惠州市中大惠亚医院医疗设备采购项目公开招标文件采购项目编号：HY-ZB-HZ-2013-101采 购 人：惠州市中大惠亚医院招标代理：广东华禹工程咨询有限公司发布日期：2013年2月27日 目录第一部分 投标邀请函1一、供应商资格：3二、采购项目技术规格、参数及要求：3三、采购项目商务要求：35第三部分　投标人须知38一、说明38二、招标文件39三、投标文件的编制和数量40四、投标文件的递交43五、开标、评标定标44六、质疑46七、 合同的订立和履行46八、适用法律47九评标方法、步骤及标准47第四部分　合同书格式51第五部分　投标文件格式57一、自查表60二、资格性文件62附表：68三、商务部分69(一)、投标人/响应供应商情况介绍表69(二)、供货渠道与合作机构情况69(三)、同类项目业绩介绍70(四)、拟任执行管理及技术人员情况71(五)、履约进度计划表71(六)、其它重要事项说明及承诺71四、技术部分75五、价格部分81 第一部分 投标邀请函各（潜在）供应商:广东华禹工程咨询有限公司受惠州市中大惠亚医院的委托，对惠州市中大惠亚医院医疗设备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。一、采购项目编号：HY-ZB-HZ-2013-101二、采购项目名称：惠州市中大惠亚医院医疗设备采购项目三、采购预算：01包人民币207200.00元，02包人民币807600.00元，03包人民币*******.00元四、符合资格的供应商应当在2013年2月27日8时30分起至2013年3月7日18时00分止（办公时间内：上午8:30～12:00和下午14:30～18:00，北京时间，法定节假日除外）到广东华禹工程咨询有限公司惠州分公司、地址：惠州市惠州大道江北段116号盛丰商务大厦9楼909室购买招标文件，招标文件每套售价150元（人民币），售后不退。五、投标截止时间：2013年3月19日09时30分（北京时间）(2013年3月19日09：00 时开始受理投标文件)六、投标文件送达地点：惠州市惠州大道江北段116号盛丰商务大厦9楼909室（广东华禹工程咨询有限公司惠州分公司开标厅）。 七、开标评标时间：2013年3月19 日09时30分（北京时间）八、开标地点：惠州市惠州大道江北段116号盛丰商务大厦9楼909室（广东华禹工程咨询有限公司惠州分公司开标厅） 采购代理机构：广东华禹工程咨询有限公司 采购人：惠州市中大惠亚医院联系人：杨小姐 联系人：熊小姐电话：****-******* 电话：0752- *******传真：****-******* 传真：0752- *******联系地址：惠州市惠州大道江北段116号盛丰商务大厦9楼909室联系地址：惠州市惠城区邮编：516003邮编： 516003开户名：广东华禹工程咨询有限公司惠州分公司开户银行：广发银行惠州江北支行帐号：1080 2251 6010 0039 62广东华禹工程咨询有限公司2013年2月27日 第二部分　采购项目内容一、供应商资格：1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。2.供应商必须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产许可证》且在有效期内，并在招标代理机构购买了招标文件；3．根据《政府采购进口产品管理办法》的规定，本项目01包的所有产品、02包的痉挛肌低频治疗仪、床单位消毒机、制冰机、多功能刷手台、数控气压止血带机、脉动真空灭菌器和03包中的便携式床边监护仪不接受进口产品的投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。4．本项目不接受联合体投标。二、采购项目技术规格、参数及要求：（一）、采购项目需求一览表包组号内容数量01包颈腰椎牵引床、超声多普勒胎儿监护仪等1批02包上下肢功率车、康复训练功率车、痉挛肌低频治疗仪等1批03包便携式床边监护仪、除颤监护仪、输液泵等1批供应商可单独投一个包，也可以投一个包以上。但必须以“包”为单位制作投标文件，每项目包须提供独立的“开标/报价一览表”、“投标文件”，并独立密封提交，否则其投标将被拒绝。 （二）、基本要求01包颈腰椎牵引床、超声多普勒胎儿监护仪等 1批序号设备名称规格参数要求数量备注1磁振热治疗仪1、产品通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证。2、适用范围：适用于软组织损伤、颈肩腰腿痛、关节痛的辅助治疗，起到减轻肿胀、缓解疼痛、改善功能的作用。3、性能特点▲3.1采用磁场、振动、温热三种物理因子相结合进行治疗；▲3.2磁场强度：仪器在有输出时的磁场强度范围1 MT--38MT▲3.3振动频率：仪器在连续输出时的振动频率为50HZ±2HZ▲3.4治疗仪有磁振热和磁振两种模式，可根据病情自行选择；3.5 工作方式：连续工作▲3.6治疗仪的温度为40℃、46℃、52℃、58℃4级可调，精度：±3℃3.7 输入功率：400VA 20VA；3.8时间数字显示范围：00~99（以1分钟为单位的设定）；▲3.9.四通道输出，可连接4个温热导子,同时治疗四个部位。3.10最大输出电压有效值低于36V的安全电压；3.11采用先进的的微控制技术，选用进口的数字传感器，抗干扰能力强；3.12 具有输入过流保存护装置.输出过流保护装置和双重过温度保护装置。4、正常工作条件a)环境温度范围：5~40℃；b)相对湿度范围：≤80%；c)电源：a.c220V±10%、50HZ±2%；1提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。2超声多普勒胎儿监护仪1. 整机：1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；▲1.2 一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头，方便医生出诊；▲1.3 飞梭和硅胶按键两种操作方式；▲1.4 易装纸打印结构设计，一键式纸仓开关；1.5 隐藏式提手，方便移动；1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；1.7 双胎心率重合报警(SOV)；1.8 回顾报警功能，可回顾≥50条报警信息；1.912小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；1.10 模块化结构，方便升级；1.11 内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；1.12 具有查找监护记录功能；1.13 中英文操作界面；1.14 通过欧盟CE认证。1.15通过SFDA和美国FDA注册。2. 显示：2.15.6（长宽比为4：3）英寸高清晰液晶黑白屏，▲0-90度内任意翻转。2.2良好的人机对话界面，多种界面可选；2.3胎心率120-160bpm正常范围区域标识；2.4可同步显示和打印胎儿活动图曲线；2.5多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，显示曲线包括：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；2.6胎动标记、事件标记、信息报警标记显示并打印；3. 胎儿监护指标：3.1胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定超声工作频率：1MHz超声波束声强：10mW/cm2胎心率范围： 30~240bpm分辨率: 1bpm精度：±2bpm3.2宫缩压力：▲无凸点探头设计，0-100相对单位，分辨率1%3.3胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；4. 打印：▲4.1内置式152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；4.2打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度15mm/s高速回放打印；4.3支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，定时时长范围：10-90min。5. 选配：▲5.1可选配可充电锂电池，可选两种电池额定容量：4200mAh(连续工作7小时)或2100mAh（连续工作3小时）；▲5.2外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺激节奏可通过旋钮调整；▲5.3支持挂墙、台车、挂墙支架放置。3提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。3颈腰椎治疗牵引床显示方式：数码显示技术特点：1.采用微机CPU软件控制，轻触键输入程序，数码屏显示。2.直线电机和先进的OEM电子传感器★3.具有牵引状态自动检测显示、自动补偿、自动计时、自动报警等功能，★4. 具有8种不同的牵引模式，20种治疗参数（病例）储存、读取功能5.简单的牵引参数键入法▲6.患者急退开关、医务人员操作急退键。技术参数：电源：220V/50HZ功率：200VA牵引行程：0-200mm牵引力：0-99kg可调▲牵引总时间：0-99min可调牵引时间：0-9min可调▲间歇时间：0～90S可调体积（长x宽x高）：2450mmx600mmx720mm颈腰椎治疗牵引床基本配置基本配置牵引床1台说明书1本彩图1本保险管4只保修卡1张三证1只电源线1根合格证1张颈套1只装箱单1张2提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。4摊片机1、数字LED显示▲2、记忆板▲3、温控范围：室温至 75度4、温控精准，可显示实际温度和设定温度5、防划刻涂层具有高导热功能6、水盘容积≥2升7.尺寸（宽度×深度×高度）：303×350×90mm8.水槽：230×180×55mm9.电压：220v 50Hz10.功率：350W25烘片机1、数字LED显示▲2、记忆板▲3、温控范围：室温至 70度4、温控精准，可显示实际温度和设定温度5、防划刻涂层具有高导热功能,6.尺寸：303×350×90mm7.工作台面：305×276×8mm8.功率：450WO9.电压：220v 50Hz102包上下肢功率车、康复训练功率车、痉挛肌低频治疗仪等 1批序号设备名称规格参数要求数量备注1封口机▲1、可记录连续封口机用于医院诊所等需要灭菌物品的包装材料封口。▲2、可记录打印：封口日期、失效日期、操作人代号等参数。3、智能控制：微处理控制压印设备，调节方便迅速。4、色带更换：在封口机前部更换色带，简单易行。5、封口温度：80C—220C6、可调留边宽度：5—30mm7、净重23kg8、尺寸（长X宽X高）：约620mmX260mmX250mm1允许进口2制冰机采用优质不锈钢外壳,防腐耐用,独立型一体式结构，紧凑简洁,节省空间▲采用优质高效R134a意大利扎努西无氟压缩机。纯铜冰桶,不锈钢冰刀,安全可靠。制冰过程采用全电脑程序控制,进口电脑芯片, 控制可靠，运行平稳 ▲螺旋滚刀挤压式制冰型式，结构紧凑，实现冰、水自动分离。冰刀刃口的优化设计，使得所制冰形细小实用。有冰满显示,缺水显示,过冷保护显示，故障警告显示等保护性停机功能。所制冰形为不定形的细小颗粒状雪花碎冰,冰形小,能渗入较窄间隙, 冷却速度快,冰浴效果好,专为实验室设计。前部设有电源开关和功能指示灯，使用直观方便。制冰量：70Kg/24h储冰量：25/35/55KG输入功率:420W箱体外形尺寸: 550×610×880(L×W×H)(mm)重量:约65KG耗水量：≤2.5 L/H13数控气压止血带机技术参数：▲压力设定范围：0～100Kpa(675mm/Hg) ，压力控制精度:±3KP时间设定:0～120min，初始充气时间:≤50秒噪音:≤45db功耗:≤20W技术特点：加备用电池，断电可用6小时全数字微电脑控制，相关数据数字显示▲工作压力自动补偿，失电压力保持功能（有充电功能可选，断电后能可靠工作6小时以上），自动检测漏气功能噪音低，寿命长，工况平稳定时声光报警，电磁控制，快速冲气，缓慢放气确保手术安全手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时声音报警提示结构特点：结构小巧，操作简单，可调立式支架，多种选用件，连接简单、可靠，ABS外壳，声音报警国际流行外观设计，使用方便采用原装进口气泵，工作更稳定可靠充、放气功能：快速充气：防止动脉闭塞前，血液充盈动脉记忆功能：自动记忆上次使用参数，以供下次使用参照，在该基础上设定参数，可节省设定时间3提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。