2021年泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)全自动电脑验光仪、全自动核酸检测分析系统、全自动配血及血型分析仪等货物类采购项目招标公告
2021年泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)全自动电脑验光仪、全自动核酸检测分析系统、全自动配血及血型分析仪等货物类采购项目招标公告
2021年泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)全自动电脑验光仪、全自动核酸检测分析系统、全自动配血及血型分析仪等货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)委托,福建讯诚招标有限公司对[350500]FJXC[GK]*******、2021年泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)全自动电脑验光仪、全自动核酸检测分析系统、全自动配血及血型分析仪等货物类采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
2021年泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)全自动电脑验光仪、全自动核酸检测分析系统、全自动配血及血型分析仪等货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2021-08-25 09:00(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:[350500]FJXC[GK]*******
项目名称:2021年泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)全自动电脑验光仪、全自动核酸检测分析系统、全自动配血及血型分析仪等货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:*******元
包1:
合同包预算金额:528000元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
1-1 | A032004-医用光学仪器 | 电脑验光仪 | 1(台) | 是 | 一、技术参数:(一)电脑验光1.1、 测量范围:-25D~+22D(0.12D/0.25D精度)、柱镜:0D~±10D(0.12D/0.25D精度)、轴位:0 — 180° (1°/ 5°增量);1.2 、最小可测量瞳孔直径:?2 mm;(二)角膜曲率:2.1、测量范围: 曲率半径:5.00mm~10.00mm(0.01mm精度);2.2、屈折力:67.5D~33.75D(0.12D/0.25D精度;2.3、轴位:0 — 180° (1° / 5°增量);3、PD测量范围:20~85mm(0.5 mm精度);4、眼球自动追踪:Y轴 ,自动追踪;5、操作方式:彩色触摸屏以及操纵杆两种操纵模式;6、数据传输方式:USB(输入), RS-232C(输出),LAN(输出);7、打印机:快装型带自动切纸功能的行式热敏打印机;(三)综合验光仪视力检查器测量项目及范围:1、近视:0~-19.00D,间隔为0.25D(间隔为0.12D);2、远视:0~+16.75D,间隔为0.25D(间隔为0.12D);3、散光::0~-6.00D(-8.00),间隔为0.25D(间隔为0.12D);4、交叉柱镜:±0.25D(±0.37D和±0.50D可选);5、隐斜视和会聚能力:20△至0至20△,间隔为1△, 向内40△,向外40△(50△),向上和向下均为40△(46△);6、近用视力测试:当P.D.为64mm时,两个透镜的主光轴借助一个倾斜机构在眼睛前部40cm处会聚。如果远用视力的P.D.小于54mm,会聚操作将停止;7、双眼平衡试验:提供有旋转棱镜法和偏振镜法;8、P.D.:48~75mm,间隔为1mm;9、水平调节:左边和右边都大于4.5度;10、配备1张与综合台验光仪相配套的升降椅;(四)辅助透镜表盘的内容:1、开孔:开孔片2、视网膜镜:+1.50D标准,+2.00可选;3、偏振滤光片;4、马氏杆:垂直;5、马氏杆:水平;6、绿色透镜;7、红色透镜;8、+0.12D球镜;9、针孔镜;10、10棱镜度基底向内;11、6棱镜度基底向上;12、±0.50固定交叉柱镜;13、遮盖;(五)自动视力表:1、投影距离:2.9m—6.1m;2、投影仪灯泡;3、投影放大率:≥30倍(5M范围内);4、视标转换:≤0.03秒变换一幅;5、程序:按照验光师习惯进行视标程序设定;6、关机功能:待机10分钟后自动关机;7、其他:可连接电脑视力检查器。 | 270000 |
1-2 | A032004-医用光学仪器 | 双目视力筛查仪 | 2(台) | 否 | 技术参数:1、操作模式:双眼/单眼可自由切换;2、筛查内容:屈光筛查(近视、远视、散光)、眼位、瞳孔大小及间距;3.等效球镜度数测量范围:-9.00D至+7.00D 0.25D递增,精确度:0.25D 或0.01D两档可选 ±0.50D;4.柱镜度数测量范围:0至+3.00d0.25D递增,精确度:±0.50;5.轴位:1至180度,精度:±5度;6.眼位偏离: 0°-20° 精确度±1°;7.测试时间:1s;8.测试距离:100cm±5cm;9.测量瞳孔直径要求:3.5mm-9.0mm。可测量散瞳病人;10.距被测者距离提示:系统主动测距提示过远或过近。有具体数值显示提醒;11.打印机连接方式:Wi-Fi和蓝牙,USB;12.信息录入:可直接在主机上输入中文病人信息,可从电脑批量输入、输出患者信息队列,提高筛查效率;13.供电方式:可充电可拆卸锂离子电池或交流电直接供电;14.开放性:支持端口开放,实现联网连接,能实现数字化流程管,可对接第三方信息管理系统;15.目标固视:声音和闪烁灯;16、重量:小于 1Kg方便操作;17、质量保证:产品通过SFDA认证; | 240000 |
