福建省省级政府采购货物和服务项目 招 标 文 件招标编号：FYZB-B1-*******批 复 号：闽财购计[2013]0483号采 购 人：福建医科大学附属第一医院项目名称：电子病历5级建设和集成平台建设福建省福怡药械招标有限公司二零一叁年九月?目录第一章投标邀请3第二章投标人须知6投标人须知前附表6附件 评分方法6一、说明9二、招标文件15三、投标文件的编写16四、投标文件的提交20五、投标文件的评估和比较21六、定标与签订合同25第三章招标内容及要求28第四章福建省省级政府采购合同59第五章投标文件格式63 第一章投标邀请福建省福怡药械招标有限公司受福建医科大学附属第一医院委托，对其所需的下述货物及服务进行邀请招标，现欢迎资格预审合格且受到邀请的投标人前来提交密封的投标。1、招标编号：FYZB-B1-******* （闽财购计[2013]0483号）2、采购人：福建医科大学附属第一医院采购人地址：福建省福州市台江区茶中路20号采购单位联系人：林先生联系电话：********3、招标货物(服务)名称、数量：详见招标货物一览表。4、招标文件购买时间：自____年____月____日日起至____年____月____日止（节假日及公休日除外），上午08：30—12：00，下午14：30—17：00（北京时间，以下同）。（本项目只允许资格预审合格的投标人前来购买招标文件）5、招标文件售价：纸质招标文件或电子招标文件的售价均为50元人民币/份。如需邮寄，另加50元人民币。纸质招标文件与电子招标文件具有同等法律效力，招标文件售后不退（网上下载电子招标文件的，须在招标文件购买截止时间前以转帐方式或现金方式缴纳购买招标文件的费用并与招标代理机构书面确认，未缴费和未书面确认的，视为未购买招标文件）。6、投标文件递交截止时间：____年____月____日7、开标时间：____年____月____日。购买招标文件、递交相关投标文件的地点:福建省福怡药械招标有限公司（福建省福州市交通路88号——福建医科大学）。8、投标人对本次招标活动事项提出疑问的，请在投标截止时间5日之前, 按照规定的格式，以信函或传真的形式与招标代理机构联系。9、以上如有变更，福建省福怡药械招标有限公司将通过中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)及招标代理机构网站（http://www.fyzb.com）通知，请投标人关注。招标代理机构：福建省福怡药械招标有限公司地址：福建省福州市交通路88号—福建医科大学邮编：350004 购买招标文件联系人：林霞****-********项目负责人：郑蓉****-********财务联系人：黄先生****-********传真：0591-********招标代理机构网站：http://www.fyzb.com E-mail：fyzb2004@126.com投标人邮寄购买招标文件、缴交投标保证金、缴纳招标代理服务费等的帐户：开户行：招商银行福州江滨支行户名：福建省福怡药械招标有限公司帐号：*************** ?招标货物一览表（投标报价超过预算价为无效报价）合同包品目包品目名称数量主要技术规格交货地点项目预算价包1包1-1电子病历五级建设1项详见招标文件第三章采购指定地址人民币肆佰捌拾伍万元整(￥*******)包1包1-2集成平台建设1项详见招标文件第三章采购指定地址人民币肆佰捌拾伍万元整(￥*******)注：1、投标人可按合同包投标，对同一合同包内所有品目号内容投标时必须完整。评标与授标以合同包为单位。 2、投标人所投设备技术参数必须符合或优于招标文件技术要求。3、报价要求：人民币报价。报价中应包括：设备和材料（含采购、交通、运输）、检测费用、安装、调试及试运行、验收、劳务、管理、劳保、维护、保险、利润、税款及政策性文件规定的各项应有费用及可合理推断的责任和义务。4、交货期：合同签订后30天内供货、安装及调试完毕，并通过采购人验收 。5、付款方式：合同生效后，中标人按采购人的要求进场建设后，支付合同金额60%预货款；中标人完成项目并经双方共同验收后, 凭甲方签发的验收合格文件和全额正式发票一次性付清40%余款。?第二章投标人须知投标人须知前附表本须知前附表的条款号是与《投标人须知》中条款的项号相对应的，如果与招标文件中其他部分的内容有矛盾的话，应以本须知前附表为准。项号条款号编 列 内容1项目名称：电子病历5级建设和集成平台建设采购人名称：福建医科大学附属第一医院项目编号：FYZB-B1-*******（闽财购计[2013]0483号）项目内容：详见招标文件第三章招标内容及要求23.1资格标准详见本部分说明中合格投标人定义。311.1投标有效期：投标截止期结束后90日历日。有效期不足将导致其投标文件被拒绝。4投标文件递交截止时间：____年____月____日投标截止时间（开标时间）：____年____月____日投标文件递交地址：福建省福怡药械招标有限公司（福建省福州市交通路88号—福建医科大学） 接收人：林霞5各包预算价：包1 ：项目预算金额人民币肆佰捌拾伍万元整（￥*******）。注：投标报价超过预算价的为无效报价。本项目未经过进口产品论证，拒绝进口产品参加投标。612投标保证金: 　包1 ：保证金人民币肆万捌仟伍佰元整（￥48500）。投标人必须从本单位的基本帐户或一般性存款帐户以转帐支票、电汇、网上银行等方式（现金、个人网上银行除外），在投标截止时间前一个日历日的17：00前，向招标代理机构缴交要求的投标保证金并到帐（是否到达指定的存款帐户，以招标文件中确定的招标代理机构开户行对帐单为准），投标人在缴纳保证金时须在汇款用途或摘要栏上注明所投项目的招标编号及包号。投标保证金退款手续说明见12.6。713本项目分两阶段评标，先评技术商务部分，再评报价部分。投标文件须分为报价部分和技术商务部分（具体内容见本章“10投标文件的组成”）；并分别胶装成册、分册密封提交，否则，其投标将被视为无效投标。8本招标项目单个合同包内采购项目为单一品目或有明确投标产品主件的，对该单一品目或投标产品主件多家供应商用同一品牌同一型号产品参加同一个项目投标的，应作为一家供应商计算。投标产品主件的范围以招标货物一览表中标注并注明为主件的内容为准。（一）确定投标产品技术指标的唯一性评标委员会对用同一品牌同一型号产品参加投标的各家投标人投标文件的技术指标（参数）部分进行比较审查，如不同投标人对同一品牌同一型号产品技术指标（参数）描述不一致的，确定投标产品技术指标（参数）的真实性和唯一性，以符合技术指标（参数）真实性和唯一性的投标人参与下一阶段的评审。（二）确定有效投标人如不同投标人对同一品牌同一型号产品技术指标描述一致的，由评标委员会评议确认符合资格要求和技术商务符合性要求且投标报价最低者为有效投标人。最低报价相同的情况下，由评标委员会按资格标准高低、商务服务优劣、技术指标响应情况顺序择优确定。9各投标人的资格证明文件将提交评标委员会审核。即使投标人所提交的资格类文件通过了审核，在评标过程中乃至确定中标人后，如发现投标人所提供的资格类文件不合法或不真实，仍可废除中标人中标资格并追究中标人的法律责任。10未实质性响应招标文件条款： （1）投标文件未按照本章规定分为报价部分和技术商务部分的；未按本章规定进行胶装、密封、标记的；技术商务部分出现报价内容的；（2）投标文件未按规定由投标人的法定代表人或其授权代表在规定的地方签字；未在规定的地方加盖投标人公章的；签字人未经法定代表人有效授权委托的；未在要求提供的资格证明文件（证件原件的复印件）上注明“与原件一致”的；（3）未按规定提交投标保证金的；（4）交货期、交货地点、付款方式等不满足招标文件要求的；（5）投标文件载明的货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件的要求；（6）投标有效期不满足招标文件要求的；（7）投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；明显不符合技术规格、技术标准的要求的；技术部分的实际得分低于技术部分总分50%的；（8）投标人提交的是可选择的报价；（9）投标人未按规定对投标进行分项报价；（10）一个投标人不止投一个标；（11）投标文件组成不符合招标文件要求的；（12）投标文件中提供虚假或失实资料的；（13）投标文件附有招标人不能接受的条件；（14）不符合招标文件中规定的其它实质性条款，以及被评标委员会评定为实质性偏离招标文件要求的11关于串通投标问题：评标委员会在评标过程中发现投标人存在下列情形之一的，认定其有串通投标行为，按投标无效的处理，其投标保证金将不予退还：（一）不同投标人的投标文件错、漏之处一致或雷同，且不能合理解释的；（二）不同的投标人的法定代表人、委托代理人等由同一个单位缴纳社会保险的；（三）由同一人或分别由几个有利害关系人携带两个以上（含两个）投标人的企业资料参与资格审查、领取招标资料，或代表两个以上（含两个）投标人参加招标答疑会、交纳或退还投标保证金、开标的；(四)有关法律、法规或规章规定的其他串通投标行为。12评分方法： 详细见附件13招标代理服务费：按国家发展计划委员会计价格[2002]1980号文件规定的货物类标准，按差额定率累进法计算；根据采购人的意见，向中标人收取，该费用含入投标总价中。中标人应在领取中标通知书前应先以转帐或电汇付款方式一次性向招标代理机构缴纳招标代理服务费。14招标项目行政监督部门： 福建省财政厅政府采购监督管理办公室 福建医科大学附属第一医院监审部门15 附件 评分方法 包1综合评分法评分标准和办法 评标委员会对通过资格性检查和符合性检查的每个投标人，按照招标文件中规定的各项评分因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为第一中标候选供应商。得分相同的，优先选择属于节能、减排、环境标志目录内的产品；若均属于以上目录内的产品，则按投标报价由低到高顺序排列；均属于以上目录内的产品，得分且投标报价相同的，则按技术指标优劣（即“B”的得分）顺序排列。第二中标候选供应商的确定，亦按此标准进行。综合评分法将按商务、技术和投标价格三个部分分别进行评分，商务部分满分为25分、技术部分满分为45分，价格部分满分为30分，合计总分100分。 A 商务部分评分标准 -------满分25分 A1 投标人企业实力 -------满分4分A1-1 投标人注册成立时间在15年（含）以上（含）以上的得2分， 10年（含）－15年的得1分，5年（含）-10年的得0.5分，5年以下的不得分（需提供营业执照副本复印件）。 -------满分2分A1-2 投标人通过ISO9001系列质量体系认证得1分，通过CMMI3级或以上认证得0.5分，通过国家火炬计划重点高新技术企业认证得0.5分。（需提供上述证书复印件； ISO认证内容必需包括软件开发、实施、销售、服务与计算机信息系统集成等相关内容或相似内容） -------满分2分 A2 投标人的科研实力 -------满分4分A2-1 投标人的医疗信息软件项目获得国家部（委）（含下设的各类基金、计划等）立项的，每有一项得1分；获得省级基金（含下设的各类基金、计划等）立项的，每有一项得0.5分；其他不得分（需提供项目合同证明或其他的立项证明材料） -------满分2分A2-2 投标人自行研发的软件产品获得部（委）级（含下设的各类基金、计划等）奖励的，每有一项得1分；获得省级（含下设的各类基金、计划等）奖励的，每有一项得0.5分（需提供奖励证书及项目验收证书复印件） -------满分2分 A3 与本项目有关的投标人的知识产权保护情况： -------满分2分投标人有电子病历系统著作权登记证书和产品登记证书，得0.5分；投标人有电子病历全文检索系统著作权登记证书和产品登记证书，得0.5分；投标人有电子病历编辑器系统著作权登记证书和产品登记证书，得0.5分；投标人有集成平台软件著作权登记证书和产品登记证书，得0.5分，否则不得分。（需提供证书复印件，投标人必须为原始取得的知识产权，所登记注册的软件名称可以与上述名称略有不同，但必须是功能相同或相近的与本项目有关的软件产品）。 A4 投标人的医疗信息软件产品的兼容性： -------满分3分医疗信息软件产品通过国家IHE中国测试认证（至少需有患者信息查询、时间一致性、跨机构文档共享、跨机构影像共享、病人信息校准、预约工作流程、患者标识交叉索用等7个主要集成模式）的得3分，否则不得分。（需提供获得测试认证的相关证明资料复印件） A5 投标人的HIS产品获得卫生部（信息化领导小组）评审通过的得3分，否则不得分（需提供相关证明材料复印件） -------满分3分 A6 售后服务方案 -------满分3分A6-1 售后服务承诺书优于招标文件要求的（包括培训的内容、方式、时间、对象以及培训目标等），视其优于的情况，由评标委员会在0-1分间进行评分 -------满分1分A6-2 根据投标人对投标货物保修期的承诺情况进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年得1分，没有延长的不得分 -------满分1分A6-3 根据投标人设置的专业培训与技术服务人员配备情况及现有维修服务能力在0-1分之间进行评分 -------满分1分 A7 项目团队实力 -------满分3分A7-1 拟担任本项目的负责人经理具备专业的PMP项目经理证书。应为投标人本单位人员，以资质证书和社保（或医保）缴纳为准。应提供资质证书复印件和本公司替该人员缴交社保（或医保）的证明（应提供自2013年3月份以来任一月份的缴纳证明）。完全提供者得1分，否则不得分。 -------满分1分A7-2 根据投标人拟投入本项目的其他技术力量情况进行评分：①ORACLE认证工程师:1人；②信息安全规划师：1人；③系统架构师：1人；④软件设计师：1人；⑤高级项目经理：1人。以上人员应为投标人本单位人员，提供相应证书复印件及本公司为该人员缴交社保或医保证明。同时具有以上5种人员的得2分，每缺少其中一种人员的扣1分 -------满分2分 A8 根据投标人医疗集成平台系统在国内二甲或以上医院用户数量进行评分，每有2得案例得0.5分，最高1分（需提供合同复印件）。 -------满分1分 A9 根据投标人电子病历系统在国内三级医院用户数量进行评分，每提供4个案例得1分，最高2分（需提供合同及验收报告复印件）。 -------满分1分B 技术部分评分标准 -------满分45分 注：技术部分的实际得分低于技术部分总分50%的按无效投标处理。 B1 根据各投标人技术参数与招标文件的偏离情况进行评分。投标人的技术指标完全满足招标文件要求的得满分，标注 “*”号的关键技术参数每负偏离一项扣3分，未标注“*”号技术参数每负偏离一项扣1分。 -------满分23分 B2 系统总体设计方案 -------满分9分B2-1 根据投标人对本项目需求的详细分析情况在0-3分之间评分。 -------满分3分B2-2 根据投标人所提出的技术方案内容齐全性、结构完整性、表述准确性、条理清晰程度等，在0-3分之间评分。 -------满分3分B2-3 根据投标人设计方案的合理性、是否切合采购人的实际需求情况等，在0-3分之间评分。 -------满分3分 B3 数据库及运行平台 -------满分4分根据投标人设计的软件系统采用的数据库是否均使用大型数据库、是否支持多种操作系统运行平台等情况进行评分：1）均能基于LINUX、UNIX、WINDOWS系统平台运行的得2分，只满足其中任意2个平台运行的得1分，只能在单一平台运行的不得分。2）所有产品均采用ORACLE数据库的得2分。 B4 实施方案 -------满分3分根据投标人所提供的项目管理和质量控制措施的合理可靠性，项目实施方案的是否细致、合理，进度安排是否合理等，在0-3分之间评分。 B5 系统灵活性 -------满分3分根据投标人是否承诺本系统可根据医院的具体工作流程进行定制、重组和改造，是否可为医院提供定制和改造的客户化工具等情况，在0-3分之间评分。 B6 与医院现有信息系统整合经验 -------满分3分根据投标人投标产品与医院现有的各管理系统的（包括HIS系统）兼容、整合方案情况，在0-3分之间进行评分。