4冷库（冰箱）一、技术参数：温度控制范围：2℃～14℃外形尺寸：800×450×1800mm有效容积：340L净重：约98KG外部材质：喷涂钢板内部材质：不锈钢板绝热材料：环戊烷整体发泡温度控制：微电脑控制制冷方式：库内空气强制循环方式测试通孔：￠30mm，背面压缩机：全封闭型/160W制冷剂：R－134a(HFC)搁板：硬钢线制PR涂层网架，宽700×深238mm；承重20kg；多端调节式；5张报警：高/低温报警，温度异常安全装置，门未闭合报警二、高校温度控制：1、电子温控系统通过温度传感器、电子温控器和微电脑控制器来确保冷柜内温度的精确。即使频繁开门，温控系统也能迅速做出调整，使柜内温度保持稳定。2、强制风冷循环柜内风冷循环系统保证柜内温度均匀。无论柜内负荷多大都能迅速制冷，并且让内部各个地方的温度不发生波动。3、循环除霜系统在每次压缩机循环停止后激活除霜系统，通过缩短除霜周期控制温度波动三、先进的门设计1、▲带热反射膜的双层玻璃滑动门冷柜门由带热反射膜的双层玻璃构成，能够很好的防止外界紫外线和热量进入冷柜内部。四、门未闭合报警当门打开时开门指示灯亮起，如果开门超过30秒，蜂鸣器将发出报警声。▲五、通过ISO13485认证2允许进口5床单位消毒机1. 臭氧发生量＞1.0g/h2. 最低输出臭氧浓度：≥300 mg/m33. 输出压力≥0.01Mpa 4. 工作电压：250v±15%5.环境泄漏:≤0.16 mg/m36. 声级 ＜50dB(A)7. 电源： 220V ±10%8. 额定功率：300W9. 外形尺寸：320×350×950 mm10.频率：50Hz ±1 Hz▲11.气体流量≥80L/min12.消毒定时选择：1～99分钟13.相对湿度：50%-80%14.能适应病床、床垫、枕芯、毛毯、棉被、床单等物品消毒。▲15.提供专用抽样测试卡,方便用户直观。16（上下肢）功率车1.▲机械式阻力模式，阻力通过阻力杆直接调整2.▲大型平衡飞轮运转更加平衡顺滑，适合康复训练3.重量只有21公斤(46.5 lbs) 并可校准4.瓦特为单位的刻度5.显示工作负荷50r/mm电子读数显示转数r/mm, 总转数和时间6.可单独水平或垂直调节摇动手柄7.可单独调节高度8.控制钮调节制动力9.易于搬运的轮子10.长度540MM(21.2”)11.宽度470MM(18.5”)12.高度550MM(21.6”) 1允许进口7（康复训练）功率车1. ▲机械式阻力模式，阻力通过阻力杆直接调整2. ▲大型平衡飞轮运转更加平衡顺滑，适合康复训练3.显示心率、运动时间、运动距离、消耗卡路里、速度等指标。4.靠背可调、上下方便。5.椅高980mm；前置高800mm；可调节前置部分1500-2000mm。1允许进口8痉挛肌低频治疗仪▲1输出波形：A、B两组输出均为无极性双向不对称脉冲。▲2脉冲周期：输出脉冲周期从1s～2s连续可调，允差±15%。3脉冲宽度：输出脉冲宽度从0.1ms～0.5ms连续可调，允差±30%。4延时时间：B组输出脉冲比A组输出脉冲延时出现，延时时间T1从0.1s～1.5s连续可调，允差±15%。5输出强度：A、B两组输出脉冲电流峰值Ip从0～99mA连续可调，最大输出值允差±15%。6定时时间：定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档，允许偏差±5%。7误调指示功能：当调节不当，使得脉冲周期小于或等于延时时间情况下，治疗仪上的误调指示灯闪亮。8输出直流分量：输出的直流分量应为零。9仪器连续工作时间不少于4h。1提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。9多功能刷手台规格：2250×575×1830材质：SUS304不锈钢双层制作，槽体厚度1.5mm。配置：红外感应出水、鹅颈型高抛水龙头、红外感应出消毒液。槽深280mm，采用斜坡式处理，洗手水花不会溅到身上，中间特殊静音处理，槽身以人体工程学设计。▲配豪华灯镜装饰罩、60升法罗力热水器。110双目生物显微镜1．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2．主要技术指标2.1生物显微镜▲2.1.1光学系统：齐焦距离必须为国际标准45mm无限远光学矫正系统2.1.2放大倍率：40-1000倍2.1.3载物台：钢丝传动，无齿条结构，尺寸为188mm × 134mm，活动范围为X轴向76mm × Y轴向50mm，双片标本夹2.1.4调焦机构：载物台垂直运动由滚柱（齿条—小齿轮）机构导向，采用粗微同轴旋钮，粗调行程每一圈为36.8mm，总行程量为25mm，微调行程为每圈0.2mm，具备粗调限位挡块和张力调整环2.1.5聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片2.1.6照明系统：内置6V30W卤素灯，内置透射光柯勒照明2.1.7双目观察筒：视场数≥20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式2.1.8目镜：10X，带眼罩，视场数≥202.1.9物镜转盘：与显微镜机身固定的5孔物镜转盘2.1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1）、10X（N.A.≥0.25）、40X（N.A.≥0.65）、100X（N.A.≥1.25）2.1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理▲2.1.12所采用光学元件均为环保无铅玻璃，样本上有ECO无铅认证标识；整机原装进口，显微镜机身注明产地MADE IN 国家，不接受不明产地的拼装产品2允许进口，提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。11温热式低周波治疗仪技术参数：额定电源电压：220V（50/60Hz）额定消耗电力：23W最大治疗电流：19.5mA (1000Ω负荷)30 mA(500Ω负荷)治疗频率：频率调整选择（1-1000Hz）自动治疗选择（3-100Hz）平衡调整：左右输出差异±30％定时器：最大15分钟（每1分钟设定） 温热导子设定：最高43℃（连续可调） 最大输出脉冲电量：7μC脉冲宽度：70μC±30%单脉冲最大输出能量：≤300mJ▲温热电极：由三个硅胶电极制成，柔软可弯曲。产品特点：独有的脉冲输入波形，电流输出柔和、稳定。治疗时，皮肤无刺痛感。具有三个温热电极（一个大正极，二个小负极），同时运用三个电极，可多部位治疗，二个负电极间的治疗强度可调整。▲温热电极内置无极加热装置，使用安全。由硅胶制成，舒适、柔软、可弯曲，更易与治疗部位紧密贴合，增强疗效。温热电极一次成型，电极线不易断裂。电脑自动治疗处方，有针对性的提供治疗,操作简单。 1允许进口，提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。12心电图机1、国际知名品牌，标准的十二导联同步采集、记录全自动分析心电图机。2、高清晰彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥5.6英寸。分辨率≥320x240。彩色显示屏同屏显示12导心电波形，每导联显示时间≥2.8s。3、中英文操作，具有受检人ID号自动增加功能，支持条码扫描仪和磁卡读卡器读取数据。4、ECG分析程序：可分析长达24秒的心电波形,分析算法有5种判断类型241种病倒分析；分析结果支持中英文切换。5、12导联同步采集，记录通道数：1、3、3 1、6、6 1、12，采集时间可选10至24秒。记录模式：自动或手动，自动记录支持实时或回顾记录，当机器自动分析发现有节律失常时自动延长记录时间或自动采集节律波形。节律记录：1导联或者3导联1分钟长时间节律记录，3导联节律记录可任选择导联。6、▲符合IEC60601-2-51（2003）（医用电气设备 第2-51部分：对有记录和分析功能的单波段和多波段心电图仪的特殊安全要求（包括必备的性能））最新国际标准并提供认证通过声明书，确保更理想的信号准确性和分析的有效性。7、数据存储：内存可存储≥40份以上心电波形数据，支持可选SD存储卡实现更大容量存储，已存储的心电图文件列表可以被打印出来。8、▲能用有线方式和无线方式和计算机进行连接。配合心电软可以进行心电图预约功能，在心电机上能观察或修改预约的患者信息。9、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值。10、共模抵制比：≥100dB；模数转换精度：≤2.5 μV；频率响应：0.05Hz-150Hz（ 0.4/-3 dB）。11、数字滤波器：低通滤波 75Hz，100Hz，150Hz三档、肌电滤波 25Hz/35Hz两档、交流滤波 50Hz或60Hz、基线抑制滤波 强/弱两档。12、增益/灵敏度选择：1.25, 2.5, 5，10，20mm/mV，手动或自动或更多。13、走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S或更多。14、打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。15、接口：外部输入接口10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ；信号输出接口 0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机；USB接口 支持可选配条形码/磁卡读卡器，减少错误输入患者信息的机会；SD卡接口支持SD存储卡、SD无线网卡。16、便携式设计，机身重量：≤4.3Kg（含电池）。17、具有RR间期、二阶梯实验检测功能。18、配置要求如下：心电图机主机1台长效热敏纸1本热印头清洁笔1支输入检查用导电橡皮1块电源线1根导联线1付吸咐电极6个电极夹4只充电电池1块技术、使用说明书1套1允许进口，提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。13脉动真空灭菌器主要技术参数1.设计压力/温度：0.26MPa/150℃2.灭菌温度：105—136℃ ≦±0.3℃ 显示精度0.1℃ 温度均匀度≦±0.5℃3.额定压力：0.23MPa 压力控制精度：0.1KPa4.真空度：-0.08MPa5.脉动次数：次数可设定，最多9次，默认3次6.灭菌室规格：￠370×760 80L SUS3047.灭菌模式：内置器械、辅料、橡胶、培养基等多种程序被选，参数可设定。8.显示方式：LED9.安全配置：超温、超压、短路、断路、漏电、过载保护，配置安全阀10.电源：AC220V 50HZ 4.5KW11.外形尺寸：560W×54D×1000H12.重量： 约75kg13.真空泄漏率：≦0.13kpa/min14.数据记录功能（可选）：配置数据接口或打印机，记录灭菌数据或故障及时间信息15. 随机附件：不锈钢灭菌筐2个1提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。14电动取皮机1取皮机手机重量小于850克2工作电压：220伏3取皮宽度可以调节▲4最大取皮宽度:10.2厘米5取皮厚度可以调节6最厚取皮宽度:0.76豪米▲7最薄取皮厚度:0.05毫米8每一取皮调节厚度:0.05毫米9取皮手机可以高温高压消毒10配有电源转换器11所用耗材仅一种----刀片。电动取皮机配套　名称数量1电动取皮机手机12电源控制台13取皮宽度板2.5cm14取皮宽度板5.1cm15取皮宽度板7.6cm16取皮宽度板10.2cm17专用螺丝刀18专用螺钉2注：赠送消毒盒11允许进口，提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。15非接触式眼压计1.三维自动立体对焦测量2.测量范围：0-60mmHg3.测量模式：自动3D测量或手动（自选），两种测量模式4.显示方式：可在荧屏上显示每次测量的结果及测量的平均值，数值精确到小数点后一位R/L（眼别）…自动检测和显示可测量无限次和打印每眼三次测量结果5.测量气流量：气流量小，对病人眼睛无伤害，并设有气压的选择，气流压力符合国家标准6. ▲对焦方式：具有对焦指示，并设有安全限位钮，眼压计与病人角膜太近时自动报警7.