1-3 | A032004-医用光学仪器 | 智能视力灯箱 | 3(台) | 否 | 技术参数:1、可通过wifi或蓝牙连接手机及平板把数据传输到视力建档系统2、检查距离:5m3、光源新型高亮:LED4、平均亮度:≥ 600 cd/m25、光源色温;≥ 6,000 K6、光源寿命:> 10万 小时7、亮度均匀性系数:> 92%8、视标板白度:≥ 85%9、外框材质:铝合金型材10、背板材质:镀锌钢板+静电粉末喷涂11、电源安装方式:电源内置,带整机电源总开关,且有接地保护,安全可靠。12、便携性能好,方便外出携带使用;13、标准:符合GB11533-2011《标准对数视力表》中的各项要求标准(需提供质检机构出具的检验报告)。 | 18000 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动核酸检测分析系统 | 1(套) | 否 | 技术参数:1、检测分析系统用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、遗传性耳聋和亚甲基四氢叶酸还原酶等相关致病基因位点的检测。主要设备需取得国家CFDA医疗器械注册证;2、系统采用实时荧光定量PCR方法,具备核酸提取、扩增、检测功能,并提供核酸电泳仪、凝胶成像分析仪、超微量核酸蛋白测定仪等基因检测配套设备;3、适用于血斑、外周血、羊水等类型标本;4、主要设备具备实时显示程序运行状态,自动完成G6PD、遗传性耳聋和MTHFR等基因检测和结果的自动判读;5、具备检测≥15个常见遗传性耳聋致病基因突变位点,包含GJB2、mtDNA、SLC26A4、GJB3四个基因,具有相关注册证;6、具备检测>10个G6PD常见致病基因突变位点,具有相关注册证;7、具备检测外周血基因组DNA中MTHFR基因C677T多态性位点,具有相关注册证;8、自动核酸提取设备可进行程序编辑;9、PCR系统单次检测速度≤5小时;10、PCR扩增检测全程闭管操作;11、PCR扩增设备可使用常见的0.2mL PCR管,8连管,96孔板,试剂耗材开放;12、需提供的配套软件支持实验检测仪器出具的数据,可以和福建省新生儿疾病筛查系统进行无缝数据对接、报告打印。 | 950000 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动配血及血型分析仪 | 1(套) | 否 | 技术参数:1、检测项目:采用微柱凝胶法对ABO血型正反定型、Rh系统血型分型、交叉配血、不规则抗体筛查、新生儿溶血病等进行自动检测;2、试剂卡类型:8孔、6孔;3、 识别部件: 自动扫描识别样本、试剂瓶和试剂卡;4、标本位≥100个、试剂位≥20个、检测卡位≥100个、检测速度≥120张/小时;5、运行模式:支持标本、试剂、凝胶卡持续加载,支持急诊优先检测;6、 稀释功能:具有自动稀释细胞和自动血浆倍比稀释功能;7、处理速度:ABO/RhD血型正反定型≥360测试/小时 , ABO、RhD血型抗原检测(正定)≥420测试/小时;8、加样准确性:≤±2.0 % 、重复性CV ≤1.5 %;9、 结果报告格式:CCD数码成像可显示凝集强度及原始结果图像;10、操作系统:操作系统,能和医院LIS、HIS系统连接,实现双向通讯;11、提供手工加样辅助设备:卡式离心机2台×12卡、孵育器2台,可同时孵育24卡。 | 480000 |
3-2 | A032017-临床检验设备 | 糖化血红蛋白分析仪 | 1(套) | 是 | 技术参数:1、测定项目:糖化血红蛋白(HbA1c);2、测定方法:高效液相色谱法(HPLC);3、检测参数:糖化血红蛋白、总糖化血红蛋白、平均血糖;4、溯源认证:通过IFCC/NGSP认证;5、最小标本量要求:全血:≤1ml 预稀释标本:≤500μL;6、全血用血量:≤10μL、稀释模式用血量:≤5μL;7、进样模式:全血,浓缩红细胞,溶血;8、检测速度:每个标本≤1分钟;9、急诊模式:可随时插入急诊样本;10、重复性CV% :≤1%;11、日间变异系数:CV%≤1.5%;12、准确度 :±0.3%;13、线性范围:0-30%;14、携带污染率: ≤0.1%;15、校准方式:2点自动校准;16、质控方式:高低值质控。 | 200000 |
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
(4)明细:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为所投医疗器械的生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
(4)明细:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为所投医疗器械的生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写); 2、(按照政府采购法实施条例第17条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细:具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的,投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
(4)明细:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为所投医疗器械的生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,适用于(合同包1:品目号1-1,合同包3:品目号3-2)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(合同包1,合同包2,合同包3)。监狱企业,适用于(合同包1,合同包2,合同包3)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1,合同包2,合同包3)。信用记录,适用于(合同包1,合同包2,合同包3),按照下列规定执行:(1)投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间:2021-08-03 08:33至2021-08-18 23:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021-08-25 09:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点:
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)
地址:泉州市丰泽街700号
联系方式:********8937
2.采购代理机构信息(如有)
名称:福建讯诚招标有限公司
地 址:泉州市鲤城区海滨街道百源路1-1号中旅综合楼4层
联系方式:139*****621
3.项目联系方式
项目联系人:徐愿博
电 话:139*****621
网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:福建讯诚招标有限公司
福建讯诚招标有限公司
2021-08-03
招标
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