商务部分、技术部分得分计算方法：先将评标委员会对商务部分、技术部分每个项目的评分分别去掉一个最高分和一个最低分（得分相同的，只去掉一个），后再采用算术平均方法分别计算有效投标人在商务、技术两个部分的各自最终得分。C、投标价格部分评分标准（满分30分）对各投标人的投标价格进行数字校核，称为投标评标价。各投标人的价格得分按以下方法得出C=30×（HL/ H）C：投标人投标价格部分得分。H：有效投标报价（即满足招标文件要求的投标人的投标报价）。HL：评标基准价（即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价）。D、（1）根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及《财政部、发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》（财库[2011]20号）的规定，空调机、计算机、打印机等九类产品为政府强制采购节能产品，本次采购货物中属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须是《节能产品政府采购清单》内产品，否则投标无效。若属于《节能产品政府采购清单》内非政府强制采购节能产品的，在同等条件下，优先采购清单中的产品。（2）投标产品若同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额低于本合同包报价总金额20%（含20%）的，将分别给予节能、减排、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值4%的加分；若同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）的，将给予节能、减排、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值6%的加分；若同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额50%以上的，将给予节能、减排、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值8%的加分。（3）投标产品属于节能、减排、环境标志清单内产品的，可享受相关的鼓励优惠政策；若节能、减排、环境标志清单内的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。（4）投标人所投产品为以上（1）至（2）点清单目录内产品的，应于投标文件中分项报价并提供相关证明材料，且加盖投标人公章。E、中小企业加分办法：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）文件，具体规定如下：（1）本办法所称中小企业（含中型、小型、微型企业，下同）应当同时符合以下条件：①符合中小企业划分标准（按《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）执行）；②提供本企业制造的货物、承担的项目或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物；③小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。（2）价格扣除办法：①对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业（或联合体各方均为小型、微型企业的）产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与价格分的评审。②大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的，其联合协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，可给予联合体2%-3%的价格扣除。（3）小型和微型企业适用价格扣除办法时应提供的相关资料：①、《中小企业声明函》。②、投标人应提供所投标产品生产厂家的属地主管部门出具的证明函；③、提供2012年度财务审计报告和2013年1月后的任一月份的缴纳社保证明资料（属地社保局出具）。④、投标人应同时提供以上三个材料，否则将不给予价格扣除。⑤、投标人需在投标文件报价部分中“投标分项报价表”中逐项注明所投产品的生产厂家具体名称并备注是否属于小型、微型企业。若所投标产品为进口产品的，不适用《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。F、根据榕政办[2009]10号文件，投标产品若为《福州名优地产品目录》的，按照以下公式进行价格扣除： 扣除价格=本合同包内福州市名优地产品报价总价×（本合同包福州市名优地产品报价总价÷本合同包报价总价）×10%G、根据《财政部、工业和信息化部、质检总局、认监委关于信息安全产品实施政府采购的通知》（财库[2010]48号）的规定，如所投产品属于列入《信息安全产品强制性认证目录》内的强制性信息安全产品，所投产品应通过中国信息安全中心认证并提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件，否则视为无效投标。总分＝A B C D E F注：以上计算分数时四舍五入取小数点后两位。一、说明1. 适用范围1.1 本招标文件仅适用于投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。2. 定义2.1 “采购人”系指福建医科大学附属第一医院2.2 “招标采购单位”系指组织本次招标活动的采购人或招标代理机构。2.3 “招标代理机构”系指福建省福怡药械招标有限公司。2.4 “投标人”系指购买了本招标文件，且已经提交或者准备提交本次投标文件的制造商或供货商。2.5 “货物”系指中标人按招标文件规定向采购人提供的一切设备、机械、仪器仪表、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。2.6 “服务”系指招标文件规定中标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训以及其他类似的义务。3. 合格的投标人3.1 资格预审合格且受到邀请的投标人。4. 投标费用4.1 投标人自行承担其参加投标所涉及的一切费用。一、招标文件5. 招标文件的组成5.1 招标文件用以阐明所需货物及服务招标程序和合同主要条款。招标文件由下述部分组成：(1) 投标邀请(2) 投标人须知 (3) 招标内容及要求(4) 政府采购合同（参考文本）(5) 投标文件格式5.2除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标货物使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。6. 招标文件的澄清6.1 投标人对招标文件如有疑点，可要求澄清。要求澄清应按投标邀请中载明的地址以书面形式（包括信函或传真，下同）通知招标代理机构。招标代理机构将不标明查询来源的书面答复发给所有投标人，并在采购信息发布的媒体上发布澄清公告(不改变招标文件的内容)，同时报政府采购管理部门备案。该澄清内容为招标文件的组成部分。7. 招标文件的修改7.1 至投标截止日期前15日（如至原定截止时间不足15个日历日，则需延长开标时间），招标代理机构可主动或依投标人要求澄清的问题而修改招标文件，在原信息发布的媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有投标人，投标人在收到该通知后应立即以传真的形式予以确认。该修改内容为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。但本招标文件第7.2条规定的推迟投标截止时间和开标时间情形不受本条约束。7.2 为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改，招标代理机构可酌情推迟投标截止时间和开标时间，但应当至少在投标截止时间三个日历日前将变更时间以书面形式通知所有投标人，并在采购信息发布的媒体上发布推迟公告。该修改内容为招标文件的组成部分。在此情况下，采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。一、投标文件的编写8. 要求8.1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件。投标文件应对招标文件的要求作出实质性响应，并保证所提供的全部资料的真实性，否则其投标将被拒绝。8.2 除非有另外的规定，投标人可对招标货物一览表所列的全部合同包或部分合同包进行投标。招标代理机构不接受有任何可选择性的报价，每一种货物只能有一个报价。9. 投标文件语言9.1 投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的原件不是中文时，应附中文译本。各种计量单位及符号应采用国际上统一使用的公制计量单位和符号。10. 投标文件的组成10.1 投标文件包括以下部分（正本1份，副本 7份）：（一） 报价部分（单独编制装订成册并密封）：（1）投标书（2）开标一览表（3）投标分项报价表（4）节能、减排、环境标志产品价格统计表（若有）及属于“节能、减排、环境标志”目录内的产品的相关证明文件（若有）；（5）中小企业价格折扣明细表及中小企业声明函（如有）；（二） 技术商务部分（全部资料编制装订成一册并密封，包括彩页资料）：（1）货物说明一览表；（2）供货范围清单， （3）技术规格和商务偏离表；（4）投标人的技术及售后服务承诺书（根据招标文件要求及行业特点编制）；（5）能说明投标产品规格型号、详细性能参数的彩页资料（或能佐证投标产品详细技术参数的其他宣传资料；如有，请提供）；（6）招标文件要求或投标人认为应提交的其他证明材料；（7）生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可的有关证件：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排、环境标志清单（如需要，请提供）；上一年度的财务审计报告；其他需要提供的证件。（8）法定代表人授权书原件（法定代表人直接参加投标可不需此件）及投标人代表完整的身份证复印件；（9）投标人的资格声明。（10）关于资格的声明函。（11）招标代理服务费承诺书。（12）投标保证金缴纳凭证复印件。（13）退还投标保证金的通知。（14）招标文件中要求投标人提供的其他资格证明文件以及投标人认为应 提供的其他资格证明文件。备注：以上（7）--（13）点为资格证明文件即商务部分文件。11. 投标有效期11.1 投标文件从投标人须知前附表所规定的投标截止期之后开始生效，在投标人须知前附表所规定的期限内保持有效。有效期不足将导致其投标文件被拒绝。11.2 特殊情况下招标代理机构可于投标有效期满之前书面要求投标人同意延长有效期，投标人应在招标代理机构规定的期限内以书面形式予以答复。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金可按规定予以退还。投标人答复不明确或者逾期未答复的，均视为拒绝上述要求。对于接受该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件，但将要求其相应延长投标保证金有效期，有关退还和不予退还投标保证金的规定在投标有效期延长期内继续有效。12. 投标保证金12.1 投标保证金为投标文件的组成部分之一。12.2 受到邀请的投标申请人的资格预审保证金直接转为投标保证金，投标人可不再提交。。允许联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。12.3 投标保证金用于保护本次招标活动免受投标人的行为而引起的风险。12.4 投标保证金以转帐、电汇、汇票形式提交。12.5 未按规定缴交投标保证金的投标，将被视为无效投标，其投标被拒绝。12.6 投标保证金退还手续说明：请投标人登录中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)及招标代理机构网站(http://www.fyzb.com)的中标公告了解中标信息。招标代理机构将在中标通知书发出之日起五个工作日内，根据投标人在投标文件中所载明的开户行、开户名称、帐号等信息，予以原额无息退还中标人以外的投标人的投标保证金：原付款方式为汇票形式者，请退回招标代理机构出具的收款收据原件，并提供投标人开户信息（开户名称、帐号及开户行）。中标人待合同签订完毕后，持合同原件及复印件来领取服务费发票和办理保证金退回手续。退还手续根据原汇款方式不同参见上述所述情形。请相关投标人按上述说明办理保证金退还手续，未按要求办理的将不能如期办理而非招标代理机构原因。因招标代理机构原因造成逾期退还投标保证金的,招标代理机构将按商业银行同期一年期贷款基准利率上浮20%后的利率向投标人支付资金占用费。12.7 在中标人支付招标代理服务费并签订合同（采购人如有要求中标人支付履约保证金的，则增加：支付履约保证金）后5个工作日内，中标人的投标保证金予以原额无息退还。12.8 投标保证金的有效期为投标有效期满后的30个日历日。12.9 发生以下情况之一的，投标保证金将不予退还：(1) 投标人在投标截止期后，投标有效期内撤回投标或要求修改投标文件的；(2) 投标人提供虚假投标证明材料；(3) 中标人未按投标人须知前附表规定缴纳招标代理服务费；(4) 以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；(5) 本招标文件中规定的其他不予退还投标保证金的情形。上述不予退还投标保证金的情况给招标采购单位造成损失的，还要承担赔偿责任。13. 投标文件的格式13.1 投标人须编制由本须知第10条规定文件组成的投标文件正本1份，副本 7份；投标文件由报价部分和技术商务部分两部分组成，投标人必须分别编制报价部分和技术商务部分文件（技术商务部分文件中不得出现与报价有关的内容），并分别单独胶装，分册密封；在投标文件封面上和密封袋上分别标明“投标报价部分”和“投标技术商务部分”； 正本必须用A4幅面纸张打印装订，应编制封面、目录、页码，必须胶装装订成册，并在封面标明“正本”字样；副本应与正本一致，可以用正本的完整复印件，并在封面标明“副本”字样；正本与副本如有不一致之处，则以正本为准。★未按上述规定进行编制、密封及装订的，其投标将被视为无效投标。13.2 投标文件应由投标人的法定代表人或者其授权代表在规定的地方签字并加盖公章（非投标专用章或业务章等，以下同），如由后者签字，应提供“法定代表人授权委托书”。13.3 除非有另外的规定或许可，投标使用货币为人民币。13.4 投标人应提交证明其拟供货物符合招标文件要求的技术响应文件，该文件可以是文字资料、图纸和数据，并须提供货物主要技术性能的详细描述。 13.5 投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，并由法定代表人或其授权代表签署，盖投标人公章。13.6 全套投标文件应无涂改和行间插字，除非这些改动是根据招标代理机构的指示进行的，或者是为改正投标人造成的必须修改的错误而进行的。有改动时，修改处应由授权代表签署证明或加盖校正章（或公章）。 13.7 未按本须知规定的格式填写投标文件、投标文件字迹模糊不清的，其投标将有可能被拒绝。13.8 所有资格证明文件复印件上须注明“与原件一致”并加盖投标人公章。13.9 投标人可对本次招标的所有设备进行投标，也可只对其中一个合同包或几个合同包的设备进行投标；除非招标文件另有规定，不得将一个合同包中的货物拆开投标。一、投标文件的递交14. 