固视标：有内固视标8.自检功能：具有自检功能，能自动检测仪器是否工作正常及能指出需要维护的位置及方法9.▲打印模式：内置打印机，能打印测量的结果，包括左/右（眼别）包括测量的日期、时间，左/右（眼别）测量结果，平均值及可用毫米汞柱及帕斯卡两种单位表示眼压10.工作电压：220-240V50/60Hz11.下巴托功能1允许进口，提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。16双人共览显微镜1工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2主要技术指标2.1研究级正置显微镜 2.1.1研究级正置显微镜，可作明场的观察2.1.2光学系统：齐焦距离为国际标准45mm无限远校正光学系统2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米 2.1.4观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°▲2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，长效白光LED光源，寿命≥20000小时。可以升级为光强管理（LIM）功能，能够在转换不同物镜时，根据预设光强进行自动光亮度调节。2.1.6物镜：平场消色差物镜4X（N.A. 0.1，W.D. 18.5）10X（N.A. 0.25，W.D. 10.6）40X（N.A. 0.65，W.D. 0.6 spring）100X（N.A. 1.25，W.D. 0.15 spring, oil）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。2.1.8目镜：10X宽视野目镜，视野数为22；2.1.9物镜转换器：五孔物镜转盘2.1.10聚光镜： N.A.≥1.12.1.11共览：可进行双人并排共览,两人的视野一样,带蓝.绿箭头指示器,便于视教▲2.1.12显微镜主机、相关附件及易耗件，显微镜主机要求为品牌所在国生产，机身注明产地MADE IN 国家，不接受不明产地的拼装产品3．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1允许进口，提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。03包 便携式床边监护仪、除颤监护仪、输液泵等 1批1便携式床边监护仪一、名称：便携式床边监护仪二、数量：21台三、主要技术参数要求：3.1、便携式监护仪，内置可插拔充电电池；3.2、基本监测参数包括：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、双通道体温；3.3、≥8.4"彩色TFT显示屏；3.4、具有掉电存储功能：全参数≥72小时趋势图、表回顾；3.5、中、英文操作界面；3.6、具有护士呼叫系统、脉搏调制音功能、Standby功能；3.7、具有上、下限报警，声、光双重三级报警功能；3.8、可监测成人、小儿和新生儿；3.9、可与中央站连接构成中央监护系统；3.10、要求在本省内有专业维修工程师，主机需厂家承诺伍年以上免费保修。3.11、提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。2除颤监护仪1设备名称及数量：除颤监护仪 9台2设备用途：2.1用于急重症病人的除颤监护；2.2系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展新的临床应用的需求；3主要技术规格及系统概述3.1技术规格：★3.1.1整机重量≤6.1公斤★3.1.2主机配有彩色TFT液晶显示屏。屏幕尺寸 ≥ 8.3英寸，可显示患者更多信息★3.1.3主机屏幕分辨率 ≥ 640×460像素★3.1.4具有心电监测功能；★3.1.4双向截顶指数波，根据病人阻抗不同调整除颤波形，保持有效的经心电流3.1.5心电监护：≥3导联；监护患者时主机屏幕可同时显示≥4道波形★3.1.6最大能量≤200焦耳★3.1.7手动除颤时，充电到最大能量的时间≤5秒3.1.8成人、儿童一体化电极板3.1.9手柄带接触病人指示灯3.1.10可手动除颤及标配AED功能，AED带中文语音提示功能3.1.11自动打印除颤、充电、放电、事件等过程，可根据需求自主设置3.1.12内置电池可支持 ≥ 5小时的监护3.1.13电池电量低时，主机屏幕上会出现“电池电量低”的文字提示3.1.14体外除颤时，能量档位可选数量 ≥ 20，分别为1-10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J、120J、 150J、170J、200J3.1.15体内除颤时，能量档位可选数量 ≥ 14，分别为1-10J、15J、20J、30J、50J3.1.16有室颤、室速报警3.1.17热敏打印机尺寸 ≥ 75mm3.1.18除颤可选择：同步及非同步方式★3.1.19电源范围：101V≤交流电源≤240V内置环保可重复充电的锂离子电池，非镍氢电池和铅酸电池。环境温度：在摄氏0-45度下运行，在摄氏-20-70度下储存环境湿度：高达95%的相对湿度3.2 系统概述：1．急重症病人的除颤监护；2．通过国际权威机构CE认证和FDA认证；3．提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。3输液泵一、名称：输液泵二、数量：19台三、一般规格和要求：3.1、设备先进、材质好、结构合理、加工精密；3.2、EMC：ICE 60601-1-2/IEC 60601-2-24 或相当；3.3、设备运行平稳、可靠；3.4、便于管理、操作、养护和维修。四、主要技术和性能规格要求：4.1、安全防护可靠，要求防护类型： IPX1 防液滴防护、防心电电磁干扰；★4.2、便于安装：泵固定夹有多种固定方式，既可以纵向固定于输液架上，又可以利用click on 装置快速将泵横向固定于床旁及其他设备2.5×1cm的标准轨道（standard road）上使用；4.3、预置输液量范围：0.1---9999毫升（以0.1毫升递增）；4.4、预置输液时间范围：00---24小时；4.5、自动计算功能：预置输液量及时间后，自动计算输液速率，具有二次输液功能，可以自动完成输血和冲管两个流速的输注；4.6、速率范围：1---999毫升/小时或1----99毫升／小时（以1毫升/小时递增），可选择标准和微量两种输液模式；4.7、持续输液精度：≤/- 5%；4.8、安全不中断输液而能更改速率；4.9、快推“Bolus”速率1---999毫升/小时，并同步显示给入的Bolus量；4.10、可选择手动快推或自动快推功能，可以预设“Bolus”量0---99毫升，自动给入；4.11、泵门打开时，须有泵内流量夹保证液体不会任意流出；4.12、空气探测器：可探测出所有0.01ml的气泡；4.13、报警：以声、光及明确闪动符号报警，同时显示报警信息；★4.14、双重气泡报警：单个气泡0.05ml时报警；每15分钟累计的气泡达到0.5ml时报警；4.15、提示报警：开机后2分钟未运行，则提示报警，避免遗漏操作；4.16、完成报警：在预置输液量或预置输液时间完成时报警；4.17、排空报警：在液体滴完时报警（使用滴数感应器）；4.18、低电池报警：电池用完前30分钟时预报警；★4.19、阻塞报警，压力三档可调，最大500mmHg，具有堵塞后的防自发冲击量(Anti-bolus)功能；4.20、可保持静脉开放功能（KVO）；4.21、具有输液流量校准功能，可校正因滴管凹陷所导致的流量损失；4.22、暂停功能：可以暂停从而保存信息；4.23、信息查询：查询已经输入的输液量、剩余时间等信息；4.24、有数据锁防止输液参数被意外修改；4.25、电池操作：充电后电池运行时间6小时；4.26、连接护士呼叫；★4.27、通过红外接口相互”学习”功能；4.28、系统扩展：可随时接入到“输液治疗监护系统”当中，进行系统管理；★4.29、整机重量≤1.5Kg；4.30、供电：220V-240V，50/60Hz。4.31、提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。五、售后服务及保修期5.1、维修站及其工作情况：要求在本省内有专职维修工程师负责维护及维修；5.2、能长期供应维修配件及消耗品；5.3、保修期：1年免费保修，终身负责维修。4注射泵一、名称：注射泵二、数量：11台三、一般规格和要求：3.1、设备先进、材质好、结构合理、加工精密；3.2、EMC：ICE 60601-1-2/IEC 60601-2-24 或相当；3.3、设备运行平稳、可靠；3.4、便于管理、操作、养护和维修。四、主要技术和性能规格要求：4.1、安全防护可靠，要求防护类型：CF、IPX1 防液滴防护、防心电电磁干扰，双CPU，操作控制和监测报警分而执行；★4.2、便于安装：泵固定夹有多种固定方式，既可以纵向固定于输液架上，又可以利用click on 装置快速将泵横向固定于床旁及其他设备2.5×1cm的标准轨道（standard road）上使用；4.3、药物名称：设24种；4.4、记录泵在使用过程中每一个操作事件：可存储1500个事件；4.5、总量设置范围：0.1---9999毫升；4.6、预置输液时间范围：1分钟---24小时；4.7、自动计算功能：预置输液量及时间后，自动计算输液速率；4.8、速率范围：0.1---1200毫升/小时（以0.1毫升/小时递增）；4.9、输液精度：≤/- 2%；4.10、安全不中断输液而能更改速率；4.11、大屏幕显示屏LCD， 采用FSTN技术，显示各种输液监护信息及文字信息；4.12、快推“Bolus”速率1200毫升/小时，并同步显示给入的Bolus量；4.13、报警：以声、光分级显示报警级别，并有明确闪动符号报警；同时显示报警具体信息；4.14、提示报警：开机后2分钟未运行，则提示报警，避免遗漏操作；4.15、预报警：在注射器排空前3分钟报警，以便准备更换注射器或拔针；4.16、完成报警：在预置输液量或预置输液时间完成时报警；4.17、排空报警：在注射器排空时报警；4.18、低电池报警：电池用完前30分钟时预报警；★4.19、阻塞报警，压力域值可调，最大1000mmHg，可实时监测输液系统压力；★4.20、阻塞报警解除后，压力回撤功能；4.21、自动识别注射器：5ml，10ml，20ml，30ml，50ml；4.22、注射器品牌、尺寸大小再确认功能；4.23、内置14种国际标准注射器品牌规格；4.24、暂停功能：可以暂停从而保存信息；★4.25、快速启动功能，缩短给药时间的延迟；4.26、防重力流功能，防止药物在给药暂停期间液体任意流出；4.27、信息查询：查询已经输入的输液量、剩余时间等信息、剩余药量等信息；4.28、有数据锁防止输液参数被意外修改；4.29、有电池电量显示功能；4.30、电池操作：充电后电池运行至少4小时；4.31、连接护士呼叫；★4.32、通过红外接口相互“学习”功能；4.33、系统扩展功能：可随时接入到“输液治疗监护系统”当中，进行系统管理；4.34、供电：220V-240V，50/60Hz。4.35、提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。五、售后服务及保修期5.1、维修站及其工作情况：要求在本省内有专职维修工程师负责维护及维修；5.2、能长期供应维修配件及消耗品；5.3、保修期：1年免费保修，终身负责维修。5靶控注射泵一、名称：靶控注射泵二、数量：12台三、一般规格和要求：3.1、设备先进、材质好、结构合理、加工精密；3.2、EMC：ICE 60601-1-2/IEC 60601-2-24 或相当；3.3、设备运行平稳、可靠；3.4、便于管理、操作、养护和维修。