政府采购招 标 文 件招标项目编号：0611- BZ130*****270采购计划编号：13A2320采购项目名称：重庆医疗器械质量检验中心设备采购采 购 人：重庆医疗器械质量检验中心采购机构：重庆市政府采购中心二○一三年九月 目 录第一篇投标邀请书- 3 -一、招标项目内容- 3 -二、资金来源- 4 -三、投标人资格要求- 4 -四、投标、开标有关说明- 4 -五、投标保证金- 5 -六、投标有关规定- 6 -七、联系方式- 6 -第二篇项目技术规格、数量及质量要求- 7 -一、招标项目一览表- 7 -二、招标项目技术需求- 8 -（三）附件、图纸及包装要求- 27 -第三篇项目商务要求- 28 -一、交货时间、地点及验收方式- 28 -二、报价要求- 28 -三、质量保证及售后服务- 29 -四、付款方式- 29 -五、知识产权- 30 -六、培训及设备调试- 30 -七、其他- 30 -第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款- 31 -一、评标方法- 31 -二、评标标准- 32 -三、无效投标条款- 34 -四、废标条款- 34 -第五篇投标人须知- 35 -一、投标人- 35 -二、招标文件- 35 -三、投标文件- 35 -四、开标- 37 -五、评标- 37 -六、定标- 37 -七、中标通知书- 38 -八、关于质疑和投诉- 38 -九、招标代理服务费- 39 -十、交易服务费- 39 -十一、签订合同- 40 -第六篇合同主要条款和格式合同（样本）- 41 -一、合同主要条款- 41 -二、政府采购购销合同（格式）- 44 -第七篇投标文件格式- 46 -一、经济文件- 47 -二、资格文件- 49 -三、商务文件- 55 -四、技术文件- 60 -五、其他- 62 - 第一篇 投标邀请书重庆市政府采购中心按照重庆市财政局下达的采购计划，对重庆医疗器械质量检验中心设备采购项目进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。一、招标项目内容分包号序号名称数量投标总限价（万元）投标保证金（万元）备注一1节育器检测设备（T节育器恢复性测试仪1台、O节育器偏扭仪1台、O节育器变形量试验器1台、节育器测力器1台）1批1701.7“▲”标识的设备可以采购进口设备2▲表面粗糙度测量仪1台3环境监测检测设备（尘埃粒子计数器1台、手持式微粒计数器1台）4体外诊断试剂检测设备1套（可调移液器4把、生化培养箱1台）5▲恒温恒湿试验箱1台6X射线机安全性能检测设备1套（大电流接地阻抗测试仪1台、X射线机光野综合检测仪1台、大电流医用网电源变压器层间匝间电介质强度测试仪1台、CT紧急停止惯性参数及患者床重复精度测量装置1台）7医用漏电流测试装置MD（GB 9706.1-2007）1台8医用漏电流测试装置MD（GB 4793.1-2007）4台9蒸汽灭菌器1台10▲光束质量分析仪1台11生理信号模拟器1套12▲紫外辐照度计1台13NIBP寿命测试系统1台14切片厚度体模1套15体积测量用体模1套16实时信号分析仪1台二1X射线机性能检测设备1套（▲X射线多功能测试仪1台、水模体4个、圆环测试卡、对比灵敏度测试卡、图像亮度鉴别等级测试卡、▲铝板、▲光野照射野一致性尺2个）1批1301.3“▲”标识的设备可以采购进口设备2▲电磁骚扰安全测试设备1套（EMI测试接收机1台、人工电源网络、宽带接收天线、前置放大器、电磁兼容控制软件、GPIB卡、测试电缆、机柜、测试系统工程服务、保修）注：本次采购项目经重庆市财政局审批，部分设备可以采购进口设备。二、资金来源财政预算资金，资金已到位。三、投标人资格要求合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。（一）基本资格条件1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（二）特定资格条件1、所投产品列入中华人民共和国依法管理的计量器具目录的，必须提供中华人民共和国计量器具型式批准证书或中华人民共和国制造计量器具许可证（提供复印件并加盖单位公章）；2、投标人应具有所投标产品的合法经销资格（提供复印件，原件备查）；3、所投产品属医疗设备的，须提供所投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（提供复印件并加盖投标人公章）；4、所投产品属医疗设备的，投标人应具有医疗器械经营企业许可证（提供复印件并加盖投标人公章）。四、投标、开标有关说明（一）招标文件发售时间：2013年9月19日-2013年10月8日（二）招标文件发售地点：重庆市政府采购中心（重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A栋1604室）（三）招标文件售价：人民币500元/份（售后不退）传真报名方式：凡有意参加的供应商，请在本招标公告规定的报名截止时间前，将购买采购文件费用，汇至下列账户，请在银行的汇款凭据的备注栏中注明采购项目编号及所参与项目名称。请将上述汇款凭证（复印件）和《重庆市政府采购报名登记表》，在报名截止时间前传真至67707519。户名：重庆国际投资咨询集团有限公司开户行：工商银行重庆五江支行（行号：********1）账号：****************047（四）投标地点：重庆市政府采购交易中心开标厅（重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A栋，见当日大厅指示牌）（五）投标截止时间：2013年9月11日北京时间10:00（六）开标时间：2013年9月11日北京时间10:00（七）开标地点：同投标地点五、投标保证金（一）缴纳投标保证金方式投标保证金限于电汇方式缴纳，并于开标前一天上午12:00前到账，且务必在进账凭证上明确“13A2320”的财政计划编号。（二）投标保证金账户户名：重庆市政府采购交易中心开户行：工行重庆五江支行 账号： 分包1：****************750分包2：****************768提示：（1）投标人必须付款凭证备注栏中注明 “13A2320”的财政计划编号；（2）各投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。（3）未在重庆市政府采购交易中心（或重庆市机电设备招投标交易中心，以下简称交易中心）办理过银行基本账户登记的投标人，需提前持“银行基本账户开户许可证、投标单位银行基本账户登记表”至交易中心办理企业基本账户登记手续。因故未提前到交易中心办理银行基本账户登记的投标人，开标时必须提供“银行基本账户开户许可证”复印件，原件备验。“投标单位银行基本账户登记表”在《重庆市政府采购交易中心》（http:// www.cqzb.com ）下载；其他相关问题请登录《重庆市政府采购交易中心》（http:// www.cqzb.com ）查询。（4）由于第一次缴纳保证金而未能及时在交易中心登记基本账户的投标人，可持本投标人基本账户开户许可证原件到开标现场备查。（5）各投标人在递交投标保证金时，到款账户为上述指定的投标保证金专用账户，来款账户必须为本公司基本账户。（三）保证金退还方式未中标投标供应商的保证金，在成交通知书发放后，由重庆市政府采购中心向重庆市政府采购交易中心出具退款书面通知；重庆市政府采购交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。中标人的投标保证金，在中标人与采购人签订合同后，由重庆市政府采购中心向重庆市政府采购交易中心出具退款书面通知；重庆市政府采购交易中心扣除交易服务费后在五个工作日内按资金来款渠道直接退还。重庆市政府采购交易中心咨询电话：（023）********六、投标有关规定1、法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物招标中同时投标。2、合同包为单一货物，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，仅能委托一个代理商参加该合同包的投标，否则投标无效。3、同一合同包的货物，制造商参与投标的，不得再委托代理商参与投标。4、本招标项目所有补遗文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（http://www.cqgp.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载，并按补遗文件要求将补遗文件回执传真至（023）67707519。如投标人无补遗文件回执，采购机构视同投标人已收到本招标项目补遗文件。5、超过投标截止时间、不按本招标文件规定密封的投标,或不按招标文件规定提交有效足额投标保证金的投标，恕不接受。6、投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。七、联系方式（一）采购机构：重庆市政府采购中心联系人：王迪白帆邮编：400023电话：（023）********传真：（023）67707519地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A栋1604室（二）采购人：重庆医疗器械质量检验中心联系人： 林星渝王刚林联系电话：（023）********　********联系地址：重庆市北部新区春兰二路1号（三）采购相关问题咨询：采购文件咨询联系人：石元军王 迪电话：（023）******** 第二篇项目技术规格、数量及质量要求一、招标项目一览表分包号序号名称数量备注一1节育器检测设备（T节育器恢复性测试仪1台、O节育器偏扭仪1台、O节育器变形量试验器1台、节育器测力器1台）1批“▲”标识的设备可以采购进口设备2▲表面粗糙度测量仪1台3环境监测检测设备1套（尘埃粒子计数器1台、手持式微粒计数器1台）4体外诊断试剂检测设备（可调移液器4把、生化培养箱1台）5▲恒温恒湿试验箱1台6X射线机安全性能检测设备1套（大电流接地阻抗测试仪1台、X射线机光野综合检测仪1台、大电流医用网电源变压器层间匝间电介质强度测试仪1台、CT紧急停止惯性参数及患者床重复精度测量装置1台）7医用漏电流测试装置MD（GB 9706.1-2007）1台8医用漏电流测试装置MD（GB 4793.1-2007）4台9蒸汽灭菌器1台10▲光束质量分析仪1台11生理信号模拟器1套12▲紫外辐照度计1台13NIBP寿命测试系统1台14切片厚度体模1套15体积测量用体模1套16实时信号分析仪1台二1X射线机性能检测设备1套（▲X射线多功能测试仪1台、水模体4个、圆环测试卡、对比灵敏度测试卡、图像亮度鉴别等级测试卡、▲铝板、▲光野照射野一致性尺2个）1批“▲”标识的设备可以采购进口设备2▲电磁骚扰安全测试设备1套（EMI测试接收机1台、人工电源网络、宽带接收天线、前置放大器、电磁兼容控制软件、GPIB卡、测试电缆、机柜、测试系统工程服务、保修）注：除非特别说明，投标产品须为中国大陆境内生产。二、招标项目技术需求（一）总体要求：1、投标文件应提供所投产品的彩图样本原件(扫描打印、复印无效)；2、所投产品的重要技术参数带（*）部分应有生产厂家提供的技术证明文件（说明书或技术白皮书等）或所投产品的检测报告；3、设备如有安装条件要求的，供应商必须要求生产厂家提供完全的安装条件，并在投标书中体现，否则视为不满足设备投标要求。分包一：序号1：节育器检测设备1.1、T节育器恢复性测试仪：*1、采用≧6英寸（≧320×240）单彩液晶显示屏，中文菜单显示。公称规格、试验载荷、打印、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，自动判断结果等；自动输出数据报告，机载打印测试结果，完全符合GB11236-2006的规定；2、移动距离：0～30mm；3、测试速度：10～20mm/min；4、夹具：配各种T型节育器夹具；5、仪器终身免费依国家标准规定升级服务；6、交货时提供法定机构计量检测合格报告。