投标文件的密封、标记和递交14.1 投标人应按合同包，将投标文件正本和全部副本分别用信封密封，并标明招标编号、投标人名称、投标货物名称、合同包/品目号及“正本”或“副本”字样，并在封口处盖上骑缝公章。 14.2 每一信封密封处应注明“于之前（指招标邀请中规定的开标日期及时间）不准启封”的字样，并加盖投标人公章。14.3 如果投标文件由邮局或专人送交，投标人应将投标文件按照本须知第14.1条至第14.2条的规定进行密封和标记后，按投标人须知前附表注明的地址以及时间送至招标代理机构所在地进行递交并被接收。14.4 如果未按上述规定进行密封和标记，招标代理机构将不承担由此造成的对投标文件的误投或提前拆封的责任。14.5 投标文件应在投标邀请中规定的截止时间前送达，迟到的投标文件为无效投标文件,将被拒收。14.6 投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行修改或者撤回，并书面通知招标代理机构。修改的内容和撤回通知应当按本须知要求签署、盖章、密封，并作为投标文件的组成部分。14.7 投标人在投标截止期后不得修改、撤回投标文件。投标人在投标截止期后修改投标文件的，其投标被拒绝。14.8 投标截止时间结束后参加投标的投标人不足三家的，本次招标程序终止，除采购任务取消情形外，招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购。一、投标文件的评估和比较15．开标、评标15.1 在投标人须知前附表中所规定的时间、地点进行开标。15.2 开标由招标代理机构主持，采购人、投标人和有关方面代表参加。所有投标人应派授权代表参加开标会，并签到。15.3 开标时，由采购人监督代表或投标人授权代表检查投标文件的密封情况，对符合密封要求的投标文件按照提交投标文件时间的先后顺序（或者逆顺序）当场逐一拆封，由开标会唱标人宣唱并由记录人记录各投标人的报价，唱标内容为“开标一览表”内容。15.4 开标时，各投标人代表需在“开标会投标人签字表”上签字确认开标时间。15.5 开标大会结束后，各投标人代表需在“开标价格记录汇总表”上签字后方可离开。16．评标委员会16.1 招标代理机构根据招标货物和服务的特点依法组建评标委员会。评标委员会由技术、经济、法律方面的专家和采购人代表组成。成员为7人（含）以上单数组成，专家不能少于三分之二。在开标后的适当时间里由评标委员会对投标文件进行审查、要求澄清、评估和比较，并做出授予合同的建议。17.投标文件的初审对所有投标人的评估，都采用相同的程序和标准。评议过程将严格按照招标文件的要求和条件进行。有关投标文件的审查、要求澄清、评估和比较以及推荐中标候选人的一切情况都不得透露给任一投标人或与上述评标工作无关的人员。投标人任何试图影响评委会对投标文件的评估、比较或者推荐候选人的行为，都将导致其投标被拒绝，并不予退还投标保证金。17.1 评委会将对投标文件进行检查，以确定投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件是否已正确签署。 17.2 算术错误将按以下方法更正：(1) 投标文件中开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准。(2) 投标文件中报价部分的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。如果投标人不接受按上述方法对投标文件中的算术错误进行更正的，其投标将被拒绝并不予退还其投标保证金。17.3 资格性检查和符合性检查 17.3.1 资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，在对投标文件详细评估之前，评标委员会将依据投标人提交的投标文件按投标人须知前附表所述的资格标准对投标人进行资格审查, 以确定其是否具备投标资格。如果投标人不具备投标资格，不满足招标文件所规定的资格标准或提供资格证明文件不全的, 其投标将被拒绝。17.3.2 符合性检查。依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指：（1）实质性影响合同的范围、质量和履行；（2）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（3）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标将被拒绝。凡有下列情况之一者，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求：（1）投标文件未按照本章规定分为报价部分和技术商务部分的；未按本章规定进行胶装、密封、标记的；技术商务部分出现报价内容的；（2）投标文件未按规定由投标人的法定代表人或其授权代表在规定的地方签字；未在规定的地方加盖投标人公章的；签字人未经法定代表人有效授权委托的；未在要求提供的资格证明文件（证件原件的复印件）上注明“与原件一致”的；（3）未按规定提交投标保证金的；（4）交货期、交货地点、付款方式等不满足招标文件要求的；（5）投标文件载明的货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件的要求；（6）投标有效期不满足招标文件要求的；技术部分的实际得分低于技术部分总分50%的；（7）投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；明显不符合技术规格、技术标准的要求的；（8）投标人提交的是可选择的报价；（9）投标人未按规定对投标进行分项报价；（10）一个投标人不止投一个标；（11）投标文件组成不符合招标文件要求的；（12）投标文件中提供虚假或失实资料的；（13）投标文件附有招标人不能接受的条件；（14）投标联合体未提交联合体协议的；（15）不符合招标文件中规定的其它实质性条款，以及被评标委员会评定为实质性偏离招标文件要求的。17.3.3 评标委员会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不靠外部证据。17.3.4 评标委员会将拒绝被确定为非实质性响应的投标，投标人不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为实质性响应的投标。17.3.5 评标委员会将允许投标人修改投标文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规、不一致或不规则地方，但这种允许不能损害或影响任何投标人的相对排序。18. 投标文件的澄清 18.1 对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者纠正应当在评标委员会规定的时间内以书面形式作出，由其法定代表人或者授权代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。 19. 比较与评价19.1 评标委员会将按投标人须知前附表所述评标方法与标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。19.2 对漏（缺）报项的处理：招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）报的视同已含在投标总价中。但在评标时取有效投标人该项最高报价加入评标价进行评标。对多报项及赠送项的价格，评标时不予核减，全部进入评标价评议。19.3 若投标人的报价明显低于其他报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，投标人应按评标委员会要求作出书面说明并提供相关证明材料，不能合理说明或不能提供相关证明材料的，可作无效投标处理。19.4 评标委员会将按比较与评价最优在先原则, 排列评价顺序, 根据在投标人须知前附表中确定的中标候选人数量推荐出中标候选人。19.5 在评标期间，若出现符合本须知规定的所有投标条件的投标人不足三家情形的，本次招标程序终止，除采购任务取消情形外，招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购。一、定标与签订合同20. 定标准则20.1 最低投标价不作为中标的保证。20.2 投标人的投标文件符合招标文件要求，按招标文件确定的评标标准、方法，经评委评审并推荐中标候选人。21. 中标通知21.1 评标结束，评标结果经采购人确认后，招标代理机构应在刊登本采购项目招标公告的媒介上对中标结果进行公示，公示期为十日；同时招标代理机构可向中标人发出中标通知书。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应按相关法律、规章、规范性文件的要求承担相应的法律责任。投标人对中标公示有异议的，应当在知道或应当知道其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑（具体见21.6条的规定）。21.2 中标公告发出后10个工作日内，请各未中标方自行前往招标代理机构领取《落标通知书》，逾期未领取者将被视为已领取《落标通知书》，招标代理机构将不再补发《落标通知书》。21.3 《中标通知书》将作为签订合同的依据。《合同》签订后，《中标通知书》成为《合同》的一部分。21.4 《中标通知书》发出后5个工作日内，招标代理机构以原缴交方式向未中标的投标供应商无息退还其投标保证金，具体退还手续详见12.6。21.5 在合同签订后5个工作日内，以原缴交方式无息退还中标人的投标保证金，具体退还手续详见12.6。21.6 投标人对中标公告有异议的，应按以下要求向招标代理机构提交中标质疑书（注：以下质疑格式与内容亦适用于对招标文件的质疑），未按以下格式及要求提交质疑书的质疑将不予受理：21.6.1 中标质疑书应当包括下列主要内容21.6.1.1 质疑书接收对象（采购人或招标代理机构）21.6.1.2 质疑的项目名称 、招标编号、合同包名称；21.6.1.3 质疑人的名称、地址、联系电话（含传真）、法定代表人等；21.6.1.4 质疑的具体事项及事实依据、证据材料；21.6.1.5 质疑的日期；21.6.1.6 质疑书应当署名（招标文件规定可不署名的除外）。质疑人为自然人的，应当由本人签字；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人（以营业执照或相关主要证件上的为准，营业执照或相关主要证件应作为附件进行提交，同时提交法定代表人或者主要负责人的身份证复印件）签字（或盖私章），并加盖公章。21.6.2 注意事项：21.6.2.1 质疑人委托代理人办理质疑事务时应当向采购人或招标代理机构提交质疑人的授权委托书和代理人的身份证复印件；授权委托书应载明委托代理的事项和具体委托权限。21.6.2.2 中标质疑书中的事实依据中应写清采购活动经过，客观情况和有关法律、政策依据，质疑人应列举所有可供证明的证据。明确载明：证人姓名、住所和联系方式；书证、物证的来源及由谁保管；并提供复印件以便调查。质疑书应规范装订，编上页码、加盖骑缝章。21.6.2.3 未参加投标的供应商（或未购买招标文件的潜在投标人）的质疑书将不予受理。 21.6.2.4 质疑书用传真方式送达的，应立即用特快专递方式寄送原件，同时应在3个日历日内送达招标代理机构，否则招标代理机构将不予受理。22.签订合同22.1 采购人、中标人在《中标通知书》发出之日起30日内，根据招标文件确定的事项和中标人投标文件，参照本招标文件第四章的《合同》格式文本签订合同。双方所签订的合同除不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改外，其他部分的内容将可由双方协商确定。中标人逾期未签订合同，按照有关法律规定承担相应的法律责任，招标代理机构将不予退还投标保证金，以抵偿对采购人造成的损失。采购人逾期不与中标人签订合同的，按政府采购的有关规定处理。22.2 招标文件、招标文件的修改文件、中标人的投标文件、补充或修改的文件及澄清或承诺文件等，均为双方签订《合同》的组成部分，并与《合同》一并作为本招标文件所列采购项目的互补性法律文件，与《合同》具有同等法律效力。22.3 采购人在合同履行中，需追加或减少与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过或少于原合同采购金额的百分之十。22.4 中标人因不可抗力或者自身原因不能履行本项目的合同的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。23. 招标项目行政监督部门23.1 招标项目行政监督部门可视情依法派员对本招标活动的全程进行监督。23.2 投标人如对招标活动有异议，可以按照有关规定向《投标人须知前附表》所述招标项目行政监督部门提出投诉。?第三章招标内容及要求包1电子病历5级建设和集成平台建设采购1.1招标货物一览表建设内容序号业务子系统描述一、电子病历五级建设1.门诊、急诊电子病历2.门诊检查、治疗电子申请单3.血库系统4.移动查房5.电子历全结构化与临床病历质控系统结构化结构化病历编辑器模板编辑器标准库建设诊断结构化6.基于RFID或二维码的腕带管理7.病人档案归档管理8.基于结构化的病历科研检索课题管理模块结构化检索模块统计分析模块图文报表输出模块论文编辑模块9.智能医疗知识库支撑系统静态资料库动态知识库维护系统10.急诊科病人管理系统预检、分诊、流程指引、床位管理等11.不良反应监测系统及上报12.区域医疗数据应用及交互13.出院患者随访信息系统14.择日住院的系统改造15.闽南分院信息系统接入改造16.医管司医院质量监测系统及上报接口17.转储服务器标准化解析转储服务管理数据安全校验安全访问审计二、集成平台建设18.消息中间件（30个通讯点）接口适配器HL7标准引擎部署授权管理数据转换路由开发集成环境在线监控与消息通知19.数据总线HIS、EMR、lis、PACS、超声、体检、心电、移动护理、移动查房、手术麻醉系统、重症监护等信息系统的接口20.临床数据中心支持病历5级评审，整合临床数据21.标准字典库病人主索引用户科室等标准字典字典同步更新引擎22.信息集成门户电子签名支持统一门户认证统一权限管理员工信息门户23.后台监管系统监控日志审计与查询1.2项目背景福建医科大学附属第一医院是我省目前规模最大、业务最为齐全集医疗、教学、科研于一体的专业技术人才高度密集的大型综合性三级甲等综合医院，作为福建省首批“三级甲等医院”，医院一直以来都非常重视医院信息化建设，充分认识到医院信息化的建设给医院带来的飞速发展，医院较早就完成以电子病历为核心的医院信息系统建设；医院信息系统的成功应用为医院带来了极大的经济效益和社会效益。在目前新医改的形势下，公立医院改革对医院信息化提出了更高的要求。公立医院需要建立和进一步完善以电子病历为核心、以医院信息平台为基础的、以电子病历分级管理五级为目标，覆盖医院所有业务和管理的临床一体化医院信息系统，以加强公立医院内部管理，保障医疗质量，提高服务效率，合理控制医疗费用，方便群众就医，促使医疗资源有序化和最大化利用，建立高效的公立医院运行机制，进一步缓解患者“看病难，看病乱，看病贵”等问题。同时，加强公立医院的资产管理、财务监管、加强成本核算与控制、完善人员绩效考核制度、实行岗位绩效工资制度、加强公立医院医疗服务安全质量监管、加强公立医院运行监管，提升医院竞争力，迫切地需要应用信息技术手段对医院的整体运营活动进行有效的计划、组织、实施、监督，合理使用人力、物力、财力，以尽可能少的消耗取得尽可能大的效益和效果。1.3招标要求1.本次招标的应用系统，包括：厂商为满足本次招标要求而需要完成的应用软件及接口、为满足采购人实际应用需求所必须的应用软件客户化开发工作、应用软件功能扩充、修改、维护、基础数据准备、人员培训、售后服务、技术支持等建设内容。2.本招标文件仅适用于本次招标书中所述的招标项目，最终软件包含范围、实施模块等项目内容在商务合同中确定。3.