四、主要技术和性能规格要求：4.1、安全防护可靠，要求防护类型：CF、IPX1 防液滴防护、防心电电磁干扰；双CPU,操作控制和监测报警分而执行；★4.2、便于安装：泵固定夹有多种固定方式，既可以纵向固定于输液架上，有可以横向固定于床旁横栏上使用，并且可与DS或AGW联结；4.3、总量设置范围：0.1---9999毫升；4.4、速率范围：0.1---1200毫升/小时（以0.1毫升/小时递增）；4.5、输液精度：≤/- 2%；4.6、报警：以声、光分级显示报警级别，并有明确闪动符号报警；同时显示报警具体信息；4.7、完成报警：在预置输液量或预置输液时间完成时报警；4.8、低电池报警：电池用完前30分钟时预报警；4.9、阻塞报警，压力域值可调，最大1000mmHg，可实时监测输液系统压力；4.10、阻塞报警解除后，压力回撤功能；4.11、自动识别注射器：5ml，10ml，20ml，30ml，50ml；4.12、注射器品牌、尺寸大小再确认功能；4.13、内置14种国际标准注射器品牌规格；★4.14、快速启动功能，缩短给药时间的延迟；4.15、防重力流功能，防止药物在给药暂停期间液体任意流出；4.16、电池操作：充电后电池运行至少4小时；★4.17、通过红外接口相互”学习”功能；4.18、供电：220V-240V，50/60Hz；五、TCI\TIVA性能指标：★5.1、满足Euro SIVA用药标准, 可做以下药物的TCI模式：?Diprivan Marsh , Remifentanil MintoSufentanil Gepts , Propofol SchniderAlfentanil Maitre , Propofol Kataria Propofol Paedifusor5.2、上述各种模式均可转TIVA预测模型, 并可预定1000种TIVA模式药物；★5.3、单机具有上述镇静、镇痛功能, 无需外配中央站或处理系统（CPU）；5.4、操作简便、灵活、可靠，可与支架吊塔相连；也可以单独安装在手术床旁；5.5、大屏幕，同屏可显示多个参数：血浆/效应部位靶浓度当前实际血浆/效应部位浓度药物名称及浓度当前流速/已进容量血浆/效应部位的趋势图5.6、更换注射器间歇连续计算功能和自动浓度补偿功能；5.7、麻醉中更改靶浓度无需停机而进行在线调节。5.8、提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。六、售后服务及保修期6.1、维修站及其工作情况：要求在本省内有专职维修工程师负责维护及维修；6.2、能长期供应维修配件及消耗品；6.3、保修期：1年免费保修，终身负责维修。6婴儿辐射台数量：4台一、设备用途：为新生儿提供辐射加热功能，为新生儿提供一个温暖的、可控的开放式热力微环境。用于产房及普通婴儿室。二、设备技术要求：★1.沙漏式加热体设计，提供全面的床面辐射热能，平均床面辐射能量大于=27mw/cm2。沙漏式设计集中热量与床面，较少旁侧的多余热辐射，使床边执行X光拍片甚至手术操作的医护人员头顶不致过热。▲2.加热材料采用碳钢材质。▲3.微电脑控制单元可集成控制设备的各项性能，并设有6.5英寸中央彩色显示器, 显示数据和24小时趋势图表等参数，并可于显示屏上直观设定各项监测参数。▲4.微电脑控制系统，包括人工模式和伺服模式两种温控模式。人工模式：加热体热量输出0-100%， 5%增量。伺服模式：温度设定范围34-37.5°C，0.1伺服模式：34-37.5°C，0.1°C增量；温度测量精确度在±0.3°C；温度探头的测量范围30-42°C 的分辨率为±0.1°C。5.设备具备预热模式，100%功率快速升高床面温度，预热时间3 分钟。6.具备Apger计时器，可提供声音提示。▲7.倾斜半球面加热体设计，并内置X托盘，可直接进行X光拍片，无需旋转解热体，中断对婴儿的辐射热。8.66×48cm方形大床垫，为临床提供最佳操作方位。软床头设计方便气管插管。并具备防水易清洁的性能。最大承重为13.6kg。配有水平计标称床面水平度。9.床体可升降，升降范围在83.8-107.9cm。10.床体可倾斜，倾斜范围是连续的±12o。11.床面侧板可拆卸，后侧板带有导管凹槽，可用于线路管理。12.声光双级报警，包括检查婴儿、检查婴儿-停止加热、婴儿温度低、婴儿温度高、确认探头插孔连接、温度探头故障、回调计时器完成等报警。音调可调。提供触摸式和感应式两种静音方式。13.加热体部件功率360W. 输出功率0-100%， 5% 增量可调。14.温度（肤温和设定温度）、加热功率等数据均可存储并查看趋势，提供图形趋势和列表趋势两种显示，数据间隔可选2/8/24小时。15.配置有2个淡光卤素观察灯，每只35W, 发出柔和光线用于观察婴儿，亮度可调，平均床面亮度在0-1500lux。16.配置有一个聚光检查灯，50W，床面平均2000lux光照度。检查灯可做锥形旋转调节照射方向，床面灯光边界清晰，利于临床操作并保护婴儿眼睛。17.配置存储抽屉，方便存储物品。18.可选配内置电子秤，测量范围300-8000克，精度±10g。并设置有“重新称重”和“上次体重”快捷按钮。如果床面没有处于水平状态影响称重，设备将提示调整床面于水平位,可以使用床面水平标尺标称床面的水平。19.电气安全符合IEC60601-2-21（及修正）, 21 CFR CH-1 Section 1020.30(n)；IEC 60601-1(及修正)， UL 60601-1; IEC 60601-1-2(及修正)， BSEN-45501(及修正)； 电气安全IEC 60601-1;IEC 60601-2-19;IEC 60601-2-21；CSA/CAN C22.2#601.1。 EMC标准：IEC60601-1-2第二版。最大耗能540W，加热部件功率360W。220/230/240V， 50/60Hz.★20.整机可徒手拆卸，清洁简单.具备导轨系统可无工具安装输液架、仪器架等附件。21.配置有ThermaLink RS232串口，可以用于连接护士呼叫器。22. 提供的产品必须具有《医疗器械注册证》，包括医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表。技术规格及要求中以上打“★”为关键条款，如出现对任意一条的不满足，将导致废标；打“▲” 的项为主要技术条款若不满足，根据评分标准给予扣分。 三、采购项目商务要求：★1. 供货要求（1）权利保证：卖方应保证出卖给买方的产品或产品任何部分非他人所有或与他人共有，未设有抵押权、租赁权，未侵犯他人的专利权、版权、商标权等知识产权。一旦出现侵权，卖方应承担全部责任。（2）产品质量：①产品质量应符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准；②产品所有技术性能规格及参数，应符合招标文件和卖方投标文件所要求的技术标准及生产厂商公开的宣传资料和生产厂商官方网站宣传内容的标准要求。③卖方应保证提供的产品是全新未使用过的原厂合格正品（包括零部件），表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。（3）单证齐全：应有产品合格证（或质量证明）、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的单证；若卖方所提供的产品是进口产品，则须提供合法的原生地证明、进口报关资料、商检证明。（4）货物为原厂商未启封全新包装，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。2.经验要求：供货方负责技术支持，费用均已涵盖在投报价格中。3.项目预算：01包人民币207200.00元，02包人民币807600.00元，03包人民币*******.00元。★4.报价要求：所有货物必须全新原厂设备，包装完好。运至合同指定地点的包装费、仓储费、运输费、保险费、装卸费、随机零配件、标配工具、安装调试费、培训费、质保期服务费、商检费、税费等。★5. 交货时间和地点：交货时间在中标通知书发出之日起3个工作日内中标人应到医院现场以书面形式明确安装要求，65天内供货并完成安装调试；交货地点：运输及卸车至甲方指定地点。6.验收要求：6.1、乙方负责在设备安装完毕后30天内完成设备的调试、验收且保证设备验收合格，合同设备安装调试完成后正常工作 20 个工作日内验收，验收应在甲乙双方共同参加下进行。6.2、验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应作出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。6.3、如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。7.售后服务：卖方对售后服务的承诺：（技术规格中另做要求除外）合同设备质量保证期为本项目有关部门验收签字之日起计算，所有设备免费保修期1年。质量保证期内，非甲方人为因素而出现的产品质量及安装问题，由乙方免费负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后2小时内派员到现场维修(技术要求另有规定除外)，并在2小时内消除障碍。若乙方未能在2小时内派员到现场维修，乙方应向甲方支付合同金额千分之五的违约金/每次；若乙方未能在2小时内消除障碍，甲方有权聘请第三方消除障碍，由此产生的费用由乙方承担。保修期满后乙方对设备终身负责维修，长期以优惠价提供零配件（乙方提供主要零配件报价单）。保修期内及（外），机器出现故障不能正常使用，乙方应免费提供备用机给甲方使用直至机器修复正常投入使用。下列情况乙方不负责免费保修：（1）不按照乙方提供的正确使用方法而引致设备故障损坏；（2）擅自改装设备；★8.付款方式：本合同款项支付的时间和金额如下：8.1、合同签订后1个星期内甲方向乙方支付合同总金额的30%（￥： 元）；合同货物全部到甲方指定地点交付并完成安装调试及验收合格，经使用一个月未发现质量问题后，凭（1）甲方验收证明（加盖甲方公章）；（2）乙方开具的正式发票；（3）海关报关单（进口设备；复印件加盖乙方公章）；（4）完税证明（进口设备；复印件加盖乙方公章）；（5）商检证明（如需）；（6）计量检定合格证书（计量强检项目；复印件加盖乙方公章）；三十日内甲方向乙方支付合同总金额的65%，即人民币元整(￥：元)。8.2合同总金额的5%，即人民币元整(￥：元)作为质量保证金，质量保证金用于补偿甲方因乙方提供的设备质量问题或不履行保修责任事项而蒙受的损失，如甲方因乙方提供的设备质量问题或不履行保修责任事项而蒙受损失的，甲方有权直接从质量保证金中扣除相应损失赔偿款项。如果在免费保修期内未发生设备质量问题或乙方不履行或不当履行保修责任事项而导致甲方蒙受损失的情况，则甲方在免费保修期满后15个工作日内，将合同总金额的5%即人民币 元整(￥： 元)无息支付给乙方。9.其它要求：数量增减变更：报价的±10%。以上打“★”为关键条款，如出现对任意一条的不满足，将导致废标。第三部分　投标人须知一、说明1．适用范围1.1本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。2. 定义2.1“采购人”是指：惠州市中大惠亚医院。2.2“监管部门”是指：惠州大亚湾经济技术开发区财政局政府采购监管科。2.3“政府采购代理机构”是指广东华禹工程咨询有限公司。2.4“招标采购单位”是指：惠州市中大惠亚医院、广东华禹工程咨询有限公司。2.5合格的投标人 1) 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商。2) 符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求。2.6 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。3. 合格的货物和服务3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物，优先采购节能、环保产品。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。3.2 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。4．投标费用4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。4.2本次招标向中标人收取的中标服务费，收费标准按国家计委“计价格[2002]1980号文规定，按差额定率累进法计算收取，收费标准如下表所列：收费标准＝中标金额×收费费率＋速算增加数中标金额（万元）货物招标收费费率速算增加数（万元）100以下1.5%0100-5001.10%0.4500-10000.80%1.91000-50000.50%4.95000-100000.25%17.410000-5000000.05%37.4二、招标文件5. 招标文件的构成5.1招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：1) 投标邀请书2) 采购项目内容3) 投标人须知4) 合同书格式5) 投标文件格式 6) 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等5.