1.2、O节育器偏扭仪*1、采用≧6英寸（≧320×240）单彩液晶显示屏，中文菜单显示。公称规格、试验载荷、打印、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，自动判断结果等；自动输出数据报告，机载打印测试结果，完全符合GB3156-2006的规定；2、移动距离：0～30mm；3、测试速度：0～10mm/min；4、夹具：配各种T型节育器夹具；5、两点固定距离：11mm；6、位移 量 程:0～50mm误差不大于±0.01mm；7、仪器终身免费依国家标准规定升级服务；8、交货时提供法定机构计量检测合格报告。1.3、O节育器变形量试验器*1、采用≧6英寸（≧320×240）单彩液晶显示屏，中文菜单显示。公称规格、试验载荷、打印、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，自动判断结果等；自动输出数据报告，机载打印测试结果，完全符合GB11234-2006与GB3156-2006的规定；2、移动距离：0～35mm；3、测试速度：0～20mm/min；4、夹具：配各种O型节育器夹具；5、位移量程:0～50mm误差不大于±0.01mm；6、仪器终身免费依国家标准规定升级服务；7、交货时提供法定机构计量检测合格报告。1.4、节育器测力器*1、采用≧5.7英寸（≧120×90）单彩液晶显示屏，中文菜单显示。公称规格、试验载荷、打印、测试、上行、下行、时间、标定；由键盘控制液晶显示屏上的菜单，自动记录牢固度数据，平均值、最大值、最小值等；自动输出数据报告，机载打印测试数据，完全符合 GB3156-2006规定5.3.3要求；2、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号2：▲表面粗糙度测量仪*1、测量范围：≧25mm（X轴）；扫描长度：0.1-50㎜；2、检出方式：差动电感；*3、分辨率：0.01μm/800μm，0.001μm/80μm，0.0001μm/8μm；*4、测量参数：Ra、Rq、Rz、Ry、Rp；取样长度：0.08、0.25、0.8、2.5、8mm；5、测量速度：0.05mm/S至1.0mm/S；6、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号3：环境监测检测设备3.1、尘埃粒子计数器*1、采样量：≧100L /min；2、触摸屏控制操作；3、六通道粒径同时显示粒子浓度（颗/m3）：0.5、1、3、5、10、25μm；*4、交直流两用；*5、95%UCL计算，可直接显示粒子浓度（颗/立方米、颗/立方英尺）（计算适用于2010版GMP、1988版GMP，ISO14644等）；6、检测周期：0～999999s之间任选；*7、数据存储：≧20000组/300组UCL（配PC机专用通讯软件）；8、光源：半导体激光器（寿命大于30000小时）；9、采样本和激光光源质保10年；10、延续工作时间：≧5小时（锂电充满）；*11、其他必配配置：风量罩专用支架一套（符合GMP规定的材质；托架直径450mm；支架自由升降3米，自带刹车的滚轮）。12、交货时提供法定机构计量检测合格报告。3.2、手持式微粒计数器*1. 采样量：≧2.83L /min。大屏幕液晶显示，可直接显示粒子浓度（颗/立方米），采样泵和激光光源质保10年；2、0.3,0.5.1.0,3.0,5.0,10μm六档粒径同时显示；3、电池提供5小时的连续运行；*4、数据存储：≧1000套数据，可通过RS-232将数据传输到计算机；*5、95%UCL技术，自动判别洁净度；6、光源：半导体激光器, 寿命大于30000小时；7、标准配置：手提箱 充电器 采样头 自净器 通讯线 通讯软件；8、交货时提供法定机构检测合格报告。序号4：体外诊断试剂检测设备4.1、可调移液器1、(100～1000)μl×2把，（20～200）μl×2把；2、交货时提供法定机构计量检测合格报告。4.2、生化培养箱*1、容积：80 L~100 L；2、温度范围：5℃～50℃；*3、温度分辨率：0.1℃，温度波动度：±1.0℃，温度均匀度：±1.5℃；4、交货时提供法定机构计量检测合格报告序号5：▲恒温恒湿试验箱*1、容积：70 L~80 L[内箱尺寸：40cm(W)×50 cm(H)×40 cm(D)]；*2、温度范围：0℃～ 100℃；*3、温度分布均度：≤±1.5℃；温度控制精度：≤±0.3℃；湿度范围：30%～98% R.H；湿度均匀度：≤±2%-3%R.H；4、温度解析精度： 0.1℃；湿度解析精度： 0.1% R.H；5、升降温速率：平均降温速率为0.7℃～1℃/min；平均升温速度为3℃/min6、交货时提供法定机构计量检测合格报告序号6：X射线机安全性能检测设备6.1、大电流接地阻抗测试仪1、输出容量：1.5kVA；2、电源输入方式：220V 1Φ3W 50/60Hz； 3、电路拓扑结构：SPWM/IGBT全桥电路； 4、电流输出范围25-200A可调，电流设定步长1A； 5、输出频率：50Hz、60Hz可调； 6、测量结束后有提示音并显示最终的电阻测量结果；7、电压电流测量精度：≤1.0%；8、电流测量精度：≤1.0%；9、电阻测量精度：≤1.5%；10、频率稳定度：≤1Hz；11、测量型式：四线制；12、保护设置：过压、过流报警，超设定值报警，设置和显示，触摸屏设置参数；13、测量时间设置5s～10min 可调，步长：1s；14、绝缘耐压： 输入对地1500V，50Hz，1min，输出对地500V，50Hz，1min； 15、散热方式： 强制风冷；16、结构形式：移动式；17、根据 GB9706.1-2007标准制造 ；18、配置：主机（一台），专用测试电缆（两根），电源线（一根），随机文件一套[含使用技术说明书（一本）]；19、培训内容：设备操作、维护和相关标准；20、交货时提供法定机构计量检测合格报告。6.2、X射线机光野综合检测仪1、全自动型；2、电源输入方式：～220V 50/60Hz；3、在30s时间内自动测量某个直线光野的照度比值照度长度测量范围：不小于430mm；4、触摸屏显示整个直线范围内的照度比值曲线；5、在430mm范围内，测量整个长度的照度比值，连续测量并用曲线表示；精度不大于5%.光通过孔的直径不大于1mm，在±3mm±0.2mm内测量照度的比值；6、根据GB9706.12-1997标准制造；7、配置：主机（一台），控制装置（一台），专用测试线（两根），电源线（一根），随机文件一套[含使用技术说明书（一本）]；8、培训内容：设备操作、维护和相关标准；9、交货时提供法定机构计量检测合格报告。6.3、大电流医用网电源变压器层间匝间电介质强度测试仪1、输出容量：10kVA；2、电源输入方式：380V 3Φ4W 50/60Hz，永久性连接；3、电路拓扑结构：SPWM/IGBT全桥电路； 4、输出电压范围：500～2000V AC、步长1V，精度不大于±（2.5% 10V）； 5、在输出电压范围内输出电流不小于5A，显示精度不大于±2.5%；6、频率范围：250～400Hz可调，步长1Hz；7、测量结束后有提示音；8、保护设置：过压 、过流报警，超设定值报警，设置和显示，触摸屏设置参数；9、散热方式：强制风冷；10、触摸屏输入和显示参数；11、配置：主机（一台），专用测试电缆（两根），电源线（一根），随机文件一套[含使用技术说明书（一本）]；12、培训内容：设备操作、维护、变压器实做和相关标准；13、交货时提供法定机计量构检测合格报告。6.4、CT紧急停止惯性参数及患者床重复精度测量装置1、用于CT患者支撑装置急停时所产生的惯性距离的测量（GB9706.18-2006中22.4.101a）、扫描架旋转急停时所产生的角度的惯性测量（GB9706.18-2006中22.4.101b）以及患者支撑装置重复精度的测量（GB9706.18-2006中29.202.101c）； 2、测量长度：＞1500mm；3、长度测量精度：＜0.05mm；4、角度测量精度：＜0.01°（扫描架中心距测量点距离800mm）；5、可测量电动手术床的上下、横向和纵向的摆动量；6、操作方便，操作人员可自行定期校准该设备； 7、根据GB9706.18-2006标准制造；8、配置：主机（一台），专用夹具（一个），专用测试线（两根），电源线（一根），随机文件[含使用技术说明书（一本）]；9、培训内容：设备操作、维护和相关标准；10、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号7：医用漏电流测试装置MD（GB 9706.1-2007）1、元器件参数要求：电阻、电容均为无感元件，其中R1=1500Ω±5%,R2=500Ω±1%, R3=10kΩ±1%,C1=0.22μF±5%，C2=0.022μF±5%； 2、频率要求：根据GB 4793.1-2007标准附录A中A.1频率小于或等于1MHz的交流和直流的测量电路要求设计、制做；3、预留测试输入、输出端子接口；4、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号8：医用漏电流测试装置MD（GB 4793.1-2007）1.满足IEC60601-1、GB 9706.1-2007等标准，进行漏电流测试；2.测试回路（MD）输入阻抗模拟人体阻抗；3.输入电流：0～10mA；4.输出电压：0～10V（1V/mA)；5.输入电阻：1kΩ±1%（包括熔断器）；6.输出电阻：10kΩ±1%（输入闭路时）；7．电阻、电容均为无感元件；8.配合高精度数字万用表使用；9、数字万用表参数要求：ACV/DCV：0～100mV/600V（0.1uV）；ACA/DCA：0～120uA/120mA（100pA）；电阻范围：0～120Ω/12MΩ(0.1mΩ)； 频率范围：0.001mHz～100kHz；10、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号9：蒸汽灭菌器1、方式：自动高压蒸汽灭菌；2、使用温度范围：45～135℃。