本项目的单价和总价包括：软件报价、培训报价、售后服务报价、系统接入所需改造的费用。软件报价包括了整个系统及附件的调研、设计、编制、测试、安装调试、验收、技术服务、质保期保障、税费、不可预见费用及其它一切支出，为最终价。1.4总体技术要求（带*号的必须满足）*1、本项目所用数据库系统软件必须采用Oracle数据库，要求能够与医院现有信息系统的数据库系统保持一致。*2、本项目系统应能在采购人现有的机房计算机上运行，要求运行稳定，并无缝集成到现有医院信息系统中，统一登录用户和密码。*3、医院数据集成平台数据采集转换适配服务器要求基于Orion Health Rhapsody集成引擎进行开发设计，实现全院级应用系统互联互通的需求。*4、符合卫生部相关规范和标准（如：电子病历基本架构与数据标准（试行）、电子病历临床文档数据组与数据元标准（试行）、电子病历临床文档基础模板数据集标准（试行）、基于电子病历的医院信息平台建设技术解决方案、电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准、等卫生部发布的与电子病历、医院信息系统、医院信息系统集成平台相关的文件）。*5、工程周期、现场人员（含工程周期内全院HIS相关系统的维保费用）投标人应提供不少于9人的现场软件开发及服务人员(其中4人医院信息中心有权进行指定)，并对现有的HIS、EMR、体检、居民健康等系统及相关接口（含分院）进行现场维护，根据临床科室的业务需求进行持续改进，针对福建医科大学附属第一医院现有信息系统的实际建设情况和已建设业务系统运行情况，提出具体的各业务系统的维护服务方案，以保障业务系统的正常稳定运行。*6、中标人在完成项目验收时提供本项目的完整技术文档，含源代码等为保证系统后续维护的可行性，投标人应承诺由业主开发人员全程参与开发工作，并保证其经培训、测试后能利用卖方采用的开发技术独立工作（至少保证业主方有4名以上人员能使用开发工具进行维护和开发）。投标人必须承诺业主拥有整个系统的所有权（使用权和修改权）。投标人承诺源代码的开放程度：必须能充分保证和满足招标方业务流程重组和业务扩展需要的维护、修改和后续开发要求，并承诺在工程验收时移交技术文档（总体设计报告、需求分析说明书、概要设计说明书、详细设计说明书、数据字典、操作使用说明书、系统维护手册和源程序代码）。*7、培训，含需求分析、技术培训、应用培训等投标人必须针对本项目所采用的相关技术等提出全面培训计划和培训方案并征得业主方同意后实施。培训对象应分为普通业务操作员、系统管理员两种，投标人必须针对不同的对象制定不同的培训计划，并分别培训。且必须保证业主的系统管理员能独立的使用集成平台的所有应用及开发功能。所提供的培训课程表随投标文件一起提交。投标人必须为所有被培训人员进行现场培训，提供文字资料、讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。所有业务系统操作培训工作应在系统安装之前结束。8、前端开发工具：要求采用面向对象的编程语言。9、验收时如果发现供应商使用盗版软件，将导致项目验收失败。供应商必须退回所有货款并赔偿软件采购、时间和其他方面的经济的损失。10、供应商必须提供项目实施工作计划，经采购人同意后，严格执行。如果遇到问题，由成交供应商提出项目变更说明，经采购人确定后，修改计划。成交供应商必须进行项目跟踪和报告，建立项目检查制度，提交项目交付文件，组织项目验收。11、提交技术文件：谈判供应商提交的技术文件应符合招标文件规定的技术要求，并作为投标响应文件的重要组成部分。技术文件至少应包括技术方案书（含技术方案纲要、进度安排表等）。文件可以以文字叙述、图纸或数据加以说明。*12、投标人必须根据按此标书的要求进行开发建设，其内容包括但不限标书所描述的内容，具体建设还应按业主实际要求进行本地化的改造（还应包括已有系统及新增系统的功能完善。如：临床路径、单病种付费、抗菌药物管理、处方审核与点评等系统）。*13、投标人应有服务承诺及兑现承诺的保障措施，必须做出数据保密和信息安全的书面承诺, 中标人未经采购人许可不得将因本次项目获得的信息告知第三方。1.5系统功能参数要求1.5.1系统安全性的基本要求各系统必须符合信息安全三级等级保护中对应用系统功能要求的规定。（带*号的必须满足）*1、 应用系统前台在用户注册时应判断新注册的用户是否唯一,如果不唯一,应提示用户重新换个用户名注册,并且可以检测用户密码的复杂度，数字、大小字母、特殊符号、长度为8位, 如密码少于8位或是过于简单,则应该给出提示*2、应用系统前台可在登录失败超过3次之后，增加验证码登陆，超过10次，锁定该用户10分钟后才能继续登录*3、应用系统管理后台可以根据安全策略配置相关参数，如可以在后台配置处理失败登录的次数、密码复杂度设置等*4、在应用系统管理后台将系统管理员、审计员、普通用户的权限分离，权限之间相互制约（如管理员、普通用户等不能对审计日志进行管理，审计员不能管理审计功能的开启、关闭、删除等重要事件的审计日志等）5、采用SSL协议（Open SSL）等加密协议进行数据传输*6、应用系统前台应在所有数据输入长度不规范、格式不规范的数据时可以进行适当的提示，并能自动过滤and,or,exec,select,update,delete,insert,union等sql注入关键字,使应用系统能够防止sql注入攻击*7、应用系统应能判断通信双方中的一方如果在一段时间内未作任何响应(如用户在20分钟内都没有操作)，另一方应能够自动结束会话。可交由客户端进行判断，20分钟内没有任何操作，自动锁定或退出系统。*8、应用系统应禁止同一个账号在10分钟之内多处登陆9、应用系统应限制在同一时间段内的并发连接数，超过的连接将不会成功10、C/S结构的应用系统，需要限制客户端本身内存占用，避免资源占用过多导致客户机故障11、安全管理员根据用户以及数据的唯一安全等级标识制定他们之间的访问控制关系并实施比如管理员可以设定，只有高级用户才可以对重要数据进行操作，普通用户不行。1.5.2电子病历五级建设以电子病历为核心的医院信息化建设是公立医院改革的重要内容之一，为保证我国以电子病历为核心的医院信息化建设工作顺利开展，逐步建立适合我国国情的电子病历系统应用水平和持续改进体系，本项目电子病历五级建设要求在医院现有信息系统的基础上，以电子病历分级管理五级标准为目标，基于医院现有所有的信息系统，通过整合升级医院现有信息系统，实现医院信息系统达到卫生部电子病历五级标准要求。根据卫生部电子病历分级评价方法和标准，电子病历五级标准要求能够统一数据管理，各部门系统数据集成，基本建立以电子病历为基础的医院信息平台。1、实现全院各部门系统数据由统一的临床数据管理系统进行管理。各知识库信息能够共享。信息系统为所有业务流程提供决策信息。2、全院形成统一的临床数据管理系统，实现各部门系统数据的集成。3、提供智能化病历书写工具。提供智能化病历书写模板，结构化方式存储病历，医师能够通过系统获取患者检查检验、既往治疗相关数据；门诊、住院诊疗信息实现信息共享。医师在判读检查检验结果时，能够调取临床信息等数据信息。4、实现临床路径管理与医嘱下达、执行的紧密结果。5、电子病历数据库能够为临床科研工作提供数据挖掘功能。针对本期电子病历五级标准建设要求，本项目医院信息系统要求完成以下相关系统升级改造，具体如下：1.5.2.1门诊、急诊电子病历门诊电子病历记录所包括的范围是患者门诊就诊过程中处方管理及各类病历文书书写，包括：处方、初诊病历、复诊病历以及急诊留观记录等。要求给予门急诊电子病历系统实现处方管理与病历书写一体化，即通过门急诊电子病历系统可对患者进行开立处方，也能够完成病历文书的书写。具体功能要求包括：1、具有针对患者诊断、性别、历史处方、过敏史等进行合理用药、配伍禁忌、给药途径等综合自动检查功能并给出提示2、支持对高危药品使用给予警示3、医生能够接收到处方点评的反馈4、能够实现检验申请数据全院统一管理5、下达申请单时，能够针对患者性别、诊断、既往检验结果等进行自动检查并提示6、查阅报告时，能够根据结果和患者诊断、生理指标、历史检验结果对比等自动检查并给出提示。7、检查申请数据全院统一管理8、检查申请可利用全院统一的检查安排表自动预约9、检查报告和图像来自全院统一管理的数据10、查阅报告时，能够根据测量结果和患者诊断、生理指标、历史检查结果、其他检查等自动检查并给出提示11、病历书写有智能提示功能，可定义病历结构和格式12、能提供插入检查检验结果功能13、可对病历内容检索14、病历数据与处方、检查报告等数据全院一体化管理15、历史病历完成数字化存储并可查阅16、处方记录、检查和检验申请可传送到医院统一管理的临床数据库17、下达处方时能够自动参考药品、检查、检验、过敏、诊断、性别等相关内容知识库至少4项内容自动检查并给出提示1.5.2.2门诊检查、治疗电子申请单要求基于门急诊电子病历与HIS处方系统一体化管理，实现门诊检查、治疗电子申请单的流转，具体功能要求包括：1、门诊检查、治疗申请开单时，系统能够自动生成电子申请单（要求系统能够获取相关信息如病情摘要、诊断信息、检查适应症、作用、注意事项等）。2、申请单完成后，系统能够将申请单自动流转到检查、治疗科室。3、支持医技科室根据传送的申请单，系统根据检查时间划分自动预约分诊，医生站能够智能提醒医生告知患者具体的预约时间。4、支持与医院短信平台接口，智能提醒患者检查预约时间；5、支持检查、治疗结果报告发布后，医生站能够智能提醒并查阅到患者检查、治疗报告。1.5.2.3血库系统血库管理系统包括血液的入库、储存、供应以及输血科（血库）等方面的管理。其主要目的是，为医院有关工作人员提供准确、方便的工作手段和环境，以便保质、保量的满足医院各部门对血液的需求，保证病人用血安全。1、血液字典维护：包括血液类别、收费价格、附加费用、血源信息设置、输血性质设置、用血安排设置、用血方式设置、库存管理设置。2、支持全程条形码管理。3、入库管理：录入血液制品入库信息，包括：储血号、品名(如：全血、成分血等）、血型、来源、采血日期、采血单位、献血者、包装、数量等。可实行手工入库和条码入库两种方式4、配血管理：自动获得临床输血申请单，同时自动产生输血号，并显示病人输血历史，提供受血者标本检测功能，检测血型等，完成配血信息处理，并提供备血信息提示。可实现血制品再加工，交叉配血，可选择配血方法，打印报告单；5、发血管理：根据临床输血申请单和配血信息进行核实，按照《临床输血技术规范》的附录八打印输血记录单，完成发血操作，减少血液制品库存；6、报废管理：提供报废血液制品名称、数量、经手人、审批人、报废原因、报废日期等信息；7、自备血管理：自备血入库、发血、查询，打印袋签等；8、有效期管理：提供有效期报警，并有库存量提示；9、费用管理：完成入库、血化验（定血型、Rho检验、配血型等）、发血等过程中的费用记录，并与住院处联机自动计费；10、配血、血液使用、输血反应等所有信息数据进CDR11、输血系统能够查询到临床信息、检验信息等，具体包括：（1）医师可随时查看配血及血液准备情况；（2）血库人员能随时查看患者输血情况（使用记录、输血反应）；（3）输血系统可查询病人病历信息；（4）输血系统可查询输血相关的检验结果12、查询与统计：入、出库情况查询、科室用血情况查询；费用情况查询；科室工作量统计与查询等。打印日报、月报、年报及上级所需报表等。1.5.2.4移动查房1.5.2.4.1移动查房移动医生查房系统要求通过无线网络和当今主流平板电脑优势，通过院内无线网络保持与医院信息系统的实时连接，形成一个实时、动态的工作平台。医生通过便携的平板电脑进行移动查房，可随时在患者床旁调阅病人医嘱、病历、检验检查报告单，实现了将医疗信息系统延伸到病人床边，使医疗服务真正做到“临床”，从而获得高效率、高质量的床边探视，也提高了病人的满意度。系统应具备以下功能及要求：1.支持病人导航一览通过病人导航界面能够显示当前医生所主管病人或全科病人列表，并以卡片式风格直观地展示病人的重要信息(如费别、入院天数、主诊断等)，用各种的图标颜色体现不同的护理等级，支持手指上下滑动进行翻页查找病人。2.支持医嘱查询支持平板电脑上实时、动态地浏览病人的医嘱信息，数据与HIS保持实时同步，以仿纸质医嘱本样式直观、自然地展示，支持平板电脑的缩放手势进行界面的放大缩小，以及左右滑动手势进行医嘱类别的切换，同时支持点击某项医嘱进行相应的医嘱处置（如停嘱、发送等操作）。3.支持医嘱开单实现医生查房时利用平板电脑进行床边下嘱，支持以拼音首码方式快速选择医嘱项目、支持利用模板来快速开单、大部分项目以选择的方式录入以加快下嘱速度，数据与HIS保持实时同步，医嘱执行后系统自动计费。4.支持电子病历浏览能动态地获取病人已书写的病历，病历内容及界面展示风格与电子病历书写规范和顺序保持一致，同样也支持平板电脑的缩放手势进行界面的放大缩小，以及左右滑动手势进行病历类别的切换。5.支持检验、检查报告查询实现使用平板电脑在床旁快速调阅病人的检验检查图文报告，报告的显示风格与实物报告一致，支持各种平板电脑手势以实现不同的浏览效果。6.支持病人基本信息查询实现在平板电脑上查询病人的基本信息、在院信息，并能够显示病人的费用情况。7.支持手术排台信息查看支持与手术麻醉管理系统对接，实时查看科室手术排台相关信息（如：手术时间、所排手术台次、手术医师、麻醉医师等排台信息）。8.支持日常办公OA浏览实现与医院办公网络（OA）系统对接，实时了解院内日常办公情况。9.支持床边备忘信息登记实现床边查房时针对某个病人进行相关备忘信息的记录，便于医生查完房后书写病历或治疗时进行查看。10.支持实现与医院现有医院信息管理系统（HIS）、电子病历系统（EMR）、LIS、PACS系统等系统接口接入。1.5.2.5电子历全结构化与临床病历质控系统结构化实现在全院范围病历文书共享的基础上，病历文书重点内容结构化处理，以进一步满足对病历内容检索及病历内容质量控制的功能。病历书写具有智能提醒功能，可以自定义病历结构与格式；提供插入检查检验结果的功能；病历数据与医嘱等数据全院一体化管理。要求结构化数据项具有一定的逻辑纠错能力。要求能够基于结构化病历信息节点，进行病历内容质控配置。以确保职能部门能够根据病历信息节点及内容质控规则进行统计跟踪。满足终末质控自动评分功能。1.5.2.5.1结构化病历编辑器1）要求能够进行所见即所得的病历编辑。2）具有除文字编辑功能外的重要数据项结构化选择和编辑功能。3）要求能够对结构化数据项进行特殊处理，以确保可对这些结构化数据项进行数据检索和输出。1.5.2.5.2模板编辑器1）要求具备各类结构化数据项的定义功能和病历模板格式的自定义功能2）结构化数据项应包括单项选择项，多项选择项、嵌套选择项、定义值域和格式的数字、日期输入项。3）要求内置各类通用结构化模板及专科病种模板。每个业务科室至少具有4病种模板。4）要求内置信息节点满足卫生部关于电子病历数据集标准的最小粒度。1.5.2.5.3标准库建设要求根据卫生部《电子病历基本架构与数据标准》，建立病历数据标准库。能够基于标准库实现电子病历的全结构化应用，真正实现电子病历的标准化、规划化、结构化书写，并实现基于标准库的结构化数据存储。1.5.2.5.4诊断结构化1）要求基于ICD-10字典诊断结构化录入；2）支持对结构化的诊断数据项进行特别处理，以确保可对这诊断进行查询和统计。3）基于结构化病历模板，能够实现诊断一次录入，多处应用功能，确保诊断信息同步一致性。1.5.2.6基于RFID或二维码的腕带管理基于RFID或二维码的腕带管理主要从四个方面实现临床闭环医嘱管理的支持：条码化、移动化、自动化、物联网。系统功能要求主要包括：1、 支持自动识别技术：通过采用条形码、腕带、RFID电子标签等技术，实现对病人身份、药品、检验样品的自动识别和追踪。2、 支持无线和移动通信技术：通过应用无线技术与各种移动终端（平板电脑、智能手机、PDA），实现了移动查房、移动护理、移动结算、移动点餐。3、 支持自动化技术：通过引入自动发药机、包药机等自动化程度很高的设备，且将这些设备的数据与医院信息系统相互集成，实现了更加智能的应用，提高了医院运营效率、提高管理效能。4、 支持物联网传感技术：可以通过在输液袋下面加装传感器，让输液状态实时地传送到护士工作站以直观地显示出来，来实现输液智能化管理。