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。6. 招标文件的澄清6.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知广东华禹工程咨询有限公司。广东华禹工程咨询有限公司将组织采购人对投标人所要求澄清的内容均以书面形式予以答复。必要时，广东华禹工程咨询有限公司将组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人（答复中不包括问题的来源）。6.2投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，广东华禹工程咨询有限公司将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。7. 招标文件的修改7.l在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，广东华禹工程咨询有限公司可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。7.2修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向广东华禹工程咨询有限公司确认。7.3为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，广东华禹工程咨询有限公司可适当推迟投标截止期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。三、投标文件的编制和数量8．投标的语言8.1投标人提交的投标文件以及投标人与广东华禹工程咨询有限公司就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。9．投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。10. 投标文件编制10.1投标人对招标文件中多个包（组）进行投标的，其投标文件的编制应按每个包（组）的要求分别装订和封装。投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。10.2投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。10.3投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受广东华禹工程咨询有限公司及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任。10.4如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。11. 投标报价11.1投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。11.2投标人应按照“第二部分” 采购项目技术规格、参数及要求”规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按《开标/报价一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。11.3《投标明细报价表》填写时应响应下列要求：1) 对于报价免费的项目必须标明“免费”；2) 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的投标价格中；3) 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的其他所有费用。11.4每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。12. 备选方案12.1只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除外）13. 联合体投标13.1组成联合体投标的按政府采购的法律、法规、规章等有关规定执行。14. 投标人资格证明文件14.1投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分，包括但不限于下列文件：a、法定代表人证明书和法定代表人授权书。b、提供通过年检的营业执照副本复印件加盖公司公章、税务登记证、组织机构代码证复印件加盖公司公章。c、《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件。投标文件必须符合上述要求，如出现偏离或不满足，将可能废标。14.2资格证明文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。15. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件。15.1 投标人应按招标文件的要求，提交证明其投标标的合格性和符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的组成部分，包括下列文件：1）本招标项目部分产品有需要提供产品的《医疗器械产品注册证书》（注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表。如注册证过期须提供网上可以查询的延期公告，如因其他特殊原因查询不到，须提供国家食品药品监督管理局受理的医疗器械注册申报通知书）。2）原厂商的产品说明材料：产品说明书或印刷彩页等（如投标文件中“技术规格”与产 品说明书或彩页不符，则以产品说明书或彩页为准。15.2 标的证明文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。投标文件必须符合上述要求。16. 投标保证金16.1投标人应按招标文件规定的金额和期限交纳投标保证金，投标保证金作为投标文件的组成部分。保证金金额01包人民币2000.00元；02包人民币8000.00元，03包人民币30000.00元。16.2投标保证金交纳形式转账、汇款形式提交、时间：必须于2013年3月16日当天或提前将款项汇入或存入。保证金以到达招标机构指定账户并经招标机构确认为准，未按规定时间提交谈判保证金的应答，将被视为无效应答。投标保证金汇入或转入以下帐号：开户名称：广东华禹工程咨询有限公司惠州分公司开户银行：广发银行惠州江北支行帐号：1080 2251 6010 0039 6216.3凡未按规定交纳投标保证金的投标，为无效投标。16.4如无质疑或投诉，未中标的投标人保证金，在中标通知书发出后五个工作日内不计利息原额退还；如有质疑或投诉，将在质疑和投诉处理完毕后不计利息原额退还。16.5中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订采购合同后5个工作日内不计利息原额退还。16.6有下列情形之一的，投标保证金将被依法没收并上缴同级国库：1) 中标后无正当理由放弃中标或不与采购人签订合同的；2) 将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，违反招标文件规定，将中标项目分包给他人的。17．投标有效期17.1投标文件应在投标截止时间起的90天内保持有效,中标人投标有效期延至合同验收之日。投标有效期比规定期限短的将被视为非响应性投标而予以拒绝。17.2在特殊情况下在原有投标有效期截止日之前，采购代理机构可征求投标人同意延长有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收；接受投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标文件，而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期。18. 投标的截止期18.1 投标的截止时点为2013年3月19日上午09时30分（北京时间），超过截止时点后的投标为无效投标。19. 投标文件的数量和签署19.1 投标人应编制投标文件一式柒份，其中正本一份和副本陆份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。投标文件正本、副本分别装订成册，不得采用活页方式装订。19.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。授权代表须出具书面授权证明，其《法定代表人授权书》应附在投标文件中。19.3 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签章或签字才有效。四、投标文件的递交20. 投标文件的密封和标记20.1 为方便开标时唱标，投标人应将《开标/报价一览表》一份单独密封提交，并在信封上清晰标明“开标/报价一览表”字样，封口处应加盖投标人印章。投标人应将投标文件正本和所有的副本分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明“正本”、“副本”字样。20.2 信封或外包装上应当注明采购项目名称、采购项目编号和“在（招标文件中规定的开标日期和时点）之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章。20.3如果未按要求密封和标记，广东华禹工程咨询有限公司对误投或提前启封概不负责。21. 投标文件的修改和撤回21.1投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时点之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。21.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时点前以书面形式告知广东华禹工程咨询有限公司。21.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。五、开标、评标定标22. 开标22.1 广东华禹工程咨询有限公司在《投标邀请书》中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上应当有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。22.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由招标采购单位委托的机构检查并见证，经确认无误后由招标工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提供的备选投标方案。22.3 广东华禹工程咨询有限公司做好开标记录，开标记录由各投标人签字确认。23. 评标委员会的组成和评标方法23.1 评标由广东华禹工程咨询有限公司依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和技术、经济等方面的评审专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府采购规定确定。其中采购人代表1名，评审专家6名。评标委员会成员依法从政府采购专家库中随机抽取。23.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文件的评审分为资格性审查、符合性检查和商务评议、技术评议、价格评议。23.3 本次评标采用（综合评分法）方法，具体见本部分“九 评标方法、步骤及标准”。24. 投标文件的初审24.1 评标委员会将依法审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、投标人是否提交了投标保证金、是否按招标文件的规定密封和标记等。24.2 评标委员会对大小写金额不一致、单价汇总与总价不一致的，按以下方法更正：投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被视为无效投标或确定为投标无效。24.3 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的关键条款、条件和规格相符没有实质偏离的投标文件。评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。