其中45～80℃（预热温度）、45～60℃（保温工程）、65～100℃（溶解工程）、105～135℃（灭菌工程）；3、最高使用压力：0.255Mpa；4、盖部结构：手动上下开关式，有安全锁结构；5、加热器：100V，1000W×2；6、排气阀：全排气及缓慢排气各1个、辅助排气1个；7、配试料传感器接口（1/4）、记录仪传感器接口（1/4）、压力表接口（电磁阀配管上）；8、冷却风叶：轴流风机；9、温度控制、设定/显示方法：通过电脑进行PID控制，用上下键进行数码设定/显示；10、定时：0或1分～99小时59分钟，分辨率：1分钟；11、运行功能：器具灭菌工程、液体灭菌工程、灭菌保温工程、溶解保温工程、手动操作模式；12、其他功能：按键锁功能、预约功能、记忆功能、预热功能、强制冷却功能、试料温度传感器、程序锁功能、警报发生记录功能（20个）、时间积算显示、时刻显示、操作音开/关设置；13、安全装置：传感器异常、SSR短路、加热器断线、防止空烧（液胀式温控器）、冷却水未设置警告、盖锁异常、记忆异常、压力安全阀（0.255MPa）；14、压力容器规格：小型压力容器；15、缸体要求缸体有效尺寸（直径×高）:370 mm×750 mm；缸体有效内容积：80L；16、电源：a.c.200V～240V，10.5A～12.5A；17、配置：主机（1台）、附件（1套，详见18、附件要求）、中文说明书（1本）；18、附件提篮：OSM-90(径332×深195.5mm)（3个）、蒸汽接水杯（1个）、冷却水壶（1个）、加热器挡板（1个）、灭菌测试卡（1套 30张）、过滤器（1个）、排水管（1m）、抱箍（2个）、长臂夹（1个）；19、应提供不少于8个小时的培训，培训内容为设备安装、操作和维护；20、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号10：▲光束质量分析仪1、配置：CO2光束质量分析仪：相机（1台）、二氧化碳窗口（1片）、火线卡（2张）、软件光盘（1张）、连接线（1根）、操作说明（1本）衰减系统：精确反射率的楔形镜片（1片）、精确透过率的吸收型衰减片（3片）、精确透过率的吸收型衰减片（1片）、衰减片支架（1个）；2、参数要求1）激光光束质量分析仪*波长范围：13～355nm&1.06～3000μm；*工作区域：12.4mm×12.4mm；像素尺寸：85μm×85μm；像素个数：124×124；2）连续光源斩波频率：24Hz或者48Hz；*灵敏度：220nW /单像素（24Hz）； 320nW /单像素（48Hz）；噪声等效功率：45nW/Hz1/2/pixel（1Hz）；饱和功率：2.2W /cm2(24Hz)；3.2W /cm2 (48Hz)；损伤阈值：8W/cm2；3）脉冲光源*重复频率：单脉冲～1000Hz；*脉冲宽度：1fs～12.8ms；灵敏度：7nJ /单像素； 70μJ /cm2；饱和能量：10mJ /cm2；损伤阈值：20mJ /cm2（1ns 脉冲）； 600mJ /cm2（1μs脉冲）；4)衰减片组衰减片配置：精确反射率的楔形镜片；材料：ZnSe；反射率：0.5%；*适用波长：10.6μm；精确透过率的吸收型衰减片；适用波长：10.6μm，透过率30%，厚度3mm，材料CaF2；适用波长：10.6μm，透过率60%，厚度1mm，材料CaF2；衰减片支架可夹持楔形镜片；有四个插槽，可同时夹持4片吸收型衰减片；5）该套系统在光斑尺寸为10mm时，最大可测10kW；光斑尺寸为5mm时，最大可测2.5kW；3、电源：120V /230V；4、工作温度：5℃-50℃；5、应提供不少于8个小时的培训，培训内容为设备操作、维护和相关标准；6、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号11：生理信号模拟器1、配置：1.1生理信号模拟器（一套）：标准：YY 1139 、YY 0782-2010标准（不含CSE、CTS数据库）、IEC 60601-2-47（Holter标准不含AHA数据库）、YY1079-2008；主机1台、支架1个、转换插头10个、手写笔1支、适配器1个、电源适配器（含电源线）1根；生理信号模拟器检定报告（1份）；主机带通用试验盒的扩展模块，支持YY1079-2008的检测要求中的6个开关通断输出,支持单个信号输出，支持设备内信号和标准定制；1.2共模抑制比试验电路盒信号输入线1条、接地线1条、转换插头10个、螺丝刀1只、电池1对、万用表一台；1.3心电信号模拟器（CSE、CTS数据库转换装置）（定制进口设备）笔记本电脑（含数据库转换软件、数据线）：处理器Intel Core i7-3520M(2.9GHz/L3 4M)；内存容量：4GB；硬盘容量：500GB；屏幕尺寸：14.1英寸；显卡芯片：NVIDIA N13P-NS1，显存2G；符合YY0782标准中附录HH.1要求；内含CTS数据库（CAL05000、CAL10000、CAL15000、CAL20000、CAL20002、CAL20100、CAL20110、CAL20160、CAL20200、CAL20210、CAL20260、CAL20500、CAL30000、ANE20001、ANE20000、ANE20002等信号）；1.4 CSE数据库YY0782-2010标准中附录HH.2要求；CSE数据库原文件；内含3导、多导、诊断库三个数据库，其软件和数据库要求免费升级；1、CSE 3通道数据库（3导）其中含有250条原始采集信号 310条人工合成的心电图信号；含数据测量的结果；2、CSE多通道数据库（多导）其中含有250条原始采集信号 250条人工心电图记录信号；含数据测量的结果；3、CSE 诊断数据库其中含有1220条数字心电图记录;不提供临床数据。2、参数要求2.1 生理信号模拟器2.1.1正弦信号： 幅值范围（p-v）：1μV～25V；幅值最大误差：1μV～25V（±1％）；频率最大误差：0.01Hz～1kHz（±1%）；2.1.2方波信号：幅值范围：1μV～12.5V，极性可选;幅值最大误差：1μV～12.5V（±1％）；频率最大误差：0.01Hz～1kHz（±1%）；占空比调节范围：10％～90％；精度：0.1％（0.01Hz～40Hz）；1％（40Hz～400Hz）；5％（400Hz～1kHz）；2.1.3脉冲波：幅值范围：1μV～12.5V，极性可选；幅值最大误差：1μV～12.5V（±1％）；周期最大误差：1ms～100s（±1%）；脉宽范围：0.1ms ～ 1/2周期;2.1.4三角波：幅值范围：1μV～12.5V，极性可选；幅值最大误差：1μV～12.5V（±1％）；周期最大误差：1ms～100s（±1%）； 上升和下降时间可调，其调整精度为0.01ms；2.1.5直流信号：幅值范围：±1mV～±12.5V；幅值精度：0.1mV；幅值误差：±2%；2.1.6三角QRS波：R波幅值范围：0～20mV；幅值最大误差：10μV～20mV（±1% ）; 心率范围：1.0～380.0bpm；心率最大允许误差：±1％；P波、QRS波、T波的宽度、幅值和间期分别可调；2.1.7微分信号：周期范围：1ms-100s；正脉冲幅度：1μV-12.5V；过冲幅度：1μV -12.5V；脉冲时间常数：0.01mS-1000S；过冲时间常数：0.01mS-1000S；上升时间、下降时间、脉冲宽度、脉冲延时：可设范围与其它参数相关；*2.1.8叠加信号：幅值范围（峰峰值）：1μV～25V；幅值最大误差（峰峰值）：500mV～25V（±2％）；1μV～500mV（±1％）；2.1.9输出阻抗：180Ω；2.1.10定制信号包含有：CSE数据库、CTS数据库、MIT心率失常数据库、EC13数据库、QA数据库、SHH睡眠数据库等；2.1.11性能信号通道：1通道（双极性输出）；附加模块：集成通用试验电路；测试接口：10个测试接口，满足不同导联接法；最大信号输出电压： /-12.5V p-p；最小信号输出电压： /-1.0uV p-p；信号频率范围：可调范围为DC~1kHz，调整精度0.001Hz；输出阻抗：180Ω；输出信噪比：75dB；任意信号波形：可存储长达2GB的数据；通信接口：USB2.0；支持语言：简体中文；人机交互：图文显示，触摸屏输入；显示屏：800 × 480，7寸；电池工作时间：＞7小时（充满电后）；2.2心电信号模拟器（进口）*2.2.1 YY 0782-2010中数据库HH.1、HH.2基本信号；CTS数据库(内置CAL、ANE心电数据)；CSE数据库(内置以MA1_或MO1_命名的系列心电图数据）；2.2.2信号叠加参数EN60601-2-51/50Hz(YY0782-2010）：叠加50Hz正弦工频干扰； EN60601-2-51/60Hz(YY0782-2010）：叠加60HZ正弦工频干扰；EN 60601-2-51/HF(YY0782-2010）：叠加高频噪声；EN 60601-2-51/BL(YY0782-2010）：叠加基线噪声；EN 60601-2-51/BL HF(YY0782-2010) ：叠加基线噪声和高频噪声；2.2.3性能输出信号精度（25℃）：±1.0%按照标准YY0782-2010中的标准信号；时间分辨率：取样频率 1 ms, 0.2%；电脑：含CSE/CTS数据库转换软件；使用环境：温度:10℃~ 40℃；湿度: 5%~90%；不结露；电源：电脑使用19.5V供电，转换盒使用电脑5V供电；3、应提供不少于8个小时的培训，培训内容为设备操作、维护和相关标准；4、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号12：▲紫外辐照度计1、技术参数：光谱范围： UV 250-410nm （纳米）；量程范围： 0-2000 mW/cm2（毫瓦特/平方厘米）；2、感光探头：直径:50mm，高度:20mm，连接线长： 1m(米)；3、显 示 屏：3 inch(英寸）；4、环境温度： 0至75℃(摄氏度)；承受温度：110℃(摄氏度)条件下持续照射不超过10s(秒)；5、采用电源： AAA*4PCS电池，电池功耗：1mA；6、仪器能记录两组数据，最大值MAX，当前值RT；7、仪器具备自动关机功能；8、应提供不少于8个小时的培训，培训内容为设备操作、维护和相关标准；9、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号13：NIBP寿命测试系统1.通过计算机系统控制检测仪主机工作，可自动循环测试、测试周期短且适用于所有类型的无创自动测量电子血压计；2.测试范围：第一单向阀、气泵、压力传感器、放气阀和检测端口；3.内置传感器压力精度±0.3kPa；4.可按实际情况设置最大压力值、循环测试次数；5.具有压力校准功能、分次测试功能、断电数据保护功能；6.符合YY0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3寿命的要求；7.气容满足标准要求的60ml-500ml之间6组刚性气容；8. 配置：主机1台、数据采集机控制系统1套（含电脑:18.5英寸显示器，AMD1.5G双核，8G内存，500G硬盘，独立显卡（显存1G）、独立网卡）、满足标准要求的60ml、80ml、100ml、200ml、220ml、500ml共6个高级氧化铝刚性气容；测试线缆及附件1套；计量证书1个；9、应提供不少于8个小时的培训，培训内容为设备操作、维护和相关标准；10、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号14：切片厚度体模1、超声仿组织(TM)材料声速：(1540±10)m/s [(23±3)℃]；2、超声仿组织(TM)材料声衰减：(0.7±0.05)dB/(cm?MHz) [(23±3)℃]；3、仿组织材料总深度：200mm；4、散射靶片层厚度：不大于0.4mm；散射靶片层与声窗间夹角：70°；靶线数：≥19；相邻靶线间距：10mm；靶线直径：(0.3±0.05)mm；线靶位置公差：±0.1mm；5、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号15：体积测量用体模1、背景TM材料声速：(1540±10)m/s (23℃±3℃)；2、卵形块材料声速： (1540±10)m/s (23℃±3℃)；3、内装经校准的卵块体；大者体积约为60cm3，小者标定体积约为10cm3；大卵形体参考尺寸?43×65mm，小卵形体参考尺寸?23×30mm；卵形块与背景材料具有相同的声衰减和声速，声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)，但具备不同的背向散射；4、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号16：实时信号分析仪1、能完成机器设备噪声测量与分析、声功率级测量和机器振动测量与分析以及频谱及幅值分析；2、应具有以下功能：*符合GB/T 3785.1-2010中1级；高精度，24位A/D，级线性范围大于90 dB；*同时（并行）完成A、C、Z三种频率计权和F、S、I三种时间计权；*实时1/1和1/3 OCT、FFT分析；定时开机、定时关机功能；启动方式可为超限启动或等间隔启动模式；可以连续记录总值、OCT及1/3 OCT分析结果随时间的变化；3、主要技术性能：3.1、信号输入：插座：X9-6z，可选LEMO插座；输入阻抗：150kΩ//100 pF；最大输入电压：10 V（有效值）；*3.2、频率范围：10 Hz～20 kHz（±0.2 dB），1 Hz～23 kHz(±1.0 dB)；振动振幅及合成最大振幅测试范围大于1mm，精度0.01mm或更优；3.3、量程增益：-10 dB、0 dB、10 dB、20 dB、30 dB、40 dB；3.4、自生噪声电压：小于4 μV（1 Hz～23 kHz）；3.5、电压测量范围： 15 μV～10 V (有效值)；3.6、信号输出：插座：Φ3.5立体声耳机插座；输出阻抗：1 kΩ；最大输出信号电压：3.2 V；3.7、级线性范围：大于90 dB；3.8、A/D位数：24位； 3.9、采样频率：48 kHz；3.10、显示器：240×160点阵LCD，有LED背光；3.11、输出接口：RS232接口，可接微型打印机打印测量结果，也可接PC机送出测量结果和实时分析结果；USB接口，mini B型，符合USB1.1,兼容USB2.0，可连至PC机；3.12、数据存贮：测量结果保存在64 Mbit的FLASH中，最多储存12288组，也可将数据转存到U盘中；3.13、内部日历时钟：误差小于1分钟/月；3.14、仪器内部自带符合GB 2312标准的汉字库，可在仪器上输入中英文测点名；3.15、用户可设定开机时间及关机时间。