通过运用以上各种技术，使得临床医嘱的闭环管理成为可能。提升医院管理模式，即从传统的末端、事后管理，走向过程管理，并最终实现医院由以往的粗放式管理转向精细化管理。1.5.2.7病人档案归档管理1）要求能够对临床过程中各类文书进行归档管理，其中，门(急)诊病历包括：门(急)诊病历首页、病历记录、化验单(检验报告)、医学影像检查资料等。住院病历包括：病案首页、入院记录、病程记录、各类查房记录、操作记录以及知情同意书、出院记录等。2）要求对患者历史病历进行数字化处理，能够实现门诊历史病历与住院历史病历的互相关联。3）支持病案的借阅管理；4）支持对病案的回退管理；5）支持对病案的编码审核管理；6）支持对全院病案信息查询及统计分析功能。7）支持电子签名接口。8）实现电子病历病案归档的规范化管理，按照卫生部2002颁布的《医疗机构病历管理规定》，门(急)诊病历档案的保存时间自患者最后一次就诊日期不少于15年。按照1994年颁布的《医疗机构管理条例实施细则》第五十三条的规定，住院病历的保存时间不少于30年。1.5.2.8基于结构化的病历科研检索病历结构化后，科研统计才成为可能。那么在结构化的基础上就能进行各种复杂的科研数据挖掘应用。依托于电子病历的标准结构化，不仅实现基于模型检索和基于关键字的全文检索，还应支持按病种进行的基于语义的检索。这种检索方式能够有效的把病历中的“垃圾信息”过滤掉，提高检索的准确率和查全率。检索过程可以依赖标准化信息节点进行，根据标准信息节点建立多种动态检索模版，对检索结果还可以再次进行各种动态分组图表分析。基于科研检索系统，临床医生就能够快速的收集所研究方向的病例数据，并对他们进行一系列的统计分析，为临床研究做参考，提高临床诊疗效率。系统应支持以下功能及要求：1.5.2.8.1课题管理模块1.支持新建、修改和删除课题功能。2.支持课题样本数据模版的维护配置功能。3.支持样本数据详细分析统计指标配置功能。4.支持科研分析课题导入导出功能：通过导入导出支持各个项目的科研课题数据可移植共享。1.5.2.8.2结构化检索模块1、支持基于结构化标准库进行科研检索；2、支持科研检索条件自定义维护功能；3、支持跨数据库间科研检索，能够充分结合病历、检验检查报告结果、医嘱等信息实现临床文档库的检索功能。1.5.2.8.3统计分析模块1.支持各种分组聚合函数统计：包含总计、求和、平均值、几何平均值、标准差、最大值、最小值、中位数和百分比等聚合统计算法。2.支持频次分类模版统计。3.支持计量分类模版统计。4.支持多级嵌套子报表统计模式：在分组内再次进行分组的多级嵌套统计方式，能够进行各种复杂的统计分析模版。5.支持分析结果报表展示样式的现场定制：能够根据项目现场的需求制作报表格式。1.5.2.8.4图文报表输出模块1.支持基本控件报表：实现导出到office电子表格，支持查看子报表详细信息。2.支持基本报表：实现导出到office电子表格，导出成word文档和导出成html文档，实现报表的打印预览及打印功能。3.支持曲线图报表：实现导出到图片。4.支持柱状图报表：实现导出到图片。5.支持饼状图报表：实现导出到图片。1.5.2.8.5论文编辑模块1.支持论文的基本管理：实现增加，删除和修改论文。2.支持论文的基本编辑，浏览，排版和打印功能。3.支持论文的自动引用科研统计分析结果。1.5.2.9智能医疗知识库支撑系统1.5.2.9.1静态资料库资料库内容指供全院范围医务人员使用的文本图像资料，辅助医务人员进行医疗决策，要求至少包含以下内容：1. 检验资料库：包括检验标本种类、采集注意事项等说明，及检验适应证、标本、作用等。2. 检查资料库：包括准备工作、适应症、作用、注意事项、检查意义等。3. 药品指南：包括分类、作用于用途、注意事项、规格、用法等。4. 疾病诊疗指南：包括疾病治愈、好转标准、护理行政管理、护理行政职务及管理、护理工作制度管理、护理人才管理等1.5.2.9.2病历知识库要求依据《病历书写规范》、《电子病历基本规范》、《中医电子病历基本规范》、《电子病历系统功能规范》等书写规范，建立病历内容质控知识库。依据该知识库内容，要求能够对以下病案类别进行内容校验及自动评分：1.病案首页2.入院记录3.转科记录4.出院(死亡)记录5.交接班记录6.会诊记录7.围手术期记录8.抢救记录1.5.2.9.3用药合理性知识库要求具备以下功能：1.药物相互作用审查2.注射药物配伍审查3.药物过敏史审查4.年龄与性别用药审查5.妊娠期妇女用药审查6.哺乳期妇女用药审查7.肝功能不全患者的用药审查8.肾功能不全患者的用药审查9.药品用量审查10.给药途径审查11.对同种、同类、同成分的药品进行审查12.对抗菌谱相同的抗菌药品进行审查1.5.2.9.4用血知识库用血流程是一个医疗保障过程，包括输血申请流程、配血与发血流程、输血流程。用血知识库要求包含以下知识内容：1.血液库存预警。2.输血适应症：综合诊断、症状、生命体征、辅助检查和血常规、雪凝等检验结果判断输血适应症。3.输血申请：综合输血单种类、输血申请资质、血液成分、输血性质等判断输血申请合理性。4.血型复核：审核受血者、供血者、医生申请的血型的一致性。5.配血：配血相合判断。6.输血：输血反应的表现及处理程序。1.5.2.9.5检查申请合理性知识库1）要求能够根据诊断、临床路径获取检查建议；2）要求能够根据性别、年龄、病历、诊断、以往申请及结果判断检查申请的合理性、必要性。1.5.2.9.6检验申请合理性知识库1）要求能够根据诊断、临床路径获取检验建议；2）要求能够根据性别、年龄、病历、诊断、以往申请及结果判断检验申请的合理性、必要性。1.5.2.9.7检验报告审核知识库要求能够根据结果和患者的诊断、生理指标、历史检验结果对比等自动审核并给出提示，识别危急检验结果并及时通知。1.5.2.9.8检查报告审核知识库要求能够根据患者诊断、测量结果、生理指标、历史检查结果、其他检查等自动审核并给出提示，并能够根据检查结果给出处理建议。1.5.2.9.9临床路径知识库1）要求具有针对临床路径管理的高级医疗决策支持功能。2）要求能够将临床路径（指南）有关内容自动融合到病历中，主要诊疗工作和时限质控关联。3）要求能够实现护理记录与临床路径的无缝衔接。1.5.2.9.10外科手术评测知识库要求至少能够对外科前20种疾病进行测算。对术前、术后、抗生素指标、预算费用等质控点进行自动测评。1.5.2.9.11第三方服务接口知识库系统是一个开放知识库体系，要求允许第三方通过标准服务接口调用知识库内容。知识库能够返回指定的知识内容，或在知识引擎综合分析返回知识结果给调用者。1.5.2.9.12事件处理扩展模块支持知识库应用扩展。当调用者调用指定知识后，知识引擎能够根据综合分析结果，回调调用者所指定的扩展应用。以外科疾病测算为例，当知识库在手术前分析出手术开始时间-入院时间3天时，可根据调用者所指定的扩展应用，弹出信息采集框，要求医务人员说明入院超过3天才进行手术的原因。1.5.2.9.13质控事件统计分析要求实现对于知识库引擎的综合分析结果，能够根据知识库主题进行结构化存储，便于统计分析利用。1.5.2.9.14知识库维护与更新系统支持各知识库内容的修改、更新工作，支持逐条记录的更新和批量数据的更新。有更新日志记录。1.5.2.10急诊科病人管理系统急诊科病人管理系统主要实现急诊病人预检、分诊、流程指引、床位管理等，主要包括急诊医生工作站、急诊护士工作站、五级检伤系统和临床决策辅助系统。1.5.2.10.1急诊医生工作站1.从医院信息系统自动获取病人基本信息，并可查看病人历次的就诊记录。2.提供病人床位一览表功能，包括简表和详表。3.提供病人床位地图。4.提供病人治疗状态快速查看功能，即查看病人医嘱、护理、会诊、药品、检查、检验等治疗状态情况。5.可以根据病情下达各类医嘱：包括：处方、检验、检查、处置等。6.提供急诊病历书写及病历摘要功能，提供病历打印功能。7.提供完整的留观病历书写功能。书写病历可以调用模板与知识库。8.提供会诊申请、会诊接收，会诊医生意见书写，跨科处置处理等功能。9.提供会诊清单、会诊医生状态等查询功能10.提供医院、科室、医生常用临床项目字典、药品字典、处方模板，并具有相应编辑功能。支持协定处方功能。11.提供的费用信息：项目名称、规格、价格、医保费用类别、数量等。12.提供的药品信息：商品名、通用名、规格、价格、库存量、医保费用类别、生产厂家等。如有缺药给予提醒，不允许选择开方。13.支持录入药品和诊疗时允许多种录入方式：五笔首码、拼音首码、汉字、商品名、通用名、药品编码等。14.支持处方的自动监测和咨询功能：合理用药信息、常规用法及剂量、费用、功能及适应症、不良反应及禁忌症等；可对不同等级医生提供不同的控制。15.自动审核录入处方的完整性，以符合《处方管理办法》：诊断、科室、医生、时间、用药天数的限制、精神麻醉药品的限制等；支持处方作废、处方双签字功能。16.所有医嘱均提供备注功能，医师可以输入相关注意事项；医生录入的所有信息都可完整传送至相应执行科室（药房或医技科室）。17.提供检验检查治疗的电子申请单功能，取消手工纸质申请单。所开电子申请单可直接发送到相应系统，并提供检验、检查报告查阅。18.支持检验、检查的预约排队管理（自动获取检验、检查的排队等待时间）。1.5.2.10.2急诊护士工作站1.从医院信息系统自动获取病人基本信息，并可查看病人历次的就诊记录。2.提供病人床位一览表功能，包括简表和详表。3.提供病人床位地图。4.提供病人治疗状态快速查看功能，即查看病人医嘱、护理、会诊、药品、检查、检验等治疗状态情况。5.提供床位管理功能，包括入床、加床、转床、结案等。6.提供护理记录录入功能，包括护理提醒记录、生命迹象记录等。7.支持医护排班功能，包括排班表的建立、录入、修改和查询等；8.支持120出诊登记、抢救登记及划价计费功能；9.支持急诊留观病人管理功能；10.支持病人登记、取消、病人信息维护功能；11.支持预交金管理、转住院、收费、退费、结账功能；12.支持急诊病人统计的功能；13.支持急诊病人去向登记与查询功能；14.支持患者来源信息登记与查询功能；15.支持患者体征信息登记，包括体温、脉搏、呼吸、血压、血氧、体重等；16.支持护士处理医生下达的注射、输液、治疗、换药、手术等工作，对注射治疗等执行情况及卫生材料、药品等进行管理。17.用药执行：确认需要执行的用药单，打印贴瓶单、用药卡；记录执行时间、执行人、皮试情况。18.统计查询及打印功能：包括注射人次、静脉、肌注人次及其他治疗人次等工作量统计。19.支持直接开具药品、耗材请领单。20.支持一次性卫生材料消耗量查询，卫生材料申请单打印。1.5.2.10.3五级检伤系统按急诊检伤分类标准，建立计算机数字辅助判定系统，将急重症病患分流有效促进急、重病患就医安全与提升紧急医疗质量。1.支持经过初步评估，根据病情进行患者优先诊治分诊处理。2.将检伤分类为五级，有效反映病人紧急就医的急迫度及严重性3.符合急诊检伤分类的主诉系统，且有明确的判定原则4.提高急诊检伤的精确度与效率5.可使用文字接口或3D人体图进行标示6.具备自动分级判断功能7.主诉及判断依据具全文检索功能8.可连接生命征象仪器并读入数据 (Text或XML)9.检伤输出XML供读取或以Web Service通知相关程序10.可印出检伤单1.5.2.10.4临床决策辅助系统临床决策辅助系统的建设，以帮助医师在临床工作或教学时，提供相关文献与流程供医师参考，操作容易，并提升医师的工作效率。1.要求输入关键词，可搜寻相关的疾病内容文献参考，同时并能将数据传送至急诊医生工作站系统中使用。2.可与急诊医生工作站系统中的模板搭配使用，点选关键词后传送，自动列出相关的疾病。3.文献内容须包含：流程指引图、引言、重点摘要、卫教、参考数据。4.系统自动纪录病人有使用决策辅助系统走过的流程。待下次登入能协助医师判别下个流程。5.文献内容至少包含以下内容：a.上呼吸道：1.急性扁桃腺炎/急性咽喉炎2.上呼吸道感染/会厌炎3.深层颈部感染4.流行性感冒5.鼻出血b.下呼吸道1.气喘2.慢性阻塞性肺疾病3.肺炎4.结核病5.气胸6.咳血7.自发性皮下气肿c.心脏血管1.急性ST段上升的心肌哽塞/不稳定心绞痛2.非ST段上升心肌哽塞/不稳定心绞痛3.荨麻疹/严重过敏反应4.郁血性心衰竭5.主动脉剥离6.肺栓塞7.深部静脉栓塞8.高血压危象9.心包膜积水d.感染发炎1.蜂窝性组织炎2.败血症3.坏死性筋膜炎4.感染性关节炎5.嗜中性白血球低下症伴随发烧6.痛风性关节炎7.感染性心内膜炎8.急性膀胱炎9.急性肾盂肾炎e.腹部消化1.腹膜炎2.自发性细菌性腹膜炎3.胆道感染4.尿路结石5.肝脓伤6.急性胰脏炎7.急性肠胃炎8.上消化道出血9.肠阻塞10.阑尾炎11.憩室炎12.骨盆腔发炎13.子宫外孕14.下消化道出血15.紫质症f.神经精神代谢1.癫痫2.急性脑中风3.血糖过高4.过度换气症候群5.昏厥6.肝性脑病变7.低血糖8.精神分裂症9.脑膜炎10.眩晕11.下背痛g.毒物1.5.2.11不良反应监测系统及上报不良反应监测主要针对院内发生药品不良反应（Adverse Drug Reaction，简称ADR）的监测并上报。具体功能包括：（1）要求能够集成于医院现有信息系统HIS提供药品不良反应监测服务；（2）支持与临床医嘱关联为临床医生提供药品不良反应报告卡登记；（3）能够提供药品不良反应监测智能提醒功能，使不良反应病例上报更为及时、有效；（4）支持与国家药品不良反应监测系统接口对接，实现不良反应监测即时结报；（5）提供药品不良反应监测统计报表。如：1.全院发生不良反应数量统计；2.某类药品发生不良反应率；3.全院不良反应发生率排名；4.全院医生发生用药不良反应情况等。1.5.2.12区域医疗数据应用及交互以电子病历为核心的临床信息系统的应用是基于卫生部标准规范进行存储，通过结构化病历书写形成标准CDA文档，在方便医院内部对临床信息的决策分析的同时，要求能够为区域卫生信息平台提供数据基础，实现与市级区域卫生信息平台的应用与交互，具体应包括以下功能：1．提供区域卫生信息平台相关标准化临床信息文档数据支持，实现与区域卫生信息平台的无缝接入；2.支持与区域卫生信息平台的业务协同，提供医院信息系统能够即时调阅患者区域卫生信息平台相关诊疗信息、检查报告等，实现跨机构、跨区域的医疗资源共享与业务协作。1.5.2.13出院患者随访信息系统1．完整的患者资料管理，包括患者姓名、性别、电话及联系人电话等基本资料，同时有详细的门诊资料、住院资料、随访记录、手术资料、用药记录和联系记录等。患者院前院中院后的相关信息都可整合存入系统中，为患者随访及患者资料的整理、统计、发掘利用提供坚实的基础。患者资料可以从HIS、电子病历、PACS等系统中自动导入。2.要求随访系统提供随访计划编制、执行等计划管理功能；提供随访日程安排、随访登记、随访病历书写、保存、打印等功能；要求提供未随访病人信息、超时未随访信息等提醒功能；3.要求提供病种随访周期维护功能。4. 随访问卷模板化：为不同病种不同阶段的患者制定相应的随访问卷和随访计划，杜绝了随访的随意性，保证了随访的规范化，为随访结果的统计分析提供了基础。5.支持短信随访，定期向出院患者发送定制化的关键提醒（定期检查、用药、门诊），告知患者在康复过程常常遇见的问题及解决办法，提升患者满意度。1.5.2.14择日住院的系统改造1.支持门诊医生择日住院管理功能，支持择日住院通知开具。2. 支持病人到住院收费处办理择日住院转正式住院时，系统自动将门诊头5天内及本科医生开的费用转成住院费用。其他科医生开的及超过5天的费用按门诊结算处理。3. 支持门诊费用转住院费时，按诊疗项目自动形成临时医嘱（已执行）。4. 提供报表查询择日住院病人状态、联系医生、病人电话等信息。5.支持择日住院病人取消住院管理功能。1.5.2.15闽南分院信息系统接入改造1、实现闽南分院信息系统数据库合并到本院数据库。2、实现闽南分院信息系统全部客户端接入院本部系统。2、按采购人要求增加和调整各类数据字典，并实现闽南分院与本部检查和诊疗项目的区分。3、将闽南分院系统数据（人员信息、预交金、押金）和未结费用导入本部系统中。4、合并后能提供各类报表和工具对闽南分院发生的费用进行统计和查询。并且各类报表能体现含闽南分院收入与不含闽南分院收入。