24.4 投标人有下列情形之一的，其投标将被视为无效投标：实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。24.4.1 在资格性审查、符合性检查时，如发现下列情形之一的，投标文件将确定为无效投标：1）投标人未提交投标保证金或金额不足、投标保证金提交形式不符合招标文件要求的；2）投标总金额超过本项目采购预算；3）投标人的投标书或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的；4）不具备招标文件中规定资格要求的；5）未按照招标文件规定要求签署、盖章的； 6）投标文件无法定代表人签字或签字人无法定代表人有效授权的；7）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中有重大违法记录的；8）投标文件对招标文件的实质性技术与商务的（即标注★号条款）条款产生偏离的。9）符合招标文件中规定的被视为无效投标的其它条款的。10）不符合法律、法规规定的其他实质性要求的。25. 投标文件的澄清25.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有关澄清的答复均应由投标人的法定代表人或授权代表签字的书面形式作出。25.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。26. 投标的评价26.1 评标委员会只对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。27. 授标27.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，提出书面评标报告，按照得分由高到低的顺序推荐中标候选人名单。27.2 采购人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人，也可以事先授权评标委员会直接确定中标人。27.3 中标人确定后，广东华禹工程咨询有限公司将在政府采购监督管理部门指定的媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。28取消中标人资格的权力。28.1招标结束后，采购人有权利要求预中标公司提供证明投标文件真实性的文件原件，确认与投标文件相符。28.2 在合同签订前，采购人发现中标人的投标报价有缺漏和存在重大偏差，甚至存在欺诈行为时，或中标人因自身原因不能履行合同的，将有充分理由取消中标人资格，没收其投标保证金，且保留依法追究的权利；并将确定排名第二的中标候选人为本项目的中标人，以此类推。六、质疑29. 如果投标人对此次采购活动有疑问，可依法向广东华禹工程咨询有限公司提出质疑。广东华禹工程咨询有限公司应当依法给与答复，并将结果告知有关当事人。七、 合同的订立和履行30. 合同的订立30.1采购人与中标供应商自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。30.2 签订政府采购合同后7个工作日内，采购人应将政府采购合同副本报同级政府采购监督管理部门备案。31. 合同的履行31.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。31.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按照30.2条的规定备案 八、适用法律32. 惠州市中大惠亚医院、广东华禹工程咨询有限公司及投标人的一切招标投标活动均适用《政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。工程类项目适用《中华人民共和国招标投标法》及其配套的法规、规章、政策。九评标方法、步骤及标准根据《政府采购法》的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准：33.评标方法本次评标采用综合评分法，即总分最高的为中标候选人。34.评标步骤评标委员会对投标文件的评审分为初审、比较与评价： （一）初审1.资格性检查；2.符合性检查。初步审查表评审内容采购文件要求资格性检查投标/响应函按对应格式文件填写、签署、盖章法定代表人证明书及授权委托书按对应格式文件签署、盖章保证金（投标保证金交纳凭证）转帐、汇款的提供复印件加盖公章，现金已进账单为依据准入条件 供应商资格条件符合性检查投标人的合格性参加本次采购活动前三年内未有违法行为在经营范围内报价技术要求实质性响应标书中“★”号参数的技术要求商务要求实质性响应标书中“★”号参数的商务要求报价要求报价方案是唯一确定投标报价在规定的有效范围内其它实质性响应招标文件中规定的其它情况（二）比较与评价评标委员会将依据招标文件第二部分的“采购项目技术规格、参数及要求”对通过初步审查的投标逐条进行评审。评审细则评分因素及权重分值评分标准价格（40分）40投标报价得分对招标文件做出实质性响应的所有合格投标人中采用低价优先法计算，即满足招标文件要求（通过初审）且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标人价格得分=（评标基准价/投标报价）×价格满分基数。技术（37分）32所投货物货物技术指标27分评委根据采购项目技术规格、参数及要求中的设备技术参数指标、投标人产品材料的提供情况进行评比，若存在不满足“▲”条款的，每个扣3分，扣完本项评分为止（注：对本项目主要产品技术条款的响应，投标人须出具原厂商的产品说明材料，否则作不满足扣分处理。）品牌知名度（市场占有 率、信誉等方 面）5分知名度较高4-5分 知名度一般2-3 分知名度较差0-1 分5技术力量技术力量雄厚，技术服务优良4-5 分技术力量一般，技术服务较好2-3 分技术力量较差，技术服务一般0-1分财务状况（2分）2根据会计事务所或同等机构提供的财务审计报告报表（2010和2011年），对比所有投标人，优最高2分，良一般1分，一般最高0.5分。信誉（2分）2主要包括参加社会公益性活动、社区服务、慈善事业等，以及守合同重信用等综合评价，对比所有投标人，优最高2分，良最高1分，一般最高0.5分。业绩（5分）5同类项目业绩情况根据合同数量和金额、规模情况、验收情况等综合条件来排序对比所有投标人：业绩优良 4-5分，业绩一般 2-3分，业绩较差0-1分。服务（12分）4售后服务售后服务计划详细，并优于招标文件要求 4分售后服务计划一般，满足招标文件要求2分售后服务计划较差，低于招标文件要求1分8安装维修便利性安装维修方便快捷6-8分安装维修较方便快捷3-5分安装维修一般方便快捷1-2分对招标文件的响应程度（2分）2按招标文件要求编制投标文件，投标文件组成完整性、编目条理性，主要投标货物产品说明材料充分性等综合情况，优得2分，良得1分，一般得0.5分。2、计算评标得分评标委员会各成员应当独立对每个有效投标人的标书进行评价、打分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分，按评标得分由高至低排出各有效投标的名次，以评标得分最高的投标人作为中标候选供应商。评标得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。每个投标人的评标得分＝价格部分得分＋商务部分得分＋技术部分得分＋服务部分得分，得分计算以四舍五入的方式精确到小数点后两位。（三）推荐中标候选供应商名单。 第四部分　合同书格式市（县、区）政府采购合 同 书（货物类）采购编号： 项目名称： 注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订。甲方：惠州市中大惠亚医院乙方： 根据《中华人民共和国合同法》及惠州市中大惠亚医院设备采购评标结果和招标文件的要求，甲、乙双方经协商确定，甲方向乙方订购 _设备及其服务，为明确双方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。具体条款如下：1. 合同设备乙方负责向甲方供应下表中所列设备及负责免费安装调试。品名产地品牌规格型号注册证号单位数量单价（元）总价（元）随机配件交货地点交货时间大写（￥大写（￥详见合同附件一甲方指定地点合同签订后×天内品名、产地品牌、规格型号需与注册证描述一致。消毒设备在注册证号栏中分别填入注册证号、卫生许可证号、卫生许可证批号。合同设备如属《中华人民共和国进口计量器具型式审查目录》或《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》内的，乙方需提供计量合格证，费用包含在合同总价内。2. 合同总价本合同总价为：人民币（大写），即￥，本合同总金额包含报装、设计、设备制造、包装、仓储、运输、安装及验收合格之前及保修期备品备件与发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。3. 合同组成详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。4. 技术要求乙方所提供设备，必须符合国家有关规范和环保要求及甲方的技术要求，并提供设备的厂试测验报告。5. 合同设备包装、交货、安装及验收5.1 合同设备的包装设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。5.2合同设备的交货5.2.1 乙方交货时间：在中标通知书发出之日起3个工作日内中标人应到医院现场以书面形式明确安装要求，65天内供货并完成安装调试。5.2.2 乙方交货地点：运输及卸车至甲方指定地点。5.3合同设备的安装5.3.1乙方负责合同项下的安装，一切费用由乙方负责。5.3.2乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。如因乙方原因造成甲方场地及场地内其他设备、设施损坏，乙方承担赔偿责任。5.3.3安装时间：货到5天内完成。5.4设备的验收5.4.1 乙方负责在设备安装完毕后30天内完成设备的调试、验收且保证设备验收合格，合同设备安装调试完成后正常工作 20 个工作日内验收，验收应在甲乙双方共同参加下进行。5.4.2验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应作出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。5.4.3如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。5.5 乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利、商标或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。 6.质量保证及售后服务6.1乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。6.2合同设备质量保证期为本项目有关部门验收签字之日起计算，所有设备免费保修期 年。质量保证期内，非甲方人为因素而出现的产品质量及安装问题，由乙方免费负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后2小时内派员到现场维修(技术要求另有规定除外)，并在2小时内消除障碍。若乙方未能在2小时内派员到现场维修，乙方应向甲方支付合同金额千分之五的违约金/每次；若乙方未能在2小时内消除障碍，甲方有权聘请第三方消除障碍，由此产生的费用由乙方承担。保修期满后乙方对设备终身负责维修，长期以优惠价提供零配件（乙方提供主要零配件报价单）。保修期内及（外），机器出现故障不能正常使用，乙方应免费提供备用机给甲方使用直至机器修复正常投入使用。下列情况乙方不负责免费保修：(１)不按照乙方提供的正确使用方法而引致设备故障损坏；(２)擅自改装设备；6.3因设备的质量问题而发生争议，由广东省或惠州市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。6.4 乙方无偿培训甲方维修人员，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理，日常使用保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲方安排。