第四章项目（货物或者服务）需求说明（一）项目清单设备的要求见具体的设备参数。序号名称单位数量1单冲压片机(1)台12单冲压片机(2)台13激光粒度仪台14药物稳定性检查仪台15旋转粘度计台16微型高速粉碎机台27药物透皮扩散试验仪台18栓剂模具套109高压乳均机台110药筛个2011包衣机台112显微熔点测定仪台213挤出滚圆机台114红外线水分快速测定仪台215融变仪台1（二）技术要求附1单冲压片机(1)1.技术参数：手动便携式2.最大压片压力：不小于15KN3.最大压片直径：不小于12mm4.最大压片厚度：不小于6mm5.最大生产能力：不小于35片/分6.6mm、8mm、10mm、12mm模具各一套。附2单冲压片机(2)1.技术参数：手摇电动动一体式2.最大压片压力：不小于15KN3.最大压片直径：不小于12mm4.最大压片厚度：不小于6mm5.最大生产能力：不小于45片/分6.6mm、8mm、10mm、12mm模具各一套。附3激光粒度仪1.量程范围：不少于0.03-1000цm全程一次性测量。2.重复性误差：D501%，准确性误差D501%3.进样方式：内置自动循环泵，循环泵超声搅拌一体，且具有自动吸水功能。4.光源：进口半导体激光光源，波长0.635цm，不得使用氦氖激光器，激光电源及激光管的使用寿命大于20000小时。5.采用进口双傅立叶透镜，采用单光束双镜头技术。6.光电探测器：84个。7.仪器一体化设计，操作完全自动化。8.仪器本身具有自动标定的功能性。9.对焦方式：三维自动对焦，可以自动调整光路。10.通过了国家ISO9000质量认证及技术监督局发的MC认证,FDA认证，CE认证。附4药物稳定性检查仪1.符合《中华人民共和国药典》二部中有关药物稳定性实验的规定。 2.采用优质不锈钢材质耐腐蚀。3.控温范围：室温~80℃±2℃4.测湿范围：10%RH~95%RH5.照度范围：1000~7000lx6.工作室容积：50*40*38cm（分二层隔板）附5旋转粘度计1.测量范围：10～2×106mPa.s2.转子转速：0.3/0.6/1.5/3/6/12/30/603.基本误差：±5%牛顿液体附6微型高速粉碎机1.单次产量：最大不小于500克2.粉碎细度：50-200（目）3.电压：220（V/Hz）4.转速：不小于25000（r/min）附7药物透皮扩散试验仪1、杯数： 6套2、透皮扩散面积：约2.8cm 23、接收池体积： 约 6.5ml4、控温范围：30～45℃5、控温精度：±0.05℃6、搅拌调速范围：100—1000 r.p.m7、稳速误差：±0.2％附8高压乳均机1.最大工作压力：不小于1200bar/120Mpa/17400psi2.最大设计压力：不小于1500bar/150Mpa/21750psi3.最大处理量：不小于10L/h4.最小处理量：不大于30ml5.冷却：内置式冷却器附9药筛1.1号、5号各5个6号10个2.符合药典标准附10包衣机1.配有喷枪、支架、装液瓶等2.生产能力：2-3kg/次3.1号：300mm 不锈钢；2号：200mm 不锈钢；3号：100mm 玻璃4.糖衣锅倾斜度：35°-45°可调糖衣锅转速： 20-60rpm(可调)附11显微熔点测定仪1 熔点测量范围：室温至320℃ 2 测量重复性：±1℃ （在＜200℃ 时） ±2℃（在20 .0℃ 一320℃ 时） 3 温度显示最小值：0.1℃4 熔点观察方式： 双目显微镜附12挤出滚圆机1.独特控温机构，生产过程物料不升温、不变性，确保工艺稳定。2.独特切断装置，切断均匀，为滚圆提供条件，确保微丸均匀度及圆整度。3.挤压物受力均匀，确保微丸释放性能一致。 4.独特的气流机构、物料水份补充机构，球化时间短，微丸均匀，适用于不同产品。5.组合式结构，拆洗方便，符合GMP要求。6.每次实验批量可小至100g. 附13红外线水分快速测定仪1.最大载荷：不小于10g2.定时器范围：0-250min3.微分标尺分度值：不大于5mg4.恒温精度：±2℃附14融变仪1.不锈钢网架：二片直径50㎜ 各39个4㎜小孔2.调速范围:10－100转/分3.调速范围:10－100转/分4.调温范围:30(室温)－45℃5.温度分辩率:0.1℃（三）服务要求1、供方负责将全新原包装产品交付至需方指定实验室，所有运输及安装调试和培训工作均由供方负责并在合同生效后25天内完成，所有费用由供方承担。2.产品质保一年，终身维护，质保期自需方验收合格之日起开始计算。质保期内由供方提供免费上门服务，质保期外收取成本费用。需方对供方的维修要求须在24小时内响应，48小时内解决，如超过48小时仍不能解决，由供方在48小时内提供性能不低于故障产品的备用产品。3.供方承诺的服务中如涉及第三方提供的，由供方负责协调。