5、确保由于闽南分院数据导入本部系统数据的正确性。6、其他要求，如医院提出合理与确实可实现需求，项目中标者必须满足。1.5.2.16医管司医院质量监测系统接口按医管司要求，完成医管司监测数据主要是“住院病案首页数据”上传，病案首页上传程序流程为从电子病历首页结构化表中抽取原始数据，将原始数据转换至医管司标准数据，通过前置机程序将首页数据上传至医管司指定网点，完成数据的对接工作，具体包括：1、数据抽取管理子模块建设；2.字典对照管理子模块建设； 3.数据转换管理子模块建设； 4.DBF文件生成并打包管理子模块建设；5.数据上传管理子模块建设。1.5.2.2转储服务器1.5.2.2.1标准化解析1.支持结构化病历解析到标准库映射配置：通过数据元标准库映射配置界面，能够将结构化数据元配置到标准库对应的表字段中。2.标准化解析服务，通过解析服务能够按照本地化的映射配置，将结构化的病历解析到标准库表中。3.支持准化解析服务详细日志：日志记录标准化解析服务状态，包括正常与错误信息。4.支持标准化解析错误分析功能：实现解析错误原因详细自动查找与提示功能，辅助管理员进行错误分析与处理。5.支持标准化病历补解析功能：实现按照特定条件对病历进行补解析到标准库中。1.5.2.2.2转储服务管理1.支持服务启动与关闭管理。2.支持服务参数配置：通过服务参数配置界面对服务的详细参数进行配置。3.支持系统当前运行日志的显示。4.支持能够按照日期及分类进行转储服务器详细日志的检索查看。1.5.2.2.3数据安全校验1、数据转储时能够对能容进行记录，保证内容完整性2、数据转出后对比操作数据与CDR文档库数据一致性3、提供详细转储日志，供管理人员监控数据转储情况1.5.2.2.4安全访问审计1、对于电子病历访问CDR相关数据，提供访问记录审计功能，定期生成审计报表，保证数据利用的安全性。2、对于外部系统访问CDR文档库、提供相关接口，获取集成平台访问记录，生成访问审计报表，实时全面掌握外部系统对电子病历内容的访问情况。1.5.3集成平台建设1.5.3.1应用背景随着国家新医改政策的实施落实，以医院为单位的管理模式已不能满足广大人民群众日益增长的医疗卫生需求，信息共享是实现信息价值最大化的重要途径之一，区域医疗信息共享是信息化发展的必然趋势，为了实现医疗信息的区域化共享，同样需要在医院内部把不同数据资源进行集成整合。在此背景下通过医院信息集成平台来代替原来数量众多的点到点数据接口，为医院信息化建设提供标准和规范，只要各应用系统都支持这些标准和规范，原则上就能与应用信息平台进行数据交换，并能同与平台相连的应用系统进行数据交换。通过医院信息平台的建设，为医院信息化建设提供标准和规划，并为医院内部信息共享提供一个共享和利用平台，同时为医院对外部提供一个统一的信息对外出口，逐步建立统一高效、资源整合、互联互通、信息共享、透明公开、使用便捷、实时监管的信息系统，来实现数字化医院建设的战略目标。1.5.3.2系统设计原则要求1.5.3.2.1实用性和先进性当今的计算机技术日新月异，因此要求选择的方法、技术、工具、设备不仅要保证具有先进性，而且要保证技术方向的正确性。设计的方案要结合考虑实用和兼顾今后发展的目的，不论在服务器、软件及中间件等软硬件产品方面，还是在方法论、工具方面，都应选择当今国际上成熟的、主流的并领先的产品和技术来适应更高的数据处理要求，以满足医疗管理信息系统未来5-10年的需求发展，并应具有良好的扩展潜力，以适应未来业务的发展和技术升级的需要。1.5.3.2.2安全性和可靠性设计的整体方案要通过多种安全技术和防护手段，保证系统自身的安全性，保证服务不会中断。在本项目方案中，最重要的设计出发点就是系统的安全，关键设备或设备核心部件应当采取冗余设计，能够避免单点故障导致系统整体或重要功能的丧失，保证系统平稳运行，最大限度减少停机时间而且包括便于故障排查、恢复和日常的运行维护的机制。在采用硬件备份、冗余、负载均衡等可靠性技术的基础上，采用相关的软件技术提供较强的管理机制和控制手段，以提高整个系统和数据的安全可靠性。1.5.3.2.3开放性、互联性和标准化系统必须采用国际、国家标准、协议和接口，能与现有的和未来的系统互连与集成，支持HL7、IHE、DICOM、ICD10等标准。本项目中必须遵循或参考的标准包括：(1)国家、行业、地方标准卫生部《健康档案基本架构与数据标准（试行）》；卫生部《基于健康档案的区域卫生信息平台建设指南（试行）》卫生部《基于健康档案的区域卫生信息平台建设技术解决方案（试行）》卫生部医院信息系统(HIS)基本功能规范；疾病分类代码标准 (ICD-10)；卫生部标准WS/T102-1998，临床检验项目分类与代码；医药行业标准YY0252-1997，化学药品(原料、制剂)分类与代码。(2)国际标准和国外标准?HL7 v3.0系列标准?XML（可扩展标记语言）?ICPC（国际初级保健信息标准）?CPT（美国医院临床操作服务分类编码和术语标准）?X12N（美国医疗保险业电子数据交换标准）?ICD10、DICOM、SNOMED、LOINC、HHCC、ICIDH等标准1.5.3.2.4灵活性和可扩展性设计的方案应当考虑系统的灵活性和可扩展性。系统建成后要能够满足业务近期、中期甚至长期时间范围数据和业务快速增长的需要。适应目前需求的基础上，能够满足医院以及相关医疗机构不断发展的信息化需要，充分地为将来可预见和不可预见的性能扩充留有余地，并具备方便地扩展系统容量和处理能力和支持多种应用的能力，可以根据业务发展的需要进行灵活、快速的调整，实现信息应用的快速部署，而且新功能、新业务的增加能够在不影响系统运行的情况下实现。系统要充分考虑到扩容和升级的需要，能灵活方便地适应未来系统可能的变化。选择应用开放性标准的产品，确保设备的兼容性；通过系统结构的合理设计和适度资源冗余，为未来的系统扩充打下基础，保证需求增加时系统的平滑扩充，保证前期的投资。1.5.3.2.5经济型和投资保护方案所选用的技术和产品应当全部遵循通用的国际或行业标准，各系统模块之间有良好的兼容性和较高的性能价格比。从长远来看，也便于系统的升级和移植或运行其他应用软件，实现整体效益，而且能以较低的成本、较少的人员投入来维护系统运转，提供高效能与高效益的医疗信息服务。1.5.3.2.6易管理和易操作性设计方案支持全面、完善、便捷、统一的系统管理和应急处理预案，保证一旦发生问题能在最短的时间内处理解决。而且，系统应具有良好的用户操作界面、完备的帮助信息。集成完备的运行监视系统、良好的管理界面工具或远程控制台，易于管理人员对其进行管理和维护，系统参数的维护与管理通过操作界面实现。1.5.3.2.7整体设计和多种应用相匹配集成平台需要进行统一设计，但是考虑到应用的多样性以及业务、部门等的差异，整体设计又不要过于制约具体的应用开发，要为各种应用开发提供灵活的手段。1.5.3.3总体设计要求本项目医院集成平台要求采取当前先进的三层架构体系技术来实现。基于SOA 架构进行构建，遵从HL7和IHE标准，并具备易部署、易管理和易使用的特点，各系统通过发布和获取服务来对外提供接口服务和资源信息服务。1.5.3.4中间件技术要求中间件是提供系统软件和应用软件之间的连接，以便于软件各部件之间的沟通，特别是应用软件对于系统软件的集中的逻辑，在现代信息技术应用框架如Web服务、面向服务的体系结构等中应用比较广泛。中间件技术要求采用国外第三方Orion消息中间件技术进行消息交互，在标准化HL7上采用Orion Health Rhapsody集成引擎实现医院业务和数据的集成，通过中间件技术应用，对医疗应用程序、数据及其外部系统之间的实时信息交换来实现医疗信息系统之间的安全互通和互操作性。1.5.3.5系统功能设计要求1.5.3.5.1消息中间件1、接口适配器在消息中间件整体设计架构中，各个具体的业务系统通过适配器连接到消息交换平台进行业务数据收发，适配器起着耦合消息交换平台与具体业务系统的作用。按照SOA的设计理念，以适配器的方式实现对异构系统的集成接入，需要将业务系统与集成平台间交互的功能组件封装成“服务”，屏蔽业务系统所采用的具体技术及其实现方式，以单一的接口方式与集成平台进行衔接，实现平台接入服务部件的灵活部署。通过建立一系列适配器API为应用系统提供的一套标准的接口，并具有足够的扩展性，可以灵活地嵌入到业务流程中，同时又将与业务无关的通讯配置定义与业务代码相隔离。具体地，接口适配器能实现以下的功能：?实现消息的安全、可靠传递；?实现消息的透明传递，适配器的实施者不必关注传递技术细节；?接口通用化，降低因开发架构不同导致的业务应用侧编程复杂性；?实现具有共同性的消息封装、变换、接收功能。例如，加解密/校验/字符集变换等；?简单的远程安装配置方法，适配器的函数调用库可以平滑升级而不影响业务应用；2、HL7标准引擎医疗组织在管理医疗数据集成所需要的大量标准，通过都会遇到困难。要求本项目集成引擎的标准医疗通讯协议资料能够完整齐全，并能够支持标准的不断更新，为平台提供标准支持。?要求集成引擎嵌入了协议标准（TCP、FTP、HTTP、网络服务等等）?支持HL7(从版本2.x到3)，同时支持临床文档架构（CDA）和连续医护文档（CCD）?支持DICOM图像格式转换机应用?支持医用信息系统集成（IHE）配置文件3、部署授权管理消息中间件提供快速部署、在线升级、集成测试、适配器授权等各种管理手段。快速部署体现在不停止系统的运转且能通过快速安装包及时地实施部署到各种操作环境上；在线升级功能实现在不停止业务的前提下完成中间件的快速升级；消息中间件应内置集成测试引擎以方便检测中间文化人配置的正确性；授权管理功能实现对中间件适配器权限管理。4、数据转换路由数据转换路由可以让管理员对流动的数据包进行整理、归类、提取、删除、过滤、检验及开发。通讯点就是数据转换路由对外对内的关键接口适配，它可以被设置成输入、输出或双模式，每个通讯点是实施不同协议以连接不同系统的节点。另外，可通过JavaScript进行数据转换路由的二次开发，以提供更多更灵活的数据接口处理。5、开发集成环境开发集成环境是消息中间件内置的图形化设置及设计工具。在内部集成研发环境中，图形化开发自定制性可让客户通过API应用程序编程接口自行开发编程语言的接入点及过滤器以更好地把引擎整合进现有系统中。在整合研发环境里，基于JavaScript语言的所有通讯点及过滤器都能很方便地进行图形化与代码或代码与图形化的转换。特别在XML功能上，所有在图形化界面（GUI）的配置都能被准确地输出为XML格式文件，反之亦可。同时还提供实时测试过滤器或条件连接器的JavaScript代码然后以图形化结果反馈给系统设计师的功能，更好地简化了平台的设置也方便了相关人员对枯燥代码的理解。要求支持可视化开发、集成代码研发环境并具备图形化与代码的相互转换。6、在线监控与消息通知管理监控平台是对引擎的运行状态的一个展示台， 管理员可以看到运行日志及错误状态、诊断信息、性能图表、查找消息信息、基本设置以及系统运行状态。监控平台与管理平台都可以通过网络浏览器方便访问同时可作出简便设置并观测消息路由情况。关于集成平台的所有服务数据都能通过监控平台提供给系统管理员作为参考。所有关于集成平台服务器的性能数据、错误队列、磁盘空间、通讯点、路由及引擎日志都能通过定义通知方案发送电子邮件及SNMP通知相关人员，以此确保集成平台的正常运行。用户可订阅不同信息类型的通知，使系统管理员可以决定他们如何得到更新以及他们希望收到什么信息。新的结果、片段或其他事件可以通过电子邮件、用户信息发送给医生，或信息直接发送给电子病历系统。以规则为基础的评价允许事件通知可以分开管理，并提供自定义选项以适合当地的优先次序。这使得系统变得灵活，异常的结果能被立即发送通知系统管理员，而其他结果被累计进入每日总结以供审查。1.5.3.5.2数据总线要求通过数据总线平台实现平台化的分层架构，实现包括业务系统(如HIS、EMR、LIS、PACS、超声、体检、心电、移动护理、移动查房、手术麻醉系统、重症监护系统)与管理系统的分层等。将不同的业务系统依据访问频度、性能要求、实时性要求、数据粒度等的要求进行架构分层。（1）数据总线与HIS系统交互：通过数据总线自动获取HIS相关信息路基本信息、医嘱信息等，为其他信息系统的信息交互提供所需的数据。（2）数据总线与检验系统信息(LIS)交互：通过业务服务平台获取检验单据信息、患者住院信息、病历信息，记录完整的检验单据处理过程，标本送检过程处理与单据费用自动处理，检验报告结构化存储，实现多系统统一的报告调阅接口；（3）数据总线与医技检查系统信息(PACS、超声、心电)交互：放射检查、超声检查、心电、等业务通过业务服务平台获取检查单据信息、患者住院信息、病历信息，记录完整的检验单据处理过程，检查图文报告结构化存储，实现多系统统一的报告调阅接口；并支持统一影像浏览及处理。（4）数据总线与电子病历系统(EMR)信息一体化：完善以电子病历为中心的临床信息系统，提供电子病历分级评价标准实现支持。（5）数据总线与移动护理、移动查房交互：通过数据总线平台获取患者基本信息、检验报告、检查报告、手术麻醉信息、重症监护信息等。（6）数据总线与体检系统交互：通过数据总线自动获取患者基本信息，并实现检验系统与医技检查系统LIS、PACS等系统的信息交互。（7）数据总线与手术麻醉、重症监护系统的交互：通过数据总线可以快速地获取患者基本信息和医嘱信息，手术麻醉记录和重症监护记录完后可以通过数据总线为临床其他系统进行调阅。（8）建立多途径的消息机制，实现各系统间关键医疗信息自动提醒（如急诊异常报告）、预警功能；（9）字典同步：同步各系统间的基础字典（如科室、员工字典），消灭重复数据。1.5.3.5.3临床数据中心临床数据中心的建设要求依据卫生部2011年8月2日发布的《城乡居民健康档案基本数据集》。标准规定了城乡居民健康档案基本数据集的数据集元数据属性和数据元目录。数据元目录包括城乡居民健康档案个人基本信息、健康体检信息、重点人群健康管理记录和其他医疗卫生服务记录的相关数据元。适用于城乡居民健康档案的信息收集、存储与共享，以及城乡居民健康档案管理信息系统建设。临床数据中心不仅仅要求实现业务信息交换、还应承载临床文档的存储。数据中心建设主要包括标准化基础数据中心、等级医院评审数据支持库、总线共享库、临床知识库、和决策支持库（包含运营数据库）。（一）标准化基础数据中心依据卫生部2011年8月2日发布的《城乡居民健康档案基本数据集》，该标准于2012年2月1日起正式实施。该标准规定了城乡居民健康档案基本数据集的数据集元数据属性和数据元目录。数据元目录包括城乡居民健康档案个人基本信息、健康体检信息、重点人群健康管理记录和其他医疗卫生服务记录的相关数据元。适用于城乡居民健康档案的信息收集、存储与共享,以及城乡居民健康档案管理信息系统建设。标准中规定了卫生信息中标识类数据元的数据元标识符、数据元名称、定义、数据元值的数据类型、表示格式和数据元允许值内容。数据元目录包括标识信息相关数据元。按此标准建设的数据集内容涵盖了人员、医疗机构、医疗卫生术语、电子健康档案的数据集、数据元和各种代码标准的注册管理，数据标准化则提供了在数据注册过程中基于标准化转换服务，其囊括了区域卫生业务数据的所有数据标准规范，根据应用领域分为数据类标准、技术类标准、管理类标准和业务类标准，并通过数据校验机制保障数据中心的数据进行标准化。标准数据完全匹配国家对全程健康档案服务和注册服务的要求。数据注册涵盖了人员、医疗机构、医疗卫生术语、电子健康档案的数据集、数据元和各种代码标准的注册管理，数据标准化提供了在数据注册过程中基于标准化转换服务，其囊括了区域卫生业务数据的所有数据标准规范，根据应用领域分为数据类标准、技术类标准、管理类标准和业务类标准，并通过数据校验机制保障数据中心的数据进行标准化。以上述标准数据集为基础建立起一个逻辑集中物理分布存储和异构、可扩充、可集成、有统一数据模型、有多种角度视图的、可交换的和安全可靠的复合数据库中心系统，用以集中存放共享数据、交换数据、基础数据、存档数据。建立数据安全访问中间层，使业务系统对数据中心的访问进行逻辑隔离。同时对数据中心的数据进行加密存放，以保证绕过访问中间层的非法访问不能理数据意义。它将成为医院内各种业务系统、部门之间协同工作的数据中心，是整体信息化基础设施的信息中心，多媒体、文档资料和政策法规的存储中心和预测决策所需的数据仓库中心。