6.5 乙方保证合同设备所需消耗材料均已在合同附表中列出，合同附表外的消耗材料视为永久赠送给甲方。7. 付款办法7.1本合同款项支付的时间和金额如下：7.1.1 合同签订后1个星期内甲方向乙方支付合同总金额的30%（￥： 元）；合同货物全部到甲方指定地点交付并完成安装调试及验收合格，经使用一个月未发现质量问题后，凭（1）甲方验收证明（加盖甲方公章）；（2）乙方开具的正式发票；（3）海关报关单（进口设备；复印件加盖乙方公章）；（4）完税证明（进口设备；复印件加盖乙方公章）；（5）商检证明（如需）；（6）计量检定合格证书（计量强检项目；复印件加盖乙方公章）；三十日内甲方向乙方支付合同总金额的65%，即人民币元整(￥：元)。7.1.2 合同总金额的5%，即人民币元整(￥：元)作为质量保证金，质量保证金用于补偿甲方因乙方提供的设备质量问题或不履行保修责任事项而蒙受的损失，如甲方因乙方提供的设备质量问题或不履行保修责任事项而蒙受损失的，甲方有权直接从质量保证金中扣除相应损失赔偿款项。如果在免费保修期内未发生设备质量问题或乙方不履行或不当履行保修责任事项而导致甲方蒙受损失的情况，则甲方在免费保修期满后15个工作日内，将合同总金额的5%即人民币 元整(￥： 元)无息支付给乙方。8.技术服务8.1乙方应派员在合同签订的三天内到甲方指定地点明确安装要求，并提供书面文件以示负责。8.2乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。9.不可抗力9.1不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。9.2签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。 10.索赔10.1如因合同设备的质量有异议，甲方有权根据有关政府部门的检测结果向乙方提出索赔。10.2在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：（1）甲方要求退货，则乙方应按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。（2）甲方不要求退货，根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降低货物的价格。（3）甲方不要求退货，要求用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。10.3如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的赔偿。 11. 违约责任11.1甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款。 11.2乙方未能按时交货，每拖延1天，须向甲方支付合同金额的5‰的违约金。此条款可以与11.3款同时执行。11.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金。11.4 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的5%的违约金。11.5 若乙方逾期三十日仍未能交付合同规定的货物，乙方需向甲方另行支付合同金额的10%的违约金，且甲方有权解除本合同。11.6 乙方未能在期限内完成设备的调试、验收或设备验收不合格的，乙方需向甲方另行支付合同金额的10%的违约金，且甲方有权解除本合同。 12．合同终止如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在30天内仍未能改正违约的另一方可立即终止本合同。 13. 争议的解决签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成一致时，任一方可向惠州仲裁委员会申请仲裁。受理期间，争议事项的解决，不影响合同其余部分的履行。14. 其他14.1本合同一式六份，其中正本三份，副本叁份，具有同等法律效力，甲方执4份（其中正本2份，副本3份）、乙方执正本1份。合同自双方签字盖章之日起即时生效。14.2本合同未尽事宜，由双方协商处理。15. 附件一：设备配置清单（见附页）甲方： 惠州市中大惠亚医院 乙方： 地址： 惠州市大亚湾东兴北路186号 地址：签约代表 ： 签约代表：电话：电话：传真：传真：签约日期：2013年月日 签约日期：2013年月 日附件一：设备配置清单第五部分　投标文件格式 货物类项目投标/响应文件一、自查表二、资格性文件三、商务部分四、技术部分五、价格部分注：1. 请投标人/响应供应商按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标/响应文件，并请编制目录及页码，否则可能将影响对投标/响应文件的评价。2. 唱标信封另单独分装，按以下顺序装订：2.1开标/报价一览表市（县、区）政府采购投标/响应文件（正本/副本）采购项目编号（包、组号）： 采购项目名称：投标人/响应供应商名称：日期： 年月日 1.1资格性/符合性自查表评审内容采购文件要求自查结论证明资料资格性检查投标/响应函按对应格式文件填写、签署、盖章(原件) □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书按对应格式文件签署、盖章(原件) □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页保证金（投标保证金交纳凭证）人民币 元整（￥ 元）（转帐、汇款的提供复印件加盖公章） □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页准入条件 (关于资格的声明函)供应商准入条件□通过□不通过见投标/响应文件第（）页其他要求按投标/响应资料清单中规定提供“必须提交”的文件资料 □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页符合性审查报价人的合格性在参与政府采购活动中未有违法违纪行为并受过处罚 □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页在经营范围内报价 □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页技术要求实质性响应标书中“★”号参数的技术要求 □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页商务要求实质性响应标书中“★”号参数的商务要求 □通过 □不通过见投标/响应文件第（）页报价要求报价方案有效且是唯一确定□通过□不通过见投标/响应文件第（）页其它实质性响应招标/谈判文件中规定的其它可能导致废标的情况□通过□不通过见投标/响应文件第（）页一、自查表注：以上材料将作为投标人/响应供应商合格性和有效性审核的重要内容之一，投标人/响应供应商必须严格按照其内容及序列要求在投标/响应文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）： 日期： 年 月 日 评审分项评审细则证明文件见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页见投标/响应文件第（）页1.2评审项目投标/响应资料表投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日 二、资格性文件2.1 投标/响应函广东华禹工程咨询有限公司：依据贵方采购项目名称惠州市中大惠亚医院医疗设备采购项目（HY-ZB-HZ-2013-101)招标采购货物及服务的投标邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（投标人/响应供应商名称、地址）提交下述文件正本 份，副本 份。1. 自查表；2. 资格性文件；3. 商务部分；4. 技术部分；5. 价格部分。在此，我方声明如下：1.同意并接受招标/谈判文件的各项要求，遵守招标/谈判文件中的各项规定，按招标/谈判文件的要求提供报价。2.投标/谈判有效期为递交投标/响应文件之日起90天，中标人/成交人投标/谈判有效期延至合同验收之日。3.我方已经详细地阅读了全部招标/谈判文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已完全清晰理解招标/谈判文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。5.我方承诺在本次投标/响应文件中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得中标/成交资格。7.我方同意按招标/谈判文件规定向招标代理机构缴纳采购服务费。投标人/响应供应商：地址： 传真： 电话：电子邮件： 投标人/响应供应商（法定代表人授权代表）代表签字： 投标人/响应供应商名称(公章)： 开户银行： 帐号： 日期：2.2法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书（1）法定代表人/负责人资格证明书致：广东华禹工程咨询有限公司： 同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。签发日期： 单位： （盖章）附：代表人性别：年龄： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营（产）：兼营（产）：进口物品经营许可证号码：主营：兼营：说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3.将此证明书提交对方作为合同附件。(为避免废标，请供应商务必提供本附件) （2）法定代表人/负责人授权委托书致：广东华禹工程咨询有限公司：兹授权 同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是： 。授权单位：（盖章） 法定代表人（签名或盖私章）有效期限：至年 月日 签发日期：附：代理人性别：年龄： 职务： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营（产）：兼营（产）：进口物品经营许可证号码：主营：兼营：说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3.将此证明书提交对方作为合同附件。4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标/谈判响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。5.有效期限：大于或等于与本公司投标/响应文件中标注的投标/谈判有效期，自本单位盖公章之日起生效。6.投标/谈判签字代表为法定代表人，则本表不适用。附表： 2．3投标/谈判保证金交纳凭证广东华禹工程咨询有限公司：（投标人/响应供应商全称) 参加贵方组织的、采购项目编号为 的采购活动。按招标/谈判文件的规定，已通过（转帐、银行汇款）形式交纳人民币（大写）　　元的投标/谈判保证金。投标人/响应供应商名称： 投标人/响应供应商开户银行： 投标人/响应供应商银行帐号： 说明：1.上述要求提供银行转账、银行汇款方式填写。2.上述要求的填写必须与银行转账或银行汇款凭证的要素一致，广东华禹工程咨询有限公司依据此凭证信息退还投标/谈判保证金。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日附： 粘贴转帐或汇款的银行凭证复印件注：1.投标人/响应供应商投标/谈判响应时，应当按招标/谈判文件要求交纳投标/谈判保证金。投标/谈判保证金可以采用转帐、银行汇款形式交纳。2.招标人在中标/成交通知书发出后五个工作日内凭投标人/响应供应商归还的投标/谈判保证金收据退还未中标/成交供应商的投标/谈判保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还中标/成交供应商的投标/谈判保证金。 2．4关于资格的声明函致：广东华禹工程咨询有限公司关于贵方采购项目名称:____________采购项目编号：包(组)号：）投标/谈判邀请，本签字人愿意参加投标/谈判响应，提供招标/谈判文件中规定的货物及服务，并证明提交的下列文件和说明是准确的和真实的。