开机稳定时间：小于10秒；3.16、工作电源：可为碱性电池或可充电电池，也可使用外部电源；3.17、电磁兼容性：满足IEC 61672.1:2002标准中对X类声级计的要求；3.18、工作环境： 工作温度：-10 ℃～ 50 ℃；相对湿度：25%～90%； 大气压力：65kPa～108kPa；4、配置：主机（1台）、振动传感器系统（1套）、噪声FFT分析软件包（编号：S 6291-00404）（1件）和振动FFT分析软件包（编号：S 6291-02406）（1件），中文说明书（1本）；5、技术培训及服务提供不低于8小时的测试系统培训及指导服务，培训内容包括主要设备的技术原理，系统的操作和基本维护等。培训讲师由有丰富经验的技术工程师承担；6、交货时提供法定机构计量检测合格报告。分包二：序号1：X射线机性能检测设备一、▲X射线多功能测试仪1、配置：主机 1台 、探头（毫安/毫安秒探头、R/F 探头、乳腺机探头、CT 探头、光探头）各1个、散漏射线测试仪、USB 数据线2根、软件 1个、中文说明书 1本、性能模体和剂量模体各1个、笔记本电脑1个，主机、性能体模和剂量体模配金属便携盒各1个；2、功能*2.1 EMC（电磁兼容）：测试按照EN 61000-6-1:2007 和EN 61000-6-3:2007；*2.2一次曝光可同时测量电压（千伏峰值），剂量，剂量率，总滤过、半价层，脉冲，脉冲率，剂量/脉冲，曝光时间。千伏值和剂量率的波形可以直接在主机中进行分析。连接mAs连接线可同时显示mA，mAs，连接外接设备可以同时显示测量参数波形包括kV，dose，mA的波形；可以测量包括Mo/Mo, Mo/Al, Rh/Rh, Rh/Al, W/Rh多种光束质量的乳腺机以及扫描乳腺机，一次曝光可以直接测量出乳腺机半价层；2.3 USB 数据线：2 m (6.6 ft), 5 m (16.4 ft) 和5 m 主动延长部分；*2.4 R/F 探头应不依赖于方向，能用于所有 R/F 应用，无需选择范围或模式，自动测量高低剂量率，无须切换和更换探头；2.5半导体固态便携探头，不应受外界环境温湿度的影响；*2.6应具备测量光照度和散漏射线功能；2.7 软件：应配备专业数据处理软件，用于显示存储分析检测数据、波形，生成测试报告，并可以通过USB连接主机进行实时通讯与双向控制，也输出数据到 Microsoft Excel；2.8 数据传输：USB,网口；2.9 关机：可自动关机；*2.10显示屏：电容式触摸屏 4.3" LCD；2.11电源 ：可充电的锂离子电池；2.12电池使用时间应不少于10小时；3、毫安/毫安秒探头3.1 毫安秒量程mAs： 0.001 –9999 毫安秒3.2毫安秒分辨率 : 0.001 毫安秒3.3 毫安秒不确定度：1%3.4 毫安量程mA: 0.1 – 1500 mA3.5 毫安分辨率: 0.01 mA；3.6 毫安不确定度：1 %4、R/F 探头*4.1 剂量 量程：1nGy–9999Gy(0.1μR–9999R)；不确定度：5%或±5nGy(0.5μR)；*4.2 剂量率 量程：1nGy/s–500mGy/s(5μR/min–3400R/min)；分辨率：1nGy/s（5μR/min）触发水平：50nGy/s(0.34mR/min)；不确定度：5%或±10nGy/s(70μR/min)； 4.5 KV/KVP量程：40-150kV/kVp；不确定度：2%最低剂量： 50μGy(6mR)最低剂量率：10μGy/s(70mR/min)*4.6 曝光时间量程:1 ms–999s； 分辨率：0.1ms不确定度: 0.5%带宽：4Hz-4kHz4.7 脉冲量程:1–9999 个脉冲；峰值触发水平:0.5 μGy/s(3.5mR/min)；4.8脉冲频率 量程: 0.1 – 200 脉冲/秒 最低剂量率：0.5 μGy/s分辨率(3.5mR/min)4.9 剂量/脉冲 量程:1.0 nGy/脉冲–999Gy/脉冲(0.10 μR –999 R 每脉冲) 最低剂量率：0.5 μGy/s(3.5mR/min)； 4.10 半价层量程:1.0 mmAl–14.0 mmAl；不确定度:10%（信号水平大于选定传感器最大剂量率的 1/1000）；最低剂量率：0.5 μGy/s(3.5mR/min)；最小剂量：1μGy(120μR)4.11 总过滤量程:1.5–35 mmAl；不确定度:10%或±0.3 mmAl最低剂量率：10μGy/s最小剂量：50μGy (6mR)4.12 波形带宽: 4 Hz-4 kHz；分辨率：62.5μs5、乳腺机探头5.1 剂量光束质量:Mo/Mo, Mo/Al, Mo/Rh, Rh/Rh, Rh/Al, W/Rh；量程:5 μGy – 9999 Gy (0.5 mR – 9999 R)；触发水平:10 μGy/s (70 mR/min)不确定度: 5 % 或 ± 5 μGy (0.5 mR) (20 – 40 kV: Mo/Mo；22–49 kV: Mo/Al, Rh/Rh, Rh/Al；22 – 40 kV: Mo/Rh, W/Rh)； 5.2 剂量率量程:10 μGy/s–100 mGy/s (70 mR/min–700 R/min)；触发水平:10 μGy/s (70 mR/min)；不确定度:5% 或 ±5μGy/s (35 mR/min)(20–40 kV: Mo/Mo 22–49 kV: Mo/Al, Rh/Rh）；5.3 千伏：基本型光束质量:Mo/Mo量程 (MO/MO): 20 kV– 40 kV；不确定度 (MO/MO):2% or 0.5 kV (无压板) 2 % or 0.7 kV (有压板)(25 – 35 μm 固有 Mo 过滤主动补偿 用户可选择的压板补偿）； 量程 (MO/RH):25 – 40 kV；不确定度 (MO/RH):2% 或 0.5 kV (25 – 30 μm 固有 Rh 过滤主动补偿)；量程 (W/RH):20 – 40 kV；不确定度 (W/RH):2% 或 0.5 kV (无压板)2% 或 0.7 kV (有压板)(55–60μm固有 Rh 过滤主动补偿 用户可选择的压板补偿）；灵敏度:10 mA, 28 kV, 65 cm (25.6 in), 无附加过滤；5.4 半价层基本型光束质量:Mo/Mo, Mo/Al, Mo/Rh, Rh/Rh, Rh/Al, W/Rh；量程:0.2 – 1.2 mm Al, 依据光束质量而定；不确定度:5% (对各光束质量，附加过滤高达 2.5 mm Al)；5.5 曝光时间量程:1ms–999s；不确定度: 0.5% 或 0.2ms；5.6 波形带宽：2.4kHz；记忆深度：1200ms；6、CT 探头6.1 有效长度：不少于100mm ；6.2 量程：10 μGy – 9999 Gy (1 mR – 9999 R)20 μGy/s – 100 mGy/s (140 mR/min – 680 R/min)；不确定度：5%(参照点 RQT9；120 kV, 3.7 mm Al 及 0.25 mm Cu）；6.3 能量响应：5%（80 kV 至 150 kV；RQA、RQR 及 RQT 光束质量）；6.4 径向均匀性：±2%；6.5 轴向均匀性：±3%，额定长度内；7、光探头*7.1 亮度量程 (自动)：0.05 –50 000 cd/m2 ；分辨率：0.01 cd/m2；*7.2 照度量程 (自动)：0.05–50 000 lux；分辨率：0.01 lux； 余弦角响应最大误差：1.7%； *8、散漏射线测试仪8.1 平均光子能量：13keV–1.25MeV； 8.2 最小响应时间：0.5s；8.3 声音振动频率：0.5–2000Hz； 8.4 最大分辨率：0.001μSv； 8.5 剂量量程： 0 μSv–9999 Sv (0 μGy–9999 Gy) (0 nR–9999 R)； 不确定度 (乳腺机)：10% (25 keV)； 不确定度 (R/F)：10% (25 – 120 keV)； 不确定度 (核医学.)：20% (120 keV)； 8.6 剂量率 量程：0 μSv/h–0.15 Sv/h (0 μGy/h – 0.1 Gy/h) (0 nR/h – 11 R/h)； 不确定度 (乳腺机)：10% 或 0,3 μSv/h ( 1 μSv/h,25 keV)； 不确定度 (R/F)：10% 或 0,3 μSv/h ( 1 μSv/h, 25 – 120 keV)； 不确定度 (核医学)：20% 或 0,3 μSv/h ( 1 μSv/h120 keV)；*8.7蓝牙 连接器：9-针 D 型-SUB，预置 Xi view 通讯接口；操作距离：100 m 标定（实际操作距离视环境及蓝牙接收模数而定）；8.8兼容系统：indows 7, Windows Vista, Windows XP, Windows 2000, Windows 98 (第二版, OSR2)； 8.9文件格式：XML；8.10通讯：RS-232 (115200/8-N-1) 或蓝牙；9、性能模体和剂量模体9.1性能模体扫描切片（层厚和切片）；高对比空间分辨率（高达20LP/cm）；模体位置；病人定位系统检查；低对比度；切片低对比查验比较；空间均匀性；扫描增量；CT系统噪声（精度）；圆形对称；线性感光；像素（矩阵）大小；点伸展功能及调制传送功能；9.2剂量模体头部模体,直径16cm, 5个钻孔和插栓； 体部模体环,直径32cm, 4个钻孔和插栓；符合IEC 60601-2-44, IEC 61223-2-5 标准；10、笔记本电脑cup：intel i5或同等性能；内存：4G；硬盘：固态硬盘256G；显卡：1G独立显存；屏幕尺寸：13.3寸；外设：罗技无线鼠标；无线网卡；11、应提供不少于16个小时的培训，培训内容为设备操作、维护和相关标准，应提供现场实做培训；12、交货时提供法定机构计量检测合格报告。二、水模体4个1、模体1：Φ145mm×90mm，材质为丙烯酸、有机玻璃；2、模体2：Φ145mm×85mm，材质为丙烯酸、有机玻璃；3、模体3：25cm×25cm×16cm，材料为聚甲基丙烯酸甲酯，密度：1.18g/cm3，透光率：≥92%4、模体4：15cm×10cm，2cm～6cm 级差1cm，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）；5、应提供设备操作、维护和相关标准的培训。三、圆环测试卡1、材料：纯铝（纯度≥99.5%）制成；2、铝板直径：300mm、260mm、200mm、130mm；3、厚度：5mm；4、配置：圆形铝板1套；5、应提供设备操作、维护和相关标准的培训。四、对比灵敏度测试卡1、低对比度范围必须在0.35%～10%；2、模体直径为φ310mm，由纯铝（纯度≥99.9%）制成，厚度20mm±0.05mm； *3、对比度测试点≥16个点；4、满足各种类型CR、DR数字X光机性能检测；5、配置：低对比度测试模体一个，便携箱一个；6、应提供设备操作、维护和相关标准的培训。