桂林医学院附属医院近期拟对健康体检中心申购的“肺功能测定仪1台”进行院内招标采购（具体会议时间另行公告），请有意向的公司报名参会, 报名时须注明参加议价的产品品牌和型号。报名完成后准备参会文件，参会文件必须含有：设备名称、设备报价、授权书、客户名单、企业法人营业执照、经营许可证、设备注册证、产品生产企业许可证、专机专用的相关耗材和试剂的价格、易损件零配件价格、售后服务、设备保修期、设备配置清单、近1年来销售本设备的成交合同复印件1-2份，联系人及电话等资料。参会资料正本一份，副本十份，参会人员要熟悉业务，所提交给医院的投标资料，恕不退回。所有报名参会的供应商若因故不能参会的，请至少提前于会议时间前一天及时告知我院招标采购办公室，报名却无故不参会者，视为不诚信供应商，一年内不准参与我院任何的采购会议。

报名时间：2021年8月9日至2021年8月15日下午17:30分止

逾期报名无效

报名方式：网上报名，请自行下载附件1报名表，按要求填写详细，将填写完毕的Word文档发回邮箱即完成报名。

办公地点：桂林医学院附属医院乐群校区11号楼1楼招标采购管理办公室

联系人：韩老师 联系电话： ****-*******

桂林医学院附属医院招标采购管理办公室

2021年8月9日

附件1、商家下载附件填写意向报名表userfiles/2021baomingbiao.doc

附件2：肺功能测定仪1台技术参数和要求（仅供参考）

1.1 符合国家有关技术规范要求和技术标准，仪器“适用范围”获准用于医疗机构对肺活量参数的检测，并依法取得《中华人民共和国医疗器 械注册证》。

1.2 采用压差式技术原理

1.3 符合 ATS/ERS 临床标准，获得 ISO26782:2009 国际认证；

1.4 采用中国人体质最新的预计值计算公式；

1.5 检测显示参数包含：FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、 FEF50、FEF75、MMEF、Vexp。

VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC。 MVV(分钟最大通气量)：MVV、VT、RR。

1.6 可进行支气管舒张实验

1.7 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线

1.8 专利设计，一次性专用耗材，双重杜绝交叉感染

1.9 仪器自带零点校正免日常校准功能，支持 3L 定标筒进行容量定标、线性验证。

1.10 智能物联，前置扫码功能，可以支持对接 His/Lis 系统

1.11 自带热敏打印机，医生可以及时打印报告给到患者，方便患者查看

1.12 五寸大屏，语音提示，受试者更容易掌握操作要点

1.13 内设温度、湿度、大气压传感器，环境参数自动检测，BTPS 自动修正

1.14 仪器正常工作条件：环境温度：10℃ ～40℃，相对湿度≤ 80%

1.15 仪器正常使用时，FVC 测量范围在（0.5 – 8）L 内

准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取其大值）； 重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050L（取其大值）。

1.16 仪器正常使用时 PEF 测量范围：（0 – 14）L/s ； 准确性：±10%或≤0.17L/s（取其大值）；

重复性：≤5%或≤0.15L/s（取其大值）

1.17 仪器正常使用时，FEV1 的测量范围在（0.2 – 8）L 内

准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050L（取其大值）。

1.18 正常使用时，VC（慢肺活量）的测量范围在(0.5 – 8) L 内；

准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050 L（取其大值）。

1.19 正常使用时，MVV（最大分钟通气量）的测量范围在 250 L/min 内；准确性：± 10％ 或 ±

15 L/min（取其大值）。

1.20 电源 100-240 V～50/60 Hz；

1.21 输入功率：100-240 V～0.3A；

1.22 仪器对进液的防护程度应达到 IPX0 级别；

1.24 可配肺功能检查综合信息管理系统使用

2 肺功能检查综合信息管理系统功能模块

2.1 符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。

2.2 严格按照国家《中华人民共和国网络安全法》要求，进行患者数据脱敏隐私保护

2.3显示参数：

FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp。 VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC。 MVV(分钟最大通气量)：MVV、VT、RR。

2.4 随访问卷模块：改良呼吸困难指数（mMRC）问卷调查、慢阻肺自我筛查问卷（COPD-SQ）、慢阻肺评估测试（CAT）模块

2.5 支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案；

2.6 可根据检测参数结果进行自动质控评级：A、B、C、D、E、F

2.7 按最高级别进行数据备份，保障数据安全不丢失

2.8 可进行数据查看权限设定，支持数据导出功能

2.9 系统技术体系应具有保障稳定性和可靠性的措施，具有系统安全性的审核、验证等技术措施；

2.10 拥有软件源代码的独立知识产权并提供自主知识产权版权；

2.11 全套中文操作界面；

2.12 兼容 Windows 7/Windows 8/Windows 10 操作系统；

2.13 可以查看病人历次报告及修改、审核记录并可以修改病人信息；

2.14 本地化报告，医生可根据要求更改结论，抬头及标识格式；

2.15 能调阅病人在不同时期的诊断报告；

3 肺功能检查综合信息管理系统质控保障

3.1 检测仪器质控：设备全面符合ATS/ERS标准，获得ISO26782:2009国际认证；重复性，准确性好，灵敏度可达到0.025L/s，精度为±0.05L或±3%。

3.2 检测过程质控：一次性专用耗材，专利设计，双重杜绝交叉感染；免清洁和消毒，零点校正免日常校准，维护方便。

3.3 检测者依从性质控：设备操作简单，患者容易掌握使用要点；规范化测量质控评级，根据ATS、肺功能检查指南指导标准进行质控评级。

3.4 结果判读质控：结合基层和居家检测临床需求，产品应结合临床指南量表对基本的肺功能结果进行初步解读标

3.5 可进行支气管舒张试验

3.6 多中心数据互联：相关量表化数据和曲线图形、质控信息等支持多中心联合筛查及分级诊疗模式

4、配置能开展工作的电脑一台（内网），如产生体检系统接口费，由中标供应商负责。