1、……2、 3、 （相关证明文件附后）投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期：年月 日 附表：制造商（或总代理）授权书（可选）（适用于非投标人/响应供应商生产的投标/谈判标的）（招标采购单位）：我方（制造商名称）是依法成立、有效存续并以制造（或总代理）（产品名称）为主的企业法人 ，主要营业的地点设在（制造商地址）（总代理地址）。兹授权 （投标人/响应供应商名称） 作为我方真正的合法代理人进行下列活动：1.代表我方办理贵方采购项目编号为 、项目名称：） 的招标/谈判文件要求提供的由我方制造（或总代理）的（投标/响应标的名称）的有关事宜，并对我方具有约束力。2.作为制造商，我方保证以投标人/响应供应商合作者身份来约束自己，并对该投标/谈判响应共同和分别负责。3.我方兹授权（投标人/响应供应商名称） 全权办理和履行此项目招标/谈判文件中规定的一切事宜。兹确认（投标人/响应供应商名称）及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。4.授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若投标人/响应供应商未中标/成交，其有效期至该项目招投标活动结束时自动终止。5.我方于年月日签署本文件， （投标人/响应供应商名称）于 年月日接受此文件。授权制造厂（总代理商）名称:（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门：投标人/响应供应商名称：（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门：年 月 日 三、商务部分3.1投标人/响应供应商综合概况(一)、投标人/响应供应商情况介绍表单位名称地址主管部门法人代表职务经济类型授权代表职务邮编电话传真单位简介及机构设置单位优势及特长单位概况注册资本万元占地面积M2职工总数人建筑面积M2资产情况净资产万元固定资产原值 万元负债万元固定资产净值 万元财务状况年度主营收入（万元）收入总额（万元）利润总额（万元）净利润（万元）资产负债率注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等。2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。3) 投标人/响应供应商必须提供近 年经中介机构审核过的财务报告（损益表、资产负债表）的复印件（加盖公章）。4）如投标人/响应供应商此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。(二)、供货渠道与合作机构情况分项基 本 情 况联系人/联系电话/传真华南地区或广东省总代理或中国总代理或生产厂家单位名称：地址：销售负责人：Name:Tel:Fax:关键设备合法来源渠道（1）产品名称： 制造/供应商：生产地：经销总代理：销售负责人：产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：Tel:Fax:关键设备合法来源渠道（2）产品名称： 制造/供应商：生产地：经销总代理：销售负责人：产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：Tel:Fax:设在广东省内的售后服务机构情况机构名称：地址：负 责 人：服务机构性质：企业自有 /委托代理Name:Tel:Fax:(三)、同类项目业绩介绍序号客户名称项目名称及合同金额（万元）竣工时间联系人及电话123…注：业绩是必须以投标人/响应供应商名义完成并已验收的项目。投标人/响应供应商必须提供合同复印件（请留意评审细则是否要求提供验收报告）。(四)、拟任执行管理及技术人员情况职责分工姓名现职务曾主持/参与的同类项目经历职称专业工龄联系电话/手机总负责人其他主要技术人员…注：必须提供上述人员在投标单位购买社保或缴纳个人所得税的证明文件。(五)、履约进度计划表序号拟定时间安排计划完成的工作内容实施方建议或要求1拟定年月 日签定合同并生效2月 日— 月 日3月 日— 月 日4月 日— 月 日质保期(六)、其它重要事项说明及承诺(请扼要叙述)投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期：年月 日3.2商务条款响应表（1）实质性响应商务条款（“★”项）响应表序号实质性响应商务条款要求是否响应偏离说明1234567891011121314注：1.对于上述要求，如投标人/响应供应商完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。2.此表内容必须与实施方案中所介绍的内容一致，打“★”项为不可负偏离(劣于)的重要项。3.本表内容不得擅自修改。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期：年月 日（2）一般商务条款响应表序号一般商务条款要求是否响应偏离说明1完全理解并接受合同条款要求2完全理解并接受对合格投标人/响应供应商、合格的货物、工程和服务要求3完全理解并接受对投标人/响应供应商的各项须知、规约要求和责任义务4投标/谈判有效期：投标/谈判有效期为自递交投标/响应文件起至确定正式中标/成交人止不少于90 天，中标/成交单位有效期至项目验收之日5报价内容均涵盖报价要求之一切费用和伴随服务6所提供的报价不高于产品制造商权威网站目前的报价水平和广东省现市场零售价7同意接受合同范本所列述的各项条款8同意按本项目要求缴付相关款项9同意采购方以任何形式对我方投标/响应文件内容的真实性和有效性进行审查、验证10其它商务条款偏离说明：注： 1.对于上述要求，如投标人/响应供应商完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。 2.本表内容不得擅自修改。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期：年月 日 3.3售后服务方案售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据招标需求的要求（格式自定）1.免费保修期；2.应急维修时间安排；3.维修地点、地址、联系电话及技术服务人员（包括厂商认证工程师等人员）；4.维修服务收费标准；5.制造商的技术支持；6.其它服务承诺；7.培训计划。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期：年月 日 四、技术部分4.1货物说明一览表货物名称规格及型号数量交货期备注注：附以下材料：1.设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明书（中文）、检测报告及图片、系统软件操作简介等相关证明文件。2.货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。3.如本表格式内容不能满足需要，投标人/响应供应商可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日4.2技术条款响应表（1）实质性响应技术条款（“★” 项）响应表序号招标/谈判规格/要求投标/响应实际参数(投标人/响应供应商应按投标/响应货物/服务实际数据填写，不能照抄招标/谈判要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1.投标人/响应供应商必须对应招标/谈判文件“采购项目技术规格、参数及要求”的“★” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标/谈判要求。如出现对任意一条的不满足，将导致废标。2.投标人/响应供应商响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3.本表内容不得擅自修改。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日 （2）主要技术条款（“▲” 项）响应表序号招标/谈判规格/要求投标/响应实际参数(投标人/响应供应商应按投标/响应货物/服务实际数据填写，不能照抄招标/谈判要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1.投标人/响应供应商必须对应招标/谈判文件“采购项目技术规格、参数及要求”的“▲” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标/谈判要求。打“▲” 的项为主要技术条款若不满足，根据评分标准给予扣分。2.投标人/响应供应商响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3.本表内容不得擅自修改。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日 （3）一般技术条款响应表序号招标/谈判规格/要求投标/响应实际参数(投标人/响应供应商应按投标/响应货物/服务实际数据填写，不能照抄招标/谈判要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1.投标人必须对应招标文件“采购项目技术规格、参数及要求”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。2.投标人/响应供应商响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3.本表内容不得擅自修改。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日 4.3技术方案技术方案设计必须科学合理、真实可行，能充分体现出自身技术和专业优势。其要点和主要内容为：1.设备配置简介2.设备技术特点说明及详细方案投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日 4.4政策适用性说明按照政府采购有关政策的要求，在本次投标/谈判的技术方案中，采用符合政策的环保标志产品、节能产品，主要产品与核心技术介绍说明如下：类别主要产品/技术名称（规格型号、注册商标）制造商/开发商认证证书编号使用价值量占总金额比重（累计%）环保标志产品节能产品说明注：1. “环保标志产品、节能产品”是属于国家行业主管部门颁布的清单目录中的产品，须填写认证证书编号，并同时提供有效期内的证书复印件附后。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日 五、价格部分5.1开标/报价一览表分项金额(元)设备费用（设备名称）各种税费运输费其他费用总报价（大写）人民币元整（￥ 元）备注：详细内容见《投标明细报价表》。注：1.投标人/响应供应商须按要求填写所有信息，不得随意更改本表格式。2.报价中必须包含货物及零配件的购置和安装、运输保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中应预见和不可预见费用等。所有价格均应予人民币报价，金额单位为元。3.此表是投标/响应文件的必要文件，是投标/响应文件的组成部分，还应另附一份并与优惠声明（若有）封装在一个信封中，作为唱标之用。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日 5.2投标明细报价表采购项目名称:____________采购项目编号：包(组)号：：一、货物、设备及材料类详列序号分项名称品牌、规格型号、主要技术参数制造商数量单价合计（元）备注123合 计数量合计：报价合计：元二、施工安装工程与服务类详列序号分项名称具体施工工程与服务内容单位数量单价合计（元）广东省现市场零售价456合 计数量合计：报价合计：元三、其他费用序号分项名称具体内容单位数量单价合计（元）说明789合 计数量合计：报价合计：元四、报价汇总：人民币元。 （以上各合计项与开标/报价一览表中的对应项均一致相符，如不一致以投标/报价一览表为准）五、其他参考费用（下列报价不列入投标/报价总价内）分 项名称规格型号制造商单价使用周期 /寿命常用易损件及配件质保期满后将要发生的必要服务项收费标准：注：1.以上内容必须与技术方案中所介绍的内容、《开标/报价一览表》一致。投标人/响应供应商法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人/响应供应商名称（签章）：日期： 年 月 日