湖南省卫生健康委药具管理服务中心湖南省2021年避孕药具政府采购重新立项项目公开招标公告
湖南省卫生健康委药具管理服务中心湖南省2021年避孕药具政府采购重新立项项目公开招标公告
| 包名 | 预算金额（元） | 最高限价（元） | 代理服务费限价（元） |
| 1 | 37,800 | 37800 | 476.28 |
| 2 | 91,800 | 91800 | 1156.68 |
| 3 | 190,320 | 190320 | 2398.03 |
| 4 | 419,240 | 419240 | 5282.42 |
| 5 | 1,613,040 | ******* | 18264.49 |
| 6 | 1,198,890 | ******* | 14437.74 |
| 7 | 54,000 | 54000 | 680.4 |
| 8 | 1,589,520 | ******* | 18047.16 |
| 9 | 253,110 | 253110 | 3189.18 |
| 10 | 937,040 | 937040 | 11806.7 |
| 11 | 57,856 | 57856 | 728.99 |
| 12 | 674,772 | 674772 | 8502.13 |
| 13 | 171,140 | 171140 | 2156.36 |
| 14 | 272,600 | 272600 | 3434.76 |
| 15 | 220,500 | 220500 | 2778.3 |
| 16 | 813,512 | 813512 | 10250.25 |
| 17 | 665,732 | 665732 | 8388.23 |
| 18 | 443,768 | 443768 | 5591.48 |
| 19 | 1,517,900 | ******* | 17385 |
| 20 | 3,037,000 | ******* | 31421.88 |
| 21 | 1,017,240 | ******* | 12759.3 |
| 22 | 1,035,000 | ******* | 12923.4 |
| 23 | 1,117,340 | ******* | 13684 |
| 24 | 2,530,000 | ******* | 26737 |
| 25 | 387,600 | 387600 | 4883.7 |
| 包名 | 品目分类 | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 |
| 1 | A********-其他避孕药物用具 | 炔雌醇环丙孕酮片 | 详见采购文件 | 2700 |
| 2 | A********-其他避孕药物用具 | 复方左炔诺孕酮片(21+7) | 详见采购文件 | 8500 |
| 3 | A********-其他避孕药物用具 | 左炔诺孕酮炔雌醇 (三相)片 | 详见采购文件 | 15600 |
| 4 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓 | 详见采购文件 | 18800 |
| 5 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶(1支) | 详见采购文件 | 62800 |
| A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶(3支) | 详见采购文件 | 48000 | |
| 6 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 详见采购文件 | 51900 |
| 7 | A********-避孕胶棒、膜 | 左炔诺孕酮硅胶棒+一次性埋植针 | 详见采购文件 | 900 |
| 8 | A********-避孕环 | 含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器(吉妮致美) | 详见采购文件 | 4440 |
| 9 | A********-避孕环 | 花式宫内节育器 | 详见采购文件 | 5500 |
| 10 | A********-避孕环 | 元宫型Cu365宫内节育器 | 详见采购文件 | 5200 |
| 11 | A********-避孕环 | 元宫型含铜宫内节育器 | 详见采购文件 | 1600 |
| 12 | A********-避孕环 | 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 详见采购文件 | 17400 |
| 13 | A********-避孕环 | γ型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 详见采购文件 | 4300 |
| 14 | A********-避孕环 | 圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 详见采购文件 | 4700 |
| 15 | A********-其他避孕药物用具 | 聚异戊二烯避孕套(光面) | 详见采购文件 | 98000 |
| 16 | A********-其他避孕药物用具 | 复合型聚氨酯避孕套(非橡胶003) —3只装 | 详见采购文件 | 104400 |
| A********-其他避孕药物用具 | 复合型聚氨酯避孕套(非橡胶003)—10只装 | 详见采购文件 | 100000 | |
| 17 | A********-其他避孕药物用具 | 复合型阻隔避孕套—3只装 | 详见采购文件 | 113400 |
| A********-其他避孕药物用具 | 复合型阻隔避孕套—6只装 | 详见采购文件 | 36000 | |
| A********-其他避孕药物用具 | 复合型阻隔避孕套—10只装 | 详见采购文件 | 74000 | |
| 18 | A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(蘑菇内颗粒型)—3只装 | 详见采购文件 | 282600 |
| A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(蘑菇内颗粒型)—10只装 | 详见采购文件 | 370000 | |
| 19 | A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(颈环物理延时光面型)—5只装 | 详见采购文件 | ******* |
| A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(颈环物理延时光面型)—10只装 | 详见采购文件 | ******* | |
| 20 | A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(水溶性润滑剂含玻尿酸)—10只盒装 | 详见采购文件 | ******* |
| A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(水溶性润滑剂含玻尿酸)—5只果冻装 | 详见采购文件 | 615000 | |
| 21 | A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(无菌超薄型)—5只装 | 详见采购文件 | 224000 |
| A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(无菌超薄型)—10只装 | 详见采购文件 | 364000 | |
| 22 | A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(水溶性润滑剂含芦荟胶)—5只 | 详见采购文件 | 390000 |
| A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套(水溶性润滑剂含芦荟胶)—10只 | 详见采购文件 | ******* | |
| 23 | A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套〔非光面，颗粒(凸点)+螺纹〕—5只装 | 详见采购文件 | 738000 |
| A********-其他避孕药物用具 | 天然橡胶胶乳男用避孕套〔非光面，颗粒(凸点)+螺纹〕—10只 | 详见采购文件 | ******* | |
| 24 | A********-其他避孕药物用具 | 药具健康服务包 | 详见采购文件 | 50600 |
| 25 | A********-其他避孕药物用具 | 人体润滑剂 | 详见采购文件 | 10200 |
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页，如有）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页，如有）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页，如有）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页，如有）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页，如有）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页，如有）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页，如有）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人必须具备合法有效的生产或经营资质，应具有投标产品生产或经营许可证（包括变更记录页，如有）、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书（避孕套类、润滑剂类）。资质文件有效期为自开标之日起至少90日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页，如有）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日，国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标截止时间前三年内，投标产品在省级及以上药品监督和市场监管等部门组织的监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
注意
（1）“湖南省公共资源交易中心主页的下载中心模块（https://ggzy.hunan.gov.cn）”有投标人的注册以及操作流程说明、制作工具软件等相应操作手册。投标人使用电子投标遇到问题时，请及时向系统技术支持咨询，联系方式： ********00，QQ：********8。
（2)：中国湖南政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)、湖南省公共资源交易服务平台(https://www.hnsggzy.com/)均需使用数字证书登陆进行操作,尚未办理数字证书的供应商请及时登录网站查询、办理。)
（3）投标人参与本项目的投标事宜,须办理至少以下数字证书:1、办理投标单位数字证书(含电子印章)。2、法人代表数字证书。3、被授权委托人数字证书。具体办理流程详见湖南省公共资源交易平台数字证书专区相关信息。数字证书(含电子印章)有关业务流程或电话咨询:****-******** 4006682666
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