五、图像亮度鉴别等级测试卡*1、10个阶梯对X射线的吸收成线性变化；2、高对比度测试的尺寸25mm×25mm×1mm铝板,中心孔直径：10mm；3、低对比度测试的尺寸25mm×25mm×0.6mm铅板叠加直径为10mm，厚度为1mm；4、配置：图像亮度鉴别等级测试模体一个；5、应提供设备操作、维护和相关标准的培训。▲六、铝板1.纯度为99.9%的铝滤过装置尺寸为100mm×100mm，精度为±10%，1mm厚铝片1块、2mm厚铝片2块、5mm厚铝片1块；2、应提供设备操作、维护和相关标准的培训。▲七、光野射野一致性尺（2个）1、可检测设备 各种配备束光器的医用X射线影像设备；2、测量方式，利用可见光和X射线射野特性，计算束光器模拟光野和真实X线射野之间误差；3、仅需曝光即可激活仪表进行测量，可在低至30kV的电压下使用；4、精度0.25cm；*5.小巧便携，重量≤75g；6、应提供设备操作、维护和相关标准的培训；7、交货时提供法定机构计量检测合格报告。序号2：▲电磁骚扰安全测试设备（项下设备及配件等为全进口）一、EMI测试接收机*1、 符合CISPR16-1-1对认证级EMI测试接收机的要求, 具备接收机工作模式和频谱分析仪两种工作模式；*2、符合CISP16-1-1的APD功能工作频率范围；3、RF 1:9kHz～3.6GHz；4、RF 2:9kHz～1GHz；5、频率分辨率：0.01Hz；6、幅度分辨率：0.1dB；7、检波方式：峰值(最大值、最小值) 、均方根值（RMS）、平均值（AV）、CISPR平均值、CISPR均方根值、准峰值（QP）、APD；8、射频接口:N 阴型, 50欧姆；9、供电方式:220V/50Hz；10、IF带宽(接收机模式): 200 Hz, 9 kHz, 120 kHz, 1 MHz；11、本底噪声（f=20Hz, 前置放大器关）： –100 dBm, 典型值. –110 dBm；12、总测量不确定度（预选器开，室温）：3.6GHz以下优于0.5dB；*13、接收机模式下测试点数（每条轨迹）：最多4百万点；。*14、时域分析：2小时断续干扰测量，最小测量时间100us,具有四个独立的RF测量通道，能同时采样四个通道的峰值和准峰值数据，利用测试软体进行自动化测试；15、带报告生成功能，可提供PDF, HTML, RTF文件格式；*16可升级符合CISPR 16-1-1的FFT时域扫描功能；*17可升级实时分析功能；18、含出厂校准文件；19、机柜适配器：尺寸：19" 适配器，4 HU, 7/8FOR BW2000；20、交货时提供法定机构计量检测合格报告。二、人工电源网络1、应符合CISPR16-1-2（GB/T 6113.102）相关要求。2、满足单相兼容直流测试。3、类型：单相两线。4、频率范围：9 kHz ～ 30 MHz。5、阻抗精度：±20%。6、相位精度：±11.5°。7、连续电流：16A。8、配置：主机、内置模拟手、脉冲限幅器10dB、校准文件和远程控制电缆（3米）；9、交货时提供法定机构计量检测合格报告。三、宽带接收天线1、应符合CISPR16-1-4的要求；2、工作频率范围：30MHz～3GHz；3、极化方式:线极化；4、增益:6.4 ±1.2dBi；5、连接器/额定阻抗:N 阴型, 50欧姆；6、VSWR: ＜1.5:1；7、天线系数: 7～34 dB1/m；8、带天线塔适配器；9、最大功率：平均功率100 W (峰值功率200 W)；。10、配置：天线（1个）、天线上塔架挂架（1个）；11、交货时提供法定机构计量检测合格报告。四、前置放大器1、频率范围: 10kHz～3GHz；2、噪声系数:2.0dB；*3、增益:38dB；4、增益平稳度: /- 2.0dB(最大值)；5、VSWR: 2.6:1；*6、组装在屏蔽盒内, 带散热片，电源装在天线适配器上；7、测试报告；8、交货时提供法定机构计量检测合格报告。五、电磁兼容控制软件1、符合测试系统驱动、控制要求；2、能控制用户的专用控制器，并有相关控制程序；3、能任意设置：常用设备驱动程序、中心频率频宽、转台步进角度及范围、天线高度范围、测试点数量；4、测试软件可与配套硬件相配合，完成以上描述的辐射骚扰测试；可对应不同的标准（CISPR，FCC，EN，VCCI）；5、具有全自动、手动单一或结合的检测功能；6、可进行分段测试，可自动延续之前的测试过程/工作；7、可以由用户编辑限值信息，设定新的限值；8、具有用户自行配置测试系统功能；9、可以自动进行传感器，射频电缆与信号线路校准；。10、可以按照不同国际标准要求，设定相应的测试模板。并可将多次的测试结果，放置在同一张图表中；也可将多个不同的国际标准应结合在同一张图表上；11、并可按照设定的标准值，自动判断测试结果；12、所有测试数据可以输出至Excel中；报告输出格式：图片、Word、HTML以及PDF等常见格式；13、可以直接输出测试结果至工程师先前所设定的报告模板之中，工程师可自定义设置该模板；14、可以设定密码保护，控制非授权更改软件，确保系统一致性；15、测量结束后可自由更换标准限值功能；16、三步测量：预扫频，捕捉可疑频点和最终测量；17、在最终测量之前，可微调频率选择窄带宽，再次找出最差的频率点测试；*18、系统软件具有良好的升级性，可升级支持国内主要的通信制式的产品，如cdma, TD-SCDMA等；*19、软件可提升完成增对医疗无线类型ETSI 300 328 v1.8.1及ETSI 301 893 v1.7.1 的自动化测试等；20、软件可对测试中的标准源、标准表和被测件的主要技术参数进行实时采集、监控并做处理，并能对试验状况等进行统筹管理。六、GPIB卡GPIB-USB-HS卡, WINDOWS 2000/XP七、测试电缆1、测试电缆，通用接口总线，接插件转接头符合TS9975, TS9982, TS 8996测试系统；2、低损耗射频电缆包配置：系统机柜用电缆；辐射测试用电缆：暗室至控制室；传导测试用电缆：暗室至控制室；GPIB转USB电缆。八、机柜机柜尺寸：32Umm×600mm×900mm RACK (SCHUKO)九、测试系统工程服务、保修1、保修整个测试设备系统质保期内免费维修，质保期壹年；2、 技术培训及服务提供不低于1周的测试系统培训及指导服务，培训内容包括主要设备的技术原理，系统的设计、测试、操作、基本维护等。培训讲师由有丰富经验的技术工程师承担；3、系统集成3.1 根据测试要求，完成对测试系统的集成服务工作，并能够进入正常的开机状态；3.2 对测试系统进行系统检查，确保系统集成与设计相符合；4、现场安装服务 4.1负责检查现场的场地与测试系统的安装匹配；4.2负责检验、测试完毕后进行安装、调试和试运行，直到整体系统正常运行，且满足各项要求为止；4.3负责在实验室现场进行安装服务，并确保安装与设计相一致；4.4负责实验室供电系统与电波暗室以及测试系统的协调匹配；5后续技术支持及服务5.1接到用户关于设备发生故障的通知后24小时内应答。如有必要，公司维修人员在48小时内抵达用户现场维修。重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内提出解决明确解决方案；5.2由专人负责整个项目的技术支持和服务，保证迅速和高质量的服务水平。（三）附件、图纸及包装要求所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。 第三篇项目商务要求一、交货时间、地点及验收方式（一）交货时间中标人应在采购合同签订后国产设备60个日历日、进口设备90日历日交货并完成安装调试。（二）交货地点重庆医疗器械质量检验中心指定地点。（三）验收方式1、货物到达现场后，中标人应派遣工程技术人员到达现场在使用单位人员在场情况下当面调试，共同清点、检查外观，作出验收记录，双方签字确认。2、中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。3、中标人应提供完备的技术资料和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。（3）在产品试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。（4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。（5）提供仪器设备的中文操作手册，提供仪器设备的中文维修保养手册。（6）无特殊情况或要求，设备必须提供所投产品（与实际投标产品相符）法定机构出具检验报告。（能在重庆计量的设备，可以到货后采购单位配合进行计量）（7）所有设备的技术指标验收由采购单位技术人员用真实样品进行测试，符合采购合同的，由采购单位技术人员出具合格报告4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。5、供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。6、采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。7、产品包装材料归采购人所有。二、报价要求1、人民币报价2、投标报价包括：产品价、运输费（含装卸费）、安装调试、税费、售后服务费等货到采购人指定地点的所有费用。3、进口设备报价为免税价其设备报价中均含代理费、银行费、报关费、清关送货费等发生的所有费用三、质量保证及售后服务（一）产品质量保证期1、供应商应明确承诺：其投标产品整机系统的保修期为安装调试验收合格之日起国产设备24个月、进口设备12个月质保，终身维护维修。如有质量问题，三个月内免费更换。2、投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。3、投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行。4、投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺。（二）售后服务内容1、投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（1）电话咨询中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。（2）现场响应采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人和制造商应在24小时内响应， 48小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作。（3）技术升级如果供应商和厂家的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，供应商和厂家应对采购人提供终生免费升级服务。（4）其他服务要求保修期内不少于两次上门为用户提供产品回访，确保使用安全。2、质保期外服务要求（1）质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。（2）质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应免费终生维修，采购人只承担规定成本价格的更换零配件费用。（三）备品备件及易损件中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。（四）其他要求四、付款方式由采购人付款，根据项目实际情况明确载明付款方式如下：1、供应商按采购合同交货并安装调试完成后，采购人出具项目验收报告。2、供应商向采购人开具发票（其中进口免税的设备由外贸代理公司向采购人开具发票）。3、在质保期内采购人向供应商支付95％的货款，质保期后如无质量问题，采购人再付余下的5％货款。五、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。