作为医院内的综合数据存档库，实现以病人为索引的存贮结构，包括与外部进行信息交换以实现多种应用：面向管理部门——医院行政管理、医院医疗质量控制、区域医疗质量管理、区域疾病自动监测、区域慢性病管理、区域内医疗权限定义及管理、其他用于决策辅助的统计等应用。面向医疗机构——双向转诊、远程会诊、病历共享、区域科研统计、院前急救等应用。面向居民——个人健康信息查询、个人健康管理、个人健康咨询、针对细分人群的健康宣教、家庭监护等应用。（二）医院管理决策支持库医院管理辅助决策的内容极其广泛，贯穿医院经营活动的始终，是整个医院管理的核心。经营决策的正确与否，关系到医院能否健康发展，甚至关系到医院的生死存亡。决策者由于无法及时访问高质量、全面、可靠、个性化的运营和财务信息，因而在制定关键决策时常常感到压力巨大。如何将来自医院的多个数据源的数据（历史数据和近期数据）整合到一起，并将数据转化为关键洞察力来支持战略决策制定、推动持续的业务流程改进和促进整个医院协调一致，是医院发展方向上的战略性问题。 医院管理辅助决策的数据来源于不同的信息管理系统，有临床诊疗、医疗管理及后台运营管理等，数据以不同的格式保存。从总体看，数据是无组织的，需要对数据进行数据清理，继而对预处理过的数据进行转换，再按某分析主题进行组织和展示。可以获取任意时间的任意即时数据，即实时分析处理数据，使用者可以随时了解到医院当时的各种情况，同时系统能从不同角度对数据进行分析，并快速高效的获得结果，有助于全面了解隐藏于数据中的有用信息，方便领导决策。（三）业务交换信息库业务交换信息库是集成平台的数据转换枢纽，包括中心交换库和对外交换库。中心交换库的作用主要是对医疗机构内部信息系统业务数据的采集、整合以及医疗机构内部信息系统之间业务联动。对外交换库的作用主要是实现医院信息平台与区域信息平台的数据交互。1.中心交换库考虑到医疗机构各个信息系统相对的独立性以及数据之间的关联性，我们在医院信息平台中设立中心信息交换数据库。中心交换库是采集医院各个业务信息系统的信息，并整合程电子病历信息的区域，也是各个业务信息系统基础信息和专业信息交换的信息存储区域。中心交换库存放各个信息系统交互的信息，包括了电子病历信息、基础信息（患者基本信息、医疗人员信息等）、专业信息（医疗业务、临床数据、检验检查报告以及影像数据等）。2.对外交换库对外信息交换库是医院信息系统与区域卫生信息平台进行数据交换的信息存储区域。为保证系统的相对独立，我们设立对外信息交换数据库。对外交换库存储要推送到区域卫生信息平台的数据资源，完成院内信息与区域信息的数据交换。（四）临床文档信息库临床文档信息库（CDR）是医院为支持临床诊疗和全部医、教、研活动而以病人为中心重新构建的新的一层数据存储结构。它应该是物理存在的，而不仅仅是概念存在或者是逻辑存在。它是医院基于电子病历的信息平台的核心构件。它是否存在可以作为医院是否拥有真正电子病历系统的标志。它与直接支持医疗操作的前台业务信息库不同，其数据来自这些业务系统，但与前台业务流程无关。它也不是通常意义上的数据仓库，因为它的内容是随着医院业务活动动态变化的，并且直接支持医生/护士对病人临床记录的实时应用。1.5.3.5.4标准字典库1、病人主索引临床医疗活动均是以患者为主线的，如果患者的信息不统一是无法实现电子病历等数据整合的。目前医院各个应用系统均有患者基本信息，但是数据的标准不统一，维护的方式不统一。临床医疗活动均是以患者为主线的，如果患者的信息不统一是无法实现电子病历等数据整合的。因此，必须要建立全院级统一的病人主索引，能够从各种不同的子系统中取得患者的信息并进行组织，串连起所有病人相关信息，包括基本信息、过敏信息、家族病史、历次诊疗信息、检查检验信息、病人主管医生、历次电子病例、收费情况（门诊、住院）等病人信息，并以此为基础实现医院数据层面的整合，包括电子病历的数据整合以及医院业务和管理数据的整合，同时提供一个搜索引擎，提供给其它应用程序对患者的智能搜索功能。病人主索引也是客户服务、成本核算、病种分析、决策支持等管理的重要主线。实现跨域MPI 协同功能时，需要满足在子域内部已经满足MPI 的基本功能实现。并且包含实现跨域MPI 协同所必需的功能。?能够为该域的各个挂接子域进行业务唯一性验证服务；尽可能确保一个可识别唯一性的人员信息不被错误挂接或重复创建；?能够完成该域的 MPI 向上级域进行注册的功能；?能够向上下两级相邻域进行 MPI 变更通知服务；?为跨域进行查询与消息反馈服务。不同的子域在进行子域MPI 注册时除了子域的MPI 需要注册以外还包括其域内相关的病人唯一标识进行注册比如X 线号、CT 号、门诊号、住院号等，此处所列应根据实际业务需求中其是否具有进行病人唯一标识的特性来决定是否注册。2、用户科室等标准字典要求根据卫生部数据标准规划，实现对用户科室等标准字典数据元名称、定义、数据元值的数据类型、表示格式和数据元允许值内容的维护。数据元目录包括标识信息相关数据元。按此标准建设的数据集内容要求涵盖了人员、医疗机构、科室、医疗卫生术语、电子健康档案的数据集、数据元和各种代码标准的注册管理，数据标准化则提供了在数据注册过程中基于标准化转换服务，其囊括了区域卫生业务数据的所有数据标准规范，根据应用领域分为数据类标准、技术类标准、管理类标准和业务类标准，并通过数据校验机制保障数据中心的数据进行标准化。3、字典同步更新引擎以集成平台消息消息中间件为基础建立字典同步更新引擎，实现HIS 与LIS、PACS等业务系统间的字典的更新同步，数据间的处理采用消息推送机制，并辅以完善的日志体系，以保证消息准确及时传递，数据及时同步。1.5.3.5.5信息集成门户1、电子签名支持按卫生部要求实现医院内的CA 认证系统，并与区域卫生平台的CA 认证机构相集成，实现强身份认证，为内部工作有序及外部协同(如双向转诊)的开展提供基础支撑环境。功能参数包括：支持多种认证凭证：用户/口令、数字证书等；实现多个业务系统的安全单点登录；支持与业务系统用户信息、授权信息的共享与同步；支持用户集中管理模式；支持基于用户或角色的授权管理；用户访问的强审计功能。PKI 安全中间件：数字证书应用安全中间件，可为各类应用系统提供基于数字证书的身份认证、数字签名、验签、加解密、CRL 验证、服务器证书管理等功能。?应保证用户具有唯一的标识，并采用统一的数据库对用户身份信息进行管理；?应采用数字证书 USB KEY的双因素认证方式实现强身份鉴别，并对其进行安全存储与管理；?应支持用户能够进行统一的身份鉴别；?应支持用户访问权限的统一管理；2、统一门户认证通过统一门户认证，用户不再需要每次输入用户名称和用户密码，也不需要牢记多套不同供应商的系统用户名称和用户密码，从而改善用户使用应用系统的体验。根据不同的使用者可以分为：?医务人员：针对医务人员，提供应用的统一入口，医务人员所有的医院应用在该门户上使用。?医院管理人员：针对医院管理人员，提供应用的统一入口，医院管理人员所有的医院应用在该门户上使用。特别是提供统一的管理辅助决策和临床辅助决策应用。?信息管理员：针对医院信息管理员，提供统一的用户管理入口，提高效率。3、统一权限管理要求能够根据对用户的身份认证结果，按照授权管理模型和策略的要求，提供用户授权访问的信息资源，需实现以下功能：?依据用户的职权属性和系统信息的安全属性，制定授权策略；?按照用户身份信息，基于授权策略建立自主访问控制列表；?授权管理。按照分域控制、分类防护要求，按部门、按人员的职责确定其所访问的范围?应支持部门进行分层次授权，避免集中授权复杂性，提高授权的准确性?提供与应用系统模块信息的同步接口；提供与授权信息的同步接口；提供授权信息的在线查询接口。4、员工信息门户根据不同医务人员的权限、需求和兴趣，提供简单、迅速、客户化配置的医疗信息的浏览方式，从而将大量不同来源的医疗信息以一种有效的方式提供给不同使用者，包括医务人员所需的所有医疗信息和相关web站点的链接；以及更进一步地提供医疗实践的支持，如处方录入、远程会诊、远程教学及科研等，从而实现跨不同医疗系统，为提供统一、便捷、有效的医疗服务而建立起来的医务人员门户，其目标是通过提供医疗信息综合浏览操作平台而达到对病人的高效、快捷、准确的医疗服务，从而最终提高医疗服务的质量。1.5.3.5.6后台监管1、系统监控要求能提供统一和规范基础支撑组件，例如数据流分析引擎、日志跟踪工具、安全监控工具、集成开发环境配置等。能提供信息集成平台的支持与维护服务功能，包含：监控管理、日志管理、统一认证配置管理、数据维护等功能。具体包括集成平台运行状态监控、故障诊断工具、数据质量监控、消息信息搜索功能、安全管理、性能监控等功能。2、日志审计与查询要求实现对用户所有登录认证操作及授权访问行为的全面记录和监控，确保所有操作处于可控和可审计状态，需实现以下功能：?基本的行为审计记录功能，支持访问医院信息平台各类行为的安全审计；?基于网络数据流的安全审计；支持审计自动转储和审计在线查询；?具备对医院信息平台内部数据访问行为的安全审计；?支持授权用户通过审计查阅工具进行审计数据的查询，审计数据应易于理解；?具备审计日志数据的完整性保护;?可实现各种安全设备审计数据的集中管理。1.6售后服务1、中标单位应负责对用户使用、操作、维修、保养人员免费进行培训,保证使用单位能有6名以上的维护人员能独立完成本次项目所涉系统的日常维护工作。2、中标单位应在软件运行及施工过程，如遇与所供产品相关的问题，必须在4小时内解决，若超过时间任然无法解决的必须提供书面说明和预期的完成时间。3、必须在三年内完成本合同的所有开发要求。并提供自合同签订后三年内开发所涉及系统（HIS、EMR、体检、居民健康等系统及相关接口（含分院））的日常维护，及因政策变化和管理调整导致的系统功能变化所需的软件开发服务（含所需接口）和其他保证医院信息系统正常、有效、稳定运行的必要的服务；系统集成开发中，如果用户未考虑到的因素影响到系统的功能及运行，要求开发方能事先考虑到并及时加以解决。不再另外收取相关服务费。3、在本次项目的开发和质保期内，现场维护人员（不少于2人）必须熟悉医院各项业务和系统操作，并按医院的作息准时上下班，参与科室早会，汇报系统现状和问题解决情况。4、若中标人所提供的软件存在自身缺陷，中标人应终身免费对软件进行相应的升级及修复，并对产品缺陷导致的问题承担必要的经济责任。?第四章福建省省级政府采购合同（正式签订合同同时应根据本项目的实际情况对相关内容进行修改）注释： 《政府采购合同格式》，本格式条款仅作为双方签订合同的参考，为阐明各方的权利和义务，经协商可增加新的条款。 但不得与招标文件、投标文件的实质性内容相背离。合同号：甲方(采购人)：签订地点： 乙方（中标人）：签订日期：年 月 日根据甲方申请并经福建省财政厅政府采购监督管理办公室核准的政府采购计划（闽财购计号），甲方委托(招标代理机构)对 进行招标采购（招标编号： ）的招标结果，乙方为中标人，现依照招标文件、投标文件及相关文件的内容，双方达成如下协议：1、合同标的和合同价格产品名称规格型号生产厂家数量单价数 量单 价总 价 交货期 合同总金额（大写）（合同总金额包含备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训及技术资料和运输保险等费用）：人民币 （￥： ）2、交货方式和交货地点2.1 交货方式：2.2 交货地点： 3、供货清单 3.1 供货清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量。（采购人对包装及运输有特别要求的，应作具体约定。）4、付款方式与条件 4.1 货物交货付款全部货物交货并经验收合格后，甲方凭收讫货物的验收凭证和货物验收合格文件等材料以 方式向乙方一次性支付%的货物价款。（若乙方有支付履约保证金的，可在支付货款时予以扣除。）现场交货条件下，乙方要求付款应提交下列单证和文件。a. 金额为有关合同货物价格%的正式发票。b. 制造厂家出具的货物质量合格证书。c. 甲方已收讫货物的验收凭证。d. 甲方签发的验收合格文件。 4.2分期支付货款的，余下的货款应于 （时间）支付5、质量要求和技术标准质量条款可细分为产品质量、包装质量、技术资料质量等内容。（质量要求和技术标准应按招标文件要求填列。）6、安装调试、技术服务、人员培训及技术资料（ 安装调试、技术服务、人员培训及技术资料应按招标文件要求填列。）7、验收（货物验收标准和方法应按招标文件要求填列。）验收结果经双方确认 后，双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。验收可细分为到货时的外在质量的验收，投产前的质量验收，大型设备可能还存在更多的验收步骤和验收方式，采购人可在招标文件中细化规定。8、质量保证各合同包货物质保期要求均为货物经最终验收合格后 个月，在质量保证期内设备运行发生故障时，乙方在接到甲方故障通知后 小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告（包括故障原因、处理情况及甲方意见等）报甲方备案，若小时内无法排除故障，则应先提供同档次备用机供甲方使用。其中发生一切费用由乙方承担。质量保证期内乙方有责任对设备进行不定期的巡查检修。投标人视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。9、知识产权：乙方须保障甲方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与甲方无关，乙方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如甲方因此而遭致损失的，乙方应赔偿该损失。10、违约责任10.1 未按期交货的违约责任10.1.1 如果乙方未能按合同规定的时间按时足额交货和的（不可抗力除外），在乙方书面同意支付延期交货违约金的条件下，甲方有权选择同意延长交货期还是不予延长交货期，甲方同意延长交货期的，延期交货的时间由双方别行确定。延期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中扣除。延期交货违约金比率为每迟交1 天，按迟交货物金额的 ％。但是，延期交货违约金的支付总额不得超过迟交货物部分合同金额的 ％。10.1.2 如果乙方未能按合同规定的时间或双方另行确定的延期交货期按时足额交货的（不可抗力除外），每逾期1天，乙方应按迟交货物金额的 ％向甲方支付逾期交货的违约金。逾期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中予以扣除。若乙方逾期交货达30天（含30天）以上的，甲方有权单方解除本合同，乙方仍应按上述约定支付延期交货违约金。若因此给甲方造成损失的，还应赔偿甲方所受的损失。10.2 若乙方不能交货的（逾期15个工作日视为不能交货，因不可抗拒的因素除外）或交货不合格从而影响甲方正常使用的，乙方应向甲方偿付不能交货部分货款的 ％的违约金。违约金不足以补偿损失的，甲方有权要求乙方赔偿损失。10.3 如果乙方未能按照合同约定的时间提供服务的，每逾期天的，乙方应向甲方支付 元违约金，若因此给甲方造成损失的，乙方还应赔偿甲方所受的损失。10.4 甲方逾期付款的（有正当拒付理由的除外）应按照逾期金额的每日 ％支付逾期付款违约金。11、违约终止合同11.1 在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在甲方发出的违约通知后30天内（或经甲方书面确认的更长时间内）仍未纠正其下述任何一种违约行为，甲方有权向乙方发出书面违约通知，甲方终止本合同：11.1.1 如果乙方未能在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货时间内交付合同约定的货物。11.1.2 乙方未能履行合同项下的任何其它义务。12、不可抗力因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。基本于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件。