备投标文件基本符合招标文件要求、不超出投标文件的范围、不实质改变投标文件的内容、不影响供应商公平竞争、不导致投标文件从不响应招标文件变为响应招标文件的条件。下列内容不得澄清：（1）开标时未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容；（2）供应商投标文件中不响应招标文件规定的技术参数指标和商务应答；（3）供应商投标文件中未提供的证明其是否符合招标文件资格性、符合性规定要求的相关材料。3.4投标文件出现下列情况的，不需要供应商澄清，按照以下原则处理：（1）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的除外；（2）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额计算结果为准，但是单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外；（3）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；（4）对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。出现本条第（2）项规定情形，单价汇总金额比总价金额高，且超过政府采购预算或者本项目最高限价的，供应商投标文件应作为无效投标处理；单价汇总金额比总价金额高，但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的，应以单价汇总金额作为价格评分依据。3.5比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。3.6复核。评分汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。3.7推荐中标候选供应商。中标候选供应商数量应当根据招标文件的规定确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。 采用综合评分法的，按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。总得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.8出具评标报告。评标委员会推荐中标候选供应商后，应当出具评标报告。评标报告应当包括下列内容：（1）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；（2）购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；（3）评标方法和标准；（4）开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；（5）评标结果和中标候选供应商排序表；（6）评标委员会的授标建议。评标委员会成员应当在评标报告中签字确认，对评标过程和结果有不同意见的，应当在评标报告中写明并说明理由。签字但不写明不同意见或者不说明理由的，视同无意见。不签字的，不影响评标报告的有效性。4. 评标细则及标准4.1 评委会只对通过初审的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2 本次综合评分的因素是：价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度和节能、环境标志产品及投标文件规范性等。4.3 除价格因素外，评委会成员应依据招标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。4.4 在评标过程中，投标文件有下列情况之一，评标委员会成员应当按照招标文件规定的非实质性偏离进行扣分：（1）文字表述的内容含义不明确，或者同类问题表述不一致，或者有明显文字和计算错误，或者提供的技术信息和数据资料不完整，投标人拒不或在规定的时间内没有进行澄清、说明或补正或澄清、说明、补正的内容也不能说明问题的；（2）投标文件未按招标文件要求进行装订或未编制目录、页码；（3）认定的与招标文件第六章规定的技术、商务和其他规定要求不符的非实质性偏离。（4）认定的其他非实质性偏离。4.5评标委员会对投标文件密封、签署、盖章等进行审查过程中，有下列情形的，评标委员会应当评定为不影响整个投标文件有效性和采购活动公平竞争，并通过投标文件的符合性审查，但应在投标文件规范性方面进行扣分：（1）投标文件（包括单独递交的开标一览表）密封时未加盖、少加盖公章或者密封章，但是密封完好、完整标明了投标人名称且得到投标人（法定代表人或者授权代理人）现场认可的；（2）投标文件（包括单独递交的开标一览表）正副本数量齐全、密封完好，只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的；（3）投标文件（包括单独递交的开标一览表）存在个别地方（总数不能超过2个且占应签字地方的比例不能超过20%）没有法定代表人签字，但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的；（4）投标文件（包括单独递交的开标一览表）除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外，其他地方以相关专用章加盖的。4.6综合评分明细表表1：序号评分因素及权重分值评分标准说明一价格40%100价格得分=（评标基准价/投标报价）×权重×100（评标基准价指满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价）。1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，对小型和微型企业产品的价格给予6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。2、参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》原件。二技术指标和配置对招标文件的响应性30%1001基本分80所投产品完全符合招标文件要求没有负偏离得80分；非实质性偏离每项扣5分。2高于招标文件要求加分20技术指标和配置高于招标要求并体现出产品的质量和性能更优的可加分，每项加2分，最多加20分。三信誉10%1001获得荣誉40投标产品制造厂家获得ISO9001质量管理体系认证得20分；投标产品制造厂家获得ISO14001环保体系认证20分。以国家行业管理机构有效证书或文件为准（提供复印件）2其他认证40投标人或者生产企业有关产品质量、企业管理和技术能力的其他认证情况40分。以有效证明文件为准，每个证书10分（已经作为资格条件的认证不再评分）。3节能、环保产品20认定为节能产品的得10分；认定为环保产品的得10分。1、节能产品以财政部、国家发展和改革委员会“节能产品政府采购清单”为准；2、环保产品以财政部、环保总局发布的“环境标志产品政府采购清单”为准。3、采购设备为政府强制采购节能产品的，非节能清单内产品不得参与投标。投标时属清单内产品，请列出产品所在文号、页码，并复印该页附后。四售后服务10%1001基本分50完全满足招标文件售后服务要求的得50分2服务功能和实施方案10根据投标人提供的服务功能和实施方案评分。3培训方案10根据投标人提供的培训方案评分。4免费保修承诺10免费保修承诺高于招标文件要求的可加分，最高加10分。5维修服务机构情况10根据投标人提供的维修服务机构情况评分。6其它服务优惠条款10其它服务优惠条款可加分，最高加10分。五商务部分10%1001业绩60以投标同类产品近三年销售业绩，相当于或优于招标项目规模的每个合同6分，其他每个合同3分 ，满分60分。（所提供合同复印件中须能明确确认为同类产品，用户名称及联系人和联系电话以及招标代理机构名称及联系人和联系电话）。附销售合同复印件，数量不超过10份2投标人财务状况301、提供近两年度会计师事务所审计并附审计报告的财务报表10分，仅提供一年的财务报表及审计报告的5分，不能提供经审计的财务报表或审计报告的此项得0分。2、根据提供的财务报表评分：财务状况良好的得20分；一般的得10分；差的不得分。3、新成立的公司根据验资报告酌情给分。以经有资格的会计师事务所审计的年度财务报告书为准3投标文件规范性、完整性10投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得满分，有一项细微偏差扣5分，直到该项分值扣完为止。