六、培训及设备调试供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。除特殊要求外的仪器设备，供应商应对其提供的产品尽免费培训义务。免费为用户培训使用仪器的工作人员，其培训内容包括仪器设备的基本原理、安装、调试、操作使用和日常保养维护等，保证被培训人员熟练操作和应用。七、其他（一）投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求。（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。 第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款一、评标方法（一）评标方法定义本项目采用综合评分法进行评标。综合评分法是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项评分因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人或者中标供应商的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为110分，其中：10分为政策性加分。（二）评标程序评标工作由采购机构负责组织，具体评标事务由采购机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员到位后，推举其中一位评审专家担任评审组长，并由评审组长牵头组织该项目评审工作。评标委员会按以下程序独立履行评审职责：1、资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。资格性检查资料表如下：序号检查因素检查内容1投标人应符合的基本资格条件（1）具有独立承担民事责任的能力投标人法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件；投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书；法定代表人授权代表在投标单位缴纳社会保障金证明材料；不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加投标。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标人提供诚信声明（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（4）有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录（5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录2特殊资格条件证明材料的复印件，原件备查3投标保证金符合本招标文件第一篇规定2、符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。符合性检查资料表如下：序号评审因素评审标准1有效性审查投标文件签署投标文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合招标文件规定的格式且签章齐全。投标方案每个合同包只能有一个方案投标。报价唯一只能在限价范围内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2完整性审查投标文件份数投标文件正本、副本、电子文档数量符合招标文件要求。投标文件内容投标文件内容齐全、无遗漏。3招标文件的响应程度审查投标文件内容对招标文件第一篇和第二篇规定的招标内容全部作出响应。投标有效期满足招标文件规定。3、澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法人授权代表签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4、比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估。评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分，然后由评审组长组织评标委员会成员对各评委打分情况进行核查及复核，个别评委对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。复核后，采购机构汇总每个投标人每项评分因素的得分。5、推荐中标候选人名单。按评审后得分由高到低顺序排列推荐综合得分排名第一的投标人为本分包第一中标候选人；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。二、评标标准分包一、分包二序号评分因素及权重分值评分标准说明1投标报价（50%）50有效的投标报价中的最低价为评标基准价，按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。2技术部分（40%）40A起评分：有效投标人的起评分为30分。所投产品的重要技术参数带（*）部分应有生产厂家提供的技术证明文件（说明书或技术白皮书等）或所投产品的检测报告；B加分条款：1、投标货物相应技术参数高于招标货物重要技术参数（本招标文件第二篇中带（*）号标注的部分）要求的每条可加1分，最多加5条。2、一般性技术参数（非（*）号标注的部分）高于招标要求的每条可加0.5分，最多加5分。3、以上两款总加分不超过10分。C扣分条款：1、重要技术参数带（*）部分有一条不满足的，技术部分得分为0分。2、一般性技术参数达不到招标文件要求的,每负偏离一条扣1分；超过5条达不到招标文件要求的，技术部分得分为0分。3商务部分（10%）101、质保期限每增加1年的得1分，最多得2分。2、投标人需提供质量保证及售后服务要求方案，所提供售后服务要求方案详尽的得3分、较好的得1分、一般的得0.5分，不满足的得0分。满分3分。3、质量保证期过后，由原供应商或厂家提供售后服务，该供应商或厂家应免费终生维修，采购人只承担规定成本价格的更换零配件费用要求的得2分，不满足得0分，在重庆设立维修站并有至少2名维修工程师的得1分，否则得0分。满分3分。4、满足采购人培训要求并有详尽培训方案的的得2分、较好的得1分、一般的得0.5分，不满足的得0分。4政策性加分（10%）101、投标产品列入最新一期节能产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得3分；2、投标产品列入最新一期环境标志产品政府采购清单的，有一款得1分，最多得1分；3、所投分包的所有投标产品的原产地在西部地区的，得1分；4、投标人属于小微企业的得1-5分。政策性加分的相关说明：1、节能、环保以国家财政部等部门发布的最新一期产品清单为准（投标人须自行提供所投产品在清单中相应页面的证明材料，未提供的不得分）；2、关于小微企业：2.1按关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知（财库〔2011〕181号）之规定，中小企业的标准为：2.1.1提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物，不包括提供或使用大型企业注册商标的货物。2.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。2.1.3小型、微型企业提供有中型企业制造的货物的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业制造的货物的，视同为大型企业。2.2具体加分说明：2.2.1投标人为非联合体投标的，小型企业得3分、注册资金在十五万元以上的微型企业得4分、注册资金在十五万元及以下的微型企业得5分；2.2.2投标人为联合体投标且联合协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30％以上的，其中与小型企业联合的联合体得1分、与微型企业联合的联合体得1.5分。三、无效投标条款评标委员会评审时，投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：（一）投标人未按招标文件规定提交足额投标保证金的；（二）投标人未通过资格性检查或投标文件未通过符合性检查的；（三）投标人超出营业范围投标的；（四）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一货物招标中同时投标的；（五）合同包为单一货物，一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物，委托两个及以上投标人参加该合同包投标的，上述投标人的投标均无效；（六）同一合同包的货物，制造商参与投标的，再委托代理商参与投标；（七）投标文件未按照招标文件第七篇投标文件格式中所规定签字、盖章的；（八）投标文件出现多个投标方案或投标报价的；（九）投标报价超出招标文件规定的投标限价；（十）投标产品不符合必须强制执行的国家标准的；（十一）投标文件含有违反国家法律、法规的内容，或附有采购人不能接受的条件的；（十二）投标有效期、交货时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的。四、废标条款评标委员会评审时出现以下情况之一的，应予废标：（一）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（四）因重大变故，采购任务取消的。废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。 第五篇投标人须知一、投标人1、合格投标人条件合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。2、投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。二、招标文件招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。1、招标文件由投标邀请书；项目技术规格、数量及质量要求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。2、采购机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。3、本招标项目所有补遗文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（http://www.cqgp.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载，并按补遗文件要求将补遗文件回执传真至（023）67707519。如投标人无补遗文件回执，采购机构视同投标人已收到本招标项目补遗文件。4、采购机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标文件投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。（一）投标文件组成投标文件由以下部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（二）投标有效期投标有效期为投标截止日期后九十天内。（三）投标保证金1、投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定向采购机构缴纳投标保证金。2、投标保证金为投标的有效约束条件。3、投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天内继续有效。