13、合同纠纷处理方式：因本合同或与本合同有关的一切事项发生争议，由双方友好协商解决。协商不成的，任何一方均可选择以下任一方式解决：（1）向 （甲方所在地）仲裁委员会申请仲裁；（2）向有管辖权的人民法院提起诉讼。14、其他约定14.1本采购项目的招标文件、中标人的投标文件以及相关的澄清确认函（如果有的话）均为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。 14.2 本合同未尽事宜，双方另行补充。 14.3本合同一式三份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执一份，送福建省财政厅政府采购监督管理办公室备案一份，具有同等效力。甲方：乙方：单位地址：单位地址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：电话：电话：开户银行：开户银行：账号：账号：?第五章投标文件格式注释： 《投标文件格式》是投标人的部分投标文件格式，投标人应参照这些格式文件制作投标文件；招标文件要求投标人提供但没有格式文件的，请投标人根据行业特点进行制作并提交。?投标文件（报价部分）（正本/副本）项 目 名 称： 招 标 编 号：投标人名称 ：日期 ：投标文件报价部分目录 （1）投标书（2）开标一览表（3）投标分项报价表（4）节能、减排、环境标志产品价格统计表（若有）及属于“节能、减排、环境标志”目录内的产品的相关证明文件（若有）；（5）中小企业价格折扣明细表及中小企业声明函（如有）；?1.投 标 书致： 福建省福怡药械招标有限公司 根据贵方为 项目的投标邀请（招标编号）:，本签字代表（全名、职务）正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件正本1份，副本 7份。（一） 投标文件报价部分 （1）投标书（2）开标一览表（3）投标分项报价表（4）节能、减排、环境标志产品价格统计表（若有）及属于“节能、减排、环境标志”目录内的产品的相关证明文件（若有）；（5）中小企业价格折扣明细表及中小企业声明函（如有）；（请根据正式的填入）（二） 投标文件技术商务部分 （1）货物说明一览表；（2）供货范围清单， （3）技术规格和商务偏离表；（4）投标人的技术及售后服务承诺书（根据招标文件要求及行业特点编制）；（5）能说明投标产品规格型号、详细性能参数的彩页资料（或能佐证投标产品详细技术参数的其他宣传资料；如有，请提供）；（6）招标文件要求或投标人认为应提交的其他证明材料；（7）生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可的有关证件：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排、环境标志清单（如需要，请提供）；上一年度的财务审计报告；其他需要提供的证件。（8）法定代表人授权书原件（法定代表人直接参加投标可不需此件）及投标人代表完整的身份证复印件；（9）投标人的资格声明。（10）关于资格的声明函。（11）招标代理服务费承诺书。（12）投标保证金缴纳凭证复印件。（13）退还投标保证金的通知。（14）招标文件中要求投标人提供的其他资格证明文件以及投标人认为应 提供的其他资格证明文件。备注：以上（7）--（13）点为资格证明文件即商务部分文件。（请根据正式的填入）以银行（转帐、电汇、汇票）方式提供的金额为人民币 元的投标保证金。据此函，签字代表宣布同意如下：1. 所附详细报价表中规定的应提供和交付的货物及服务报价总价（国内现场交货价，或到岸价等，请具体写明）人民币￥ 大写（ ）。2. 投标人已详细审查全部招标文件，包括修改文件（如有的话）和有关附件，将自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果。3. 投标人保证遵守招标文件的全部规定，投标人所提交的材料中所含的信息均为真实、准确、完整，且不具有任何误导性。4. 投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。5. 本投标文件自开标日起投标有效期为：在招标文件投标人须知前附表所规定的期限内保持有效。6. 如果发生招标文件第二章投标人须知第12条所述情况，则同意招标代理机构不予退还投标保证金。7. 投标人同意提供按照招标采购单位可能要求的、与其招标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定要接受最低的报价或收到的任何投标。8. 与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮编：电话：传真：投标人代表签字： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 2.开标一览表投标人名称（盖章）：招标编号∶ 货币单位：人民币元合同包货物名称型号规格产地及生产厂家数量报价(现场交货价)交货期投标保证金备注投标总价：注：1. 每一合同包的详细报价清单应另纸详列，且标明所报各种货物的数量、品牌和金额。2. 本表仅报各合同包的价格，各细目的价格应另纸详附。 投标人代表签字： 3. 投标货物的型号规格应与相关证件上的一致。 二、投标分项报价表投标人名称（盖章）： 招标编号：货币单位：人民币元1投标货物合同包2货物名称3原产地4数量、型号、规格5主机和标准附件单价6备品备件价7专用工具价8技术服务费9安装调试费10检验培训费11运输费用12保险费用13投标价格14投标总价 注：1．第1栏投标货物合同包/品目号系指“招标货物一览表”中该货物的合同包/品目号。2．出厂价投标价格＝栏目5×栏目4（数量）＋栏目6至栏目10的各项费用。3．现场交货投标价格＝栏目5×栏目4（数量）＋栏目6至栏目12的各项费用。4．选购件价不包括在本报价表内，应另附纸分项单报。5．此表第14项投标价若与开标一览表有出入，以开标一览表投标价格为准。6、若未详细分项报价将可能被视为没有实质性响应招标文件。投标人代表签名：三、节能、减排、环境标志产品加分明细表(如有的话)合同包行次清单产品名称金额12123456合计7本合同包报价8占本合同比率（%）9价格扣除金额注：1、以上属节能、减排、环境标志产品须提供清单内产品的证明材料。2、计算分值保留两位小数。3、此表的行次可根据实际情况变动或顺延。4、若无货物属于节能、环境标志产品的，则不填写此表。 投标人代表签字(并加盖公章)： 注：节能、减排、环境标志产品综合评分法评审优惠内容及幅度同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额优惠幅度20%（含20%）以下价格评标项价格评标项标准总分值4%的加分技术评标项技术评标项标准总分值4%的加分21%—50%（含50%）价格评标项价格评标项标准总分值6%的加分技术评标项技术评标项标准总分值6%的加分50%以上价格评标项价格评标项标准总分值8%的加分技术评标项技术评标项标准总分值8%的加分投标人代表签字:中小企业价格折扣明细表1234合同包报价人名称本合同包总报价相应价格扣除注：以上属中小企业的须提供相关的证明材料复印件（原件备查） 投标人代表签字(并加盖公章)： 日期： 年月日中小企业声明函　　本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：　　1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。　　2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。　　本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。附：相关证明材料投标人代表签字(并加盖公章)：日期： 年 月 日投标文件（技术商务部分）项 目 名 称： 招 标 编 号：投标人名称 ：日期 ：技术商务部分目录（以下的所有资料，根据此目录的顺序制作、装订）（1）货物说明一览表；（2）供货范围清单， （3）技术规格和商务偏离表；（4）投标人的技术及售后服务承诺书（根据招标文件要求及行业特点编制）；（5）能说明投标产品规格型号、详细性能参数的彩页资料（或能佐证投标产品详细技术参数的其他宣传资料；如有，请提供）；（6）招标文件要求或投标人认为应提交的其他证明材料；（7）生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可的有关证件：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排、环境标志清单（如需要，请提供）；上一年度的财务审计报告；其他需要提供的证件。（8）法定代表人授权书原件（法定代表人直接参加投标可不需此件）及投标人代表完整的身份证复印件；（9）投标人的资格声明。（10）关于资格的声明函。（11）招标代理服务费承诺书。（12）投标保证金缴纳凭证复印件。（13）退还投标保证金的通知。（14）招标文件中要求投标人提供的其他资格证明文件以及投标人认为应 提供的其他资格证明文件。备注：以上（7）--（13）点为资格证明文件即商务部分文件。 货物说明一览表（按投标货物合同包下品目号类别分别填写）投标人名称:招标编号∶合同包号货物名称型号规格数量详细性能说明投标人代表签字:供货范围清单投标人（全称并加盖公章）： 说明：本清单应列明组成货物的主要件和关键件的名称、数量、原产地；本清单应列明专用工具的名称、数量、原产地及单价（如果有的话）；本清单应列明备品备件的名称、数量、原产地及单价（如果有的话）。投标人代表签字： ?技术规格和商务偏离表 投标人（全称并加盖公章）： 招标编号∶合同包/品目号货物名称规格条目号招标文件要求投标响应偏离说明注：为使评标专家准确理解及保证评标工作顺利进行，请投标人针对招标文件的要求，结合投标设备的实际逐条进行说明，不可简单复制。投标人代表签字： 技术及售后服务承诺书一、本附件内容由各投标人进行填写，应至少包括招标文件要求的技术服务内容以及行业规定。二、保修期应明确；技术培训应明确受训人数、时间以及培训内容等。三、技术支持单位的情况需予以详细说明，包括人员情况、技术能力、联系方式等等。四、其他的技术及售后方面的承诺参照以上进行，务求详细、可操作。五、公司应盖章，投标人代表应签字，并注明日期。投标人（全称并加盖公章）： 投标人代表签字： 投标人的资格证明文件关于资格的声明函福建省福怡药械招标有限公司：关于贵方 年月日第 （招标编号）投标邀请，本签字人愿意参加投标，提供招标文件中规定的（合同包/品目号） （货物名称）的货物及相应的服务，并证明提交的下列文件和说明是准确的和真实的。 1．本签字人确认资格文件中的说明以及投标文件中所有提交的文件和材料是真实的、准确的。2．我方的资格声明正本1份，副本 7份，随投标文件一同递交。 投标人（全称并加盖公章）： 地 址： 邮 编： 电 话/传 真：投标人代表签字： 投标人的资格声明 1．投标人概况：A. 投标人名称：B. 注册地址：传真： 电话： 邮编：C. 成立或注册日期：D. 法定代表人： （姓名、职务）实收资本：其中 国家资本：法人资本：个人资本：外商资本：E. 最近资产负债表（到 年 月日为止）。 (1) 固定资产合计: (2) 流动资产合计:(3) 长期负债合计: (4) 流动负债合计:F. 最近损失表（到 年 月日为止）。(1) 本年（期）利润总额累计：(2) 本年（期）净利润累计：2．我方在此声明，我方具备并满足下列各项条款的规定。本声明如有虚假或不实之处，我方将失去合格投标人资格且我方的投标保证金将不予退还。(1) 具有独立承担民事责任的能力； 　　(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 　　(3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 　　(4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 　　(5) 近三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 3．最近三年投标货物在国内主要用户的名称和地址：用户名称和地址销售货物名称、规格数量交货日期运行状况 就我方全部所知，兹证明上述声明是真实、正确的，并已提供了全部现有资料和数据，我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。投标人（全称并加盖公章）： 投标人代表签字：日期： 年月日电传：传真：电话： 法定代表人授权书 福建省福怡药械招标有限公司：（投标人全称）法定代表人 授权我公司员工（投标人代表姓名）为投标人代表，代表本公司参加贵司组织的项目（招标编号 ）招标活动，全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与开标、评标、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。投标人代表无转委托权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。投标人代表：性别： 身份证号：单位：部门： 职务：详细通讯地址：邮政编码:电话：附：被授权人身份证件授权方投标人（全称并加盖公章）： 法定代表人签字： 日 期： 接受授权方 投标人代表签字：日 期： 企业法人营业执照、税务登记证等相关证件 福建省福怡药械招标有限公司 ：现附上由 （签发机关名称）签发的我方企业法人营业执照副本复印件，该执照业经年检，真实有效。现附上由 （签发机关名称）签发的我方税务登记证副本复印件，该证件已经年检，真实有效。备注：生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可，相关证件如下：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；医疗器械经营许可证（如需要，请提供）；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排清单（如需要，请提供）；其他需要提供的证件。 投 标 人（全称并加盖公章）： 投标人代表签字：日期： 其它资料 招标文件中要求或投标人认为应提交的其他材料, 可在此提交。 投标人代表签字：招标代理服务费承诺书 致： 福建省福怡药械招标有限公司我们参与贵公司组织的项目投标（招标编号：），如获中标，我们保证按招标文件的规定，以支票、汇票、电汇或经贵公司认可的其他付款方式，向贵公司缴交招标代理服务费。我方如违反上述承诺，所提交的上述项目的投标保证金将不予退还我方并愿承担招标文件中规定的相应责任，我方对此无异议。特此承诺！投标人（全称并加盖公章）：投标人代表签字： 邮 编： 电 话：传 真： 日 期： 退还投标保证金登记表一、基本信息：投标人全称（打印并盖章）：投标的招标文件编号： FYZB- 合同包：包截标时间（开标或谈判开始时间）： 年月日投标保证金缴交日期：年月日 投标保证金金额： ￥ （人民币万仟佰 拾元整） 缴交方式：电汇 ，汇票 ，银行转账 。（勾选其一）帐户名称：开 户 行：帐号：公司所在地：省 市 县 投标人代表：联系电话： （手机） （固话）二、结算及退还投标保证金说明如我公司中标，请贵公司按规定将投标保证金退还到我公司帐户；如未中标，则请将投标保证金直接退还。其他有关事宜（如履约保证金等），按招标文件的规定执行。注意事项：1以上内容应详细填写，不可简化；2汇票，需将原件交于福建省福怡药械招标有限公司财务人员以开具收款收据。3若投标人持有福建省福怡药械招标有限公司的原始收款收据，则福建省福怡药械招标有限公司将在收回原始收款收据后退还投标保证金。4请在开标或谈判当天，将本表与投标保证金复印件同时递交给收件人。5未能及时缴交本表以及填写相关信息而致未能及时退还投标保证金的，招标代理机构将不负法律与经济责任。 时间：年月日