4、投标保证金币种应与投标报价币种相同。5、采购机构在《中标通知书》发出后五个工作日内无息退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后五个工作日无息退还中标人的投标保证金。6、供应商有下列情形之一的，投标保证金将不予退还，由采购机构上缴国库：（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；（2）投标人未按规定提交履约保证金的；（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；（4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；（5）中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；（6）中标人拒绝履行合同义务的；（7）其他严重扰乱招投标程序的。（四）投标文件的份数和签署1、投标文件一式四份，其中正本一份，副本二份，电子文档一份（电子文档内容应与投标文件正本一致，推荐采用光盘或U盘为文件载体）。副本可为正本的复印件，必须与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。2、在投标文件正本中，招标文件第七篇投标文件格式中规定签字、盖章的地方必须按其规定签字、盖章。3、若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法人或法人授权代表签字确认。4、电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。（五）投标报价1、投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。2、投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。3、本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（六）修正错误若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：1、开标一览表总价与投标报价明细表汇总数不一致的，以开标一览表为准；2、投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；3、总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；4、单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修正单价；5、对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。（七）投标文件的递交1、投标文件的密封与标记投标文件的正本、副本及电子文档均应用信封分别密封。信封上注明项目名称、投标人名称地址、“正本”、“副本”、“电子文档 ”字样及“不准提前启封”字样。信封的封口须加盖投标人公章或授权代表签字。2、如果投标文件通过邮寄递交，投标人应将投标文件用内、外两层信封密封。（1）内层信封的封装与标记同 “1、”款规定。（2）外层信封装入“1、”款所述全部内封资料，并注明招标编号、项目名称、采购机构名称及地址。同时应写明投标人的名称、地址，以便将迟交的投标文件原封退还。3、如果未按上述规定进行密封和标记，采购机构对投标文件误投、丢失或提前拆封不负责任。四、开标（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。（二）采购机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（三）开标由采购机构主持，邀请采购人、投标人、财政部门和有关监督部门代表参加，财政部门和有关监督部门可视情况派员现场监督。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由采购人委托的公证机构人员检查投标文件密封情况并公证；经确认密封完好的投标文件，由采购机构工作人员当众拆封，宣读投标文件正本“开标一览表”的投标人名称和投标报价，以及招标文件允许的备选投标人案和投标文件的其他主要内容并记录。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标人案等实质性内容等，评标时不予承认。（六）开标过程应由采购机构指定专人负责记录，并存档备查。五、评标见第四篇“评标”内容。六、定标（一）定标原则采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（二）定标程序1、采购机构在评标结束后三个工作日内将评标报告交采购人确认。2、采购人在收到评标报告后三个工作日内确定中标人，确认后，采购机构在“重庆市政府采购网”对评标结果进行公告。3、公告内容包括招标项目名称、中标人名单、评标委员会成员名单、采购机构联系人和电话。4、如有投标人对评标结果提出质疑的，在质疑处理完毕后发出中标通知书。5、中标人变更5.1若为下列情况之一的，中标人因不可抗力或者自身原因不能履行合同的，采购人可以确定排名其后一位的中标候选人为中标人：5.1.1拟中标金额在500万及以下的，报价不超过前一名报价5%的中标候选人；5.1.2拟中标金额在500—1000万的，报价不超过前一名报价4%的中标候选人；5.1.3拟中标金额在1000万及以上的，报价不超过前一名报价3%的中标候选人；5.1.4采购人须按以上程序履行定标程序，否则应重新招标。5.2中标人无充分理由放弃中标的，采购人将会同采购机构把相关情况报财政部门，财政部门将根据财政部十八号令第七十五条的规定对违规供应商进行处罚。七、中标通知书1、采购人依法确定中标人后，采购机构以书面形式发出中标通知书。2、中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。八、关于质疑和投诉（一）质疑内容、时限1、投标人对招标文件如有异议，应在招标文件发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购机构提出质疑，并附相关证明材料。2、投标人对中标结果有异议的，应当在中标预公示发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购机构提出质疑，并附相关证明材料。3、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应主要向采购人提出质疑，其他问题可向采购代理机构提出质疑。（二）质疑答复时限采购人、采购机构在收到投标人书面质疑后七个工作日内，对质疑内容作出答复。（三）质疑答复方式采购机构将在重庆市政府采购网上对质疑答复内容进行公告。（四）不予受理或暂缓受理1、质疑有下列情形之一的，不予受理：1.1质疑供应商参与了投标活动后，再对招标文件内容提出质疑的；1.2质疑超过有效期的；1.3对同一事项重复质疑的。2、质疑有下列情形之一的，应暂不受理并告知投标人补充材料。投标人及时补充材料的，应予受理；逾期未补充的，不予受理：2.1质疑书内容不符合《重庆市政府采购供应商质疑投诉处理暂行规定》之规定的；2.2质疑书提供的依据或证明材料不全的；2.3质疑书副本数量不足的。（五）投诉1、投标人对采购机构的答复不满意或者采购机构未在规定时间内答复的，可在答复期满后十五个工作日内按有关规定，向同级财政部门投诉。2、在提出投诉时，应附送相关证明材料。投诉书及证明材料为外文的，应同时提供其中文译本；中文与外文意思不一致的，以中文为准。3、在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起三十个工作日内对投诉事项做出处理决定，并将投诉处理决定书送达投诉人、被投诉人和其他与投诉处理决定有利害关系的政府采购相关当事人，同时在重庆市政府采购网公告投诉处理决定书。九、招标代理服务费投标人中标后向集中采购机构缴纳招标代理服务费的，招标代理服务费的收取标准按照国家计委[2002]1980号文件及国家发改委[2003]857号文件规定的货物类标准执行。中标人应到重庆市政府采购中心缴纳代理服务费。国家计委（2002）1980号文件规定的招标代理服务费费率如下：招标类型中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100-5001.1%0.8%0.7%500-10000.8%0.45%0.55%1000-50000.5%0.25%0.35%5000-100000.25%0.1%0.2%10000-*******.05%0.05%0.05%*******以上0.01%0.01%0.01%注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某工程招标代理业务中标金额为6000万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.0%=1万元（500-100）万元×0.7%=2.8万元（1000-500）×0.55%=2.75万元（5000-1000）×0.35%=14万元（6000-5000）×0.2%=2万元合计收费=1 2.8 2.75 14 2=22.55（万元）十、交易服务费投标人中标后向“重庆市政府采购交易中心”缴纳交易服务费，服务费的收取标准按照渝价[2012]387号文件执行。交易服务费从中标人的投标保证金中扣除。渝价[2012]387号文件规定的交易服务费费率如下：项目每标包中标金额（人民币，万元）收费费率备 注100（含）以下1.0‰1.交易服务费由中标中标人支付。双方有合同约定的从其约定。2.每宗交易收费不低于500元。100-500（含）0.95‰500-1000（含）0.9‰1000-5000（含）0.85‰5000-10000（含）0.8‰10000以上0.7‰注：交易服务收费按差额定率累进法计算。计算实例：某项目中标金额为7000万元，计算交易服务收费额如下：100万元×1.0‰=0.1万元（500-100）万元×0.95‰=0.38万元（1000-500）万元×0.9‰=0.45万元（5000-1000）万元×0.85‰=3.4万元（7000-5000）万元×0.8‰=1.6万元合计收费=0.1 0.38 0.45 3.4 1.6=5.93（万元）十一、签订合同1、采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。2、招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。3、合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。4、合同原则上应按照《政府采购购销合同》签订。5、采购人要求中标人提供履约保证金的，应当在招标文件中予以约定。中标人履约完毕后，采购人应于五日内无息退还其履约保证金。 第六篇合同主要条款和格式合同（样本）一、合同主要条款1、定义（1）甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。（2）乙方（供方）即中标人，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。（3）合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。（4）合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。（5）技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。2、货物内容合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。3、合同价格（1）合同价格即合同总价。（2）合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。（3）合同货物单价为不变价。4、转包或分包（1）本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；（2）非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；（3）如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。5、质量保证及售后服务5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在12小时内到达甲方现场。5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。6、付款（1）本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。（2）付款方式：银行转账、现金支票。（3）付款方法：财政直接支付或需方自行支付。7、检查验收（1）供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。（2）货物验收供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。（3）货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。8、索赔供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。（1）供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。（2）根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。（3）对于此次招标的所有设备，招标人保留随时进行功能测试的权利，测试结果若不满足招标书中“技术参数要求”中带*项的任何一项，将视为虚假应标行为，并保留追究投标人和设备原厂商法律责任的权利。9、知识产权乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权，如若出现侵权行为，由乙方付全部责任。10、合同争议的解决（1）当事人友好协商达成一致（2）在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人当地仲裁机构仲裁。11、违约责任按《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。12、合同生效及其它（1）合同生效及其效力应符合《中华人民共和国合同法》有关规定。（2）合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。（3）合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。（4）合同需提供担保的，按《中华人民共和国担保法》规定执行。（5）本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国合同法》，由供需双方共同协商确定。 二、政府采购购销合同（格式）重庆市政府采购购销合同（采购项目编号： ）甲方（需方）：___________________________计价单位：____________乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________经双方协商一致，达成以下购销合同：商品名称规格型号数量综合单价总价交货时间交货地点合计人民币（小写）：合计人民币（大写）：一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：三、交提货方式：四、验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。五、付款方式：（一）由财政部门付款的情况1、供应商按采购合同交货并安装调试完成后，采购人出具项目验收报告。2、供应商向采购人开具发票。3、采购人提交采购合同、验收报告、发票复印件（加盖采购单位财务章）、资金支付申请表等材料，向财政部门申请付款。4、财政部门对采购人提交的付款资料审核通过后，以转账方式向供应商支付采购资金。（二）由采购人付款的情况根据项目实际情况明确载明付款方式。（三）预付款相关规定首期预付款一般不超过合同金额的30%，支付预付款的必须提交同等金额的银行保函。根据项目执行情况可以按进度付款，但必须提供采购人的验收报告。五、违约责任：按《合同法》、《政府采购法》执行，或按双方约定。七、其他约定事项：1、招标文件及其补遗文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2、本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在人民法院提请诉讼。3、本合同一式__份， __方各执一份，具同等法律效力。4、其他：需方：地址：联系电话：授权代表：供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）采购机构：地址： 电话：传真：授权代表：备注：签约时间： 年 月 日签约地点：第七篇投标文件格式一、经济文件（一）开标一览表（二）分项报价明细表二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件（四）法定代表人身份证明书（格式）（五）法定代表人授权委托书（格式）（六）法定代表人授权代表在本单位缴纳社会保障金证明材料；（七）诚信声明（八）特定资格条件证书或文件复印件三、商务文件（一）投标函（格式）（二）投标人基本情况介绍及商务承诺（三）商务条款差异表四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如果有）（三）技术条款差异表五、其他（一）其他资料 一、经济文件（一）开标一览表采购项目名称：投标人全称分包号分包名称数量投标报价（小写）单位（元）交货期交货地点投标报价（大写）：元整备注：注：如所投产品或核心设备为进口设备其报价为免税价。投标人：法人或法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日说明：1、开标一览表按格式填列；2、开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误。 （二）分项报价明细表采购项目名称：序号名称相关信息（品牌、规格型号、制造商、原产地等）数量单价合计12345678人工费/9运输费10其他费用/11……/12总计投标人：法人或法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、请投标人完整填写本表，没有填写或填列不完整的按无分项报价明细处理；2、计价单位以“元”或“万元”计，无此项费用以“0”填写；3、该表可扩展，并逐页签字、盖章。二、资格文件（一）营业执照副本复印件（二）税务登记证副本复印件（三）组织机构代码证复印件 （四）法定代表人身份证明书（格式）采购项目名称：致： （采购代理机构名称）：（法定代表人姓名）在 （投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。特此证明。 （投标人公章） 年 月 日（附：法定代表人身份证复印件） （五）法定代表人授权委托书（格式）采购项目名称：致： （采购代理机构名称）：（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签名负全部责任。在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。被授权人签名： 投标人法定代表人签名：（附：被授权人身份证复印件）（投标人公章）年 月 日 （六）法定代表人授权代表在本单位缴纳社会保障金证明材料； （七）诚信声明采购项目名称：致： （采购机构名称）：（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。特此声明。（投标人公章）年 月 日 （八）特定资格条件证书或文件复印件（原件备查）三、商务文件（一）投标函（格式）采购项目名称： 致：（采购机构名称）：（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址： 。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本 份。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为90天。五、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。六、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。七、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。八、我方同意按有关规定及招标文件要求，缴纳足额投标保证金。九、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。（投标人公章）年月 日 （二）投标人基本情况介绍及商务承诺1、投标人基本情况项目数据资料说明企业性质职工人数销售额资产总额是否属于小微企业注：（1）以上内容按工业和信息化部、财政部等4部委《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的规定（工信部联企业〔2011〕300号）填列，以企业上一年度末数据为准；（2）按《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定，若投标人为联合体投标的，联合体各方分别填列此表。 2、中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定。本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。2、本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期： 3、商务部分（包括但不限于）：3.1质保期；3.2售后服务能力情况；3.3培训；3.4业绩。 （三）商务条款差异表采购项目名称：序号招标商务要求投标商务应答差异说明投标人：法人或法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第三篇 项目商务要求”中所列商务条款进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。3、该表可扩展。四、技术文件（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（二）所投各产品进入当期国家节能、环保清单目录的证明文件（如果有） （三）技术条款差异表采购项目名称：序号招标要求投标应答差异说明投标人：法人或法人授权代表：（投标人公章） （签字或盖章）年 月 日注：1、本表即为对本项目“第二篇项目技术规格、数量及质量要求”中所列技术要求进行比较和响应；2、该表必须按照招标文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；3、该表可扩展；4、可附相关技术支撑材料。（格式自定）五、其他（一）其他与项目有关的资料（自附）（结束）